JP2001519525A5 - - Google Patents
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Description
【特許請求の範囲】
【請求項1】 (a)第1蛍光試薬で標識された核内受容体またはそのリガンド結合ドメイン、
(b)第2蛍光試薬で標識されたCBP、p300もしくは他の核内受容体コアクチベーターまたはその結合部分、および
(c)該核内受容体のアゴニストであると疑われる物質
を、該物質が該核内受容体のアゴニストである場合に該核内受容体またはそのリガンド結合ドメインとCBP、p300もしくは他の核内受容体コアクチベーターまたはその結合部分との結合が生じる条件下で供給し、
(d)該第1蛍光試薬と該第2蛍光試薬との間の蛍光共鳴エネルギー移動(FRET)を測定することを含んでなる、核内受容体のアゴニストの同定方法であって、該物質が該核内受容体のアゴニストであることがFRETの発生により示されることを特徴とする方法。
【請求項2】 該核内受容体またはそのリガンド結合ドメインが、ステロイド受容体、甲状腺ホルモン受容体、レチノイン酸受容体、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体、レチノイドX受容体、グルココルチコイド受容体、ビタミンD受容体、LXRおよびFXRよりなる群から選ばれる、請求項1に記載の方法。
【請求項3】 該核内受容体またはそのリガンド結合ドメインが、完全長核内受容体、核内受容体のリガンド結合ドメイン、および核内受容体のAF−2部位よりなる群から選ばれる、請求項1に記載の方法。
【請求項4】 該核内受容体またはそのリガンド結合ドメインが核内受容体のAF−2部位を含む、請求項1に記載の方法。
【請求項5】 該核内受容体またはそのリガンド結合ドメインが、完全長PPAR、PPARのリガンド結合ドメイン、ヒトPPARγ1のアミノ酸残基176〜478よりなる群から選ばれる、請求項1に記載の方法。
【請求項6】 該核内受容体またはそのリガンド結合ドメインが、PPARα、PPARγ1、PPARγ2およびPPARδよりなる群から選ばれる、請求項1に記載の方法。
【請求項7】 該核内受容体またはそのリガンド結合ドメインが、ヒトRARαのアミノ酸143〜462、ラットT3Rα1のアミノ酸122〜410、マウスRXRγのアミノ酸227〜463およびヒトERのアミノ酸251〜595よりなる群から選ばれるリガンド結合ドメインを含む、請求項1に記載の方法。
【請求項8】 CBP、p300もしくは他の核内受容体コアクチベーターまたはその結合部分が、完全長ヒトCBP、完全長マウスCBP、ヒトCBPのアミノ酸残基1〜113、およびヒトCBPのアミノ酸残基1〜453よりなる群から選ばれる、請求項1に記載の方法。
【請求項9】 該第1蛍光試薬が、XL665およびユウロピウムクリプテート(Eu3+K)よりなる群から選ばれる、請求項1に記載の方法。
【請求項10】 該第2蛍光試薬が、XL665およびユウロピウムクリプテート(Eu3+K)よりなる群から選ばれる、請求項1に記載の方法。
【請求項11】 (a)第1蛍光試薬で標識された核内受容体またはそのリガンド結合ドメイン、
(b)核内受容体コアクチベーターの結合部分(該結合部分はアミノ酸配列LXXLLを含有し、該結合部分は第2蛍光試薬で標識されている)、および
(c)該核内受容体のアゴニストであると疑われる物質
を、該物質が該核内受容体のアゴニストである場合に該核内受容体またはそのリガンド結合ドメインと該核内受容体コアクチベーターの結合部分との結合が生じる条件下で供給し、
(d)該第1蛍光試薬と該第2蛍光試薬との間の蛍光共鳴エネルギー移動(FRET)を測定することを含んでなる、核内受容体のアゴニストの同定方法であって、該物質が該核内受容体のアゴニストであることがFRETの発生により示されることを特徴とする方法。
【請求項12】 該核内受容体コアクチベーターの結合部分が、ヒトRIP−140、ヒトSRC−1、マウスTIF−2、ヒトまたはマウスCBP、ヒトまたはマウスp300、マウスTIF−1およびヒトTRIPタンパク質よりなる群から選ばれる、請求項11に記載の方法。
【請求項13】 (a)第1蛍光試薬で標識された核内受容体またはそのリガンド結合ドメイン、
(b)アミノ酸配列LXXLLを含有し第2蛍光試薬で標識されているポリペプチド、および
(c)該核内受容体のアゴニストであると疑われる物質
を、該物質が該核内受容体のアゴニストである場合に該核内受容体またはそのリガンド結合ドメインと該ポリペプチドとの結合が生じる条件下で供給し、
(d)該第1蛍光試薬と該第2蛍光試薬との間の蛍光共鳴エネルギー移動(FRET)を測定することを含んでなる、核内受容体のアゴニストの同定方法であって、該物質が該核内受容体のアゴニストであることがFRETの発生により示されることを特徴とする方法。
【請求項14】 (a)第1蛍光試薬で標識された核内受容体またはそのリガンド結合ドメイン、
(b)第2蛍光試薬で標識されたCBP、p300もしくは他の核内受容体コアクチベーターまたはその結合部分、
(c)該核内受容体のアゴニスト、および
(d)該核内受容体のアンタゴニストであると疑われる物質
を、該物質の不存在下で該核内受容体またはそのリガンド結合ドメインとCBP、p300もしくは他の核内受容体コアクチベーターまたはその結合部分との結合が生じる条件下で供給し、
(e)該物質が存在する場合の該第1蛍光試薬と該第2蛍光試薬との間の蛍光共鳴エネルギー移動(FRET)を測定し、該物質が存在しない場合の該第1蛍光試薬と該第2蛍光試薬との間のFRETを測定することを含んでなる、核内受容体のアンタゴニストの同定方法であって、該物質が該核内受容体のアンタゴニストであることが、該物質が存在する場合のFRETの減少により示されることを特徴とする方法。
【請求項15】 該核内受容体またはそのリガンド結合ドメインが、ステロイド受容体、甲状腺ホルモン受容体、レチノイン酸受容体、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体、レチノイドX受容体、グルココルチコイド受容体、ビタミンD受容体、LXRおよびFXRよりなる群から選ばれる、請求項14に記載の方法。
【請求項16】 該核内受容体またはそのリガンド結合ドメインが、完全長核内受容体、核内受容体のリガンド結合ドメイン、および核内受容体のAF−2部位よりなる群から選ばれる、請求項14に記載の方法。
【請求項17】 該核内受容体またはそのリガンド結合ドメインが核内受容体のAF−2部位を含む、請求項14に記載の方法。
【請求項18】 該核内受容体またはそのリガンド結合ドメインが、完全長PPAR、PPARのリガンド結合ドメイン、ヒトPPARγ1のアミノ酸残基176〜478よりなる群から選ばれる、請求項14に記載の方法。
【請求項19】 該核内受容体またはそのリガンド結合ドメインが、PPARα、PPARγ1、PPARγ2およびPPARδよりなる群から選ばれる、請求項14に記載の方法。
【請求項20】 該核内受容体またはそのリガンド結合ドメインが、ヒトRARαのアミノ酸143〜462、ラットT3Rα1のアミノ酸122〜410、マウスRXRγのアミノ酸227〜463およびヒトERのアミノ酸251〜595よりなる群から選ばれるリガンド結合ドメインを含む、請求項14に記載の方法。
【請求項21】 CBP、p300もしくは他の核内受容体コアクチベーターまたはその結合部分が、完全長CBP、ヒトCBPのアミノ酸残基1〜113、およびヒトCBPのアミノ酸残基1〜453よりなる群から選ばれる、請求項14に記載の方法。
【請求項22】 該第1蛍光試薬が、XL665およびユウロピウムクリプテート(Eu3+K)よりなる群から選ばれる、請求項14に記載の方法。
【請求項23】 該第2蛍光試薬が、XL665およびユウロピウムクリプテート(Eu3+K)よりなる群から選ばれる、請求項14に記載の方法。
【請求項24】 蛍光試薬で標識された核内受容体またはそのリガンド結合ドメイン。
【請求項25】 該核内受容体またはそのリガンド結合ドメインが、PPARα、PPARγ1、PPARγ2、PPARδおよびPPARα、PPARγ1、PPARγ2またはPPARδのリガンド結合ドメインならびにヒトPPARγ1のアミノ酸残基176〜478よりなる群から選ばれ、該蛍光試薬が、XL665およびユウロピウムクリプテート(Eu3+K)よりなる群から選ばれる、請求項24に記載の核内受容体またはそのリガンド結合ドメイン。
【請求項26】 蛍光試薬で標識されたCBP、p300もしくは他の核内受容体コアクチベーターまたはその結合部分。
【請求項27】 該蛍光試薬が、XL665およびユウロピウムクリプテート(Eu3+K)よりなる群から選ばれる、請求項26に記載のCBP、p300もしくは他の核内受容体コアクチベーターまたはその結合部分。
【請求項1】 (a)第1蛍光試薬で標識された核内受容体またはそのリガンド結合ドメイン、
(b)第2蛍光試薬で標識されたCBP、p300もしくは他の核内受容体コアクチベーターまたはその結合部分、および
(c)該核内受容体のアゴニストであると疑われる物質
を、該物質が該核内受容体のアゴニストである場合に該核内受容体またはそのリガンド結合ドメインとCBP、p300もしくは他の核内受容体コアクチベーターまたはその結合部分との結合が生じる条件下で供給し、
(d)該第1蛍光試薬と該第2蛍光試薬との間の蛍光共鳴エネルギー移動(FRET)を測定することを含んでなる、核内受容体のアゴニストの同定方法であって、該物質が該核内受容体のアゴニストであることがFRETの発生により示されることを特徴とする方法。
【請求項2】 該核内受容体またはそのリガンド結合ドメインが、ステロイド受容体、甲状腺ホルモン受容体、レチノイン酸受容体、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体、レチノイドX受容体、グルココルチコイド受容体、ビタミンD受容体、LXRおよびFXRよりなる群から選ばれる、請求項1に記載の方法。
【請求項3】 該核内受容体またはそのリガンド結合ドメインが、完全長核内受容体、核内受容体のリガンド結合ドメイン、および核内受容体のAF−2部位よりなる群から選ばれる、請求項1に記載の方法。
【請求項4】 該核内受容体またはそのリガンド結合ドメインが核内受容体のAF−2部位を含む、請求項1に記載の方法。
【請求項5】 該核内受容体またはそのリガンド結合ドメインが、完全長PPAR、PPARのリガンド結合ドメイン、ヒトPPARγ1のアミノ酸残基176〜478よりなる群から選ばれる、請求項1に記載の方法。
【請求項6】 該核内受容体またはそのリガンド結合ドメインが、PPARα、PPARγ1、PPARγ2およびPPARδよりなる群から選ばれる、請求項1に記載の方法。
【請求項7】 該核内受容体またはそのリガンド結合ドメインが、ヒトRARαのアミノ酸143〜462、ラットT3Rα1のアミノ酸122〜410、マウスRXRγのアミノ酸227〜463およびヒトERのアミノ酸251〜595よりなる群から選ばれるリガンド結合ドメインを含む、請求項1に記載の方法。
【請求項8】 CBP、p300もしくは他の核内受容体コアクチベーターまたはその結合部分が、完全長ヒトCBP、完全長マウスCBP、ヒトCBPのアミノ酸残基1〜113、およびヒトCBPのアミノ酸残基1〜453よりなる群から選ばれる、請求項1に記載の方法。
【請求項9】 該第1蛍光試薬が、XL665およびユウロピウムクリプテート(Eu3+K)よりなる群から選ばれる、請求項1に記載の方法。
【請求項10】 該第2蛍光試薬が、XL665およびユウロピウムクリプテート(Eu3+K)よりなる群から選ばれる、請求項1に記載の方法。
【請求項11】 (a)第1蛍光試薬で標識された核内受容体またはそのリガンド結合ドメイン、
(b)核内受容体コアクチベーターの結合部分(該結合部分はアミノ酸配列LXXLLを含有し、該結合部分は第2蛍光試薬で標識されている)、および
(c)該核内受容体のアゴニストであると疑われる物質
を、該物質が該核内受容体のアゴニストである場合に該核内受容体またはそのリガンド結合ドメインと該核内受容体コアクチベーターの結合部分との結合が生じる条件下で供給し、
(d)該第1蛍光試薬と該第2蛍光試薬との間の蛍光共鳴エネルギー移動(FRET)を測定することを含んでなる、核内受容体のアゴニストの同定方法であって、該物質が該核内受容体のアゴニストであることがFRETの発生により示されることを特徴とする方法。
【請求項12】 該核内受容体コアクチベーターの結合部分が、ヒトRIP−140、ヒトSRC−1、マウスTIF−2、ヒトまたはマウスCBP、ヒトまたはマウスp300、マウスTIF−1およびヒトTRIPタンパク質よりなる群から選ばれる、請求項11に記載の方法。
【請求項13】 (a)第1蛍光試薬で標識された核内受容体またはそのリガンド結合ドメイン、
(b)アミノ酸配列LXXLLを含有し第2蛍光試薬で標識されているポリペプチド、および
(c)該核内受容体のアゴニストであると疑われる物質
を、該物質が該核内受容体のアゴニストである場合に該核内受容体またはそのリガンド結合ドメインと該ポリペプチドとの結合が生じる条件下で供給し、
(d)該第1蛍光試薬と該第2蛍光試薬との間の蛍光共鳴エネルギー移動(FRET)を測定することを含んでなる、核内受容体のアゴニストの同定方法であって、該物質が該核内受容体のアゴニストであることがFRETの発生により示されることを特徴とする方法。
【請求項14】 (a)第1蛍光試薬で標識された核内受容体またはそのリガンド結合ドメイン、
(b)第2蛍光試薬で標識されたCBP、p300もしくは他の核内受容体コアクチベーターまたはその結合部分、
(c)該核内受容体のアゴニスト、および
(d)該核内受容体のアンタゴニストであると疑われる物質
を、該物質の不存在下で該核内受容体またはそのリガンド結合ドメインとCBP、p300もしくは他の核内受容体コアクチベーターまたはその結合部分との結合が生じる条件下で供給し、
(e)該物質が存在する場合の該第1蛍光試薬と該第2蛍光試薬との間の蛍光共鳴エネルギー移動(FRET)を測定し、該物質が存在しない場合の該第1蛍光試薬と該第2蛍光試薬との間のFRETを測定することを含んでなる、核内受容体のアンタゴニストの同定方法であって、該物質が該核内受容体のアンタゴニストであることが、該物質が存在する場合のFRETの減少により示されることを特徴とする方法。
【請求項15】 該核内受容体またはそのリガンド結合ドメインが、ステロイド受容体、甲状腺ホルモン受容体、レチノイン酸受容体、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体、レチノイドX受容体、グルココルチコイド受容体、ビタミンD受容体、LXRおよびFXRよりなる群から選ばれる、請求項14に記載の方法。
【請求項16】 該核内受容体またはそのリガンド結合ドメインが、完全長核内受容体、核内受容体のリガンド結合ドメイン、および核内受容体のAF−2部位よりなる群から選ばれる、請求項14に記載の方法。
【請求項17】 該核内受容体またはそのリガンド結合ドメインが核内受容体のAF−2部位を含む、請求項14に記載の方法。
【請求項18】 該核内受容体またはそのリガンド結合ドメインが、完全長PPAR、PPARのリガンド結合ドメイン、ヒトPPARγ1のアミノ酸残基176〜478よりなる群から選ばれる、請求項14に記載の方法。
【請求項19】 該核内受容体またはそのリガンド結合ドメインが、PPARα、PPARγ1、PPARγ2およびPPARδよりなる群から選ばれる、請求項14に記載の方法。
【請求項20】 該核内受容体またはそのリガンド結合ドメインが、ヒトRARαのアミノ酸143〜462、ラットT3Rα1のアミノ酸122〜410、マウスRXRγのアミノ酸227〜463およびヒトERのアミノ酸251〜595よりなる群から選ばれるリガンド結合ドメインを含む、請求項14に記載の方法。
【請求項21】 CBP、p300もしくは他の核内受容体コアクチベーターまたはその結合部分が、完全長CBP、ヒトCBPのアミノ酸残基1〜113、およびヒトCBPのアミノ酸残基1〜453よりなる群から選ばれる、請求項14に記載の方法。
【請求項22】 該第1蛍光試薬が、XL665およびユウロピウムクリプテート(Eu3+K)よりなる群から選ばれる、請求項14に記載の方法。
【請求項23】 該第2蛍光試薬が、XL665およびユウロピウムクリプテート(Eu3+K)よりなる群から選ばれる、請求項14に記載の方法。
【請求項24】 蛍光試薬で標識された核内受容体またはそのリガンド結合ドメイン。
【請求項25】 該核内受容体またはそのリガンド結合ドメインが、PPARα、PPARγ1、PPARγ2、PPARδおよびPPARα、PPARγ1、PPARγ2またはPPARδのリガンド結合ドメインならびにヒトPPARγ1のアミノ酸残基176〜478よりなる群から選ばれ、該蛍光試薬が、XL665およびユウロピウムクリプテート(Eu3+K)よりなる群から選ばれる、請求項24に記載の核内受容体またはそのリガンド結合ドメイン。
【請求項26】 蛍光試薬で標識されたCBP、p300もしくは他の核内受容体コアクチベーターまたはその結合部分。
【請求項27】 該蛍光試薬が、XL665およびユウロピウムクリプテート(Eu3+K)よりなる群から選ばれる、請求項26に記載のCBP、p300もしくは他の核内受容体コアクチベーターまたはその結合部分。
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US7198924B2 (en) | 2000-12-11 | 2007-04-03 | Invitrogen Corporation | Methods and compositions for synthesis of nucleic acid molecules using multiple recognition sites |
US6924311B2 (en) | 2001-10-17 | 2005-08-02 | X-Ceptor Therapeutics, Inc. | Methods for affecting various diseases utilizing LXR compounds |
ES2253318T3 (es) | 2001-11-07 | 2006-06-01 | Schering Ag | Cribado in vitro de ligandos del receptor de estrogeno. |
KR20050026488A (ko) * | 2002-07-24 | 2005-03-15 | 3-디멘져널 파마슈티칼즈 인코오포레이티드 | 리간드의 동정 방법 |
WO2004042404A1 (en) * | 2002-11-07 | 2004-05-21 | Erasmus Universiteit Rotterdam | Fret probes and methods for detecting interacting molecules |
JP4803976B2 (ja) * | 2003-07-09 | 2011-10-26 | 独立行政法人科学技術振興機構 | 細胞内ip3測定用分子センサー |
US7531320B2 (en) | 2003-08-28 | 2009-05-12 | Choongwae Pharma Corporation | Modulation of β-catenin/TCF-activated transcription |
WO2005054438A2 (en) | 2003-12-01 | 2005-06-16 | Invitrogen Corporation | Nucleic acid molecules containing recombination sites and methods of using the same |
US20080286260A1 (en) * | 2004-03-26 | 2008-11-20 | Bayer Healthcare Ag | Diagnostic and Therapeutics for Diseases Associated with Peroxisome Proliferative Activated Receptor Alpha (Ppara) |
KR100704011B1 (ko) | 2005-02-16 | 2007-04-04 | 한국과학기술원 | 금속나노입자와 양자점의 fret에 의한 생체분자특이결합 검출 방법 |
US7989179B2 (en) | 2005-06-28 | 2011-08-02 | Daiichi Sankyo Company, Limited | LXR ligand testing method |
JP5264421B2 (ja) | 2007-11-22 | 2013-08-14 | 富士フイルム株式会社 | 被験物測定用担体およびその製造方法 |
WO2009141926A1 (ja) * | 2008-05-23 | 2009-11-26 | 国立大学法人東京大学 | 糖代謝・脂質代謝に作用する化合物の取得方法 |
FI4026917T3 (fi) | 2014-04-14 | 2024-02-14 | Yissum Research And Development Company Of The Hebrew Univ Of Jerusalem Ltd | Menetelmä ja välineistö solujen tai kudoksen kuoleman tai DNA:n kudos- tai solualkuperäin määrittämiseksi DNA-metylaatioanalyysin avulla |
US11499196B2 (en) | 2016-06-07 | 2022-11-15 | The Regents Of The University Of California | Cell-free DNA methylation patterns for disease and condition analysis |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9608143D0 (en) * | 1996-04-19 | 1996-06-26 | Ver Nl Kanker Inst | Assay |
WO1998056806A1 (en) * | 1997-06-12 | 1998-12-17 | The Regents Of The University Of California | A TRANSCRIPTION FACTOR COACTIVATOR PROTEIN, p/CIP |
DE69921967D1 (de) * | 1998-02-12 | 2004-12-23 | Topotarget Uk Ltd | Interaktion zwischen cyclin d1 und koaktivatoren von steroidrezeptoren |
-
1998
- 1998-10-06 WO PCT/US1998/021049 patent/WO1999018124A1/en active Application Filing
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JP2001519525A5 (ja) | ||
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