JP2001517534A - 骨盤底再形成 - Google Patents

骨盤底再形成

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JP2001517534A JP2000513523A JP2000513523A JP2001517534A JP 2001517534 A JP2001517534 A JP 2001517534A JP 2000513523 A JP2000513523 A JP 2000513523A JP 2000513523 A JP2000513523 A JP 2000513523A JP 2001517534 A JP2001517534 A JP 2001517534A
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Abstract

(57)【要約】 ヘルニア形成（膀胱瘤、直腸瘤および腸膀胱ヘルニアを含む）は、予め作製された修復パッチを用いて処置され得る。この修復パッチは、天然または合成の生体適合性材料を含み、これは、ヘルニア形成した組織を支持するように適合された形状を有する。このパッチはまた、パッチの中央平面に位置された複数の開口を備え、これらは内植を可能にし得、そしてまた縫合糸を固定するための装着部位であり得る。このパッチは、感染の可能性を減少し、および／または生体適合性を増大するためのコーティングでコーティングされ得る。このコーティングはまた、１つ以上の薬剤（例えば、抗生物質、免疫抑制剤、および／または抗凝血剤）を含有し得る。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 （関連出願の引用） 本願は、１９９７年１０月１日に出願された、米国仮特許出願番号第６０／０
６０，７３０号の利益を参考として援用し、そしてそれに対する優先権を主張す
る。
【０００２】 （技術分野） 本発明は、支持組織、器官、器官の部分、または他のこのような解剖学的構造
において使用するためのパッチに関する。このパッチは、膀胱瘤、直腸瘤、腸ヘ
ルニア、または腸膀胱ヘルニアの処置を含む、種々の骨盤底（ｐｅｌｖｉｃ ｆ
ｌｏｏｒ）再形成または安定化手順において使用され得る。さらに詳細には、本
発明は、予め作製されたパッチ、そのパッチを作製する方法、およびパッチを含
むキットに関する。
【０００３】 （背景情報） 骨盤底に対する損傷は、深刻な医療状態であり、これは、分娩中にまたは膀胱
膣筋膜の外傷に起因して生じ得る。このような外傷は、膀胱瘤と呼ばれる膀胱の
ヘルニア形成をもたらし得る。他の同様な症状は、直腸瘤、腸ヘルニア、および
腸膀胱ヘルニアとして公知である。直腸瘤は直腸のヘルニア形成である。腸ヘル
ニアは、直腸膣または膀胱膣窩における欠陥を介して腸がはみ出る場合に形成さ
れ、そして腸膀胱ヘルニアは膀胱および腸の両方がはみ出る二重のヘルニアであ
る。これらのヘルニア形成は、深刻な医療問題であり、生理学的および心理学的
の両方で患者に重篤なかつ消極的な影響を与え得る。
【０００４】 これらの症状の処置は、はみ出た器官またはそれらの部分の復位を必要とする
。存在する組織はしばしば、合成パッチを使用する必要性を助長することを損な
う。はみ出した器官またはそれらの部分を復位するための最近の医療手順は、時
間を消費するものであり得るかまたは侵襲性であり得る。それ故、これらの手順
が必要とする時間の量および手順の侵襲性を減らすための必要性がある。
【０００５】 （発明の要旨） 本発明は、予め作製された修復パッチ、このパッチを作製する方法、パッチを
含むキット、および骨盤底の弱体化およびヘルニア形成（膀胱瘤、直腸瘤、およ
び腸ヘルニアを含む）を処置するためにこのパッチを使用する方法に関する。
【０００６】 本発明の１つの局面は、骨盤底再形成手順（膀胱瘤、直腸瘤、腸ヘルニアおよ
び腸膀胱ヘルニアの処置を含む）において使用される予め作製されたパッチを特
徴とする。このパッチは、身体内への移植に適切な天然または合成の生体適合性
材料から作製され、パッチの中央部分に形成された複数の開口を有する。
【０００７】 本発明のこの局面の実施態様は、以下の特徴を含み得る。例えば、天然または
合成の生体適合性材料は組織内植を促進する材料から作製され得、そしてそれは
組織内植が生じ得る複数の間隙を有し得る。また、天然または合成の生体適合性
材料は、鋭い縁または棘を生成することなくハサミを用いてきれいに切り取られ
るように適合され得る。合成生体適合性材料は、吸収性であり、そしてそれは織
られたまたは編まれた材料であり得る（例えば、Ｈｅｍａｓｈｉｅｌｄ（登録商
標）Ｍｅａｄｏｘ Ｍｅｄｉｃａｌ、１１２ Ｂａｕｅｒ Ｄｒｉｖｅ，Ｏａｋ
ｌａｎｄ，ＮＪ０７４３６から入手可能）。パッチのさらに別の実施態様におい
て、天然または合成の生体適合性材料はコーティングされる。いくつかの実施態
様において、生体適合性材料上のコーティングは、天然または合成生体適合性材
料への組織内植を促進するように移植された後、吸収される。パッチの別の実施
態様において、天然または合成生体適合性材料は、抗生物質を含浸させる。１つ
の実施態様において、パッチは、バシトラシンを含浸される。別の実施態様にお
いて、パッチは、ネオマイシンを含浸される。いくつかの実施態様において、パ
ッチは、薬剤を放出し得、そしてこの薬剤は長時間放出され得る。
【０００８】 パッチの中央部分に形成された複数の開口は、増強された血管分布を提供し、
そしてパッチが設置された後、急激な組織内植を可能にするように適合させる。
この開口はまた、縫合糸を固定するために使用され得る。この開口は実質的に円
形であり得る。好ましくは、この開口は、しわくちゃになる可能性を減らす位置
でパッチ上に位置決めされる。例えば、この開口は、支持する解剖学的構造また
は組織にパッチが貼り付けられる場合、形成された力線の外側にある位置に位置
決めされ得る。この開口は、支持する解剖学的構造または組織にパッチが貼り付
けられる場合、パッチ上の力の分布を等しくするように適合される位置に位置決
めされ得る。１つの実施態様において、開口はまた、縫合糸を付けるためまたは
縫合糸がそこを通るのを可能にするために適合される。いくつかの実施態様にお
いて、開口の周辺の材料は補強される。他の実施態様においては、この開口は、
補強デバイスを用いて強化される。
【０００９】 いくつかの実施態様において、パッチの角は、縫合糸を受容するように適合さ
れ、それによって縫合糸を付ける部位として役に立つ。他の実施態様において、
パッチの角は、１つより多い縫合糸を受容するように適合される。いくつかの実
施態様において、この縫合糸は、パッチに予め付けられ得る。
【００１０】 別の局面において、本発明は骨盤底再形成または安定化を行うためのキットに
関する。このキットは、上記の手順に使用するために適合された形状を有する滅
菌した天然または合成の生体適合性材料を含む。天然または合成の生体適合性材
料は、そこに形成された複数の開口を有する。
【００１１】 キットの１つの実施態様において、パッチは、パッケージングされ、そしてこ
のパッチおよびパッケージングの両方は、滅菌される。キットの別の実施態様に
おいて、このパッチは、感染の可能性を減少するおよび／または生体適合性を増
大するコーティングでコーティングされた糸状の材料である。このコーティング
にはまた、コラーゲンまたはポリマー材料も包含され得る。いくつかの実施態様
において、このコーティングはまた、１つ以上の薬剤（例えば、抗生物質、免疫
抑制剤、および／または抗凝血剤）も包含され得る。このパッケージングは、コ
ーティングおよび／または薬剤を保護するために、紫外線耐性であり得る。
【００１２】 本発明のまた別の局面は、骨盤底再形成手順において使用するためのパッチを
作製する方法（例えば、膀胱瘤、直腸瘤、腸ヘルニアまたは膀胱腸ヘルニアを処
置する方法）を包含する。天然および合成の生体適合性材料は骨盤底滅菌のため
に適合された形状に切断され、そして開口は、天然または合成の生体適合性材料
に形成される。この材料は、典型的には、滅菌され、そしてコーティングおよび
／または薬剤はこの材料に付与され得る。この材料は次いでパッケージングされ
得る。
【００１３】 なお別の局面において、本発明は骨盤底を安定にする方法を特徴とする。パッ
チが提供され、そしてそれは、骨盤底再形成のために適合された形状およびパッ
チの中央部に形成された複数開口を有する天然または合成の生体適合性材料を包
含する。パッチの１つの側面は、支持されるべき組織と接触して配置される。こ
のパッチは、支持構造（例えば、組織、筋膜、靱帯、骨、筋肉、または支持構造
を裂くことなくパッチをそこに固定することを可能にするのに十分な強度を有す
る他のこのような解剖学的構造）に固定される。この支持構造は、パッチがそこ
に固定される場合、ヘルニア形成された組織がヘルニアを軽減する位置に再配置
されように配置される。この適用された力は、通常の解剖学的位置に組織を再配
置するのに十分である。本方法の１つの実施態様は、パッチは、少なくとも１つ
の縫合糸によって固定され、この縫合糸は、骨に装着される骨アンカーに接続さ
れる。別の実施態様においては、少なくとも１つの縫合糸は、骨以外の解剖学的
構造（例えば、腱弓（ａｒｃｕｓｔｅｎｄｉｎｏｕｓ）筋膜骨盤、回腸恥骨、ま
たは恥骨尾骨筋肉複合体）に装着され得る。
【００１４】 １つの実施態様において、方法は、膀胱瘤のための処置であり、そして支持さ
れる組織は膀胱またはその一部である。パッチは、膀胱またはその一部の下の組
織と接触して配置される。パッチは、支持構造に接続され、その結果、偏る力を
、膀胱またはその一部に適用し、膀胱またはその一部を再配置し、その結果、膀
胱瘤が緩和される。さらなる実施態様において、支持構造は、恥骨、靱帯、また
は筋肉組織であり得る。パッチは、縫合糸または他の留め具によって支持構造に
接続され得る。１つの実施態様において、縫合糸または他の留め具は、骨アンカ
ーのような固定デバイスを用いて支持構造に固定される。この方法の１つの実施
態様において、支持される組織には、膀胱頸部がさらに包含され、そしてパッチ
の少なくとも１部分は、膀胱頸部に接触して、膀胱頸部へと偏る力を提供し、こ
れは膀胱頸部を再配置する。このパッチは、台形の形状であり得、そして台形の
狭い方の末端は、膀胱頸部に接触し、一方台形の広い方の末端は膀胱に接触する
。本方法の別の実施態様において、アンカーは、恥骨に配置される。本方法のま
た別の実施態様において、少なくとも１つの縫合糸は、各々の角でパッチに取り
付けられ得る。１つの実施態様において、本方法は、さらに経皮的にパッチを導
入する工程を包含する。本方法の別の実施態様において、パッチは、侵襲性の外
科手術なしに導入される。
【００１５】 さらなる実施態様において、本方法は、直腸瘤を処置する方法であり、そして
支持される組織には、直腸またはその一部が挙げられる。このような手順におい
て、パッチは、直腸またはその一部、あるいは直腸またはその一部に隣接する組
織と接触して配置され、直腸またはその一部を再配置する。
【００１６】 さらなる実施態様において、本方法は、腸ヘルニアを処置する方法であり、そ
して再配置される組織には、腸またはその一部が挙げられる。このような手順に
おいて、パッチは、腸またはその一部、あるいは腸またはその一部に隣接する組
織と接触して配置され、腸またはその一部を再配置する。
【００１７】 さらなる実施態様において、本方法は、膀胱腸ヘルニアを処置するための方法
であり、そして支持される組織には、膀胱および腸またはそれらの一部が挙げら
れる。このような手順において、パッチは、膀胱および腸またはそれらの一部、
あるいは膀胱および腸またはそれらの一部に隣接する組織と接触して配置され、
膀胱および腸またはそれらの一部を再配置する。
【００１８】 本発明の上述および他の目的、局面、特徴、および利点は、以下の説明および
特許請求の範囲からより明らかになる。
【００１９】 （説明） 図面において、同じ参照記号は一般的に、異なる図を通して同じ部分をいう。
また、図面は、必ずしもそのスケールではなく、一般に本発明の原理を例示する
ことを重視するものである。
【００２０】 本発明は、骨盤底の再形成に使用するための予め作製されたパッチに関する。
さらに具体的には、このパッチは骨盤底の再形成手順（例えば、膀胱瘤、直腸瘤
、腸ヘルニア、および膀胱腸ヘルニアの処置のための手順）に有用である。
【００２１】 本発明のパッチは、患者に移植するように設計され、この患者において、ヘル
ニアは器官または器官の一部をその正常な位置からはみ出している。例えば、患
者は、膀胱瘤を有し得、そこでヘルニアは、膀胱をその正常な位置からはみ出さ
せる。あるいは、患者は、直腸瘤を有し得、そこでヘルニアは、直腸をその正常
な位置からはみ出させる。患者はまた、腸ヘルニアを罹患し得、そこでヘルニア
は、腸をその正常な位置からはみ出させる。さらに、患者は、膀胱腸ヘルニアを
有し得、そこでヘルニアは膀胱および腸の両方をそれらの正常な位置からはみ出
させる。
【００２２】 上記状態の各々において、はみ出した器官またはその一部は本発明のデバイス
および方法を用いてその正常な位置へ回復され得る。このような手順において、
パッチの１つの側面は、再配置されるべき器官またはその一部かまたは再配置さ
れるべき器官またはその一部に隣接した組織と接触して配置される。パッチは、
縫合糸のような留め具によって支持構造に固定される。支持構造は、支持構造を
裂くことなくその支持体をそこへ固定するのを可能にするのに十分な強度を有す
る任意の構造であり得る。例えば、支持構造は、骨、筋膜、靱帯または筋肉であ
り得る。支持構造は、パッチがそこに固定される場合に、パッチが組織に偏る力
を適用し、再配置される組織がその正常な位置に回復されるように再配置される
ように、配置される。
【００２３】 本発明のパッチは、天然または合成の生体適合性材料を含み、これはそこに複
数の開口を有する。生体適合性材料は任意の種々の材料であり得る。いくつかの
実施態様において、パッチは組織内植を促進する材料から作製され得る。例えば
、パッチは、そこに、複数の間隙、開口部または孔（これらは、組織内植を可能
にする）を有する材料から作製され得る。
【００２４】 パッチは、任意の種々の生体適合性材料から作製され得る。このような材料は
、天然または合成、非糸状または糸状、弾性または非弾性で有り得、そして多孔
性、微孔性（ｍｉｃｒｏｐｏｒｏｕｓ）、穴の開いた、または不浸透性であり得
る。このパッチの特性は、パッチの移植に使用される外科手術手順およびパッチ
を使用するための用途を適切に基準として選択され得る。
【００２５】 合成ポリマー材料（これにはＨｅｍａｓｈｉｅｌｄ（登録商標）のようなポリ
エステル、ＧｏｒｅＴｅｘ（登録商標）のようなポリテトラフルオロエチレン（
ＰＴＦＥ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、フッ化エチレンプロピレ
ン樹脂（ＦＥＰ）、ポリウレタン、またはナイロンが挙げられる）はまた、パッ
チを形成するのに使用され得る。合成ポリマー材料は、織られても、編まれても
または編まれていなくてもよい。１つの実施態様において、合成材料から作製さ
れた糸状のものは、一緒に編み込まれてより糸または糸を形成し得、これらは一
緒に織られ得、編み込まれ得、または編まれ得て布のストリップを形成する。好
ましくは、合成糸状材料はポリエステルである。パッチの１つの実施態様におい
て、生体適合性材料は、鋭い縁または棘を生成することなくハサミを用いてきれ
いに切り取られるように適合され得る。
【００２６】 好ましい実施態様においてパッチは、Ｈｅｍａｓｈｉｅｌｄ（登録商標）（Ｍ
ｅａｄｏｘ Ｍｅｄｉｃａｌ，１１２ Ｂａｕｅｒ Ｄｒｉｖｅ，Ｏａｋｌａｎ
ｄ，ＮＪ ０７４３６から入手可能）のようなポリエステルでコーティングされ
た編まれたコラーゲンから作製され得る。
【００２７】 パッチは、自系、同種、または異種材料を使用して天然材料から作製され得る
。この天然材料は、繊維組織、大腿筋膜および直筋筋膜を含む筋膜、硬膜、心膜
、横紋筋または膣壁の一部であり得る。異種または同種源由来の組織は、移植パ
ッチに対する免疫応答を減らすために凍結乾燥され得る。天然材料から作製され
たパッチは、中央部に形成された複数の開口を含み、そしてヘルニア形成された
組織および／または膀胱頸部を支持するために適合された形状であり得る。
【００２８】 さらに、パッチ材料は、パッチの表面から、ならびに孔、マイクロ孔または穿
孔を通して送達され得る、抗生物質または他の薬剤を含浸され得る。抗生物質ま
たは他の薬剤での含浸は、コラーゲンを用いてパッチをコーティングすることに
よって容易にされ得る。
【００２９】 コーティングはまた、パッチに適用され得る。このコーティングは、材料の表
面に適用され得るか、または材料内に含浸され得る。このコーティングは、多数
の化合物（例えば、抗生物質、抗凝血剤（例えば、ヘパリン）、免疫抑制剤およ
び／または他の薬剤）を送達するために使用され得る。いくつかの実施態様にお
いて、薬剤は、長時間にわたって放出され得る。このコーティングはまた、下地
のパッチ材料の間隙をブロックし、それによって、パッチの移植中に遭遇する微
生物との接触からパッチの間隙を隔離することによって感染の危険を減らす。好
ましくは、このコーティングは、移植の後に吸収され、パッチ材料の、間隙、孔
、マイクロ孔、および／または穿孔への組織内植を容易にする。
【００３０】 適切なコーティングには、ポリグリコール酸、ポリ乳酸、ポリグリコール酸と
ポリ乳酸とのブレンド、ゼラチン、ポリビニルアルコール、およびポリビニルピ
ロリドンが挙げられる。好ましいコーティングは、コラーゲン（例えば、Ｍｅａ
ｄｏｘから入手可能なＨｅｍａｓｈｉｅｌｄ（登録商標）で提供されるもの）の
平滑な層である。（Ｍｅａｄｏｘ Ｍｅｄｉｃａｌ，１１２ Ｂａｕｅｒ Ｄｒ
ｉｖｅ，Ｏａｋｌａｎｄ，ＮＪ ０７４３６またはＢｏｓｔｏｎ Ｓｃｉｅｎｔ
ｉｆｉｃ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｏｎｅ Ｂｏｓｔｏｎ Ｓｃｉｅｎｔｉｆ
ｉｃ Ｐｌａｃｅ，Ｎａｔｉｃｋ，ＭＡ ０１７６０。） この平滑なコラーゲ
ンコーティングは、移植中の細菌接触から下地のパッチ材料の間隙を防御し、そ
れによって上記のような感染の危険を減らす。コラーゲンコーティングはまた、
組織適合性を増大し得る。さらに、コラーゲンコーティングは感染の危険を減ら
すために抗生物質の取り込みを促進し得る。身体に配置した後、コラーゲンは、
徐々に吸収され、下地の糸状材料への組織内植を促進する。
【００３１】 本発明のパッチはまた、吸収性材料から作製され得る。好ましくは、このよう
な吸収性パッチは、組織内植を支持しつつ、少なくとも３ヶ月間構造的に無傷な
ままである。その後、このパッチが完全に吸収され得る。好ましくは、このパッ
チは、パッチが無傷である３ヶ月間の後に、数ヶ月かけて完全に吸収される。好
ましくは、この吸収性パッチは、ポリ乳酸またはポリ乳酸／ポリグリコール酸コ
ポリマーから作製される。
【００３２】 このパッチは、骨盤底再形成手順において使用するために適合された種々の形
状を有し得る。例えば、このパッチは、台形、正方形、長方形、楕円形、卵形で
あり得るか、または細長い湾曲した形状であり得る。このパッチが、使用される
手順および作製される材料に依存して種々の他の形状を有し得ることを当業者は
理解する。
【００３３】 このパッチは、そこに複数の開口を有し、これは向上した血管分布を提供し、
そしてパッチが設置された後の急速な組織内植を可能にするように適合される。
この開口はまた、縫合糸を固定するために使用され得る。好ましくは、この開口
は、しわくちゃになる可能性を減らす位置でパッチ上に配置される。例えば、パ
ッチが支持解剖学的構造または組織に装着される場合、この開口は、作成される
力線の外側に存在する位置に配置され得る。パッチが支持解剖学的構造または組
織に装着される場合、この開口は、パッチ上の力の分布を等しくするように適合
される位置に配置され得る。１つの実施態様において、開口はまた、縫合糸装着
のためまたは縫合糸がそこを通るのを可能にするために適合される。いくつかの
実施態様において、開口の外周周辺の材料は、１９９７年２月１３日に出願され
た米国特許出願番号第０９／０２３，３９８号、表題「Ｓｔａｂｉｌｉｚａｔｉ
ｏｎ Ｓｌｉｎｇ ｆｏｒ Ｕｓｅ ｉｎ Ｍｉｎｉｍａｌｌｙ Ｉｎｖａｓｉ
ｖｅ Ｐｅｌｖｉｃ Ｓｕｒｇｅｒｙ」に記載されるように補強され、この出願
は本明細書に参考として援用される。合成材料を使用する実施態様において、開
口の外周周辺の材料は、材料を熱シールまたは超音波シールすることによって補
強され得る。この開口はまた、１９９７年２月１３日に出願された米国特許出願
番号第０９／０２３，３９８号、表題「Ｓｔａｂｉｌｉｚａｒｉｏｎ Ｓｌｉｎ
ｇ ｆｏｒ Ｕｓｅ ｉｎ Ｍｉｎｉｍａｌｌｙ Ｉｎｖａｓｉｖｅ Ｐｅｌｖ
ｉｃ Ｓｕｒｇｅｒｙ」に記載されるような補強デバイスを用いて強化され得、
この出願は本明細書に参考として援用される。例えば、補強デバイスは、材料中
に挿入され得る。強化デバイスは、開口の外周を規定し得、そして開口の領域で
パッチを強化し得る。好ましい実施態様において、ワンピース補強デバイスは、
生体適合性プラスチックまたは金属（例えば、ステンレス鋼またはチタン）から
作製され得る。あるいは、複数のピースインターロッキング補強デバイスは、材
料中に挿入され得る。
【００３４】 いくつかの実施態様において、パッチの角は、縫合糸を受容するように適合さ
れており、それによって縫合糸装着部位として役に立つ。他の実施態様において
、パッチの角は、１つより多い縫合糸を受容するように適合される。いくつかの
実施態様において、縫合糸はパッチに予め装着され得る。
【００３５】 図１を参照すると、本発明のパッチ１０の好ましい実施態様の平面図が開示さ
れる。図１のパッチは、骨盤底再形成に適合された概して細長い台形形状に切断
されており、より狭い第１末端１６とより広い第２末端１８との間に広がる中央
平面を有する。天然または合成の生体適合性材料に、複数の組織内植開口１２が
導入される。組織内植開口は、パッチ１０の中央平面に予め作製される。交差線
１４は、パッチがその角で支持構造に装着される場合に張力がそれに沿って伝達
される力線を表す。好ましい実施態様において、開口は、それらが力線の外側に
あるように配置される。
【００３６】 好ましい実施態様の寸法は、図２に示される。大体の寸法（インチ）は、以下
の通りである：Ａ＝１．９７；Ｂ＝２．１７；Ｃ＝０．４；およびＤ＝１．７８
。好ましくは、開口の直径は、０．１７インチである。しかしながら、当業者は
、パッチの寸法が使用される手順および解剖学的変異に依存して変化し得ること
を理解する。
【００３７】 本発明のパッチは、医師にそれを提供する前に所望の形状に切断され得る。こ
のことは、医師が外科手術手順中に所望の形状にパッチ材料を切断する必要をな
くし、それによってその手順の時間ならびにその手順の複雑さを軽減する。さら
に、予め切断した形状でパッチを提供することによって、移植手順に必要とされ
る組織切開の量を減らし得る。なぜなら、医師が、パッチを組織切開の量を最小
化しないサイズまたは形状に切断する可能性がなくなるからである。本発明のパ
ッチは、個々にパッケージングされ得、および／または購入前に滅菌され得る。
このパッケージングは、貯蔵中にパッチを保護し得る。例えば、パッチ材料が、
コラーゲンコーティング糸状材料を包含する実施態様では、パッケージングは紫
外光による損傷からパッチを保護し得る。パッチは、抗生物質溶液（例えば、ネ
オマイシン、バシトラシン、またはポリミキシン（ｐｏｌｙｍｉｘｉｍ）の溶液
）に浸漬され得、取扱中微生物がパッチ表面に集合するまたはコロニー形成する
のを防ぐ。それによって、パッチの移植後の感染の危険性を軽減する。パッチは
また、エチレンオキシドまたは照射によって滅菌され得る。抗生物質の取り込み
または送達は、上記のようなコーティングされたパッチを使用することによって
増強され得る。さらなる実施態様において、パッチは、予め装着された縫合糸を
備えて医師に提供され得る。
【００３８】 器官またはその一部が正常な位置からはみ出た状態を処置するためのパッチの
使用は、ここで、１例として膀胱瘤の処置を使用して記載される。所望される場
合、膀胱頸部は、膀胱を再配置することに加えて安定化され得る。
【００３９】 失禁患者を処置するためのパッチ送達および安定化の最小の侵襲性経皮的方法
は、ここで、図３〜６を参照して記載される。手術前に、患者は、広いスペクト
ルの抗生物質（例えば、ゲンタマイシンおよびアンピシリン）を受ける。患者は
、背面結石摘出術位に配置され、そして局所麻酔または全身麻酔が投与される。
患者の準備は、ステープルタオルまたはプラスチックドレープを用いて肛門の隔
離を強調する。Ｆｏｌｅｙカテーテルが配置される。
【００４０】 正中切開２０は、膀胱頸部の下の上部膣壁２２になされる（例えば、図３に示
されるような尿道−膀胱接合部において）。次いで、医師は、手術用ハサミのよ
うな器具を上部膣壁の切開を介して挿入し、尿道の両側の組織２６を無造作に切
り裂いて図４に示される両方向に伸長するポケットを作製する。
【００４１】 両方向に伸長するポケットがまた作製され得、そしてパッチは、種々の他の最
小の侵襲性器具／方法（１９９６年１１月８日に出願された米国特許出願番号第
０８／７４４，４３９号、表題「Ｔｒａｎｓｖａｇｉｎａｌ Ａｎｃｈｏｒ Ｉ
ｍｐｌａｎｔａｔｉｏｎ Ｄｅｖｉｃｅ」、１９９７年２月１３日に出願された
米国特許出願番号第０９／０２３，９６５号、表題「Ｐｅｒｃｕｔａｎｅｏｕｓ
ａｎｄ Ｈｉａｔａｌ Ｄｅｖｉｃｅｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ
Ｕｓｅ ｉｎ Ｍｉｎｉｍａｌｌｙ Ｉｎｖａｓｉｖｅ Ｐｅｌｖｉｃ Ｓｕｒ
ｇｅｒｙ」、および１９９７年２月１３日に出願された米国特許出願番号第０９
／０２３，５３３号、表題「Ｍｅｔｈｏｄ ａｎｄ Ａｐｐａｒａｔｕｓ ｆｏ
ｒ Ｍｉｎｉｍａｌｌｙ Ｉｎｖａｓｕｖｅ Ｐｅｌｖｉｃ Ｓｕｒｇｅｒｙ」
に開示される経膣的、裂孔的および経皮的アプローチを含む（これらは本明細書
中に参考として援用される））を使用して挿入され得る。
【００４２】 ポケット２８の作製前後のいずれかにおいて、骨アンカー３０（例えば、アン
カー状のスクリュー、アンカー状のプレスまたはアンカー状のパンチ）は、恥骨
に穴を予め穿孔してまたはしないで、吊り下がった縫合糸の固定のために恥骨３
４中に導入される。例えば、骨アンカーは、１９９５年２月９日に出願された米
国特許第５，７６６，２１１号、表題「Ｂｏｎｅ Ａｎｃｈｏｒ Ｉｍｐｌａｎ
ｔａｔｉｏｎ Ｄｅｖｉｃｅ」の図１５〜１９に図示されるようなタイプの骨ア
ンカー移植デバイスを用いて導入される（これは、本明細書中に参考として援用
される）。骨アンカー部位は、骨に対する視覚化またはデジタル触診後に恥骨の
領域にわたる身体上に骨アンカー移植デバイスを配置することによって位置され
る。次いで、医師は、両方のプローブが恥骨との接触するまで骨プローブを遠位
に伸長する。好ましくは、各側面に対して１つのアンカー３０（１患者あたり２
つ）は恥骨の結節部分へ移植される。好ましくは、アンカーのアイレットは恥骨
の表面の下方または恥骨の表面と同じ高さにへこませる。アンカー３０は、好ま
しくは、第１の縫合糸末端および第２の縫合糸末端はアンカードライバーの除去
後に移植したアンカーから伸長するように恥骨へのアンカーの移植前にそこにス
ライド可能に固定された縫合糸３２を有する。
【００４３】 ２つの分離したほぼ１インチの横切開は、米国特許第５，６１１，５１５号、
表題「Ｂｌａｄｄｅｒｎｅｃｋ Ｓｕｓｐｅｎｓｉｏｎ Ｐｒｏｃｅｄｕｒｅ」
（これは、本明細書中で参考として援用される）に示されるように恥骨上に作製
され、そして切開が直筋筋膜の領域に行われる。固定された縫合糸の第１末端は
、上記援用した米国特許第５，６１１，５１５号、表題「Ｂｌａｄｄｅｒｎｅｃ
ｋ Ｓｕｓｐｅｎｓｉｏｎ Ｐｒｏｃｅｄｕｒｅ」の図４５および４５ａに図示
されるようなタイプの縫合糸通し器（ｓｕｔｕｒｅ ｐａｓｓｅｒ）の縫合糸チ
ャネル中に手動で配置される。プローブは、そこに縫合糸をロックするために遠
位に移動される。
【００４４】 右側から始まって、恥骨上創傷は、頭方向に伸び、プローブ先端が完全に露出
した状態での直筋筋膜を通る縫合糸通し器の垂直方向通過を可能にする。縫合糸
通し器の遠位方向前進は、プローブガイド内に先端を近位に引っ込めて達成され
る。縫合糸通し器は、その点が恥骨骨膜の下側において静止するように腹部へと
鋭角になされる。
【００４５】 恥骨の下側と接触したままで、プローブ先端が引っ込んだ縫合糸通し器は、そ
の後に膣口を遠位に向かって通過する。この遠位通過の終了時、縫合糸通し器は
、尿道２４の右に膣口を通って触診され得る。縫合糸通し器の遠位端先端は、膣
内の指の案内のもとで、恥骨尿道靱帯の表面から引っこまれ、そして膀胱頸部の
表面の領域へ恥骨頸部の筋膜に沿って緩やかに掃引される。膣を介しての触診は
、縫合糸通し先端の配置を補助するために安全に実行され得る。
【００４６】 次いでプローブ先端は、遠位に伸長される。次いで縫合糸通し器は、骨盤内筋
膜を介して尿道２４と上部膣壁２２との間のポケット２８へと通過し、同時にプ
ローブ先端は引っ込められる。次いで医師は、上部膣壁２２の正中切開２０を介
して膣中に遠位に縫合糸通し器を案内する。次いで、プローブは、ロックされて
いない位置まで最大限に引っ込められ、縫合糸の第１末端が縫合糸チャネルから
手動で除去されるのを可能にする。
【００４７】 医師は、パッチ１０（例えば、本発明のパッチ）を選択する。次いで医師は、
パッチに縫合糸３２を装着する。この工程は、本発明の修復パッチに縫合糸が予
め装着される実施態様においては不必要である。所望される場合、縫合糸はまた
、パッチの１つ以上の開口を通され得る。
【００４８】 パッチに縫合糸を固定した後、縫合糸の第１の末端は、ロックされていない縫
合糸チャネル中または位置にロックされて配置される。次いで、縫合糸通し器お
よびそこにロックした縫合糸は、恥骨上創傷を通して引っ張られる。次いで、縫
合糸の第１末端は、プローブを手動的に引っ込めることによって縫合糸チャネル
から解放される。
【００４９】 同一の手順が左側で行われる。
【００５０】 医師は、上部膣壁２２の正中切開２０を介してポケット２８にパッチ１０を配
置する。パッチの少なくとも一部は、膀胱瘤の下に配置される。膀胱頸部を安定
化することならびに膀胱を再配置することが所望される場合、パッチの少なくと
も一部が膀胱頸部の下に配置される。
【００５１】 当業者に明らかであるように、パッチは、ポケット２８を介する以外の種々の
方法で膀胱頸部の下に配置され得る。
【００５２】 ポケットまたは開口にパッチを配置した後、医師はパッチを整列する。縫合糸
は、パッチに、膀胱瘤を緩和する位置に膀胱を支持するのに十分な膀胱に偏った
力を提供させる。さらに、パッチの一部が膀胱頸部の下にある場合、パッチは、
正しい解剖学的位置まで膀胱頸部および尿道を再整列する。当業者に明らかなよ
うに、膀胱頸部および膀胱に対するパッチの整列は、種々の方法（例えば、直接
視覚することによって）で達成され得る。
【００５３】 パッチが台形の形状である場合、および膀胱頸部を安定化することならびに膀
胱を再配置することが所望される場合、台形のより狭い末端は、好ましくは、膀
胱頸部の下に配置され、そしてより広い末端は、好ましくは、膀胱の下に配置さ
れる。
【００５４】 パッチが正しく配置された後、各側面の縫合糸は、膀胱を再配置するのに、そ
して所望される場合、図５に図示されるように膀胱頸部を支持するのに十分な張
力で縛られる。Ｆｏｌｅｙカテーテルは、吊り下がった縫合糸を縛る前に除去さ
れる。
【００５５】 図６を参照すると、１つの実施態様において、縫合糸３２の１つ以上が、恥骨
以外の解剖学的支持構造（例えば、回腸櫛状部（ｉｌｅａｌ ｐｅｃｔｉｎｅａ
ｌ）（用語Ｃｏｏｐｅｒ靱帯）３６、腱弓筋膜（用語Ｗｈｉｔｅ Ｌｉｎｅ）３
８、または恥骨尾骨筋複合体（ｐｕｂｏｃｏｃｃｙｇｅｎｏｕｓ ｍｕｓｃｌｅ
ｃｏｍｐｌｅｘ）４０）に側方に装着され得る。図６において、パッチのより
小さい側４２は恥骨３４に装着され、そしてより大きな側４４は、骨盤腱弓筋膜
（用語Ｗｈｉｔｅ Ｌｉｎｅ）に装着される。
【００５６】 過剰な張力によって生じる手術後の尿妨害を最小にするために、縫合糸張力は
、上記で援用した１９９３年４月５日に出願された米国特許第５，６１１，５１
５号、表題「Ｂｌａｄｄｅｒｎｅｃｋ Ｓｕｓｐｅｎｓｉｏｎ Ｐｒｏｃｅｄｕ
ｒｅ」の図４６〜４９に図示されるようなタイプの縫合糸テンショナにわたって
縫合糸の第１および第２末端を縛ることによって調節される。縫合糸テンショナ
は、その後、除去され、そしてパッチの位置が膣および恥骨上創傷を閉鎖する前
に再確認される。
【００５７】 この創傷は、抗生物質溶液（例えば、バシトラシン溶液）を用いて洗浄される
。縫合糸入口の点における創傷の縁および直筋筋膜は、ブピバカインを用いて浸
潤される。Ｆｏｌｅｙカテーテルが導入される。あるいは、恥骨上管は、特に器
用さの問題かまたは断続的カテーテル法の学習をすることへの嫌悪を有するこれ
らの患者に配置され得る。
【００５８】 手術後、患者は、１０日間シプロフロキサシンまたはオフロキサシンのいずれ
かが与えられる。Ｆｏｌｅｙカテーテルを有するこれらの患者の場合、このカテ
ーテルは、手術後約１週間で除去される。この患者は、排尿後（ｐｏｓｔｖｏｉ
ｄ）残留物が２つの連続したカテーテル法において７５ｃｃ未満になるまで、必
要な場合に断続的カテーテル法を実施する。恥骨上管を有する患者において、こ
の恥骨上管は排尿後残留物が２つの連続した排尿後に７５ｃｃ未満である場合、
除去される。
【００５９】 上述の手順は１患者あたり２つの骨アンカーを使用することが記載されるが、
この手順がまた、患者あたり１つのアンカー、１患者あたり２つより多いアンカ
ー、手術用留め具の他のタイプまたは全く手術用留め具を使用しないでのいずれ
かを用いて達成され得ることを理解する。
【００６０】 本明細書中に開示される本発明のパッチは、任意の適切な支持構造に装着可能
であるように設計される。このような構造の例には、装着部位に近接する、靱帯
、筋膜および適切な筋肉構造が挙げられるが、これらに限定されない。例えば、
縫合糸は、骨アンカーを使用することなくＣｏｏｐｅｒ靱帯または直筋筋膜に装
着され得る。
【００６１】 本明細書中に引用した全ての参考文献を、それら全体を本明細書中で参考とし
て援用する。
【００６２】 本発明は、特定の好ましい実施態様の立場から記載されてきたが、他の実施態
様（これらは本明細書中の開示の点から当業者に明らかである）もまた本発明の
範囲内にある。
【図面の簡単な説明】
【図１】 図１は、本発明のパッチの好ましい実施態様の平面図である。
【図２】 図２は、好ましい寸法を示す本発明のパッチの好ましい実施態様の平面図であ
る。
【図３】 図３は、上部膣壁の切開を例示する、尿道および上部膣壁を通して取った概略
的断面図である。
【図４】 図４は、鈍い切開で形成された両側に伸びるポケットを例示する、尿道および
上部膣壁を通して取った概略的断面図である。
【図５】 図５は、膀胱頸部および膀胱の両方を再配置する手順における、膀胱頸部およ
び膀胱に対するパッチの位置を例示する、女性の骨盤の矢状断面である。
【図６】 図６は、膀胱頸部および膀胱の両方を再配置する手順における、膀胱頸部およ
び膀胱に対するパッチの位置を例示する、女性の骨盤の断面図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ， ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，Ｄ Ｋ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＵ ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ， ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，Ｍ Ｄ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ， ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，Ｖ Ｎ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者 ラックレイ， レイモンド アメリカ合衆国 オハイオ 44122， シ ェイカー ハイツ， ファルマウス ロー ド 3199 Ｆターム(参考） 4C097 AA30 BB01 CC01 DD01 EE19

Claims (50)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 生体適合性材料のピースの中央部分に形成された複数の開口
    を有する該材料のピースを含む外科手術用パッチ。
  2. 【請求項２】 前記複数の開口のうちの少なくとも１つが前記材料のピース
    の実質的に円形の穴を含む、請求項１に記載の外科手術用パッチ。
  3. 【請求項３】 前記材料のピースがはさみで切り取られ得る、請求項１に記
    載の外科手術用パッチ。
  4. 【請求項４】 前記生体適合性材料が複数の間隙を包含する、請求項１に記
    載の外科手術用パッチ。
  5. 【請求項５】 前記開口が前記パッチを体内に設置した後の組織内植を可能
    にする、請求項１に記載の外科手術用パッチ。
  6. 【請求項６】 前記開口が補強されている、請求項１に記載の外科手術用パ
    ッチ。
  7. 【請求項７】 前記材料のピースが４つのサイドを包含する、請求項１に記
    載の外科手術用パッチ。
  8. 【請求項８】 前記サイドが台形形状を形成する、請求項７に記載の外科手
    術用パッチ。
  9. 【請求項９】 前記開口が前記サイドから離れて前記材料のピースの前記中
    央部分に配置される、請求項７に記載の外科手術用パッチ。
  10. 【請求項１０】 前記材料のピースが編んだ材料を含む、請求項１に記載の
    外科手術用パッチ。
  11. 【請求項１１】 前記編んだ材料がポリマーを含む、請求項１０に記載の外
    科手術用パッチ。
  12. 【請求項１２】 前記パッチが薬剤を放出し得る、請求項１に記載の外科手
    術用パッチ。
  13. 【請求項１３】 前記材料のピースがコーティングを含む、請求項１に記載
    の外科手術用パッチ。
  14. 【請求項１４】 前記コーティングがヘパリンを含む、請求項１３に記載の
    外科手術用パッチ。
  15. 【請求項１５】 前記コーティングが抗生物質を含む、請求項１３に記載の
    外科手術用パッチ。
  16. 【請求項１６】 前記コーティングがコラーゲンを含む、請求項１３に記載
    の外科手術用パッチ。
  17. 【請求項１７】 前記コーティングがポリグリコール酸を含む、請求項１３
    に記載の外科手術用パッチ。
  18. 【請求項１８】 前記コーティングがポリ乳酸を含む、請求項１３に記載の
    外科手術用パッチ。
  19. 【請求項１９】 前記コーティングがゼラチンを含む、請求項１３に記載の
    外科手術用パッチ。
  20. 【請求項２０】 前記コーティングがポリビニルアルコールを含む、請求項
    １３に記載の外科手術用パッチ。
  21. 【請求項２１】 前記コーティングがポリビニルピロリドンを含む、請求項
    １３に記載の外科手術用パッチ。
  22. 【請求項２２】 前記コーティングが身体によって吸収され得る、請求項１
    ３に記載の外科手術用パッチ。
  23. 【請求項２３】 前記材料のピースが身体によって吸収され得る、請求項１
    に記載の外科手術用パッチ。
  24. 【請求項２４】 前記材料のピースがまた４つの角を含み、そして各角が外
    科手術用留め具によって解剖学的構造に装着されるように適合され、それによっ
    て該角の１つから該角の筋向かいの１つへと伸長する第１の力線および該角の異
    なる１つから該角の筋向かいの１つへと伸長する第２の力線を形成し、該開口は
    該力線の外側に位置される、請求項７に記載の外科手術用パッチ。
  25. 【請求項２５】 前記外科手術用留め具が縫合糸である、請求項２４に記載
    の外科手術用パッチ。
  26. 【請求項２６】 約１．９７インチの長さの第１の末端および約２．１７イ
    ンチの長さの第２の末端を含む、請求項２４に記載の外科手術用パッチ。
  27. 【請求項２７】 約１．７８インチの長さの第３および第４の末端を含む、
    請求項２４に記載の外科手術用パッチ。
  28. 【請求項２８】 前記開口が約０．１７インチの直径である、請求項２４に
    記載の外科手術用パッチ。
  29. 【請求項２９】 前記開口が約０．４インチの間隔をあけられている、請求
    項２４に記載の外科手術用パッチ。
  30. 【請求項３０】 以下の工程を包含する、外科手術用パッチを作製する方法
    ： 生体適合性材料を提供する工程； 身体中のヘルニア形成を処置するために適合された形状に該材料を切断する工
    程； 該材料の中央部分に複数の開口を形成する工程； 該材料を滅菌する工程；および 該材料にコーティングを適用する工程。
  31. 【請求項３１】 滅菌、紫外線耐性容器に前記材料をパッケージングする工
    程をさらに包含する、請求項３０に記載の方法。
  32. 【請求項３２】 前記滅菌工程が前記材料を照射する工程を包含する、請求
    項３０に記載の方法。
  33. 【請求項３３】 前記滅菌工程が前記材料を加熱する工程を包含する、請求
    項３０に記載の方法。
  34. 【請求項３４】 前記滅菌工程が前記材料をエチレンオキシドに曝露する工
    程を包含する、請求項３０に記載の方法。
  35. 【請求項３５】 前記適用工程が前記材料にコラーゲンを適用する工程をさ
    らに包含する、請求項３０に記載の方法。
  36. 【請求項３６】 前記材料に薬剤を適用する工程をさらに包含する、請求項
    ３０に記載の方法。
  37. 【請求項３７】 前記薬剤を適用工程が前記材料に抗生物質を適用する工程
    を包含する、請求項３６に記載の方法。
  38. 【請求項３８】 前記薬剤を適用する工程が前記材料に免疫抑制剤を適用す
    る工程を包含する、請求項３６に記載の方法。
  39. 【請求項３９】 以下の工程を包含する、身体中のヘルニア形成を処置する
    方法： 切り取られ得る生体適合性材料のピースを含み、そして該材料のピースの中央
    部分に形成された複数の開口を有する外科手術用パッチを提供する工程；および 該パッチを正常な解剖学的位置にヘルニア形成された組織を修復するために十
    分な力で適用するように、該ヘルニア形成を処置するために少なくとも１つの外
    科手術用留め具を用いて該身体内の解剖学的支持に該パッチを固定する工程。
  40. 【請求項４０】 前記パッチが台形形状をさらに包含し、そして前記固定す
    る工程がより広い末端と前記膀胱とを接触する工程、および前記より狭い末端と
    膀胱頸部とを接触する工程、をさらに包含する、請求項３９に記載の方法。
  41. 【請求項４１】 少なくとも１つの開口を通して前記パッチを固定する工程
    をさらに包含する、請求項３９に記載の方法。
  42. 【請求項４２】 前記身体内の解剖学的支持が骨を包含する、請求項３９に
    記載の方法。
  43. 【請求項４３】 前記身体内の解剖学的支持が筋肉を包含する、請求項３９
    に記載の方法。
  44. 【請求項４４】 前記身体内の解剖学的支持が筋膜を包含する、請求項３９
    に記載の方法。
  45. 【請求項４５】 前記身体内の解剖学的支持が靱帯を包含する、請求項３９
    に記載の方法。
  46. 【請求項４６】 前記ヘルニア形成が膀胱瘤である、請求項３９に記載の方
    法。
  47. 【請求項４７】 前記ヘルニア形成が直腸瘤である、請求項３９に記載の方
    法。
  48. 【請求項４８】 前記ヘルニア形成が腸ヘルニアである、請求項３９に記載
    の方法。
  49. 【請求項４９】 前記パッチが経膣的に導入される、請求項３９に記載の方
    法。
  50. 【請求項５０】 前記パッチが経皮的に導入される、請求項３９に記載の方
    法。
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