JP2001514926A - 骨のブロック固定インプラント - Google Patents
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- A61F2210/0004—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof bioabsorbable
Abstract
(57)【要約】
本発明には、生物吸収性インプラントが記載されており、このインプラントは、生物吸収性ポリマー、コポリマー、ポリマーアロイまたは繊維強化及び/または粒子充てん複合材料から製造され、このインプラントを、骨に作成された穴またはドリル管に、ドリル穴へ骨移植物を固定するために圧入し、そこで、インプラントは、1)少なくとも1つの延長された本体、2)ドリル穴にインプラントを固定させるための少なくとも1つの保持手段及び3)インプラントとドリル穴の壁の間の骨のブロックの場所のための凹部表面を具備する。インプラントは、更に阻止手段(8)を備えていてもよく、それは、ドリル穴からの骨のブロックのすべり出しを効果的に防止する。
Description
【0001】 本発明は生物吸収性(生物分解性)ポリマー、コポリマー、ポリマーアロイま
たは複合材料から製造された外科用インプラントであって、骨の中のドリル穴に
骨のブロック(移植片)を固定するのに用いられるインプラント及び患者に上記
インプラントを挿入する方法に関する。
たは複合材料から製造された外科用インプラントであって、骨の中のドリル穴に
骨のブロック(移植片)を固定するのに用いられるインプラント及び患者に上記
インプラントを挿入する方法に関する。
【0002】 外科においては、患者の膝から採った、骨−膝蓋骨の腱−骨移植片を、ひどく
損傷した前十字靱帯(ACL)に置換するのに用いることが一般に知られている
。外科処置において、1つの膝関節製の骨移植物を大腿骨の末端に作られたドリ
ル穴に固定し、他の骨移植片を脛骨の中央に近い方に作られたドリル穴に固定す
る。骨のプラグを骨固定ねじ及びほとんどの場合、いわゆる締めしろ(inte
rference)ねじで、ドリル穴に固定する。ねじをドリル穴と骨移植片の
間の空間に取り付けて骨移植片をドリル穴に固定する。骨のブロックの間の膝蓋
骨の腱部分が新しいACLとして作用する。骨−腱−骨処置の外科技術は、たと
えば、「American Journal of knee Surgery
」2、〔2〕、(1989)、第76〜82頁(参考文献1)におけるBach
,B.R.の『ACL外科のためのクロサカねじ締めしろ固定の潜在的危険』に
記載されており、この開示を参照により本明細書に組み込む。
損傷した前十字靱帯(ACL)に置換するのに用いることが一般に知られている
。外科処置において、1つの膝関節製の骨移植物を大腿骨の末端に作られたドリ
ル穴に固定し、他の骨移植片を脛骨の中央に近い方に作られたドリル穴に固定す
る。骨のプラグを骨固定ねじ及びほとんどの場合、いわゆる締めしろ(inte
rference)ねじで、ドリル穴に固定する。ねじをドリル穴と骨移植片の
間の空間に取り付けて骨移植片をドリル穴に固定する。骨のブロックの間の膝蓋
骨の腱部分が新しいACLとして作用する。骨−腱−骨処置の外科技術は、たと
えば、「American Journal of knee Surgery
」2、〔2〕、(1989)、第76〜82頁(参考文献1)におけるBach
,B.R.の『ACL外科のためのクロサカねじ締めしろ固定の潜在的危険』に
記載されており、この開示を参照により本明細書に組み込む。
【0003】 締めしろねじのような、固定ねじは、通常、ステンレススチールまたはチタン
のような金属製またはポリラクチドのような生物吸収性ポリマー製である。骨−
腱−骨移植片固定ねじの製造に適切な、金属及び/または生物吸収性重合体材料
及び複合材料が文献に記載されている。「The Journal of Ar
throscopic and Related Surgery」11、〔5
〕、(1995)、第537〜548頁(参考文献2)、Barber,A.F
.,Burton,E.F.,McGuire、D.A.及びPaulos,L
.E.による『吸収性締めしろねじの予備的結果』及び「American J
ournal of Knee Surgery」2、〔1〕、(1989)、
第3〜20頁(参考文献3)、Bach,B.R.『前十字靱帯不全のための関
節鏡検査−助力膝蓋骨の腱置換』を参照。これらの開示はこの参照により本明細
書に組み込まれる。
のような金属製またはポリラクチドのような生物吸収性ポリマー製である。骨−
腱−骨移植片固定ねじの製造に適切な、金属及び/または生物吸収性重合体材料
及び複合材料が文献に記載されている。「The Journal of Ar
throscopic and Related Surgery」11、〔5
〕、(1995)、第537〜548頁(参考文献2)、Barber,A.F
.,Burton,E.F.,McGuire、D.A.及びPaulos,L
.E.による『吸収性締めしろねじの予備的結果』及び「American J
ournal of Knee Surgery」2、〔1〕、(1989)、
第3〜20頁(参考文献3)、Bach,B.R.『前十字靱帯不全のための関
節鏡検査−助力膝蓋骨の腱置換』を参照。これらの開示はこの参照により本明細
書に組み込まれる。
【0004】 骨−腱−骨処置における骨移植片のための固定インプラントとしてのねじの使
用は次の種々の事実により困難となる。 −ねじが骨のブロックに関して大きすぎる及び/またはドリル穴と骨のブロッ
クの間の空間が小さすぎるなら、ねじのねじ山がねじの取り付けの間に骨のブロ
ックをずたずたに切ることがある、 −ねじのねじ山がねじの取り付けの間に腱を損傷することがある、 −ねじの取り付けの間に骨のブロック(及び腱)がねじとともに回転して、骨
移植片の最適の位置を維持できなくなる及び/または骨移植片が損傷することが
ある、 −移植片及び/またはねじの逸脱が起こることがある、及び −生物吸収性ねじが挿入の間に壊れることがある。
用は次の種々の事実により困難となる。 −ねじが骨のブロックに関して大きすぎる及び/またはドリル穴と骨のブロッ
クの間の空間が小さすぎるなら、ねじのねじ山がねじの取り付けの間に骨のブロ
ックをずたずたに切ることがある、 −ねじのねじ山がねじの取り付けの間に腱を損傷することがある、 −ねじの取り付けの間に骨のブロック(及び腱)がねじとともに回転して、骨
移植片の最適の位置を維持できなくなる及び/または骨移植片が損傷することが
ある、 −移植片及び/またはねじの逸脱が起こることがある、及び −生物吸収性ねじが挿入の間に壊れることがある。
【0005】 上記に列挙したような障害は、本明細書において列挙した上記3つの参考文献
に記載されている。 したがって、先行技術の装置が有するような、ドリル穴にねじを挿入すること
に関連する上記障害を回避する、骨−腱−骨固定インプラントを有することが有
利であろう。驚くべきことに、本発明は上記先行技術の装置を用いる時に経験す
る問題を大部分除去する。本発明においては、生物分解性インプラントは、生物
吸収性ポリマー、コポリマー、ポリマーアロイまたは繊維強化複合材料もしくは
粒子充てん複合材料から製造され、該インプラントは、ドリル穴に骨移植片を固
定するために、骨に作成された孔またはドリル管に圧入され、そこで該インプラ
ントは、(1)少なくとも1つの延長された本体、(2)ドリル穴にインプラン
トを固定させるための少なくとも1つの保持要素及び(3)インプラントとドリ
ル穴の間の骨のブロックの位置のための凹部(platform)表面を具備す
る。インプラントは、骨のブロックのドリル穴からのすべり出しを防止するため
の追加の阻止手段(4)を装備していてもよい。
に記載されている。 したがって、先行技術の装置が有するような、ドリル穴にねじを挿入すること
に関連する上記障害を回避する、骨−腱−骨固定インプラントを有することが有
利であろう。驚くべきことに、本発明は上記先行技術の装置を用いる時に経験す
る問題を大部分除去する。本発明においては、生物分解性インプラントは、生物
吸収性ポリマー、コポリマー、ポリマーアロイまたは繊維強化複合材料もしくは
粒子充てん複合材料から製造され、該インプラントは、ドリル穴に骨移植片を固
定するために、骨に作成された孔またはドリル管に圧入され、そこで該インプラ
ントは、(1)少なくとも1つの延長された本体、(2)ドリル穴にインプラン
トを固定させるための少なくとも1つの保持要素及び(3)インプラントとドリ
ル穴の間の骨のブロックの位置のための凹部(platform)表面を具備す
る。インプラントは、骨のブロックのドリル穴からのすべり出しを防止するため
の追加の阻止手段(4)を装備していてもよい。
【0006】 したがって、本発明にしたがって作成された外科用インプラントを用いること
により、骨−腱−骨固定のための先行技術のインプラントに存在する上述の難点
及び機能的な制限を除去することができる。 本発明を添付の図面を参照して作成された次の明細書において説明する。 図1に示すように、本発明にしたがった外科用固定インプラントは、(a)延
長された本体(1)、(b)少なくとも1つの保持要素(2)であって、インプ
ラントの挿入の間に少なくとも部分的に骨(4)の内側に食い込むように骨の中
のドリル穴(3)中にインプラントを固定させる保持要素及び(c)凹部表面(
5)であって、その上に骨移植片(6)(そこから腱(7)は現れる)がインプ
ラント(1)とドリル穴(3)の表面の間に位置する、凹部表面を具備する。ド
リル穴(3)の中へのインプラント(1)と骨移植片(6)のきついプレス嵌め
は、骨移植片(6)の最大の太さに組み合わされたインプラント(1)の最大の
太さがドリル穴(3)の直径よりも大きい時に達成される。
により、骨−腱−骨固定のための先行技術のインプラントに存在する上述の難点
及び機能的な制限を除去することができる。 本発明を添付の図面を参照して作成された次の明細書において説明する。 図1に示すように、本発明にしたがった外科用固定インプラントは、(a)延
長された本体(1)、(b)少なくとも1つの保持要素(2)であって、インプ
ラントの挿入の間に少なくとも部分的に骨(4)の内側に食い込むように骨の中
のドリル穴(3)中にインプラントを固定させる保持要素及び(c)凹部表面(
5)であって、その上に骨移植片(6)(そこから腱(7)は現れる)がインプ
ラント(1)とドリル穴(3)の表面の間に位置する、凹部表面を具備する。ド
リル穴(3)の中へのインプラント(1)と骨移植片(6)のきついプレス嵌め
は、骨移植片(6)の最大の太さに組み合わされたインプラント(1)の最大の
太さがドリル穴(3)の直径よりも大きい時に達成される。
【0007】 さらに、図2によると、インプラント(1)は、さらに、凹部表面(5)の前
方または中央に近い方の部分に位置する阻止手段(8)(たとえば、突起、逆と
げ、敷居等)を具備することができる。阻止手段は、骨移植片(6)がインプラ
ント(1)と共にドリル穴に圧入された後に、ドリル穴(3)からの骨移植片(
6)のすべりを効果的に防止し、同時に阻止手段は腱がドリル穴(3)から現わ
れることを可能にする。
方または中央に近い方の部分に位置する阻止手段(8)(たとえば、突起、逆と
げ、敷居等)を具備することができる。阻止手段は、骨移植片(6)がインプラ
ント(1)と共にドリル穴に圧入された後に、ドリル穴(3)からの骨移植片(
6)のすべりを効果的に防止し、同時に阻止手段は腱がドリル穴(3)から現わ
れることを可能にする。
【0008】 本発明の保持要素は、たとえば、図1及び2に描かれているように、典型的に
は、インプラントの表面から現われる、少なくとも1つの突起、ねじ山、横断隆
起、逆とげ、ピラミット様の高所等を含む。保持要素の構造は、インプラント(
1)がドリル穴(3)に容易にすべり込むが再びすべって戻らないようなもので
ある。
は、インプラントの表面から現われる、少なくとも1つの突起、ねじ山、横断隆
起、逆とげ、ピラミット様の高所等を含む。保持要素の構造は、インプラント(
1)がドリル穴(3)に容易にすべり込むが再びすべって戻らないようなもので
ある。
【0009】 図3に示された本発明の有利な態様によると、保持要素はインプラント(1)
の表面から現われる逆とげ(9)を具備する。図3によると、逆とげ(9)は骨
移植片を有するインプラント(1)がドリル穴(3)に圧入されるとき、わずか
な抵抗しか生じないが、逆とげは挿入後、ドリル穴(3)からのインプラントの
すべり戻りを防止する。骨移植片(6)はインプラント(1)に関連して、ドリ
ル穴(3)に固定されるから、ドリル穴(3)からの骨移植片の挿入後のすべり
戻りも効果的に防止される。
の表面から現われる逆とげ(9)を具備する。図3によると、逆とげ(9)は骨
移植片を有するインプラント(1)がドリル穴(3)に圧入されるとき、わずか
な抵抗しか生じないが、逆とげは挿入後、ドリル穴(3)からのインプラントの
すべり戻りを防止する。骨移植片(6)はインプラント(1)に関連して、ドリ
ル穴(3)に固定されるから、ドリル穴(3)からの骨移植片の挿入後のすべり
戻りも効果的に防止される。
【0010】 図4は、骨の中のドリル穴(3)に関連する骨移植片(6)の典型的な断面図
を示す。図4に図解されている構造を調べることによって分るように、インプラ
ントは最も有利には円筒形である。次いで、インプラントの円筒形表面に凹部表
面及び阻止手段が形成される。 図5は、インプラントの円筒形本体の周囲に保持要素(2)として環状の隆起
を有し、敷居状の阻止手段(8)及び鋸歯状の凹部表面(5)を有している、本
発明の典型的なインプラント(1)の斜視図である。
を示す。図4に図解されている構造を調べることによって分るように、インプラ
ントは最も有利には円筒形である。次いで、インプラントの円筒形表面に凹部表
面及び阻止手段が形成される。 図5は、インプラントの円筒形本体の周囲に保持要素(2)として環状の隆起
を有し、敷居状の阻止手段(8)及び鋸歯状の凹部表面(5)を有している、本
発明の典型的なインプラント(1)の斜視図である。
【0011】 図6は、インプラントの表面上に保持要素(2)として逆とげを有し、腱のた
めの溝(8′)を備えた阻止手段(8)を有し、そして、骨移植片を受け取るた
めの溝(10)の床を形成するためのインプラントの本体の内側に窪んだ凹部表
面(5)を有する、本発明の他の円筒形インプラントの斜視図である。 図7は、図6に描かれたインプラントのA面の断面図であって、インプラント
(1)の内側の溝(10)、凹部表面(5)上に位置する溝(10)の内側の骨
移植片(6)及びインプラント(1)の表面上の保持要素(逆とげ)(9)を図
解する。
めの溝(8′)を備えた阻止手段(8)を有し、そして、骨移植片を受け取るた
めの溝(10)の床を形成するためのインプラントの本体の内側に窪んだ凹部表
面(5)を有する、本発明の他の円筒形インプラントの斜視図である。 図7は、図6に描かれたインプラントのA面の断面図であって、インプラント
(1)の内側の溝(10)、凹部表面(5)上に位置する溝(10)の内側の骨
移植片(6)及びインプラント(1)の表面上の保持要素(逆とげ)(9)を図
解する。
【0012】 本発明においては、骨のブロックは骨の中のドリル穴に挿入する前にインプラ
ントに取り付けるか、またはドリル穴に最初に骨のブロックを挿入し、次いで、
ドリル穴にインプラントを挿入することができる。したがって、本発明のインプ
ラントは、たとえば、この直後に列挙した技術の1つまたは組み合わせを用いて
、骨のブロックといっしょに、または骨のブロックを最初にドリル穴の内側に置
いた後でのいずれかで、骨の中のドリル穴に関節鏡検査的に圧入する。
ントに取り付けるか、またはドリル穴に最初に骨のブロックを挿入し、次いで、
ドリル穴にインプラントを挿入することができる。したがって、本発明のインプ
ラントは、たとえば、この直後に列挙した技術の1つまたは組み合わせを用いて
、骨のブロックといっしょに、または骨のブロックを最初にドリル穴の内側に置
いた後でのいずれかで、骨の中のドリル穴に関節鏡検査的に圧入する。
【0013】 −インプラントを管様のカニューレを通してドリル穴内のその場所に、圧入す
る、 −ガイドワイヤを受け取るためにインプラントを通る縦の穴を作成し、インプ
ラントをガイドワイヤに沿ってドリル穴中のその場所に圧入し、及び −図8に示した斜視図に記載のようにインプラントの中央に近い方の部分に小
さい、ねじを切った穴(11)を作成し、取り付け装置(たとえば、銃剣のよう
な)の先端を穴(11)の中に固定し、該装置を取り付けられたインプラントを
ドリル穴の内の位置に圧入するのに用いる。
る、 −ガイドワイヤを受け取るためにインプラントを通る縦の穴を作成し、インプ
ラントをガイドワイヤに沿ってドリル穴中のその場所に圧入し、及び −図8に示した斜視図に記載のようにインプラントの中央に近い方の部分に小
さい、ねじを切った穴(11)を作成し、取り付け装置(たとえば、銃剣のよう
な)の先端を穴(11)の中に固定し、該装置を取り付けられたインプラントを
ドリル穴の内の位置に圧入するのに用いる。
【0014】 同様に、骨のブロックが最初にドリル穴に挿入される場合においては、上記と
同じ様にして、骨のブロックをドリル穴に関節鏡検査的に圧入することができる
。 本発明の有利な態様にしたがって、インプラントは、インプラントの内部の組
織または骨の成長を容易にするために穴または開放気孔を含有している。上記穴
または気孔は典型的には直径100μm〜2000μmである。穴または気孔を
患者の多孔質の骨またはセラミックの骨置換粉末または粒子(たとえば、生物ガ
ラス)で充てんして、新しい骨の充てんを促進することができる。インプラント
の穴または気孔の内側のこのような新しい骨は、インプラントが生物分解し、ド
リル穴から消失する時にドリル穴の最終的治癒及びドリル穴の内側の骨のブロッ
クの固定を容易にする。
同じ様にして、骨のブロックをドリル穴に関節鏡検査的に圧入することができる
。 本発明の有利な態様にしたがって、インプラントは、インプラントの内部の組
織または骨の成長を容易にするために穴または開放気孔を含有している。上記穴
または気孔は典型的には直径100μm〜2000μmである。穴または気孔を
患者の多孔質の骨またはセラミックの骨置換粉末または粒子(たとえば、生物ガ
ラス)で充てんして、新しい骨の充てんを促進することができる。インプラント
の穴または気孔の内側のこのような新しい骨は、インプラントが生物分解し、ド
リル穴から消失する時にドリル穴の最終的治癒及びドリル穴の内側の骨のブロッ
クの固定を容易にする。
【0015】 このようにして、本発明によるインプラントを適用することにより、骨のブロ
ック及び/または骨移植片に固定された腱移植物を損傷するかもしれない、ねじ
を用いる時間がかかり危険のある固定を実施させることなく、骨移植片をゆるめ
がちである力に反して、骨移植片を骨の中のドリル穴中に効率的に取り付け及び
固定することが可能である。
ック及び/または骨移植片に固定された腱移植物を損傷するかもしれない、ねじ
を用いる時間がかかり危険のある固定を実施させることなく、骨移植片をゆるめ
がちである力に反して、骨移植片を骨の中のドリル穴中に効率的に取り付け及び
固定することが可能である。
【0016】 本発明にしたがう固定インプラントは、たとえば、ポリ−α−ヒドロキシド酸
及び他の脂肪族生物分解性ポリエステル、ポリ無水物、ポリオルトエステル、ポ
リオルガノホスフェートゼン(polyorgano phospatzene
)並びに多数の出版物、たとえば、フィンランド特許出願FI−952884号
及びFI−95−955547号並びにPCT出願番号WO−90/04982
号(参照によりこれらの開示を本明細書に組み入れる)に開示されている他の生
物吸収性ポリマーの、生物吸収性(生物分解性または吸収性)ポリマー、コポリ
マー、ポリマーアロイまたは複合材料から製造することができる。
及び他の脂肪族生物分解性ポリエステル、ポリ無水物、ポリオルトエステル、ポ
リオルガノホスフェートゼン(polyorgano phospatzene
)並びに多数の出版物、たとえば、フィンランド特許出願FI−952884号
及びFI−95−955547号並びにPCT出願番号WO−90/04982
号(参照によりこれらの開示を本明細書に組み入れる)に開示されている他の生
物吸収性ポリマーの、生物吸収性(生物分解性または吸収性)ポリマー、コポリ
マー、ポリマーアロイまたは複合材料から製造することができる。
【0017】 本発明にしたがうインプラントは、1つのポリマーまたはポリマーアロイを用
いることにより、生物分解性ポリマーから製造することができる。インプラント
は、吸収性ポリマーもしくはポリマーアロイまたは生物分解性グラスファイバー
、たとえば、P−リン酸トリカルシウムファイバー、バイオ−グラスファイバー
もしくはCaAlファイバー(たとえば、欧州特許出願第EP−AO14639
8号参照、この開示を参照により本明細書に組み入れる)から製造された繊維に
より材料を強化することより強化することもできる。セラミック粉末も、新しい
骨の生成を促進するために、本発明のインプラント中に添加剤(充てん剤)とし
て用いることができる。
いることにより、生物分解性ポリマーから製造することができる。インプラント
は、吸収性ポリマーもしくはポリマーアロイまたは生物分解性グラスファイバー
、たとえば、P−リン酸トリカルシウムファイバー、バイオ−グラスファイバー
もしくはCaAlファイバー(たとえば、欧州特許出願第EP−AO14639
8号参照、この開示を参照により本明細書に組み入れる)から製造された繊維に
より材料を強化することより強化することもできる。セラミック粉末も、新しい
骨の生成を促進するために、本発明のインプラント中に添加剤(充てん剤)とし
て用いることができる。
【0018】 本発明にしたがうインプラントは、たとえば、(a)インプラントの靱性を改
良する及び/または薬もしくは他の生物活性物質を放出するため及び/または加
水分解障壁として機能する柔軟性表面層及び(b)剛性内部層を含む、層状の部
分を含有することもできる。 本発明にしたがう外科用インプラントは、生物分解性ポリマー及び適切な生物
分解性強化繊維から、プラスチック技術で用いられる種々の方法、たとえば、射
出成型、押出及びフィブリル化並びにそれらに関連する成型(たとえば、米国特
許第4,968,317号、この開示を参照により本明細書に組み入れる)によ
り、または圧縮成型により製造することができ、そこで、インプラント片を熱及
び/または圧縮を用いることにより、原料から形づくる。機械的加工(たとえば
、切断、穴あけ、旋盤、研削等)をこれに関して用いることができる。
良する及び/または薬もしくは他の生物活性物質を放出するため及び/または加
水分解障壁として機能する柔軟性表面層及び(b)剛性内部層を含む、層状の部
分を含有することもできる。 本発明にしたがう外科用インプラントは、生物分解性ポリマー及び適切な生物
分解性強化繊維から、プラスチック技術で用いられる種々の方法、たとえば、射
出成型、押出及びフィブリル化並びにそれらに関連する成型(たとえば、米国特
許第4,968,317号、この開示を参照により本明細書に組み入れる)によ
り、または圧縮成型により製造することができ、そこで、インプラント片を熱及
び/または圧縮を用いることにより、原料から形づくる。機械的加工(たとえば
、切断、穴あけ、旋盤、研削等)をこれに関して用いることができる。
【0019】 本発明のインプラントを前述のポリマー原料を用いて、適切な溶剤中に少なく
とも1部分のポリマーを溶解しまたはその溶剤によりポリマーを軟化させ、次い
で、圧力及び/またはわずかな熱によりポリマーを圧縮してそこで溶解または軟
化したポリマーは接着して肉眼的インプラント片を形成し、インプラント片から
蒸発により溶剤が除去される)、インプラント片を製造することも可能である。
とも1部分のポリマーを溶解しまたはその溶剤によりポリマーを軟化させ、次い
で、圧力及び/またはわずかな熱によりポリマーを圧縮してそこで溶解または軟
化したポリマーは接着して肉眼的インプラント片を形成し、インプラント片から
蒸発により溶剤が除去される)、インプラント片を製造することも可能である。
【0020】 本発明のインプラントは、材料の加工性を容易にするため(たとえば、安定剤
、酸化防止剤または可塑剤)またはその性質を変化させるため(たとえば、可塑
剤またはセラミック粉末材料または生物安定性繊維、たとえば、炭素繊維)また
はその処理を容易にするため(たとえば、着色料)の種々の添加剤を含有するこ
ともできる。
、酸化防止剤または可塑剤)またはその性質を変化させるため(たとえば、可塑
剤またはセラミック粉末材料または生物安定性繊維、たとえば、炭素繊維)また
はその処理を容易にするため(たとえば、着色料)の種々の添加剤を含有するこ
ともできる。
【0021】 本発明の1つの有利な態様にしたがって、インプラント(及び/またはその表
面層)は、いくつかの生物活性剤、たとえば、抗生物質、化学療法薬、傷の治癒
を活性化する剤、成長因子、骨の形態生成性タンパク質、抗凝固剤(たとえば、
ヘパリン)等を含有する。このような生物活性インプラントは、機械的な効果に
加えて、種々の組織における生化学的、医療及び他の効果を有するという理由で
、臨床的使用に特に有利である。
面層)は、いくつかの生物活性剤、たとえば、抗生物質、化学療法薬、傷の治癒
を活性化する剤、成長因子、骨の形態生成性タンパク質、抗凝固剤(たとえば、
ヘパリン)等を含有する。このような生物活性インプラントは、機械的な効果に
加えて、種々の組織における生化学的、医療及び他の効果を有するという理由で
、臨床的使用に特に有利である。
【図1】 本発明にしたがったインプラントの1態様を示す縦断面図である。
【図2】 本発明のインプラントの第2の態様を示す縦断面図である。
【図3】 本発明のインプラントの第3の態様を説明する縦断面図である。
【図4】 骨のドリル穴に位置する骨移植片のための典型的な構造を示す横断面図である
。
。
【図5】 隆起様保持要素を装備した本発明のインプラントを示す。
【図6】 逆とげ様保持要素を装備した本発明のインプラントを示す。
【図7】 骨のブロックを有する図6のインプラントのA−A面における断面図を示す。
【図8】 取り付け装置の先端に穴を有する本発明のインプラントの斜視図を示す。
【手続補正書】
【提出日】平成12年6月8日(2000.6.8)
【手続補正1】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項1
【補正方法】変更
【補正内容】
【手続補正2】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項13
【補正方法】変更
【補正内容】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ポーヨネン,ティモ フィンランド国,エフイーエン−33720 タンペレ,ノストゥリナライティ 2 ベ ー 17 (72)発明者 トールマラ,ペルッティ フィンランド国,エフイーエン−33720 タンペレ,ネストリ サーリン カトゥ 1 Fターム(参考) 4C097 AA07 BB01 CC04 DD01 SC09
Claims (14)
- 【請求項1】 骨の中のドリル穴(3)に骨のブロックを固定するための外
科用インプラントであって、生物吸収性ポリマー、コポリマー、ポリマーアロイ
または複合材料から製造された、少なくとも1つの延長された本体(1)、ドリ
ル穴(3)にインプラントを固定させるための前記延長された本体上の少なくと
も1つの保持要素(2)及び前記骨のブロックを受け取るための前記延長された
本体上の凹部表面(6)を具備する前記インプラント。 - 【請求項2】 さらに前記骨のブロックのドリル穴(3)からのすべり出し
を防止するための阻止手段(8)を具備する請求項1に記載の外科用インプラン
ト。 - 【請求項3】 前記少なくとも1つの保持要素(2)が少なくとも1つの突
起である請求項1に記載の外科用インプラント。 - 【請求項4】 前記少なくとも1つの保持要素(2)が少なくとも1本のね
じ山である請求項1に記載の外科用インプラント。 - 【請求項5】 前記少なくとも1つの保持要素(2)が、少なくとも1つの
横断隆起である請求項1に記載の外科用インプラント。 - 【請求項6】 前記少なくとも1つの保持要素が少なくとも1つの逆とげ(
9)である請求項1に記載の外科用インプラント。 - 【請求項7】 前記阻止手段(8)が少なくとも1つの突起である請求項2
に記載の外科用インプラント。 - 【請求項8】 前記阻止手段(8)が少なくとも1つの逆とげである請求項
2に記載の外科用インプラント。 - 【請求項9】 前記阻止手段(8)が少なくとも1つの敷居である請求項2
に記載のインプラント。 - 【請求項10】 前記延長された本体(1)が、円筒形である請求項1に記
載の外科用インプラント。 - 【請求項11】 前記延長された本体(1)が多孔性である請求項1に記載
の外科用インプラント。 - 【請求項12】 インプラントが、薬または他の生物活性物質を放出可能な
ものである請求項1に記載の外科用インプラント。 - 【請求項13】 請求項1に記載の外科用インプラント及び骨のブロック(
6)を骨の中のドリル穴に挿入する方法であって、 a.骨のブロック(6)を延長された本体(1)に取り付け、 b.骨のブロック及び延長された本体(1)をドリル穴(3)に挿入し、そし
て、 c.インプラント上の保持手段(2)によりドリル穴(3)にインプラントを
固定させる、 工程を具備する方法。 - 【請求項14】 請求項1に記載の外科用インプラント及び骨のブロック(
6)を骨の中のドリル穴(3)に挿入する方法であって、 a.骨のブロック(6)をドリル穴(3)に挿入し、 b.延長された本体(1)をドリル穴(3)に挿入し、 c.インプラント上の保持手段(2)によりインプラントをドリル穴(3)に
固定する 工程を具備する方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/914,137 US6001100A (en) | 1997-08-19 | 1997-08-19 | Bone block fixation implant |
US08/914,137 | 1997-08-19 | ||
PCT/EP1998/005223 WO1999008625A1 (en) | 1997-08-19 | 1998-08-18 | Bone block fixation implant |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2001514926A true JP2001514926A (ja) | 2001-09-18 |
Family
ID=25433965
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2000509370A Pending JP2001514926A (ja) | 1997-08-19 | 1998-08-18 | 骨のブロック固定インプラント |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6001100A (ja) |
EP (2) | EP1332730B1 (ja) |
JP (1) | JP2001514926A (ja) |
CN (1) | CN1276712A (ja) |
AT (2) | ATE261280T1 (ja) |
AU (1) | AU9343398A (ja) |
CA (1) | CA2294022A1 (ja) |
DE (2) | DE69822306T2 (ja) |
WO (1) | WO1999008625A1 (ja) |
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