JP2001512423A

JP2001512423A - 自然抗体抗原に対する寛容

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Publication number: JP2001512423A
Application number: JP53322198A
Authority: JP
Inventors: ジェイ．イアコミニ，ジョン; サイモニアン，ハルートダー; エイチ．サックス，デイビッド
Original assignee: ザジェネラルホスピタルコーポレイション
Priority date: 1997-02-05
Filing date: 1998-02-05
Publication date: 2001-08-21
Also published as: AU6144598A; EP0991321A4; EP0991321A1; WO1998033387A1; CA2279542A1

Abstract

(57)【要約】抗原に対する又はその抗原を発現する移植片に対する寛容をレシピエント哺乳動物において誘導する方法。これらの方法は、典型的には、この抗原を提示するレシピエント哺乳動物由来の細胞を用意し、その細胞にその部分をレシピエント哺乳動物において産生又は表示させ、それにより、その抗原に対する寛容を誘導することを含む。

Description

【発明の詳細な説明】自然抗体抗原に対する寛容本発明は、移植片レシピエント、特に異種移植片レシピエントにおける免疫寛容の誘発に関する。発明の背景この十年、臓器移植は多大なる成功を収めている。その結果、臓器ドナーの不足が深刻な問題になっている。ドナーの数が比較的不変であるのに対し、臓器に対する需要は増加し続けている。現在、３３，０００人以上ののアメリカ人が臓器移植を待っているが、毎年約４，８００個の臓器しか提供されていない。このように需要と提供のギャップが広がりつつあるので、異種臓器移植が重要な分野として注目されている。大きさ、入手の容易さ、遺伝子操作の容易さの観点から、ブタが異種移植において最も研究されている臓器ドナー種の一つとなっている［Ｓａｃｈｓ，Ｄ．Ｈ．（１９９２）“ＭＨＣ−ＨｏｍｏｚｙｇｏｕｓＭｉｎｉａｔｕｒｅＳｗｉｎｅ”ＳｗｉｎｅａｓＭｏｄｅｌｓｉｎＢｉｏｍｅｄｊｃａｌＲｅｓｅａｒｃｈ、Ｓｗｉｎｄｌｅ，Ｍ．Ｍ．他（編）（ＩｏｗａＳｔａｔｅＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＰｒｅｓｓ、アイオワ州エームズ、１９９２）ｐ．３；Ｃｏｏｐｅｒ，Ｄ．Ｋ．Ｃ．他“ＴｈｅＰｉｇａｓＰｏｔｅｎｔｉａｌＯｒｇａｎＤｏｎｏｒｆｏｒＭａｎ”Ｘｅｎｏｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ、Ｃｏｏｐｅｒ，Ｄ．Ｋ．Ｃ．他（編）（Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒｌａｇ、ドイツハイデルベルク、１９９１）ｐ．４８１］。異種個体の自然抗体媒介性超急性拒絶反応は、異種臓器移植において大きな障害となっている［Ｐｌａｔｔ，Ｊ．Ｌ．及びＢａｃｈ，Ｆ．Ｈ．（１９９１）Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ５２：９３７］。この障害を克服することが、ブタから霊長類への長期移植の成功にとって重要である。近年の研究によって、ヒト自然抗体により認識されるブタ細胞上に支配的に存在するエプトープが、ガラタトシルα（１，３）ガラクトース二糖類構造の配座にある、末端ガラクトース残基を含む炭水化物であることが判明している［Ｎｅｅｔｈｌｉｎｇ，Ｆ．Ａ．他（１９９４）Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ５７：９５９；Ｙｅ，Ｙ他（１９９４）Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ５８：３３０；Ｓａｎｄｒｉｎ，Ｍ．Ｓ．他（１９９３）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ９０：１１３９１；Ｇｏｏｄ，Ａ．Ｈ．他（１９９２）Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔ．Ｐｒｏｃ．２４：５５９］。超急性拒絶反応が進行している臓器から得た組織試料の免疫病理学的分析によって、血管の内皮表面に沿ってレシピエント自然抗体及び補体成分が存在することがわかっている［Ｌｅｖｅｎｔｈａｌ，Ｊ．Ｒ．他（１９９３）Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ５５：８５７；Ｌｅｖｅｎｔｈａｌ，Ｊ．Ｒ．他（１９９３）Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ５６：１；Ｐｌａｔ，Ｊ．Ｌ．他（１９９１）Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ５２：２１４；Ｐｌａｔｔ，Ｊ．Ｌ．他（１９９１）ＴｒａｎｓｐｌａｎｔａｔＩｏｎ５２：１０３７］。レシピエント自然抗体が臓器潅流によって除去されると、超急性拒絶反応は遅延されるか、起こらなくなる。発明の概要本発明者は、自然抗体に反応する抗原（例えば炭水化物）を用いることによって、レシピエントにおける抗原への免疫寛容が誘発され、よって抗原を含む移植片に対する超急性拒絶反応が阻害されることを発見した。抗原に反応する自然抗体を抑制する又は減少させることによって、抗原（例えば炭水化物抗原）を含む移植片に対する、レシピエントの受容時間を延長させることができる。従って本発明は、レシピエントである第一種の哺乳類における、抗原（例えば炭水化物基）あるいは抗原を産生又は提示する移植片に対する免疫寛容を促進する方法を特徴とする。好ましくは第一種は、抗原（例えば炭水化物基）を細胞、組織又は臓器上又は内部に産生又は提示しない種である。例えばレシピエント哺乳類はヒトであってもよいし、ヒヒ（例えばＰａｐｉｏａｎｕｂｉｓ）やカニクイザル（Ｍａｃａｃａｆａｓｃｉｃｕｌａｒｉｓ）などの旧世界霊長類であってもよい。本発明の方法は、レシピエント哺乳類に免疫寛容を誘発する抗原（例えば炭水化物基）を提供し、よって抗原あるいは抗原を産生又は提示する移植片に対する免疫寛容を誘発する段階を包含する。理論に固執することを望むわけではないが、本発明者は、抗原（例えば炭水化物基）が、抗原反応性抗体（例えば炭水化物基反応性抗体）を発生させる免疫細胞の低減を媒介していると考えている。好ましい態様にあっては、被験体はヒトであり、抗原はヒトによって産生又は提示されない抗原（例えばブタ抗原）である。好ましい態様にあっては、抗原（例えば炭水化物基）は、レシピエント細胞を、抗原を産生又は提示するように改変したものによって産生又は提示される。細胞は生体内（レシピエント体内）で、例えば生体内遺伝子治療又は細胞改変剤による生体内処理によって改変することもできるし、あるいは生体外（レシピエント体外）で改変することもできる。抗原をコードする（さもなくば抗原の産生又は提示を促進する）核酸を細胞内に挿入することによって、抗原を産生又は提示するように細胞を改変できる。炭水化物基の形成を促進する（例えば触媒する）蛋白質をコードする核酸を細胞内に挿入することによって、炭水化物基を産生又は提示するように細胞を改変できる。コードされる蛋白質は、細胞表面に炭水化物基の形成を引き起こす酵素であってもよい。特に好ましい態様においては、コードされる蛋白質は、細胞表面分子上の既存の糖残基に末端糖残基を付加することによって基を形成する。例えば細胞を蛋白質（例えば酵素）に接触させることで抗原（例えば炭水化物基）をレシピエント哺乳類の細胞表面上に形成することによって、あるいは抗原を細胞に付着又は結合させることによって、抗原（例えば炭水化物基）を産生又は提示するように細胞を改変することができる。特に好ましい態様にあっては、蛋白質は、細胞表面分子上の既存の糖残基に末端糖残基を付加することによって基を形成する。好ましい態様にあっては、本発明の方法は、ドナー哺乳類からの移植片をレシピエント哺乳類へ導入する段階をさらに包含する。例えばドナーは、通常、抗原（例えば炭水化物基）を細胞、組織又は臓器上に産生又は提示する種であってもよい。例えばドナーはブタ（例えばミニチュアブタ）又は新世界霊長類（例えばリスザル（Ｓａｉｍｉｒｉｓｃｉｕｒｅｕｓ））であってもよい。好ましくは、移植片は主要組織適合複合体（ＭＨＣ）抗原を発現する。移植片は臓器（例えば心臓、肝臓又は腎臓）又は皮膚であってもよいし、あるいは造血幹細胞の調製物（例えば骨髄調製物）であってもよい。特に好ましい態様にあっては、レシピエントはヒトであり、移植片はブタ（例えばミニチュアブタ）から得たものである。好ましい態様においては、細胞をレシピエントから取り出し、抗原（例えば炭水化物）を産生又は提示するように改変し、そしてレシピエントに移植する。好ましい態様においては、本発明の方法は、好ましくは免疫寛容誘発抗原（例えば炭水化物）を提供する前に、レシピエントの免疫系細胞［例えば異種反応性（ｘｅｎｏｒｅａｃｔｉｖｅ）免疫細胞（特に炭水化物基反応性免疫細胞）］を不活性化する段階を包含する。好ましい態様においては、本発明の方法は、好ましくは免疫寛容誘発抗原（例えば炭水化物）を提供する前に、レシピエントの抗体［例えば異種反応性抗体（特に炭水化物基反応性抗体）］を不活性化する段階を包含する。好ましい態様においては、本発明の方法は超急性拒絶反応を阻害する。好ましい態様においては、本発明の方法は第二の抗原（例えば炭水化物基）を提供する段階、並びにそれに対する免疫寛容を誘発する段階をさらに包含する。第二の抗原は、レシピエント細胞を改変したものの上に産生又は提示することができる。改変した細胞は、第一の抗原を産生又は提示する細胞と同じであってもよいし、異なる細胞であってもよい。一般に、レシピエントに抗原を提供するためにここで説明した方法を用いて、第二の抗原をレシピエントに提供することができる。他の態様においては、本発明は、レシピエントである第一種の哺乳類における、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基あるいはガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を産生又は提示する移植片に対する免疫寛容を促進する方法を特徴とする。好ましくは第一種は、ＵＤＰガラクトース：β−Ｄ−ガラクトシル− １，４−Ｎ−アセチル−Ｄ−グルコサミニドα（１，３）ガラクトシルトランスフェラーゼ（α１，３ＧＴ）活性を有さないか、細胞、組織又は臓器上にガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を産生又は提示しない種である。例えばばレシピエント哺乳類はヒトであってもよいし、ヒヒ（例えばＰａｐｉｏａｎｕｂｉｓ）やカニクイザル（Ｍａｃａｃａｆａｓｃｉｃｕｌａｒｉｓ）などの旧世界霊長類であってもよい。本発明の方法は、レシピエント哺乳類に免疫寛容を誘発するガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を提供し、よってガラクトシルα（１，３）ガラクトース基あるいはガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を産生又は提示する移植片に対する免疫寛容を誘発する段階を包含する。理論に固執することを望むわけではないが、本発明者は、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基が、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基反応性抗体を発生させる免疫細胞の低減を媒介していると考えている。好ましい態様にあっては、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基は、レシピエント細胞を、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を産生又は提示するように改変したものによって産生又は提示される。改変は生体内で行うことができるが、好ましくは生体外で行う。好ましい態様にあっては、本発明の方法は、ドナー哺乳類からの移植片をレシピエント哺乳類へ導入する段階をさらに包含する。例えばドナーは、通常、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を細胞、組織又は臓器上に産生又は提示する種であってもよい。例えばドナーはブタ（例えばミニチュアブタ）又は新世界霊長類（例えばリスザル（Ｓａｉｍｊｒｊｓｃｉｕｒｅｕｓ））であってもよい。好ましくは、移植片は主要組織適合複合体（ＭＨＣ）抗原を発現する。移植片は臓器（例えば心臓、肝臓又は腎臓）又は皮膚であってもよいし、あるいは造血幹細胞の調製物（例えば骨髄調製物）であってもよい。特に好ましい態様にあっては、レシピエントはヒトであり、移植片はブタ（例えばミニチュアブタ）から得たものである。好ましい態様においては、本発明の方法は、好ましくは免疫寛容誘ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を提供する前に、レシピエントの免疫系細胞［例えば異種反応性免疫細胞（特にガラクトシルα（１，３）ガラクトース基反応性免疫細胞）］を不活性化する段階を包含する。好ましい態様においては、本発明の方法は、好ましくは免疫寛容誘発抗原（例えば炭水化物）を提供する前に、レシピエントの抗体［例えば異種反応性抗体（特に炭水化物基反応性抗体）］を不活性化する段階を包含する。好ましい態様においては、本発明の方法は超急性拒絶反応を阻害する。好ましい態様においては、本発明の方法は第二の抗原（例えば炭水化物基）を提供する段階、並びにそれに対する免疫寛容を誘発する段階をさらに包含する。第二の抗原は、レシピエント細胞を改変したものの上に産生又は提示することができる。改変した細胞は、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を産生又は提示する細胞と同じであってもよいし、異なる細胞であってもよい。一般に、レシピエントに抗原を提供するためにここで説明した方法を用いて、第二の抗原をレシピエントに提供することができる。他の態様においては、本発明は、ガラタトシルα（１，３）ガラクトース基を産生又は提示するレシピエントである第一種の哺乳類から得た細胞を提供することによって、レシピエント哺乳類における、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基あるいはガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を産生又は提示する移植片に対する免疫寛容を促進する方法を特徴とする。好ましくは第一種は、ＵＤＰガラクトース：β−Ｄ−ガラクトシル−１，４−Ｎ−アセチル−Ｄ−グルコサミニドα（１，３）ガラクトシルトランスフェラーゼ（α１，３ＧＴ）活性を有さないか、細胞、組織又は臓器上にガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を産生又は提示しない種である。例えばばレシピエント哺乳類はヒトであってもよいし、ヒヒ（例えばＰａｐｉｏａｎｕｂｉｓ）やカニクイザル（Ｍａｃａｃａｆａｓｃｉｃｕｌａｒｉｓ）などの旧世界霊長類であってもよい。本発明の方法は、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を産生又は提示するレシピエント哺乳類から得た細胞（この細胞はガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を産生又は提示するように改変されている）を提供し；そして好ましくは、レシピエント哺乳類中でレシピエント哺乳類細胞にガラクトシル α（１，３）ガラクトース基を産生又は提示させ、よってガラクトシルα（１，３）ガラクトース基あるいはガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を含む移植片に対する免疫寛容を誘発する段階を含む。改変は生体内で行うことができるが、好ましくは生体外で行う。好ましい態様においては、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基の形成を促進する（例えば触媒する）蛋白質をコードする核酸を細胞内に挿入することによって、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を産生又は提示するように細胞を改変する。好ましい態様においては、例えば細胞を蛋白質（例えば酵素）に接触させることでガラクトシルα（１，３）ガラクトース基をレシピエント哺乳類の細胞表面上に形成することによって、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を産生又は提示するように細胞を改変することができる。特に好ましい態様にあっては、レシピエント細胞をα（１，３）ガラクトシルトランスフェラーゼ（例えばβ− Ｄ−ガラクトシル−１，４−Ｎ−アセチル−Ｄ−グルコサミニドα（１，３）ガラクトシルトランスフェラーゼ）に接触させて、細胞表面上のガラクトシル残基（例えばＮ−アセチルグルコサミニル残基に結合したガラクトシル残基）に末端ガラクトシル残基を付加することによって基が形成される。好ましい態様にあっては、本発明の方法は、ドナー哺乳類からの移植片をレシピエント哺乳類へ導入する段階をさらに包含する。例えばドナーは、通常、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を細胞、組織又は臓器上に産生又は提示する種であってもよい。例えばドナーはブタ（例えばミニチュアブタ）又は新世界霊長類（例えばリスザル（Ｓａｉｍｉｒｉｓｃｉｕｒｅｕｓ））であってもよい。好ましくは、移植片は主要組織適合複合体（ＭＨＣ）抗原を発現する。移植片は臓器（例えば心臓、肝臓又は腎臓）又は皮膚であってもよいし、あるいは造血幹細胞の調製物（例えば骨髄調製物）であってもよい。特に好ましい態様にあっては、レシピエントはヒトであり、移植片はブタ（例えばミニチュアブタ）から得たものである。好ましい態様においては、本発明の方法は、好ましくはガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を産生又は提示するレシピエント細胞を提供する前に、レシピエントの免疫系細胞［例えば異種反応性免疫細胞（特にガラクトシルα（１，３）ガラクトース基反応性免疫細胞）］を不活性化する段階を包含する。好ましい態様においては、本発明の方法は、好ましくはガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を産生又は提示するレシピエント細胞を提供する前に、レシピエントの抗体［例えば異種反応性抗体（特にガラクトシルα（１，３）ガラクトース基反応性抗体）］を不活性化する段階を包含する。好ましい態様においては、本発明の方法は超急性拒絶反応を阻害する。好ましい態様においては、本発明の方法は第二の抗原（例えば炭水化物基）を提供する段階、並びにそれに対する免疫寛容を誘発する段階をさらに包含する。第二の抗原は、レシピエント細胞を改変したものの上に産生又は提示することができる。改変した細胞は、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を産生又は提示する細胞と同じであってもよいし、異なる細胞であってもよい。一般に、レシピエントに抗原を提供するためにここで説明した方法を用いて、第二の抗原をレシピエントに提供することができる。他の態様においては、本発明は、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を産生又は提示する、レシピエントである第一種の哺乳類から得た細胞であり、かつガラクトシルα（１，３）ガラタトース基の形成を促進する（例えば触媒する）蛋白質をコードする核酸を挿入した細胞を提供することによって、レシピエント哺乳類における、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基あるいはガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を産生又は提示する移植片に対する免疫寛容を促進する方法を特徴とする。好ましくは第一種は、ＵＤＰガラクトース：β−Ｄ −ガラクトシル−１，４−Ｎ−アセチル−Ｄ−グルコサミニドα（１，３）ガラクトシルトランスフエラーゼ（α１，３ＧＴ）活性を有さないか、細胞、組織又は臓器上にガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を産生又は提示しない種である。例えばばレシピエント哺乳類はヒトであってもよいし、ヒヒ（例えばＰａｐｉｏａｎｕｂｉｓ）やカニクイザル（Ｍａｃａｃａｆａｓｃｉｃｕｌａｒｉｓ）などの旧世界霊長類であってもよい。本発明の方法は、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基の形成を促進する（例えば触媒する）蛋白質をコードする核酸を挿入した、レシピエント哺乳類から得た細胞を提供し；そして好ましくは、レシピエント哺乳類中でレシピエント哺乳類細胞にガラクトシル α（１，３）ガラクトース基を産生又は提示させ、よってガラクトシルα（１，３）ガラクトース基あるいはガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を産生又は提示する移植片に対する免疫寛容を誘発する段階を含む。核酸の挿入は生体内で行うことができるが、好ましくは生体外で行う。好ましい態様にあっては、核酸は、ガラクトシル残基（例えばＮ−アセチルグルコサミニル残基に結合したガラクトシル残基）への末端ガラクトシル残基の付加を促進する蛋白質をコードする。或いは核酸は、哺乳類（例えば脊椎動物の、特にブタ又はネズミ）のα（１，３）ガラクトシルトランスフェラーゼをコードする。或いは核酸は、新世界霊長類（例えばリスザル）のα（１，３）ガラクトシルトランスフェラーゼをコードする。或いは核酸は、α（１，３）ガラクトシルトランスフェラーゼ（例えばＵＤＰガラクトース：β−Ｄ−ガラクトシル−１，４−Ｎ−アセチル−Ｄ−グルコサミニドα（１，３）ガラクトシルトランスフェラーゼ）をコードする。好ましい態様にあっては、本発明の方法は、ドナー哺乳類からの移植片をレシピエント哺乳類へ導入する段階をさらに包含する。例えばドナーは、通常、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を細胞、組織又は臓器上に産生又は提示する種であってもよいし、α（１，３）ガラクトシルトランスフェラーゼ活性を有する種であっても良い。例えばドナーはブタ（例えばミニチュアブタ）又は新世界霊長類（例えばリスザル（Ｓａｉｍｉｒｉｓｃｉｕｒｅｕｓ））であってもよい。好ましくは、移植片は主要組織適合複合体（ＭＨＣ）抗原を発現する。移植片は臓器（例えば心臓、肝臓又は腎臓）又は皮膚であってもよいし、あるいは造血幹細胞の調製物（例えば骨髄調製物）であってもよい。特に好ましい態様にあっては、レシピエントはヒトであり、移植片はブタ（例えばミニチュアブタ）から得たものである。レシピエント細胞としては、ガラクトシルα（１，３）ガラタトース基の産生又は提示に好適なあらゆる細胞（例えば造血細胞）を用いることができる。成熟骨髄性及び／又はリンパ系細胞に発達することのできる造血幹細胞（例えば骨髄細胞）が、特に好ましい。導入遺伝子（α（１，３）ガラクトシルトランスフェラーゼ）は内生蛋白質を改変して自身を認識されるようにしなければならないので、終期の細胞を用いることもできる。レシピエントの臍帯血に由来する幹細胞を本発明の方法に用いることができる。本発明に用いるのに好適な他の細胞としては、末梢血球が挙げられる。好適な細胞は、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を産生又は提示し、動物に免疫寛容を与える細胞である。理論に固執することを望むわけではないが、本発明者は、好適なレシピエント細胞は、その発達初期においてガラクトシルα（１，３）ガラクトース基が免疫細胞と相互作用するように、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を産生又は提示する細胞であると考えている。理論に固執することを望むわけではないが、これによってガラクトシルα（１，３）ガラクトース基反応性抗体を誘導する、細胞の低減が可能になると考えられる。好適な細胞は、免疫応答に対立するものとしての免疫寛容を生じる細胞である。他の好ましい態様においては、本発明の方法の提供段階は、レシピエント哺乳類から細胞を取り出して核酸をレシピエント哺乳類細胞に導入し、レシピエント哺乳類細胞をレシピエント哺乳類に導入する段階を包含する。好ましい態様においては、本発明の方法は、好ましくはレシピエント細胞を提供する前に、レシピエントの免疫系細胞［例えば異種反応性免疫細胞（特にガラクトシルα（１，３）ガラクトース基反応性免疫細胞)]を不活性化する段階を包含する。好ましい態様においては、本発明の方法は、好ましくはレシピエント細胞を提供する前に、レシピエントの抗体［例えば異種反応性抗体（特にガラクトシルα （１，３）ガラクトース基反応性抗体）］を不活性化する段階を包含する。好ましい態様においては、本発明の方法は、レシピエントの抗ガラクトシルα （１，３）ガラクトース抗体を不活性化する追加的段階を包含する。例えば、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を産生又は提示するレシピエント細胞をレシピエント内に導入又は形成する前に、抗ガラクトシルα（１，３）ガラクトースエピトープ抗体活性を不活性化することができる。従って好ましい態様においては、本発明の方法は、下記段階を１つ以上包含する。抗イディオタイプ抗体（例えば組み換え、モノクローナル、ポリクローナル、キメラ、単鎖又はヒト化抗体）、又はその断片、特に抗ガラクトシルα（１，３）ガラクトース抗体を導入する段階；例えばドナー種の哺乳類から得た臓器（肝臓、腎臓など）を血液吸着することによって、或いはレシピエントの血液を不溶性基質に結合したガラクトシルα（１，３）ガラクトース基と接触させることによって、レシピエントの血液から自然抗体を低減させる段階；レシピエントに自然抗体を不活性化する薬剤［例えばデオキシスパーグアリン（ＤＳＧ）（Ｂｒｉｓｔｏｌ）］を投与する段階；又はレシピエントに抗ＩｇＭ抗体を導入する段階。好ましい態様においては、本発明の方法は超急性拒絶反応を阻害する。好ましい態様においては、本発明の方法は第二の抗原（例えば炭水化物基）を提供する段階、並びにそれに対する免疫寛容を誘発する段階をさらに包含する。第二の抗原は、レシピエント細胞を改変したものの上に産生又は提示することができる。改変した細胞は、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を産生又は提示する細胞と同じであってもよいし、異なる細胞であってもよい。一般に、レシピエントに抗原を提供するためにここで説明した方法を用いて、第二の抗原をレシピエントに提供することができる。他の態様においては、本発明は、レシピエントである第一種の哺乳類の細胞表面上にガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を形成することによって、レシピエント哺乳類における、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基あるいはガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を産生又は提示する移植片に対する免疫寛容を促進する方法を特徴とする。好ましくは第一種は、ＵＤＰガラクトース： β−Ｄ−ガラクトシル−１，４−Ｎ−アセチル−Ｄ−グルコサミニドα（１，３）ガラクトシルトランスフェラーゼ（α１，３ＧＴ）活性を有さないか、細胞、組織又は臓器上にガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を産生又は提示しない種である。例えばばレシピエント哺乳類はヒトであってもよいし、ヒヒ（例えばＰａｐｉｏａｎｕｂｉｓ）やカニクイザル（Ｍａｃａｃａｆａｓｃｉｃｕｌａｒｉｓ）などの旧世界霊長類であってもよい。本発明の方法は、レシピエント哺乳類の細胞表面上にガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を形成し；そして好ましくは、レシピエント哺乳類中でレシピエント哺乳類細胞にガラクトシル α（１，３）ガラクトース基を産生又は提示させ、よってガラクトシルα（１，３）ガラクトース基に対する免疫寛容を誘発する段階を含む。形成は生体内で行うことができるが、好ましくは生体外で行う。好ましい態様においては、細胞を蛋白質（例えば酵素）に接触させてガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を形成する。その結果、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基が細胞表面に形成される。好ましい態様においては、レシピエント細胞表面上のガラクトシル残基（例えばＮ−アセチルグルコサミニル残基に結合したガラクトシル残基）への末端ガラクトシル残基の付加によって基が形成される。末端残基の付加は、レシピエント細胞を、末端ガラクトシル残基の付加を促進する蛋白質に接触させることによって促進することができる。蛋白質の例として、ガラクトシル残基（例えばＮ−アセチルグルコサミニル残基に結合したガラクトシル残基）への末端ガラクトシル残基の付加を促進する蛋白質；哺乳類（例えば脊椎動物の、特にブタ又はネズミ）のα（１，３）ガラクトシルトランスフェラーゼ；新世界霊長類（例えばリスザル）のα（１，３）ガラクトシルトランスフェラーゼ；α（１，３）ガラクトシルトランスフエラーゼ（例えばＵＤＰガラクトース：β−Ｄ−ガラクトシル− １，４−Ｎ−アセチル−Ｄ−グルコサミニドα（１，３）ガラクトシルトランスフェラーゼ）が挙げられる。好ましい態様にあっては、本発明の方法は、ドナー哺乳類からの移植片をレシピエント哺乳類へ導入する段階をさらに包含する。例えばドナーは、通常、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を細胞、組織又は臓器上に産生又は提示する種であってもよいし、α（１，３）ガラクトシルトランスフェラーゼ活性を有する種であっても良い。例えばドナーはブタ（例えばミニチュアブタ）又は新世界霊長類（例えばリスザル（Ｓａｉｍｉｒｉｓｃｉｕｒｅｕｓ））であってもよい。好ましくは、移植片は主要組織適合複合体（ＭＨＣ）抗原を発現する。移植片は臓器（例えば心臓、肝臓又は腎臓）又は皮膚であってもよいし、あるいは造血幹細胞の調製物（例えば骨髄調製物）であってもよい。特に好ましい態様にあっては、レシピエントはヒトであり、移植片はブタ（例えばミニチュアブタ）から得たものである。好ましい態様においては、本発明の方法は、好ましくはレシピエント細胞を提供する前に、レシピエントの免疫系細胞［例えば異種反応性免疫細胞（特にガラクトシル α（１，３）ガラクトース基反応性免疫細胞）］を不活性化する段階を包含する。好ましい態様においては、本発明の方法は、好ましくはレシピエント細胞を提供する前に、レシピエントの抗体［例えば異種反応性抗体（特にガラクトシルα （１，３）ガラクトース基反応性抗体）］を不活性化する段階を包含する。好ましい態様においては、本発明の方法は、レシピエントの抗ガラクトシルα （１，３）ガラクトース抗体を不活性化する追加的段階を包含する。例えば、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を産生又は提示するレシピエント細胞をレシピエント内に導入又は形成する前に、抗ガラクトシルα（１，３）ガラクトース抗体活性を不活性化することができる。従って好ましい態様においては、本発明の方法は、下記段階を１つ以上包含する。抗イディオタイプ抗体（例えば組み換え、モノクローナル、ポリクローナル、キメラ、単鎖又はヒト化抗体）、又はその断片、特に抗ガラクトシルα（１，３）ガラクトースエピトープ抗体を導入する段階；例えばドナー種の哺乳類から得た臓器（肝臓、腎臓など）を血液吸着することによって、或いはレシピエントの血液を不溶性基質に結合したガラクトシルα（１，３）ガラクトース基と接触させることによって、レシピエントの血液から自然抗体を低減させる段階；レシピエントに自然抗体を不活性化する薬剤［例えばデオキシスパーグアリン（ＤＳＧ）（Ｂｒｉｓｔｏｌ−ＭｙｅｒｓＳｑｕｉｂｂＣｏ．ニュージャージー州プリンストン）］を投与する段階；又はレシピエントに抗ＩｇＭ抗体を導入する段階。好ましい態様においては、本発明の方法は超急性拒絶反応を阻害する。好ましい態様においては、本発明の方法は第二の抗原（例えば炭水化物基）を提供する段階、並びにそれに対する免疫寛容を誘発する段階をさらに包含する。第二の抗原は、レシピエント細胞を改変したものの上に産生又は提示することができる。改変した細胞は、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を産生又は提示する細胞と同じであってもよいし、異なる細胞であってもよい。一般に、レシピエントに抗原を提供するためにここで説明した方法を用いて、第二の抗原をレシピエントに提供することができる。他の態様においては、本発明は、レシピエント哺乳類（例えばヒト）における、同種のドナー哺乳類から得た抗原（例えば炭水化物基、特に血液型炭水化物）に対する免疫寛容（ここで抗原はレシピエントに発現されていないが、ドナーに発現されているものとする）を促進する方法を特徴とする。本発明の方法は、レシピエント哺乳類に免疫寛容を誘発する抗原（例えば炭水化物基、特に血液型炭水化物）を提供し、よって抗原あるいは抗原を産生又は提示する移植片に対する免疫寛容を誘発する段階を包含する。理論に固執することを望むわけではないが、本発明者は、抗原（例えば炭水化物基）が、抗体反応性抗体（例えば炭水化物基反応性抗体）を発生させる免疫細胞の低減を媒介していると考えている。ドナーは、例えば抗原を産生又は提示させる対立遺伝子を有する又は発現する動物であり、レシピエントは、抗原を産生又は提示させる対立遺伝子を有さない又は発現しない動物である。例えば、抗原は血液型を決定する抗原である。ヒト血液型炭水化物エピトープは蛋白質及び脂質に結合したオリゴ糖の非還元末端に見られる。血液型抗原決定子を合成する数多くの酵素の遺伝子が、今までにクローンされている。これらの酵素はＮ−及びＯ−グリカン及び糖脂質のＧａｌβ１，３／４ＧｌｃＮＡｃ基に作用する。様々な血液型を特徴付ける炭水化物基を、ここで血液型抗原、血液型炭水化物又は血液型基として参照する。ヒト血液型Ａ、Ｂ、Ｈ、Ｌｅ及びＩエピトープは、それぞれＵＤＰ−ＧａｌＮＡｃ：Ｆｕｃα １，２Ｇａｌ−Ｒα１，３−ＧａｌＮＡｃトランスフェラーゼ（ＥＣ２．４．１．４０）、ＵＤＰ−ＧａｌＮＡｃ：Ｆｕｃα１，２Ｇａｌ−Ｒａ１，３Ｇａｌトランスフェラーゼ（ＥＣ２．４．１．３７）、ＧＤＰ−Ｆｕｃ：βガラクトシド α２−Ｆｕｃトランスフェラーゼ（ＥＣ２．４．１．６９）、ＧＤＰ−Ｆｕｃ：Ｇａｌβ１，３／４ＧｌｃＮＡｃ−Ｒα４／３Ｆｕｃトランスフェラーゼ（ＥＣ２．４．１．６５）、及びＵＤＰ−ＧｌｃＮＡｃ：ＧｌｃＮＡｃβ１，３Ｇａｌ β１，４ＧｌｃＮＡｃ−Ｒβ６−ＧｌｃＮＡｃトランスフェラーゼによって合成される。好ましい態様においては、被験体はヒトであり、抗原は血液型Ａ炭水化物基である。好ましい態様においては、被験体はヒトであり、抗原は血液型Ｂ炭水化物基である。好ましい態様においては、被験体はヒトであり、抗原は血液型Ｈ炭水化物基である。好ましい態様においては、被験体はヒトであり、抗原は血液型Ｌｅ炭水化物基である。好ましい態様においては、被験体はヒトであり、抗原は血液型Ｉ炭水化物基である。好ましい態様においては、例えば酵素をコードする核酸をレシピエント細胞に挿入することによって、レシピエント細胞はＵＤＰ−ＧａｌＮＡｃ：Ｆｕｃα１，２Ｇａｌ−Ｒα１，３−ＧａｌＮＡｃトランスフェラーゼ（ＥＣ２．４．１．４０）又は同等の活性を有する酵素を発現するように改変される。好ましい態様においては、例えば酵素をコードする核酸をレシピエント細胞に挿入することによって、レシピエント細胞はＵＤＰ−ＧａｌＮＡｃ：Ｆｕｃα１，２Ｇａｌ−Ｒα１，３Ｇａｌトランスフェラーゼ（ＥＣ２．４．１．３７）又は同等の活性を有する酵素を発現するように改変される。好ましい態様においては、例えば酵素をコードする核酸をレシピエント細胞に挿入することによって、レシピエント細胞はＧＤＰ−Ｆｕｃ：βガラクトシドα ２−Ｆｕｃトランスフェラーゼ（ＥＣ２．４．１．６９）又は同等の活性を有する酵素を発現するように改変される。好ましい態様においては、例えば酵素をコードする核酸をレシピエント細胞に挿入することによって、レシピエント細胞はＧＤＰ−Ｆｕｃ：Ｇａｌβ１，３／４ＧｌｃＮＡｃ−Ｒα４／３Ｆｕｃトランスフェラーゼ（ＥＣ２．４．１．６５）又は同等の活性を有する酵素を発現するように改変される。好ましい態様においては、例えば酵素をコードする核酸をレシピエント細胞に挿入することによって、レシピエント細胞はＵＤＰ−ＧｌｃＮＡｃ：ＧｌｃＮＡｃβ１，３Ｇａｌβ１，４ＧｌｃＮＡｃ−Ｒβ６−ＧｌｃＮＡｃトランスフェラーゼ又は同等の活性を有する酵素を発現するように改変される。好ましい態様にあっては、抗原（例えば炭水化物基）は、レシピエント細胞を、抗原を産生又は提示するように改変したものによって産生又は提示される。細胞は生体内（レシピエント体内）で、例えば生体内遺伝子治療又は細胞改変剤による生体内処理によって改変することもできるし、あるいは生体外（レシピエント体外）で、組み換え又は細胞改変剤による処理によって改変することもできる。抗原をコードする核酸、或いは抗原（例えば炭水化物基）の形成を促進する（例えば触媒する）（複数の）蛋白質をコードする核酸をを細胞内に挿入することによって、抗原を産生又は提示するように細胞を改変できる。コードされる蛋白質は、細胞表面に炭水化物を形成させる酵素（例えばトランスフェラーゼ）であっても良い。例えば細胞は、レシピエントによって産生又は提示されない（複数の）血液型炭水化物基の形成を促進する（複数の）酵素を発現するように改変することができる。このような酵素は、例えばＵＤＰ−ＧａｌＮＡｃ：Ｆｕｃα１，２Ｇａｌ−Ｒα１，３−ＧａｌＮＡｃトランスフェラーゼ（ＥＣ２．４．１．４０）、ＵＤＰ−ＧａｌＮＡｃ：Ｆｕｃα１，２Ｇａｌ−Ｒα１，３Ｇａｌトランスフェラーゼ（ＥＣ２．４．１．３７）、ＧＤＰ−Ｆｕｃ：βガラクトシドα２−Ｆｕｃトランスフェラーゼ（ＥＣ２．４．１．６９）、ＧＤＰ−Ｆｕｃ：Ｇａｌβ１，３／４ＧｌｃＮＡｃ−Ｒα４／３Ｆｕｃトランスフェラーゼ（ＥＣ２．４．１．６５）、及びＵＤＰ−ＧｌｃＮＡｃ：ＧｌｃＮＡｃβ１，３Ｇａｌβ１，４ＧｌｃＮＡｃ−Ｒ β６−ＧｌｃＮＡｃトランスフェラーゼのうち１つ以上である。特に好ましい態様においては、コードされる蛋白質は、細胞表面分子上の既存の糖残基に１個以上の末端糖残基を付加することによって基を形成する。例えば細胞を蛋白質（例えば酵素）に接触させることで抗原（例えば炭水化物基）をレシピエント哺乳類の細胞表面上に形成する（例えば付着させる）ことによって、抗原（例えば炭水化物基）を産生又は提示するように細胞を改変することができる。特に好ましい態様にあっては、蛋白質は、細胞表面分子上の既存の糖残基に１個以上の末端糖残基を付加することによって基を形成する。好ましい態様にあっては、本発明の方法は、ドナー哺乳類からの移植片をレシピエント哺乳類へ導入する段階をさらに包含する。好ましい態様においては、細胞をレシピエントから取り出し、抗原（例えば炭水化物）を産生又は提示するように改変し、そしてレシピエントに移植する。好ましい態様においては、本発明の方法は、好ましくは免疫寛容誘発抗原（例えば炭水化物）を提供する前に、レシピエントの免疫系細胞［例えば抗原反応性免疫細胞（特に炭水化物基反応性免疫細胞）］を不活性化する段階を包含する。好ましい態様においては、本発明の方法は超急性拒絶反応を阻害する。好ましい態様においては、本発明の方法は、好ましくは免疫寛容誘発抗原（例えば炭水化物）を提供する前に、レシピエントの抗体［例えば抗原反応性抗体（特に炭水化物基反応性抗体）］を不活性化する段階を包含する。好ましい態様においては、本発明の方法は第二の抗原（例えば炭水化物基）を提供する段階、並びにそれに対する免疫寛容を誘発する段階をさらに包含する。第二の抗原は、レシピエント細胞を改変したものの上に産生又は提示することができる。改変した細胞は、第一の抗原を産生又は提示する細胞と同じであってもよいし、異なる細胞であってもよい。一般に、レシピエントに抗原を提供するためにここで説明した方法を用いて、第二の抗原をレシピエントに提供することができる。好ましい態様にあっては、本発明の方法は、ドナー哺乳類からの移植片をレシピエント哺乳類へ導入する段階をさらに包含する。他の態様においては、本発明は、レシピエント哺乳類（例えばヒト）における、同種のドナー哺乳類から得た血液型Ａ抗原（例えば末端Ｎ−アセチル−Ｄ−ガラクトサミン基）、或いは血液型Ａ抗原（例えば末端Ｎ−アセチル−Ｄ−ガラクトサミン基）を産生又は提示する移植片に対する免疫寛容を促進する方法を特徴とする。血液型糖はタイプ１又はタイプ２がある。好ましくはレシピエントは、血液型Ａ炭水化物の形成を促進する酵素（例えばＵＤＰ−ＧａｌＮＡｃ：Ｆｕｃ α１，２Ｇａｌ−Ｒα１，３−ＧａｌＮＡｃトランスフェラーゼ（ＥＣ２．４．１．４０））又は同等の活性を有する酵素を有さないか、あるいは血液型Ａ炭水化物（例えば末端Ｎ−アセチル−Ｄ−ガラクトサミン基）を細胞、組織又は臓器上に産生又は提示しない。本発明の方法は、レシピエント哺乳類に免疫寛容を誘発する血液型Ａ炭水化物抗原（例えば末端Ｎ−アセチル−Ｄ−ガラクトサミン基）を提供し、よって血液型Ａ基あるいはその基を産生又は提示する移植片に対する免疫寛容を誘発する段階を包含する。理論に固執することを望むわけではないが、本発明者は、炭水化物基が、血液型Ａ反応性抗体を発生させる免疫細胞の低減を媒介していると考えている。ドナーは、例えは抗原を産生又は提示させる対立遺伝子を有する又は発現する動物であり、レシピエントは、抗原を産生又は提示させる対立遺伝子を有さない又は発現しない動物である。好ましい態様にあっては、血液型Ａ炭水化物基は、レシピエント細胞を、血液型Ａ炭水化物基を産生又は提示するように改変したものによって産生又は提示される。改変は生体内又は生体外で行うことができる。好ましい態様においては、血液型Ａ炭水化物基の形成を促進する（例えば触媒する）蛋白質（例えばＵＤＰ−ＧａｌＮＡｃ：Ｆｕｃα１，２Ｇａｌ−Ｒα１，３−ＧａｌＮＡｃトランスフェラーゼ（ＥＣ２．４．１．４０）又は同等の活性を有する酵素）をコードする核酸を細胞内に挿入することによって、血液型Ａ炭水化物基を産生又は提示するように細胞を改変する。他の好ましい態様においては、本発明の方法の提供段階は、レシピエント哺乳類から細胞を取り出して核酸をレシピエント哺乳類細胞に導入し、レシピエント哺乳類細胞をレシピエント哺乳類に導入する段階を包含する。好ましい態様においては、例えばレシピエント哺乳類の細胞上に血液型Ａ炭水化物基の形成を促進する蛋白質（例えば酵素）に細胞を接触させることで血液型Ａ炭水化物基を細胞表面上に形成することによって、血液型Ａ炭水化物基を産生又は提示するように細胞を改変する。特に好ましい態様にあっては、基の合成又は付加を促進する酵素（例えばＵＤＰ−ＧａｌＮＡｃ：Ｆｕｃα１，２Ｇａｌ− Ｒα１，３−ＧａｌＮＡｃトランスフェラーゼ（ＥＣ２．４．１．４０）又は同等の活性を有する酵素）にレシピエント細胞を接触させることで細胞表面上に血液型Ａ炭水化物基を付加することによって基が形成される。好ましい態様においては、本発明の方法は、好ましくは血液型Ａ炭水化物基を産生又は提示するレシピエント細胞を提供する前に、レシピエントの免疫系細胞［例えば抗原反応性免疫細胞（特に血液型Ａ炭水化物基反応性免疫細胞）］を不活性化する段階を包含する。好ましい態様においては、本発明の方法は、好ましくは血液型Ａ炭水化物基を産生又は提示するレシピエント細胞を提供する前に、レシピエントの抗体［例えば抗原反応性抗体（特に血液型Ａ炭水化物基反応性抗体）］を不活性化する段階を包含する。好ましい態様においては、本発明の方法は超急性拒絶反応を阻害する。レシピエント細胞としては、血液型Ａ炭水化物基の提示に好適なあらゆる細胞（例えば造血細胞）を用いることができる。成熟骨髄性及び／又はリンパ系細胞に発達することのできる造血幹細胞（例えば骨髄細胞）が、特に好ましい。終期の細胞を用いることもできる。レシピエントの臍帯血に由来する幹細胞を本発明の方法に用いることができる。本発明に用いるのに好適な他の細胞としては、末梢血球が挙げられる。好適な細胞は、血液型炭水化物基を産生又は提示し、動物に免疫寛容を与える細胞である。理論に固執することを望むわけではないが、本発明者は、好適なレシピエント細胞は、その発達初期において血液型炭水化物基が免疫細胞と相互作用するように、血液型炭水化物基を産生又は提示する細胞であると考えている。理論に固執することを望むわけではないが、これによって血液型Ａ反応性抗体を誘導する、細胞の低減が可能になると考えられる。好適な細胞は、免疫応答に対立するものとしての免疫寛容を生じる細胞である。好ましい態様においては、本発明の方法は、レシピエントの抗血液型Ａ炭水化物抗体を不活性化する追加的段階を包含する。例えば、血液型Ａ炭水化物基を産生又は提示するレシピエント細胞をレシピエント内に導入又は形成する前に、抗血液型Ａ炭水化物抗体活性を不活性化することができる。従って好ましい態様においては、本発明の方法は、下記段階を１つ以上包含する。抗イディオタイプ抗体（例えば組み換え、モノクローナル、ポリクローナル、キメラ、単鎖又はヒト化抗体）、又はその断片、特に抗血液型Ａ炭水化物抗体を導入する段階；例えばドナー種の哺乳類から得た臓器（肝臓、腎臓など）を血液吸着することによって、或いはレシピエントの血液を不溶性基質に結合した血液型Ａ炭水化物基と接触させることによって、レシピエントの血液から自然抗体を低減させる段階；レシピエントに自然抗体を不活性化する薬剤［例えばデオキシスパーグアリン（ＤＳＧ）（Ｂｒｉｓｔｏｌ）］を投与する段階；又はレシピエントに抗ＩｇＭ抗体を導入する段階。好ましい態様においては、本発明の方法は第二の抗原を提供する段階、並びにそれに対する免疫寛容を誘発する段階をさらに包含する。第二の抗原は、レシピエント細胞を改変したものの上に産生又は提示することができる。改変した細胞は、第一の抗体を産生又は提示する細胞と同じであってもよいし、異なる細胞であってもよい。一般に、レシピエントに抗原を提供するためにここで説明した方法を用いて、第二の抗原をレシピエントに提供することができる。好ましい態様においては、１個以上の血液型炭水化物基をレシピエントに提供する。第二の炭水化物基はここに述べた方法によって提供することができる。好ましい態様にあっては、本発明の方法は、ドナー哺乳類からの移植片をレシピエント哺乳類へ導入する段階をさらに包含する。他の態様においては、本発明は、レシピエント哺乳類（例えばヒト）における、同種のドナー哺乳類から得た血液型Ｂ抗原、或いは血液型Ｂ抗原を産生又は提示する移植片に対する免疫寛容を促進する方法を特徴とする。血液型糖はタイプ１又はタイプ２がある。好ましくはレシピエントは、血液型Ｂ炭水化物の形成を促進する酵素（例えばＵＤＰ−ＧａｌＮＡｃ：Ｆｕｃα１，２Ｇａｌ−Ｒα１，３−Ｇａｌトランスフェラーゼ（ＥＣ２．４．１．３７））又は同等の活性を有する酵素を有さないか、あるいは血液型Ｂ炭水化物を細胞、組織又は臓器上に産生又は提示しない。本発明の方法は、レシピエント哺乳類に免疫寛容を誘発する血液型Ｂ炭水化物抗原を提供し、よって血液型Ｂ基あるいはその基を産生又は提示する移植片に対する免疫寛容を誘発する段階を包含する。理論に固執することを望むわけではないが、本発明者は、炭水化物基が、血液型Ｂ反応性抗体を発生させる免疫細胞の低減を媒介していると考えている。ドナーは、例えば抗原を産生又は提示させる対立遺伝子を有する又は発現する動物であり、レシピエントは、抗原を産生又は提示させる対立遺伝子を有さない又は発現しない動物である。好ましい態様にあっては、血液型Ｂ炭水化物基は、レシピエント細胞を、血液型Ｂ炭水化物基を産生又は提示するように改変したものによって産生又は提示される。改変は生体内又は生体外で行うことができる。好ましい態様においては、血液型Ｂ炭水化物基の形成を促進する（例えば触媒する）蛋白質（例えばＵＤＰ−ＧａｌＮＡｃ：Ｆｕｃα１，２Ｇａｌ−Ｒα１，３−Ｇａｌトランスフェラーゼ（ＥＣ２．４．１．３７）又は同等の活性を有する酵素）をコードする核酸を細胞内に挿入することによって、血液型Ｂ炭水化物基を産生又は提示するように細胞を改変する。他の好ましい態様においては、本発明の方法の提供段階は、レシピエント哺乳類から細胞を取り出して核酸をレシピエント哺乳類細胞に導入し、レシピエント哺乳類細胞をレシピエント哺乳類に導入する段階を包含する。好ましい態様においては、例えばレシピエント哺乳類の細胞上に血液型Ｂ炭水化物基の形成を促進する蛋白質（例えば酵素）に細胞を接触させることで血液型Ｂ炭水化物基を細胞表面上に形成することによって、血液型Ｂ炭水化物基を産生又は提示するように細胞を改変する。特に好ましい態様にあっては、基の合成又は付加を促進する酵素（例えばＵＤＰ−ＧａｌＮＡｃ：Ｆｕｃα１，２Ｇａｌ− Ｒα１，３−Ｇａｌトランスフェラーゼ（ＥＣ２．４．１．３７）又は同等の活性を有する酵素）にレシピエント細胞を接触させることで細胞表面上に血液型Ｂ炭水化物基を付加することによって基が形成される。好ましい態様においては、本発明の方法は、好ましくは血液型Ｂ炭水化物基を産生又は提示するレシピエント細胞を提供する前に、レシピエントの免疫系細胞［例えば抗原反応性免疫細胞（特に血液型Ｂ炭水化物基反応性免疫細胞）］を不活性化する段階を包含する。好ましい態様においては、本発明の方法は、好ましくは血液型Ｂ炭水化物基を産生又は提示するレシピエント細胞を提供する前に、レシピエントの抗体［例えば抗原反応性抗体（特に血液型Ｂ炭水化物基反応性抗体）］を不活性化する段階を包含する。好ましい態様においては、本発明の方法は超急性拒絶反応を阻害する。レシピエント細胞としては、血液型Ｂ炭水化物基の提示に好適なあらゆる細胞（例えば造血細胞）を用いることができる。成熟骨髄性及び／又はリンパ系細胞に発達することのできる造血幹細胞（例えば骨髄細胞）が、特に好ましい。終期の細胞を用いることもできる。レシピエントの臍帯血に由来する幹細胞を本発明の方法に用いることができる。本発明に用いるのに好適な他の細胞としては、末梢血球が挙げられる。好適な細胞は、血液型炭水化物基を産生又は提示し、動物に免疫寛容を与える細胞である。理論に固執することを望むわけではないが、本発明者は、好適なレシピエント細胞は、その発達初期において血液型炭水化物基が免疫細胞と相互作用するように、血液型炭水化物基を産生又は提示する細胞であると考えている。理論に固執することを望むわけではないが、これによって血液型Ｂ反応性抗体を誘導する、細胞の低減が可能になると考えられる。好適な細胞は、免疫応答に対立するものとしての免疫寛容を生じる細胞である。好ましい態様においては、本発明の方法は、レシピエントの抗血液型Ｂ炭水化物抗体を不活性化する追加的段階を包含する。例えば、血液型Ｂ炭水化物基を産生又は提示するレシピエント細胞をレシピエント内に導入又は形成する前に、抗血液型Ｂ炭水化物抗体活性を不活性化することができる。従って好ましい態様においては、本発明の方法は、下記段階を１つ以上包含する。抗イディオタイプ抗体（例えば組み換え、モノクローナル、ポリクローナル、キメラ、単鎖又はヒト化抗体）、又はその断片、特に抗血液型Ｂ炭水化物抗体を導入する段階；例えばドナー種の哺乳類から得た臓器（肝臓、腎臓など）を血液吸着することによって、或いはレシピエントの血液を不溶性基質に結合した血液型Ｂ炭水化物基と接触させることによって、レシピエントの血液から自然抗体を低減させる段階；レシピエントに自然抗体を不活性化する薬剤［例えばデオキシスパーグアリン（ＤＳＧ）（Ｂｒｉｓｔｏｌ）］を投与する段階；又はレシピエントに抗ＩｇＭ抗体を導入する段階。好ましい態様においては、本発明の方法は第二の抗原を提供する段階、並びにそれに対する免疫寛容を誘発する段階をさらに包含する。第二の抗原は、レシピエント細胞を改変したものの上に産生又は提示することができる。改変した細胞は、第一の抗体を産生又は提示する細胞と同じであってもよいし、異なる細胞であってもよい。一般に、レシピエントに抗原を提供するためにここで説明した方法を用いて、第二の抗原をレシピエントに提供することができる。好ましい態様においては、１個以上の血液型炭水化物基をレシピエントに提供する。第二の炭水化物基はここに述べた方法によって提供することができる。好ましい態様にあっては、本発明の方法は、ドナー哺乳類からの移植片をレシピエント哺乳類へ導入する段階をさらに包含する。他の態様においては、本発明は、レシピエント哺乳類（例えばヒト）における、同種のドナー哺乳類から得た血液型Ｈ抗原、或いは血液型Ｈ抗原を産生又は提示する移植片に対する免疫寛容を促進する方法を特徴とする。血液型糖はタイプ１又はタイプ２がある。好ましくはレシピエントは、血液型Ｈ炭水化物の形成を促進する酵素（例えばＧＤＰ−Ｆｕｃ：βガラクトシドα２−Ｆｕｃトランスフェラーゼ（ＥＣ２．４．１．６９））又は同等の活性を有する酵素を有さないか、あるいは血液型Ｈ炭水化物を細胞、組織又は臓器上に産生又は提示しない。本発明の方法は、レシピエント哺乳類に免疫寛容を誘発する血液型Ｈ炭水化物抗原を提供し、よって血液型Ｈ基あるいはその基を産生又は提示する移植片に対する免疫寛容を誘発する段階を包含する。理論に固執することを望むわけではないが、本発明者は、炭水化物基が、血液型Ｈ反応性抗体を発生させる免疫細胞の低減を媒介していると考えている。ドナーは、例えば、抗原の産生又は提示を生じる対立遺伝子を有し又は発現する動物であってよく、レシピエントは、抗原の産生又は提示を生じる対立遺伝子を欠き又は発現し得ない動物であってよい。好適具体例においては、血液型Ｈ糖質部分を、レシピエントの改変された細胞上に生成し又は提示する(この細胞は、血液型Ｈ糖質部分を産生し又は提示するように改変されている)。この細胞は、イン・ビボでもイン・ビトロでも改変することができる。好適具体例において：この細胞を改変して、血液型Ｈ糖質部分の形成を促進する(例えば、触媒する)蛋白質例えばＧＤＰ−Ｆｕｃ：βガラクトシドα２−Ｆｕｃ−トランスフェラーゼ(ＥＣ２．４．１．６９)又は同等の活性の酵素をコードする核酸をこの細胞に挿入することにより、血液型Ｈ糖質部分を産生し又は提示する。他の好適具体例において、この方法の準備のステップは：レシピエントの哺乳動物からレシピエント哺乳動物細胞を取り出してから、核酸をそのレシピエント哺乳動物細胞に導入し、そしてそのレシピエント哺乳動物細胞をそのレシピエント哺乳動物に投与することを含む。好適具体例において：この細胞を修飾して、血液型Ｈ糖質部分を、レシピエント哺乳動物の細胞表面に血液型Ｈ糖質部分を形成することにより(例えば、この細胞をその細胞表面上に血液型Ｈ糖質部分の形成を促進する蛋白質例えば酵素と接触させることにより)生成し又は提示する。特に好適な具体例においては、この部分を、血液型Ｈ糖質をレシピエント細胞表面に、その細胞をその部分の合成又は付着を促進する酵素例えばＧＤＰ−Ｆｕｃ：βガラクトシドα２−Ｆｕｃ− トランスフェラーゼ(ＥＣ２．４．１．６９)又は同等の活性の酵素と接触させることによって加えることにより形成する。好適具体例において、この方法は、レシピエントの免疫系細胞例えば抗原反応性細胞例えば血液型Ｈ糖質部分と反応性の免疫細胞を不活性化する(好ましくは、血液型Ｈ糖質部分を産生し又は提示するレシピエント細胞を用意する前に不活性化する)ことを含む。好適具体例において、この方法は：レシピエントの抗体例えば抗原反応性抗体例えば血液型Ｈ糖質反応性抗体を不活性化する(好ましくは、血液型Ｈ糖質部分を産生し又は提示するレシピエント細胞を用意する前に不活性化する)ことを含む。好適具体例において、この方法は、超急性拒絶反応を阻止する。レシピエント細胞は、血液型Ｈ糖質部分の提示に適した任意の細胞例えば造血細胞であってよい。成熟骨髄性及び／又はリンパ性細胞に発生し得る造血幹細胞例えば骨髄細胞は、特に好適である。もっと遅いステージの細胞を用いることができることはあり得る。レシピエントの臍帯血に由来する幹細胞をこの発明の方法において用いることができる。この発明で用いるのに適した他の細胞には、末梢血液細胞が含まれる。適当な細胞は、血液型糖質部分を産生し又は提示することができそして動物を寛容化することのできるものである。理論に束縛されることは望まないが、本発明者は、適当なレシピエントの細胞は、血液型糖質部分を、その部分が発生の早期ステージにおいて免疫細胞と相互作用することができるように産生又は提示する細胞であると考える。理論に束縛されることは望まないが、これは、血液型Ｈ反応性抗体を生じる細胞の消去を与えることであると考えられる。適当な細胞は、免疫応答に対抗する寛容を生じるものである。好適具体例において、この方法は、レシピエントの抗血液型Ｈ糖質抗体を不活性化する更なるステップを含む。例えば、抗血液型Ｈ糖質抗体の活性を、血液型Ｈ糖質部分を産生し又は提示するレシピエント細胞のレシピエントへの導入又はレシピエントにおける形成の前に不活性化することができる。従って、好適具体例において、この方法は、抗血液型Ｈ糖質抗体に特異的な抗イディオタイプ抗体 (例えば、組換えの、モノクローナルの、ポリクローナルの、キメラの、一本鎖の又はヒト化した抗体)又はこれらの断片を投与すること；自然抗体をレシピエントの血液中から、例えばドナー種の哺乳動物から得た臓器(例えば、肝臓又は腎臓)の灌流により又はレシピエントの血液を不溶性基質に結合した血液型Ｈ部分と接触させることによって涸渇させること；レシピエントに自然抗体を不活性化する薬物例えばデオキシスパガリン(ＤＳＧ)(Bristol)を投与すること；又はレシピエントに抗ＩｇＭ抗体を投与することの少なくとも１つを含む。好適具体例において、この方法は、更に、レシピエントに、第２の抗原を準備させ、該抗原に対する寛容を誘導することを含む。この抗原は、レシピエントの改変された細胞により産生され又は提示され得る。この改変された細胞は、第１の抗原を産生し又は提示する細胞と同じであっても異なる細胞であってもよい。一般に、レシピエントに抗原を与えるためにここに記載した方法は、第２の抗原をレシピエントに与えるために用いることができる。好適具体例において、一種類より多くの血液型糖質部分をレシピエントに与える。第２の糖質部分を、ここに記載した方法によって与えることができる。好適具体例において、この方法は、更に、ドナー哺乳動物からの移植片をレシピエンド哺乳動物に導入することを含む。他の面において、この発明は、レシピエント哺乳動物、例えばヒトにおいて、血液型Ｌｅ糖質抗原又は血液型Ｌｅ部分を産生し若しくは提示する移植片に対する寛容を促進する方法を特徴とする。好ましくは、レシピエントは、血液型Ｌｅ糖質の形成を促進する酵素を有さず(例えば、ＧＤＰ−Ｆｕｃ：Ｇａｌβ１，３／４ＧｌｃＮＡｃ−Ｒα４／３Ｆｕｃトランスフェラーゼ(ＥＣ２．４．１．６５)又は同等の活性の酵素を発現しない)、又はその細胞、組織若しくは臓器上に血液型Ｌｅ糖質部分を産生若しくは提示しない。この方法は、下記を含む：レシピエント哺乳動物に寛容誘導性血液型Ｌｅ糖質抗原を与え、それにより、血液型Ｌｅ部分に対する又はその部分を産生し若しくは提示する移植片に対する寛容を誘導する。理論に束縛されることは望まないが、本発明者は、この糖質部分が血液型Ｌｅ反応性抗体を生じる免疫細胞の消失を媒介すると考える。ドナーは、例えば、抗原の産生又は提示を生じる対立遺伝子を有し又は発現する動物であってよく、レシピエントは、抗原の産生又は提示を生じる対立遺伝子を欠き又は発現できない動物であってよい。好適具体例において、血液型Ｌｅ糖質部分は、レシピエントの改変された細胞において産生され又は提示される(この細胞は、血液型Ｌｅ糖質部分を産生し又は提示するように改変されている)。この細胞は、イン・ビボ又はエキス・ビボで、改変することができる。好適具体例において：この細胞は、血液型Ｌｅ糖質部分の形成を促進する(例えば、触媒する)蛋白質例えばＧＤＰ−Ｆｕｃ：Ｇａｌβ１，３／４ＧｌｃＮＡｃ−Ｒα４／３Ｆｕｃトランスフェラーゼ(ＥＣ２．４．１．６５)又は同等の活性の酵素をコードする核酸をその細胞に挿入することによって、血液型Ｌｅ糖質部分を産生し又は提示するように改変される。他の好適具体例において、この方法の準備のステップは：レシピエント哺乳動物細胞をそのレシピエント哺乳動物から、核酸をそのレシピエント哺乳動物細胞に導入する前に取り出すこと及びそのレシピエント哺乳動物細胞をそのレシピエント哺乳動物に投与することを含む。好適具体例においては：この細胞を、血液型Ｌｅ糖質部分をレシピエント哺乳動物細胞表面に形成することにより、例えば、この細胞を、その細胞表面上での血液型Ｌｅ糖質部分の形成を促進する蛋白質例えば酵素と接触させることによって、血液型Ｌｅ糖質部分を産生し又は提示するように改変する。特に好適な具体例において、この部分は、血液型Ｌｅ糖質を、この細胞をこの部分の合成又は付着を促進する酵素例えばＧＤＰ−Ｆｕｃ：Ｇａｌβ１，３／４ＧｌｃＮＡｃ−Ｒ α４／３Ｆｕｃトランスフェラーゼ(ＥＣ２．４．１．６５)又は同等の活性の酵素と接触させることによってレシピエント細胞表面に加えることにより形成される。好適具体例において、この方法は、レシピエントの免疫系細胞例えば抗原反応性免疫細胞例えば血液型Ｌｅ糖質部分と反応性の免疫細胞を不活性化する(好ましくは、血液型Ｌｅ糖質部分を産生し又は提示するレシピエント細胞を用意する前に不活性化する)ことを含む。好適具体例において、この方法は：レシピエントの抗体例えば抗原反応性抗体例えば血液型Ｌｅ糖質反応性抗体を不活性化する(好ましくは、血液型Ｌｅ糖質部分を産生し又は提示するレシピエント細胞を用意する前に不活性化する)ことを含む。好適具体例において、この方法は、超急性拒絶反応を阻止する。このレシピエント細胞は、血液型Ｌｅ糖質部分の提示に適した任意の細胞例えば造血細胞であってよい。成熟骨髄性及び／又はリンパ性細胞に発生し得る造血幹細胞例えば骨髄細胞は、特に好適である。もっと遅いステージの細胞を用いることができることはあり得る。レシピエントの臍帯血に由来する幹細胞をこの発明の方法において用いることができる。この発明で用いるのに適した他の細胞には、末梢血液細胞が含まれる。適当な細胞は、血液型糖質部分を産生し又は提示することができそして動物を寛容化することのできるものである。理論に束縛されることは望まないが、本発明者は、適当なレシピエントの細胞は、血液型糖質部分を、その部分が発生の早期ステージにおいて免疫細胞と相互作用することができるように産生又は提示する細胞であると考える。理論に束縛されることは望まないが、これは、血液型Ｌｅ反応性抗体を生じる細胞の消去を与えることであると考えられる。適当な細胞は、免疫応答に対抗する寛容を生じるものである。好適具体例において、この方法は、レシピエントの抗血液型Ｌｅ糖質抗体を不活性化する更なるステップを含む。例えば、抗血液型Ｌｅ糖質抗体の活性を、血液型Ｌｅ糖質部分を産生し又は提示するレシピエント細胞のレシピエントへの導入又はレシピエントにおける形成の前に不活性化することができる。従って、好適具体例において、この方法は、抗血液型Ｌｅ糖質抗体に特異的な抗イディオタイプ抗体(例えば、組換えの、モノクローナルの、ポリクローナルの、キメラの、一本鎖の又はヒト化した抗体)又はこれらの断片を投与すること；自然抗体をレシピエントの血液中から、例えばドナー種の哺乳動物から得た臓器(例えば、肝臓又は腎臓)の灌流により又はレシピエントの血液を不溶性基質に結合した血液型Ｌｅ部分と接触させることによって涸渇させること；レシピエントに自然抗体を不活性化する薬物例えばデオキシスパガリン(ＤＳＧ)(Bristol)を投与すること；又はレシピエントに抗ＩｇＭ抗体を投与することの少なくとも１つを含む。好適具体例において、この方法は、更に、レシピエントに、第２の抗原を準備させ、該抗原に対する寛容を誘導することを含む。この抗原は、レシピエントの改変された細胞により産生され又は提示され得る。この改変された細胞は、第１の抗原を産生し又は提示する細胞と同じであっても異なる細胞であってもよい。一般に、レシピエントに抗原を与えるためにここに記載した方法は、第２の抗原をレシピエントに与えるために用いることができる。好適具体例において、一種類より多くの血液型糖質部分をレシピエントに与える。第２の糖質部分を、ここに記載した方法によって与えることができる。好適具体例において、この方法は、更に、ドナー哺乳動物からの移植片をレシピエント哺乳動物に導入することを含む。他の面において、この発明は、レシピエント哺乳動物、例えばヒトにおいて、血液型Ｉ糖質抗原又は血液型Ｉ部分を産生し若しくは提示する移植片に対する寛容を促進する方法を特徴とする。好ましくは、レシピエントは、血液型Ｉ糖質の形成を促進する酵素を有さず(例えば、ＵＤＰ−ＧｌｃＮＡｃ：ＧｌｃＮＡｃβ １，３Ｇａｌβ１，４ＧｌｃＮＡｃ−Ｒβ６−ＧｌｃＮＡｃトランスフェラーゼ (ＥＣ２．４．１．６５)又は同等の活性の酵素を発現しない)、又はその細胞、組織若しくは臓器上に血液型Ｉ糖質部分を産生若しくは提示しない。この方法は、下記を含む：レシピエント哺乳動物に寛容誘導性血液型Ｉ糖質抗原を与え、それにより、血液型Ｉ部分に対する又はその部分を含む移植片に対する寛容を誘導する。理論に束縛されることは望まないが、本発明者は、この糖質部分が血液型Ｉ反応性抗体を生じる免疫細胞の消失を媒介すると考える。ドナーは、例えば、抗原の産生又は提示を生じる対立遺伝子を有し又は発現する動物であってよく、レシピエントは、抗原の産生又は提示を生じる対立遺伝子を欠き又は発現できない動物であってよい。好適具体例において、血液型Ｉ糖質部分は、レシピエントの改変された細胞において産生され又は提示される(この細胞は、血液型Ｉ糖質部分を産生し又は提示するように改変されている)。この細胞は、イン・ビボ又はエキス・ビボで、改変することができる。好適具体例において：この細胞は、血液型Ｉ糖質部分の形成を促進する(例えば、触媒する)蛋白質例えばＵＤＰ−Ｇ１ｃＮＡｃ：ＧｌｃＮＡｃβ１，３Ｇａｌβ１，４Ｇ１ｃＮＡｃ−Ｒβ６−ＧｌｃＮＡｃトランスフェラーゼ又は同等の活性の酵素をコードする核酸をその細胞に挿入することによって、血液型Ｉ糖質部分を産生し又は提示するように改変される。他の好適具体例において、この方法の準備のステップは：レシピエント哺乳動物細胞をそのレシピエント哺乳動物から、核酸をそのレシピエント哺乳動物細胞に導入する前に取り出すこと及びそのレシピエント哺乳動物細胞をそのレシピエント哺乳動物に投与することを含む。好適具体例においては：この細胞を、血液型Ｉ糖質部分をレシピエント哺乳動物細胞表面に形成することにより、例えば、この細胞を、その細胞表面上での血液型Ｉ糖質部分の形成を促進する蛋白質例えば酵素と接触させることによって、血液型Ｉ糖質部分を産生し又は提示するように改変する。特に好適な具体例において、この部分は、血液型Ｉ糖質を、この細胞をこの部分の合成又は付着を促進する酵素例えばＵＤＰ−ＧｌｃＮＡｃ：ＧｌｃＮＡｃβ１，３Ｇａｌβ１，４ＧｌｃＮＡｃ−Ｒβ６−ＧｌｃＮＡｃトランスフェラーゼ又は同等の活性の酵素と接触させることによってレシピエント細胞表面に加えることにより形成される。好適具体例において、この方法は、レシピエントの免疫系細胞例えば抗原反応性免疫細胞例えば血液型Ｉ糖質部分と反応性の免疫細胞を不活性化する(好ましくは、血液型Ｉ糖質部分を産生し又は提示するレシピエント細胞を用意する前に不活性化する)ことを含む。好適具体例において、この方法は：レシピエントの抗体例えば抗原反応性抗体例えは血液型Ｉ糖質反応性抗体を不活性化する(好ましくは、血液型Ｉ糖質部分を産生し又は提示するレシピエント細胞を用意する前に不活性化する)ことを含む。好適具体例において、この方法は、超急性拒絶反応を阻止する。このレシピエント細胞は、血液型Ｉ糖質部分の提示に適した任意の細胞例えば造血細胞であってよい。成熟骨髄性及び／又はリンパ性細胞に発生し得る造血幹細胞例えば骨髄細胞は、特に好適である。もっと遅いステージの細胞を用いることができることはあり得る。レシピエントの臍帯血に由来する幹細胞をこの発明の方法において用いることができる。この発明で用いるのに適した他の細胞には、末梢血液細胞が含まれる。適当な細胞は、血液型糖質部分を産生し又は提示することができそして動物を寛容化することのできるものである。理論に束縛されることは望まないが、本発明者は、適当なレシピエントの細胞は、血液型糖質部分を、その部分が発生の早期ステージにおいて免疫細胞と相互作用することができるように産生又は提示する細胞であると考える。理論に束縛されることは望まないが、これは、血液型Ｉ反応性抗体を生じる細胞の消去を与えることであると考えられる。適当な細胞は、免疫応答に対抗する寛容を生じるものである。好適具体例において、この方法は、レシピエントの抗血液型Ｉ糖質抗体を不活性化する更なるステップを含む。例えば、抗血液型Ｉ糖質抗体の活性を、血液型Ｉ糖質部分を産生し又は提示するレシピエント細胞のレシピエントへの導入又はレシピエントにおける形成の前に不活性化することができる。従って、好適具体例において、この方法は、抗血液型Ｉ糖質抗体に特異的な抗イディオタイプ抗体 (例えば、組換えの、モノクローナルの、ポリクローナルの、キメラの、一本鎖の又はヒト化した抗体)又はこれらの断片を投与すること；自然抗体をレシピエントの血液中から、例えばドナー種の哺乳動物から得た臓器(例えば、肝臓又は腎臓)の灌流により又はレシピエントの血液を不溶性基質に結合した血液型Ｉ部分と接触させることによって涸渇させること；レシピエントに自然抗体を不活性化する薬物例えばデオキシスパガリン(ＤＳＧ)(Bristol)を投与すること；又はレシピエントに抗ＩｇＭ抗体を投与することの少なくとも１つを含む。好適具体例において、この方法は、更に、レシピエントに、第２の抗原を準備させ、該抗原に対する寛容を誘導することを含む。この抗原は、レシピエントの改変された細胞により産生され又は提示され得る。この改変された細胞は、第１の抗原を産生し又は提示する細胞と同じであっても異なる細胞であってもよい。一般に、レシピエントに抗原を与えるためにここに記載した方法は、第２の抗原をレシピエントに与えるために用いることができる。好適具体例において、一種類より多くの血液型糖質部分をレシピエントに与える。第２の糖質部分を、ここに記載した方法によって与えることができる。好適具体例において、この方法は、更に、ドナー哺乳動物からの移植片をレシピエント哺乳動物に導入することを含む。他の面において、この発明は、自然抗体に対する抗イディオタイプ抗体(例えば、組換えの、モノクローナルの、ポリクローナルの、キメラの、一本鎖の又はヒト化した抗体)又はその断片を投与することにより異種移植片の表面に見出される抗原例えば移植片上の糖質部分例えばガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分例えばガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分に結合するレシピエントの自然の抗体を不活性化し、それにより、超急性拒絶を阻止する方法を特徴とする。好適具体例において、この方法は、更に、移植片例えば腎臓、肝臓、心臓又は造血幹細胞集団をレシピエントに移植することを含む。好適具体例において、レシピエントはヒトであり、移植片はブタ例えばミニブタからのものである。好適具体例において、この方法は、超急性拒絶反応を阻止する。他の面において、この発明は、ブタ細胞表面に存在する抗原(この抗原に対してヒトが自然抗体を生じる)例えば糖質例えばガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分と反応する自然抗体に対する抗イディオタイプモノクローナル抗体(例えば、組換えの、モノクローナルの、ポリクローナルの、キメラの、一本鎖の又はヒト化した抗体)又はその断片を特徴とする。他の面において、この発明は、糖質部分、ガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分と反応する抗体に対する抗イディオタイプモノクローナル抗体(例えば、組換えの、モノクローナルの、ポリクローナルの、キメラの、一本鎖の又はヒト化した抗体)又はその断片の精製された調製物を特徴とする。ここに記載した方法は又、レシピエント細胞又は移植片に対する受容を促進し又は寛容を誘導するための他のステップをも包含する。他の好適な具体例は：好ましくは、レシピエント細胞移植の前に、造血空間をレシピエント中に造ることを包む。レシピエントへの、処理した或いは改変した自己細胞の再導入を、造血空間を造ることによって最適化することができる。造血空間は、骨髄を涸渇させる抗体又は薬物の投与により、例えば細胞増殖のインヒビター例えばＤＳＧ又は代謝拮抗剤例えばブレキナー(Brequinar)又は抗Ｔ細胞抗体、例えば抗ＣＤ４若しくは抗ＣＤ８抗体の一方若しくは両方の投与によって造ることができる。造血空間は又、レシピエントの哺乳動物を低線量の例えば約１００〜４００ラドの照射(レシピエントの骨髄を涸渇させ又は部分的に涸渇させる全身照射)によっても造ることができる。造血空間を造ることは、レシピエントの骨髄をすべて除去するのではなく、混合キメリズムを生成する。造血空間の必要性を、レシピエントにおいて胸腺空間を造ることによって最小にすることができる。他の好適具体例は：レシピエント中に胸腺空間を、例えばレシピエントの胸腺を照射することにより、例えば１００〜１，０００ラドの一層好ましくは３００〜７００ラド(例えば、７００ラド)の胸腺照射を施すことにより、又は抗Ｔ細胞抗体を十分な投与量で投与して胸腺細胞を不活性化することによって造るステップを包含する。胸腺空間を造るための他の方法は：ステロイド、コルチコステロイド、ブレキナー又は免疫抑制剤例えばラパマイシン、シクロスポリン若しくはＦＫ５０６の投与を含む。胸腺空間を造る方法は、暫定的米国特許出願６０／０１７，０９９号に開示されており、本明細書中に参考として援用する。ここに開示した方法は、米国特許出願６０／０１７，０９９号に開示された方法と合わせることができる。好適具体例において、この方法は：レシピエントの免疫系細胞例えば異種反応性免疫細胞を不活性化することを含む。免疫系細胞には、胸腺細胞、Ｔ細胞、Ｂ細胞及びＮＫ細胞が含まれる。他の好適具体例において、この方法は：レシピエントのＴ細胞例えば異種反応性Ｔ細胞を、例えば、レシピエント細胞又は移植片をレシピエント哺乳動物に導入する前に、そのレシピエント哺乳動物にそのＴ細胞に結合することのできる抗体を導入することによって不活性化することを含む。好適具体例において、この方法は：レシピエント哺乳動物の自然のキラー細胞例えば異種反応性ＮＫ細胞を、例えば、これらの細胞又は移植片をレシピエント哺乳動物に導入する前に、そのレシピエント哺乳動物にそのナチュラルキラー細胞に結合することのできる抗体を導入することによって不活性化することを含む。抗ＮＫ抗体の一の起源は、抗ヒト胸腺細胞ポリクローナル抗血清である。Ｔ細胞並びにＮＫ細胞を不活性化する第２の抗成熟Ｔ細胞抗体をも投与することができる。Ｔ細胞の涸渇、不活性化は、骨髄及び異種移植片の生存の両方に好都合である。抗Ｔ細胞抗体は、抗胸腺細胞抗血清中に抗ＮＫ抗体と共に存在する。抗ＮＫ又は抗Ｔ細胞抗体の反復投与は、好適であり得る。モノクローナル調製物をこの発明の方法において用いることができる。ここに記載した方法は、１９９４年６月２７日出願の米国特許出願第０８／２６６，４２７号に記載された寛容を誘導する方法(その内容を参考として、明白に本明細書中に援用する)と組み合わせることができる。従って、ここに記載した方法は、ドナーのＭＨＣクラスＩ遺伝子又はドナーのＭＨＣクラスII遺伝子( 又は、両方)を発現するレシピエント細胞をレシピエントに投与することを含むことができる。このドナーのＭＨＣ遺伝子を発現する細胞は、ガラクトシルα( １，３)ガラクトース部分を発現する細胞と同じであっても異なる細胞であってもよい。好適具体例において、補助の軽減処置の短期コースを用いて、レシピエント細胞又は移植片に寛容を誘導することができる。特に、１９９５年６月１日出願の米国特許出願第０８／４５８，７２０号に記載の方法(その内容を参考として明白に本明細書中に援用する)は、ここに記載した方法と組み合わせることができる。好適具体例において、免疫抑制剤の短期コースを施して、レシピエントにおけるＴ細胞活性を阻止することができる。特に、１９９５年６月１日出願の米国特許出願第０８／４５８，７２０号に記載された方法(その内容を参考として明白に本明細書中に援用する)は、ここに記載の方法と組み合わせることができる。ここに記載した方法により寛容を誘導する方法は又、更に別の寛容を誘導する方法例えば：寛容を誘導するためのドナーの幹細胞の移植を利用する方法例えば１９９５年５月２６日出願の米国特許出願第０８／４５１，２１０号に記載された方法(その内容を参考として明白に本明細書中に援用する)；遺伝子工学的に処理されたブタ例えば１９９４年８月１９日出願の米国特許出願第０８／２９２，５６５号(その内容を参考として明白に本明細書中に援用する)又は１９９６年８月２日出願の米国特許出願第０８／６９２，８５３号(その内容を参考として明白に本明細書中に援用する)中の遺伝子工学的に処理されたブタに由来する幹細胞又は他の組織を利用する方法；寛容を誘導するために異種の胸腺移植片の移植を利用する方法例えば１９９３年１２月７日出願の米国特許出願第０８／１６３，９１２号に記載された方法(その内容を参考として明白に本明細書中に援用する）；寛容を促進し若しくはＧＶＨＤを阻止するサイトカインの活性レベルを上げるか又は寛容を阻害し若しくはＧＶＨＤを促進するサイトカインの活性レベルを減じる方法例えば１９９３年８月３０日出願の米国特許第０８／１１４，０７２号に記載された方法(その内容を参考として明白に本明細書中に援用する)；と組み合わせることもできる。請帯血細胞を利用して寛容を誘導する方法例えば１９９３年１１月１０日出願の米国特許出願第０８／１５０，７３９号に記載された方法(その内容を参考として明白に本明細書中に援用する)；ＧＶＨＤを防止する方法例えば１９９５年６月５日出願の米国特許出願第０８／４６１，６９３号に記載された方法(その内容を参考として明白に本明細書中に援用する)；胸腺の機能を増強し又は維持することにより寛容を促進する方法例えば１９９４年８月２６日出願の米国特許第０８／２９７，２９１号に記載された方法(その内容を参考として明白に本明細書中に援用する)；ブタレトロウイルス配列の存在を検出する方法例えば１９９５年１２月１４日出願の米国特許第０８／５７２，６４５号又は１９９６年１２月１３日出願の継続米国特許出願第０８／５７２，６４５号に記載された方法(これらの内容を参考として明白に本明細書中に援用する) ；及びSykes及びSachsの１９９４年２月１４日出願のＰＣＴ／ＵＳ９４／０１６１６(その内容を参考として明白に本明細書中に援用する)に開示された寛容を誘導する方法と組み合わせることもできる。他の面において、この発明は、自己抗原に対する好ましくない抗体により特徴付けられる病気を有する患者の哺乳動物例えばヒトの治療方法を特徴とする。この方法は：その哺乳動物に、寛容を誘導する自己抗原例えば糖質部分、蛋白質又はペプチドを与え、それにより、この自己抗原に対する寛容を誘導することを含む。理論に束縛されることは望まないが、本発明者は、自己抗原が、自己抗原反応性の抗体を生じる免疫細胞の涸渇を媒介すると考えている。好適具体例において、患者はヒトであり、自己抗原は、糖尿病、ＭＳ、狼瘡又は関節炎を媒介するものである。好適具体例において、自己抗原は、患者の改変された細胞上に産生され又は提示される(この細胞は、自己抗原を産生し又は提示するように改変されている)。この細胞は、イン・ビボ(レシピエントの身体内)で例えばイン・ビボ遺伝子治療により又はこの細胞を改変する薬剤でのイン・ビボ処理により、又はエキス・ビボで(患者の身体から取り出して)改変することができる。この細胞は、自己抗原をコードする(又は、自己抗原の産生又は提示を促進する)核酸をその細胞中に、その細胞が自己抗原を産生し又は提示するように挿入することにより改変することができる。この細胞を改変して、糖質部分の形成を促進する(例えば、触媒する)蛋白質をコードする核酸をこの細胞に挿入することにより、糖質部分を産生又は提示させることができる。このコードされる蛋白質は、細胞の表面に糖質部分の形成を生じる酵素であってよい。特に好適な具体例において、コードされる蛋白質は、この部分を、末端糖残基を細胞表面分子上に既に存在している糖残基に加えることにより形成する。この細胞を改変して、自己抗原例えば蛋白質又は糖質部分を、レシピエント哺乳動物の細胞表面において若しくは該表面上で自己抗原例えば蛋白質又は糖質部分を形成し又は自己抗原を患者の細胞に例えばその細胞をその細胞の表面に自己抗原例えば糖質部分の形成を生じる蛋白質例えば酵素に接触させることにより付着させることにより又は自己抗原をその細胞に接着若しくは付着させることにより、産生し又は提示することができる。特に好適な具体例において、この蛋白質は、この部分を、末端糖残基を細胞表面分子上に既に存在する糖残基に加えることによって形成する。好適具体例において、この細胞を患者から取り出し、それが自己抗原を産生し又は提示するように改変し、そしてレシピエントに移植する。好適具体例において、この方法は：好ましくは寛容を誘導する自己抗原を与える前に、レシピエントの免疫系細胞例えば自己抗原反応性免疫細胞を不活性化することを含む。好適具体例において、この方法は：好ましくは寛容を誘導する自己抗原を与える前に、レシピエントの抗体例えば自己抗原反応性抗体例えば糖質部分と反応する抗体を不活性化することを含む。好適具体例において、この方法は、更に、レシピエントに第２の自己抗原例えば糖質部分、蛋白質又はペプチドを与えること(及び、該抗原に対する寛容を誘導すること)を含む。この第２の自己抗原は、レシピエントの改変された細胞によって産生され得るものであり、又は該細胞上に提示され得る。この改変された細胞は、第１の自己抗原を産生し又は提示する細胞と同じであっても異なる細胞であってもよい。一般に、ここに記載したレシピエントに対する自己抗原を与える方法を用いて、そのレシピエントに対する第２の自己抗原を与えることができる。「抗原」は、ここでは、レシピエントの免疫系により非自己と認識され得る分子として用い、蛋白質及び糖質例えば糖蛋白質又は糖脂質において見出される糖質を包含する。好適な抗原は、ヒトにおいて自然抗体と反応するものである。「細胞表面上のガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分の形成」は、ガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分を細胞表面に提示する細胞生じるプロセスをいう。形成は、ガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分の細胞表面への付着( 好ましくは、共有結合による修飾による)又は該部分の酵素的形成を含み得る。「ガラクトシルα(１，３)ガラクトースエピトープ」は、ここで用いる場合、Ｇａｌ(１−３)βＧａｌ(１−４)βＧｌｃＮＡｃ又はαＧａｌ(１−３)βＧａｌ (１−４)βＧｌｃ構造のガラクトシルα(１，３)ガラクトース構造上に全体的に又は部分的に位置されたエピトープをいう。「ガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分」は、ここで用いる場合、ガラクトシルα(１，３)ガラクトース構造例えばαＧａｌ(１−３)βＧａｌ(１−４)β ＧｌｃＮＡｃ又はαＧａｌ(１−３)βＧａｌ(１−４)βＧｌｃ構造中に見出されるものをいう。「α(１，３)ガラクトシルトランスフェラーゼ例えばβ−Ｄ−ガラクトシル− １，４−Ｎ−アセチル−Ｄ−グルコサミニドα(１，３)ガラクトシルトランスフェラーゼ活性は、ここで用いる場合、ガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分を形成する酵素活性をいう。Ｂ血液型抗原を形成する酵素活性は、この定義によりカバーされない。「移植片」は、ここで用いる場合、身体の部分、臓器、組織又は細胞をいう。移植片は、臓器例えば肝臓、腎臓、心臓又は肺；身体の部分例えば骨又は骨格マトリクス；組織例えば皮膚、腸管、内分泌腺、胸腺組織；又は種々の型の前駆幹細胞よりなってよい。「抗体(又は抗体応答)の不活性化」は、患者中の同起源のエピトープに結合し得る抗体特に異種反応性抗体例えばガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分と反応性の抗体の数を減じる処理をいう。不活性化は：患者の血液を抗体の血液からの除去を与える試薬例えばアフィニティーマトリクスに接触させることによる抗体の患者からの除去；抗体の産生を促進する免疫細胞の不活性化；及び抗体を抗イディオタイプ抗体と接触させることによる抗体の阻害を含む。「免疫細胞の不活性化」は、患者中の活性な免疫細胞例えば胸腺細胞、Ｔ細胞、Ｂ細胞又はＮＫ細胞の数を減じる処理をいう。不活性化は：患者の血液からの除去；免疫細胞例えばＴ若しくはＢ細胞の、例えば細胞増殖を阻止するような薬物例えばＤＳＧ若しくは代謝拮抗剤例えばブレキナーの投与による一時的若しくは恒久的な阻害；抗免疫細胞抗体例えば抗Ｔ細胞抗体例えば抗ＣＤ４若しくは抗ＣＤ８抗体の一方若しくは両方、抗Ｂ細胞抗体又は抗ＮＫ細胞抗体の投与による免疫細胞の一時的若しくは恒久的な阻害を含む。「リンパ節又は胸腺Ｔ細胞」は、ここで用いる場合、Ｔ細胞不活性化の慣用法による不活性化例えば抗Ｔ細胞抗体例えばＡＴＧ調製物の単一の静脈投与による不活性化に耐性であるＴ細胞をいう。「ＭＨＣ抗原」は、ここで用いる場合、１つ以上のＭＨＣ遺伝子の蛋白質産物をいい、この用語は、レシピエント生物において免疫応答を引き起こすことのできるＭＨＣ遺伝子産物の断片又はアナログを包含する。ＭＨＣ抗原の例には、ヒトのＭＨＣ遺伝子即ちＨＬＡ遺伝子の産物(及びその断片又はアナログ)が含まれる。ブタ例えばミニブタのＭＨＣ抗原には、ＳＬＡ遺伝子例えばＤＲＢ遺伝子の産物(及びその断片及びアナログ)が含まれる。「ミニブタ」は、ここで用いる場合、少なくとも１つのＭＨＣ遺伝子座について、好ましくは完全に又は部分的に同系交配の小型のブタをいう。ミニブタを与える集団の同系交配率は、少なくとも０．７０であるべきであり、一層好ましくは少なくとも０．８２である。「産生し又は提示する」は、ここで用いる場合、実在物例えば細胞、組織又は臓器がその表面に部分を与え、分泌し、或いは提供することを意味する。この部分は、免疫系の少なくとも１つの成分例えば抗体又は細胞に結合したレセプター例えばＴ細胞レセプターに到達することができる。「レシピエント細胞」は、ここで用いる場合、ガラクトシルα(１，３)ガラクトースエピトープの発現に対して寛容化するのに適した細胞をいう。例えば、レシピエント細胞は、成熟骨髄性及び／又はリンパ性細胞に発生することのできる造血細胞例えば骨髄細胞であってよい。レシピエントの臍帯血、骨髄又は末梢血液由来の幹細胞を、この発明の方法において用いることができる。米国特許第５，１９２，５５３号(参考として本明細書中に援用する)及び第５，００４，６８１号(参考として本明細書中に援用する)を参照されたい。「胸腺空間」は、ここで用いる場合、ドナーの胸腺への移動及び／若しくは該胸腺における発生を促進する処理により又はドナー抗原を認識するレシピエント胸腺細胞を消去し若しくは不活性化することのできる型の処理された自己造血細胞により造られた状態である。この効果は、胸腺中に既に存在しているレシピエント細胞の排除により媒介されると考えられる。「超急性拒絶」は、ここで用いる場合、少なくとも部分的に予め形成された抗体により媒介されるレシピエントの抗ドナー応答をいう。「部分」は、ここで用いる場合、化学的実在物の全部又は部分例えば糖質の全部又は部分をいう。「寛容」は、ここで用いる場合、移植片のレシピエントの免疫応答特に超急性拒絶応答の阻止をいい、該阻止がなければ、該応答が、例えば抗原例えばガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分のレシピエントへの導入に応答して生じる。この用語「寛容」は、抗原に対する完全な免疫学的寛容をいうだけでなく、部分的な免疫学的寛容即ちこの発明の方法を用いなかった場合に見られたであろうものより強い抗原に対する寛容の程度をもいう。寛容には、体液性の、細胞性の、又は体液性と細胞性の両方の応答が包含され得る。寛容は、抗原例えばガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分に又はその部分に全部又は部分的に位置されるエピトープに対して特異的であり、免疫抑制の一般的状態をいうものではない。理論に束縛されることは望まないが、本発明者は、寛容は、それがなければ抗原反応性の例えばαガラクトシルα(１，３)ガラクトース反応性抗体を生じたであろう免疫の消去により達成することができると考えている。臓器灌流を用いるか又はもっと最近は合成のガラクトシルα(１，３)ガラクトースカラムを用いる異種の自然抗体の排除が、超急性拒絶の開始を遅らせることが示された。しかしながら、自然抗体を産生するＢ細胞の継続的存在のために、自然抗体のレベルが移植の第１週後増加し、遅延移植片拒絶に寄与し得る。この発明の方法を用いて、自然抗体応答を例えば遺伝し治療を用いて操作してＢ細胞レベルで寛容を誘導し、それにより、移植組織の受容を促進することができる。ミニブタは、それらのヒトに対する類似性及びそれらの繁殖特性の故に、臨床の異種移植のための魅力的な潜在的ドナーである(Sachs,D.等(1994)Path.Biol.4 2:217)。しかしながら、ブタから霊長類へ等の不一致の種の組合せにおける臨床的異種移植に対する主要な障害は、予め形成されてレシピエント中に存在している自然抗体により媒介される超急性拒絶である(Galili,U.(1993)Immunol.Today 14:480；Platt,J.L.及びBach,F.H.(1991)Transplantation 52:937；Platt,J.L. 等(1990)Immunol.Today 11:450)。ガラクトシル(α１，３)ガラクトースエピトープは、ヒトの自然抗体の主要な標的である(Galili,U.(1993)Immunol.Today 14:480；Platt,J.L.及びBach,F.H.( 1991)Transplantation 52:937；Platt,J.L.等(1990)Immunol.Today 11:450；San drin,M.S.及びMcKenzie,I.F.(1994)Immunol.Rev.141:169)。この糖質エピトープは、Ｎ−アセチル−グルコサミニル残基に結合された既に存在しているガラクトース残基に末端ガラクトシル残基を加えることにより合成される。この反応は、グルコシルトランスフェラーゼＵＤＰガラクトース：β−Ｄ−ガラクトシル−１，４−Ｎ−アセチル−グルコサミニドα(１，３)ガラクトシルトランスフェラーゼ(α１，３ＧＴ)により触媒される。α１，３ＧＴを発現する種には、ガラクトシル(α１，３)ガラクトース部分に対して反応性の自然抗体は存在しない。ヒト、類人猿及び旧世界霊長類におけるα１，３ＧＴの欠如は、ガラクトシルα(１，３)ガラクトースエピトープを発現できないことを生じ、このエピトープに対して反応性の自然抗体の存在を許容する。マウスのα１，３ＧＴ遺伝子の胚性幹細胞技術による破壊がガラクトシルα(１，３)ガラクトースエピトープに対して反応性の自然抗体の発生へと導くことが、通常ガラクトシルα(１，３)ガラクトースエピトープを発現する種であるマウスにおいて示されている(Thall,A.等(1995 )J.Biol.Chem.270:21437；Thall,A.等(1996)Transplant.Proc.28:561)。自然抗体のガラクトシルα(１，３)ガラクトースエピトープとの相互作用を防止することは、異種移植の分野における主要なゴールであった。異種移植における自然抗体媒介による拒絶の問題を排除することを目的とした幾つかの異なるアプローチが試みられてきた。ドナーの臓器上のガラクトシルα (１，３)ガラクトースエピトープの様々な方法による操作並びにα１，３ＧＴの発現を変化させることが試みられてきた(Sandrin,M.S.等(1995)Nat.Med.1:1261 ；Rosengard,A.M.等(1995)Transplant.Proc.27:326；Langford,G.A.等(1994)Tra nsplant.Proc.26:1400；LaVecchio,J.A.等(1995)Transplantation 60:841)。これらのアプローチの欠点は、このエピトープの発現を完全に破壊することができないことであった。超急性拒絶の防止において吸着により宿主から血清中の自然抗体を除去することは成功しているが、ガラクトシルα(１，３)ガラクトースと反応性の自然抗体の恒久的除去は生じず、それ故、それは、長期間にわたって未解決の問題である。ガラクトシルα(１，３)ガラクトースエピトープに対する寛容を誘導することによる宿主の体液系の改変は、ガラクトシルα(１，３)ガラクトースと反応性の自然抗体の問題に対する実行可能な長期の解決を与える。この発明の他の特徴及び利点は、下記の詳細な説明及び請求の範囲から明らかとなろう。詳細な説明図面の簡単な説明図１(パネルＡ、Ｂ、Ｃ、Ｄ)は、ヒトの自然抗体のブタ細胞への結合のα１，３Ｇａｌ／ＢＳＡによる阻止を示す一組のグラフである。ヒトの血清(２０μｌ) をαＧａｌ／ＢＳＡ(パネルＡ、Ｃ)又はウシのチログロブリン(パネルＢ、Ｄ)と１，０００μｇ／ｍｌ(ｂ)若しくは０．１μｇ／ｍｌ(ｃ)の濃度で予備インキュベートしてからブタの抹消血液単核細胞(ｐＰＢＭＣ)で染色した。負の対照(ａ) は、ｐＰＢＭＣ及び等容のガラクトシルα(１，３)ガラクトース反応性自然抗体を涸渇させたヒト血清(ＸＮＡ)よりなったが、陽性対照は、２０μｌの競合物質を含まないヒト血清(ｄ)であった。ヒト血清とのインキュベーション後に、これらの細胞を、抗ヒトＩｇＧ(パネルＡ、Ｂ)又は抗ヒトＩｇＭ(パネルＣ、Ｄ)の何れかで染色した。図２(パネルＡ、Ｂ)は、ヒトの血清のガラクトシルα(１，３)ガラクトース反応性を示す一組のグラフである。１２の無関係のドナーからの血清試料の連続的希釈物(１：２、１：４、１：８、１：１６、１：３２、１：６４、１：１２８) をＩｇＧ(Ａ)又は(ＩｇＭ)(Ｂ)のαＧａｌ／ＢＳＡへの結合について分析した。これらの血清試料を、ドナー番号により指名してある。図３(パネルＡ、Ｂ)は、血液型Ｂ抗原を有する個体におけるガラクトシルα( １，３)ガラクトース反応性自然抗体の低発現を示す一組のグラフである。Ｂ及び非Ｂを発現するドナーからの連続的に希釈したヒト血清を、αＧａｌ／ＢＳＡＥＬＩＳＡにより分析した。ＩｇＭ(パネルＡ)及びＩｇＧ(パネルＢ)の結合を、血清の希釈度に対する平均光学密度(Ｏ．Ｄ．)で表してある。べた塗りの棒＝Ａ、Ｏ血清；充填された棒＝Ｂ、ＡＢ血清。図４(パネルＡ、Ｂ)は、無関係のドナーからのヒト自然抗体が交差反応性イディオタイプを発現することを示す一組のグラフである。ＩｇＧ(パネルＡ)及びＩｇＭ(パネルＢ)のαＧａｌ／ＢＳＡへの結合を、１０７８４抗イディオタイプ試薬の不在(充填された棒)及び存在(白抜きの棒)下で、ＥＬＩＳＡにより評価した。阻害パーセントを各ドナーについて計算した。図５は、ＬＧＴＡ７及びＭＺＧＴレトロウイルスベクターの図式表示である。図６は、骨髄移植の１２週後にＬＧＴＡ７又はＮｅｏで形質導入した骨髄で再構成したマウスにおける抗α(１−３)Ｇａｌ反応性ＩｇＭ抗体のＥＬＩＳＡによる分析のグラフである。すべてのアッセイを、ＥＬＩＳＡプレートウェルをコートするウシ血清アルブミンに結合されたα(１−３)Ｇａｌを用いて行った。すべてのアッセイにおいて、正常の非再構成マウスからの血清を用いて観察されたバックグラウンド結合を差し引いた。同様の結果が、ラクトサミンコートしたプレートで認められたバックグラウンド結合を差し引くことによって得られた。ＬＧＴＡ７で形質導入したグループからの血清を用いて観察されたバックグラウンド結合は、図７に示したように、α(１−３)Ｇａｌ特異的ではない。類似の結果が、１８週において観察された。図７は、ウサギの補体の存在下でα(１−３)Ｇａｌ陽性のブタＰＫ−１５を溶解させることのできる血清抗体の分析のグラフである。ＬＧＴＡ７のＮｅｏを形質導入した骨髄で再構成したマウスのグループ間のＰ値を示してある。血清を、骨髄移植の９週後に分析した。ガラクトシル(α１，３)ガラクトース部分ガラクトシルα(１，３)ガラクトース反応性の自然抗体は、超急性拒絶のプロセスにおいて重要である。ヒトの抗ブタ自然抗体により認識される決定基は、リンパ球を含むすべての組織において発現されるようである。殆どのヒトの抗ブタ応答の原因である末端ガラクトシルα(１，３)ガラクトース糖質部分は、ヒト及び旧世界霊長類を除くすべての哺乳動物により合成される。ヒト血清中の異種反応性自然抗体の８０％より多くは、ガラクトシルα(１，３)ガラクトースと特異的に反応し、これは、このヒト自然抗体の集団の大多数が、抗原特異性に関して高度に制限されていることを示唆する。ガラクトシルα(１，３)ガラクトース反応性自然抗体のレシピエントサルの血清からのカラム灌流による除去は、超急性拒絶を排除する。ガラクトシルα(１，３)ガラクトース構造の原因である酵素α(１，３)ガラクトシルトランスフェラーゼ(α１，３ＧＴ)をコードする遺伝子は、ヒト及び旧世界サルにおいては、非機能的である。α１，３ＧＴの不活性化は、２８００万年程前に起きたと見積もられている。ヒト由来の細胞も旧世界サル由来の細胞も、自然抗体と反応しない。逆に、マウス又はブタのα１，３ＧＴのＣＯＳ細胞(旧世界サル)における発現は、抗ガラクトシルα(１，３)ガラクトース自然抗体により認識されるガラクトシルα(１，３)ガラクトースエピトープの産生を生じる。従って、超急性拒絶の受け易さは、単に動物間の系統発生的距離によるのではなく、機能的α１，３ＧＴの発現によって決定される。これは、新世界サルと旧世界サルの間の移植の研究により示された。新世界サルの心臓を旧世界サルに移植したときに、その移植片は、１時間以内に機能を停止した。自然抗体媒介の超急性拒絶と一致して、免疫病理学的研究は、この移植片中の免疫グロブリンの付着の存在を示した。ヒト及び旧世界霊長類における、α(１，３)ガラクトシルトランスフェラーゼの消失とそれに続く抗ガラクトシルα(１，３)ガラクトース抗体の産生によりにより与えられる選択的利点は、知られていない。この酵素活性の消失及びこのエピトープの抑制は、抗ガラクトシルα(１，３)ガラクトース抗体の産生に関係し得る。これらの抗体の役割は、不一致の種からのＣ型レトロウイルスの伝達に対する防御にあり得る。公開された報告によれば、ガラクトシルα(１，３)ガラクトース反応性自然抗体は、健康な個体の循環性Ｉｇの約１％を構成し、従って、異種移植に対する重要なバリヤーに相当する。レシピエント細胞におけるガラクトシル(α１，３)ガラクトースエピトープの形成ガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分を提示する遺伝子工学的処理された細胞ガラクトシルα(１，３)ガラクトースエピトープの形成を促進する蛋白質をコードする核酸を、その核酸の発現を寛容を与えるのに十分なレベルで十分な期間にわたって与える任意の方法によって、レシピエント細胞に導入することができる。これらの方法には、例えば、トランスフェクション、エレクトロポレーション、粒子銃ボンバードメント及びウイルスベクター例えばレトロウイルスベクターによる形質導入が含まれる。遺伝子を哺乳動物細胞に導入するための幾つかの古典的な方法は、多くの系におけるそれらの有用性を制限する限定された効率を有している(Hwang,L.H.等(19 84)J.Virol.50:417)。それ故、組換えレトロウイルスが、遺伝子トランスファーのためのビヒクルとして開発された(Eglitis,M.A.等(1988)Adv.Exp.Med.Biol.24 1:19；Anderson,W.F.(1992)Hum.Gene Ther.3:1；al-Lebban,Z.S.等(1990)Exp.He matol.18:180)。最も簡単なレトロウイルスベクター構築物は、このウイルスの構造遺伝子を単一の遺伝子で置き換えたものであり、次いで、それは、このウイルスのロングターミナルリピート(ＬＴＲ)に含まれる調節エレメントの制御下で転写される(Blair,D.G.等(1980)Proc.Natl.Acad.Sci．USA 77:3504)。モロニーマウス白血病ウイルス(ＭｏＭｕＬＶ)を含む様々な単一遺伝子ベクター主鎖が用いられてきた。この型の主鎖に由来するのは、内部プロモーターの制御下に、複数の遺伝子例えば選択マーカー及び関心のある遺伝子を挿入することのできるレトロウイルスベクターである(McLachlin,J.R.等(1990)Prog.Nucleic Acid Res.Mol .Biol.38:91)。効率的なパッケージング細胞株の使用は、生成された組換え成熟ウイルス粒子の感染効率及び感染スペクトルの両方を増大させた(Miller,A.D.(1989)Biotechn iques 7:980)。これらのレトロウイルスによる形質導入の後に、最も効率的な発現は、「強い」プロモーターを用いて、ＬＴＲ内で開始されるウイルス転写とは別個に導入した遺伝子の転写を制御したときに認められた(Chang,J.M.等(1989)I nt.J.Cell Cloning 7:264)。このストラテジーの主要な限界は、形質導入された遺伝子を含む第２の転写ユニットがレトロウイルス転写ユニット内に位置されて転写の干渉を引き起こすことであった(Emerman,M.等(1984)Cell 39:449；Kadesc h,T.等(1986)Mol.Cell Biol.6:2593；Cullen,B.R.等(1984)Nature 307:241)。種々の研究室からの結果は、プロモーターエレメントをＬＴＲの内側に位置させた結果が幾分予想不能であり；ある場合には、効率的な転写を生じ(Garver,R.I.等 (1987)Proc.Natl.Acad.Sci.USA 84:1050)、別の場合には、弱い発現又は無発現を生じる(Dzierzak,E.A.等(1988)Adv.Exp.Med.Biol.241:41；Williams,D.A.等(1 986)Proc.Natl.Acad.Sci.USA 83:2566)ということを示唆している。二重コピー( ＤＣ)ベクターと呼ばれる新しい型のレトロウイルスベクターが開発されて、この問題は、ウイルス性転写ユニットと非ウイルス性転写ユニットを物理的に分離することにより克服された(Hantzopoulos,P.A.等(1989)Proc.Natl.Acad.Sci.USA 86:3519)。更に、ＤＣベクターは、複数の挿入を与え、ヒトのリンパ球における効率的な発現を生じる。かかるレトロウイルスは、臨床的に適切であることが判明し得る遺伝子のトランスファーに現在利用できる最高の技術に相当する。ガラクトシルα(１，３)ガラクトースエピトープのイン・サイチュー形成ガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分を、イン・サイチューでレシピエント細胞の表面に加えることができる。例えば、レシピエント細胞をレシピエントから取り出して、その細胞上にガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分の形成を促進する酵素とインキュベートすることができる。例えば、ヒト細胞上に、イン・ビトロで、ガラクトシルα(１，３)ガラクトシドエピトープを合成するための組換えα１，３ガラクトシルトランスフェラーゼの利用を開示しているLaTemp le等，1996，Cancer Res.56:3069-3074(参考として本明細書中に援用する)；組換え酵素の産生を記載しているJosiasse等，1990，Eur.J.Biochem.191:75-83(参考として本明細書中に援用する)；及びヒト細胞上のα１，３ｇａｌ構造の形成のために細菌の酵素を利用することを記載しているHamadeh等，1996，Infect.Im mun.64:528-534(参考として本明細書中に援用する)を参照されたい。この発明を、更に、下記の実施例により説明するが、これは、更に制限するものと解すべきではない。すべての本願中で引用した参考文献(研究論文、発行された特許、公開された特許出願及び同時係属中の特許出願を含む)の内容を、明白に、参考として本明細書中に援用する。実施例実施例１：ヒト血清に存在する自然抗体の殆どは、ガラクトシルα(１，３)ガラクトース基に反応性を有する競合結合測定法を用いて、自然抗体によるガラクトシルα(１，３)ガラクトース基の認識を調べた。ヒト血清を健康な成人から得た。別個人の試料をそれぞれ４℃で短期間貯蔵するか或いは等分して−７０℃で貯蔵した。純系ミニチュアブタ群から得た全血をヘパリンで凝血防止し、そこからブタ末梢血液単核細胞（ｐＰＢＭＣ）を単離し、フローサイトメトリー分析染色緩衝液［ハンクス液（ＨＢＳＳ）、２．０％ウシ胎児血清、０．０４％アジ化ナトリウム（ＳｉｇｍａＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．、ミズーリ州セントルイス）］に再懸濁して、最終濃度１×１０⁷ｐＰＢＭＣ／ｍｌとした。ヒト血清（１５μｌ）を、最終濃度１ｍｇ／ｍｌ〜１ｎｇ／ｍｌになるように段階希釈したαＧａｌ／ＢＳＡ、ウシチログロブリン（ＳｉｇｍａＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．、ミズーリ州セントルイス）又はＢＳＡ（ＦｉｓｈｅｒＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、ペンシルバニア州ピッツバーグ）と共に４℃で９０分間、緩やかに揺らしながら前保温した。５０μｌのｐＰＢＭＣ（細胞数５×１０⁵）を５０μｌのヒト血清及び競合物と共に、４℃で９０分間保温した。正の対照としてヒト血清のみを用いたものを、負の対照として自然抗体を除去した（ＸＮＡ^-）ヒト血清を用いたものを使用した。引き続く段階において、細胞は直接フローサイトメトリー分析［ＤｅｒＳｉｍｏｎｉａｎ，Ｈ．Ｍ．他（１９９３）Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１７：１６２３］で行われるのと同様に処理された。ヒト血清がαＧａｌ／ＢＳＡと共に前保温された場合、自然抗体のブタＰＢＭＣへの結合［正中蛍光輝度（Ｍ．Ｆ．Ｉ．）により測定］は実質的に減少していた。１ｍｇ／ｍｌのαＧａｌ／ＢＳＡ濃度において、ＩｇＭのブタ細胞への結合が９４％減少していることが観察され、ＩｇＧについては８４％の減少が観察された（図１）。低濃度のαＧａｌ／ＢＳＡにおいては、免疫グロブリン結合は多くなっていた。ヒト抗体を他のガラクトシルα（１，３）ガラクトース含有分子であるウシチログロブリンと前保温した場合にも、ヒトＩｇＧ及びヒトＩｇＭのブタＰＢＭＣへの結合が阻害される効果が観察された。１ｍｇ／ｍｌのウシチログロブリン濃度において、抗体のブタ細胞への結合は、ＩｇＭについて６６％、ＩｇＧについて７９％減少した（図１）。ウシチログロブリン分子は推計１１個の自然ガラクトシルα（１，３）ガラクトース残基を含む［Ｔｈａｌｌ，Ａ．及びＧａｌｉｌｉ，Ｕ．（１９９０）Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ２９：３９５９］が、合成結合したαＧａｌ／ＢＳＡはＢＳＡ分予１個あたり１５〜３９個のαＧａｌ基を有する。加えて、αＧａｌ／ＢＳＡはウシチログロブリン（３００ｋＤ）より小さい分子サイズ（７０ｋＤ）を有する。その結果、αＧａｌ／ＢＳＡはウシチログロブリンに比べて、ブタ細胞との結合における自然抗体との競合において、より効果を有する。同じ条件でヒト血清をＢＳＡと前保温した場合には、阻害は観察されなかった。これらの観察は、ガラクトシルα（１，３）ガラクトースが異種反応性自然抗体の殆どに認識される決定子であることを示唆しており、他の研究グループによる観察結果［Ｃｏｌｌｉｎｓ，Ｂ．Ｈ．他（１９９５）Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５４：５５００；Ｏｒｉｏｌ，Ｒ．他（１９９３）Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ５６：１４３３；Ｓａｎｄｒｉｎ，Ｍ．Ｓ．他（１９９３）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ９０：１１３９１；Ｃｏｏｐｅｒ，Ｄ．Ｋ．他（１９９３）Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１：１９８；Ｐａｒｋｅｒ，Ｗ．他（１９９４）Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５３：３７９１］とも一致する。実施例２：ヒト血清中のＩｇＧ及びＩｇＭ量の決定ヒト血清試料中の、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース反応性抗体の検出を容易にするために、αＧａｌ／ＢＳＡを抗原とするＥＬＩＳＡ系を用いた。濃度が１０μｇ／ｍｌでαＧａｌ／ＢＳＡ（ＢｉｏＴｒａｎｓｐｌａｎｔ、Ｉｎｃ．）を含むＰＢＳを９６個のウェルポリスチレンプレート（Ｃｏｓｔａｒ）に入れ４℃で一晩置き、プレートを被覆した。ＢＳＡに対するバックグラウンド反応の対照としてＢＳＡで被覆したプレートも用意した。１％のＢＳＡを含むＴＢＳ（１００ｍＭＴｒｉｓ−ＨＣｌ、ｐＨ７．５、０．９％ＮａＣｌ）をウェルに入れて室温で１〜２時間置き、ウェルをブロックした。すべてのプレートを、Ｓｋａｔｒｏｎプレート洗浄機（ＳｋａｔｒｏｎＩｎｓｔｒｕｍｅｔｎｓ、Ｉｎｃ．、バージニア州スターリング）を用いて０．１％トゥイーン２０を含むＴＢＳ（ＴＢＳ／トゥイーン）で３回洗浄した。一人のドナーから得たヒト血清の段階希釈を標準的な正の対照として用いた。ＸＮＡ^-（実施例３参照）を負の対照として用いた。試料を三等分し、室温で１時間保温した。ＴＢＳ／トゥイーンで３回洗浄した後、アルカリフォスファターゼを結合させたマウスモノクローナル抗ヒトＩｇＧ又はＩｇＭ抗体（ＳｉｇｍａＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．、ミズーリ州セントルイス）と共に、プレートを暗所にて室温で１〜２時間保温した。プレートを洗浄し、Ｓｉｇｍａ１０４アルカリフォスファターゼ基質タブレットを含む炭酸緩衝液（水１Ｌ中、０．２０３ｇのＭｇＣｌ₂、２．２ｇのＮａ₂ＣＯ₃ 、２．４３ｇのＮａＨＣＯ₃を含む）で発色させた。発色した産物の量を、ＳＬＴ実験器具３４０ＡＴＣＥＬＩＳＡ読み取り機を用いて、４０５ｎｍにて測定した。競合ＥＬＩＳＡ用に、ウシチログロブリンおよびαＧａｌ／ＢＳＡを１０倍に段階希釈し、最終濃度を２ｍｇ／ｍｌ〜１ｎｇ／ｍｌとした。同容量のヒト血清と競合物とを合わせて、４℃で１時間保温した。競合反応物を抗原で被覆したプレートに等分し、室温で１時間保温した。プレートを洗浄し、アルカリフォスファターゼを結合させたマウスモノクローナル抗ヒトＩｇＧ又はＩｇＭ抗体（ＳｉｇｍａＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．、ミズーリ州セントルイス）と共に、室温で１時間保温した。ウェルを洗浄してＳｉｇｍａ１０４アルカリフォスファターゼ基質で発色させた。すべての試料について、３セット作成して分析した。ガラクトシルα（１，３）ガラクトースエピトープがこれらの条件下で安定していることを確認するために、ヒト血清の存在下でガラクトシルα（１，３）ガラクトース炭水化物基の加水分解が検出されるかどうかを調べる実験を行った。上に述べた全てのアッセイは２４℃で行ったが、このＥＬＩＳＡ系を３７℃で２４時間まで実施した場合でさえも、αＧａｌ／ＢＳＡは安定していたことがわかった。このＥＬＩＳＡの特異性は、ウシチログロブリンとの競合によって説明されている。血清自然抗体の、αＧａｌ／ＢＳＡとの結合は、ウシチログロブリンとの前保温によって完全に阻害された。１μｇ／ｍｌのαＧａｌ／ＢＳＡがヒトＩｇＧ及びＩｇＭのウシチログロブリンへの結合を完全に阻害したのに対し、より高い濃度（１００〜１，０００μｇ／ｍｌ）のウシチログロブリンが、αＧａｌ反応性自然抗体のαＧａｌ／ＢＳＡへの結合をブロックするのに必要だったので、ここで再度、αＧａｌ／ＢＳＡはウシチログロブリンに比べてより効果的な競合物であることが示された。このＥＬＩＳＡ系が、ヒト血清中のガラクトシルα（１，３）ガラクトース反応性自然抗体レベルを評価するのに用いることができると判明したので、９５人以上の別個のドナーから得た試料について同様にアッセイを行った。市販のＩｇＧ及びＩｇＭ（ＳｉｇｍａＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．、ミズーリ州セントルイス）を標準として用いた競合ＥＬＩＳＡ［Ａｌｉ，Ｒ．他（１９８５）Ｍｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２２：１４１５］によってＩｇＧ及びＩｇＭ濃度を調べた。１２の代表的なドナー並びに試験されたその他のドナー全てに関するＥＬＩＳＡの結果において、ＩｇＧ及びＩｇＭαのＧａｌ／ＢＳＡへの相対的反応性は、ドナー間で実質的に異なった。上記１２の試料について、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース反応性に約８倍にわたる違いがあった（図２）。実施例３：親和精製された自然抗体の特徴付けヒトガラクトシルα（１，３）ガラクトース反応性ＸＮＡを、ヒト血清から、ガラクトシルα（１，３）ガラクトースカラムを用いて親和精製した。ガラクトシルα（１，３）ガラクトースと結合させたビーズを、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース反応性自然抗体を親和精製するのに用いた。これらのビーズを含むカラム（１０ｍｌ）をＰＢＳで入念に洗浄し、１０ｍｌのヒト血漿を充填した。充填した試料を流速３０ｍｌ／時間で通過させた後、カラムの８倍容積のＰＢＳで洗浄した。結合した抗体は１００ｍＭクエン酸ナトリウム（ｐＨ３）で溶出させ、直後に１ＭＴｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ８．０）で中和した。１ｍｌの画分を集めてＩｇＧ及びＩｇＭの総濃度、並びにガラクトシルα（１，３）ガラクトース特異性についてアッセイを行った。カラム画分の、αＧａｌ／ＢＳＡ又はブタ細胞への反応性についてアッセイを行うのに先立って、通過流（ｆｌｏｗｔｈｒｏｕｇｈ）又は溶出濃度が希釈されている場合には、元の血漿に相対して補償した。ガラクトシルα（１，３）ガラクトースカラムが検出可能なガラクトシルα（１，３）ガラクトース反応性ＩｇＧ及びＩｇＭを全て除去したことが、通過流及び洗浄画分の分析によって判明した。これに対して、復元された溶出画分は相当なレベルのαＧａｌ／ＢＳＡ反応性ＩｇＧ及びＩｇＭを有していた。通過流及び洗浄画分は、洗浄画分ごとに徐々に減少し溶出画分中わずかに増加する、高レベルのＩｇＧ及びＩｇＭを含んでいた。このことは、全ての αＧａｌ／ＢＳＡ反応性が、カラムに保持された少量画分のＩｇＧ及びＩｇＭに存在することを示している。溶出画分（ＸＮＡ⁺）中のＩｇＧ及びＩｇＭの殆どが、カラムへの非特異的結合の結果なのか、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース反応性なのかを確認するために、自然抗体（ＸＮＡ）吸着実験を、ブタ赤血球を用いて行った。ブタ赤血球（ｐＲＢＣ）をこの吸着実験に選んだのは、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を細胞表面に有するが、ＩｇＧに非特異的に結合するＦｃ受容体を有さないからである。ヘパリンで凝血防止したブタ血液からｐＲＢＣを単離し、ＬＳＭ（ＯｒｇａｎｏｎＴｅｋｎｉｋａ、ノースカロライナ州ダラム）で処理した。赤血球は、赤血球顆粒の下から採取し、顆粒球又はＰＢＭＣと混合されるのを回避した。ｐＲＢＣをＨＢＳＳで洗浄し、次いで細胞数及び純度を決定した。自然抗体（ＸＮＡ）を、プールしたヒト血清から上記したように親和クロマトグラフィーによって単離した［Ｇａｌｉｌｉ，Ｕ．他（１９８７）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ８４：１３６９］。ＸＮＡ^-画分を希釈して、ＩｇＭ濃度をＸＮＡ⁺試料の濃度と同じにした。２×１０⁷、２×１０⁸、２×１０⁹又は２×１０¹⁰ｐＲＢＣを２ｍｌのＸＮＡ^-又はＸＮＡ⁺試料と４℃で２０分間、緩やかに揺らしながら保温した。ｐＢＣを１，５００ｒｐｍ、４℃で１０分間回転させた。各吸着試料について、上澄みのＩｇＧ及びＩｇＭ総濃度、並びに αＧａｌ／ＢＳＡ反応性を、ＥＬＩＳＡによって調べた。αＧａｌ／ＢＳＡ反応性並びにＩｇＧ及びＩｇＭ濃度は、吸着前後で測定した。２×１０¹⁰ｐＲＢＣについては、吸着されたＸＮＡ⁺のαＧａｌ／ＢＳＡＩｇＭ反応性が９２％減少し、全ＩｇＭの７０％が低減した。ＩｇＧについてはこれらの値はそれぞれ６２％、６４％であった。ｐＲＢＣとのＸＮＡ^-の吸着も同時に行った。免疫グロブリン濃度における減少は観察されなかった。これらの条件下で親和精製されたガラクトシルα（１，３）ガラクトース反応性自然抗体は、３０％の非特異的ＩｇＭと、それよりずっと少ないレベルの不純ＩｇＧを含有しうる。ガラクトシルα（１，３）ガラクトース反応性自然抗体が全免疫グロブリンのうち一定のパーセントを構成するかどうかを調べるために、１０個の血清試料から親和精製されたガラクトシルα（１，３）ガラクトース反応性自然抗体の免疫グロブリン濃度を、競合ＥＬＩＳＡによって定量した。ＩｇＧ自然抗体の濃度は３９〜１５３μｇ／ｍｌに渡り（平均値６５．３μｇ／ｍｌ）、ＩｇＭＸＮＡについては濃度は２４〜６３μｇ／ｍｌに渡った（平均値４０．１μｇ／ｍｌ）。表１は、異なる個人における、ＩｇＧ及びＩｇＭ自然抗体のパーセントを示す。ガラクトシルα（１，３）ガラクトース反応性自然抗体の量がＩｇＧ又はＩｇＭ総量に関係しているかどうかを調べるために、精製された自然抗体の免疫グロブリン濃度を、元の血清中のＩｇＧ及びＩｇＭのレベルと比較した。ガラクトシルα（１，３）ガラクトース反応性ＩｇＧのパーセントを計算したところ、１．０〜２．４％の範囲に渡り（平均値１．５％）、一方ＩｇＭについては３．９〜８．０％の範囲であった（平均値５．３％）。この試料に基づくと、ヒト血清中の自然抗体の量は全免疫グロブリンの一定のパーセントを構成していないことがわかる。評価を行った各血清について、ＩｇＭＸＮＡ^-より多くのＩｇＧＸＮＡ⁺が単離された。しかし全免疫グロブリンに対するＸＮＡ⁺免疫グロブリンの総括的なパーセントは、ＩｇＧについてよりもＩｇＭについて実質的に高かった。これまでに、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース反応性ＩｇＧが全ＩｇＧの約１％であると説明されており［Ｇａｌｉｌｉ，Ｕ．他（１９８４）Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１６０：１５１９；Ｇａｌｉｌｉ，Ｕ．他（１９８５）Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１６２：５７３］、近年、ＩｇＭ自然抗体が全ＩｇＭの約１〜４％であると説明されている［Ｐａｒｋｅｒ，Ｗ．他（１９９４）Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５３：３７９１］。ここに提示した結果はこれらの推定に一致するが、いくつかの試料においては実質的に高いパーセントの自然抗体があったことをここに報告する。ブタ赤血球（ｐＲＢＣ）を用いた吸着実験は、親和精製された自然抗体中に非特異的ＩｇＭが混ざっているかもしれないことを示唆しており、理論上、その値は多く見積もって３０％だと考えられる。しかし、吸着後に残っている非ガラクトシルα（１，３）ガラクトース反応性ＩｇＭは、機能損失によるものとも考えられる。これに一致して、自然抗体は、蛋白質Ａからの酸溶出の後に、ガラクトシルα（１，３）ガラクトースに対する結合能を実質的に低下させている。自然抗体が酸性条件下でガラクトシルα（１，３）ガラクトースカラムから溶出されるにつれて、溶出画分中のある免疫グロブリンによってガラクトシルα（１，３）ガラクトース反応性が損なわれることは、期待できない。実施例４：血液型Ｂ抗原を有する個人における、ガラクトシルα（１，３）ガラクトースＸＮＡの低発現本発明者は驚くべきことに、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基に類似したヒト細胞上の基は、ヒト血清中のガラクトシルα（１，３）ガラクトース自然抗体を有意に減少させる効果を有することを発見した。ヒト赤血球中のポリＮ −アセチルラクトサミンは、ＡＢＯ式血液型抗原を受け持つ。ヒトにおいて、末端ガラクトースはまずα（１，２）フコースで置換され、Ｈ抗原を形成する。Ｂ型の個人において、Ｈ抗原はα（１，３）ガラクトシルトランスフェラーゼによってα（１，３）ガラクトースを付加されてさらに改変される。このα（１，３）ガラクトシルトランスフェラーゼは、新世界霊長類及びブタに存在するα（１，３）ガラクトシルトランスフェラーゼとは異なる。このα（１，３）ガラクトシルトランスフェラーゼはＨ抗原上にフコース基の存在を必要とする。ブタα（１，３）ガラクトシルトランスフェラーゼはＮ−アセチルラクトサミンに結合したフコースを必要としない。血液型Ｂ抗原とガラクトシルα（１，３）ガラクトース決定子との間における抗体交差反応性の存在を調べるために、Ａ、Ｂ、ＡＢ及びＯ型の血液型から得た等しい数（ｎ＝１２）のヒト血清試料について、血清中のガラクトシルα（１，３）ガラクトース反応性自然抗体の相対レベルを直接ＥＬＩＳＡによって測定した。検出される抗体結合が完全にガラクトシルα（１，３）ガラクトース決定子によるものであることを確実にするために、各血清試料についてＢＳＡ反応性を調べ、ＢＳＡ反応性を示した血清試料（試料の約１０％）を除外した。Ｂ抗原発現血液型（ＡＢ、Ｂ）のガラクトシルα（１，３）ガラクトース反応性全体は、非Ｂ抗原発現血液型（Ａ、Ｏ）の反応性と比較して、Ｂ抗原が存在した場合に自然抗体のレベルが減少することを示した（図３）。この効果はＩｇＭについてよりもＩｇＧについて顕著である。観察された減少をより正確に定量するために、各血清希釈液について０．Ｄ．値の統計学分析を行った。スチューデントのｔ検定によって非Ｂ発現ドナー(Ａ、Ｏ）とＢ発現ドナー（ＡＢ、Ｂ）を比較することによってデーターを分析した。得られた結果は、検定した３種（１／４、１／８、１／１６）の血清希釈液のＩｇＧ（ｐ＜０．０００２）及びＩｇＭ（ｐ＜０．０６）について、ＢとＡＢの血液型と、ＡとＯの血液型とに有意な違いがあることを示している。これらの結果は、ヒト自然抗体群はヒト血球上のＢ抗原の存在によって制御されているという仮定を支持するものである。実施例５：ガラクトシルα（１，３）ガラクトース自然抗体低減の一時的効果生体外実験を行って、ガラクトシルα（１，３）ガラクトースカラム潅流前後のレシピエントの血漿自然抗体レベルを測定した。カラム潅流に続いて、急性拒絶反応を起こさないようにブタ腎臓をサルに移植した。サル血漿中の自然抗体のレベルをフローサイトメトリー分析（即ちブタ反応性の測定）及びＥＬＩＳＡ（即ちガラクトシルα（１，３）ガラクトース反応性の測定）によって測定したところ、全ての場合（ｎ＝８）においてそのレベルはカラム潅流の後にバックグラウンドレベルまで減少した。しかし、自然抗体のレベルは数日後に回復した。もっとも長く異種移植が成功したケースの１つで示されているように、血漿中の自然抗体のレベルは短い時間だけ低く保たれていた。１５日目までに、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース反応性自然抗体は吸着前のＩｇＭレベルに回復したのに対し、ＩｇＧレベルは元の値の１０倍に上昇した。これらの結果はガラクトシルα（１，３）ガラクトース反応性自然抗体低減の重要性を示しているだけでなく、異種移植においてＢ細胞群を産生する自然抗体の制御の重要性を示している。実施例６：α（１，３）ガラクトシルトランスフェラーゼを細胞に運搬するレトロウイルスベクターの作成ｐＳａ１３ＧＴ１［Ｓｔｒａｈａｎ，Ｋ．Ｍ．他（１９９５）Ｉｍｍｕｎｏｇｅｎｅｔｉｃｓ４１：１０１］から得たブタα（１，３）ガラクトシルトランスフェラーゼ（α１，３ＧＴ）のコード領域を含む１１４５ｂｐのＥｃｏＲＩ−Ｃａｃ８Ｉ制限ｃＤＮＡ断片をｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＩＩＫＳ（−）（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ）にクローンし、ネズミグリセリン酸燐酸キナーゼ（ＰＧＫ）転写プロモーターをα（１，３）ガラクトシルトランスフェラーゼコード領域の上流に挿入してＰＧＫα１，３ＧＴを作成した。次いでＰＧＫα１，３ＧＴをレトロウイルスベクターＮ２Ａの３’ＬＴＲに導入し［Ａｒｍｅｎｔａｎｏ，Ｄ．他（１９８７）Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．６１：１６４７；Ｂｏｒｄｉｇｎｏｎ，Ｃ．他（１９８９）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ８６：６７８４；Ｈａｙａｓｈｉ，Ｈ．他（１９９５）Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔ．Ｐｒｏｃ．２７：１７９］、ＰＧＫ転写プロモーターにより作動するα１，３ＧＴを有するプロウイルス（ＰＧＫα１，３ＧＴＲＶ）を作成した。次いでＰＧＫα１，３ＧＴＲＶをトランスフェクションによって両栄養性レトロウイルスパッケージング細胞系ＰＡ３１７［Ｍｉｌｌｅｒ，Ａ．Ｄ．及びＢｕｔｔｉｍｏｒｅ，Ｃ．（１９８６）Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．６：２８９５］に導入してウイルス産生細胞系を作成した。Ｇ１４８でトランスフェクションしたクローンの選択に続いて、産生クローンを選択し試験ウイルス力価に増殖させた。高力価でヘルパーのいらないウイルスを産生する細胞系を用いてレトロウイルス群（α１，３ＧＴＲＶ）を調製した。ガラクトシルα（１，３）ガラクトースエピトープを産生することのできる機能的α１，３ＧＴをα１，３ＧＴＲＶが移転できるかどうかを調べるために、ＣＯＳ細胞（α１，３Ｇａｌ非産生）を組換えウイルス（Ｍ．Ｏ．Ｉ＞２）に感染させ、α１，３Ｇａｌエピトープが細胞表面蛋白質上に発現するかどうかを、α １，３Ｇａｌとしてのガラクトシルα（１，３）ガラクトースエピトープを特異的に認識するＢａｎｄｅｉｒａｅａｓｉｍｐｌｉｃｉｆｏｌｉａから得たレクチン（ＩＢ₄、ＢＳ−ＩイソレクチンＢ₄）で染色し或いはガラクトシルα（１，３）ガラクトース反応性ヒト自然抗体の精製物に結合し、標準法を用いたフローサイトメトリーで分析して調べた。形質導入された酵素によるガラクトシルα（１，３）ガラクトースのレベルを、ブタから得た細胞に通常存在するレベルと比較した。 α１，３ＧＴＲＶを用いた形質導入の効率を調べるために、成熟Ｂ及びＴ細胞を持たないＲＡＧ−１（Ｒ^-）欠損マウス［Ｍｏｍｂａｅｒｔｓ，Ｐ他（１９９２）Ｃｅｌｌ６８：８６９］を、α１，３ＧＴＲＶまたはＮＥＯ耐性遺伝子のみを有する対照レトロウイルスＥＮＪ３６［Ｆｒａｓｅｒ，Ｃ．Ｃ．他（１９９５）Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５４：１５８７］により形質導入したマウスであるα１，３ＧＴ欠損マウス（Ａ^-）から得た骨髄で再構成した。Ｍ．Ｏ．Ｉは全ての感染について２より大きく、Ｓｙｋｅｓ，Ｍ．他（１９９３）Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ５５：１９７に述べられているように実施した。再構成後１４日目に、マウスから脾臓を取り出し、脾臓のコロニー形成単位（ＣＦＵ−Ｓ）を採取した。細胞懸濁液を調製してＩＢ₄レクチンで染色し、あるいはガラクトシルα（１，３）ガラクトース結合性ヒト自然抗体の精製物に結合し、フローサイトメトリーで分析した。ＤＮＡを各コロニーの１／２から調製してＰＣＲによって分析し、コロニーがＡ^-骨髄に由来するものであるかどうかを調べた。実施例７：ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を発現する細胞に対する免疫寛容の誘発についてのネズミモデルここに述べるネズミ系を用いて、特定の構成要素（例えばガラクトシルα（１，３）ガラクトース基形成酵素をコードする配列）の、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基に対する免疫寛容を促進する能力について評価することができる。レトロウイルスによってトランスフェクトされた細胞に、ガラクトシルα（１，３）ガラクトースエピトープに対する免疫寛容を誘発する能力があるかどうかを調べるために、（ａ）ガラクトシルα（１，３）ガラクトース反応性抗体を産生する発達中のＢ細胞の低減を引き起こすガラクトシルα（１，３）ガラクトースエピトープ、並びに（ｂ）改変した骨髄細胞を拒絶することのできるガラクトシルα（１，３）ガラクトース反応性自然抗体、の両方を欠損するネズミ宿主を作成した。α１，３ＧＴ欠損マウス（Ａ^-）を、成熟Ｂ及びＴ細胞欠損であることが示されているＲＡＧ−１（Ｒ^-）欠損マウス［Ｍｏｍｂａｅｒｔｓ，Ｐ．他（１９９２）Ｃｅｌｌ６８：８６９］と掛け合わせてα１，３ＧＴ−／−，ＲＡＧ−１−／−（Ａ^-Ｒ^-）マウスを作成する。Ａ^-Ｒ^-マウスを作成するために、同型接合のＡ^-及びＲ^-欠損マウスを掛け合わせる。得られたＦ１世代を交雑し、１６匹に１匹の割合で得られると予測されるＡ^-Ｒ^-マウスを作成する。後代の遺伝子型はサザンハイブリダイゼーションに基づいて決定する。次いでＡ^-Ｒ^-を交雑し、コロニーを得る。照射したＡ^-Ｒ^-マウスを、 α１，３ＧＴを有するレトロウイルス又はネオマイシン耐性遺伝子のみを有する対照レトロウイルスで形質導入したＡ^-マウスから得た骨髄細胞で再構成する。このモデルにおいて、再構成マウスのガラクトシルα（１，３）ガラクトース反応性抗体を産生する能力を、遺伝子治療の結果としてＢ細胞寛容が生じるかどうかを調べるために用いる。実施例８：ブタ抗ヒト抗イディオタイプ抗体の作成ガラクトシルα（１，３）ガラクトース炭水化物カラムを用いて、１つのドナーの血清からＸＮＡ⁺（２５０μｇ）を単離し、完全フロイントのアジュバント（ＣＦＡ）を用いて乳化して、ミニチュアブタを免疫化した。ヒト免疫グロブリンに対する高レベルの反応性が得られるまで、この動物に繰り返し精製自然抗体を投与した。５回目の投与の後、動物から全血採取し、血清を集めて−２０℃で保存した。非イディオタイプ特異的抗ヒト抗体を除去するために、カラムに血漿を通過させて自然抗体を除去したヒトＩｇを結合させた。通過流画分を、ＥＬＩＳＡによりＸＮＡ⁺又はＸＮＡ^-で被覆したプレートに感差結合するものについてスクリーンした。部分的に精製された通過流はＸＮＡ⁺と選択的に反応したが、このことは、元のドナーのＸＮＡ⁺画分及びＸＮＡ^-画分を区別することのできるブタ抗イディオタイプ試薬が作成されたことを意味している。実施例９：交差反応性イディオタイプを発現する無関係なヒトドナーから得た自然抗体上記の実施例で作成された抗イディオタイプ抗血清の有する、血清自然抗体のガラクトシルα（１，３）ガラクトースへの結合を阻害する能力を、無関係の４人のドナーから得た血清を用いた競合ＥＬＩＳＡによって評価した。自然抗体の α１，３Ｇａｌ／ＢＳＡ被覆プレートへの結合は、ＩｇＭについて２０〜６０％、ＩｇＧについて１３〜７８％阻害された（図４）。これらの結果は、交差反応性自然抗体イディオタイプが無関係の個人内で発現されていることを示している。このような交差反応性は、おそらくはヒト自然抗体群内でＶ遺伝子が限られた使用をされているため、構造上の関連性が生じていることを示している。実施例１０：マウス抗ヒト抗イディオタイプ抗体の産生ブタ抗イディオタイプ試薬の、無関係の４個人から得た自然抗体との交差反応性は、モノクローナル抗イディオタイプ試薬産性の実用性を示唆している。抗イディオタイプ試薬は治療用途、並びに自然抗体産生ＥＢＶで形質転換したＢ細胞を優勢的なイディオタイプについてスクリーンするのに有用である。マウス抗ヒト抗イディオタイプモノクローナル抗体産生ハイブリドーマを、血漿から又はＥＢＶ形質転換タローン性Ｂ細胞から親和精製した、ヒト自然抗体に対して産生することができる。他の血清成分からヒト抗体画分を精製するために、親和精製の初期段階は、抗ヒトＩｇＧ及びＩｇＭカラムを用いて行う。次いで精製したＩｇをガラクトシルα（１，３）ガラクトースカラムにかけて、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース反応性自然抗体を濃縮する（ＸＮＡ⁺）。ガラクトシルα（１，３）ガラクトース抗体を除去した画分（ＸＮＡ^-）も収集する。次いで親和精製したＸＮＡ⁺をＣｅｎｔｒｉｃｏｎカラム（Ａｍｉｃｏｎ）で濃縮し、競合ＥＬＩＳＡでＩｇＧ及びＩｇＭの総濃度を定量する。精製したＸＮＡ⁺及びＸＮＡ^-免疫グロブリンをＳＤＳ−ＰＡＧＥにかけて、純度を調べる。この工程により２次元電気泳動を含む実験用の及び抗イディオタイプ抗体産生用の材料が提供される。マウスを免疫化し、抗ヒトＩｇ強反応性について調べた後、マウスから脾臓を得て脾臓細胞を融合させる。ハイブリドーマ上澄み液を、ＸＮＡ⁺及びＸＮＡ^-被覆プレート上でのＥＬＩＳＡによって直接スクリーンする。ガラクトシルα（１，３）ガラクトース特異的ＸＮＡ⁺で被覆したプレートに対して反応性を示すが、ＸＮＡ^-で被覆したプレートに対する反応性を示さないウェルを選択して、更なる分析に用いる。これらのハイブリドーマ細胞系を増殖させて低温保存する。抗イディオタイプと推定されるモノクローナルについても、自然抗体のガラクトシルα（１，３）ガラクトース被覆ＥＬＩＳＡプレートへの結合をブロックする能力について調べる。実施例１１：遺伝子治療による抗α（１，３）ガラクトースα（１，３）Ｇａｌ反応性抗体の排除レトロウイルス遺伝子治療を、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース反応性抗体の産生を低減させる免疫寛容誘発治療プログラムに用いることができる。この方法は、α（１，３）Ｇａｌ反応性抗体により媒介される移植片拒絶反応を阻害する効果があり、非調和という障害を克服する異種移植にとって重要である。ガラクトシルα（１，３）ガラクトース反応性抗体［Ｔｈａｌｌ他、１９９６、ＴｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎＰｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ２８：５６１］を産生することのできるα１，３ＧＴマウスノックアウトマウス（ＧＴ⁰）［Ｔｈａｌｌ他、１９９５、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７０：２１４３７］を、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース反応性抗体の産生に際しての、レトロウイルス媒介の遺伝子移転による、ブタα１，３ＧＴの骨髄リンパ造血幹細胞への導入のモデル系として用いることができる。 α１，３ＧＴを形質導入した同質遺伝子的ブタ骨髄と共に、致死線量照射したＧＴ⁰マウスを再構成することによって、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース産生Ｂ細胞の発達が効果的に回避される。骨髄由来細胞中に恒常的に発現される遺伝子としての、ブタα（１，３）ＧＴを移転する能力のあるレトロウイルスベクターブタαＧＴをコードする遺伝子を有するレトロウイルスベクター２個を作成した（図５）。第一のベクター（ＬＧＴＡ７）は、αＧＴ発現がネズミグリセリン酸燐酸キナーゼ（ＰＧＫ）プロモーターにより作動する、Ｎ２Ａ（Ｈａｎｔｚａｐｏｕｌｏｕｓ他、１９８９、ＰＮＡＳ８６：３５１９）を基にしたレトロウイルスベクターである。第二のベクター（ＭＺＧＴ）は、α１，３ＧＴ発現がウイルスの５’ＬＴＲに含まれる脊髄増殖性肉腫ウイルスプロモーターにより作動する、Ｍａｃｒｏｚｅｎ（Ｊｏｈｎｓｏｎ他、１９８９、ＥＭＢＯＪ．８：４４１）を基にしたベクターである。二つの異なるレトロウイルスベクターを企図したのは、α１，３ＧＴ発現において異なるベクターが多かれ少なかれ効果的であろうという理由からである。ウイルス産生細胞系を誘導するために、上記の構造体を別々にＡＭ１２両栄養性パッケージング細胞系（Ｍａｒｋｏｖｉｔｚ他、１９８８、Ｖｉｒｏｌｏｇｙ１６７：４００）に導入し、ウイルス産生系を既存の方法（Ｆｒａｓｅｒ他、１９９５、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５４：１５８７）で作成した。両栄養性パッケージング細胞を前臨床の霊長類異種移植法に用いた。組換えレトロウイルスが、機能的α１，３ＧＴ発現を移転できるかどうかを調べるために、Ｖｅｒｏ細胞（ミドリザル腎臓表皮細胞系、α１，３ＧＴ非産生）を、ＡＭ１２細胞で産生されたＬＧＴＡ７又はＭＺＧＴウイルスで形質導入した。次いで選択したクローンについて、ガラクトシルα（１，３）ガラクトースエピトープの表面発現を、ガラクトシルαガラクトースに特異なＢａｎｄｅｉｒａｅａｓｉｍｐｌｉｃｉｆｏｌｉａ（ＢＳ＝イソレクチンＢ₄）から得たＦＩＴＣ標識化レクチンを用いて染色し、フローサイトメトリーで分析した。全ての実験において、ネオマイシン耐性遺伝子（ＮＥＯ）のみを含む対照レトロウイルスで感染させたＶｅｒｏ細胞を並行して分析した。ＬＧＴＡ７で感染させたＶｅｒｏ細胞は、細胞表面上にガラクトシルα（１，３）ガラクトースエピトープをフローサイトメトリーで検出可能なレベルで発現した。ガラクトシルα（１，３）ガラクトースエピトープの表面発現は安定しており、数ケ月培養したクローンの表面上にも検出できた。対照のＮＥＯ形質導入細胞においては、ガラクトシルα（１，３）ガラクトースエピトープの表面発現は検出されなかった。ＩＢ４レクチンによる染色が、実際に導入されたトランスジーンによりコードされるガラクトシルα（１，３）ガラクトースエピトープ発現の結果であることを確認するために、ＬＧＴＡ７で形質導入したＶｅｒｏ細胞をαガラクトシダーゼで処理した。ＬＧＴＡ７で形質導入したＶｅｒｏ細胞クローンを αガラクトシダーゼで処理した結果、ＩＢ₄−ＦＩＴＣの染色により検出されるガラクトシルα（１，３）ガラクトース発現は特異的に減少した。ＭＺＧＴ両栄養性レトロウイルスを用いた場合にも同様の結果が得られた。これらのデータは、ＬＧＴＡ７及びＭＺＧＴレトロウイルスが、ブタα１，３ＧＴの発現を移転することができ、次いで霊長類細胞表面上にα（１−３）結合でガラクトースエピトープを付加する触媒になることを示唆している。ＧＴ⁰マウスから得た骨髄由来細胞における、レトロウイルスにより形質導入されたブタαＧＴの発現は、α（１，３）Ｇａｌ反応性抗体の産生を減少させる採取前に生体内で１５０ｍｇ／ｋｇの５−フルオロウラシルで７日間処理した、ＧＴ⁰マウスから得た骨髄細胞を、ＬＧＴＡ７ウイルス産生細胞、又はネオマイシン耐性遺伝子のみを含むウイルスを産生する対照系（Ｆｒａｓｅｒ他、１９９５、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５４：１５８７）と共に培養して形質導入した。生体外で４日間培養した後、形質導入した骨髄細胞を採取して、致死線量照射（１０．２５Ｇｙ）したＧＴ⁰マウスを１０⁶ＬＧＴＡ７（グループ１、ｎ＝４）又はＮｅｏ形質導入（グループ２、ｎ＝３）骨髄細胞と共に再構成した。骨髄移植後３週間してから、各グループのマウスから採血し、α（１，３）Ｇａｌ反応性血清抗体の存在をＥＬＩＳＡによって分析した。図６に示すように、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース反応性血清抗体は、Ｎｅｏ形質導入骨髄で再構成した対照マウス中で容易に検出されたが、ＬＧＴＡ７形質導入骨髄で再構成されたマウスは、α（１，３）Ｇａｌ反応性抗体を発生させなかった。骨髄移植後の少なくとも１８週間にわたって、血清ガラクトシルα（１，３）ガラクトース反応性抗体は、ＬＧＴＡ７形質導入骨髄で再構成されたマウス内では検出されなかった。ＥＬＩＳＡによって得られた結果を確認するために、各グループのマウスから得た血清を、ウサギ補体の存在下においてα（１，３）Ｇａｌ産生ブタＰＫ−１５細胞を溶解することのできる抗体の存在について分析した（Ｋｏｒｅｎ他、１９９４、ＴｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎＰｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ２６：１１６６；及びＫｏｒｅｎ他、１９９４、ＴｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎＰｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ２６：１３３６参照）。図７に示すように、ブタＰＢＭＣで免疫化したＧＴ⁰マウス及びＮｅｏ形質導入骨髄で再構成したマウスが、ＰＫ−１５細胞の溶解を媒介することのできる血清抗体を含んでいたのに対し、ブタＰＢＭＣで免疫化した正常なマウス又はＰＫ−１５細胞の溶解を媒介することのできる、ＬＧＴＡ７形質導入骨髄で再構成したマウスにおいては、血清抗体は検出できなかった。これらのデータを合わせると、ブタα１，３ＧＴ形質導入同質遺伝子的骨髄での、致死線量照射ＧＴ⁰マウスの再構成は、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース産生Ｂ細胞の発生を効果的に阻止することを示している。実施例１２：ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基に対する免疫寛容の誘発下記の工程は、ヒト又は旧世界霊長類にいおいてガラクトシルα（１，３）ガラクトース基に対する免疫寛容を誘発することを企図したものである。この工程は、ミニチュアブタドナーからの腎臓を受容する旧世界霊長類であるヒヒ（Ｐａｔｉｏａｎｕｂｉｓ）を用意するのに用いることができる。この工程は、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基をレシピエント内に提示する自己由来の幹細胞を導入することによって、レシピエントの抗ガラクトシルα（１，３）ガラクトース天然抗体（ＸＮＡ）応答を減少させることを企図する。レシピエント骨髄をレシピエントの腸骨稜から吸引する。これによって、レシピエント幹細胞を培養するのに用いられるフィーダー層の産生に用いる自己由来の細胞が提供される。ストローマ細胞培養は、低密度骨髄細胞をフィコール勾配によって分離し、１％ゼラチンで被覆した２４ウェルプレートに、ウェルあたり２×１０⁶個の細胞を植えることによって作成される。５％ＣＯ₂及び９５％湿度の条件下で、１０％ウシ胎児血清、１０％ウマ血清及び１０^-6Ｍヒドロコルチゾンを含むＭ１９９培地を用いて、３７℃で１週間、次いで３３℃でさらに２週間培養を保温する。培地は１週間ごとに半分除去し、新鮮なものを継ぎ足した。融合性のストローマ細胞層が形成される間、これを３週間にわたって続けた。フィーダー層を調製した後、第二の骨髄吸引を行って形質導入のための自己由来幹細胞を得る。ＣＤ３４⁺自己由来骨髄細胞の形質導入は、上で形成したストローマ細胞培養の存在下に行う。骨髄移植の３日前に採取したレシピエント骨髄の低密度フィコール勾配画分から、Ｃｅｐｒａｔｅカラム（ＣｅｌｌＰｒｏＩｎｃ．、ワシントン州ボーテル）を用いた免疫吸着によって、ＣＤ３４⁺細胞を濃縮する。次いで骨髄細胞を、上記した自己由来ストローマ細胞層の上に５×１０⁴個／ｍｌ／ウエルの量で植える。１００ｎｇ／ｍｌｒｈＳＣＦ（Ｒ＆ＤＳｙｓｔｅｍｓ、ミネソタ州ミネアポリス）及び１００ｎｇ／ｍｌｒｈＩＬ− ３（ＳａｎｄｏｚＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓＣｏ．、バーゼル・スイス）を追加した、１０％ウシ胎児血清及び１０％ウマ血清を含むＭ１９９培地にて、ＣＤ３４⁺細胞を３７℃で一晩培養する。６μｇ／ｍｌのポリブレン及び成長因子の存在下で、培養をα（１，３）ＧＴ発現性レトロウイルス上澄み液（４ ×１０⁶個の感染性粒子／ｍｌの両栄養性組換えウイルス）に１８時間接触させる。細胞をサイトカイン及びウイルスに上記の手順に従って再度接触させる。（対照の形質導入実験を、細胞がレトロウイルスを受容しないことをのぞいては、上記と同様の条件で行った。）０日目に、形質導入した癒着性及び非癒着性の細胞群を採取し、骨髄を採取したのと同じ動物に注射する。骨髄から採取しない条件のプログラムを用いて、工学処理した自己由来幹細胞の移植用にレシピエントを調製する。移植３日前にこのレシピエントに、⁶⁰Ｃｏ源からの３００Ｒａｄを非致死線量で全身照射する。移植１日前にこの動物にさらに７００Ｒａｄの胸腺照射を行い、移植３、２、１日前に５０ｍｇ／ｋｇの抗胸腺細胞グロブリン（ＡＴＧ、Ｕｐｊｏｈｎ、ミシガン州カラマズー）を静脈内注射する。ガラクトシルα（１，３）ガラクトース発現性レシピエント細胞を導入する前に、レシピエントの血液をガラクトシルα（１，３）ガラクトース親和カラムに通過させて自然抗体をレシピエントの循環系から除去する。ガラクトシルα（１，３）ガラクトース親和カラムを説明書（ＡｌｂｅｒｔａＲｅｓｅａｒｃｈＣｏｕｎｃｉｌ、カリフォルニア州エドモントン）に従って準備する。ハロタンでレシピエントに麻酔をかけ、レシピエントの血圧、血中酸素飽和度、血中ガス及びｐＨをモニターしながら一般的な気管内挿管麻酔法によって麻酔状態を保つ。頚静脈内部切開に次いで、上腕動脈にカテーテルを設置して、直接的な血圧測定を可能にする。レシピエントの脾臓摘出を行ってもよい。次いでレシピエントの大動脈及び大静脈を露出させシラスチックシャントを用いてカニューレを挿入する。大動脈カニューレをカラム入口に連結し、レシピエントの大静脈カニューレをカラム出口に連結することで回路が完成する。流速は容積計を用いて測定する。正常な血中体液量（ｅｕｖｏｌｅｍｉａ）を維持し、手術中の凝固障害、貧血症及び低体温症を制御するためには麻酔医による継続的なモニターが必要である。レシピエントの血液を６０分間カラムに潅流する。潅流法による自然抗体除去の効率を、フローサイトメトリー分析によって測定する。第０〜２８日に、１５ｍｇ／ｋｇ／日の量でシクロスポリン（ＳａｎｄｏｚＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓＣｏ．、スイス・バーゼル）を静脈内注射し、血漿レベルを３００ｎｇ／ｍｌ以上に維持する。第０〜１４日に、５μｇ／ｋｇ／日の量で組換えヒトＧＭ−ＣＳＦ（ＳａｎｄｏｚＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓＣｏ．、スイス・バーゼル）を皮下投与する。感染予防として好中球減少期間に渡って（移植３日前に開始）５０ｍｇ／日の量でオフロキサシンを静脈注射する。抗ガラクトシルα（１，３）ガラクトース自然抗体を患者の血液から除去した後、工学処理されたレシピエント細胞をレシピエントに導入する。次いでガラクトシルα（１，３）ガラクトース抗体の産性について、レシピエントをモニターする。ガラクトシルα（１，３）ガラクトース抗体が減少した又は低減されたことを確認した後、ブタ骨髄幹細胞及び腎臓を、実施例１２で述べるようにレシピエントに移植する。ヒト自然抗体は、以下のＥＬＩＳＡによって測定することができる。炭酸重炭酸緩衝液（ｐＨ＞９．５）中でＢＳＡ（ＡｌｂｅｒｔａＲｅｓｅａｒｃｈＣｏｕｎｃｉｌ、カナダ）に結合した５μｇ／ｍＬのαＧａｌ（１→３）βＧａｌ（１→４）βＧｌｃ−Ｘ−Ｙをウェルあたり１００μｌ用いて、ＮｕｎｃＭａｘｉｓｏｒｂプレートを被覆する。これらのプレートを４℃で一晩保温する。被覆したプレートをＰＢＳ−トゥイーン２０（０．５％）で５〜６回洗浄し、１％ＢＳＡ（Ｓｉｇｍａ、ミズーリ州）を含むＰＢＳ−トゥイーン２０をウェルあたり２００μＬ用いて３７℃で１時間ブロックする。プレートはすぐに用いるか、使用まで−２０℃で冷凍する。使用前にプレートをＰＢＳ−トゥイーン２０（０．５％）で５〜６回洗浄し、ウェルあたり１００μｌのヒヒ又はヒト血清の段階的投与量（０．０１６〜２％）を充填する。次いでプレートを３７℃で１時間保温し、ＰＢＳ−トゥイーン２０（０．５％）で５〜６回洗浄する。結合した抗体は、セイヨウワサビペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）に結合させたポリクローナルロバ抗ヒトＩｇＧ（Ａｃｃｕｒａｔｅ、ニューヨーク州）及びウサギ抗ヒトＩｇＭ（Ｄａｋｏ、デンマーク）を用いて検出する。プレートを３７℃で１時間保温する。プレートをＰＢＳ−トゥイーン２０（０．５％）で５〜６回洗浄したのち、基質となる二塩酸ｏ−フェニレンジアミン（ＯＰＤ、シグマ、ミズーリ州）を０．９ｍｇ／ｍＬの量で含む、尿素水素ペルオキシダーゼ（Ｓｉｇｍａ、ミズーリ州）含有燐酸−クエン酸緩衝液を用いて発色させる。室温・完全な暗所で１３分間保温したのち、プレートを５０μＬの２ＮＨ₂ＳＯ₄でブロックし、４９０ｎｍにおける吸光度をＴＨＥＲＭＯｍａｘプレート読み取り機（ＭｏｌｅｃｕｌａｒＤｅｖｉｃｅｓ、カリフォルニア州）で測定する。Ｇａｌα１，３Ｇａｌ反応性マウス自然抗体は、検出抗体としてロバ抗マウスＩｇＧ及びロバ抗マウスＩｇＭ（Ａｃｕｒａｔｅ、ニューヨーク州）を用いることを除いては、上記した分析と同様の分析によって検出することができる。実施例１３：ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を提示する移植片に対する免疫寛容の誘発以下の工程は、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を提示する移植組織が、ヒト又は旧世界霊長類内で拒絶反応を受けるまでの時間を延長することを企図したものである。組織は例えば造血幹細胞であってもよいし、肝臓、腎臓、心臓などの臓器であってもよい。ガラクトシルα（１，３）ガラクトース提示レシピエント幹細胞をレシピエントに移植することによって、移植片上のガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を認識する自然抗体を低減させ（実施例１１参照）；レシピエント抗ドナーＴ及びＮＫ細胞活性を減少させ；免疫寛容を誘発するドナー骨髄を移植し；そして移植片導入時に短期の補助低減剤投与をする；ことを主な目的とする。抗ガラクトシルα（１，３）ガラクトース自然抗体応答の低減ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を認識するレシピエント自然抗体を、実施例１１で述べたように低減させる。ドナー幹細胞用のレシピエントの準備レシピエントＴ及びＮＫ細胞の活性を、抗Ｔ及び抗ＮＫ細胞抗体を投与することによって不活性化する。従って、ドナー幹細胞の導入３、２及び１日前に、ウマ抗ヒト抗胸腺細胞グロブリン（ＡＴＧ）の市販調製物（Ｕｐｊｏｈｎ、ミシガン州カラマズー）をレシピエントに注射する。免疫寛容誘発に用いた骨髄細胞を促進することのできるがさもなくば拒絶しうる成熟Ｔ細胞及びＮＫ細胞が、ＡＴＧによって低減される。レシピエントに麻酔をかけ、ＩＶカテーテルをレシピエントに挿入し、注射前に６ｍｌのヘパリンで凝血防止した全血を採取する。ＡＴＧ調製物（５０ｍｇ／ｋｇ）を静脈注射するヘパリンで凝血防止した全血試料６ｍｌを試験するために、３０分、２４時間及び４８時間で抽出した。血液試料を、ＮＫ細胞活性における抗体処理の効果（Ｋ５６２標的）について、ＣＤ４、ＣＤ８、ＣＤ３、ＣＤ１１ｂ及びＣＤ１６を含むリンパ球部分母集団のフローサイトメトリー分析によって調べた。成熟Ｔ細胞及びＮＫ細胞が十分に阻害されない場合には、ＡＴＧを処理後期の臓器移植前後に再度投与することができる。どのような哺乳類宿主から得た抗ヒトＡＴＧ（例えばブタ内で産生されるＡＴＧ）を用いることもできる（ただし今までのところブタＡＴＧ調製物はウマ由来のＡＴＧに比べて低い力価であることがわかっている）。ＡＴＧは抗ＮＫモノクローナル抗体より優っている。というのは、後者は一般に全ての宿主ＮＫ細胞を溶解することはできないが、ＡＴＧ中のポリクローナル混合物は全ての宿主ＮＫ細胞を溶解することができるからである。しかし抗ＮＫモノクローナル抗体を用いることもできる。宿主Ｔ細胞が移植後に再生する間に、宿主胸腺中にドナー抗原が存在していることが、宿主Ｔ細胞の免疫寛容化にとって重要である。宿主Ｔ細胞が再生する前にドナー造血幹細胞が宿主胸腺内に定着せず免疫寛容を誘発することができない場合には、骨髄から採取しない条件のプログラムを通じて、抗レシピエントＴ細胞抗体を繰り返し投与することが必要となるであろう。宿主Ｔ細胞の連続的低減が、数週間に渡って必要であろう。ドナー幹細胞移植の３〜１日前に、準致死線量照射をレシピエントに行って造血空間を作成する。全身準致死線量照射は、最小限の毒性効果をレシピエントに与えるだけで十分に移植を可能にする。全身照射（３００Ｒａｄ）を、１０Ｒａｄ／分にて両側コバルト遠隔治療法によって非ヒトの霊長類レシピエントに行うことができる。胸腺空間の作成も、免疫寛容の誘発に有益である。胸腺の局部照射（７００Ｒａｄ）を用いて胸腺空間を誘発することができる。胸腺照射は、ドナー幹細胞投与前に行うことができる。ブタドナー幹細胞の投与Ｔ細胞及びＢ細胞媒介寛容性を通じた、長期臓器移植を促進するために、ドナー骨髄細胞をレシピエントに注射してキメラ骨髄を形成する。（肝臓は胎児において造血が主に行われる場所なので、造血幹細胞供給源として胎児肝臓を骨髄の代用物として用いることもできる。）ドナー骨髄細胞はレシピエントの適当な場所に収まり、他の宿主細胞と共に成長・増幅し続け、キメラリンパ造血細胞群を構成する。骨髄中にドナー抗原が存在することによって、新たにＢ細胞が発達し、新たにＴ細胞に感応性を与え、ドナー上の抗原を自己として認識し、よってドナーからの移植臓器に対する寛容性を誘発する。ドナーＢＭＣを安定させるために、ブタＩＬ−３及び幹細胞因子（ＢｉｏＴｒａｎｓｐｌａｎｔ，Ｉｎｃ．マサチューセッツ州チャールズタウン）を、第０〜１４日に１０μｇ／ｋｇ／日の量でレシピエントに投与することができる。骨髄を採取して（７．５×１０⁸／ｋｇの量で）静脈注射することができる（Ｐｅｎｎｉｎｇｔｏｎ他、１９８８、Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ４５：２１−２６参照）。自然抗体が免疫寛容誘発前の状態に復帰し、これらの抗体が移植片に損傷を与える場合には、プロトコルを変更して、ＢＭＴに続いて臓器移植を行う前に、体液寛容を確立するように十分な時間を与えることができる。キメリズム作成に続いて、２色フローサイトメトリーを用いることができる。この分析では、ドナークラスＩ主要組織適合抗原及びリンパ球共通抗原とレシピエントクラスＩ主要組織適合抗原との間の違いを識別するためにモノクローナル抗体を用いる。あるいはキメリズム作成に続いて、ＰＣＲを用いてブタに特異的な配列を増幅し、よってブタ細胞の存在を指示することもできる。ドナー細胞移植時（又はその数日前）に始まって約２８日間に渡って、１５ｍｇ／ｋｇ／日の量でシクロスポリン（ＳａｎｄｏｚＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓＣｏ．、スイス・バーゼル）を静脈注射し、血漿レベルを３００ｎｇ／ｍｌ以上に維持する。ブタ移植片の導入ドナー幹細胞を投与したのち、ミニチュアブタ腎臓をレシピエントに移植する。骨髄キメリズムを導入して数ケ月したレシピエントに臓器が移植されると、ドナーに対する自然抗体は消失し、移植片は免疫系の体液及び細胞アームの両方に受け入れられるはずである。臓器移植は造血細胞移植のかなり後でも行うことができ、正常な健康状態と免疫適格は臓器移植時までに回復する。異種ドナーの使用によって、同じ動物又は遺伝子的に適合する他の動物から得た骨髄細胞及び臓器を用いることが可能となる。上記した方法は、移植片拒絶反応の問題を相互作用的に回避することを企図している。これらの工程のいずれもが臓器の長期移植を助けるものであるが、全ての段階を組み合わせて用いた場合に最も良好な結果が達成される。幹細胞の導入方法は、特に以下の点について変更することもできる。（１）造血幹細胞の注射と、移植片の移植との間隔を長くする；（２）注射される造血幹細胞の量を増やす又は減らす；（３）造血幹細胞の注射回数を変える；（４）造血幹細胞の投与方法を変える；（５）造血幹細胞の供給組織を変える（例えば胎児肝臓細胞懸濁液を用いる）；（６）造血幹細胞の供給ドナーを変える。造血幹細胞は移植片ドナーに由来するものが好ましいが、造血幹細胞は他の個体、好ましくは純系のドナーから得たもの、あるいは生体外の細胞培養から得たものであってもよい。レシピエントの照射において以下の点について変更することもできる。（１）準致死線量以下で、全身照射の吸収量を変える；（２）体の他の部分（例えば胸腺、脾臓）を標的とする；（３）照射速度を変える（例えば１０Ｒａｄ／分、１５Ｒａｄ／分）；又は（４）照射と造血幹細胞移植との間隔を変える（１〜１４日の間隔のうちいずれをも用いることができ、４〜７日の間隔を用いることによって確実に利点が生じる）。造血細胞移植に先立って導入される抗体は、以下の点について変更することができる。（１）Ｔ細胞群又はＮＫ細胞に対するモノクローナル抗体（例えばＨｅｒｃｅｎｄ他による米国特許第４，７７２，５５２号に記載の抗ＮＫＨ１_A。参照して説明に変える）を用いる；（２）他の哺乳類宿主（例えばサル、ブタ、ウサギ、イヌ）内で抗ヒトＡＴＧを調製する；又は（３）上記した宿主において調製した抗サルＡＴＧを用いる。他の態様本発明の方法に用いることのできる好ましい寛容原は、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基である。しかし、実施例４に示したように、他の基（例えば血液型Ｂ抗原）もガラクトシルα（１，３）ガラクトース基免疫寛容性をある程度誘発することができる。従って、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基に対する免疫寛容を誘発するのに十分に類似した構造を有するあらゆる基、特に他の炭水化物基を、ここに記載した方法及び組成物に用いることができる。抗ガラクトシルα（１，３）ガラクトース抗体との交差反応性を調べることによって、寛容原として用いることのできる化合物をスクリーンすることができる。候補化合物の抗体に結合する能力は、寛容原としての有用性を示す。本発明の方法は、自然抗体の標的になる他の自然抗体抗原（例えば他の炭水化物）に対する免疫寛容を誘発するのに用いることもできる。免疫寛容誘発の対照となる基は、次のように見つけることができる。ヒト自然抗体を単離し、抗ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基反応性抗体を除去する。残った自然抗体を、抗原のパネル（例えば炭水化物基のパネル）について試験し、免疫寛容に用いる抗原を選択する。抗原を同定した後、ここに述べた方法を新たな抗原用に改変し、免疫寛容を誘発する。本発明の方法は、腫瘍性疾患、特に（化学療法、放射線療法などの）通常の治療法に耐性のある疾患にかかっている組織又は臓器の交換に特に有用である。好ましい態様においては、移植片は消化管から得た組織（例えば胃から得た組織、小腸、大腸、結腸などの腸から得た組織）を含む。移植片は、レシピエントの消化系の、あらゆる消化管（胃又は小腸、大腸、結腸などの腸）の（全又は一）部分と置き換わる。ここに述べたように、混合キメリズムの発達を促進させるために、移植レシピエントを照射することがしばしば望まれる。照射量を分割することによって、例えば２回以上の照射を行うことによって、より少ない毒性で照射によるキメリズムの誘発を行うことができる。従って、異種移植のレシピエント（例えば霊長類やヒト）照射を必要とする本発明の方法のあらゆる態様において、照射を１回で或いはより好ましくは２回以上に分割して行うことができる。分割した線量の合計は、好ましくは混合キメリズムを与える１回の照射量（単位は例えばＲａｄやＧｙ）と同じにする。分割は、各線量がおおよそ等しくなるのが好ましい。例えば、７００Ｒａｄの１回の照射を、３５０Ｒａｄの２回の分割照射と、又は１００Ｒａｄの７回の分割照射と置き換えることができる。照射量の超分割を本発明の方法に用いることもできる。分割照射を同じ日に行うこともできるし、１日、２日、３日、４日、５日又はそれ以上の間隔をおいて行うこともできる。全身照射、胸腺照射、又はその両方を、分割することができる。本発明の方法は、レシピエントの脾摘出を含むことができる。ここに述べたように、レシピエントの血液をガラクトシルα（１，３）ガラクトースエピトープと接触させることによって、宿主の自然抗体を低減させることができる。自然抗体を低減又はさもなくば不活性化させる他の方法を、ここに記載した方法と共に用いることができる。例えば、自然抗体を不活性化する薬剤［デオキシスパーグアリン（ＤＳＧ）（Ｂｒｉｓｔｏｌ）］又は抗ＩｇＭ抗体を、同種移植又は異種移植のレシピエントに投与することができる。本発明の方法において、ＤＳＧ（又は同様の薬剤）、抗ＩｇＭ抗体、及び血液潅流のうち１以上を、レシピエント自然抗体を不活性化するのに用いることができる。６ｍｇ／ｋｇ／日の濃度のＤＳＧの静脈注射が、カニクイザル腎臓移植のブタにおいて機能する自然抗体を抑制するのに有用であることが分かっている。胸腺Ｔ細胞又は胸腺細胞を不活性化する方法も、本発明の態様に含まれる。ここに記載した方法の幾つかは、宿主胸腺Ｔ細胞を不活性化する或いはさもなくばドナー抗原に対する宿主胸腺Ｔ細胞媒介応答を減少させることを目的とした、胸腺照射の適用を含む。本発明の異種移植方法に必要な胸腺照射は、（例えば胸腺Ｔ細胞を低減させる及び／又はＴ細胞受容体（ＴＣＲ）、ＣＤ４共受容体、ＣＤ８共受容体のうち１個以上を下方変調させることによって）宿主胸腺Ｔ細胞媒介応答を低減する他の処理を追加できる又はそのような処理と置き換えできることが判明している。例えば胸腺照射は、宿主の胸腺Ｔ細胞媒介応答を低減するのに充分な回数・投与量・期間で投与される抗Ｔ細胞抗体（例えば抗ＣＤ４及び／又は抗ＣＤ８モノクローナル抗体）を追加できる又はそのような抗体と置き換えできる。最も適当な結果を得るためには、抗Ｔ細胞抗体を繰り返し投与すべきである。例えば抗Ｔ細胞抗体を、骨髄移植に先立って１、２、３又はそれ以上の回数投与できる。通常、骨髄移植に先立つ抗体の患者への投与は、骨髄移植の約５日前に行われる。追加的に、骨髄移植の６、７又は８日前に早期投与を行うこともできる。第一の投与を行った後、骨髄移植前に１〜５日ごとの投与を繰り返し、患者血清中に過度の抗体が生じる又は末梢Ｔ細胞の約９９％の低減が起こってから、骨髄移植を行うのが望ましい。抗Ｔ細胞抗体を、ドナー骨髄移植の後、１、２、３又はそれ以上の回数投与することもできる。通常、骨髄移植後の処理は、骨髄移植の約２〜１４日後に行われる。骨髄移植後の投与は、必要なだけ繰り返すことができる。１回より多い投与が行われる場合には、１週間の間隔をおいて投与することができる。患者に早期又は望まれないＴ細胞回復が見られる場合には、追加の投与を行うことができる。好ましくは、抗Ｔ細胞抗体は、骨髄移植前に少なくとも一回（そして好ましくは２、３回かそれ以上）、骨髄移植後に少なくとも一回（そして好ましくは２、３回かそれ以上）投与される。ここに記載した方法の幾つかは、造血幹細胞（工学処理した自己由来細胞又はドナー細胞）のレシピエントへの投与を含む。こうした方法の多くにおいて、造血幹細胞は移植片の移植に先立って又は移植時に投与される（この投与は、移植片に対する免疫寛容を誘発することを主要な目的とする）。１回以上後に続ける造血幹細胞の投与（例えば２回、３回、４回、５回目又はその後の投与）が、免疫寛容の発生及び／又は維持に望ましいことが本発明者によりわかっている。従って本発明は、ここに記載した全て方法の一部として造血幹細胞を投与したレシピエント（例えば霊長類、ヒト）に、造血幹細胞を投与する方法も含む。理論に固執することを望むわけではないが、幹細胞投与の繰り返しは、移植片レシピエントにおけるキメリズム及び長期の欠損型免疫寛容を促進すると考えられる。従って、造血幹細胞の投与を含む、ここに言及した全ての方法も、幹細胞の複数投与をさらに包含することができる。好ましい態様においては、幹細胞の第一及び第二の投与を移植前に行い；幹細胞の第一の投与を移植前に、幹細胞の第二の投与を移植時に行う。他の好ましい態様においては、幹細胞の第一の投与を移植前又は移植時に行い、幹細胞の第二の投与を移植に続いて行う。造血幹細胞投与の期間は、様々に変えることができる。好ましい態様にあっては、後に続ける造血幹細胞の投与は、前回の幹細胞投与の少なくとも２日、１週間、１ヶ月又は６ヶ月後に行い、移植の少なくとも２日、１週間、１ヶ月又は６ヶ月後に行う。本発明の方法は、例えば移植臓器の機能低下によって、ホストドナー特異的抗体応答の変化によって、あるいはドナー抗原に対するホストリンパ球応答における変化によって示されるような、拒絶反応の兆候をレシピエントが示し始めた場合；キメリズムのレベルが低下する場合；又は一般に、移植片に対する寛容を維持する又はさもなくば受容を延長するのに必要な場合；に、第二の又は後に続ける造血幹細胞の投与を行う段階をさらに包含する。従って本発明の方法は、１回以上の造血幹細胞投与を受けた被験体が後に続く造血幹細胞投与を必要とするかを調べる段階を、並びにそうである場合には後に続く造血幹細胞投与をレシピエントに行う段階を、さらに包含するように改変することができる。ここに言及した全ての方法も、レシピエント中の抗体の産生、レベル又は活性を不活性化する（例えば阻害する）薬剤（例えば１，５−デオキシスパーグアリン、マイコフェノラートモフェチル（ｍｏｆｅｔｉｌ）、ブレクイナー（ｂｒｅｑｕｉｎａｒ）ナトリウム又は同様の薬剤）の投与を包含することができる。１個以上のこれらの薬剤を、ドナー組織移植の前（例えば１、２、３日又は１、２、３週間前）に；ドナー組織の移植時に；又は移植の前（例えば１、２、３日又は１、２、３週間前）に投与することができる。薬剤の投与は、例えば移植臓器の機能低下によって、ホストドナー特異的抗体応答の変化によって、あるいはドナー抗原に対するホストリンパ球応答における変化によって示されるような、拒絶反応の兆候をレシピエントが示し始めた場合；キメリズムのレベルが低下する場合；キメリズムのレベルが所定の値より低くなった場合；又は一般に、移植片に対する寛容を維持する又はさもなくば受容を延長するのに必要な場合；に、行うことができる。薬剤投与の期間（又は臨床上効果的なレベルが被験体中で維持される期間）は、長期（例えば６ヶ月以上又は１年以上）又は短期（例えば１年以下、より好ましくは６ヶ月以下、より好ましくは１ヶ月以下、より好ましくは２週間以下）であることができる。期間は一般に少なくとも約１週間、好ましくは少なくとも約２週間である。好ましい態様にあっては、期間は２又は３週間である。好ましい態様は、移植の日に始まって約２週間、１５−デオキシスパーグアリン（６ｍｇ／ｋｇ／日）を投与することを含む。（好ましくはモノクローナル例えばＢＴＩ−３２２の、又は類似の又はオーバーラップするエピトープに対応するモノクローナルの）抗ＣＤ２抗体を、ここに言及した全ての方法における抗Ｔ細胞抗体（例えばＡＴＧ）に加えて又はその代わりに、用いることができる。他の態様においては、本発明は、遺伝子工学処理したブタ細胞（例えば培養ブタ細胞、レトロウイルスで形質転換したブタ細胞、又はトランスジェニックブタに由来する細胞）を特徴とする。この細胞は、α（１，３）ガラクトシルトランスフェラーゼ（例えばβ−Ｄ−ガラクトシル−１，４−Ｎ−アセチル−Ｄ−グルコサミニドα（１，３）ガラクトシルトランスフェラーゼ）に結合し且つブタ細胞上にガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を形成する酵素を阻害する、細胞内抗体をコードするトランスジーンを包含する。ブタ細胞は普通サイズのブタからのものでもよいし、ミニチュアブタからのものでもよい。好ましくは、トランスジーンは細胞のゲノム内に統合する。好ましい態様にあってはトランスジーンは、小胞体を標的とする抗体；単鎖抗体（例えば単鎖可変部断片）をコードする。（単鎖可変部断片抗体は、フレキシブルペプチドリンカーの結合した免疫グロブリンＨ及びＬ鎖可変部（Ｖ_H及びＶ_L領域を含む。）好ましい態様においては、遺伝子工学処理したブタ細胞は、ブタ造血幹細胞（例えば臍帯血造血幹細胞、骨髄造血幹細胞、或いは胎児又は新生児の肝臓又は脾臓造血幹細胞）；骨髄性細胞などの、分化した血液細胞に由来する細胞（例えば巨核球、単球、顆粒球又は好酸球）；赤血球などの、赤血球系細胞（例えばＢリンパ球、Ｔリンパ球などのリンパ球系細胞）；多能造血幹細胞に由来する細胞［例えばバースト形成単位−赤血球系（ＢＦＵ−Ｅ）、コロニー形成単位−赤血球系（ＣＦＵ−Ｅ）、コロニー形成単位−巨核球（ＣＦＵ−Ｍｅｇ）、コロニー形成単位−単球（ＣＦＵ−ＧＭ）、又はコロニー形成単位−顆粒球−赤血球−巨核球−単球（ＣＦＵ−ＧＥＭＭ）などの造血先駆体］；造血幹細胞ではないブタ細胞又は他の血球；ブタ胸腺細胞（例えばブタ胸腺ストローマ細胞）；骨髄ストローマ細胞；ブタ肝臓細胞ブタ腎臓細胞；ブタ上皮細胞；ブタ造血幹（ｐｒｏｇｅｎｉｔｏｒ）細胞；ブタ筋肉細胞（例えば心臓細胞）；ブタ内皮細胞；あるいは樹状細胞又はその前駆体；である。さらに他の好ましい態様においては、細胞は、培養細胞（例えば初代培養、特に造血幹細胞の初代細胞培養）から単離した又はそれに由来する細胞；或いは、トランスジェニック動物から単離又はそれに由来する細胞である。他の態様においては、本発明は、α（１，３）ガラクトシルトランスフェラーゼ（例えばβ−Ｄ−ガラクトシル−１，４−Ｎ−アセチル−Ｄ−グルコサミニド α（１，３）ガラクトシルトランスフェラーゼ）に結合する細胞内抗体をコードするトランスジーンを包含する細胞を有するトランスジェニックブタを特徴とする。トランスジェニック抗体は、トランスジェニックブタ細胞上にガラクトシル α（１，３）ガラクトース基を形成する酵素を阻害する。トランスジェニックブタは普通サイズのブタでもよいし、ミニチュアブタでもよい。好ましくは、トランスジーンは細胞のゲノム内に統合する。好ましい態様にあってはトランスジーンは、小胞体を標的とする抗体；単鎖抗体（例えば単鎖可変部断片）をコードする。本発明のトランスジェニックブタ（又はブタ細胞）は、ヒトレシピエントへの移植における、組織（例えば造血細胞又は他の組織や臓器）の供給源として用いることができる。他の態様においては、本発明は、α（１，３）ガラクトシルトランスフェラーゼ（例えばβ−Ｄ−ガラクトシル−１，４−Ｎ−アセチル−Ｄ−グルコサミニド α（１，３）ガラクトシルトランスフェラーゼ）に結合する細胞内抗体をコードするトランスジーンを包含する細胞を有するブタ臓器又はブタ組織を特徴とする。トランスジェニック抗体は、トランスジェニックブタ細胞上にガラクトシルα（１，３）ガラクトース基を形成する酵素を阻害する。トランスジェニックブタ臓器又は組織は普通サイズのブタのものでもよいし、ミニチュアブタのものでもよい。好ましくは、トランスジーンは細胞のゲノム内に統合する。好ましい態様においては、臓器は心臓、肺、腎臓、膵臓又は肝臓である。好ましい態様においては、組織は胸腺組織；膵島細胞又は島；幹細胞；骨髄；内皮細胞；皮膚；又は維管束組織である。本発明のブタ臓器及び組織を、ヒトレシピエントへの移植用の組織（例えば造血細胞又は他の組織又は臓器）の供給源として用いることができる。トランスジェニック抗α（１，３）ガラクトシルトランスフェラーゼ細胞内抗体を発現する移植組織を用いて、異種組織をレシピエントに移植する方法を改良することができる。例えば、α（１，３）ガラクトシルトランスフェラーゼ（例えばβ−Ｄ−ガラクトシル−１，４−Ｎ−アセチル−Ｄ−グルコサミニドα（１，３）ガラクトシルトランスフェラーゼ）に結合し、よって移植片表面上のガラクトシルα（１，３）ガラクトース基の数を削減するする抗体、好ましくは細胞内抗体をブタ（例えばミニチュアブタ又は普通サイズのブタ）組織が発現する場合、ヒトレシピエントにおけるブタ組織の受容を延長することができる。ここに説明したトランスジェニック組織を、ここに記載した全ての方法において他のブタ組織の代わりに用いることができる。本発明の遺伝子工学処理したブタ細胞は、当業者に公知の方法（例えばブタ細胞のレトロウイルス形質導入）で作製することができる。本発明のトランスジェニックブタを産生する方法には、標準的なトランスジェニック法を用いる。これらの方法の例としては、レトロウイルスなどのウイルスによって受精卵又は生物体を感染させる方法；ウイルスで組織を感染させ、組織を動物内に再導入する方法；及び哺乳類の胎児性幹細胞に組み換え核酸分子を導入し、適当な操作を行ってトランスジェニック動物を作製する方法；が挙げられる。ここで言う「トランスジーン」とは、工学的に細胞内に導入された（例えば抗体、特に細胞内抗体をコードする）核酸配列のことを言う。トランスジーンは、細胞から全体又は一部に成長する動物のゲノムの一部となる。トランスジーンがゲノムに統合されると、その挿入によってゲノムの核酸配列が変化する。トランスジーンは、特定の核酸の望ましい発現レベル又はパターンに必要な、１個以上の転写制御配列及び他の核酸配列（例えばイントロン）を、その特定の核酸に操作可能に連結させて含むことができる。トランスジーンはエンハンサー配列を含むことができる。トランスジーンは通常、出生前の時期（例えば胚時期又はそれより早い時期）に動物又は動物の祖先に導入される。トランスジーンは、小胞体を標的とするトランスジーン産物の配列を含む。ここで言う「トランスジェニック細胞」とは、トランスジーンを含んでいる細胞のことを言う。ここで言う「トランスジエニック動物」とは、１個以上の、好ましくは実質的に全ての細胞が、トランスジーンを含んでいる動物のことを言う。慎重な遺伝子操作（例えばマイクロインジェクション又は組み換えウイルスとの感染）によって細胞前駆体に導入することによって、トランスジーンは直接又は間接に細胞内に導入される。ここで言う「遺伝子操作」の語は古典的な交雑育種や生体外受精を含まないが、むしろ組み換えＤＮＡ分子の導入について意味するものである。この分子は染色体内に統合されてもよいし、染色体外で複製するＤＮＡであっても良い。ここで言う「組み換えブタ細胞」とは、組み換えベクター又は他の移転核酸のレシピエントとして用いられた、並びにトランスフェクト又は形質転換された元の細胞の後代を含む、ブタ（好ましくはミニチュアブタ）に由来する細胞のことを言う。組み換えブタ細胞は、トランスジーン又は他の核酸ベクターが宿主細胞のゲノムに組み込まれた細胞、並びに宿主細胞のゲノムからの自己制御を保っている発現ベクターを有する細胞を含む。ここで言う「組織」とは、移植可能な全ての生物学的物質のことをいい、臓器（特に心臓、肺、肝臓、腎臓、膵臓及び胸腺などの内部生体臓器）、角膜、皮膚、血管及び他の結合組織、血球及び造血細胞を含む細胞、ランゲルハンス島、脳細胞、内分泌及び他の臓器からの細胞、体液を含む。ここに挙げたものは全て移植の対象となりうる。細胞内抗体（ｉｎｔｒａｂｏｄｙ）の産生：単鎖可変部断片抗体単鎖可変部断片抗体が、ここに記述した方法に使用されるのが特に好ましい。本発明の細胞内抗体の産生では先ず、α（１，３）ガラクトシルトランスフェラーゼ（例えばβ−Ｄ−ガラクトシル−１，４−Ｎ−アセチル−Ｄ−グルコサミニドα（１，３）ガラクトシルトランスフェラーゼ）に特異的なモノクローナル抗体を産生する。これらの抗体は、酵素（好ましくはブタ酵素）を動物（例えばマウス）に注射することによって調製できる。各ハイブリドーマによって産生される抗体を、α（１，３）ガラクトシルトランスフェラーゼ活性の阻害能について、生体外で試験することができる。活性を阻害する抗体から得た免疫グロブリンＨ及びＬ鎖可変部（Ｖ_H及びＶ_L）領域をクローンして、単鎖抗体構造体を調製するのに用いた。この構造体をブタ細胞系内にトランスフェクトし、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基の存在に対する抗体の効果を調べることによって、構造体の生体内活性について評価することができる。基の存在を減少させた構造体を用いて、トランスジェニック動物を作製する、或いは遺伝子工学処理した細胞を調製することができる。遺伝子工学処理ブタ細胞トランスジェニックブタ細胞は、当分野で公知の方法を用いて産生することができる。トランスジーンは細胞（例えば幹細胞、特に培養幹細胞）に、移植を促進する又は細胞を維持するのに充分なレベル・期間でこれらの遺伝子の発現を可能にする方法で、導入することができる。こうした方法の例として、トランスフェクション、電気穿孔法、粒子銃法及びウイルスベクター（例えばレトロウイルス）による形質導入が挙げられる。トランスジーンブタ細胞は、トランスジェニック動物に由来させることもできる。組み換えレトロウイルスが運搬系として好ましい。トランスジェニックブタの作製ブタ卵母細胞へのマイクロインジェクション好ましい態様においては、本発明のトランスジェニックブタは、ｉ）組み換え核酸分子をブタ受精卵にマイクロインジェクションして遺伝子的に改変したブタ卵を作製し；ｉｉ）遺伝子的に改変したブタ卵を宿主雌ブタに移植し；ｉｉｉ）実質的にブタ胎児を妊娠したのと同じ期間にわたって宿主雌ブタを維持し；そしてｉｖ）遺伝子的に改変したブタ卵から発達した細胞を少なくとも１個有し、ヒトクラスＩ遺伝子を発現するするトランスジェニックブタを得る段階によって作製される。一般に、トランスジェニック動物作製におけるマイクロインジェクションプロトコルの使用は、主に以下の４つの段階に分けられる。（ａ）動物の調達；（ｂ）１又は２細胞胎芽の、生体外採取及び維持；（ｃ）胎芽へのマイクロインジェクション；並びに（ｄ）レシピエント雌ブタへの胎芽の再移植。トランスジェニック家畜、特にブタの作製に用いる方法は、トランスジェニックマウス作製に用いるものと原理的には変わらない。例えばトランスジェニックマウスに関して述べたＧｏｒｄｏｎ他（１９８３）ＭｅｔｈｏｄｓｉｎＥｎｚｙｍｏｌｏｇｙ１０１：４１１；及びＧｏｒｄｏｎ他（１９８０）ＰＮＡＳ７７：７３８０と、トランスジェニックブタの作成法について教示を与えてくれるＨａｍｍｅｒ他（１９８５）Ｎａｔｕｒｅ３１５：６８０、Ｈａｍｍｅｒ他(1986)Ｊ．ＡｎｉｍＳｃｉ６３：２６９−２７８、Ｗａｌｌ他（１９８５）ＢｉｏｌＲｅｐｒｏｄ．３２：６４５−６５１、Ｐｕｒｓｅｌ他（１９８９）Ｓｃｉｅｎｃｅ２４４：１２８１ −１２８８、Ｖｉｚｅ他（１９８８）ＪＣｅｌｌＳｃｉｅｎｃｅ９０：２９５−３００、Ｍｕｌｌｅｒ他（１９９２）Ｇｅｎｅ１２１：２６３−２７０、及びＶｅｌａｎｄｅｒ他（１９９２）ＰＮＡＳ８９：１２００３−１２００７を比較されたい。ＰＣＴ公開番号ＷＯ９０／０３４３２及びＰＣＴ公開番号ＷＯ９２／２２６４６、並びにそこに参照されている文献をさらに参照されたい。準備工程中の一段階は、少なくともドナー雌の発情周期を同調させ、交配前にドナー雌の過剰排卵を誘発することを包含する。通常、過剰排卵には発情周期の適当な段階で薬剤を投与して卵胞の発達を刺激し、薬剤処理して発情を同調させ、排卵を開始させることを包含する。下記の実施例で述べるように、通常は妊娠した雌ウマの血清を卵胞刺激ホルモン（ＦＳＨ）の模擬として用い、それに組み合わせて、ヒト絨毛膜性生殖腺刺激ホルモン（ｈＣＧ）を黄体形成ホルモン（ＬＨ）の模擬として用いる。ブタにおける効果的な過剰排卵の誘発は、良く知られるように、雌の年齢及び体重、生殖腺刺激ホルモン投与の量及びタイミングを含む、幾つかの変数に依存する。例えばブタの過剰排卵について記載したＷａｌｌ他（１９８５）Ｂｉｏｌ．Ｐｅｐｒｏｄ．３２：６４５を参照されたい。過剰排卵によって、多数の健全な胎芽が交配の後に入手しやすくなり、従業者にもタイミングをコントロールしやすくなる。交配の後、１又は２細胞受精卵を過剰排卵化雌からマイクロインジェクション用に採取する。ブタから卵を採取するのに有用な様々なプロトコルが知られている。例えば一つの方法においては、受精した過剰排卵化雌の卵管を手術により摘出し、緩衝溶液／培地内で単離し、単離した卵管組織から受精卵を抽出する［Ｇｏｒｄｏｎ他（１９８０）ＰＮＡＳ７７：７３８０；及びＧｏｒｄｏｎ他（１９８３）ＭｅｔｈｏｄｓｉｎＥｎｚｙｍｏｌｏｇｙ１０１：４１１参照］。或いは、麻酔をかけた動物の卵管にカニューレを挿入し、緩衝溶液／培地で洗浄して受精卵を採取する（これによって動物を殺す必要が無くなる）［Ｈａｍｍｅｒ他（１９８５）Ｎａｔｕｒｅ３１５：６００参照］。過剰排卵化雌の交配後の、胎芽採取のタイミングは、受精工程の長さ及び前核の適当な成長に必要な時間に依存させることができる。この一時的な待ち時間は、例えば大型品種のブタの場合、４８時間までの範囲にわたる。前核を含む１細胞卵、又は２細胞胎芽といった、マイクロインジェクションに適した受精卵は、解剖顕微鏡を用いて容易に同定することができる。単離したブタ胎芽のマイクロインジェクションに必要な装置及び試薬は、マウスに用いるものと同様である。胎芽マイクロインジェクション用の装置及び試薬について記述のある、Ｇｏｒｄｏｎ他（１９８３）ＭｅｔｈｏｄｓｉｎＥｎｚｙｍｏｌｏｇｙ１０１：４１１；及びＧｏｒｄｏｎ他（１９８０）ＰＮＡＳ７７：７３８０を参照されたい。以下簡潔に述べると、マイクロマニピュレーターに付いている卵ホルダー（１ｍｍガラス管から製作されたもの）に受精卵を配置し、微分干渉コントラスト光学に適用させた解剖顕微鏡で調節する。ブタ胎芽に良くあることだが、光学的に不透明な細胞質物質の存在によって前核の視覚化が難しい場合には、胎芽の生育力にかかわらず、胎芽を遠心分離にかけることができる［Ｗａｌｌ他（１９８５）Ｂｉｏｌ．Ｒｅｐｒｏｄ．３２：６４５参照］。通常、遠心分離がこの方法に必要であろう。原核細胞の配列と不必要なフランキング配列の除去を目的として、組み換え核酸分子を少なくとも１個の制限エンドヌクレアーゼで線形化することによって得た、線形の本発明の組み換え核酸分子が提供される。加えて、組織特異的プロモーター及びヒトクラスＩ遺伝子を含む組み換え核酸分子を、１個以上の制限エンドヌクレアーゼを用いてベクター配列から単離しても良い。組み換え核酸分子の操作及び線形化の方法は公知のものであり、例えばＭｏｌｅｃｕｌａｒＣｌｏｎｉｎｇ：ＡＬａｂｏｒａｔｏｒｙＭａｎｕａｌ、第２版、Ｍａｎｉａｔｉｓ他編、ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒ、ニューヨーク（１９８９）を参照されたい。公知の方法を用いて、線形化組み換え核酸分子をブタ卵にマイクロインジェクションして、遺伝子的に改変した哺乳類卵を作製することができる。通常、線形化核酸分子は受精卵の前核に直接マイクロインジェクションされる［Ｇｏｒｄｏｎ他（１９８０）ＰＮＡＳ７７：７３８０−７３８４参照］。これによって、有意な数の生存胎芽において、安定した組み換え核酸分子の染色体への統合が達成される［Ｂｒｉｎｓｔｅｒ他（１９８５）ＰＮＡＳ８２：４４３８−４４４２及びＨａｍｍｅｒ他（１９８５）Ｎａｔｕｒｅ３１５：６００−６０３参照］。卵ホルダーのような、注入に用いられるミクロニードルを、ガラス管から引き抜くこともできる。ミクロニードルの先端に、毛管現象によってプラスミド懸濁液を満たす。顕微鏡による視覚化で、卵ホルダーに固定された細胞の前核にミクロニードルを挿入し、プラスミド懸濁液を前核に注入する。注入に成功した場合、前核が膨張するのがはっきり分かる。ミクロニードルを引き抜き、マイクロインジェクションをしても生き残った（例えば崩壊しなかった）細胞を次いで宿主雌に移植する。次いで遺伝子的に改変した哺乳類胎芽を、レシピエントの卵管又は子宮角に移植する。マイクロインジェクションされた胎芽を移植ピペットに採取し、外科的に露出したレシピエント雌の卵管にピペットを挿入し、マイクロインジェクションされた卵を卵管に放出する。移植ピペットを抜いた後、切開を縫合し、胎芽を母体内で発達させる［Ｇｏｒｄｏｎ他（１９８３）ＭｅｔｈｏｄｓｉｎＥｎｚｙｍｏｌｏｇｙ１０１：４１１；Ｇｏｒｄｏｎ他（１９８０）ＰＮＡＳ７７：７３９０；Ｈａｍｍｅｒ他（１９８５）Ｎａｔｕｒｅ３１５：６００；Ｗａｌｌ他（１９８５）Ｂｉｏｌ．Ｒｅｐｒｏｄ．３２：６４５参照］。遺伝子的に改変した哺乳類卵を移植した宿主雌哺乳類を充分な時間維持して、遺伝子的に改変した哺乳類卵から発達した、本発明の組み換え核酸分子を発現する少なくとも１個の細胞（例えば骨髄細胞、造血細胞）を有するトランスジェニック哺乳動物を生ませる。出生後２〜４週間して、子豚の尻尾部分を採取してプロテイナーゼＫで消化する。試料から得たＤＮＡをフェノール−クロロホルムで抽出し、様々な制限酵素で消化する。ＤＮＡ消化物をＴｒｉｓホウ酸ゲル上で電気泳動にかけ、ニトロセルロース上にブロットする。対象とする組み換えｃＤＮＡのコード領域の少なくとも一部からなり且つランダム六量体を延長して標識付けしたプローブでハイブリダイズする。口緊縮条件下で、このプローブは内因性のブタ遺伝子とはハイブリダイズせず、トランスジェニックブタを同定することができる。本発明の方法は、血液型Ｂ型抗原をレシピエントに投与することによって、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基に対する免疫寛容を誘発する段階をさらに包含する。この段階は、ガラクトシルα（１，３）ガラクトース基寛容原に接触させる前に行うことができる。これによってガラクトシルα（１，３）ガラクトース基に対する第一レベルの免疫寛容が誘発される。同等物当業者は、通常の実験法を用いるだけで、ここに開示した本発明の特異な態様と同等な数多くの態様が可能であることを理解されるであろう。これらの同等な態様も、請求の範囲に含まれることを企図している。他の態様も請求の範囲に含まれる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ｃ０７Ｋ 16/42 Ｃ０７Ｋ 16/42 Ｃ１２Ｎ 5/06 Ｃ１２Ｎ 9/00 // Ｃ１２Ｎ 9/00 5/00 Ｅ (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＧＷ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者サックス，デイビッドエイチ. アメリカ合衆国 02166 マサチューセッツ，ニュートン，ストューディオーロード 77

Claims

【特許請求の範囲】１．ＵＤＰガラクトース：β−Ｄ−ガラクトシル−１，４−Ｎ−アセチル−Ｄ− グルコサミニドα(１，３)ガラクトシルトランスフェラーゼ(α１，３ＧＴ)活性を有しないか又はガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分を細胞上に提示しない第１の種のレシピエント哺乳動物において、そのガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分に対する又はそのガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分を産生し若しくは表示する移植片に対する寛容を促進する方法であって：レシピエント哺乳動物に寛容を誘導するガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分を与えることを含み、それにより、ガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分に対する又はそのガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分を提示する移植片に対する寛容を誘導する、上記の寛容を促進する方法。２．ガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分をレシピエントの改変した細胞上に提示する、請求項１に記載の方法。３．移植片をレシピエントに移植することを更に含む、請求項１に記載の方法。４．前記のレシピエントがヒトであり、前記の移植片がブタ由来である、請求項１に記載の方法。５．前記のブタがミニブタである、請求項４に記載の方法。６．ガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分と反応性の抗体を不活性化することを更に含む、請求項１に記載の方法。７．ブタの造血幹細胞を前記のレシピエントに投与することを更に含み、前記の移植片及び前記の造血幹細胞を同じドナー動物から採取する、請求項１に記載の方法。８．ブタの造血幹細胞を前記のレシピエントに投与することを更に含み、前記の移植片及び前記の造血幹細胞をミニブタの同系交配集団からの動物から採取する、請求項１に記載の方法。９．ＵＤＰガラクトース：β−Ｄ−ガラクトシル−１，４−Ｎ−アセチル−Ｄ− グルコサミニドα(１，３)ガラクトシルトランスフェラーゼ(α１，３ＧＴ)活性を有しないか又はガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分を細胞上に提示しない第１の種のレシピエント哺乳動物において、そのガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分に対する又はそのガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分を提示する移植片に対する寛容を促進する方法であって：ガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分を産生し若しくは表示するように改変したレシピエント哺乳動物由来の細胞を用意することを含み、それにより、ガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分に対する又はそのガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分を提示する移植片に対する寛容を誘導する、上記の寛容を促進する方法。１０．前記のレシピエントに前記の移植片を移植することを更に含む、請求項９に記載の方法。１１．前記のレシピエントがヒトであり、前記の移植片がブタに由来する、請求項９に記載の方法。１２．前記のブタがミニブタである、請求項９に記載の方法。１３．ガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分と反応性の抗体を不活性化することを更に含む、請求項９に記載の方法。１４．ブタの造血幹細胞を前記のレシピエントに投与することを更に含み、前記の造血幹細胞を同じドナー動物から採取する、請求項９に記載の方法。１５．ブタの造血幹細胞を前記のレシピエントに投与することを更に含み、前記の造血幹細胞をミニブタの同系交配集団からの動物から採取する、請求項９に記載の方法。１６．ＵＤＰガラクトース：β−Ｄ−ガラクトシル−１，４−Ｎ−アセチル−Ｄ −グルコサミニドα(１，３)ガラクトシルトランスフェラーゼ(α１，３ＧＴ)活性を有しないか又は細胞上にガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分を提示しない第１の種のレシピエント哺乳動物において、そのガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分に対する又はそのガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分を産生し若しくは表示する移植片に対する寛容を促進する方法であって：細胞を挿入したレシピエント哺乳動物からの細胞に、ガラクトシルα(１，３) ガラクトース部分の形成を促進する蛋白質をコードする核酸を与えることを含み、それにより、ガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分に対する又はそのガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分を提示する移植片に対する寛容を誘導する、上記の寛容を促進する方法。１７．移植片を前記のレシピエントに導入することを更に含む、請求項１６に記載の方法。１８．前記のレシピエントがヒトであり、前記の移植片がブタに由来する、請求項１７に記載の方法。１９．前記のブタがミニブタである、請求項１８に記載の方法。２０．前記の核酸が末端ガラクトシル残基をガラクトシル残基に加えることを促進する蛋白質をコードする、請求項１６に記載の方法。２１．核酸がα(１，３)ガラクトシルトランスフェラーゼをコードする、請求項２１に記載の方法。２２．前記の移植片が腎臓を含む、請求項１７に記載の方法。２３．前記の細胞が造血幹細胞である、請求項１６に記載の方法。２４．ガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分と反応する抗体を不活性化することを更に含む、請求項１６に記載の方法。２５．ブタの造血幹細胞を前記のレシピエントに投与することを更に含み、前記の移植片及び前記の造血幹細胞を同じドナー動物から採取する、請求項１７に記載の方法。２６．ブタの造血幹細胞を前記のレシピエントに投与することを更に含み、前記の移植片及び前記の造血幹細胞をミニブタの同系交配集団からの動物から採取する、請求項１７に記載の方法。２７．ＵＤＰガラクトース：β−Ｄ−ガラクトシル−１，４−Ｎ−アセチル−Ｄ −グルコサミニドα(１，３)ガラクトシルトランスフエラーゼ(α１，３ＧＴ)活性を有しないか又は細胞上にガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分を提示しない第１の種のレシピエント哺乳動物において、ガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分に対する又はガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分を提示する移植片に対する寛容を促進する方法であって：レシピエント哺乳動物の細胞表面上にガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分を形成することを含み、それにより、ガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分に対する寛容を誘導する、上記の寛容を促進する方法。２８．移植片をレシピエントに導入することを更に含む、請求項２７に記載の方法。２９．前記のレシピエントがヒトであり、前記の移植片がブタ由来である、請求項２８に記載の方法。３０．前記のブタがミニブタである、請求項２９に記載の方法。３１．前記の移植片が腎臓、肝臓及び心臓を含む、請求項２７に記載の方法。３２．前記の細胞が造血幹細胞である、請求項２７に記載の方法。３３．ガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分を、細胞を、ガラクトシルα( １，３)ガラクトース部分の細胞表面上での形成を生じる蛋白質に接触させることにより形成する、請求項２７に記載の方法。３４．細胞をα(１，３)ガラクトシルトランスフェラーゼと接触させる、請求項３３に記載の方法。３５．ガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分と反応性の抗体を不活性化することを更に含む、請求項２７に記載の方法。３６．ブタの造血幹細胞を前記のレシピエントに投与することを更に含み、前記の移植片及び前記の造血幹細胞を同じドナー動物から採取する、請求項２７に記載の方法。３７．ブタの造血幹細胞を前記のレシピエントに投与することを更に含み、前記の移植片及び前記の造血幹細胞をミニブタの同系交配集団からの動物から採取する、請求項２７に記載の方法。３８．移植片上のガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分に対するレシピエントの自然抗体を、該レシピエントにこの自然抗体に対する抗イディオタイプ抗体又はその断片を投与することによって不活性化する方法。３９．レシピエントに移植片を移植することを更に含む、請求項３８に記載の方法。４０．レシピエントがヒトであり、ガラクトシルα(１，３)ガラクトース部分がブタ移植片上にある、請求項３９に記載の方法。４１．前記のブタ移植片がミニブタ移植片である、請求項４０に記載の方法。４２．ブタの造血幹細胞を前記のレシピエントに投与することを更に含み、前記の移植片及び前記の造血幹細胞を同じドナー動物から採取する、請求項３８に記載の方法。４３．ブタの造血幹細胞を前記のレシピエントに投与することを更に含み、前記の移植片及び前記の造血幹細胞をミニブタの同系交配集団からの動物から採取する、請求項３８に記載の方法。４４．細胞、組織又は臓器上に糖質抗原を産生せず又は提示しないレシピエントのヒトにおいて糖質抗原に対する寛容を促進する方法であって：そのレシピエントに、寛容を誘導する抗原を産生し又は表示するレシピエント細胞を与え、それにより、その抗原に対する又はその抗原を産生し若しくは表示する移植片に対する寛容を誘導することを含む、上記の寛容を促進する方法。４５．レシピエント哺乳動物において、同じ種のドナー哺乳動物由来の糖質抗原部分に対する寛容を促進する方法であって、この抗原は、レシピエントにおいて発現されないがドナーにおいて発現され、該方法は、レシピエント哺乳動物に、寛容を誘導する糖質抗原部分を産生し又は提示するレシピエント細胞を与えることを含む、上記の寛容を促進する方法。４６．前記の抗原が血液型糖質である、請求項４５に記載の方法。４７．前記の抗原が血液型Ａ糖質部分である、請求項４５に記載の方法。４８．前記の抗原が血液型Ｂ糖質部分である、請求項４５に記載の方法。４９．前記の抗原が血液型Ｈ糖質部分である、請求項４５に記載の方法。５０．前記の抗原が血液型Ｌｅ糖質部分である、請求項４５に記載の方法。５１．前記の抗原がヒトのものであり、この抗原が血液型Ｉ糖質部分である、請求項４５に記載の方法。５２．前記のレシピエント細胞を、ＵＤＰ−ＧａｌＮＡｃ：Ｆｕｃα１，２Ｇａｌ−Ｒα１，３−ＧａｌＮＡｃトランスフェラーゼ(ＥＣ２．４．１．４０)又は同等の活性の酵素を発現するように改変する、請求項45に記載の方法。５３．前記のレシピエント細胞を、ＵＤＰ−ＧａｌＮＡｃ：Ｆｕｃα１，２Ｇａ１−Ｒα１，３−Ｇａｌトランスフェラーゼ(ＥＣ２．４．１．３７)又は同等の活性の酵素を発現するように改変する、請求項４５に記載の方法。５４．前記のレシピエント細胞を、ＧＤＰ−Ｆｕｃ：βガラクトシドα２−Ｆｕｃ−トランスフェラーゼ(ＥＣ２．４．１．６９)又は同等の活性の酵素を発現するように改変する、請求項４５に記載の方法。５５．前記のレシピエント細胞を、ＧＤＰ−Ｆｕｃ：Ｇａｌβ１，３／４ＧｌｃＮＡｃ−Ｒα４／３Ｆｕｃトランスフェラーゼ(ＥＣ２．４．１．６５)又は同等の活性の酵素を発現するように改変する、請求項４５に記載の方法。５６．前記のレシピエント細胞を、ＵＤＰ−ＧｌｃＮＡｃ：ＧｌｃＮＡｃβ１，３Ｇａｌβ１，４ＧｌｃＮＡｃ−Ｒβ６−ＧｌｃＮＡｃトランスフェラーゼ又は同等の活性の酵素を発現するように改変する、請求項４５に記載の方法。５７．前記の方法が更に前記のドナー哺乳動物由来の移植片を前記のレシピエント哺乳動物に導入することを含む、請求項４５に記載の方法。