JP2001508678A - 弁付きカテーテル受口部及びニードルプロテクターを備えたカテーテル装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 カテーテル受口部（１１０）に取り付けられたニードルプロテクター（１０）を有するカテーテル装置を構成する。このニードルプロテクターは、ニードル（７６）を有する。カテーテル受口部は弁室（１５２）を画定する。弁（１６４）が弁室を通る流体の流れを制御するため弁室に配置されている。このカテーテル装置は、血管の中にカテーテル（１２２）を挿入し、且つ、カテーテル受口部と血管との間の流体の流れを調整するために使用される。

Description

【発明の詳細な説明】 弁付きカテーテル受口部及びニードルプロテクターを備えたカテーテル装置 発明の背景 本発明はカテーテル装置に関する。より詳しくは、本発明はカテーテル受口部 及びニードルプロテクター（needle protector）を有するカテーテル装置に関す る。カテーテル装置は、特に、患者の血管にカテーテルを挿入するために使用さ れる。 カテーテル挿入装置は当該技術分野で周知である。この先行技術に係わる装置 は多くの問題を持っている。第１に、カテーテル受口部は、該カテーテル受口部 を通過する流体の流れを制御即ち調節するための弁を備えていない。第２に、こ の装置は、２つのハンドルを備えたニードルプロテクターを含んでいない。この ニードルプロテクターは、血管にカテーテルを挿入したり、ニードルをニードル プロテクターの中に引っ込めるときにニードルを正確に位置付けることを可能に するものである。第３に、この装置は、使用中の操作を容易にするような形状を 有していない。従って、流体の流れを調節するためカテーテル受口部の中に内部 弁と、ニードルの正確で巧みな操作のための２つのハンドルと、使用中の容易な 操作のための形状に形成された装置と、を含む「血を流さない（bloodless）」 カテーテル装置が必要とされている。本発明は、上述した必要性を満足させる。 本発明の要約 本発明のカテーテル装置は、第１の端部と第２の端部とを有するボディを含む ニードルプロテクターを備えている。このボディは第１の幾何学的外形において 、第１の端部と第２の端部との間に延在する複数の側壁を備えている。この側壁 は内部の空間を画定している。この側壁は第１のスロットと第２のスロットとを 画定している。ニードル受口部は、前端部、後端部、第１側部及び第２側部を有 し、内部空間の中に位置を定められている。前端部は、ニードルを受け入れるよ うに構成されている。第１及び第２の側部は、各々、ハンドルを備えている。こ のハンドルはスロットを通ってボディの外側の位置まで延在している。ニードル はニードル受口部の前端部と連通している。 さらに、カテーテル装置は、第１の流体通路を画定する接続端部と、第２の流 体通路を画定するカテーテル端部と、を有するハウジングを含むカテーテル受口 部を有する。このハウジングは、第２の幾何学的外形を定める複数の受口部壁を 有する。弁が、弁室の中に配置されており、この弁室は第１及び第２の流体通路 の間のチャンバーを通る流体流れを調整する。アクチュエータが弁を作動させる 。 本発明の第１の目的は、カテーテル受口部の中で流体流れを調整する弁を含む カテーテル装置を提供することである。 本発明の重要な目的は、ニードルの正確で巧みな操作のための２つのハンドル を備えたニードルプロテクターを提供することである。 本発明の他の重要な目的は、血管へのカテーテルの挿入を援助する独自のプロ フィールを有するカテーテル装置を提供することである。 本発明の他の目的及び利点は、以下で述べる好ましい実施例の詳細な説明及び 添付した図面を参照したときに、当該技術分野の当業者に明らかとなるであろう 。 図面の簡単な説明 図１は、本発明に係るカテーテル装置の斜視図である。 図２は、ニードルプロテクターのボディの斜視図である。 図３は、ニードルプロテクターのボディの上面図である。 図４は、図３の線４−４に沿って取られた断面図である。 図５は、ニードルプロテクターのボディの第２端部の立面図である。 図６は、ニードルプロテクターのボディの第１端部の立面図である。 図７は、図３の線７−７に沿って取られた断面図である。 図８は、本発明に係る端部キャップの斜視図である。 図９は、図８に示された端部キャップの立面図である。 図１０は、図９の線１０−１０に沿って取られた断面図である。 図１１は、本発明に係るニードル受口部が前記ボディの第１端部から前記ボデ ィの第２端部まで移動されたときの図１の類似した図である。 図１２は、本発明に係るニードル受口部とニードルとの斜視図である。 図１３は、本発明に係るニードル受口部の上面図である。 図１４は、図１３の線１４−１４に沿って取られた断面図である。 図１５は、図１３の線１５−１５に沿って取られた断面図である。 図１６は、ニードル受口部の後端部の立面図である。 図１７は、図１１の線１７−１７に沿って取られた断面図である。 図１８は、標準的なルエル（luer）設備品に接続された、本発明に係るカテー テル受口部の斜視図である。 図１９は、弁が閉位置の状態でカテーテル受口部の中心部を通って取られた断 面図である。 図１９Ａは、図１９の線１９Ａ−１９Ａに沿って取られた断面図である。 図２０は、開位置にある弁を示す図９に類似した図である。 図２１は、カテーテル受口部を通ってニードルプロテクターから延在するニー ドルを備えたニードルプロテクターの第１端部に取り付けられた、本発明に係る カテーテル受口部の中心部を通って取られた断面図である。 図２２は、ニードルプロテクターのニードル受口部がニードルプロテクターの 第１端部に配置された状態で本発明に係るカテーテル装置の中心部を通って取ら れた断面の側部立面図である。 図２３は、ニードル受口部がニードルプロテクターの第２端部に配置された状 態の図２２に類似した図である。 図２４は、ニードルプロテクターのニードル受口部がニードルプロテクターの 第１端部に配置された状態の本発明に係るカテーテル装置の断面上面図である。 図２５は、ニードル受口部がニードルプロテクターの第２端部に配置された状 態の図２４に類似した図である。 好ましい実施例の詳細な説明 本発明の好ましい実施例及び最良の形態が、図面を参照して詳細に説明される であろう。本発明のカテーテル装置は、参照番号「１」によって図面に示されて いる。このカテーテル装置はニードルプロテクター１０と、カテーテル受口部１ １０とを備えている。 図１〜図７及び図２２〜図２５を参照すると、ニードルプロテクター１０は、 第１の端部１４と第２の端部１６とを有するボディ１２を備えている。図１，２ ，４及び６に示すように、第１の端部１４は、カテーテル受口部１１０を受け入 れるように取り付けられている。第１の端部１４は、図４及び図６に示すように 、カテーテル受口部１１０のねじ山に螺合し、後述するようにカテーテル受口部 にニードルプロテクター１０を取り付けるための複数のねじ山２０を有する。第 １の端部１４とねじ山２０は、通常、ルエル係止設備品に関する、アメリカ国家 標準規則（American National Standard Institute）のNo.ANSI/HIMA MD70.1--1 983に従うように構成される。これは、参照することによって本明細書に組み入 れられる。 図１，４，５及び８〜１０に示すように、ボディ１２の第２の端部１６は、端 部キャップ２４を受け入れるように構成されている。図８〜図１０に示すように 、キャップ２４は、外部表面２８と内部表面３０とを有するヘッド２６を備えて いる。第１の脚部３２及び第２の脚部３４は、ヘッド２６の内部表面３０から外 側に延在する。図１０に示すように、第１の脚部３２及び第２の脚部３４の各々 は、係止表面３８を有する係止用凹部３６を有する。図２４に示すように、第１ の脚部３２及び第２の脚部３４は、ボディにキャップ２４を取り付けるためボデ ィ１２の第２の端部１６に挿入される。 図２，３，４及び７を参照すると、ボディ１２は、第１の幾何学的外形におい て、第１の端部１４及び第２の端部１６の間に延在する複数の側壁を有する。好 ましい実施例では、図７に示すように、ボディ１２は、第１の側壁４０、第２の 側壁４２、第３の側壁４４、第４の側壁４６、第５の側壁４８及び第６の側壁５ ０を有する。側壁４０〜５０は、六角形状を形成するように構成されている。ボ ディ１２の側壁の数は、六角形状が好ましいが、他の多角形の外形を形成するよ うに様々に変更可能であることが理解されるべきである。以下で述べるように、 六角形の外形は、使用中にニードルプロテクター１０を容易に操作することを可 能にする。例えば、第４の側壁４６は、例えば患者の皮膚に接触するための平坦 で滑らかな表面を提供する。第１の側壁４０は、ニードルプロテクター１０を使 用する人の親指が、操作中にその上に係合することができる表面を提供する。図 ２，３及び４に示すように、複数の互いに離間する上方に延在する突起部５２が 、第１の側壁４０に配置されている。突起部５２は、カテーテル装置１をより正 確 に且つより容易に操作するため親指に係合することができる。 図２，４及び７を参照すると、ボディ１２の側壁は、少なくとも２つのスロッ トを画定している。好ましい実施例では、第２の側壁４２及び第３の側壁４４は 第１のスロット５４を画定し、第５の側壁４８及び第６の側壁５０は第２のスロ ット５６を画定する。第１のスロット５４及び第２のスロット５６は、互いに対 向する関係で、ボディ１２の第１の端部１４及び第２の端部１６の間を長さ方向 に延在する。図２〜図４に示すように、第１のスロット５４及び第２のスロット ５６は、互いに対向する関係で、各々、ボディ１２の第２の端部１６に隣接した 第１の係止部５８及び第２の係止部６０を画定する。第１の係止部５８及び第２ の係止部６０は、端部キャップ２４の第１及び第２の脚部３２、３４の係止用凹 部３６に隣接して配置されている。 図４及び図７を参照すると、側壁４０〜５０はボディ１２の第１の端部１４及 び第２の端部１６の間に延在する内部空間６２を画定している。図４及び図６に 示すように、ニードル開口６４がボディ１２によって第１の端部１４において画 定されている。ニードル開口６４は、ボディ１２の外部から内部空間６２まで延 在している。 図１１〜図１７及び図２２〜図２５を参照すると、ニードルプロテクター１０ は、前端部６８、後端部７０、第１側部７２及び第２側部７４を有するニードル 受口部６６を含んでいる。図２２〜図２５に示すように、ニードル受口部６６は 、ボディ１２の内部空間６２に移動可能に配置されている。図１４に示すように 、ニードル受口部６６の前端部６８は、ニードル流体通路７８を画定している中 空のニードル７６を受け入れるように構成されている。前端部６８は、ニードル ７６を受け入れる前端部開口８０を有する。ニードル受口部６６は、前端部６８ 及び後端部７０の間に延在する受口部流体通路８２を有する。ニードル７６は、 ニードル流体通路７８が受口部流体通路８２と連通するように前端部開口８０の 中に配置されている。図１３及び図１４に示すように、ニードル受口部６６の後 端部７０は吸収性材料８４を備えている。吸収性材料８４は、受口部流体通路８ ２に含まれる例えば血液などの任意の流体を吸収する。 図１３，１５，１６及び２５を参照すると、ニードル受口部６６の第１の側部 ７２及び第２の側部７４は、各々、第１のハンドル８６及び第２のハンドル８８ を有している。第１のハンドル８６及び第２のハンドル８８は、各々、第１の翼 部９０及び第２の翼部９２を有している。第１の翼部９０及び第２の翼部９２は 、ニードル受口部６６から、各々第１及び第２のスロット５４、５６を通って、 ボディ１２の外部に延在する。 図１３，１５，１６及び２５をさらに参照すると、第１及び第２のハンドル８ ６，８８は、各々、第１及び第２の翼部９０，９２に取り付けられた、第１及び 第２のハンドル部材９４，９６を各々有している。第１及び第２のハンドル部材 ９４，９６の各々は、内部表面９８及び外部表面１００を含んでいる。図１３に 示すように、各々の外部表面１００は複数の離間したグリップ１０２を有する。 このグリップ１０２は、第１及び第２のハンドル８６，８８をニードル受口部６ ６の作動中に堅固に握り締めることを可能にする。 図１３，１７及び２５を参照すると、第１及び第２のハンドル部材９４，９６ は、内部表面９８から内側に延在する係止用突起部１０４を各々有する。図１７ に示すように、各々の係止用突起部１０４は、傾斜表面１０６と、係止用表面１ ０８と、を有する。係止用突起部１０４は、第１及び第２の脚部３２、３４の係 止用凹部３６によって受け入れられる。係止用突起部１０４の係止用表面１０８ は、係止用凹部３６の凹表面３８を係合してニードル受口部６６をボディ１２の 第２の端部１６に係止させる。これによって、ニードル受口部６６が第１端部１ ４に向かって移動することが防止され、かくしてボディ１２の内部空間６２から のニードル７４の移動を妨げる。 図１８〜図２５を参照すると、カテーテル装置１のカテーテル受口部１１０は 、第１の流体通路１１６を画定する接続端部１１４と、第２の流体通路１２０を 画定するカテーテル端部１１８と、を有するハウジング１１２を含んでいる。図 １９に示すように、カテーテル端部１１８は、第２の流体通路１２０に配置され た、重合体材料からなるカテーテル１２２を含んでいる。接続端部１１４は、複 数のねじ山１２４を有している。接続端部１１４とねじ山１２４とは、通例、ル エル係止設備品に関する、アメリカ国家標準規則（American National Standard Institute）のNo.ANSI/HIMA MD70.1--1983に従うように構成される。 図１，１１及び図２１〜図２５を参照すると、カテーテル受口部１１０はニー ドルプロテクター１０に取り付けられる。ニードルプロテクター１０の第１端部 １４の複数のねじ山２０は、ハウジング１１２の複数のねじ山１２４に螺合する 。図２１に示すように、ニードルプロテクター１０は、第１の流体通路１１６の 中に延在するニードルプロテクターの突起部１３２を含んでいる。ニードルプロ テクター１０のニードル７６は、カテーテル受口部１１０を通って延在している 。 図１９及び図１９Ａを参照すると、ハウジング１１２が第２の幾何学的外形に 形成される複数の受口部壁を有している。好ましい実施例では、図１９Ａに示す ように、ハウジング１１２は、第１の受口部壁１３６、第２の受口部壁１３８、 第３の受口部壁１４０、第４の受口部壁１４２、第５の受口部壁１４４及び第６ の受口部壁１４６を有する。図１９及び図１９Ａに示すように、ハウジング１１ ２は、頂部１４８と、底部１５０と、を有する。第４の受口部壁１４２は、ハウ ジング１１２の底部１５０に配置されている。このように配置されるとき、第４ の受口部壁１４２は平面である。第４の受口部壁１４２により提供される平面状 の表面は、カテーテル受口部１１０の使用中に患者の皮膚に抗して留まることが できる平坦で滑らかな表面を提供する。以下に述べるように、このことは、カテ ーテル受口部１１０を、カテーテル１２２がその中に挿入されるべき血管の場所 に容易に配置することを可能にする。図１９Ａに示すように、受口部壁１３６〜 １４６により形成される幾何学的外形は六角形である。しかしながら、ハウジン グ１１２の底部１４８に隣接して平面状の表面が存在する限り、様々な多角形の 外形を使用することができることを理解するべきである。 図１９及び図１９Ａをさらに参照すると、受口部壁１３６〜１４６は、肩端部 １５４と、通路端部１５６と、を有する弁室１５２を画定している。図１９に示 すように、ハウジング１１２の接続端部１１４は、弁室１５２の肩端部１５４に 隣接する環状肩部１５８を画定する。図１９Ａに示すように、ハウジング１１２ は、弁室１５２の中で内側に延在する複数の弁肋部１５９を画定する。弁座１６ ０が通路端部１５６に隣接して弁室１５２の中に配置されている。弁座１６０は 、ハウジング１１２のカテーテル端部１１８により画定される第２の流体通路１ ２０と弁室１５２との間の流体流れを可能にする複数の流体開口１６２を画定し て いる。 図１９及び図１９Ａに示すように、カテーテル受口部１１０は、弁肋部１５９ に隣接して弁室１５２の中に配置されている弁１６４を含んでいる。弁１６４は 、実質的に円柱形状を有する弾力性材料から構成される。図１９に示すように、 弁１６４は、アクチュエータ端部１６６と、ハウジング端部１６８と、を有する 。弁１６４が通常その閉位置にあるとき、図１９に示すように、アクチュエータ 端部１６６は接続端部１１４の環状肩部１５８に係合する。この係合は、ハウジ ング１１２の接続端部１１４により画定される第１の流体通路１１６から弁室１ ５２を密封するように作用する。弁１６４のハウジング端部１６８は、弁座１６ ０と係合する。弁１６４は、様々な弾力性材料、例えばゴム、シリコン、好まし くはポリイソプレン（polyisoprene）などから構成することができる。 図１９を参照すると、カテーテル受口部１１０は、第１の流体通路１１６に配 置されているアクチュエータ１７０を含む。アクチュエータ１７０は、ルエル端 部１７２と、弁端部１７４と、を有する。アクチュエータ１７０は、第１の流体 通路１１６及び弁室１５２の範囲以内で自在に動く。アクチュエータ１７０は、 ルエル端部１７２と弁端部１７４との間で長さ方向に延在するニードル通路１７ ６を画定する。図１９に示すように、アクチュエータ１７０の弁端部１７４はア クチュエータ端部１６６で弁１６４により画定される凹部１８０により受け入れ られる環状フランジ１７８を含んでいる。これによって、弁１６４の一部分を環 状肩部１５８と環状フランジ１７８との間に配置することが可能となる。環状フ ランジ１７８は、優れた密封が形成されるように、アクチュエータ端部１６６に おいて弁１６４のための構造的な支持を提供する。 今やカテーテル装置１の操作及び意図された使用が説明される。図２１、２２ 及び２４に示すように、カテーテル受口部１１０は、第１の流体通路１１６への 突起部１３２の挿入及びねじ山２０とねじ山１３０との螺合によってニードルプ ロテクター１０に取りつけられる。突起部１３２は、第１の流体通路１１６の中 ヘの突起部の移動にも係わらず、弁１６４を作動させるためアクチュエータ１７ ０を動かさないように構成されている。図２１，２２及び２４に示すように、ニ ードルプロテクター１０のニードル７６は、突起部１３２のニードル開口６４を 通って、アクチュエータ１７０のニードル通路１７６、弁１６４、弁座１６０、 カテーテル受口部１１０の外部に連なるカテーテル１２２へと延在する。このよ うに配置されるとき、ニードル７６の尖端部１８２を、患者の血管（図示せず） に挿入することができる。 カテーテル装置１の使用中には、平面状の平面を提供するハウジング１１２の 第４の壁１４２と、ニードルプロテクター１０の第４の側壁４６とは、注入場所 に隣接した患者の皮膚の上に配置される。これによって、カテーテル装置１を、 血管へのニードル７６の挿入の間に皮膚に沿って容易に動かすことができる。カ テーテル１２２が血管へ挿入されるときに、カテーテル装置１のユーザーは、ニ ードルプロテクター１０のボディ１２を握って、彼又は彼女の人指し指を第１の 側壁４０の上に置く。この指は、ボディ１２を血管に関して正確に配置すること ができるように突起部５２に係合する。ニードル７６の尖端部１８２が適切に配 置されるとき、ユーザーは、この尖端部を血管の中に押し入れる。血管からの血 液は、ニードル７６のニードル流体通路７８に「せきを切って流れる」ように流 入し、次に、受口部流体通路８２に進み入る。吸収性材料８４は血液を吸収して ニードル受口部６６からの漏れを防ぐ。ニードル７６の血管への挿入は、結果的 にカテーテル１２２の血管への挿入に導く。 図１１及び図１７を参照すると、カテーテル１２２が挿入された後、カテーテ ル装置１のユーザーは彼又は彼女の親指及び人指し指を、ニードル受口部６６の 第１及び第２のハンドル８６，８８に係合させる。グリップ１０２はユーザーに よる滑りを防止する。ユーザーは第１及び第２のハンドル８６，８８を引き戻し 、これによってニードル受口部６６を第１端部１４からボディ１２の第２端部１ ６へ移動させる。第１及び第２の翼部９０，９２は、第１及び第２のスロット５ ４，５６に沿って各々移動し、その予め定められた通路に沿ってニードル受口部 ６６を案内する。第１及び第２の翼部９０，９２は、ボディ１２に関して適切に 軸整列した状態にニードル受口部６６を維持する。ニードル受口部６６の運動は 、ニードル７６の対応する運動を引き起こす。ニードル７６をニードルプロテク ター１０へ引っ込めると、結果的にニードル７６が、カテーテル１２２、弁座１ ６０、弁１６４、アクチュエータ１７０及び第１の流体通路１１６から引っ込め られる ことになる。ニードル受口部６６がニードルプロテクター１０の第２端部１６に 向かって移動するとき、ニードル７６は、ニードル開口６４を通ってボディ１２ の内部空間６２の中を通過する。図２３及び図２５に示すように、ニードル受口 部６６がボディ１２の第２端部１６に隣接して配置されるとき、ニードル７６は 、内部空間６２に完全に収容される。図１７及び図２５に示すように、係止用突 起部１０４がキャップ２４の係止用凹部により受け入れられてニードル受口部６ ６の前進を妨げる。係止用表面１０８の凹表面３８との係合は、ニードル７６が ニードル開口６４を通って出ることができないように揺るぎ無い固定を提供する 。ニードル７６が当該場所に固定された後、カテーテル装置１のユーザーはニー ドルプロテクター１０をカテーテル受口部１１０から解放する。 図１９に示すように、第２の流体通路１２０、弁座１６０及び弁室１５２を通 って矢印により示される方向に移動する血液は、弁１６４と環状肩部１５８との 間で作り出された密封によって、第１の流体通路１１６に流入することを防止さ れる。これによって、カテーテル受口部１１０の外部への血液の漏れが防止され る。 図１８，１９及び２０を参照すると、ルエル係止設備品に関するアメリカ国家 標準規則のNo.ANSI/HIMAM D70．1--1983に従った従来のルエル１.８４を、ハウ ジング１１２の接続端部１１４に取り付けることができる。ルエル１８４は、例 えば点滴流体（図示せず）の供給に接続される点滴チューブ（図示せず）に連通 している。 図１９及び図２０を参照すると、ルエル１８４はハウジング１１２の第１の流 体通路１１６の中に延在するルエル突起部１８６を備えている。ルエル突起部１ ８６は、アクチュエータ１７０のルエル端部１７２に係合するアクチュエータ端 部１８８を有している。ハウジング１１２の接続端部１１４に関するルエル１８ ４の移動は、アクチュエータ１７０の対応する移動に結果する。この移動によっ て、アクチュエータ１７０は、図１９に示される閉位置から図２０に示される開 位置まで弁１６４を動かせる。前述したように、弁１６４は弾力性材料から構成 されている。従って、弁は図２０に示すように圧縮することができ、弁１６４の アクチュエータ端部１６６を環状肩部１５８から開放されるようにすることを可 能にする。点滴流体は、弁１６４が開位置にあるとき、図２０の矢印により指し 示される方向に流れることを可能とされる。これによって、ルエル１８４と連通 する点滴流体は、カテーテル受口部１１０を通って患者の血管の中を通過するこ とが可能となる。弁１６４が第１及び第２の流体通路１１６、１２０の間の流体 の流れを制御した状態で、血液又は他の体液を、カテーテル受口部１１０を通っ て患者から引き出すことができることも理解するべきである。ルエル１８４がア クチュエータ１７０から離れるように動かされるとき、弁１６４のアクチュエー タ端部１６６は、環状肩部１５６と係合し、図１９に示すように弁室１５２を再 密封する。 本発明に係る上記詳細な記載は、説明の目的のために与えられた。本発明の範 囲を逸脱することなく多数の変更及び修正をなすことができることは、当該技術 分野の当業者には、明らかであろう。従って、前述した説明のすべては、実例と して解釈されるべきものであってこれに限定されるものではなく、本発明の範囲 は添付した請求の範囲によってのみ画定される。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． カテーテル装置であって、 ニードルを有するニードルプロテクターと、 前記ニードルプロテクターに取り付けられたカテーテル受口部であって、弁室 を画定する前記カテーテル受口部と、 前記弁室を通る流体の流れを制御する、前記弁室に配置された弁手段と、 を有する、前記カテーテル装置。 ２． カテーテル装置であって、 第１の多角形の外形に構成された側壁を含むニードルプロテクターと、 弁室を画定する第２の多角形の外形に少なくとも１つの受口部壁を含むカテー テル受口部と、 前記弁室を通る流体の流れを制御する、前記弁室に配置された弁手段と、 を有する、前記カテーテル装置。 ３． カテーテル装置であって、 第１の端部と第２の端部とを有するボディを含むニードルプロテクターであっ て、前記ボディは第１の幾何学的外形において前記第１及び第２の端部の間に延 在する複数の側壁を含み、前記側壁は内部空間を画定し第１のスロット及び第２ のスロットを画定する、前記ニードルプロテクタと、 前記内部空間に配置された、前端部、後端部、第１の側部及び第２の側部を有 するニードル受口部であって、前記前端部はニードルを受け入れるように構成さ れ、前記第１及び第２の側部は各々ハンドル手段を含み、前記ハンドル手段は前 記スロットを通って前記ボディの外側の位置まで延在する、前記ニードル受口部 と、 前記ニードル受口部の前記前端部と連通するニードルと、 第１の流体通路を画定する接続端部と、第２の流体通路を画定するカテーテル 端部とを有するハウジングを含むカテーテル受口部であって、前記ハウジングは 弁室を画定する少なくとも１つの受口部壁を含む、前記カテーテル受口部と、 前記第１及び第２の流体通路の間で前記弁室を通る両方向への流体の流れを制 御する、前記弁室に配置された弁手段と、 前記弁手段を作動するアクチュエータ手段と、 を有する、前記カテーテル装置。 ４． 前記第１の端部は複数のねじ山を有する、請求項３に記載のカテーテル装 置。 ５． 前記側壁の一つは複数の離間した突起部を有する、請求項３に記載のカテ ーテル装置。 ６． 前記第１の幾何学的外形は多角形である、請求項３に記載のカテーテル装 置。 ７． 前記多角形は六角形である、請求項６に記載のカテーテル装置。 ８． 前記スロットは互いに関して対向する、請求項３に記載のカテーテル装置 。 ９． 前記スロットの各々は前記第２の端部に隣接する係止部分を含む、請求項 ３に記載のカテーテル装置。 １０． 前記ニードル受口部は前記前端部と前記後端部との間に延在する受口部 流体通路を含む、請求項３に記載のカテーテル装置。 １１． 前記後端部は吸収性手段を含む、請求項１０に記載のカテーテル装置。 １２． 前記ハンドル手段は、翼部と、外部表面及び内部表面を有するハンドル 部材とを有する、請求項３に記載のカテーテル装置。 １３． 前記ハンドル部材の各々は、前記外部表面に複数の離間したグリップを 備える、請求項１２に記載のカテーテル装置。 １４． 前記ハンドル部材は、前記内部表面に少なくとも１つの係止用突起部を 有する、請求項１２に記載のカテーテル装置。 １５． 前記ニードルプロテクターは、第１の脚部と第２の脚部とを有する端部 キャップを含み、前記脚部の各々は前記係止用突起部を受け入れる係止用凹部を 画定している、請求項１４に記載のカテーテル装置。 １６． 前記ニードルは、前記ニードル受口部の前記受口部流体通路と連通する ニードル通路を画定する、請求項１０に記載のカテーテル装置。 １７． 前記カテーテル受口部の前記カテーテル端部は、重合体材料からなるカ テーテルを含む、請求項３に記載のカテーテル装置。 １８． 前記接続端部は、前記カテーテル受口部を前記ニードルプロテクターに 装着するために前記第１の端部の前記複数のねじ山と螺合する複数のねじ山を有 する、請求項４に記載のカテーテル装置。 １９． 前記接続端部は、前記弁室に隣接する環状肩部を画定する、請求項３に 記載のカテーテル装置。 ２０． 前記ハウジングは、頂部と、底部と、前記底部で平面である前記受口部 壁の一つと、を含む、請求項３に記載のカテーテル装置。 ２１． 前記ハウジングは、第２の幾何学的外形に構成された複数の受口部壁を 含み、前記第２の幾何学的外形は多角形である、請求項３に記載のカテーテル装 置。 ２２． 前記多角形は、六角形である、請求項２１に記載のカテーテル装置。 ２３． 前記ハウジングは、前記弁室に配置された弁座を有する、請求項３に記 載のカテーテル装置。 ２４． 前記弁座は、前記弁室と前記第２の流体通路との間で流体の流れを可能 にする複数の流体開口を含む、請求項２３に記載のカテーテル装置。 ２５． 前記弁手段は、弾力性材料から構成される弁を有し、前記弁は前記第１ 及び第２の流体通路の間に実質的に延在する、請求項３に記載のカテーテル装置 。 ２６． 前記弁手段は実質的に円柱状の外形を有する弾力性材料から構成される 弁を有し、前記弁はアクチュエータ端部とハウジング端部とを有し、前記アクチ ュエータ端部は前記環状肩部と係合し、これによって前記アクチュエータ手段の 作動が前記アクチュエータ端部を前記肩部から解放するようにさせて前記第１の 流体通路、前記弁室及び前記第２の流体通路を通る流体の流れを可能にする、請 求項１９に記載のカテーテル装置。