JP2001354811A - ポリエチレン架橋性組成物 - Google Patents
ポリエチレン架橋性組成物Info
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- H01B3/44—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins
- H01B3/441—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins from alkenes
Abstract
(57)【要約】
【課題】 ポリエチレン架橋性組成物を提供する。
【解決手段】 下記の成分：
（ａ）ポリエチレン、（ｂ）安定剤としての、（Ａ）
１，６−ヘキサンジアミンとＮ，Ｎ’−ビス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）−２，４，
６−トリクロル−１，３，５−トリアジンとの重合体で
あって、Ｎ−ブチル−１−ブタンアミン及びＮ−ブチル
−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジンアミ
ンとの反応生成物（ＣＡＳ登録Ｎｏ．１９２２６８−６
４−７）又は（Ｂ）ポリ［（６−モルホリノ−ｓ−トリ
アジン−２，４−ジイル）［（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル）イミノ］−ヘキサメチレン
［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノ］］（ＣＡＳ登録Ｎｏ．０８２４５１−４８−
７）、及び（ｃ）有機過酸化物を含む組成物である。
１，６−ヘキサンジアミンとＮ，Ｎ’−ビス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）−２，４，
６−トリクロル−１，３，５−トリアジンとの重合体で
あって、Ｎ−ブチル−１−ブタンアミン及びＮ−ブチル
−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジンアミ
ンとの反応生成物（ＣＡＳ登録Ｎｏ．１９２２６８−６
４−７）又は（Ｂ）ポリ［（６−モルホリノ−ｓ−トリ
アジン−２，４−ジイル）［（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル）イミノ］−ヘキサメチレン
［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノ］］（ＣＡＳ登録Ｎｏ．０８２４５１−４８−
７）、及び（ｃ）有機過酸化物を含む組成物である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ケーブル絶縁材、
半導体遮蔽材及びジャケットの製造に有用なポリエチレ
ン組成物に関する。
半導体遮蔽材及びジャケットの製造に有用なポリエチレ
ン組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】典型的な電力ケーブルは、一般に、第一
半導性遮蔽材層（導体又はストランドの遮蔽）、絶縁
層、第二半導性遮蔽材層（絶縁材の遮蔽）、金属テープ
又はワイヤ遮蔽材及び保護ジャケットを含めて重合体材
料のいくつかの層によって取り巻かれたケーブルコア内
に１個以上の電気導体を含む。この構成内に、水分不浸
透性材料のような追加の層が加えられる。プレナム及び
立上がりケーブルのようなその他のケーブル構成は遮蔽
材を省く。
半導性遮蔽材層（導体又はストランドの遮蔽）、絶縁
層、第二半導性遮蔽材層（絶縁材の遮蔽）、金属テープ
又はワイヤ遮蔽材及び保護ジャケットを含めて重合体材
料のいくつかの層によって取り巻かれたケーブルコア内
に１個以上の電気導体を含む。この構成内に、水分不浸
透性材料のような追加の層が加えられる。プレナム及び
立上がりケーブルのようなその他のケーブル構成は遮蔽
材を省く。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】工業界は、電力ケーブ
ルに長期間の熱老化安定性を付与するポリエチレン組成
物を見出そうと常に探し求めている。従って、本発明の
目的は、電力ケーブルに有用なポリエチレン組成物であ
って、電力ケーブルに長期間熱老化安定性を与えること
ができる能力を特徴とする安定剤を含むものを提供する
ことである。
ルに長期間の熱老化安定性を付与するポリエチレン組成
物を見出そうと常に探し求めている。従って、本発明の
目的は、電力ケーブルに有用なポリエチレン組成物であ
って、電力ケーブルに長期間熱老化安定性を与えること
ができる能力を特徴とする安定剤を含むものを提供する
ことである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明に従い、このよう
な組成物が見出された。この組成物は、下記の成分： （ａ）ポリエチレン、（ｂ）安定剤としての、（Ａ）
１，６−ヘキサンジアミンとＮ，Ｎ’−ビス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）−と２，
４，６−トリクロル−１，３，５−トリアジンとの重合
体であって、Ｎ−ブチル−１−ブタンアミン及びＮ−ブ
チル−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジン
アミンとの反応生成物（ＣＡＳ登録Ｎｏ．１９２２６８
−６４−７）又は（Ｂ）ポリ［（６−モルホリノ−ｓ−
トリアジン−２，４−ジイル）［（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）イミノ］−ヘキサメチレ
ン［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）イミノ］］（ＣＡＳ登録Ｎｏ．０８２４５１−４８
−７）、及び（ｃ）有機過酸化物を含む。
な組成物が見出された。この組成物は、下記の成分： （ａ）ポリエチレン、（ｂ）安定剤としての、（Ａ）
１，６−ヘキサンジアミンとＮ，Ｎ’−ビス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）−と２，
４，６−トリクロル−１，３，５−トリアジンとの重合
体であって、Ｎ−ブチル−１−ブタンアミン及びＮ−ブ
チル−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジン
アミンとの反応生成物（ＣＡＳ登録Ｎｏ．１９２２６８
−６４−７）又は（Ｂ）ポリ［（６−モルホリノ−ｓ−
トリアジン−２，４−ジイル）［（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）イミノ］−ヘキサメチレ
ン［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）イミノ］］（ＣＡＳ登録Ｎｏ．０８２４５１−４８
−７）、及び（ｃ）有機過酸化物を含む。
【０００５】
【発明の実施の形態】好ましい具体例の説明 用語“ポリエチレン”とは、ここで使用するときは、エ
チレンのホモ重合体又はエチレンと少割合の、３〜１２
個の炭素原子、好ましくは４〜８個の炭素原子を有する
１種以上のα−オレフィン及び随意のジエンとの共重合
体、或いはこのようなホモ重合体及び共重合体の混合物
又はブレンドである。混合物は、機械的なブレンド又は
現場でのブレンドであることができる。α−オレフィン
の例は、プロピレン、１−ブテン、１−ヘキセン、４−
メチル−１−ペンテン及び１−オクテンなどである。ま
た、ポリエチレンは、エチレンとビニルエステル、例え
ば酢酸ビニル又はアクリル酸若しくはメタクリル酸エス
テルのような不飽和エステルとの共重合体であることも
できる。
チレンのホモ重合体又はエチレンと少割合の、３〜１２
個の炭素原子、好ましくは４〜８個の炭素原子を有する
１種以上のα−オレフィン及び随意のジエンとの共重合
体、或いはこのようなホモ重合体及び共重合体の混合物
又はブレンドである。混合物は、機械的なブレンド又は
現場でのブレンドであることができる。α−オレフィン
の例は、プロピレン、１−ブテン、１−ヘキセン、４−
メチル−１−ペンテン及び１−オクテンなどである。ま
た、ポリエチレンは、エチレンとビニルエステル、例え
ば酢酸ビニル又はアクリル酸若しくはメタクリル酸エス
テルのような不飽和エステルとの共重合体であることも
できる。
【０００６】ポリエチレンは均質又は不均質であってよ
い。均質ポリエチレンは、通常、約１．５〜約３．５の
範囲の多分散性（Ｍｗ／Ｍｎ）及び本質的に均一な共単
量体分布を有し、単一の比較的低いＤＳＣ融点を特徴と
する。他方、不均質ポリエチレンは、３．５よりも大き
い多分散性（Ｍｗ／Ｍｎ）を有し、均一な共単量体分布
を有しない。Ｍｗは重量平均分子量として定義され、Ｍ
ｎは数平均分子量として定義される。ポリエチレンは、
０．８６０〜０．９５０ｇ／ｃｍ3の範囲の密度を有す
ることができ、好ましくは０．８７０〜約０．９３０の
範囲の密度を有する。また、それらは、約０．１〜約５
０ｇ／１０分の範囲のメルトインデックスを有すること
ができる。
い。均質ポリエチレンは、通常、約１．５〜約３．５の
範囲の多分散性（Ｍｗ／Ｍｎ）及び本質的に均一な共単
量体分布を有し、単一の比較的低いＤＳＣ融点を特徴と
する。他方、不均質ポリエチレンは、３．５よりも大き
い多分散性（Ｍｗ／Ｍｎ）を有し、均一な共単量体分布
を有しない。Ｍｗは重量平均分子量として定義され、Ｍ
ｎは数平均分子量として定義される。ポリエチレンは、
０．８６０〜０．９５０ｇ／ｃｍ3の範囲の密度を有す
ることができ、好ましくは０．８７０〜約０．９３０の
範囲の密度を有する。また、それらは、約０．１〜約５
０ｇ／１０分の範囲のメルトインデックスを有すること
ができる。
【０００７】ポリエチレンは低圧又は高圧法により製造
することができる。それらは、慣用の技術により気相
で、又は溶液若しくはスラリー中の液相で製造すること
ができる。低圧法は典型的には１０００ｐｓｉ以下の圧
力で操業されるが、高圧法は典型的には１５，０００ｐ
ｓｉ以上の圧力で操業される。
することができる。それらは、慣用の技術により気相
で、又は溶液若しくはスラリー中の液相で製造すること
ができる。低圧法は典型的には１０００ｐｓｉ以下の圧
力で操業されるが、高圧法は典型的には１５，０００ｐ
ｓｉ以上の圧力で操業される。
【０００８】これらのポリエチレンを製造するのに使用
できる典型的な触媒系は、米国特許第４，３０２，５６
５号（不均質ポリエチレン）に記載された触媒系によっ
て例示できるマグネシウム／チタンを主体とした触媒
系、米国特許第４，５０８，８４２号（不均質ポリエチ
レン）並びに同５，３３２，７９３号、同５，３４２，
９０７号及び同５，４１０，００３号（均質ポリエチレ
ン）に記載されたもののようなバナジウムを主体とした
触媒系、米国特許第４，１０１，４４５号に記載された
もののようなクロムを主体とした触媒系、米国特許第
４，９３７，２９９号、同５，２７２，２３６号、同
５，２７８，２７２号及び同５，３１７，０３６号（均
質ポリエチレン）に記載されたもののようなメタロセン
触媒系、又はその他の遷移金属触媒系である。これらの
触媒系の多くは、しばしばチーグラー・ナッタ触媒系又
はフィリップス触媒系と称される。シリカ−アルミナ担
体に担持された酸化クロム又はモリブデンを使用する触
媒系もここに含めることができる。ポリエチレンを製造
するための典型的な方法も上記の特許に記載されてい
る。典型的な現場ポリエチレンブレンド並びにそれらを
製造するための方法及び触媒系は、米国特許第５，３７
１，１４５号及び同５，４０５，９０１号に記載されて
いる。種々のポリエチレンは、高圧法により製造された
エチレンの低密度ホモ重合体（ＨＰ−ＬＤＰＥ）、線状
低密度ポリエチレン組成物（ＬＬＤＰＥ）、超低密度ポ
リエチレン（ＶＬＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤ
ＰＥ）、０．９４０ｇ／ｃｍ3以上の密度を有する高密
度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）及び０．９００ｇ／ｃｍ3
以下の密度を有するメタロセン共単量体を包含する。後
者の５種のポリエチレンは一般に低圧法により製造され
る。一般的な高圧法は、スチル氏の「Ｉｎｔｒｏｄｕｃ
ｔｉｏｎ ｔｏ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｃｈｅｍｉｓｔｒ
ｙ」ウイリー・ソンズ社、ニューヨーク、１９６２、第
１４９〜１５１頁に記載されている。高圧法は、管状反
応器又は攪拌オートクレーブ内で実施される典型的な遊
離ラジカル開始重合である。攪拌オートクレーブにおい
ては、圧力は約１０，０００〜３０，０００ｐｓｉの範
囲にあり、温度は約１７５〜約２５０℃の範囲にある
が、管状反応器においては、圧力は約２５，０００〜約
４５，０００ｐｓｉの範囲にあり、温度は約２００〜約
３５０℃の範囲にある。高圧ポリエチレンとメタロセン
樹脂のブレンドは、本発明で使用するのに特に適してい
て、前者の成分はその優秀な加工適性のためであり、後
者はその可撓性のためである。
できる典型的な触媒系は、米国特許第４，３０２，５６
５号（不均質ポリエチレン）に記載された触媒系によっ
て例示できるマグネシウム／チタンを主体とした触媒
系、米国特許第４，５０８，８４２号（不均質ポリエチ
レン）並びに同５，３３２，７９３号、同５，３４２，
９０７号及び同５，４１０，００３号（均質ポリエチレ
ン）に記載されたもののようなバナジウムを主体とした
触媒系、米国特許第４，１０１，４４５号に記載された
もののようなクロムを主体とした触媒系、米国特許第
４，９３７，２９９号、同５，２７２，２３６号、同
５，２７８，２７２号及び同５，３１７，０３６号（均
質ポリエチレン）に記載されたもののようなメタロセン
触媒系、又はその他の遷移金属触媒系である。これらの
触媒系の多くは、しばしばチーグラー・ナッタ触媒系又
はフィリップス触媒系と称される。シリカ−アルミナ担
体に担持された酸化クロム又はモリブデンを使用する触
媒系もここに含めることができる。ポリエチレンを製造
するための典型的な方法も上記の特許に記載されてい
る。典型的な現場ポリエチレンブレンド並びにそれらを
製造するための方法及び触媒系は、米国特許第５，３７
１，１４５号及び同５，４０５，９０１号に記載されて
いる。種々のポリエチレンは、高圧法により製造された
エチレンの低密度ホモ重合体（ＨＰ−ＬＤＰＥ）、線状
低密度ポリエチレン組成物（ＬＬＤＰＥ）、超低密度ポ
リエチレン（ＶＬＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤ
ＰＥ）、０．９４０ｇ／ｃｍ3以上の密度を有する高密
度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）及び０．９００ｇ／ｃｍ3
以下の密度を有するメタロセン共単量体を包含する。後
者の５種のポリエチレンは一般に低圧法により製造され
る。一般的な高圧法は、スチル氏の「Ｉｎｔｒｏｄｕｃ
ｔｉｏｎ ｔｏ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｃｈｅｍｉｓｔｒ
ｙ」ウイリー・ソンズ社、ニューヨーク、１９６２、第
１４９〜１５１頁に記載されている。高圧法は、管状反
応器又は攪拌オートクレーブ内で実施される典型的な遊
離ラジカル開始重合である。攪拌オートクレーブにおい
ては、圧力は約１０，０００〜３０，０００ｐｓｉの範
囲にあり、温度は約１７５〜約２５０℃の範囲にある
が、管状反応器においては、圧力は約２５，０００〜約
４５，０００ｐｓｉの範囲にあり、温度は約２００〜約
３５０℃の範囲にある。高圧ポリエチレンとメタロセン
樹脂のブレンドは、本発明で使用するのに特に適してい
て、前者の成分はその優秀な加工適性のためであり、後
者はその可撓性のためである。
【０００９】エチレンと不飽和エステルとからなる共単
量体は周知であって、上記の慣用の高圧技術により製造
することができる。不飽和エステルは、アクリル酸アル
キル、メタクリル酸アルキル及びカルボン酸ビニルであ
ることができる。このアルキル基は、１〜８個の炭素原
子を有し、好ましくは１〜４個の炭素原子を有すること
ができる。カルボン酸基は、２〜８個の炭素原子を有
し、好ましくは２〜５個の炭素原子を有することができ
る。エステル共単量体に起因する共重合体の部分は、共
重合体の重量を基にして約５〜約５０重量％の範囲にあ
ることができ、好ましくは約１５〜約４０重量％の範囲
にある。アクリル酸エステル及びメタクリル酸エステル
の例は、アクリル酸エチル、アクリル酸メチル、メタク
リル酸メチルアクリル酸ｔ−ブチル、アクリル酸ｎ−ブ
チル、メタクリル酸ｎ−ブチル及びアクリル酸２−エチ
ルヘキシルである。カルボン酸ビニルの例は、酢酸ビニ
ル、プロピオン酸ビニル及びブタン酸ビニルである。エ
チレン／不飽和エステル共単量体のメルトインデックス
は、約０．５〜約５０ｇ／１０分の範囲にあることがで
き、好ましくは約２〜約２５ｇ／１０分の範囲にある。
エチレンと不飽和エステルの共重合体の製造方法の一つ
が米国特許第３，３３４，０８１号に記載されている。
量体は周知であって、上記の慣用の高圧技術により製造
することができる。不飽和エステルは、アクリル酸アル
キル、メタクリル酸アルキル及びカルボン酸ビニルであ
ることができる。このアルキル基は、１〜８個の炭素原
子を有し、好ましくは１〜４個の炭素原子を有すること
ができる。カルボン酸基は、２〜８個の炭素原子を有
し、好ましくは２〜５個の炭素原子を有することができ
る。エステル共単量体に起因する共重合体の部分は、共
重合体の重量を基にして約５〜約５０重量％の範囲にあ
ることができ、好ましくは約１５〜約４０重量％の範囲
にある。アクリル酸エステル及びメタクリル酸エステル
の例は、アクリル酸エチル、アクリル酸メチル、メタク
リル酸メチルアクリル酸ｔ−ブチル、アクリル酸ｎ−ブ
チル、メタクリル酸ｎ−ブチル及びアクリル酸２−エチ
ルヘキシルである。カルボン酸ビニルの例は、酢酸ビニ
ル、プロピオン酸ビニル及びブタン酸ビニルである。エ
チレン／不飽和エステル共単量体のメルトインデックス
は、約０．５〜約５０ｇ／１０分の範囲にあることがで
き、好ましくは約２〜約２５ｇ／１０分の範囲にある。
エチレンと不飽和エステルの共重合体の製造方法の一つ
が米国特許第３，３３４，０８１号に記載されている。
【００１０】ＶＬＤＰＥは、エチレンと３〜１２個の炭
素原子、好ましくは３〜８個の炭素原子を有する１種以
上のα−オレフィンとの共単量体であることができる。
ＶＬＤＰＥの密度は、０．８７０〜０．９１５ｇ／ｃｍ
3の範囲内にあることができる。このものは、例えば、
（ｉ）クロム及びチタンを含有する触媒、（ii）マグネ
シウム、チタン、ハロゲン及び電子供与体を含有する触
媒、又は(iii）バナジウム、電子供与体、ハロゲン化ア
ルキルアルミニウム変性剤及びハロカーボン促進剤を含
有する触媒の存在下に製造することができる。ＶＬＤＰ
Ｅを製造するための触媒及び方法は、それぞれ米国特許
第４，１０１，４４５号、同４，３０２，５６５号及び
同４，５０８，８４２号に記載されている。ＶＬＤＰＥ
のメルトインデックスは約０．１〜約２０ｇ／１０分の
範囲にあることができ、好ましくは約０．３〜５ｇ／１
０分の範囲にある。エチレン以外の共単量体に起因する
ＶＬＤＰＥの部分は、共重合体の重量を基にして約１〜
約４９重量％の範囲にあることができ、好ましくは約１
５〜約４０重量％の範囲にある。第三の共単量体は、例
えば、その他のα−オレフィン又はジエン、例えばエチ
リデンノルボルネン、ブタジエン、１，４−ヘキサジエ
ン若しくはジシクロペンタジエンを含むことができる。
エチレン／プロピレン共重合体及びエチレン／プロピレ
ン／ジエン三元共重合体が一般にそれぞれＥＰＲ及びＥ
ＰＤＭと称される。第三の共単量体は、共重合体の重量
を基にして約１〜約１５重量％の量で存在でき、好まし
くは約１〜約１０重量％の量で存在する。共重合体がエ
チレン以外に２種又は３種の共単量体を含有することが
好ましい。
素原子、好ましくは３〜８個の炭素原子を有する１種以
上のα−オレフィンとの共単量体であることができる。
ＶＬＤＰＥの密度は、０．８７０〜０．９１５ｇ／ｃｍ
3の範囲内にあることができる。このものは、例えば、
（ｉ）クロム及びチタンを含有する触媒、（ii）マグネ
シウム、チタン、ハロゲン及び電子供与体を含有する触
媒、又は(iii）バナジウム、電子供与体、ハロゲン化ア
ルキルアルミニウム変性剤及びハロカーボン促進剤を含
有する触媒の存在下に製造することができる。ＶＬＤＰ
Ｅを製造するための触媒及び方法は、それぞれ米国特許
第４，１０１，４４５号、同４，３０２，５６５号及び
同４，５０８，８４２号に記載されている。ＶＬＤＰＥ
のメルトインデックスは約０．１〜約２０ｇ／１０分の
範囲にあることができ、好ましくは約０．３〜５ｇ／１
０分の範囲にある。エチレン以外の共単量体に起因する
ＶＬＤＰＥの部分は、共重合体の重量を基にして約１〜
約４９重量％の範囲にあることができ、好ましくは約１
５〜約４０重量％の範囲にある。第三の共単量体は、例
えば、その他のα−オレフィン又はジエン、例えばエチ
リデンノルボルネン、ブタジエン、１，４−ヘキサジエ
ン若しくはジシクロペンタジエンを含むことができる。
エチレン／プロピレン共重合体及びエチレン／プロピレ
ン／ジエン三元共重合体が一般にそれぞれＥＰＲ及びＥ
ＰＤＭと称される。第三の共単量体は、共重合体の重量
を基にして約１〜約１５重量％の量で存在でき、好まし
くは約１〜約１０重量％の量で存在する。共重合体がエ
チレン以外に２種又は３種の共単量体を含有することが
好ましい。
【００１１】ＬＬＤＰＥは、やはり線状であるＶＬＤＰ
Ｅ及びＭＤＰＥを包含するが、一般に０．９１６〜０．
９２５ｇ／ｃｍ3の範囲の密度を有する。それは、エチ
レンと３〜１２個の炭素原子を有し、好ましくは３〜８
個の炭素原子を有する１種以上のα−オレフィンとの共
重合体であることができる。メルトインデックスは約１
〜約２０ｇ／１０分の範囲にあることができ、好ましく
は約３〜約８ｇ／１０分の範囲にある。α−オレフィン
は上で述べたものと同じであってよく、また触媒及び方
法も所望の密度及びメルトインデックスを得るのに必要
な変動を受けるものと同じである。
Ｅ及びＭＤＰＥを包含するが、一般に０．９１６〜０．
９２５ｇ／ｃｍ3の範囲の密度を有する。それは、エチ
レンと３〜１２個の炭素原子を有し、好ましくは３〜８
個の炭素原子を有する１種以上のα−オレフィンとの共
重合体であることができる。メルトインデックスは約１
〜約２０ｇ／１０分の範囲にあることができ、好ましく
は約３〜約８ｇ／１０分の範囲にある。α−オレフィン
は上で述べたものと同じであってよく、また触媒及び方
法も所望の密度及びメルトインデックスを得るのに必要
な変動を受けるものと同じである。
【００１２】上記したように、ポリエチレンの定義に
は、慣用の高圧法により製造されたエチレンのホモ重合
体も包含される。ホモ重合体は、好ましくは、０．９１
０〜０．９３０ｇ／ｃｍ3の密度を有する。また、ホモ
重合体は、約０．１〜約５ｇ／１０分の範囲のメルトイ
ンデックスを有することができ、好ましくは約０．７５
〜約３ｇ／１０分の範囲のメルトインデックスを有す
る。メルトインデックスは、ＡＳＴＭ Ｄ−１２３８、
条件Ｅで決定される。それは１９０℃及び２１６０ｇで
測定される。
は、慣用の高圧法により製造されたエチレンのホモ重合
体も包含される。ホモ重合体は、好ましくは、０．９１
０〜０．９３０ｇ／ｃｍ3の密度を有する。また、ホモ
重合体は、約０．１〜約５ｇ／１０分の範囲のメルトイ
ンデックスを有することができ、好ましくは約０．７５
〜約３ｇ／１０分の範囲のメルトインデックスを有す
る。メルトインデックスは、ＡＳＴＭ Ｄ−１２３８、
条件Ｅで決定される。それは１９０℃及び２１６０ｇで
測定される。
【００１３】本発明のポリエチレン組成物で有用な安定
剤は、（Ａ）１，６−ヘキサンジアミンとＮ，Ｎ’−ビ
ス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニ
ル）−と２，４，６−トリクロル−１，３，５−トリア
ジンとの重合体であって、Ｎ−ブチル−１−ブタンアミ
ン及びＮ−ブチル−２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジンアミンとの反応生成物（ＣＡＳ登録Ｎｏ．
１９２２６８−６４−７）又は（Ｂ）ポリ［（６−モル
ホリノ−ｓ−トリアジン−２，４−ジイル）［（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ］
−ヘキサメチレン［（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）イミノ］］（ＣＡＳ登録Ｎｏ．０８２
４５１−４８−７）である。ここで、ＣＡＳ登録Ｎｏ．
とは、「Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ Ｓｅ
ｒｖｉｃｅ Ｒｅｇｉｓｔｒｙ Ｈａｎｄｂｏｏｋ １
９８２ Ｓｕｐｐｌ．」（米国化学会発行）に登録され
た番号であり、詳しくはこれを参照されたい。後者のＣ
ＡＳ登録Ｎｏ．０８２４５１−４８−７は、また“１，
６−ヘキサンジアミンとＮ，Ｎ’−ビス（２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジニル）−と２，４−ジ
クロル−６−（４−モルホリニル）−１，３，５−トリ
アジンとの重合体”であるとも記載され、次式：
剤は、（Ａ）１，６−ヘキサンジアミンとＮ，Ｎ’−ビ
ス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニ
ル）−と２，４，６−トリクロル−１，３，５−トリア
ジンとの重合体であって、Ｎ−ブチル−１−ブタンアミ
ン及びＮ−ブチル−２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジンアミンとの反応生成物（ＣＡＳ登録Ｎｏ．
１９２２６８−６４−７）又は（Ｂ）ポリ［（６−モル
ホリノ−ｓ−トリアジン−２，４−ジイル）［（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ］
−ヘキサメチレン［（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）イミノ］］（ＣＡＳ登録Ｎｏ．０８２
４５１−４８−７）である。ここで、ＣＡＳ登録Ｎｏ．
とは、「Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ Ｓｅ
ｒｖｉｃｅ Ｒｅｇｉｓｔｒｙ Ｈａｎｄｂｏｏｋ １
９８２ Ｓｕｐｐｌ．」（米国化学会発行）に登録され
た番号であり、詳しくはこれを参照されたい。後者のＣ
ＡＳ登録Ｎｏ．０８２４５１−４８−７は、また“１，
６−ヘキサンジアミンとＮ，Ｎ’−ビス（２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジニル）−と２，４−ジ
クロル−６−（４−モルホリニル）−１，３，５−トリ
アジンとの重合体”であるとも記載され、次式：
【化１】 を有することが分かっている。
【００１４】有機過酸化物は、好ましくは、１０分間の
半減期について１００〜２２０℃の分解温度を有し、下
記の化合物［括弧により示された数字はその分解温度
（℃）である］により例示される。過酸化こはく酸（１
１０）、過酸化ベンゾイル（１１０）、ｔ−ブチルペル
オキシ２−エチルヘキサノエート（１１３）、過酸化ｐ
−クロルベンゾイル（１１５）、ｔ−ブチルペルオキシ
イソブチレート（１１５）、ｔ−ブチルペルオキシイソ
プロピルカーボネート（１３５）、ｔ−ブチルペルオキ
シラウレート（１４０）、２，５−ジメチル−２，５−
ジ（ベンゾイルペルオキシ）ヘキサン（１４０）、ｔ−
ブチルペルオキシアセテート（１４０）、ジ−ｔ−ブチ
ルジペルオキシフタレート（１４０）、ｔ−ブチルペル
オキシマレイン酸（１４０）、過酸化シクロヘキサノン
（１４５）、ｔ−ブチルペルオキシベンゾエート（１４
５）、過酸化ジクミル（１５０）、２，５−ジメチル−
２，５−ジ（ｔ−ブチルペルオキシ）ヘキサン（１５
５）、過酸化ｔ−ブチルクミル（１５５）、ｔ−ブチル
ヒドロペルオキシド（１５８）、過酸化ジ−ｔ−ブチル
（１６０）、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチ
ルペルオキシ）ヘキセン−３（１７０）、及びα，α’
−ビス−ｔ−ブチルペルオキシ−１，４−ジイソプロピ
ルベンゼン（１６０）。
半減期について１００〜２２０℃の分解温度を有し、下
記の化合物［括弧により示された数字はその分解温度
（℃）である］により例示される。過酸化こはく酸（１
１０）、過酸化ベンゾイル（１１０）、ｔ−ブチルペル
オキシ２−エチルヘキサノエート（１１３）、過酸化ｐ
−クロルベンゾイル（１１５）、ｔ−ブチルペルオキシ
イソブチレート（１１５）、ｔ−ブチルペルオキシイソ
プロピルカーボネート（１３５）、ｔ−ブチルペルオキ
シラウレート（１４０）、２，５−ジメチル−２，５−
ジ（ベンゾイルペルオキシ）ヘキサン（１４０）、ｔ−
ブチルペルオキシアセテート（１４０）、ジ−ｔ−ブチ
ルジペルオキシフタレート（１４０）、ｔ−ブチルペル
オキシマレイン酸（１４０）、過酸化シクロヘキサノン
（１４５）、ｔ−ブチルペルオキシベンゾエート（１４
５）、過酸化ジクミル（１５０）、２，５−ジメチル−
２，５−ジ（ｔ−ブチルペルオキシ）ヘキサン（１５
５）、過酸化ｔ−ブチルクミル（１５５）、ｔ−ブチル
ヒドロペルオキシド（１５８）、過酸化ジ−ｔ−ブチル
（１６０）、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチ
ルペルオキシ）ヘキセン−３（１７０）、及びα，α’
−ビス−ｔ−ブチルペルオキシ−１，４−ジイソプロピ
ルベンゼン（１６０）。
【００１５】ポリエチレン１００重量部を基にして、化
合物の割合は、ほぼ次の通りであることができる（重量
部）。 成分 広い範囲 好ましい範囲 （ｂ）安定剤 ０．０１〜１．０ ０．０５〜０．６ （ｃ）有機過酸化物 ０．４〜３ ０．６〜１．８ これらの割合は、所望の性質に応じて上記の範囲の外に
変動できることを理解されたい。
合物の割合は、ほぼ次の通りであることができる（重量
部）。 成分 広い範囲 好ましい範囲 （ｂ）安定剤 ０．０１〜１．０ ０．０５〜０．６ （ｃ）有機過酸化物 ０．４〜３ ０．６〜１．８ これらの割合は、所望の性質に応じて上記の範囲の外に
変動できることを理解されたい。
【００１６】本発明の組成物は、種々のタイプの押出
機、例えば、単軸又は二軸スクリュー型の押出機により
加工処理することができる。慣用の押出機の説明を米国
特許第４，８５７，６００号に見出すことができる。典
型的な押出機は、その上流側にホッパーを、下流側にダ
イを有する。ホッパーは、スクリューを収容したバレル
に供給する。下流側端部には、スクリューの端部とダイ
との間にスクリーンパックとブレーカープレートがあ
る。押出機のスクリュー部分は、三つの部分：供給部
分、圧縮部分及び計量部分に、そして二つの帯域：後方
加熱帯域及び前方加熱帯域に分割されていて、これらの
部分及び帯域は上流から下流に続いているものと思われ
る。別法として、上流から下流に続く軸に沿って多段加
熱帯域（２段以上）が存在できる。押出機が１個よりも
多いバレルを有するならば、それらのバレルは連続して
接続される。各バレルの長さ体直径の比は約１５：１〜
約３０：１の範囲内にある。この明細書のためには、用
語“押出機”は、在来の押出機に加えて、押出機、クロ
スヘッド、ダイ及び材料の更なる形成を達成できる加熱
又は冷却帯域の組合せを含むことを理解されたい。加熱
又は冷却帯域はダイの後にあり、例えばオーブンであっ
てよい。材料が押出後に架橋されるワイヤの被覆におい
ては、クロスヘッドのダイが加熱帯域に直接供給し、こ
の帯域は約１２０℃〜約２６０℃、好ましくは約１７０
℃〜約２２０℃の範囲の温度に保持することができる。
機、例えば、単軸又は二軸スクリュー型の押出機により
加工処理することができる。慣用の押出機の説明を米国
特許第４，８５７，６００号に見出すことができる。典
型的な押出機は、その上流側にホッパーを、下流側にダ
イを有する。ホッパーは、スクリューを収容したバレル
に供給する。下流側端部には、スクリューの端部とダイ
との間にスクリーンパックとブレーカープレートがあ
る。押出機のスクリュー部分は、三つの部分：供給部
分、圧縮部分及び計量部分に、そして二つの帯域：後方
加熱帯域及び前方加熱帯域に分割されていて、これらの
部分及び帯域は上流から下流に続いているものと思われ
る。別法として、上流から下流に続く軸に沿って多段加
熱帯域（２段以上）が存在できる。押出機が１個よりも
多いバレルを有するならば、それらのバレルは連続して
接続される。各バレルの長さ体直径の比は約１５：１〜
約３０：１の範囲内にある。この明細書のためには、用
語“押出機”は、在来の押出機に加えて、押出機、クロ
スヘッド、ダイ及び材料の更なる形成を達成できる加熱
又は冷却帯域の組合せを含むことを理解されたい。加熱
又は冷却帯域はダイの後にあり、例えばオーブンであっ
てよい。材料が押出後に架橋されるワイヤの被覆におい
ては、クロスヘッドのダイが加熱帯域に直接供給し、こ
の帯域は約１２０℃〜約２６０℃、好ましくは約１７０
℃〜約２２０℃の範囲の温度に保持することができる。
【００１７】押出物は、それを有機過酸化物の分解温度
よりも高い温度に曝すことによって架橋することができ
る。好ましくは、使用される過酸化物は、半減期の４倍
以上にわたり分解される。架橋は、例えば、オーブン又
は連続加硫（ＣＶ）管で達成することができる。流れＣ
Ｖ装置によれば、圧力定格加硫管は、押出機のクロスヘ
ッドに、重合体溶融体がクロスヘッド／ダイを出て押出
機に対して垂直に走る加硫管に入るように、機械的に連
結される。典型的なＣＶ操作においては、過酸化物を配
合する組成物は、押出機における早期の架橋を回避する
ように絶縁材及びケーブルジャケットに押出成形加工さ
れる。加工された溶融体賦形物は成型用ダイを出て加硫
用流管に入り、そこで押出後の過酸化物開始架橋が起こ
る。流管は、ポリオレフィン溶融体を架橋に必要な上昇
温度に加熱し続ける飽和流れにより満たされている。Ｃ
Ｖ管の大部分は、架橋が起こる滞留時間を最大にするよ
うに飽和流れにより満たされている。管を出る前の最後
の長さは、今架橋された絶縁材／ジャケットを冷却する
ように水で満たされている。ＣＶ管の最後で、絶縁され
たワイヤ又はケーブルは、冷却水の漏れを最小にさせる
密閉嵌合ガスケットを組み入れた末端シールを通過す
る。流れ制御器、水ポンプ及び弁が、ＣＶ流管内の流れ
及び水とそれぞれの充填長さとの平衡を維持させる。別
法として、加熱窒素ガスＣＶ管を使用してケーブル構成
体を硬化させることができる。
よりも高い温度に曝すことによって架橋することができ
る。好ましくは、使用される過酸化物は、半減期の４倍
以上にわたり分解される。架橋は、例えば、オーブン又
は連続加硫（ＣＶ）管で達成することができる。流れＣ
Ｖ装置によれば、圧力定格加硫管は、押出機のクロスヘ
ッドに、重合体溶融体がクロスヘッド／ダイを出て押出
機に対して垂直に走る加硫管に入るように、機械的に連
結される。典型的なＣＶ操作においては、過酸化物を配
合する組成物は、押出機における早期の架橋を回避する
ように絶縁材及びケーブルジャケットに押出成形加工さ
れる。加工された溶融体賦形物は成型用ダイを出て加硫
用流管に入り、そこで押出後の過酸化物開始架橋が起こ
る。流管は、ポリオレフィン溶融体を架橋に必要な上昇
温度に加熱し続ける飽和流れにより満たされている。Ｃ
Ｖ管の大部分は、架橋が起こる滞留時間を最大にするよ
うに飽和流れにより満たされている。管を出る前の最後
の長さは、今架橋された絶縁材／ジャケットを冷却する
ように水で満たされている。ＣＶ管の最後で、絶縁され
たワイヤ又はケーブルは、冷却水の漏れを最小にさせる
密閉嵌合ガスケットを組み入れた末端シールを通過す
る。流れ制御器、水ポンプ及び弁が、ＣＶ流管内の流れ
及び水とそれぞれの充填長さとの平衡を維持させる。別
法として、加熱窒素ガスＣＶ管を使用してケーブル構成
体を硬化させることができる。
【００１８】慣用の添加剤を重合体にその加工処理の前
に又はその間に添加することができる。添加剤の量は、
通常、樹脂の重量を基にして約０．０１〜約５０％（又
はそれ以上）の範囲にあり、これよりも高い割合は一般
に充填剤及び難燃剤に係わるものである。有用な添加剤
は、酸化防止剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、顔料、カ
ーボンブラック、染料、充填剤、滑剤、難燃剤、可塑
剤、加工助剤、潤滑剤、スコーチ抑制剤、硬化促進剤、
煤煙抑制剤、ハロゲンスキャベンジャー、流動助剤、ポ
リエチレングリコールのようなウオータートリー抑制
剤、粘度制御剤などである。
に又はその間に添加することができる。添加剤の量は、
通常、樹脂の重量を基にして約０．０１〜約５０％（又
はそれ以上）の範囲にあり、これよりも高い割合は一般
に充填剤及び難燃剤に係わるものである。有用な添加剤
は、酸化防止剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、顔料、カ
ーボンブラック、染料、充填剤、滑剤、難燃剤、可塑
剤、加工助剤、潤滑剤、スコーチ抑制剤、硬化促進剤、
煤煙抑制剤、ハロゲンスキャベンジャー、流動助剤、ポ
リエチレングリコールのようなウオータートリー抑制
剤、粘度制御剤などである。
【００１９】半導性組成物を提供するためには、導電性
粒子を組成物に配合することが必要である。これらの導
電性粒子は、一般に、粒状カーボンブラックにより提供
される。有用なカーボンブラックは、約５０〜約１００
０ｍ2／ｇの表面積を有することができる。表面積は、
ＡＳＴＭ Ｄ４８２０−９３ａ（マルチポイントＢＥＴ
窒素吸着）に従って決定される。カーボンブラックは、
半導性遮蔽材組成物に、この組成物の重量を基にして約
２０〜約６０重量％の量で使用され、好ましくは約２５
〜約４５重量％の量で使用される。導電性カーボンブラ
ックの例は、ＡＳＴＭ Ｎ５５０、Ｎ４７２、Ｎ３５１
及びＮ１１０によって記載される等級のもの並びにアセ
チレンブラックである。半導性組成物の例は、米国特許
第４，２８６，０２３号、同４，６１２，１３９号及び
同５，５５６，６９７号に含まれている。
粒子を組成物に配合することが必要である。これらの導
電性粒子は、一般に、粒状カーボンブラックにより提供
される。有用なカーボンブラックは、約５０〜約１００
０ｍ2／ｇの表面積を有することができる。表面積は、
ＡＳＴＭ Ｄ４８２０−９３ａ（マルチポイントＢＥＴ
窒素吸着）に従って決定される。カーボンブラックは、
半導性遮蔽材組成物に、この組成物の重量を基にして約
２０〜約６０重量％の量で使用され、好ましくは約２５
〜約４５重量％の量で使用される。導電性カーボンブラ
ックの例は、ＡＳＴＭ Ｎ５５０、Ｎ４７２、Ｎ３５１
及びＮ１１０によって記載される等級のもの並びにアセ
チレンブラックである。半導性組成物の例は、米国特許
第４，２８６，０２３号、同４，６１２，１３９号及び
同５，５５６，６９７号に含まれている。
【００２０】本発明のポリエチレン組成物に含有される
安定剤は有効な酸化防止剤であるので、追加の酸化防止
剤は要求されない。しかし、使用できる補助的な酸化防
止剤の例は、立体障害フェノール、例えばテトラキス
［メチレン（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
ヒドロシンナメート）］メタン、ビス［（β−（３，５
−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）メチルカ
ルボキシエチル）］スルフィド及びチオジエチレンビス
（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシン
ナメート）；ホスファイト及びホスホナイト、例えばト
リス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト
及びジ−ｔ−ブチルフェニルホスホナイト；チオエステ
ル、例えばジラウリルチオジプロピオネート、ジミリス
チルチオジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピ
オネート（ＤＳＴＤＰ）及びペンタエリトリットテトラ
キス（Ｂ−ラウリルチオプロピオネート）；種々のシロ
キサン及び種々のアミン、例えば重合した２，２，４−
トリメチル−１，２−ジヒドロキノリン、４，４’−ビ
ス（α，α−ジメチルベンジル）ジフェニルアミン及び
アルキル化ジフェニルアミンである。追加の例は、ガッ
チャー氏の「プラスチック用添加剤ハンドブック」１９
８５に見出すことができる。これらの酸化防止剤は、組
成物の重量を基にして約０．０５〜約５重量％の量で使
用することができる。
安定剤は有効な酸化防止剤であるので、追加の酸化防止
剤は要求されない。しかし、使用できる補助的な酸化防
止剤の例は、立体障害フェノール、例えばテトラキス
［メチレン（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
ヒドロシンナメート）］メタン、ビス［（β−（３，５
−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）メチルカ
ルボキシエチル）］スルフィド及びチオジエチレンビス
（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシン
ナメート）；ホスファイト及びホスホナイト、例えばト
リス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト
及びジ−ｔ−ブチルフェニルホスホナイト；チオエステ
ル、例えばジラウリルチオジプロピオネート、ジミリス
チルチオジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピ
オネート（ＤＳＴＤＰ）及びペンタエリトリットテトラ
キス（Ｂ−ラウリルチオプロピオネート）；種々のシロ
キサン及び種々のアミン、例えば重合した２，２，４−
トリメチル−１，２−ジヒドロキノリン、４，４’−ビ
ス（α，α−ジメチルベンジル）ジフェニルアミン及び
アルキル化ジフェニルアミンである。追加の例は、ガッ
チャー氏の「プラスチック用添加剤ハンドブック」１９
８５に見出すことができる。これらの酸化防止剤は、組
成物の重量を基にして約０．０５〜約５重量％の量で使
用することができる。
【００２１】本発明の利点は、電力ケーブルに長期間熱
老化安定性を提供することである。その他の利点は、過
酸化物分解生成物と何らかの酸化防止剤及びその副生物
との相互作用から生成し得る水分の発生が非常に低レベ
ルであること、電気的分解（トリーイング）に対して抵
抗性であること、組成物中の添加剤が過酸化物による架
橋過程により妨げられるのが最小であることである。
老化安定性を提供することである。その他の利点は、過
酸化物分解生成物と何らかの酸化防止剤及びその副生物
との相互作用から生成し得る水分の発生が非常に低レベ
ルであること、電気的分解（トリーイング）に対して抵
抗性であること、組成物中の添加剤が過酸化物による架
橋過程により妨げられるのが最小であることである。
【００２２】用語“取り囲まれた”とは、絶縁性組成
物、ジャケット材料又はその他のケーブル層により取り
囲まれる基材にそのまま当てはまり、当業者に周知のよ
うに、基材の周囲に押出すこと、基材を被覆すること、
又は基材の周囲を包装することを包含するものと考えら
れる。基材には、例えば、導体又は導体の束を含むコ
ア、又は上記したような種々の下にあるケーブル層が包
含される。この明細書に述べた特許及び刊行物はここに
参照することにより含めるものとする。
物、ジャケット材料又はその他のケーブル層により取り
囲まれる基材にそのまま当てはまり、当業者に周知のよ
うに、基材の周囲に押出すこと、基材を被覆すること、
又は基材の周囲を包装することを包含するものと考えら
れる。基材には、例えば、導体又は導体の束を含むコ
ア、又は上記したような種々の下にあるケーブル層が包
含される。この明細書に述べた特許及び刊行物はここに
参照することにより含めるものとする。
【００２３】
【実施例】本発明を下記の実施例により例示する。
【００２４】例１〜７ 老化をＩＥＣ８１１（ＩＥＣ＝国際電気技術協会）の下
で実施する。適性のための重要な基準は、１３５℃で３
週間後に少なくとも７５％のＲＵＥ及びＲＵＴＳであ
る。しかし、いくつかの工業会社は、これよりも高いＲ
ＵＥ及びＲＵＴＳ、即ち、１５０℃で１０日後に少なく
とも７５％を要求し、また他の会社はＲＵＥ及びＲＵＴ
Ｓについて１５０℃で２週間後に少なくとも７５％とい
うさらに厳しい要求を取っている。本発明の具体例であ
る例６及び７は、予期できなかった結果である最も厳し
い要求を満足する。 ＲＵＥ ＝保持された破断点極限伸び ＲＵＴＳ＝保持された破断点極限引張強さ
で実施する。適性のための重要な基準は、１３５℃で３
週間後に少なくとも７５％のＲＵＥ及びＲＵＴＳであ
る。しかし、いくつかの工業会社は、これよりも高いＲ
ＵＥ及びＲＵＴＳ、即ち、１５０℃で１０日後に少なく
とも７５％を要求し、また他の会社はＲＵＥ及びＲＵＴ
Ｓについて１５０℃で２週間後に少なくとも７５％とい
うさらに厳しい要求を取っている。本発明の具体例であ
る例６及び７は、予期できなかった結果である最も厳し
い要求を満足する。 ＲＵＥ ＝保持された破断点極限伸び ＲＵＴＳ＝保持された破断点極限引張強さ
【００２５】以下の安定剤を試験した（ＡＯ＝酸化防止
剤）。
剤）。
【表１】
【００２６】ＡＯ−１及びＡＯ−２は、Ｎ−置換２，
２，６，６−テトラメチルピペリジンである。ＡＯ−
４、ＡＯ−５、ＡＯ−６及びＡＯ−７は、Ｎ−置換のな
い２，２，６，６−テトラメチルピペリジンである。
２，６，６−テトラメチルピペリジンである。ＡＯ−
４、ＡＯ−５、ＡＯ−６及びＡＯ−７は、Ｎ−置換のな
い２，２，６，６−テトラメチルピペリジンである。
【００２７】試験した組成物は、それぞれ、低密度ポリ
エチレン（ＬＤＰＥ）、上記の酸化防止剤の一つ及び有
機過酸化物を含有する。ＬＤＰＥは、在来の高圧法によ
り製造されたエチレンのホモ重合体である。それは、
０．９２ｇ／ｃｍ3の密度及び２．１ｇ／１０分のメル
トインデックスを有する。過酸化物を含まない組成物を
乾式ブレンドし、二軸スクリュー押出機で２００℃で配
合し、次いでペレット化するが、全て当業者に周知の操
作手順に従う。次いで、ペレットを指定量の過酸化ジク
ミルにより８５℃で終夜浸漬浸透させる。生じた架橋性
ポリエチレン組成物を次いでプラックに圧縮成形し、硬
化させ、引張試験用の棒に切断する。次いで、引張試験
用の棒をＩＥＣ８１１に従って老化させ、試験する（例
１〜７で使用した組成物の全ては、絶縁ケーブルエンジ
ニア協会（ＩＣＥＡ）Ｔ−２８−５６２に従って試験さ
れたホットクリープ値により示されるように、優秀な架
橋性を示す。）。可変因子及び結果を以下の表に記載す
る。
エチレン（ＬＤＰＥ）、上記の酸化防止剤の一つ及び有
機過酸化物を含有する。ＬＤＰＥは、在来の高圧法によ
り製造されたエチレンのホモ重合体である。それは、
０．９２ｇ／ｃｍ3の密度及び２．１ｇ／１０分のメル
トインデックスを有する。過酸化物を含まない組成物を
乾式ブレンドし、二軸スクリュー押出機で２００℃で配
合し、次いでペレット化するが、全て当業者に周知の操
作手順に従う。次いで、ペレットを指定量の過酸化ジク
ミルにより８５℃で終夜浸漬浸透させる。生じた架橋性
ポリエチレン組成物を次いでプラックに圧縮成形し、硬
化させ、引張試験用の棒に切断する。次いで、引張試験
用の棒をＩＥＣ８１１に従って老化させ、試験する（例
１〜７で使用した組成物の全ては、絶縁ケーブルエンジ
ニア協会（ＩＣＥＡ）Ｔ−２８−５６２に従って試験さ
れたホットクリープ値により示されるように、優秀な架
橋性を示す。）。可変因子及び結果を以下の表に記載す
る。
【００２８】
【表２】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） //(Ｃ０８Ｌ 23/06 (Ｃ０８Ｌ 23/06 79:04） 79:04） Ｚ Ｆターム(参考） 4J002 BB031 BB051 BB061 BB071 BB081 BB151 CM022 EK006 EK016 EK036 EK046 EK056 EK066 EK086 FD032 FD110 GQ01 5G305 AA02 AB27 CA01 CD05 CD09 DA23 5G325 GA03 GC06
Claims (8)
- 【請求項１】 下記の成分： （ａ）ポリエチレン、（ｂ）安定剤としての、（Ａ）
１，６−ヘキサンジアミンとＮ，Ｎ’−ビス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）−と２，
４，６−トリクロル−１，３，５−トリアジンとの重合
体であって、Ｎ−ブチル−１−ブタンアミン及びＮ−ブ
チル−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジン
アミンとの反応生成物（ＣＡＳ登録Ｎｏ．１９２２６８
−６４−７）又は（Ｂ）ポリ［（６−モルホリノ−ｓ−
トリアジン−２，４−ジイル）［（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）イミノ］−ヘキサメチレ
ン［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）イミノ］］（ＣＡＳ登録Ｎｏ．０８２４５１−４８
−７）、及び（ｃ）有機過酸化物を含む組成物。 - 【請求項２】 安定剤がポリエチレン１００重量部当た
り約０．０１〜約１重量部の量で存在する請求項１に記
載の組成物。 - 【請求項３】 有機過酸化物がポリエチレン１００重量
部を基にして約０．４〜約３重量部の量で存在する請求
項１の記載の組成物。 - 【請求項４】 ポリエチレン１００重量部毎に、その他
の成分が下記の量： （ｂ）約０．０５〜約０．６重量部の安定剤、（ｃ）約
０．６〜約１．８重量部の有機過酸化物で存在する請求
項１に記載の組成物。 - 【請求項５】 １個以上の電気導体又は電気導体のコア
を含むケーブルであって、各導体又はコアが下記の成
分： （ａ）架橋されたポリエチレン、及び（ｂ）安定剤とし
ての、（Ａ）１，６−ヘキサンジアミンとＮ，Ｎ’−ビ
ス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニ
ル）−２，４，６−トリクロル−１，３，５−トリアジ
ンとの重合体であって、Ｎ−ブチル−１−ブタンアミン
及びＮ−ブチル−２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジンアミンとの反応生成物（ＣＡＳ登録Ｎｏ．１
９２２６８−６４−７）又は（Ｂ）ポリ［（６−モルホ
リノ−ｓ−トリアジン−２，４−ジイル）［（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ］−ヘ
キサメチレン［（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）イミノ］］（ＣＡＳ登録Ｎｏ．０８２４５
１−４８−７）を含む組成物により取り巻かれているケ
ーブル。 - 【請求項６】 ポリエチレン１００重量部毎に、約０．
０１〜１重量部の化合物（ｂ）が存在する請求項５に記
載のケーブル。 - 【請求項７】 ポリエチレン１００重量部毎に、約０．
０５〜０．６重量部の化合物（ｂ）が存在する請求項５
に記載のケーブル。 - 【請求項８】 １個以上の電気導体又は電気導体のコア
の周囲に、下記の成分： （ａ）ポリエチレン、（ｂ）安定剤としての、（Ａ）
１，６−ヘキサンジアミンとＮ，Ｎ’−ビス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）−と２，
４，６−トリクロル−１，３，５−トリアジンとの重合
体であって、Ｎ−ブチル−１−ブタンアミン及びＮ−ブ
チル−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジン
アミンとの反応生成物（ＣＡＳ登録Ｎｏ．１９２２６８
−６４−７）又は（Ｂ）ポリ［（６−モルホリノ−ｓ−
トリアジン−２，４−ジイル）［（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）イミノ］−ヘキサメチレ
ン［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）イミノ］］（ＣＡＳ登録Ｎｏ．０８２４５１−４８
−７）、及び（ｃ）有機過酸化物を含む組成物を、有機
過酸化物の分解温度よりも低い温度で、押出し、次い
で、押出物を硬化させることからなる押出方法。
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