JP2001322958A - 二酸化炭素の固定方法および二酸化炭素の固定装置 - Google Patents
二酸化炭素の固定方法および二酸化炭素の固定装置Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 二酸化炭素と水を酸素とメタノールに変換す
ることによって地球温暖化の元凶である二酸化炭素を固
定する方法を提供する。 【解決手段】 酸素イオン導電体と触媒とを有する第１
固体反応膜を用いて、二酸化炭素を一酸化炭素と酸素と
に分離する第１工程と、水または水蒸気と第１工程から
得られる一酸化炭素とから水性ガス平衡を用いて水素ガ
スを発生する第２工程と、水素輸送膜と触媒とを有する
第２固体反応膜を用いて、前記水性ガス平衡から得られ
る水素と前記第１工程から得られる一酸化炭素とからメ
タノールを合成する第３工程により二酸化炭素を固定す
る。
ることによって地球温暖化の元凶である二酸化炭素を固
定する方法を提供する。 【解決手段】 酸素イオン導電体と触媒とを有する第１
固体反応膜を用いて、二酸化炭素を一酸化炭素と酸素と
に分離する第１工程と、水または水蒸気と第１工程から
得られる一酸化炭素とから水性ガス平衡を用いて水素ガ
スを発生する第２工程と、水素輸送膜と触媒とを有する
第２固体反応膜を用いて、前記水性ガス平衡から得られ
る水素と前記第１工程から得られる一酸化炭素とからメ
タノールを合成する第３工程により二酸化炭素を固定す
る。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、二酸化炭素を固定
して炭素資源または水素担体として利用するための方法
に関するものである。さらに詳しくは、固体反応膜より
なる反応系に水性ガス平衡を含めることにより、熱を駆
動力として水と二酸化炭素とからアルコールと酸素とを
得る方法に関するものである。
して炭素資源または水素担体として利用するための方法
に関するものである。さらに詳しくは、固体反応膜より
なる反応系に水性ガス平衡を含めることにより、熱を駆
動力として水と二酸化炭素とからアルコールと酸素とを
得る方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】産業革命以来の化石燃料の使用により大
気中の二酸化炭素濃度は増え続け、特に近年の急激な二
酸化炭素濃度の増加は地球温暖化の直接的な原因とさ
れ、地球温暖化に伴う気候の変動や海進による平野部減
少のために食料が欠乏し、餓死者および難民が大量に発
生することが危惧されている。このような事態を防ぐた
めに、二酸化炭素濃度を地球規模で継続的に削減するこ
とが急務である。しかし二酸化炭素濃度の増加は多年に
わたる経済活動の結果であるため、受け入れられるべき
二酸化炭素濃度の削減方法は現行の経済活動を阻害しな
い方法でなければならない。
気中の二酸化炭素濃度は増え続け、特に近年の急激な二
酸化炭素濃度の増加は地球温暖化の直接的な原因とさ
れ、地球温暖化に伴う気候の変動や海進による平野部減
少のために食料が欠乏し、餓死者および難民が大量に発
生することが危惧されている。このような事態を防ぐた
めに、二酸化炭素濃度を地球規模で継続的に削減するこ
とが急務である。しかし二酸化炭素濃度の増加は多年に
わたる経済活動の結果であるため、受け入れられるべき
二酸化炭素濃度の削減方法は現行の経済活動を阻害しな
い方法でなければならない。
【０００３】このような観点からこれまでに、二酸化炭
素を固定化するための様々な試みが行なわれている。
素を固定化するための様々な試みが行なわれている。
【０００４】たとえば特開平８−２４５２１１号公報に
示されるように、各種担体に担持した触媒によって、６
００℃程度の温度で水素との接触還元法によって二酸化
炭素を一酸化炭素に還元する技術が開発されている。一
酸化炭素はＣ１化学の原料として用いることができる。
示されるように、各種担体に担持した触媒によって、６
００℃程度の温度で水素との接触還元法によって二酸化
炭素を一酸化炭素に還元する技術が開発されている。一
酸化炭素はＣ１化学の原料として用いることができる。
【０００５】また、一酸化炭素と水素とからなる合成ガ
スは各種有機化合物を合成する際の原料として有用であ
るので、たとえば特開平５−１７０４０４号公報に示さ
れるように、貴金属あるいはVIII族遷移金属触媒を用い
て、メタンと二酸化炭素とから直接接触法によって合成
ガスを得るための技術も開発されている。
スは各種有機化合物を合成する際の原料として有用であ
るので、たとえば特開平５−１７０４０４号公報に示さ
れるように、貴金属あるいはVIII族遷移金属触媒を用い
て、メタンと二酸化炭素とから直接接触法によって合成
ガスを得るための技術も開発されている。
【０００６】さらに、たとえば特開平９−２９０１５８
号公報に示されるように、酸化ランタノイド含有還元銅
触媒を用い、二酸化炭素と水素との直接接触法によって
メタノールを製造する技術も開発されている。
号公報に示されるように、酸化ランタノイド含有還元銅
触媒を用い、二酸化炭素と水素との直接接触法によって
メタノールを製造する技術も開発されている。
【０００７】しかし、一酸化炭素が生成物である場合、
これは気体であって液体に比べて取り扱いが困難であ
る。また一酸化炭素を炭素源として利用するためには新
たに大量の水素が必要となる。またメタンまたは水素を
用いる直接接触法でも、同様に大量の水素またはメタン
が必要となるため、これらを供給することによりランニ
ングコストが上昇する、などの問題点があった。
これは気体であって液体に比べて取り扱いが困難であ
る。また一酸化炭素を炭素源として利用するためには新
たに大量の水素が必要となる。またメタンまたは水素を
用いる直接接触法でも、同様に大量の水素またはメタン
が必要となるため、これらを供給することによりランニ
ングコストが上昇する、などの問題点があった。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】前記の問題点をふまえ
て、容易に扱える生成物が得られる二酸化炭素の固定方
法であって、かつ低ランニングコストでの運転が可能な
システムの開発が必要とされていた。
て、容易に扱える生成物が得られる二酸化炭素の固定方
法であって、かつ低ランニングコストでの運転が可能な
システムの開発が必要とされていた。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明は、固体反応膜よ
りなる反応システムに水性ガス平衡を含めることによ
り、二酸化炭素と水とを原料として酸素とメタノールと
を生成物として得ることを可能にする。本発明の原料
は、二酸化炭素排出源から排出される二酸化炭素と安価
な水だけであるので、低コストで運転できる。また生成
物の一つはアルコールであるので、液体として容易に扱
うことができる。
りなる反応システムに水性ガス平衡を含めることによ
り、二酸化炭素と水とを原料として酸素とメタノールと
を生成物として得ることを可能にする。本発明の原料
は、二酸化炭素排出源から排出される二酸化炭素と安価
な水だけであるので、低コストで運転できる。また生成
物の一つはアルコールであるので、液体として容易に扱
うことができる。
【００１０】また本発明は二酸化炭素排出源から得られ
る廃熱を駆動力として反応を進めるので、低コストで運
転できる。このように本発明は、従来研究されていた人
工光合成とは異なり、太陽光を必要としないので地域、
天候、時間帯、季節を選ばずに運転できるという特徴が
ある。
る廃熱を駆動力として反応を進めるので、低コストで運
転できる。このように本発明は、従来研究されていた人
工光合成とは異なり、太陽光を必要としないので地域、
天候、時間帯、季節を選ばずに運転できるという特徴が
ある。
【００１１】すなわち、第１の発明は、酸素イオン導電
体と触媒とを有する第１固体反応膜を用いて、二酸化炭
素を一酸化炭素と酸素とに分離する第１工程と、水また
は水蒸気と第１工程から得られる一酸化炭素とから水性
ガス平衡を用いて水素ガスを発生する第２工程と、水素
輸送膜と触媒とを有する第２固体反応膜を用いて、前記
水性ガス平衡から得られる水素と前記第１工程から得ら
れる一酸化炭素とからメタノールを合成する第３工程と
を備えた二酸化炭素の固定方法に関する。
体と触媒とを有する第１固体反応膜を用いて、二酸化炭
素を一酸化炭素と酸素とに分離する第１工程と、水また
は水蒸気と第１工程から得られる一酸化炭素とから水性
ガス平衡を用いて水素ガスを発生する第２工程と、水素
輸送膜と触媒とを有する第２固体反応膜を用いて、前記
水性ガス平衡から得られる水素と前記第１工程から得ら
れる一酸化炭素とからメタノールを合成する第３工程と
を備えた二酸化炭素の固定方法に関する。
【００１２】好ましい実施態様として、第１固体反応膜
が、ＬａＣｏＯ3、ＣｅＯ2、ＢａＣｅＯ3のいずれかよ
り選ばれる酸素イオン導電体と、ＭｏＳ2、Ｎｉおよび
ＮｉＯの群より選ばれる１種以上の触媒とを有する二酸
化炭素の固定方法に関する。
が、ＬａＣｏＯ3、ＣｅＯ2、ＢａＣｅＯ3のいずれかよ
り選ばれる酸素イオン導電体と、ＭｏＳ2、Ｎｉおよび
ＮｉＯの群より選ばれる１種以上の触媒とを有する二酸
化炭素の固定方法に関する。
【００１３】好ましい実施態様として、第２固体反応膜
が、ＢａＣｅＯ3、ＳｒＣｅＯ3のいずれかより選ばれる
水素イオン導電体または金属パラジウムよりなる水素分
離膜と、Ｃｕ−ＺｎＯ、ＭｏＳ2、Ｎｉ、ＮｉＯおよび
Ｆｅ−Ｃｕ−Ｚｎの群より選ばれる１種以上の触媒とを
有する二酸化炭素の固定方法に関する。
が、ＢａＣｅＯ3、ＳｒＣｅＯ3のいずれかより選ばれる
水素イオン導電体または金属パラジウムよりなる水素分
離膜と、Ｃｕ−ＺｎＯ、ＭｏＳ2、Ｎｉ、ＮｉＯおよび
Ｆｅ−Ｃｕ−Ｚｎの群より選ばれる１種以上の触媒とを
有する二酸化炭素の固定方法に関する。
【００１４】好ましい実施態様として、６００℃以上８
５０℃以下で動作する二酸化炭素の固定方法に関する。
５０℃以下で動作する二酸化炭素の固定方法に関する。
【００１５】第２の発明は、酸素イオン導電体と触媒と
を有する第１固体反応膜を用いて、二酸化炭素を一酸化
炭素と酸素とに分離する第１手段と、前記手段により分
離された一酸化炭素を分配する第２手段と、水または水
蒸気と前記第１手段により得られる一酸化炭素とから水
性ガス平衡を用いて水素ガスを発生する第３手段と、水
素輸送膜と触媒とを有する第２固体反応膜を用いて、前
記第３手段から得られる水素と一酸化炭素とからメタノ
ールを合成する第４手段とを備えた二酸化炭素の固定化
装置に関する。
を有する第１固体反応膜を用いて、二酸化炭素を一酸化
炭素と酸素とに分離する第１手段と、前記手段により分
離された一酸化炭素を分配する第２手段と、水または水
蒸気と前記第１手段により得られる一酸化炭素とから水
性ガス平衡を用いて水素ガスを発生する第３手段と、水
素輸送膜と触媒とを有する第２固体反応膜を用いて、前
記第３手段から得られる水素と一酸化炭素とからメタノ
ールを合成する第４手段とを備えた二酸化炭素の固定化
装置に関する。
【００１６】
【発明の実施の形態】本発明による二酸化炭素の固定方
法は３つの主な工程からなる。本発明の二酸化炭素の固
定方法を図１により説明すると、第１工程では、第１固
体反応膜１上に担持された触媒によって二酸化炭素から
分離された酸素が、酸素濃度差のために生じる電位によ
って第１固体反応膜１中を第１区画２側から第２区画３
側へと拡散する。第１固体反応膜１の第２区画３側に配
置された多孔質サーメットによって酸素イオンは酸素ガ
スとして第２区画３へ放出される。第２区画３から酸素
を捕集することで、本発明は酸素製造装置と見なすこと
もできる。このとき第１区画２中では、二酸化炭素から
分離された一酸化炭素が生じる。
法は３つの主な工程からなる。本発明の二酸化炭素の固
定方法を図１により説明すると、第１工程では、第１固
体反応膜１上に担持された触媒によって二酸化炭素から
分離された酸素が、酸素濃度差のために生じる電位によ
って第１固体反応膜１中を第１区画２側から第２区画３
側へと拡散する。第１固体反応膜１の第２区画３側に配
置された多孔質サーメットによって酸素イオンは酸素ガ
スとして第２区画３へ放出される。第２区画３から酸素
を捕集することで、本発明は酸素製造装置と見なすこと
もできる。このとき第１区画２中では、二酸化炭素から
分離された一酸化炭素が生じる。
【００１７】第２工程では、第１工程において第１区画
２に生じた一酸化炭素の一部と、系外から原料として供
給された水または水蒸気とが反応容器１０内で加熱され
て反応することにより、次式で表される水性ガス平衡が
生じる。
２に生じた一酸化炭素の一部と、系外から原料として供
給された水または水蒸気とが反応容器１０内で加熱され
て反応することにより、次式で表される水性ガス平衡が
生じる。
【００１８】
【化１】
【００１９】第３工程では、第２工程にて生じた（１）
式の水性ガス平衡を第４区画に導入する。第２固体反応
膜１２の第４区画１４側に配置された多孔質サーメット
によって（１）式中の水素ガスが水素イオンとなり、水
素濃度差のために生じる電位によって水素イオンが第２
固体反応膜１２中を第４区画１４側から第３区画１３側
へと拡散する。第３区画１３側に拡散された水素イオン
は第３区画１３に導入された一酸化炭素と触媒上で反応
し、メタノールとなる。かかる一酸化炭素は第１工程で
得られたものを用いる。
式の水性ガス平衡を第４区画に導入する。第２固体反応
膜１２の第４区画１４側に配置された多孔質サーメット
によって（１）式中の水素ガスが水素イオンとなり、水
素濃度差のために生じる電位によって水素イオンが第２
固体反応膜１２中を第４区画１４側から第３区画１３側
へと拡散する。第３区画１３側に拡散された水素イオン
は第３区画１３に導入された一酸化炭素と触媒上で反応
し、メタノールとなる。かかる一酸化炭素は第１工程で
得られたものを用いる。
【００２０】第２固体反応膜１２によって水素を奪われ
た第４区画１４中の水性ガス平衡は、ル・シャトリエの
法則に従って平衡が右へと傾く。これにより一酸化炭素
はさらに消費され、水素はさらに第２固体反応膜１２に
供給される。したがって、第４区画１４から生じるガス
には二酸化炭素と水蒸気とが含まれるので、これを乾燥
すれば再び第１区画２に導入することもできる。
た第４区画１４中の水性ガス平衡は、ル・シャトリエの
法則に従って平衡が右へと傾く。これにより一酸化炭素
はさらに消費され、水素はさらに第２固体反応膜１２に
供給される。したがって、第４区画１４から生じるガス
には二酸化炭素と水蒸気とが含まれるので、これを乾燥
すれば再び第１区画２に導入することもできる。
【００２１】第３区画１３で生じたメタノールを冷却器
１９で回収すれば、残ったガス中には第３区画１３中で
未反応の一酸化炭素が含まれるので再び第３区画１３へ
導入することもできる。
１９で回収すれば、残ったガス中には第３区画１３中で
未反応の一酸化炭素が含まれるので再び第３区画１３へ
導入することもできる。
【００２２】第１固体反応膜１は酸素イオン導電体と触
媒とからなり、たとえば酸素イオン導電体の一対の面の
片面に二酸化炭素分解用触媒を担持する。なお、もう一
方の面に多孔質サーメットを配置することもできる。こ
こで酸素イオン導電体は、より低い動作温度でより高い
酸素イオン導電性を示すため、ＬａＣｏＯ3、ＣｅＯ2、
ＢａＣｅＯ3が好ましい。酸素イオン導電体が酸素イオ
ン電子混合導電体ならば、電子導電性によって固体反応
膜内に内部回路が生じて酸素イオンの拡散による電荷移
動を補償する。電子導電性を持たない酸素イオン導電体
を第１固体反応膜として用いる場合には、第１固体反応
膜の一対の面に一対の外部電極を配置して電界を印加す
ることによって、酸素イオンによる電荷移動を補償する
ことができる。
媒とからなり、たとえば酸素イオン導電体の一対の面の
片面に二酸化炭素分解用触媒を担持する。なお、もう一
方の面に多孔質サーメットを配置することもできる。こ
こで酸素イオン導電体は、より低い動作温度でより高い
酸素イオン導電性を示すため、ＬａＣｏＯ3、ＣｅＯ2、
ＢａＣｅＯ3が好ましい。酸素イオン導電体が酸素イオ
ン電子混合導電体ならば、電子導電性によって固体反応
膜内に内部回路が生じて酸素イオンの拡散による電荷移
動を補償する。電子導電性を持たない酸素イオン導電体
を第１固体反応膜として用いる場合には、第１固体反応
膜の一対の面に一対の外部電極を配置して電界を印加す
ることによって、酸素イオンによる電荷移動を補償する
ことができる。
【００２３】第１固体反応膜に担持する二酸化炭素分解
用触媒は、高い選択性と高い分解効率を示すため、Ｍｏ
Ｓ2、Ｎｉ、ＮｉＯが好ましい。
用触媒は、高い選択性と高い分解効率を示すため、Ｍｏ
Ｓ2、Ｎｉ、ＮｉＯが好ましい。
【００２４】第２固体反応膜は水素輸送膜と触媒とから
なり、水素輸送膜として水素イオン導電体を用いる場合
には、たとえば水素イオン導電体の一対の面の片面にア
ルコール合成用触媒を担持する。なお、もう一方の面に
多孔質サーメットを配置することもできる。ここで水素
イオン導電体は、より低い動作温度でより高い水素イオ
ン導電性を示すため、ＢａＣｅＯ3、ＳｒＣｅＯ3が好ま
しい。水素イオン導電体がプロトン電子混合導電体なら
ば、電子導電性によって固体反応膜内に内部回路が生じ
て水素イオンの拡散による電荷移動を補償する。電子導
電性を持たない水素イオン導電体を第２固体反応膜とし
て用いる場合には、第２固体反応膜の一対の面に一対の
外部電極を配置して電界を印加することによって、水素
イオンによる電荷移動を補償することができる。
なり、水素輸送膜として水素イオン導電体を用いる場合
には、たとえば水素イオン導電体の一対の面の片面にア
ルコール合成用触媒を担持する。なお、もう一方の面に
多孔質サーメットを配置することもできる。ここで水素
イオン導電体は、より低い動作温度でより高い水素イオ
ン導電性を示すため、ＢａＣｅＯ3、ＳｒＣｅＯ3が好ま
しい。水素イオン導電体がプロトン電子混合導電体なら
ば、電子導電性によって固体反応膜内に内部回路が生じ
て水素イオンの拡散による電荷移動を補償する。電子導
電性を持たない水素イオン導電体を第２固体反応膜とし
て用いる場合には、第２固体反応膜の一対の面に一対の
外部電極を配置して電界を印加することによって、水素
イオンによる電荷移動を補償することができる。
【００２５】第２固体反応膜として用いる水素輸送膜が
水素分離膜である場合は、高い水素分離性能を示すた
め、金属パラジウムを用いることが好ましい。
水素分離膜である場合は、高い水素分離性能を示すた
め、金属パラジウムを用いることが好ましい。
【００２６】第２固体反応膜に担持するアルコール合成
用触媒は、高い選択性と高い反応効率を示すため、Ｃｕ
−ＺｎＯ、ＭｏＳ2、Ｎｉ、ＮｉＯおよびＦｅ−Ｃｕ−
Ｚｎの群より選ばれる少なくとも１種を用いることが好
ましい。
用触媒は、高い選択性と高い反応効率を示すため、Ｃｕ
−ＺｎＯ、ＭｏＳ2、Ｎｉ、ＮｉＯおよびＦｅ−Ｃｕ−
Ｚｎの群より選ばれる少なくとも１種を用いることが好
ましい。
【００２７】以上説明したように本発明によれば、二酸
化炭素と水とを原料として酸素とメタノールを得ること
ができる。本発明の実施例においては熱源として電気炉
を用いた例を示しているが、第１工程および第３工程に
おいては、６００℃以上の廃熱を利用することが本発明
の本来の用途である。本発明による二酸化炭素の固定方
法は、焼却炉や火力発電所などから排出される二酸化炭
素と廃熱とを同時に利用して酸素とメタノールとを生産
することにより、これらの設備の環境負荷を低減するこ
とが特徴の一つである。また、第１、第３工程は、装置
を構成する各部材の安定性を確保するため、８５０℃以
下で動作させることが好ましい。
化炭素と水とを原料として酸素とメタノールを得ること
ができる。本発明の実施例においては熱源として電気炉
を用いた例を示しているが、第１工程および第３工程に
おいては、６００℃以上の廃熱を利用することが本発明
の本来の用途である。本発明による二酸化炭素の固定方
法は、焼却炉や火力発電所などから排出される二酸化炭
素と廃熱とを同時に利用して酸素とメタノールとを生産
することにより、これらの設備の環境負荷を低減するこ
とが特徴の一つである。また、第１、第３工程は、装置
を構成する各部材の安定性を確保するため、８５０℃以
下で動作させることが好ましい。
【００２８】本発明にかかわる固体反応膜の形状は平板
状でも、チューブ状でも用いることができる。
状でも、チューブ状でも用いることができる。
【００２９】本発明の方法には前述の酸素イオン導電
体、水素イオン導電体、水素分離膜、二酸化炭素分解用
触媒、アルコール合成用触媒といった材料を用いること
ができるが、今後さらに高効率な材料が開発されればそ
れらを用いることによって本発明の効果を向上すること
ができる。
体、水素イオン導電体、水素分離膜、二酸化炭素分解用
触媒、アルコール合成用触媒といった材料を用いること
ができるが、今後さらに高効率な材料が開発されればそ
れらを用いることによって本発明の効果を向上すること
ができる。
【００３０】本発明の方法は、生成物として酸素ガスと
メタノールなどのアルコールとを得ることを可能にす
る。しかし、たとえば前記説明において、第１区画から
得られるすべての一酸化炭素から水性ガス平衡を作り、
これを第４区画に導入することにより、生成物として水
素ガスを得ることも可能である。
メタノールなどのアルコールとを得ることを可能にす
る。しかし、たとえば前記説明において、第１区画から
得られるすべての一酸化炭素から水性ガス平衡を作り、
これを第４区画に導入することにより、生成物として水
素ガスを得ることも可能である。
【００３１】さらに、たとえば前記説明においてアルコ
ール合成用触媒を含まない第２反応膜を用いることによ
って、生成物として一酸化炭素ガスと水素ガスとの混合
物である合成ガスを得ることも可能である。
ール合成用触媒を含まない第２反応膜を用いることによ
って、生成物として一酸化炭素ガスと水素ガスとの混合
物である合成ガスを得ることも可能である。
【００３２】本発明にかかわる二酸化炭素の固定化装置
は、酸素イオン導電体と触媒とからなる第１固体反応膜
を用いて二酸化炭素を一酸化炭素と酸素とに分離する手
段と、新たに供給される水または水蒸気と第１の手段に
より得られる一酸化炭素とから水性ガス平衡を生じさせ
る手段と、前記水性ガス平衡から得られる水素と一酸化
炭素とを原料として、水素輸送膜と触媒とからなる第２
固体反応膜を用いてメタノールを合成する手段とからな
る。
は、酸素イオン導電体と触媒とからなる第１固体反応膜
を用いて二酸化炭素を一酸化炭素と酸素とに分離する手
段と、新たに供給される水または水蒸気と第１の手段に
より得られる一酸化炭素とから水性ガス平衡を生じさせ
る手段と、前記水性ガス平衡から得られる水素と一酸化
炭素とを原料として、水素輸送膜と触媒とからなる第２
固体反応膜を用いてメタノールを合成する手段とからな
る。
【００３３】
【実施例】本発明の実施例のうちで特に代表的なものを
以下に示す。
以下に示す。
【００３４】実施例１ ＢａＣｅＯ3の片面に二酸化炭素分解用触媒としてＭｏ
Ｓ2を、もう一方の面にＰｔ／ＢａＣｅＯ3多孔質サーメ
ットを、それぞれ担持して第１固体反応膜１を作製し
た。これを図１に示すようにセルを組み、触媒側を第１
区画２としてここに二酸化炭素含有ガス５を、サーメッ
ト側を第２区画３としてここにキャリアガス６としてＨ
ｅを、それぞれ流した。このとき外部電気炉４を用いて
セルを８００℃に加熱した。
Ｓ2を、もう一方の面にＰｔ／ＢａＣｅＯ3多孔質サーメ
ットを、それぞれ担持して第１固体反応膜１を作製し
た。これを図１に示すようにセルを組み、触媒側を第１
区画２としてここに二酸化炭素含有ガス５を、サーメッ
ト側を第２区画３としてここにキャリアガス６としてＨ
ｅを、それぞれ流した。このとき外部電気炉４を用いて
セルを８００℃に加熱した。
【００３５】第２区画３から得られるガス７の成分をガ
スクロマトグラフ装置によって分析し、第２区画３から
の酸素の生成を確認した。第１区画２から得られるガス
をガス分配器９で分配した。分配された一方のガスを、
系外から新たに供給された水蒸気１６とともに水性ガス
発生器１０に導入し、水性ガス１７を発生させた。Ｓｒ
ＣｅＯ3の片面にメタノール合成用触媒としてＣｕ−Ｚ
ｎＯを、もう一方の面に多孔質サーメットを、それぞれ
担持して第２固体反応膜１２を作製した。これを図１に
示すようにセルに組んだ。サーメット側を第４区画１４
としてここに水性ガス平衡１７を導入し、触媒側を第３
区画１３としてここにガス分配器９で分配されたもう一
方のガスを導入した。このとき外部電気炉１５を用いて
セルを８００℃に加熱した。第３区画１３から得られた
ガスを冷却器１９に通し、透明な液体２０を得た。この
液体の成分をガスクロマトグラフ装置によって分析した
ところ、メタノールを含んでいた。
スクロマトグラフ装置によって分析し、第２区画３から
の酸素の生成を確認した。第１区画２から得られるガス
をガス分配器９で分配した。分配された一方のガスを、
系外から新たに供給された水蒸気１６とともに水性ガス
発生器１０に導入し、水性ガス１７を発生させた。Ｓｒ
ＣｅＯ3の片面にメタノール合成用触媒としてＣｕ−Ｚ
ｎＯを、もう一方の面に多孔質サーメットを、それぞれ
担持して第２固体反応膜１２を作製した。これを図１に
示すようにセルに組んだ。サーメット側を第４区画１４
としてここに水性ガス平衡１７を導入し、触媒側を第３
区画１３としてここにガス分配器９で分配されたもう一
方のガスを導入した。このとき外部電気炉１５を用いて
セルを８００℃に加熱した。第３区画１３から得られた
ガスを冷却器１９に通し、透明な液体２０を得た。この
液体の成分をガスクロマトグラフ装置によって分析した
ところ、メタノールを含んでいた。
【００３６】
【発明の効果】本発明の二酸化炭素の固定方法により、
無用な排出物でありまた地球温暖化の元凶でもある二酸
化炭素を炭素資源として、酸素とメタノールとを得るこ
とを可能にする。また、本発明の原料は、二酸化炭素排
出源から排出される二酸化炭素と安価な水だけであるの
で、低コストで運転できる。さらに、生成物の一つはア
ルコールであるので、液体として容易に扱うことができ
る。このように本発明の方法は二酸化炭素と水とを原料
として酸素とアルコールとを得るという点で植物の機能
を再現するものであり、地球環境の浄化に対する寄与は
極めて大きい。この点で本発明の方法は、太陽光を必要
とする人工光合成のように設置場所が制限されることな
く、さらに天候、気候、季節や時刻に関わらずに稼動で
きるという利点がある。
無用な排出物でありまた地球温暖化の元凶でもある二酸
化炭素を炭素資源として、酸素とメタノールとを得るこ
とを可能にする。また、本発明の原料は、二酸化炭素排
出源から排出される二酸化炭素と安価な水だけであるの
で、低コストで運転できる。さらに、生成物の一つはア
ルコールであるので、液体として容易に扱うことができ
る。このように本発明の方法は二酸化炭素と水とを原料
として酸素とアルコールとを得るという点で植物の機能
を再現するものであり、地球環境の浄化に対する寄与は
極めて大きい。この点で本発明の方法は、太陽光を必要
とする人工光合成のように設置場所が制限されることな
く、さらに天候、気候、季節や時刻に関わらずに稼動で
きるという利点がある。
【００３７】また、本発明の第１固体反応膜にＬａＣｏ
Ｏ3、ＣｅＯ2、ＢａＣｅＯ3のいずれかより選ばれる酸
素イオン導電体を用いることによって、より低い動作温
度でより高い酸素イオン導電性を得ることができる。さ
らに、本発明の第１固体反応膜にＭｏＳ2、Ｎｉおよび
ＮｉＯの群より選ばれる１種以上の触媒を用いることに
よって、高い選択性と高い分解効率を得ることができ
る。
Ｏ3、ＣｅＯ2、ＢａＣｅＯ3のいずれかより選ばれる酸
素イオン導電体を用いることによって、より低い動作温
度でより高い酸素イオン導電性を得ることができる。さ
らに、本発明の第１固体反応膜にＭｏＳ2、Ｎｉおよび
ＮｉＯの群より選ばれる１種以上の触媒を用いることに
よって、高い選択性と高い分解効率を得ることができ
る。
【００３８】また、本発明の第２固体反応膜にＢａＣｅ
Ｏ3、ＳｒＣｅＯ3のいずれかより選ばれる水素イオン導
電体を用いることによって、より低い動作温度でより高
い水素イオン伝導性を得ることができ、金属パラジウム
を水素分離膜に用いることによって、高い水素分離性能
を実現することができる。さらに、第２固体反応膜にＣ
ｕ−ＺｎＯ、ＭｏＳ2、Ｎｉ、ＮｉＯおよびＦｅ−Ｃｕ
−Ｚｎの群より選ばれる１種以上の触媒を用いることに
よって、高い選択性と高い反応効率を達成できる。
Ｏ3、ＳｒＣｅＯ3のいずれかより選ばれる水素イオン導
電体を用いることによって、より低い動作温度でより高
い水素イオン伝導性を得ることができ、金属パラジウム
を水素分離膜に用いることによって、高い水素分離性能
を実現することができる。さらに、第２固体反応膜にＣ
ｕ−ＺｎＯ、ＭｏＳ2、Ｎｉ、ＮｉＯおよびＦｅ−Ｃｕ
−Ｚｎの群より選ばれる１種以上の触媒を用いることに
よって、高い選択性と高い反応効率を達成できる。
【００３９】さらに、本発明の二酸化炭素の固定方法の
うち、少なくとも第１工程と第３工程とを６００℃以上
８５０℃以下で処理するので、ボイラーなどの二酸化炭
素排出源から得られる廃熱を駆動力として反応を進める
ことができ、低コストとなる。
うち、少なくとも第１工程と第３工程とを６００℃以上
８５０℃以下で処理するので、ボイラーなどの二酸化炭
素排出源から得られる廃熱を駆動力として反応を進める
ことができ、低コストとなる。
【００４０】本発明の第２の発明である二酸化炭素の固
定装置は、本第１発明にかかわる二酸化炭素の固定方法
を実施するための装置であり、具体的な手段が提供され
る。
定装置は、本第１発明にかかわる二酸化炭素の固定方法
を実施するための装置であり、具体的な手段が提供され
る。
【図１】 本発明にかかわる二酸化炭素の固定化方法を
実施するための概略装置構成図である。
実施するための概略装置構成図である。
１ 第１固体反応膜、２ 第１区画、３ 第２区画、４
電気炉１、５ ＣＯ 2含有排出ガス、６ Ｈｅガス、
７ 富Ｏ2ガス、８ 富ＣＯガス、９ 分配器、１０
水性ガス発生器、１１ 電気炉２、１２ 第２固体反応
膜、１３ 第３区画、１４ 第４区画、１５ 電気炉
３、１６ Ｈ2Ｏ、１７ 水性ガス、１８メタノール含
有ガス、１９ 冷却器、２０ メタノール、２１ ＣＯ
／Ｈ2含有ガス、２２ ＣＯ2含有ガス。
電気炉１、５ ＣＯ 2含有排出ガス、６ Ｈｅガス、
７ 富Ｏ2ガス、８ 富ＣＯガス、９ 分配器、１０
水性ガス発生器、１１ 電気炉２、１２ 第２固体反応
膜、１３ 第３区画、１４ 第４区画、１５ 電気炉
３、１６ Ｈ2Ｏ、１７ 水性ガス、１８メタノール含
有ガス、１９ 冷却器、２０ メタノール、２１ ＣＯ
／Ｈ2含有ガス、２２ ＣＯ2含有ガス。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０１Ｂ 3/14 Ｃ０１Ｂ 3/14 Ｃ０７Ｃ 31/04 Ｃ０７Ｃ 31/04 (72)発明者 山下 秀 東京都千代田区丸の内二丁目２番３号 三 菱電機株式会社内 Ｆターム(参考） 4D006 GA41 HA41 KE16P KE16Q KE16R MA03 MB04 MC03X PB19 PB64 PC80 4G069 AA15 BB02A BB04A BB09A BB09B BC59A BC59B BC68A CD10 DA05 EA08 FA03 4H006 AA02 AC41 BE20 BE40 FE11
Claims (5)
- 【請求項１】 酸素イオン導電体と触媒とを有する第１
固体反応膜を用いて、二酸化炭素を一酸化炭素と酸素と
に分離する第１工程と、水または水蒸気と第１工程から
得られる一酸化炭素とから水性ガス平衡を用いて水素ガ
スを発生する第２工程と、水素輸送膜と触媒とを有する
第２固体反応膜を用いて、前記水性ガス平衡から得られ
る水素と前記第１工程から得られる一酸化炭素とからメ
タノールを合成する第３工程とを備えた二酸化炭素の固
定方法。 - 【請求項２】 第１固体反応膜が、ＬａＣｏＯ3、Ｃｅ
Ｏ2、ＢａＣｅＯ3のいずれかより選ばれる酸素イオン導
電体と、ＭｏＳ2、ＮｉおよびＮｉＯの群より選ばれる
１種以上の触媒とを有する請求項１記載の二酸化炭素の
固定方法。 - 【請求項３】 第２固体反応膜が、ＢａＣｅＯ3、Ｓｒ
ＣｅＯ3のいずれかより選ばれる水素イオン導電体また
は金属パラジウムよりなる水素分離膜と、Ｃｕ−Ｚｎ
Ｏ、ＭｏＳ2、Ｎｉ、ＮｉＯおよびＦｅ−Ｃｕ−Ｚｎの
群より選ばれる１種以上の触媒とを有する請求項１記載
の二酸化炭素の固定方法。 - 【請求項４】 ６００℃以上８５０℃以下で動作する請
求項１、２または３記載の二酸化炭素の固定方法。 - 【請求項５】 酸素イオン導電体と触媒とを有する第１
固体反応膜を用いて、二酸化炭素を一酸化炭素と酸素と
に分離する第１手段と、前記手段により分離された一酸
化炭素を分配する第２手段と、水または水蒸気と前記第
１手段により得られる一酸化炭素とから水性ガス平衡を
用いて水素ガスを発生する第３手段と、水素輸送膜と触
媒とを有する第２固体反応膜を用いて、前記第３手段か
ら得られる水素と一酸化炭素とからメタノールを合成す
る第４手段とを備えた二酸化炭素の固定化装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000140665A JP2001322958A (ja) | 2000-05-12 | 2000-05-12 | 二酸化炭素の固定方法および二酸化炭素の固定装置 |
Applications Claiming Priority (1)
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001322958A true JP2001322958A (ja) | 2001-11-20 |
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ID=18647917
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|---|---|---|---|
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Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010532818A (ja) * | 2007-06-27 | 2010-10-14 | ユニベルシテ ポール ベルレーヌ | 溶液中の電気化学的輸送による選択的カチオン抽出のための方法、装置およびその方法の使用法 |
| WO2011136045A1 (ja) * | 2010-04-26 | 2011-11-03 | 三井金属鉱業株式会社 | 一酸化炭素の製造方法及び製造装置 |
| WO2012017916A1 (ja) * | 2010-08-04 | 2012-02-09 | 三井金属鉱業株式会社 | 製鉄所における二酸化炭素からの一酸化炭素への変換システム |
| WO2012057162A1 (ja) | 2010-10-26 | 2012-05-03 | 三井金属鉱業株式会社 | 一酸化炭素の製造方法及び製造装置 |
| JPWO2012057161A1 (ja) * | 2010-10-26 | 2014-05-12 | 三井金属鉱業株式会社 | 一酸化炭素の製造方法及び製造装置 |
| JP6111070B2 (ja) * | 2010-10-15 | 2017-04-05 | 三井金属鉱業株式会社 | 一酸化炭素の製造方法及び製造装置 |
| CN110862067A (zh) * | 2019-10-28 | 2020-03-06 | 中科院大连化学物理研究所张家港产业技术研究院有限公司 | 甲醇水加氢站低压制氢系统及其工作方法 |
-
2000
- 2000-05-12 JP JP2000140665A patent/JP2001322958A/ja active Pending
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010532818A (ja) * | 2007-06-27 | 2010-10-14 | ユニベルシテ ポール ベルレーヌ | 溶液中の電気化学的輸送による選択的カチオン抽出のための方法、装置およびその方法の使用法 |
| WO2011136045A1 (ja) * | 2010-04-26 | 2011-11-03 | 三井金属鉱業株式会社 | 一酸化炭素の製造方法及び製造装置 |
| JPWO2011136045A1 (ja) * | 2010-04-26 | 2013-07-18 | 三井金属鉱業株式会社 | 一酸化炭素の製造方法及び製造装置 |
| WO2012017916A1 (ja) * | 2010-08-04 | 2012-02-09 | 三井金属鉱業株式会社 | 製鉄所における二酸化炭素からの一酸化炭素への変換システム |
| JP6111070B2 (ja) * | 2010-10-15 | 2017-04-05 | 三井金属鉱業株式会社 | 一酸化炭素の製造方法及び製造装置 |
| WO2012057162A1 (ja) | 2010-10-26 | 2012-05-03 | 三井金属鉱業株式会社 | 一酸化炭素の製造方法及び製造装置 |
| JPWO2012057161A1 (ja) * | 2010-10-26 | 2014-05-12 | 三井金属鉱業株式会社 | 一酸化炭素の製造方法及び製造装置 |
| CN110862067A (zh) * | 2019-10-28 | 2020-03-06 | 中科院大连化学物理研究所张家港产业技术研究院有限公司 | 甲醇水加氢站低压制氢系统及其工作方法 |
| CN110862067B (zh) * | 2019-10-28 | 2023-08-18 | 中科院大连化学物理研究所张家港产业技术研究院有限公司 | 甲醇水加氢站低压制氢系统及其工作方法 |
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