JP2001322936A - Ophthalmic composition - Google Patents
Ophthalmic compositionInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、眼科用組成物に関
し、更に詳しくは、特にドライアイの予防及び改善に有
用な眼科用組成物に関するものである。TECHNICAL FIELD The present invention relates to an ophthalmic composition, and more particularly to an ophthalmic composition particularly useful for preventing and improving dry eye.
【０００２】[0002]
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】近年、
エアコンの普及による室内の乾燥やパソコン等のＶＤＴ
作業の増大が原因となって、眼が乾く、眼が疲れる等の
症状を訴えるドライアイ患者が増加している。また、コ
ンタクトレンズ装用者も増大傾向にあり、特に装用性の
良好なソフトコンタクトレンズの普及に伴い長時間装用
が可能となったため、眼の乾燥感（ドライアイ）を訴え
るケースが多くなっている。2. Description of the Related Art In recent years,
Drying of indoors due to the spread of air conditioners and VDT of personal computers
Due to an increase in work, an increasing number of dry eye patients complain of symptoms such as dry eyes and tired eyes. In addition, the number of contact lens wearers is also increasing, and in particular, the spread of soft contact lenses with good wearability has made it possible to wear them for a long time. .
【０００３】このドライアイの症状としては、眼が乾
く、疲れるという主症状以外にも、結膜充血、掻痒感、
異物感・違和感等があり、患者自身がドライアイとは認
識していない場合も多い。The symptoms of dry eye include, besides the main symptoms of dry eyes and fatigue, conjunctival congestion, pruritus,
Patients often have a feeling of foreign body or discomfort, and the patient does not often recognize dry eye.
【０００４】このようなドライアイの治療法としては、
無機成分のみを配合した人工涙液や、ヒアルロン酸など
の増粘剤を配合した点眼剤を用いる方法や、眼科手術で
涙点を閉鎖する方法などがあるが、いずれも満足のいく
ものではなかった。例えば、増粘剤を配合した点眼剤の
場合、点眼時に違和感や不快感を感じるなど使用性に問
題があった。そこで、ドライアイの予防や改善に有用
で、且つ使用性も良好な眼科用組成物の出現が望まれて
いた。[0004] As a treatment for such dry eye,
There are methods using artificial tears containing only inorganic components, eye drops containing thickeners such as hyaluronic acid, and methods of closing the punctum in ophthalmic surgery, but none of these methods are satisfactory Was. For example, in the case of eye drops containing a thickener, there is a problem in usability such as discomfort or discomfort when the eye drops are applied. Therefore, the appearance of an ophthalmic composition useful for prevention and improvement of dry eye and having good usability has been desired.
【０００５】本発明は、上記事情に鑑みなされたもの
で、特にドライアイの予防及び改善に有効な眼科用組成
物を提供することを目的とする。The present invention has been made in view of the above circumstances, and it is an object of the present invention to provide an ophthalmic composition which is particularly effective in preventing and improving dry eye.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討を行っ
た結果、後述する実施例に示すように、炭酸水素ナトリ
ウムと、炭素数５以下の低級多価アルコール類、糖アル
コール類及びテルペノイド類から選択される少なくとも
１種以上の化合物とを併用することによって、眼の乾
燥、違和感などの諸症状を格段に改善でき、更に、ビタ
ミンＡ類を配合することによって、上記改善効果がより
向上することを見い出し、本発明を完成するに至った。Means for Solving the Problems and Embodiments of the Invention The present inventors have conducted intensive studies in order to solve the above-mentioned problems, and as a result, as shown in Examples described later, sodium hydrogen carbonate and carbon By using in combination with at least one compound selected from lower polyhydric alcohols of number 5 or less, sugar alcohols and terpenoids, various symptoms such as dryness of the eyes and discomfort can be remarkably improved. It has been found that the addition of vitamins A further improves the above-mentioned improvement effect, and has completed the present invention.
【０００７】即ち、本発明は、（Ａ）炭酸水素ナトリウ
ムと、（Ｂ）炭素数５以下の低級多価アルコール類、糖
アルコール類及びテルペノイド類からなる群より選ばれ
る少なくとも１種以上の化合物とを含有してなることを
特徴とし、より好ましくは、更に、（Ｃ）ビタミンＡ類
を含有してなる眼科用組成物を提供する。ここで、本発
明の眼科用組成物は、ドライアイ用の眼科用組成物とし
て、特に好適である。That is, the present invention relates to (A) sodium hydrogen carbonate and (B) at least one compound selected from the group consisting of lower polyhydric alcohols having 5 or less carbon atoms, sugar alcohols and terpenoids. More preferably, the present invention provides an ophthalmic composition further comprising (C) vitamin A. Here, the ophthalmic composition of the present invention is particularly suitable as an ophthalmic composition for dry eyes.
【０００８】以下、本発明につき更に詳しく説明する
と、本発明の眼科用組成物は、（Ａ）炭酸水素ナトリウ
ムと、（Ｂ）炭素数５以下の低級多価アルコール類、糖
アルコール類及びテルペノイド類から選択される１種以
上の化合物とを含有し、より好ましくは、更に、（Ｃ）
ビタミンＡ類を含有するものである。Hereinafter, the present invention will be described in more detail. The ophthalmic composition of the present invention comprises (A) sodium bicarbonate, (B) a lower polyhydric alcohol having 5 or less carbon atoms, a sugar alcohol and a terpenoid. And at least one compound selected from the group consisting of (C)
It contains vitamin A's.
【０００９】ここで、本発明の眼科用組成物には、
（Ａ）成分として炭酸水素ナトリウムが含まれるが、こ
れは市販のものを使用することができる。配合される炭
酸水素ナトリウムの配合量は、組成物の剤型などに合わ
せて適宜選定することができるが、通常、好ましくは組
成物全体に対して０．００５〜０．５％（ｗ／ｖ％（質
量／容量％）、以下同様）であり、より好ましくは０．
０１〜０．２％である。配合量が少なすぎると、炭酸水
素ナトリウム配合による効果が十分に得られない場合が
あり、多すぎると、眼への刺激性が強くなるなどのよう
に使用感が悪くなる場合がある。Here, the ophthalmic composition of the present invention comprises:
The component (A) includes sodium bicarbonate, which can be a commercially available one. The amount of sodium bicarbonate to be blended can be appropriately selected according to the dosage form of the composition and the like, but is usually preferably 0.005 to 0.5% (w / v) based on the whole composition. % (Mass / volume%), the same applies hereinafter), and more preferably 0.1%.
01 to 0.2%. If the amount is too small, the effect of the sodium hydrogencarbonate compounding may not be sufficiently obtained, and if it is too large, the feeling of use may worsen, such as increased irritation to the eyes.
【００１０】本発明の眼科用組成物は、（Ｂ）成分とし
て炭素数５以下の低級多価アルコール類、糖アルコール
類及びテルペノイド類の少なくとも１種以上を含有する
ものであり、炭素数５以下の低級多価アルコール類、糖
アルコール類としては、既知のものを使用することがで
き、炭素数５以下の低級多価アルコール類としては、例
えばプロピレングリコール、グリセリン、糖アルコール
類としては、例えばマンニトール、ソルビトール、キシ
リトール等が好適に使用される。The ophthalmic composition of the present invention contains, as a component (B), at least one of lower polyhydric alcohols having 5 or less carbon atoms, sugar alcohols and terpenoids. As the lower polyhydric alcohols and sugar alcohols, known ones can be used. Examples of lower polyhydric alcohols having 5 or less carbon atoms include propylene glycol, glycerin, and sugar alcohols such as mannitol Sorbitol, xylitol and the like are preferably used.
【００１１】本発明の（Ｂ）成分として炭素数５以下の
低級多価アルコール類、糖アルコール類を配合する場
合、本発明の眼科用組成物におけるこれらの配合量は、
その種類などにより適宜選定することができ、特に制限
されるものではないが、通常、好ましくは０．１〜５％
であり、より好ましくは０．３〜３％である。配合量が
少なすぎると、配合による効果が十分に得られない場合
があり、多すぎると、眼への刺激性が強くなるなどのよ
うに使用感が悪くなる場合がある。When blending lower polyhydric alcohols and sugar alcohols having 5 or less carbon atoms as the component (B) of the present invention, the amounts of these components in the ophthalmic composition of the present invention are as follows:
It can be appropriately selected depending on the type and the like, and is not particularly limited, but is usually preferably 0.1 to 5%.
And more preferably 0.3 to 3%. If the amount is too small, the effect of the compounding may not be sufficiently obtained. If the amount is too large, the feeling of use may be deteriorated, for example, irritation to the eyes may be increased.
【００１２】本発明の（Ｂ）成分として用いられるテル
ペノイド類としては、例えば、メントール、ボルネオー
ル、カンフル、ゲラニオール、シネオール、リナロー
ル、リモネン、オイゲノール、ベルガモット油、ハッカ
油、ユーカリ油、ウイキョウ油、ローズ油等が挙げら
れ、これらの中でも、より好ましくは、メントール、カ
ンフル、ボルネオール、ゲラニオール等であり、いずれ
も市販のものを使用することが可能である。Examples of the terpenoids used as the component (B) in the present invention include menthol, borneol, camphor, geraniol, cineol, linalool, limonene, eugenol, bergamot oil, peppermint oil, eucalyptus oil, fennel oil, and rose oil. Among them, menthol, camphor, borneol, geraniol, and the like are more preferable, and commercially available ones can be used.
【００１３】本発明の（Ｂ）成分としてテルペノイド類
を配合する場合、本発明の眼科用組成物におけるテルペ
ノイド類の配合量は、その種類などにより適宜選定する
ことができ、特に制限されるものではないが、通常、好
ましくは０．０００５〜０．５％であり、より好ましく
は０．００１〜０．１％である。配合量が少なすぎる
と、配合による効果が十分に得られない場合があり、多
すぎると、眼刺激を生じたり、熱感を感じたりするなど
のように使用感が悪くなる場合がある。When terpenoids are blended as the component (B) of the present invention, the amount of the terpenoids in the ophthalmic composition of the present invention can be appropriately selected according to the kind and the like. However, it is usually preferably 0.0005 to 0.5%, more preferably 0.001 to 0.1%. If the amount is too small, the effect of the compounding may not be sufficiently obtained. If the amount is too large, the feeling of use may be poor such as irritation to the eyes or feeling of heat.
【００１４】本発明の（Ｂ）成分としては、これら低級
多価アルコール類、糖アルコール類及びテルペノイド類
を１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて用いるこ
とができる。As the component (B) of the present invention, these lower polyhydric alcohols, sugar alcohols and terpenoids can be used alone or in an appropriate combination of two or more.
【００１５】本発明の眼科用組成物は、上記（Ａ）成分
及び（Ｂ）成分に加えて、更に、（Ｃ）成分としてビタ
ミンＡ類を配合すると、より好適である。ここで、ビタ
ミンＡ類としては、例えば、ビタミンＡ、パルミチン酸
レチノール、酢酸レチノール、ビタミンＡ油等が挙げら
れ、これらは１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせ
て用いることができる。本発明の場合、これらの中でも
特に好ましいものはパルミチン酸レチノールである。パ
ルミチン酸レチノールは、通常１ｇ中に１００万〜１８
０万国際単位（以下、Ｉ．Ｕ．と略記）のものが市販さ
れており、具体的には、ロシュ・ビタミン・ジャパン株
式会社製パルミチン酸レチノール１７０万Ｉ．Ｕ．等が
ある。It is more preferable that the ophthalmic composition of the present invention further comprises vitamin A as a component (C) in addition to the components (A) and (B). Here, examples of the vitamin A include vitamin A, retinol palmitate, retinol acetate, vitamin A oil, and the like, and these can be used alone or in an appropriate combination of two or more. In the case of the present invention, particularly preferred among these is retinol palmitate. Retinol palmitate is usually 1,000,000-18 g / g.
Those having a molecular weight of 100,000 international units (hereinafter abbreviated as IU) are commercially available, and specifically, retinol palmitate manufactured by Roche Vitamin Japan Co., Ltd. U. Etc.
【００１６】本発明の眼科用組成物にビタミンＡ類を配
合する場合、本発明の眼科用組成物におけるビタミンＡ
類の配合量は、組成物の剤型などにより適宜選定するこ
とができ、特に制限されるものではないが、通常、好ま
しくは組成物中に０．００１〜０．２％、即ち、１００
０〜３６００００Ｉ．Ｕ．／ｍｌ配合することができ、
より好ましくは０．０１〜０．１％、即ち、１００００
〜１８００００Ｉ．Ｕ．／ｍｌの範囲である。配合量が
少なすぎると、配合による効果が十分に得られない場合
があり、多すぎると、使用感が損なわれる場合がある。When vitamins A are blended into the ophthalmic composition of the present invention, the vitamin A in the ophthalmic composition of the present invention is used.
The amount of the compound can be appropriately selected depending on the dosage form of the composition and the like, and is not particularly limited, but is usually preferably 0.001 to 0.2% in the composition, that is, 100%.
0-360000 I. U. / Ml can be blended,
More preferably, 0.01 to 0.1%, that is, 10,000
~ 180000I. U. / Ml range. If the amount is too small, the effect of the compounding may not be sufficiently obtained, and if too large, the feeling of use may be impaired.
【００１７】本発明の眼科用組成物は、眼科的に許容さ
れるｐＨ範囲であればそのｐＨが特に制限されるもので
はないが、通常、ｐＨ４〜９の範囲が好適であり、より
好ましくはｐＨ５〜８．５、更に好ましくはｐＨ６〜８
である。The pH of the ophthalmic composition of the present invention is not particularly limited as long as it is within the range of ophthalmologically acceptable pH, but usually, the pH is preferably in the range of 4 to 9, and more preferably. pH 5 to 8.5, more preferably pH 6 to 8
It is.
【００１８】また、本発明の眼科用組成物は、その浸透
圧が特に制限されるものではないが、通常、０．５〜５
圧比に調整すると好適であり、０．８〜２圧比に調整す
ると、より好適である。なお、浸透圧を調整する場合、
調整方法は、例えば点眼剤において通常行われる方法に
よって調整することができる。The osmotic pressure of the ophthalmic composition of the present invention is not particularly limited.
Adjusting to a pressure ratio is preferable, and adjusting to a pressure ratio of 0.8 to 2 is more preferable. When adjusting the osmotic pressure,
The adjustment method can be adjusted by, for example, a method usually performed in eye drops.
【００１９】更に、本発明の眼科用組成物は、その剤
型、形態が特に制限されるものではなく、例えば、点眼
剤、眼軟膏剤、ゲル剤、用時溶解により液状となる固形
製剤等が挙げられるが、これらの中でもより好ましくは
点眼剤の形態である。The form and form of the ophthalmic composition of the present invention are not particularly limited, and examples thereof include eye drops, eye ointments, gels, and solid preparations that become liquid upon use. Of these, more preferred are eye drops.
【００２０】本発明の眼科用組成物は、本発明の効果を
妨げない限り、上記必須成分、任意成分の他に、上述し
た点眼剤、眼軟膏剤、ゲル剤等の製剤の調製に通常使用
する全ての緩衝剤，溶解補助剤，等張化剤，安定化剤，
粘稠剤，キレート剤，ｐＨ調整剤，清涼化剤等の各種の
添加剤及びその他の薬学的有効成分などを通常使用量に
おいて配合することができる。The ophthalmic composition of the present invention is usually used for the preparation of the above-mentioned eye drops, eye ointments, gels and the like, in addition to the above essential and optional components, as long as the effects of the present invention are not impaired. Buffers, solubilizers, tonicity agents, stabilizers,
Various additives such as a thickener, a chelating agent, a pH adjuster, and a refreshing agent, and other pharmaceutically active ingredients can be blended in a usual amount.
【００２１】緩衝剤としては、例えば、ホウ酸又はその
塩（ホウ砂等）、クエン酸又はその塩（クエン酸ナトリ
ウム等）、リン酸又はその塩（リン酸一水素ナトリウム
等）、酒石酸又はその塩（酒石酸ナトリウム等）、グル
コン酸又はその塩（グルコン酸ナトリウム等）、酢酸又
はその塩（酢酸ナトリウム等）、各種アミノ酸等又はそ
れらの組み合わせが挙げられる。Examples of the buffer include boric acid or a salt thereof (borax or the like), citric acid or a salt thereof (sodium citrate or the like), phosphoric acid or a salt thereof (sodium monohydrogen phosphate or the like), tartaric acid or a salt thereof Examples thereof include salts (such as sodium tartrate), gluconic acid or its salts (such as sodium gluconate), acetic acid or its salts (such as sodium acetate), various amino acids, and combinations thereof.
【００２２】溶解補助剤としては、例えば、ポリオキシ
エチレン（ｐ＝６０）硬化ヒマシ油などのポリオキシエ
チレン高級脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン（ｐ＝
２０）ソルビタンモノオレエートなどのポリオキシエチ
レンソルビタン高級脂肪酸エステル等が挙げられる。Examples of the solubilizer include polyoxyethylene (p = 60) higher fatty acid esters such as hydrogenated castor oil and the like, and polyoxyethylene (p = 60).
20) Polyoxyethylene sorbitan higher fatty acid esters such as sorbitan monooleate and the like.
【００２３】等張化剤としては、例えば、塩化ナトリウ
ム、塩化カリウム等が挙げられる。安定化剤としては、
例えば、エデト酸ナトリウム、シクロデキストリン、亜
硫酸塩、クエン酸又はその塩等が挙げられる。粘稠剤と
しては、例えば、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシエ
チルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロー
ス、メチルセルロース、コンドロイチン硫酸ナトリウム
等が挙げられる。キレート剤としては、例えば、エデト
酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム等が挙げられる。ｐ
Ｈ調整剤としては、例えば、塩酸、クエン酸又はその
塩、ホウ酸又その塩、リン酸又はその塩、酢酸又はその
塩、酒石酸又はその塩、水酸化ナトリウム、水酸化カリ
ウム等が挙げられる。Examples of the tonicity agent include sodium chloride, potassium chloride and the like. As a stabilizer,
For example, sodium edetate, cyclodextrin, sulfite, citric acid or a salt thereof and the like can be mentioned. Examples of the thickener include polyvinylpyrrolidone, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, methylcellulose, sodium chondroitin sulfate and the like. Examples of the chelating agent include sodium edetate, sodium citrate and the like. p
Examples of the H adjustor include hydrochloric acid, citric acid or a salt thereof, boric acid or a salt thereof, phosphoric acid or a salt thereof, acetic acid or a salt thereof, tartaric acid or a salt thereof, sodium hydroxide, potassium hydroxide and the like.
【００２４】薬学的有効成分としては、例えば、充血除
去剤（塩酸ナファゾリン、塩酸テトラヒドロゾリン、塩
酸フェニレフリン等）、消炎・収斂剤（メチル硫酸ネオ
スチグミン、ε−アミノカプロン酸、アラントイン、塩
化ベルベリン、硫酸亜鉛、塩化リゾチーム等）、抗ヒス
タミン剤（塩酸ジフェンヒドラミン、塩酸イソチペンジ
ル、マレイン酸クロルフェニラミン等）、脂溶性ビタミ
ン類（ビタミンＥ等）、水溶性ビタミン類（活性型ビタ
ミンＢ2、ビタミンＢ6、ビタミンＢ12等）、アミノ酸類
（Ｌ−アスパラギン酸カリウム、Ｌ−アスパラギン酸マ
グネシウム、アミノエチルスルホン酸、コンドロイチン
硫酸ナトリウム等）、サルファ剤、殺菌剤（イオウ、イ
ソプロピルメチルフェノール、ヒノキチオール等）、局
所麻酔剤（リドカイン、塩酸リドカイン、塩酸プロカイ
ン、塩酸ジブカイン等）などを適宜配合することができ
る。Examples of the pharmaceutically active ingredient include decongestants (naphazoline hydrochloride, tetrahydrozoline hydrochloride, phenylephrine hydrochloride, etc.), anti-inflammatory and astringents (neostigmine methyl sulfate, ε-aminocaproic acid, allantoin, berberine chloride, zinc sulfate, chloride lysozyme), antihistamines (diphenhydramine hydrochloride, isothipendyl hydrochloride, chlorpheniramine maleate, etc.), fat-soluble vitamins (vitamin E, etc.), water-soluble vitamins (activated vitamin B 2, vitamin B 6, vitamin B 12, etc.) , Amino acids (potassium L-aspartate, magnesium L-aspartate, aminoethylsulfonic acid, sodium chondroitin sulfate, etc.), sulfa drugs, fungicides (sulfur, isopropylmethylphenol, hinokitiol, etc.), local anesthetics (lid Inn, lidocaine hydrochloride, procaine hydrochloride, can be appropriately compounded like dibucaine hydrochloride, etc.).
【００２５】本発明の眼科用組成物は、その調製方法が
特に制限されるものではなく、その剤型、形態の常法に
準じて調製することができ、例えば、ビタミンＡ類を配
合する点眼剤の場合は、まず、ビタミンＡ類を例えば非
イオン性界面活性剤等によって滅菌精製水に可溶化し、
次いで各配合成分を加えてｐＨを調整することにより調
製することができる。The preparation method of the ophthalmic composition of the present invention is not particularly limited, and it can be prepared according to a conventional method of the dosage form and form. In the case of an agent, first, vitamin A is solubilized in sterile purified water using, for example, a nonionic surfactant,
Next, it can be prepared by adding each component and adjusting the pH.
【００２６】本発明の眼科用組成物は、眼科的に許容さ
れる範囲であれば投与量が特に制限されるものではな
く、例えば点眼剤として用いる場合、通常、１回量１〜
３滴を１日４〜６回投与することが好ましい。The dose of the ophthalmic composition of the present invention is not particularly limited as long as it is within an ophthalmologically acceptable range.
Preferably, three drops are administered four to six times a day.
【００２７】[0027]
【実施例】以下、実施例及び比較例を挙げて本発明を更
に詳細に説明するが、本発明は、下記実施例によって何
ら限定されるものではない。EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited to the following Examples.
【００２８】［実施例１，２及び比較例１］表１に示す
組成に従って常法に準じて点眼剤を調製し、ポリエチレ
ンテレフタレート製の点眼容器に充填した。眼の乾燥感
や違和感などの症状をもつドライアイの被験者６名につ
いて、表１に示した処方の点眼剤を２〜３滴点眼し、そ
れぞれの処方について眼の乾燥感・違和感の改善度合い
を調べ、下記評価基準に従って評価した。結果を表２に
示す。Examples 1 and 2 and Comparative Example 1 An eye drop was prepared according to a conventional method according to the composition shown in Table 1, and filled in a polyethylene terephthalate eye drop container. For six dry eye subjects with symptoms such as dryness and discomfort in the eyes, apply two or three drops of eye drops of the prescription shown in Table 1, and measure the degree of improvement in dryness and discomfort of the eyes for each prescription. It was examined and evaluated according to the following evaluation criteria. Table 2 shows the results.
【００２９】＜評価基準＞ ５点：乾燥感・違和感が改善した ４点：乾燥感・違和感がやや改善した ３点：乾燥感・違和感が変わらない ２点：乾燥感・違和感がややひどくなった １点：乾燥感・違和感がひどくなった<Evaluation Criteria> 5 points: Dry feeling / uncomfortable feeling improved 4 points: Dry feeling / uncomfortable feeling slightly improved 3 points: Dry feeling / uncomfortable feeling did not change 1 point: The feeling of dryness and discomfort increased
【００３０】[0030]
【表１】 [Table 1]
【００３１】[0031]
【表２】 [Table 2]
【００３２】表２の結果から明らかなように、炭酸水素
ナトリウム及び炭素数５以下の低級多価アルコール類を
含有した実施例１の点眼剤、更に、これにパルミチン酸
レチノールを含有した実施例２の点眼剤を点眼した眼に
ついては、乾燥感が改善されることが認められるが、こ
れらを含まない比較例１を点眼した眼では、ほとんど変
化がないことが認められる。As is clear from the results in Table 2, the ophthalmic preparation of Example 1 containing sodium hydrogencarbonate and a lower polyhydric alcohol having 5 or less carbon atoms, and the ophthalmic preparation of Example 2 further containing retinol palmitate. It is recognized that the dry eye is improved in the eyes instilled with the eye drops, but the eyes in Comparative Example 1 containing no eye drops show almost no change.
【００３３】［実施例３〜２３］表３〜５に示す組成に
従って常法に準じて点眼剤を調製し、ポリエチレンテレ
フタレート製点眼容器に充填した。眼の乾燥感や違和感
などの症状をもつドライアイの被験者６名について、上
記実施例１と同様の評価基準で眼の乾燥感・違和感の改
善度合いを評価した。その結果については、６人中最も
多かった点数を表中に併記した。Examples 3 to 23 In accordance with the compositions shown in Tables 3 to 5, eye drops were prepared according to a conventional method and filled in polyethylene terephthalate eye drops. Six dry eye subjects having symptoms such as dryness and discomfort in the eyes were evaluated for the degree of improvement in dryness and discomfort in the eyes according to the same evaluation criteria as in Example 1 above. Regarding the results, the highest score among the six persons is also shown in the table.
【００３４】[0034]
【表３】 [Table 3]
【００３５】[0035]
【表４】 [Table 4]
【００３６】[0036]
【表５】 [Table 5]
【００３７】[0037]
【発明の効果】本発明の眼科用組成物によれば、眼の乾
燥感、違和感などの諸症状を予防、改善することがで
き、眼に適用する際の使用性も良好な眼科用組成物が得
られる。従って、本発明の眼科用組成物は、一般的な眼
科組成物として使用しても好適であり、特にドライアイ
の予防、治療用眼科用組成物として有用である。Industrial Applicability According to the ophthalmic composition of the present invention, various symptoms such as dryness and discomfort of the eye can be prevented and improved, and the ophthalmic composition has good usability when applied to the eye. Is obtained. Therefore, the ophthalmic composition of the present invention is suitable for use as a general ophthalmic composition, and is particularly useful as an ophthalmic composition for preventing and treating dry eye.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C086 AA01 HA16 MA02 MA03 MA58 NA05 ZA33 4C206 AA01 BA04 CA05 CA07 CA13 MA02 MA03 MA78 ZA33 ──────────────────────────────────────────────────の Continued on the front page F term (reference) 4C086 AA01 HA16 MA02 MA03 MA58 NA05 ZA33 4C206 AA01 BA04 CA05 CA07 CA13 MA02 MA03 MA78 ZA33
Claims (3)
素数５以下の低級多価アルコール類、糖アルコール類及
びテルペノイド類からなる群より選ばれる少なくとも１
種以上の化合物とを含有してなることを特徴とする眼科
用組成物。1. At least one selected from the group consisting of (A) sodium bicarbonate and (B) lower polyhydric alcohols having 5 or less carbon atoms, sugar alcohols and terpenoids.
An ophthalmic composition comprising at least one compound.
る請求項１記載の眼科用組成物。2. The ophthalmic composition according to claim 1, further comprising (C) a vitamin A.
項１又は２記載の眼科用組成物。3. The ophthalmic composition according to claim 1, which is an ophthalmic composition for dry eyes.
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