JP2001302928A - 液状硬化性樹脂組成物およびその硬化物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 液保存安定性が良好で、かつ硬化物同士の低
密着性および被覆材とインキの高密着性が両立する表面
特性を有しそして光ファイバ用被覆材として好適に用い
られる液状硬化性樹脂組成物を提供すること。 【解決手段】 ２５℃、１気圧において液体状または半
固体状である炭化水素化合物（Ａ１）および炭素数５以
上のアルキル基を有する脂肪酸エステル化合物（Ａ２）
よりなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物を滑性
改良剤として含有する液状硬化性樹脂組成物

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、表面特性に優れた
硬化物が得られる液状硬化性樹脂組成物に関し、特に光
ファイバのセカンダリ材、各種バンドリング材として好
適な表面特性を持つ硬化物が得られる液状硬化性樹脂組
成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】光ファイバは、ガラスを熱溶融紡糸して
得たガラスファイバ素線に、保護補強を目的として樹脂
を被覆して製造されている。この樹脂被覆としては、光
ファイバの表面にまず柔軟な第一次被覆層を設け、その
外側に剛性の高い第二次被覆層を設けた構造が知られて
いる。これらの樹脂被覆を施された複数の光ファイバ素
線を結束材料で固めたテープ状光ファイバや光ファイバ
ケーブルもよく知られている。光ファイバ素線の第一次
被覆層を形成するための樹脂組成物はプライマリ材、第
二次被覆層を形成するための樹脂組成物はセカンダリ
材、複数の光ファイバ素線の結束材料として用いられる
樹脂組成物はバンドリング材と称されている。これらの
樹脂被覆方法としては、それぞれの被覆対象物に液状硬
化性樹脂組成物を塗布し、熱または光、特に紫外線によ
り硬化させる方法が広く用いられている。

【０００３】これらのセカンダリ材およびバンドリング
材は、比較的高い弾性率および高い破断伸びなどの力学
特性に優れていることが求められている。さらにセカン
ダリ材あるいはバンドリング材塗布後の素線、テープ、
ケーブル等はボビンに巻き取られ、セカンダリ材あるい
はバンドリング材の表面同士が接触した状態で保管、輸
送等が行われるため、表面間で接合しあうことのない表
面特性を持つ材料が求められている。またファイバ等の
識別のため、セカンダリ材あるいはバンドリング材の表
面にインキによる着色または印字を行う時、被覆層とイ
ンキが剥がれないことが望まれる。従来、セカンダリ材
あるいはバンドリング材の表面間の密着性を低減させる
目的で活性改良剤としてポリジメチルシロキサン化合物
を用いる方法が知られている（特開平９−２７８８５０
号公報および特開平９−３２８６３２号公報参照）。し
かしながら、ポリジメチルシロキサン化合物を用いる方
法では、被覆表面間の密着性は低減されるが、一方イン
キによる着色や印字が困難になるという問題があった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、硬化
物表面の滑性とインキ着色性（インキの高密着性）を両
立させた液状硬化性樹脂組成物を提供することにある。
本発明の他の目的は、光ファイバ被覆層の表面間の低密
着性（滑性）および被覆層とインキの高密着性が両立す
る液状硬化性樹脂組成物を提供することにある。本発明
のさらに他の目的は、本発明の液状硬化性樹脂組成物か
らなる表面特性の優れた硬化物を提供することにある。
本発明のさらに他の目的および利点は以下の説明から明
らかになろう。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明によれば、本発明
の上記目的および利点は、第１に、滑性改良剤を含有す
る液状硬化性樹脂組成物であって、滑性改良剤（Ａ）
が、２５℃、１気圧において液体状または半固体状であ
る炭化水素化合物（Ａ１）および炭素数５以上のアルキ
ル基を有する脂肪酸エステル化合物（Ａ２）よりなる群
から選ばれる少なくとも１種の化合物であることを特徴
とする液状硬化性樹脂組成物によって達成される。本発
明の上記目的および利点は、第２に、液状硬化性樹脂組
成物の光ファイバの被覆材用としての使用によって達成
される。また、本発明の上記目的および利点は、第３
に、液状硬化性樹脂組成物の硬化物によって達成され
る。

【０００６】本発明で使用される滑性改良剤（Ａ）は、
２５℃、１気圧において液体状または半固体状（ワック
ス状）である炭化水素化合物（Ａ１）（以下「化合物
（Ａ１）」ともいう）、または炭素数５以上のアルキル
基を有する脂肪酸エステル化合物（Ａ２）（以下「化合
物（Ａ２）」ともいう）である。化合物（Ａ１）とし
て、例えば、式（１）で表される直鎖状もしくは分岐鎖
状飽和炭化水素化合物、式（２）で表される脂環式飽和
炭化水素化合物、直鎖状もしくは分岐鎖状不飽和炭化水
素化合物および脂環式不飽和炭化水素化合物が挙げられ
る。 Ｃ_aＨ_2a+2 （１） （ａは５以上の整数を示す） Ｃ_bＨ_2b-2c+2 （２） （ｂは５以上の整数であり、ｃは自然数を示す） 式（１）において、ａは好ましくは８以上の整数であ
り、２０〜５００の整数がより好ましい。

【０００７】式（１）で表される飽和炭化水素化合物と
しては、例えばｎ−パラフィン、ｉｓｏ−パラフィン、
パラフィンワックス、ポリ−α−オレフィン等を挙げる
ことができる。ここで、パラフィンワックスとは、ｎ−
パラフィンと少量（２〜３％）のｉｓｏ−パラフィンお
よびナフテンを含有するものを含み、例えば、ＪＩＳＫ
２２３５に定められたものが挙げられる。また、ポリ−
α−オレフィンは、α−オレフィンのホモポリマーまた
はコポリマーを意味し、例えばエチレン、プロピレン、
ブテン、１−デセン、１−ドデセンの如きα−オレフィ
ンの単独または混合物のホモポリマーまたはコポリマー
が挙げられる。

【０００８】式（２）において、ｂは好ましくは８以上
の整数であり、より好ましくは２０〜５００の整数であ
る。ｃは自然数であり、好ましくは１〜４の整数であ
り、特に好ましくは１〜３の整数である。式（２）で表
される化合物には、脂環式飽和炭化水素化合物、脂環式
不飽和炭化水素化合物および直鎖状もしくは分岐鎖状の
不飽和炭化水素が挙げられる。例えば、式（２）におい
てｃが１である場合、式（２）の化合物は、脂環式飽和
炭化水素化合物であるかあるいは不飽和脂肪族結合を１
つ有する直鎖状もしくは分岐鎖状不飽和炭化水素であ
る。脂環式飽和炭化水素化合物としては、シクロアルカ
ンおよびシクロパラフィン、アルキルナフテン等やそれ
らの混合物やパラフィン炭化水素化合物とアルキルナフ
テン炭化水素化合物の混合物等を挙げることができる。

【０００９】式（２）で表される脂環式不飽和炭化水素
化合物しては、例えば、シクロオクテン、シクロノネ
ン、シクロデセン等が挙げられる。式（２）で表される
直鎖状もしくは分岐鎖状不飽和炭化水素化合物として
は、ブタジエン、ペンタジエン、ヘキサジエンの如きジ
エン化合物のホモポリマーまたはコポリマーや、部分水
素化ポリブテンなどの部分的に水素添加されたポリマー
が挙げられる。化合物（Ａ１）としては工業的に混合物
として容易に入手できるものを使用することができる。
例えば流動パラフィン、パラフィンオイル、ミネラルオ
イル（鉱油）と呼ばれるものである。これらは化合物
（Ａ１）として好ましく使用することができる。これら
のうちＪＩＳ Ｋ２２３１またはＪＩＳ Ｋ９００３に
定められた流動パラフィンが特に好ましく使用される。

【００１０】本発明で使用される化合物（Ａ１）は、沸
点もしくは重量減少の開始温度が好ましくは１気圧で１
２０℃以上５００℃以下であり、特に好ましくは１８０
℃以上４００℃以下のものである。ここで重量減少の開
始温度はＪＩＳ Ｋ７１２０に従い測定した値である。
また、化合物（Ａ１）の好ましい分子量は２００〜１
０,０００であり、特に好ましい分子量は３００〜５,０
００である。化合物（Ａ１）は、本発明の液状硬化性樹
脂組成物中に、好ましくは０.１〜１０重量％、特に好
ましくは０.２〜５重量％配合される。０.１重量％未満
では表面の滑り特性の向上の効果が少なく、１０重量％
以上では液保存安定性が低下することがある。

【００１１】本発明で使用される、２５℃、１気圧にお
いて液体状または半固体状である炭素数５以上の脂肪酸
エステル化合物（Ａ２）（以下「化合物（Ａ２）」とも
いう）としては、例えば、脂肪酸またはヒドロキシ脂肪
酸と水に不溶性のアルコール類とのエステル化合物、脂
肪酸またはヒドロキシ脂肪酸とグリセリンとのエステル
化合物などが好ましく用いられる。脂肪酸またはヒドロ
キシ脂肪酸と水に不溶性のアルコール類とのエステル化
合物としては、例えばカルナウバロウ、綿ロウ、ミツロ
ウ、羊毛ロウ、マッコウ鯨油、ツチ鯨油などが挙げられ
る。また、化合物（Ａ２）には、部分的にエステル化さ
れているものも含まれる。脂肪酸またはヒドロキシ脂肪
酸とグリセリンとのエステル化合物としては、例えばひ
まし油、牛脂、パーム油および下記式（３） ＲＯ−（ＣＨ₂−ＣＨ（ＯＲ）−ＣＨ₂−Ｏ）ｎ−Ｒ ．．．（３） （式中、Ｒは各々独立に水素原子または脂肪酸残基を示
し、ｎは２〜３０の整数を示す。）で表されるポリグリ
セリン脂肪酸エステル化合物や部分エステル化化合物例
えばテトラグリセリンペンタオレエート、ヘキサグリセ
リンペンタオレエート、デカグリセリンデカオレエート
などを挙げることができる。これらのうちポリグリセリ
ン脂肪酸エステル化合物が特に好ましく使用される。

【００１２】本発明で使用される化合物（Ａ２）は、沸
点もしくは重量減少の開始温度が、好ましくは１気圧で
１２０℃以上５００℃以下であり、特に好ましくは１８
０℃以上４００℃以下のものである。ここで、重量減少
の開始温度はＪＩＳ Ｋ７１２０に従い測定した値であ
る。また、化合物（Ａ２）の好ましい分子量は２００〜
１０,０００であり、特に好ましい分子量は３００〜５,
０００である。化合物（Ａ２）は、本発明の液状硬化性
樹脂組成物中に、０.１〜１０重量％、特に好ましくは
０.２〜５重量％配合される。０.１重量％未満では表面
の滑り特性の向上効果が少なく、１０重量％以上では液
保存安定性が低下することがある。また、化合物（Ａ）
として化合物（Ａ１）と（Ａ２）の組合せを使用する場
合には、化合物（Ａ）は、本発明の液状樹脂組成物中
に、好ましくは０.１〜１０重量％、特に好ましくは０.
２〜５重量％配合される。０.１重量％未満では硬化物
表面の滑性向上の硬化が少なく、１０重量％以上では液
状硬化性樹脂組成物の保存安定性が低下することがあ
る。すなわち、化合物（Ａ）は単独もしくは２種類以上
を併用することができ、化合物（Ａ１）と化合物（Ａ
２）を併用することもできる。

【００１３】本発明の液状硬化性樹脂組成物は、化合物
（Ａ）の他に、好ましくは、重合性オリゴマー（Ｂ）お
よび／または、重合性不飽和単量体（Ｃ）を含有するこ
とができ、さらに、重合開始剤（Ｄ）を含むことができ
る。硬化方法は特に制限されないが、慣用の放射線硬化
および／または熱硬化で行うことができる。これらの
内、特に、紫外線による硬化が好ましい。重合性オリゴ
マー（Ｂ）としては、例えば、ポリオール化合物、ジイ
ソシアネート化合物および水酸基含有（メタ）アクリレ
ートの反応生成物あるいはジイソシアネート化合物と水
酸基含有（メタ）アクリレートの反応生成物を用いるこ
とができる。すなわち、この反応生成物は、ジイソシア
ネートのイソシアネート基を、ポリオール化合物の水酸
基または水酸基含有（メタ）アクリレートの水酸基と反
応させることにより製造される。

【００１４】ポリオール化合物、ジイソシアネート化合
物および水酸基含有（メタ）アクリレートの反応生成物
である重合性オリゴマー（以下「重合性オリゴマー（Ｂ
１）」という）を合成する場合、ポリオール化合物に含
まれる水酸基１当量に対してジイソシアネート化合物に
含まれるイソシアネート基が １.１〜２当量、水酸基
含有（メタ）アクリレートの水酸基が０.１〜１当量と
なるように、これらの反応剤を用いるのが好ましい。ジ
イソシアネート化合物と水酸基含有（メタ）アクリレー
トとの反応生成物である重合性オリゴマー（以下「重合
性オリゴマー（Ｂ２）」という）を合成する場合、ジイ
ソシアネート化合物に含まれるイソシアネート基と水酸
基含有（メタ）アクリレートの水酸基が当量となるよう
に、これらの反応剤を用いるのが好ましい。また、ポリ
オール化合物、ジイソシアネート化合物、水酸基含有
（メタ）アクリレートの量を適当に調整することにより
重合性オリゴマー（Ｂ１）と重合性オリゴマー（Ｂ２）
を同時に合成することもできる。

【００１５】この反応を実施する具体的方法としては、
例えばポリオール化合物、ジイソシアネート化合物およ
び水酸基含有（メタ）アクリレート化合物を一括して仕
込んで反応させる方法；ポリオール化合物およびジイソ
シアネート化合物を反応させ、次いで水酸基含有（メ
タ）アクリレート化合物を反応させる方法；ジイソシア
ネート化合物および水酸基含有（メタ）アクリレート化
合物を反応させ、次いでポリオール化合物を反応させる
方法；ジイソシアネート化合物および水酸基含有（メ
タ）アクリレート化合物を反応させ、次いでポリオール
化合物を反応させ、最後にまた水酸基含有（メタ）アク
リレート化合物を反応させる方法などが挙げられる。

【００１６】重合性オリゴマー（Ｂ）の合成で用いられ
るジイソシアネート化合物としては、例えば芳香族ジイ
ソシアネート、脂環族ジイソシアネート、脂肪族ジイソ
シアネート等が挙げられる。芳香族ジイソシアネートと
しては、例えば、２,４−トリレンジイソシアネート、
２,６−トリレンジイソシアネート、１,３−キシリレン
ジイソシアネート、１,４−キシリレンジイソシアネー
ト、１,５−ナフタレンジイソシアネート、ｍ−フェニ
レンジイソシアネート、ｐ−フェニレンジイソシアネー
ト、３,３’−ジメチル−４,４’−ジフェニルメタンジ
イソシアネート、４,４’−ジフェニルメタンジイソシ
アネート、３,３’−ジメチルフェニレンジイソシアネ
ート、４,４’−ビフェニレンジイソシアネート、ビス
（２−イソシアネートエチル）フマレート、６−イソプ
ロピル−１,３−フェニルジイソシアネート、４−ジフ
ェニルプロパンジイソシアネート、テトラメチルキシリ
レンジイソシアネート等が挙げられる。脂環族ジイソシ
アネートとしては、例えば、イソホロンジイソシアネー
ト、メチレンビス（４−シクロヘキシルイソシアネー
ト）、水添ジフェニルメタンジイソシアネート、水添キ
シリレンジイソシアネート、２,５−ビス（イソシアネ
ートメチル）−ビシクロ［２.２.１］ヘプタン、２,６
−ビス（イソシアネートメチル）−ビシクロ［２.２.
１］ヘプタン等が挙げられる。脂肪族ジイソシアネート
としては、例えば、１,６−ヘキサンジイソシアネー
ト、２,２,４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネ
ート、リジンジイソシアネート等が挙げられる。これら
のうち、２,４−トリレンジイソシアネートおよびイソ
ホロンジイソシアネートが特に好ましい。これらのジイ
ソシアネートは単独で用いても、２種以上併用してもよ
い。

【００１７】重合性オリゴマー（Ｂ）の合成で用いられ
る水酸基含有（メタ）アクリレート化合物としては、水
酸基が第一級炭素に結合した水酸基含有（メタ）アクリ
レート（以下、「第一水酸基含有（メタ）アクリレー
ト」という）、および水酸基が第二級炭素に結合した水
酸基含有（メタ）アクリレート（以下、「第二水酸基含
有（メタ）アクリレート」という）を用いることが好ま
しい。水酸基が第三級炭素に結合した水酸基含有（メ
タ）アクリレート（以下、「第三水酸基含有（メタ）ア
クリレート」という）はイソシアネート基との反応性に
劣るため好ましくない。

【００１８】第一水酸基含有（メタ）アクリレートとし
て、例えば、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレー
ト、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、１,
６−ヘキサンジオールモノ（メタ）アクリレート、ペン
タエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタ
エリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ネオペン
チルグリコールモノ（メタ）アクリレート、トリメチロ
ールプロパンジ（メタ）アクリレート、トリメチロール
エタンジ（メタ）アクリレート、および下記式（４）で
表される（メタ）アクリレート等が挙げられる。 CH₂=C(R¹)-COOCH₂CH₂-(OCOCH₂CH₂CH₂CH₂CH₂)_n-OH （４） （式中、Ｒ¹ は水素原子またはメチル基を示し、ｎは
１〜３の数を示す） 第二水酸基含有（メタ）アクリレートとして、例えば、
２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒ
ドロキシブチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ
−３−フェニルオキシプロピル（メタ）アクリレート、
４−ヒドロキシシクロヘキシル（メタ）アクリレートお
よびアルキルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエ
ーテルあるいはグリシジル（メタ）アクリレートの如き
グリシジル基含有化合物と、（メタ）アクリル酸との付
加反応により得られる化合物が挙げられる。

【００１９】重合性オリゴマー（Ｂ）の製造に用いられ
るポリオール化合物としては、例えば脂肪族ポリエーテ
ルジオール、脂環式ポリエーテルジオールあるいは芳香
族ポリエーテルジオールなどのポリエーテルジオール
類、ポリエステルジオール、ポリカーボネートジオー
ル、ポリカプロラクトンジオール、ジオール類とポリイ
ソシアネートとの反応によって合成される２価以上のポ
リオールおよびその他のポリオールなどが挙げられる。
これらのポリオールは、単独でまたは二種以上を併用し
て用いることができる。上記ポリオールにおける各構造
単位の重合様式は特に制限されず、ランダム重合、ブロ
ック重合、グラフト重合のいずれであってもよい。脂肪
族ポリエーテルジオールとしては、例えばポリエチレン
グリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメ
チレングリコール、ポリヘキサメチレングリコール、ポ
リヘプタメチレングリコール、ポリデカメチレングリコ
ールおよび二種以上のイオン重合性環状化合物を開環共
重合させて得られるポリエーテルジオールなどが挙げら
れる。

【００２０】上記イオン重合性環状化合物としては、例
えばエチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブテン−
１−オキシド、イソブテンオキシド、３,３−ビスクロ
ロメチルオキセタン、テトラヒドロフラン、２−メチル
テトラヒドロフラン、３−メチルテトラヒドロフラン、
ジオキサン、トリオキサン、テトラオキサン、シクロヘ
キセンオキシド、スチレンオキシド、エピクロルヒドリ
ン、グリシジルメタクリレート、アリルグリシジルエー
テル、アリルグリシジルカーボネート、ブタジエンモノ
オキシド、イソプレンモノオキシド、ビニルオキセタ
ン、ビニルテトラヒドロフラン、ビニルシクロヘキセン
オキシド、フェニルグリシジルエーテル、ブチルグリシ
ジルエーテル、安息香酸グリシジルエステルなどの環状
エーテル類が挙げられる。

【００２１】二種以上の上記イオン重合性環状化合物を
開環共重合させて得られるポリエーテルジオールの具体
例としては、例えばテトラヒドロフランとプロピレンオ
キシド、テトラヒドロフランと２−メチルテトラヒドロ
フラン、テトラヒドロフランと３−メチルテトラヒドロ
フラン、テトラヒドロフランとエチレンオキシド、プロ
ピレンオキシドとエチレンオキシド、ブテン−１−オキ
シドとエチレンオキシドなどの組み合わせより得られる
二元共重合体；テトラヒドロフラン、ブテン−１−オキ
シドおよびエチレンオキシドの組み合わせより得られる
三元重合体などを挙げることができる。

【００２２】また、上記イオン重合性環状化合物と、エ
チレンイミンなどの環状イミン類；β−プロピオラクト
ン、グリコール酸ラクチドなどの環状ラクトン酸；ある
いはジメチルシクロポリシロキサン類とを開環共重合さ
せたポリエーテルジオールを使用することもできる。上
記脂肪族ポリエーテルジオールは、例えばＰＴＭＧ６５
０、ＰＴＭＧ１０００、ＰＴＭＧ２０００（以上、三菱
化学社製）、ＰＰＧ４００、ＰＰＧ１０００、エクセノ
ール７２０、１０２０、２０２０（以上、旭オーリン社
製）、ＰＥＧ１０００、ユニセーフＤＣ１１００、ＤＣ
１８００（以上、日本油脂社製）、ＰＰＴＧ２０００、
ＰＰＴＧ１０００、ＰＴＧ４００、ＰＴＧＬ２０００
（以上、保土谷化学工業社製）、Ｚ−３００１−４、Ｚ
−３００１−５、ＰＢＧ２０００Ａ、ＰＢＧ２０００
Ｂ、ＥＯ／ＢＯ４０００、ＥＯ／ＢＯ２０００（以上、
第一工業製薬社製）などの市販品としても入手すること
ができる。

【００２３】脂環式ポリエーテルジオールとしては、例
えば水添ビスフェノールＡのアルキレンオキシド付加ジ
オール、水添ビスフェノールＦのアルキレンオキシド付
加ジオール、１,４−シクロヘキサンジオールのアルキ
レンオキシド付加ジオールなどが挙げられる。さらに、
芳香族ポリエーテルジオールとしては、例えばビスフェ
ノールＡのアルキレンオキシド付加ジオール、ビスフェ
ノールＦのアルキレンオキシド付加ジオール、ヒドロキ
ノンのアルキレンオキシド付加ジオール、ナフトヒドロ
キノンのアルキレンオキシド付加ジオール、アントラヒ
ロキノンのアルキレンオキシド付加ジオールなどが挙げ
られる。上記芳香族ポリエーテルジオールは、例えばユ
ニオールＤＡ４００、ＤＡ７００、ＤＡ１０００、ＤＡ
４０００（以上、日本油脂製社）などの市販品としても
入手することができる。

【００２４】ポリエステルジオールとしては、例えば多
価アルコールと多塩基酸とを反応させて得られるポリエ
ステルジオール等が挙げられる。上記多価アルコールと
しては、例えばエチレングリコール、ポリエチレングリ
コール、プロピレングリコール、ポリプロピレングリコ
ール、テトラメチレングリコール、ポリテトラメチレン
グリコール、１,６−ヘキサンジオール、ネオペンチル
グリコール、１,４−シクロヘキサンジメタノール、３
−メチル−１,５−ペンタンジオール、１,９−ノナンジ
オール、２−メチル−１,８−オクタンジオール等が挙
げられる。多塩基酸としては、例えばフタル酸、イソフ
タル酸、テレフタル酸、マレイン酸、フマール酸、アジ
ピン酸、セバシン酸等が挙げられる。

【００２５】上記のポリエステルジオールのうち市販品
としては、例えばクラポールＰ−２０１０、Ｐ−１０１
０、Ｌ−２０１０、Ｌ−１０１０、Ａ−２０１０、Ａ−
１０１０、Ｆ−２０２０、Ｆ−１０１０、ＰＭＩＰＡ−
２０００、ＰＫＡ−Ａ、ＰＮＯＡ−２０１０、ＰＮＯＡ
−１０１０（以上、クラレ社製）等が挙げられる。ポリ
カーボネートジオールとしては、例えばポリテトラヒド
ロフランのポリカーボネート、１,６−ヘキサンジオー
ルのポリカーボネートなどが挙げられ、市販品としては
ＤＮ−９８０、９８１、９８２、９８３（以上、日本ポ
リウレタン社製）、ＰＣ−８０００（ＰＰＧ社製）、Ｐ
Ｃ−ＴＨＦ−ＣＤ（ＢＡＳＦ社製）などが挙げられる。

【００２６】ポリカプロラクトンジオールとしては、例
えばε−カプロラクトンとジオールとを反応させて得ら
れるポリカプロラクトンジオールなどが挙げられる。こ
こで用いられるジオールとしては、例えばエチレングリ
コール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコー
ル、ポリプロピレングリコール、テトラメチレングリコ
ール、ポリテトラメチレングリコール、１,２−ポリブ
チレングリコール、１,６−ヘキサンジオール、ネオペ
ンチルグリコール、１,４−シクロヘキサンジメタノー
ル、１,４−ブタンジオールなどが挙げられる。これら
のポリカプロラクトンジオールは、プラクセル２０５、
２０５ＡＬ、２１２、２１２ＡＬ、２２０、２２０ＡＬ
（以上、ダイセル化学工業社製）などの市販品として入
手することができる。

【００２７】上記以外のその他のポリオールとしては、
例えばエチレングリコール、プロピレングリコール、
１,４−ブタンジオール、１,５−ペンタンジオール、
１,６−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、
１,４−シクロヘキサンジメタノール、水添ビスフェノ
ールＡ、水添ビスフェノールＦ、ジシクロペンタジエン
のジメチロール化合物、トリシクロデカンジメタノー
ル、ペンタシクロデカンジメタノール、β−メチル−δ
−バレロラクトン、ヒドロキシ末端ポリブタジエン、ヒ
ドロキシ末端水添ポリブタジエン、ヒマシ油変性ポリオ
ール、ポリジメチルシロキサンの末端ジオール化合物、
ポリジメチルシロキサンカルビトール変性ポリオールな
どが挙げられる。

【００２８】また重合性オリゴマー（Ｂ）の製造におい
てポリオールとともにジアミンを併用することも可能で
ある。このようなジアミンとしてはエチレンジアミン、
テトラメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、パ
ラフェニレンジアミン、４,４′−ジアミノジフェニル
メタン等のジアミンやヘテロ原子を含むジアミン、ポリ
エーテルジアミン等が挙げられる。水酸基含有（メタ）
アクリレートの一部をイソシアネート基に付加しうる官
能基を持った化合物で置き換えて用いることもできる。
例えば、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−
メルカプトプロピルトリメトキシシランなどを挙げるこ
とができる。これらの化合物を使用することにより、ガ
ラス等の基材への密着性を高めることができる。

【００２９】重合性オリゴマー（Ｂ）の合成において、
例えばナフテン酸銅、ナフテン酸コバルト、ナフテン酸
亜鉛、ジブチル錫ジラウレート、トリエチルアミン、
１,４−ジアザビシクロ〔２.２.２〕オクタン、２,６,
７−トリメチル−１,４−ジアザビシクロ〔２.２.２〕
オクタン等から選ばれるウレタン化触媒を、反応物の全
量に対して０.０１〜１重量％を用いるのが好ましい。
また、反応温度は、通常５〜９０℃であり、特に１０〜
８０℃で行うのが好ましい。上記の重合性オリゴマー
（Ｂ）の好ましい分子量は、ゲルパーミュレーションク
ロマトグラフ法によるポリスチレン換算の分子量で、好
ましくは５００〜２０,０００であり、より好ましくは
７００〜１５,０００である。分子量が５００未満では
その硬化物の破断伸びが低いことがあり、２０,０００
を超えると粘度が高くなることがあり好ましくない。重
合性オリゴマー（Ｂ）は、本発明の液状硬化性樹脂組成
物中に、好ましくは３０〜９０重量％、特に好ましくは
４０〜８５重量％配合される。３０重量％未満では弾性
率の温度依存性が大きくなり、９０重量％を越える場合
では液状硬化性樹脂組成物の粘度が高くなることがあ
る。

【００３０】また、本発明の液状硬化性樹脂組成物に
は、さらに、ジイソシアネート１モルに対して水酸基含
有（メタ）アクリレート化合物２モルを反応させたウレ
タン（メタ）アクリレートを配合することもできる。か
かるウレタン（メタ）アクリレートとしては、例えばヒ
ドロキシエチル（メタ）アクリレートと２,５（または
２,６）−ビス（イソシアネートメチル）−ビシクロ
［２.２.１］ヘプタンの反応物、ヒドロキシエチル（メ
タ）アクリレートと２,４−トリレンジイソシアネート
の反応物、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートとイ
ソホロンジイソシアネートの反応物、ヒドロキシプロピ
ル（メタ）アクリレートと２,４−トリレンジイソシア
ネートの反応物、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレ
ートとイソホロンジイソシアネートの反応物等が挙げら
れる。

【００３１】本発明の液状硬化性樹脂組成物には、さら
に重合性不飽和単量体（Ｃ）を含有させることができ
る。その例として、単官能性化合物および／または多官
能性化合物を挙げることができる。単官能性化合物とし
ては、例えばＮ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルカプロ
ラクタムの如きビニル基含有ラクタム；イソボルニル
（メタ）アクリレート、ボルニル（メタ）アクリレー
ト、トリシクロデカニル（メタ）アクリレート、ジシク
ロペンタニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニ
ル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アク
リレートの如き脂環式構造含有（メタ）アクリレート；
ベンジル（メタ）アクリレート、４−ブチルシクロヘキ
シル（メタ）アクリレート、アクリロイルモルホリン、
ビニルイミダゾール、ビニルピリジン等が挙げられる。
さらに、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、
２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒ
ドロキシブチルアクリレート、メチル（メタ）アクリレ
ート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）
アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、オ
クチル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）ア
クリレート、ノニル（メタ）アクリレート、デシル（メ
タ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、
ウンデシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）ア
クリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリ
ル（メタ）アクリレート、イソステアリル（メタ）アク
リレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレー
ト、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレー
ト、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレー
ト、メトキシエチレングリコール（メタ）アクリレー
ト、エトキシエチル（メタ）アクリレート、メトキシポ
リエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシ
ポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ジア
セトン（メタ）アクリルアミド、イソブトキシメチル
（メタ）アクリルアミド、Ｎ,Ｎ−ジメチル（メタ）ア
クリルアミド、ｔ−オクチル（メタ）アクリルアミド、
ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチル
アミノエチル（メタ）アクリレート、７−アミノ−３,
７−ジメチルオクチル（メタ）アクリレート、Ｎ,Ｎ−
ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ,Ｎ−ジメチルア
ミノプロピル（メタ）アクリルアミド、ヒドロキシブチ
ルビニルエーテル、ラウリルビニルエーテル、セチルビ
ニルエーテル、２−エチルヘキシルビニルエーテルを挙
げることができる。また、上記の重合性不飽和単量体の
単官能性化合物の市販品として、アロニックスＭ−１１
１、Ｍ−１１３、Ｍ−１１４、Ｍ−１１７（以上、東亞
合成社製）；ＫＡＹＡＲＡＤ、ＴＣ１１０Ｓ、Ｒ６２
９、Ｒ６４４（以上、日本化薬社製）；ＩＢＸＡ、ビス
コート３７００（大阪有機化学工業社製）等が挙げられ
る。

【００３２】また多官能性化合物としては、例えばトリ
メチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタ
エリスリトールトリ（メタ）アクリレート、エチレング
リコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリ
コールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコー
ルジ（メタ）アクリレート、１,４−ブタンジオールジ
（メタ）アクリレート、１,６−ヘキサンジオールジ
（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メ
タ）アクリレート、トリメチロールプロパントリオキシ
エチル（メタ）アクリレート、トリス（２−ヒドキシエ
チル）イソシアヌレートトリ（メタ）アクリレート、ト
リス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌレートジ（メ
タ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノールジ
（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡのエチレンオ
キサイドまたはプロピレンオキサイドの付加体のジオー
ルのジ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＡの
エチレンオキサイドまたはプロピレンオキサイドの付加
体のジオールのジ（メタ）アクリレート、ビスフェノー
ルＡのジグリシジルエーテルに（メタ）アクリレートを
付加させたエポキシ（メタ）アクリレート、トリエチレ
ングリコールジビニルエーテル等が挙げられる。また、
市販品としては、例えばユピマーＵＶ ＳＡ１００２、
ＳＡ２００７（以上、三菱化学社製）；ビスコート７０
０（大阪有機化学工業社製）；カヤラッド Ｒ−６０
４、ＤＰＣＡ−２０、−３０、−６０、−１２０、ＨＸ
−６２０、Ｄ−３１０、Ｄ−３３０（以上、日本化薬社
製）；アロニックスＭ−２１０、Ｍ−２１５、Ｍ−３１
５、Ｍ−３２５（以上、東亞合成社製）等が挙げられ
る。

【００３３】本発明の液状硬化性樹脂組成物には重合開
始剤（Ｄ）を含有させることができる。かかる重合開始
剤（Ｄ）としては、熱重合開始剤または光重合開始剤を
用いることができる。本発明の液状硬化性樹脂組成物を
熱硬化させる場合には、通常、過酸化物、アゾ化合物等
の熱重合開始剤を用いることができる。具体的には、例
えばベンゾイルパーオキサイド、ｔ−ブチル−オキシベ
ンゾエート、アゾビスイソブチロニトリル等が挙げられ
る。

【００３４】また、本発明の液状硬化性樹脂組成物を光
硬化させる場合には、光重合開始剤を用い、必要に応じ
て、さらに光増感剤を添加することができる。ここで、
光重合開始剤としては、例えば１−ヒドロキシシクロヘ
キシルフェニルケトン、２,２−ジメトキシ−２−フェ
ニルアセトフェノン、キサントン、フルオレノン、ベン
ズアルデヒド、フルオレン、アントラキノン、トリフェ
ニルアミン、カルバゾール、３−メチルアセトフェノ
ン、４−クロロベンゾフェノン、４,４’−ジメトキシ
ベンゾフェノン、４,４’−ジアミノベンゾフェノン、
ミヒラーケトン、ベンゾインプロピルエーテル、ベンゾ
インエチルエーテル、ベンジルジメチルケタール、１−
（４−イソプロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−
メチルプロパン−１−オン、２−ヒドロキシ−２−メチ
ル−１−フェニルプロパン−１−オン、チオキサント
ン、ジエチルチオキサントン、２−イソプロピルチオキ
サントン、２−クロロチオキサントン、２−メチル−１
−〔４−（メチルチオ）フェニル〕−２−モルホリノ−
プロパン−１−オン、２,４,６−トリメチルベンゾイル
ジフェニルホスフィンオキサイド、ビス−（２,６−ジ
メトキシベンゾイル）−２,４,４−トリメチルペンチル
ホスフィンオキシド等が挙げられる。また、市販品とし
ては、例えばイルガキュア１８４、３６９、６５１、５
００、９０７、ＣＧＩ１７００、ＣＧＩ１７５０、ＣＧ
Ｉ１８５０、ＣＧ２４−６１、ダロキュア１１１６、１
１７３、４６２５（以上、チバスペシャルティケミカル
ズ社製）；ルシリン ＴＰＯ（ＢＡＳＦ社製）；ユベク
リルＰ３６（ＵＣＢ社製）等が挙げられる。また、光増
感剤としては、例えばトリエチルアミン、ジエチルアミ
ン、Ｎ−メチルジエタノールアミン、エタノールアミ
ン、４−ジメチルアミノ安息香酸、４−ジメチルアミノ
安息香酸メチル、４−ジメチルアミノ安息香酸エチル、
４−ジメチルアミノ安息香酸イソアミルが挙げられ、市
販品としては、ユベクリルＰ１０２、１０３、１０４、
１０５（以上、ＵＣＢ社製）等が挙げられる。重合開始
剤（Ｄ）は、本発明の液状硬化性組成物中に、好ましく
は０.１〜１０重量％、特に好ましくは０.３〜７重量％
配合される。

【００３５】また、本発明の液状硬化性樹脂組成物に
は、上記成分以外に各種添加剤、例えば酸化防止剤、着
色剤、紫外線吸収剤、光安定剤、シランカップリング
剤、熱重合禁止剤、レベリング剤、界面活性剤、保存安
定剤、可塑剤、炭化水素化合物以外の滑剤、溶媒、フィ
ラー、老化防止剤、濡れ性改良剤、塗面改良剤等を必要
に応じて配合することができる。ここで、酸化防止剤と
しては、例えば２,２’−チオジエチル−ビス−［３−
（３,５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
−プロピオネート］、オクタデシル−３−（３,５−ジ
−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネー
ト等が挙げられ、市販品としては、例えばイルガノック
ス１０１０、１０３５、１０７６、１２２２（以上、チ
バスペシャルティケミカルズ社製）、アンチゲン Ｐ、
３Ｃ、ＦＲ、ＧＡ−８０（住友化学工業社製）等が挙げ
られる。紫外線吸収剤としては、例えば２−（５−メチ
ル−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２
−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシフェ
ニル）−５−クロロベンゾトリアゾール等が挙げられ、
市販品としては、例えばチヌビン Ｐ、２３４、３２
０、３２６、３２７、３２８、３２９、２１３（以上、
チバスペシャルティケミカルズ社製）、シーソーブ１０
２、１０３、５０１、２０２、７１２、７０４（以上、
シプロ化成社製）等が挙げられる。光安定剤としては、
例えば２−（３,５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
ベンジル）−２−ｎ−ブチルマロン酸ビス（１,２,２,
６,６−ペンタメチル−４−ピペリジル）、コハク酸ジ
メチルと４−ヒドロキシ−２,２,６,６−テトラメチル
−１−ピペリジンエタノールの重合物等が挙げられ、市
販品としては、例えばチヌビン ２９２、１４４、６２
２ＬＤ（以上、チバスペシャルティーケミカルズ社
製）、サノールＬＳ７７０（三共社製）、ＴＭ−０６１
（住友化学工業社製）等が挙げられる。シランカップリ
ング剤としては、例えばγ−アミノプロピルトリエトキ
シシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラ
ン、γ−メタアクリロキシプロピルトリメトキシシラ
ン、市販品として、ＳＨ６０６２、６０３０（以上、ト
ーレダウコーニングシリコーン社製）、ＫＢＥ９０３、
６０３、４０３（以上、信越化学工業社製）等が挙げら
れる。塗面改良剤としては、例えば、ジメチルシロキサ
ンポリカルビノールのグラフト重合体等が挙げられ、市
販品としては、ＳＨ２８ＰＡ、ＳＨ１９０（以上、トー
レダウコーニングシリコーン社製）等が挙げられる。

【００３６】本発明の組成物には、必要に応じて本発明
の液状硬化性樹脂組成物の特性を損なわない範囲で他の
オリゴマー、ポリマー、その他の添加剤等を配合するこ
とができる。他のオリゴマー、ポリマーとしては、例え
ばポリエステル（メタ）アクリレート、エポキシ（メ
タ）アクリレート、ポリアミド（メタ）アクリレート、
（メタ）アクリロイルオキシ基を有するシロキサンポリ
マー、グリシジルメタアクリレート等が挙げられる。な
お、本発明の液状硬化性樹脂組成物は、熱および／また
は放射線によって硬化されるが、ここで放射線とは、赤
外線、可視光線、紫外線、Ｘ線、電子線、α線、β線、
γ線等であるが、特に紫外線が好ましい。

【００３７】発明の好ましい形態は次の通りである。 １）２５℃、１気圧において液体または半固体状である
炭化水素化合物（Ａ１）または炭素数５以上のアルキル
基を有する脂肪酸エステル化合物（Ａ２）、重合性オリ
ゴマー（Ｂ）、重合性不飽和単量体（Ｃ）および光開始
剤（Ｄ）を含有することを特徴とする液状硬化性樹脂組
成物。 ２）化合物（Ａ１）が流動パラフィンまたはミネラルオ
イルである前記１）記載の組成物。 ３）重合性オリゴマー（Ｂ）としてポリオール化合物、
ジイソシアネート化合物および水酸基含有（メタ）アク
リレート化合物の反応により得られるウレタン（メタ）
アクリレート並びにジイソシアネート化合物および水酸
基含有（メタ）アクリレート化合物の反応により得られ
るウレタン（メタ）アクリレートのいずれか一方または
両方を含有する前記１）または２）記載の組成物。 ４）液体状または半固体状である化合物（Ａ１）または
化合物（Ａ２）、重合性オリゴマー（Ｂ）、重合性不飽
和単量体（Ｃ）および重合開始剤（Ｄ）が、それぞれ
０.１〜１０重量％、３０〜９０重量％、０〜５０重量
％および０.３〜７重量％の割合である前記１）〜３）
のいずれかに記載の組成物。 ５）光ファイバのセカンダリ材またはバンドリング材と
して用いられる前記１）〜４）のいずれかに記載の組成
物。 ６）前記１）〜５）のいずれかに記載の組成物の硬化
物。

【００３８】

【実施例】以下に本発明を実施例により具体的に説明す
るが、本発明はこれら実施例に限定されるものではな
い。また、特に記載のない限り、部、％は重量基準であ
る。

【００３９】合成例１（ウレタンアクリレートの合成） 攪拌機を備えた反応容器に２,４−トリレンジイソシア
ネート１４部、ジブチルスズジラウレート０.０８部、
２,６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール０.０２部、Ｎ
−ビニルピロリドン７.７部およびトリシクロデカンジ
イルジメチルジアクリレート１５.５部を仕込み、５〜
１０℃に冷却した。攪拌しながら温度が１０℃以下に保
たれるように２−ヒドロキシエチルアクリレート５.８
部を滴下した。滴下終了後、３０℃で１時間反応させ
た。次に、エチレングリコール１.７部と数平均分子量
２,０００のポリテトラメチレングリコール５４.７部を
加え、３０〜５０℃で２時間反応させた。さらに２−ヒ
ドロキシエチルアクリレートを０.５部加え、５０〜６
０℃で反応を続け、残留イソソアネートが０.１重量％
以下になるまで反応させて、均一で透明な液体を得た。
この樹脂液をＵＡ−０とする。

【００４０】合成例２（ウレタンアクリレート樹脂液の
合成） 攪拌機を備えた反応容器に２,４−トリレンジイソシア
ネート６.３部、ジブチルスズジラウレート０.０１部、
２,６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール０.００９部お
よびイソボルニルアクリレート１６部を加え、５〜１０
℃に冷却した。２−ヒドロキシエチルアクリレート８.
４部を温度が４０℃以下になるように滴下した後、さら
に１時間、４５〜５５℃で反応させた。残留イソシアネ
ートが０.１重量％以下になった時を反応終了とした。
これにＮ−ビニルピロリドン２.６部、トリシクロデカ
ンジイルジメチルジアクリレート６.８部、２,２’−チ
オ−ジエチレンビス［３−（３,５−ジ−ｔ−ブチル−
４−ヒドロキシフェニルプロピオネート）］０.３部、
前記で得られた樹脂液ＵＡ−０を５６部およびジエチル
アミン０.１部を添加し、４０〜５０℃で攪拌し、均一
透明な液体を得た。この樹脂液をＵＡ−１とする。

【００４１】合成例３（ポリジメチルシロキサン化合物
の合成） 攪拌機を備えた反応容器に、２,４−トリレンジイソシ
アネート２２.８部、水酸基当量１,０００のα−［３−
（２’−ヒドロキシエトキシ）プロピル］−ω−トリメ
チルシリルオキシポリジメチルシロキサン６５.５部お
よび２,６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール０.０２部
を仕込んだ。そしてこれらを攪拌しながら液温度が１０
℃以下になるまで氷冷した。液温度が１０℃以下になっ
たところでジブチルスズジラウレート０.０８部を添加
し、液温度を２０〜３０℃で制御しながら２時間攪拌
し、その後４０〜５０℃で１時間攪拌した。そして液温
度を２０℃以下に冷却した後、エチレングリコール４.
１部を添加し、液温度を２０〜３０℃に制御しながら
０.５時間攪拌し、その後４０〜５０℃で１時間攪拌し
た。その後、２−ヒドロキシエチルアクリレート７.６
部を加え、液温度５０〜６０℃にて２時間攪拌を継続さ
せ、残留イソシアネートが０.１重量％以下になった時
を反応終了とした。得られたポリジメチルシロキサン化
合物の数平均分子量は１８００であった。この手法によ
り得られたポリジメチルシロキサン化合物の樹脂液をＳ
Ａ−１とする。

【００４２】実施例１ 撹拌機を備えた反応容器に表１に示す配合比で化合物を
仕込み、液温度を５０〜６０℃に制御しながら３時間攪
拌し、実施例１の組成物を得た。具体的には、容量１５
０ｃｍ³の撹拌機を備えた反応容器にウレタンアクリレ
ート樹脂液ＵＡ−１を１００ｇ秤量し、続いて、化合物
（Ａ１）である流動パラフィン（和光純薬社製、特級試
薬、密度０.８７１）を１.０ｇ、重合開始剤として２,
４,６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオ
キシドを１.３ｇ、２−メチル−１−［４−（メチルチ
オ）フェニル］−２−モルホリノ−プロパン−１を０.
５ｇを加えた。さらに、塗面改良剤として、ジメチルシ
ロキサンポリカルビノールのグラフト重合体を０.１ｇ
加え、液温度を５０℃〜６０℃に制御しながら３時間撹
拌して、実施例１の組成物を得た。

【００４３】実施例２〜５および比較例１〜４ 表１に示した配合比で化合物を仕込んだ他は、実施例１
と同様な方法により、実施例２〜５および比較例１〜４
の組成物を得た。

【００４４】試験例 上記の例で得られた液状硬化性樹脂組成物を以下のよう
な方法で硬化させ、試験片を作製し、下記の如く評価を
行なった。この結果を表１に示した。 １.試験片の作成 ２５０ミクロン厚のアプリケーターバーを用いてガラス
板上に液状硬化性樹脂組成物を塗布した。これを窒素下
で０.５Ｊ／ｃｍ²のエネルギーの紫外線を照射した。こ
の硬化物を２３℃、湿度５０％雰囲気下で１２時間以上
状態調節したのち、試験片作成に供した。 ２.表面滑り性試験 試験片の表面滑り性は、上記の方法により得られた硬化
物をガラス板から剥離し、３ｃｍ幅に裁断後、紫外線照
射面が表になるようにアルミ板に両面テープにて固定し
た。この試験片を２枚用い、硬化物の表面同士を重ね合
わせ、ダブルクリップで挟み、表面滑り性試験に供し
た。引っ張り速度５０ｍｍ／ｍｉｎ、硬化物表面の接触
面積５.４ｃｍ²、ダブルクリップによる加圧は４７ｋＰ
ａで剪断滑り試験を行い、滑り始めの荷重より剪断滑り
力を計算した（単位：ｋＰａ）。 ３.インキ密着性の評価 上記の方法により得た試験片の硬化表面にインクジェッ
トプリンター用インキ（ＩＭＡＪＥ社製、ＩＮＫ７１１
０（黒））を塗布し、スピンコーターを用いて、回転数
８０００ｒｐｍ、２０秒間の条件により硬化表面に均一
に塗布した。この試験片を２３℃、湿度５０％雰囲気下
で１２時間以上状態調節したのち、ＪＩＳ Ｋ５４００
に準拠して碁盤目テープ法を行い、インキ密着性を評価
した。また、インキ密着性は残ったマス目の数により評
価した。 ４.液保存安定性の測定 液状硬化性樹脂組成物の液保存安定性は、６０℃下に３
０日放置した後、樹脂液をガラス板上に滴下し、液表面
の分離物を目視で観察した。液表面に分離物が存在しな
い場合を合格（○）とし、存在する場合を不合格（Ｘ）
とした。 ５.粘度の測定 液状硬化性樹脂組成物の粘度は、東京計器製Ｂ型粘度計
を用いて２５℃で測定した。

【００４５】

【表１】

【００４６】

【発明の効果】本発明の液状硬化性樹脂組成物は、液保
存安定性が良好で、かつ硬化物同士の低密着性および被
覆材とインキの高密着性が両立する表面特性を有してお
り、光ファイバ用被覆材として特に好適であるほか、木
材、プラスチックシート等の被覆材として好適な材料を
提供する。このため、光ファイバテープ芯線製造時に
は、シリコーンオイル等の潤滑剤や、タルクの添加が不
要となる優れた材料である。また、木材、プラスチック
シート等の被覆材として使用すると、摺動性や材料同士
の貼付き防止効果が期待される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｇ０２Ｂ 6/44 ３０１ Ｇ０２Ｂ 6/44 ３０１Ａ (72)発明者 杉本 英樹 東京都中央区築地二丁目11番24号 ジェイ エスアール株式会社内 (72)発明者 内田 浩史 東京都中央区築地二丁目11番24号 ジェイ エスアール株式会社内 (72)発明者 小宮 全 東京都中央区築地二丁目11番24号 ジェイ エスアール株式会社内 (72)発明者 宇加地 孝志 東京都中央区築地二丁目11番24号 ジェイ エスアール株式会社内 Ｆターム(参考） 2H050 BB04S BB07S BB14S BB17S BB19S BD00 BD02 4J002 CK021 EA016 EH046 GH01 GJ00 HA03 4J038 CA021 CB032 CB092 CB132 FA121 FA131 GA01 JA02 JA56 JA57 JA58 LA06 MA10 NA01 PA17 PA19

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 滑性改良剤を含有する液状硬化性樹脂組
   成物であって、滑性改良剤（Ａ）が、２５℃、１気圧に
   おいて液体状または半固体状である炭化水素化合物（Ａ
   １）および炭素数５以上のアルキル基を有する脂肪酸エ
   ステル化合物（Ａ２）よりなる群から選ばれる少なくと
   も１種の化合物であることを特徴とする液状硬化性樹脂
   組成物。
2. 【請求項２】 化合物（Ａ１）が下記式（１）： Ｃ_aＨ_2a+2 ．．．（１） ここで、ａは５以上の整数を示す、で表される飽和炭化
   水素化合物または下記式（２） Ｃ_bＨ_2b-2c+2 ．．．（２） ここでｂは５以上の整数であり、ｃは自然数である、で
   表される脂環式飽和炭化水素化合物、脂環式不飽和炭化
   水素化合物または直鎖状もしくは分岐鎖状の脂肪族炭化
   水素化合物である請求項１に記載の液状硬化性樹脂組成
   物。
3. 【請求項３】 化合物（Ａ）が流動パラフィン、パラフ
   ィンオイル、ミネラルオイルおよびポリグリセリン脂肪
   酸エステル化合物からなる群より選ばれる請求項１また
   は２のいずれかに記載の液状硬化性樹脂組成物。
4. 【請求項４】 化合物（Ａ）の１気圧における沸点ある
   いは重量減少開始温度が１２０℃以上５００℃以下であ
   る請求項１に記載の液状硬化性樹脂組成物。
5. 【請求項５】 請求項１〜４のいずれかに記載の液状硬
   化性樹脂組成物の光ファイバの被覆材用としての使用。
6. 【請求項６】 請求項１〜４のいずれかに記載の液状硬
   化性樹脂組成物の硬化物。