JP2001288075A - Ultrathin-walled soft capsule - Google Patents
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、医薬品、医薬部外
品、化粧品、健康食品、調味油等の一般食品、ペイント
弾や接着剤等の雑貨などの分野で用いられているソフト
カプセルに係り、特に、打ち抜き法と呼ばれる2つの打
ち抜き用金型を用いて2枚のカプセル皮膜を打ち抜きな
がら圧力とヒートシールによって接着させる、即ち圧切
熱接着させることによって製造するソフトカプセルに関
するものである。[0001] The present invention relates to soft capsules used in the fields of pharmaceuticals, quasi-drugs, cosmetics, health foods, general foods such as seasoning oils, and miscellaneous goods such as paint bullets and adhesives. In particular, the present invention relates to a soft capsule manufactured by bonding by pressure and heat sealing while punching two capsule films using two punching dies called a punching method, that is, by hot-cutting and heat bonding.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来の打ち抜き法により製造されるソフ
トカプセルは、一般に、カプセル成形直後の皮膜の膜厚
寸法が0.6〜2.0mmで、乾燥後の膜厚寸法が0.
3〜1.0mmである。ところで、ソフトカプセルの機
能は、水・熱・加圧力等が作用しないときには内容物を
安定的に保存し、それらが作用するときにはカプセル皮
膜が溶解又は破壊されて内容物を放出することにある。2. Description of the Related Art Generally, a soft capsule manufactured by a conventional punching method has a film thickness of 0.6 to 2.0 mm immediately after the capsule is formed, and a film thickness of 0. 2 mm after drying.
3 to 1.0 mm. By the way, the function of the soft capsule is to store the contents stably when no water, heat, pressure or the like acts, and to release the contents by dissolving or breaking the capsule film when they act.
【0003】然るに、上記した従来のソフトカプセル
は、カプセル皮膜の膜厚寸法が大きかったため、特に用
途が入浴剤のような内容物の速やかな放出を要求される
ときには不十分な場合があった。また、皮膜が厚くなる
と皮膜原料の使用量が多くなり皮膜原料代が嵩み、しか
もカプセル成形後の乾燥時間が長くなることから、カプ
セルの加工コストを押し上げる原因となっていた。[0003] However, the conventional soft capsules described above have a large thickness of the capsule film, and thus may not be sufficiently used especially when a quick release of contents such as a bathing agent is required. Further, when the film is thicker, the amount of the film material used increases, and the cost of the film material increases, and the drying time after the capsule is formed becomes longer, thereby causing an increase in the processing cost of the capsule.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】それ故、本発明は、保
管・流通時の安定性を損なわずに皮膜厚さをできるだけ
薄くすることにより、カプセル皮膜の速溶性や易破壊性
が高められた超薄膜のソフトカプセルを提供することを
目的とする。また、本発明は、皮膜原料代を下げ、しか
もカプセル成形後の乾燥時間を短縮化して製造できる超
薄膜のソフトカプセルを提供することを目的とする。SUMMARY OF THE INVENTION Therefore, according to the present invention, the rapid dissolution and easy destruction of the capsule film are improved by making the film thickness as thin as possible without impairing the stability during storage and distribution. An object of the present invention is to provide an ultra-thin soft capsule. Another object of the present invention is to provide an ultra-thin soft capsule that can be manufactured by reducing the cost of the coating material and shortening the drying time after the capsule is formed.
【0005】[0005]
【課題を解決するための手段】従来は図7に示す打ち抜
き用金型37を用い、カプセル打ち抜き時の圧力によっ
てカプセル皮膜33の外周側の端部を接着しているた
め、カプセル31の接着面35の幅寸法Wがカプセル皮
膜33の膜厚寸法Fより小さくなる。このため、膜厚寸
法Fを小さくし過ぎると、接着面35の面積が小さくな
り過ぎて接着力が弱められ製剤性が悪くなり、後工程や
保管・流通時に内容物が露出したりカプセル皮膜が割れ
易い傾向がある。特に、内容物が粉体や顆粒を含む場合
には、カプセル成形時に粉体や顆粒が接着面に噛み込み
易いので、特に上記の傾向が顕著になる。Conventionally, a punching die 37 shown in FIG. 7 is used to bond the outer end of the capsule film 33 by the pressure at the time of punching the capsule. The width W of 35 is smaller than the thickness F of the capsule film 33. For this reason, if the film thickness dimension F is too small, the area of the adhesive surface 35 becomes too small and the adhesive force is weakened, so that the formulation property is deteriorated. It tends to break easily. In particular, when the contents include powders and granules, the above-mentioned tendency becomes remarkable because the powders and granules are easily bitten into the adhesive surface during capsule molding.
【0006】本発明者は、上記知見に基づき、鋭意研究
の結果、種々の工夫をして接着面の幅寸法を大きくする
ことにより満足できる程度の接着力を担保しながら、カ
プセル皮膜の膜厚寸法をできるだけ小さくすることによ
り、上記の課題を解消できることを見出し、以下に記載
の本発明を提案するに至った。Based on the above findings, the inventor of the present invention has conducted intensive studies and has made various efforts to increase the width of the bonding surface to ensure a satisfactory degree of adhesive strength while maintaining the thickness of the capsule film. It has been found that the above-mentioned problems can be solved by reducing the dimensions as much as possible, and the present invention described below has been proposed.
【0007】請求項1の発明は、カプセル皮膜の膜厚寸
法が0.15mm以下であることを特徴とする超薄膜ソ
フトカプセルである。請求項2の発明は、請求項1に記
載の超薄膜ソフトカプセルであって、カプセルの接着面
が傾斜していることを特徴とする超薄膜ソフトカプセル
である。[0007] The invention of claim 1 is an ultrathin soft capsule characterized in that the thickness of the capsule film is 0.15 mm or less. According to a second aspect of the present invention, there is provided the ultrathin soft capsule according to the first aspect, wherein the adhesive surface of the capsule is inclined.
【0008】請求項3の発明は、請求項1又は2に記載
の超薄膜ソフトカプセルであって、カプセルに接着面を
なすフランジが形成されていることを特徴とする超薄膜
ソフトカプセルである。請求項4の発明は、請求項3に
記載の超薄膜ソフトカプセルであって、フランジの幅寸
法が0.5mm以下であることを特徴とする超薄膜ソフ
トカプセルである。請求項5の発明は、請求項3又は4
に記載の超薄膜ソフトカプセルであって、フランジの厚
さ寸法がカプセル皮膜に接する部分で最大であることを
特徴とする超薄膜ソフトカプセルである。A third aspect of the present invention is the ultrathin soft capsule according to the first or second aspect, wherein the capsule is provided with a flange forming an adhesive surface. The invention according to claim 4 is the ultrathin soft capsule according to claim 3, wherein the width dimension of the flange is 0.5 mm or less. The invention of claim 5 is the invention of claim 3 or 4
3. The ultrathin soft capsule according to item 1, wherein the thickness dimension of the flange is maximum at a portion in contact with the capsule film.
【0009】[0009]
【発明の実施の形態】以下に、本発明に係る実施の形態
を図面に従って説明する。 (カプセルの製造方法)本発明の実施の形態に係るソフ
トカプセルは、打ち抜き法によるものであり、打ち抜き
用金型を用いて内容物が充填された後にカプセルを打ち
抜きながら2枚の皮膜を接着させ、乾燥させることによ
り製造する。尚、打ち抜き用金型としては、円筒金型の
回転式、平板金型のレシプロ式、成形・充填・接着・切
断をほぼ同時に瞬時に行うシーラー式やライナー式、成
形した後充填・接着・切断を行うノートン式、アコージ
ェル式(粉末・顆粒用)等種々の方式用のものを適用す
ることができる。Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. (Manufacturing Method of Capsule) The soft capsule according to the embodiment of the present invention is based on a punching method. After the contents are filled using a punching die, the capsule is punched and the two films are adhered to each other. It is manufactured by drying. In addition, the punching die includes a rotary die of a cylindrical die, a reciprocating die of a flat die, a sealer type or a liner type that performs molding, filling, bonding, and cutting almost simultaneously, and filling, bonding, and cutting after molding. For various methods such as a Norton method, an Accorgel method (for powder and granules), and the like.
【0010】(カプセルの寸法及び形状)以下に3種類
のカプセルを説明する。図1に示すラウンド型ソフトカ
プセル1のカプセル皮膜3の接着面5は(カプセル1の
中心軸を通る)水平面に対して傾斜角度θ(>0゜)だ
け傾斜している。また、カプセル皮膜3の(内溶物に接
触する)内側面同士も接着して接着面5が形成されてい
る。このため、接着面5の幅寸法Wは、従来の図7に示
すようにカプセルの水平面に形成されている場合に比べ
て大きく、結果として接着面5が大きくなっている。(Dimension and Shape of Capsule) Three types of capsules will be described below. The adhesive surface 5 of the capsule film 3 of the round soft capsule 1 shown in FIG. 1 is inclined at an inclination angle θ (> 0 °) with respect to a horizontal plane (passing through the central axis of the capsule 1). Further, the inner surfaces (which come into contact with the inner solution) of the capsule coating 3 are also bonded to each other to form the bonding surface 5. For this reason, the width dimension W of the bonding surface 5 is larger than that in the case where the bonding surface 5 is formed on the horizontal plane of the capsule as shown in FIG. 7, and as a result, the bonding surface 5 is larger.
【0011】また、カプセル皮膜3の膜厚寸法Fは最大
のところで0.15mm以下である。尚、本明細書で
は、膜厚寸法Fはカプセル皮膜3の外側面上の地点と内
側面上の地点との最短寸法を意味する。このカプセル1
は、図3に示す(所定の歯高寸法Tの)一対の金型7と
金型9を用いて圧切熱接着することにより製造する。
尚、図3中で示されたカプセル11は、成形直後のもの
であり、乾燥することにより収縮して相似形のカプセル
1になる。The thickness F of the capsule film 3 is 0.15 mm or less at the maximum. In the present specification, the film thickness dimension F means the shortest dimension between a point on the outer surface and a point on the inner surface of the capsule coating 3. This capsule 1
Is manufactured by press-bonding and heat-bonding using a pair of dies 7 and 9 (of a predetermined tooth height dimension T) shown in FIG.
Note that the capsule 11 shown in FIG. 3 is immediately after molding, and shrinks by drying to become a capsule 1 having a similar shape.
【0012】図3に示すラウンド型ソフトカプセル11
にはフランジ15が形成されている。このフランジ15
とそれに連続したカプセル皮膜13の膜厚部が接着面1
5をなしている。フランジ15は傾斜しており、その厚
さ寸法Aはカプセル皮膜13に接する部分で最大となっ
ている。厚さ寸法Aの最大値は、好ましくは0.5mm
以下である。また、フランジ15の幅寸法Hは0.5m
m以下である。このカプセル11は、図4に示す(所定
の歯高寸法Tの)金型19を用いて圧切熱接着すること
により製造される。尚、図4中で示されたカプセル17
は、成形直後のものであり、乾燥することにより収縮し
て相似形のカプセル11になるA round soft capsule 11 shown in FIG.
Is formed with a flange 15. This flange 15
And the film thickness portion of the capsule film 13 continuous with the adhesive surface 1
5 is made. The flange 15 is inclined, and its thickness dimension A is maximum at a portion in contact with the capsule film 13. The maximum value of the thickness dimension A is preferably 0.5 mm
It is as follows. The width H of the flange 15 is 0.5 m.
m or less. The capsule 11 is manufactured by press-bonding and heat bonding using a mold 19 (having a predetermined tooth height dimension T) shown in FIG. Note that the capsule 17 shown in FIG.
Is immediately after molding, and shrinks by drying to form a capsule 11 having a similar shape.
【0013】図5に示すラウンド型カプセル21にはフ
ランジ25が形成されている。このフランジ25とそれ
に連続したカプセル皮膜23の膜厚部が接着面25をな
している。フランジ25の厚さ寸法Aは一定であり、好
ましくは0.5mm以下である。また、フランジ25の
幅寸法Hは、好ましくは0.5mm以下である。このカ
プセル21は、図6に示す(所定の歯高寸法Tの)金型
29を用いて圧切熱接着することにより製造される。
尚、図6中で示されたカプセル27は、成形直後のもの
であり、乾燥することにより収縮して相似形のカプセル
21になる。The round capsule 21 shown in FIG. 5 has a flange 25 formed thereon. The flange 25 and the film thickness portion of the capsule film 23 continuous with the flange 25 form an adhesive surface 25. The thickness A of the flange 25 is constant, and is preferably 0.5 mm or less. The width H of the flange 25 is preferably 0.5 mm or less. The capsule 21 is manufactured by pressing and heat bonding using a mold 29 (having a predetermined tooth height dimension T) shown in FIG.
The capsule 27 shown in FIG. 6 is immediately after molding, and shrinks by drying to become a capsule 21 having a similar shape.
【0014】(カプセル皮膜の原料)使用の対象となる
カプセル皮膜の基本原料は、従来から使用されているゼ
ラチン、セルロース、セルロース誘導体、プルラン、カ
ラギーナン、寒天、アルギン酸、ポリビニルアルコール
等である。かかる基本原料に、従来から使用されている
グリセリン、ソルビトールに代表される可塑剤、甘味
剤、着香剤、保存剤、着色剤、離型剤等を必要に応じて
適宜配合される。(Raw Materials for Capsule Coating) The basic raw materials for the capsule coating to be used are conventionally used gelatin, cellulose, cellulose derivatives, pullulan, carrageenan, agar, alginic acid, polyvinyl alcohol and the like. Conventionally used plasticizers such as glycerin and sorbitol, sweeteners, flavoring agents, preservatives, coloring agents, release agents and the like are appropriately added to the basic raw materials as needed.
【0015】(内容物の原料)カプセルに封入される内
容物は、流動性があり且つカプセル皮膜の溶解性に影響
を及ぼさないものであればよい。液体、懸濁液、ペース
ト、粉末、顆粒等種々の形態で封入される。具体的に
は、医薬品、健康食品、調味油、調味エキス、各種栄養
素、呈味成分、香料、口中清涼剤、入浴剤、菓子等であ
る。本発明の超薄膜のソフトカプセルは、速溶性が飛躍
的に高められており、速効性が期待される医薬品、健康
食品、調味油カプセル、口中清涼剤、入浴剤等として有
用である。また、本発明の超薄膜のソフトカプセルは、
易破壊性が飛躍的に高められており、易破壊性が期待さ
れるペイント弾カプセル、容器として用いるチューブ式
のカプセルとして有用である。(Raw material of the contents) The contents to be sealed in the capsule may be any as long as they have fluidity and do not affect the solubility of the capsule film. It is encapsulated in various forms such as liquids, suspensions, pastes, powders, and granules. Specific examples include pharmaceuticals, health foods, seasoning oils, seasoning extracts, various nutrients, taste components, flavors, mouth fresheners, bath additives, confectionery and the like. The ultrathin soft capsule of the present invention has a remarkably improved fast-solubility, and is useful as a drug, a health food, a seasoning oil capsule, a mouth freshener, a bathing agent, etc., which are expected to have a rapid effect. Further, the soft capsule of the ultra-thin film of the present invention,
The frangibility is greatly improved, and it is useful as a paint bullet capsule and a tube-type capsule used as a container, which are expected to have feasibility.
【0016】(カプセルの全体形状)カプセルのフラン
ジを含まない部分の形状は、ラウンド型、オーバル型、
オブロング型、チューブ型等種々のものとできる。以
上、本発明の実施の形態を記載しているが、本発明の範
囲は上記の記載に限定されない。(Overall Shape of Capsule) The shape of the portion of the capsule that does not include the flange is round, oval,
Various types such as oblong type and tube type can be used. Although the embodiments of the present invention have been described above, the scope of the present invention is not limited to the above description.
【0017】[0017]
【実施例】以下に記載のように、本発明のソフトカプセ
ルのサンプルを作製し評価した。 1.カプセルの作製 ソフトカプセル皮膜液として、ゼラチン100重量部、
グリセリン30重量部、水80重量部の配合比のものを
定法により調製した。また、内容物は液状の大豆油とし
た。また、市販の回転金型式自動ソフトカプセル成形充
填機(ライナー式)を用いた。EXAMPLES As described below, samples of the soft capsules of the present invention were prepared and evaluated. 1. Preparation of capsule 100 parts by weight of gelatin as a soft capsule coating liquid,
Glycerin (30 parts by weight) and water (80 parts by weight) were prepared by a conventional method. The content was liquid soybean oil. A commercially available rotary mold type automatic soft capsule molding and filling machine (liner type) was used.
【0018】上記のソフトカプセル成形充填機に、図2
に示す金型7と金型9、図4に示す金型19、図7に示
す金型37の3種類の打ち抜き用金型を順次装着して、
以下の成形条件で製造した。FIG. 2
The three types of punching dies, ie, the die 7 and the die 9 shown in FIG. 7, the die 19 shown in FIG. 4, and the die 37 shown in FIG.
It was manufactured under the following molding conditions.
【0019】[0019]
【表1】 [Table 1]
【0020】表1に示すように、目標膜厚寸法Fは、複
数設定した。尚、金型9、金型19の歯高寸法Tは0.
2mmに調整した。また、金型37の歯高寸法Tは、乾
燥後のカプセルの目標膜厚寸法Fが0.45mmの場合
には0.9mmに、目標膜厚寸法Fが0.05mm、
0.10mm、0.15mmの場合には0.2mmに調
整したので、接着面の傾斜度合いを示すtanθは2/
3〜2となった。また、乾燥後の収縮比率を予想して、
成形直後で未乾燥のカプセル皮膜の膜厚寸法は、それぞ
れ2倍の0.1mm、0.2mm、0.3mmになるよ
うに調整した。内容物の重量は全て300mgとした。As shown in Table 1, a plurality of target film thicknesses F were set. In addition, the tooth height dimension T of the mold 9 and the mold 19 is set to 0.1.
It was adjusted to 2 mm. The tooth height T of the mold 37 is 0.9 mm when the target film thickness F of the dried capsule is 0.45 mm, and the target film thickness F is 0.05 mm.
In the case of 0.10 mm and 0.15 mm, it was adjusted to 0.2 mm.
It became 3 or 2. Also, anticipating the shrinkage ratio after drying,
Immediately after molding, the film thickness of the undried capsule film was adjusted to be twice as large as 0.1 mm, 0.2 mm, and 0.3 mm, respectively. The contents were all 300 mg in weight.
【0021】2.カプセルの評価 製剤性 図7に示す従来の形状の金型37を用いて、乾燥後のカ
プセル皮膜の膜厚寸法Fが0.05mm、0.10mm
になるように調整して圧切熱接着を試みたところ、カプ
セル皮膜を接着することができなかった。また、膜厚寸
法Fが0.15mmになるように製造した場合には一部
接着していたものがあったものの、収率は1.3%であ
り実用化のレベルには到底及ばなかった。これに対し
て、図2に示す金型7と金型9、図4に示す金型19を
用いて圧切熱接着を試みたところ、得られたカプセル
(本発明品)は収率98%以上で十分の製剤性を有して
いた。2. Evaluation of Capsule Formulation Using a mold 37 having the conventional shape shown in FIG. 7, the thickness F of the capsule film after drying was 0.05 mm and 0.10 mm.
When the pressure-bonding heat bonding was attempted by adjusting the pressure so as to be as follows, the capsule film could not be bonded. Further, when the film was manufactured so that the film thickness F was 0.15 mm, there was a part adhered, but the yield was 1.3%, which was far below the level of practical use. . On the other hand, when press-bonding heat bonding was attempted using the mold 7 and the mold 9 shown in FIG. 2 and the mold 19 shown in FIG. 4, the obtained capsule (product of the present invention) had a yield of 98% or more Had sufficient formulation properties.
【0022】 溶解性 37℃の水に各カプセルを入れた時からカプセルに封入
された内容物が放出を開始するまでの時間(溶解時間)
を日本薬局法の試験法に準じて測定することにより、溶
解性を評価した。結果は、表2に示す通りであった。
尚、表2中の溶解時間は、各サンプル6個が示した溶解
時間の範囲を示す。Solubility Time from when each capsule is put in water at 37 ° C. until the content enclosed in the capsule starts to release (dissolution time)
Was measured according to the test method of the Japanese Pharmacopoeia method to evaluate the solubility. The results were as shown in Table 2.
In addition, the dissolution time in Table 2 shows the range of the dissolution time indicated by each of the six samples.
【0023】[0023]
【表2】 [Table 2]
【0024】 破壊強度 モンサント式硬度計を用いて各カプセルが破壊されてカ
プセルに封入されていた内容物が漏れ出したときの荷重
を調べることにより、破壊強度を評価した。結果は、表
3に示す通りであった。尚、表3中の破壊強度は、各サ
ンプル6個が示した破壊強度の範囲を示す。Breaking Strength The breaking strength was evaluated by examining the load when each capsule was broken and the contents enclosed in the capsule leaked out using a Monsanto hardness meter. The results were as shown in Table 3. In addition, the breaking strength in Table 3 shows the range of the breaking strength indicated by each of the six samples.
【0025】[0025]
【表3】 [Table 3]
【0026】以上の結果から、従来品のソフトカプセル
に比較して、本発明品のソフトカプセルは、保管・流通
時の安定性を損なわない程度に製剤性を確保しつつ、溶
解時間が1/2以下とカプセル皮膜の速溶性が高められ
且つ易破壊性も高められたことが分かる。また、製造時
の乾燥時間が従来品のソフトカプセルの場合には15〜
24時間であったのに対して、本発明品のソフトカプセ
ルの場合には4〜8時間と乾燥時間が短縮された。From the above results, as compared with the conventional soft capsule, the soft capsule of the present invention has a dissolution time of 1/2 or less while ensuring the formulation property to the extent that the stability during storage and distribution is not impaired. It can be seen that the quick-dissolving property of the capsule film was enhanced and the fragility was also enhanced. In addition, the drying time during production is 15 to 15 in the case of a conventional soft capsule.
The drying time was shortened to 4 to 8 hours in the case of the soft capsule of the present invention, compared to 24 hours.
【0027】[0027]
【発明の効果】本発明の超薄膜のソフトカプセルは、速
溶性が飛躍的に高められており、速効性が期待される医
薬品、健康食品、調味油カプセル、口中清涼剤、入浴剤
等として有用である。また、本発明の超薄膜のソフトカ
プセルは、易破壊性が飛躍的に高められており、易破壊
性が期待されるペイント弾カプセル、容器として用いる
チューブ式のカプセルとして有用である。更に、本発明
の超薄膜のソフトカプセルは、膜厚寸法が小さくなった
ことから皮膜原料代が1/2以下となり、乾燥時間も1
/2以下となり、加工費のコストダウンを図れる。The ultra-thin soft capsules of the present invention have remarkably improved quick-dissolving properties, and are useful as pharmaceuticals, health foods, seasoning oil capsules, mouth fresheners, bath additives, etc., which are expected to have a rapid effect. is there. Further, the ultra-thin soft capsule of the present invention has remarkably enhanced easy destruction property, and is useful as a paint bullet capsule expected to be easily destructible and a tube type capsule used as a container. Further, since the ultrathin soft capsule of the present invention has a reduced thickness, the raw material cost of the film is reduced to 、 or less and the drying time is also reduced to 1 hour.
/ 2 or less, so that the processing cost can be reduced.
【図1】(A)は本発明の第1の実施の形態に係るソフ
トカプセルの斜視図であり、(B)はそのB−B面での
断面図である。FIG. 1A is a perspective view of a soft capsule according to a first embodiment of the present invention, and FIG. 1B is a cross-sectional view taken along a line BB.
【図2】本発明の第1の実施の形態に係るソフトカプセ
ルの製造に用いる金型の断面図である。FIG. 2 is a sectional view of a mold used for manufacturing a soft capsule according to the first embodiment of the present invention.
【図3】(A)は本発明の第2の実施の形態に係るソフ
トカプセルの斜視図であり、(B)はそのB−B面での
断面図である。FIG. 3A is a perspective view of a soft capsule according to a second embodiment of the present invention, and FIG. 3B is a cross-sectional view taken along a plane BB.
【図4】本発明の第2の実施の形態に係るソフトカプセ
ルの製造に用いる金型と成形直後のソフトカプセルの断
面図である。FIG. 4 is a cross-sectional view of a mold used for manufacturing a soft capsule and a soft capsule immediately after molding according to a second embodiment of the present invention.
【図5】(A)は本発明の第3の実施の形態に係るソフ
トカプセルの斜視図であり、(B)はそのB−B面での
断面図である。FIG. 5 (A) is a perspective view of a soft capsule according to a third embodiment of the present invention, and FIG. 5 (B) is a cross-sectional view taken along a plane BB.
【図6】本発明の第3の実施の形態に係るソフトカプセ
ルの製造に用いる金型と成形直後のソフトカプセルの断
面図である。FIG. 6 is a cross-sectional view of a mold used for manufacturing a soft capsule and a soft capsule immediately after molding according to a third embodiment of the present invention.
【図7】従来のソフトカプセルの製造に用いる金型と成
形直後のソフトカプセルの断面図である。FIG. 7 is a cross-sectional view of a mold used for manufacturing a conventional soft capsule and a soft capsule immediately after molding.
1 カプセル 3 カプセル皮膜 5 接着面 7、9 金型 11 カプセル 13 カプセル皮膜 15 フランジ 19 金型 21 カプセル 23 カプセル皮膜 25 フランジ 29 金型 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Capsule 3 Capsule coating 5 Adhesive surface 7, 9 Die 11 Capsule 13 Capsule coating 15 Flange 19 Die 21 Capsule 23 Capsule coating 25 Flange 29 Die
Claims (5)
下であることを特徴とする超薄膜ソフトカプセル。1. An ultra-thin soft capsule, wherein the capsule film has a thickness of 0.15 mm or less.
あって、カプセルの接着面が傾斜していることを特徴と
する請求項2に記載の超薄膜ソフトカプセル。2. The ultra-thin soft capsule according to claim 1, wherein the adhesive surface of the capsule is inclined.
セルであって、カプセルに接着面をなすフランジが形成
されていることを特徴とする超薄膜ソフトカプセル。3. The ultra-thin soft capsule according to claim 1, wherein a flange forming an adhesive surface is formed on the capsule.
あって、フランジの幅寸法が0.5mm以下であること
を特徴とする超薄膜ソフトカプセル。4. The ultrathin soft capsule according to claim 3, wherein the width of the flange is 0.5 mm or less.
セルであって、フランジの厚さ寸法がカプセル皮膜に接
する部分で最大であることを特徴とする超薄膜ソフトカ
プセル。5. The ultra-thin soft capsule according to claim 3, wherein the thickness dimension of the flange is maximum at a portion in contact with the capsule coating.
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPWO2003094897A1 (en) * | 2002-05-09 | 2005-09-08 | 中外製薬株式会社 | Light-stabilized soft capsule |
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2000
- 2000-04-06 JP JP2000104751A patent/JP2001288075A/en active Pending
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