JP2001244080A - Organic electroluminescent element - Google Patents
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、有機エレクトロル
ミネッセンス素子（以後、有機ＥＬ素子ともいう）に関
する。詳しくは、液晶プロジェクターの光源、直視型液
晶ディスプレイのバックライト等に好適な偏光出射型有
機ＥＬ素子に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an organic electroluminescence device (hereinafter, also referred to as an organic EL device). More specifically, the present invention relates to a polarized light emitting organic EL element suitable for a light source of a liquid crystal projector, a backlight of a direct-view liquid crystal display, and the like.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来より、液晶プロジェクターや直視型
の液晶ディスプレイでは、明るさが重要視されている
が、一般的に明るさを向上させるためには非常に強い光
源が必要となる。しかし、強い光源は、同時に高い熱の
発生源でもあるため、明るさの向上とともに冷却ユニッ
トも大きくなる結果、液晶プロジェクター等の装置全体
が大きくなってしまい、液晶プロジェクター等の装置自
体の軽量化、薄型化が望まれている現状に反する。2. Description of the Related Art Heretofore, in a liquid crystal projector and a direct-view type liquid crystal display, brightness has been regarded as important, but generally a very strong light source is required to improve the brightness. However, since a strong light source is also a source of high heat at the same time, the size of the cooling unit increases along with the improvement in brightness, resulting in an increase in the size of the entire device such as a liquid crystal projector. This is contrary to the demand for thinner devices.
【０００３】液晶プロジェクター等の装置自体を軽量
化、薄型化する手段としては、液晶プロジェクターの光
源や液晶ディスプレイのバックライトを、平面光源とな
る有機ＥＬ素子で作製することが提案されている。有機
ＥＬ素子は、陽極電極と陰極電極との間に設けられた有
機材料からなる発光層において、２つの電極から注入さ
れた電子と正孔を再結合することにより、有機材料に応
じた蛍光スペクトルの光を発生させるものであり、平面
型の表示素子として用いることで、液晶プロジェクター
等の大幅な軽量化、薄型化が可能になる。As a means for reducing the weight and thickness of an apparatus such as a liquid crystal projector, it has been proposed to produce a light source of a liquid crystal projector or a backlight of a liquid crystal display with an organic EL element serving as a plane light source. The organic EL element has a fluorescence spectrum corresponding to the organic material by recombining electrons and holes injected from the two electrodes in a light emitting layer made of an organic material provided between an anode electrode and a cathode electrode. When used as a flat display element, it is possible to significantly reduce the weight and thickness of a liquid crystal projector or the like.
【０００４】しかし、既存の有機ＥＬ素子の明るさは十
分とはいえなかった。また、微小共振を利用することに
より、従来の有機ＥＬ素子に比べて輝度が高く、色純度
が高い有機ＥＬ素子も提案されているが、この有機ＥＬ
素子では前記液晶プロジェクターの光源等としてその輝
度は不十分であった。[0004] However, the brightness of the existing organic EL element was not sufficient. Further, an organic EL device having higher luminance and higher color purity than conventional organic EL devices by utilizing micro resonance has been proposed.
The luminance of the element was insufficient as a light source or the like of the liquid crystal projector.
【０００５】[0005]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、液晶プロジ
ェクターの光源や液晶ディスプレイのバックライト等と
して使用しうる、十分な輝度の発光が得られる有機エレ
クトロルミネッセンス素子を提供することを目的とす
る。SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide an organic electroluminescent device which can be used as a light source of a liquid crystal projector or a backlight of a liquid crystal display and which can emit light of sufficient luminance.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、有機ＥＬ素子を以
下に示す構造にすることにより、前記目的を達成できる
ことを見出し、本発明を完成するに到った。Means for Solving the Problems The present inventors have made intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, have found that the above-mentioned object can be achieved by using an organic EL device having the following structure. The invention has been completed.
【０００７】すなわち、本発明は、透明な陽極電極と、
陰極電極としての金属電極ミラーと、前記陽極電極と陰
極電極との間に設けられた発光層を含む有機層を備え、
さらに基板と前記陽極電極との間に、コレステリック液
晶層を備えた円偏光出射型有機エレクトロルミネッセン
ス素子（１）、に関する。That is, the present invention provides a transparent anode electrode,
A metal electrode mirror as a cathode electrode, comprising an organic layer including a light emitting layer provided between the anode electrode and the cathode electrode,
Further, the present invention relates to a circularly polarized light emitting organic electroluminescence device (1) including a cholesteric liquid crystal layer between a substrate and the anode electrode.
【０００８】さらに、本発明は、透明な陽極電極と、陰
極電極としての金属電極ミラーと、前記陽極電極と陰極
電極との間に設けられた発光層を含む有機層を備え、さ
らに基板の出射光側にコレステリック液晶層を備えた円
偏光出射型有機エレクトロルミネッセンス素子（２）、
に関する。Further, the present invention comprises a transparent anode electrode, a metal electrode mirror as a cathode electrode, and an organic layer including a light emitting layer provided between the anode electrode and the cathode electrode. A circularly polarized light-emitting organic electroluminescence device (2) having a cholesteric liquid crystal layer on the emission side,
About.
【０００９】前記本発明の有機ＥＬ素子（１）（２）に
備えられたコレステリック液晶層は、その選択反射特性
によって、発光層で出射した光の一方の円偏光を透過し
て、他方（反対）の円偏光を反射する。また、反射した
円偏光は、反射を繰り返す際に反対の円偏光へ一部変化
し、変化した円偏光はコレステリック液晶層を透過す
る。このようにコレステリック液晶層は通常の二色性染
料による吸収型偏光板に比べて光の利用効率が高い。こ
のように、本発明の有機ＥＬ素子（１）（２）はコレス
テリック液晶層による選択反射現象により、光の利用効
率が向上し、発光層で出射した光は高効率で高輝度の偏
光となる。従って、本発明の有機ＥＬ素子（１）（２）
を液晶プロジェクターの光源や液晶デイスプレイのバッ
クライト等として使用すれば、発光層で出射した光の損
失が少なくなり、高輝度の明るい表示が可能となる。The cholesteric liquid crystal layer provided in the organic EL devices (1) and (2) of the present invention transmits one circularly polarized light of the light emitted from the light emitting layer and transmits the other circularly polarized light due to its selective reflection characteristic. ) Is reflected. The reflected circularly polarized light partially changes to the opposite circularly polarized light when the reflection is repeated, and the changed circularly polarized light passes through the cholesteric liquid crystal layer. As described above, the cholesteric liquid crystal layer has higher light use efficiency than an ordinary absorption type polarizing plate using a dichroic dye. As described above, in the organic EL elements (1) and (2) of the present invention, the light use efficiency is improved by the selective reflection phenomenon by the cholesteric liquid crystal layer, and the light emitted from the light emitting layer is polarized with high efficiency and high luminance. . Therefore, the organic EL devices (1) and (2) of the present invention
Is used as a light source of a liquid crystal projector, a backlight of a liquid crystal display, or the like, loss of light emitted from the light emitting layer is reduced, and bright display with high luminance can be performed.
【００１０】また、有機ＥＬ素子（１）は、基板の出射
光側に、λ／４板を積層するのが好ましい。有機ＥＬ素
子（２）は、コレステリック液晶層の出射光側に、λ／
４板を積層するのが好ましい。λ／４板は、有機ＥＬ素
子（１）（２）の出射した円偏光の位相を変化させて、
直線偏光成分の多い状態に変換し、液晶プロジェクター
の光源や液晶デイスプレイのバックライト等として用い
た場合に、偏光板を透過し易い直線偏光とする。In the organic EL device (1), it is preferable that a λ / 4 plate is laminated on the outgoing light side of the substrate. The organic EL element (2) has a λ /
Preferably, four plates are laminated. The λ / 4 plate changes the phase of the circularly polarized light emitted from the organic EL elements (1) and (2),
When the light is converted into a state having a large amount of linearly polarized light and is used as a light source of a liquid crystal projector, a backlight of a liquid crystal display, or the like, the light is converted into linearly polarized light that is easily transmitted through a polarizing plate.
【００１１】また、有機ＥＬ素子は、コレステリック液
晶層の選択反射帯域が１００ｎｍ以上であることが好ま
しい。選択反射帯域を１００ｎｍ以上とすることで、広
い帯域での反射波長域について出射光を高効率で偏光と
することができる。In the organic EL device, the cholesteric liquid crystal layer preferably has a selective reflection band of 100 nm or more. By setting the selective reflection band to 100 nm or more, the emitted light can be polarized with high efficiency over a wide reflection wavelength range.
【００１２】また、有機ＥＬ素子は、発光層内に、１０
０μｍ以下のピッチで、赤（Ｒ）、緑（Ｇ）、青（Ｂ）
の３色の発色領域を形成するのが好ましい。また、ＲＧ
Ｂの３色の発色領域に対応して、コレステリック液晶層
を形成するのが好ましい。前記各層を形成した有機ＥＬ
素子は、ＲＧＢ３色を、コレステリック液晶層では選択
反射することで、色純度が高く、高輝度の偏光が得られ
る。このように色純度が高く、高輝度のＲＧＢ３色をそ
れぞれ発色させることができることから、液晶セル内部
のカラーフィルターを省くことが可能である。有機ＥＬ
素子の色純度が不十分の場合に、カラーフィルターを液
晶セルと組み合わせる使用することはもとよりできる。Further, the organic EL device has 10 light emitting layers in the light emitting layer.
Red (R), green (G), blue (B) at a pitch of 0 μm or less
It is preferable to form the three color developing regions. Also, RG
It is preferable to form a cholesteric liquid crystal layer corresponding to the three color developing regions of B. Organic EL having each of the above layers
The element selectively reflects three colors of RGB in the cholesteric liquid crystal layer, so that polarized light with high color purity and high luminance can be obtained. Since the three colors of RGB having high color purity and high luminance can be generated in this manner, it is possible to omit the color filter inside the liquid crystal cell. Organic EL
When the color purity of the device is insufficient, a color filter can be used in combination with a liquid crystal cell.
【００１３】[0013]
【発明の実施形態】以下に、本発明の有機ＥＬ素子の実
施の形態の一例を図１および図２を参照しながら説明す
る。DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS An embodiment of an organic EL device according to the present invention will be described below with reference to FIGS.
【００１４】図１および図２に示すように、本発明の有
機ＥＬ素子は、コレステリック液晶層６を備えている。
コレステリック液晶層６は、図１に示すように、基板１
の入射側にあってもよく、図２に示すように、基板１の
出射側にあってもよい。As shown in FIGS. 1 and 2, the organic EL device of the present invention has a cholesteric liquid crystal layer 6.
The cholesteric liquid crystal layer 6 is, as shown in FIG.
May be provided on the outgoing side of the substrate 1 as shown in FIG.
【００１５】前記基板１は透明基板、たとえば、ガラス
板が用いられる。The substrate 1 is a transparent substrate, for example, a glass plate.
【００１６】コレステリック液晶層６としては、コレス
テリック液晶性を示す各種化合物を特に制限なく使用で
きる。たとえば、コレステリック液晶層６は、コレステ
リック性の液晶配向を示す主鎖型、側鎖型またはこれら
の複合型の各種骨格の液晶ポリマーにより形成される。As the cholesteric liquid crystal layer 6, various compounds exhibiting cholesteric liquid crystal properties can be used without any particular limitation. For example, the cholesteric liquid crystal layer 6 is formed of a liquid crystal polymer having various skeletons of a main chain type, a side chain type, or a composite type thereof that exhibits cholesteric liquid crystal alignment.
【００１７】主鎖型の液晶ポリマーとしては、芳香族単
位等からなるメソゲン基を結合した構造を有する縮合系
のポリマー、たとえば、ポリエステル系、ポリアミド
系、ポリカーボネート系、ポリエステルイミド系などの
ポリマーがあげられる。メソゲン基となる前記芳香族単
位としては、フェニル系、ビフェニル系、ナフタレン系
のものがあげられ、これら芳香族単位は、シアノ基、ア
ルキル基、アルコキシ基、ハロゲン基等の置換基を有し
ていてもよい。The main chain type liquid crystal polymer includes a condensation type polymer having a structure in which a mesogen group comprising an aromatic unit or the like is bonded, for example, a polymer of polyester type, polyamide type, polycarbonate type, polyester imide type and the like. Can be Examples of the aromatic unit serving as a mesogen group include phenyl-based, biphenyl-based, and naphthalene-based aromatic units, and these aromatic units have a substituent such as a cyano group, an alkyl group, an alkoxy group, or a halogen group. You may.
【００１８】側鎖型の液晶ポリマーとしては、ポリアク
リレート系、ポリメタクリレート系、ポリシロキサン
系、ポリマロネート系の主鎖を骨格とし、側鎖に環状単
位等からなるメソゲン基を有するものがあげられる。メ
ソゲン基となる前記環状単位としては、たとえば、ビフ
ェニル系、フェニルベンゾエート系、フェニルシクロヘ
キサン系、アゾキシベンゼン系、アゾメチン系、アゾベ
ンゼン系、フェニルピリミジン系、ジフェニルアセチレ
ン系、ジフェニルベンゾエート系、ビシクロへキサン
系、シクロヘキシルベンゼン系、ターフェニル系等があ
げられる。なお、これら環状単位の末端は、たとえば、
シアノ基、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン基等の
置換基を有していてもよい。Examples of the side chain type liquid crystal polymer include those having a polyacrylate, polymethacrylate, polysiloxane or polymalonate main chain as a skeleton and having a mesogen group comprising a cyclic unit or the like in the side chain. Examples of the cyclic unit to be a mesogen group include biphenyl, phenylbenzoate, phenylcyclohexane, azoxybenzene, azomethine, azobenzene, phenylpyrimidine, diphenylacetylene, diphenylbenzoate, bicyclohexane, and the like. And cyclohexylbenzenes, terphenyls and the like. The terminals of these cyclic units are, for example,
It may have a substituent such as a cyano group, an alkyl group, an alkoxy group and a halogen group.
【００１９】また、いずれの液晶ポリマーのメソゲン基
も屈曲性を付与するスペーサ部を介して結合していても
よい。スペーサー部としては、ポリメチレン鎖、ポリオ
キシメチレン鎖等があげられる。スペーサー部を形成す
る構造単位の繰り返し数は、メソゲン部の化学構造によ
り適宜に決定されるがポリメチレン鎖の繰り返し単位は
０〜２０、好ましくは２〜１２、ポリオキシメチレン鎖
の繰り返し単位は０〜１０、好ましくは１〜３である。The mesogenic groups of any of the liquid crystal polymers may be bonded via a spacer imparting flexibility. Examples of the spacer portion include a polymethylene chain and a polyoxymethylene chain. The number of repeating structural units forming the spacer portion is appropriately determined depending on the chemical structure of the mesogen portion, but the number of repeating units of the polymethylene chain is 0 to 20, preferably 2 to 12, and the number of repeating units of the polyoxymethylene chain is 0 to 0. 10, preferably 1-3.
【００２０】なお、コレステリック系液晶ポリマーは、
ネマチック系液晶ポリマーに、低分子カイラル剤を含有
させたり、ポリマー成分中にキラル成分を導入すること
により調製することができる。The cholesteric liquid crystal polymer is
It can be prepared by adding a low molecular weight chiral agent to the nematic liquid crystal polymer or by introducing a chiral component into the polymer component.
【００２１】液晶ポリマーの分子量は特に制限されない
が重量平均分子量に基づき２千〜１０万程度のものが好
ましい。液晶ポリマーの重量平均分子量が大きくなる
と、液晶としての配向性、特にラビング配向膜等を介し
た場合におけるモノドメイン化に乏しくなって液晶ポリ
マーが均一な配向状態を形成しにくくなる傾向があるこ
とからことから、液晶ポリマーの重量平均分子量は、５
万以下とするのがより好ましい。また、液晶ポリマーの
重量平均分子量が小さくなると非流動層としての成膜性
に乏しくなる傾向があることから、液晶ポリマーの重量
平均分子量は、２．５千以上とするのがより好ましい。The molecular weight of the liquid crystal polymer is not particularly limited, but is preferably about 2,000 to 100,000 based on the weight average molecular weight. When the weight-average molecular weight of the liquid crystal polymer is increased, the orientation as a liquid crystal, in particular, monodomain formation when passing through a rubbing alignment film or the like is poor, and the liquid crystal polymer tends to be difficult to form a uniform alignment state. Therefore, the weight average molecular weight of the liquid crystal polymer is 5
More preferably, it is not more than 10,000. When the weight average molecular weight of the liquid crystal polymer is small, the film formability as a non-fluidized layer tends to be poor. Therefore, the weight average molecular weight of the liquid crystal polymer is more preferably at least 25,000.
【００２２】また、液晶ポリマーのガラス転移温度は、
液晶ポリマーの使用される用途により適宜に決定される
が、通常、５０〜１５０℃程度のものを用いるのが、基
材の耐熱性の点から好ましい。The glass transition temperature of the liquid crystal polymer is
Although it is appropriately determined depending on the use of the liquid crystal polymer, it is usually preferable to use a liquid crystal polymer of about 50 to 150 ° C. from the viewpoint of the heat resistance of the base material.
【００２３】コレステリック液晶層６の形成は、前記コ
レステリック液晶ポリマーの溶液を塗布、乾燥したり、
重合性のコレステリック液晶モノマーを熱や光によって
重合することにより行われる。コレステリック液晶層６
において、コレステリック性を示すキラル成分は、コレ
ステリック液晶ポリマーの調製段階、またはコレステリ
ック液晶モノマーの重合段階において、有機ＥＬ素子に
おいて所望される選択反射帯域に応じて適宜に調製され
る。コレステリック液晶層６の厚みは１μｍから２０μ
ｍが望ましく、２μｍから１０μｍがさらに好適であ
る。The cholesteric liquid crystal layer 6 is formed by applying and drying a solution of the cholesteric liquid crystal polymer,
This is performed by polymerizing a polymerizable cholesteric liquid crystal monomer by heat or light. Cholesteric liquid crystal layer 6
In the above, the cholesteric chiral component is appropriately prepared in the step of preparing the cholesteric liquid crystal polymer or in the step of polymerizing the cholesteric liquid crystal monomer, according to the selective reflection band desired in the organic EL device. The thickness of the cholesteric liquid crystal layer 6 is 1 μm to 20 μm.
m is desirable, and 2 μm to 10 μm is more preferred.
【００２４】なお、コレステリック液晶層６を形成する
にあたっては、コレステリック液晶を配向させるため配
向膜を設ける。図１では基板１の入射光側に、図２では
基板１の出射光側に配向膜７が設けられている。In forming the cholesteric liquid crystal layer 6, an alignment film is provided to align the cholesteric liquid crystal. In FIG. 1, an alignment film 7 is provided on an incident light side of the substrate 1, and in FIG.
【００２５】配向膜７としては、従来より知られている
各種のものを使用でき、たとえば、透明な基材上にポリ
イミドやポリビニルアルコール等からなる薄膜を形成し
てそれをラビングする方法により形成したもの、透明な
フィルムを延伸処理した延伸フィルム、シンナメート骨
格やアゾベンゼン骨格を有するポリマーまたはポリイミ
ドに偏光紫外線を照射したものなどの、コレステリック
液晶を配向させうる各種のものを使用できる。As the alignment film 7, various types of conventionally known materials can be used. For example, the alignment film 7 is formed by a method of forming a thin film made of polyimide or polyvinyl alcohol on a transparent substrate and rubbing it. A variety of materials that can align a cholesteric liquid crystal, such as a transparent film, a stretched film obtained by stretching a transparent film, or a polymer or polyimide having a cinnamate skeleton or an azobenzene skeleton, which is irradiated with polarized ultraviolet light, can be used.
【００２６】また、前記図１に示す有機ＥＬ素子におい
てはコレステリック液晶層６の上に、図２に示す有機Ｅ
Ｌ素子においては基板１の上に、透明な陽極電極２が、
陽極電極２上には発光層４及び正孔輸送層５を含む有機
層が形成され、有機層の上には陰極電極としての金属電
極ミラー３が形成されている。In the organic EL device shown in FIG. 1, the organic EL device shown in FIG.
In the L element, a transparent anode electrode 2 is provided on a substrate 1.
An organic layer including a light emitting layer 4 and a hole transport layer 5 is formed on the anode electrode 2, and a metal electrode mirror 3 as a cathode electrode is formed on the organic layer.
【００２７】透明な陽極電極２としては、ＩＴＯ（Indi
umu Tin Oxide ：酸化インジウム錫）、ＳｎＯ2 、Ｉｎ
2 Ｏ3 などの透明導電性酸化物などが用いられる。透明
な陽極電極２は、透明導電性酸化物とＰｔ，Ａｕ，Ｎ
ｉ，Ｃｕ，Ａｇ，Ｒｕ，Ｃｒなどの金属との複合物でも
よい。The transparent anode electrode 2 is made of ITO (Indi
umu Tin Oxide: Indium tin oxide), SnO 2 , In
A transparent conductive oxide such as 2 O 3 is used. The transparent anode electrode 2 is made of a transparent conductive oxide and Pt, Au, N
A composite with a metal such as i, Cu, Ag, Ru, and Cr may be used.
【００２８】陰極電極としての金属電極ミラー３として
は、キャリアである電子が発光層４へ注入されやすいも
のが好ましく、たとえば、Ａｌ，Ｍｇ，Ｃａ，Ｌｉ，Ｎ
ａ，Ａｇ，Ｙや、ＭｇＡｇ，ＭｇＬｉなどからこれらの
合金があげられる。また、金属電極ミラー３は、発光層
４から放出された光を反射する機能も合わせ持ってお
り、光の反射率が高いことが望ましい。As the metal electrode mirror 3 serving as the cathode electrode, a metal electrode mirror which is easy to inject electrons as carriers into the light emitting layer 4 is preferable, for example, Al, Mg, Ca, Li, N
These alloys include a, Ag, Y, MgAg, MgLi, and the like. Further, the metal electrode mirror 3 also has a function of reflecting light emitted from the light emitting layer 4, and desirably has a high light reflectance.
【００２９】発光層４の材料は特に制限されず、各種の
ものを使用することができる。例えば、青色発光の場合
にはペリレン、オキサジアゾール系化合物、ジスチリル
アリレーン系化合物等の各種化合物を用いることができ
る。赤色発光の場合にはフタロシアニン系化合物やＤＣ
Ｍ２等の各種化合物を用いることができる。緑色発光の
場合にはキナクリドンが好適に用いられる。また発色層
４は、アルミキノリノール錯体等にドーピングすること
によって高効率化したものを用いることができる。な
お、発光層４の材料は低分子材料に限らず、例えばポリ
パラフェニレンビニレンのような高分子系材料を用いる
ことも可能である。The material of the light emitting layer 4 is not particularly limited, and various materials can be used. For example, in the case of blue light emission, various compounds such as perylene, oxadiazole-based compounds, and distyryl arylene-based compounds can be used. In the case of red light emission, a phthalocyanine compound or DC
Various compounds such as M2 can be used. In the case of emitting green light, quinacridone is preferably used. The coloring layer 4 can be made of a material having high efficiency by doping an aluminum quinolinol complex or the like. The material of the light emitting layer 4 is not limited to a low molecular material, and for example, a high molecular material such as polyparaphenylene vinylene can be used.
【００３０】正孔輸送層５は、必ずしも必要ではない
が、発光層４への正孔の輸送を容易にするために設けら
れる。正孔輸送層５の材料は特に制限されないが、主と
して芳香族アミン系材料、例えば、トリフェニルアミン
４量体やα−ＮＰＢ：ビス［Ｎ−（１−ナフチル）−Ｎ
−フェニル］ベンジジン等が好適に用いられる。The hole transport layer 5 is provided, although not always necessary, to facilitate transport of holes to the light emitting layer 4. The material of the hole transport layer 5 is not particularly limited, but is mainly an aromatic amine-based material, for example, triphenylamine tetramer or α-NPB: bis [N- (1-naphthyl) -N
[Phenyl] benzidine and the like are preferably used.
【００３１】また、発光層４への電子の注入をより容易
にするために、発光層４と金属電極ミラー３との間には
電子輸送層（図示せず）を形成することができる。電子
輸送層の材料は特に制限されず、有機材料を用いて形成
したり、あるいはアルカリ金属またはアルカリ土類金属
の酸化物やフッ化物から形成することもできる。Further, an electron transport layer (not shown) can be formed between the light emitting layer 4 and the metal electrode mirror 3 in order to make the injection of electrons into the light emitting layer 4 easier. The material of the electron transport layer is not particularly limited, and may be formed using an organic material, or may be formed from an oxide or fluoride of an alkali metal or an alkaline earth metal.
【００３２】なお、前記陽極電極２、金属電極ミラー
３、発光層４、正孔輸送層５、電子輸送層の厚みは従来
より知られている有機ＥＬ素子のそれらと同様である。The thicknesses of the anode electrode 2, metal electrode mirror 3, light emitting layer 4, hole transport layer 5, and electron transport layer are the same as those of the conventionally known organic EL device.
【００３３】また、図１では基板１の出射光側に、図２
ではコレステリック液晶層６の出射光側に、λ／４板８
が、接着剤９を介して積層されている。発光層４でＲＧ
Ｂの３色を発光させる場合には、λ／４板は広帯域λ／
４板を用いる。このような広帯域λ／４板は、たとえ
ば、高分子フィルムを延伸して作製された位相差板を２
枚重ねる方法等により積層できる。なお、図１および図
２では、広帯域λ／４板がフィルムの場合を図示してい
るが、広帯域λ／４板８を、液晶ポリマーや重合性液晶
モノマーを用いて、液晶の配向を利用して作製する場合
には、基板１にこれらを直接塗工することにより、広帯
域λ／４板８を作製することもできる。In FIG. 1, on the outgoing light side of the substrate 1, FIG.
In the cholesteric liquid crystal layer 6, the λ / 4 plate 8
Are laminated via an adhesive 9. RG in light emitting layer 4
In the case of emitting three colors of B, the λ / 4 plate has a broadband λ /
Four plates are used. Such a wide-band λ / 4 plate is, for example, a retardation plate formed by stretching a polymer film.
Lamination can be performed by a method of stacking sheets. Although FIGS. 1 and 2 show the case where the broadband λ / 4 plate is a film, the wideband λ / 4 plate 8 is formed using a liquid crystal polymer or a polymerizable liquid crystal monomer and utilizing the alignment of liquid crystal. In the case of fabricating them, the broadband λ / 4 plate 8 can be fabricated by directly applying them to the substrate 1.
【００３４】なお、このようにして得られた本発明の有
機ＥＬ素子は、安定性を向上させるために、別途保護層
を設けたり、素子全体をセル中に入れたりしてもよい。
素子から発生する熱を放出するために熱伝導性の保護層
で覆うこともでき、金属電極ミラー３の上をさらに同種
金属あるいは他の金属で覆うこともできる。The organic EL device of the present invention thus obtained may be provided with a separate protective layer or the whole device may be placed in a cell in order to improve the stability.
In order to release heat generated from the element, it can be covered with a heat conductive protective layer, and the metal electrode mirror 3 can be further covered with the same kind of metal or another metal.
【００３５】かかる本発明の有機ＥＬ素子は、たとえ
ば、液晶プロジェクターの光源として、または直視型液
晶液晶ディスプレイのバックライトとして使用する。液
晶プロジェクターの光源として用いる場合には単色光を
発光させるが、液晶ディスプレイのバックライトとして
使用する場合には、液晶の画素に対応したＲＧＢの３色
発光を行うことができる。The organic EL device of the present invention is used, for example, as a light source of a liquid crystal projector or as a backlight of a direct-view type liquid crystal liquid crystal display. When used as a light source for a liquid crystal projector, it emits monochromatic light, but when used as a backlight for a liquid crystal display, it can emit three colors of RGB corresponding to liquid crystal pixels.
【００３６】液晶セルの画素に対応したＲＧＢの３色発
光を行うには、発色層４の面内に赤、緑、青の３色を並
べる。これらのピッチは１００μｍ以下とするのが好ま
しい。また、有機ＥＬ素子は、発色層４にＲＧＢの３色
を並べるとともに、コレステリック層６も液晶の画素に
対応して画素ごとに形成する。なお、コレステリック層
６における、ＲＧＢ３色のピッチも、１００μｍ以下で
ある。In order to emit three colors of RGB corresponding to the pixels of the liquid crystal cell, three colors of red, green and blue are arranged in the plane of the color forming layer 4. These pitches are preferably set to 100 μm or less. In the organic EL element, three colors of RGB are arranged on the coloring layer 4, and the cholesteric layer 6 is formed for each pixel corresponding to the pixel of the liquid crystal. The pitch of the three colors RGB in the cholesteric layer 6 is also 100 μm or less.
【００３７】液晶セルの画素に対応したコレステリツク
液晶層６の形成は、たとえば、選択反射色の異なるコレ
ステリツク液晶ポリマーをそれぞれ液晶セルの画素に応
じたように印刷で形成する方法、コレステリック液晶ポ
リマーにより液晶層を形成した後に紫外線照射量に応じ
て、コレステリック液晶ポリマーのキラル量を制御し
て、選択反射色を変える方法などが用いられる。なお、
コレステリツク液晶層は可視光の範囲について広帯域化
されていれば液晶セルの画素ごとに対応したコレステリ
ツク液晶層を形成する必要はない。コレステリツク液晶
層を広帯域化させる方法としては、らせんピッチの異な
る液晶ポリマーを積層する方法や重合性液晶モノマーの
重合過程でモノマー反応性比の差を利用して膜厚方向に
らせんピッチの傾斜を付ける方法などが用いられる。The cholesteric liquid crystal layer 6 corresponding to the pixels of the liquid crystal cell is formed by, for example, a method of forming cholesteric liquid crystal polymers having different selective reflection colors by printing according to the respective pixels of the liquid crystal cell. After the layer is formed, a method of changing the selective reflection color by controlling the chiral amount of the cholesteric liquid crystal polymer in accordance with the amount of ultraviolet irradiation is used. In addition,
It is not necessary to form a cholesteric liquid crystal layer corresponding to each pixel of the liquid crystal cell if the cholesteric liquid crystal layer is widened in the visible light range. The cholesteric liquid crystal layer can be broadened by a method of laminating liquid crystal polymers having different helical pitches, or by using a difference in monomer reactivity ratio in the polymerization process of a polymerizable liquid crystal monomer to form a gradient of the helical pitch in the film thickness direction. A method or the like is used.
【００３８】[0038]
【実施例】実施例ｌ 洗浄したガラス基板上にコレステリック液晶用の配向膜
としてポリイミド薄膜をスピンコートにより形成した。
ポリイミド薄膜の厚みは６０ｎｍとした。このポリイミ
ド薄膜をレーヨン布でラビングすることにより配向膜と
した。EXAMPLE l A polyimide thin film was formed on a cleaned glass substrate by spin coating as an alignment film for cholesteric liquid crystal.
The thickness of the polyimide thin film was 60 nm. This polyimide thin film was rubbed with a rayon cloth to form an alignment film.
【００３９】次に、ポリイミド配向膜上に５４０ｎｍに
選択反射中心波長を有する化１（化１中、キラル成分の
繰り返し単位の割合：ｎ＝１８である。なお、化１は便
宜的にブロック共重合体で表した）に示す側鎖型コレス
テリック液晶ポリマー（重量平均分子量１万）のシクロ
ヘキサノン２０重量％溶液を塗工して、ｌ６０℃２分加
熱することで乾燥、配向させてコレステリック液晶層を
形成した。コレステリック液晶層の厚みは３μｍとし
た。Next, on the polyimide alignment film, the chemical formula 1 having a selective reflection center wavelength at 540 nm (in the chemical formula 1, the ratio of the repeating unit of the chiral component: n = 18. A 20% by weight solution of a side chain type cholesteric liquid crystal polymer (weight average molecular weight: 10,000) shown in the following formula (shown as a polymer) was applied and heated at 160 ° C. for 2 minutes to be dried and oriented to form a cholesteric liquid crystal layer. Formed. The thickness of the cholesteric liquid crystal layer was 3 μm.
【００４０】[0040]
【化１】 次に、コレステリック液晶層上に、陽極電極としてＩＴ
Ｏ電極（膜厚１５０ｎｍ）を形成した。次に、真空蒸着
法で、正孔輸送層としてトリフェニルアミン四量体（Ｔ
ＰＴＥ：化２，厚み６０ｎｍ）を形成した。さらに、発
光層としてアルミキノリノール錯体（Ａｌｑ：化３）に
キナクリドン（化４）を１重量％ドープしたもの（厚み
２０ｎｍ）を形成した。その後、この発光層の上にＭｇ
Ａｇミラー電極（厚み１５０ｎｍ）を形成した。Embedded image Next, on the cholesteric liquid crystal layer, IT
An O electrode (film thickness 150 nm) was formed. Next, a triphenylamine tetramer (T
(PTE: Chemical formula 2, thickness 60 nm). Further, a quinacridone (Formula 4) doped with 1% by weight of an aluminum quinolinol complex (Alq: Formula 3) (thickness: 20 nm) was formed as a light emitting layer. After that, Mg
An Ag mirror electrode (150 nm thick) was formed.
【００４１】以上のようにして得られた有機ＥＬ素子の
ＩＴＯ電極とＭｇＡｇミラー電極間に５Ｖ直流電圧を印
可したところ、素子前方に指向性を有する緑発光光が得
られた。発光光は円偏光であった。この素子（ガラス板
面）上に発光波長に対するλ／４板を貼り合せると直線
偏光が得られた。When a 5 V DC voltage was applied between the ITO electrode and the MgAg mirror electrode of the organic EL device obtained as described above, green luminescent light having directivity was obtained in front of the device. The emitted light was circularly polarized. When a λ / 4 plate with respect to the emission wavelength was bonded on this element (glass plate surface), linearly polarized light was obtained.
【００４２】また、前記有機ＥＬ素子において、コレス
テリック液晶層を形成していないものを作製し、前記と
同様にして直線偏光を得た。Further, in the above-mentioned organic EL device, a device having no cholesteric liquid crystal layer was prepared, and linearly polarized light was obtained in the same manner as described above.
【００４３】これらの直線偏光を比べた結果、本発明の
有機ＥＬ素子から得られた直線偏光の輝度は、コレステ
リック液晶層を形成していないものの直線偏光に比べて
１．7 倍であった。As a result of comparing these linearly polarized lights, the luminance of the linearly polarized light obtained from the organic EL device of the present invention was 1.7 times that of the linearly polarized light without forming the cholesteric liquid crystal layer.
【００４４】輝度の測定は、輝度計（ＢＭ−７，ミノル
タ（株）製）により行った。The luminance was measured by a luminance meter (BM-7, manufactured by Minolta Co., Ltd.).
【００４５】実施例２ 洗浄したガラス基板上にコレステリック液晶用の配向膜
としてポリイミド薄膜をスピンコートにより形成した。
ポリイミド薄膜の厚みは６０ｎｍとした。このポリイミ
ド薄膜をレーヨン布でラビングすることにより配向膜と
した。Example 2 A polyimide thin film was formed by spin coating on a cleaned glass substrate as an alignment film for cholesteric liquid crystal.
The thickness of the polyimide thin film was 60 nm. This polyimide thin film was rubbed with a rayon cloth to form an alignment film.
【００４６】次に、ポリイミド配向膜上に、１００μｍ
ピッチで赤（Ｒ）、緑（Ｇ）、青（Ｂ）の領域を有する
コレステリック液晶層を形成した。コレステリック液晶
層の形成は、光反射波長領域の中心波長が４６０ｎｍ、
５４０ｎｍ、６２０ｎｍになるようにキラル成分の繰り
返し単位の割合（Ｒ：ｎ＝１６，Ｇ：ｎ＝１８，Ｂ：ｎ
＝２１）を変えた、化１と同様の組成の３種類の側鎖型
コレステリツク液晶ポリマー（重量平均分子量１万）の
シクロヘキサノン３０重量％溶液を、それぞれ印刷によ
り塗工して１６０℃で２分加熱することで乾燥、配向さ
せてコレステリック液晶層を形成した。コレステリック
液晶層の厚みは３μｍとした。Next, 100 μm
A cholesteric liquid crystal layer having red (R), green (G), and blue (B) regions at a pitch was formed. The cholesteric liquid crystal layer is formed so that the center wavelength of the light reflection wavelength region is 460 nm,
The ratio of the repeating unit of the chiral component (R: n = 16, G: n = 18, B: n) so as to be 540 nm and 620 nm.
= 21), a 30% by weight solution of cyclohexanone of three types of side-chain cholesteric liquid crystal polymers (weight average molecular weight 10,000) having the same composition as in Chemical formula 1 was applied by printing, and each was coated at 160 ° C for 2 minutes. It was dried and aligned by heating to form a cholesteric liquid crystal layer. The thickness of the cholesteric liquid crystal layer was 3 μm.
【００４７】次に、コレステリック液晶層上に、陽極電
極としてＩＴＯ電極（膜厚１５０ｎｍ）を形成した。次
に、マスクによる真空蒸着法で、正孔輸送層としてトリ
フェニルアミン四量体（ＴＰＴＥ：化２，厚み６０ｎ
ｍ）を形成した。さらに、コレステリック液晶層に対応
させて、青の発光層としてジスチリルアリレン誘導体
（ＤＰＶＢｉ：化５）、緑の発光層としてアルミキノリ
ノール錯体（Ａｌｑ：化３）にキナクリドンをｌ重量％
ドーピングしたもの、赤の発光層としてアルミキノリノ
ール錯体（Ａｌｑ：化３）にＤＣＭ２（化６）を１重量
％ドーピングしたもの（厚み２０ｎｍ）を形成した。そ
の後、この発光層の上にＭｇＡｇミラー電極（厚み１５
０ｎｍ）を形成した。Next, an ITO electrode (film thickness: 150 nm) was formed as an anode electrode on the cholesteric liquid crystal layer. Next, triphenylamine tetramer (TPTE: Chemical formula 2, thickness 60n) was used as a hole transport layer by a vacuum evaporation method using a mask.
m) was formed. Further, corresponding to the cholesteric liquid crystal layer, a distyrylarylene derivative (DPVBi: Chemical Formula 5) was used as a blue light emitting layer, and 1% by weight of quinacridone was added to an aluminum quinolinol complex (Alq: Chemical Formula 3) as a green light emitting layer.
A red light emitting layer was formed by doping DCM2 (Formula 6) with 1% by weight of DCM2 (Formula 6) as a red light-emitting layer (thickness: 20 nm). Then, a MgAg mirror electrode (thickness 15
0 nm).
【００４８】以上のようにして得られた有機ＥＬ素子の
ＩＴＯ電極とＭｇＡｇミラー電極間に５Ｖ直流電圧を印
可したところ、素子前方に各画素ごとに指向性を有する
発光光が得られた。各発光光は円偏光であった。この素
子上（ガラス板面）に広帯域λ／４板を貼り合わせると
直線偏光が得られた。When a 5 V DC voltage was applied between the ITO electrode and the MgAg mirror electrode of the organic EL device obtained as described above, emitted light having directivity was obtained for each pixel in front of the device. Each emitted light was circularly polarized. When a broadband λ / 4 plate was bonded on this device (glass plate surface), linearly polarized light was obtained.
【００４９】また、前記有機ＥＬ素子において、コレス
テリック液晶層を形成していないものを作製し、前記と
同様にして直線偏光を得た。Further, in the above-mentioned organic EL device, a device having no cholesteric liquid crystal layer was prepared, and linearly polarized light was obtained in the same manner as described above.
【００５０】これらの直線偏光を比べた結果、本発明の
有機ＥＬ素子から得られた直線偏光の輝度は、コレステ
リック液晶層を形成していないものの直線偏光比べて
１．４倍であった。As a result of comparing these linearly polarized lights, the luminance of the linearly polarized light obtained from the organic EL device of the present invention was 1.4 times that of the linearly polarized light without forming the cholesteric liquid crystal layer.
【００５１】実施例３ 実施例２において、コレステリック液晶層の形成にあた
り、らせんピッチの異なる液晶ポリマーを３層積層して
広帯域化したものを用いた以外は、実施例２と同様にし
て有機ＥＬ素子を作製した。また、実施例２と同様にし
て、前記有機ＥＬ素子と、コレステリック液晶層を形成
していないものの直線偏光を比べた結果、本発明の有機
ＥＬ素子から得られた直線偏光の輝度は、コレステリッ
ク液晶層を形成していないものの直線偏光比べて１．３
倍であった。Example 3 An organic EL device was prepared in the same manner as in Example 2 except that a cholesteric liquid crystal layer was formed by using three layers of liquid crystal polymers having different helical pitches and having a wider band. Was prepared. Further, as in Example 2, the organic EL device was compared with the linearly polarized light of the organic EL device having no cholesteric liquid crystal layer, and as a result, the luminance of the linearly polarized light obtained from the organic EL device of the present invention was cholesteric liquid crystal. Although no layer was formed, it was 1.3 compared with linearly polarized light.
It was twice.
【００５２】実施例４ 洗浄したガラス基板上に陽極電極としてＩＴＯ電極（膜
厚１５０ｎｍ）を形成した。次に、真空蒸着法で、正孔
輸送層としてトリフェニルアミン四量体（ＴＰＴＥ：化
２，厚み６０ｎｍ）を形成した。さらに、発光層として
アルミキノリノール錯体（Ａｌｑ：化３）にキナクリド
ン（化４）を１重量％ドープしたもの（厚み２０ｎｍ）
を形成した。その後、この発光層の上にＭｇＡｇミラー
電極（厚み１５０ｎｍ）を形成した。Example 4 An ITO electrode (film thickness: 150 nm) was formed as an anode electrode on a cleaned glass substrate. Next, triphenylamine tetramer (TPTE: 2, thickness 60 nm) was formed as a hole transport layer by a vacuum evaporation method. Further, an aluminum quinolinol complex (Alq: chemical formula 3) doped with 1% by weight of quinacridone (chemical formula 4) as a light emitting layer (thickness: 20 nm)
Was formed. Thereafter, a MgAg mirror electrode (150 nm thick) was formed on the light emitting layer.
【００５３】一方、前記各層を形成したガラス基板の反
対面に、コレステリック液晶用の配向膜としてポリイミ
ド薄膜をスピンコートにより形成した。ポリイミド薄膜
の厚みは６０ｎｍとした。このポリイミド薄膜をレーヨ
ン布でラビングすることにより配向膜とした。On the other hand, a polyimide thin film was formed by spin coating as an alignment film for cholesteric liquid crystal on the opposite surface of the glass substrate on which the above layers were formed. The thickness of the polyimide thin film was 60 nm. This polyimide thin film was rubbed with a rayon cloth to form an alignment film.
【００５４】次に、ポリイミド配向膜上に５４０ｎｍに
選択反射中心波長を有する前記化１（ｎ＝１８）に示す
側鎖型コレステリック液晶ポリマー（重量平均分子量１
万）のシクロヘキサノン２０重量％溶液を塗工して、ｌ
６０℃２分加熱することで乾燥、配向させてコレステリ
ック液晶層を形成した。コレステリック液晶層の厚みは
３μｍとした。Next, a side chain type cholesteric liquid crystal polymer (weight average molecular weight 1) represented by the above formula 1 (n = 18) having a selective reflection center wavelength at 540 nm on a polyimide alignment film.
And a 20% by weight solution of cyclohexanone in
It was dried and oriented by heating at 60 ° C. for 2 minutes to form a cholesteric liquid crystal layer. The thickness of the cholesteric liquid crystal layer was 3 μm.
【００５５】以上のようにして得られた有機ＥＬ素子の
ＩＴＯ電極とＭｇＡｇミラー電極間に５Ｖ直流電圧を印
可したところ、素子前方に指向性を有する緑発光光が得
られた。発光光は円偏光であった。この素子（コレステ
リック液晶層）上に発光波長に対するλ／４板を貼り合
せると直線偏光が得られた。When a 5 V DC voltage was applied between the ITO electrode and the MgAg mirror electrode of the organic EL element obtained as described above, green directional light having directivity was obtained in front of the element. The emitted light was circularly polarized. When a λ / 4 plate with respect to the emission wavelength was stuck on this device (cholesteric liquid crystal layer), linearly polarized light was obtained.
【００５６】また、前記有機ＥＬ素子において、コレス
テリック液晶層を形成していないものを作製し、前記と
同様にして直線偏光を得た。Further, in the organic EL device, a device having no cholesteric liquid crystal layer was prepared, and linearly polarized light was obtained in the same manner as described above.
【００５７】これらの直線偏光を比べた結果、本発明の
有機ＥＬ素子から得られた直線偏光の輝度は、コレステ
リック液晶層を形成していないものの直線偏光比べて
１．７倍であった。As a result of comparing these linearly polarized lights, the luminance of the linearly polarized light obtained from the organic EL device of the present invention was 1.7 times that of the linearly polarized light without forming the cholesteric liquid crystal layer.
【００５８】実施例５ 洗浄したガラス基板上に、陽極電極としてＩＴＯ電極
（膜厚１５０ｎｍ）を形成した。次に、マスクによる真
空蒸着法で、正孔輸送層としてトリフェニルアミン四量
体（ＴＰＴＥ：化２，厚み６０ｎｍ）を形成した。さら
に、青の発光層としてジスチリルアリレン誘導体（ＤＰ
ＶＢｉ：化５）、緑の発光層としてアルミキノリノール
錯体（Ａｌｑ：化３）にキナクリドンをｌ重量％ドーピ
ングしたもの、赤の発光層としてアルミキノリノール錯
体（Ａｌｑ：化３）にＤＣＭ２（化６）を１重量％ドー
ピングしたもの（厚み２０ｎｍ）を形成した。その後、
この発光層の上にＭｇＡｇミラー電極（厚み１５０ｎ
ｍ）を形成した。Example 5 An ITO electrode (film thickness: 150 nm) was formed as an anode electrode on a cleaned glass substrate. Next, triphenylamine tetramer (TPTE: Chemical formula 2, thickness: 60 nm) was formed as a hole transport layer by a vacuum evaporation method using a mask. In addition, a distyrylarylene derivative (DP
VBi: Chemical formula 5), an aluminum quinolinol complex (Alq: chemical formula 3) doped with 1% by weight of quinacridone as a green light emitting layer, and an aluminum quinolinol complex (Alq: chemical formula 3) as DCM 2 (chemical formula 6) as a red light emitting layer (Thickness: 20 nm) doped with 1% by weight. afterwards,
On this light emitting layer, a MgAg mirror electrode (150 n thick)
m) was formed.
【００５９】一方、前記各層を形成したガラス基板の反
対面に、コレステリック液晶用の配向膜としてポリイミ
ド薄膜をスピンコートにより形成した。ポリイミド薄膜
の厚みは６０ｎｍとした。このポリイミド薄膜をレーヨ
ン布でラビングすることにより配向膜とした。On the other hand, a polyimide thin film was formed as an alignment film for cholesteric liquid crystal by spin coating on the opposite surface of the glass substrate on which the above layers were formed. The thickness of the polyimide thin film was 60 nm. This polyimide thin film was rubbed with a rayon cloth to form an alignment film.
【００６０】次に、ポリイミド配向膜上に、１００μｍ
ピッチで赤（Ｒ）、緑（Ｇ）、青（Ｂ）の領域を有する
コレステリック液晶層を形成した。コレステリック液晶
層の形成は、光反射波長領域の中心波長が４６０ｎｍ、
５４０ｎｍ、６２０ｎｍになるようにキラル成分の繰り
返し単位の割合（Ｒ：ｎ＝１６，Ｇ：ｎ＝１８，Ｂ：ｎ
＝２１）を変えた、化１と同様の組成の３種類の側鎖型
コレステリツク液晶ポリマー（重量平均分子量１万）の
シクロヘキサノン３０重量％溶液を、それぞれ印刷によ
り塗工して１６０℃で２分加熱することで乾燥、配向さ
せてコレステリック液晶層を形成した。コレステリック
液晶層の厚みは３μｍとした。Next, on the polyimide alignment film, 100 μm
A cholesteric liquid crystal layer having red (R), green (G), and blue (B) regions at a pitch was formed. The cholesteric liquid crystal layer is formed so that the center wavelength of the light reflection wavelength region is 460 nm,
The ratio of the repeating unit of the chiral component (R: n = 16, G: n = 18, B: n) so as to be 540 nm and 620 nm.
= 21), a 30% by weight solution of three kinds of side chain cholesteric liquid crystal polymers (weight average molecular weight 10,000) in cyclohexanone having the same composition as in Chemical formula 1 was applied by printing, and each was coated at 160 ° C for 2 minutes. It was dried and aligned by heating to form a cholesteric liquid crystal layer. The thickness of the cholesteric liquid crystal layer was 3 μm.
【００６１】以上のようにして得られた有機ＥＬ素子の
ＩＴＯ電極とＭｇＡｇミラー電極間に５Ｖ直流電圧を印
可したところ、素子前方に各画素ごとに指向性を有する
発光光が得られた。各発光光は円偏光であった。この素
子上（コレステリック液晶層）に広帯域λ／４板を貼り
合わせると直線偏光が得られた。When a 5 V DC voltage was applied between the ITO electrode and the MgAg mirror electrode of the organic EL device obtained as described above, emitted light having directivity was obtained for each pixel in front of the device. Each emitted light was circularly polarized. When a broadband λ / 4 plate was bonded on this device (cholesteric liquid crystal layer), linearly polarized light was obtained.
【００６２】また、前記有機ＥＬ素子において、コレス
テリック液晶層を形成していないものを作製し、前記と
同様にして直線偏光を得た。Further, in the above-mentioned organic EL device, a device having no cholesteric liquid crystal layer was prepared, and linearly polarized light was obtained in the same manner as described above.
【００６３】これらの直線偏光を比べた結果、本発明の
有機ＥＬ素子から得られた直線偏光の輝度は、コレステ
リック液晶層を形成していないものの直線偏光比べて
１．４倍であった。As a result of comparing these linearly polarized lights, the luminance of the linearly polarized light obtained from the organic EL device of the present invention was 1.4 times that of the linearly polarized light without forming the cholesteric liquid crystal layer.
【００６４】実施例６ 実施例５において、コレステリック液晶層の形成にあた
り、らせんピッチの異なる液晶ポリマーを３層積層して
広帯域化したものを用いた以外は、実施例５と同様にし
て有機ＥＬ素子を作製した。また、実施例５と同様にし
て、前記有機ＥＬ素子と、コレステリック液晶層を形成
していないものの直線偏光を比べた結果、本発明の有機
ＥＬ素子から得られた直線偏光の輝度は、コレステリッ
ク液晶層を形成していないものの直線偏光比べて１．３
倍であった。Example 6 An organic EL device was prepared in the same manner as in Example 5, except that a cholesteric liquid crystal layer was formed by laminating three layers of liquid crystal polymers having different helical pitches to broaden the band. Was prepared. In addition, as in Example 5, the organic EL device was compared with linearly polarized light without the cholesteric liquid crystal layer, and as a result, the luminance of the linearly polarized light obtained from the organic EL device of the present invention was cholesteric liquid crystal. Although no layer was formed, it was 1.3 compared with linearly polarized light.
It was twice.
【００６５】[0065]
【化２】 Embedded image
【化３】 Embedded image
【化４】 Embedded image
【化５】 Embedded image
【化６】 Embedded image
【図１】本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子の
一概念図である。FIG. 1 is a conceptual diagram of an organic electroluminescence device of the present invention.
【図２】本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子の
一概念図である。FIG. 2 is a conceptual diagram of an organic electroluminescence device of the present invention.
１ 基板 ２ 陽極電極 ３ 金属電極ミラー（陰極） ４ 発光層 ５ 正孔輸送層 ６ コレステリツク液晶層 ７ 配向膜 ８ λ／４板 ９ 粘着剤 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Substrate 2 Anode electrode 3 Metal electrode mirror (cathode) 4 Emission layer 5 Hole transport layer 6 Cholesteric liquid crystal layer 7 Alignment film 8 λ / 4 plate 9 Adhesive
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 吉岡 昌宏 大阪府茨木市下穂積１丁目１番２号 日東 電工株式会社内 Ｆターム(参考） 2H049 BA05 BA07 BA43 BB03 BC22 3K007 AB02 BA01 CA04 CB01 CC01 DA02 EB00 FA01 ────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Masahiro Yoshioka 1-1-2 Shimohozumi, Ibaraki-shi, Osaka Nitto Denko Corporation F-term (reference) 2H049 BA05 BA07 BA43 BB03 BC22 3K007 AB02 BA01 CA04 CB01 CC01 DA02 EB00 FA01
Claims (6)
属電極ミラーと、前記陽極電極と陰極電極との間に設け
られた発光層を含む有機層を備え、さらに基板と前記陽
極電極との間に、コレステリック液晶層を備えた円偏光
出射型有機エレクトロルミネッセンス素子。An anode comprising a transparent anode electrode, a metal electrode mirror serving as a cathode electrode, and an organic layer including a light emitting layer provided between the anode electrode and the cathode electrode. A circularly polarized light-emitting organic electroluminescent element having a cholesteric liquid crystal layer between them.
ことを特徴とする請求項１記載の円偏光型出射型有機エ
レクトロルミネッセンス素子。2. A circularly-polarized light-emitting organic electroluminescence device according to claim 1, wherein a λ / 4 plate is laminated on the light-emitting side of the substrate.
属電極ミラーと、前記陽極電極と陰極電極との間に設け
られた発光層を含む有機層を備え、さらに基板の出射光
側にコレステリック液晶層を備えた円偏光出射型有機エ
レクトロルミネッセンス素子。3. A transparent anode electrode, a metal electrode mirror serving as a cathode electrode, and an organic layer including a light emitting layer provided between the anode electrode and the cathode electrode, and further comprising a cholesteric on a light emitting side of the substrate. A circularly polarized light-emitting organic electroluminescence device having a liquid crystal layer.
／４板を積層したことを特徴とする請求項３記載の円偏
光型出射型有機エレクトロルミネッセンス素子。4. The cholesteric liquid crystal layer has a λ
The circularly polarized light-emitting organic electroluminescence device according to claim 3, wherein quarter-plates are laminated.
１００ｎｍ以上であることを特徴とする請求項１から４
のいずれかに記載の円偏光出射型有機エレクトロルミネ
ッセンス素子。5. The cholesteric liquid crystal layer has a selective reflection band of 100 nm or more.
The circularly polarized light emitting organic electroluminescence device according to any one of the above.
で、赤、緑、青の３色の発色領域を形成したことを特徴
とする請求項１から５のいずれかに記載の円偏光出射型
有機エレクトロルミネッセンス素子。6. The circularly polarized light emitting type according to claim 1, wherein three light emitting regions of red, green, and blue are formed at a pitch of 100 μm or less in the light emitting layer. Organic electroluminescent element.
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|---|---|---|---|
| JP2000050785A JP2001244080A (en) | 2000-02-28 | 2000-02-28 | Organic electroluminescent element |
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|---|---|---|---|
| JP2000050785A JP2001244080A (en) | 2000-02-28 | 2000-02-28 | Organic electroluminescent element |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20061221 |