JP2001214409A - 屋外用コーティングの乾燥時間の短縮方法 - Google Patents
屋外用コーティングの乾燥時間の短縮方法Info
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- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 最小の経費で厚い、屋外用の水性コーティン
グの乾燥時間を促進する改良された方法の提供。 【解決手段】 屋外用コーティングの乾燥時間の短縮方
法であって、（ａ）速乾性バインダーを含む水性コーテ
ィング配合物を調製する工程、（ｂ）該コーティング配
合物の第１の部分を基体に適用し、第１の湿潤コーティ
ングを形成する工程、（ｃ）該コーティング配合物の少
なくとも１つの第２の部分を、前記第１の湿潤コーティ
ングが乾燥する前に第１の湿潤コーティングに適用し、
少なくとも１つの第２の湿潤コーティングを形成する工
程、および（ｄ）前記第１の湿潤コーティングと少なく
とも１つの第２のコーティングを乾燥させる工程を含
み、前記第１の湿潤コーティングと少なくとも１つの第
２のコーティングの合計の厚さが０．４ｍｍから５．０
ｍｍである、乾燥時間の短縮方法。
グの乾燥時間を促進する改良された方法の提供。 【解決手段】 屋外用コーティングの乾燥時間の短縮方
法であって、（ａ）速乾性バインダーを含む水性コーテ
ィング配合物を調製する工程、（ｂ）該コーティング配
合物の第１の部分を基体に適用し、第１の湿潤コーティ
ングを形成する工程、（ｃ）該コーティング配合物の少
なくとも１つの第２の部分を、前記第１の湿潤コーティ
ングが乾燥する前に第１の湿潤コーティングに適用し、
少なくとも１つの第２の湿潤コーティングを形成する工
程、および（ｄ）前記第１の湿潤コーティングと少なく
とも１つの第２のコーティングを乾燥させる工程を含
み、前記第１の湿潤コーティングと少なくとも１つの第
２のコーティングの合計の厚さが０．４ｍｍから５．０
ｍｍである、乾燥時間の短縮方法。
Description
【０００１】本発明は、厚い水性コーティングの乾燥時
間の改良方法に関する。より詳細には、本発明はコーテ
ィングを少なくとも２つの異なる層として適用すること
を含む、速乾性のバインダーを含む厚い水性コーティン
グの乾燥時間の改良方法に関する。
間の改良方法に関する。より詳細には、本発明はコーテ
ィングを少なくとも２つの異なる層として適用すること
を含む、速乾性のバインダーを含む厚い水性コーティン
グの乾燥時間の改良方法に関する。
【０００２】耐久性の改良、および遮音、断熱、ならび
に下地の遮蔽および保護などの特定の性質の改良のため
に、コーティングは厚い層として（すなわち少なくとも
０．４ｍｍの湿潤厚さ）適用される場合がある。典型的
には厚いコーティングが必要とされる用途としては、ル
ーフコーティング、および路面標識（ｒｏａｄ−ｍａｒ
ｋｉｎｇ）またはトラフィックペイントが挙げられる。
厚いコーティングを適用することの欠点の一つは、乾燥
時間が長すぎることである。温度および湿度が変化し、
天候が予測できない屋外用コーティング用途においては
これは特に問題となる。路面標識ペイントのような用途
においては、塗布した標識の上をできるだけ短い時間で
通行させることが必要となるので、この問題はさらに重
要である。コーティング工業はそのような屋外用の厚塗
りコーティングに使用される製品の乾燥時間を促進する
薬剤および方法を有している。多くの製品では溶剤ベー
スの速乾性コーティングを利用している。
に下地の遮蔽および保護などの特定の性質の改良のため
に、コーティングは厚い層として（すなわち少なくとも
０．４ｍｍの湿潤厚さ）適用される場合がある。典型的
には厚いコーティングが必要とされる用途としては、ル
ーフコーティング、および路面標識（ｒｏａｄ−ｍａｒ
ｋｉｎｇ）またはトラフィックペイントが挙げられる。
厚いコーティングを適用することの欠点の一つは、乾燥
時間が長すぎることである。温度および湿度が変化し、
天候が予測できない屋外用コーティング用途においては
これは特に問題となる。路面標識ペイントのような用途
においては、塗布した標識の上をできるだけ短い時間で
通行させることが必要となるので、この問題はさらに重
要である。コーティング工業はそのような屋外用の厚塗
りコーティングに使用される製品の乾燥時間を促進する
薬剤および方法を有している。多くの製品では溶剤ベー
スの速乾性コーティングを利用している。
【０００３】低沸点の揮発性有機溶媒は、コーティング
を道路に施用した後急速に蒸発して新たに施用された路
面標識の所望の速乾特性を与える。しかしながら、環境
中に揮発性有機溶媒を放出することの他に、このタイプ
のペイント配合物は、作業者を有機溶媒の蒸気にさらす
傾向がある。これらの欠点および政府または共同体から
の増加する厳重な環境に関する命令の故に、速乾性およ
び／または速乾特性を保持しながら、環境的により優し
いコーティングを開発することが非常に望ましい。水性
コーティングシステムを開発するために多くの努力が払
われてきた。主として水の高沸点、気化の高い潜熱、高
い極性および強い水素結合の組合せのために、水性コー
ティングの乾燥時間は一般に有機溶媒ベースのコーティ
ングによって示される乾燥時間より長い。乾燥時間は、
コーティングが施用される大気の相対湿度に大きく依存
する。水性ペイントは、高湿度では乾燥するのに数時間
以上かかることがある。乾燥速度が遅らされるという問
題は、厚いフィルムのトラフィックペイントについて
は、特に悪化させられる。長い乾燥時間は、長く交通を
遮断させる故に、水性ペイント、特にトラフィックペイ
ントおよび路面標識の使用の望ましさを非常に制限す
る。
を道路に施用した後急速に蒸発して新たに施用された路
面標識の所望の速乾特性を与える。しかしながら、環境
中に揮発性有機溶媒を放出することの他に、このタイプ
のペイント配合物は、作業者を有機溶媒の蒸気にさらす
傾向がある。これらの欠点および政府または共同体から
の増加する厳重な環境に関する命令の故に、速乾性およ
び／または速乾特性を保持しながら、環境的により優し
いコーティングを開発することが非常に望ましい。水性
コーティングシステムを開発するために多くの努力が払
われてきた。主として水の高沸点、気化の高い潜熱、高
い極性および強い水素結合の組合せのために、水性コー
ティングの乾燥時間は一般に有機溶媒ベースのコーティ
ングによって示される乾燥時間より長い。乾燥時間は、
コーティングが施用される大気の相対湿度に大きく依存
する。水性ペイントは、高湿度では乾燥するのに数時間
以上かかることがある。乾燥速度が遅らされるという問
題は、厚いフィルムのトラフィックペイントについて
は、特に悪化させられる。長い乾燥時間は、長く交通を
遮断させる故に、水性ペイント、特にトラフィックペイ
ントおよび路面標識の使用の望ましさを非常に制限す
る。
【０００４】より短い乾燥時間の水性コーティング組成
物（すなわち、「速乾」コーティング）を製造する試み
において、塩もしくは酸またはそれらの組合せを使用し
て凝固を引き起こす方法が、ｐＨに敏感なバインダー系
として考案された。そのようなコーティングの例として
は、以下の公開された特許出願または登録された特許に
開示されている。ＥＰ−Ａ−００６６１０８は、水性の
路面標識組成物を開示し、ここでは、バインダーが、純
アクリル樹脂、カルボキシル化されたスチレン／ジブチ
ルフマレートコポリマーおよびポリマーの多官能性アミ
ン、例えばポリプロピレンイミンの混合物である。
物（すなわち、「速乾」コーティング）を製造する試み
において、塩もしくは酸またはそれらの組合せを使用し
て凝固を引き起こす方法が、ｐＨに敏感なバインダー系
として考案された。そのようなコーティングの例として
は、以下の公開された特許出願または登録された特許に
開示されている。ＥＰ−Ａ−００６６１０８は、水性の
路面標識組成物を開示し、ここでは、バインダーが、純
アクリル樹脂、カルボキシル化されたスチレン／ジブチ
ルフマレートコポリマーおよびポリマーの多官能性アミ
ン、例えばポリプロピレンイミンの混合物である。
【０００５】ＥＰ−Ｂ−０３２２１８８は、フィルム形
成性ラテックスポリマー、弱塩基官能性合成ラテックス
ポリマーおよび揮発性塩基を含む水性コーティング組成
物を開示する。ＥＰ−Ｂ−０４０９４５９は、アニオン
的に安定化されたエマルジョンポリマー（０℃以上のＴ
ｇを有する）、ポリアミン官能性ポリマーおよび、実質
的に全てのポリアミン官能性ポリマーが非イオン状態で
あるｐＨを組成物が有するような量の揮発性塩基を含
み、かつ、５０重量％より多いポリアミン官能性ポリマ
ーが、揮発性塩基が蒸発する５〜７のｐＨで可溶性であ
る水性コーティング組成物を開示する。非イオン状態
（すなわち、デプロトネートされた状態）においては、
ポリアミンとアニオン的に安定化されたエマルジョンお
よび、組成物中に存在し得る任意の他のアニオン性成分
との相互作用が除去される。揮発性塩基は、空気乾燥条
件下で放出されるのに十分揮発性でなければならない。
揮発性塩基の不在下では、プロトン化されたアミン部分
がアニオン性成分と相互作用して、コーティング組成物
を不安定化させる。
成性ラテックスポリマー、弱塩基官能性合成ラテックス
ポリマーおよび揮発性塩基を含む水性コーティング組成
物を開示する。ＥＰ−Ｂ−０４０９４５９は、アニオン
的に安定化されたエマルジョンポリマー（０℃以上のＴ
ｇを有する）、ポリアミン官能性ポリマーおよび、実質
的に全てのポリアミン官能性ポリマーが非イオン状態で
あるｐＨを組成物が有するような量の揮発性塩基を含
み、かつ、５０重量％より多いポリアミン官能性ポリマ
ーが、揮発性塩基が蒸発する５〜７のｐＨで可溶性であ
る水性コーティング組成物を開示する。非イオン状態
（すなわち、デプロトネートされた状態）においては、
ポリアミンとアニオン的に安定化されたエマルジョンお
よび、組成物中に存在し得る任意の他のアニオン性成分
との相互作用が除去される。揮発性塩基は、空気乾燥条
件下で放出されるのに十分揮発性でなければならない。
揮発性塩基の不在下では、プロトン化されたアミン部分
がアニオン性成分と相互作用して、コーティング組成物
を不安定化させる。
【０００６】Ｕ．Ｓ．Ｐａｔｅｎｔ Ｎｏ．５，８０
４，６２７は、外表面へ速乾コーティングを製造する方
法を開示し、この方法は、その表面に、アニオン的に安
定化されたエマルジョンポリマー（約０℃より大きいＴ
ｇを有する）、約２０〜約１００重量％のアミン基含有
モノマー単位を有するポリアミン官能性ポリマーおよ
び、本質的にすべてのポリアミン官能性ポリマーが非イ
オン状態である点まで組成物のｐＨを上げるのに十分な
量の揮発性塩基を含む水性組成物を施用すること、なら
びに揮発性塩基を蒸発させてコーティングを生じること
を含む。Ｕ．Ｓ．Ｐａｔｅｎｔ Ｎｏ．５，９２２，３
９８は、ペンダントアミン官能基を有するラテックス粒
子を含む水性コーティング組成物を開示する。ラテック
ス粒子は、約０℃より大きいＴｇを有し、施用温度でフ
ィルム形成することができる。所定量の塩基（例えばア
ンモニア）を加えて、組成物のｐＨを、本質的にすべて
のアミン官能基が非イオン状態である点まで上げる。フ
ィルムが形成されたなら、塩基は蒸発し、ペンダントア
ミン部分がプロトン化するようにさせる。得られるペン
ダントアンモニウム部分は次に、アニオン性界面活性剤
と相互作用して水性系を不安定化し、それによって乾燥
を速める。
４，６２７は、外表面へ速乾コーティングを製造する方
法を開示し、この方法は、その表面に、アニオン的に安
定化されたエマルジョンポリマー（約０℃より大きいＴ
ｇを有する）、約２０〜約１００重量％のアミン基含有
モノマー単位を有するポリアミン官能性ポリマーおよ
び、本質的にすべてのポリアミン官能性ポリマーが非イ
オン状態である点まで組成物のｐＨを上げるのに十分な
量の揮発性塩基を含む水性組成物を施用すること、なら
びに揮発性塩基を蒸発させてコーティングを生じること
を含む。Ｕ．Ｓ．Ｐａｔｅｎｔ Ｎｏ．５，９２２，３
９８は、ペンダントアミン官能基を有するラテックス粒
子を含む水性コーティング組成物を開示する。ラテック
ス粒子は、約０℃より大きいＴｇを有し、施用温度でフ
ィルム形成することができる。所定量の塩基（例えばア
ンモニア）を加えて、組成物のｐＨを、本質的にすべて
のアミン官能基が非イオン状態である点まで上げる。フ
ィルムが形成されたなら、塩基は蒸発し、ペンダントア
ミン部分がプロトン化するようにさせる。得られるペン
ダントアンモニウム部分は次に、アニオン性界面活性剤
と相互作用して水性系を不安定化し、それによって乾燥
を速める。
【０００７】Ｕ．Ｓ．Ｐａｔｅｎｔ Ｎｏ．５，８２
４，７３４は、ポリマーの固体重量に基づき０．１〜５
重量％の２級または３級アミノアクリレートを有するア
ミン官能性ラテックスポリマー、架橋性モノマーおよび
５重量％未満の親水性モノマーを含む水性コーティング
組成物を開示する。この組成物はまた、無機物顔料を含
む。アミン官能性ラテックスポリマーは、少なくとも７
のｐＨで製造される。重合後、ｐＨを上へ（好ましくは
８〜９．５へ）調整して、系の安定性を保持する。ｐＨ
を下げると、ポリマー粒子および無機顔料粒子の分散の
安定性が減少し、ポリマーおよび無機物粒子の沈殿およ
び乾燥に至る。
４，７３４は、ポリマーの固体重量に基づき０．１〜５
重量％の２級または３級アミノアクリレートを有するア
ミン官能性ラテックスポリマー、架橋性モノマーおよび
５重量％未満の親水性モノマーを含む水性コーティング
組成物を開示する。この組成物はまた、無機物顔料を含
む。アミン官能性ラテックスポリマーは、少なくとも７
のｐＨで製造される。重合後、ｐＨを上へ（好ましくは
８〜９．５へ）調整して、系の安定性を保持する。ｐＨ
を下げると、ポリマー粒子および無機顔料粒子の分散の
安定性が減少し、ポリマーおよび無機物粒子の沈殿およ
び乾燥に至る。
【０００８】Ｕ．Ｓ．Ｐａｔｅｎｔ Ｎｏ．５，９４
７，６３２は、多数の一般的種類の物質［タルク、中空
の球状ポリマー、固体ポリマー（例えば酸型、ナトリウ
ムもしくはカリウム型のイオン交換樹脂ビーズ）および
無機化合物（例えば無機の超吸収剤（ｓｕｐｅｒａｂｓ
ｏｒｂｅｎｔ）ゲル、スミカゲル（Ｓｕｍｉｃａ ｇｅ
ｌ））を含む］を含む水性コーティング組成物を開示す
る。これらの物質は、水性バインダーと共に同じ第１工
程においてまたは次の工程において施用されたとき、コ
ーティングの乾燥を速める特性を共有する。しかしなが
ら、改良された方法、特に最小の経費で厚い、屋外用の
水性コーティングの乾燥時間を促進する方法が引き続き
求められている。
７，６３２は、多数の一般的種類の物質［タルク、中空
の球状ポリマー、固体ポリマー（例えば酸型、ナトリウ
ムもしくはカリウム型のイオン交換樹脂ビーズ）および
無機化合物（例えば無機の超吸収剤（ｓｕｐｅｒａｂｓ
ｏｒｂｅｎｔ）ゲル、スミカゲル（Ｓｕｍｉｃａ ｇｅ
ｌ））を含む］を含む水性コーティング組成物を開示す
る。これらの物質は、水性バインダーと共に同じ第１工
程においてまたは次の工程において施用されたとき、コ
ーティングの乾燥を速める特性を共有する。しかしなが
ら、改良された方法、特に最小の経費で厚い、屋外用の
水性コーティングの乾燥時間を促進する方法が引き続き
求められている。
【０００９】本発明は、コーティングの乾燥時間の短縮
方法であって、（ａ）速乾性バインダーを含む水性コー
ティング配合物を調製する工程、（ｂ）該コーティング
配合物の第１の部分を基体に適用し、第１の湿潤コーテ
ィングを形成する工程、（ｃ）該コーティング配合物の
少なくとも１つの第２の部分を、前記第１の湿潤コーテ
ィングが乾燥する前に第１の湿潤コーティングに適用
し、少なくとも１つの第２の湿潤コーティングを形成す
る工程、および（ｄ）前記第１の湿潤コーティングと少
なくとも１つの第２のコーティングを乾燥させる工程を
含み、前記第１の湿潤コーティングと少なくとも１つの
第２のコーティングの合計の厚さが０．４ｍｍから５．
０ｍｍ、好ましくは０．５ｍｍから２．５ｍｍ、最も好
ましくは０．６ｍｍから１．５ｍｍである、乾燥時間の
短縮方法を提供する。
方法であって、（ａ）速乾性バインダーを含む水性コー
ティング配合物を調製する工程、（ｂ）該コーティング
配合物の第１の部分を基体に適用し、第１の湿潤コーテ
ィングを形成する工程、（ｃ）該コーティング配合物の
少なくとも１つの第２の部分を、前記第１の湿潤コーテ
ィングが乾燥する前に第１の湿潤コーティングに適用
し、少なくとも１つの第２の湿潤コーティングを形成す
る工程、および（ｄ）前記第１の湿潤コーティングと少
なくとも１つの第２のコーティングを乾燥させる工程を
含み、前記第１の湿潤コーティングと少なくとも１つの
第２のコーティングの合計の厚さが０．４ｍｍから５．
０ｍｍ、好ましくは０．５ｍｍから２．５ｍｍ、最も好
ましくは０．６ｍｍから１．５ｍｍである、乾燥時間の
短縮方法を提供する。
【００１０】本発明の他の態様では、本発明方法はコー
ティング配合物の合計量に基づいて２５から７５重量％
の第１の部分を用いる。本発明の他の態様では、本発明
方法は第２の部分が１回で適用され、コーティング配合
物の合計量に基づいて２５から７５重量％の第２の部分
を用いる。本発明の好ましい態様においては、本発明方
法はコーティング配合物の合計量に基づいて５０重量％
の第１の部分を用い、第２の部分が１回で適用され、コ
ーティング配合物の合計量に基づいて５０重量％の第２
の部分を用いる。本発明のより好ましい態様において
は、本発明方法は第１の湿潤コーティングの適用の前ま
たは後、任意の第２のもしくは引き続くコーティングの
適用の前もしくは後に吸収剤を基体に適用する工程をさ
らに含む。
ティング配合物の合計量に基づいて２５から７５重量％
の第１の部分を用いる。本発明の他の態様では、本発明
方法は第２の部分が１回で適用され、コーティング配合
物の合計量に基づいて２５から７５重量％の第２の部分
を用いる。本発明の好ましい態様においては、本発明方
法はコーティング配合物の合計量に基づいて５０重量％
の第１の部分を用い、第２の部分が１回で適用され、コ
ーティング配合物の合計量に基づいて５０重量％の第２
の部分を用いる。本発明のより好ましい態様において
は、本発明方法は第１の湿潤コーティングの適用の前ま
たは後、任意の第２のもしくは引き続くコーティングの
適用の前もしくは後に吸収剤を基体に適用する工程をさ
らに含む。
【００１１】本明細書においては、「水性」の用語は、
組成物の総重量に基づいて６０重量％より多い、好まし
くは７０重量％より多い、最も好ましくは８０重量％よ
り多いの水をコーティング配合物のビヒクルとして含有
することをいう。すなわち、最大４０重量％の有機溶媒
を含むコーティング配合物もこの定義に包含される。
組成物の総重量に基づいて６０重量％より多い、好まし
くは７０重量％より多い、最も好ましくは８０重量％よ
り多いの水をコーティング配合物のビヒクルとして含有
することをいう。すなわち、最大４０重量％の有機溶媒
を含むコーティング配合物もこの定義に包含される。
【００１２】「道路」という語は、本明細書において包
括的用語として使用されており、歩行者、動く乗物、ト
ラクターまたは飛行機に連続的に、絶えずまたは断続的
にさらされている、またはさらされることがある屋内ま
たは屋外の任意の固体表面を含む。「道路」の幾つかの
例としては、幹線道路（ｈｉｇｈｗａｙ）、街路（ｓｔ
ｒｅｅｔ）、ドライブウェー（ｄｒｉｖｅｗａｙ）、歩
道、滑走路、タキシングエリア（ｔａｘｉｉｎｇ ａｒ
ｅａ）、タールマックエリア（ｔａｒｍａｃａｒｅ
ａ）、駐車場、屋根（ｒｏｏｆｔｏｐ）、屋内の床（例
えば、工場の床、ショッピングモールの内部等）などが
挙げられるが、これらに限定されない。表面の材料は、
メーソンリー（ｍａｓｏｎｒｙ）、タール、アスファル
ト、樹脂、コンクリート、セメント、石、スタッコ（ｓ
ｔｕｃｃｏ）、タイル、木、ポリマー材料およびこれら
の組合せが挙げられる。
括的用語として使用されており、歩行者、動く乗物、ト
ラクターまたは飛行機に連続的に、絶えずまたは断続的
にさらされている、またはさらされることがある屋内ま
たは屋外の任意の固体表面を含む。「道路」の幾つかの
例としては、幹線道路（ｈｉｇｈｗａｙ）、街路（ｓｔ
ｒｅｅｔ）、ドライブウェー（ｄｒｉｖｅｗａｙ）、歩
道、滑走路、タキシングエリア（ｔａｘｉｉｎｇ ａｒ
ｅａ）、タールマックエリア（ｔａｒｍａｃａｒｅ
ａ）、駐車場、屋根（ｒｏｏｆｔｏｐ）、屋内の床（例
えば、工場の床、ショッピングモールの内部等）などが
挙げられるが、これらに限定されない。表面の材料は、
メーソンリー（ｍａｓｏｎｒｙ）、タール、アスファル
ト、樹脂、コンクリート、セメント、石、スタッコ（ｓ
ｔｕｃｃｏ）、タイル、木、ポリマー材料およびこれら
の組合せが挙げられる。
【００１３】本発明の方法は、トラフィックペイント、
路面標識、家のペイント、建物、壁、屋根および他の構
造物の外または内表面のためのメンテナンスコーティン
グのために使用することができる。基体の表面は、木、
金属（例えばアルミニウム、鋼等）、ポリマー、プラス
ター（ｐｌａｓｔｅｒ）等であることができる。他の用
途としては、広範囲の製造された物品、例えば標識、
船、車等に存在する金属基体をコーティングすることを
含む。全ての基体は、存在するコーティングまたはペイ
ントの層（新しいかまたは古いことができる）を１層以
上すでに有することができる。
路面標識、家のペイント、建物、壁、屋根および他の構
造物の外または内表面のためのメンテナンスコーティン
グのために使用することができる。基体の表面は、木、
金属（例えばアルミニウム、鋼等）、ポリマー、プラス
ター（ｐｌａｓｔｅｒ）等であることができる。他の用
途としては、広範囲の製造された物品、例えば標識、
船、車等に存在する金属基体をコーティングすることを
含む。全ての基体は、存在するコーティングまたはペイ
ントの層（新しいかまたは古いことができる）を１層以
上すでに有することができる。
【００１４】コーティング配合物は、当業者に公知の多
数の方法によって基体表面に施用することができる。幾
つかの例は、ブラッシング、噴霧、押出し、浸漬および
それらの組合せである。本発明方法において有用なコー
ティング配合物は、速乾性バインダーの存在を必要とす
る。前述のように種々の速乾性バインダーが公知であ
る。好適な速乾性バインダーとしては以下のものが挙げ
られる。
数の方法によって基体表面に施用することができる。幾
つかの例は、ブラッシング、噴霧、押出し、浸漬および
それらの組合せである。本発明方法において有用なコー
ティング配合物は、速乾性バインダーの存在を必要とす
る。前述のように種々の速乾性バインダーが公知であ
る。好適な速乾性バインダーとしては以下のものが挙げ
られる。
【００１５】（ａ）（ｉ）−１０℃より高いＴｇを有す
るアニオン的に安定化されたポリマー； （ｉｉ）アミンまたはイミンモノマーから形成されたポ
リアミン官能性ポリマー；および （ｉｉｉ）該ポリアミン官能性ポリマーの共役酸をデプ
ロトネートするのに十分な量の揮発性塩基を含む水性分
散物； （ｂ）（ｉ）ペンダントアミン官能基を有するラテック
スポリマーであり、そのようなラテックスポリマーが−
１０℃以上のＴｇを有する、ポリアミン官能性ポリマ
ー；および （ｉｉ）該ポリアミン官能性ポリマーの共役酸をデプロ
トネートするのに十分な量の揮発性塩基を含む水性分散
物； （ｃ）（ｉ）ペンダントアミン官能基およびペンダント
酸官能基を有するラテックスポリマーであり、アミン官
能基対酸官能基の比が３：１より大きく、かつ該ラテッ
クスポリマーが−１０℃以上のＴｇを有する、ポリアミ
ン官能性ポリマー；および （ｉｉ）該ポリアミン官能性ポリマーの共役酸をデプロ
トネートするのに十分な量の揮発性塩基を含む水性分散
物；
るアニオン的に安定化されたポリマー； （ｉｉ）アミンまたはイミンモノマーから形成されたポ
リアミン官能性ポリマー；および （ｉｉｉ）該ポリアミン官能性ポリマーの共役酸をデプ
ロトネートするのに十分な量の揮発性塩基を含む水性分
散物； （ｂ）（ｉ）ペンダントアミン官能基を有するラテック
スポリマーであり、そのようなラテックスポリマーが−
１０℃以上のＴｇを有する、ポリアミン官能性ポリマ
ー；および （ｉｉ）該ポリアミン官能性ポリマーの共役酸をデプロ
トネートするのに十分な量の揮発性塩基を含む水性分散
物； （ｃ）（ｉ）ペンダントアミン官能基およびペンダント
酸官能基を有するラテックスポリマーであり、アミン官
能基対酸官能基の比が３：１より大きく、かつ該ラテッ
クスポリマーが−１０℃以上のＴｇを有する、ポリアミ
ン官能性ポリマー；および （ｉｉ）該ポリアミン官能性ポリマーの共役酸をデプロ
トネートするのに十分な量の揮発性塩基を含む水性分散
物；
【００１６】（ｄ）（ｉ）ペンダントアミン官能基を有
するラテックスポリマーであり、該ペンダントアミン官
能基を有するラテックスポリマーが−１０℃以上のＴｇ
を有する、ポリアミン官能性ポリマー； （ｉｉ）ペンダント酸官能基を有するラテックスポリマ
ーであって、−１０℃以上のＴｇを有する該ペンダント
酸官能基を有するラテックスポリマー；および （ｉｉｉ）該ポリアミン官能性ポリマーの共役酸をデプ
ロトネートするのに十分な量の揮発性塩基を含む水性分
散物； （ｅ）（ｉ）−１０℃以上のＴｇを有するポリアミン官
能性ポリマーであって、 （Ａ）１〜１８個の炭素原子を含むアルキルエステル部
分を有する、アクリル酸またはメタクリル酸のアルキル
エステル； （Ｂ）該アクリル系フィルム形成性ポリマーに基づき
０．１〜５重量％の少なくとも１個の２級もしくは３級
アミノアクリレートモノマーまたは２級もしくは３級ア
ミノメタクリレートモノマー；および （Ｃ）該アクリル系フィルム形成性ポリマーに基づき
０．１〜５重量％の、アクリルアミド、メタクリルアミ
ドおよびＮ−アルキロールアクリルアミドからなる群よ
り選択される架橋性モノマーを含む重合可能なモノマー
から形成されるポリアミン官能性ポリマーを含む水性エ
マルジョンであって、該ポリアミン官能性ポリマーは、
該フィルム形成性ポリマーに基づき３重量％未満の組み
込まれた親水性モノマーを有する水性エマルジョン；な
らびに （ｉｉ）該ポリアミン官能性ポリマーの共役酸をデプロ
トネートするのに十分な量の揮発性塩基を含む水性分散
物；
するラテックスポリマーであり、該ペンダントアミン官
能基を有するラテックスポリマーが−１０℃以上のＴｇ
を有する、ポリアミン官能性ポリマー； （ｉｉ）ペンダント酸官能基を有するラテックスポリマ
ーであって、−１０℃以上のＴｇを有する該ペンダント
酸官能基を有するラテックスポリマー；および （ｉｉｉ）該ポリアミン官能性ポリマーの共役酸をデプ
ロトネートするのに十分な量の揮発性塩基を含む水性分
散物； （ｅ）（ｉ）−１０℃以上のＴｇを有するポリアミン官
能性ポリマーであって、 （Ａ）１〜１８個の炭素原子を含むアルキルエステル部
分を有する、アクリル酸またはメタクリル酸のアルキル
エステル； （Ｂ）該アクリル系フィルム形成性ポリマーに基づき
０．１〜５重量％の少なくとも１個の２級もしくは３級
アミノアクリレートモノマーまたは２級もしくは３級ア
ミノメタクリレートモノマー；および （Ｃ）該アクリル系フィルム形成性ポリマーに基づき
０．１〜５重量％の、アクリルアミド、メタクリルアミ
ドおよびＮ−アルキロールアクリルアミドからなる群よ
り選択される架橋性モノマーを含む重合可能なモノマー
から形成されるポリアミン官能性ポリマーを含む水性エ
マルジョンであって、該ポリアミン官能性ポリマーは、
該フィルム形成性ポリマーに基づき３重量％未満の組み
込まれた親水性モノマーを有する水性エマルジョン；な
らびに （ｉｉ）該ポリアミン官能性ポリマーの共役酸をデプロ
トネートするのに十分な量の揮発性塩基を含む水性分散
物；
【００１７】（ｆ）（ｉ）ペンダントの強カチオン基を
有するポリマーを含み、該ペンダントの強カチオン基を
有するポリマーが−１０℃以上のＴｇを有する、水性分
散物；および （ｉｉ）ペンダントの弱酸基を有するポリマーを含み、
該ペンダントの弱酸基を有するポリマーが−１０℃以上
のＴｇを有する、組成物；ならびに （ｇ）（ｉ）ペンダントの強カチオン基およびペンダン
トの弱酸基の両方を有するポリマーを含み、該ポリマー
が−１０℃以上のＴｇを有する、水性分散物。
有するポリマーを含み、該ペンダントの強カチオン基を
有するポリマーが−１０℃以上のＴｇを有する、水性分
散物；および （ｉｉ）ペンダントの弱酸基を有するポリマーを含み、
該ペンダントの弱酸基を有するポリマーが−１０℃以上
のＴｇを有する、組成物；ならびに （ｇ）（ｉ）ペンダントの強カチオン基およびペンダン
トの弱酸基の両方を有するポリマーを含み、該ポリマー
が−１０℃以上のＴｇを有する、水性分散物。
【００１８】速乾性バインダーに加え、コーティング配
合物はコーティングの乾燥をさらに促進する吸収剤を含
むことができる。好適な吸収剤としては、有機超吸収樹
脂、イオン交換樹脂、中空球状ポリマー、モレキュラー
シーブ、タルク、無機超吸収ゲル、スミカゲル、多孔質
炭素質物質、非多孔質炭素質物質のような無機吸収剤、
およびこれらの混合物が挙げられる。本発明において使
用される吸収剤の量は、速乾性バインダーの総重量に基
づいて０．０１重量％から９０重量％の範囲である。好
ましい範囲は０．１重量％から７０重量％、より好まし
くは１重量％から３０重量％である。
合物はコーティングの乾燥をさらに促進する吸収剤を含
むことができる。好適な吸収剤としては、有機超吸収樹
脂、イオン交換樹脂、中空球状ポリマー、モレキュラー
シーブ、タルク、無機超吸収ゲル、スミカゲル、多孔質
炭素質物質、非多孔質炭素質物質のような無機吸収剤、
およびこれらの混合物が挙げられる。本発明において使
用される吸収剤の量は、速乾性バインダーの総重量に基
づいて０．０１重量％から９０重量％の範囲である。好
ましい範囲は０．１重量％から７０重量％、より好まし
くは１重量％から３０重量％である。
【００１９】コーティング配合物は公知のコーティング
成分、特に厚塗り屋外用のコーティング用途に使用され
る成分を含むことができる。かかる成分としては、増粘
剤；レオロジー調節剤；染料、金属イオン封鎖剤；殺生
物剤；分散剤；顔料、例えば二酸化チタン、有機顔料、
カーボンブラック；エキステンダー、例えば炭酸カルシ
ウム、タルク、クレー、シリカおよびシリケート；充填
剤、例えばガラスまたはポリマーの微小球、石英および
砂；凍結防止剤；可塑剤；接着促進剤、例えばシラン；
融合助剤（ｃｏａｌｅｓｃｅｎｔ）；湿潤剤；界面活性
剤；スリップ剤もしくは滑り止め剤；架橋剤；消泡剤；
着色剤；粘着付与剤；ワックス；防腐剤；凍結／解凍保
護剤（ｆｒｅｅｚｅ／ｔｈａｗ ｐｒｏｔｅｃｔｏ
ｒ）；腐食防止剤；および抗凝集剤が挙げられるが、こ
れらに限定されない。
成分、特に厚塗り屋外用のコーティング用途に使用され
る成分を含むことができる。かかる成分としては、増粘
剤；レオロジー調節剤；染料、金属イオン封鎖剤；殺生
物剤；分散剤；顔料、例えば二酸化チタン、有機顔料、
カーボンブラック；エキステンダー、例えば炭酸カルシ
ウム、タルク、クレー、シリカおよびシリケート；充填
剤、例えばガラスまたはポリマーの微小球、石英および
砂；凍結防止剤；可塑剤；接着促進剤、例えばシラン；
融合助剤（ｃｏａｌｅｓｃｅｎｔ）；湿潤剤；界面活性
剤；スリップ剤もしくは滑り止め剤；架橋剤；消泡剤；
着色剤；粘着付与剤；ワックス；防腐剤；凍結／解凍保
護剤（ｆｒｅｅｚｅ／ｔｈａｗ ｐｒｏｔｅｃｔｏ
ｒ）；腐食防止剤；および抗凝集剤が挙げられるが、こ
れらに限定されない。
【００２０】本明細書に記載される範囲は両端の値を含
み、最大と最低の値は組み合わせることができる。表１
にしたがってペイント配合物が調製された。
み、最大と最低の値は組み合わせることができる。表１
にしたがってペイント配合物が調製された。
【００２１】
【表１】
【００２２】ペイント配合物Ａを、種々の塗布方法によ
り評価した。それぞれの方法における乾燥時間を以下の
方法により測定した。 （１）各ペイント配合物を４インチ（０．１０１６ｍ）
幅で既存の交通標識の上に所定の湿潤フィルム厚さで塗
布した。 （２）任意に各ペイント配合物の引き続く部分を第１の
部分の上に、前の部分が湿っている間に塗布した。この
工程は所望の回数だけ繰り返された。 （３）所定の時間間隔で、フォードのＭｏｄｅｌ Ｆ−
３５０ピックアップトラックを約２０ｍｐｈ（時速３２
ｋｍ）でラインの上を通過させた。 （４）周辺の道路表面を、トラックのタイヤによりはぎ
取られ、道路表面の他の場所に付けられた白色ペイント
について調べた。 （５）道路にペイントがほとんどまたは全く付けられな
くなるまでの時間を「ノー−トラッキング時間（Ｔｉｍ
ｅ−ｔｏ−Ｎｏ−Ｔｒａｃｋｉｎｇ）」として表示し
た。条件と結果を表２に示した。
り評価した。それぞれの方法における乾燥時間を以下の
方法により測定した。 （１）各ペイント配合物を４インチ（０．１０１６ｍ）
幅で既存の交通標識の上に所定の湿潤フィルム厚さで塗
布した。 （２）任意に各ペイント配合物の引き続く部分を第１の
部分の上に、前の部分が湿っている間に塗布した。この
工程は所望の回数だけ繰り返された。 （３）所定の時間間隔で、フォードのＭｏｄｅｌ Ｆ−
３５０ピックアップトラックを約２０ｍｐｈ（時速３２
ｋｍ）でラインの上を通過させた。 （４）周辺の道路表面を、トラックのタイヤによりはぎ
取られ、道路表面の他の場所に付けられた白色ペイント
について調べた。 （５）道路にペイントがほとんどまたは全く付けられな
くなるまでの時間を「ノー−トラッキング時間（Ｔｉｍ
ｅ−ｔｏ−Ｎｏ−Ｔｒａｃｋｉｎｇ）」として表示し
た。条件と結果を表２に示した。
【００２３】
【表２】
【００２４】ペイントの２つの異なったコーティングを
適用すること（ウェット−オン−ウェット）により、同
じ総湿潤フィルム厚さにペイントを１回塗りした場合に
比較して、乾燥時間が顕著に減少させられることが見い
だされた。［方法２対１（比較例）、方法４対３（比較
例）］
適用すること（ウェット−オン−ウェット）により、同
じ総湿潤フィルム厚さにペイントを１回塗りした場合に
比較して、乾燥時間が顕著に減少させられることが見い
だされた。［方法２対１（比較例）、方法４対３（比較
例）］
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ジェフリー・ジョーゼフ・ソブクザック アメリカ合衆国ペンシルバニア州19320, コーテスビル，バルタスロール・ドライ ブ・314
Claims (7)
- 【請求項１】屋外用コーティングの乾燥時間の短縮方法
であって、 （ａ）速乾性バインダーを含む水性コーティング配合物
を調製する工程、 （ｂ）該コーティング配合物の第１の部分を基体に適用
し、第１の湿潤コーティングを形成する工程、 （ｃ）該コーティング配合物の少なくとも１つの第２の
部分を、前記第１の湿潤コーティングが乾燥する前に第
１の湿潤コーティングに適用し、少なくとも１つの第２
の湿潤コーティングを形成する工程、および （ｄ）前記第１の湿潤コーティングと少なくとも１つの
第２のコーティングを乾燥させる工程を含み、 前記第１の湿潤コーティングと少なくとも１つの第２の
コーティングの合計の厚さが０．４ｍｍから５．０ｍｍ
である、乾燥時間の短縮方法。 - 【請求項２】前記第１の部分が、コーティング配合物の
合計重量の２５から７５重量％である、請求項１記載の
方法。 - 【請求項３】前記少なくとも１つの第２の部分が単一の
塗布であり、コーティング配合物の合計重量の２５から
７５重量％である、請求項１記載の方法。 - 【請求項４】前記第１の部分が、コーティング配合物の
合計重量の５０重量％であり、前記少なくとも１つの第
２の部分がコーティング配合物の合計重量の５０重量％
である、請求項１記載の方法。 - 【請求項５】速乾性バインダーが、（ａ）−１０℃より
高いガラス転移温度を有するアニオン的に安定化された
ポリマー、（ｂ）アミンモノマーまたはイミンモノマー
から形成されたポリアミン官能性ポリマー、および
（ｃ）該ポリアミン官能性ポリマーの共役酸をデプロト
ネートするのに充分な量の揮発性塩基、 を含む、請求項１記載の方法。 - 【請求項６】速乾性バインダーが、（ｉ）ペンダントア
ミン官能基を有するラテックスポリマーを含むポリアミ
ン官能性ポリマーであって、該ラテックスポリマーが少
なくとも−１０℃のガラス転移温度を有する、ポリアミ
ン官能性ポリマー、（ｉｉ）該ポリアミン官能性ポリマ
ーの共役酸をデプロトネートするのに充分な量の揮発性
塩基、 を含む、請求項１記載の方法。 - 【請求項７】第１の湿潤コーティングの適用の前または
後に吸収剤を基体に適用する工程をさらに含む請求項１
記載の方法であって、該吸収剤がイオン交換樹脂、中空
球状ポリマー、モレキュラーシーブ、タルク、無機超吸
収ゲル、スミカゲル、多孔質炭素質物質、非多孔質炭素
質物質およびそれらの混合物からなる群から選択される
方法。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US16882099P | 1999-12-03 | 1999-12-03 | |
| US60/168820 | 1999-12-03 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001214409A true JP2001214409A (ja) | 2001-08-07 |
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|---|---|---|---|
| JP2000368430A Withdrawn JP2001214409A (ja) | 1999-12-03 | 2000-12-04 | 屋外用コーティングの乾燥時間の短縮方法 |
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| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6645552B1 (ja) |
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| AU (1) | AU783067B2 (ja) |
| BR (1) | BR0005683A (ja) |
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| JP2014523362A (ja) * | 2011-06-08 | 2014-09-11 | 株式会社ブリヂストン | 着色タイヤ部分の製造方法 |
| WO2016043149A1 (ja) * | 2014-09-17 | 2016-03-24 | 日本ペイントホールディングス株式会社 | 塗膜形成方法 |
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| ZA200905767B (en) | 2007-02-15 | 2010-10-27 | Dow Global Technologies Inc | Aqueous coating composition having reduced plate out |
| WO2008100607A2 (en) | 2007-02-15 | 2008-08-21 | Dow Global Technologies, Inc | Method for reducing plate out of aqueous coating compositions |
| US8647013B2 (en) * | 2010-02-09 | 2014-02-11 | Potters Industries, Llc | Reflective substrate surface system, reflective assembly, and methods of improving the visibility of a substrate surface |
| AU2013209338B2 (en) * | 2012-08-17 | 2014-09-25 | Rohm And Haas Company | Substrate marking system |
| AU2014201521B2 (en) | 2012-09-14 | 2016-09-22 | Potters Industries, Llc | Porous silicon oxide drying agents for waterborne latex paint compositions |
| US9222230B2 (en) | 2012-09-14 | 2015-12-29 | Potters Industries, Llc | Porous silicon oxide drying agents for waterborne latex paint compositions |
| AU2013202039B2 (en) | 2012-09-14 | 2014-10-02 | Potters Industries, Llc | Durable, Thick Waterborne Latex Paint Compositions for Highway Markings |
| CN105658746B (zh) | 2013-10-21 | 2018-07-03 | 波特斯工业有限责任公司 | 用于公路路标的水基胶乳漆组合物 |
| AU2017245005B2 (en) | 2016-03-31 | 2019-08-01 | Rohm And Haas Company | Durable aqueous compositions for use in making traffic markings having good dirt pickup resistance and traffic markings made therewith |
| US20180258292A1 (en) | 2017-03-10 | 2018-09-13 | Potters Industries, Llc | Porous Silicon Oxide Beads for Use As Drying Agents for Waterborne Latex Paint Compositions |
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| US36042A (en) * | 1862-07-29 | Improvement in pumps | ||
| US4186225A (en) * | 1976-08-04 | 1980-01-29 | American Can Company | Method of coating the interior surfaces of a hollow article |
| DE3121769A1 (de) | 1981-06-02 | 1982-12-16 | Limburger Lackfabrik GmbH, 6250 Limburg | Strassenmarkierungsstoff auf basis einer waessrigen kunststoffdispersion |
| CA1331899C (en) | 1987-12-22 | 1994-09-06 | Chuen-Shyoung Chou | Aqueous coating compositions including anionic species scavenging system |
| US4891248A (en) * | 1988-03-24 | 1990-01-02 | Hercules Incorporated | Catalyst-containing coating to promote rapid curing of polyurethane lacquers |
| CA2020629C (en) * | 1989-07-21 | 2000-02-01 | Frank Landy | Shelf stable fast-cure aqueous coating |
| DE69308459T2 (de) * | 1992-10-23 | 1997-10-09 | Rohm & Haas | Wässrige Zusammensetzung |
| WO1994029391A1 (de) * | 1993-06-10 | 1994-12-22 | Plastiroute S.A. | Verfahren und vorrichtung zum auftragen von horizontalmarkierungen auf strassen oder anderen verkehrsflächen |
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-
2000
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