JP2001214074A - Resin composition and use thereof - Google Patents

Resin composition and use thereof

Info

Publication number
JP2001214074A
JP2001214074A JP2000027518A JP2000027518A JP2001214074A JP 2001214074 A JP2001214074 A JP 2001214074A JP 2000027518 A JP2000027518 A JP 2000027518A JP 2000027518 A JP2000027518 A JP 2000027518A JP 2001214074 A JP2001214074 A JP 2001214074A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
resin composition
ethylene
weight
parts
vinyl ester
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2000027518A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Koji Izumi
宏治 和泉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Synthetic Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Nippon Synthetic Chemical Industry Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Synthetic Chemical Industry Co Ltd filed Critical Nippon Synthetic Chemical Industry Co Ltd
Priority to JP2000027518A priority Critical patent/JP2001214074A/en
Publication of JP2001214074A publication Critical patent/JP2001214074A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a resin composition excellent in molding processability, flexibility and abrasion resistance, and to provide molded products and laminates each using the above resin composition. SOLUTION: This resin composition comprises (A) a thermoplastic resin, (B) an ethylene-vinyl ester copolymer resin composition comprising (b1) an ethylene-vinyl ester copolymer, (b2) inorganic microparticles <=10 μm in average size and (b3) a higher fatty acid salt <=10 μm in average particle size, and (C) an inorganic or organic filler. The other objective molded products and laminates each using the above resin composition are provided.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、熱可塑性樹脂
(A)、エチレン−ビニルエステル共重合体樹脂組成物
(B)及び無機又は有機充填剤(C)からなる樹脂組成
物に関し、更に詳しくは、成形加工性、柔軟性、耐摩耗
性に優れた樹脂組成物及びそれを用いた成形物、積層体
に関するものである。
The present invention relates to a resin composition comprising a thermoplastic resin (A), an ethylene-vinyl ester copolymer resin composition (B), and an inorganic or organic filler (C). The present invention relates to a resin composition having excellent moldability, flexibility, and abrasion resistance, and a molded article and a laminate using the same.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来より、ビルやマンションのフローリ
ングには塩化ビニル樹脂製の床材が多用されていたり、
その他建材用途等にも塩素含有樹脂を使用した製品が多
く使用されているが、塩素含有樹脂製品は、火災時に有
害な塩化水素ガスを含んだ煙を多量に発生するため、人
体に悪影響を及ぼしたり、避難行動や消火活動を妨げる
という問題があるものである。又、可塑剤や安定剤を多
量に含むため、可塑剤のブリードによる汚染が見られ、
臭気も強いという問題もある。
2. Description of the Related Art Conventionally, flooring made of vinyl chloride resin has been frequently used for flooring of buildings and condominiums,
Many other products containing chlorine-containing resin are also used for building materials, etc.However, chlorine-containing resin products generate a large amount of smoke containing harmful hydrogen chloride gas at the time of fire, which has an adverse effect on the human body. And hinder evacuation and fire fighting. Also, because it contains a large amount of plasticizers and stabilizers, contamination by bleeding of plasticizers is seen,
There is also a problem of strong odor.

【0003】かかる対策として、特開平7−1251
45号公報には、ポリプロピレン70〜30重量部及び
エチレン−酢酸ビニル共重合体30〜70重量部を混合
した基材樹脂100重量部に、炭酸カルシウム又は炭酸
カルシウムと水酸化アルミニウムとの混合物を120〜
300重量部含有せしめた床材が、特開平9−317
142号公報には、30〜70重量部のポリエチレンと
70〜30重量部のエチレン−酢酸ビニル共重合体との
混合樹脂に、50〜300重量部の無機質充填材を混合
してなる床材が、特開平10−45962号公報に
は、30〜70重量部のポリエチレンに、酢酸ビニル含
有率が71〜90重量%のエチレン−酢酸ビニル共重合
体を70〜30重量部、無機質充填材を50〜300重
量部の割合で配合してなる床材が、それぞれ提案されて
いる。
[0003] As a countermeasure, Japanese Patent Laid-Open No.
No. 45 discloses that calcium carbonate or a mixture of calcium carbonate and aluminum hydroxide is mixed with 100 parts by weight of a base resin obtained by mixing 70 to 30 parts by weight of polypropylene and 30 to 70 parts by weight of an ethylene-vinyl acetate copolymer. ~
Japanese Patent Laid-Open No. 9-317 discloses a floor material containing 300 parts by weight.
No. 142 discloses a floor material obtained by mixing 50 to 300 parts by weight of an inorganic filler with a mixed resin of 30 to 70 parts by weight of polyethylene and 70 to 30 parts by weight of an ethylene-vinyl acetate copolymer. JP-A-10-45962 discloses that 30 to 70 parts by weight of polyethylene, 70 to 30 parts by weight of an ethylene-vinyl acetate copolymer having a vinyl acetate content of 71 to 90% by weight, and 50 to 50 parts by weight of an inorganic filler. Floor materials mixed at a ratio of up to 300 parts by weight have been proposed.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする問題点】しかしながら、上記
公報開示技術では、ポリプロピレンやポリエチレン等の
ベース樹脂が硬い樹脂であるため、エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体を配合することで柔軟性を付与しようとして
いるが、単にエチレン−酢酸ビニル共重合体を配合する
のみでは、成形加工性、柔軟性、耐摩耗性を充分に満足
させることは困難であり、更なる改良が求められるとこ
ろである。
However, in the technology disclosed in the above publication, since the base resin such as polypropylene or polyethylene is a hard resin, it is attempted to impart flexibility by blending an ethylene-vinyl acetate copolymer. However, it is difficult to sufficiently satisfy the moldability, flexibility, and abrasion resistance by merely blending the ethylene-vinyl acetate copolymer, and further improvement is required.

【0005】そこで、本発明ではこのような背景下にお
いて、成形加工性、柔軟性、耐摩耗性に優れた樹脂組成
物及びそれを用いた成形物、積層体を提供することを目
的とするものである。
In view of the above, an object of the present invention is to provide a resin composition having excellent moldability, flexibility and abrasion resistance, and a molded article and a laminate using the same. It is.

【0006】[0006]

【問題点を解決するための手段】しかるに本発明者は、
上記の事情に鑑みて鋭意研究を重ねた結果、熱可塑性樹
脂(A)、エチレン−ビニルエステル共重合体(b
1)、平均粒子径10μm以下の無機物微粒子(b2)
及び平均粒子径10μm以下の高級脂肪酸塩(b3)か
らなるエチレン−ビニルエステル共重合体樹脂組成物
(B)及び無機又は有機充填剤(C)からなる樹脂組成
物が上記目的に合致することを見出し、本発明を完成し
た。
[Means for Solving the Problems]
In view of the above circumstances, as a result of intensive studies, the thermoplastic resin (A), ethylene-vinyl ester copolymer (b
1), inorganic fine particles having an average particle diameter of 10 μm or less (b2)
And that the ethylene-vinyl ester copolymer resin composition (B) comprising the higher fatty acid salt (b3) having an average particle diameter of 10 μm or less and the resin composition comprising the inorganic or organic filler (C) meet the above object. Heading, the present invention has been completed.

【0007】本発明では、エチレン−ビニルエステル共
重合体(b1)が、エチレン−酢酸ビニル共重合体であ
って、該共重合体中の酢酸ビニルの含有量が40〜95
重量%で、かつ該共重合体のメルトインデックス(M
I)が0.05〜300g/10分(190℃、216
0g荷重)であることが特に好ましい。尚、本発明にお
けるメルトインデックス(MI)とは、特に断りがなけ
れば190℃における荷重2160gの条件で測定され
る溶融指数(g/10分)のことである。
In the present invention, the ethylene-vinyl ester copolymer (b1) is an ethylene-vinyl acetate copolymer, wherein the content of vinyl acetate in the copolymer is 40 to 95.
% By weight and the melt index (M
I) is 0.05 to 300 g / 10 min (190 ° C., 216
0 g load). The melt index (MI) in the present invention is a melt index (g / 10 minutes) measured under the condition of a load of 2160 g at 190 ° C., unless otherwise specified.

【0008】[0008]

【発明の実施の形態】以下に、本発明を詳細に説明す
る。本発明に用いられる熱可塑性樹脂(A)としては、
特に限定されず、ポリオレフィン系樹脂、ポリアミド系
樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリエーテル系樹脂、ポリ
ウレタン系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、アクリル系
樹脂、ポリスチレン等が挙げられるが、中でもポリオレ
フィン系樹脂が好ましく用いられる。又、これらは単独
で使用しても、2種以上併用して使用してもよい。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The present invention will be described below in detail. The thermoplastic resin (A) used in the present invention includes:
There is no particular limitation, and examples thereof include polyolefin-based resins, polyamide-based resins, polyester-based resins, polyether-based resins, polyurethane-based resins, polycarbonate-based resins, acrylic-based resins, and polystyrene. Among them, polyolefin-based resins are preferably used. These may be used alone or in combination of two or more.

【0009】かかるポリオレフィン系樹脂としては、高
密度、中密度、低密度の各種ポリエチレン、ポリプロピ
レン、ポリブテン、ポリペンテン等の単独重合体、エチ
レン−プロピレン共重合体、エチレン又はプロピレンを
主体として1−ブテン、1−ヘキセン等の炭素数2〜2
0程度のα−オレフィンとの共重合体、更にエチレン又
はプロピレン等のオレフィンの含量が90モル%以上の
オレフィン−酢酸ビニル共重合体、オレフィン−(メ
タ)アクリル酸エステル共重合体及び金属イオンが修飾
されたアイオノマー樹脂等、あるいは上記ポリオレフィ
ン系樹脂の単独又は共重合体を不飽和カルボン酸等でグ
ラフト変性したもの等が1種又は2種以上任意に使用可
能である。
Examples of such polyolefin resins include various high-density, medium-density, and low-density homopolymers such as polyethylene, polypropylene, polybutene, and polypentene; ethylene-propylene copolymers; 2 to 2 carbon atoms such as 1-hexene
A copolymer with an α-olefin of about 0, an olefin-vinyl acetate copolymer having an olefin content of 90 mol% or more, such as ethylene or propylene, an olefin- (meth) acrylate copolymer, and a metal ion. One or two or more modified ionomer resins or the like, or those obtained by graft-modifying a homo- or copolymer of the above-mentioned polyolefin resin with an unsaturated carboxylic acid or the like can be used arbitrarily.

【0010】これらの中でも特に、密度が0.910〜
0.945g/cm3、メルトインデックス(MI)が
0.5〜50g/10分(JIS K 7210に準ず
る)の結晶性エチレン系重合体であるものが好ましく、
より好ましいメルトインデックス(MI)は0.5〜2
0g/10分(JIS K 7210に準ずる)であ
る。
[0010] Among them, particularly, the density is 0.910
It is preferably a crystalline ethylene polymer having a 0.945 g / cm 3 and a melt index (MI) of 0.5 to 50 g / 10 min (according to JIS K 7210),
More preferred melt index (MI) is 0.5 to 2
0 g / 10 minutes (according to JIS K 7210).

【0011】メルトインデックス(MI)が0.5g/
10分未満では充填剤を多量に添加すると流動性が低下
することとなり、50g/10分を越えると溶融張力が
低下し好ましくない。
The melt index (MI) is 0.5 g /
If the amount is less than 10 minutes, a large amount of a filler is added, and the fluidity is reduced. If the amount exceeds 50 g / 10 minutes, the melt tension is undesirably reduced.

【0012】本発明のエチレン−ビニルエステル共重合
体樹脂組成物(B)は、エチレン−ビニルエステル共重
合体(b1)、無機物微粒子(b2)及び高級脂肪酸塩
(b3)からなるものである。
The ethylene-vinyl ester copolymer resin composition (B) of the present invention comprises an ethylene-vinyl ester copolymer (b1), inorganic fine particles (b2) and a higher fatty acid salt (b3).

【0013】エチレン−ビニルエステル共重合体(b
1)としては、酢酸ビニル、ギ酸ビニル、プロピオン酸
ビニル、酪酸ビニル等の低級脂肪族カルボン酸ビニルエ
ステルとエチレンとの共重合体、あるいはこれらと更に
少量のアクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、ア
クリル酸、メタクリル酸、アクリロニトリル、メタクリ
ロニトリル、スチレン、ステアリン酸ビニル、炭素数3
以上のα−オレフィン等の他種モノマーが共重合した共
重合体、等が挙げられるが、これらの中でもビニルエス
テルとして酢酸ビニルを用いることが特に好ましい。
The ethylene-vinyl ester copolymer (b)
1) may be a copolymer of ethylene with a lower aliphatic vinyl carboxylate such as vinyl acetate, vinyl formate, vinyl propionate or vinyl butyrate, or a smaller amount thereof with an acrylate, methacrylate, or acrylic acid , Methacrylic acid, acrylonitrile, methacrylonitrile, styrene, vinyl stearate, carbon number 3
Copolymers obtained by copolymerizing other monomers such as the above-mentioned α-olefin, and the like can be mentioned. Among them, it is particularly preferable to use vinyl acetate as a vinyl ester.

【0014】かかるエチレン−ビニルエステル共重合体
(b1)が、エチレン−酢酸ビニル共重合体である場
合、該共重合体中の酢酸ビニルの含有量が40〜95重
量%であることが好ましく、より好ましくは50〜90
重量%、特に好ましくは50〜85重量%である。かか
る酢酸ビニルの含有量が40重量%未満では結晶性とな
り、他樹脂との相溶性が低下し、95重量%を越えると
耐水性、耐熱性が低下し好ましくない。
When the ethylene-vinyl ester copolymer (b1) is an ethylene-vinyl acetate copolymer, the content of vinyl acetate in the copolymer is preferably 40 to 95% by weight, More preferably 50 to 90
%, Particularly preferably 50 to 85% by weight. When the content of vinyl acetate is less than 40% by weight, it becomes crystalline, and the compatibility with other resins is reduced. When the content exceeds 95% by weight, water resistance and heat resistance are lowered, which is not preferable.

【0015】又、エチレン−酢酸ビニル共重合体のメル
トインデックス(MI)としては、0.05〜300g
/10分(190℃、2160g荷重)であることが好
ましく、より好ましくは0.05〜250g/10分
(190℃、2160g荷重)である。かかるメルトイ
ンデックス(MI)が0.05g/10分(190℃、
2160g荷重)未満では流動性の低下を招き、300
g/10分(190℃、2160g荷重)を越えると他
の樹脂とブレンドしたときにベタツキがあり好ましくな
い。
The ethylene-vinyl acetate copolymer has a melt index (MI) of 0.05 to 300 g.
/ 10 minutes (190 ° C., 2160 g load), more preferably 0.05 to 250 g / 10 minutes (190 ° C., 2160 g load). The melt index (MI) is 0.05 g / 10 min (190 ° C.,
If it is less than 2160 g load), the fluidity is reduced, and 300
If it exceeds g / 10 minutes (at 190 ° C. and a load of 2160 g), it will not be sticky when blended with another resin.

【0016】無機物微粒子(b2)としては、特に限定
されないが、その平均粒子径が10μm以下であること
が必要で、より好ましくは8μm以下である。平均粒子
径が10μmを越えるとエチレン−ビニルエステル共重
合体のブロッキング防止効果が得られない。
The inorganic fine particles (b2) are not particularly limited, but need to have an average particle diameter of 10 μm or less, more preferably 8 μm or less. If the average particle size exceeds 10 μm, the effect of preventing the ethylene-vinyl ester copolymer from blocking cannot be obtained.

【0017】本発明で用いられる無機物微粒子(b2)
の具体例としては、Ca、Mg、Zn、Al、Si、B
aの炭酸塩、水酸化物、酸化物等が挙げられ、これらの
いずれか1種以上が用いられる。中でも炭酸カルシウ
ム、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、酸化珪
素、タルク等が好適に用いられる。
The inorganic fine particles (b2) used in the present invention
Specific examples of Ca, Mg, Zn, Al, Si, B
a, carbonates, hydroxides, oxides, etc., and any one or more of these are used. Among them, calcium carbonate, magnesium hydroxide, aluminum hydroxide, silicon oxide, talc and the like are preferably used.

【0018】高級脂肪酸塩(b3)としては、特に限定
されないが、その平均粒子径が10μm以下であること
が必要である。平均粒子径が10μmを越えるとエチレ
ン−ビニルエステル共重合体のブロッキング防止効果が
得られない。
The higher fatty acid salt (b3) is not particularly limited, but needs to have an average particle size of 10 μm or less. If the average particle size exceeds 10 μm, the effect of preventing the ethylene-vinyl ester copolymer from blocking cannot be obtained.

【0019】本発明で用いられる高級脂肪酸塩(b3)
の具体例としては、炭素数8〜22の高級脂肪酸のC
a、Zn、Mg、Al、Ba等の塩が挙げられ、これら
のいずれか1種以上が用いられる。中でもステアリン
酸、ラウリン酸、リシノール酸のCa塩、Zn塩、Mg
塩、Al塩、Ba塩等が好適に用いられる。
The higher fatty acid salt (b3) used in the present invention
As a specific example, C 8 to C 22 higher fatty acids
a, Zn, Mg, Al, Ba and the like, and any one or more of these are used. Among them, stearic acid, lauric acid, Ca salt of ricinoleic acid, Zn salt, Mg
Salts, Al salts, Ba salts and the like are preferably used.

【0020】上記無機物微粒子(b2)及び高級脂肪酸
塩(b3)の含有量については、エチレン−ビニルエス
テル共重合体(b1)100重量部に対して、無機物微
粒子(b2)が5〜100重量部であることが好まし
く、より好ましくは5〜50重量部、特に好ましくは1
0〜50重量部であり、高級脂肪酸塩(b3)が0.1
〜10重量部であることが好ましく、より好ましくは
0.1〜5重量部である。
The content of the inorganic fine particles (b2) and the higher fatty acid salt (b3) is 5 to 100 parts by weight based on 100 parts by weight of the ethylene-vinyl ester copolymer (b1). , More preferably 5 to 50 parts by weight, particularly preferably 1 to 50 parts by weight.
0 to 50 parts by weight, and the higher fatty acid salt (b3) is 0.1% by weight.
It is preferably from 10 to 10 parts by weight, more preferably from 0.1 to 5 parts by weight.

【0021】無機物微粒子(b2)が5重量部未満で
は、エチレン−ビニルエステル共重合体のブロッキング
防止効果が得難く、100重量部を越えると過剰となり
取り扱い時に粉塵がたち好ましくない。高級脂肪酸塩が
0.1重量部未満では、エチレン−ビニルエステル共重
合体のブロッキング防止効果が得難く、10重量部を越
えると他樹脂とブレンドしたときブリードアウトし好ま
しくない。上記の如く、無機物微粒子(b2)と高級脂
肪酸塩(b3)とをそれぞれ特定の割合で併用すること
により、少量の添加量で効果が得られるものであり、各
々単独では効果が得られないものである。
When the amount of the inorganic fine particles (b2) is less than 5 parts by weight, it is difficult to obtain the effect of preventing the ethylene-vinyl ester copolymer from being blocked. If the amount of the higher fatty acid salt is less than 0.1 part by weight, the effect of preventing the ethylene-vinyl ester copolymer from blocking is difficult to obtain. If the amount exceeds 10 parts by weight, bleeding out when blended with another resin is not preferred. As described above, by using the inorganic fine particles (b2) and the higher fatty acid salt (b3) together in a specific ratio, the effect can be obtained with a small amount of addition, and the effect cannot be obtained alone. It is.

【0022】本発明のエチレン−ビニルエステル共重合
体樹脂組成物(B)の製造方法としては、特に限定され
ず、エチレン−ビニルエステル重合体(b1)、無機物
微粒子(b2)、高級脂肪酸塩(b3)を一括に混合し
たり、任意の2成分を混合した後残りの成分を混合した
りすることができるが、特には、湿潤状態のエチレン−
ビニルエステル共重合体(b1)粒子に、無機物微粒子
(b2)と高級脂肪酸塩(b3)を均一に混合した後乾
燥することが好ましい。
The method for producing the ethylene-vinyl ester copolymer resin composition (B) of the present invention is not particularly limited, and the ethylene-vinyl ester polymer (b1), the inorganic fine particles (b2), the higher fatty acid salt ( It is possible to mix b3) all at once or mix any two components and then mix the remaining components.
It is preferable that the inorganic fine particles (b2) and the higher fatty acid salt (b3) are uniformly mixed with the vinyl ester copolymer (b1) particles and then dried.

【0023】湿潤状態のエチレン−ビニルエステル共重
合体(b1)粒子としては、エチレン−ビニルエステル
共重合体(b1)の非溶媒分散液から該共重合体を析出
させる以前又は析出させた後に、その乾燥前の非溶媒液
体によって湿潤させることが好ましい。
As the ethylene-vinyl ester copolymer (b1) particles in a wet state, before or after the copolymer is precipitated from a non-solvent dispersion of the ethylene-vinyl ester copolymer (b1), It is preferable to wet with the non-solvent liquid before drying.

【0024】湿潤状態のエチレン−ビニルエステル共重
合体(b1)粒子において、非溶媒液体がエチレン−ビ
ニルエステル共重合体(b1)に対して3〜30重量%
含有していることが好ましく、かかる含有量が3重量%
未満ではエチレン−ビニルエステル共重合体(b1)粒
子がブロッキングし、30重量%を超えると乾燥が困難
となり好ましくない。
In the ethylene-vinyl ester copolymer (b1) particles in a wet state, the non-solvent liquid is 3 to 30% by weight based on the ethylene-vinyl ester copolymer (b1).
Preferably, the content is 3% by weight.
If the amount is less than the above, the ethylene-vinyl ester copolymer (b1) particles are blocked. If the amount exceeds 30% by weight, drying becomes difficult, which is not preferable.

【0025】上記の製造方法におけるエチレン−ビニル
エステル共重合体(b1)の分散液としては、低級脂肪
酸ビニルエステルとエチレン、あるいは更にこれらと共
重合可能な少量のエチレン性不飽和モノマーとを懸濁重
合法又は乳化重合法によって共重合させて得られる水性
分散液、あるいは溶液重合法によって得られる共重合体
の溶液又は他の任意の方法で得られたブロック状あるい
はペレット状等の共重合体を有機溶剤に溶解して得られ
る溶液を該共重合体の非溶剤媒体中に乳化分散して得ら
れる分散液等の何れであってもよい。
As the dispersion of the ethylene-vinyl ester copolymer (b1) in the above-mentioned production method, the lower fatty acid vinyl ester and ethylene, or a small amount of an ethylenically unsaturated monomer copolymerizable therewith, are suspended. An aqueous dispersion obtained by copolymerization by a polymerization method or an emulsion polymerization method, or a block-like or pellet-like copolymer obtained by a solution of a copolymer obtained by a solution polymerization method or any other method. Any solution such as a dispersion obtained by emulsifying and dispersing a solution obtained by dissolving the copolymer in a non-solvent medium of the copolymer may be used.

【0026】上記の製造方法を実施するに当たっては、
前記の如くして得られるエチレン−ビニルエステル共重
合体(b1)の非溶媒分散液に対して、又は該分散液か
ら共重合体(b1)を微細粒子状に析出させた後該共重
合体(b1)粒子を乾燥する以前の間、即ち該共重合体
(b1)粒子がまだその非溶媒液体によって充分湿潤し
ている間において、上記の無機物微粒子(b2)と高級
脂肪酸塩(b3)を均一に混合した後、該混合物を乾燥
することが好ましい。
In carrying out the above production method,
With respect to the non-solvent dispersion of the ethylene-vinyl ester copolymer (b1) obtained as described above or after depositing the copolymer (b1) in fine particles from the dispersion, the copolymer is obtained. (B1) Before the particles are dried, that is, while the copolymer (b1) particles are still sufficiently wetted by the non-solvent liquid, the inorganic fine particles (b2) and the higher fatty acid salt (b3) are mixed. After uniform mixing, the mixture is preferably dried.

【0027】本発明で用いられる無機又は有機充填剤
(C)としては、特に限定されないが、例えば、無機充
填剤として炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、水酸化
マグネシウム、水酸化アルミニウム、酸化亜鉛、硫酸バ
リウム、タルク、クレー、マイカ、シラスバルーン等が
挙げられ、表面処理されていてもよいし、されていなく
てもよい。有機充填剤としては木粉、果実殻粉、パルプ
粉、加硫ゴム粉等が挙げられる。
The inorganic or organic filler (C) used in the present invention is not particularly limited. Examples of the inorganic filler include calcium carbonate, magnesium carbonate, magnesium hydroxide, aluminum hydroxide, zinc oxide, barium sulfate, and the like. Examples thereof include talc, clay, mica, and shirasu balloon, and may or may not be surface-treated. Examples of the organic filler include wood powder, fruit shell powder, pulp powder, vulcanized rubber powder and the like.

【0028】かくして熱可塑性樹脂(A)、エチレン−
ビニルエステル共重合体樹脂組成物(B)及び無機又は
有機充填剤(C)からなる樹脂組成物が得られるが、本
発明においては、熱可塑性樹脂(A)を50〜99重量
部、好ましくは70〜95重量部、エチレン−ビニルエ
ステル共重合体樹脂組成物(B)を1〜50重量部、好
ましくは5〜30重量部、無機又は有機充填剤(C)を
熱可塑性樹脂(A)及びエチレン−ビニルエステル共重
合体樹脂組成物(B)の合計量100重量部に対して、
600重量部以下、好ましくは500重量部以下を含有
することが好ましい。
Thus, the thermoplastic resin (A), ethylene-
A resin composition comprising the vinyl ester copolymer resin composition (B) and the inorganic or organic filler (C) is obtained. In the present invention, the thermoplastic resin (A) is used in an amount of 50 to 99 parts by weight, preferably 70 to 95 parts by weight, 1 to 50 parts by weight, preferably 5 to 30 parts by weight of the ethylene-vinyl ester copolymer resin composition (B), and the inorganic or organic filler (C) to the thermoplastic resin (A) and With respect to 100 parts by weight of the total amount of the ethylene-vinyl ester copolymer resin composition (B),
It is preferable to contain not more than 600 parts by weight, preferably not more than 500 parts by weight.

【0029】熱可塑性樹脂(A)の含有量が50重量部
未満、エチレン−ビニルエステル共重合体樹脂組成物
(B)の含有量が50重量部を越えるとエチレン−ビニ
ルエステル共重合体により表面の粘着性が強くなり、熱
可塑性樹脂(A)の含有量が99重量部を越え、エチレ
ン−ビニルエステル共重合体樹脂組成物(B)の含有量
が1重量部未満ではエチレン−ビニルエステル共重合体
による可塑化効果が低下し好ましくない。無機又は有機
充填剤(C)の含有量が600重量部を越えると機械的
物性が低下し好ましくない。
If the content of the thermoplastic resin (A) is less than 50 parts by weight, and if the content of the ethylene-vinyl ester copolymer resin composition (B) exceeds 50 parts by weight, the surface is deteriorated by the ethylene-vinyl ester copolymer. When the content of the thermoplastic resin (A) exceeds 99 parts by weight and the content of the ethylene-vinyl ester copolymer resin composition (B) is less than 1 part by weight, the ethylene-vinyl ester copolymer The plasticizing effect of the polymer is undesirably reduced. If the content of the inorganic or organic filler (C) exceeds 600 parts by weight, the mechanical properties deteriorate, which is not preferable.

【0030】又、本発明の(A)〜(C)からなる樹脂
組成物の配合方法は特に限定されず、(A)〜(C)を
一括配合したり、又、任意の2成分を配合した後、残る
成分を順次配合したりする等、いずれでもよく、適宜選
択して採用される。
The method of compounding the resin composition of the present invention comprising (A) to (C) is not particularly limited, and (A) to (C) may be mixed at once or any two components may be mixed. After that, any of the remaining components may be sequentially blended or the like.

【0031】かかる(A)〜(C)の混合手段としては
任意の態様が挙げられる。例えば、熱可塑性樹脂
(A)、エチレン−ビニルエステル共重合体樹脂組成物
(B)及び無機又は有機充填剤(C)をヘンシェルミキ
サーやタンブラー等で混合する方法、押出機や加圧ニー
ダー等で溶融混練しペレット化する方法、等が挙げられ
る。
The mixing means (A) to (C) may be in any mode. For example, a method of mixing a thermoplastic resin (A), an ethylene-vinyl ester copolymer resin composition (B), and an inorganic or organic filler (C) with a Henschel mixer or a tumbler, an extruder, a pressure kneader, or the like. A method of melt-kneading and pelletizing, and the like.

【0032】本発明では、上記(A)〜(C)からなる
樹脂組成物を成形物にし、各種用途に供した際に生じる
スクラップを上記樹脂組成物に含有させることも可能
で、本発明の効果を有する樹脂組成物となる。スクラッ
プの含有割合は、10〜90重量%、好ましくは10〜
50重量%程度である。
In the present invention, the resin composition comprising the above (A) to (C) can be formed into a molded product, and the scrap generated when the resin composition is used for various uses can be contained in the resin composition. The resulting resin composition has an effect. The content ratio of scrap is 10 to 90% by weight, preferably 10 to 90% by weight.
It is about 50% by weight.

【0033】成形に際しては、必要に応じガラス繊維、
炭素繊維等の補強材、低分子量ポリエチレン、低分子量
ポリプロピレン、パラフィン、高級脂肪酸アミド系、金
属セッケン等の滑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、抗菌
剤、無機・有機の顔料等の公知の添加剤を適当量配合す
ることもある。
At the time of molding, if necessary, glass fiber,
Known additives such as reinforcing materials such as carbon fibers, low molecular weight polyethylene, low molecular weight polypropylene, paraffin, higher fatty acid amides, lubricants such as metal soaps, antioxidants, ultraviolet absorbers, antibacterial agents, inorganic and organic pigments, etc. May be blended in an appropriate amount.

【0034】溶融成形法としては、カレンダー成形、押
出成形法、射出成形法、圧縮成形法、等任意の成形法が
採用できる。このうち押出成形法としてはT−ダイ法、
中空成形法、パイプ押出法、線状押出法、異型ダイ押出
法、インフレーション法、メルトスパン法等が挙げられ
る。
As the melt molding method, any molding method such as calender molding, extrusion molding, injection molding, compression molding and the like can be adopted. Among them, the extrusion molding method is a T-die method,
Examples include a hollow molding method, a pipe extrusion method, a linear extrusion method, a profile die extrusion method, an inflation method, and a melt spun method.

【0035】本発明の樹脂組成物から得られる成形物の
形状は任意であり、フィルム、シート、テープ、ボト
ル、チューブ、タンク、ホース、パイプ、フィラメン
ト、異型断面押出物等のみならず、本発明の樹脂組成物
を少なくとも一層有する積層体とすることも重要で、積
層する場合の相手側樹脂としては、ポリオレフィン系樹
脂、EVOH、ナイロン−6、ナイロン−6,6等のポ
リアミド系樹脂、塩化ビニリデン系樹脂、スチレン系樹
脂、ポリエステル系樹脂、ポリカーボネート、塩化ビニ
ル系樹脂、アクリル系樹脂、ビニルエステル系樹脂、ポ
リエステルエラストマー、ポリウレタンエラストマー、
塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン等の熱可塑
性樹脂が挙げられる。
The shape of the molded product obtained from the resin composition of the present invention is arbitrary, and not limited to films, sheets, tapes, bottles, tubes, tanks, hoses, pipes, filaments, extruded products with irregular cross-sections, etc. It is also important to form a laminate having at least one layer of a resin composition of the formula (1). When the laminate is laminated, the mating resin is a polyolefin resin, a polyamide resin such as EVOH, nylon-6, nylon-6,6, a vinylidene chloride, or the like. Resin, styrene resin, polyester resin, polycarbonate, vinyl chloride resin, acrylic resin, vinyl ester resin, polyester elastomer, polyurethane elastomer,
Thermoplastic resins such as chlorinated polyethylene and chlorinated polypropylene are exemplified.

【0036】かかる積層体を製造するに際して接着樹脂
を用いることもでき、かかる接着樹脂としては、公知の
接着剤を用いることができ、例えば不飽和カルボン酸又
はその無水物で変性された密度0.86〜0.95g/
cm3のエチレン−α−オレフィン共重合体が好まし
く、上記のポリオレフィン系樹脂と同様の樹脂を不飽和
カルボン酸又はその無水物で共重合又はグラフト変性す
ることにより得ることができ、勿論変性には、未変性の
エチレン−α−オレフィン共重合体と不飽和カルボン酸
又はその無水物のブレンドも含まれる。不飽和カルボン
酸又はその無水物としては、マレイン酸、無水マレイン
酸、フマル酸、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン
酸、イタコン酸、シトラコン酸、ヘキサヒドロ無水フタ
ル酸等が挙げられ、中でも無水マレイン酸が好適に用い
られる。
In producing such a laminate, an adhesive resin can be used. As the adhesive resin, a known adhesive can be used. For example, a density of 0.1% modified with an unsaturated carboxylic acid or its anhydride can be used. 86 to 0.95 g /
cm 3 of an ethylene-α-olefin copolymer is preferable, and can be obtained by copolymerizing or graft-modifying the same resin as the above polyolefin-based resin with an unsaturated carboxylic acid or an anhydride thereof. And a blend of an unmodified ethylene-α-olefin copolymer and an unsaturated carboxylic acid or anhydride thereof. Examples of the unsaturated carboxylic acid or its anhydride include maleic acid, maleic anhydride, fumaric acid, acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, itaconic acid, citraconic acid, hexahydrophthalic anhydride and the like. It is preferably used.

【0037】このときのエチレン−α−オレフィン共重
合体に含有される不飽和カルボン酸又はその無水物量
は、0.001〜10重量%が好ましく、更に好ましく
は、0.01〜5重量%である。該含有量が少ないと接
着力が低下し、逆に多いと架橋反応を起こし、成形性が
悪くなり好ましくない。かかる接着樹脂を隣接する層に
混ぜることも可能である。
At this time, the amount of unsaturated carboxylic acid or anhydride contained in the ethylene-α-olefin copolymer is preferably 0.001 to 10% by weight, more preferably 0.01 to 5% by weight. is there. If the content is small, the adhesive strength is reduced, and if it is too large, a crosslinking reaction is caused and moldability is deteriorated, which is not preferable. It is also possible to mix such an adhesive resin in an adjacent layer.

【0038】本発明の積層体は、シート状やフィルム状
だけでなく、上記の共押出成形法、共射出成形法、共押
出インフレ成形法やブロー成形法等により、パイプ・チ
ューブ状やタンク・ボトル等の容器等に成形することが
でき、更には該積層体を100〜150℃程度に再度加
熱して、ブロー延伸法等により延伸することも可能であ
る。
The laminate of the present invention can be produced not only in the form of a sheet or a film, but also in the form of a pipe or a tube or a tank or the like by the above-mentioned coextrusion molding method, co-injection molding method, co-extrusion inflation molding method or blow molding method. The laminate can be formed into a container such as a bottle, and the laminate can be heated again to about 100 to 150 ° C. and stretched by a blow stretching method or the like.

【0039】又、本発明の積層体の各層(本発明の樹脂
組成物層以外)には、成形加工性、物性等の向上のため
に酸化防止剤、滑剤、帯電防止剤、可塑剤、着色剤、紫
外線吸収剤、抗菌剤、無機・有機充填剤等を本発明の効
果を阻害しない範囲で添加することもできる。
Each layer of the laminate of the present invention (other than the resin composition layer of the present invention) is provided with an antioxidant, a lubricant, an antistatic agent, a plasticizer, a coloring agent for improving the moldability and physical properties. Agents, ultraviolet absorbers, antibacterial agents, inorganic / organic fillers, and the like can be added as long as the effects of the present invention are not impaired.

【0040】かくして本発明の樹脂組成物及びそれを用
いた成形物、積層体は、成形加工性、柔軟性、耐摩耗
性、難燃性に非常に優れた効果を示し、各種用途に用い
られ、中でも建材用途、自動車用途、特には床材用途と
して非常に有用である。
Thus, the resin composition of the present invention and molded articles and laminates using the same exhibit extremely excellent effects on moldability, flexibility, abrasion resistance and flame retardancy, and can be used for various applications. In particular, it is very useful as a building material application, an automobile application, and particularly as a flooring application.

【0041】[0041]

【実施例】以下に、実施例を挙げて本発明を具体的に説
明する。尚、実施例中、「部」、「%」とあるのは、特
に断わりのない限り、重量基準を意味する。
The present invention will be specifically described below with reference to examples. In the examples, “parts” and “%” mean on a weight basis unless otherwise specified.

【0042】実施例1 LLDPE(A1)(密度0.920g/cm3、MI
=1.0g/10分(190℃、2160g荷重))を
80部、下記により調製したエチレン−酢酸ビニル共重
合体樹脂組成物(B1)を20部、及び炭酸カルシウム
(C1)を総量が200部となるように、更に低分子量
ポリエチレンを0.1部用い、径8インチの2本ロール
にて140℃でシートを成形した。
Example 1 LLDPE (A1) (density 0.920 g / cm 3 , MI
= 1.0 g / 10 minutes (190 ° C, 2160 g load)), 80 parts of the ethylene-vinyl acetate copolymer resin composition (B1) prepared as described below, and calcium carbonate (C1) having a total amount of 200 parts. Further, 0.1 parts of low molecular weight polyethylene was used to form a sheet at 140 ° C. using two rolls having a diameter of 8 inches.

【0043】[エチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂組成
物(B1)の調製]含水率8.2%の湿潤状態のエチレ
ン−酢酸ビニル共重合体(b1)粒子(酢酸ビニル含有
量:60.4%、メルトインデックス(MI):0.1
g/10分(190℃、2160g荷重))100部
に、平均粒子径が5.0μmのCaCO3(b2)25
部、平均粒子径5.6μmのステアリン酸Ca(b3)
1.5部を充分に撹拌混合した後、風乾し、調製した。
[Preparation of Ethylene-Vinyl Acetate Copolymer Resin Composition (B1)] Ethylene-vinyl acetate copolymer (b1) particles having a water content of 8.2% (vinyl acetate content: 60.4) %, Melt index (MI): 0.1
g / 10 minutes (190 ° C., 2160 g load)) and 100 parts of CaCO 3 (b2) 25 having an average particle size of 5.0 μm.
Part, average particle diameter 5.6 μm Ca stearate (b3)
After sufficiently stirring and mixing 1.5 parts, the mixture was air-dried to prepare.

【0044】得られたシートを更に140℃でプレス成
形した後、JIS K 63012号に準じた試験片を
作製し、引張弾性率(引張条件:引張速度50mm/m
in、温度20℃、湿度65%RH)を評価した。又、
かかるシートの表面硬さ(デュロメーターDにて測定)
及び耐摩耗性(JIS A 1453に準じて、摩耗紙
S−42、荷重530gf、100回転にて摩耗量を測
定)も評価した。
After the obtained sheet was further press-molded at 140 ° C., a test piece according to JIS K 63012 was prepared, and its tensile modulus (tensile condition: tensile speed: 50 mm / m)
in, temperature 20 ° C., humidity 65% RH). or,
Surface hardness of such sheet (measured with durometer D)
And abrasion resistance (wear amount was measured at a wear paper S-42, a load of 530 gf and 100 rotations according to JIS A 1453).

【0045】実施例2 実施例1において、炭酸カルシウム(C1)を総量が4
50部となるように変更した以外は同様に行い、実施例
1と同様に評価した。
Example 2 In Example 1, the total amount of calcium carbonate (C1) was 4
The same procedure was performed except that the amount was changed to 50 parts, and evaluation was performed in the same manner as in Example 1.

【0046】実施例3 実施例1において、LLDPE(A1)(密度0.92
0g/cm3、MI=1.0g/10分(190℃、2
160g荷重))を70部、下記により調製したエチレ
ン−酢酸ビニル共重合体樹脂組成物(B2)を30部、
及び炭酸カルシウム(C1)を総量が450部となるよ
うに、更に低分子量ポリエチレン0.1部を用いた以外
は同様に行い、実施例1と同様に評価した。
Example 3 In Example 1, LLDPE (A1) (density 0.92
0 g / cm 3 , MI = 1.0 g / 10 min (190 ° C., 2
160 g load)), 30 parts of the ethylene-vinyl acetate copolymer resin composition (B2) prepared as follows,
And calcium carbonate (C1) was evaluated in the same manner as in Example 1 except that 0.1 part of low molecular weight polyethylene was further used so that the total amount was 450 parts.

【0047】[エチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂組成
物(B2)の調製]含水率9.2%の湿潤状態のエチレ
ン−酢酸ビニル共重合体(b1)粒子(酢酸ビニル含有
量:69.8%、メルトインデックス(MI):58g
/10分(190℃、2160g荷重))100部に、
平均粒子径が5.0μmのCaCO 3(b2)30部、
平均粒子径5.6μmのステアリン酸Ca(b3)1.
5部を充分に撹拌混合した後、風乾し、調製した。
[Ethylene-vinyl acetate copolymer resin composition
Preparation of Product (B2)] Etched wet 9.2% water
-Vinyl acetate copolymer (b1) particles (containing vinyl acetate)
Amount: 69.8%, melt index (MI): 58 g
/ 10 min (190 ° C, 2160g load) 100 parts
CaCO with an average particle size of 5.0 μm Three(B2) 30 parts,
Ca (b3) stearic acid having an average particle size of 5.6 μm
After sufficiently stirring and mixing 5 parts, the mixture was air-dried to prepare.

【0048】実施例4 実施例1において、LLDPE(A2)(密度0.93
0g/cm3、MI=1.5g/10分(190℃、2
160g荷重))を85部、下記により調製したエチレ
ン−酢酸ビニル共重合体樹脂組成物(B3)を15部、
及び炭酸カルシウム(C1)を総量が300部となるよ
うに、更に低分子量ポリエチレン0.1部を用いた以外
は同様に行い、実施例1と同様に評価した。
Example 4 In Example 1, LLDPE (A2) (density 0.93
0 g / cm 3 , MI = 1.5 g / 10 min (190 ° C., 2
85 parts), 15 parts of the ethylene-vinyl acetate copolymer resin composition (B3) prepared as follows,
And calcium carbonate (C1) was evaluated in the same manner as in Example 1 except that 0.1 part of low molecular weight polyethylene was further used so that the total amount was 300 parts.

【0049】[エチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂組成
物(B3)の調製]エチレン−酢酸ビニル共重合体(b
1)(酢酸ビニル含有量:70.3%、メルトインデッ
クス(MI):0.1g/10分(190℃、2160
g荷重))100部、平均粒子径が5.0μmのCaC
3(b2)28部、及び平均粒子径5.6μmのステ
アリン酸Ca(b3)1.3部を充分に撹拌混合し、調
製した。
[Preparation of Ethylene-Vinyl Acetate Copolymer Resin Composition (B3)]
1) (vinyl acetate content: 70.3%, melt index (MI): 0.1 g / 10 min (190 ° C., 2160
g load)) 100 parts, CaC having an average particle size of 5.0 μm
28 parts of O 3 (b2) and 1.3 parts of Ca (b3) stearate having an average particle diameter of 5.6 μm were sufficiently mixed by stirring.

【0050】比較例1 実施例1において、エチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂
組成物(B1)を配合しなかった以外は同様に行い、実
施例1と同様に評価した。
Comparative Example 1 The procedure of Example 1 was repeated except that the ethylene-vinyl acetate copolymer resin composition (B1) was not used.

【0051】比較例2 実施例2において、エチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂
組成物(B1)を配合しなかった以外は同様に行った
が、ロール混練時、脆くてシート成形ができなかった。
Comparative Example 2 The procedure of Example 2 was repeated except that the ethylene-vinyl acetate copolymer resin composition (B1) was not blended. However, when the rolls were kneaded, they were brittle and could not be formed into a sheet.

【0052】比較例3 実施例2において、エチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂
組成物(B1)の代わりに、無水マレイン酸変性LLD
PEからなる接着樹脂を同量配合した以外は同様に行
い、実施例1と同様に評価した。実施例、比較例の結果
を表1に示す。
Comparative Example 3 In Example 2, maleic anhydride-modified LLD was used instead of the ethylene-vinyl acetate copolymer resin composition (B1).
The same procedure was performed except that the same amount of the adhesive resin made of PE was blended, and the evaluation was performed in the same manner as in Example 1. Table 1 shows the results of Examples and Comparative Examples.

【0053】 〔表1〕 成形加工性 引張弾性率 表面硬さ 耐摩耗性 (MPa) (g) 実施例1 シート成形ができた 140 56 0.04 〃 2 シート成形ができた 290 56 0.07 〃 3 シート成形ができた 180 52 0.07 〃 4 シート成形ができた 310 53 0.05 比較例1 シート成形ができた 350 61 0.04 〃 2 シート成形ができなかった −−− −−− −−− 〃 3 シート成形ができた 320 71 0.09 [Table 1] Formability Workability Tensile modulus Surface hardness Abrasion resistance (MPa) (g) Example 1 Sheet formed 140 56 0.0442 Sheet formed 290 56 0.07 〃3 Sheet was formed 180 52 0.07 44 Sheet was formed 310 53 0.05 Comparative Example 1 Sheet was formed 350 61 0.04 〃2 Sheet was not formed −−−−− − −−− 〃3 Sheet molding was completed 320 71 0.09

【0054】[0054]

【発明の効果】本発明の樹脂組成物は、熱可塑性樹脂
(A)、特定のエチレン−酢酸ビニル系共重合体樹脂組
成物(B)及び無機又は有機充填剤(C)を含有してな
るため、成形加工性、柔軟性、耐摩耗性に優れた効果を
示し、又、廃棄物として焼却する場合でも塩素を含まな
いため環境面にも優れており、各種用途に利用すること
ができ、中でも建材用途、自動車用途、特には床材用途
に非常に有用である。
The resin composition of the present invention comprises a thermoplastic resin (A), a specific ethylene-vinyl acetate copolymer resin composition (B) and an inorganic or organic filler (C). Therefore, it shows excellent effects on moldability, flexibility, and abrasion resistance.Also, even when incinerated as waste, it does not contain chlorine, so it is also environmentally friendly and can be used for various applications. Among them, it is very useful for building materials, automobiles, and especially flooring.

─────────────────────────────────────────────────────
────────────────────────────────────────────────── ───

【手続補正書】[Procedure amendment]

【提出日】平成13年1月10日(2001.1.1
0)
[Submission Date] January 10, 2001 (2001.1.1)
0)

【手続補正1】[Procedure amendment 1]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0052[Correction target item name] 0052

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction contents]

【0052】比較例3 実施例2において、エチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂
組成物(Β1)の代わりに、無水マレイン酸変性LLD
PEを同量配合した以外は同様に行い、実施例1と同様
に評価した。実施例、比較例の結果を表1に示す。
Comparative Example 3 In Example 2, maleic anhydride-modified LLD was used instead of the ethylene-vinyl acetate copolymer resin composition (# 1).
The same procedure was performed except that the same amount of PE was blended, and the same evaluation as in Example 1 was performed. Table 1 shows the results of Examples and Comparative Examples.

フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C08K 3/22 C08K 3/22 3/26 3/26 5/098 5/098 //(C08L 101/00 (C08L 101/00 23:08) 23:08) (C08L 101/00 (C08L 101/00 31:02) 31:02) Fターム(参考) 4F071 AA02 AA14 AA15X AA22 AA28X AA31 AA43 AA50 AA51 AA53 AA54 AB18 AB21 AC09 BA01 BB04 BB05 BB06 4F100 AA01A AG00H AH08A AK01B AK03 AK04A AK04J AK21A AK21J AK41 AK48 AK62G AK68A AK71A AL01A AL07G BA02 CA18A CA23A CB00 DE01A JA06A JB16A JL16 YY00A 4J002 AH003 BB031 BB042 BB051 BB061 BB062 BB071 BB121 BB151 BB171 BB231 BC031 BF012 BF032 BG001 BN051 CF001 CG001 CH001 CK001 CL001 DE076 DE078 DE086 DE096 DE106 DE108 DE116 DE148 DE236 DE238 DE246 DG048 DJ008 DJ038 DJ048 DJ058 EG017 EG037 EG047 FA086 FA087 FA108 FD013 FD018 GL00 Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat II (Reference) C08K 3/22 C08K 3/22 3/26 3/26 5/098 5/098 // (C08L 101/00 (C08L 101 / 00 23:08) 23:08) (C08L 101/00 (C08L 101/00 31:02) 31:02) F term (reference) 4F071 AA02 AA14 AA15X AA22 AA28X AA31 AA43 AA50 AA51 AA53 AA54 AB18 AB21 AC09 BA01 BB04 BB05 BB06 4F100 AA01A AG00H AH08A AK01B AK03 AK04A AK04J AK21A AK21J AK41 AK48 AK62G AK68A AK71A AL01A AL07G BA02 CA18A CA23A CB00 DE01A JA06A JB16A JL16 YY00A 4J002 AH003 BB031 BB042 BB051 BB061 BB062 BB071 BB121 BB151 BB171 BB231 BC031 BF012 BF032 BG001 BN051 CF001 CG001 CH001 CK001 CL001 DE076 DE078 DE086 DE096 DE106 DE108 DE116 DE148 DE236 DE238 DE246 DG048 DJ008 DJ038 DJ048 DJ058 EG017 EG037 EG047 FA086 FA087 FA108 FD013 FD018 GL00

Claims (8)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 熱可塑性樹脂(A)、エチレン−ビニル
エステル共重合体(b1)、平均粒子径10μm以下の
無機物微粒子(b2)及び平均粒子径10μm以下の高
級脂肪酸塩(b3)からなるエチレン−ビニルエステル
共重合体樹脂組成物(B)及び無機又は有機充填剤
(C)からなることを特徴とする樹脂組成物。
1. An ethylene comprising a thermoplastic resin (A), an ethylene-vinyl ester copolymer (b1), inorganic fine particles (b2) having an average particle diameter of 10 μm or less, and a higher fatty acid salt (b3) having an average particle diameter of 10 μm or less. -A resin composition comprising a vinyl ester copolymer resin composition (B) and an inorganic or organic filler (C).
【請求項2】 熱可塑性樹脂(A)を50〜99重量
部、エチレン−ビニルエステル共重合体樹脂組成物
(B)を1〜50重量部、無機又は有機充填剤(C)を
熱可塑性樹脂(A)及びエチレン−ビニルエステル共重
合体樹脂組成物(B)の合計量100重量部に対して6
00重量部以下を含有してなることを特徴とする請求項
1記載の樹脂組成物。
2. The thermoplastic resin (A) is 50 to 99 parts by weight, the ethylene-vinyl ester copolymer resin composition (B) is 1 to 50 parts by weight, and the inorganic or organic filler (C) is a thermoplastic resin. 6 per 100 parts by weight of the total amount of (A) and the ethylene-vinyl ester copolymer resin composition (B)
2. The resin composition according to claim 1, comprising not more than 00 parts by weight.
【請求項3】 エチレン−ビニルエステル共重合体樹脂
組成物(B)が、エチレン−ビニルエステル共重合体
(b1)100重量部に対して、平均粒子径10μm以
下の無機物微粒子(b2)を5〜100重量部、平均粒
子径10μm以下の高級脂肪酸塩(b3)を0.1〜1
0重量部含有してなることを特徴とする請求項1又は2
記載の樹脂組成物。
3. The ethylene-vinyl ester copolymer resin composition (B) contains 5 parts of inorganic fine particles (b2) having an average particle diameter of 10 μm or less per 100 parts by weight of the ethylene-vinyl ester copolymer (b1). 0.1 to 100 parts by weight of a higher fatty acid salt (b3) having an average particle size of 10 μm or less.
3. The composition according to claim 1, which contains 0 parts by weight.
The resin composition as described in the above.
【請求項4】 エチレン−ビニルエステル共重合体(b
1)が、エチレン−酢酸ビニル共重合体であって、該共
重合体中の酢酸ビニルの含有量が40〜95重量%で、
かつ該共重合体のメルトインデックス(MI)が0.0
5〜300g/10分(190℃、2160g荷重)で
あることを特徴とする請求項1〜3いずれか記載の樹脂
組成物。
4. An ethylene-vinyl ester copolymer (b)
1) is an ethylene-vinyl acetate copolymer, wherein the content of vinyl acetate in the copolymer is 40 to 95% by weight,
And the melt index (MI) of the copolymer is 0.0
The resin composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the resin composition has a pressure of 5 to 300 g / 10 minutes (190 ° C, 2160 g load).
【請求項5】 平均粒子径10μm以下の無機物微粒子
(b2)がCa、Mg、Zn、Al、Si、Baの炭酸
塩、水酸化物、酸化物のいずれか1種以上であることを
特徴とする請求項1〜4いずれか記載の樹脂組成物。
5. An inorganic fine particle (b2) having an average particle diameter of 10 μm or less is at least one of Ca, Mg, Zn, Al, Si and Ba carbonates, hydroxides and oxides. The resin composition according to claim 1.
【請求項6】 平均粒子径10μm以下の高級脂肪酸塩
(b3)が炭素数8〜22の高級脂肪酸のCa、Zn、
Mg、Al、Baの塩のいずれか1種以上であることを
特徴とする請求項1〜5いずれか記載の樹脂組成物。
6. A higher fatty acid salt (b3) having an average particle diameter of 10 μm or less is a higher fatty acid having 8 to 22 carbon atoms, such as Ca, Zn,
The resin composition according to any one of claims 1 to 5, wherein the resin composition is at least one of Mg, Al, and Ba salts.
【請求項7】 請求項1〜6いずれか記載の樹脂組成物
をカレンダー成形、押出成形、射出成形のいずれかによ
り成形してなることを特徴とする成形物。
7. A molded product obtained by molding the resin composition according to claim 1 by any one of calender molding, extrusion molding, and injection molding.
【請求項8】 請求項1〜6いずれか記載の樹脂組成物
からなる層を少なくとも1層有することを特徴とする積
層体。
8. A laminate comprising at least one layer comprising the resin composition according to claim 1.
JP2000027518A 2000-02-04 2000-02-04 Resin composition and use thereof Pending JP2001214074A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000027518A JP2001214074A (en) 2000-02-04 2000-02-04 Resin composition and use thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000027518A JP2001214074A (en) 2000-02-04 2000-02-04 Resin composition and use thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2001214074A true JP2001214074A (en) 2001-08-07

Family

ID=18553077

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000027518A Pending JP2001214074A (en) 2000-02-04 2000-02-04 Resin composition and use thereof

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2001214074A (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006002120A (en) * 2004-06-21 2006-01-05 Nippon Polyester Co Ltd Anti-blocking plate material or film
JP2008239901A (en) * 2007-03-28 2008-10-09 Furukawa Electric Co Ltd:The Flame-retardant resin composition and insulated electric wire coated with the resin composition
WO2011040073A1 (en) * 2009-09-30 2011-04-07 ソニー株式会社 Resin composition and expansion-molded article

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006002120A (en) * 2004-06-21 2006-01-05 Nippon Polyester Co Ltd Anti-blocking plate material or film
JP2008239901A (en) * 2007-03-28 2008-10-09 Furukawa Electric Co Ltd:The Flame-retardant resin composition and insulated electric wire coated with the resin composition
WO2011040073A1 (en) * 2009-09-30 2011-04-07 ソニー株式会社 Resin composition and expansion-molded article
CN102227477A (en) * 2009-09-30 2011-10-26 索尼公司 Resin composition and expansion-molded article

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0401666B1 (en) Resin composition
JP5837313B2 (en) Resin composition and multilayer structure using the same
JP5394072B2 (en) Powdery processing aid for polyolefin resin, its production method, resin composition and molded product
JP6977499B2 (en) Resin composition and laminate
JP5709625B2 (en) Resin composition and multilayer structure using the same
JP2004244512A (en) Resin composition and application thereof
JP2001214074A (en) Resin composition and use thereof
JP3137291B2 (en) Polar Thermoplastic Polyolefin Composition
JP5004375B2 (en) Saponified ethylene-vinyl acetate copolymer and laminate thereof
JP4584613B2 (en) Resin composition and use thereof
JPH10180867A (en) Manufacture of saponified ethylene/vinyl acetate copolymer stretched film
EP0792916B1 (en) Melt-processed blends containing poly(vinyl alcohol)
JP2001214010A (en) Resin composition and its use
EP0792915B1 (en) Melt-processed blends containing poly (vinyl alcohol)
US5610234A (en) Flexible polar thermoplastic polyolefin compositions
US5753752A (en) Melt-processed blends containing poly(vinyl alcohol)
JP3800797B2 (en) Chlorinated polyolefin
JP5700653B2 (en) Resin composition and multilayer structure using the same
JPH10120864A (en) Modified resin composition and laminate produced by using the same
JP2001214071A (en) Resin composition and use thereof
US5744546A (en) Melt-processed blends containing poly(vinyl alcohol)
JP5666770B2 (en) Gas barrier thermoplastic resin composition, single-layer or multilayer molded body comprising the resin composition, and method for producing them
KR100605675B1 (en) Oxygen barrier resin composition and product containing the same
JP2787024B2 (en) Molding method
JP2002265791A (en) Resin composition and its use