JP2001213784A - 乳牛の乳房炎治療剤 - Google Patents
乳牛の乳房炎治療剤Info
- Publication number
- JP2001213784A JP2001213784A JP2000026012A JP2000026012A JP2001213784A JP 2001213784 A JP2001213784 A JP 2001213784A JP 2000026012 A JP2000026012 A JP 2000026012A JP 2000026012 A JP2000026012 A JP 2000026012A JP 2001213784 A JP2001213784 A JP 2001213784A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mastitis
- medical treatment
- treatment agent
- therapeutic agent
- milking cow
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 title claims abstract description 19
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229920001284 acidic polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 150000004805 acidic polysaccharides Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 5
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 claims description 9
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 claims description 8
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 claims description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical group FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 claims description 3
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002337 glycosamines Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims description 2
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 abstract description 8
- 239000008267 milk Substances 0.000 abstract description 8
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 abstract description 8
- 210000001082 somatic cell Anatomy 0.000 description 10
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 4
- WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecan-1-ol Chemical class CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCO WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003640 drug residue Substances 0.000 description 2
- -1 ester sulfate Chemical class 0.000 description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 229920002567 Chondroitin Polymers 0.000 description 1
- 229920000045 Dermatan sulfate Polymers 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920002971 Heparan sulfate Polymers 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 229920000288 Keratan sulfate Polymers 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N chondroitin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1OC1[C@H](O)[C@H](O)C=C(C(O)=O)O1 DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N 0.000 description 1
- KXKPYJOVDUMHGS-OSRGNVMNSA-N chondroitin sulfate Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C(O)=O)O1 KXKPYJOVDUMHGS-OSRGNVMNSA-N 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- AVJBPWGFOQAPRH-FWMKGIEWSA-L dermatan sulfate Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](OS([O-])(=O)=O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](C([O-])=O)O1 AVJBPWGFOQAPRH-FWMKGIEWSA-L 0.000 description 1
- 229940051593 dermatan sulfate Drugs 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 239000008157 edible vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000012155 injection solvent Substances 0.000 description 1
- KXCLCNHUUKTANI-RBIYJLQWSA-N keratan Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@H]3[C@H]([C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H](O)[C@@H]3O)O)[C@H](NC(C)=O)[C@H]2O)COS(O)(=O)=O)O[C@H](COS(O)(=O)=O)[C@@H]1O KXCLCNHUUKTANI-RBIYJLQWSA-N 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229960003511 macrogol Drugs 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 牛乳中への薬物残留等の問題の無い乳牛の乳
房炎治療剤を提供することである。 【解決手段】 酸性多糖を含有する乳牛の乳房炎治療剤
を提供する。
房炎治療剤を提供することである。 【解決手段】 酸性多糖を含有する乳牛の乳房炎治療剤
を提供する。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、乳牛の乳房炎の治
療剤に関する。
療剤に関する。
【0002】
【従来の技術】乳牛の乳房炎においては、牛乳の品質管
理の目安として採用されている体細胞数が増加すること
が知られている。体細胞数の多い牛乳は、ペナルティー
として低価格で取引きされ、酪農家の間では大きな問題
になっている。
理の目安として採用されている体細胞数が増加すること
が知られている。体細胞数の多い牛乳は、ペナルティー
として低価格で取引きされ、酪農家の間では大きな問題
になっている。
【0003】また乳房炎における牛乳中の体細胞の組成
は、乳腺上皮細胞および血球成分であり、細菌が検出さ
れる感染性の乳房炎の場合は血球成分の割合が多いと言
われている。
は、乳腺上皮細胞および血球成分であり、細菌が検出さ
れる感染性の乳房炎の場合は血球成分の割合が多いと言
われている。
【0004】そのため治療法としては、細菌が検出され
た場合は抗菌剤により細菌を抑え炎症を緩和し白血球を
減少させる方法が採られ、細菌が検出されない場合は頻
回搾乳により炎症産物と乳腺上皮細胞を主とする体細胞
を洗い出すことにより対応しているのが現状である。
た場合は抗菌剤により細菌を抑え炎症を緩和し白血球を
減少させる方法が採られ、細菌が検出されない場合は頻
回搾乳により炎症産物と乳腺上皮細胞を主とする体細胞
を洗い出すことにより対応しているのが現状である。
【0005】しかし、抗菌剤による薬物療法は残留薬物
の乳汁中への移行が人体に及ぼす影響や、チーズ等の乳
製品への影響が指摘されており、牛乳中への薬物残留量
も厳しく規制されている。
の乳汁中への移行が人体に及ぼす影響や、チーズ等の乳
製品への影響が指摘されており、牛乳中への薬物残留量
も厳しく規制されている。
【0006】さらに、頻回搾乳には種々の制約もあり実
行は必ずしも容易ではない。
行は必ずしも容易ではない。
【0007】そこで、本発明者らは、上記の問題点に鑑
み、乳房炎の薬物療法について鋭意研究し本発明に到達
した。
み、乳房炎の薬物療法について鋭意研究し本発明に到達
した。
【0008】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、物理
的搾乳の代わりに体細胞の洗い出しおよび破壊された細
胞の新生を目的とした乳牛の乳房炎治療剤を提供するこ
と、及び牛乳中への薬物残留等の問題の無い乳牛の乳房
炎治療剤を提供することである。
的搾乳の代わりに体細胞の洗い出しおよび破壊された細
胞の新生を目的とした乳牛の乳房炎治療剤を提供するこ
と、及び牛乳中への薬物残留等の問題の無い乳牛の乳房
炎治療剤を提供することである。
【0009】
【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、酸性
多糖を含有する乳牛の乳房炎治療剤である。
多糖を含有する乳牛の乳房炎治療剤である。
【0010】
【発明の実施の形態】本発明の酸性多糖とは、多糖のう
ち特に、ウロン酸やエステル硫酸等を多く含むものをい
う。
ち特に、ウロン酸やエステル硫酸等を多く含むものをい
う。
【0011】該酸性多糖としては、例えばアミノ糖とウ
ロン酸からなる二糖の繰返し長鎖構造を有するグリコサ
ミノグリカン等が挙げられる。グルコサミノグリカン
は、ムコ多糖と呼ばれることもある。
ロン酸からなる二糖の繰返し長鎖構造を有するグリコサ
ミノグリカン等が挙げられる。グルコサミノグリカン
は、ムコ多糖と呼ばれることもある。
【0012】該グリコサミノグリカンは、硫酸化されて
いてもよく、例えばヒアルロン酸、コンドロイチン、コ
ンドロイチン硫酸、デルマタン硫酸、ヘパリン、ヘパラ
ン硫酸、及びケラタン硫酸等を挙げることができる。こ
れらのなかでも、コンドロイチン硫酸を好ましいものと
して挙げることができる。また、該グリコサミノグリカ
ンを薬学的に許容される塩として用いてもよい。
いてもよく、例えばヒアルロン酸、コンドロイチン、コ
ンドロイチン硫酸、デルマタン硫酸、ヘパリン、ヘパラ
ン硫酸、及びケラタン硫酸等を挙げることができる。こ
れらのなかでも、コンドロイチン硫酸を好ましいものと
して挙げることができる。また、該グリコサミノグリカ
ンを薬学的に許容される塩として用いてもよい。
【0013】このような塩としては例えば、カリウム塩
やナトリウム塩が挙げられる。
やナトリウム塩が挙げられる。
【0014】本発明の乳房炎治療剤は、例えば、薬学的
に許容される担体とからなる医薬組成物とし、該医薬組
成物を種々の剤形に成型して経口あるいは非経口によっ
て投与することができる。
に許容される担体とからなる医薬組成物とし、該医薬組
成物を種々の剤形に成型して経口あるいは非経口によっ
て投与することができる。
【0015】該医薬組成物の剤形としては、例えば経口
投与剤の場合は、錠剤、丸剤、顆粒剤、散剤、液剤、懸
濁剤、シロップ剤、カプセル剤等が挙げらる。
投与剤の場合は、錠剤、丸剤、顆粒剤、散剤、液剤、懸
濁剤、シロップ剤、カプセル剤等が挙げらる。
【0016】非経口投与の場合は、例えば、静脈、皮
下、筋肉、経皮、直腸、経鼻等への投与が挙げられ、そ
の剤形としては静脈、皮下、筋肉内へ投与する場合は注
射剤、経皮投与する場合は軟膏剤やクリーム剤、直腸投
与する場合はゼラチンソフトカプセルを用いた座剤をそ
れぞれ挙げることができる。
下、筋肉、経皮、直腸、経鼻等への投与が挙げられ、そ
の剤形としては静脈、皮下、筋肉内へ投与する場合は注
射剤、経皮投与する場合は軟膏剤やクリーム剤、直腸投
与する場合はゼラチンソフトカプセルを用いた座剤をそ
れぞれ挙げることができる。
【0017】これらの剤形の中でも注射剤が好ましい。
この場合、通常用いられる方法で注射剤を調製すること
ができる。液剤、乳剤および懸濁剤を調製するに際して
は、希釈剤としてこの分野において汎用されているも
の、例えば、水、エタノール、マクロゴール、プロピレ
ングリコール、エトキシ化イソステアリルアルコール、
ポリオキシ化イソステアリルアルコール、ポリオキシエ
チレンソルビタン脂肪酸エステル類、食用油等が使用で
きる。
この場合、通常用いられる方法で注射剤を調製すること
ができる。液剤、乳剤および懸濁剤を調製するに際して
は、希釈剤としてこの分野において汎用されているも
の、例えば、水、エタノール、マクロゴール、プロピレ
ングリコール、エトキシ化イソステアリルアルコール、
ポリオキシ化イソステアリルアルコール、ポリオキシエ
チレンソルビタン脂肪酸エステル類、食用油等が使用で
きる。
【0018】また、さらに防腐剤、湿潤剤、乳化剤、分
散剤、安定剤のような補助剤を含むことができる。
散剤、安定剤のような補助剤を含むことができる。
【0019】また固形製剤を製造し、使用直前に通常用
いられる注射用溶媒に溶解して使用することもできる。
いられる注射用溶媒に溶解して使用することもできる。
【0020】本発明の乳房炎治療剤の投与量は、有効治
療量であれば良い。具体時には、投与経路、症状、乳牛
の体重や年齢等により異なるが、例えば注射投与では1
0〜1000mg/日/頭程度が好ましく、特に200
mg/日/頭以上が好ましい。特に好ましい用法・用量
は200mg/日/頭×3日以上である。
療量であれば良い。具体時には、投与経路、症状、乳牛
の体重や年齢等により異なるが、例えば注射投与では1
0〜1000mg/日/頭程度が好ましく、特に200
mg/日/頭以上が好ましい。特に好ましい用法・用量
は200mg/日/頭×3日以上である。
【0021】
【実施例】以下に本発明を実施例により説明する。
【0022】[実施例1]乳房炎により牛乳中の体細胞
数が上昇した乳牛44頭に、コンドロイチン硫酸ナトリ
ウム注射剤(200mg/20ml/管)を20mlま
たは40ml、すなわち薬物量として200mgまたは
400mgを1日1回、1〜5日間投与して、体細胞数
を追跡した。結果は表1の通りである。
数が上昇した乳牛44頭に、コンドロイチン硫酸ナトリ
ウム注射剤(200mg/20ml/管)を20mlま
たは40ml、すなわち薬物量として200mgまたは
400mgを1日1回、1〜5日間投与して、体細胞数
を追跡した。結果は表1の通りである。
【0023】体細胞数の測定はホソマチック(Foss
omatic)法によった。
omatic)法によった。
【0024】尚、ホソマチック法とは、フローサイトメ
トリーの原理を利用した牛乳中の体細胞数測定方法であ
る。
トリーの原理を利用した牛乳中の体細胞数測定方法であ
る。
【0025】表1において、効果判定は、体細胞数の投
与前値から追跡最終日の値の変動により下記の基準によ
った。 著効:50%以上の低下 有効:低下したが50%に至らない 不変:変動なし 悪化:明らかな上昇
与前値から追跡最終日の値の変動により下記の基準によ
った。 著効:50%以上の低下 有効:低下したが50%に至らない 不変:変動なし 悪化:明らかな上昇
【0026】
【表1】
Claims (5)
- 【請求項1】 酸性多糖を含有する乳牛の乳房炎治療
剤。 - 【請求項2】 該酸性多糖がグリコサミノグリカンであ
ることを特徴とする請求項1に記載の乳房炎治療剤。 - 【請求項3】 該酸性多糖が、ウロン酸及びアミノ糖を
構成糖とすることを特徴とする請求項1に記載の乳房炎
治療剤。 - 【請求項4】 該酸性多糖がコンドロイチン硫酸または
その塩、あるいはヒアルロン酸またはその塩であること
を特徴とする請求項1に記載の乳房炎治療剤。 - 【請求項5】 注射剤であることを特徴とする請求項1
〜4のいずれか一項に記載の乳房炎治療剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000026012A JP2001213784A (ja) | 2000-02-03 | 2000-02-03 | 乳牛の乳房炎治療剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000026012A JP2001213784A (ja) | 2000-02-03 | 2000-02-03 | 乳牛の乳房炎治療剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2001213784A true JP2001213784A (ja) | 2001-08-07 |
Family
ID=18551794
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2000026012A Pending JP2001213784A (ja) | 2000-02-03 | 2000-02-03 | 乳牛の乳房炎治療剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2001213784A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004073584A3 (en) * | 2003-02-19 | 2005-01-27 | Stellar Internat Inc | Cystitis treatment with high dose chondroitin sulfate |
-
2000
- 2000-02-03 JP JP2000026012A patent/JP2001213784A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004073584A3 (en) * | 2003-02-19 | 2005-01-27 | Stellar Internat Inc | Cystitis treatment with high dose chondroitin sulfate |
CN1758920B (zh) * | 2003-02-19 | 2010-05-26 | 斯特拉制药公司 | 采用高剂量硫酸软骨素的膀胱炎疗法 |
EP2857024A1 (en) * | 2003-02-19 | 2015-04-08 | Tribute Pharmaceuticals Canada Inc. | Cystitis treatment with high dose chondroitin sulfate |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6334506B2 (ja) | 部分的および完全硫酸化ヒアルロナンの用途 | |
Mehrad et al. | Role of TNF-α in pulmonary host defense in murine invasive aspergillosis | |
US20050209188A1 (en) | Methods using glycosaminoglycans for the treatment of nephropathy | |
EP1369119B1 (en) | Il-12 expression controlling agents | |
AU649245B2 (en) | Methods for treating interleukin-1 mediated diseases | |
JP2016132669A (ja) | 関節を治療するための組成物及び方法 | |
US20040161476A1 (en) | Cystitis treatment with high dose chondroitin sulfate | |
JPH06329541A (ja) | 糖尿病性腎症治療用スロデキサイド含有医薬 | |
US20150045322A1 (en) | Combination treatment comprising sulphated glycosaminoglycans for inducing labor | |
Beauchamp et al. | Increased nephrotoxicity of gentamicin in pyelonephritic rats | |
CA2388005A1 (en) | Low dose ifn-gamma for treatment of disease | |
JP2018127399A (ja) | 牛の泌乳期の甚急性又は急性乳房炎に対する治療剤、並びに治療方法 | |
WO1995026193A1 (en) | Use of hyaluronic acid and forms to prevent arterial restenosis | |
US10548870B2 (en) | Method for treating multiple sclerosis | |
WO2008014686A1 (fr) | Formulation contenant de l'héparine de faible masse moléculaire à des fins d'injection intraarticulaire | |
JP2001213784A (ja) | 乳牛の乳房炎治療剤 | |
JPH11269076A (ja) | 抗線維化剤 | |
JPH08506797A (ja) | ヒアルロン酸および動脈狭窄を防止するための製剤 | |
JP2005510453A (ja) | 高硫酸化二糖類及び炎症治療のためのそれらの使用方法 | |
EP3737378B1 (en) | Palonosetron eye drops for the treatment or prevention of nausea and vomiting | |
AU749673B2 (en) | Use of glycosaminoglycans for producing pharmaceutical preparations for treating diabetes-associated diseases of the eye | |
JP2008515807A (ja) | 腎臓疾患の治療にグリコサミノグリカンを用いる方法 | |
JP4627580B2 (ja) | 肝疾患処置剤 | |
EP0445948A2 (en) | Prostaglandins for inhibiting cartilage damage | |
US20220409651A1 (en) | Anti-fungal compositions and methods for using same |