JP2001199824A - 天然植物消毒剤およびその調製方法 - Google Patents
天然植物消毒剤およびその調製方法Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 天然植物消毒剤およびその製造方法に関す
る。 【解決手段】 消毒剤の成分は、夏枯草、大黄、厚朴、
桑寄生、大蒜（にんにく）及び薄荷のそれぞれの抽出
液、エタノール並びに滅菌蒸留水を含む。選択した天然
植物を水で洗浄し、乾燥、粉砕する。次に、これらを別
々にエタノール溶液中に浸漬し、これらから抽出を行
い、次いで抽出した液を混合する。次いで濃縮および均
質化した後に、ある比率のエタノールおよび滅菌蒸留水
を加える。最後に、溶液が精製されるまで選択した植物
を自然に沈殿させ、清澄化する。本発明の天然植物消毒
剤は、天然、無毒、無害、安全であり、高い消毒、抗炎
症、抗掻痒作用を有する。その調製方法は、科学的、合
理的、かつ簡単であり、広く使用されることができる。
る。 【解決手段】 消毒剤の成分は、夏枯草、大黄、厚朴、
桑寄生、大蒜（にんにく）及び薄荷のそれぞれの抽出
液、エタノール並びに滅菌蒸留水を含む。選択した天然
植物を水で洗浄し、乾燥、粉砕する。次に、これらを別
々にエタノール溶液中に浸漬し、これらから抽出を行
い、次いで抽出した液を混合する。次いで濃縮および均
質化した後に、ある比率のエタノールおよび滅菌蒸留水
を加える。最後に、溶液が精製されるまで選択した植物
を自然に沈殿させ、清澄化する。本発明の天然植物消毒
剤は、天然、無毒、無害、安全であり、高い消毒、抗炎
症、抗掻痒作用を有する。その調製方法は、科学的、合
理的、かつ簡単であり、広く使用されることができる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は消毒剤の調製に関
し、特に、超臨界流体抽出装置およびプロセスを使用し
た天然植物消毒剤及びこれの調製方法に関する。
し、特に、超臨界流体抽出装置およびプロセスを使用し
た天然植物消毒剤及びこれの調製方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】周知のとおり世界では現在、数百種類の
消毒剤が環境中で、またはヒトの皮膚に対して使用され
ている。しかしそのほとんどは、１，５−グルタルジア
ルデヒド、第四アンモニウム塩、サルファ剤、塩化物含
有薬物などの化学合成物質である。これらの消毒剤は消
毒を行うだけではなく、ある種の有害な副作用、毒性の
副作用を有し、あるいは汚染問題を引き起こす。
消毒剤が環境中で、またはヒトの皮膚に対して使用され
ている。しかしそのほとんどは、１，５−グルタルジア
ルデヒド、第四アンモニウム塩、サルファ剤、塩化物含
有薬物などの化学合成物質である。これらの消毒剤は消
毒を行うだけではなく、ある種の有害な副作用、毒性の
副作用を有し、あるいは汚染問題を引き起こす。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、天然
の植物から消毒作用を有する物質を抽出して、安全かつ
無毒で環境汚染を引き起こさない天然植物消毒剤を得る
ことにある。
の植物から消毒作用を有する物質を抽出して、安全かつ
無毒で環境汚染を引き起こさない天然植物消毒剤を得る
ことにある。
【０００４】本発明の他の目的は、前述の消毒剤の調製
方法を提供することにある。
方法を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】この天然植物消毒剤の成
分は、夏枯草、大黄、厚朴、桑寄生（シナヤドリギ）、
大蒜（にんにく）及び薄荷（はっか）のそれぞれの抽出
液、７５〜９５％エタノール並びに滅菌蒸留水を含む。
これらの重量比率は以下の通りである。 夏枯草の抽出液 １〜４部 大黄の抽出液 １〜３部 厚朴の抽出液 １．２〜３部 桑寄生の抽出液 １〜３部 大蒜（にんにく）の抽出液 ０．１〜１部 薄荷の抽出液 ０．５〜２．５部 ７５〜９５％エタノール ２０〜３５部 滅菌蒸留水 ７５．２〜５１．５部
分は、夏枯草、大黄、厚朴、桑寄生（シナヤドリギ）、
大蒜（にんにく）及び薄荷（はっか）のそれぞれの抽出
液、７５〜９５％エタノール並びに滅菌蒸留水を含む。
これらの重量比率は以下の通りである。 夏枯草の抽出液 １〜４部 大黄の抽出液 １〜３部 厚朴の抽出液 １．２〜３部 桑寄生の抽出液 １〜３部 大蒜（にんにく）の抽出液 ０．１〜１部 薄荷の抽出液 ０．５〜２．５部 ７５〜９５％エタノール ２０〜３５部 滅菌蒸留水 ７５．２〜５１．５部
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明に従う天然植物消毒剤の成
分は、夏枯草、大黄、厚朴、桑寄生（シナヤドリギ）、
大蒜（にんにく）及び薄荷（はっか）のそれぞれの抽出
液、７５〜９５％エタノール並びに滅菌蒸留水を含む。
これらの重量比率は以下の通りである。 夏枯草の抽出液 １〜４部 大黄の抽出液 １〜３部 厚朴の抽出液 １．２〜３部 桑寄生の抽出液 １〜３部 大蒜（にんにく）の抽出液 ０．１〜１部 薄荷の抽出液 ０．５〜２．５部 ７５〜９５％エタノール ２０〜３５部 滅菌蒸留水 ７５．２〜５１．５部 上記の成分中、大蒜（にんにく）は、アリフリジン（大
蒜新素、又はＡｌｌｉｆｒｉｄｉｎ）で代用することが
できる。例えば、上海第二製薬工場によって生産され、
市販されているアリフリジンを代用品とすることができ
る。上述の薄荷（はっか）は、薄荷脳（はっかのう）で
代用することができる。薄荷脳の全体割合（ｔｏｔａｌ
ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅ）は５０％以上でなければなら
ない。例えば、上海香料工場又は杭州香料工場によって
生産された工業グレードの薄荷脳を代替品とすることが
できる。
分は、夏枯草、大黄、厚朴、桑寄生（シナヤドリギ）、
大蒜（にんにく）及び薄荷（はっか）のそれぞれの抽出
液、７５〜９５％エタノール並びに滅菌蒸留水を含む。
これらの重量比率は以下の通りである。 夏枯草の抽出液 １〜４部 大黄の抽出液 １〜３部 厚朴の抽出液 １．２〜３部 桑寄生の抽出液 １〜３部 大蒜（にんにく）の抽出液 ０．１〜１部 薄荷の抽出液 ０．５〜２．５部 ７５〜９５％エタノール ２０〜３５部 滅菌蒸留水 ７５．２〜５１．５部 上記の成分中、大蒜（にんにく）は、アリフリジン（大
蒜新素、又はＡｌｌｉｆｒｉｄｉｎ）で代用することが
できる。例えば、上海第二製薬工場によって生産され、
市販されているアリフリジンを代用品とすることができ
る。上述の薄荷（はっか）は、薄荷脳（はっかのう）で
代用することができる。薄荷脳の全体割合（ｔｏｔａｌ
ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅ）は５０％以上でなければなら
ない。例えば、上海香料工場又は杭州香料工場によって
生産された工業グレードの薄荷脳を代替品とすることが
できる。
【０００７】本発明の天然植物消毒剤の製造又は調製方
法は以下の通りである。最初に、天然植物である夏枯
草、大黄、厚朴、桑寄生、大蒜（にんにく）及び薄荷を
別々に洗浄、乾燥、粉砕する。次いで、それぞれの生薬
溶液を得るためこれらを、別々に、３０〜４０％、又は
３０〜５０％エタノール水溶液に浸漬し、次いで、超臨
界流体抽出装置（Ｓｕｐｅｒｃｒｉｔｉｃａｌ Ｆｌｕ
ｉｄ Ｅｘｔｒａｃｔｅｄ ｅｑｕｉｐｍｅｎｔ）によ
って各生薬の抽出液を別々に得る。次いで、別々に得た
全ての抽出液を上記比率に従って混合し、濃縮、撹拌お
よび均質化する。全ての抽出液を比率どおりに混合す
る。撹拌中にエタノールおよび滅菌蒸留水を順に加え、
次いで溶液を精製する。
法は以下の通りである。最初に、天然植物である夏枯
草、大黄、厚朴、桑寄生、大蒜（にんにく）及び薄荷を
別々に洗浄、乾燥、粉砕する。次いで、それぞれの生薬
溶液を得るためこれらを、別々に、３０〜４０％、又は
３０〜５０％エタノール水溶液に浸漬し、次いで、超臨
界流体抽出装置（Ｓｕｐｅｒｃｒｉｔｉｃａｌ Ｆｌｕ
ｉｄ Ｅｘｔｒａｃｔｅｄ ｅｑｕｉｐｍｅｎｔ）によ
って各生薬の抽出液を別々に得る。次いで、別々に得た
全ての抽出液を上記比率に従って混合し、濃縮、撹拌お
よび均質化する。全ての抽出液を比率どおりに混合す
る。撹拌中にエタノールおよび滅菌蒸留水を順に加え、
次いで溶液を精製する。
【０００８】全ての植物生薬を乾燥させる温度は、８０
〜１００℃であり、湿度が２％を超えてはならない。
〜１００℃であり、湿度が２％を超えてはならない。
【０００９】粉砕後の生薬のメッシュ番号（細かさ）は
１００〜１５０である。
１００〜１５０である。
【００１０】前述のエタノールの濃度は、エタノールと
滅菌蒸留水から作成した３０〜５０％エタノール溶液で
なければならない。
滅菌蒸留水から作成した３０〜５０％エタノール溶液で
なければならない。
【００１１】浸漬時のエタノール滅菌蒸留水と生薬の重
量比率は２〜４：１である。
量比率は２〜４：１である。
【００１２】浸漬時間は２４〜７２時間である。
【００１３】前述の抽出時間は１〜３時間、抽出温度は
１８℃〜１００℃である。
１８℃〜１００℃である。
【００１４】濃縮プロセスの温度は６０〜９０℃、ボー
メ濃縮比重（ボーメ度）は１．１０〜１．２０である。
メ濃縮比重（ボーメ度）は１．１０〜１．２０である。
【００１５】均質な混合物は、以下のプロセスによって
得ることができる。すなわち、ホモジナイザ中で温度３
０〜４０℃、速度１，０００〜３，０００ｒ．ｐ．ｍで
２〜５分間撹拌する。
得ることができる。すなわち、ホモジナイザ中で温度３
０〜４０℃、速度１，０００〜３，０００ｒ．ｐ．ｍで
２〜５分間撹拌する。
【００１６】エタノールおよび滅菌蒸留水を加えた後の
撹拌速度は５０〜１５０ｒｐｍである。撹拌時間は２分
間である。
撹拌速度は５０〜１５０ｒｐｍである。撹拌時間は２分
間である。
【００１７】３〜７日間自然に沈澱させ、次いでろ過お
よび精製すると、最終的な調製された天然植物消毒剤を
得ることができる。
よび精製すると、最終的な調製された天然植物消毒剤を
得ることができる。
【００１８】本発明の天然植物消毒剤は、天然、無毒、
無害、安全であり、高い消毒、抗炎、抗掻痒作用を有す
る。その調製方法は科学的、合理的かつ簡単な方法であ
り、広く使用されることができる。
無害、安全であり、高い消毒、抗炎、抗掻痒作用を有す
る。その調製方法は科学的、合理的かつ簡単な方法であ
り、広く使用されることができる。
【００１９】実施例を用いて本発明をさらに説明する。
【００２０】実施例１ これは、夏枯草、大黄、厚朴、桑寄生、大蒜（にんに
く）及び薄荷（はっか）のそれぞれの抽出液、エタノー
ルおよび滅菌蒸留水を原料とする天然植物消毒剤であ
る。これらの重量比率は以下の通りである。 夏枯草の抽出液 ４部 大黄の抽出液 ３部 厚朴の抽出液 ３部 桑寄生の抽出液 ３部 大蒜（にんにく）の抽出液 １部 薄荷の抽出液 ２．５部 ７５％エタノール ３５部 滅菌蒸留水 ４６部
く）及び薄荷（はっか）のそれぞれの抽出液、エタノー
ルおよび滅菌蒸留水を原料とする天然植物消毒剤であ
る。これらの重量比率は以下の通りである。 夏枯草の抽出液 ４部 大黄の抽出液 ３部 厚朴の抽出液 ３部 桑寄生の抽出液 ３部 大蒜（にんにく）の抽出液 １部 薄荷の抽出液 ２．５部 ７５％エタノール ３５部 滅菌蒸留水 ４６部
【００２１】調製方法は以下の通りである。最初に、植
物生薬である夏枯草、大黄、厚朴、桑寄生、大蒜（にん
にく）及び薄荷を流水で２度洗浄し、２％を超えない湿
度に保たれた８０℃の乾燥器中で乾燥する。次いで、各
生薬を粉砕機を用いて別々に粉砕し、１００メッシュの
ふるいを通す。各生薬粉末をそれぞれ別々の磁器の容器
に入れ、薬物の重量の３倍量の３５％エタノール蒸留水
を加える。生薬とエタノール蒸留水の重量比率は１：３
である。２４時間の浸出の後、浸出させた生薬を、超臨
界流体抽出装置を用いて２０℃で１４０分間抽出しなけ
ればならない。
物生薬である夏枯草、大黄、厚朴、桑寄生、大蒜（にん
にく）及び薄荷を流水で２度洗浄し、２％を超えない湿
度に保たれた８０℃の乾燥器中で乾燥する。次いで、各
生薬を粉砕機を用いて別々に粉砕し、１００メッシュの
ふるいを通す。各生薬粉末をそれぞれ別々の磁器の容器
に入れ、薬物の重量の３倍量の３５％エタノール蒸留水
を加える。生薬とエタノール蒸留水の重量比率は１：３
である。２４時間の浸出の後、浸出させた生薬を、超臨
界流体抽出装置を用いて２０℃で１４０分間抽出しなけ
ればならない。
【００２２】それぞれの種類の生薬をこの方法で２度抽
出し、別々に貯蔵しておかなければならない。生薬抽出
物質を７０℃で濃縮して抽出物とする。後の使用のため
に、濃縮した物質のボーメ比重（ボーメ度）は１．１５
でなければならない。
出し、別々に貯蔵しておかなければならない。生薬抽出
物質を７０℃で濃縮して抽出物とする。後の使用のため
に、濃縮した物質のボーメ比重（ボーメ度）は１．１５
でなければならない。
【００２３】次いで、前述の薬物濃縮抽出液を一定室温
で上記の比率どおりに混合し、次いで、ホモジナイザを
用いて２０００ｒ．ｐ．ｍで３分間撹拌する。温度は３
０℃である。混合後、３５％（部）の医療用エタノール
を加える。エタノールの濃度は７５％である。ホモジナ
イザの速度は６０ｒ．ｐ．ｍである。続けて２分間撹拌
して混合物を均質化し、次いで、比率どおりに４６％
（部）の滅菌蒸留水を加えなければならない。エタノー
ルを加える方法は前述の方法と同じである。最後に、上
記のように調整した植物消毒剤を磁器容器に入れ、３日
間自然に沈澱させ、磁器容器から澄んだ溶液を取り出
し、それを２度ろ過する。このようにして最終産物を得
る。
で上記の比率どおりに混合し、次いで、ホモジナイザを
用いて２０００ｒ．ｐ．ｍで３分間撹拌する。温度は３
０℃である。混合後、３５％（部）の医療用エタノール
を加える。エタノールの濃度は７５％である。ホモジナ
イザの速度は６０ｒ．ｐ．ｍである。続けて２分間撹拌
して混合物を均質化し、次いで、比率どおりに４６％
（部）の滅菌蒸留水を加えなければならない。エタノー
ルを加える方法は前述の方法と同じである。最後に、上
記のように調整した植物消毒剤を磁器容器に入れ、３日
間自然に沈澱させ、磁器容器から澄んだ溶液を取り出
し、それを２度ろ過する。このようにして最終産物を得
る。
【００２４】前述の方法で調製した消毒剤の消毒および
毒物学的試験によれば、この植物消毒剤は以下の作用を
有する。大腸菌に対するキリング・レート（ｋｉｌｌｉ
ｎｇｒａｔｅ）は３分以内に９９．９％に達する。黄色
ブドウ球菌に対するキリング・レートは４分以内に９
９．９％に達する。この消毒剤は、Ｂ型肝炎の表面抗原
ＨＢｓＡｇおよびＨＡＶに対して５分以内のキリング・
エフェクト（ｋｉｌｌｉｎｇ ｅｆｆｅｃｔ）を有す
る。毒物試験によればさらに、この天然植物消毒剤のＬ
Ｄ５０＞２５ｇ／ｋｇは化学消毒剤よりも安全である。
この消毒剤は金属を侵食せず、ヒトに対する毒物作用も
副作用もない。
毒物学的試験によれば、この植物消毒剤は以下の作用を
有する。大腸菌に対するキリング・レート（ｋｉｌｌｉ
ｎｇｒａｔｅ）は３分以内に９９．９％に達する。黄色
ブドウ球菌に対するキリング・レートは４分以内に９
９．９％に達する。この消毒剤は、Ｂ型肝炎の表面抗原
ＨＢｓＡｇおよびＨＡＶに対して５分以内のキリング・
エフェクト（ｋｉｌｌｉｎｇ ｅｆｆｅｃｔ）を有す
る。毒物試験によればさらに、この天然植物消毒剤のＬ
Ｄ５０＞２５ｇ／ｋｇは化学消毒剤よりも安全である。
この消毒剤は金属を侵食せず、ヒトに対する毒物作用も
副作用もない。
【００２５】実施例２ これは天然植物消毒剤である。その成分は、夏枯草、大
黄、厚朴及び桑寄生のそれぞれの抽出液、アリフリジン
（大蒜新素、又はＡｌｌｉｆｒｉｄｉｎ）、薄荷脳、９
５％エタノール、および滅菌蒸留水を含む。それらの重
量比率は以下の通りである。 夏枯草の抽出液 ２部 大黄の抽出液 ２部 厚朴の抽出液 ２部 桑寄生の抽出液 ３部 アリフリジン（大蒜新素） １部 薄荷脳 １．５部 ９５％エタノール ３０部 滅菌蒸留水 ５８．５部
黄、厚朴及び桑寄生のそれぞれの抽出液、アリフリジン
（大蒜新素、又はＡｌｌｉｆｒｉｄｉｎ）、薄荷脳、９
５％エタノール、および滅菌蒸留水を含む。それらの重
量比率は以下の通りである。 夏枯草の抽出液 ２部 大黄の抽出液 ２部 厚朴の抽出液 ２部 桑寄生の抽出液 ３部 アリフリジン（大蒜新素） １部 薄荷脳 １．５部 ９５％エタノール ３０部 滅菌蒸留水 ５８．５部
【００２６】調製方法は以下の通りである。最初に、植
物生薬である夏枯草、大黄、厚朴及び桑寄生を流水で２
度洗浄し、湿度が２％を越さない９０℃の乾燥器中で乾
燥させる。次いで、全ての生薬を別々に粉砕して１３０
メッシュの粉末とし、それぞれ別々の磁器容器に入れ、
３０％エタノール蒸留水を加える。生薬粉末とエタノー
ル蒸留水の重量比率は１：３でなければならない。４８
時間の浸出プロセスの後、浸漬した生薬を、超臨界流体
抽出装置および技術を用いて１８℃で１２０分間抽出す
る。浸出させた全ての生薬をこの方法に従ってそれぞれ
２度抽出し、別々に貯蔵する。生薬抽出物質を８０℃で
濃縮して抽出物とする。後の使用のためにボーメ比重
（ボーメ度）は１．１２でなければならない。大蒜の抽
出物は、上海第２製薬工場で製造されたアリフリジンに
直接に置き換えなければならない。薄荷の抽出液は、薄
荷脳（上海香料工場又は杭州香料工場で作られている）
に直接に置き換えなければならない。薄荷脳の総含量は
５０％以上、医療用エタノールの濃度は９５％でなけれ
ばならない。
物生薬である夏枯草、大黄、厚朴及び桑寄生を流水で２
度洗浄し、湿度が２％を越さない９０℃の乾燥器中で乾
燥させる。次いで、全ての生薬を別々に粉砕して１３０
メッシュの粉末とし、それぞれ別々の磁器容器に入れ、
３０％エタノール蒸留水を加える。生薬粉末とエタノー
ル蒸留水の重量比率は１：３でなければならない。４８
時間の浸出プロセスの後、浸漬した生薬を、超臨界流体
抽出装置および技術を用いて１８℃で１２０分間抽出す
る。浸出させた全ての生薬をこの方法に従ってそれぞれ
２度抽出し、別々に貯蔵する。生薬抽出物質を８０℃で
濃縮して抽出物とする。後の使用のためにボーメ比重
（ボーメ度）は１．１２でなければならない。大蒜の抽
出物は、上海第２製薬工場で製造されたアリフリジンに
直接に置き換えなければならない。薄荷の抽出液は、薄
荷脳（上海香料工場又は杭州香料工場で作られている）
に直接に置き換えなければならない。薄荷脳の総含量は
５０％以上、医療用エタノールの濃度は９５％でなけれ
ばならない。
【００２７】夏枯草、大黄、厚朴及び桑寄生のそれぞれ
の濃縮抽出物、アリフリジン、薄荷脳を比率どおりに一
定室温で混合し、ホモジナイザで１０００ｒ．ｐ．ｍで
２分間撹拌する。温度は３６℃である。混合後、３０部
（％）の医療用エタノールを加える。エタノールの濃度
は９５％でなければならない。ホモジナイザの速度は１
６０ｒ．ｐ．ｍ、撹拌時間は２分間である。次いで、比
率どおりに５８．５％（部）の滅菌蒸留水を加える。こ
の方法は前述の方法と同じである。最後に、このできあ
がった植物消毒剤を磁器容器に入れ、５日間自然に沈澱
させ、澄んだ溶液を採取し、２度ろ過する。このように
して最終産物を得る。
の濃縮抽出物、アリフリジン、薄荷脳を比率どおりに一
定室温で混合し、ホモジナイザで１０００ｒ．ｐ．ｍで
２分間撹拌する。温度は３６℃である。混合後、３０部
（％）の医療用エタノールを加える。エタノールの濃度
は９５％でなければならない。ホモジナイザの速度は１
６０ｒ．ｐ．ｍ、撹拌時間は２分間である。次いで、比
率どおりに５８．５％（部）の滅菌蒸留水を加える。こ
の方法は前述の方法と同じである。最後に、このできあ
がった植物消毒剤を磁器容器に入れ、５日間自然に沈澱
させ、澄んだ溶液を採取し、２度ろ過する。このように
して最終産物を得る。
【００２８】前述の方法による植物消毒剤を用いた消毒
および毒物学的試験によれば、この消毒剤は以下の作用
を有する。大腸菌に対するキリング・レートは２分以内
に９９．９％に達する。黄色ブドウ球菌に対するキリン
グ・レートは３分以内に９９．９％に達する。この消毒
剤は、Ｂ型肝炎の表面抗原ＨＢｓＡｇおよびＨＡＶに対
して５分以内のキリング効果を有する。毒物試験によれ
ばさらに、この天然植物消毒剤のＬＤ５０＞２６ｇ／ｋ
ｇは化学消毒剤よりも安全である。この消毒剤は、人体
に対する毒物作用または副作用を持たない。
および毒物学的試験によれば、この消毒剤は以下の作用
を有する。大腸菌に対するキリング・レートは２分以内
に９９．９％に達する。黄色ブドウ球菌に対するキリン
グ・レートは３分以内に９９．９％に達する。この消毒
剤は、Ｂ型肝炎の表面抗原ＨＢｓＡｇおよびＨＡＶに対
して５分以内のキリング効果を有する。毒物試験によれ
ばさらに、この天然植物消毒剤のＬＤ５０＞２６ｇ／ｋ
ｇは化学消毒剤よりも安全である。この消毒剤は、人体
に対する毒物作用または副作用を持たない。
【００２９】実施例３ これは天然植物消毒剤である。その成分は、夏枯草、大
黄、厚朴、桑寄生、大蒜（にんにく）及び薄荷（はっ
か）のそれぞれの抽出液、８０％医療用エタノールおよ
び滅菌蒸留水を含む。重量比率は以下の通りである。 夏枯草の抽出液 ４部 大黄の抽出液 ３部 厚朴の抽出液 １．５部 桑寄生の抽出液 ３部 大蒜（にんにく）の抽出液 ０．１部 薄荷の抽出液 ２．５部 ８０％医療用エタノール ３０部 滅菌蒸留水 ５４．９部
黄、厚朴、桑寄生、大蒜（にんにく）及び薄荷（はっ
か）のそれぞれの抽出液、８０％医療用エタノールおよ
び滅菌蒸留水を含む。重量比率は以下の通りである。 夏枯草の抽出液 ４部 大黄の抽出液 ３部 厚朴の抽出液 １．５部 桑寄生の抽出液 ３部 大蒜（にんにく）の抽出液 ０．１部 薄荷の抽出液 ２．５部 ８０％医療用エタノール ３０部 滅菌蒸留水 ５４．９部
【００３０】調製方法は以下の通りである。まず、前述
の植物生薬を流水で２度洗浄し、湿度が２％を越えない
１００℃の乾燥器中で乾燥させる。次いで、全ての生薬
を別々に粉砕して１５０メッシュの粉末とし、それぞれ
別々の磁器容器に入れ、薬物の重量の３倍量の３０％エ
タノール蒸留水を加える。生薬とエタノール蒸留水の重
量比率は１：３である。７２時間の浸出プロセスの後、
浸漬した生薬を、超臨界流体抽出装置および技術を用い
て３０℃で１８０分間抽出する。浸漬した全ての生薬を
この方法に従ってそれぞれ３度抽出し、別々に貯蔵す
る。生薬の抽出物質を８０℃で濃縮して抽出物とする。
ボーメ比重（ボーメ度）は１．２０でなければならな
い。
の植物生薬を流水で２度洗浄し、湿度が２％を越えない
１００℃の乾燥器中で乾燥させる。次いで、全ての生薬
を別々に粉砕して１５０メッシュの粉末とし、それぞれ
別々の磁器容器に入れ、薬物の重量の３倍量の３０％エ
タノール蒸留水を加える。生薬とエタノール蒸留水の重
量比率は１：３である。７２時間の浸出プロセスの後、
浸漬した生薬を、超臨界流体抽出装置および技術を用い
て３０℃で１８０分間抽出する。浸漬した全ての生薬を
この方法に従ってそれぞれ３度抽出し、別々に貯蔵す
る。生薬の抽出物質を８０℃で濃縮して抽出物とする。
ボーメ比重（ボーメ度）は１．２０でなければならな
い。
【００３１】全ての生薬濃縮物質を比率どおりに一定室
温で混合し、ホモジナイザ中で３分間、１５００ｒ．
ｐ．ｍで撹拌する。このときの温度は３５℃である。混
合後、３０（部）％の医療用エタノールを加える。エタ
ノールの濃度は８０％である。ホモジナイザの速度は１
６０ｒ．ｐ．ｍ、撹拌時間は３分である。最後に、この
できあがった植物消毒剤を磁器容器に入れ、この植物消
毒剤を６日間自然に沈澱させ、澄んだ溶液を採取し、２
度ろ過する。このようにして最終産物を得る。
温で混合し、ホモジナイザ中で３分間、１５００ｒ．
ｐ．ｍで撹拌する。このときの温度は３５℃である。混
合後、３０（部）％の医療用エタノールを加える。エタ
ノールの濃度は８０％である。ホモジナイザの速度は１
６０ｒ．ｐ．ｍ、撹拌時間は３分である。最後に、この
できあがった植物消毒剤を磁器容器に入れ、この植物消
毒剤を６日間自然に沈澱させ、澄んだ溶液を採取し、２
度ろ過する。このようにして最終産物を得る。
【００３２】消毒および毒物学的試験によれば、本発明
に従う植物消毒剤は化学消毒剤よりも安全である（ＬＤ
５０＜２５ｇ／ｋｇ）。この消毒剤は皮膚を刺激せず、
金属を腐食しない。滅菌蒸留水を用いてこの植物消毒剤
を１：４の比率で希釈したとき、大腸菌に対するキリン
グ・レートは２分以内に９９．８％に達する。黄色ブド
ウ球菌に対するキリング・レートは２．５分以内に９
９．９％に達する。カンジダ・アブリカンズ（Ｃａｎｄ
ｉｄａ ａｂｌｉｃａｎｓ）に対するキリング・レート
は５分以内に９９．９％に達する。この消毒剤は、Ｂ型
肝炎の表面抗原ＨＢｓＡｇおよびＨＡＶに対して５分以
内のキリング効果を有する。この消毒剤を実際に適用し
た結果によれば、この消毒剤の１：４希釈液を蚊に刺さ
れた部分に塗ると、３分以内に痒みが和らぎ、腫張がひ
くことが分かった。
に従う植物消毒剤は化学消毒剤よりも安全である（ＬＤ
５０＜２５ｇ／ｋｇ）。この消毒剤は皮膚を刺激せず、
金属を腐食しない。滅菌蒸留水を用いてこの植物消毒剤
を１：４の比率で希釈したとき、大腸菌に対するキリン
グ・レートは２分以内に９９．８％に達する。黄色ブド
ウ球菌に対するキリング・レートは２．５分以内に９
９．９％に達する。カンジダ・アブリカンズ（Ｃａｎｄ
ｉｄａ ａｂｌｉｃａｎｓ）に対するキリング・レート
は５分以内に９９．９％に達する。この消毒剤は、Ｂ型
肝炎の表面抗原ＨＢｓＡｇおよびＨＡＶに対して５分以
内のキリング効果を有する。この消毒剤を実際に適用し
た結果によれば、この消毒剤の１：４希釈液を蚊に刺さ
れた部分に塗ると、３分以内に痒みが和らぎ、腫張がひ
くことが分かった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 35/78 Ａ６１Ｋ 35/78 Ｃ Ｖ Ａ６１Ｐ 17/08 Ａ６１Ｐ 17/08 29/00 29/00 (72)発明者 シ イン−チ 台湾、タイペイ、チャンガン・ウエスト・ ロード ナンバー・342、３・エフ−１ (72)発明者 ワン シウ−ピン 中華人民共和国、シャンシ・プロビンス、 ユッツ・シティ、ナンイアウ・ウエスト・ ストリート ナンバー・153
Claims (10)
- 【請求項１】夏枯草、大黄、厚朴、桑寄生、大蒜（にん
にく）及び薄荷のそれぞれの抽出液、７０〜９５％エタ
ノール並びに滅菌蒸留水から成る天然植物消毒剤であっ
て、その重量比率が、 夏枯草の抽出液 １〜４部 大黄の抽出液 １〜３部 厚朴の抽出液 １．２〜３部 桑寄生の抽出液 １〜３部 大蒜（にんにく）の抽出液 ０．１〜１部 薄荷の抽出液 ０．５〜２．５部 ７５〜９５％エタノール ２０〜３５部 滅菌蒸留水 ７５．２〜５１．５部 である天然植物消毒剤。 - 【請求項２】前記大蒜（にんにく）の抽出液がアリフリ
ジンに置き換えられた、請求項１に記載の天然植物消毒
剤。 - 【請求項３】薄荷の抽出液が薄荷脳に置き換えられ、前
記薄荷脳の総含量が５０パーセント以上である、請求項
１に記載の天然植物消毒剤。 - 【請求項４】前記夏枯草、前記大黄、前記厚朴、前記桑
寄生、前記大蒜（にんにく）及び前記薄荷を洗浄し、 前記夏枯草、前記大黄、前記厚朴、前記桑寄生、前記大
蒜（にんにく）及び前記薄荷をそれぞれ別々に乾燥し、
粉砕し、 前記夏枯草、前記大黄、前記厚朴、前記桑寄生、前記大
蒜（にんにく）及び前記薄荷をそれぞれ別々にエタノー
ル溶液中に浸漬し、 前記夏枯草、前記大黄、前記厚朴、前記桑寄生、前記大
蒜（にんにく）及び前記薄荷のそれぞれから生薬溶液を
別々に浸出させて生薬抽出液を得、 全ての抽出液を一緒に混合し、濃縮した後にこの混合物
を撹拌および均質化し、最初にエタノール、次に滅菌蒸
留水を加え、次いで精製のために混合物の沈澱および清
澄化を実施することを含む、請求項１，２又は３の天然
植物消毒剤の調製方法。 - 【請求項５】前記乾燥中の温度が８０℃から１００℃で
ある、請求項４に記載の天然植物消毒剤の調整方法。 - 【請求項６】前記粉砕後の前記生薬のメッシュ番号が１
００〜１５０である、請求項４に記載の天然植物消毒剤
の調整方法。 - 【請求項７】前記浸漬用のエタノール溶液が、滅菌蒸留
水と混合した濃度３０〜４０％のエタノール溶液であ
り、滅菌蒸留水と混合したエタノール溶液と浸漬する薬
物との重量比率が２〜４：１であり、浸出時間が２４〜
７２時間である、請求項４に記載の天然植物消毒剤の調
整方法。 - 【請求項８】浸出溶液から生薬液を抽出する時間が１〜
３時間であり、抽出温度が１８℃〜１００℃である、請
求項４に記載の天然植物消毒剤の調整方法。 - 【請求項９】均質化プロセスの温度が６０℃〜９０℃で
あり、ボーメ度が１．１０〜１．２０である、請求項４
に記載の天然植物消毒剤の調整方法。 - 【請求項１０】均質に混合された溶液を得るプロセス
が、ホモジナイザ中で溶液を、温度３０℃〜４０℃、回
転速度１，０００〜３，０００ｒ．ｐ．ｍで２〜５分間
撹拌するものであり、エタノールの追加および滅菌蒸留
水の追加に対する撹拌速度が５０〜１５０ｒ．ｐ．ｍ、
撹拌時間が２分である、請求項４に記載の天然植物消毒
剤の調整方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN00100334A CN1115965C (zh) | 2000-01-18 | 2000-01-18 | 天然植物消毒剂及其制备方法 |
| CN00100334.8 | 2000-01-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001199824A true JP2001199824A (ja) | 2001-07-24 |
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ID=4575393
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000385988A Pending JP2001199824A (ja) | 2000-01-18 | 2000-12-19 | 天然植物消毒剤およびその調製方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001199824A (ja) |
| CN (1) | CN1115965C (ja) |
| DE (1) | DE10037590A1 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6053241B1 (ja) * | 2016-08-31 | 2016-12-27 | 株式会社ニイタカ | 消毒液及び衛生資材 |
| CN108094823A (zh) * | 2018-02-07 | 2018-06-01 | 合肥华盖生物科技有限公司 | 一种安全高效液态饲料防霉剂及其制备方法 |
| JP2019520351A (ja) * | 2016-07-08 | 2019-07-18 | キム，ウォンジュ | 毒虫解毒剤組成物 |
| CN115559121A (zh) * | 2022-10-24 | 2023-01-03 | 高梵(浙江)信息技术有限公司 | 一种抗菌鹅绒制备方法 |
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| CN102266578A (zh) * | 2011-01-10 | 2011-12-07 | 于秉礼 | 植物树花液制剂 |
| CN102972384B (zh) * | 2012-11-23 | 2014-04-16 | 郑凤芹 | 智能根线虫滴灌防治器 |
| CN105028501A (zh) * | 2015-08-03 | 2015-11-11 | 孔令军 | 一种药房用消毒剂 |
| CN107182903A (zh) * | 2017-04-25 | 2017-09-22 | 蚌埠农兴现代农业专业合作社 | 一种提高蛋鸡夏季抗应激能力的养殖方法 |
| CN108543105A (zh) * | 2018-05-31 | 2018-09-18 | 四川建源节能科技有限公司 | 一种吸收异味的空气清新剂及其制备方法 |
| CN111110628A (zh) * | 2020-02-12 | 2020-05-08 | 药肽医学研究(济南)有限公司 | 一种杀菌消毒液及其制备方法 |
-
2000
- 2000-01-18 CN CN00100334A patent/CN1115965C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-08-02 DE DE10037590A patent/DE10037590A1/de not_active Ceased
- 2000-12-19 JP JP2000385988A patent/JP2001199824A/ja active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| CN108094823A (zh) * | 2018-02-07 | 2018-06-01 | 合肥华盖生物科技有限公司 | 一种安全高效液态饲料防霉剂及其制备方法 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1258450A (zh) | 2000-07-05 |
| CN1115965C (zh) | 2003-07-30 |
| DE10037590A1 (de) | 2001-07-26 |
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