JP2001183501A - Optical parts - Google Patents

Optical parts

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JP2001183501A
JP2001183501A JP36760499A JP36760499A JP2001183501A JP 2001183501 A JP2001183501 A JP 2001183501A JP 36760499 A JP36760499 A JP 36760499A JP 36760499 A JP36760499 A JP 36760499A JP 2001183501 A JP2001183501 A JP 2001183501A
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JP
Japan
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refractive index
base polymer
fine particles
optical component
polymer
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JP36760499A
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Japanese (ja)
Inventor
Hiroshi Tanabe
泰士 田辺
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Fujifilm Holdings Corp
Original Assignee
Fuji Photo Film Co Ltd
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Publication date
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide optical parts made of an organic polymer having excellent transparency and a high refractive index. SOLUTION: An organic polymer is used as the material for optical parts. Fine particles are uniformly dispersed in a transparent base polymer as the basic material of the organic polymer to obtain a material satisfying the conditions of nd>=-4.80×10-3A+1.81 and A>=40, wherein nd is the refractive index for light at 587 nm wavelength and A is the Abbe number, and >=80% transmittance for light at 587 nm wavelength. As for the base polymer, a methacrylic resin is used, and as for the fine particles, alumina is preferably used to obtain a high refractive index.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、微粒子を分散した
有機ポリマー、及びこれを備えたレンズ、さらにはレン
ズ付きフイルムユニットに関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an organic polymer in which fine particles are dispersed, a lens having the same, and a film unit with a lens.

【0002】[0002]

【従来の技術】ガラスの代替品として透明プラスチック
が知られている。透明プラスチックは、優れた対衝撃
性、機械的強度、透明度を持ち、また、軽量で加工性に
も優れているので近年多く用いられている。透明プラス
チックの材料としては、熱可塑性のポリ塩化ビニル、ポ
リスチレン、ポリカーボネイト、ポリメチルメタクリレ
ート、ポリエチレンテレフタラート、ポリグリコール、
ポリアセタール、3フッ化塩化エチレン等や熱硬化性の
あるポリジエチレングリコール等の有機ポリマーが多く
用いられている。
2. Description of the Related Art Transparent plastic is known as an alternative to glass. Transparent plastics have been used in recent years because they have excellent impact resistance, mechanical strength, and transparency, and are lightweight and excellent in workability. Transparent plastic materials include thermoplastic polyvinyl chloride, polystyrene, polycarbonate, polymethyl methacrylate, polyethylene terephthalate, polyglycol,
Organic polymers such as polyacetal, trifluoroethylene chloride, and thermosetting polydiethylene glycol are often used.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
ような透明プラスチックを、光学レンズとして使用する
には、屈折率が十分に高くないため、像面湾曲の悪影響
を強く受ける、あるいは色収差が著しく悪化するという
問題があった。
However, when the above-mentioned transparent plastic is used as an optical lens, the refractive index is not sufficiently high, so that it is strongly affected by the curvature of field or the chromatic aberration is remarkably deteriorated. There was a problem of doing.

【0004】また、ポリメチルメタクリレートの様な透
明樹脂では、屈折率で1.492、アッベ数で58程度
しか得られず、十分な光学性能は得られない。また、A
rton(商品名:屈折率1.51、アッベ数57)や
ZEONEX(商品名:屈折率1.53、アッベ数5
6)などの脂環式ポリオレフィン樹脂のように屈折率、
アッベ数の点で改良された合成樹脂も知られているが、
光学レンズとして使用するには性能が不十分であった。
In the case of a transparent resin such as polymethyl methacrylate, a refractive index of only 1.492 and an Abbe number of about 58 can be obtained, and sufficient optical performance cannot be obtained. Also, A
rton (trade name: refractive index 1.51, Abbe number 57) and ZEONEX (trade name: refractive index 1.53, Abbe number 5)
6) refractive index like alicyclic polyolefin resin,
Synthetic resins improved in terms of Abbe number are also known,
Performance was insufficient for use as an optical lens.

【0005】また、特開平7−97499号公報には、
SiO2 系3次元微細構造中にTiO2 、ZrO2 、G
eO2 などの金属化合物を含んだ無機・有機ハイブリッ
ド材料が提案されているが、前記金属化合物中の金属微
粒子のアッベ数が低く、光学レンズの成形材料としては
未だ実用的でない。例えば、TiO2 はアッベ数が9.
6しかなく、TiO2 をアッベ数が優れたポリメチルメ
タクリレート(アッベ数58)に単独で加えると屈折率
は上がるが、アッベ数を下げてしまう。よって光学レン
ズとして使用すると色収差を生じるなどの問題があり、
光学レンズとして使用するには性能が不十分であった。
[0005] Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-97499 discloses that
TiO 2 to SiO 2 based three-dimensional microstructure, ZrO 2, G
Although an inorganic / organic hybrid material containing a metal compound such as eO 2 has been proposed, the Abbe number of the metal fine particles in the metal compound is low, and it is not yet practical as a molding material for an optical lens. For example, TiO 2 has an Abbe number of 9.
When only TiO 2 is added to polymethyl methacrylate having an excellent Abbe number (abbe number 58) alone, the refractive index increases but the Abbe number decreases. Therefore, when used as an optical lens, there are problems such as the occurrence of chromatic aberration,
The performance was insufficient for use as an optical lens.

【0006】一方、ガラスは透明プラスチックに比べ透
明性、屈折率、アッベ数に優れた材料が数多く知られて
いる。しかし、ガラスはコストが高く大量生産に向いて
いない、破損したときの安全性が低い、重量が重い等の
欠点がある。よって、例えば、予め写真フイルムが装填
された1回使用型の簡易型カメラであるレンズ付きフイ
ルムユニットのレンズ材料として採用する場合、レンズ
材料には大量生産性、対衝撃性、軽量性が強く要求され
るため採用が非常に困難であり、またコスト上好ましく
ない。
[0006] On the other hand, many glass materials are known which are more excellent in transparency, refractive index and Abbe number than transparent plastics. However, glass has disadvantages such as high cost, not suitable for mass production, low safety when broken, and heavy weight. Therefore, for example, when it is adopted as a lens material for a film unit with a lens, which is a single-use type simple camera pre-loaded with a photo film, mass productivity, impact resistance, and light weight are strongly required for the lens material. Therefore, it is very difficult to adopt the method and it is not preferable in terms of cost.

【0007】また、特許第2535303号公報で、金
属酸化物の超微粒子をガラスに分散した超微粒子分散ガ
ラス状物が提案されている。これは、ガラス中に超微粒
子を分散したものなので、前述したようにガラスと同様
な理由により、レンズ材料としての採用は非常に困難で
ある。
Further, Japanese Patent No. 2535303 proposes an ultrafine particle-dispersed glass material in which ultrafine particles of a metal oxide are dispersed in glass. Since ultrafine particles are dispersed in glass, it is very difficult to adopt it as a lens material for the same reason as glass as described above.

【0008】本発明は、上記問題点を考慮してなされた
もので、低価格で安全性が高く、さらに軽量で、光学特
性に優れた有機ポリマー製の光学部品を提供することを
目的とする。
The present invention has been made in consideration of the above problems, and has as its object to provide an organic polymer optical component which is inexpensive, has high safety, is lightweight, and has excellent optical characteristics. .

【0009】[0009]

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、本発明の光学部品は、有機ポリマーからなり、波長
587nmの光に対する屈折率をnd ,アッベ数をAと
したとき、 nd ≧−4.80×10-3A+1.81(A≧40) ・・・(1) またはA≧60 ・・・(2) の条件を満たし、波長587nmにおける光透過率が8
0%以上であることを特徴とするものである。なお、前
記有機ポリマーを、基本材料となる透明な基材ポリマー
と、この基材ポリマーに均一に分散された少なくとも一
種類の基材ポリマーより高屈折率な微粒子と、基材ポリ
マーに均一に分散された少なくとも一種類の屈折率分布
が可視域で異常分散性を示す微粒子とから構成し、例え
ば酸化チタンに異常分散微粒子を混合したものを使用す
ることが好適である。また、前記有機ポリマーとして、
基本材料となる透明な基材ポリマーと、この基材ポリマ
ーに均一に分散された少なくとも一種類の基材ポリマー
より高屈折率かつ高アッベ数な微粒子と、基材ポリマー
に均一に分散された少なくとも一種類の屈折率分布が可
視域で異常分散性を示す微粒子とから構成し、例えば酸
化イットリウムに異常分散微粒子を混合したものを用い
てもよい。さらに、前記有機ポリマーを、基本材料とな
る透明な基材ポリマーと、この基材ポリマーに均一に分
散された少なくとも一種類の高屈折率かつ高アッベ数な
微粒子とから構成し、例えばアルミナを用いてもよい。
また、有機ポリマー中に占める前記微粒子の体積分率を
15%〜80%にするのがよく、好ましくは20%〜8
0%にするのがよい。基材ポリマーの具体例としてはメ
タクリル系樹脂が有効である。
In order to achieve the above object, an optical component according to the present invention is made of an organic polymer. When the refractive index for light having a wavelength of 587 nm is n d and the Abbe number is A, n d ≧ −4.80 × 10 −3 A + 1.81 (A ≧ 40) (1) or A ≧ 60 (2) and the light transmittance at a wavelength of 587 nm is 8
0% or more. In addition, the organic polymer, a transparent base polymer as a base material, fine particles having a higher refractive index than at least one kind of base polymer uniformly dispersed in the base polymer, and uniformly dispersed in the base polymer It is preferable to use fine particles having at least one kind of refractive index distribution exhibiting anomalous dispersibility in the visible region, for example, a mixture of titanium oxide and anomalous dispersion particles. Further, as the organic polymer,
A transparent base polymer serving as a base material, fine particles having a higher refractive index and a higher Abbe number than at least one base polymer uniformly dispersed in the base polymer, and at least uniformly dispersed in the base polymer. Fine particles having one type of refractive index distribution exhibiting anomalous dispersion in the visible region may be used. For example, a mixture of yttrium oxide and anomalous dispersion particles may be used. Furthermore, the organic polymer is composed of a transparent base polymer as a base material and at least one kind of fine particles having a high refractive index and a high Abbe number uniformly dispersed in the base polymer. You may.
The volume fraction of the fine particles in the organic polymer is preferably 15% to 80%, and more preferably 20% to 8%.
It is good to make it 0%. As a specific example of the base polymer, a methacrylic resin is effective.

【0010】光学部品の具体的な例としてはレンズが挙
げられる。本発明をレンズとして利用する場合には、基
材ポリマーが50重量%以上、好ましくは80重量%以
上を占めるようにするのがよい。このようなレンズは、
製造時に予めフイルムが装填して販売され、使用後には
メーカーによって回収されるレンズ付きフイルムユニッ
トの撮影レンズ、あるいは、ファインダーレンズに使用
するのが好適で、レンズ付きフイルムユニットの製造コ
ストを抑えながらも良好な結像性能を得ることができ
る。
A specific example of the optical component is a lens. When the present invention is used as a lens, the base polymer should account for at least 50% by weight, preferably at least 80% by weight. Such a lens,
It is suitable to be used for a photographic lens or a finder lens of a film unit with a lens, which is pre-loaded with a film at the time of manufacture and collected by the manufacturer after use, while keeping the manufacturing cost of the film unit with a lens low. Good imaging performance can be obtained.

【0011】[0011]

【発明の実施の形態】本発明で示す「十分な透明性」と
は、波長587nmの光の透過率が80%以上であるこ
とを表す。もちろん、透過率は100%に近ければ近い
ほど好ましいが、85%以上であれば実用上ほとんど問
題なく使用可能である。なお、透過率はポリマーの厚み
に依存するが、本発明では、透過率を測定するにあた
り、ワイヤーバーなどにより透明支持体上に微粒子を含
む有機ポリマーの混合液を厚さ0.1mmに塗布し、乾
燥ないし架橋後の形成物に対し、透過光量の入射光量に
対する割合を透過率としている。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION "Sufficient transparency" as used in the present invention means that the transmittance of light having a wavelength of 587 nm is 80% or more. Of course, the transmittance is preferably as close as possible to 100%, but if it is 85% or more, it can be practically used without any problem. Although the transmittance depends on the thickness of the polymer, in the present invention, in measuring the transmittance, a liquid mixture of an organic polymer containing fine particles is applied to a thickness of 0.1 mm on a transparent support using a wire bar or the like. The ratio of the amount of transmitted light to the amount of incident light with respect to the formed product after drying or crosslinking is defined as the transmittance.

【0012】ここで、特開平1−50258号公報で提
案されているように、金属酸化物を、スパッタリングし
て基板上に薄膜を形成する方法では、粉末同士が強く凝
集して散乱光を生じ、十分な透明性を得ることができな
いので、本発明で示すような透明性を満たす有機ポリマ
ーを得ることは不可能である。
Here, as disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 1-50258, in a method of forming a thin film on a substrate by sputtering a metal oxide, powders are strongly aggregated to generate scattered light. Since sufficient transparency cannot be obtained, it is impossible to obtain an organic polymer satisfying the transparency as shown in the present invention.

【0013】本発明における有機ポリマーは主原料とな
る基材ポリマーに微粒子を均一に分散させたものであ
る。この場合、微粒子の平均分散粒径は1〜100nm
であることが好ましく、1〜50nmがより好ましく、
1〜10nmが最も好ましい。平均分散粒径が100n
mより大きくなるとレイリー散乱による可視光の散乱が
増大し、有機ポリマーは乳白色となり、透明性が著しく
低下する。また、分散粒子が1nm以下では、粒子の結
晶性を保つことが難しくなり高屈折率を維持できない。
このように平均分散粒子径を調整すると、微粒子が含ま
れていても、光透過率を落とすことなく維持できる。
The organic polymer in the present invention is obtained by uniformly dispersing fine particles in a base polymer as a main raw material. In this case, the average dispersed particle size of the fine particles is 1 to 100 nm.
Is preferably, more preferably 1 to 50 nm,
1-10 nm is most preferred. 100n average dispersed particle size
If it is larger than m, scattering of visible light due to Rayleigh scattering increases, the organic polymer becomes milky white, and transparency is significantly reduced. On the other hand, if the dispersed particles are 1 nm or less, it is difficult to maintain the crystallinity of the particles, and a high refractive index cannot be maintained.
By adjusting the average dispersed particle diameter in this way, even if fine particles are contained, the light transmittance can be maintained without lowering.

【0014】また、基材ポリマーは、熱硬化型、自硬化
型、溶剤蒸発硬化型、紫外線硬化型、電子線硬化型のア
クリル、エポキシ、シリコーン、ウレタン、フッ素樹脂
より選ばれた1種ないし2種以上の材料を混合して使用
する。なお、メタクリル系樹脂を使用することが好まし
い。このメタクリル系樹脂はメタクリル酸メチル単独重
合体、またはメタクリル酸メチルと、他の共重合可能な
ビニル基とを持つ単量体の混合物を重合して得られる重
合体で構成される。共重合可能な単量体として、メチル
アクリレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレ
ート、イソプロピルアクリレート、プチルアクリレー
ト、シクロヘキシルアクリレート、フェニルアクリレー
ト、ペンジルアクリレート、2−2−2−トリフルオロ
エチルアクリレート等のアクリル酸エステル類、エチル
メタクリレート、シクロヘキシルメタクリレート、フェ
ニルメタクリレート、2−2−2−トリフルオロエチル
mメタリレート等のメタクリル酸エステル類、アクリロ
ニトリル、スチレン、α−メチルスチレン等のビニル化
合物、無水マレイン酸、無水イタコン酸等の酸無水物、
シクロヘキシルマレイミド、フェニルマレイミド等マレ
イミド化合物である。さらに、メタクリル系樹脂の中で
もメタクリル酸メチル単独重合体を使用することが好ま
しい。
The base polymer is one or two selected from thermosetting, self-curing, solvent evaporation-curing, ultraviolet-curing, and electron beam-curing acrylic, epoxy, silicone, urethane, and fluororesins. Mix and use more than one kind of material. In addition, it is preferable to use a methacrylic resin. This methacrylic resin is composed of a homopolymer of methyl methacrylate or a polymer obtained by polymerizing a mixture of methyl methacrylate and a monomer having another copolymerizable vinyl group. As copolymerizable monomers, acrylic esters such as methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, isopropyl acrylate, butyl acrylate, cyclohexyl acrylate, phenyl acrylate, penzyl acrylate, and 2-2-2-trifluoroethyl acrylate Methacrylates such as ethyl methacrylate, cyclohexyl methacrylate, phenyl methacrylate, 2-2-2-trifluoroethyl m methacrylate, acrylonitrile, styrene, vinyl compounds such as α-methylstyrene, maleic anhydride, itaconic anhydride, etc. Acid anhydride,
Maleimide compounds such as cyclohexylmaleimide and phenylmaleimide. Further, among methacrylic resins, it is preferable to use a methyl methacrylate homopolymer.

【0015】上記メタクリル系樹脂の製造法は、特に限
定されず、懸濁重合、塊状重合、溶液重合等の周知の重
合法で製造可能である。また、必要に応じて離型剤、紫
外線吸収剤、熱安定剤、着色剤等の添加剤等を混入して
使用してもよい。
The method for producing the methacrylic resin is not particularly limited, and it can be produced by a known polymerization method such as suspension polymerization, bulk polymerization, and solution polymerization. If necessary, additives such as a release agent, an ultraviolet absorber, a heat stabilizer, and a coloring agent may be mixed and used.

【0016】また、微粒子と基材ポリマーとの混合は、
この微粒子を水、有機溶剤、又はこれら2つに分散させ
たサスペンジョン、または、ゾルゲル法を用いて作成し
たサスペンジョンと基材ポリマーとを混合させるか、初
めから溶媒に基材ポリマーを溶解させた中に微粒子を分
散させることによって行うことが好ましい。
The mixing of the fine particles and the base polymer is as follows:
The microparticles are mixed with water, an organic solvent, or a suspension in which the two are dispersed, or a suspension prepared using a sol-gel method and the base polymer, or the base polymer dissolved in the solvent from the beginning. It is preferable to carry out the process by dispersing fine particles.

【0017】乾燥させた状態の微粒子の平均分散粒径を
1〜100nmにするためには分散液中の平均分散粒径
を1〜100nmにしなければならない。分散液中の分
散粒径は成形、乾燥の工程を経ても、そのまま維持され
て乾燥させた微粒子の平均分散粒径となり、乾燥させた
基材ポリマーの透過率が高い値に維持される。
In order to make the average dispersed particle size of the dried fine particles 1 to 100 nm, the average dispersed particle size in the dispersion must be 1 to 100 nm. The dispersed particle diameter in the dispersion is maintained as it is even after the molding and drying steps, and becomes the average dispersed particle diameter of the dried fine particles, and the transmittance of the dried base polymer is maintained at a high value.

【0018】(屈折率の定義)本発明で示す屈折率の定
義とは、材料をスピンコートなどにより平滑な膜として
成形し、エリプソメーター(J.A.Woollam社
製変角エリプソメータ)によって測定された波長587
nmでの屈折率の値である。なお、本発明の有機ポリマ
ーの屈折率に制限はないが、屈折率は1.49以上が好
ましく、1.55以上だとより好ましく、1.60以上
が最も好ましい。
(Definition of Refractive Index) The definition of the refractive index shown in the present invention is obtained by molding a material into a smooth film by spin coating or the like, and measuring it by an ellipsometer (a variable angle ellipsometer manufactured by JA Woollam). Wavelength 587
It is the value of the refractive index in nm. The refractive index of the organic polymer of the present invention is not limited, but the refractive index is preferably 1.49 or more, more preferably 1.55 or more, and most preferably 1.60 or more.

【0019】(アッベ数の定義)本発明で示すアッベ数
とは以下の式で表される(A)である。すなわち波長5
87nmでの屈折率をnD 、波長486nmでの屈折率
をnF 、波長660nmでの屈折率をnC とすると、A
=2(nD −1)/(nC −nF )で表される数値であ
る。本発明で示す有機ポリマーのアッベ数に制限はない
が、アッベ数は43以上が好ましく、55以上だとより
好ましく、60以上が最も好ましい。
(Definition of Abbe Number) The Abbe number shown in the present invention is (A) represented by the following equation. That is, wavelength 5
Assuming that the refractive index at 87 nm is n D , the refractive index at 486 nm is n F , and the refractive index at 660 nm is n C , A
= A numerical value represented by 2 (n D -1) / ( n C -n F). Although the Abbe number of the organic polymer shown in the present invention is not limited, the Abbe number is preferably 43 or more, more preferably 55 or more, and most preferably 60 or more.

【0020】(異常分散性の定義)本発明で示す異常分
散性を有する場合とは、アッベ数が負になる場合であ
る。異常分散とは、可視部において、波長が大きくなる
に従い屈折率の値が大きくなっていく現象である。異常
分散を示す物質として、赤外域に固有吸収を持つ物質で
ある赤外吸収染料が挙げられる。これに対して、可視部
において波長が大きくなるに従い屈折率の値は小さくな
っていく現象は正常分散と呼ばれている。正常分散を示
す物質として、固有吸収のない物質や固有吸収が紫外域
にある物質などが挙げられる。
(Definition of anomalous dispersibility) The case of having anomalous dispersibility shown in the present invention is a case where the Abbe number becomes negative. Anomalous dispersion is a phenomenon in the visible part where the value of the refractive index increases as the wavelength increases. As a substance exhibiting anomalous dispersion, an infrared absorbing dye which is a substance having an intrinsic absorption in an infrared region can be given. On the other hand, a phenomenon in which the value of the refractive index decreases as the wavelength increases in the visible region is called normal dispersion. Examples of a substance exhibiting normal dispersion include a substance having no intrinsic absorption and a substance having an intrinsic absorption in an ultraviolet region.

【0021】基材ポリマー中に分散して高屈折率を得る
ための微粒子として無機微粒子を使用することができ
る。無機微粒子としては金属、例えばアルミニウム、チ
タニウム、ジルコニウム、アンチモン、イットリウム、
亜鉛、スズ、マグネシウム等を使用することが好まし
い。また、微粒子は、粉末、またはコロイド状分散体と
して使用する。微粒子を分散させる際の分散媒体は、水
または有機溶媒を使用する。無機微粒子は、有機化合物
(有機置換ケイ素化合物を含む)中に分散して使用す
る。
As the fine particles for obtaining a high refractive index by dispersing in the base polymer, inorganic fine particles can be used. As the inorganic fine particles, metals such as aluminum, titanium, zirconium, antimony, yttrium,
It is preferable to use zinc, tin, magnesium and the like. The fine particles are used as a powder or a colloidal dispersion. Water or an organic solvent is used as a dispersion medium for dispersing the fine particles. The inorganic fine particles are used by being dispersed in an organic compound (including an organic substituted silicon compound).

【0022】また、微粒子として成形可能な有機金属化
合物を使用してもよい。有機金属化合物は分散媒体であ
る溶媒に分散できるか、または有機金属化合物が液状で
あれば成形可能である。なお、成形可能な有機金属化合
物として、アルコキシド、有機酸の塩及び配位化合物が
使用される。
Further, an organometallic compound which can be molded as fine particles may be used. The organometallic compound can be dispersed in a solvent that is a dispersion medium, or can be molded if the organometallic compound is in a liquid state. In addition, alkoxides, salts of organic acids, and coordination compounds are used as the formable organometallic compounds.

【0023】成形可能な有機金属化合物の例として、金
属アルコラート(チタンテトラエトキシド、チタンエト
ラ−i−プロポキシド、チタンテトラ−n−プロポキシ
ド、チタンテトラ−n−プトキシド、チタンテトラ−s
ec−プトキシド、チタンテトラ−tert−プトキシ
ド、アルミニウムトリエトキシド、アルミニウムトリ−
iso−プロポキシド、アルミニウムトリプトキシド、
アンチモントリエトキシド、アンチモントリプトキシ
ド、ジルコニウムテトラエトキシド、ジルコニウムテト
ラ−i−プロポキシド、ジルコニウムテトラ−n−プロ
ポキシド、ジルコニウムテトラ−sec−プトキシド、
ジルコニウムテトラ−sec−プトキシド、ジルコニウ
ムテトラ−tert−プトキシド等)、キレート化合物
(ジ−イソプロポキシチタニウムビスアセチルアセトネ
ート、ジ−プトキシチタニウムビスアセチルアセトネー
ト、ジ−エトキシチタニウムビスアセチルアセトネー
ト、ビスアセチルアセトンジルコニウム、アルミニウム
アセチルアセトネート、アルミニウムジ−n−プトキシ
ドモノエチルアセトアセテート、アルミニウムジ−is
o−プトキシドモノエチルアセトアセテート、トリ−n
−プトキシドジルコニウムモノエチルアセトアセテート
等)、及び炭酸ジルコニールアンモニウムが含まれる。
Examples of the organometallic compounds which can be molded include metal alcoholates (titanium tetraethoxide, titanium etra-i-propoxide, titanium tetra-n-propoxide, titanium tetra-n-butoxide, titanium tetra-s
ec-butoxide, titanium tetra-tert-butoxide, aluminum triethoxide, aluminum tri-oxide
iso-propoxide, aluminum tryptoxide,
Antimony triethoxide, antimony tryptoxide, zirconium tetraethoxide, zirconium tetra-i-propoxide, zirconium tetra-n-propoxide, zirconium tetra-sec-butoxide,
Zirconium tetra-sec-butoxide, zirconium tetra-tert-butoxide, etc., chelating compounds (di-isopropoxytitanium bisacetylacetonate, di-butoxytitanium bisacetylacetonate, di-ethoxytitanium bisacetylacetonate, bisacetylacetone) Zirconium, aluminum acetylacetonate, aluminum di-n-butoxide monoethyl acetoacetate, aluminum di-is
o-butoxide monoethyl acetoacetate, tri-n
-Butoxide zirconium monoethyl acetoacetate), and ammonium zirconyl carbonate.

【0024】さらに、微粒子として有機金属化合物の他
に、ジルコニウムを主成分とする活性無機ポリマーを使
用してもよい。また、屈折率が比較的低い化合物を前述
した金属アルコラート、キレート化合物、及び炭酸ジル
コニールアンモニウムと併用してもよい。併用できる化
合物としては、アルキルシリケート類、その加水分解物
及び微粒子状シリカゲルが含まれる。なお、微粒子状シ
リカゲルはコロイド状に分散していることが好ましい。
Further, in addition to the organometallic compound, an active inorganic polymer containing zirconium as a main component may be used as the fine particles. Further, a compound having a relatively low refractive index may be used in combination with the above-mentioned metal alcoholate, chelate compound and zirconyl ammonium carbonate. Compounds that can be used in combination include alkyl silicates, hydrolysates thereof, and particulate silica gel. It is preferable that the particulate silica gel is dispersed in a colloidal state.

【0025】ただし、前述したように微粒子を基材ポリ
マー中に分散させただけでは、高いアッベ数が得られな
いことが多いため、光学レンズとして使用するには性能
が不十分である。よって、アッベ数の改善に異常分散物
質を分散させることが効果がある。しかし、本発明に示
すアルミナのように、屈折率が高く(屈折率1.7
4)、かつアッベ数に優れた(アッベ数54)微粒子を
使用した場合には異常分散物質を共に分散しなくてもよ
い。なお、異常分散物質としては、赤外線吸収染料を使
用することが好ましく、特に赤外線吸収染料の中でも可
視部吸収が小さいものが好ましい。
However, as described above, simply dispersing the fine particles in the base polymer often does not provide a high Abbe number, so that the performance is insufficient for use as an optical lens. Therefore, it is effective to disperse the anomalous dispersion material to improve the Abbe number. However, like the alumina shown in the present invention, the refractive index is high (the refractive index is 1.7).
4) When fine particles having an Abbe number (Abbe number 54) are used, the anomalous dispersion material may not be dispersed together. As the anomalous dispersion material, an infrared absorbing dye is preferably used, and among infrared absorbing dyes, those having a small visible part absorption are particularly preferable.

【0026】また、赤外線吸収染料には有機化合物と無
機化合物とが含まれるが、有機化合物である赤外線吸収
染料を使用することが好ましい。なお、赤外線吸収染料
には、シアニン化合物、金属キレート化合物、アルミニ
ウム化合物、ジイモニウム化合物、キノン化合物、スク
アリウム化合物、メチン化合物が含まれる。また、赤外
線吸収染料については、色材、61(4)215−22
6(1998)、及び科学工業、43−53(198
6,5月)に記載されている。
The infrared absorbing dye includes an organic compound and an inorganic compound, and it is preferable to use an infrared absorbing dye which is an organic compound. The infrared absorbing dye includes a cyanine compound, a metal chelate compound, an aluminum compound, a diimonium compound, a quinone compound, a squarium compound, and a methine compound. As for the infrared absorbing dye, coloring materials, 61 (4) 215-22
6 (1998), and Kagaku Kogyo, 43-53 (198
June and May).

【0027】使用する赤外線吸収染料としては、ハロゲ
ン化銀感光材料の技術分野で開発された赤外線吸収染料
が好ましい。赤外線吸収染料には、ジヒドロペリミジン
スクアリリウム染料(米国特許第5380635号明細
書及び特願平8−189817号明細書記載)、シアニ
ン染料(特開昭62−123454号、特開平3−13
8640号、同3−211542号、同3−22673
6号、同5−313305号、同6−46583号の各
公報、特願平7−269097明細書及び欧州特許第0
430244号明細書記載)、ピリリウム染料(特開平
3−138640号、特開平3−211542号、特開
平3−226736号、特開平5−313305号、特
開平6−43583号の各公報、特開平7−26909
7明細書及び欧州特許0430244号明細書記載)、
ジイモニウム染料(特開平3−138640号、特開平
3−211542号の各公報記載)、ピラゾロピリドン
染料(特開平2−28244号記載)、インドニアリン
染料(特開平5−323500号、特開平5−3235
01号公報記載)、ポリメチレン染料(特開平3−26
765号、特開平4−190343号の各公報及び欧州
特許第377961号明細書記載)、オキソノール染料
(特開平3−9346号明細書記載)、アントラキノン
染料(特開平4−13654号明細書記載)、ナフトラ
クタム染料(欧州特許第568267号明細書記載)が
含まれる。
As the infrared absorbing dye to be used, an infrared absorbing dye developed in the technical field of silver halide photosensitive materials is preferable. Examples of the infrared absorbing dye include dihydroperimidine squarylium dye (described in U.S. Pat. No. 5,380,635 and Japanese Patent Application No. 8-189817) and cyanine dyes (Japanese Unexamined Patent Publication Nos. 62-123454 and 3-13).
No. 8640, No. 3-221542, No. 3-22673
6, JP-A-5-313305 and JP-A-6-46583, Japanese Patent Application No. Hei 7-269097, and European Patent No. 0
JP-A-430244), pyrylium dyes (JP-A-3-138640, JP-A-3-212542, JP-A-3-226736, JP-A-5-313305, JP-A-6-43583, and JP-A-6-43583). 7-26909
7 and EP 0430244).
Diimonium dyes (described in JP-A-3-138640 and JP-A-3-212542), pyrazolopyridone dyes (described in JP-A-2-28244), indonialine dyes (JP-A-5-323500, JP-A-5-213500) 3235
No. 01), polymethylene dyes (JP-A-3-26)
No. 765, JP-A-4-190343 and European Patent No. 377,961), oxonol dyes (described in JP-A-3-9346), anthraquinone dyes (described in JP-A-4-13654). And naphtholactam dyes (described in EP 568267).

【0028】また、2種類以上の赤外線吸収染料を併用
してもよく、赤外線吸収染料は適当な溶媒(水、アルコ
ール、メチルセルソルブ、DMF、ジクロロメタン、ア
セトン、酢酸エチル)に溶解して、本発明で示す高屈折
率で高アッベ数の有機ポリマーの形成液に添加すること
ができる。しかし、赤外線吸収染料の固体微粒子分散物
を本発明で示す高屈折率で高アッベ数の有機ポリマーの
形成液に添加するほうが好ましい。赤外線吸収染料の固
体微粒子分散物については、特開平2−282244
号、特開平3−138640号の各公報及び特願平7−
269097号明細書に記載がある。
Two or more infrared absorbing dyes may be used in combination. The infrared absorbing dye is dissolved in an appropriate solvent (water, alcohol, methyl cellosolve, DMF, dichloromethane, acetone, ethyl acetate), It can be added to a solution for forming an organic polymer having a high refractive index and a high Abbe number according to the invention. However, it is preferable to add the solid fine particle dispersion of the infrared absorbing dye to the organic polymer forming liquid having a high refractive index and a high Abbe number shown in the present invention. For a solid fine particle dispersion of an infrared absorbing dye, see JP-A-2-282244.
And Japanese Patent Application Laid-Open No. 3-138640 and Japanese Patent Application No. Hei 7-138640.
No. 269097.

【0029】赤外線吸収染料の固体微粒子分散物を得る
ためには、公知の分散機を使用することができる。分散
機として、例えばボールミル、振動ボールミル、遊星ボ
ールミル、サンドミル、コロイドミル、ジェットミル、
ローラーミルが含まれる。分散機については、特開昭5
2−92716号公報及び国際特許公開88/0747
94号明細書に記載がある。なお、縦型又は横型の媒体
分散機を使用することが好ましい。
In order to obtain a solid fine particle dispersion of the infrared absorbing dye, a known disperser can be used. As a disperser, for example, a ball mill, a vibration ball mill, a planetary ball mill, a sand mill, a colloid mill, a jet mill,
Includes roller mill. For the disperser, see
2-92716 and International Patent Publication No. 88/0747.
No. 94 is described. In addition, it is preferable to use a vertical or horizontal medium dispersion machine.

【0030】分散は、適当な媒体(水、アルコール等)
の存在下で実施してもよい。なお、この媒体としては、
分散用界面活性剤を使用することが好ましい。分散用界
面活性剤としては、アニオン性ポリマー、ノニオン性界
面活性剤、カチオン性界面活性剤を使用してもよい。ま
た、分散時の媒体に親水性ポリマー(セルロース系ポリ
マー)を添加してもよい。赤外線吸収染料を適当な溶媒
に中に溶解した後、その溶媒を添加して、微粒子状の粉
末を得てもよい。この場合も分散用界面活性剤を使用し
てもよい。また、pHを調整することにより赤外線吸収
染料を溶解して、次にpHを変化させて色素の微結晶を
得てもよい。
For dispersion, use a suitable medium (water, alcohol, etc.)
May be carried out in the presence of In addition, as this medium,
It is preferred to use a dispersing surfactant. As the surfactant for dispersion, an anionic polymer, a nonionic surfactant, or a cationic surfactant may be used. Further, a hydrophilic polymer (cellulose-based polymer) may be added to the medium at the time of dispersion. After dissolving the infrared absorbing dye in a suitable solvent, the solvent may be added to obtain a fine powder. Also in this case, a surfactant for dispersion may be used. Alternatively, the infrared absorbing dye may be dissolved by adjusting the pH, and then the pH may be changed to obtain microcrystals of the dye.

【0031】このようにして得られた有機ポリマーは、
微粒子が均一に分散されているために透明性が高く、高
屈折率かつ高アッベ数に形成される。よって、前掲した
(1)、(2)式の条件を満たすことが可能であり、レ
ンズ用途に大変適している。例えば前述した特開平7−
97499号公報で提案されているようにSiO2 系3
次元微細構造中にTiO2 、ZrO2 、GeO2 などの
金属化合物を分散させたものや、フランス特許第268
2389号公報で提案されているように基材ポリマー中
にチタン、ジルコニウムの金属アルコキシドなどの微粒
子を分散させたものがあるが、これらの提案では十分な
アッベ数が得られず、(1)、(2)式の条件を満たす
ことができず、本発明の趣旨とは異なる。
The organic polymer thus obtained is
Since the fine particles are uniformly dispersed, the transparency is high, and a high refractive index and a high Abbe number are formed. Therefore, it is possible to satisfy the conditions of the above-mentioned expressions (1) and (2), which is very suitable for lens use. For example, Japanese Patent Application Laid-Open No.
No. 97499, SiO 2 based 3
A metal compound such as TiO 2 , ZrO 2 , GeO 2 dispersed in a three-dimensional microstructure; and French Patent No. 268
As disclosed in Japanese Patent No. 2389, there is a dispersion in which fine particles such as metal alkoxides of titanium and zirconium are dispersed in a base polymer. However, these proposals do not provide a sufficient Abbe number, and (1), Condition (2) cannot be satisfied, which is different from the purpose of the present invention.

【0032】有機ポリマーをレンズとして使用する場合
には、基材ポリマーがレンズの50重量%以上を占めて
いることが好ましく、レンズの80重量%以上を占めて
いることがより好ましい。特開平8−48940号公報
には、合成樹脂の表面に、高屈折率被膜を表面に形成し
た合成レンズが提案されている。高屈折率被膜は酸化物
微粒子を含み、酸化物微粒子は、チタンとケイ素とアル
ミニウムの酸化物から構成されている。しかし、本発明
のレンズは微粒子を有機ポリマー全体に均一に分散する
ことにより、レンズそのものが透明性を満たし、かつ屈
折率、アッベ数に優れた光学性能を有することを目的と
しているので、特開平8−48940号公報で示される
提案は本発明の趣旨とは異なる。
When an organic polymer is used as a lens, the base polymer preferably accounts for 50% by weight or more of the lens, more preferably 80% by weight or more of the lens. JP-A-8-48940 proposes a synthetic lens in which a high-refractive-index coating is formed on the surface of a synthetic resin. The high refractive index coating contains oxide fine particles, and the oxide fine particles are composed of oxides of titanium, silicon, and aluminum. However, the lens of the present invention is intended to disperse the fine particles uniformly throughout the organic polymer so that the lens itself satisfies the transparency and has an optical performance excellent in refractive index and Abbe number. The proposal disclosed in JP-A-8-48940 is different from the gist of the present invention.

【0033】なお、レンズとして加工する際には、予め
所定の処方に合わせた曲率を備えた上型と下型とを使用
して、直接レンズ形状に形成してもよく、また一次成形
品を形成後、レンズ研磨装置を使用して荒削りや研磨を
行い所望形状のレンズを最終製品として得ることも可能
である。
When processing as a lens, an upper mold and a lower mold having a curvature in accordance with a predetermined prescription may be used to directly form a lens shape. After the formation, it is possible to obtain a lens having a desired shape as a final product by performing rough cutting or polishing using a lens polishing apparatus.

【0034】また、レンズ形成後、ポリシロキサン系有
機ハードコート剤膜やカラーリング加工、反射防止膜、
フッ素系の水やけ防止の成膜などの表面処理加工を行う
ことも可能である。
After forming the lens, a polysiloxane organic hard coat agent film, a coloring process, an antireflection film,
It is also possible to perform a surface treatment such as a fluorine-based drainage prevention film formation.

【0035】[0035]

【実施例】「第1実施例」基材ポリマーの調整を以下の
ように行った。2−ヒドロキシエチルメタクリレート1
13部と、メチルメタクリエート87部と、重合開始剤
としてアゾビスイソブチロニトリル0.28部とを80
0部のトルエンに添加し、混合撹拌して均一な溶液とし
た。次に、室温で1時間窒素バブリングを行い、その後
窒素バブリングを行いながら60〜70℃で8時間撹拌
することにより重合を行った。重合終了後、ポリマーを
再沈殿し、その後乾燥させて182部の水酸基含有メタ
クリレートポリマーが得られた。得られたポリマーはメ
タノール/アセトン(1/1)の溶媒に可溶であった。
EXAMPLES "First Example" A base polymer was prepared as follows. 2-hydroxyethyl methacrylate 1
13 parts, 87 parts of methyl methacrylate, and 0.28 part of azobisisobutyronitrile as a polymerization initiator
It was added to 0 parts of toluene and mixed and stirred to obtain a uniform solution. Next, nitrogen bubbling was performed at room temperature for 1 hour, and then polymerization was performed by stirring at 60 to 70 ° C. for 8 hours while performing nitrogen bubbling. After completion of the polymerization, the polymer was reprecipitated and then dried to obtain 182 parts of a hydroxyl group-containing methacrylate polymer. The obtained polymer was soluble in a solvent of methanol / acetone (1/1).

【0036】次に、微粒子分散物の調整を以下のように
行った。アルミナの15重量%でシーアイ化成製のME
K分散物(一次粒径10nm)70部に、前記水酸基含
有メタクリレートポリマーを溶解したメタノール/アセ
トン(1/1)溶媒の10重量%溶液を100部添加し
て混合撹拌し、混合液を得た。
Next, the preparation of the fine particle dispersion was performed as follows. 15% by weight of alumina ME
To 70 parts of the K dispersion (primary particle size: 10 nm), 100 parts of a 10% by weight solution of a methanol / acetone (1/1) solvent in which the hydroxyl group-containing methacrylate polymer was dissolved was added, followed by mixing and stirring to obtain a mixed solution. .

【0037】前記混合液をポリプロピレン製のビーカー
に入れ、ワイヤーバーで透明支持体上に0.1mmの厚
さに塗布して、室温で3週間放置することにより重合及
び乾燥を行った。これにより乾燥固化した有機ポリマー
を得た。この有機ポリマーの波長587nmの光の透過
率を分光高度計(日立製作所製 U−3200)で測定
した結果、透過率は85%であった。
The mixture was placed in a beaker made of polypropylene, coated on a transparent support with a wire bar to a thickness of 0.1 mm, and left at room temperature for 3 weeks for polymerization and drying. Thereby, a dried and solidified organic polymer was obtained. The transmittance of this organic polymer at 587 nm was measured by a spectrophotometer (U-3200, manufactured by Hitachi, Ltd.). As a result, the transmittance was 85%.

【0038】また、前記混合液をスピンコートで透明支
持体上に0.1μmの厚さに塗布して、室温で3週間放
置することにより、重合及び乾燥を行った。これにより
乾燥固化した有機ポリマーを得た。この有機ポリマーの
屈折率をエリプソメータ(J.A.Woollam社製
変角エリプソメータ)によって測定した結果はアッベ数
は61で、図1に示すように波長587nmの光に対す
る屈折率は1.55であった。図5の斜線部は(1)、
(2)式を満たす範囲を示しているが、この物性値は
(1)、(2)式の条件を満たし、レンズに使用する光
学性能としては優れている
The mixture was spin-coated on a transparent support to a thickness of 0.1 μm and left at room temperature for 3 weeks for polymerization and drying. Thereby, a dried and solidified organic polymer was obtained. As a result of measuring the refractive index of this organic polymer with an ellipsometer (deformation ellipsometer manufactured by JA Woollam), the Abbe number was 61, and as shown in FIG. 1, the refractive index for light having a wavelength of 587 nm was 1.55. Was. The hatched portion in FIG. 5 is (1),
Although the range satisfying the expression (2) is shown, the physical properties satisfy the conditions of the expressions (1) and (2), and the optical performance used for the lens is excellent.

【0039】「比較例1」前記「第1実施例」と同様の
方法で基材ポリマーを調整し、得られた混合液に微粒子
分散物を混合せずに、ワイヤーバーで透明支持体上に
0.1mmの厚さに塗布して、室温で3週間放置するこ
とにより、重合及び乾燥を行った。これにより乾燥固化
した有機ポリマーを得た。この有機ポリマーの波長58
7nmの光の透過率を分光高度計(日立製作所製 U−
3200)で測定した結果、透過率は87%であった。
"Comparative Example 1" A base polymer was prepared in the same manner as in "First Example", and the resulting mixed solution was not mixed with the fine particle dispersion, and was placed on a transparent support with a wire bar. The composition was applied to a thickness of 0.1 mm and left at room temperature for 3 weeks to perform polymerization and drying. Thereby, a dried and solidified organic polymer was obtained. The wavelength 58 of this organic polymer
The transmittance of 7nm light is measured by a spectrophotometer (Hitachi U-
3200), the transmittance was 87%.

【0040】また、前記混合液をスピンコートで透明支
持体上に0.1μmの厚さに塗布して、室温で3週間放
置することにより、重合及び乾燥を行った。これによ
り、乾燥固化した有機ポリマーを得た。この有機ポリマ
ーの屈折率をエリプソメータ(J.A.Woollam
社製変角エリプソメータ)によって測定した結果はアッ
ベ数は58で、図2に示すように波長587nmの光に
対する屈折率は1.49であった。この物性値は図5に
示すように(1)、(2)式の条件を満たさず、レンズ
に使用する光学性能としては不足している
Further, the mixture was spin-coated on a transparent support to a thickness of 0.1 μm and left at room temperature for 3 weeks for polymerization and drying. Thus, a dried and solidified organic polymer was obtained. The refractive index of this organic polymer was measured using an ellipsometer (JA Woollam).
As a result of measurement using a variable angle ellipsometer (manufactured by Sharp Corporation), the Abbe number was 58, and as shown in FIG. As shown in FIG. 5, the physical properties do not satisfy the conditions of the expressions (1) and (2), and the optical performance used for the lens is insufficient.

【0041】「第2実施例」前記「第1実施例」と同様
の方法で基材ポリマーを調整し、酸化イットリウムの1
5重量%のMEK分散物(一次粒径10nm)40重量
部を微粒子分散物とした。そして、この微粒子分散物に
前記水酸基含有メタクリレートポリマーを溶解したメタ
ノール/アセトン(1/1)溶媒の10重量%溶液を1
00部添加して混合撹拌し、混合液を得た。
"Second Embodiment" A base polymer was prepared in the same manner as in the "First Embodiment", and 1% of yttrium oxide was prepared.
40 parts by weight of a 5% by weight MEK dispersion (primary particle size: 10 nm) was used as a fine particle dispersion. Then, a 10% by weight solution of a methanol / acetone (1/1) solvent in which the hydroxyl group-containing methacrylate polymer was dissolved was added to the fine particle dispersion.
00 parts were added and mixed and stirred to obtain a mixed solution.

【0042】得られた混合液をワイヤーバーで透明支持
体上に0.1mmの厚さに塗布して、室温で3週間放置
することにより、重合及び乾燥を行った。これにより乾
燥固化した有機ポリマーを得た。この有機ポリマーの波
長587nmの光の透過率を分光高度計(日立製作所製
U−3200)で測定した結果、透過率は85%であ
った。
The obtained mixture was applied on a transparent support with a wire bar to a thickness of 0.1 mm, and left standing at room temperature for 3 weeks to carry out polymerization and drying. Thereby, a dried and solidified organic polymer was obtained. The transmittance of this organic polymer at 587 nm was measured by a spectrophotometer (U-3200, manufactured by Hitachi, Ltd.). As a result, the transmittance was 85%.

【0043】また、前記混合液をスピンコートで透明支
持体上に0.1μmの厚さに塗布して、室温で3週間放
置することにより、重合及び乾燥を行った。これにより
乾燥固化した有機ポリマーを得た。この有機ポリマーの
屈折率をエリプソメータ(J.A.Woollam社製
変角エリプソメータ)によって測定した結果はアッベ数
は44で、図3に示すように波長587nmの光に対す
る屈折率は1.60であった。この物性値は図5に示す
ように(1)、(2)式の条件を満し、レンズに使用す
る光学性能としては優れている
The mixture was spin-coated on a transparent support to a thickness of 0.1 μm and left at room temperature for 3 weeks for polymerization and drying. Thereby, a dried and solidified organic polymer was obtained. As a result of measuring the refractive index of this organic polymer by an ellipsometer (deformation ellipsometer manufactured by JA Woollam), the Abbe number was 44, and as shown in FIG. 3, the refractive index for light having a wavelength of 587 nm was 1.60. Was. This physical property value satisfies the conditions of the expressions (1) and (2) as shown in FIG. 5, and is excellent in optical performance used for a lens.

【0044】(比較例2)前記「第1実施例」と同様の
方法で基材ポリマーを調整し、酸化チタンの15重量%
のMEK分散物(一次粒径10nm)14重量部を微粒
子分散物とした。この微粒子分散物に前記水酸基含有メ
タクリレートポリマーを溶解したメタノール/アセトン
(1/1)溶媒の10重量%溶液を100部添加して混
合撹拌し、混合液を得た。
(Comparative Example 2) A base polymer was prepared in the same manner as in the above-mentioned "First Example", and 15% by weight of titanium oxide was prepared.
14 parts by weight of the MEK dispersion (primary particle size: 10 nm) was used as a fine particle dispersion. 100 parts of a 10% by weight solution of a methanol / acetone (1/1) solvent in which the hydroxyl group-containing methacrylate polymer was dissolved was added to the fine particle dispersion, followed by mixing and stirring to obtain a mixed solution.

【0045】得られた混合液をワイヤーバーで透明支持
体上に0.1mmの厚さに塗布して、室温で3週間放置
することにより重合及び乾燥を行った。これにより乾燥
固化した有機ポリマーを得た。この有機ポリマーの波長
587nmの光の透過率を分光高度計(日立製作所製
U−3200)で測定した結果、透過率は80%であっ
た。
The obtained mixture was applied to a transparent support with a wire bar to a thickness of 0.1 mm, and left standing at room temperature for 3 weeks to carry out polymerization and drying. Thereby, a dried and solidified organic polymer was obtained. The transmittance of the organic polymer at a wavelength of 587 nm is measured using a spectrophotometer (Hitachi, Ltd.)
U-3200), the transmittance was 80%.

【0046】また、前記混合液をスピンコートで透明支
持体上に0.1μmの厚さに塗布して、室温で3週間放
置することにより、重合及び乾燥を行った。これにより
乾燥固化した有機ポリマーを得た。この有機ポリマーの
屈折率をエリプソメータ(J.A.Woollam社製
変角エリプソメータ)によって測定した結果はアッベ数
は27で、図4に示すように波長587nmの光に対す
る屈折率は1.60であった。この物性値は図5に示す
ように(1)、(2)式の条件を満たさず、レンズに使
用する光学性能としては不足している。
The mixture was spin-coated on a transparent support to a thickness of 0.1 μm and left at room temperature for 3 weeks to carry out polymerization and drying. Thereby, a dried and solidified organic polymer was obtained. As a result of measuring the refractive index of this organic polymer with an ellipsometer (deformation ellipsometer manufactured by JA Woollam), the Abbe number was 27, and as shown in FIG. 4, the refractive index for light having a wavelength of 587 nm was 1.60. Was. As shown in FIG. 5, these physical property values do not satisfy the conditions of the expressions (1) and (2), and the optical performance used for the lens is insufficient.

【0047】[0047]

【発明の効果】以上のように、本発明の光学部品は、波
長587nmの光に対する屈折率をn d ,アッベ数をA
としたとき、 nd ≧−4.80×10-3A+1.81(A≧40) ・・・(1) またはA≧60 ・・・(2) の条件を満たす有機ポリマーによって作られるため、充
分な透明性を保ちながらも高い光学性能を得ることがで
きる。特に、従来のプラスチック製の光学部品と比較し
て高い屈折率が得られるため、レンズとして用いる場合
には球面形状あるいは非球面形状の曲率を大きくするこ
とが可能になり、成形も容易になる。
As described above, the optical component of the present invention is
The refractive index for light having a length of 587 nm is n d, The Abbe number is A
And nd≧ −4.80 × 10-3A + 1.81 (A ≧ 40) (1) or A ≧ 60 (2)
High optical performance while maintaining reasonable transparency.
Wear. In particular, compared to conventional plastic optical components
When used as a lens because of its high refractive index
Must have a large spherical or aspherical curvature.
And molding becomes easy.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】微粒子の分散物としてアルミナを混合した有機
ポリマーの屈折率を表すものである。
FIG. 1 shows the refractive index of an organic polymer mixed with alumina as a dispersion of fine particles.

【図2】微粒子の分散物を混合しない有機ポリマーの屈
折率を表すものである。
FIG. 2 shows a refractive index of an organic polymer to which a dispersion of fine particles is not mixed.

【図3】微粒子の分散物として酸化イットリウムのME
K分散物を混合した有機ポリマーの屈折率を表すもので
ある。
FIG. 3 shows ME of yttrium oxide as a dispersion of fine particles.
It shows the refractive index of the organic polymer mixed with the K dispersion.

【図4】微粒子の分散物として酸化チタンのMEK分散
物を混合した有機ポリマーの屈折率を表すものである。
FIG. 4 shows the refractive index of an organic polymer mixed with a dispersion of titanium oxide MEK as a dispersion of fine particles.

【図5】屈折率とアッベ数の関係を表す説明図である。FIG. 5 is an explanatory diagram showing a relationship between a refractive index and an Abbe number.

Claims (11)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 有機ポリマーからなり、波長587nm
の光に対する屈折率をnd ,アッベ数をAとしたとき、 nd ≧−4.80×10-3A+1.81(A≧40) またはA≧60 の条件を満たし、波長587nmにおける光透過率が8
0%以上となることを特徴とする光学部品。
1. An organic polymer, having a wavelength of 587 nm
Assuming that the refractive index with respect to the light is n d and the Abbe number is A, the condition of n d ≧ −4.80 × 10 −3 A + 1.81 (A ≧ 40) or A ≧ 60 is satisfied, and light transmission at a wavelength of 587 nm is satisfied. Rate 8
An optical component characterized by being at least 0%.
【請求項2】 前記有機ポリマーが、基本材料となる透
明な基材ポリマーと、この基材ポリマーに均一に分散さ
れた少なくとも一種類の基材ポリマーより高屈折率な微
粒子と、この基材ポリマーに均一に分散された少なくと
も一種類の屈折率分布が可視域で異常分散性を示す微粒
子とから構成されることを特徴とする請求項1記載の光
学部品。
2. A transparent base polymer in which the organic polymer is a base material, fine particles having a higher refractive index than at least one kind of base polymer uniformly dispersed in the base polymer, and the base polymer 2. The optical component according to claim 1, wherein at least one kind of refractive index distribution uniformly dispersed in the optical component is composed of fine particles exhibiting anomalous dispersion in the visible region.
【請求項3】 前記有機ポリマーが、基本材料となる透
明な基材ポリマーと、この基材ポリマーに均一に分散さ
れた少なくとも一種類の基材ポリマーより高屈折率かつ
高アッベ数な微粒子と、この基材ポリマーに均一に分散
された少なくとも一種類の屈折率分布が可視域で異常分
散性を示す微粒子とから構成されることを特徴とする請
求項1記載の光学部品。
3. The organic polymer, wherein the base polymer is a transparent base polymer, and fine particles having a higher refractive index and a higher Abbe number than at least one type of base polymer uniformly dispersed in the base polymer; 2. The optical component according to claim 1, wherein at least one kind of refractive index distribution uniformly dispersed in the base polymer is composed of fine particles exhibiting anomalous dispersibility in the visible region.
【請求項4】 前記有機ポリマーが、基本材料となる透
明な基材ポリマーと、この基材ポリマーに均一に分散さ
れた少なくとも一種類の高屈折率かつ高アッベ数な微粒
子とから構成されることを特徴とする請求項1記載の光
学部品。
4. The organic polymer comprises a transparent base polymer as a basic material and at least one kind of fine particles having a high refractive index and a high Abbe number uniformly dispersed in the base polymer. The optical component according to claim 1, wherein:
【請求項5】 前記微粒子は、有機ポリマー中に占める
体積分率が15%〜80%であることを特徴とする請求
項1記載の光学部品。
5. The optical component according to claim 1, wherein the fine particles have a volume fraction of 15% to 80% in the organic polymer.
【請求項6】 前記微粒子は、有機ポリマー中に占める
体積分率が20%〜80%であることを特徴とする請求
項1記載の光学部品。
6. The optical component according to claim 1, wherein the fine particles have a volume fraction of 20% to 80% in the organic polymer.
【請求項7】 前記微粒子は、少なくともアルミナを含
むことを特徴とする請求項2〜6のいずれか記載の光学
部品。
7. The optical component according to claim 2, wherein the fine particles include at least alumina.
【請求項8】 前記基材ポリマーが、メタクリル系樹脂
であることを特徴とする請求項2〜7のいずれか記載の
光学部品。
8. The optical component according to claim 2, wherein the base polymer is a methacrylic resin.
【請求項9】 前記光学部品はレンズであることを特徴
とする請求項1〜8のいずれか記載の光学部品。
9. The optical component according to claim 1, wherein the optical component is a lens.
【請求項10】 前記基材ポリマーが50重量%以上を
占めることを特徴とする請求項9記載の光学部品。
10. The optical component according to claim 9, wherein the base polymer accounts for 50% by weight or more.
【請求項11】 前記基材ポリマーが80重量%以上を
占めることを特徴とする請求項9記載の光学部品。
11. The optical component according to claim 9, wherein the base polymer accounts for 80% by weight or more.
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