JP2001167995A - Wafer, epitaxial wafer and manufacturing method therefor - Google Patents

Wafer, epitaxial wafer and manufacturing method therefor

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JP2001167995A
JP2001167995A JP2000284803A JP2000284803A JP2001167995A JP 2001167995 A JP2001167995 A JP 2001167995A JP 2000284803 A JP2000284803 A JP 2000284803A JP 2000284803 A JP2000284803 A JP 2000284803A JP 2001167995 A JP2001167995 A JP 2001167995A
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boron concentration
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文明 丸山
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Mimasu Semiconductor Industry Co Ltd
Shin Etsu Handotai Co Ltd
Nagano Electronics Industrial Co Ltd
Naoetsu Electronics Co Ltd
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Mimasu Semiconductor Industry Co Ltd
Shin Etsu Handotai Co Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a silicon wafer, an epitaxial wafer having stable quality without adversely affecting the device characteristics by suppressing a boron contamination from the environment, and to provide a method for effectively manufacturing them. SOLUTION: The amount of boron adhered onto the surface of the wafer is set to 1×1010 atoms/cm2 or smaller.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、品質の安定したシ
リコンウェーハ、エピタキシャルウェーハ及びそれらの
製造方法並びにクリーンルーム用空調設備に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a silicon wafer and an epitaxial wafer having stable quality, a method for producing the same, and an air conditioner for a clean room.

【0002】[0002]

【関連技術】デバイス製作工程における加熱処理によっ
て材料のシリコンウェーハの電気特性がシリコンウェー
ハ中の不純物元素やシリコンウェーハに付着した不純物
元素によって変化し、これがデバイス不良の原因となる
ので、これを避ける事はデバイスの高度化と共にますま
す重要となり、デバイス生産における大きな課題となっ
ている。
[Related Art] Due to the heat treatment in the device manufacturing process, the electrical characteristics of the material silicon wafer are changed by the impurity element in the silicon wafer or the impurity element attached to the silicon wafer, which may cause device failure. Is becoming increasingly important with the advancement of devices, and is a major challenge in device production.

【0003】その方策の一つとして、図10に示すごと
く、シリコンウェーハWの背面に多結晶シリコン層〔P
BS(Poly Back Seal)膜〕62を形成し、このPBS膜
中に存在する結晶粒界を不純物元素の吸収源として利用
する方法が実用化されており、背面にPBS膜を形成し
た、所謂PBS膜付きのウェーハやエピタキシャルウェ
ーハが製品として利用されている。
As one of the measures, as shown in FIG. 10, a polycrystalline silicon layer [P
BS (Poly Back Seal) film] 62, and a method utilizing a crystal grain boundary present in the PBS film as an absorption source of an impurity element has been put into practical use. Wafers with films and epitaxial wafers are used as products.

【0004】IIIB族元素の中の特にボロンはシリコン
にP型導電性を賦与し、かつその導電率を所定の値に調
整するために、積極的に活用されるが、他方、シリコン
ウェーハを取り扱う雰囲気やウェーハの処理工程で用い
られる装置、材料等からウェーハに付着するボロンは熱
処理工程中にシリコンウェーハ内部に拡散し、ウェーハ
の所定の電気特性を乱す外乱要因となるので、雰囲気や
これらの装置、材料等からのボロンによる汚染は極力防
止することが求められる。
[0004] Boron, particularly among the IIIB elements, is actively used to impart P-type conductivity to silicon and adjust its conductivity to a predetermined value, while handling silicon wafers. Boron adhering to the wafer from the atmosphere, devices and materials used in the wafer processing process diffuses into the silicon wafer during the heat treatment process, and becomes a disturbance factor that disturbs predetermined electrical characteristics of the wafer. It is required to prevent contamination by boron from materials and the like as much as possible.

【0005】仮にシリコンウェーハ表面に1×1010at
oms/cm2のボロンが付着した場合、これがウェーハ表面
から内部(深さ1μm程度)に拡散すると、電気抵抗率
の値で数ohm・cmに相当するので、バルクの電気抵抗率
の値が1ohm・cm以上のウェーハでは、デバイスが作り
込まれるウェーハ表面層の電気特性にかなりの変動を来
す。
[0005] Suppose that 1 × 10 10 at
When boron of oms / cm 2 is adhered and diffuses from the wafer surface to the inside (at a depth of about 1 μm), the value of the electrical resistivity is equivalent to several ohm · cm. • For wafers larger than cm, the electrical properties of the wafer surface layer on which the devices are made can vary considerably.

【0006】また、PBS膜付きウェーハや同じくPB
S膜付きエピタキシャルウェーハの場合には、PBS膜
を形成するべきウェーハ表面に付着したボロンはPBS
膜形成工程やその後のエピタキシャル層成長工程での加
熱処理の際に主にPBS膜中に拡散する。また、エピタ
キシャル層を成長させるべき基板面にボロンが付着する
と層の成長時の加熱によってこれらのボロン元素は基板
とエピタキシャル層の界面からそれぞれの内部へ拡散す
る。これらが原因で基板の電気抵抗率が数ohm・cm以上
のエピタキシャルウェーハを用いるデバイスで所定の特
性が得られないことが起こることがある。
In addition, a wafer with a PBS film or a PB
In the case of an epitaxial wafer with an S film, the boron adhering to the wafer surface on which the PBS film is to be formed is PBS.
It diffuses mainly into the PBS film during the heat treatment in the film formation step and the subsequent epitaxial layer growth step. When boron adheres to the surface of the substrate on which the epitaxial layer is to be grown, these boron elements diffuse from the interface between the substrate and the epitaxial layer into the inside by heating during the growth of the layer. For these reasons, a predetermined characteristic may not be obtained in a device using an epitaxial wafer having an electrical resistivity of a substrate of several ohm · cm or more.

【0007】さらに、エピタキシャルウェーハの製造に
おけるエピタキシャル層成長時には、背面のPBS膜が
特にウェーハ周縁部において、成長室内の成分ガスによ
ってエッチングされて膜厚の不整化や表面の荒れが生じ
ることがあり、これを防止する目的でPBS膜の上にさ
らにCVD(Chemical Vapor Deposition)法によって
シリコン酸化物の膜(CVDシリコン酸化物膜)を形成
することが行われるが、このCVD工程においても前述
と同様にボロンによる汚染が生じると、この工程、なら
びにその後のエピタキシャル層成長工程におけるウェー
ハの温度上昇によって付着したボロンは主としてPBS
中に拡散し、前述と同様、デバイス特性に悪影響を与え
る。
Further, during epitaxial layer growth in the manufacture of an epitaxial wafer, the PBS film on the back surface may be etched by the component gas in the growth chamber, particularly at the peripheral portion of the wafer, causing irregularities in film thickness and surface roughness. In order to prevent this, a silicon oxide film (CVD silicon oxide film) is further formed on the PBS film by a CVD (Chemical Vapor Deposition) method. When the contamination by boron occurs, the boron attached due to the temperature rise of the wafer in this step and the subsequent epitaxial layer growth step mainly includes PBS.
It diffuses in and adversely affects device characteristics as described above.

【0008】上述した従来の問題点をPBS膜付エピタ
キシャルウェーハの場合を例にとってさらに具体的に説
明する。図10は従来のPBS膜付エピタキシャルウェ
ーハの製造工程を示す説明図で、(a)はシリコンウェ
ーハW、(b)はシリコンウェーハWに多結晶シリコン
層62を形成した状態、(c)は次のエピタキシャル層
成長工程における上述したエッチングを防止するため
(b)のシリコンウェーハWの背面の多結晶シリコン層
(PBS膜)62上にさらにCVDシリコン酸化物膜6
4を形成した状態、(d)はシリコンウェーハの表面の
多結晶シリコン層62を鏡面研磨により除去した状態及
び(e)は(d)の状態からシリコンウェーハの表面に
エピタキシャル層66を形成した状態をそれぞれ示す。
[0008] The above-mentioned conventional problems will be described more specifically by taking an example of an epitaxial wafer with a PBS film. FIGS. 10A and 10B are explanatory views showing a manufacturing process of a conventional epitaxial wafer with a PBS film, wherein FIG. 10A shows a silicon wafer W, FIG. 10B shows a state in which a polycrystalline silicon layer 62 is formed on the silicon wafer W, and FIG. In order to prevent the above-mentioned etching in the epitaxial layer growing step of (3), the CVD silicon oxide film 6 is further formed on the polycrystalline silicon layer (PBS film) 62 on the back surface of the silicon wafer W in (b).
4, (d) is a state in which the polycrystalline silicon layer 62 on the surface of the silicon wafer is removed by mirror polishing, and (e) is a state in which the epitaxial layer 66 is formed on the surface of the silicon wafer from the state of (d). Are respectively shown.

【0009】この従来の背面PBS膜付エピタキシャル
ウェーハの製造においては、まず、シリコンウェーハW
と多結晶シリコン層(PBS膜)62の界面70にボロ
ンBが付着し、汚染が発生する〔図10(b)〕。次
に、多結晶シリコン層62とCVD膜64の界面72に
ボロンBの汚染が発生する〔図10(c)〕。シリコン
ウェーハWの表面の多結晶シリコン層62を除去した後
〔図10(d)〕、さらに、エピタキシャル層成長工程
(高温熱処理)を経ると、それぞれの界面70,72に
存在していたボロンBは主としてPBS膜62の内部に
拡散し、PBS膜62の全体を汚染し、ボロン汚染され
たPBS膜62aとなってしまう〔図10(e)〕。
In manufacturing the conventional epitaxial wafer with the back PBS film, first, a silicon wafer W
Boron B adheres to the interface 70 between the silicon layer and the polycrystalline silicon layer (PBS film) 62, causing contamination [FIG. 10 (b)]. Next, contamination of boron B occurs at the interface 72 between the polycrystalline silicon layer 62 and the CVD film 64 (FIG. 10C). After removing the polycrystalline silicon layer 62 on the surface of the silicon wafer W [FIG. 10 (d)] and further passing through an epitaxial layer growth step (high-temperature heat treatment), boron B existing at the respective interfaces 70 and 72 is removed. Mainly diffuses into the PBS film 62 and contaminates the entire PBS film 62, resulting in a boron-contaminated PBS film 62a (FIG. 10E).

【0010】一方、従来の半導体ウェーハの処理、例え
ば洗浄、搬送、保管、成膜等を行うクリーンルーム等
(洗浄機、ウェーハ保管庫、成膜装置等を含む)では、
ウェーハに接触する雰囲気中に存在するボロンがウェー
ハ表面にどの程度付着するかについて両者の間の定量的
な関係は全く不明であった。よって、ウェーハに接触す
る雰囲気中のボロン濃度をどのような値に管理すればウ
ェーハ上に付着するボロン量をデバイス特性を阻害しな
い値以下に抑制することができるかが全く不明で高品質
ウェーハの製造におけるボロン汚染の防止を効果的に実
施することが困難であった。すなわち、工程中のウェー
ハ上に付着したボロン量の測定には多大な時間を要する
ため、その結果を装置側に直ちにフィードバックでき
ず、ボロン汚染を防止するための管理をオンラインで実
施することが不可能であった。したがって、ウェーハ上
のボロン量の測定によってボロン汚染防止の管理を行っ
ている限り、安定した品質のウェーハを作ることは困難
であった。
On the other hand, in a conventional clean room or the like (including a cleaning machine, a wafer storage, a film forming apparatus, etc.) for processing semiconductor wafers, for example, cleaning, transporting, storing, film forming, etc.
The quantitative relationship between the two and how much boron present in the atmosphere in contact with the wafer adheres to the wafer surface was completely unknown. Therefore, it is completely unclear how to control the boron concentration in the atmosphere in contact with the wafer so that the amount of boron adhering to the wafer can be suppressed to a value that does not impair the device characteristics. It has been difficult to effectively prevent boron contamination in manufacturing. In other words, the measurement of the amount of boron adhering to the wafer during the process requires a great amount of time, and the result cannot be immediately fed back to the apparatus side, making it impossible to perform online management for preventing boron contamination. It was possible. Therefore, as long as the prevention of boron contamination is controlled by measuring the amount of boron on the wafer, it has been difficult to produce a wafer of stable quality.

【0011】また、従来の半導体ウェーハの処理、例え
ば洗浄、搬送、保管、成膜等を行うクリーンルーム(洗
浄機、ウェーハ保管庫、成膜装置等を含む)において使
用するエアフィルタは、一般にガラス繊維でできてお
り、ウェーハの処理の際に雰囲気中にフッ化水素ガス等
の腐食性ガスが存在すると、この付着によりボロンが雰
囲気中に溶出することが知られている。
An air filter used in a conventional clean room (including a cleaning machine, a wafer storage, a film forming apparatus, etc.) for processing semiconductor wafers, for example, cleaning, transporting, storing, film forming, etc., is generally made of glass fiber. It is known that when a corrosive gas such as hydrogen fluoride gas is present in the atmosphere during wafer processing, boron is eluted into the atmosphere due to this adhesion.

【0012】たとえば、クリーンルームの空調設備とし
ては、図11に示すような構成が使われている。図11
において12はクリーンルーム14を構成する空調設備
で、該クリーンルーム14内には各種のウェーハ処理
室、図示例の場合には、CVD処理室16、CVD炉体
室18、PBS膜形成室20、PBS炉体室22が設け
られている。上記各室16,18,20,22には1又
は複数のエア流入口が設けられており、各エア流入口に
はエアフィルタ16a,16b,18a,20a,20
b,22aが設置されている。
For example, a configuration as shown in FIG. 11 is used as an air conditioner of a clean room. FIG.
Numeral 12 denotes an air conditioner constituting a clean room 14, in which various wafer processing chambers, in the illustrated example, a CVD processing chamber 16, a CVD furnace body chamber 18, a PBS film forming chamber 20, a PBS furnace A body chamber 22 is provided. Each of the chambers 16, 18, 20, and 22 is provided with one or more air inlets, and each of the air inlets has an air filter 16a, 16b, 18a, 20a, 20a.
b, 22a are provided.

【0013】それぞれのウェーハ処理室には各種のウェ
ーハ処理装置が配備されている。例えば、該CVD処理
室16には、CVD処理前洗浄機24、乾燥機26及び
保管用クリーンブース28が配備されている。該CVD
炉体室18には、CVD装置30が配置されている。該
PBS膜形成室20には、PBS膜形成前洗浄機32、
乾燥機34及び保管用クリーンブース36が配備されて
いる。該PBS炉体室22には、PBS装置38が配置
されている。上記各装置24,26,28,30,3
2,34,36,38のエア流入口にはエアフィルタ2
4a,26a,28a,30a,32a,34a,36
a,38aが設置されている。39はクリーンルーム1
4の下流側に設けられたエアの排出用空間である。該エ
ア排出用空間39は回収用パイプ43に接続されてい
る。
Various wafer processing apparatuses are provided in each wafer processing chamber. For example, the CVD processing chamber 16 is provided with a pre-CVD processing washing machine 24, a dryer 26, and a clean booth 28 for storage. The CVD
A CVD apparatus 30 is arranged in the furnace chamber 18. In the PBS film forming chamber 20, a PBS film forming pre-washing machine 32,
A dryer 34 and a clean booth 36 for storage are provided. A PBS device 38 is disposed in the PBS furnace body chamber 22. Each of the above devices 24, 26, 28, 30, 3
Air filters 2 are provided at the air inlets of 2, 34, 36 and 38.
4a, 26a, 28a, 30a, 32a, 34a, 36
a, 38a are provided. 39 is clean room 1
4 is a space for discharging air provided on the downstream side. The air discharge space 39 is connected to a collection pipe 43.

【0014】該クリーンルーム14の上流側には、上流
から下流に向かって外調機40、不純物除去装置42及
び空調機44が直列状に配置されている。該外調機40
と不純物除去装置42とは第1エアパイプ46で接続さ
れ、該不純物除去装置42と空調機44とは第2エアパ
イプ48で接続されている。該空調機44と上記したク
リーンルーム14の各室のエア流入口に設置された各エ
アフィルタ16a,16b,18a,20a,20b,
22aとは第3エアパイプ50で接続されている。
On the upstream side of the clean room 14, an external conditioner 40, an impurity removing device 42, and an air conditioner 44 are arranged in series from upstream to downstream. The external controller 40
And the impurity removing device 42 are connected by a first air pipe 46, and the impurity removing device 42 and the air conditioner 44 are connected by a second air pipe 48. The air conditioners 44 and the air filters 16a, 16b, 18a, 20a, 20b,
22a is connected by a third air pipe 50.

【0015】該外調機40はエア流入側にロールフィル
タ99、中性能フィルタ52、エア流出側にファン54
を有している。該不純物除去装置42は、NOx及びS
Oxを除去するためのケミカルフィルタから構成されて
いる。該空調機44はエア流入側ファン56、次にプレ
フィルタ98、エア流出側に中性能フィルタ58を有し
ている。
The air conditioner 40 has a roll filter 99, a medium-performance filter 52 on the air inflow side, and a fan 54 on the air outflow side.
have. The impurity removing device 42 includes NOx and S
It is composed of a chemical filter for removing Ox. The air conditioner 44 has an air inlet fan 56, then a pre-filter 98, and a medium performance filter 58 on the air outlet side.

【0016】上記のような構成を有する従来のクリーン
ルーム用空調設備12においては、外気は外調機40、
不純物除去装置42及び空調機44を通り、ついで各エ
アフィルタ16a,16b,18a,20a,20b,
22aを介して、CVD処理室16、CVD炉本体1
8、PBS膜形成室20、PBS炉本体22の内部にそ
れぞれ導入される。CVD処理は一般的には、薄膜材料
を構成する一種又は数種の化合物ガス、単体ガスをウェ
ーハ上に供給し、気相又はウェーハ表面での化学反応に
より所望の薄膜を形成させる処理をいうが、例えばPB
S膜を形成したウェーハ背面にシリコン酸化物を蒸着し
てエピタキシャル工程におけるPBS膜のエッチング及
びオートドープを防止する処理として適用することがで
きる。
In the conventional clean room air conditioner 12 having the above-described configuration, the outside air is supplied to the outside air conditioner 40,
After passing through the impurity removing device 42 and the air conditioner 44, each air filter 16a, 16b, 18a, 20a, 20b,
22a, CVD processing chamber 16, CVD furnace main body 1
8, are introduced into the PBS film forming chamber 20 and the PBS furnace main body 22, respectively. The CVD process generally refers to a process in which one or several compound gases constituting a thin film material and a single gas are supplied onto a wafer, and a desired thin film is formed by a chemical reaction on a gas phase or a wafer surface. , For example, PB
The present invention can be applied as a process for preventing etching and autodoping of the PBS film in the epitaxial process by depositing silicon oxide on the back surface of the wafer on which the S film is formed.

【0017】各室に導入されたエアは、エアフィルタ2
4aを介して洗浄機24に、さらにエアフィルタ26a
を介して乾燥機26に、エアフィルタ28aを介して保
管用クリーンブース28に、エアフィルタ30aを介し
てCVD装置30に、エアフィルタ32aを介してPB
S前洗浄機32に、エアフィルタ34aを介して乾燥機
34に、エアフィルタ36aを介して保管用クリーンブ
ース36に、及びエアフィルタ38aを介してPBS装
置38内にそれぞれ導かれ、最後にエア排出用空間39
に排出される。但し、洗浄機24,32からは一部直接
排気されCVD装置30からは全量が排気される。エア
排出用空間39に排出されたエアは供給量全体の約80
%程度で、回収用パイプ43を経て第2エアパイプ48
に戻されて再利用される。
The air introduced into each chamber is supplied to an air filter 2.
4a to the cleaning machine 24, and further to the air filter 26a.
To the dryer 26, to the clean booth 28 for storage via the air filter 28a, to the CVD device 30 via the air filter 30a, and to PB via the air filter 32a.
S is guided to the pre-cleaner 32, the dryer 34 via the air filter 34a, the clean booth 36 for storage via the air filter 36a, and the PBS device 38 via the air filter 38a. Evacuation space 39
Is discharged. However, a part of the gas is exhausted directly from the cleaning devices 24 and 32, and the entire amount is exhausted from the CVD device 30. The air discharged into the air discharge space 39 is about 80% of the entire supply amount.
% Through the collection pipe 43 and the second air pipe 48
Returned to and reused.

【0018】このような従来のクリーンルーム用空調設
備においては、エアフィルタ16a,16b,18a,
20a,20b,22a,24a,26a,28a,3
0a,32a,34a,36a,38aにはULPAフ
ィルタ(例えば、日本無機株式会社製、NMO−32
0)が用いられるのが通常である。このULPAフィル
タはボロンを除去する機能を有しないだけでなく、逆に
ボロンを放出するおそれがある。また、中性能フィルタ
52及び58(例えば、日本無機株式会社製、ASTC
−56−95)も同様にボロンを除去する機能を有して
おらず、ボロンを放出するおそれのあるものである。し
たがって、このようなフィルタを組み込んだ従来のクリ
ーンルーム用の空調設備ではクリーンルーム内の雰囲気
中のボロン濃度を調整することは不可能であった。
In such a conventional clean room air conditioner, air filters 16a, 16b, 18a,
20a, 20b, 22a, 24a, 26a, 28a, 3
0a, 32a, 34a, 36a, and 38a are ULPA filters (for example, NMO-32 manufactured by Nippon Inorganic Corporation).
0) is usually used. This ULPA filter has not only a function of removing boron but also a possibility of releasing boron. In addition, the medium performance filters 52 and 58 (for example, ASTC
Similarly, -56-95) does not have a function of removing boron, and may release boron. Therefore, it has not been possible to adjust the concentration of boron in the atmosphere in the clean room with a conventional clean room air conditioner incorporating such a filter.

【0019】さらに、ボロンレスフィルタ(ボロンを放
出しないエアフィルタ)及びボロン吸着フィルタ(ボロ
ンを吸着するフィルタ)は知られているが、これらのフ
ィルタを効果的に使用してウェーハへのボロンの付着量
を所定の値以下に効率よく抑える良好な方策については
いまだ提案されていないのが現状である。結合型基板の
製造におけるクリーンルーム内の雰囲気中のボロンの悪
影響について言及した文献はあるが、具体的な除去設備
を実現することの困難性について指摘している(例え
ば、特許第2723787号公報)のみで、ボロンの有
効な除去とクリーンルーム内の雰囲気中のボロン量を所
定の範囲内に管理することには言及していない。
Further, a boronless filter (an air filter that does not emit boron) and a boron adsorption filter (a filter that adsorbs boron) are known. However, these filters are effectively used to deposit boron on a wafer. At present, there has not yet been proposed a good measure for efficiently controlling the amount to a predetermined value or less. Although there are documents that mention the adverse effect of boron in the atmosphere in a clean room in the production of a bonded substrate, it points out the difficulty of realizing specific removal equipment (for example, Japanese Patent No. 2723787) only. No mention is made of effective removal of boron and control of the amount of boron in the atmosphere in the clean room within a predetermined range.

【0020】[0020]

【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、上述し
たウェーハ及びエピタキシャルウェーハについての問題
点を解決するため、これらウェーハやエピタキシャルウ
ェーハが接触する雰囲気中のボロン濃度と、その雰囲気
中に置かれたこれらウェーハ表面に付着するボロンの量
との間の関係を定量的に把握し、また、ボロンの付着量
とそれによる各種の製品中のボロン濃度分布に与える影
響を実験的に明らかにし、これらの知見に基づいて、環
境からのボロンの汚染を抑制し、デバイス特性に悪影響
を与えないシリコンウェーハ及びエピタキシャルウェー
ハを安定して製造することに成功した。
SUMMARY OF THE INVENTION In order to solve the above-mentioned problems with the wafer and the epitaxial wafer, the present inventors have determined the boron concentration in the atmosphere in which these wafers and the epitaxial wafer are in contact with each other and the boron concentration in the atmosphere. Quantitatively grasp the relationship between the amount of boron adhering to the surface of these wafers, and experimentally clarified the effect of the amount of boron adhering to the boron concentration distribution in various products, Based on these findings, the inventors succeeded in stably producing silicon wafers and epitaxial wafers that suppress boron contamination from the environment and do not adversely affect device characteristics.

【0021】本発明の第1の目的は、環境からのボロン
汚染を抑制しデバイス特性に悪影響を与えない品質の安
定したシリコンウェーハ、エピタキシャルウェーハ及び
それらの効果的な製造方法を提供することにある。
A first object of the present invention is to provide a silicon wafer, an epitaxial wafer, and a method for effectively manufacturing the same, which suppresses boron contamination from the environment and does not adversely affect device characteristics. .

【0022】本発明者らは、さらに上記した従来のクリ
ーンルーム空調設備の問題点を解決すべく、クリーンル
ーム(洗浄機、ウェーハ保管庫、成膜装置等を含む)内
の空気をインピンジャーにて純水中に溶解させ、それを
ICP−MS(誘導結合プラズマ質量分析法)にて分析
する事により雰囲気中のボロン濃度を測定し、このボロ
ン濃度とウェーハに吸着するボロン濃度の関係について
鋭意検討を続けた結果、両者の間に一定の関係が存在す
ることを見出すとともにクリーンルームの雰囲気中のボ
ロン濃度を所定濃度以下に抑えることに成功した。
In order to solve the above-mentioned problems of the conventional clean room air conditioner, the present inventors purify air in a clean room (including a cleaning machine, a wafer storage, a film forming apparatus, etc.) with an impinger. Dissolve in water and analyze it by ICP-MS (Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry) to measure the boron concentration in the atmosphere, and study the relationship between this boron concentration and the boron concentration adsorbed on the wafer. As a result, they found that there was a certain relationship between the two, and succeeded in suppressing the boron concentration in the clean room atmosphere to a predetermined concentration or less.

【0023】本発明の第2の目的は、ウェーハ上へのボ
ロン汚染を安価に防ぐことができるようにした雰囲気調
整装置、クリーンルーム及びクリーンルーム用空調設備
を提供することにある。
A second object of the present invention is to provide an atmosphere control apparatus, a clean room and a clean room air-conditioning system capable of inexpensively preventing boron contamination on a wafer.

【0024】[0024]

【課題を解決するための手段】上記第1の課題を解決す
るために、本発明のシリコンウェーハの第1の態様は、
表面の付着ボロンの量が1×1010atoms/cm2以下であ
ることを特徴とする。
In order to solve the above-mentioned first problem, a first aspect of the silicon wafer of the present invention is as follows.
The amount of boron deposited on the surface is 1 × 10 10 atoms / cm 2 or less.

【0025】本発明のシリコンウェーハの第2の態様
は、深さ0.5μm迄の表面層内におけるボロン濃度の該
表面層直下のバルクシリコン中のボロンの濃度に対する
増分が1×1015atoms/cm3以下であることを特徴とす
る。
According to a second aspect of the silicon wafer of the present invention, the increment of the boron concentration in the surface layer up to a depth of 0.5 μm with respect to the concentration of boron in the bulk silicon immediately below the surface layer is 1 × 10 15 atoms / cm 2. 3 or less.

【0026】本発明のシリコンウェーハの第3の態様
は、多結晶シリコン層と単結晶シリコン層の界面を含む
幅1μmの界面近傍層内におけるボロン濃度の該界面近
傍層に外接するシリコン中のボロン濃度に対する増分が
1×1015atoms/cm3以下である多結晶層を一方の主面
に有することを特徴とする。
According to a third aspect of the silicon wafer of the present invention, there is provided a silicon wafer having a boron concentration of 1 μm in width including an interface between a polycrystalline silicon layer and a single crystal silicon layer. A polycrystalline layer whose increment with respect to the concentration is 1 × 10 15 atoms / cm 3 or less is provided on one main surface.

【0027】本発明のシリコンエピタキシャルウェーハ
の第1の態様は、単結晶シリコン基板の背面に多結晶シ
リコン層を有するシリコンエピタキシャルウェーハであ
って基板の単結晶シリコンと多結晶シリコン層の界面を
含む幅1μmの界面近傍層内におけるボロン濃度の該近
傍層に外接する基板シリコン中のボロン濃度に対する増
分が1×1015atoms/cm3以下であることを特徴とす
る。
A first aspect of the silicon epitaxial wafer of the present invention is a silicon epitaxial wafer having a polycrystalline silicon layer on the back surface of a single crystal silicon substrate, the width including the interface between the single crystal silicon and the polycrystalline silicon layer of the substrate. The increment of the boron concentration in the layer near the interface of 1 μm with respect to the boron concentration in the substrate silicon circumscribing the neighboring layer is 1 × 10 15 atoms / cm 3 or less.

【0028】本発明のシリコンウェーハの第4の態様
は、CVDシリコン酸化物膜との界面近傍0.5μm内の
単結晶シリコン層中のボロン濃度の該層に接するバルク
シリコン中のボロン濃度に対する増分が1×1015atom
s/cm3以下であるCVDシリコン酸化物膜を一方の主面
に有することを特徴とする。
According to a fourth aspect of the silicon wafer of the present invention, the increment of the boron concentration in the single crystal silicon layer within 0.5 μm near the interface with the CVD silicon oxide film with respect to the boron concentration in the bulk silicon in contact with the layer is as follows. 1 × 10 15 atom
It is characterized by having a CVD silicon oxide film of s / cm 3 or less on one main surface.

【0029】本発明のシリコンエピタキシャルウェーハ
の第2の態様は、基板の背面にCVDシリコン酸化物膜
を有するシリコンエピタキシャルウェーハであってCV
Dシリコン酸化物膜との界面近傍0.5μm内の単結晶シ
リコン基板中のボロン濃度の該層に接する基板シリコン
中のボロン濃度に対する増分が1×1015atoms/cm3
下であることを特徴とする。
A second aspect of the silicon epitaxial wafer of the present invention is a silicon epitaxial wafer having a CVD silicon oxide film
The increment of the boron concentration in the single crystal silicon substrate within 0.5 μm near the interface with the D silicon oxide film with respect to the boron concentration in the substrate silicon in contact with the layer is 1 × 10 15 atoms / cm 3 or less. I do.

【0030】上記シリコンエピタキシャルウェーハにお
いて、環境中のボロン汚染を有効に抑制し、多結晶層中
のボロン濃度は、好ましくは5×1014atoms/cm3
下、より好ましくは3×1014atoms/cm3以下、最も好
ましくは1×1014atoms/cm3以下である。
[0030] In the silicon epitaxial wafer, and effectively suppress the boron contamination in the environment, the boron concentration in the polycrystalline layer is preferably 5 × 10 14 atoms / cm 3 or less, more preferably 3 × 10 14 atoms / cm 3 or less, most preferably 1 × 10 14 atoms / cm 3 or less.

【0031】本発明のシリコンウェーハの第5の態様
は、単結晶シリコン層の一方の主面に多結晶シリコン層
と該多結晶シリコン層上にCVDシリコン酸化物膜を有
するシリコンウェーハであって、多結晶シリコン層と単
結晶シリコン層の界面を含む幅1μmの界面近傍層内に
おけるボロン濃度の該界面近傍層に外接するシリコン中
のボロン濃度に対する増分が1×1015atoms/cm3以下
であり、シリコン酸化物膜と多結晶シリコン層との界面
を含む幅0.5μmの界面近傍多結晶シリコン層中のボロ
ン濃度の該近傍多結晶シリコン層に外接する多結晶シリ
コン中のボロン濃度に対する増分が1×1015atoms/cm
3以下であることを特徴とする。
A fifth aspect of the silicon wafer of the present invention is a silicon wafer having a polycrystalline silicon layer on one main surface of a single crystal silicon layer and a CVD silicon oxide film on the polycrystalline silicon layer, The increment of the boron concentration in the layer near the interface having a width of 1 μm including the interface between the polycrystalline silicon layer and the single crystal silicon layer with respect to the boron concentration in silicon circumscribing the layer near the interface is 1 × 10 15 atoms / cm 3 or less. The increment of the boron concentration in the polycrystalline silicon layer near the 0.5 μm-wide interface including the interface between the silicon oxide film and the polycrystalline silicon layer with respect to the boron concentration in the polycrystalline silicon circumscribing the neighboring polycrystalline silicon layer is 1 × 10 15 atoms / cm
3 or less.

【0032】本発明のシリコンエピタキシャルウェーハ
の第3の態様は、基板の背面に多結晶シリコン層と該多
結晶シリコン層上にCVDシリコン酸化物膜を有するシ
リコンエピタキシャルウェーハであって、多結晶シリコ
ン層と単結晶シリコン層の界面を含む幅1μmの界面近
傍層内におけるボロン濃度の該界面近傍層に外接するシ
リコン中のボロン濃度に対する増分が1×1015atoms/
cm3以下であり、シリコン酸化物膜と多結晶シリコン層
との界面を含む幅0.5μmの界面近傍多結晶シリコン層
中のボロン濃度の該近傍多結晶シリコン層に外接する多
結晶シリコン中のボロン濃度に対する増分が1×1015
atoms/cm3以下であることを特徴とする。
A third aspect of the silicon epitaxial wafer of the present invention is a silicon epitaxial wafer having a polycrystalline silicon layer on the back surface of a substrate and a CVD silicon oxide film on the polycrystalline silicon layer, The increase in the boron concentration in the 1 μm-wide interface near layer including the interface between the silicon layer and the single crystal silicon layer with respect to the boron concentration in silicon circumscribing the interface near layer is 1 × 10 15 atoms /
cm 3 or less, boron in the polycrystalline silicon circumscribing the silicon oxide film and a near-near polycrystalline silicon layer of the boron concentration near the interface polycrystalline silicon layer of width 0.5μm including the interface between the polycrystalline silicon layer 1 × 10 15 increments for concentration
It is characterized by being at most atoms / cm 3 .

【0033】上記シリコンウェーハにおいて、単結晶シ
リコンバルク中のボロンの濃度が1×1016atoms/cm3
以下である製品に対して特に有効である。
In the above silicon wafer, the concentration of boron in the bulk of single crystal silicon is 1 × 10 16 atoms / cm 3
It is particularly effective for the following products:

【0034】上記シリコンエピタキシャルウェーハにお
いて、基板中のボロンの濃度が1×1016atoms/cm3
下である製品に対して特に有効である。
The above silicon epitaxial wafer is particularly effective for products in which the concentration of boron in the substrate is 1 × 10 16 atoms / cm 3 or less.

【0035】本発明のシリコンウェーハの製造方法の第
1の態様は、上記したシリコンウェーハを製造するにあ
たり、ボロン濃度が15ng/m3以下の雰囲気で処理、保
管等の取り扱いを行うことを特徴とする。
A first aspect of the method for producing a silicon wafer according to the present invention is characterized in that, in producing the above-described silicon wafer, treatment such as treatment and storage is performed in an atmosphere having a boron concentration of 15 ng / m 3 or less. I do.

【0036】本発明のシリコンエピタキシャルウェーハ
の製造方法の第1の態様は、上記したシリコンエピタキ
シャルウェーハを製造するにあたり、ボロン濃度が15
ng/m 3以下の雰囲気で処理、保管等の取り扱いを行うこ
とを特徴とする。
The silicon epitaxial wafer of the present invention
The first aspect of the method for manufacturing the silicon epitaxy is
In producing a wafer, the boron concentration is 15
ng / m ThreeHandling, storage, etc. should be performed in the following atmosphere.
And features.

【0037】本発明のシリコンウェーハの製造方法の第
2の態様は、上記したシリコンウェーハを製造するにあ
たり、多結晶シリコン層の形成をボロン濃度が15ng/m
3以下の雰囲気で行うことを特徴とする。
According to a second aspect of the method for manufacturing a silicon wafer of the present invention, in manufacturing the above-described silicon wafer, the formation of the polycrystalline silicon layer is performed at a boron concentration of 15 ng / m 2.
It is characterized in that it is performed in an atmosphere of 3 or less.

【0038】本発明のシリコンエピタキシャルウェーハ
の製造方法の第2の態様は、上記したシリコンエピタキ
シャルウェーハを製造するにあたり、多結晶シリコン層
の形成をボロン濃度が15ng/m3以下の雰囲気で行うこ
とを特徴とする。
In a second aspect of the method for producing a silicon epitaxial wafer of the present invention, in producing the above-mentioned silicon epitaxial wafer, the polycrystalline silicon layer is formed in an atmosphere having a boron concentration of 15 ng / m 3 or less. Features.

【0039】本発明のシリコンウェーハの製造方法の第
3の態様は、上記したシリコンウェーハを製造するにあ
たり、CVDシリコン酸化物膜の成膜をボロン濃度が1
5ng/m3以下の雰囲気で行うことを特徴とする。
According to a third aspect of the method for manufacturing a silicon wafer of the present invention, in manufacturing the above-described silicon wafer, the CVD silicon oxide film is formed at a boron concentration of 1%.
It is performed in an atmosphere of 5 ng / m 3 or less.

【0040】本発明のシリコンエピタキシャルウェーハ
の製造方法の第3の態様は、上記したシリコンエピタキ
シャルウェーハを製造するにあたり、CVDシリコン酸
化物膜の成膜をボロン濃度が15ng/m3以下の雰囲気で
行うことを特徴とする。
According to a third aspect of the method for manufacturing a silicon epitaxial wafer of the present invention, in manufacturing the above-described silicon epitaxial wafer, a CVD silicon oxide film is formed in an atmosphere having a boron concentration of 15 ng / m 3 or less. It is characterized by the following.

【0041】本発明のシリコンウェーハの製造方法の第
4の態様は、上記したシリコンウェーハを製造するにあ
たり、ボロンの付着量を1×1010atoms/cm2以下に抑
制した表面に多結晶層を形成することを特徴とする。
According to a fourth aspect of the method of manufacturing a silicon wafer of the present invention, in manufacturing the above-described silicon wafer, a polycrystalline layer is formed on the surface of which the amount of attached boron is suppressed to 1 × 10 10 atoms / cm 2 or less. It is characterized by forming.

【0042】本発明のシリコンエピタキシャルウェーハ
の製造方法の第4の態様は、上記したシリコンエピタキ
シャルウェーハを製造するにあたり、ボロンの付着量を
1×1010atoms/cm2以下に抑制した表面に多結晶層を
形成することを特徴とする。
In a fourth aspect of the method for manufacturing a silicon epitaxial wafer according to the present invention, in manufacturing the above-described silicon epitaxial wafer, the surface of which the amount of boron deposited is suppressed to 1 × 10 10 atoms / cm 2 or less is polycrystalline. Forming a layer.

【0043】本発明の雰囲気調整設備は、雰囲気中のボ
ロン濃度を15ng/m3以下とすることを特徴とする。
The atmosphere adjusting equipment according to the present invention is characterized in that the concentration of boron in the atmosphere is 15 ng / m 3 or less.

【0044】本発明のクリーンルームは、クリーンルー
ムの雰囲気中のボロン濃度が15ng/m3以下であること
を特徴とする。
The clean room of the present invention is characterized in that the clean room atmosphere has a boron concentration of 15 ng / m 3 or less.

【0045】本発明のクリーンルーム用空調設備は、ボ
ロンレスフィルタとボロン吸着フィルタを有する空調機
と、ボロンレスフィルタを有する1または複数のウェー
ハ処理装置とを有し、雰囲気ガスが該空調機と該クリー
ンルームと該ウェーハ処理装置の間を循環するように構
成されたことを特徴とする。
An air conditioner for a clean room according to the present invention includes an air conditioner having a boron-less filter and a boron adsorption filter, and one or more wafer processing apparatuses having a boron-less filter. It is characterized in that it is configured to circulate between a clean room and the wafer processing apparatus.

【0046】上記クリーンルーム用空調設備において、
ボロンレスフィルタとボロン吸着フィルタを設けるのが
好ましい。
In the air conditioner for a clean room,
It is preferable to provide a boronless filter and a boron adsorption filter.

【0047】上記クリーンルーム用空調設備において、
ウェーハ処理装置の内圧がクリーンルーム内圧より高
く、該クリーンルーム内圧が外部圧より高く調整される
のが好適である。ここで外部圧とはクリーンルームの外
側に隣接するサービスルーム(作業員の着替えや製品の
搬入搬出等に用いられる部屋)や廊下における圧力をい
い、外気圧ともいわれる。
In the air conditioner for a clean room,
Preferably, the internal pressure of the wafer processing apparatus is higher than the internal pressure of the clean room, and the internal pressure of the clean room is adjusted to be higher than the external pressure. Here, the external pressure refers to a pressure in a service room (a room used for changing clothes of workers, carrying in / out of products, etc.) or a corridor adjacent to the outside of the clean room, and is also referred to as outside pressure.

【0048】本発明のウェーハの製造方法は、上記した
ウェーハを製造するにあたり、上記クリーンルーム用空
調設備を用いて実施することを特徴とする。
The method of manufacturing a wafer according to the present invention is characterized in that the above-described wafer is manufactured by using the above-mentioned air conditioner for a clean room.

【0049】[0049]

【発明の実施の形態】以下に本発明の実施の形態を添付
図面中、図1〜図3に基づいて説明するが、この実施の
形態は例示的に示されるもので、本発明の発明思想から
逸脱しない限り、種々の変形が可能なことはいうまでも
ない。
DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Embodiments of the present invention will be described below with reference to FIGS. 1 to 3 in the accompanying drawings. It goes without saying that various modifications are possible without departing from the scope of the present invention.

【0050】図1は本発明による各種シリコンウェーハ
製法の1例として背面PBS膜付きシリコンエピタキシ
ャルウェーハの製造方法を示すフローチャートで、図2
はそのエピタキシャルウェーハの製造手順を示す説明図
である。
FIG. 1 is a flowchart showing a method of manufacturing a silicon epitaxial wafer with a backside PBS film as an example of various silicon wafer manufacturing methods according to the present invention.
FIG. 4 is an explanatory view showing a manufacturing procedure of the epitaxial wafer.

【0051】図1において、100はエピタキシャルウ
ェーハ用の基板であるシリコンウェーハ製造工程で、シ
リコン単結晶インゴットを常法により、スライス、面取
り、ラップ、エッチング、アニール等の各工程を経てシ
リコンウェーハWが製造される。
In FIG. 1, reference numeral 100 denotes a silicon wafer manufacturing process which is a substrate for an epitaxial wafer, and a silicon single crystal ingot is processed by a usual method such as slicing, chamfering, lapping, etching, annealing and the like to form a silicon wafer W. Manufactured.

【0052】所望に応じてこの段階でシリコンウェーハ
Wを取り出すことも可能であり、また、取り出したシリ
コンウェーハWの片面もしくは両面を鏡面研磨して鏡面
研磨シリコンウェーハを得ることも可能である。本発明
においては、この鏡面研磨後の洗浄、乾燥、保管(包
装)工程を後述する雰囲気中のボロン濃度が15ng/
3以下という極めて低いクリーンルーム中で行うこと
によって表面の付着ボロンの量が1×1010atoms/cm2
以下、あるいは深さ0.5μmまでの表面層内における
ボロン濃度の該表面層直下のバルクシリコン中のボロン
濃度に対する増分が1×1015atoms/cm3以下といった
ボロン汚染のないシリコンウェーハを得ることができ
る。
If desired, the silicon wafer W can be taken out at this stage, or one or both sides of the taken-out silicon wafer W can be mirror-polished to obtain a mirror-polished silicon wafer. In the present invention, the washing, drying, and storage (packing) processes after the mirror polishing are carried out at a boron concentration of 15 ng /
The amount of boron adhering to the surface is reduced to 1 × 10 10 atoms / cm 2 by performing the cleaning in an extremely low clean room of not more than m 3.
To obtain a silicon wafer free from boron contamination in which the boron concentration in the surface layer up to a depth of 0.5 μm is 1 × 10 15 atoms / cm 3 or less with respect to the boron concentration in the bulk silicon immediately below the surface layer Can be.

【0053】102は、PBS膜形成工程で、例えば真
空度0.2〜1Torr、600〜700℃で原料のSiH
4を分解して、上記基板シリコンウェーハに多結晶シリ
コンを析出させて、厚さ0.5〜2μmのPBS膜62
を形成する。本発明においては、このPBS膜形成工程
を後述する雰囲気中のボロン濃度が15ng/m3以下
という極めて低いクリーンルーム中で行うのが特徴であ
る。これによってシリコンウェーハWと多結晶シリコン
層(PBS膜)62の界面70におけるボロン汚染を抑
制することができる。
Reference numeral 102 denotes a PBS film forming step, for example, using a raw material SiH at a vacuum degree of 0.2 to 1 Torr and 600 to 700 ° C.
4 is disassembled, and polycrystalline silicon is deposited on the substrate silicon wafer to form a PBS film 62 having a thickness of 0.5 to 2 μm.
To form The present invention is characterized in that the PBS film forming step is performed in an extremely low clean room in which the concentration of boron in the atmosphere described below is 15 ng / m 3 or less. Thereby, boron contamination at the interface 70 between the silicon wafer W and the polycrystalline silicon layer (PBS film) 62 can be suppressed.

【0054】所望に応じて、この段階でシリコンウェー
ハWを取り出すことも可能である。この場合、上記界面
70におけるボロン汚染を抑制、即ち、多結晶シリコン
層と単結晶シリコン層の界面を含む幅1μmの界面近傍
層内におけるボロン濃度の該界面近傍層に外接するシリ
コン中のボロン濃度に対する増分が1×1015atoms/cm
3以下であるようにした多結晶シリコン層62を設けた
シリコンウェーハWを得ることができる〔図2
(b)〕。
If desired, the silicon wafer W can be taken out at this stage. In this case, the boron contamination at the interface 70 is suppressed, that is, the boron concentration in the 1 μm-wide interface near layer including the interface between the polycrystalline silicon layer and the single crystal silicon layer is determined by the boron concentration in silicon circumscribing the interface near layer. 1 × 10 15 atoms / cm
It is possible to obtain a silicon wafer W provided with a polycrystalline silicon layer 62 of not more than 3 [FIG.
(B)].

【0055】取り出したシリコンウェーハWの片面を鏡
面研磨して背面に低ボロン汚染の多結晶シリコン層62
を設けた鏡面研磨シリコンウェーハを得ることも可能で
ある。この得られたシリコンウェーハWは、多結晶シリ
コン層と単結晶シリコン層の界面を含む幅1μmの界面
近傍層内におけるボロン濃度の該界面近傍層に外接する
シリコン中のボロン濃度に対する増分が1×1015atom
s/cm3以下である多結晶シリコン層62を背面に有する
ものである。
One surface of the taken-out silicon wafer W is mirror-polished, and a low-boron-contaminated polycrystalline silicon layer 62 is formed on the back surface.
It is also possible to obtain a mirror-polished silicon wafer provided with. In the obtained silicon wafer W, the boron concentration in the layer near the interface having a width of 1 μm including the interface between the polycrystalline silicon layer and the single crystal silicon layer is increased by 1 × with respect to the boron concentration in the silicon circumscribing the layer near the interface. 10 15 atom
It has a polycrystalline silicon layer 62 of s / cm 3 or less on the back surface.

【0056】本発明においては、この鏡面研磨後の洗
浄、乾燥、保管(包装)工程を後述する雰囲気中のボロ
ン濃度が15ng/m3以下という極めて低いクリーン
ルーム中で行うことによって表面及び表面近傍にボロン
汚染のない多結晶シリコン層付きのシリコンウェーハを
得ることができる。この得られたシリコンウェーハW
は、上記した多結晶シリコン層と単結晶シリコン層の界
面近傍のボロン濃度の低減に加えて、多結晶シリコン層
62の少なくとも一部におけるボロン濃度が5×1014
atoms/cm3以下である多結晶層を背面に有するものであ
る。
In the present invention, the washing, drying and storage (packing) steps after the mirror polishing are performed in a clean room in which the boron concentration in the atmosphere described below is as low as 15 ng / m 3 or less, so that the surface and the vicinity of the surface can be obtained. A silicon wafer with a polycrystalline silicon layer without boron contamination can be obtained. This obtained silicon wafer W
Is that the boron concentration in at least a part of the polycrystalline silicon layer 62 is 5 × 10 14 in addition to the reduction of the boron concentration near the interface between the polycrystalline silicon layer and the single crystal silicon layer.
It has a polycrystalline layer of atoms / cm 3 or less on the back surface.

【0057】104は、CVDシリコン酸化物膜の形成
工程で、例えば大気圧下380〜500℃でSiH4
び酸素を用い、シリコンウェーハWの背面側のPBS膜
62の上にシリコン酸化物を析出させ、膜厚0.2〜2
μmのCVDシリコン酸化物膜64を形成する〔図2
(c)〕。本発明においては、このCVDシリコン酸化
物膜形成工程を後述する雰囲気中のボロン濃度が15n
g/m3以下という極めて低いクリーンルームにおいて
行うのが特徴である。
Reference numeral 104 denotes a CVD silicon oxide film forming step, in which silicon oxide is deposited on the PBS film 62 on the back side of the silicon wafer W using, for example, SiH 4 and oxygen at 380 to 500 ° C. under atmospheric pressure. And a film thickness of 0.2 to 2
A μm CVD silicon oxide film 64 is formed [FIG.
(C)]. In the present invention, the CVD silicon oxide film forming step will be described later.
It is characterized in that it is performed in an extremely low clean room of g / m 3 or less.

【0058】これによって、PBS膜62とCVDシリ
コン酸化物膜64の界面72におけるボロン汚染を抑
制、即ち、CVDシリコン酸化物膜と多結晶シリコン層
との界面を含む幅0.5μmの界面近傍多結晶シリコン層
中のボロン濃度の該近傍多結晶シリコン層に外接する多
結晶シリコン中のボロン濃度に対する増分が1×1015
atoms/cm3以下であるようにすることができる。
As a result, boron contamination at the interface 72 between the PBS film 62 and the CVD silicon oxide film 64 is suppressed, that is, the vicinity of the 0.5 μm wide polycrystal including the interface between the CVD silicon oxide film and the polycrystalline silicon layer. The increase in the boron concentration in the silicon layer with respect to the boron concentration in the polycrystalline silicon circumscribing the neighboring polycrystalline silicon layer is 1 × 10 15
atoms / cm 3 or less.

【0059】ここで、所望に応じてPBS膜形成工程1
02を省略し、シリコンウェーハWの背面側にCVDシ
リコン酸化物膜64を本発明の方法に従って直接形成す
ることも可能である。このシリコンウェーハは、CVD
シリコン酸化物膜との界面近傍0.5μm内の単結晶シリ
コン層中のボロン濃度の該層に接するバルクシリコン中
のボロン濃度に対する増分が1×1015atoms/cm3以下
であるCVDシリコン酸化物膜を背面に有するものであ
る。
Here, if necessary, a PBS film forming step 1
02 may be omitted, and the CVD silicon oxide film 64 may be directly formed on the back side of the silicon wafer W according to the method of the present invention. This silicon wafer is CVD
A CVD silicon oxide film in which the increment of the boron concentration in the single crystal silicon layer within 0.5 μm near the interface with the silicon oxide film with respect to the boron concentration in the bulk silicon in contact with the layer is 1 × 10 15 atoms / cm 3 or less. On the back.

【0060】このウェーハにエピタキシャル層を形成し
てエピタキシャルウェーハとすることも可能である。こ
のエピタキシャルウェーハは、CVDシリコン酸化物膜
との界面近傍0.5μm内の単結晶シリコン基板中のボロ
ン濃度の該層に接する基板シリコン中のボロン濃度に対
する増分が1×1015atoms/cm3以下であるものであ
る。
It is also possible to form an epitaxial wafer by forming an epitaxial layer on this wafer. In this epitaxial wafer, the increment of the boron concentration in the single crystal silicon substrate within 0.5 μm near the interface with the CVD silicon oxide film with respect to the boron concentration in the substrate silicon in contact with the layer is 1 × 10 15 atoms / cm 3 or less. There is something.

【0061】106は、エピタキシャル層成長工程で、
シリコンウェーハWの表面の多結晶シリコン層62を例
えば鏡面研磨によって除去した後〔図2(d)〕、背面
にPBS膜62及びCVDシリコン酸化物膜64を有す
るシリコンウェーハWの表面に例えば大気圧下1000〜12
00℃でSiHCl3とH2の混合気体を流して厚さ3〜1
5μmのエピタキシャル層66を形成する。この時、界
面70,72におけるボロン汚染が本発明の方法に従っ
てその付着量を1×1010atoms/cm2以下に抑制されて
いるとPBS膜62へのボロン拡散は多結晶層中のボロ
ン濃度(例えば3×1014atoms/cm3)に影響を与えな
い。
Reference numeral 106 denotes an epitaxial layer growing step.
After removing the polycrystalline silicon layer 62 on the surface of the silicon wafer W by, for example, mirror polishing (FIG. 2D), the surface of the silicon wafer W having the PBS film 62 and the CVD silicon oxide film 64 on the back surface is, for example, at atmospheric pressure. Lower 1000-12
Flow a mixed gas of SiHCl 3 and H 2 at 00 ° C. to a thickness of 3-1.
An epitaxial layer 66 of 5 μm is formed. At this time, if the boron contamination at the interfaces 70 and 72 is suppressed to 1 × 10 10 atoms / cm 2 or less according to the method of the present invention, the boron diffusion into the PBS film 62 is caused by the boron concentration in the polycrystalline layer. (For example, 3 × 10 14 atoms / cm 3 ).

【0062】108は、背面PBS膜付エピタキシャル
ウェーハ取出し工程で、ボロン汚染が極力抑制された背
面PBS膜付エピタキシャルウェーハ68を得ることが
できる〔図2(e)〕。
Reference numeral 108 denotes a step of taking out the epitaxial wafer with the back PBS film, and the epitaxial wafer 68 with the back PBS film with the boron contamination suppressed as much as possible can be obtained (FIG. 2E).

【0063】次に、本発明のシリコンウェーハ及びシリ
コンエピタキシャルウェーハの製造を行うために好適に
用いられる本発明のクリーンルーム及びその空調設備の
実施の形態を図3とともに説明する。
Next, an embodiment of a clean room of the present invention and an air conditioner thereof preferably used for producing the silicon wafer and the silicon epitaxial wafer of the present invention will be described with reference to FIG.

【0064】この実施の形態は1例として示されるもの
で、本発明の発明思想から逸脱しない限り、種々の変形
が可能なことはいうまでもない。図3において図11と
同一の構成又は類似の構成は同一の符号によって示さ
れ、その構成作用についての再度の説明は省略する。
This embodiment is shown by way of example, and it goes without saying that various modifications can be made without departing from the spirit of the present invention. In FIG. 3, the same or similar components as those in FIG. 11 are denoted by the same reference numerals, and the description of the configuration and operation will not be repeated.

【0065】図3に示した本発明のクリーンルーム用空
調設備12aは、図11に示した従来のクリーンルーム
用空調設備12とフィルタ構成以外は全く同様の構成で
あり、フィルタ構成以外については必要な場合を除いて
再度の説明は省略する。
The clean room air conditioner 12a of the present invention shown in FIG. 3 has exactly the same configuration as the conventional clean room air conditioner 12 shown in FIG. 11 except for the filter configuration. Except for, the description will not be repeated.

【0066】本発明のクリーンルーム用空調設備12a
の眼目は、従来設備12におけるエアフィルタ16a,
16b,18a,20a,20b,22a,24a,2
6a,28a,30a,32a,34a,36a,38
aに代えてボロンレスフィルタ16x,16y,18
x,20x,20y,22x,24x,26x,28
x,30x,32x,34x,36x,38xを用い、
さらに中性能フィルタ52,58に代えてボロンレス中
性能フィルタ52x,58xを用い、プレフィルタ9
8、ロールフィルタ99に代えてボロンレスプレフィル
タ98x、ボロンレスロールフィルタ99xを用い、そ
の上、外調機40のボロンレス中性能フィルタ52xの
下流側にボロン吸着フィルタ40xを設け、空調機44
のボロンレス中性能フィルタ58xの下流側にボロン吸
着フィルタ44xを設けたことである。
The clean room air conditioner 12a of the present invention
Are air filters 16a, 16
16b, 18a, 20a, 20b, 22a, 24a, 2
6a, 28a, 30a, 32a, 34a, 36a, 38
a-less filters 16x, 16y, 18
x, 20x, 20y, 22x, 24x, 26x, 28
x, 30x, 32x, 34x, 36x, 38x,
Further, boron-free medium performance filters 52x and 58x are used in place of the medium performance filters 52 and 58, and the pre-filter 9
8, a boron-less pre-filter 98x and a boron-less roll filter 99x are used in place of the roll filter 99, and a boron adsorption filter 40x is provided downstream of the boron-less medium-performance filter 52x of the external conditioner 40;
The boron adsorption filter 44x is provided downstream of the boron-less medium performance filter 58x.

【0067】上記のような構成を有する本発明のクリー
ンルーム用空調設備12aにおいては、外気は外調機4
0、不純物除去装置42及び空調機44を通り、ついで
各ボロンレスフィルタ16x、16y、18x、20
x、20y、22xを介して、CVD処理室16、CV
D炉体室18、PBS膜形成室20、PBS炉体室22
の内部にそれぞれ導入される。
In the clean room air conditioner 12a of the present invention having the above-described configuration, the outside air is
0, through the impurity removing device 42 and the air conditioner 44, and then to each of the boronless filters 16x, 16y, 18x, 20
x, 20y, 22x, CVD processing chamber 16, CV
D furnace body chamber 18, PBS film formation chamber 20, PBS furnace body chamber 22
Each is introduced inside.

【0068】各室に導入されたエアは、ボロンレスフィ
ルタ24xを介して洗浄機24に、さらにボロンレスフ
ィルタ26xを介して乾燥機26に、ボロンレスフィル
タ28xを介して保管用クリーンブース28に、ボロン
レスフィルタ30xを介してCVD装置30に、ボロン
レスフィルタ32xを介してPBS前洗浄機32に、ボ
ロンレスフィルタ34xを介して乾燥機34に、ボロン
レスフィルタ36xを介して保管用クリーンブース36
に、及びボロンレスフィルタ38xを介してPBS装置
38内にそれぞれ導かれ、最後にエア排出用空間39に
排出される。
The air introduced into each chamber is supplied to the washer 24 via the boron-less filter 24x, further to the dryer 26 via the boron-less filter 26x, and to the storage clean booth 28 via the boron-less filter 28x. , A clean booth for storage via the boron-less filter 32x, to the dryer 34 via the boron-less filter 34x, to the pre-cleaner 32 via the boron-less filter 32x, to the CVD apparatus 30 via the boron-less filter 32x. 36
And through a boron-less filter 38x into the PBS device 38, and finally discharged into the air discharge space 39.

【0069】例えば、洗浄機24,32からは一部のエ
アは直接排気され、CVD装置30からは全て排気され
る。エア排出用空間39に達したエアは供給量全体の約
80%となり、回収用パイプ43を通って第2エアパイ
プ48に戻され、再利用される。
For example, some of the air is directly exhausted from the cleaning devices 24 and 32, and all of the air is exhausted from the CVD device 30. The air that has reached the air discharge space 39 becomes about 80% of the entire supply amount, returns to the second air pipe 48 through the recovery pipe 43, and is reused.

【0070】上記したような本発明のクリーンルーム用
空調設備12aを用いることによって、クリーンルーム
14内の雰囲気のボロン濃度を15ng/m3以下に設定す
ることが可能である。
By using the clean room air conditioner 12a of the present invention as described above, it is possible to set the boron concentration of the atmosphere in the clean room 14 to 15 ng / m 3 or less.

【0071】上記ボロンレスエアフィルタ16x,16
y,18x,20x,20y,22xとしては、具体的
にはボロンフリーULPAフィルタ(日本無機株式会社
製、ATMMF−31−P−B)を用い、ボロンレス中
性能フィルタ52x,58xとしては、ボロンレス中性
能フィルタ(日本無機株式会社製、EML−56−9
0)を用い、ボロンレスロールフィルタ99xとしては
(日本無機株式会社製、DSR−340R−TH−C−
2)を用い、さらにボロン吸着フィルタ40x,44x
としては、ボロン吸着フィルタ(日本無機株式会社製、
ACS−31−Q−b)を用いればよい。
The boronless air filters 16x, 16
Specifically, a boron-free ULPA filter (ATMMF-31-P-B made by Nippon Inorganic Corporation) is used as y, 18x, 20x, 20y, and 22x. Performance filter (manufactured by Nippon Inorganic Co., Ltd., EML-56-9)
0) and a boron-less roll filter 99x (manufactured by Nippon Inorganic Co., Ltd., DSR-340R-TH-C-
2) and the boron adsorption filters 40x, 44x
As a boron adsorption filter (Nippon Inorganic Co., Ltd.,
ACS-31-Q-b) may be used.

【0072】[0072]

【実施例】以下に本発明の実施例を挙げて説明するが、
これらの実施例は例示的に示されるもので、限定的に解
釈されるものではないことはいうまでもない。
The present invention will be described below with reference to examples of the present invention.
It goes without saying that these examples are shown by way of example and are not to be construed as limiting.

【0073】(実験例1:ボロン濃度が15ng/m3以下
の雰囲気の形成)図3に示したクリーンルーム用空調設
備(各フィルタとしては、具体例として例示した製品名
のものを使用した)を用い、外調機の風量を7000m3
/hr、圧力を大気圧に対し20〜30mmH2Oの加圧、空
調機の風量を37500m3/hr、圧力を大気圧に対し2
5〜35mmH2Oの加圧とし、及びクリーンルームの室
内圧を外部圧に対し3.0〜4.0mmH2O高い圧力に
設定し、フィルタ前後のボロン濃度を測定した。その結
果を表1に示したように、フィルタ後のエア中のボロン
濃度はいずれも15ng/m3以下に制御されていた。ま
た、クリーンルーム内のパーティクルは0であった。
(Experimental Example 1: Formation of Atmosphere with Boron Concentration of 15 ng / m 3 or Less) The air conditioner for a clean room shown in FIG. 3 (the filters having the product names exemplified as specific examples) were used. 7000m 3
/ hr, the pressure is 20-30 mmH 2 O with respect to the atmospheric pressure, the air volume of the air conditioner is 37500 m 3 / hr, and the pressure is 2 with respect to the atmospheric pressure.
And 5~35mmH 2 O of pressure, and a chamber internal pressure of the clean room to an external pressure is set to 3.0~4.0mmH 2 O higher pressure was measured boron concentration across the filter. As shown in Table 1, the boron concentration in the air after the filter was controlled to 15 ng / m 3 or less. The number of particles in the clean room was 0.

【0074】[0074]

【表1】 [Table 1]

【0075】なお、空気中のボロン濃度の測定は次のよ
うに行なった。 ボロン回収方法: ・純水溶解(インピンジャーを用いたエア吸引方式) ・サンプリング前回収用純水量−−20ml ・サンプリング後回収純水量−−−約17.5ml ・吸引流量−−−−−−−−−1リットル/min ・吸引時間−−−−−−−−−4hrs ・ボロン分析法:ICP−MS(誘導結合プラズマ質量
分析法) ・使用機器−− MICROMASS社製、PLASMATRACE 2 空気中のボロン濃度は、測定値に測定液量を乗じて質量
を求め、採気量で除することにより算出した。
The measurement of the boron concentration in the air was performed as follows. Boron recovery method: ・ Dissolve pure water (air suction method using impinger) ・ Amount of pure water for recovery before sampling --20 ml ・ Amount of pure water recovered after sampling --- about 17.5 ml ・ Aspiration flow ------ −−− 1 liter / min ・ Aspiration time −−−−−−−−− 4hrs ・ Boron analysis method: ICP-MS (inductively coupled plasma mass spectrometry) ・ Equipment --- PLASMATRACE 2 manufactured by MICROMASS, in air The boron concentration was calculated by multiplying the measured value by the measured liquid amount to obtain the mass, and dividing the obtained value by the amount of the sampled gas.

【0076】(実施例1:実験例1の雰囲気下における
PBS膜形成処理) 〈試料〉 シリコンウェーハ、直径200mm、CZ−P型、8−1
5Ω・cm、結晶軸〈100〉 〈PBS膜形成工程〉 前洗浄:SC−1(アンモニア、過酸化水素、水)→希
フッ酸洗浄→SC−2(塩酸、過酸化水素、水)→スピ
ン乾燥 PBS処理:(温度)650℃、(時間)3.5時間、
(反応ガス)モノシラン、(膜厚)1.2μm
(Example 1: PBS film forming treatment under the atmosphere of Experimental Example 1) <Sample> Silicon wafer, 200 mm in diameter, CZ-P type, 8-1
5Ω · cm, crystal axis <100><PBS film formation process> Pre-cleaning: SC-1 (ammonia, hydrogen peroxide, water) → dilute hydrofluoric acid cleaning → SC-2 (hydrochloric acid, hydrogen peroxide, water) → spin Drying PBS treatment: (temperature) 650 ° C., (time) 3.5 hours,
(Reaction gas) monosilane, (film thickness) 1.2 μm

【0077】実験例1のクリーンルーム雰囲気下(ボロ
ン濃度4〜13ng/m3)において、上記試料を用い、上
記条件にてPBS膜形成を行った。試料中のボロン濃度
の測定をSIMS(Secondary Ion Mass Spectroscopy,
二次イオン質量分析装置:IMS−4F、メーカー:
仏カメカ社)を用いて行い、その結果を図4に示した。
図4から明らかなように、PBS膜中のボロン濃度は1
×1014atoms/cm3以下であり、PBS膜と基板シリコ
ンの境界を含む幅1μmの界面近傍層内におけるボロン
濃度(約6×1014atoms/cm3)はこの近傍層に外接す
る基板単結晶シリコン中のボロン濃度(約1×1015at
oms/cm3)より低く(増分はマイナス)、同じく外接す
るPBS層中のボロン濃度(約1×1014atoms/cm3
に対して、その差は5×1014atoms/cm3である。
In the clean room atmosphere of Experimental Example 1 (boron concentration: 4 to 13 ng / m 3 ), the above sample was used to form a PBS film under the above conditions. SIMS (Secondary Ion Mass Spectroscopy,
Secondary ion mass spectrometer: IMS-4F, manufacturer:
The results were shown in FIG.
As is clear from FIG. 4, the boron concentration in the PBS membrane was 1
× 10 14 atoms / cm 3 or less, and the boron concentration (approximately 6 × 10 14 atoms / cm 3 ) in the layer near the interface having a width of 1 μm including the boundary between the PBS film and the substrate silicon is lower than that of the substrate circumscribing this neighboring layer. Boron concentration in crystalline silicon (about 1 × 10 15 at
oms / cm 3 ) (the increment is minus) and the boron concentration in the circumscribed PBS layer (about 1 × 10 14 atoms / cm 3 )
In contrast, the difference is 5 × 10 14 atoms / cm 3 .

【0078】(比較例1:従来の雰囲気下におけるPB
S膜形成)従来の雰囲気下(ボロン濃度50〜80ng/m
3)において、実施例1と同様の試料を用い、同一の条
件にてPBS膜形成を行った。試料中のボロン濃度の測
定を実施例1と同様に行って、その結果を図5に示し
た。図4と図5のボロン濃度の分布の差が雰囲気中のボ
ロン濃度の差に基づくボロンによる汚染の影響を示して
おり、図5ではPBS膜中のボロン濃度は界面近傍で急
激に上昇して、最大値は約6×1016atoms/cm3であり
PBS層と基板シリコンとの境界を含む幅1μmの界面
近傍層内のボロン濃度は約3×1016atoms/cm3で外接
するPBS層及びシリコン単結晶に対する濃度の増加は
1×1015atoms/cm3をはるかに超えている。
Comparative Example 1: PB in Conventional Atmosphere
S film formation) Under conventional atmosphere (boron concentration 50-80 ng / m
In 3 ), the same sample as in Example 1 was used, and a PBS film was formed under the same conditions. The measurement of the boron concentration in the sample was performed in the same manner as in Example 1, and the results are shown in FIG. The difference between the boron concentration distributions in FIGS. 4 and 5 shows the effect of boron contamination based on the difference in the boron concentration in the atmosphere. In FIG. 5, the boron concentration in the PBS film rapidly increases near the interface. The maximum value is about 6 × 10 16 atoms / cm 3 , and the boron layer in the layer near the interface having a width of 1 μm including the boundary between the PBS layer and the substrate silicon has a boron concentration of about 3 × 10 16 atoms / cm 3 circumscribing the PBS layer. And the increase in concentration for silicon single crystals is much more than 1 × 10 15 atoms / cm 3 .

【0079】(実施例2:実験例1の雰囲気下における
PBS膜形成+CVD処理) 〈試料〉 シリコンウェーハ、直径200mm、CZ−P型、8−1
5Ω・cm、結晶軸〈100〉 〈PBS膜形成工程〉 前洗浄:SC−1(アンモニア、過酸化水素、水)→希
フッ酸洗浄→SC−2(塩酸、過酸化水素、水)→スピ
ン乾燥 PBS膜形成:(温度)650℃、(時間)3.5時
間、(反応ガス)モノシラン 、(膜厚)1.2μm
(Example 2: PBS film formation + CVD treatment in the atmosphere of Experimental Example 1) <Sample> Silicon wafer, diameter 200 mm, CZ-P type, 8-1
5Ω · cm, crystal axis <100><PBS film formation process> Pre-cleaning: SC-1 (ammonia, hydrogen peroxide, water) → dilute hydrofluoric acid cleaning → SC-2 (hydrochloric acid, hydrogen peroxide, water) → spin Drying PBS film formation: (temperature) 650 ° C., (time) 3.5 hours, (reaction gas) monosilane, (film thickness) 1.2 μm

【0080】〈CVD処理工程〉 前洗浄:SC−1(アンモニア、過酸化水素、水)→希
フッ酸洗浄→SC−2(塩酸、過酸化水素、水)→スピ
ン乾燥 CVD処理:(温度)430℃、(時間)10分、(反
応ガス)モノシラン、酵素、(膜厚)0.3μm 〈エピタキシャル工程〉 前洗浄:SC−1(アンモニア、過酸化水素、水)→S
C−2(塩酸、過酸化水素、水)→IPA乾燥 エピタキシャル処理:(温度)1100℃、(時間)1
0分、(反応ガス)トリクロロシラン水素、(膜
厚)5.0μm
<CVD process> Pre-cleaning: SC-1 (ammonia, hydrogen peroxide, water) → dilute hydrofluoric acid cleaning → SC-2 (hydrochloric acid, hydrogen peroxide, water) → spin drying CVD process: (temperature) 430 ° C., (time) 10 minutes, (reaction gas) monosilane, enzyme, (film thickness) 0.3 μm <Epitaxial process> Pre-cleaning: SC-1 (ammonia, hydrogen peroxide, water) → S
C-2 (hydrochloric acid, hydrogen peroxide, water) → IPA drying Epitaxial treatment: (temperature) 1100 ° C., (hour) 1
0 min, (reaction gas) hydrogen trichlorosilane, (film thickness) 5.0 μm

【0081】実験例1のクリーンルーム雰囲気下(ボロ
ン濃度4〜13ng/m3)において、上記試料を用い、上
記条件にてPBS膜形成及びCVDシリコン酸化物膜形
成を行い、その後エピタキシャル膜成長を行った。裏面
のCVDシリコン酸化物膜を20%HF溶液で溶解除去
した後、試料のPBS膜及び基板単結晶シリコン中のボ
ロン濃度の測定を実施例1と同様に行い、その結果を図
6に示した。
In the clean room atmosphere of Experimental Example 1 (boron concentration: 4 to 13 ng / m 3 ), a PBS film and a CVD silicon oxide film were formed using the above sample under the above conditions, and then an epitaxial film was grown. Was. After the CVD silicon oxide film on the back surface was dissolved and removed with a 20% HF solution, the boron concentration in the sample PBS film and the substrate single crystal silicon was measured in the same manner as in Example 1, and the results are shown in FIG. .

【0082】図6から明らかなように、ボロンがエピタ
キシャル膜形成時の加熱によって基板単結晶シリコンか
らPBS膜中に拡散していることが認められるが、PB
S膜と基板単結晶シリコンとの境界を含む幅1μmの間
のボロン濃度は約6×1014atoms/cm3で外接するPB
S膜中のボロン濃度(約1×1014atoms/cm3)に対
し、その増分は1×1015atoms/cm3より少なく、又外
接する単結晶シリコン中のボロン濃度(約1×1015at
oms/cm3)よりむしろ低く、ウェーハの処理中における
ボロンの汚染のレベルは低く抑えられていることが確認
された。
As is clear from FIG. 6, it is recognized that boron diffuses from the substrate single crystal silicon into the PBS film due to heating during the formation of the epitaxial film.
The boron concentration between the 1 μm width including the boundary between the S film and the substrate single crystal silicon is about 6 × 10 14 atoms / cm 3 ,
The increment is smaller than 1 × 10 15 atoms / cm 3 with respect to the boron concentration in the S film (about 1 × 10 14 atoms / cm 3 ), and the boron concentration in the circumscribed single crystal silicon (about 1 × 10 15 atoms / cm 3 ). at
oms / cm 3 ), which confirms that the level of boron contamination during wafer processing is kept low.

【0083】(比較例2:従来の雰囲気下におけるPB
S膜形成+実験例1の雰囲気下におけるCVD処理)従
来の雰囲気下(ボロン濃度50〜80ng/m3)におい
て、実施例2と同様の試料を用い、同一の条件にてPB
S膜形成を行い、次に実験例1のクリーンルーム雰囲気
下(ボロン濃度4〜13ng/m3)において、実施例2と
同一の条件にてCVDシリコン酸化物膜形成を行い、そ
の後エピタキシャル膜成長を行った。裏面のCVDシリ
コン酸化物膜を20%HF溶液で溶解除去した後、試料
のPBS膜と基板単結晶シリコン中のボロン濃度の測定
を実施例1と同様に行い、その結果を図7に示した。
(Comparative Example 2: PB in Conventional Atmosphere)
S film formation + CVD treatment in the atmosphere of Experimental Example 1) In a conventional atmosphere (boron concentration of 50 to 80 ng / m 3 ), PB was formed under the same conditions using the same sample as in Example 2.
An S film was formed, and then a CVD silicon oxide film was formed under the same conditions as in Example 2 under a clean room atmosphere (boron concentration: 4 to 13 ng / m 3 ) of Experimental Example 1, and then an epitaxial film was grown. went. After the CVD silicon oxide film on the back surface was dissolved and removed with a 20% HF solution, the boron concentration in the sample PBS film and the substrate single crystal silicon was measured in the same manner as in Example 1, and the results are shown in FIG. .

【0084】図7から明らかなように、PBS膜形成処
理の前に試料の基板単結晶シリコンウェーハ表面に雰囲
気中のボロンが付着し、これがエピタキシャル膜形成の
際の加熱によってPBS膜中及び基板単結晶シリコン中
に拡散するがPBS膜と基板単結晶シリコンとの境界を
含む幅1μmの界面近傍層内のボロン濃度は平均約3×
1016atoms/cm3で外接する基板単結晶シリコン中の平
均ボロン濃度約1.2×1015atoms/cm3及び外接する
PBS膜中の平均ボロン濃度1×1016atoms/cm3に対
し大幅に高い値を示している。
As is clear from FIG. 7, before the PBS film forming process, boron in the atmosphere adheres to the surface of the sample substrate single crystal silicon wafer, and this is heated in the epitaxial film to form in the PBS film and the substrate single crystal silicon wafer. The boron concentration in the layer near the interface having a width of 1 μm including the boundary between the PBS film and the substrate single-crystal silicon diffuses into the crystalline silicon, and the average boron concentration is about 3 ×.
The average boron concentration in the substrate single crystal silicon circumscribed at 10 16 atoms / cm 3 is about 1.2 × 10 15 atoms / cm 3, and is significantly larger than the average boron concentration 1 × 10 16 atoms / cm 3 in the circumscribed PBS film. Shows a high value.

【0085】PBS膜の厚さ0μm、すなわち、CVD
シリコン酸化物膜との境界のボロン濃度は4×1014at
oms/cm3でCVDシリコン酸化物膜形成段階での雰囲気
中のボロン濃度を15ng/m3以下に抑制した結果、PB
S膜中のボロン濃度1×101 4atoms/cm3に近い値に抑
制されていることが示される。
The PBS film has a thickness of 0 μm, ie,
The boron concentration at the boundary with the silicon oxide film is 4 × 10 14 at
As a result of suppressing the boron concentration in the atmosphere at the stage of forming the CVD silicon oxide film to 15 ng / m 3 or less at oms / cm 3 , PB
It is shown that is suppressed to a value close to the boron concentration 1 × 10 1 4 atoms / cm 3 in the S film.

【0086】(比較例3:実験例1の雰囲気下における
PBS膜形成+従来の雰囲気下におけるCVD処理)実
験例1のクリーンルーム雰囲気下(ボロン濃度4〜13
ng/m3)において、実施例2と同様の試料を用い、同一
の条件にてPBS膜形成を行い、次に従来の雰囲気下
(ボロン濃度50〜80ng/m3)において、実施例2と
同一の条件にてCVDシリコン酸化物膜形成を行い、そ
の後エピタキシャル膜成長を行った。裏面のCVDシリ
コン酸化物膜を20%HF水溶液で溶解除去した後、試
料PBS膜および基板単結晶シリコン中のボロン濃度の
測定を実施例1と同様に行い、その結果を図8に示し
た。
(Comparative Example 3: Formation of PBS film in atmosphere of Experimental Example 1 + CVD treatment in conventional atmosphere) In a clean room atmosphere of Experimental Example 1 (boron concentration of 4 to 13)
ng / m 3 ), using the same sample as in Example 2 and forming a PBS film under the same conditions, and then under a conventional atmosphere (boron concentration 50 to 80 ng / m 3 ), A CVD silicon oxide film was formed under the same conditions, and then an epitaxial film was grown. After dissolving and removing the backside CVD silicon oxide film with a 20% HF aqueous solution, the measurement of the boron concentration in the sample PBS film and the substrate single crystal silicon was performed in the same manner as in Example 1, and the results are shown in FIG.

【0087】図8から明らかなように、ボロン濃度の高
い雰囲気中に付着したボロンがPBS膜とCVDシリコ
ン酸化物膜の界面(図中深さ0μm)側からPBS膜内
へ拡散し、深さ0.5μmまでのボロンの平均濃度は2
×1015atoms/cm3と高い値を示し、深さ0.5μm以
上のPBS膜中のボロンの平均濃度約8×1014atoms/
cm3に対し大幅に増加している。一方、PBS膜形成は
雰囲気中のボロンの濃度を15ng/cm3以下に抑えた状態
で行ったので、PBS膜と基板単結晶シリコンとの境界
を含む幅1μmの中のボロンの平均濃度は約1.5×1
15atoms/cm3であり、外接する単結晶シリコン中のボ
ロンの平均濃度(約2×1015atoms/cm 3)以下の値に
抑制されている。
As is apparent from FIG. 8, the boron concentration is high.
Boron adhering to the atmosphere is a PBS film and CVD silicon
In the PBS film from the side of the oxide film interface (0 μm depth in the figure)
And the average concentration of boron up to a depth of 0.5 μm is 2
× 10Fifteenatoms / cmThreeAnd a high value, and a depth of 0.5 μm or less
Average concentration of boron in the PBS membrane above is about 8 × 1014atoms /
cmThreeHas increased significantly. On the other hand, PBS film formation
The concentration of boron in the atmosphere is 15 ng / cmThreeState below
At the boundary between the PBS film and the substrate single-crystal silicon.
The average concentration of boron in a width of 1 μm is about 1.5 × 1
0Fifteenatoms / cmThreeIn the circumscribed single-crystal silicon.
Ron average concentration (about 2 × 10Fifteenatoms / cm Three) To the following value
Is suppressed.

【0088】すなわち、基板単結晶シリコン表面に付着
したボロン量は所定のボロン濃度に対し殆ど影響を与え
ない程度に少なく、PBS膜中へこの界面から拡散する
ボロンもPBS膜形成時の膜中のボロン濃度にほとんど
影響を与えないことが知られる。
That is, the amount of boron adhering to the surface of the substrate single crystal silicon is so small that it hardly affects the predetermined boron concentration, and the boron diffused from this interface into the PBS film is also contained in the film at the time of forming the PBS film. It is known that it hardly affects boron concentration.

【0089】(比較例4:従来の雰囲気下におけるPB
S膜形成+CVD処理)従来の雰囲気下(ボロン濃度5
0〜80ng/m3)において、実施例2と同様の試料を用
い、同一の条件にてPBS膜形成を行い、次にその従来
の雰囲気下のまま、実施例2と同一の条件にてCVDシ
リコン酸化物膜形成を行い、その後エピタキシャル膜成
長を行った。裏面のCVDシリコン酸化物膜を20%H
F水溶液で溶解除去した後、試料中のボロン濃度の測定
を実施例1と同様に行い、その結果を図9に示した。
(Comparative Example 4: PB in Conventional Atmosphere)
S film formation + CVD treatment) Under conventional atmosphere (boron concentration 5
0-80 ng / m 3 ), using the same sample as in Example 2, forming a PBS film under the same conditions, and then performing CVD under the same conditions as in Example 2 under the conventional atmosphere. A silicon oxide film was formed, and then an epitaxial film was grown. 20% H on backside CVD silicon oxide film
After being dissolved and removed with an aqueous F solution, the concentration of boron in the sample was measured in the same manner as in Example 1, and the results are shown in FIG.

【0090】図9から明らかなように、PBS膜中のボ
ロン濃度はPBS膜と基板単結晶シリコンとの境界から
の付着ボロンの拡散とCVDシリコン酸化物膜とPBS
膜との界面(図中深さ0μm)からの付着ボロンの拡散
によって、図7及び図8と比較しておよそ1桁以上の高
い値を示しており、PBS膜と基板単結晶シリコンとの
境界を含む幅1μmの間のボロンの平均濃度(約4×1
15atoms/cm3)は外接する基板単結晶シリコン中のボ
ロンの平均濃度(約1.5×1015atoms/cm3)に対
し、およそ2.5×1015atoms/cm3も増加している。
As is clear from FIG. 9, the boron concentration in the PBS film is determined by the diffusion of the deposited boron from the boundary between the PBS film and the substrate single crystal silicon, the CVD silicon oxide film and the PBS.
Due to the diffusion of the attached boron from the interface with the film (depth: 0 μm in the figure), the value is higher than that of FIGS. 7 and 8 by about one digit or more. Average concentration of boron between 1 μm width (about 4 × 1
0 15 atoms / cm 3 ) increases by about 2.5 × 10 15 atoms / cm 3 compared to the average concentration of boron in the circumscribed substrate single crystal silicon (about 1.5 × 10 15 atoms / cm 3 ). ing.

【0091】また、上記の実施例と比較例から明らかな
ように、雰囲気中のボロン濃度を15ng/m3以下に抑制
して形成したPBS膜中のボロン濃度は膜の少なくとも
一部において3×1014atoms/cm3以下であることが知
られる。
As is clear from the above Examples and Comparative Examples, the boron concentration in the PBS film formed by suppressing the boron concentration in the atmosphere to 15 ng / m 3 or less is at least 3 × in at least a part of the film. It is known that it is 10 14 atoms / cm 3 or less.

【0092】なお、図4〜図9において、中央の縦線は
界面で、界面の左側はPBS膜、右側は基板単結晶シリ
コンである。図7、図8及び図9において、符号120
はエピタキシャル層成長工程でのボロンの拡散方向を示
す。
4 to 9, the vertical line at the center is the interface, the left side of the interface is the PBS film, and the right side is the substrate single crystal silicon. 7, 8 and 9, the reference numeral 120 indicates
Indicates the boron diffusion direction in the epitaxial layer growth step.

【0093】(比較例5)図11に示した従来のクリー
ンルーム空調設備(外調機ロールフィルタ:日本無機株
式会社製AT−200−KS、外調機中性能フィルタ:
日本無機株式会社製ASTC−56−95、空調機プレ
フィルタ:日本無機株式会社製DS−600−31−R
EA−20、空調機中性能フィルタ:日本無機株式会社
製ASTC−56−95、クリーンルーム内ULPA:
日本無機株式会社製NMO−320)を用い、外調機の
風量7000m3/hrでその圧力を大気圧に対し10〜2
0mmH2Oの加圧状態、空調機の風量37500m3/hrで
その圧力は大気圧に対し15〜25mmH2Oの加圧状態
及びクリーンルームの室内圧を外部圧に対し3.0〜
4.0mmH2O高い圧力に設定し、フィルタ前後のエア中
のボロン濃度を実施例1と同様に測定し、表2に示し
た。
(Comparative Example 5) Conventional clean room air conditioner shown in FIG. 11 (external air conditioner roll filter: AT-200-KS manufactured by Nippon Inorganic Co., Ltd., medium external air filter):
ASTC-56-95 made by Nippon Inorganic Co., Ltd., air conditioner pre-filter: DS-600-31-R made by Nippon Inorganic Co., Ltd.
EA-20, medium-performance air conditioner filter: ASTC-56-95 manufactured by Nippon Inorganic Corporation, ULPA in a clean room:
Using NMO-320 manufactured by Nippon Inorganic Co., Ltd., the air pressure of the external controller was 7000 m 3 / hr and the pressure was 10 to 2 with respect to the atmospheric pressure.
0 mm H 2 O under pressure, the pressure is 3.0 to the chamber internal pressure of the pressurized state and clean room 15~25mmH 2 O to external pressure to atmospheric pressure in air volume 37500m 3 / hr of air conditioner
The pressure was set high at 4.0 mmH 2 O, and the boron concentration in the air before and after the filter was measured in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 2.

【0094】表2の結果から明らかなごとく、従来設備
によれば、フィルタ後のエア中のボロン濃度を15ng/m
3以下に制御することは不可能であった。なお、クリー
ンルーム内のパーティクルは0であった。さらに、この
クリーンルーム雰囲気中でウェーハ処理を行なったとこ
ろ、ウェーハに吸着するボロン濃度を1×1015atoms/
cm3以下に低減することは不可能であった。
As is clear from the results in Table 2, according to the conventional equipment, the concentration of boron in the air after filtering was 15 ng / m 2.
It was impossible to control below 3 . The number of particles in the clean room was 0. Further, when the wafer was processed in this clean room atmosphere, the concentration of boron adsorbed on the wafer was 1 × 10 15 atoms /
It was not possible to reduce it to cm 3 or less.

【0095】[0095]

【表2】 [Table 2]

【0096】(実験例2)実施例2と同様のシリコンウェ
ーハに対して同様の条件で前洗浄を施した後、クリーン
ルーム(相対湿度:30〜50%、温度:25℃±3
℃、圧力:外部圧+3〜5mmAq、ボロン濃度:60ng/m
3)内に2時間放置した場合の放置時間とウェーハ表面
のボロンの付着量の関係をSIMS(装置:IMS−4
F、メーカー:仏カメカ社)を用いて調べ、図12に示
した。図12から明らかなように、放置時間が1時間を
越えると、ボロンの付着量が飽和状態となることを確認
した。
(Experimental Example 2) After pre-cleaning was performed on the same silicon wafer as in Example 2 under the same conditions, a clean room (relative humidity: 30 to 50%, temperature: 25 ° C. ± 3)
° C, pressure: external pressure + 3-5mmAq, boron concentration: 60ng / m
3 ) SIMS (apparatus: IMS-4) was used to determine the relationship between the standing time when left for 2 hours and the amount of attached boron on the wafer surface.
F, manufacturer: Camecame of France) and shown in FIG. As is clear from FIG. 12, it was confirmed that when the standing time exceeded 1 hour, the amount of attached boron became saturated.

【0097】(実験例3)室内雰囲気中のボロン濃度を
5、10、30及び60ng/m3の4段階に変化させた点
を除いて実験例2の雰囲気と同一条件のクリーンルーム
内に実験例2と同様のウェーハを2時間放置し、それぞ
れの場合のウェーハ表面のボロンの付着量(atoms/c
m2)を実験例2と同様にSIMSを用いて測定し、両者
の間の関係を図13に示すように定量的に把握した。図
13に明示されるように、環境雰囲気中のボロン濃度を
15ng/m3以下とすれば、ウェーハ表面のボロン付着量
が1×1010atoms/cm2以下に抑制されることがわかっ
た。
(Experimental Example 3) An experimental example was set up in a clean room under the same conditions as the atmosphere of Experimental Example 2 except that the boron concentration in the indoor atmosphere was changed to four steps of 5, 10, 30 , and 60 ng / m3. The same wafer as in No. 2 was left for 2 hours, and the amount of boron attached to the wafer surface (atoms / c
m 2 ) was measured using SIMS in the same manner as in Experimental Example 2, and the relationship between the two was quantitatively grasped as shown in FIG. As clearly shown in FIG. 13, when the boron concentration in the environmental atmosphere was set to 15 ng / m 3 or less, it was found that the amount of boron attached to the wafer surface was suppressed to 1 × 10 10 atoms / cm 2 or less.

【0098】以上の実施例および比較例ではボロンが比
較的低濃度にドープされたp型シリコンウェーハを用い
たが、本発明はこれに限らずリンやヒ素、アンチモン等
をドープしたn型のシリコンウェーハでも本発明は有効
である。
In the above Examples and Comparative Examples, a p-type silicon wafer doped with boron at a relatively low concentration was used. However, the present invention is not limited to this, and n-type silicon doped with phosphorus, arsenic, antimony, etc. The present invention is effective for a wafer.

【0099】[0099]

【発明の効果】以上述べたごとく、本発明のシリコンウ
ェーハ及びシリコンエピタキシャルウェーハでは、表
面、PBS膜、基板単結晶シリコン、PBS膜とCVD
シリコン酸化物膜、基板単結晶シリコンとエピタキシャ
ル層との界面のボロン汚染量が所定濃度以下に抑制され
ているため、品質が安定し、デバイス特性に悪影響を与
えることがないという効果が達成される。
As described above, in the silicon wafer and the silicon epitaxial wafer of the present invention, the surface, the PBS film, the substrate single crystal silicon, the PBS film and the CVD
Since the amount of boron contamination at the interface between the silicon oxide film and the substrate single crystal silicon and the epitaxial layer is suppressed to a predetermined concentration or less, the effect of stabilizing quality and not adversely affecting device characteristics is achieved. .

【0100】本発明のシリコンウェーハの製造方法及び
シリコンエピタキシャルウェーハの製造方法によれば、
本発明の品質の安定したシリコンウェーハ及びシリコン
エピタキシャルウェーハを安価でかつ効率よく製造でき
る利点がある。
According to the method for manufacturing a silicon wafer and the method for manufacturing a silicon epitaxial wafer of the present invention,
There is an advantage that the silicon wafer and the silicon epitaxial wafer having stable quality of the present invention can be manufactured inexpensively and efficiently.

【0101】本発明の雰囲気調整設備及びクリーンルー
ムによれば、雰囲気及びクリーンルーム雰囲気中のボロ
ン濃度が所望濃度以下に制御されているので、ウェーハ
上へのボロン付着を極めて低く抑えることができる。ま
た、本発明のクリーンルーム用空調設備によれば、クリ
ーンルーム雰囲気中のボロン濃度を大幅に低減すること
ができ、ボロンによる汚染を抑制した各種のシリコンウ
ェーハ、あるいはエピタキシャルウェーハを安定して生
産できるという効果が達成される。
According to the atmosphere adjusting equipment and the clean room of the present invention, the boron concentration in the atmosphere and the clean room atmosphere is controlled to a desired concentration or less, so that the adhesion of boron to the wafer can be suppressed to an extremely low level. Further, according to the air conditioner for a clean room of the present invention, the boron concentration in the clean room atmosphere can be significantly reduced, and various silicon wafers or epitaxial wafers with reduced contamination by boron can be stably produced. Is achieved.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】 本発明のシリコンウェーハ及びシリコンエピ
タキシャルウェーハの製造方法を示すフローチャートで
ある。
FIG. 1 is a flowchart showing a method for manufacturing a silicon wafer and a silicon epitaxial wafer according to the present invention.

【図2】 本発明のシリコンウェーハ及びシリコンエピ
タキシャルウェーハの製造手順を示す説明図で、(a)
はシリコンウェーハ、(b)はシリコンウェーハに多結
晶シリコン層を形成した状態、(c)は(b)のシリコ
ンウェーハの背面の多結晶シリコン層(PBS膜)上に
さらにCVDシリコン酸化物膜を形成した状態、(d)
はシリコンウェーハの表面の多結晶シリコン層を除去し
た状態及び(e)は(d)の状態からシリコンウェーハ
の表面にエピタキシャル層を形成した状態をそれぞれ示
す。
FIG. 2 is an explanatory view showing a production procedure of a silicon wafer and a silicon epitaxial wafer according to the present invention;
Is a silicon wafer, (b) is a state where a polycrystalline silicon layer is formed on the silicon wafer, (c) is a CVD silicon oxide film on the polycrystalline silicon layer (PBS film) on the back surface of the silicon wafer of (b). Formed state, (d)
(E) shows a state where the polycrystalline silicon layer on the surface of the silicon wafer is removed, and (e) shows a state where an epitaxial layer is formed on the surface of the silicon wafer from the state of (d).

【図3】 本発明のクリーンルーム用空調設備を示す概
略説明図である。
FIG. 3 is a schematic explanatory view showing a clean room air conditioner of the present invention.

【図4】 実施例1における試料の深さ方向に対する試
料中のボロン濃度を示すグラフである。
FIG. 4 is a graph showing the concentration of boron in the sample in the depth direction of the sample in Example 1.

【図5】 比較例1における試料の深さ方向に対する試
料中のボロン濃度を示すグラフである。
FIG. 5 is a graph showing the concentration of boron in a sample in the depth direction of the sample in Comparative Example 1.

【図6】 実施例2における試料の深さ方向に対する試
料中のボロン濃度を示すグラフである。
FIG. 6 is a graph showing the concentration of boron in a sample in the depth direction of the sample in Example 2.

【図7】 比較例2における試料の深さ方向に対する試
料中のボロン濃度を示すグラフである。
FIG. 7 is a graph showing the boron concentration in the sample in the depth direction of the sample in Comparative Example 2.

【図8】 比較例3における試料の深さ方向に対する試
料中のボロン濃度を示すグラフである。
FIG. 8 is a graph showing the concentration of boron in a sample in the depth direction of the sample in Comparative Example 3.

【図9】 比較例4における試料の深さ方向に対する試
料中のボロン濃度を示すグラフである。
FIG. 9 is a graph showing the concentration of boron in a sample in the depth direction of the sample in Comparative Example 4.

【図10】 従来のシリコンウェーハ及びシリコンエピ
タキシャルウェーハの製造手順を示す説明図で、(a)
はシリコンウェーハ、(b)はシリコンウェーハに多結
晶シリコン層を形成した状態、(c)は(b)のシリコ
ンウェーハの背面の多結晶シリコン層(PBS膜)上に
さらにCVDシリコン酸化物膜を形成した状態、(d)
はシリコンウェーハの表面の多結晶シリコン層を除去し
た状態及び(e)は(d)の状態からシリコンウェーハ
の表面にエピタキシャル層を形成した状態をそれぞれ示
す。
FIG. 10 is an explanatory view showing a conventional procedure for manufacturing a silicon wafer and a silicon epitaxial wafer.
Is a silicon wafer, (b) is a state where a polycrystalline silicon layer is formed on the silicon wafer, (c) is a CVD silicon oxide film on the polycrystalline silicon layer (PBS film) on the back surface of the silicon wafer of (b). Formed state, (d)
(E) shows a state where the polycrystalline silicon layer on the surface of the silicon wafer is removed, and (e) shows a state where an epitaxial layer is formed on the surface of the silicon wafer from the state of (d).

【図11】 従来のクリーンルーム用空調設備の一例を
示す概略説明図である。
FIG. 11 is a schematic explanatory view showing an example of a conventional clean room air conditioner.

【図12】 実験例2におけるウェーハの放置時間とウ
ェーハボロン付着量との関係を示すグラフである。
FIG. 12 is a graph showing a relationship between a wafer standing time and a wafer boron adhesion amount in Experimental Example 2.

【図13】 実験例3における環境雰囲気中のボロン濃
度とシリコンウェーハ表面におけるボロン付着量の関係
を示すグラフである。
FIG. 13 is a graph showing the relationship between the boron concentration in the environmental atmosphere and the amount of attached boron on the silicon wafer surface in Experimental Example 3.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

12,12a:空調設備、14:クリーンルーム、1
6:CVD処理室、18:CVD炉体室、20:PBS
膜形成室、22:PBS炉体室、24:CVD処理前洗
浄機、26:乾燥機、28:保管用クリーンブース、3
0:CVD装置、32:PBS膜形成前洗浄機、34:
乾燥機、36:保管用クリーンブース、38:PBS装
置、39:エア排出用空間、40:外調機、42:不純
物除去装置、43:回収パイプ、44:空調機、46:
第1エアパイプ、48:第2エアパイプ、50:第3エ
アパイプ、52, 58:中性能フィルタ、54, 56:
ファン、16a, 16b, 18a, 20a, 20b, 2
2a, 24a, 26a, 28a, 30a, 32a, 34
a, 36a, 38a:エアフィルタ、16x, 16y,
18x, 20x, 20y, 22x:ボロンレスエアフィ
ルタ、52x, 58x:ボロンレス中性能フィルタ、4
0x, 44x:ボロン吸着フィルタ、62, 62a:P
BS膜、64:CVDシリコン酸化物膜、66:エピタ
キシャル層、68, 68a:背面PBS膜付エピタキシ
ャルウェーハ、70, 72:界面、98:プレフィル
タ、99:ロールフィルタ、99x:ボロンレスロール
フィルタ、100:シリコンウェーハ製造工程、10
2:PBS膜形成工程、104:CVD膜形成工程、1
06:エピタキシャル層成長工程、108:背面PBS
膜はエピタキシャルウェーハ取出し工程、120:エピ
タキシャル膜成長工程でのPBS膜中へのボロンの拡散
方向、W:シリコンウェーハ。
12, 12a: air conditioning equipment, 14: clean room, 1
6: CVD processing chamber, 18: CVD furnace body chamber, 20: PBS
Film formation chamber, 22: PBS furnace body chamber, 24: Cleaning machine before CVD treatment, 26: Dryer, 28: Clean booth for storage, 3
0: CVD apparatus, 32: PBS film forming pre-cleaner, 34:
Dryer, 36: clean booth for storage, 38: PBS device, 39: space for air discharge, 40: outside air conditioner, 42: impurity removal device, 43: collection pipe, 44: air conditioner, 46:
First air pipe, 48: Second air pipe, 50: Third air pipe, 52, 58: Medium performance filter, 54, 56:
Fans, 16a, 16b, 18a, 20a, 20b, 2
2a, 24a, 26a, 28a, 30a, 32a, 34
a, 36a, 38a: air filter, 16x, 16y,
18x, 20x, 20y, 22x: boronless air filter, 52x, 58x: boronless medium performance filter, 4
0x, 44x: boron adsorption filter, 62, 62a: P
BS film, 64: CVD silicon oxide film, 66: epitaxial layer, 68, 68a: epitaxial wafer with backside PBS film, 70, 72: interface, 98: prefilter, 99: roll filter, 99x: boronless roll filter, 100: silicon wafer manufacturing process, 10
2: PBS film forming step, 104: CVD film forming step, 1
06: epitaxial layer growth step, 108: backside PBS
The film is an epitaxial wafer take-out step, 120: diffusion direction of boron into the PBS film in the epitaxial film growth step, W: silicon wafer.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (71)出願人 000190149 信越半導体株式会社 東京都千代田区丸の内1丁目4番2号 (72)発明者 内藤 直樹 福島県西白河郡西郷村 大字小田倉字大平 150 信越半導体株式会社半導体白河研究 所内 (72)発明者 丸山 文明 群馬県群馬郡群馬町保渡田2174番地1 三 益半導体工業株式会社半導体事業部内 (72)発明者 内山 敦雄 長野県更埴市大字屋代1393番地 長野電子 工業株式会社内 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing from the front page (71) Applicant 000190149 Shin-Etsu Semiconductor Co., Ltd. 1-4-2 Marunouchi, Chiyoda-ku, Tokyo (72) Inventor Naoki Naito Ogokura, Ogokura, Nishigo-mura, Nishishirakawa-gun, Fukushima Prefecture 150 Shin-Etsu Semiconductor Co., Ltd. Semiconductor Shirakawa Research Laboratory (72) Inventor Fumiaki Maruyama 2174-1, Hotada, Gunma-cho, Gunma-gun, Gunma Prefecture Semiconductor Division, Mimasu Semiconductor Industry Co., Ltd. (72) Inventor Atsuo Uchiyama 1393, Yashiro, Yashiro, Nagano Prefecture Nagano Electronics Industrial Co., Ltd. In company

Claims (26)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 表面の付着ボロンの量が1×1010atom
s/cm2以下であることを特徴とするシリコンウェーハ。
1. The amount of boron attached to a surface is 1 × 10 10 atom
A silicon wafer having a s / cm 2 or less.
【請求項2】 深さ0.5μm迄の表面層内におけるボロ
ン濃度の該表面層直下のバルクシリコン中のボロンの濃
度に対する増分が1×1015atoms/cm3以下であること
を特徴とするシリコンウェーハ。
2. The silicon according to claim 1, wherein the increment of the boron concentration in the surface layer up to a depth of 0.5 μm with respect to the boron concentration in the bulk silicon immediately below the surface layer is 1 × 10 15 atoms / cm 3 or less. Wafer.
【請求項3】 多結晶シリコン層と単結晶シリコン層の
界面を含む幅1μmの界面近傍層内におけるボロン濃度
の該界面近傍層に外接するシリコン中のボロン濃度に対
する増分が1×1015atoms/cm3以下である多結晶層を
一方の主面に有することを特徴とするシリコンウェー
ハ。
3. The method according to claim 1, wherein the boron concentration in the 1 μm wide interface layer including the interface between the polycrystalline silicon layer and the single crystal silicon layer is 1 × 10 15 atoms / increment with respect to the boron concentration in silicon circumscribing the interface layer. A silicon wafer having a polycrystalline layer having a size of cm 3 or less on one main surface.
【請求項4】 単結晶シリコン基板の背面に多結晶シリ
コン層を有するシリコンエピタキシャルウェーハであっ
て、基板の単結晶シリコンと多結晶シリコン層の界面を
含む幅1μmの界面近傍層内におけるボロン濃度の該近
傍層に外接する基板シリコン中のボロン濃度に対する増
分が1×1015atoms/cm3以下であることを特徴とする
シリコンエピタキシャルウェーハ。
4. A silicon epitaxial wafer having a polycrystalline silicon layer on a back surface of a single crystal silicon substrate, wherein the boron concentration in a 1 μm-wide interface vicinity layer including an interface between the single crystal silicon and the polycrystalline silicon layer of the substrate is reduced. A silicon epitaxial wafer, wherein an increment with respect to a boron concentration in substrate silicon circumscribing the adjacent layer is 1 × 10 15 atoms / cm 3 or less.
【請求項5】 CVDシリコン酸化物膜との界面近傍0.
5μm内の単結晶シリコン層中のボロン濃度の該層に接
するバルクシリコン中のボロン濃度に対する増分が1×
1015atoms/cm3以下であるCVDシリコン酸化物膜を
一方の主面に有することを特徴とするシリコンウェー
ハ。
5. The vicinity of an interface with a CVD silicon oxide film.
The increment of the boron concentration in the single crystal silicon layer within 5 μm to the boron concentration in the bulk silicon in contact with the layer is 1 ×
A silicon wafer having a CVD silicon oxide film of 10 15 atoms / cm 3 or less on one main surface.
【請求項6】 基板の背面にCVDシリコン酸化物膜を
有するシリコンエピタキシャルウェーハであって、CV
Dシリコン酸化物膜との界面近傍0.5μm内の単結晶シ
リコン基板中のボロン濃度の該層に接する基板シリコン
中のボロン濃度に対する増分が1×1015atoms/cm3
下であることを特徴とするシリコンエピタキシャルウェ
ーハ。
6. A silicon epitaxial wafer having a CVD silicon oxide film on the back surface of a substrate, wherein the silicon epitaxial wafer has a CV
The increment of the boron concentration in the single crystal silicon substrate within 0.5 μm near the interface with the D silicon oxide film with respect to the boron concentration in the substrate silicon in contact with the layer is 1 × 10 15 atoms / cm 3 or less. Silicon epitaxial wafer.
【請求項7】 多結晶層の少なくとも一部におけるボロ
ン濃度が5×1014atoms/cm3以下である多結晶層を背
面に有することを特徴とする請求項3記載のシリコンウ
ェーハ。
7. The silicon wafer according to claim 3, wherein a polycrystalline layer having a boron concentration of at least part of the polycrystalline layer of 5 × 10 14 atoms / cm 3 or less is provided on the back surface.
【請求項8】 多結晶層の少なくとも一部におけるボロ
ン濃度が5×1014atoms/cm3以下である多結晶層を背
面に有することを特徴とする請求項4記載のシリコンエ
ピタキシャルウェーハ。
8. The silicon epitaxial wafer according to claim 4, further comprising a polycrystalline layer having a boron concentration of at least part of the polycrystalline layer of 5 × 10 14 atoms / cm 3 or less on the back surface.
【請求項9】 単結晶シリコン層の一方の主面に多結晶
シリコン層と該多結晶シリコン層上にCVDシリコン酸
化物膜を有するシリコンウェーハであって、多結晶シリ
コン層と単結晶シリコン層の界面を含む幅1μmの界面
近傍層内におけるボロン濃度の該界面近傍層に外接する
シリコン中のボロン濃度に対する増分が1×1015atom
s/cm3以下であり、シリコン酸化物膜と多結晶シリコン
層との界面を含む幅0.5μmの界面近傍多結晶シリコン
層中のボロン濃度の該近傍多結晶シリコン層に外接する
多結晶シリコン中のボロン濃度に対する増分が1×10
15atoms/cm3以下であることを特徴とするシリコンウェ
ーハ。
9. A single-crystal silicon layer having one main surface formed of polycrystal
CVD silicon acid on the silicon layer and the polycrystalline silicon layer
Silicon wafer having a nitride film
1 μm wide interface including interface between silicon layer and single crystal silicon layer
Circumscribes the boron concentration in the neighboring layer
1 × 10 increments for boron concentration in siliconFifteenatom
s / cmThreeThe following is the silicon oxide film and polycrystalline silicon
Polycrystalline silicon near the interface with a width of 0.5μm including the interface with the layer
Circumscribes the surrounding polycrystalline silicon layer with a boron concentration in the layer
The increment for the boron concentration in polycrystalline silicon is 1 × 10
Fifteenatoms / cmThreeA silicon wafer characterized by the following:
-Ha.
【請求項10】 基板の背面に多結晶シリコン層と該多
結晶シリコン層上にCVDシリコン酸化物膜を有するシ
リコンエピタキシャルウェーハであって、多結晶シリコ
ン層と単結晶シリコン層の界面を含む幅1μmの界面近
傍層内におけるボロン濃度の該界面近傍層に外接するシ
リコン中のボロン濃度に対する増分が1×1015atoms/
cm3以下であり、シリコン酸化物膜と多結晶シリコン層
との界面を含む幅0.5μmの界面近傍多結晶シリコン層
中のボロン濃度の該近傍多結晶シリコン層に外接する多
結晶シリコン中のボロン濃度に対する増分が1×1015
atoms/cm3以下であることを特徴とするシリコンエピタ
キシャルウェーハ。
10. A silicon epitaxial wafer having a polycrystalline silicon layer on a back surface of a substrate and a CVD silicon oxide film on the polycrystalline silicon layer, the width being 1 μm including an interface between the polycrystalline silicon layer and the single crystal silicon layer. The increase in the boron concentration in the layer near the interface with respect to the boron concentration in silicon circumscribing the layer near the interface is 1 × 10 15 atoms /
cm 3 or less, boron in the polycrystalline silicon circumscribing the silicon oxide film and a near-near polycrystalline silicon layer of the boron concentration near the interface polycrystalline silicon layer of width 0.5μm including the interface between the polycrystalline silicon layer 1 × 10 15 increments for concentration
A silicon epitaxial wafer characterized by being at most atoms / cm 3 .
【請求項11】 単結晶シリコンバルク中のボロンの濃
度が1×1016atoms/cm3以下であることを特徴とする
請求項1〜3、5、7及び9のいずれか1項記載のシリ
コンウェーハ。
11. The silicon according to claim 1, wherein the concentration of boron in the bulk of the single crystal silicon is 1 × 10 16 atoms / cm 3 or less. Wafer.
【請求項12】 基板中のボロンの濃度が1×1016at
oms/cm3以下であることを特徴とする請求項4、6、8
及び10のいずれか1項記載のシリコンエピタキシャル
ウェーハ。
12. The method according to claim 1, wherein the concentration of boron in the substrate is 1 × 10 16 at.
9. An oms / cm 3 or less.
11. The silicon epitaxial wafer according to any one of claims 10 and 10.
【請求項13】 請求項1〜3、5、9及び11のいず
れか1項記載のシリコンウェーハを製造するにあたり、
ボロン濃度が15ng/m3以下の雰囲気で当該シリコンウェ
ーハの処理、保管等の取り扱いを行うことを特徴とする
シリコンウェーハの製造方法。
In producing the silicon wafer according to any one of claims 1 to 3, 5, 9 and 11,
A method for producing a silicon wafer, wherein the silicon wafer is treated and stored in an atmosphere having a boron concentration of 15 ng / m 3 or less.
【請求項14】 請求項4、6、8、10及び12のい
ずれか1項記載のシリコンエピタキシャルウェーハを製
造するにあたり、ボロン濃度が15ng/m3以下の雰囲気で
当該シリコンエピタキシャルウェーハの処理、保管等の
取り扱いを行うことを特徴とするシリコンエピタキシャ
ルウェーハの製造方法。
14. In manufacturing the silicon epitaxial wafer according to any one of claims 4, 6, 8, 10 and 12, processing and storing the silicon epitaxial wafer in an atmosphere having a boron concentration of 15 ng / m 3 or less. And a method for producing a silicon epitaxial wafer.
【請求項15】 請求項3、7及び9のいずれか1項記
載のシリコンウェーハを製造するにあたり、多結晶シリ
コン層の形成をボロン濃度が15ng/m3以下の雰囲気で行
うことを特徴とするシリコンウェーハの製造方法。
15. The method of manufacturing a silicon wafer according to claim 3, wherein the polycrystalline silicon layer is formed in an atmosphere having a boron concentration of 15 ng / m 3 or less. Silicon wafer manufacturing method.
【請求項16】 請求項4、8、10及び12のいずれ
か1項記載のシリコンエピタキシャルウェーハを製造す
るにあたり、多結晶シリコン層の形成をボロン濃度が15
ng/m3以下の雰囲気で行うことを特徴とするシリコンエ
ピタキシャルウェーハの製造方法。
16. In manufacturing the silicon epitaxial wafer according to claim 4, the polycrystalline silicon layer is formed at a boron concentration of 15%.
A method for producing a silicon epitaxial wafer, wherein the method is performed in an atmosphere of ng / m 3 or less.
【請求項17】 請求項5、9及び11のいずれか1項
記載のシリコンウェーハを製造するにあたり、CVDシ
リコン酸化物膜の成膜をボロン濃度が15ng/m 3以下の雰
囲気で行うことを特徴とするシリコンウェーハの製造方
法。
17. The method according to claim 5, 9 or 11.
In manufacturing the described silicon wafer, CVD
Boron concentration of 15 ng / m for recon oxide film formation ThreeThe following mood
Silicon wafer manufacturing method characterized by performing in an atmosphere
Law.
【請求項18】 請求項6、10及び12のいずれか1
項記載のシリコンエピタキシャルウェーハを製造するに
あたり、CVDシリコン酸化物膜の成膜をボロン濃度が
15ng/m3以下の雰囲気で行うことを特徴とするシリコン
エピタキシャルウェーハの製造方法。
18. The method according to claim 6, wherein
In manufacturing the silicon epitaxial wafer described in the above item, the CVD silicon oxide film is formed with a boron concentration of
A method for producing a silicon epitaxial wafer, wherein the method is performed in an atmosphere of 15 ng / m 3 or less.
【請求項19】 請求項3、7、9及び11のいずれか
1項記載のシリコンウェーハを製造するにあたり、ボロ
ンの付着量を1×1010atoms/cm2以下に抑制した表面
に多結晶層を形成することを特徴とするシリコンウェー
ハの製造方法。
19. A polycrystalline layer is formed on the surface of the silicon wafer according to any one of claims 3, 7, 9 and 11, wherein the amount of attached boron is suppressed to 1 × 10 10 atoms / cm 2 or less. Forming a silicon wafer.
【請求項20】 請求項4、8、10及び12のいずれ
か1項記載のシリコンエピタキシャルウェーハを製造す
るにあたり、ボロンの付着量を1×1010atoms/cm2
下に抑制した表面に多結晶層を形成することを特徴とす
るシリコンエピタキシャルウェーハの製造方法。
20. In manufacturing the silicon epitaxial wafer according to any one of claims 4, 8, 10 and 12, a polycrystal is formed on the surface where the amount of boron deposited is suppressed to 1 × 10 10 atoms / cm 2 or less. A method for producing a silicon epitaxial wafer, comprising forming a layer.
【請求項21】 雰囲気中のボロン濃度を15ng/m3以下
とすることを特徴とする雰囲気調整設備。
21. Atmosphere adjusting equipment wherein the boron concentration in the atmosphere is 15 ng / m 3 or less.
【請求項22】 雰囲気中のボロン濃度が15ng/m3以下
であることを特徴とするクリーンルーム。
22. A clean room wherein the concentration of boron in the atmosphere is 15 ng / m 3 or less.
【請求項23】 ボロンレスフィルタとボロン吸着フィ
ルタを有する空調機と、ボロンレスフィルタを有する1
または複数のウェーハ処理装置とを有し、雰囲気ガスが
該空調機と該クリーンルームと該ウェーハ処理装置の間
を循環するように構成されたことを特徴とするクリーン
ルーム用空調設備。
23. An air conditioner having a boronless filter and a boron adsorption filter, and an air conditioner having a boronless filter.
Alternatively, an air conditioner for a clean room, comprising a plurality of wafer processing apparatuses, wherein the atmosphere gas is configured to circulate between the air conditioner, the clean room, and the wafer processing apparatus.
【請求項24】 ボロンレスフィルタとボロン吸着フィ
ルタを有することを特徴とする請求項23記載のクリー
ンルーム用空調設備。
24. The air conditioner for a clean room according to claim 23, further comprising a boronless filter and a boron adsorption filter.
【請求項25】 ウェーハ処理装置の内圧がクリーンル
ーム内圧より高く、該クリーンルーム内圧が外部圧より
高く調整されていることを特徴とする請求項23又は2
4記載のクリーンルーム用空調設備。
25. The internal pressure of the wafer processing apparatus is higher than the internal pressure of the clean room, and the internal pressure of the clean room is adjusted to be higher than the external pressure.
4. The air conditioner for a clean room according to 4.
【請求項26】 請求項1〜12のいずれか1項記載の
ウェーハを製造するにあたり、請求項23〜25のいず
れか記載のクリーンルーム用空調設備を用いて実施する
ことを特徴とするウェーハの製造方法。
26. A method for producing a wafer according to any one of claims 1 to 12, wherein the production is performed by using the air conditioner for a clean room according to any one of claims 23 to 25. Method.
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