JP2001164312A - Method for melting austenitic stainless steel - Google Patents

Method for melting austenitic stainless steel

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JP2001164312A
JP2001164312A JP35862099A JP35862099A JP2001164312A JP 2001164312 A JP2001164312 A JP 2001164312A JP 35862099 A JP35862099 A JP 35862099A JP 35862099 A JP35862099 A JP 35862099A JP 2001164312 A JP2001164312 A JP 2001164312A
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steel
molten steel
austenitic stainless
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Japanese (ja)
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Hiromasa Iijima
寛昌 飯嶋
Tetsuo Mochida
哲男 持田
Seiji Nabeshima
誠司 鍋島
Yasuo Kishimoto
康夫 岸本
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JFE Steel Corp
Original Assignee
Kawasaki Steel Corp
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  • Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a melting method of an austenitic stainless steel, by which, even in the case of omitting the cleaning of a steel slab and a steel hoop from the view point of the productivity and the economy, the development of uneven luster on a steel plate surface is profitably avoided and the austenitic stainless steel plate product having good surface luster can be manufactured. SOLUTION: When the austenitic stainless steel is melted, the molten steel after completing the oxidizing refining, is deoxidized with Si and Ti without using Al, and the Si content and the Ti content in the molten steel are adjusted to <=0.40 mass % and not higher than prescribed upper limit values, respectively, and also, the oxygen activity in the molten steel at 1,570 deg.C is controlled to <=5 ppm.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】この発明は、オーステナイト
系ステンレス鋼の溶製方法に関して、特に連続鋳造鋳片
に熱間圧延そして冷間圧延を施して得られる鋼板におい
て、均一な光沢面を発現させるために適した原料材とな
る、ステンレス鋼を溶製する技術に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for producing austenitic stainless steel, and more particularly to a method for producing a uniform glossy surface in a steel sheet obtained by subjecting a continuously cast slab to hot rolling and cold rolling. The present invention relates to a technique for melting stainless steel, which is a raw material suitable for steel.

【0002】[0002]

【従来の技術】オーステナイト系ステンレス鋼、例えば
SUS304は、適度な耐食性や耐熱性に加えて、冷間
加工性および溶接性がステンレス鋼の中では最も優れた
鋼種であり、最も汎用性に富む材料である。さらに、極
低温での破壊靱性に関しては、金属材料の中で最も優れ
た材料でもある。このオーステナイト系ステンレス鋼板
は、各種機器の外板に使用されることが多いために、要
求される特性の一つに、表面の光沢性に優れていること
が挙げられる。さて、オーステナイト系ステンレス鋼
は、転炉・真空脱ガス装置等で所望成分に溶製された溶
鋼を、連続鋳造で鋳片、例えばスラブとした後、鋳片手
入れ−熱間圧延−焼純−酸洗−鋼帯のグラインダーによ
る手入れ−冷間圧延−仕上げ焼純−仕上げ酸洗の各工程
を経て製造されるのが普通である。その際、経済性の観
点から、熱間圧延工程の加熱炉における加熱温度を低下
させたり、熱延板の酸洗速度を高めたり、あるいは鋳片
および鋼帯のグラインダー手入れ工程を省略する場合が
多々ある。
2. Description of the Related Art Austenitic stainless steel, for example, SUS304, is the most excellent stainless steel in cold workability and weldability in addition to moderate corrosion resistance and heat resistance, and is the most versatile material. It is. Furthermore, it is the best material among metallic materials with respect to fracture toughness at cryogenic temperatures. Since this austenitic stainless steel sheet is often used for the outer plates of various devices, one of the required characteristics is that it has excellent surface gloss. Austenitic stainless steel is obtained by continuously casting molten steel produced by a converter, a vacuum degassing apparatus, or the like into a slab, for example, a slab. It is usually manufactured through the steps of pickling, maintenance of a steel strip by a grinder, cold rolling, finish baking, and finish pickling. At that time, from the viewpoint of economy, there are cases where the heating temperature in the heating furnace in the hot rolling step is lowered, the pickling rate of the hot-rolled sheet is increased, or the grinder care step of the slab and the steel strip is omitted. There are many.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】かかる工程を経て得ら
れた鋼板は、その表面に光沢の異なる部分が所定幅の帯
状に連続して発生する結果、見た目に筋のような光沢む
らが現れることがしばしば起こり、製品としての鋼板の
外観が損われる、品質上重大な欠陥となっている。
The steel sheet obtained through the above-described process is characterized in that portions having different glosses are continuously formed on the surface of the steel sheet in a band shape having a predetermined width. Frequently occur, and the appearance of the steel sheet as a product is impaired, which is a serious quality defect.

【0004】そこで、この発明は、生産性や経済性の観
点から鋳片および鋼帯の手入れ等を省略した場合にも、
鋼板の表面光沢むらの発生を有利に回避し、良好な表面
光沢を有するオーステナイト系ステンレス鋼板製品の製
造を可能にする、オーステナイト系ステンレス鋼の溶製
方法について提案することを目的とする。
[0004] Therefore, the present invention can be applied to the case where the maintenance of the slab and the steel strip is omitted from the viewpoint of productivity and economy.
An object of the present invention is to propose a method for melting austenitic stainless steel, which advantageously prevents the occurrence of uneven surface gloss of a steel sheet and enables production of an austenitic stainless steel sheet product having good surface gloss.

【0005】また、オーステナイト系ステンレス鋼で
は、その素材を連続鋳造する際、溶鋼中の介在物による
タンディッシュ浸漬ノズル(以下、単にノズルという)
の閉塞が発生しやすく、操業を阻害する原因となってい
る。この介在物は、一般的に溶鋼または溶鉄温度の上昇
のために行われる、Al添加−酸素吹き込みにより生成す
るAl2O3 、Ti歩留りの向上安定化のためにTi添加前に行
われるAl脱酸によって生成するAl2O3 、およびその後の
Ti添加によって生成するTi−Al−O系介在物である。
In austenitic stainless steel, when continuously casting the material, a tundish immersion nozzle (hereinafter simply referred to as a nozzle) due to inclusions in molten steel.
Blockage easily occurs, which is a cause of hindering operation. These inclusions are generally used for raising the temperature of molten steel or molten iron, Al addition-Al 2 O 3 generated by oxygen blowing, and Al removal performed before Ti addition for improving and stabilizing the Ti yield. Al 2 O 3 produced by the acid, and then
This is a Ti-Al-O-based inclusion formed by adding Ti.

【0006】このノズルの閉塞を回避する手法として
は、(イ)タンディッシュでのCa添加によるノズルへの
介在物の付着制御(付着介在物の低融点化)、(ロ)ノ
ズルからのArガスなどの吹き込みによるノズルへの介在
物の付着制御、(ハ)ノズルの材質や構造の変更による
ノズルへの介在物の付着制御、などが知られている。
Techniques for avoiding the blockage of the nozzle include (a) controlling the adhesion of inclusions to the nozzle by adding Ca to the tundish (lowering the melting point of the inclusions), and (b) Ar gas from the nozzle. For example, control of the adhesion of inclusions to the nozzle by blowing such as (c) control of the adhesion of inclusions to the nozzle by changing the material or structure of the nozzle is known.

【0007】しかしながら、上記(イ)の手法は、Caを
用いるために、コスト増をまねくばかりでなく、操業上
煩雑な作業を伴うことが多い。上記(ロ)の手法は、ス
テンレス溶鋼の鋳込みで用いたガスが鋼中に保持され、
ピンホール欠陥の原因となることがある。上記(ハ)の
手法は、例えばノズル材質中のSiO2濃度を低下してノズ
ルに介在物が付着する起点を低減したり、ノズル内面に
特殊な介在物付着抑制加工を施したり、あるいはノズル
内に断熱スリットを設けたりして、実施されているが、
これらの手段にて完全にノズル閉塞を抑えることは難し
かった。
[0007] However, the method (a) uses Ca, which not only causes an increase in cost but also involves complicated operations. In the above method (b), the gas used in the casting of molten stainless steel is retained in the steel,
This may cause pinhole defects. The above-mentioned method (c) includes, for example, reducing the concentration of SiO 2 in the nozzle material to reduce the starting point of inclusions on the nozzle, performing special inclusion prevention processing on the nozzle inner surface, or It is implemented by providing an adiabatic slit in
It was difficult to completely suppress nozzle blockage by these means.

【0008】そこで、この発明では、オーステナイト系
ステンレス鋼を連続鋳造する際に問題となる、ノズルの
閉塞を有利に回避する方法についても、併せて提案しよ
うとするものである。
Therefore, the present invention also proposes a method for advantageously avoiding nozzle blockage, which is a problem when continuously casting austenitic stainless steel.

【0009】[0009]

【課題を解決するための手段】発明者らは,上記の光沢
むらが発生する原因を調査するために,光沢むらの発生
した鋼板表面を観察した結果、表層部の結晶粒径が光沢
むらが現れた筋部と正常部とで異なることを見出した。
すなわち、筋部では表層結晶粒径が正常部に比べて小さ
く、酸洗時に生じる粒界浸食の面積率が高く、つまり広
い範囲で粒界浸食が生じるため、筋部表面では光が著し
く散乱し、光沢度が正常部に比べて低下し光沢むらとな
るものと推定した。
Means for Solving the Problems In order to investigate the cause of the above-mentioned uneven gloss, the inventors observed the surface of the steel sheet where the uneven gloss occurred. It was found that the appearance of the muscle part was different from that of the normal part.
In other words, the surface crystal grain size in the streak is smaller than that in the normal part, and the area ratio of grain boundary erosion that occurs during pickling is high. It was estimated that the glossiness was lower than that of the normal part, resulting in uneven gloss.

【0010】この表層部の結晶粒径差の生じる理由を明
らかにするために、さらに詳細な調査を行ったところ、
鋼板表層には結晶粒界のピニングサイトとして作用する
ような数10nmオーダーの微細析出物が存在し,そのサイ
ズや量が筋部と正常部とで異なっていることが判明し
た。すなわち、結晶粒径の小さい筋部の微細析出物は、
正常部に比べてサイズが小さく量が多かった。この結晶
粒界のピニングサイトとして作用する微細析出物の分布
状況の差により、結晶粒径に差異が生じたと推定され
る。この微細析出物の組成を同定したところ、 Cr並びに
Mn酸化物に硫化物の付着した複合析出物であった。
[0010] In order to clarify the reason for the difference in crystal grain size of the surface layer, a more detailed investigation was conducted.
It was found that fine precipitates on the order of several tens of nanometers existed in the surface layer of the steel sheet, which acted as pinning sites for crystal grain boundaries, and that the size and amount of the precipitates were different between the streak portion and the normal portion. That is, fine precipitates in the streaks having a small crystal grain size are:
The size was smaller and larger than the normal part. It is presumed that the difference in the distribution of fine precipitates acting as pinning sites at the crystal grain boundaries caused a difference in the crystal grain size. When the composition of this fine precipitate was identified, Cr and
It was a composite precipitate in which sulfide adhered to the Mn oxide.

【0011】さらに、微細析出物が酸化物である点に着
目し、 溶鋼中の酸素量と製品板の光沢むらとの関係を調
査したところ、 明瞭な相関関係が認められた。 ここで、
図1に、鋼中酸素量の指標として、オーステナイト系ス
テンレス鋼の代表的な鋼種であるSUS 304 鋼のVOD 法に
よる精錬の通常終了温度である、1570℃における酸素活
量(a0)と、製品鋼板の光沢むら評価との関係を示した。
なお、光沢むら評価は、A:光沢むらなし、 B:軽微な
光沢むらは認められるが出荷判定合格、 そしてC:光沢
むらが発生し出荷判定不合格、の3段階にて行った。図
1から明らかなように、少なくとも光沢むら評価Bを確
保するには、1570℃における酸素活量を5ppm 以下とす
る必要のあることがわかる。
Further, by paying attention to the fact that the fine precipitates are oxides, the relationship between the oxygen content in the molten steel and the uneven gloss of the product plate was investigated, and a clear correlation was found. here,
FIG. 1 shows the oxygen activity (a 0 ) at 1570 ° C., which is the normal end temperature of refining of SUS 304 steel, which is a typical type of austenitic stainless steel, by the VOD method as an index of the oxygen content in the steel. The relationship with the evaluation of unevenness in gloss of the product steel sheet was shown.
The gloss unevenness was evaluated in three stages: A: no gloss unevenness, B: slight gloss unevenness was recognized but the shipment judgment was passed, and C: gloss unevenness occurred and the shipment judgment was rejected. As is evident from FIG. 1, it is necessary to set the oxygen activity at 1570 ° C. to 5 ppm or less in order to at least obtain the evaluation B for uneven glossiness.

【0012】なお、鋼中酸素量が低くなると光沢むらが
抑制されるメカニズムに関しては完全には明らかではな
いが、 微細析出物源である酸素量が低下することによ
り、微細析出物のサイズおよび量に分布差が生じ難くな
ることによるものと推定される。
The mechanism by which the unevenness in gloss is suppressed when the oxygen content in the steel decreases is not completely clear, but the size and amount of the fine precipitates are reduced by the decrease in the oxygen content as the source of the fine precipitates. It is presumed that this is due to the fact that the distribution difference hardly occurs.

【0013】上記のごとく、 光沢むらを抑制するには鋼
中酸素量を低下させればよく、そのためには脱酸を強化
すれば良いことになる。一般に、 酸素を低下するには、
Al、SiおよびTi等の脱酸元素を増加させればよいが, 過
剰な脱酸元素の増加は以下のような副作用を生じる。
As described above, in order to suppress the uneven gloss, it is only necessary to lower the oxygen content in the steel, and for that purpose, it is sufficient to enhance the deoxidation. Generally, to lower oxygen,
It is sufficient to increase the amount of deoxidizing elements such as Al, Si and Ti. However, an excessive increase of deoxidizing elements has the following side effects.

【0014】Al増加:Al203 介在物の生成により 連続
鋳造時のイマージョンノズル詰まりを生じ 操業を阻害
するとともに,Al2O3 クラスターが連続鋳造の鋳型内で
鋳片表層部に捕捉された場合 表面清浄が損なわれ
板表面庇の発生を余儀なくされるため 脱酸元素として
は好ましくない。
[0014] Al increases: by the formation of Al 2 0 3 inclusions, cause immersion nozzle clogging during continuous casting, trapped with inhibit operation, the slab surface portion Al 2 O 3 clusters in the continuous casting mold In this case , the surface cleanliness is impaired, and a steel sheet surface eaves is inevitably generated, which is not preferable as a deoxidizing element.

【0015】Si増加:Si含有量が過剰の場合、 鋼板酸洗
時の脱スケール性が阻害され製品板にスケール残り欠陥
を誘発する。
Increase of Si: When the Si content is excessive, the descaling property at the time of pickling of a steel sheet is hindered, and a scale residual defect is induced on a product sheet.

【0016】Ti増加:Ti含有量が過剰の場合,鋼中Nと
の反応によりTiN が生成し、 TiN クラスターが連続鋳造
の鋳型内で鋳片表層部に捕捉された場合、 表面清浄が損
なわれ、 鋼板表面庇の発生を余儀なくされる。
Ti increase: When the Ti content is excessive, TiN is generated by the reaction with N in the steel, and when the TiN clusters are trapped in the surface layer of the slab in the continuous casting mold, the surface cleaning is impaired. However, the occurrence of eaves on the surface of the steel sheet is inevitable.

【0017】この発明は,上記した脱酸元素増加時の副
作用を回避した上で鋼中酸素量を低下することにより、
鋼板表面の光沢むらの発生を防止するものであり、その
要旨構成は次のとおりである。
The present invention reduces the oxygen content in steel while avoiding the above-mentioned side effects when the deoxidizing element is increased.
The purpose of the present invention is to prevent the occurrence of uneven gloss on the surface of the steel sheet, and its gist configuration is as follows.

【0018】すなわち、 この発明は、 オーステナイト系
ステンレス鋼を溶製するに当り、酸化精錬終了後の溶鋼
を、Alを用いずにSiおよびTiにより脱酸し、溶鋼中のSi
含有量を0.40mass%以下かつTi含有量を下記式で定まる
上限値以下に調整するとともに、1570 ℃における溶鋼中
の酸素活量を5ppm 以下に制御することを特徴とするオ
ーステナイト系ステンレス鋼を溶製方法である。 記 [mass%Ti]max =0.001 /[mass%N] ここに、[mass%Ti]max :溶鋼中Ti含有量の上限値
(mass%) [mass%N]:溶鋼中の窒素含有量(mass%)
That is, according to the present invention, when smelting austenitic stainless steel, the molten steel after the oxidation refining is deoxidized with Si and Ti without using Al, and the Si in the molten steel is removed.
The austenitic stainless steel is characterized in that the content is adjusted to 0.40 mass% or less, the Ti content is adjusted to the upper limit value determined by the following formula, and the oxygen activity in the molten steel at 1570 ° C is controlled to 5 ppm or less. It is a manufacturing method. [Mass% Ti] max = 0.001 / [mass% N] where [mass% Ti] max: upper limit of Ti content in molten steel (mass%) [mass% N]: nitrogen content in molten steel ( mass%)

【0019】また、この発明は、オーステナイト系ステ
ンレス鋼を溶製するに当り、酸化精錬終了後の溶鋼を、
Alを用いずにSiおよびTiにより脱酸し、溶鋼中のSi含有
量を0.40mass%以下かつTi含有量を下記式で定まる上限
値以下とするとともに、溶鋼中成分から1570℃の温度に
ついて計算される溶鋼中の酸素活量を5ppm 以下とする
ことを特徴とするオーステナイト系ステンレス鋼の溶製
方法である。 記 [mass%Ti]max =0.001 /[mass%N] ここに、[mass%Ti]max :溶鋼中Ti含有量の上限値
(mass%) [mass%N]:溶鋼中の窒素含有量(mass%)
Further, the present invention provides a method for producing austenitic stainless steel in which molten steel after oxidation refining is used.
Deoxidize with Si and Ti without using Al, reduce the Si content in the molten steel to 0.40 mass% or less and the Ti content to the upper limit determined by the following formula, and calculate the temperature of 1570 ° C from the components in the molten steel A process for producing austenitic stainless steel, characterized in that the oxygen activity in the molten steel is 5 ppm or less. [Mass% Ti] max = 0.001 / [mass% N] where [mass% Ti] max: upper limit of Ti content in molten steel (mass%) [mass% N]: nitrogen content in molten steel ( mass%)

【0020】ここで、溶鋼中の酸素活量を5ppm 以下に
するに当り、Ti含有量を0.005 mass%以上とすること
が、有利である。
Here, in order to make the oxygen activity in the molten steel 5 ppm or less, it is advantageous to make the Ti content 0.005 mass% or more.

【0021】さらに、発明者らは、連続鋳造時のノズル
の閉塞、とりわけAl2O3 介在物によるノズル閉塞を抑制
するには、上記のTi脱酸に加えて、二次精錬スラグの成
分調整を行って、該スラグ中のAl2O3 濃度を塩基度との
関係で規制することが極めて有効であることを見出し
た。
Furthermore, the present inventors have found that in order to suppress nozzle blockage during continuous casting, particularly nozzle blockage due to Al 2 O 3 inclusions, in addition to the above-mentioned Ti deoxidation, component adjustment of secondary refining slag And found that it is extremely effective to regulate the Al 2 O 3 concentration in the slag in relation to the basicity.

【0022】すなわち、この発明は、上記したオーステ
ナイト系ステンレス鋼の溶製方法を基本として、さらに
脱炭処理後の二次精錬スラグの成分を、(mass%CaO /
mass%SiO2)×(mass%Al2O3 )≦15を満足する範囲に
調整することを特徴とするオーステナイト系ステンレス
鋼の溶製方法である。
That is, the present invention is based on the above-described method for producing austenitic stainless steel, and further comprises the step of adding a component of the secondary refining slag after the decarburization treatment to (mass% CaO /
This is a method for melting austenitic stainless steel, which is adjusted to a range satisfying mass% SiO 2 ) × (mass% Al 2 O 3 ) ≦ 15.

【0023】[0023]

【発明の実施の形態】次に、 この発明の方法における各
製造条件について説明する。まず、この発明における酸
化精錬とは、オーステナイト系ステンレス鋼の通常の酸
化精錬をいう。すなわち、AOD炉や電気炉などの大気
圧下の精錬によってオーステナイト系ステンレス鋼を製
造する場合にあっては、溶鋼に酸素ガス、酸素含有ガス
あるいは酸化性物質を供給して、主に脱炭反応などの酸
化精錬反応を生ぜしめる段階をいう。また、VOD法、
RH法あるいは真空誘導炉などの真空下での精錬によっ
てオーステナイト系ステンレス鋼を製造する場合にあっ
ては、減圧下で溶鋼に酸素ガス、酸素含有ガスあるいは
酸化性物質を供給して脱炭反応などの酸化精錬反応を生
ぜしめる段階と、このような酸化源の供給なしに溶鋼中
の溶解酸素によって溶鋼中の炭素を酸化する、いわゆる
真空脱炭精錬期も総称して酸化精錬という。
Next, each manufacturing condition in the method of the present invention will be described. First, the oxidation refining in the present invention refers to the normal oxidation refining of austenitic stainless steel. That is, when austenitic stainless steel is manufactured by refining under atmospheric pressure in an AOD furnace or an electric furnace, oxygen gas, an oxygen-containing gas or an oxidizing substance is supplied to molten steel to mainly perform a decarburization reaction. This refers to the step of producing an oxidizing refining reaction. Also, VOD method,
When austenitic stainless steel is manufactured by refining under vacuum such as RH method or vacuum induction furnace, oxygen gas, oxygen-containing gas or oxidizing substance is supplied to molten steel under reduced pressure to perform decarburization reaction. The stage in which the oxidation refining reaction is caused, and the so-called vacuum decarburization refining period in which carbon in the molten steel is oxidized by the dissolved oxygen in the molten steel without supplying such an oxidizing source, are collectively referred to as oxidation refining.

【0024】脱酸元素としてAlを使用しないのは、先に
述べたように、Alを使用すると、脱酸時にAl2O3 介在物
が生成して連続鋳造時にノズル閉塞を生じ、 操業を阻害
するとともに、 Al2O3 クラスターが連続鋳造の鋳型内で
鋳片表層部に捕捉された場合、 表面清浄が損なわれ、 鋼
板表面庇の発生を余儀なくされるため、 脱酸元素として
は好ましくないからである。具体的には、溶鋼中のAl濃
度を0.0050mass%以下、より好ましくは0.0020mass%以
下に制限することが推奨される。
The reason why Al is not used as a deoxidizing element is that, as described above, when Al is used, Al 2 O 3 inclusions are generated during deoxidation and nozzle clogging occurs during continuous casting, which hinders operation. In addition, if Al 2 O 3 clusters are trapped in the surface layer of the slab in the continuous casting mold, the surface cleanliness is impaired and the steel sheet surface eaves are forced to be generated, which is not preferable as a deoxidizing element. It is. Specifically, it is recommended that the Al concentration in the molten steel be limited to 0.0050 mass% or less, more preferably 0.0020 mass% or less.

【0025】また、Si脱酸時の溶鋼中Si量を0.40mass%
以下としたのは、鋼中Siが0.40mass%を超えると鋼板表
層にシリカ皮膜が形成されやすくなり、 鋼板酸洗時の脱
スケール性が阻害されて製品板にスケールが残存して表
面欠陥を誘発するからである。
Further, the Si content in molten steel at the time of Si deoxidation is set to 0.40 mass%.
The reason is that if the content of Si in the steel exceeds 0.40 mass%, a silica film is likely to be formed on the surface of the steel sheet. Because it triggers.

【0026】さらに、Ti脱酸時の溶鋼中Ti量(mass%)
を 0.001/[mass%N]以下としたのは、次の理由によ
る。ここに、発明者らは、オーステナイト系ステンレス
鋼の鋼中Ti量およびN量と、TiN クラスターに起因した
製品鋼板の表面庇との関係を詳細に調査した。その結果
を図2に示すように、表面庇の発生状況は、鋼中Ti量お
よびN量の増加とともに悪化し、Ti量およびN量を図2
の曲線を境とした良好域内に制御しないと、表面庇の発
生が抑制されないことがわかった。この境界線は[mass
%Ti]×[mass%N]=0.001 で表される。よって、溶
鋼中Ti量(mass%)は0.001 /[mass%N]以下とし
た。
Further, the amount of Ti in molten steel at the time of Ti deoxidation (mass%)
Is set to 0.001 / [mass% N] or less for the following reason. Here, the inventors investigated in detail the relationship between the Ti content and the N content in the austenitic stainless steel and the surface eaves of the product steel sheet caused by the TiN cluster. As shown in FIG. 2, the occurrence of the surface eaves worsened with an increase in the amount of Ti and N in the steel.
It was found that the generation of the surface eaves was not suppressed unless the control was performed within the good region bordering the curve. This border is [mass
% Ti] × [mass% N] = 0.001. Therefore, the Ti content (mass%) in the molten steel is set to 0.001 / [mass% N] or less.

【0027】一方、Ti脱酸を行う際、溶鋼中Ti量を0.00
5 mass%以上とすることが、脱酸を促進して溶鋼中の酸
素濃度を低下するのに有利である。
On the other hand, when performing Ti deoxidation, the Ti content in the molten steel is reduced to 0.00
The content of 5 mass% or more is advantageous for promoting deoxidation and reducing the oxygen concentration in the molten steel.

【0028】また,脱酸後の1570℃における溶鋼中酸素
活量を5ppm 以下としたのは,すでに示した図1から明
らかなように,鋼板の表面性状を、少なくとも製品出荷
判定合格である光沢むら評価Bにするためには、1570℃
における酸素活量を5ppm以下にする必要があるからであ
る。さらに、光沢むらのない光沢むら評点Aとするため
に、1570℃における酸素活量を3ppm以下にすることが好
適である。
Further, the reason why the oxygen activity in the molten steel at 1570 ° C. after deoxidation was set to 5 ppm or less, as is apparent from FIG. 1570 ° C for unevenness evaluation B
It is necessary to make the oxygen activity at 5 ppm or less. Further, in order to obtain a gloss unevenness rating A without gloss unevenness, it is preferable that the oxygen activity at 1570 ° C. is 3 ppm or less.

【0029】以上、脱酸元素増加時の副作用であるノズ
ル閉塞、 鋼板表面庇およびスケール残り欠陥を伴わず
に、鋼中酸素量を低下することにより、鋼板表面の光沢
むら防止を有効に達成できるのである。
As described above, it is possible to effectively prevent the unevenness of the gloss of the steel sheet surface by reducing the oxygen content in the steel without causing the nozzle clogging, the steel sheet surface eaves, and the scale residual defect, which are side effects when the deoxidizing element is increased. It is.

【0030】とりわけ、ノズル閉塞の回避には、脱炭処
理後の二次精錬スラグの成分を、(mass%CaO /mass%
SiO2)×(mass%Al2O3 )≦15を満足する範囲に調整す
ることが好ましい。すなわち、スラグ中のAl2O3 の含有
率が高いと、スラグ中のSiによってAl2O3 が還元されて
溶鋼中のAlが増加し、このAlが鋳込み時に再酸化し、Al
2O3 クラスターとなってノズル閉塞を誘発するのであ
る。また、スラグの塩基度(mass%CaO /mass%SiO2
が高い場合は、スラグ中のAl2O3 の還元が生じやすくな
る。従って、このようにスラグ中のAl2O3 の還元に影響
する二つの因子、すなわち二次精錬スラグ中のAl2O3
度を塩基度との関係で規制することが、Al 2O3 クラスタ
ーの生成を抑制してノズル閉塞を回避するのに有効に作
用する。そこで、発明者らは、Al2O3 クラスターの生成
に及ぼす、上記の二つの因子の影響を適切に整理でき
る、種々の指標を検討した結果、スラグの塩基度とAl2O
3との積、すなわち(mass%CaO /mass%SiO2)×(mas
s%Al2O3 )によって良く整理できることを見出したの
である。
In particular, to avoid nozzle blockage, a decarburization process
The components of the secondary refining slag after the treatment are as follows: (mass% CaO
SiOTwo) × (mass% AlTwoOThree ) Adjust within the range that satisfies ≦ 15
Preferably. That is, Al in slagTwoOThree Containing
If the rate is high, Al in the slagTwoOThree Is reduced
Al in molten steel increases, and this Al re-oxidizes during casting,
TwoOThree It becomes a cluster and induces nozzle blockage.
You. The basicity of slag (mass% CaO / mass% SiOTwo)
Is high, the Al in the slagTwoOThree Reduction is likely to occur
You. Therefore, in this way Al in the slagTwoOThree Influences the reduction of
Two factors, namely, Al in secondary smelting slag.TwoOThree Dark
To regulate the degree in relation to basicity, Al TwoOThree cluster
Work effectively to suppress nozzle generation and avoid nozzle blockage.
To use. Therefore, the inventors have proposed AlTwoOThree Generate cluster
Effects of the above two factors on
After examining various indices, the basicity of slag and AlTwoO
Three, Ie, (mass% CaO / mass% SiOTwo) × (mas
s% AlTwoOThree ) Can be better organized
It is.

【0031】ここで、SUS304に準拠した鋼の連続
鋳造において、図3に示すように、ノズル1の吐出口2
において、該吐出口2の本来の開口面積Aに対する、付
着物3によって狭くなった開口面積Bの比率B/A× 1
00(%)をノズル開孔率として、このノズル開孔率を鋳
造ヒート毎に調査した。その結果を、図4に示すよう
に、二次製錬スラグの成分を(mass%CaO /mass%Si
O2)×(mass%Al2O3 )>15になると、ノズル開孔率が
減少、つまりノズル閉塞が進行し、鋳造ヒート数が4程
度でノズル閉塞にて使用不能になることがわかる。これ
に対して、二次精錬スラグの成分が(mass%CaO /mass
%SiO2)×(mass%Al2O3 )≦15になると、鋳造ヒート
数が10でも、ほとんどノズル閉塞が生じることなく、多
連続鋳造が達成されるのである。
Here, in the continuous casting of steel conforming to SUS304, as shown in FIG.
, The ratio B / A × 1 of the opening area B narrowed by the deposit 3 to the original opening area A of the discharge port 2
The nozzle opening ratio was determined for each casting heat by setting 00 (%) as the nozzle opening ratio. The results are shown in FIG. 4, where the components of the secondary smelting slag are (mass% CaO / mass% Si
When O 2 ) × (mass% Al 2 O 3 )> 15, the nozzle opening ratio is reduced, that is, the nozzle blockage progresses, and it becomes impossible to use the nozzle due to the nozzle blockage when the casting heat number is about 4. On the other hand, the component of the secondary refining slag is (mass% CaO / mass
When (% SiO 2 ) × (mass% Al 2 O 3 ) ≦ 15, even if the number of heats of casting is 10, multi-continuous casting is achieved with almost no nozzle blockage.

【0032】先に、 実験データに基づき1570℃における
酸素活量によって、オーステナイト系ステンレス鋼を熱
間圧延そして冷間圧延して得られる鋼板の光沢むらの発
生が予測できることを説明した。しかし、実際の精錬に
おいては精錬条件などによっては、必ずしも溶鋼温度が
丁度1570℃の時に酸素活量を測定できるとは限らない場
合がある。かような場合には、溶鋼中の成分値から熱力
学的計算によって1570℃の条件での酸素活量を推定する
ことも可能である。
It has been described above that, based on experimental data, the occurrence of uneven brightness in a steel sheet obtained by hot rolling and cold rolling an austenitic stainless steel can be predicted by the oxygen activity at 1570 ° C. However, in actual refining, oxygen activity cannot always be measured when the temperature of molten steel is exactly 1570 ° C., depending on refining conditions and the like. In such a case, it is possible to estimate the oxygen activity under the condition of 1570 ° C. by thermodynamic calculation from the component values in the molten steel.

【0033】すなわち、この発明では、オーステナイト
系ステンレス鋼を酸化精錬後にAlを用いずに、Siおよび
Tiを用いて脱酸するものであるから、 溶鋼中の酸素活量
はSiによる脱酸平衡式{下記(1) 式}またはTiによる脱
酸平衡式{下記(2) 式}で規定される酸素活量a0 のい
ずれか低い方の値となる。 従って、 溶鋼の組成を分析
し、その成分値から想定温度1570℃における酸素活量を
推定することができる。なお、以下に示す%は、全てmas
s%を示すものである。 記 log (aSi・ ao 2 /aSiO2) =−30110(T+273)+11.4 ----(1) log (aTi・o 2 /aTio2) =−33660/(T+273)+11.7 ----(2) ここで、 ax は各元素または酸化物の活量であり、それ
ぞれ aSi=fSi・[%Si] ----(3) aTi=fTi・[%Ti] ----(4) で表せる。ただし、fx は各元素毎の活量係数であり、 log fSi=0.18[%C]+0.103 [%Si]−0.0146[%Mn]+0.005 [%Ni] −0.0003[%Cr]+0.058 [%Al]+0.586 [%Ti]----(5) log fTi=1.0 [%Si]− 0.043[%Mn]−0.016 [%Cr]+0.042 [%Ti] ----(6) で表される。
That is, according to the present invention, after oxidizing and refining austenitic stainless steel, Si and Si are used without using Al.
Since oxygen is deoxidized using Ti, the oxygen activity in the molten steel is defined by the deoxidation equilibrium equation for Si (Equation (1) below) or the deoxidation equilibrium equation for Ti (Equation (2) below) It is the lower value of the oxygen activity a 0 . Therefore, the composition of the molten steel is analyzed, and the oxygen activity at the assumed temperature of 1570 ° C. can be estimated from the component values. The percentages shown below are all mas
s%. Serial log (a Si · a o 2 / a SiO2) = -30110 (T + 273) +11.4 ---- (1) log (a Ti · a o 2 / a Tio2) = -33660 / (T + 273) +11. 7 ---- (2) where a x is the activity of each element or oxide, and a Si = f Si · [% Si] ---- (3) a Ti = f Ti · [ % Ti] ---- (4) However, f x is the activity coefficient of each element, log f Si = 0.18 [% C] +0.103 [% Si] -0.0146 [% Mn] +0.005 [% Ni] -0.0003 [% Cr] +0.058 [% Al] +0.586 [% Ti] ---- (5) log f Ti = 1.0 [% Si] - 0.043 [% Mn] -0.016 [% Cr] +0.042 [% Ti] - --- (6)

【0034】一方、 aSiO2およびaTiO2は、まずaSiO2
が次式で導出されることが知られている。 log aSiO2=0.036(%MgO) +0.061(%Al2O3)+0.123(%SiO2) − 0.595(%SiO2) /(%CaO)− 6.456----(7) そして、aSiO2は発明者らによる基礎実験および実機で
の検証実験により、 aTiO2=0.025 ----(8) が適当であることがわかった。
[0034] On the other hand, a SiO2 and a TiO2, first a SiO2
Is known to be derived by the following equation. log a SiO2 = 0.036 (% MgO ) +0.061 (% Al 2 O 3) +0.123 (% SiO 2) - 0.595 (% SiO 2) / (% CaO) - 6.456 ---- (7) Then, a SiO2 by validation experiments in basic experiments and real machine by the present inventors, a TiO2 = 0.025 ---- (8 ) has been found to be suitable.

【0035】上記した式(1) 〜(8) を用いることによっ
て、溶鋼温度1570℃における酸素活量を求めることがで
きる。例えば、溶鋼化学組成が[%C]= 0.05、[%S
i]=0.40、[%Mn]= 1.0、 [%Cr]= 18.2、および
[%Ni]= 8.5、 そして脱酸処理時のスラグ組成が(%Ca
O)=53、(%SiO2) =35、(%MgO) =7および(%Al2O3)=10
の場合について、溶鋼温度1570℃における酸素活量ao
と[%Si]および[%Ti]との関係を、上記した式(1)
〜(8) を用いて算出すると、図5に示す結果が得られ
る。
By using the above equations (1) to (8), the oxygen activity at the molten steel temperature of 1570 ° C. can be obtained. For example, when the chemical composition of molten steel is [% C] = 0.05, [% S]
i] = 0.40, [% Mn] = 1.0, [% Cr] = 18.2, and [% Ni] = 8.5, and the slag composition during deoxidation treatment is (% Ca).
(O) = 53, (% SiO 2 ) = 35, (% MgO) = 7 and (% Al 2 O 3 ) = 10
In the case of the above, the oxygen activity a o at the molten steel temperature of 1570 ° C
And the relationship between [% Si] and [% Ti] is calculated by the above equation (1).
Calculating using (8), the result shown in FIG. 5 is obtained.

【0036】[0036]

【実施例】実施例1 180 tの上底吹き転炉から出鋼してVOD 真空脱ガス装置
にて脱酸処理を行い、この脱炭後に、Alによる脱酸処理
を行わずに、 Si脱酸して溶鋼中のSi量を所定量に調整
し、 次いでTi脱酸を行うことによって、溶鋼中の[%S
i]、 [%Ti]および[%N]を変更した合計6水準の
溶製を実施した。なお、Si、Ti、 N以外の化学成分は、
C:0.04〜0.06%、Mn:0.90〜1.05%、Cr:18.0〜18.7
%、Ni:8.0〜8.5 %、Al≦0.001 %であり、スラグ組
成はCaO :50〜55%、 SiO2 :32〜37%、 MgO:5〜7
%、A1203 :6〜10%であった。
Example 1 Steel was removed from a 180-ton top-bottom blow converter and deoxidized in a VOD vacuum degassing apparatus. After decarburization, Si was removed without performing deoxidation with Al. The amount of Si in the molten steel is adjusted by adjusting the amount of Si in the molten steel to a predetermined amount and then performing Ti deoxidation to obtain [% S
i], [% Ti] and [% N] were changed, and a total of six levels of smelting were performed. The chemical components other than Si, Ti, and N are
C: 0.04 to 0.06%, Mn: 0.90 to 1.05%, Cr: 18.0 to 18.7
%, Ni: 8.0-8.5%, Al ≦ 0.001%, slag composition: CaO: 50-55%, SiO 2 : 32-37%, MgO: 5-7
%, A1 2 0 3: was 6 to 10%.

【0037】次に、1 ストランドスラブ連続鋳造磯を用
いて連続鋳造を行った。スラブ厚は200mm 、 幅は1040〜
1280mmであった。そして、得られたスラブを手入れする
ことなく、 温度1230〜1260℃で加熱後、 熱間圧延を実施
して4mm厚の熱延板とし、焼純−酸洗を行い、鋼帯グラ
インダー手入れをすることなく、冷間圧延して1.0mmと
した後、仕上げ焼純−仕上げ酸洗を行った。かくして得
られた最終製品鋼板の表面を検査し、光沢むら、表面庇
およびスケール残りについて評価した。この評価結果
を、溶鋼中[%Si]、 [%Ti]、 [%N]、1570℃での
酸素活量および[%Ti]×[%N ]と併せて、表1に示
す。
Next, continuous casting was performed using a one-strand slab continuous casting rock. Slab thickness is 200mm, width is 1040 ~
It was 1280 mm. Then, without care of the obtained slab, after heating at a temperature of 1230 to 1260 ° C., hot rolling is performed to obtain a hot-rolled sheet having a thickness of 4 mm, and it is subjected to ingot-pickling, and a steel strip grinder is cleaned. After cold rolling to 1.0 mm without any finish, finish baking-finish pickling was performed. The surface of the final product steel sheet thus obtained was inspected and evaluated for uneven gloss, surface eaves and scale residue. The evaluation results are shown in Table 1 together with [% Si], [% Ti], [% N], the oxygen activity at 1570 ° C., and [% Ti] × [% N] in the molten steel.

【0038】[0038]

【表1】 [Table 1]

【0039】表1に示される結果から明らかなように,
この発明で規定する条件に従って溶製した鋼を用いて製
造された、オーステナイト系ステンレス鋼板No. 1〜3
は、光沢むら、表面庇およびスケール残りに関して、い
ずれも十分に満足できる結果を示すのに対して、1570℃
における溶鋼中酸素活量ao が5ppm 以下を満足しない
鋼板No. 4では光沢むら評価Cの不満足な成績となって
いる。一方、溶鋼中Ti量(mass%)が0.001 /溶鋼中N
量(mass%)以下を満足しない鋼板No. 5では許容範囲
を超える表面庇の発生が見られた。また、溶鋼中Si量が
0.40mass%以下を満足しない鋼板No. 6では、スケール
残りの発生が見られた。
As is clear from the results shown in Table 1,
Austenitic stainless steel sheets Nos. 1 to 3 manufactured using steel melted according to the conditions specified in the present invention.
Shows satisfactory results with respect to uneven gloss, surface eaves and scale residue, whereas 1570 ° C
Molten steel in an oxygen activity a o is in the unsatisfactory performance of the steel sheet No. 4 in uneven gloss evaluation C does not satisfy the 5ppm or less in. On the other hand, the Ti content (mass%) in molten steel is 0.001 / N in molten steel.
In steel sheet No. 5 which did not satisfy the amount (mass%) or less, the generation of surface eaves exceeding the allowable range was observed. Also, the amount of Si in the molten steel
In steel sheet No. 6, which did not satisfy 0.40 mass% or less, generation of scale residue was observed.

【0040】実施例2 180 tの上底吹き転炉から出鋼してVOD 真空脱ガス装置
にて脱酸処理を行い、この脱炭後に、Alによる脱酸処理
を行わずに、 Si脱酸して溶鋼中のSi量を所定量に調整
し、 次いでTi脱酸を行うことによって、溶鋼中の[%S
i]、 [%Ti]および[%N]、さらに脱炭後のスラグ
成分を種々に変更した、合計10水準の溶製を実施した。
なお、Si、Ti、 N以外の化学成分は、C:0.04〜0.06
%、Mn:0.85〜1.10%、Cr:17.8〜18.5%、Ni:7.9 〜
8.5 %、Al≦0.001 %であった。
Example 2 Steel was removed from a 180 t top-bottom blow converter and deoxidized by a VOD vacuum degassing apparatus. After decarburization, Si deoxidation was performed without performing Al deoxidation. Then, the amount of Si in the molten steel is adjusted to a predetermined amount, and then Ti deoxidation is performed to obtain [% S in the molten steel.
i], [% Ti] and [% N], and slag components after decarburization were variously changed, and a total of 10 levels of smelting were carried out.
The chemical components other than Si, Ti and N are as follows: C: 0.04 to 0.06
%, Mn: 0.85 to 1.10%, Cr: 17.8 to 18.5%, Ni: 7.9 to
8.5% and Al ≦ 0.001%.

【0041】次に、下記に示す条件にて連続鋳造を行っ
て、厚さ:200mm 、 幅:1040〜1280mmのスラブを製造し
た。そして、得られたスラブを手入れすることなく、 温
度1230〜1260℃に加熱後、 熱間圧延を実施して4mm厚の
熱延板とし、焼純−酸洗を行い、鋼帯グラインダー手入
れをすることなく、冷間圧延して1.0mm とした後、仕上
げ焼純−仕上げ酸洗を行った。かくして得られた最終製
品鋼板の表面を検査し、光沢むらおよび表面庇について
評価した。この評価結果を、溶鋼中[%Si]、 [%T
i]、 [%N]、スラグ中Al2O3 量、スラグ塩基度、157
0℃での酸素活量および[%Ti]×[%N ]と併せて、
表2に示す。
Next, continuous casting was performed under the following conditions to produce a slab having a thickness of 200 mm and a width of 1040 to 1280 mm. Then, without care of the obtained slab, it is heated to a temperature of 1230 to 1260 ° C., then hot-rolled to form a hot-rolled sheet having a thickness of 4 mm, and is subjected to sintering-pickling and steel strip grinder care. Then, after cold rolling to 1.0 mm, finish baking-finish pickling was performed. The surface of the final product steel sheet thus obtained was inspected and evaluated for uneven gloss and surface eaves. The results of this evaluation were compared with [% Si], [% T
i], [% N], Al 2 O 3 amount in slag, slag basicity, 157
Together with the oxygen activity at 0 ° C and [% Ti] x [% N],
It is shown in Table 2.

【0042】[0042]

【表2】 [Table 2]

【0043】表2に示される結果から明らかなように,
この発明で規定する条件に従って溶製した鋼を用いて製
造された、オーステナイト系ステンレス鋼板No. 11〜15
は、その製造中のノズル閉塞、光沢むらおよび表面庇に
関して、いずれも十分に満足できる結果を示すのに対し
て、1570℃における溶鋼中酸素活量ao が5ppm 以下を
満足しない鋼板No. 16、19および20では光沢むら評価C
の不満足な成績となっている。一方、溶鋼中Ti量(mass
%)が0.001 /溶鋼中N量(mass%)以下を満足しない
鋼板No. 18および20では許容範囲を超える表面庇の発生
が見られた。また、製造中のスラグ条件が(%CaO /%
SiO2)×(%Al2O3 )≦15を満足しないで得られた鋼板
No. 17、19および20では、その製造中にノズル閉塞が生
じた。
As is clear from the results shown in Table 2,
Austenitic stainless steel sheets No. 11 to 15 manufactured using steel melted in accordance with the conditions specified in the present invention.
The nozzle clogging during its manufacture, with respect to gloss unevenness and surface eaves, whereas show the results of any sufficiently satisfactory, the steel sheet No. molten steel oxygen activity a o at 1570 ° C. does not satisfy 5ppm or less 16 , 19 and 20: Uneven gloss evaluation C
Unsatisfactory results. On the other hand, the amount of Ti in molten steel (mass
%) Does not satisfy 0.001 / N or less in molten steel (mass%), steel sheet Nos. 18 and 20 showed surface eaves exceeding the allowable range. In addition, the slag condition during production is (% CaO /%
Steel plate obtained without satisfying (SiO 2 ) × (% Al 2 O 3 ) ≦ 15
In Nos. 17, 19 and 20, nozzle clogging occurred during the production.

【0044】[0044]

【発明の効果】以上のように、この発明に従って溶製さ
れたオーステナイト系ステンレス鋼を用いることによっ
て、表面光沢に優れるオーステナイト系ステンレス鋼板
を、スラブ手入れや鋼帯グラインダー手入れによる歩留
まりの低下を伴うことなく得ることができる。しかも、
その製造を連続鋳造で行う際のノズル閉塞も有利に回避
できる。従って、コスト高を招くような格別な設備や手
段を講じることもなく、表面性状に優れたオーステナイ
ト系ステンレス鋼板を生産することが可能であり、産業
上極めて有効な効果がもたらされる。
As described above, by using the austenitic stainless steel melted according to the present invention, an austenitic stainless steel sheet having excellent surface gloss can be reduced in yield due to slab care and steel strip grinder care. Can be obtained without. Moreover,
Blockage of the nozzle when the production is performed by continuous casting can also be advantageously avoided. Therefore, it is possible to produce an austenitic stainless steel sheet having excellent surface properties without taking special facilities or means that cause an increase in cost, and an industrially extremely effective effect is brought about.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】 1570℃での酸素活量と鋼板表面の光沢むらと
の関係を示す図である。
FIG. 1 is a graph showing the relationship between the oxygen activity at 1570 ° C. and the unevenness of gloss on the surface of a steel sheet.

【図2】 Ti量およびN量と鋼板表面疵の発生との関係
を示す図である。
FIG. 2 is a diagram showing the relationship between the amounts of Ti and N and the occurrence of surface flaws on a steel sheet.

【図3】 ノズル開孔率の定義を説明するための図であ
る。
FIG. 3 is a diagram for explaining a definition of a nozzle opening ratio.

【図4】 ノズル開孔率と鋳造ヒート数との関係を示す
図である。
FIG. 4 is a diagram showing a relationship between a nozzle opening ratio and a casting heat number.

【図5】 脱酸元素濃度と1570℃での酸素活量との関係
を示す図である。
FIG. 5 is a graph showing the relationship between the concentration of a deoxidizing element and the oxygen activity at 1570 ° C.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 鍋島 誠司 千葉県千葉市中央区川崎町1番地 川崎製 鉄株式会社技術研究所内 (72)発明者 岸本 康夫 千葉県千葉市中央区川崎町1番地 川崎製 鉄株式会社技術研究所内 Fターム(参考) 4K013 AA01 BA08 CB09 CE00 DA08 DA12 EA03 EA04 EA05 FA01 FA05  ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing on the front page (72) Inventor Seiji Nabeshima 1 Kawasaki-cho, Chuo-ku, Chiba City, Chiba Prefecture Inside the Technical Research Institute of Kawasaki Steel Co., Ltd. (72) Yasuo Kishimoto 1 Kawasaki-cho, Chuo-ku, Chiba City, Chiba Prefecture Kawasaki 4K013 AA01 BA08 CB09 CE00 DA08 DA12 EA03 EA04 EA05 FA01 FA05

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 オーステナイト系ステンレス鋼を溶製す
るに当り、酸化精錬終了後の溶鋼を、Alを用いずにSiお
よびTiにより脱酸し、溶鋼中のSi含有量を0.40mass%以
下かつTi含有量を下記式で定まる上限値以下に調整する
とともに、1570 ℃における溶鋼中の酸素活量を5ppm 以
下に制御することを特徴とするオーステナイト系ステン
レス鋼の溶製方法。 記 [mass%Ti]max =0.001 /[mass%N] ここに、[mass%Ti]max :溶鋼中Ti含有量の上限値
(mass%) [mass%N]:溶鋼中の窒素含有量(mass%)
1. In producing an austenitic stainless steel, the molten steel after oxidizing and refining is deoxidized with Si and Ti without using Al, and the Si content in the molten steel is 0.40 mass% or less and Ti A method for producing austenitic stainless steel, characterized in that the content is adjusted to be not more than an upper limit determined by the following formula, and the oxygen activity in molten steel at 1570 ° C. is controlled to be 5 ppm or less. [Mass% Ti] max = 0.001 / [mass% N] where [mass% Ti] max: upper limit of Ti content in molten steel (mass%) [mass% N]: nitrogen content in molten steel ( mass%)
【請求項2】 オーステナイト系ステンレス鋼を溶製す
るに当り、酸化精錬終了後の溶鋼を、Alを用いずにSiお
よびTiにより脱酸し、溶鋼中のSi含有量を0.40mass%以
下かつTi含有量を下記式で定まる上限値以下とするとと
もに、溶鋼中成分から1570℃の温度について計算される
溶鋼中の酸素活量を5ppm 以下とすることを特徴とする
オーステナイト系ステンレス鋼の溶製方法。 記 [mass%Ti]max =0.001 /[mass%N] ここに、[mass%Ti]max :溶鋼中Ti含有量の上限値
(mass%) [mass%N]:溶鋼中の窒素含有量(mass%)
2. When smelting an austenitic stainless steel, the molten steel after the oxidation refining is deoxidized with Si and Ti without using Al, and the Si content in the molten steel is set to 0.40 mass% or less and Ti A process for producing austenitic stainless steel, characterized in that the content is not more than the upper limit determined by the following formula and the oxygen activity in the molten steel calculated from the components in the molten steel at a temperature of 1570 ° C is 5 ppm or less. . [Mass% Ti] max = 0.001 / [mass% N] where [mass% Ti] max: upper limit of Ti content in molten steel (mass%) [mass% N]: nitrogen content in molten steel ( mass%)
【請求項3】 請求項1または2において、Ti含有量を
0.005 mass%以上としたことを特徴とするオーステナイ
ト系ステンレス鋼の溶製方法。
3. The method according to claim 1, wherein the Ti content is
A method for melting austenitic stainless steel, characterized in that the content is 0.005 mass% or more.
【請求項4】 請求項1、2または3において、脱炭処
理後の二次精錬スラグの成分を、(mass%CaO /mass%
SiO2)×(mass%Al2O3 )≦15を満足する範囲に調整す
ることを特徴とするオーステナイト系ステンレス鋼の溶
製方法。
4. The method according to claim 1, wherein the component of the secondary refining slag after the decarburization treatment is (mass% CaO / mass%
A method for melting austenitic stainless steel, characterized in that it is adjusted to satisfy a range satisfying (SiO 2 ) × (mass% Al 2 O 3 ) ≦ 15.
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