JP2001079389A - ホルムアルデヒド吸着組成物 - Google Patents
ホルムアルデヒド吸着組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 検知材の発色した色を数日間から数週間の長
期間、保持することができるようにすることである。 【解決手段】 ホルムアルデヒドと化学反応する窒素含
有化合物、多価アルコール及び発色剤を混合した組成物
に、紫外線吸収剤及び酸化防止剤からなる安定化剤を添
加する。
期間、保持することができるようにすることである。 【解決手段】 ホルムアルデヒドと化学反応する窒素含
有化合物、多価アルコール及び発色剤を混合した組成物
に、紫外線吸収剤及び酸化防止剤からなる安定化剤を添
加する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】この発明は、ホルムアルデヒ
ドを吸着する組成物に関する。
ドを吸着する組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】環境中のホルムアルデヒド等の有害物質
は、基準値以下の濃度にする必要がある。この有害物質
を検知したり、除去する方法としては、種々の方法が知
られている。例えば、数ｐｐｍ程度のホルムアルデヒド
を検知する方法として、硫酸ヒドロキシルアミン及びｐ
Ｈ指示薬を濾紙に担持させたものを検知材として使用す
る方法が特開平７−５５７９２号公報に開示されてい
る。この硫酸ヒドロキシルアミンは、ホルムアルデヒド
と反応して、濾紙中のｐＨを変化させ、濾紙の色を変え
てホルムアルデヒドを検知するものである。
は、基準値以下の濃度にする必要がある。この有害物質
を検知したり、除去する方法としては、種々の方法が知
られている。例えば、数ｐｐｍ程度のホルムアルデヒド
を検知する方法として、硫酸ヒドロキシルアミン及びｐ
Ｈ指示薬を濾紙に担持させたものを検知材として使用す
る方法が特開平７−５５７９２号公報に開示されてい
る。この硫酸ヒドロキシルアミンは、ホルムアルデヒド
と反応して、濾紙中のｐＨを変化させ、濾紙の色を変え
てホルムアルデヒドを検知するものである。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】この方法は、しかしな
がら、検知材の発色が、数時間から数日間程度しか保持
できず、それ以降はホルムアルデヒドを吸着して発色し
た色が褪色してしまう。このため、数日間、発色の確認
をせずに放置しておくと、ホルムアルデヒドを吸着した
かどうかの確認ができなくなる。
がら、検知材の発色が、数時間から数日間程度しか保持
できず、それ以降はホルムアルデヒドを吸着して発色し
た色が褪色してしまう。このため、数日間、発色の確認
をせずに放置しておくと、ホルムアルデヒドを吸着した
かどうかの確認ができなくなる。
【０００４】そこで、この発明の課題は、検知材の発色
した色を数日間から数カ月の長期間、保持することがで
きるようにすることである。
した色を数日間から数カ月の長期間、保持することがで
きるようにすることである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】この発明は、ホルムアル
デヒドと化学反応する窒素含有化合物、多価アルコール
及び発色剤を混合した組成物に、紫外線吸収剤及び酸化
防止剤からなる安定化剤を添加することにより、上記の
課題を解決したのである。
デヒドと化学反応する窒素含有化合物、多価アルコール
及び発色剤を混合した組成物に、紫外線吸収剤及び酸化
防止剤からなる安定化剤を添加することにより、上記の
課題を解決したのである。
【０００６】所定の安定化剤を用いることにより、発色
が安定化し、長期間その色が保持される。このため、数
日間から数週間の長期間にわたって変色の確認をしなく
ても、変色を確認することが可能となる。
が安定化し、長期間その色が保持される。このため、数
日間から数週間の長期間にわたって変色の確認をしなく
ても、変色を確認することが可能となる。
【０００７】
【発明の実施の形態】以下、この発明の実施形態を説明
する。
する。
【０００８】この発明にかかるホルムアルデヒド吸着組
成物は、ホルムアルデヒドと化学反応する窒素含有化合
物（以下、「ホルムアルデヒド吸着剤」と称する。）、
多価アルコール及び発色剤を混合した組成物に、紫外線
吸収剤及び酸化防止剤からなる安定化剤を添加した組成
物である。
成物は、ホルムアルデヒドと化学反応する窒素含有化合
物（以下、「ホルムアルデヒド吸着剤」と称する。）、
多価アルコール及び発色剤を混合した組成物に、紫外線
吸収剤及び酸化防止剤からなる安定化剤を添加した組成
物である。
【０００９】上記ホルムアルデヒド吸着剤とは、ホルム
アルデヒドと化学的な反応性を有する窒素化合物であ
り、酸性物質と付加物を形成することができるものであ
る。酸性物質と付加物を形成することにより、ホルムア
ルデヒド吸着剤は、ホルムアルデヒドとの反応性が高く
なる。また、上記ホルムアルデヒド吸着剤は、活性水素
を有すれば、ホルムアルデヒドとの反応がより活性とな
るので、好ましい。このような例としては、ヒドラジ
ン、２，４−ジニトロフェニルヒドラジン等のヒドラジ
ン類、ヒドロキシルアミン、ジシアンジアミド、メラミ
ン、グアナミン、エチレンジアミン等のアミノ化合物、
グリシン、アラニン、グルタミン酸等のアミノ酸類、尿
素、バルビツール酸等のアミド類等があげられ、さら
に、尿素、エチレン尿素、アミン、アミド、酸イミド、
メラミン、ヒドラジド、アミノ酸等の結合や官能基等を
分子内に有する高分子化合物をあげることができる。
アルデヒドと化学的な反応性を有する窒素化合物であ
り、酸性物質と付加物を形成することができるものであ
る。酸性物質と付加物を形成することにより、ホルムア
ルデヒド吸着剤は、ホルムアルデヒドとの反応性が高く
なる。また、上記ホルムアルデヒド吸着剤は、活性水素
を有すれば、ホルムアルデヒドとの反応がより活性とな
るので、好ましい。このような例としては、ヒドラジ
ン、２，４−ジニトロフェニルヒドラジン等のヒドラジ
ン類、ヒドロキシルアミン、ジシアンジアミド、メラミ
ン、グアナミン、エチレンジアミン等のアミノ化合物、
グリシン、アラニン、グルタミン酸等のアミノ酸類、尿
素、バルビツール酸等のアミド類等があげられ、さら
に、尿素、エチレン尿素、アミン、アミド、酸イミド、
メラミン、ヒドラジド、アミノ酸等の結合や官能基等を
分子内に有する高分子化合物をあげることができる。
【００１０】上記の中で、ヒドロキシルアミン、ヒドラ
ジン類は、数ｐｐｍのホルムアルデヒドを検知すること
ができ、高感度であるものの、爆発性を有するものがあ
るので、それ以外のアミノ化合物、アミン酸類、アミド
類等がより好ましい。
ジン類は、数ｐｐｍのホルムアルデヒドを検知すること
ができ、高感度であるものの、爆発性を有するものがあ
るので、それ以外のアミノ化合物、アミン酸類、アミド
類等がより好ましい。
【００１１】上記酸性物質の例としては、塩酸、硫酸、
リン酸等の鉱酸、酢酸、シュウ酸等の有機酸等があげら
れる。
リン酸等の鉱酸、酢酸、シュウ酸等の有機酸等があげら
れる。
【００１２】上記多価アルコールは、同一分子内に水酸
基を２個以上有するアルコールをいう。この多価アルコ
ールは、ホルムアルデヒドの吸着剤としての働きを有
し、ホルムアルデヒドとホルムアルデヒド吸着剤との反
応を促進する役目を有する。また、上記発色剤により発
色した色の安定化に寄与する。
基を２個以上有するアルコールをいう。この多価アルコ
ールは、ホルムアルデヒドの吸着剤としての働きを有
し、ホルムアルデヒドとホルムアルデヒド吸着剤との反
応を促進する役目を有する。また、上記発色剤により発
色した色の安定化に寄与する。
【００１３】この多価アルコールの例としては、エチレ
ングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ポ
リオキシアルキレングリコール等があげられる。
ングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ポ
リオキシアルキレングリコール等があげられる。
【００１４】上記発色剤とは、上記のホルムアルデヒド
吸着剤がホルムアルデヒドと反応した際に脱離する酸性
物質を検知して発色するものをいう。
吸着剤がホルムアルデヒドと反応した際に脱離する酸性
物質を検知して発色するものをいう。
【００１５】このような例として、メチルイエロー、メ
タニールイエロー、メチルオレンジ、ヘキサメトキシレ
ッド、ペンタメトキシレッド、ｍ−クレゾールパープ
ル、チモールブルー、ｐ−キシレノールブルー、テトラ
ブロムフェノールブルー、ブロムクロルフェノールブル
ー、キナルジンレッド、２，６−ジニトロフェノール、
２，４−ジニトロフェノール、ベンゾブルプリン４Ｂ、
ディレクトパープル、ブロモフェノールブルー、コンゴ
ーレッド、ブロモチモールブルー、メチルレッド、ロゾ
ール酸、１，３，５−トリニトロベンゼン、トリニトロ
安息香酸ナトリウム、インジゴカルミン、トリペオリ
ン、ニトラミン、アリザリンイエローＣＧ、アリザリン
イエローＲ、ナインブルー、チモールフタレイン、フェ
ノールフタレイン、ｏ−クレゾールフタレイン、フェノ
ールレッド、クレゾールレッド、チモールブルー等のｐ
Ｈ指示薬があげられる。
タニールイエロー、メチルオレンジ、ヘキサメトキシレ
ッド、ペンタメトキシレッド、ｍ−クレゾールパープ
ル、チモールブルー、ｐ−キシレノールブルー、テトラ
ブロムフェノールブルー、ブロムクロルフェノールブル
ー、キナルジンレッド、２，６−ジニトロフェノール、
２，４−ジニトロフェノール、ベンゾブルプリン４Ｂ、
ディレクトパープル、ブロモフェノールブルー、コンゴ
ーレッド、ブロモチモールブルー、メチルレッド、ロゾ
ール酸、１，３，５−トリニトロベンゼン、トリニトロ
安息香酸ナトリウム、インジゴカルミン、トリペオリ
ン、ニトラミン、アリザリンイエローＣＧ、アリザリン
イエローＲ、ナインブルー、チモールフタレイン、フェ
ノールフタレイン、ｏ−クレゾールフタレイン、フェノ
ールレッド、クレゾールレッド、チモールブルー等のｐ
Ｈ指示薬があげられる。
【００１６】上記安定剤とは、上記発色剤の発色を安定
化させ、この色が褪色するのを抑制するものであり、紫
外線吸収剤及び酸化防止剤から構成される。
化させ、この色が褪色するのを抑制するものであり、紫
外線吸収剤及び酸化防止剤から構成される。
【００１７】上記紫外線吸収剤とは、紫外線を吸収して
そのエネルギーを主として無害な熱エネルギーとして再
輻射する物質をいう。この例としては、ｐ−ｔ−ブチル
フェニルサリチル酸（以下、「ＢＰＳ」と略する。）、
２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ
−４−メトキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキ
シ−４−メトキシベンゾフェノン（以下、「ＤＨＭＢ」
と略する。）、ニッケルビス（オクチルフェニル）サル
ファイド等があげられる。
そのエネルギーを主として無害な熱エネルギーとして再
輻射する物質をいう。この例としては、ｐ−ｔ−ブチル
フェニルサリチル酸（以下、「ＢＰＳ」と略する。）、
２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ
−４−メトキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキ
シ−４−メトキシベンゾフェノン（以下、「ＤＨＭＢ」
と略する。）、ニッケルビス（オクチルフェニル）サル
ファイド等があげられる。
【００１８】上記酸化防止剤とは、自動酸化物質に対し
光や熱等の条件下おける酸素の作用を防止ないし抑制す
る性質をもつ有機化合物をいう。その例としては、２，
６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、ブチル化ヒドロ
キシアニソール（以下、「ＢＨＡ」と略する。）、トコ
フェロール、没食子酸プロピル（以下、「ＰＧａ」と略
する。）等があげられる。
光や熱等の条件下おける酸素の作用を防止ないし抑制す
る性質をもつ有機化合物をいう。その例としては、２，
６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、ブチル化ヒドロ
キシアニソール（以下、「ＢＨＡ」と略する。）、トコ
フェロール、没食子酸プロピル（以下、「ＰＧａ」と略
する。）等があげられる。
【００１９】上記のホルムアルデヒド吸着組成物には、
上記の各成分にＨＬＢが４以下の物質（以下、「固定化
剤」と称する。）を添加したものが含まれる。ＨＬＢと
は、分子内の親水基と疎水基とのバランスから決められ
た数値をいい、数が小さい程親油性が強いことを示す。
また、この固定化剤は、上記他の成分やホルムアルデヒ
ドと反応して発色反応を生じない。
上記の各成分にＨＬＢが４以下の物質（以下、「固定化
剤」と称する。）を添加したものが含まれる。ＨＬＢと
は、分子内の親水基と疎水基とのバランスから決められ
た数値をいい、数が小さい程親油性が強いことを示す。
また、この固定化剤は、上記他の成分やホルムアルデヒ
ドと反応して発色反応を生じない。
【００２０】上記の固定化剤を用いることにより、発色
剤の発色感度を増大させることができると共に、発色さ
せた色を安定化させることができる。特に、常温で固体
の固定化剤は、褪色をより遅延させる効果を有する。
剤の発色感度を増大させることができると共に、発色さ
せた色を安定化させることができる。特に、常温で固体
の固定化剤は、褪色をより遅延させる効果を有する。
【００２１】上記固定化剤としては、炭素数５以上の一
価のアルコールや炭素数１０以上の二価のアルコール等
のアルコール、プロピレングリコールステアリン酸エス
テルに代表されるプロピレングリコール脂肪酸エステ
ル、グリセリンステアリン酸エステルやグリセリンオレ
イン酸エステル等のグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖
ステアリン酸エステル、ショ糖パルミチン酸エステル等
のショ糖脂肪酸エステル等があげられる。特に、室温で
固体のステアリルアルコールやしょ糖ステアリン酸エス
テルが好ましい。
価のアルコールや炭素数１０以上の二価のアルコール等
のアルコール、プロピレングリコールステアリン酸エス
テルに代表されるプロピレングリコール脂肪酸エステ
ル、グリセリンステアリン酸エステルやグリセリンオレ
イン酸エステル等のグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖
ステアリン酸エステル、ショ糖パルミチン酸エステル等
のショ糖脂肪酸エステル等があげられる。特に、室温で
固体のステアリルアルコールやしょ糖ステアリン酸エス
テルが好ましい。
【００２２】上記のホルムアルデヒド吸着組成物は、任
意の形態で使用することができる。例えば、これをシー
ト状物に担持させることができる。
意の形態で使用することができる。例えば、これをシー
ト状物に担持させることができる。
【００２３】上記シート状物とは、ホルムアルデヒド吸
着剤に対して反応性を有さず、空隙率の高い紙状の担体
をいう。これを用いることにより、発色剤による発色が
より鮮明となり、取扱いが容易となる。
着剤に対して反応性を有さず、空隙率の高い紙状の担体
をいう。これを用いることにより、発色剤による発色が
より鮮明となり、取扱いが容易となる。
【００２４】上記シート状物の形態の例としては、織
布、不織布、シート、マット等があげられる。このシー
ト状物を形成する素材としては、セルロース、酢酸セル
ロース、ニトロセルロース、エチルセルロース、カルボ
キシメチルセルロース等のセルロース類、デンプン、ポ
リビニルアルコール、アルギン酸塩、カゼイン、コラー
ゲン、ポリアミド、ポリアクリル酸等があげられる。こ
れらの素材は、このシート状物に担持されるものが、ホ
ルムアルデヒド吸着剤や多価アルコール等の親水性物質
であり、これらと親和性が高いので好ましい。
布、不織布、シート、マット等があげられる。このシー
ト状物を形成する素材としては、セルロース、酢酸セル
ロース、ニトロセルロース、エチルセルロース、カルボ
キシメチルセルロース等のセルロース類、デンプン、ポ
リビニルアルコール、アルギン酸塩、カゼイン、コラー
ゲン、ポリアミド、ポリアクリル酸等があげられる。こ
れらの素材は、このシート状物に担持されるものが、ホ
ルムアルデヒド吸着剤や多価アルコール等の親水性物質
であり、これらと親和性が高いので好ましい。
【００２５】
【実施例】以下、この発明を実施例を用いて具体的に説
明する。
明する。
【００２６】使用した薬品は次の通りである。 ホルアルデヒド吸着剤 ・尿素（宇部興産社製） ・ジシアンジアミド（日本カーバイド社製） ・フェノール（ナカライテスク社製） 多価アルコール ・グリセリン（ダイセル化学社製） ・プロピレングリコール（旭硝子社製） 発色剤 ・クレゾールレッド（関東化学社製） ・メタニルイエロー（ナカライテスク社製） 固定化剤 ・ステアリルアルコール（花王社製、ＨＬＢ＝１．３） 紫外線吸収剤 ・ＤＨＭＢ（和光純薬工業社製） ・ＢＰＳ（ナカライテスク社製） 酸化防止剤 ・ＢＨＡ（川口化学社製） ・ＰＧａ（大日本製薬社製）
【００２７】（実施例１〜６）１枚の濾紙（５０×１０
０ｍｍ／ｍｍ）に、表１又は表２に記載のホルムアルデ
ヒド吸着剤２００ｍｇ、多価アルコール１００ｍｇ、発
色剤０．０３ｍｇ、紫外線吸収剤２０ｍｇ、酸化防止剤
２ｍｇを８５℃で加熱混合したものを含浸させた。
０ｍｍ／ｍｍ）に、表１又は表２に記載のホルムアルデ
ヒド吸着剤２００ｍｇ、多価アルコール１００ｍｇ、発
色剤０．０３ｍｇ、紫外線吸収剤２０ｍｇ、酸化防止剤
２ｍｇを８５℃で加熱混合したものを含浸させた。
【００２８】これを５０リットルテドラーバッグ内に貼
り付けた後、ホルムアルデヒドガスを注入し、テドラー
バッグ内のホルムアルデヒド濃度を０．３ｐｐｍに調整
した。そのときの色調変化を表１又は表２に示す。ま
た、一定時間内にテドラーバッグ内のホルムアルデヒド
濃度を検知管にて測定した。その結果を表３に示す。
り付けた後、ホルムアルデヒドガスを注入し、テドラー
バッグ内のホルムアルデヒド濃度を０．３ｐｐｍに調整
した。そのときの色調変化を表１又は表２に示す。ま
た、一定時間内にテドラーバッグ内のホルムアルデヒド
濃度を検知管にて測定した。その結果を表３に示す。
【００２９】なお、表１又は表２中の「褪色までの日
数」で「褪色せず」とあるのは、２週間経過後、褪色し
ていない場合をいう。
数」で「褪色せず」とあるのは、２週間経過後、褪色し
ていない場合をいう。
【００３０】（実施例７）１枚の濾紙（５０×１００ｍ
ｍ／ｍｍ）に、表２に記載のホルムアルデヒド吸着剤２
００ｍｇ、多価アルコール１００ｍｇ、発色剤０．０３
ｍｇ、固定化剤１０００ｍｇ、紫外線吸収剤２０ｍｇ、
酸化防止剤２ｍｇを８５℃で加熱混合したものを含浸さ
せた。
ｍ／ｍｍ）に、表２に記載のホルムアルデヒド吸着剤２
００ｍｇ、多価アルコール１００ｍｇ、発色剤０．０３
ｍｇ、固定化剤１０００ｍｇ、紫外線吸収剤２０ｍｇ、
酸化防止剤２ｍｇを８５℃で加熱混合したものを含浸さ
せた。
【００３１】これを５０リットルテドラーバッグ内に貼
り付けた後、ホルムアルデヒドガスを注入し、テドラー
バッグ内のホルムアルデヒド濃度を０．３ｐｐｍに調整
した。そのときの色調変化を表２に示す。また、一定時
間内にテドラーバッグ内のホルムアルデヒド濃度を検知
管にて測定した。その結果を表３に示す。
り付けた後、ホルムアルデヒドガスを注入し、テドラー
バッグ内のホルムアルデヒド濃度を０．３ｐｐｍに調整
した。そのときの色調変化を表２に示す。また、一定時
間内にテドラーバッグ内のホルムアルデヒド濃度を検知
管にて測定した。その結果を表３に示す。
【００３２】なお、表１中の「褪色までの日数」で「褪
色せず」あるのは、２週間経過後、褪色していない場合
をいう。
色せず」あるのは、２週間経過後、褪色していない場合
をいう。
【００３３】（比較例１）紫外線吸収剤を使用しなかっ
た以外は、実施例４と同様にして色調変化及びホルムア
ルデヒド濃度変化を測定した。その結果を表２及び表３
に示す。
た以外は、実施例４と同様にして色調変化及びホルムア
ルデヒド濃度変化を測定した。その結果を表２及び表３
に示す。
【００３４】（比較例２）酸化防止剤を使用しなかった
以外は、実施例４と同様にして色調変化及びホルムアル
デヒド濃度変化を測定した。その結果を表２及び表３に
示す。
以外は、実施例４と同様にして色調変化及びホルムアル
デヒド濃度変化を測定した。その結果を表２及び表３に
示す。
【００３５】（比較例３）ホルムアルデヒド吸着剤とし
てフェノール（非窒素含有化合物）を使用した以外は、
実施例４と同様にして色調変化及びホルムアルデヒド濃
度変化を測定した。その結果を表２及び表３に示す。
てフェノール（非窒素含有化合物）を使用した以外は、
実施例４と同様にして色調変化及びホルムアルデヒド濃
度変化を測定した。その結果を表２及び表３に示す。
【００３６】
【表１】
【００３７】
【表２】
【００３８】
【表３】
【００３９】結果 実施例１〜７はいずれも、２週間たっても、発色した色
調の褪色は見られなかった。これに対し、比較例１は、
赤色が３日後に褪色した。また、比較例２は、赤色が２
週間後に褪色した。なお、比較例３は、ホルムアルデヒ
ド吸着による色調の変化が見られなかった。
調の褪色は見られなかった。これに対し、比較例１は、
赤色が３日後に褪色した。また、比較例２は、赤色が２
週間後に褪色した。なお、比較例３は、ホルムアルデヒ
ド吸着による色調の変化が見られなかった。
【００４０】４８時間後のテドラーバッグ内のホルムア
ルデヒド残存量は、実施例の場合は、０．０２ｐｐｍ以
下とほとんど残存していなかったが、比較例３の場合
は、０．０５ｐｐｍ残存していた。
ルデヒド残存量は、実施例の場合は、０．０２ｐｐｍ以
下とほとんど残存していなかったが、比較例３の場合
は、０．０５ｐｐｍ残存していた。
【００４１】
【発明の効果】この発明によれば、発色剤による発色が
安定化するので、長期間その色が保持される。このた
め、数日間から数週間の長期間にわたって変色の確認を
しなくても、変色を確認することが可能となる。
安定化するので、長期間その色が保持される。このた
め、数日間から数週間の長期間にわたって変色の確認を
しなくても、変色を確認することが可能となる。
フロントページの続き (72)発明者 友安 功 福井県坂井郡金津町自由ケ丘１丁目８番10 号 レンゴー株式会社福井研究所内 (72)発明者 中野 欣紀 福井県坂井郡金津町自由ケ丘１丁目８番10 号 レンゴー株式会社福井研究所内 (72)発明者 久保 純一 福井県坂井郡金津町自由ケ丘１丁目８番10 号 レンゴー株式会社福井研究所内 Ｆターム(参考） 2G042 AA01 BD08 CA01 CB01 DA08 FA11 FA20 FB04 4D012 BA01 4G066 AB06B AB06D AB13B AC02C BA03 BA41 CA52 DA03 FA03
Claims (4)
- 【請求項１】 ホルムアルデヒドと化学反応する窒素含
有化合物、多価アルコール及び発色剤を混合した組成物
に、紫外線吸収剤及び酸化防止剤からなる安定化剤を添
加したホルムアルデヒド吸着組成物。 - 【請求項２】 ホルムアルデヒドと化学反応する窒素含
有化合物、多価アルコール及び発色剤を混合した組成物
に、紫外線吸収剤及び酸化防止剤からなる安定化剤、及
びＨＬＢが４以下の物質を添加したホルムアルデヒド吸
着組成物。 - 【請求項３】 上記ホルムアルデヒドと化学反応する窒
素含有化合物が活性水素を有する請求項１又は２に記載
のホルムアルデヒド吸着組成物。 - 【請求項４】 請求項１乃至３のいずれかに記載のホル
ムアルデヒド吸着組成物をシート状物に担持させたホル
ムアルデヒド吸着組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25847999A JP4471421B2 (ja) | 1999-09-13 | 1999-09-13 | ホルムアルデヒド吸着組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25847999A JP4471421B2 (ja) | 1999-09-13 | 1999-09-13 | ホルムアルデヒド吸着組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001079389A true JP2001079389A (ja) | 2001-03-27 |
| JP4471421B2 JP4471421B2 (ja) | 2010-06-02 |
Family
ID=17320794
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| JP25847999A Expired - Lifetime JP4471421B2 (ja) | 1999-09-13 | 1999-09-13 | ホルムアルデヒド吸着組成物 |
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-
1999
- 1999-09-13 JP JP25847999A patent/JP4471421B2/ja not_active Expired - Lifetime
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| CN105295726A (zh) * | 2015-11-11 | 2016-02-03 | 无锡英普林纳米科技有限公司 | 一种甲醛吸附涂料及其制造方法 |
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