JP2001073076A - 焼入性と靭性に優れる面内異方性の小さい加工用高炭素鋼板およびその製造方法 - Google Patents

焼入性と靭性に優れる面内異方性の小さい加工用高炭素鋼板およびその製造方法

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JP2001073076A JP2000018280A JP2000018280A JP2001073076A JP 2001073076 A JP2001073076 A JP 2001073076A JP 2000018280 A JP2000018280 A JP 2000018280A JP 2000018280 A JP2000018280 A JP 2000018280A JP 2001073076 A JP2001073076 A JP 2001073076A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 焼入れ性および靭性に優れ、かつ成形性に
大きな影響を及ぼす引張特性に対する面内異方性の小さ
い高炭素鋼板およびその製造方法を提供すること。 【解決手段】 JIS G 4051(機械構造用炭素
鋼)、JIS G 4401(炭素工具鋼鋼材)、JI
S G 4802(ばね用冷間圧延鋼帯)で規定される
成分系を有する高炭素鋼板であって、粒径1.5μm以
上の炭化物が2500μm中50以上存在し、かつ粒
径0.6μm以下の炭化物が80%以上を占め、さらに
r値の面内異方性指数Δrが−0.15超〜0.15未
満である。ただし、Δrは、Δr=(r0+r90−2
×r45)/4により規定される値を示す。ここでr
0、r45、r90は、それぞれ、圧延方向に対し、0
°方向(L方向)、45°方向(S方向)、90°方向
(C方向)のr値を示す。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、例えば円盤加工や
円筒成形され、高い寸法精度が要求されるとともに、そ
の後焼入れ焼戻し等の熱処理が施される部品に適合され
る、焼入れ性と靭性に優れ、引張特性の面内異方性が小
さい加工用高炭素鋼板およびその製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】従来から高炭素鋼板は、ワッシャー、チ
ェーン部品をはじめとした機械構造用部品などに使用さ
れている。このような高炭素鋼板には、高い焼入れ性が
要求され、最近では焼入れ後の硬さの向上のみならず、
焼入れ作業の低コスト化の観点から、低温短時間での焼
入れ性が望まれている。また、近年、安全基準の見直し
が行われており、焼入れ後の部品が高い靭性を有してい
ることも重要となる。
【0003】一方、高炭素冷延鋼板は、低炭素鋼に比べ
て一般に硬質なため成形性に劣るだけでなく、熱間圧
延、焼鈍および冷間圧延に起因して、機械的性質の面内
異方性を生じるため、従来から鋳造、鍛造で製造されて
いる高い寸法精度が要求されるギア部品への適用は困難
であった。
【0004】そのため、焼入れ性および靭性を向上させ
ること、および成形性に対する機械的性質の面内異方性
を小さくすることが大きな課題であった。
【0005】そこで、これまでに、高炭素鋼板において
焼入れ性や靭性を向上させ、あるいは機械的性質の面内
異方性を小さくするため、以下の技術が提案されてい
る。
【0006】(1)特開平5−9588号公報(以下、
従来技術1という) この公報には、熱間圧延後の鋼帯を10℃/sec以上
の冷却速度で20〜500℃の温度範囲に冷却し、微細
パーライトとし、その後再加熱を行い巻取って炭化物の
球状化を促進し、高炭素鋼板の焼入れ性を高める技術が
記載されている。
【0007】(2)特開平5−98388号公報(以
下、従来技術2という) この公報には、C:0.30〜0.70%を含有する高
炭素鋼板に対し、Nb、Tiを添加して、炭窒化物を形
成しオーステナイト粒成長を抑制し、高炭素鋼板の靭性
を高める技術が記載されている。
【0008】(3)材料とプロセス、Vol.1(19
88)、p.1729(以下、従来技術3という) 一般に0.65%もの高濃度の炭素を含有し、組織がフ
ェライト/セメンタイト組織を呈する鋼板(S65C)
では、低炭素鋼板に比べて成形性が低い。この文献に
は、熱間圧延後、冷間圧延(冷延率50%)および65
0℃で24hrのバッチ焼鈍を施し、さらに二次冷間圧
延(冷延率65%)および680℃で24hrのバッチ
焼鈍を行うことにより、加工性に優れた高炭素冷延鋼板
を製造することが記載されている。また、セメンタイト
を黒鉛化することを目的として、S65C中の化学成分
を調整し、熱間圧延後、冷間圧延(冷延率50%)およ
び650℃で24hrのバッチ焼鈍を施し、さらに二次
冷間圧延(冷延率65%)および680℃で24hrの
二次バッチ焼鈍を行うことにより、引張強度が低下し、
r値と伸びが向上し、かつr値の面内異方性も低炭素鋼
板と同等となる高炭素冷延鋼板の製造方法についても開
示されている。
【0009】(4)特開平10−152757号公報
(以下、従来技術4という) この公報には、高炭素鋼板の機械的性質の異方性の原因
は圧延方向に細長く展伸した硫化物系非金属介在物の存
在であるとし、C、Si、Mn、P、Cr、Ni、M
o、V、Ti、Alを規制するとともに、S含有量を重
量で0.002%以下まで低減させ、介在物の圧延方向
の平均長さを6μm以下とし、圧延方向の長さが4μm
以下の介在物の個数を全介在物個数の80%以上とする
ことにより、衝撃値と全伸びについて圧延方向に直交す
る方向の機械的性質に対する圧延方向の機械的性質の比
で0.9〜1.0の範囲になるように面内異方性を小さ
くした高炭素鋼板を製造することが記載されている。
【0010】(5)特開平6−271935号公報(以
下、従来技術5という) この公報には、C、Si、Mn、Cr、Mo、Ni、
B、Alを特定した高炭素鋼板を熱間圧延する際に、熱
間仕上げ温度をAr変態点以上とし、熱間圧延終了か
ら巻取りまでを30℃/sec以上で冷却し、550〜
700℃の温度域で巻取るとともに、脱スケールし、そ
の後、600〜680℃の温度で焼鈍し、40%以上の
圧下率で冷間圧延し、さらに600〜680℃の温度で
焼鈍した後、調圧することにより、焼入れ、焼戻し等の
熱処理時に寸法変化異方性の小さい高炭素冷延鋼板を製
造することが記載されている。
【0011】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上述し
た従来技術は以下の問題点を有している。従来技術1で
は、そのまま巻取って冷却するため、再加熱を行って
も、炭化物の球状化のための保持時間が通常の球状化焼
鈍時間に比べて極めて短く、炭化物の球状化率はまだ低
いレベルにあるため、十分な焼入れ性が得られない場合
がある。また、急冷後の再加熱には通電加熱設備が必要
であり、製造コストが膨大となる。
【0012】従来技術2では、オーステナイト粒成長を
抑制するために、高価なNb、Tiを添加していること
からコストが増大する。
【0013】従来技術3では、フェライト/セメンタイ
ト組織を有するS65Cについては、r値の平均値は
1.3程度と高いものの、圧延方向に対し0°方向(L
方向)、45°方向(S方向)、90°方向(C方向)
のそれぞれの方向についてのr値であるr0、r45、
r90からΔr=(r0+r90−2×r45)/4で
規定されるr値の面内異方性指数Δrが−0.47であ
り、また、前記r値の最大格差であるΔmaxが1.1
7であって、r値の面内の異方性は非常に大きい。ま
た、冷間圧延−焼鈍プロセスを2回も行うため、製造コ
ストが高くなるという問題点を有している。一方、黒鉛
化した高炭素鋼板については、r値がさらに向上し、Δ
rが0.34、Δmaxが0.85といずれも小さくな
ってはいるが、依然としてr値の面内異方性は大きい。
また、黒鉛はオーステナイト中への溶解速度が遅いた
め、焼入れ性は著しく低下する。
【0014】従来技術4では、衝撃値と全伸びのみに対
する面内異方性について考慮しているだけであり、鋼板
の成形性の重要な指標となるr値やn値等に対する面内
異方性については検討されていない。
【0015】従来技術5では、焼入れ焼戻し等の熱処理
時に寸法変化が小さい高炭素鋼板の製造方法が記載され
ているが、成形性に対する面内異方性に関しては検討さ
れていない。
【0016】本発明はかかる事情に鑑みてなされるもの
であって、焼入れ性および靭性に優れ、かつ成形性に大
きな影響を及ぼす引張特性に対する面内異方性の小さい
高炭素鋼板およびその製造方法を提供することを目的と
する。
【0017】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、JIS
G 4051(機械構造用炭素鋼)、JIS G 44
01(炭素工具鋼鋼材)、JIS G 4802(ばね
用冷間圧延鋼帯)で規定されるC量が0.2%以上の成
分系を有する高炭素冷延鋼板について、焼入れ性および
靭性、ならびに引張特性の面内異方性が良好になる条件
について検討を重ねた結果、熱間仕上げ圧延後の巻取温
度、一次焼鈍温度、冷間圧延率、および二次焼鈍温度を
適正に制御すること、または熱間粗圧延後に粗バーまた
は圧延材をAr変態点以上の温度で誘導加熱して板厚
方向の組織の均一性を高めた上で、これら熱延後の巻取
り温度、一次焼鈍温度、冷間圧延率および二次焼鈍温度
を適正に制御し、かつ鋼板中における炭化物の存在状態
を適切に調整することが有効であることを見出した。ま
た、これにより、Δrが−0.15超〜0.15未満、
さらにはr値のΔmaxが0.2未満という極めて小さ
い値となることが確認された。
【0018】本発明は上記知見に基づいてなされたもの
であり、第1発明は、JIS G4051(機械構造用
炭素鋼)、JIS G 4401(炭素工具鋼鋼材)、
JIS G 4802(ばね用冷間圧延鋼帯)で規定さ
れる成分系を有する高炭素鋼板であって、粒径1.5μ
m以上の炭化物が2500μm中50以上存在し、か
つ粒径0.6μm以下の炭化物が80%以上を占め、さ
らにr値の面内異方性指数Δrが−0.15超〜0.1
5未満であることを特徴とする、焼入性と靭性に優れる
面内異方性の小さい加工用高炭素鋼板を提供する。ただ
し、Δrは、Δr=(r0+r90−2×r45)/4
により規定される値を示す。ここでr0、r45、r9
0は、それぞれ、圧延方向に対し、0°方向(L方
向)、45°方向(S方向)、90°方向(C方向)の
r値を示す。
【0019】第2発明は、JIS G 4051(機械
構造用炭素鋼)、JIS G 4401(炭素工具鋼鋼
材)、JIS G 4802(ばね用冷間圧延鋼帯)で
規定される成分系を有する熱間仕上圧延後の鋼板を52
0〜600℃の温度で巻取り、次いで巻取り後の鋼板を
脱スケールした後、640〜690℃で20hr以上の
一次焼鈍を行い、焼鈍した鋼板を50%以上の圧下率で
冷間圧延し、その後、620〜680℃の温度範囲で二
次焼鈍を施すことを特徴とする、焼入性と靭性に優れる
面内異方性の小さい加工用高炭素鋼板の製造方法を提供
する。
【0020】第3発明は、JIS G 4051(機械
構造用炭素鋼)、JIS G 4401(炭素工具鋼鋼
材)、JIS G 4802(ばね用冷間圧延鋼帯)で
規定される成分系を有する高炭素鋼板であって、粒径
1.5μm以上の炭化物が2500μm中50以上存
在し、かつ粒径0.6μm以下の炭化物が80%以上を
占め、さらにr値のΔmaxが0.2未満であることを
特徴とする、焼入性と靭性に優れる面内異方性の小さい
加工用高炭素鋼板を提供する。ただし、Δmaxは、圧
延方向に対し、0°方向(L方向)、45°方向(S方
向)、90°方向(C方向)の値の最大格差を示す。
【0021】第4発明は、JIS G 4051(機械
構造用炭素鋼)、JIS G 4401(炭素工具鋼鋼
材)、JIS G 4802(ばね用冷間圧延鋼帯)で
規定される成分系を有する熱間仕上圧延後の鋼板を52
0〜600℃の温度で巻取り、次いで巻取り後の鋼板を
脱スケールした後、640〜690℃で20hr以上の
一次焼鈍を行い、焼鈍した鋼板を50%以上の圧下率で
冷間圧延し、その後以下の(1)式を満足し、かつ62
0〜680℃の温度範囲で二次焼鈍を施すことを特徴と
する、焼入性と靭性に優れる面内異方性の小さい加工用
高炭素鋼板の製造方法を提供する。 1024−0.6×T≦T≦1202−0.80×T …(1) ただし、T:一次焼鈍温度(℃)、T:二次焼鈍温
度(℃)
【0022】第5発明は、JIS G 4051(機械
構造用炭素鋼)、JIS G 4401(炭素工具鋼鋼
材)、JIS G 4802(ばね用冷間圧延鋼帯)で
規定される成分系を有する鋳造スラブを連続鋳造まま、
または冷却後所定の温度に加熱した後、粗圧延機によっ
て粗圧延して、粗バーとし、引き続いて、連続熱間仕上
げ圧延機によって仕上圧延する際に、仕上げ圧延機の入
り側、または仕上げ圧延機のスタンド間で、粗バーまた
は圧延材をAr変態点以上の温度で誘導加熱し、熱間
仕上圧延後の鋼板を500〜650℃の温度で巻取り、
次いで巻取り後の鋼板を脱スケールした後、630〜7
00℃で20hr以上の一次焼鈍を行い、焼鈍した鋼板
を50%以上の圧下率で冷間圧延し、その後以下の
(2)式を満足し、かつ620〜680℃の温度範囲で
二次焼鈍を施すことを特徴とする、焼入性と靭性に優れ
る面内異方性の小さい加工用高炭素鋼板の製造方法を提
供する。 1010−0.59×T≦T≦1210−0.80×T …(2) ただし、T:一次焼鈍温度(℃)、T:二次焼鈍温
度(℃)
【0023】なお、面内異方性とは、圧延方向に対し0
°方向(L方向)、45°方向(S方向)、90°方向
(C方向)の引張特性の最大格差を示すものである。
【0024】
【発明の実施の形態】以下、本発明について具体的に説
明する。本発明の第一の高炭素鋼板は、JIS G 4
051(機械構造用炭素鋼)、JIS G 4401
(炭素工具鋼鋼材)、JIS G 4802(ばね用冷
間圧延鋼帯)で規定されるC量が0.2%以上の成分系
を有する高炭素鋼板であって、粒径1.5μm以上の炭
化物が2500μm中50以上存在し、かつ粒径0.
6μm以下の炭化物が80%以上を占め、さらにr値の
面内異方性指数Δrが−0.15超〜0.15未満であ
ることを特徴とするものである。ただし、Δrは、Δr
=(r0+r90−2×r45)/4により規定される
値を示す。ここでr0、r45、r90は、それぞれ、
圧延方向に対し、0°方向(L方向)、45°方向(S
方向)、90°方向(C方向)のr値を示す。以下限定
理由について説明する
【0025】(1)粒径1.5μm以上の炭化物が25
00μm中に50以上存在し、かつ粒径0.6μm以
下の炭化物が80%以上占める 炭化物粒径および粒度分布は、低温短時間の加熱におけ
る焼入れ性および靭性に大きく影響を及ぼす。そこでま
ず、炭化物の焼入れ性に及ぼす炭化物粒径の影響につい
て調査した。
【0026】重量%で、C:0.36%、Si:0.2
0%、Mn:0.75%、P:0.011%、S:0.
002%、Al:0.020%の鋼を溶解後、仕上温
度:850℃、巻取温度:560℃で熱間圧延し、酸洗
後、一次焼鈍を640〜690℃で40hr行い、冷間
圧延の圧下率を60%とし、二次焼鈍を610〜690
℃で40hr行った。得られた鋼板を50×100mm
の大きさに切断後加熱炉で820℃に昇温し、10秒間
保持後に約20℃の油中へ焼入れた。焼入れ後の試験片
における硬さをロックウェルCスケール(HRc)で1
0点測定した焼入れ性を評価した。評価は平均硬さ(H
Rc)50以上を合格とした。
【0027】図1は、2500μm範囲内の炭化物に
ついて最小粒径からの累積炭化物数量が80%となる粒
径と硬さとの関係を示す。粒径が0.6μm以下になる
と硬さ(HRc)50以上が確保されている。すなわち
粒径0.6μm以下の炭化物が全炭化物の80%以上を
占めることで、加熱保持中に炭化物がオーステナイト中
へ速やかに固溶し、焼入れ性が向上する。しかし、全炭
化物が0.6μm以下のように微細であると、短時間加
熱中にすべて炭化物が溶解してしまい、オーステナイト
粒が著しく粗大になる。
【0028】図2は2500μm中の粒径1.5μm
以上の炭化物の個数と旧オーステナイト粒径との関係を
示す。炭化物数が減少するに連れて旧オーステナイト粒
径は粗大化する。とくに炭化物数が50未満で急激に粗
大化する。旧オーステナイト粒径は鋼の靭性に大きな影
響を及ぼし、細かいほど靭性が高くなる。つまり、靭性
に関しては粒径1.5μm以上の炭化物を適度に分散さ
せる必要があるが、少なくとも2500μm中に50
以上存在しないと、オーステナイトの微細化効果が得ら
れない。
【0029】なお、炭化物の粒径および粒径分布の測定
方法については、特に限定されるものではないが、サン
プルの板厚断面を研磨・腐食後、1500〜5000倍
の走査型電子顕微鏡写真を撮影し、その写真から炭化物
粒径および粒径分布を測定することが好ましい。実際に
サンプル中の炭化物粒径を測定するに際しては、写真に
撮影されている粒径の平均をもって平均粒径とする。ま
た、粒度分布の測定は、少なくとも2500μm以上
でないと炭化物の測定数が少なく適当な粒度分布が得ら
れない。一方、測定領域の上限については、板厚断面の
60%程度の測定で本発明の粒度分布を満たせば十分で
ある。また、腐食液としてはピクラル腐食液を用いるの
が良い。
【0030】(2)r値の面内異方性指数Δrが−0.
15超〜0.15未満 このようにr値のΔrを−0.15超〜0.15未満と
極めて絶対値の小さい値とすることにより、従来から鋳
造、鍛造で製造されている高い寸法精度が要求されるギ
ア部品への適用が可能となる。
【0031】このような第1の高炭素鋼板を製造するに
際しては、上記成分系を有する熱間仕上圧延後の鋼板を
520〜600℃の温度で巻取り、次いで巻取り後の鋼
板を脱スケールした後、640〜690℃で20hr以
上の一次焼鈍を行い、焼鈍した鋼板を50%以上の圧下
率で冷間圧延し、その後、620〜680℃の温度範囲
で二次焼鈍を施す。以下限定理由について説明する。
【0032】(1)熱延巻取温度:520〜600℃ 巻取温度が520℃未満になるとパーライト組織が極め
て微細になるため、一次焼鈍でカーバイドが著しく微細
となり、二次焼鈍後に1.5μm以上の炭化物が得られ
ないため、520℃を下限とした。一方、温度が高くな
りすぎると粗大パーライトが生成してしまい、二次焼鈍
後に粒径0.6μm以下の炭化物が得られなくなるた
め、600℃を上限とした。
【0033】(2)一次焼鈍条件:640〜690℃、
20hr以上 巻き取り後の熱延板に対しては、酸洗等の脱スケール後
に炭化物の球状化を目的とした一次焼鈍を行う。一次焼
鈍温度が690℃よりも高くなると炭化物の球状化が進
みすぎてしまい、二次焼鈍後も0.6μm以下の炭化物
が得られない。そのため、690℃を上限とした。一
方、温度が640℃未満になると炭化物の球状化が困難
となり、二次焼鈍後も1.5μm以上の炭化物が得られ
ないため、640℃を下限とした。なお、焼鈍時間は均
一に球状化するため20hr以上とした。
【0034】(3)冷間圧延率:50%以上 冷間圧延率が高くなるほどr値の面内異方性が小さくな
る集合組織が形成されるが、r値の面内異方性を十分に
小さくするためには少なくとも50%以上の冷間圧延率
が必要である。なお、上限は特に限定しないが、80%
超えるような高い冷延率では、通板性が著しく低下する
ので、80%以下であることが好ましい。
【0035】(4)二次焼鈍条件:620〜680℃ 冷延板に対しては、再結晶を目的とした二次焼鈍を行な
う。二次焼鈍温度が680℃よりも高くなると炭化物が
著しく粗大化するとともに、再結晶、粒成長が顕著に生
じて、C方向のr値がLおよびS方向のr値より著しく
大きくなり、r値の異方性が増大してしまうため、68
0℃を上限とした。一方、二次焼鈍温度が620℃未満
になると炭化物がいずれも微細となり、また、再結晶・
粒成長が不十分となり、加工性が低下するため、620
℃を下限とした。なお、焼鈍は連続焼鈍および箱焼鈍の
いずれでもよい。
【0036】本発明の第二の高炭素鋼板は、JIS G
4051(機械構造用炭素鋼)、JIS G 440
1(炭素工具鋼鋼材)、JIS G 4802(ばね用
冷間圧延鋼帯)で規定されるC量が0.2%以上の成分
系を有する高炭素鋼板であって、粒径1.5μm以上の
炭化物が2500μm中50以上存在し、かつ粒径
0.6μm以下の炭化物が80%以上を占め、さらにr
値のΔmaxが0.2未満であることを特徴とするもの
である。ただし、Δmaxは、圧延方向に対し、0°方
向(L方向)、45°方向(S方向)、90°方向(C
方向)の最大格差を示す。以下限定理由について説明す
る。
【0037】(1)粒径1.5μm以上の炭化物が25
00μm中に50以上存在し、かつ粒径0.6μm以
下の炭化物が80%以上占める 炭化物粒径および粒度分布についてこのように規定する
のは、前記第一の高炭素鋼板と同様に、粒径1.5μm
以上の炭化物を2500μm中に50以上存在させる
ことによりオーステナイトを微細化して靭性を向上する
とともに、粒径0.6μm以下の炭化物を全炭化物の8
0%以上とすることにより焼入れ性を向上するためであ
る。
【0038】(2)r値のΔmaxが0.2未満 このようにr値のΔmaxを0.2未満と極めて小さい
値とすることにより、従来から鋳造、鍛造で製造されて
いる高い寸法精度が要求されるギア部品への適用が可能
となる。
【0039】このような第2の高炭素鋼板を製造するに
際しては、以下の第1および第2の方法を適用すること
ができる。
【0040】まず、第1の方法について説明する。第1
の方法においては、上記成分系を有する熱間仕上圧延後
の鋼板を520〜600℃の温度で巻取り、次いで巻取
り後の鋼板を脱スケールした後、640〜690℃で2
0hr以上の一次焼鈍を行い、焼鈍した鋼板を50%以
上の圧下率で冷間圧延し、その後以下の(1)式を満足
し、かつ620〜680℃の温度範囲で二次焼鈍を施
す。 1024−0.6×T≦T≦1202−0.80×T …(1) (ただし、T:一次焼鈍温度(℃)、T:二次焼鈍
温度(℃)。以下同じ。)
【0041】(1)熱延巻取温度:520〜600℃ 前記第1の高炭素鋼板の製造方法と同様に、巻取温度が
520℃未満になると二次焼鈍後に1.5μm以上の炭
化物が得られないため、520℃を下限とした。一方、
巻取温度が高くなりすぎると二次焼鈍後に粒径0.6μ
m以下の炭化物が得られなくなるため。600℃を上限
とした。
【0042】(2)一次焼鈍条件:640〜690℃、
20hr以上 前記第1の高炭素鋼板の製造方法と同様に、酸洗等の脱
スケール後に炭化物の球状化を目的とした一次焼鈍を行
う。一次焼鈍温度が690℃よりも高くなると二次焼鈍
後も0.6μm以下の炭化物が得られない。一方、一次
焼鈍温度が640℃未満になると、二次焼鈍後も1.5
μm以上の炭化物が得られない。このため、一次焼鈍温
度を640〜690℃とした。また、焼鈍時間は均一に
球状化するために20hr以上とした。
【0043】(3)冷間圧延率:50%以上 前記第1の高炭素鋼板の製造方法と同様に、r値の面内
異方性を十分に小さくするためには少なくとも50%以
上の冷間圧延率が必要である。なお、冷間圧延率の上限
は特に規定しないが、通板性を良好に保つ観点から80
%以下であることが好ましい。
【0044】(4)二次焼鈍条件:1024−0.6×
≦T≦1202−0.80×Tかつ620℃≦
≦680℃ 二次焼鈍条件は、r値の面内異方性を小さくするために
一次焼鈍温度に対して適正に制御すべき必須条件であ
る。そこで、面内異方性に及ぼす一次焼鈍条件と二次焼
鈍条件の影響について調査した。その調査結果につい
て、以下に説明する。
【0045】質量%で、C:0.36%、Si:0.2
0%、Mn:0.75%、P:0.011%、S:0.
002%、Al:0.020%の鋼を溶解後、仕上温
度:850℃、巻取温度:560℃で熱間圧延し、酸洗
後、一次焼鈍を640〜690℃で40hr行い、冷間
圧延の圧下率を60%とし、二次焼鈍を610〜690
℃で40hr行った鋼板について、引張試験にて面内異
方性を調査した。その結果を図3に示す。図3はr値の
面内異方性に関する一次焼鈍温度Tと二次焼鈍温度T
の関係示す図である。図3に示すように二次焼鈍温度
が(1024−0.6×T)以上、(1202−
0.80×T)以下の範囲でr値のΔ ax(図3中
にはΔrmaxと示す)が0.2未満となり、面内異方
性が小さくなることが明らかになった。したがって、二
次焼鈍温度を1024−0.6×T ≦T≦1202
−0.80×Tの範囲とする。なお、上記r値のΔ
maxは、L、S、C方向のr値の最大格差を示す。
【0046】また、二次焼鈍温度により炭化物の粒径お
よび粒径分布が変化する。すなわち、二次焼鈍温度が6
80℃より高くなると炭化物が粗大化してしまい、0.
6μm以下の炭化物が得られない。一方、温度が620
℃未満になると1.5μm以上の炭化物が得られない。
このため、二次焼鈍温度Tを620℃〜680℃の範
囲に規定した。なお、焼鈍は連続焼鈍および箱焼鈍のい
ずれでもよい。
【0047】次に、第2の方法について説明する。第2
の方法は、上記成分系を有する鋳造スラブを連続鋳造ま
ま、または冷却後所定の温度に加熱した後、粗圧延機に
よって粗圧延して、粗バーとし、引き続いて、連続熱間
仕上げ圧延機によって仕上圧延する際に、仕上げ圧延機
の入り側、または仕上げ圧延機のスタンド間で、粗バー
または圧延材をAr変態点以上の温度で誘導加熱し、
熱間仕上圧延後の鋼板を500〜650℃の温度で巻取
り、次いで巻取り後の鋼板を脱スケールした後、630
〜700℃で20hr以上の一次焼鈍を行い、焼鈍した
鋼板を50%以上の圧下率で冷間圧延し、その後以下の
(2)式を満足し、かつ620〜680℃の温度範囲で
二次焼鈍を施す。 1010−0.59×T≦T≦1210−0.80×T …(2) 以下限定理由について説明する。
【0048】(1)誘導加熱 誘導加熱処理は、熱間圧延中に鋼板のγ粒径および組織
を板厚方向に均一化させることにより、二次焼鈍後のセ
メンタイトの分散形態のバラツキを板厚方向に小さく
し、かつ二次焼鈍後に引張特性に対する面内異方性が小
さくなる集合組織を板厚方向に均一に形成させる。具体
的には、粗圧延後、熱間仕上げ圧延機によって仕上げ圧
延するに際し、仕上圧延前に仕上げ圧延機の入り側で粗
バーに対して、あるいは仕上げ圧延中に仕上げ圧延機の
スタンド間で圧延材に対して、Ar 変態点以上の温度
の誘導加熱を少なくとも1回以上行う。加熱温度をAr
変態点以上としたのは、γ粒径および組織の均一化の
ためである。また、加熱時間は少なくとも3秒以上とす
るのが好ましい。なお、加熱処理は、昇温および降温保
持も含む。
【0049】(2)熱延巻取温度:520〜600℃ 第1の方法と同様、巻取温度が520℃未満になると、
二次焼鈍後に1.5μm以上の炭化物が得られず、60
0℃以上になると二次焼鈍後に粒径0.6μm以下の炭
化物が得られなくなるため、巻取温度を520〜600
℃の範囲とする。
【0050】(3)一次焼鈍条件:640〜690℃、
20hr以上 脱スケール後の熱延板に対し、炭化物の球状化を目的と
した一次焼鈍を行うが、第1の方法と同様、一次焼鈍温
度が690℃よりも高くなると二次焼鈍後も0.6μm
以下の炭化物が得られず、640℃未満になると二次焼
鈍後も1.5μm以上の炭化物が得られないため、一次
焼鈍温度を640〜690℃とし、球状化の促進の観点
から焼鈍時間を20hr以上とする。
【0051】(4)冷間圧延率:50%以上 第1の方法の場合と同様、r値の面内異方性を十分に小
さくするために冷間圧延率を50%以上とする。また、
第1の方法と同様、通板性を良好に保つ観点から80%
以下であることが好ましい。
【0052】(5)二次焼鈍条件:1010−0.59
×T≦T≦1210−0.80×T、かつ620
℃≦T≦680℃満足する温度 第1の方法と同様、二次焼鈍条件は、r値の面内異方性
を小さくするために一次焼鈍温度に対して適正に制御す
べき必須要件である。そこで、面内異方性に及ぼす一次
焼鈍条件と二次焼鈍条件の影響について調査した。その
調査結果について以下に説明する。
【0053】質量%で、C:0.36%、Si:0.2
0%、Mn:0.75%、P:0.011%、S:0.
002%、Al:0.020%の鋼を溶解後、スラブを
仕上圧延前に、粗バーを誘導加熱により1010℃で1
5秒の加熱処理を行い、850℃の仕上温度で仕上圧延
し、仕上圧延後、560℃の巻取温度で巻取り、酸洗
後、一次焼鈍を640〜700℃で40hr行い、冷間
圧延の圧下率を60%とし、二次焼鈍を610〜690
℃で40hr行った鋼板について、引張試験にて面内異
方性をX線回折にて鋼板表面、板厚1/4、板厚1/2
の各位置の圧延面に平行な面についての積分反射強度を
調査した。表1は、積分反射強度の板厚方向の測定結果
を示す。粗バーの誘導加熱を行うことにより、(22
2)積分反射強度の最大格差が減少しており、組織が板
厚方向に均一化して形成されている。図4は本方法に従
って粗バーを誘導加熱した場合のr値の面内異方性に関
する一次焼鈍温度Tと二次焼鈍温度Tとの関係を示
す。上記第1の方法に従って誘導加熱しない場合、図3
に示すように、二次焼鈍温度が(1024−0.6×T
)以上でかつ(1202−0.80×T)以下の範
囲で、r値のΔmaxが0.2未満となるが、粗バーの
誘導加熱を行うことにより、二次焼鈍温度Tが(10
10−0.59×T)以上でかつ(1210−0.8
0×T)以下の範囲に広がるとともに、r値のΔ
max(図4中にはΔrmaxとして示す。)が0.2
未満から0.15未満へ減少し、より広い範囲で面内異
方性が一層小さくなることが明らかになった。このた
め、第2の方法では二次焼鈍温度Tを1010−0.
59×T≦T≦1210−0.80×Tと、第1
の方法よりも広い範囲に規定している。
【0054】
【表1】
【0055】また、二次焼鈍温度により炭化物の粒径お
よび粒径分布が変化するのは第1の方法の場合と同様で
あり、0.6μm以下の炭化物および1.5μm以上の
炭化物を析出させるために、二次焼鈍温度Tを620
℃〜680℃の範囲に規定した。なお、焼鈍は連続焼鈍
および箱焼鈍のいずれでもよい。
【0056】なお、本発明においては、鋼板を製造する
際に、スラブを加熱した後に圧延する方法としては、連
続鋳造後短時間の加熱処理を施す方法、またはこの加熱
工程を省略して、直ちに圧延する方法のいずれの方法を
採用してもよいが、特にスラブを室温まで冷却せずに再
加熱する方法は、省エネルギーの観点からより好まし
い。また、熱間圧延中において、均熱を目的として、バ
ーヒーター等により加熱しても何ら問題はない。バーヒ
ーターによる加熱は、コイルbox等を用いた連続熱延
プロセスに対しても効果的に使用することができる。こ
の際、粗圧延バーの加熱は上記以外に、コイルboxの
前後や粗圧延機の間または後に行ってもよい。また、コ
イルboxの後で溶接機の前後で粗圧延バーの加熱を行
っても本発明の効果は十分に発揮される。さらに、この
ようにして製造された鋼板の表面に対し摺動性向上のた
め、亜鉛めっき後、りん酸塩処理を施してもよい。亜鉛
めっきは、電気亜鉛めっき法、溶融亜鉛めっき法等によ
って施すことができる。
【0057】
【実施例】以下、本発明の具体的な実施例について、比
較例と比較しつつ説明する。 (実施例1)この実施例では第1の高炭素鋼板およびそ
の製造方法の例について示す。JIS G4051のS
35C相当の成分系(質量%で、C:0.35%、S
i:0.20%、Mn:0.76%、P:0.016
%、S:0.003%、Al:0.026%)のスラブ
を連続鋳造により製造し、このスラブを1100℃に加
熱した後、熱間圧延し、冷却した後、表2に示す条件で
巻取り、一次焼鈍、冷間圧延、二次焼鈍を順次行い、そ
の後、1.5%の調質圧延を施して、板厚1.0mmの
鋼板を作製した。なお、サンプルNo.Hは従来材であ
る。
【0058】
【表2】
【0059】これらの試料について、以下のようにして
炭化物粒径測定および粒度分布測定、引張試験、焼入れ
試験、焼入れ後の旧オーステナイト粒径測定を行った。
その結果を表3に示す。
【0060】(a)炭化物粒径測定および粒度分布測定 サンプルの板厚断面を研磨・腐食後、走査型電子顕微鏡
にてミクロ組織を撮影し、2500μmの範囲から炭
化物の粒径および粒度分布の測定を行った。
【0061】(b)引張強度 圧延方向に対し0°方向(L方向)、45°方向(S方
向)、90°方向(C方向)に沿ってJIS5号試験片
を採取し、引張速度10mm/minで引張試験を行
い、各方向の引張特性を測定し、面内異方性について評
価した。なお、表3中の降伏強度、引張強度および全伸
びの各欄に記載したΔmaxとは、それぞれの引張特性
値のL、S、C方向における最大格差を示している。ま
た、表3中のr値の欄に記載したΔrとは、Δr=(r
0+r90−2×r45)/4により規定される値であ
る。ここで、前記r0、r45、r90は、それぞれ圧
延方向に対し、0°方向(L方向)、45°方向(S方
向)、90°方向(C方向)におけるr値を示す。
【0062】(c)焼入れ試験 上記鋼板を50×100mmの大きさに切断後、加熱炉
で820℃に昇温し、10秒保持後に約20℃の油中へ
焼入れした。焼入れ後の試験片の表面における硬さをロ
ックウェルCスケール(HRC)で10点測定し、焼入
れ性を評価した。評価は平均硬さで行った。硬さ(HR
C)50以上を合格とした。
【0063】(d)旧オーステナイト粒径の測定 上記焼入れ後のサンプルの板厚断面を研磨・腐食後、光
学顕微鏡にてミクロ組織を撮影し、JISG0551に
従い、旧オーステナイト粒度番号を測定した。
【0064】
【表3】
【0065】表3に示すように本発明例であるNo.A
〜No.Cは、炭化物の粒径および粒度分布が適正であ
るため、焼入れ後の硬さおよび旧オーステナイト粒径の
値が良好であり、焼入れ性および靱性に優れていること
が確認された。また、これらは降伏強度および引張強度
のΔmaxが10MPa以下、伸びのΔmaxが1.5
%以下、r値のΔrが−0.15超〜0.15未満であ
り、面内での引張特性の異方性が極めて小さいことが確
認された。
【0066】一方、比較例では、引張特性のいずれかに
ついてのΔmax、あるいはΔrが大きく、面内での引
張特性の異方性に劣っているかことが確認された。例え
ば、巻取温度が低い場合(No.D)には、伸びのΔ
maxが1.7、r値のΔrが0.16とそれぞれ大き
くなっており、また、1.5μm以上の炭化物が少ない
ために旧オーステナイト粒径が粗大化し、靭性が損なわ
れる。また、一次焼鈍温度が高い場合(No.E)に
は、r値のΔrが0.18と大きく、また、粗大炭化物
が増加するため微細炭化物が減少し、焼き入れ性が著し
く低下した。さらに、冷間圧延圧下率が40%と低い場
合(No.F)には、降伏強度のΔmaxが11、引張
強度のΔmaxが14、伸びのΔmaxが1.7、r値
のΔrが0.20とそれぞれ大きく、二次焼鈍温度が高
い場合(No.G)には、粗大炭化物が増大し、焼き入
れ後の硬さが大幅に低下するとともに、r値のΔrが
0.23となり、面内異方性が大きかった。また、従来
材のNo.Hは、降伏強度のΔ axが17、引張強度
のΔmaxが15、伸びのΔmaxが1.9、r値のΔ
rが0.16とそれぞれ高く、面内異方性が大きかっ
た。 (実施例2)この実施例では第2の高炭素鋼板の第1の
製造方法の例について示す。JIS G4051のS3
5C相当の成分系(質量で、C:0.36%、Si:
0.20%、Mn:0.75%、P:0.011%、
S:0.002%、Al:0.020%)のスラブを連
続鋳造により製造し、このスラブを1100℃に加熱し
た後、表4に示す条件で熱間圧延、一次焼鈍、冷間圧
延、二次焼鈍を順次行い、その後、1.5%の調質圧延
を施して、板厚2.5mmの19種類の鋼板を作製し
た。
【0067】
【表4】
【0068】これらの試料について、実施例1と同様に
して炭化物粒径測定および粒度分布測定、引張試験、焼
入れ試験、焼入れ後の旧オーステナイト粒径測定を行っ
た。その結果を表5に示す。なお、サンプルNo.19
は、従来材である。
【0069】
【表5】
【0070】表5に示すように本発明例であるNo.1
〜No.7は、炭化物の粒径および粒度分布が適正であ
るため、焼入れ後の硬さおよび旧オーステナイト粒径の
値が良好であり、焼入れ性および靱性に優れていること
が確認された。また、これらは降伏強度および引張強度
のΔmaxが10MPa以下、伸びのΔmaxが1.5
%以下、r値のΔmaxが0.2未満であり、引張特性
の異方性が極めて小さいことが確認された。
【0071】一方、比較例では、引張特性のいずれかに
ついてΔmaxが大きく面内異方性に劣っているか、焼
入れ性または靱性に劣っていることが確認された。例え
ば、一次焼鈍温度が高い場合(No.11)には、r値
のΔmaxが0.30となり、冷延率が30%と低い場
合(No.13)には、降伏強度、引張強度およびr値
のΔmaxがそれぞれ18、13および0.38と大き
くなり、いずれも面内異方性が大きかった。また、サン
プルNo.16は二次焼鈍温度が高すぎるため、炭化物
溶解が十分になされず焼入れ後の硬さが43と低く、サ
ンプルNo.17は二次焼鈍温度が低すぎるため粒径
0.6μm以下の炭化物が多くなりすぎてしまい、旧オ
ーステナイト粒径が粗大化しており靭性が損なわれる。
また、比較のために示した従来材(No.19)では、
r値のΔmaxが0.42と高く、面内異方性が大きか
った。
【0072】(実施例3)この実施例も第2の高炭素鋼
板の第1の製造方法の例について示す。JIS G48
02のS65C−CSP相当の成分系(質量で、C:
0.65%、Si:0.19%、Mn:0.73%、
P:0.011%、S:0.002%、Al:0.02
0%)のスラブを連続鋳造により製造し、このスラブを
1100℃に加熱した後、表6に示す条件で熱間圧延、
一次焼鈍、冷間圧延、二次焼鈍を順次行い、その後1.
5%の調質圧延を施して、板厚2.5mmの19種類の
鋼板を作製した。
【0073】
【表6】
【0074】これらの試料について、実施例1と同様に
して、炭化物粒径測定ならびに粒度分布測定、引張試
験、焼入れ試験、焼入れ後の旧オーステナイト粒径測定
を行った。その結果を表7に示す。なお、サンプルN
o.38は、従来材である。
【0075】
【表7】
【0076】表7に示すように本発明例であるNo.2
0〜No.26は、炭化物の粒径および粒径分布が適正
であるため、焼入れ後の硬さおよび旧オーステナイト粒
径の値が良好であり、焼入れ性および靱性に優れている
ことが確認された。また、これらは降伏強度および引張
強度のΔmaxが15MPa以下、伸びのΔmax
1.5%以下、r値のΔmaxが0.2未満であり、面
内での引張特性の異方性が極めて小さいことが確認され
た。
【0077】一方、比較例では、引張特性のいずれかに
ついてΔmaxが大きく面内異方性に劣っているか、焼
入れ性または靱性に劣っていることが確認された。例え
ば、一次焼鈍温度が高い場合(No.30)には、r値
のΔmaxが0.26となり、冷延率が30%と低い場
合(No.32)には、降伏強度、引張強度およびr値
のΔmaxがそれぞれ20、17および0.39と大き
くなり、いずれも面内異方性が大きかった。また、サン
プルNo.35は二次焼鈍温度が高すぎるため、炭化物
溶解が十分になされず焼入れ後の硬さが51と低く、サ
ンプルNo.36は二次焼鈍温度が低すぎるため粒径
0.6μm以下の炭化物が多くなりすぎてしまい、旧オ
ーステナイト粒径が粗大化しており靭性が損なわれる。
また、比較のために示した従来材のNo.38も、r値
のΔmaxが0.46と高く、面内異方性が大きかっ
た。
【0078】(実施例4)この実施例では第2の高炭素
鋼板の第2の製造方法の例について示す。JIS G4
051のS35C相当の成分系(質量で、C:0.36
%、Si:0.20%、Mn:0.75%、P:0.0
11%、S:0.002%、Al:0.020%)のス
ラブを連続鋳造により製造し、このスラブを1100℃
に加熱した後、表8に示す条件で熱間圧延、一次焼鈍、
冷間圧延、二次焼鈍を順次行い、その後、1.5%の調
質圧延を施して、板厚2.5mmの26種類の鋼板を作
製した。
【0079】
【表8】
【0080】これらの試料について、実施例1と同様
に、炭化物粒径測定および粒度分布測定、引張試験、焼
入れ試験、焼入れ後の旧オーステナイト粒径測定を行っ
た。その結果を表9に示す。なお、サンプルNo.64
は、従来材である。
【0081】
【表9】
【0082】表9に示すように本発明例であるNo.3
9〜No.52は、炭化物の粒径および粒径分布が適正
であるため、焼入れ後の硬さおよび旧オーステナイト粒
径の値が良好であり、焼入れ性および靱性に優れている
ことが確認された。また、これらは降伏強度および引張
強度のΔmaxが10MPa以下、伸びのΔmax
1.5%以下、r値のΔmaxが0.2未満であり、面
内での引張特性の異方性が極めて小さいことが確認され
た。さらに、粗圧延前に誘導加熱を施す方法は、引張特
性の異方性の低減だけでなく板厚方向の組織の均一性の
向上の観点からより好ましいことが確認された。
【0083】一方、比較例では、引張特性のいずれかに
ついてΔmaxが大きく面内異方性に劣っているか、焼
入れ性または靱性に劣っていることが確認された。例え
ば、一次焼鈍温度が高い場合(No.56)には、r値
のΔmaxが0.30となり、冷延率が30%と低い場
合(No.58)には、降伏強度、引張強度およびr値
のΔmaxがそれぞれ18、13および0.38と大き
くなり、面内異方性が大きいことが確認された。また、
サンプルNo.61は二次焼鈍温度が高すぎるため、炭
化物溶解が十分になされず焼入れ後の硬さが44と低
く、サンプルNo.62は二次焼鈍温度が低すぎるため
粒径0.6μm以下の炭化物が多くなりすぎてしまい、
旧オーステナイト粒径が粗大化しており靭性が損なわれ
る。また、比較のために示した従来材のNo.64で
は、r値のΔmaxが0.42と高く、面内異方性が大
きいことが確認された。
【0084】(実施例4)この実施例も第2の高炭素鋼
板の第2の製造方法の例について示す。JIS G48
02のS65C−CSP相当の成分系(質量で、C:
0.65%、Si:0.19%、Mn:0.73%、
P:0.011%、S:0.002%、Al:0.02
0%)のスラブを連続鋳造により製造し、このスラブを
1100℃に加熱した後、表10に示す条件で熱間圧
延、一次焼鈍、冷間圧延、二次焼鈍を順次行い、その後
1.5%の調質圧延を施して、板厚2.5mmの26種
類の鋼板を作製した。
【0085】
【表10】
【0086】これらの試料について、実施例1と同様
に、炭化物粒径測定ならびに粒度分布測定、引張試験、
焼入れ試験、焼入れ後の旧オーステナイト粒径測定を行
った。その結果を表11に示す。なお、サンプルNo.
90は、従来材である。
【0087】
【表11】
【0088】表11に示すように本発明例であるNo.
65〜No.78は、炭化物の粒径および粒径分布が適
正であるため、焼入れ後の硬さおよび旧オーステナイト
粒径の値が良好であり、焼入れ性および靱性に優れてい
ることが確認された。また、これらは降伏強度および引
張強度のΔmaxが15MPa以下、伸びのΔmax
1.5%以下、r値のΔmaxが0.2未満であり、面
内での引張特性の異方性が極めて小さいことが確認され
た。さらに粗圧延前に誘導加熱を施す方法は、引張特性
の異方性の低減だけでなく、板厚方向の組織の均一性の
向上の観点からより好ましいことが確認された。
【0089】一方、比較例では、引張特性のいずれかに
ついてΔmaxが大きく面内異方性に劣っているか、焼
入れ性または靱性に劣っていることが確認された。例え
ば、一次焼鈍温度が高い場合(No.82)には、r値
のΔmaxが0.27となり、冷延率が30%と低い場
合(No.84)には、降伏強度、引張強度およびr値
のΔmaxがそれぞれ20、17および0.39と大き
くなり、面内異方性が大きいことが確認された。また、
サンプルNo.87は二次焼鈍温度が高すぎるため、炭
化物溶解が十分になされず焼入れ後の硬さが52と低
く、サンプルNo.88は二次焼鈍温度が低すぎるため
粒径0.6μm以下の炭化物が多くなりすぎてしまい、
旧オーステナイト粒径が粗大化しており靭性が損なわれ
る。また、比較のために示した従来材のNo.90で
は、r値のΔmaxが0.46と高く、面内異方性が大
きいことが確認された。
【0090】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
焼入れ性および靭性に優れ、かつ成形性に大きな影響を
及ぼす引張特性に対する面内異方性の小さい高炭素鋼板
を得ることができる。したがって、本発明によって得ら
れた高炭素鋼板は、高い寸法精度が要求されるギア部品
等に供することができる。また、本発明を適用すること
により、ギア部品等を製造するに際して、鋼板の一体成
形および焼入れ焼戻し処理により製造することができ、
従来の鋳造鍛造プロセスに比べて、安価に製造すること
が可能となる。
【図面の簡単な説明】
【図1】S35C鋼板に820℃×10s保持後油焼入
れを施した場合の硬さに及ぼす焼入れ前の炭化物粒径の
影響を説明する図。
【図2】S35C鋼板に820℃×10s保持後油焼入
れを施した場合の旧オーステナイト粒径に及ぼす焼入れ
前の粒径1.5μm以上の炭化物数の影響を説明する
図。
【図3】第2の高炭素鋼板を製造する第1の方法におい
て、r値の面内異方性および炭化物の分散形態に及ぼ
す、一次焼鈍温度および二次焼鈍温度の影響を示す図。
【図4】第2の高炭素鋼板を製造する第2の方法におい
て、r値の面内異方性および炭化物の分散形態に及ぼ
す、一次焼鈍温度および二次焼鈍温度の影響を示す図。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 高田 康幸 東京都千代田区丸の内一丁目1番2号 日 本鋼管株式会社内 (72)発明者 伊藤 克俊 東京都千代田区丸の内一丁目1番2号 日 本鋼管株式会社内 Fターム(参考) 4K037 EA06 FE01 FE02 FG03 FJ04

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 JIS G 4051(機械構造用炭素
    鋼)、JIS G4401(炭素工具鋼鋼材)、JIS
    G 4802(ばね用冷間圧延鋼帯)で規定される成
    分系を有する高炭素鋼板であって、 粒径1.5μm以上の炭化物が2500μm中50以
    上存在し、かつ粒径0.6μm以下の炭化物が80%以
    上を占め、さらにr値の面内異方性指数Δrが−0.1
    5超〜0.15未満であることを特徴とする焼入性と靭
    性に優れる面内異方性の小さい加工用高炭素鋼板。 ただし、Δrは、Δr=(r0+r90−2×r45)
    /4により規定される値を示す。ここでr0、r45、
    r90は、それぞれ、圧延方向に対し、0°方向(L方
    向)、45°方向(S方向)、90°方向(C方向)の
    r値を示す。
  2. 【請求項2】 JIS G 4051(機械構造用炭素
    鋼)、JIS G4401(炭素工具鋼鋼材)、JIS
    G 4802(ばね用冷間圧延鋼帯)で規定される成
    分系を有する熱間仕上圧延後の鋼板を520〜600℃
    の温度で巻取り、 次いで巻取り後の鋼板を脱スケールした後、640〜6
    90℃で20hr以上の一次焼鈍を行い、 焼鈍した鋼板を50%以上の圧下率で冷間圧延し、 その後、620〜680℃の温度範囲で二次焼鈍を施す
    ことを特徴とする、焼入性と靭性に優れる面内異方性の
    小さい加工用高炭素鋼板の製造方法。
  3. 【請求項3】 JIS G 4051(機械構造用炭素
    鋼)、JIS G4401(炭素工具鋼鋼材)、JIS
    G 4802(ばね用冷間圧延鋼帯)で規定される成
    分系を有する高炭素鋼板であって、 粒径1.5μm以上の炭化物が2500μm中50以
    上存在し、かつ粒径0.6μm以下の炭化物が80%以
    上を占め、さらにr値のΔmaxが0.2未満であるこ
    とを特徴とする、焼入性と靭性に優れる面内異方性の小
    さい加工用高炭素鋼板。ただし、Δmaxは、圧延方向
    に対し、0°方向(L方向)、45°方向(S方向)、
    90°方向(C方向)の値の最大格差を示す。
  4. 【請求項4】 JIS G 4051(機械構造用炭素
    鋼)、JIS G4401(炭素工具鋼鋼材)、JIS
    G 4802(ばね用冷間圧延鋼帯)で規定される成
    分系を有する熱間仕上圧延後の鋼板を520〜600℃
    の温度で巻取り、 次いで巻取り後の鋼板を脱スケールした後、640〜6
    90℃で20hr以上の一次焼鈍を行い、 焼鈍した鋼板を50%以上の圧下率で冷間圧延し、 その後以下の(1)式を満足し、かつ620〜680℃
    の温度範囲で二次焼鈍を施すことを特徴とする、焼入性
    と靭性に優れる面内異方性の小さい加工用高炭素鋼板の
    製造方法。 1024−0.6×T≦T≦1202−0.80×T …(1) ただし、T:一次焼鈍温度(℃)、T:二次焼鈍温
    度(℃)
  5. 【請求項5】 JIS G 4051(機械構造用炭素
    鋼)、JIS G4401(炭素工具鋼鋼材)、JIS
    G 4802(ばね用冷間圧延鋼帯)で規定される成
    分系を有する鋳造スラブを連続鋳造まま、または冷却後
    所定の温度に加熱した後、粗圧延機によって粗圧延し
    て、粗バーとし、 引き続いて、連続熱間仕上げ圧延機によって仕上圧延す
    る際に、仕上げ圧延機の入り側、または仕上げ圧延機の
    スタンド間で、粗バーまたは圧延材をAr変態点以上
    の温度で誘導加熱し、 熱間仕上圧延後の鋼板を500〜650℃の温度で巻取
    り、 次いで巻取り後の鋼板を脱スケールした後、630〜7
    00℃で20hr以上の一次焼鈍を行い、 焼鈍した鋼板を50%以上の圧下率で冷間圧延し、 その後以下の(2)式を満足し、かつ620〜680℃
    の温度範囲で二次焼鈍を施すことを特徴とする、焼入性
    と靭性に優れる面内異方性の小さい加工用高炭素鋼板の
    製造方法。 1010−0.59×T≦T≦1210−0.80×T …(2) ただし、T:一次焼鈍温度(℃)、T:二次焼鈍温
    度(℃)
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