JP2001063205A - インクジェット記録材料 - Google Patents

インクジェット記録材料

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JP2001063205A
JP2001063205A JP24493899A JP24493899A JP2001063205A JP 2001063205 A JP2001063205 A JP 2001063205A JP 24493899 A JP24493899 A JP 24493899A JP 24493899 A JP24493899 A JP 24493899A JP 2001063205 A JP2001063205 A JP 2001063205A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】ひび割れのないフォトライクの画質が得られる
インクジェット記録材料を提供する。 【解決手段】ポリオレフィン樹脂被覆紙支持体上に気相
法シリカを含有する少なくとも1層のインク受容層を有
するインクジェット記録材料において、前記支持体のイ
ンク受容層が設けられる側の表面がJIS−P8142
による75度鏡面光沢度が30%未満になるようには型
付け加工されたことを特徴とするインクジェット記録材
料。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、インクジェット記
録材料に関し、更に詳しくは、インク受容層表面のひび
割れがなく、高い光沢を有し、インク吸収性に優れたイ
ンクジェット記録材料に関するものである。
【0002】
【従来の技術】インクジェット記録方式に使用される記
録材料として、通常の紙やインクジェット記録用紙と称
される支持体上に非晶質シリカ等の顔料をポリビニルア
ルコール等の水溶性バインダーからなる多孔質のインク
吸収層を設けてなる記録材料が知られている。
【0003】例えば、特開昭55−51583号、同5
6−157号、同57−107879号、同57−10
7880号、同59−230787号、同62−160
277号、同62−184879号、同62−1833
82号、及び同64−11877号公報等に開示のごと
く、シリカ等の含珪素顔料を水系バインダーと共に紙支
持体に塗布して得られる記録材料が提案されている。
【0004】また、特公平3−56552号、特開平2
−188287号、同平8−174992号、同平10
−81064号、同平10−119423号、同平10
−175365号、同10−203006号、同10−
217601号、同平11−20300号、同平11−
20306号、同平11−34481号公報等公報に
は、気相法による合成シリカ微粒子(以降、気相法シリ
カと称す)を用いて画質を向上させることが開示されて
いる。
【0005】上述した記録材料の支持体としては、従
来、紙が一般的に用いられており、紙自体にインク吸収
層としての役割を持たせていた。近年、フォトライクの
記録シートが要望される中、紙支持体を用いた記録シー
トは、光沢、質感、耐水性、印字後のコックリング(皺
あるいは波打ち)等の問題があり、耐水性加工された紙
支持体、例えば、紙の両面にポリエチレン等のポリオレ
フィン樹脂をラミネートした樹脂ラミネート紙(ポリオ
レフィン樹脂被覆紙)等が用いられるようになってき
た。しかしながら、これらの耐水性支持体は、紙支持体
と違ってインクを吸収することができないため、支持体
上に設けられたインク受容層のインク吸収性が重要であ
り、従って、紙支持体の記録材料に比べ、耐水性支持体
の記録材料は、多量の顔料を塗布する必要があった。顔
料の塗布量を多くすることによって、乾燥時にひび割れ
が生じやすく品質を著しく低下させた。
【0006】特に、気相法シリカは、一次粒子の平均粒
径が数nm〜数十nmの微粒子であるため高いインク吸
収性とフォトライクの画質が得られるという特徴がある
が、その反面、微粒子であるが故にひび割れが生じやす
いと云う問題がある。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、ひび割れがなく、かつフォトライクの画質が得られ
るインクジェット記録材料を提供することにある。
【0008】
【課題を解決するための手段】本発明の上記目的は、ポ
リオレフィン樹脂被覆紙支持体上に気相法シリカを含有
する少なくとも1層のインク受容層を有するインクジェ
ット記録材料において、前記支持体のインク受容層が設
けられる側の表面がJIS−P8142による75度鏡
面光沢度が30%未満になるように粗面加工されたこと
を特徴とするインクジェット記録材料によって達成され
た。
【0009】従来、ポリオレフィン樹脂被覆紙として
は、鏡面性が高いものが一般に用いられていたが、イン
ク受容層表面に微小なひび割れ(亀裂)が生じやすいと
う問題が新たに判明した。そこで、この問題を解決する
ために鋭意検討した結果、上記したような特定の表面光
沢を持つように粗面もしくは型付け加工されたポリオレ
フィン樹脂被覆紙支持体を用いることによって解決する
ことを見いだした。
【0010】
【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明に用いられるポリオレフィン樹脂被覆紙支持体
は、少なくともインク受容層が塗設される側の表面がJ
IS−P8142による75度鏡面光沢度が30%未満
になるように型付け加工されたものである。
【0011】ポリオレフィン樹脂被覆紙を構成する原紙
は、特に制限はなく、一般に用いられている紙が使用で
きるが、より好ましくは例えば写真用支持体に用いられ
ているような平滑な原紙が好ましい。原紙を構成するパ
ルプとしては天然パルプ、再生パルプ、合成パルプ等を
1種もしくは2種以上混合して用いられる。この原紙に
は一般に製紙で用いられているサイズ剤、紙力増強剤、
填料、帯電防止剤、蛍光増白剤、染料等の添加剤が配合
される。
【0012】さらに、表面サイズ剤、表面紙力剤、蛍光
増白剤、帯電防止剤、染料、アンカー剤等が表面塗布さ
れていてもよい。
【0013】また、原紙の厚みに関しては特に制限はな
いが、紙を抄造中または抄造後カレンダー等にて圧力を
印加して圧縮するなどした表面平滑性の良いものが好ま
しく、その坪量は30〜250g/m2が好ましい。
【0014】樹脂被覆紙の樹脂としては、ポリオレフィ
ン樹脂や電子線で硬化する樹脂を用いることができる。
ポリオレフィン樹脂としては、低密度ポリエチレン、高
密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリ
ペンテンなどのオレフィンのホモポリマーまたはエチレ
ン−プロピレン共重合体などのオレフィンの2つ以上か
らなる共重合体及びこれらの混合物であり、各種の密
度、溶融粘度指数(メルトインデックス)のものを単独
にあるいはそれらを混合して使用できる。
【0015】また、樹脂被覆紙の樹脂中には、酸化チタ
ン、酸化亜鉛、タルク、炭酸カルシウムなどの白色顔
料、ステアリン酸アミド、アラキジン酸アミドなどの脂
肪酸アミド、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウ
ム、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸マグネシ
ウムなどの脂肪酸金属塩、イルガノックス1010、イ
ルガノックス1076などの酸化防止剤、コバルトブル
ー、群青、セシリアンブルー、フタロシアニンブルーな
どのブルーの顔料や染料、コバルトバイオレット、ファ
ストバイオレット、マンガン紫などのマゼンタの顔料や
染料、蛍光増白剤、紫外線吸収剤などの各種の添加剤を
適宜組み合わせて加えるのが好ましい。
【0016】ポリオレフィン樹脂被覆紙は、走行する原
紙上にポリオレフィン樹脂の場合は、加熱溶融した樹脂
を流延する、いわゆる押出コーティング法により製造さ
れ、その両面が樹脂により被覆される。また、電子線に
より硬化する樹脂の場合は、グラビアコーター、ブレー
ドコーターなど一般に用いられるコーターにより樹脂を
塗布した後、電子線を照射し、樹脂を硬化させて被覆す
る。また、樹脂を原紙に被覆する前に、原紙にコロナ放
電処理、火炎処理などの活性化処理を施すことが好まし
い。裏面に樹脂を被覆する必要はないが、カール防止の
点から樹脂被覆したほうが好ましい。裏面は通常無光沢
面であり、表面あるいは必要に応じて表裏両面にもコロ
ナ放電処理、火炎処理などの活性処理を施すことができ
る。また、樹脂被覆層の厚みとしては特に制限はない
が、一般に5〜50μmの厚みに表面または表裏両面に
コーティングされる。
【0017】本発明に用いられるポリオレフィン樹脂被
覆紙支持体は、ポリオレフィン樹脂層表面の光沢度が3
0%未満になるように型付け加工されたものである。ポ
リオレフィン樹脂被覆紙は、ポリオレフィン樹脂を押出
機で加熱溶融し、紙基体とクーリングロールとの間にフ
ィルム状に押出し、圧着、冷却して製造される。この
際、クーリングロールはポリオレフィン樹脂コーティン
グ層の表面形状の形成に使用され、樹脂層の表面はクー
リングロール表面の形状により高光沢か、無光沢か、ま
たはパターン化された例えば絹目状やマット状等に形成
することが出来る。本発明では、型付け加工したクーリ
ングロールを使用し、インク受容層を設ける側のポリオ
レフィン樹脂層表面のJIS−P8142による75度
鏡面光沢度を30%未満となるようにする。好ましくは
光沢度が10%以上30%未満であり、より好ましく
は、10%以上28%以下である。
【0018】本発明において、型付け加工された面と
は、表面にある程度の深さの凹凸有するもので、例え
ば、中心面平均粗さ(SRa)で表すことができる。こ
のSRa値が、0.5より大であることが好ましく、
0.7〜5.0の範囲がより好ましく、更に0.8〜
4.5の範囲が好ましい。
【0019】上記中心面平均粗さ(SRa)は、触針式
3次元表面粗さ計を用いて測定されるカットオフ値0.
8mmでのSRa値であり、下記数1で規定されるもの
である。
【0020】
【数1】 数1において、Wxは試料面域のx軸方向の長さを表
し、Wyは試料面域のy軸方向の長さを表し、Saは試
料面域の面積を表す。
【0021】具体的には、触針式3次元表面粗さ計及び
3次元粗さ解析装置として、小坂研究所製、SE−3A
K型機及びSPA−11型機を用いて、カットオフ値
0.8mm、Wx=20mm、Wy=8mm、従って、
Sa=160mm2の条件で求めることができる。
【0022】本発明において、上記型付け加工された面
を得るために用いられるクーリングロールとしては、そ
の表面が、マット面、絹目状、網目状、キャンバス状、
微粒面状等に型付け加工されたものである。
【0023】本発明における支持体には帯電防止性、搬
送性、カール防止性などのために、各種のバックコート
層を塗設することができる。バックコート層には無機帯
電防止剤、有機帯電防止剤、親水性バインダー、ラテッ
クス、硬化剤、顔料、界面活性剤などを適宜組み合わせ
て含有せしめることができる。
【0024】本発明のインクジェット記録材料は、前記
したポリオレフィン樹脂被覆紙支持体支持体上に気相法
シリカを主体に含有するインク受容層を有する。気相法
シリカを主体に含有するとは、インク受容層の全固形分
に対して、気相法シリカを50重量%以上、好ましくは
60重量%以上、より好ましくは65重量%以上含有す
るものである。
【0025】本発明に用いられるシリカ微粒子は気相法
によるものである。合成シリカには、湿式法によるもの
と気相法によるものがある。通常シリカ微粒子といえば
湿式法シリカを指す場合が多い。湿式法シリカとして
は、ケイ酸ナトリウムの酸などによる複分解やイオン
交換樹脂層を通して得られるシリカゾル、またはこの
シリカゾルを加熱熟成して得られるコロイダルシリカ、
シリカゾルをゲル化させ、その生成条件を変えること
によって数ミクロンから10ミクロン位の一次粒子がシ
ロキサン結合をした三次元的な二次粒子となったシリカ
ゲル、更にはシリカゾル、ケイ酸ナトリウム、アルミ
ン酸ナトリウム等を加熱生成させて得られるもののよう
なケイ酸を主体とする合成ケイ酸化合物等がある。
【0026】本発明に用いられる気相法シリカは、湿式
法に対して乾式法とも呼ばれ、一般的には火炎加水分解
法によって作られる。具体的には四塩化ケイ素を水素及
び酸素と共に燃焼して作る方法が一般的に知られている
が、四塩化ケイ素の代わりにメチルトリクロロシランや
トリクロロシラン等のシラン類も、単独または四塩化ケ
イ素と混合した状態で使用することができる。気相法シ
リカは、日本アエロジル(株)からアエロジル、トクヤ
マ(株)からQSタイプとして市販されており入手する
ことができる。
【0027】本発明に用いられる気相法シリカの一次粒
子の平均粒径は、30nm以下が好ましく、より高い光
沢を得るためには、3〜10nmでかつBET法による
比表面積が250m2/g以上(好ましくは250〜50
0m2/g)のものを用いるのが好ましい。本発明で云う
BET法とは、気相吸着法による粉体の表面積測定法の
一つであり、吸着等温線から1gの試料の持つ総表面
積、即ち比表面積を求める方法である。通常吸着気体と
しては、窒素ガスが多く用いられ、吸着量を被吸着気体
の圧、または容積の変化から測定する方法が最も多く用
いられている。多分子吸着の等温線を表すのに最も著名
なものは、Brunauer、Emmett、Tellerの式であってBE
T式と呼ばれ表面積決定に広く用いられている。BET
式に基づいて吸着量を求め、吸着分子1個が表面で占め
る面積を掛けて、表面積が得られる。
【0028】本発明において、インク受容層に含有させ
る気相法シリカの量は、10〜25g/m2が好ましく、
12〜25g/m2の範囲がより好ましい。気相法シリカ
の含有量が上記範囲より多くなるとひび割れが生じやす
くなり、また少なくなるとインク吸収性が低くなる。気
相法シリカを含有するインク受容層は、皮膜としての特
性を維持するためにバインダーを有していることが好ま
しい。このバインダーとしては、公知の各種バインダー
を用いることができるが、透明性が高くインクのより高
い浸透性が得られる親水性バインダーが好ましく用いら
れる。親水性バインダーの使用に当たっては、親水性バ
インダーがインクの初期の浸透時に膨潤して空隙を塞い
でしまわないことが重要であり、この観点から比較的室
温付近で膨潤性の低い親水性バインダーが好ましく用い
られる。特に好ましい親水性バインダーは完全または部
分ケン化のポリビニルアルコールまたはカチオン変性ポ
リビニルアルコールである。気相法シリカの分散には、
高圧ホモジナイザー、ボールミル等の一般に知られてい
る分散機を用いることができる。
【0029】ポリビニルアルコールの中でも特に好まし
いのは、ケン化度が80以上の部分または完全ケン化し
たものである。平均重合度500〜5000のポリビニ
ルアルコールが好ましい。
【0030】また、カチオン変性ポリビニルアルコール
としては、例えば特開昭61−10483号に記載され
ているような、第1〜3級アミノ基や第4級アンモニウ
ム基をポリビニルアルコールの主鎖あるいは側鎖中に有
するポリビニルアルコールである。
【0031】また、他の親水性バインダーも併用するこ
とができるが、ポリビニルアルコールに対して20重量
%以下であることが好ましい。気相法シリカと共に用い
られる親水性バインダーの量は、気相法シリカに対し
て、30重量%以下が好ましく、27重量%以下がより
好ましい。高いインク吸収性を得るためには、気相法シ
リカに対するバインダーの含有比率を低くする方が好ま
しいが、ひび割れが更に発生しやすくなる。従って、本
発明の型付け加工された耐水性支持体を用いることによ
って、インク吸収性を低下させずにひび割れを防止でき
ることも本発明の1つの特徴である。
【0032】本発明において、微粗面加工されたポリオ
レフィン樹脂被覆紙支持体と組み合わせて、インク受容
層に水溶性の金属化合物を含有することによって、更に
ひび割れを防止することができる。従って、インク吸収
性を向上させるために親水性バインダー量の更なる低減
及び気相法シリカ付着量の更なる増量が可能となる。
【0033】本発明に用いられる水溶性金属化合物は、
例えば水溶性の多価金属塩として、カルシウム、バリウ
ム、マンガン、銅、コバルト、ニッケル、アルミニウ
ム、鉄、亜鉛、ジルコニウム、クロム、マグネシウム、
タングステン、モリブデンから選ばれる金属の水溶性塩
が挙げられる。具体的には例えば、酢酸カルシウム、塩
化カルシウム、ギ酸カルシウム、硫酸カルシウム、酢酸
バリウム、硫酸バリウム、リン酸バリウム、塩化マンガ
ン、酢酸マンガン、ギ酸マンガンニ水和物、硫酸マンガ
ンアンモニウム六水和物、塩化第二銅、塩化アンモニウ
ム銅(II)ニ水和物、硫酸銅、塩化コバルト、チオシア
ン酸コバルト、硫酸コバルト、硫酸ニッケル六水和物、
塩化ニッケル六水和物、酢酸ニッケル四水和物、硫酸ニ
ッケルアンモニウム六水和物、アミド硫酸ニッケル四水
和物、硫酸アルミニウム、亜硫酸アルミニウム、チオ硫
酸アルミニウム、ポリ塩化アルミニウム、硝酸アルミニ
ウム九水和物、塩化アルミニウム六水和物、臭化第一
鉄、塩化第一鉄、塩化第二鉄、硫酸第一鉄、硫酸第二
鉄、臭化亜鉛、塩化亜鉛、硝酸亜鉛六水和物、硫酸亜
鉛、酢酸ジルコニウム、塩化ジルコニウム、塩化酸化ジ
ルコニウム八水和物、ヒドロキシ塩化ジルコニウム、酢
酸クロム、硫酸クロム、硫酸マグネシウム、塩化マグネ
シウム六水和物、クエン酸マグネシウム九水和物、りん
タングステン酸ナトリウム、クエン酸ナトリウムタング
ステン、12タングストりん酸n水和物、12タングストけ
い酸26水和物、塩化モリブデン、12モリブドりん酸n水
和物等が挙げられる。
【0034】本発明において、特に水溶性アルミニウム
化合物あるいは周期表4A族元素を含む水溶性化合物が
好ましい。水溶性アルミニウム化合物は、例えば無機塩
としては塩化アルミニウムまたはその水和物、硫酸アル
ミニウムまたはその水和物、アンモニウムミョウバン等
が知られている。さらに、無機系の含アルミニウムカチ
オンポリマーである塩基性ポリ水酸化アルミニウム化合
物がある。特に、塩基性ポリ水酸化アルミニウム化合物
が好ましい。
【0035】前記塩基性ポリ水酸化アルミニウム化合物
とは、主成分が下記の一般式1、2又は3で示され、例
えば[Al6(OH)153+、[Al8(OH)204+
[Al13(OH)345+、[Al21(OH)603+、等
のような塩基性で高分子の多核縮合イオンを安定に含ん
でいる水溶性のポリ水酸化アルミニウムである。
【0036】 [Al2(OH)nCl6-nm 式1 [Al(OH)3nAlCl3 式2 Aln(OH)mCl(3n-m) 0<m<3n 式3
【0037】これらのものは多木化学(株)よりポリ塩
化アルミニウム(PAC)の名で水処理剤として、浅田
化学(株)よりポリ水酸化アルミニウム(Paho)の
名で、また、(株)理研グリーンよりピュラケムWTの
名で、また他のメーカーからも同様の目的を持って上市
されており、各種グレードの物が容易に入手できる。本
発明ではこれらの市販品をそのままでも使用できるが、
pHが不適当に低い物もあり、その場合は適宜pHを調
節して用いることも可能である。
【0038】本発明に用いられる周期表4A族元素を含
む水溶性化合物は水溶性で有れば特に制限はないがチタ
ンまたはジルコニウムを含む水溶性化合物が好ましい。
例えばチタンを含む水溶性化合物としては塩化チタン、
硫酸チタンが、ジルコニウムを含む水溶性化合物として
は酢酸ジルコニウム、塩化ジルコニウム、オキシ塩化ジ
ルコニウム、ヒドロキシ塩化ジルコニウム、硝酸ジルコ
ニウム、塩基性炭酸ジルコニウム、水酸化ジルコニウ
ム、炭酸ジルコニウム・アンモニウム、炭酸ジルコニウ
ム・カリウム、硫酸ジルコニウム、フッ化ジルコニウム
化合物等が知られている。これらの化合物はpHが不適
当に低い物もあり、その場合は適宜pHを調節して用い
ることも可能である。本発明に於いて、水溶性とは常温
常圧下で水に1重量%以上溶解することを目安とする。
【0039】本発明において、上記水溶性の金属化合物
のインク受容層中の含有量は、0.1g/m2〜10g/
m2、好ましくは0.2g/m2〜5g/m2である。
【0040】本発明において、耐水性を向上させるため
にカチオンポリマーを含有させるのが好ましい。カチオ
ンポリマーとしては、ポリエチレンイミン、ポリジアリ
ルアミン、ポリアリルアミン、特開昭59−20696
号、同59−33176号、同59ー33177号、同
59−155088号、同60−11389号、同60
−49990号、同60−83882号、同60−10
9894号、同62−198493号、同63−494
78号、同63−115780号、同63−28068
1号、特開平1−40371号、同6−234268
号、同7−125411号、同10−193776号公
報等に記載された1〜3級アミノ基、4級アンモニウム
塩基を有するポリマーが好ましく用いられる。これらの
カチオンポリマーの分子量は、5,000以上が好まし
く、更に5,000〜10万程度が好ましい。
【0041】これらのカチオンポリマーの使用量は気相
法シリカに対して1〜10重量%、好ましくは2〜7重
量%である。
【0042】本発明におけるインク受容層は、皮膜の脆
弱性を改良するために各種油滴を含有することができ
る。そのような油滴としては室温における水に対する溶
解性が0.01重量%以下の疎水性高沸点有機溶媒(例
えば、流動パラフィン、ジオクチルフタレート、トリク
レジルホスフェート、シリコンオイル等)や重合体粒子
(例えば、スチレン、ブチルアクリレート、ジビニルベ
ンゼン、ブチルメタクリレート、ヒドロキシエチルメタ
クリレート等の重合性モノマーを一種以上重合させた粒
子)を含有させることができる。そのような油滴は好ま
しくは親水性バインダーに対して10〜50重量%の範
囲で用いることができる。
【0043】本発明において、インク受容層には、耐水
性、ドット再現性を向上させる目的で適当な硬膜剤で硬
膜することができる。硬膜剤の具体的な例としては、ホ
ルムアルデヒド、グルタルアルデヒドの如きアルデヒド
系化合物、ジアセチル、クロルペンタンジオンの如きケ
トン化合物、ビス(2−クロロエチル尿素)−2−ヒド
ロキシ−4,6−ジクロロ−1,3,5トリアジン、米
国特許第3,288,775号記載の如き反応性のハロ
ゲンを有する化合物、ジビニルスルホン、米国特許第
3,635,718号記載の如き反応性のオレフィンを
持つ化合物、米国特許第2,732,316号記載の如
きN−メチロール化合物、米国特許第3,103,43
7号記載の如きイソシアナート類、米国特許第3,01
7,280号、同2,983,611号記載の如きアジ
リジン化合物類、米国特許第3,100,704号記載
の如きカルボジイミド系化合物類、米国特許第3,09
1,537号記載の如きエポキシ化合物、ムコクロル酸
の如きハロゲンカルボキシアルデヒド類、ジヒドロキシ
ジオキサンの如きジオキサン誘導体、クロム明ばん、硫
酸ジルコニウム、ほう酸及びほう酸塩の如き無機硬膜剤
等があり、これらを1種または2種以上組み合わせて用
いることができる。硬膜剤の添加量はインク受容層を構
成する水溶性ポリマー100gに対して0.01〜10
gが好ましく、より好ましくは0.1〜5gである。
【0044】本発明において、インク受容層には、更
に、界面活性剤、硬膜剤の他に着色染料、着色顔料、イ
ンク染料の定着剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、顔料の
分散剤、消泡剤、レベリング剤、防腐剤、蛍光増白剤、
粘度安定剤、pH調節剤などの公知の各種添加剤を添加
することもできる。
【0045】本発明において、塗布方法は、特に限定さ
れず、公知の塗布方法を用いることができる。例えば、
スライドビード方式、カーテン方式、エクストルージョ
ン方式、エアナイフ方式、ロールコーティング方式、ケ
ッドバーコーティング方式等がある。
【0046】本発明において、支持体上にインク受容層
が塗布された後の好ましい乾燥条件は、塗布後15℃以
下の温度(より好ましくは10℃以下の温度)で10秒
以上冷却し、最高温度が60℃以下(より好ましくは5
5℃以下)で乾燥することである。この乾燥条件を用い
ることによって、更にひび割れが防止できる。
【0047】
【実施例】以下、実施例により本発明を詳しく説明する
が、本発明の内容は実施例に限られるものではない。
【0048】実施例1 <耐水性(不透明)支持体の作製>広葉樹晒クラフトパ
ルプ(LBKP)と針葉樹晒サルファイトパルプ(NB
SP)の1:1混合物をカナディアン スタンダード
フリーネスで300mlになるまで叩解し、パルプスラ
リーを調製した。これにサイズ剤としてアルキルケテン
ダイマーを対パルプ0.5重量%、強度剤としてポリア
クリルアミドを対パルプ1.0重量%、カチオン化澱粉
を対パルプ2.0重量%、ポリアミドエピクロロヒドリ
ン樹脂を対パルプ0.5重量%添加し、水で希釈して1
%スラリーとした。このスラリーを長網抄紙機で坪量1
70g/m2になるように抄造し、ポリオレフィン樹脂
被覆紙の原紙とした。抄造した原紙に、密度0.918
g/cm3の低密度ポリエチレン100重量%の樹脂に
対して、10重量%のアナターゼ型チタンを均一に分散
したポリエチレン樹脂組成物を320℃で溶融し、20
0m/分で厚さ30μmになるように押出コーティング
し、表1記載の光沢度になるように各種クーリングロー
ルを用いて押出被覆した。もう一方の面には密度0.9
62g/cm3の高密度ポリエチレン樹脂70重量部と
密度0.918の低密度ポリエチレン樹脂30重量部の
ブレンド樹脂組成物を同様に320℃で溶融し、厚さ3
0μmになるように押出被覆した。
【0049】表1に記載の支持体のSRa値は、鏡面の
支持体が0.09〜0.10、本発明の微粒面の支持体
が1.5、絹目の支持体が3.5、マット面の支持体が
2.0である。
【0050】上記支持体に下記組成のインク受容層塗布
液Aをスライド塗布装置で塗布し乾燥した。下記に示す
インク受容層塗布液は、気相法シリカが8重量%の固形
分濃度になるように調製した。この塗布液を気相法シリ
カの塗布量が固形分で、18g/m2になるように塗布
した。塗布後の乾燥条件は、塗布後先ず8℃で15秒間
冷却し、最高温度が50℃で乾燥した。
【0051】 <インク受容層塗布液A> 気相法シリカ 100部 (平均一次粒径7nm、BET法による比表面積300m2/g) ジメチルジアリルアンモニウムクロライドホモポリマー 4部 ほう酸 4部 ポリビニルアルコール 22部 (ケン化度88%、平均重合度3500) 界面活性剤 0.3部
【0052】上記のようにして作製したインクジェット
記録シートについて、インク受容層面に発生したひび割
れ状態を観察した。その結果を表1に示す。
【0053】
【表1】 ─────────────────────────────── 支持体 ひび割れ評価 備考 光沢度(%) ─────────────────────────────── 90(鏡面) ひび割れの発生あり 比較1 80(鏡面) ひび割れが発生あり 比較1 25(微粒面) ひび割れの発生なし 本発明1 16(絹目面) ひび割れの発生なし 本発明2 12(マット面) ひび割れの発生なし 本発明3 ───────────────────────────────
【0054】実施例2 下記のインク受容層塗布液を作製した。 <インク受容層塗布液B>実施例1の塗布液Aのポリビ
ニルアルコールの量を19部に代えた以外は塗布液Aと
同様にして作製した。
【0055】<インク受容層塗布液C>上記塗布液B
に、塩基性ポリ水酸化アルミニウム(商品名:ヒ゜ュラケムW
T、(株)理研ク゛リーン製)を4部加えた。
【0056】<インク受容層塗布液D>上記塗布液B
に、硝酸ジルコニウム(日本軽金属(株)製)を4部加
えた。
【0057】上記インク受容層塗布液B、CとDを、実
施例1の型付け加工された支持体(微粒面、絹目面、マ
ット面)にそれぞれ塗布、乾燥した。但し、インク受容
層塗布液の気相法シリカの付着量を20g/m2に増量
した。
【0058】得られた記録材料を実施例1と同様に評価
した。インク受容層塗布液Bは、僅かにひび割れの発生
があったが、塗布液C及びDは、ひび割れの発生が全く
なかった。いずれの記録材料もインク吸収性は、ポリビ
ニルアルコールを減量し、気相法シリカを増量した分向
上した。
【0059】上記結果から、水溶性の金属化合物を用い
ることによって、ひび割れに対して更に厳しい条件(P
VA減量、シリカ増量)であっても、ひび割れの発生を
防止できることが分かる。
【0060】
【発明の効果】上記実施例より明らかなように、本発明
によれば、ひび割れが防止されたフォトライクのインク
ジェット記録材料が提供できる。

Claims (6)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 ポリオレフィン樹脂被覆紙支持体上に気
    相法シリカを含有する少なくとも1層のインク受容層を
    有するインクジェット記録材料において、前記支持体の
    インク受容層が設けられる側の表面がJIS−P814
    2による75度鏡面光沢度が30%未満になるように型
    付け加工されたことを特徴とするインクジェット記録材
    料。
  2. 【請求項2】 前記支持体の中心面平均粗さ(SRa)
    が、0.5より大である請求項1に記載のインクジェッ
    ト記録材料。
  3. 【請求項3】 前記気相法シリカの一次粒子の平均粒径
    が3〜10nmで、かつBET法による比表面積が25
    0m2/g以上である請求項1に記載のインクジェット記
    録材料。
  4. 【請求項4】 前記インク受容層が気相法シリカを10
    〜25g/m2含有し、親水性バインダーを前記気相法
    シリカに対して、30重量%以下含有する請求項1に記
    載のインクジェット記録材料。
  5. 【請求項5】 前記インキ受容層が水溶性金属化合物を
    含有する請求項1に記載のインクジェット記録材料。
  6. 【請求項6】 前記水溶性金属化合物が塩基性ポリ水酸
    化アルミニウムである請求項5に記載のインクジェット
    記録材料。
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