JP2001061484A - アポトーシス抑制活性を有するポリヌクレオチド - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】 ヒトにおける新規アポトーシス阻害タンパク
質を見出し、癌などの疾患との関連性を解明する。 【解決手段】 ヒト由来の特定のヌクレオチド配列から
なるポリヌクレオチド、ヒト由来の特定のアミノ酸配列
からなるタンパク質、上記ポリヌクレオチド又はその断
片に対するアンチセンスオリゴヌクレオチド、上記タン
パク質に対するモノクローナル抗体を提供する。又、こ
れらを使用したヒト脳腫瘍細胞の化学療法に対する耐性
度を診断する医薬、ヒト脳腫瘍細胞のアポトーシスを促
進させるための医薬、ヒトの細胞におけるアポトーシス
を促進又は抑制する医薬のスクリーニング方法を提供す
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、アポトーシス抑制
活性を有する新規ポリヌクレオチドに関し、またヒト脳
腫瘍細胞の化学療法に対する耐性度を診断する医薬、ヒ
ト脳腫瘍細胞のアポトーシスを促進させるための医薬、
及びヒトの細胞におけるアポトーシスを促進または抑制
する医薬のスクリーニング方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】アポトーシスまたはプログラムされた細
胞死は、全動物において進化的に保存されている、正常
で生理学的な細胞の自殺プログラムである。この遺伝子
によって調節されているプログラムは、発生およびホメ
オスタシスにおいて重要な役割を果たしている。アポト
ーシス経路の調節異常は、癌、自己免疫疾患、ウイルス
感染、神経変性性疾患およびAIDSなどのヒトの種々の疾
患に関わっている（Thompson, C. B., Science, 267:14
56-1462, 1995）。アポトーシスはまた、腫瘍発生を直
接制御していること、多くの癌細胞は正常のアポトーシ
スのメカニズムが崩れ、自己破壊が阻止されていること
が報告されている（Williams, G. T., Cell, 65:1097-1
098,1991; Kerr, J. F., Winterford, C. M., Harmon,
B. V., Cancer, 73:2013-2026, 1994）。in vitro、in
vivoおよび臨床的に、化学療法剤が癌細胞にアポトーシ
スによる細胞死を誘起すること（Kaufmann, S. H., Can
cerRes., 49:5870-5878, 1989; Meyn, R. E., Stephen
s, L. C., Hunter, N. R., Milas, L., Cancer Chem. &
Pharm., 33:410-414, 1994; Gorczyca, W., Bigman,
K., Mittelman, A., Ahmed, T., Gong, J., Melamed,
M.R., Darzynkiewicz, Z., Leukemia, 7:659-670, 199
3）が報告されており、癌の進展においてだけでなく、
癌治療においてもアポトーシスが重要な役割を果たして
いることが示唆されている（Fisher, D. E., Cell, 78:
539-542, 1994; Hannun, Y. A., Blood, 89:1845-1853,
1997）。

【０００３】これまでに、アポトーシスの調節において
非常に重要ないくつかの遺伝子が同定されている。５０
％以上の癌において欠損または変異しているｐ５３、お
よびBcl-2ファミリーのプロアポトーシスメンバーであ
るBaxは、アポトーシスを促進し、腫瘍発生を抑制する
ように寄与している。これとは反対に、抗アポトーシス
遺伝子であるBcl-2は、ほとんどのヒト濾胞性リンパ腫
および他の多くの癌において過剰発現しており、治療に
対する抵抗性を付与すると共に多くの癌における予後の
悪い状態と関連してきた。

【０００４】アポトーシス阻害タンパク質であるIAP
は、種を超えて保存されているもう一つのグループの抗
アポトーシスタンパク質である。最初のIAP遺伝子、Cp-
IAPおよびOp-IAPはバキュロウイルスから同定された。
その後、２種のショウジョウバエのIAP（DIAP-1，DIAP2
/dILP）および5種のヒトIAP相同体（NAIP，c-IAP-1/HIA
P-2/hMIHB，c-IAP-2/HIAP-1/hMIHC，XIAP，Survivin）
が同定され、これらは抗アポトーシス活性を有すること
が示された（Roy, N., Mahadevan, M. S., McLean, M.,
Shutler, G., Yaraghi, Z., Farahani, R., Baird,
S., Besner-Johnston, A., Lefebvre, C., Kang, X., C
ell, 80:167-178, 1995; Rothe, M., Pan, M. G., Henz
el, W. J., Ayres, T. M., Goeddel, D. V., Cell, 83:
1243-1252, 1995; Duckett, C. S., Nava, V. E., Gedr
ich, R. W., Clem, R. J., Van Dongen, J. L., Gilfil
lan, M. C., Shiels, H., Hardwick, J. M., Thompson,
C. B., EMBO J., 15:2685-2694, 1996; Liston, P., R
oy, N., Tamai, K., Lefebvre,C., Baird, S., Cherton
-Horvat, G., Farahani, R., McLean, M., Ikeda, J.
E., MacKenzie, A., Korneluk, R. G., Nature, 379:34
9-353, 1996; Uren, A.G., Pakusch, M., Hawkins, C.
J., Puls, K. L., Vaux, D. L., PNAS, 93:4974-4978,
1996; Ambrosini, G., Adida, C., Altieri, D. C., Na
ture Medicine,3:917-921, 1997; Clem, R. J., Ducket
t, C. S., Trends in Cell Biol., 7:337-339, 199
7）。

【０００５】全てのIAPファミリーメンバーに共通な構
造特性は、約７０個のアミノ酸からなる、システインお
よびヒスチジンに富む配列を含むバキュロウイルスIAP
リピート（BIR）と呼ばれるモチーフである。BIRドメイ
ンは、カスペースに結合し、これを阻害することが近年
報告されている。従って、IAPはウイルス、昆虫から哺
乳動物まで、異なる種間にわたって進化的に良く保存さ
れており、生物学的過程において非常に重要な役割を果
たしていることが示唆される。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】このように、アポトー
シスにおけるIAPの役割は、その重要性が示唆されてい
るが、IAPファミリー分子個々の機能の詳細は明らかに
なっておらず、またIAPファミリーが発見されてから間
もないことから、未知のIAPファミリー分子が存在する
可能性があり、癌などの疾患との関連性の解明が望まれ
ている。

【０００７】

【課題を解決するための手段】上記課題を解決すること
を目的として、本発明者等は、細胞内IAP相同体の新し
いメンバーを発見し、癌および癌の化学療法におけるそ
の役割を見出すために、BIRドメインを含有する断片をP
CRによって得、これによってヒトの細胞内においてIAP
相同遺伝子を見出した。該遺伝子産物のアミノ酸配列解
析により、当該遺伝子のコードするタンパク質は、BIR
ドメイン及びユビキチン結合酵素活性を有するUBCドメ
インを含んでいることが明らかになった。このタンパク
質は、近年報告されたマウス由来のIAPファミリーメン
バーであるが、未だアポトーシスとの関連については報
告されていないBRUCE（Hauser, H. P., Bardroff, M.,
Pyrowolakis, G., Jentsch, S., J. Cell Biol., 141:1
415-1422, 1998）のヒト相同体であると考えられ、アミ
ノ酸の同一性がこれと約９２％であることが示された。
そして本発明者等のウエスタンブロッティング解析によ
って、このタンパク質はヒトの脳腫瘍細胞において頻繁
に発現していることが明らかとなった。

【０００８】本発明者らは、このタンパク質を大量に発
現している神経膠腫（glioma）細胞系は、化学療法剤に
対して抵抗性を示すことを見出した。そしてこの細胞系
をアンチセンスオリゴヌクレオチドで処理するとこのタ
ンパク質の発現は減少し、細胞を化学療法剤誘起性のア
ポトーシスに感受性のものにすることができた。

【０００９】すなわち本発明は、 （ａ）配列番号１のヌクレオチド配列からなるポリヌク
レオチド。 （ｂ）配列番号１のヌクレオチド配列からなるポリヌク
レオチドとストリンジェントな条件下でハイブリダイズ
し、かつアポトーシス抑制活性を有するタンパク質をコ
ードするヒト由来のポリヌクレオチドに関するものであ
る。 また本発明は、（ａ）配列番号２のアミノ酸配列からな
るタンパク質、または（ｂ）配列番号２のアミノ酸配列
において１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しく
は付加されたアミノ酸配列からなり、かつアポトーシス
抑制活性を有するタンパク質をコードするポリヌクレオ
チドに関するものである。

【００１０】別の観点において、本発明は、配列番号１
のヌクレオチド配列と９５%以上の相同性を有し、アポ
トーシス抑制活性を有するポリヌクレオチドに関するも
のである。また、本発明は、上記のポリヌクレオチドの
配列中の少なくとも３００個の連続したヌクレオチド配
列からなり、アポトーシス抑制活性を有するポリヌクレ
オチド断片に関する。

【００１１】更に本発明は、（ａ）配列番号２のアミノ
酸配列からなるタンパク質、または（ｂ）配列番号２の
アミノ酸配列において１若しくは数個のアミノ酸が欠
失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、か
つアポトーシス抑制活性を有するタンパク質、およびこ
れらタンパク質のアミノ酸配列中の少なくとも１００個
の連続したアミノ酸配列からなり、アポトーシス抑制活
性を有するポリペプチドに関するものである。

【００１２】更にまた、本発明は、下記の配列番号４の
ヌクレオチド配列からなる、上記のポリヌクレオチドま
たはその断片に対するアンチセンスオリゴヌクレオチド
に関する。また本発明は、上記本発明に係るタンパク質
に対するモノクローナル抗体を提供するものである。

【００１３】更にまた、本発明は、ヒト脳腫瘍細胞の化
学療法に対する耐性度を診断する医薬、およびヒト脳腫
瘍細胞のアポトーシスを促進させるための医薬を提供す
るものであり、後者においては特に上記ポリヌクレオチ
ドまたはその断片に対するアンチセンスオリゴヌクレオ
チド、および／または上記タンパク質に対する抗体を含
有する医薬を提供する。更に本発明は、上記本発明に係
るポリヌクレオチド若しくはその断片、上記本発明に係
るタンパク質若しくはその断片を使用した、ヒトの細胞
におけるアポトーシスを促進または抑制する医薬のスク
リーニング方法を提供する。

【００１４】

【発明の実施の形態】本発明の実施に際しての個々の実
験の手順については、本明細書中に特に明示のない限
り、当該分野において公知の手順に従って行うことがで
きる。また、本明細書において開示された手順は例示的
なものであり、本発明はこれらに特に限定されるもので
はない。

【００１５】遺伝子工学的操作 制限酵素によるDNAの切断、プラスミドベクターへのサ
ブクローニング、大腸菌へのトランスフォーメーショ
ン、DNAのアガロースゲル電気泳動法、SDS-ポリアクリ
ルアミド電気泳動法（SDS-PAGE）などの基本的な遺伝子
工学・生化学的操作については、村松正實編、ラボマニ
ュアル遺伝子工学増補版（丸善、1990）などに記載の一
般的な方法に従うものであり、特に限定されるものでは
ない。

【００１６】細胞系および細胞培養 SNB-78、SF-295およびSF-539などのヒト脳腫瘍細胞系は
National Cancer Institute（NIH, Bethesda, MD）から
入手可能である。細胞は、例えば熱不活性化ウシ胎児血
清１０％およびカナマイシン１００μｇ／ｍｌを添加し
たRPMI1640中で、二酸化炭素５％および空気９５％の湿
潤条件下（CO₂インキュベーター(ESPEC,BNA121D)）で３
７℃に維持する。これらの培養条件については当該分野
において公知であり、当業者はこれらを本発明の実施に
支障のない範囲において変更することができる。

【００１７】アポトーシスアッセイ アポトーシスを起こした細胞の核の形態をDAPI染色で観
察すると共に、当該分野で公知の方法（Chen, Z., Nait
o, M., Mashima, T., Tsuruo, T., Cancer Res., 56:52
24-5229, 1996）によってDEVD−MCAからのAMC（アミノ
−４−メチルクマリン）の放出によってカスペース活性
をアッセイする。すなわち、細胞溶解物（タンパク質１
０μｇ相当）をDEVD−MCA１ｍMと共に３７℃で２時間イ
ンキュベートし、AMCの放出を、励起波長380nm、放出波
長460nmとし、分光蛍光計（日立 F-2000）でモニター
する。

【００１８】ポリヌクレオチドの配列決定 ヒトIAPで非常に良く保存されているBIRドメインに相当
する種々の縮重オリゴヌクレオチドを使用して、Quick-
clone Human Testis cDNA（Clontech）を鋳型としてPCR
を行う。次いで反応産物をTAクローニングベクター（pC
RII, Invitrogene）中にクローニングし、配列決定を行
う。この方法によって、BIRドメインと相同性を有する
断片が得られる。この断片をプローブとしてヒト精巣ｃ
DNAライブラリー（Clontech）をスクリーニングする。
陽性のクローンを単離して配列決定し、次いでこれをプ
ローブとして引き続き３回のスクリーニングで使用す
る。残りの部分を、BRUCE（GenBank no.Y17267）のcDNA
配列に従ってプライマーを設計することによってPCR法
によってオリゴ（ｄT）でプライムしたU937ｃDNAから増
幅する。PCR増幅の正確性を高めるために、プルーフ−
リーディングKlen-Tag-1DNAポリメラーゼおよびTagStar
t抗体を含有するｃDNAPCRキット（Clontech）を使用す
る。得られたｃDNAクローンは全てシーケナーゼキット
（Amersham Life Science, Inc. Cleveland, OH）を使
用して、少なくとも２回、双方向で配列決定を行う。

【００１９】本発明に使用できるポリヌクレオチドとし
ては、上記のようにして配列決定された配列からなるポ
リヌクレオチドの他、（１）該ポリヌクレオチドとスト
リンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつアポト
ーシス抑制活性を有するタンパク質をコードするポリヌ
クレオチド、（２）上記配列から推定されるアミノ酸配
列からなるタンパク質および該アミノ酸配列において1
若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加され
たアミノ酸配列からなり、かつアポトーシス抑制活性を
有するタンパク質をコードするポリヌクレオチド、およ
び／または（３）上記配列と９５％以上の相同性を有す
るポリヌクレオチドであって、アポトーシス抑制活性を
有するポリヌクレオチドが含まれる。ストリンジェント
な条件とは、例えば、ナトリウム濃度が１５〜１５０ｍ
M、好ましくは１５〜３０ｍMであり、温度が３７〜８０
℃、好ましくは５０〜６５℃での条件をいう。ここで
「アポトーシス抑制活性」とは、ヒト細胞中におけるそ
の発現の増大によって、その細胞のアポトーシスを抑制
する活性をいい、そのメカニズムは特に限定されるもの
ではない。

【００２０】ポリヌクレオチド断片 本発明に係るポリヌクレオチド断片は、上記ポリヌクレ
オチド配列中の少なくとも３００個の連続したヌクレオ
チド配列からなり、アポトーシス抑制活性を有するもの
である。本発明に係るポリヌクレオチドは非常に大きな
ものであることから、これを酵素的および／または化学
的に適当なサイズに分解してポリヌクレオチド断片とす
れば、プラスミドベクターやウイルスベクターのような
ベクターへの挿入が容易となり、それによって挿入され
た断片の発現および増幅が容易に行える。そして該断片
はPCR増幅などのためのプローブ、遺伝子発現や染色体
の再構成を検出するためのプローブとして利用すること
も可能である。

【００２１】上記ベクター中には、細胞内における該ポ
リヌクレオチドの転写を促進するプロモーター配列、複
製開始点、選択マーカーをコードする遺伝子等を有して
いても良い。本発明において使用可能なベクターとして
は、Ausubelら（Current Protocols in Molecular Biol
ogy, Wiley Interscience, New York, New York, 198
7）に記載されたものが挙げられる。また、上記ベクタ
ーを用いて本発明に係るポリペプチドを産生するために
導入し得る宿主細胞としては、例えば大腸菌のような原
核生物の細胞、例えば酵母、昆虫、哺乳動物の培養細胞
のような真核生物の細胞が挙げられる。ポリヌクレオチ
ドを宿主細胞に導入するための方法は当該分野において
公知である。例えば上記Ausubelらに記載の形質転換
法、リン酸カルシウム沈降法、マイクロインジェクショ
ン法、エレクトロポレーション法、リポフェクション
法、感染などが挙げられる。

【００２２】タンパク質 本発明に係るタンパク質は、上記のポリヌクレオチドか
ら推定されるアミノ酸配列からなるタンパク質、または
そのアミノ酸配列において１若しくは数個のアミノ酸が
欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、
かつアポトーシス抑制活性を有するタンパク質である。

【００２３】ポリペプチド 本発明に係るポリペプチドは、上記の本発明に係るタン
パク質のアミノ酸配列中の少なくとも１００個の連続し
たアミノ酸配列からなり、アポトーシス抑制活性を有す
るものである。例えば、少なくとも１００個のアミノ酸
を含むポリペプチド断片を、本発明に係るタンパク質に
対して特異的な抗体を産生させるための免疫原として使
用することができる。この断片は、例えば本発明に係る
タンパク質中のアミノ酸配列であって、他のタンパク質
のIAPタンパク質中にないアミノ酸配列を含むものが挙
げられる。ポリペプチド断片として、上記BIRドメイ
ン、UBCドメイン中の配列を使用することもできる。

【００２４】上記ポリペプチドは、標準的な組換え発現
系において製造するか、あるいは小さいペプチド断片の
場合には化学的に合成することができる。上記のタンパ
ク質およびポリペプチドは、そのものを下記の医薬とし
て、または医薬のスクリーニングのために使用すること
ができる。

【００２５】アンチセンスオリゴヌクレオチド 本発明に係るアンチセンスオリゴヌクレオチドは、上記
ポリヌクレオチドの少なくとも一部に対して相補的な、
またはハイブリダイズするヌクレオチドであって、DN
A、RNAのいずれであっても良く、また機能に支障がない
限りにおいて修飾されたものであっても良い。本発明に
おいて好適なアンチセンスオリゴヌクレオチドは、少な
くとも１５ヌクレオチドの長さであり、特に配列番号４
の配列のものが好適に使用できる。

【００２６】モノクローナル抗体 本発明に係るタンパク質またはポリペプチドに対するモ
ノクローナル抗体は、当該分野で周知の標準的な免疫化
およびスクリーニング方法（例えばKorlerら、Nature,
256:495, 1975；Sambrookら、Molecular Cloning, Cold
Spring HarborLaboratory Press (1989)）を用いてま
ずポリクローナル抗体を作製し、クローニング手段を使
用して製造することができる。

【００２７】これらモノクローナル抗体は、予め公知の
方法によって標識した後、診断および治療に必要とされ
る量を抗原である本発明に係るタンパク質またはその断
片にin vitroまたはin vivoで特異的に結合させて脳腫
瘍などの疾患の診断または治療に使用することができ
る。診断および治療に必要とされる量は、当該分野にお
いて公知の手段によって容易に決定することができる。
モノクローナル抗体は、本発明に係るタンパク質に対し
て高い特異性を有しており、該タンパク質の詳細な機能
の解析、定量、および免疫沈降法やアフィニティークロ
マトグラフィーによる該タンパク質の単離・精製に利用
することができる。ここで抗体としては、インタクトな
免疫グロブリン分子のみでなく、本発明に係るタンパク
質のエピトープに対して特異的に結合し得るFab断片な
どの断片であっても良い。

【００２８】医薬 本発明に係るポリヌクレオチドは、ヒト脳腫瘍組織にお
いて高頻度に発現しており、このタンパク質の発現量を
測定することによって、ヒトの脳腫瘍細胞の化学療法に
対する耐性度を診断することができる。具体的には、例
えばヒトの組織から摘出した細胞または培養細胞におけ
るｍRNAの発現量などを測定する。また、本発明に係る
ポリヌクレオチドに対するアンチセンスオリゴヌクレオ
チドを使用して、ヒト脳腫瘍組織における発現量を低減
させ、脳腫瘍細胞におけるアポトーシスを促進させる治
療薬として使用することができる。

【００２９】更に、本発明に係るタンパク質に対する抗
体、特にモノクローナル抗体を使用して、ヒト脳腫瘍組
織において発現したタンパク質と結合させてその機能を
低下させ、脳腫瘍細胞におけるアポトーシスを促進させ
る治療薬として使用することができる。上記医薬の投与
量・投与方法などについては、患者の症状、体重、性、
年齢などを考慮して、医師によって決定され得る。特
に、アンチセンスオリゴヌクレオチドを治療薬として使
用する場合には、遺伝子治療において用いられる手段が
利用でき、また抗体を治療薬として使用する場合には、
タンパク質の投与に用いられる手段を利用することがで
きる。

【００３０】スクリーニング方法 本発明に係るポリヌクレオチド若しくはその断片、およ
びタンパク質若しくはその断片を使用して、ヒト疾患に
対する治療および予防のための医薬のスクリーニング方
法が提供される。具体的には、上記のアンチセンスオリ
ゴヌクレオチドおよび抗体の他、本発明に係るポリヌク
レオチドの発現量の増大または低下によって生じるヒト
疾患の診断および治療において好適な、例えばリボザイ
ム、トリプレックス剤等、種々の薬剤をスクリーニング
によって得ることができる。一般的に、本発明に係るポ
リヌクレオチド若しくはその断片を使用して転写段階を
阻害する医薬をスクリーニングでき、また本発明に係る
タンパク質若しくはその断片を使用して翻訳段階を阻害
する医薬をスクリーニングすることができる。

【００３１】

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を説明するが、
本発明はこれら実施例に限定されるものではない。実施例１ BIRドメインを含む新規なヒトIAPのクローニング 新規ヒトIAP相同体を同定するために、本発明者等は、
ヒトIAPで保存されているBIRドメイン由来の縮重オリゴ
ヌクレオチドをプライマーとして、ヒト精巣由来のｃDN
Aを鋳型として使用し、BIRドメインを含有する210ｂｐ
の断片を得た。全長ｃDNAをクローニングするために、
プローブとしてBIR−含有断片を使用し、プラークハイ
ブリダイゼーションによってヒト精巣ｃDNAライブラリ
ーをスクリーニングし、ｃDNAクローンを単離した。３
ラウンドのスクリーニングによって、停止コドンのない
約３ｋｂのｃDNAを同定した。

【００３２】次いで、PCR法により、残部を配列決定し
た。目的のポリヌクレオチドは、4829アミノ酸残基を有
する巨大タンパク質をコードする単一の大きなオープン
リーディングフレーム（14,490ｂｐ）を有するものであ
った（配列番号１）。このヌクレオチド配列から推定さ
れるアミノ酸配列を配列番号２に示す。上記ヌクレオチ
ド配列によってコードされるタンパク質は、アミノ末端
側（258−330残基）にBIRドメイン、カルボキシ末端近
傍（4585−4655残基）にUBCドメインを有する。アミノ
酸配列の比較により、このタンパク質はBRUCEと９２％
の同一性を有していることが明らかとなった（図１およ
び図２を参照）。

【００３３】配列番号２のアミノ酸配列と、BRUCE、cIA
P1、cIAP2、XIAP、NAIPおよびSurvivinのBIRドメインの
比較から、本発明に係るタンパク質およびBRUCEのBIRド
メインはsurvivinのBIRに最も同一性が高い（約４２
％）ことが明らかとなった（図１および２）。一方、UB
Cドメインは既知のユビキチン結合酵素のものと約３６
％の同一性を有している（図３）。

【００３４】実施例２ RNAノーザンブロット分析 ヒトの複数の組織のノーザンブロット（Clontech）2種
を³²Pで標識したヌクレオチド断片（配列番号１の位置6
50-1350）でプローブした。ハイブリダイゼーションは
高ストリンジェンシー条件で実施し、手順は製造者の説
明書に従った。このノーザンブロット分析の結果、本発
明に係るポリヌクレオチドの約１５ｋｂのｍRNAは、脾
臓、膵臓、骨格筋および脳などの正常なヒトのほとんど
の組織で発現していることがわかった（図４）。

【００３５】実施例３ ヒトの脳腫瘍細胞におけるタンパク質の発現 各種細胞系における本発明に係るタンパク質の発現を調
べるために、本発明者等はBIRドメインのカルボキシ末
端側に相当するポリペプチド（309-326残基）を認識す
るポリクローナル抗体を作成した。まず、ペプチドをke
yhole limpetヘモシアニン（Pierce）に結合し、これを
免疫原として使用した。このペプチド0.1ｍｇをフロイ
ントアジュバントと共にエマルジョンとし、週に一回で
10週間、ウサギに免疫した。抗血清を調製し、FMP−セ
ルロファイン（生化学社製）に結合した抗原ペプチドを
使用したアフィニティークロマトグラフィーで抗体を精
製した。

【００３６】次いで、この抗体を使用して、日本におい
て抗癌剤スクリーニングプログラムのために使用されて
いる３８種のヒトの腫瘍細胞系におけるタンパク質の発
現を免疫ブロット分析によって調べた。ウエスタンブロ
ットアッセイでは、Tris62.5ｍM（ｐH6.8）およびSDS緩
衝液（Tris62.5ｍM、SDS４％、２−メルカプトエタノー
ル１０％、グリセロール２０％）を添加して細胞を溶解
した。細胞溶解物を加熱処理後、２／１５％のポリアク
リルアミドゲルによってタンパク質を分離し、ニトロセ
ルロース膜にトランスブロットした。ブロッキング緩衝
液（PBS−スキムミルク１０％−Tween20 0.1％）中で
室温で１時間ブロックした後、膜を上記の抗体（ブロッ
キング緩衝液で１：１００希釈したもの）中に室温で2
時間浸し、次いでPBS−Tween20 0.1%で3回洗浄の後、
ペルオキシダーゼ結合抗ウサギIgGと共に1時間インキュ
ベーションした。数回の洗浄の後、ECL（Amersham）に
よってバンドを検出した。

【００３７】ウエスタンブロット分析の結果、約５３０
kDaのタンパク質が６種のヒト脳腫瘍細胞のうち４種に
おいて発現していることが明らかになった（図５）。脳
腫瘍細胞系のうち、SNB−78神経膠腫細胞はこのタンパ
ク質を最も多量に発現している。他の組織由来の腫瘍細
胞系においては、卵巣癌腫OVCAR−８細胞を除き、上記
抗体が結合するタンパク質が検出されず、本発明に係る
タンパク質の発現が見られなかった。結果を表１に示
す。

【００３８】

【表１】

【００３９】実施例４ 高発現細胞におけるアポトーシス抵抗性 SNB−７８、SF−２９５およびSF−５３９細胞（７．５
×１０³個）を種々の量のｃDDPまたはCPTで処理し、４
８時間後に細胞の生存能を決定した。図６に示すよう
に、本発明に係るタンパク質を最も多量に発現している
SNB−７８膠腫細胞SNB−７８は、それぞれ同タンパク質
を少量しか、または全く発現していないSF−５３９およ
びSF−２９５細胞と比較して、シスプラチン（ｃDDP）
およびカンプトテシン（CPT）に対する抵抗性を示し
た。

【００４０】次に、カスペース３の基質DEVDに対する分
解活性を検討したところ、SF−２９５およびSF−５３９
細胞においてはｃDDP１０μｇ／ｍｌ、およびCPT２０μ
ｇ／ｍｌでそれぞれ分解活性が上昇したのに対して、SN
B−７８細胞では上昇しなかった（図７）。薬剤処理２
４時間の後、SF−２９５およびSF−５３９細胞において
はカスペースの活性化（データは平均値±標準偏差を示
す(ｎ＝３)）および核のクロマチンが凝縮するアポトー
シス様の形態変化（図８）が観察された。しかしなが
ら、SNB−７８細胞においては、薬剤処理の後、アポト
ーシスを起こした細胞、カスペース活性の上昇はほとん
どなかった。これらの結果から、SNB−７８細胞は化学
療法誘起性のアポトーシスから保護されており、その結
果この細胞系が薬剤抵抗性を有することが示された。

【００４１】実施例５ アンチセンスオリゴヌクレオチドによるSNB−７８細胞
のアポトーシスへの高感受性化 IAPファミリーメンバーは種々の細胞系にアポトーシス
抵抗性を付与することから、SNB−７８細胞において高
濃度に発現している本発明に係るタンパク質は化学療法
誘起性のアポトーシスに対する抵抗性に重要な役割を有
する可能性がある。このため、SNB−７８細胞における
本発明に係るタンパク質の発現を低下させることを目的
として、以下の実験を行った。

【００４２】本発明に係るポリヌクレオチドに対するセ
ンスオリゴヌクレオチド（S, ５’−CGG AAG ATG G
CG GCT GCG GCT−３’、配列番号３）、アンチセン
スオリゴヌクレオチド（AS, ５’−AGC CGC AGC CGC
CAT CTT CCG−３’、配列番号４）およびランダム
オリゴヌクレオチド（con, ５’−TGG ATC CGA CAT
GTC AGA−３’、配列番号５）の配列をもったホスホ
ロチオエート修飾オリゴヌクレオチドを合成し、高速液
体クロマトグラフィーで精製した。ホスホロチオエート
オリゴデオキシヌクレオチド（２００μM）およびリポ
フェクチン（GibcoBRL, Life Technologies, INc. Gait
hersgurg, MD）をRPMI中に溶解して室温で３０分間イン
キュベートした。オリゴヌクレオチド−リポフェクチン
混合物を無血清培地で希釈し、細胞に添加した。希釈に
より、最終濃度４μMのオリゴヌクレオチドを得た。８
時間のインキュベーションの後、血清含有培地を添加
し、細胞を更に４０時間インキュベートし、次いで薬剤
処理およびウエスタンブロット分析を実施した。

【００４３】SNB−７８細胞を上記ランダム、センスお
よびアンチセンスのオリゴヌクレオチドで約４８時間処
理し、細胞を溶解後、実施例３で得られた本発明に係る
タンパク質に対する抗体で免疫ブロットを行った。その
結果、４８時間までのアンチセンスオリゴヌクレオチド
処理の後、SNB−７８細胞における本発明に係るタンパ
ク質の細胞内含量は著しく減少した。一方、ランダムお
よびセンスオリゴヌクレオチドは発現レベルにほとんど
影響しなかった(図９）。

【００４４】同じ条件下で、オリゴヌクレオチド処理し
た細胞のCPTおよびｃDDPに対する感受性を調べた。図１
０に示すように、アンチセンスオリゴヌクレオチドはｃ
DDPおよびCPTで処理したSNB−７８細胞の生存能を低下
させた。DAPIによるSNB−７８細胞の核染色によって、
アンチセンス処理により、断片化した核を有するアポト
ーシス細胞の数が増加することが示された（図１１、デ
ータは平均値±標準偏差を示す(ｎ＝３)）。これらの結
果から、本発明に係るタンパク質はアポトーシスを阻害
することによって化学療法に対する抵抗性を促進するこ
とが示される。

【００４５】

【発明の効果】本発明は、ヒト脳腫瘍細胞系をはじめ、
本発明に係るタンパク質を発現している種々のヒト細胞
系におけるアポトーシスとの関連を解明し、アポトーシ
スの異常に起因する種々の疾病の治療および予防に利用
できる。すなわち、本発明に係るタンパク質が高度に発
現してアポトーシス抵抗性を示す癌などの疾患に対して
は、これをコードするポリヌクレオチドまたはその断片
に対するアンチセンスオリゴヌクレオチドなどの相補的
配列、そのタンパク質に対するモノクローナル抗体など
の抗体の使用によって、治療または予防効果を上げるこ
とが期待される。

【００４６】一方、アポトーシス亢進性の疾患に対して
は、本発明に係るポリヌクレオチド若しくはその断片な
どを導入して、アポトーシス抵抗性を高めることによる
治療または予防効果が期待できる。また、これらの疾患
に対する治療または予防に有用な医薬のスクリーニング
に本発明に係るポリヌクレオチドまたはタンパク質を使
用できる。

【００４７】

【配列表】 SEQUENCE LISTING <110> Tsuruo, Takashi Sankyo Company, Limited <120> Nucleotide with anti-apoptotic activity <130> P00-0488 <160> 5 <170> PatentIn Ver. 2.0 <210> 1 <211> 14490 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> CDS <222> (1)..(14490) <400> 1 atg gcg gct gcg gct gcg gcg gcc tcg ggc ccc ggc tgc tcc tcg gcg 48 Met Ala Ala Ala Ala Ala Ala Ala Ser Gly Pro Gly Cys Ser Ser Ala 1 5 10 15 gcg ggg gcg ggg gcg gcc ggg gtc tca gag tgg ctg gtg ctg cgg gac 96 Ala Gly Ala Gly Ala Ala Gly Val Ser Glu Trp Leu Val Leu Arg Asp 20 25 30 ggc tgc atg cac tgc gac gcc gac ggg ctg cac agc ctg tcc tac cac 144 Gly Cys Met His Cys Asp Ala Asp Gly Leu His Ser Leu Ser Tyr His 35 40 45 cct gcg ctc aac gcc atc ctg gcc gtc act agc cgc ggg acc atc aaa 192 Pro Ala Leu Asn Ala Ile Leu Ala Val Thr Ser Arg Gly Thr Ile Lys 50 55 60 gtc atc gac ggc acc tcg ggg gcc aca ctg cag gcc tcc gcg ctc agt 240 Val Ile Asp Gly Thr Ser Gly Ala Thr Leu Gln Ala Ser Ala Leu Ser 65 70 75 80 gct aaa cca ggt gga cag gtg aaa tgt cag tat atc tct gct gtg gat 288 Ala Lys Pro Gly Gly Gln Val Lys Cys Gln Tyr Ile Ser Ala Val Asp 85 90 95 aaa gtt ata ttt gtg gat gat tat gca gta ggg tgt agg aag gac ctt 336 Lys Val Ile Phe Val Asp Asp Tyr Ala Val Gly Cys Arg Lys Asp Leu 100 105 110 aat gga atc ttg ttg tta gac act gct ctg caa act cca gtt tca aag 384 Asn Gly Ile Leu Leu Leu Asp Thr Ala Leu Gln Thr Pro Val Ser Lys 115 120 125 cag gat gat gtg gtt cag ctt gaa tta ccc gtt aca gag gca cag cag 432 Gln Asp Asp Val Val Gln Leu Glu Leu Pro Val Thr Glu Ala Gln Gln 130 135 140 ctc tta tca gca tgt tta gaa aag gta gat att tct agt aca gag ggt 480 Leu Leu Ser Ala Cys Leu Glu Lys Val Asp Ile Ser Ser Thr Glu Gly 145 150 155 160 tat gat ttg ttc atc aca cag ctc aaa gat ggt tta aaa aat aca tct 528 Tyr Asp Leu Phe Ile Thr Gln Leu Lys Asp Gly Leu Lys Asn Thr Ser 165 170 175 cat gag act gca gca aac cac aaa gtt gct aag tgg gcc aca gtt aca 576 His Glu Thr Ala Ala Asn His Lys Val Ala Lys Trp Ala Thr Val Thr 180 185 190 ttt cat ctt cct cat cat gtg ttg aag tcc att gcc agt gcc att gta 624 Phe His Leu Pro His His Val Leu Lys Ser Ile Ala Ser Ala Ile Val 195 200 205 aat gaa ctc aag aaa ata aat caa aat gtt gct gcc tta cct gtg gcg 672 Asn Glu Leu Lys Lys Ile Asn Gln Asn Val Ala Ala Leu Pro Val Ala 210 215 220 tcc tca gtg atg gac aga ttg tct tac ctc tta cct agt gca cgt cca 720 Ser Ser Val Met Asp Arg Leu Ser Tyr Leu Leu Pro Ser Ala Arg Pro 225 230 235 240 gaa ctc gga gtg ggg cca ggc cgt tct gta gac aga tca ctg atg tat 768 Glu Leu Gly Val Gly Pro Gly Arg Ser Val Asp Arg Ser Leu Met Tyr 245 250 255 agt gaa gct aac aga cgg gag aca ttt acc tca tgg cct cat gta ggc 816 Ser Glu Ala Asn Arg Arg Glu Thr Phe Thr Ser Trp Pro His Val Gly 260 265 270 tat agg tgg gca caa cca gat ccc atg gct caa gct gga ttt tat cat 864 Tyr Arg Trp Ala Gln Pro Asp Pro Met Ala Gln Ala Gly Phe Tyr His 275 280 285 cag cct gcc tca tct gga gat gat aga gcc atg tgt ttt act tgt agt 912 Gln Pro Ala Ser Ser Gly Asp Asp Arg Ala Met Cys Phe Thr Cys Ser 290 295 300 gta tgc ctc gtt tgt tgg gaa cct act gat gaa cct tgg tct gaa cac 960 Val Cys Leu Val Cys Trp Glu Pro Thr Asp Glu Pro Trp Ser Glu His 305 310 315 320 gaa aga cat tcc cca aac tgc cca ttt gtg aaa ggt gag cac aca cag 1008 Glu Arg His Ser Pro Asn Cys Pro Phe Val Lys Gly Glu His Thr Gln 325 330 335 aat gtg cca ttg tca gtc act ctt gca aca agt cct gca cag ttt cct 1056 Asn Val Pro Leu Ser Val Thr Leu Ala Thr Ser Pro Ala Gln Phe Pro 340 345 350 tgt acg gat gga act gac aga ata tct tgc ttt ggg tcg ggg agc tgc 1104 Cys Thr Asp Gly Thr Asp Arg Ile Ser Cys Phe Gly Ser Gly Ser Cys 355 360 365 cct cat ttt cta gct gct gca act aaa cga gga aag atc tgc ata tgg 1152 Pro His Phe Leu Ala Ala Ala Thr Lys Arg Gly Lys Ile Cys Ile Trp 370 375 380 gat gtt tcc aaa ctt atg aag gtg cac tta aag ttt gaa att aat gcc 1200 Asp Val Ser Lys Leu Met Lys Val His Leu Lys Phe Glu Ile Asn Ala 385 390 395 400 tat gat cca gca att gta caa cag ctt att cta tca gga gac cca agc 1248 Tyr Asp Pro Ala Ile Val Gln Gln Leu Ile Leu Ser Gly Asp Pro Ser 405 410 415 tca gga gtt gat tca agg aga cca act ttg gcg tgg ctg gag gac tcc 1296 Ser Gly Val Asp Ser Arg Arg Pro Thr Leu Ala Trp Leu Glu Asp Ser 420 425 430 tct agt tgc tca gat ata cca aaa ttg gaa gga gat agt gat gat tta 1344 Ser Ser Cys Ser Asp Ile Pro Lys Leu Glu Gly Asp Ser Asp Asp Leu 435 440 445 ctg gag gat tca gac agt gaa gag cat tcc aga tca gat tct gtg aca 1392 Leu Glu Asp Ser Asp Ser Glu Glu His Ser Arg Ser Asp Ser Val Thr 450 455 460 ggg cat aca tca cag aag gaa gcc atg gaa gta agc ctt gat ata aca 1440 Gly His Thr Ser Gln Lys Glu Ala Met Glu Val Ser Leu Asp Ile Thr 465 470 475 480 gca ctc agc att ctc caa cag cca gaa aaa ctt cag tgg gag att gtt 1488 Ala Leu Ser Ile Leu Gln Gln Pro Glu Lys Leu Gln Trp Glu Ile Val 485 490 495 gca aat gtg ctt gaa gat act gtt aag gat ctt gaa gaa ctt ggg gca 1536 Ala Asn Val Leu Glu Asp Thr Val Lys Asp Leu Glu Glu Leu Gly Ala 500 505 510 aat cct tgt tta aca aac tct aag agt gaa aag aca aag gaa aag cac 1584 Asn Pro Cys Leu Thr Asn Ser Lys Ser Glu Lys Thr Lys Glu Lys His 515 520 525 cag gag caa cac aac att cct ttt cca tgt tta tta gct gga ggt tta 1632 Gln Glu Gln His Asn Ile Pro Phe Pro Cys Leu Leu Ala Gly Gly Leu 530 535 540 tta aca tat aaa tct cct gct acc tca ccc att agt agt aat tct cac 1680 Leu Thr Tyr Lys Ser Pro Ala Thr Ser Pro Ile Ser Ser Asn Ser His 545 550 555 560 agg tca ctg gat ggt tta agc aga act cag ggt gaa agt ata tca gaa 1728 Arg Ser Leu Asp Gly Leu Ser Arg Thr Gln Gly Glu Ser Ile Ser Glu 565 570 575 caa ggg tca act gac aat gaa tcc tgc act aat tca gaa cta aat tct 1776 Gln Gly Ser Thr Asp Asn Glu Ser Cys Thr Asn Ser Glu Leu Asn Ser 580 585 590 cct ctg gta agg agg act tta ccg gtt ttg ctt ctt tat agc atc aag 1824 Pro Leu Val Arg Arg Thr Leu Pro Val Leu Leu Leu Tyr Ser Ile Lys 595 600 605 gaa tct gat gag aaa gca gga aag atc ttt tca cag atg aac aat att 1872 Glu Ser Asp Glu Lys Ala Gly Lys Ile Phe Ser Gln Met Asn Asn Ile 610 615 620 atg agt aaa agt ttg cat gat gat ggt ttt act gtt cca cag att att 1920 Met Ser Lys Ser Leu His Asp Asp Gly Phe Thr Val Pro Gln Ile Ile 625 630 635 640 gaa atg gag ctg gat agt cag gag cag ttg tta ttg cag gat cct cct 1968 Glu Met Glu Leu Asp Ser Gln Glu Gln Leu Leu Leu Gln Asp Pro Pro 645 650 655 gtg act tac att cag caa ttt gca gat gca gca gcc aac ctt acc tct 2016 Val Thr Tyr Ile Gln Gln Phe Ala Asp Ala Ala Ala Asn Leu Thr Ser 660 665 670 ccg gat tct gag aag tgg aac tct gtg ttt ccc aag cct ggg act ttg 2064 Pro Asp Ser Glu Lys Trp Asn Ser Val Phe Pro Lys Pro Gly Thr Leu 675 680 685 gtt cag tgc ttg agg ctg cca aag ttt gca gag gag gag aat ctt tgt 2112 Val Gln Cys Leu Arg Leu Pro Lys Phe Ala Glu Glu Glu Asn Leu Cys 690 695 700 ata gac tca ata act cct tgt gct gac gga att cat ttg ttg gta gga 2160 Ile Asp Ser Ile Thr Pro Cys Ala Asp Gly Ile His Leu Leu Val Gly 705 710 715 720 ctg cgg aca tgc cct gtt gaa tcc ttg agt gca ata aat caa gta gag 2208 Leu Arg Thr Cys Pro Val Glu Ser Leu Ser Ala Ile Asn Gln Val Glu 725 730 735 gcc ttg aat aat tta aat aaa tta aac tct gca cta tgt aat aga cgg 2256 Ala Leu Asn Asn Leu Asn Lys Leu Asn Ser Ala Leu Cys Asn Arg Arg 740 745 750 aaa ggt gag ctg gaa tca aat ctt gct gta gtg aat ggt gca aat att 2304 Lys Gly Glu Leu Glu Ser Asn Leu Ala Val Val Asn Gly Ala Asn Ile 755 760 765 agt gta atc caa cat gaa tca cca gca gat gta cag act cct tta ata 2352 Ser Val Ile Gln His Glu Ser Pro Ala Asp Val Gln Thr Pro Leu Ile 770 775 780 att cag cct gag cag agg aat gtt agt ggt gga tat tta gtg ctt tat 2400 Ile Gln Pro Glu Gln Arg Asn Val Ser Gly Gly Tyr Leu Val Leu Tyr 785 790 795 800 aaa atg aat tat gcc act cgg ata gtg act tta gaa gag gag cca ata 2448 Lys Met Asn Tyr Ala Thr Arg Ile Val Thr Leu Glu Glu Glu Pro Ile 805 810 815 aaa ata caa cat atc aaa gat ccc cag gac aca att acc tcg ctc att 2496 Lys Ile Gln His Ile Lys Asp Pro Gln Asp Thr Ile Thr Ser Leu Ile 820 825 830 ttg ctt cca ccc gat ata ttg gat aat cga gag gat gac tgt gag gaa 2544 Leu Leu Pro Pro Asp Ile Leu Asp Asn Arg Glu Asp Asp Cys Glu Glu 835 840 845 cct att gag gac atg cag tta acc tca aag aat ggt ttt gag aga gaa 2592 Pro Ile Glu Asp Met Gln Leu Thr Ser Lys Asn Gly Phe Glu Arg Glu 850 855 860 aaa acg tct gac att tct act ctt gga cac ctg gta ata acc act cag 2640 Lys Thr Ser Asp Ile Ser Thr Leu Gly His Leu Val Ile Thr Thr Gln 865 870 875 880 gga gga tat gta aaa ata cta gat ctt tca aac ttt gaa att ttg gcc 2688 Gly Gly Tyr Val Lys Ile Leu Asp Leu Ser Asn Phe Glu Ile Leu Ala 885 890 895 aaa gtg gag cct ccc aaa aag gag ggc act gag gaa cag gac aca ttt 2736 Lys Val Glu Pro Pro Lys Lys Glu Gly Thr Glu Glu Gln Asp Thr Phe 900 905 910 gtt tct gtg att tac tgt tct ggc aca gac agg ctg tgt gca tgc acc 2784 Val Ser Val Ile Tyr Cys Ser Gly Thr Asp Arg Leu Cys Ala Cys Thr 915 920 925 aaa ggt ggt gag ctt cat ttt ctc caa att gga gga acc tgt gat gat 2832 Lys Gly Gly Glu Leu His Phe Leu Gln Ile Gly Gly Thr Cys Asp Asp 930 935 940 att gat gaa gct gat ata cta gtg gat gga tct ctt tct aaa gga ata 2880 Ile Asp Glu Ala Asp Ile Leu Val Asp Gly Ser Leu Ser Lys Gly Ile 945 950 955 960 gaa cca tct tca gaa ggt tcc aaa cct tta tca aat cct tca agt cct 2928 Glu Pro Ser Ser Glu Gly Ser Lys Pro Leu Ser Asn Pro Ser Ser Pro 965 970 975 ggc att tca gga gtt gat tta ttg gtg gac cag cca ttc acc ctt gaa 2976 Gly Ile Ser Gly Val Asp Leu Leu Val Asp Gln Pro Phe Thr Leu Glu 980 985 990 atc ttg aca tcc cta gtg gag cta acc cgc ttt gag act ttg act cca 3024 Ile Leu Thr Ser Leu Val Glu Leu Thr Arg Phe Glu Thr Leu Thr Pro 995 1000 1005 agg ttt tca gcg act gtt cct cca tgc tgg gta gaa gtt caa caa gaa 3072 Arg Phe Ser Ala Thr Val Pro Pro Cys Trp Val Glu Val Gln Gln Glu 1010 1015 1020 cag cag caa agg agg cat cct caa cat ttg cat cag caa cac cat ggt 3120 Gln Gln Gln Arg Arg His Pro Gln His Leu His Gln Gln His His Gly 1025 1030 1035 1040 gat gct gct cag cat act cga act tgg aaa cta cag acc gac agc aac 3168 Asp Ala Ala Gln His Thr Arg Thr Trp Lys Leu Gln Thr Asp Ser Asn 1045 1050 1055 agc tgg gat gaa cat gta ttt gaa tta gta cta cct aaa gct tgt atg 3216 Ser Trp Asp Glu His Val Phe Glu Leu Val Leu Pro Lys Ala Cys Met 1060 1065 1070 gtt gga cat gtg gac ttc aaa ttc gtt ttg aac tca aac atc acc aat 3264 Val Gly His Val Asp Phe Lys Phe Val Leu Asn Ser Asn Ile Thr Asn 1075 1080 1085 att cca cag ata caa gtg aca ctg ctg aaa aat aaa gct cca gga tta 3312 Ile Pro Gln Ile Gln Val Thr Leu Leu Lys Asn Lys Ala Pro Gly Leu 1090 1095 1100 ggg aaa gtc aat gct ctt aac att gaa gtg gaa caa aat ggg aaa ccg 3360 Gly Lys Val Asn Ala Leu Asn Ile Glu Val Glu Gln Asn Gly Lys Pro 1105 1110 1115 1120 tcc ctg gtt gat ttg aat gaa gaa atg cag cac atg gat gta gag gaa 3408 Ser Leu Val Asp Leu Asn Glu Glu Met Gln His Met Asp Val Glu Glu 1125 1130 1135 tcc cag tgt ctt aga tta tgt cca ttt ttg gag gat cat aaa gaa gac 3456 Ser Gln Cys Leu Arg Leu Cys Pro Phe Leu Glu Asp His Lys Glu Asp 1140 1145 1150 att cta tgt ggg cca gta tgg ctt gct agt ggc ctt gat cta tca ggg 3504 Ile Leu Cys Gly Pro Val Trp Leu Ala Ser Gly Leu Asp Leu Ser Gly 1155 1160 1165 cat gct gga atg ttg acg tta aca agc ccc aaa ctt gtt aaa ggt atg 3552 His Ala Gly Met Leu Thr Leu Thr Ser Pro Lys Leu Val Lys Gly Met 1170 1175 1180 gca gga gga aaa tat cgt tcg ttt tta atc cat gtc aag gca gtg aat 3600 Ala Gly Gly Lys Tyr Arg Ser Phe Leu Ile His Val Lys Ala Val Asn 1185 1190 1195 1200 gaa aga gga aca gaa gag att tgt aat ggt ggt atg cgt cct gta gta 3648 Glu Arg Gly Thr Glu Glu Ile Cys Asn Gly Gly Met Arg Pro Val Val 1205 1210 1215 agg ctt cca tcc cta aaa cac cag agt aac aag ggt tat tca ctt gct 3696 Arg Leu Pro Ser Leu Lys His Gln Ser Asn Lys Gly Tyr Ser Leu Ala 1220 1225 1230 tca ctt ttg gct aaa gtt gca gca ggc aag gaa aaa tca tct aat gtt 3744 Ser Leu Leu Ala Lys Val Ala Ala Gly Lys Glu Lys Ser Ser Asn Val 1235 1240 1245 aag aat gaa aat aca agt ggc acc cgt aaa tct gaa aac ctc cgg ggc 3792 Lys Asn Glu Asn Thr Ser Gly Thr Arg Lys Ser Glu Asn Leu Arg Gly 1250 1255 1260 tgt gat tta ctt caa gag gtc tca gtc acc att cga aga ttt aag aaa 3840 Cys Asp Leu Leu Gln Glu Val Ser Val Thr Ile Arg Arg Phe Lys Lys 1265 1270 1275 1280 acc tca att tct aag gaa aga gtg caa cga tgt gcc atg tta cag ttt 3888 Thr Ser Ile Ser Lys Glu Arg Val Gln Arg Cys Ala Met Leu Gln Phe 1285 1290 1295 tca gaa ttt cat gag aag ctt ctt aat act ctt tgc aga aaa aca gat 3936 Ser Glu Phe His Glu Lys Leu Leu Asn Thr Leu Cys Arg Lys Thr Asp 1300 1305 1310 gat ggc cag atc aca gaa cat gcc cag agc ctt gtg ttg gat act ctc 3984 Asp Gly Gln Ile Thr Glu His Ala Gln Ser Leu Val Leu Asp Thr Leu 1315 1320 1325 tgt tgg tta gct gga gtt cat tca aat gga ccc gga agc tca aag gaa 4032 Cys Trp Leu Ala Gly Val His Ser Asn Gly Pro Gly Ser Ser Lys Glu 1330 1335 1340 gga aat gag aac cta ctt tca aaa aca cga aaa ttt ctg tca gac atc 4080 Gly Asn Glu Asn Leu Leu Ser Lys Thr Arg Lys Phe Leu Ser Asp Ile 1345 1350 1355 1360 gta cgt gtt tgc ttc ttt gag gca gga cga agt ata gcc cat aag tgt 4128 Val Arg Val Cys Phe Phe Glu Ala Gly Arg Ser Ile Ala His Lys Cys 1365 1370 1375 gcc cga ttt cta gcc ttg tgc att agt aat ggc aaa tgt gac cca tgt 4176 Ala Arg Phe Leu Ala Leu Cys Ile Ser Asn Gly Lys Cys Asp Pro Cys 1380 1385 1390 caa cca gca ttt gga cct gtt ctg ttg aag gct tta ctt gat aat atg 4224 Gln Pro Ala Phe Gly Pro Val Leu Leu Lys Ala Leu Leu Asp Asn Met 1395 1400 1405 tca ttt tta cct gca gca aca act ggt ggt tct gtc tat tgg tat ttt 4272 Ser Phe Leu Pro Ala Ala Thr Thr Gly Gly Ser Val Tyr Trp Tyr Phe 1410 1415 1420 gtc tta ctg aat tat gtg aaa gat gaa gat ctg gct gga tgc agt aca 4320 Val Leu Leu Asn Tyr Val Lys Asp Glu Asp Leu Ala Gly Cys Ser Thr 1425 1430 1435 1440 gct tgt gca tct ttg ctt act gca gtg tcc aga cag tta cag gac agg 4368 Ala Cys Ala Ser Leu Leu Thr Ala Val Ser Arg Gln Leu Gln Asp Arg 1445 1450 1455 cta aca cca atg gag gct tta ctt cag aca aga tat gga tta tat agc 4416 Leu Thr Pro Met Glu Ala Leu Leu Gln Thr Arg Tyr Gly Leu Tyr Ser 1460 1465 1470 tca cca ttt gat cca gtc ctc ttt gat ttg gag atg agt ggc tct tct 4464 Ser Pro Phe Asp Pro Val Leu Phe Asp Leu Glu Met Ser Gly Ser Ser 1475 1480 1485 tgt aaa aat gtt tat aac agc agc att ggt gtc cag tca gat gaa att 4512 Cys Lys Asn Val Tyr Asn Ser Ser Ile Gly Val Gln Ser Asp Glu Ile 1490 1495 1500 gat tta tca gat gtc ctt tca gga aat gga aag gtc agt agt tgc aca 4560 Asp Leu Ser Asp Val Leu Ser Gly Asn Gly Lys Val Ser Ser Cys Thr 1505 1510 1515 1520 gct gct gag ggt agt ttc aca tct ctc act gga ctt ttg gaa gtt gaa 4608 Ala Ala Glu Gly Ser Phe Thr Ser Leu Thr Gly Leu Leu Glu Val Glu 1525 1530 1535 cct ctg cac ttt act tgt gtg tca act agt gat gga acc aga ata gaa 4656 Pro Leu His Phe Thr Cys Val Ser Thr Ser Asp Gly Thr Arg Ile Glu 1540 1545 1550 agg gat gat gca atg agt tcc ttc ggg gtt act cct gca gta ggt gga 4704 Arg Asp Asp Ala Met Ser Ser Phe Gly Val Thr Pro Ala Val Gly Gly 1555 1560 1565 cta tca tct ggg aca gtt ggg gaa gcc tcg aca gcc ctg agt tca gca 4752 Leu Ser Ser Gly Thr Val Gly Glu Ala Ser Thr Ala Leu Ser Ser Ala 1570 1575 1580 gcc cag gta gct ttg cag tct ctc tct cat gca atg gct tca gcc gag 4800 Ala Gln Val Ala Leu Gln Ser Leu Ser His Ala Met Ala Ser Ala Glu 1585 1590 1595 1600 caa cag cta cag gtg ctg caa gag aaa cag cag cag ctt ttg aag ctt 4848 Gln Gln Leu Gln Val Leu Gln Glu Lys Gln Gln Gln Leu Leu Lys Leu 1605 1610 1615 cag caa cag aaa gca aag ctg gaa gcc aag tta cat cag aca aca gct 4896 Gln Gln Gln Lys Ala Lys Leu Glu Ala Lys Leu His Gln Thr Thr Ala 1620 1625 1630 gca gca gct gca gca gca tca gca gta ggt cct gtt cac aac tct gtg 4944 Ala Ala Ala Ala Ala Ala Ser Ala Val Gly Pro Val His Asn Ser Val 1635 1640 1645 cct tcc aac cca gtg gct gcc cct gga ttc ttc att cat cca tct gat 4992 Pro Ser Asn Pro Val Ala Ala Pro Gly Phe Phe Ile His Pro Ser Asp 1650 1655 1660 gtt att cca ccc act cca aaa aca aca cct ctt ttt atg act cca cca 5040 Val Ile Pro Pro Thr Pro Lys Thr Thr Pro Leu Phe Met Thr Pro Pro 1665 1670 1675 1680 ctc act cca ccc aat gaa gca gtt tcc gtt gtg att aat gcc gaa ctt 5088 Leu Thr Pro Pro Asn Glu Ala Val Ser Val Val Ile Asn Ala Glu Leu 1685 1690 1695 gca cag ctt ttc cca ggc tca gtc att gat ccc cca gca gtc aat ctt 5136 Ala Gln Leu Phe Pro Gly Ser Val Ile Asp Pro Pro Ala Val Asn Leu 1700 1705 1710 gct gca cat aac aaa aat tcc aac aag tcc aga atg aat cca ctt ggt 5184 Ala Ala His Asn Lys Asn Ser Asn Lys Ser Arg Met Asn Pro Leu Gly 1715 1720 1725 tct ggt cta gcc ctt gca att tct cat gct tca cat ttt ctt caa cct 5232 Ser Gly Leu Ala Leu Ala Ile Ser His Ala Ser His Phe Leu Gln Pro 1730 1735 1740 ccg cct cac cag tcc att att ata gag cga atg cat tca gga gca aga 5280 Pro Pro His Gln Ser Ile Ile Ile Glu Arg Met His Ser Gly Ala Arg 1745 1750 1755 1760 aga ttt gtg acc ttg gat ttt ggg agg cct ata ttg ttg act gat gta 5328 Arg Phe Val Thr Leu Asp Phe Gly Arg Pro Ile Leu Leu Thr Asp Val 1765 1770 1775 ttg att ccc act tgt gga gac ttg gcc tct ttg tca att gac att tgg 5376 Leu Ile Pro Thr Cys Gly Asp Leu Ala Ser Leu Ser Ile Asp Ile Trp 1780 1785 1790 aca tta gga gaa gag gtg gat gga agg cgg ttg gta gtg gca act gat 5424 Thr Leu Gly Glu Glu Val Asp Gly Arg Arg Leu Val Val Ala Thr Asp 1795 1800 1805 ata agc act cat tca cta att ctt cat gac tta ata cca cct ccc gtg 5472 Ile Ser Thr His Ser Leu Ile Leu His Asp Leu Ile Pro Pro Pro Val 1810 1815 1820 tgc aga ttc atg aag atc act gtt att gga cgt tac ggg agt aca aat 5520 Cys Arg Phe Met Lys Ile Thr Val Ile Gly Arg Tyr Gly Ser Thr Asn 1825 1830 1835 1840 gcc aga gcc aaa atc cca tta gga ttt tac tat ggt cat acc tac atc 5568 Ala Arg Ala Lys Ile Pro Leu Gly Phe Tyr Tyr Gly His Thr Tyr Ile 1845 1850 1855 ttg cct tgg gaa agt gaa ctg aag tta atg cat gat cct cta aag gga 5616 Leu Pro Trp Glu Ser Glu Leu Lys Leu Met His Asp Pro Leu Lys Gly 1860 1865 1870 gag gga gaa tct gca aac cag cca gaa att gac cag cat tta gca atg 5664 Glu Gly Glu Ser Ala Asn Gln Pro Glu Ile Asp Gln His Leu Ala Met 1875 1880 1885 atg gtt gct ttg cag gag gat ata cag tgc agg tat aac ttg gct tgt 5712 Met Val Ala Leu Gln Glu Asp Ile Gln Cys Arg Tyr Asn Leu Ala Cys 1890 1895 1900 cat cgt ctg gaa acc ctt ttg caa agt att gat ctt cct cct cta aac 5760 His Arg Leu Glu Thr Leu Leu Gln Ser Ile Asp Leu Pro Pro Leu Asn 1905 1910 1915 1920 agt gct aac aat gca cag tac ttt tta cga aaa cca gat aag gca gtt 5808 Ser Ala Asn Asn Ala Gln Tyr Phe Leu Arg Lys Pro Asp Lys Ala Val 1925 1930 1935 gag gaa gac agt agg gtt ttt tct gct tat caa gat tgt att cag cta 5856 Glu Glu Asp Ser Arg Val Phe Ser Ala Tyr Gln Asp Cys Ile Gln Leu 1940 1945 1950 cag ctt caa cta aat ttg gct cat aat gca gtg cag agg ctc aaa gtg 5904 Gln Leu Gln Leu Asn Leu Ala His Asn Ala Val Gln Arg Leu Lys Val 1955 1960 1965 gcg cta ggt gca agc cgg aag atg ttg agt gaa aca tca aat cca gaa 5952 Ala Leu Gly Ala Ser Arg Lys Met Leu Ser Glu Thr Ser Asn Pro Glu 1970 1975 1980 gat tta att cag aca tct tcc aca gag cag tta cgt act atc atc aga 6000 Asp Leu Ile Gln Thr Ser Ser Thr Glu Gln Leu Arg Thr Ile Ile Arg 1985 1990 1995 2000 tat tta ctg gac act ttg ctc agc ctg ctt cat gct tct aat gga cac 6048 Tyr Leu Leu Asp Thr Leu Leu Ser Leu Leu His Ala Ser Asn Gly His 2005 2010 2015 tct gtt cct gca gtt ttg cag agc aca ttt cat gcc cag gcc tgt gaa 6096 Ser Val Pro Ala Val Leu Gln Ser Thr Phe His Ala Gln Ala Cys Glu 2020 2025 2030 gag ctc ttt aaa cac ttg tgc atc agt gga acc cca aag ata cgg tta 6144 Glu Leu Phe Lys His Leu Cys Ile Ser Gly Thr Pro Lys Ile Arg Leu 2035 2040 2045 cat act ggt ctt ctt ctt gtt caa ctg tgt ggt ggt gaa agg tgg tgg 6192 His Thr Gly Leu Leu Leu Val Gln Leu Cys Gly Gly Glu Arg Trp Trp 2050 2055 2060 ggt caa ttt ctt tct aat gtc ctt cag gaa ttg tac aat tcg gaa cag 6240 Gly Gln Phe Leu Ser Asn Val Leu Gln Glu Leu Tyr Asn Ser Glu Gln 2065 2070 2075 2080 ctt ctc atc ttt cca cag gat agg gtc ttc atg tta ctt tcc tgc att 6288 Leu Leu Ile Phe Pro Gln Asp Arg Val Phe Met Leu Leu Ser Cys Ile 2085 2090 2095 ggt caa aga tca ctt agt aat agt gga gta tta gaa agc tta ctt aat 6336 Gly Gln Arg Ser Leu Ser Asn Ser Gly Val Leu Glu Ser Leu Leu Asn 2100 2105 2110 ctc ttg gat aat tta ttg tca cct ctt cag cca cag tta ccc atg cat 6384 Leu Leu Asp Asn Leu Leu Ser Pro Leu Gln Pro Gln Leu Pro Met His 2115 2120 2125 agg agg aca gaa gga gta cta gat att ccc atg atc agt tgg gtt gtt 6432 Arg Arg Thr Glu Gly Val Leu Asp Ile Pro Met Ile Ser Trp Val Val 2130 2135 2140 atg ctg gtg tcc agg ttg ctg gat tat gtg gca act gtt gaa gat gaa 6480 Met Leu Val Ser Arg Leu Leu Asp Tyr Val Ala Thr Val Glu Asp Glu 2145 2150 2155 2160 gca gca gct gca aag aaa cct ttg aat ggt aat cag tgg agt ttt att 6528 Ala Ala Ala Ala Lys Lys Pro Leu Asn Gly Asn Gln Trp Ser Phe Ile 2165 2170 2175 aac aat aat cta cac act cag agc tta aat aga tct tct aaa ggc agc 6576 Asn Asn Asn Leu His Thr Gln Ser Leu Asn Arg Ser Ser Lys Gly Ser 2180 2185 2190 agt agc ctt gat aga tta tat tcc aga aaa atc aga aag cag ctt gtt 6624 Ser Ser Leu Asp Arg Leu Tyr Ser Arg Lys Ile Arg Lys Gln Leu Val 2195 2200 2205 cat cat aaa cag caa ctt aac cta cta aaa gca aag cag aag gca ttg 6672 His His Lys Gln Gln Leu Asn Leu Leu Lys Ala Lys Gln Lys Ala Leu 2210 2215 2220 gta gaa cag atg gaa aaa gaa aaa ata caa agt aac aaa gga tca tca 6720 Val Glu Gln Met Glu Lys Glu Lys Ile Gln Ser Asn Lys Gly Ser Ser 2225 2230 2235 2240 tat aaa ctc ctg gta gaa caa gca aaa cta aag cag gcc act tca aag 6768 Tyr Lys Leu Leu Val Glu Gln Ala Lys Leu Lys Gln Ala Thr Ser Lys 2245 2250 2255 cac ttt aag gat tta att cgt tta cgt cgg aca gca gaa tgg tcc cgt 6816 His Phe Lys Asp Leu Ile Arg Leu Arg Arg Thr Ala Glu Trp Ser Arg 2260 2265 2270 tct aat tta gac aca gaa gtt aca aca gca aaa gaa agt cct gag ata 6864 Ser Asn Leu Asp Thr Glu Val Thr Thr Ala Lys Glu Ser Pro Glu Ile 2275 2280 2285 gaa cca ctt cca ttt act ctg gcc cat gag cgt tgt atc tca gta gtc 6912 Glu Pro Leu Pro Phe Thr Leu Ala His Glu Arg Cys Ile Ser Val Val 2290 2295 2300 cag aaa ctt gtt ctg ttt ctt ctc tcc atg gac ttt aca tgt cat gca 6960 Gln Lys Leu Val Leu Phe Leu Leu Ser Met Asp Phe Thr Cys His Ala 2305 2310 2315 2320 gat ctc tta ttg ttt gtt tgt aag gtt ctt gca cgc att gca aat gcc 7008 Asp Leu Leu Leu Phe Val Cys Lys Val Leu Ala Arg Ile Ala Asn Ala 2325 2330 2335 acg agg cca act att cat ctg tgt gag att gtg aac gaa ccc cag ctg 7056 Thr Arg Pro Thr Ile His Leu Cys Glu Ile Val Asn Glu Pro Gln Leu 2340 2345 2350 gaa aga ctg ctg tta ctt ttg gtt gga act gac ttc aat aga gga gat 7104 Glu Arg Leu Leu Leu Leu Leu Val Gly Thr Asp Phe Asn Arg Gly Asp 2355 2360 2365 ata tct tgg ggt ggt gct tgg gct cag tat tcc tta act tgc atg cta 7152 Ile Ser Trp Gly Gly Ala Trp Ala Gln Tyr Ser Leu Thr Cys Met Leu 2370 2375 2380 caa gat att tta gca gga gaa tta ctg gct cca gta gcc gca gaa gcc 7200 Gln Asp Ile Leu Ala Gly Glu Leu Leu Ala Pro Val Ala Ala Glu Ala 2385 2390 2395 2400 atg gag gaa gga aca gtg ggt gat gat gta ggt gcg aca gct ggt gac 7248 Met Glu Glu Gly Thr Val Gly Asp Asp Val Gly Ala Thr Ala Gly Asp 2405 2410 2415 tct gat gac tcc ctt caa cag tcc tca gtt cag ttg ctg gaa act ata 7296 Ser Asp Asp Ser Leu Gln Gln Ser Ser Val Gln Leu Leu Glu Thr Ile 2420 2425 2430 gat gaa cct ttg aca cat gac ata aca ggt gca cct cct ctg tcc tct 7344 Asp Glu Pro Leu Thr His Asp Ile Thr Gly Ala Pro Pro Leu Ser Ser 2435 2440 2445 ttg gaa aaa gat aaa gaa att gac ctt gag tta ctt cag gat cta atg 7392 Leu Glu Lys Asp Lys Glu Ile Asp Leu Glu Leu Leu Gln Asp Leu Met 2450 2455 2460 gaa gtt gac att gat cct tta gat att gat ttg gaa aag gac cct ctt 7440 Glu Val Asp Ile Asp Pro Leu Asp Ile Asp Leu Glu Lys Asp Pro Leu 2465 2470 2475 2480 gca gcc aag gtt ttt aag cca ata agc agt aca tgg tat gat tat tgg 7488 Ala Ala Lys Val Phe Lys Pro Ile Ser Ser Thr Trp Tyr Asp Tyr Trp 2485 2490 2495 ggt gct gat tat ggg acc tac aat tac aac cct tac att gga ggt ctg 7536 Gly Ala Asp Tyr Gly Thr Tyr Asn Tyr Asn Pro Tyr Ile Gly Gly Leu 2500 2505 2510 gga att cct gta gca aag cca cca gca aac acg gag aag aac gga tca 7584 Gly Ile Pro Val Ala Lys Pro Pro Ala Asn Thr Glu Lys Asn Gly Ser 2515 2520 2525 cag aca gtt agc gtt tca gtc tct cag gcc ctg gat gct cgc cta gaa 7632 Gln Thr Val Ser Val Ser Val Ser Gln Ala Leu Asp Ala Arg Leu Glu 2530 2535 2540 gtt gga ctt gaa cag caa gca gaa ctg atg ttg aaa atg atg tct act 7680 Val Gly Leu Glu Gln Gln Ala Glu Leu Met Leu Lys Met Met Ser Thr 2545 2550 2555 2560 ctg gag gca gat tcc att tta cag gca tta aca aat aca tct cct aca 7728 Leu Glu Ala Asp Ser Ile Leu Gln Ala Leu Thr Asn Thr Ser Pro Thr 2565 2570 2575 tta tca cag tct ccc act gga aca gat gat tca ctt cta ggg ggt tta 7776 Leu Ser Gln Ser Pro Thr Gly Thr Asp Asp Ser Leu Leu Gly Gly Leu 2580 2585 2590 caa gca gca aac caa acc agc cag ctt att ata cag tta tca tct gtc 7824 Gln Ala Ala Asn Gln Thr Ser Gln Leu Ile Ile Gln Leu Ser Ser Val 2595 2600 2605 cca atg tta aat gtt tgt ttc aac aaa ctt ttt tcc atg ctt caa gtc 7872 Pro Met Leu Asn Val Cys Phe Asn Lys Leu Phe Ser Met Leu Gln Val 2610 2615 2620 cat cat gtt cag ttg gag tca ctt ctc caa ttg tgg ctc aca ctg agc 7920 His His Val Gln Leu Glu Ser Leu Leu Gln Leu Trp Leu Thr Leu Ser 2625 2630 2635 2640 ctg aat tct agt tca tct gga aac aaa gaa aat gga gca gac ata ttt 7968 Leu Asn Ser Ser Ser Ser Gly Asn Lys Glu Asn Gly Ala Asp Ile Phe 2645 2650 2655 tta tat aat gct aat agg ata cct gtt att tca tta aat caa gca tca 8016 Leu Tyr Asn Ala Asn Arg Ile Pro Val Ile Ser Leu Asn Gln Ala Ser 2660 2665 2670 ata act agc ttt ctc aca gtg tta gct tgg tat ccc aat act ttg ctc 8064 Ile Thr Ser Phe Leu Thr Val Leu Ala Trp Tyr Pro Asn Thr Leu Leu 2675 2680 2685 cgg aca tgg tgc ctt gtg ctt cat agc cta aca ctc atg aca aac atg 8112 Arg Thr Trp Cys Leu Val Leu His Ser Leu Thr Leu Met Thr Asn Met 2690 2695 2700 cag ctt aat tct ggt tcc agc agt gcc att gga act cag gag agt act 8160 Gln Leu Asn Ser Gly Ser Ser Ser Ala Ile Gly Thr Gln Glu Ser Thr 2705 2710 2715 2720 gct cat ttg ttg gtt tca gat cca aac cta att cat gta tta gtg aaa 8208 Ala His Leu Leu Val Ser Asp Pro Asn Leu Ile His Val Leu Val Lys 2725 2730 2735 ttt ctt tct ggc acc agt cca cat gga aca aat caa cac agt cca cag 8256 Phe Leu Ser Gly Thr Ser Pro His Gly Thr Asn Gln His Ser Pro Gln 2740 2745 2750 gtt ggt cct aca gct aca caa gct atg caa gaa ttt ctt act cga tta 8304 Val Gly Pro Thr Ala Thr Gln Ala Met Gln Glu Phe Leu Thr Arg Leu 2755 2760 2765 caa gtg cat ctt tct tca aca tgt cct cag ata ttc agt gaa ttt ttg 8352 Gln Val His Leu Ser Ser Thr Cys Pro Gln Ile Phe Ser Glu Phe Leu 2770 2775 2780 ctc aag cta att cat ata ctt tca act gaa agg ggt gct ttc cag aca 8400 Leu Lys Leu Ile His Ile Leu Ser Thr Glu Arg Gly Ala Phe Gln Thr 2785 2790 2795 2800 ggc caa gga cct ctc gat gcc caa gtg aag ctc tta gaa ttc act ctg 8448 Gly Gln Gly Pro Leu Asp Ala Gln Val Lys Leu Leu Glu Phe Thr Leu 2805 2810 2815 gag cag aat ttt gaa gtc gtt tca gtt agt act att tct gcc gtg ata 8496 Glu Gln Asn Phe Glu Val Val Ser Val Ser Thr Ile Ser Ala Val Ile 2820 2825 2830 gaa tcg gtt aca ttt tta gtg cac cac tat atc act tgc tca gac aaa 8544 Glu Ser Val Thr Phe Leu Val His His Tyr Ile Thr Cys Ser Asp Lys 2835 2840 2845 gta atg tca aga agt gga tca gat agc tcc gtg ggt gct cga gca tgc 8592 Val Met Ser Arg Ser Gly Ser Asp Ser Ser Val Gly Ala Arg Ala Cys 2850 2855 2860 ttt ggg gga ctc ttt gcc aat ctt att cgt ccg ggt gat gca aaa gca 8640 Phe Gly Gly Leu Phe Ala Asn Leu Ile Arg Pro Gly Asp Ala Lys Ala 2865 2870 2875 2880 gtt tgt ggc gaa atg aca aga gat caa ctc atg ttt gat ttg tta aaa 8688 Val Cys Gly Glu Met Thr Arg Asp Gln Leu Met Phe Asp Leu Leu Lys 2885 2890 2895 ctt gtt aac att tta gtg cag ctg cct ctt tca ggc aat agg gaa tac 8736 Leu Val Asn Ile Leu Val Gln Leu Pro Leu Ser Gly Asn Arg Glu Tyr 2900 2905 2910 agt gca aga gtg tct gtg acc aca aat aca aca gat agt gtt tca gat 8784 Ser Ala Arg Val Ser Val Thr Thr Asn Thr Thr Asp Ser Val Ser Asp 2915 2920 2925 gaa gaa aaa gtc tca gga ggc aaa gat ggc aat gga agc agt acc agt 8832 Glu Glu Lys Val Ser Gly Gly Lys Asp Gly Asn Gly Ser Ser Thr Ser 2930 2935 2940 gtt caa gga tcg cct gca tat gtt gct gac tta gtc tta gcc aac caa 8880 Val Gln Gly Ser Pro Ala Tyr Val Ala Asp Leu Val Leu Ala Asn Gln 2945 2950 2955 2960 caa att atg agc cag att ttg tct gct ctg ggc ctg tgt aat agc agt 8928 Gln Ile Met Ser Gln Ile Leu Ser Ala Leu Gly Leu Cys Asn Ser Ser 2965 2970 2975 gcc atg gca atg ata att gga gca agt gga tta cat ctc act aaa cat 8976 Ala Met Ala Met Ile Ile Gly Ala Ser Gly Leu His Leu Thr Lys His 2980 2985 2990 gaa aac ttt cat ggt ggg ttg gat gcc ata tca gtt ggg gat gga tta 9024 Glu Asn Phe His Gly Gly Leu Asp Ala Ile Ser Val Gly Asp Gly Leu 2995 3000 3005 ttt acc ata ctg aca acc ctt agt aaa aaa gct tct aca gtc cac atg 9072 Phe Thr Ile Leu Thr Thr Leu Ser Lys Lys Ala Ser Thr Val His Met 3010 3015 3020 atg ctg cag cca att tta aca tac atg gcc tgt gga tat atg ggc aga 9120 Met Leu Gln Pro Ile Leu Thr Tyr Met Ala Cys Gly Tyr Met Gly Arg 3025 3030 3035 3040 caa ggc tct ctt gct act tgc cag tta tct gag cca tta ttg tgg ttc 9168 Gln Gly Ser Leu Ala Thr Cys Gln Leu Ser Glu Pro Leu Leu Trp Phe 3045 3050 3055 att ttg aga gta ctg gat act agt gat gcc ttg aaa gca ttt cat gat 9216 Ile Leu Arg Val Leu Asp Thr Ser Asp Ala Leu Lys Ala Phe His Asp 3060 3065 3070 atg ggt ggt gtt cag ctc ata tgc aat aat atg gtt act agt aca agg 9264 Met Gly Gly Val Gln Leu Ile Cys Asn Asn Met Val Thr Ser Thr Arg 3075 3080 3085 gct att gtg aac act gca aga agt atg gta tca act att atg aaa ttt 9312 Ala Ile Val Asn Thr Ala Arg Ser Met Val Ser Thr Ile Met Lys Phe 3090 3095 3100 ctt gac tct ggt cca aat aaa gct gtt gac agc aca ttg aaa aca aga 9360 Leu Asp Ser Gly Pro Asn Lys Ala Val Asp Ser Thr Leu Lys Thr Arg 3105 3110 3115 3120 ata cta gct tct gag cct gac aat gct gaa ggg att cat aac ttt gca 9408 Ile Leu Ala Ser Glu Pro Asp Asn Ala Glu Gly Ile His Asn Phe Ala 3125 3130 3135 ccc ctc ggt aca atc aca tct agc agt cct act gcc caa cca gct gaa 9456 Pro Leu Gly Thr Ile Thr Ser Ser Ser Pro Thr Ala Gln Pro Ala Glu 3140 3145 3150 gtg cta ttg cag gcc aca cct cct cac aga aga gct cgc tct gct gct 9504 Val Leu Leu Gln Ala Thr Pro Pro His Arg Arg Ala Arg Ser Ala Ala 3155 3160 3165 tgg tcc tac atc ttt ctt cca gag gag gct tgg tgt gac ctt acc att 9552 Trp Ser Tyr Ile Phe Leu Pro Glu Glu Ala Trp Cys Asp Leu Thr Ile 3170 3175 3180 cac ctt cct gca gca gtg ctg ctt aag gag ata cat atc cag cct cat 9600 His Leu Pro Ala Ala Val Leu Leu Lys Glu Ile His Ile Gln Pro His 3185 3190 3195 3200 ctt gca tct ctt gca acc tgc cct tcc tca gtg tct gtt gaa gta agt 9648 Leu Ala Ser Leu Ala Thr Cys Pro Ser Ser Val Ser Val Glu Val Ser 3205 3210 3215 gca gat ggg gta aat atg cta cct ttg tcc act cct gtt gtc aca agt 9696 Ala Asp Gly Val Asn Met Leu Pro Leu Ser Thr Pro Val Val Thr Ser 3220 3225 3230 ggc ctc acc tac ata aaa att cag ctt gta aaa gcc gaa gta gct tct 9744 Gly Leu Thr Tyr Ile Lys Ile Gln Leu Val Lys Ala Glu Val Ala Ser 3235 3240 3245 gct gtc tgc ctt aga cta cat cgt cca cgg gat gcc agc aca tta ggc 9792 Ala Val Cys Leu Arg Leu His Arg Pro Arg Asp Ala Ser Thr Leu Gly 3250 3255 3260 ctt tca caa att aaa tta ttg ggg ctc act gct ttt ggt acc acc tct 9840 Leu Ser Gln Ile Lys Leu Leu Gly Leu Thr Ala Phe Gly Thr Thr Ser 3265 3270 3275 3280 tct gca aca gtt aat aat cca ttc ctt cca tct gaa gat cag gta tcc 9888 Ser Ala Thr Val Asn Asn Pro Phe Leu Pro Ser Glu Asp Gln Val Ser 3285 3290 3295 aaa aca agt att gga tgg tta cgg tta tta cat cat tgc ctt act cac 9936 Lys Thr Ser Ile Gly Trp Leu Arg Leu Leu His His Cys Leu Thr His 3300 3305 3310 ata agt gat cta gaa gga atg atg gca agt gca gct gca cct act gct 9984 Ile Ser Asp Leu Glu Gly Met Met Ala Ser Ala Ala Ala Pro Thr Ala 3315 3320 3325 aat ctg ctg cag act tgt gcg gcc tta ttg atg tca cct tac tgt gga 10032 Asn Leu Leu Gln Thr Cys Ala Ala Leu Leu Met Ser Pro Tyr Cys Gly 3330 3335 3340 atg cat tca ccc aac atc gag gtt gtg ctt gta aag ata gga ctg cag 10080 Met His Ser Pro Asn Ile Glu Val Val Leu Val Lys Ile Gly Leu Gln 3345 3350 3355 3360 tct act aga att ggc ctg aag ctc ata gac att ctc ctg aga aat tgt 10128 Ser Thr Arg Ile Gly Leu Lys Leu Ile Asp Ile Leu Leu Arg Asn Cys 3365 3370 3375 gca gca tca ggc agt gat cct aca gat ttg aat agt cct tta ctt ttt 10176 Ala Ala Ser Gly Ser Asp Pro Thr Asp Leu Asn Ser Pro Leu Leu Phe 3380 3385 3390 gga aga cta aat gga ctc tct tct gac tct acg ata gat att ctt tac 10224 Gly Arg Leu Asn Gly Leu Ser Ser Asp Ser Thr Ile Asp Ile Leu Tyr 3395 3400 3405 cag ctt gga aca act cag gat cct ggt aca aaa gac aga att cag gcc 10272 Gln Leu Gly Thr Thr Gln Asp Pro Gly Thr Lys Asp Arg Ile Gln Ala 3410 3415 3420 ttg tta aaa tgg gtt agt gat tct gca aga gtg gct gct atg aag aga 10320 Leu Leu Lys Trp Val Ser Asp Ser Ala Arg Val Ala Ala Met Lys Arg 3425 3430 3435 3440 agt ggc agg atg aac tac atg tgt cct aac tcc tca aca gta gag tat 10368 Ser Gly Arg Met Asn Tyr Met Cys Pro Asn Ser Ser Thr Val Glu Tyr 3445 3450 3455 ggt ctt ctg atg cca tct cct tct cat ttg cac tgt gta gca gcc att 10416 Gly Leu Leu Met Pro Ser Pro Ser His Leu His Cys Val Ala Ala Ile 3460 3465 3470 ctg tgg cat agt tat gag ctg ctt gta gaa tat gac tta cca gca ctc 10464 Leu Trp His Ser Tyr Glu Leu Leu Val Glu Tyr Asp Leu Pro Ala Leu 3475 3480 3485 ctg gac caa gag ctc ttt gag tta ctt ttt aat tgg tcc atg tct ctt 10512 Leu Asp Gln Glu Leu Phe Glu Leu Leu Phe Asn Trp Ser Met Ser Leu 3490 3495 3500 ccc tgc aat atg gtt ttg aag aaa gct gtt gac agt cta ctt tgc tca 10560 Pro Cys Asn Met Val Leu Lys Lys Ala Val Asp Ser Leu Leu Cys Ser 3505 3510 3515 3520 atg tgt cac gta cac cca aac tat ttt tct ttg ctc atg ggc tgg atg 10608 Met Cys His Val His Pro Asn Tyr Phe Ser Leu Leu Met Gly Trp Met 3525 3530 3535 gga att acc cct cct cca gtg caa tgt cat cat aga ctg tcc atg aca 10656 Gly Ile Thr Pro Pro Pro Val Gln Cys His His Arg Leu Ser Met Thr 3540 3545 3550 gat gat agc aaa aag cag gat ctt agt tca tct tta aca gat gac tct 10704 Asp Asp Ser Lys Lys Gln Asp Leu Ser Ser Ser Leu Thr Asp Asp Ser 3555 3560 3565 aaa aat gca caa gca cct ctc gca tta act gaa tca cat ttg gct acc 10752 Lys Asn Ala Gln Ala Pro Leu Ala Leu Thr Glu Ser His Leu Ala Thr 3570 3575 3580 ctt gct tcc tct tct caa tct cct gaa gct att aaa caa tta cta gac 10800 Leu Ala Ser Ser Ser Gln Ser Pro Glu Ala Ile Lys Gln Leu Leu Asp 3585 3590 3595 3600 tca ggt ttg cct tct ctt ctt gtg agg agt ctg gct agt ttc tgc ttt 10848 Ser Gly Leu Pro Ser Leu Leu Val Arg Ser Leu Ala Ser Phe Cys Phe 3605 3610 3615 agc cac att tct agc tca gaa agc att gcc cag tca ata gat att tcc 10896 Ser His Ile Ser Ser Ser Glu Ser Ile Ala Gln Ser Ile Asp Ile Ser 3620 3625 3630 cag gac aaa ctc agg cgc cat cat gtc cca caa caa tgt aat aag atg 10944 Gln Asp Lys Leu Arg Arg His His Val Pro Gln Gln Cys Asn Lys Met 3635 3640 3645 cct atc aca gcc gac cta gtt gct cct att ctt agg ttt ttg aca gaa 10992 Pro Ile Thr Ala Asp Leu Val Ala Pro Ile Leu Arg Phe Leu Thr Glu 3650 3655 3660 gtt ggc aat agc cat att atg aaa gat tgg ctt ggt ggt tct gaa gtc 11040 Val Gly Asn Ser His Ile Met Lys Asp Trp Leu Gly Gly Ser Glu Val 3665 3670 3675 3680 aat cca cta tgg aca gca ctt ctg ttt tta ttg tgt cac tct ggg tcc 11088 Asn Pro Leu Trp Thr Ala Leu Leu Phe Leu Leu Cys His Ser Gly Ser 3685 3690 3695 act tct gga agc cat aat tta ggt gca caa cag acc agt gca aga tca 11136 Thr Ser Gly Ser His Asn Leu Gly Ala Gln Gln Thr Ser Ala Arg Ser 3700 3705 3710 gct tct ctt tct tca gct gct aca aca gga ctg act act caa cag cgc 11184 Ala Ser Leu Ser Ser Ala Ala Thr Thr Gly Leu Thr Thr Gln Gln Arg 3715 3720 3725 aca gca att gag aat gca act gtt gcg ttc ttt cta cag tgc att tca 11232 Thr Ala Ile Glu Asn Ala Thr Val Ala Phe Phe Leu Gln Cys Ile Ser 3730 3735 3740 tgc cat cct aat aat caa aag ctg atg gca cag gtt ctt tgt gaa cta 11280 Cys His Pro Asn Asn Gln Lys Leu Met Ala Gln Val Leu Cys Glu Leu 3745 3750 3755 3760 ttt cag aca tct cct caa aga ggg aac ctt cca aca tct ggg aac att 11328 Phe Gln Thr Ser Pro Gln Arg Gly Asn Leu Pro Thr Ser Gly Asn Ile 3765 3770 3775 tca ggg ttt ata cga aga tta ttt tta cag ttg atg ctg gaa gat gag 11376 Ser Gly Phe Ile Arg Arg Leu Phe Leu Gln Leu Met Leu Glu Asp Glu 3780 3785 3790 aaa gtg aca atg ttt ctt cag tct cca tgt cca ctg tac aaa ggt aga 11424 Lys Val Thr Met Phe Leu Gln Ser Pro Cys Pro Leu Tyr Lys Gly Arg 3795 3800 3805 att aat gct act agc cac gtc atc cag cat cca atg tat gga gca ggc 11472 Ile Asn Ala Thr Ser His Val Ile Gln His Pro Met Tyr Gly Ala Gly 3810 3815 3820 cac aaa ttc cgt act ctt cat ttg cca gtc tca aca aca tta tca gat 11520 His Lys Phe Arg Thr Leu His Leu Pro Val Ser Thr Thr Leu Ser Asp 3825 3830 3835 3840 gtt ctt gac aga gtg tca gat act cca agt atc aca gct aaa tta att 11568 Val Leu Asp Arg Val Ser Asp Thr Pro Ser Ile Thr Ala Lys Leu Ile 3845 3850 3855 agt gaa caa aaa gat gac aaa gaa aag aaa aac cat gaa gag aaa gaa 11616 Ser Glu Gln Lys Asp Asp Lys Glu Lys Lys Asn His Glu Glu Lys Glu 3860 3865 3870 aaa gtt aaa gcg gaa aat gga ttt caa gac aat tac agt gtt gtt gtt 11664 Lys Val Lys Ala Glu Asn Gly Phe Gln Asp Asn Tyr Ser Val Val Val 3875 3880 3885 gcc tct ggg ctg aag tct caa tct aaa cgt gct gtg tca gct aca cca 11712 Ala Ser Gly Leu Lys Ser Gln Ser Lys Arg Ala Val Ser Ala Thr Pro 3890 3895 3900 cct cgc cca cca tcc agg agg ggg agg aca ata cct gat aaa ata gga 11760 Pro Arg Pro Pro Ser Arg Arg Gly Arg Thr Ile Pro Asp Lys Ile Gly 3905 3910 3915 3920 agt act tca gga gca gag gct gcc aac aaa ata att act gtc cca gtg 11808 Ser Thr Ser Gly Ala Glu Ala Ala Asn Lys Ile Ile Thr Val Pro Val 3925 3930 3935 ttt cac ctg ttt cac aaa ctc ttg gca ggc cag cca ttg cca gct gaa 11856 Phe His Leu Phe His Lys Leu Leu Ala Gly Gln Pro Leu Pro Ala Glu 3940 3945 3950 atg aca ctt gcc cag ctt tta act ctc cta tat gac cga aaa ctt cct 11904 Met Thr Leu Ala Gln Leu Leu Thr Leu Leu Tyr Asp Arg Lys Leu 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Gln Gln Val Ser Ala Pro Val Val Thr Ser Thr Thr Gln 4065 4070 4075 4080 gaa aag ccg aag gat agc gat cag ttt gaa tgg gtg acc att gaa cag 12288 Glu Lys Pro Lys Asp Ser Asp Gln Phe Glu Trp Val Thr Ile Glu Gln 4085 4090 4095 tca ggg gag tta gtt tat gaa gca cca gaa act gtt gcg gct gaa cct 12336 Ser Gly Glu Leu Val Tyr Glu Ala Pro Glu Thr Val Ala Ala Glu Pro 4100 4105 4110 cca cct atc aag tca gca gta cag acc atg tct ccc ata cct gcc cat 12384 Pro Pro Ile Lys Ser Ala Val Gln Thr Met Ser Pro Ile Pro Ala His 4115 4120 4125 tct ttg gct gct ttt gga tta ttt ctt cgt ctt ccg ggc tat gcg gaa 12432 Ser Leu Ala Ala Phe Gly Leu Phe Leu Arg Leu Pro Gly Tyr Ala Glu 4130 4135 4140 gtg cta ctg aaa gag aga aaa cat gcc cag tgc ctt ctt cga ttg gta 12480 Val Leu Leu Lys Glu Arg Lys His Ala Gln Cys Leu Leu Arg Leu Val 4145 4150 4155 4160 ttg gga gtg aca gat gat gga gaa gga agt cat att ctt caa tct cca 12528 Leu Gly Val Thr Asp Asp Gly Glu Gly Ser His Ile Leu Gln Ser Pro 4165 4170 4175 tca gcc aat gtg ctt cca acc ctt cct ttc cac gtc ctt cgt agc ttg 12576 Ser Ala Asn Val Leu Pro Thr Leu Pro Phe His Val Leu Arg Ser Leu 4180 4185 4190 ttt agc act aca cct ttg aca act gat gat ggt gta ctt cta agg cgg 12624 Phe Ser Thr Thr Pro Leu Thr Thr Asp Asp Gly Val Leu Leu Arg Arg 4195 4200 4205 atg gca ttg gaa att gga gcc tta cac ctc att ctt gtc tgt ctc tct 12672 Met Ala Leu Glu Ile Gly Ala Leu His Leu Ile Leu Val Cys Leu Ser 4210 4215 4220 gct ttg agc cac cat tcc cca cga gtt cca aac tct agc gtg aat caa 12720 Ala Leu Ser His His Ser Pro Arg Val Pro Asn Ser Ser Val Asn Gln 4225 4230 4235 4240 act gag cca cag gtg tca agc tct cat aac cct aca tca aca gaa gaa 12768 Thr Glu Pro Gln Val Ser Ser Ser His Asn Pro Thr Ser Thr Glu Glu 4245 4250 4255 caa cag tta tat tgg gcc aaa ggg act ggc ttt gga aca ggc tct aca 12816 Gln Gln Leu Tyr Trp Ala Lys Gly Thr Gly Phe Gly Thr Gly Ser Thr 4260 4265 4270 gct tct ggg tgg gat gtg gaa caa gcc tta act aag caa agg ctg gaa 12864 Ala Ser Gly Trp Asp Val Glu Gln Ala Leu Thr Lys Gln Arg Leu 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atg aag aaa tta cag ttt gat acg ttt 13536 Glu Glu Lys Tyr Val Ala Val Met Lys Lys Leu Gln Phe Asp Thr Phe 4500 4505 4510 gaa atg gtt tct gaa gat gaa gat ggg aaa ttg gga ttt aaa gta aat 13584 Glu Met Val Ser Glu Asp Glu Asp Gly Lys Leu Gly Phe Lys Val Asn 4515 4520 4525 tac cac tac atg tct cag gtg aaa aat gct aat gat gcg aac agt gct 13632 Tyr His Tyr Met Ser Gln Val Lys Asn Ala Asn Asp Ala Asn Ser Ala 4530 4535 4540 gcc aga gct cgc cgc ctt gcc cag gaa gct gtg acg ctt tca acc tca 13680 Ala Arg Ala Arg Arg Leu Ala Gln Glu Ala Val Thr Leu Ser Thr Ser 4545 4550 4555 4560 ctg cct ctg tct tca tcc tct agt gtg ttt gta cgc tgt gat gag gag 13728 Leu Pro Leu Ser Ser Ser Ser Ser Val Phe Val Arg Cys Asp Glu Glu 4565 4570 4575 cga ctt gat atc atg aag gtt cta ata act ggt cca gcg gac acc cct 13776 Arg Leu Asp Ile Met Lys Val Leu Ile Thr Gly Pro Ala Asp Thr Pro 4580 4585 4590 tat gca aat ggc tgc ttt gag ttt gat gtg tat ttt cct caa gat tat 13824 Tyr Ala Asn Gly Cys Phe Glu Phe Asp Val Tyr Phe Pro Gln Asp Tyr 4595 4600 4605 ccc agt tca ccc cct ctt gtg aat cta gag aca act ggt ggt cat agc 13872 Pro Ser Ser Pro Pro Leu Val Asn Leu Glu Thr Thr Gly Gly His Ser 4610 4615 4620 gtg cga ttc aat cca aac ctt tat aat gat ggc aag gtt tgt tta agc 13920 Val Arg Phe Asn Pro Asn Leu Tyr Asn Asp Gly Lys Val Cys Leu Ser 4625 4630 4635 4640 atc tta aac acg tgg cat gga aga cca gaa gag aag tgg aat cct cag 13968 Ile Leu Asn Thr Trp His Gly Arg Pro Glu Glu Lys Trp Asn Pro Gln 4645 4650 4655 acc tca agc ttt ttg caa gtg ttg gtg tct gtc cag tcc ctt ata tta 14016 Thr Ser Ser Phe Leu Gln Val Leu Val Ser Val Gln Ser Leu Ile Leu 4660 4665 4670 gta gct gag cct tat ttt aat gaa ccg gga tat gaa cgg tct aga ggc 14064 Val Ala Glu Pro Tyr Phe Asn Glu Pro Gly Tyr Glu Arg Ser Arg Gly 4675 4680 4685 act ccc agt ggc aca cag agt tct cga gaa tat gat gga aac att cga 14112 Thr Pro Ser Gly Thr Gln Ser Ser Arg Glu Tyr Asp Gly Asn Ile Arg 4690 4695 4700 caa gca aca gtt aag tgg gca atg cta gaa caa atc aga aac cct tca 14160 Gln Ala Thr 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4410 4415 Asp Thr Tyr Thr Asn Arg Leu Arg Ser Lys Arg Glu Asn Val Lys Thr 4420 4425 4430 Gly Val Lys Pro Asp Ala Ser Asp Gln Glu Pro Glu Gly Leu Thr Leu 4435 4440 4445 Leu Val Pro Asp Ile Gln Lys Thr Ala Glu Ile Val Tyr Ala Ala Thr 4450 4455 4460 Thr Ser Leu Arg Gln Ala Asn Gln Glu Lys Lys Leu Gly Glu Tyr Ser 465 4470 4475 4480 Lys Lys Ala Ala Met Lys Pro Lys Pro Leu Ser Val Leu Lys Ser Leu 4485 4490 4495 Glu Glu Lys Tyr Val Ala Val Met Lys Lys Leu Gln Phe Asp Thr Phe 4500 4505 4510 Glu Met Val Ser Glu Asp Glu Asp Gly Lys Leu Gly Phe Lys Val Asn 4515 4520 4525 Tyr His Tyr Met Ser Gln Val Lys Asn Ala Asn Asp Ala Asn Ser Ala 4530 4535 4540 Ala Arg Ala Arg Arg Leu Ala Gln Glu Ala Val Thr Leu Ser Thr Ser 545 4550 4555 4560 Leu Pro Leu Ser Ser Ser Ser Ser Val Phe Val Arg Cys Asp Glu Glu 4565 4570 4575 Arg Leu Asp Ile Met Lys Val Leu Ile Thr Gly Pro Ala Asp Thr Pro 4580 4585 4590 Tyr Ala Asn Gly Cys Phe Glu Phe Asp Val Tyr Phe Pro Gln Asp Tyr 4595 4600 4605 Pro Ser Ser Pro Pro Leu Val Asn Leu Glu Thr Thr Gly Gly His Ser 4610 4615 4620 Val Arg Phe Asn Pro Asn Leu Tyr Asn Asp Gly Lys Val Cys Leu Ser 625 4630 4635 4640 Ile Leu Asn Thr Trp His Gly Arg Pro Glu Glu Lys Trp Asn Pro Gln 4645 4650 4655 Thr Ser Ser Phe Leu Gln Val Leu Val Ser Val Gln Ser Leu Ile Leu 4660 4665 4670 Val Ala Glu Pro Tyr Phe Asn Glu Pro Gly Tyr Glu Arg Ser Arg Gly 4675 4680 4685 Thr Pro Ser Gly Thr Gln Ser Ser Arg Glu Tyr Asp Gly Asn Ile Arg 4690 4695 4700 Gln Ala Thr Val Lys Trp Ala Met Leu Glu Gln Ile Arg Asn Pro Ser 705 4710 4715 4720 Pro Cys Phe Lys Glu Val Ile His Lys His Phe Tyr Leu Lys Arg Val 4725 4730 4735 Glu Ile Met Ala Gln Cys Glu Glu Trp Ile Ala Asp Ile Gln Gln Tyr 4740 4745 4750 Ser Ser Asp Lys Arg Val Gly Arg Thr Met Ser His His Ala Ala Ala 4755 4760 4765 Leu Lys Arg His Thr Ala Gln Leu Arg Glu Glu Leu Leu Lys Leu Pro 4770 4775 4780 Cys Pro Glu Gly Leu Asp Pro Asp Thr Asp Asp Ala Pro Glu Val Cys 785 4790 4795 4800 Arg Ala Thr Thr Gly Ala Glu Glu Thr Leu Met His Asp Gln Val Lys 4805 4810 4815 Pro Ser Ser Ser Lys Glu Leu Pro Ser Asp Phe Gln Leu 4820 4825 ＜210＞ 3 ＜211＞ 21 ＜212＞ DNA ＜213＞ artificial sequence ＜220＞ ＜223＞ synthetic sense oligonucleotide ＜400＞ 3 cggaagatgg cggctgcggc t 21 ＜210＞ 4 ＜211＞ 21 ＜212＞ DNA ＜213＞ artificial sequence ＜220＞ ＜223＞ synthetic antisense oligonucleotide ＜400＞ 4 agccgcagcc gccatcttcc g 21 ＜210＞ 5 ＜211＞ 18 ＜212＞ DNA ＜213＞ artificial sequence ＜220＞ ＜223＞ randomly designed synthetic oligonucleotide ＜400＞ 5 tggatccgac atgtcaga 18

【００４８】

【配列表フリーテキスト】

【配列番号３】 合成センスオリゴヌクレオチド

【配列番号４】 合成アンチセンスオリゴヌクレオチド

【配列番号５】 合成ランダムオリゴヌクレオチド

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明に係るタンパク質および他のIAPファミ
リータンパク質のBIRドメインの相同性を示す図。

【図２】本発明に係るタンパク質および他のIAPファミ
リータンパク質のBIRドメインの相同性を示す系統樹。

【図３】本発明に係るタンパク質のUBCドメインおよび
他のUBC配列の相同性を示す図。

【図４】種々の正常ヒト組織における本発明に係るポリ
ヌクレオチドからのｍRNAの発現を示す図。

【図５】ヒトの脳腫瘍細胞における本発明に係るタンパ
ク質の発現を示す図。

【図６】SNB-78細胞、SF-295細胞およびSF-539細胞の生
存能に対する薬剤処理の影響を示す図。

【図７】SNB-78細胞、SF-295細胞およびSF-539細胞のDE
VD分解活性に対する薬剤処理の影響を示す図。

【図８】ｃDDP処理によるSNB-78細胞、SF-295細胞およ
びSF-539細胞の形態変化を示す図。

【図９】SNB-78細胞における本発明に係るタンパク質の
発現に対するアンチセンスオリゴヌクレオチドの影響を
示す図。

【図１０】薬剤処理後のSNB-78細胞の生存能に対するア
ンチセンスオリゴヌクレオチドの影響を示す図。

【図１１】薬剤処理後のSNB-78細胞の形態変化に対する
アンチセンスオリゴヌクレオチドの影響を示す図。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｐ 35/00 Ａ６１Ｐ 35/00 43/00 １０５ 43/00 １０５ Ｃ０７Ｈ 21/00 Ｃ０７Ｈ 21/00 Ｃ０７Ｋ 14/47 Ｃ０７Ｋ 14/47 16/18 16/18 Ｃ１２Ｎ 5/10 Ｃ１２Ｐ 21/08 Ｃ１２Ｐ 21/08 Ｃ１２Ｑ 1/02 Ｃ１２Ｑ 1/02 Ｇ０１Ｎ 33/15 Ｚ Ｇ０１Ｎ 33/15 33/50 Ｚ 33/50 33/53 Ｂ 33/53 33/577 Ａ 33/577 Ｃ１２Ｎ 5/00 Ｂ //(Ｃ１２Ｎ 5/10 Ｃ１２Ｒ 1:91） (Ｃ１２Ｐ 21/08 Ｃ１２Ｒ 1:91）

Claims (13)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 以下の（ａ）または（ｂ）のポリヌクレ
   オチド。 （ａ）配列番号１のヌクレオチド配列からなるポリヌク
   レオチド （ｂ）配列番号１のヌクレオチド配列からなるポリヌク
   レオチドとストリンジェントな条件下でハイブリダイズ
   し、かつアポトーシス抑制活性を有するタンパク質をコ
   ードするポリヌクレオチド
2. 【請求項２】 以下の（ａ）または（ｂ）のタンパク質
   をコードするポリヌクレオチド。 （ａ）配列番号２のアミノ酸配列からなるタンパク質 （ｂ）配列番号２のアミノ酸配列において１若しくは数
   個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸
   配列からなり、かつアポトーシス抑制活性を有するタン
   パク質
3. 【請求項３】 配列番号１のヌクレオチド配列と９５％
   以上の相同性を有し、アポトーシス抑制活性を有するポ
   リヌクレオチド。
4. 【請求項４】 請求項１から３のいずれか１項に記載の
   ポリヌクレオチドの配列中の少なくとも３００個の連続
   したヌクレオチド配列からなり、アポトーシス抑制活性
   を有するポリヌクレオチド断片。
5. 【請求項５】 以下の（ａ）または（ｂ）のタンパク
   質。 （ａ）配列番号２のアミノ酸配列からなるタンパク質 （ｂ）配列番号２のアミノ酸配列において１若しくは数
   個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸
   配列からなり、かつアポトーシス抑制活性を有するタン
   パク質
6. 【請求項６】 請求項５に記載のタンパク質のアミノ酸
   配列中の少なくとも１００個の連続したアミノ酸配列か
   らなり、アポトーシス抑制活性を有するポリペプチド。
7. 【請求項７】 配列番号４のヌクレオチド配列からな
   る、請求項１から３のいずれか１項に記載のポリヌクレ
   オチドまたはその断片に対するアンチセンスオリゴヌク
   レオチド。
8. 【請求項８】 請求項５のタンパク質に対するモノクロ
   ーナル抗体。
9. 【請求項９】 ヒト脳腫瘍細胞の化学療法に対する耐性
   度を診断する医薬。
10. 【請求項１０】 ヒト脳腫瘍細胞のアポトーシスを促進
    させるための医薬。
11. 【請求項１１】 請求項１から３のいずれか１項に記載
    のポリヌクレオチドまたはその断片に対するアンチセン
    スオリゴヌクレオチドを含有することを特徴とする、請
    求項１０に記載の医薬。
12. 【請求項１２】 請求項５のタンパク質に対する抗体を
    含有することを特徴とする、請求項１０に記載の医薬。
13. 【請求項１３】 請求項１から３のいずれか1項に記載
    のポリヌクレオチド若しくはその断片、請求項５に記載
    のタンパク質若しくはその断片を使用した、ヒトの細胞
    におけるアポトーシスを促進または抑制する医薬のスク
    リーニング方法。