JP2001031514A - Disinfection method of staphylococcus aureus and new microorganism belonging to brachybacterium - Google Patents
Disinfection method of staphylococcus aureus and new microorganism belonging to brachybacteriumInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、黄色ブドウ球菌の除菌
方法及びブラキバクテリウム（Brachybacterium）属に
属する新規微生物に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for removing Staphylococcus aureus and a novel microorganism belonging to the genus Brachybacterium.
【０００２】[0002]
【従来の技術】ブラキバクテリウム属に属する細菌とし
ては、現在のところ下記のようなものが知られている。 Brachybacterium conglomeratum Brachybacterium faecium Brachybacterium nesterenkovii Brachybacterium paraconglomeratum Brachybacterium rhamnosum しかしながら、これらのブラキバクテリウムについて
は、その産業的利用性については、全く研究がなされて
いないのが現状である。BACKGROUND OF THE INVENTION As bacteria belonging to the genus Brachybacterium, the following are presently known. Brachybacterium conglomeratum Brachybacterium faecium Brachybacterium nesterenkovii Brachybacterium paraconglomeratum Brachybacterium rhamnosum However, at present, these brachybacteriums have not been studied for their industrial utility.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】そこで、本願の発明者
らは、ブラキバクテリウムについて鋭意研究を重ねたと
ころ、ブラキバクテリウムは、黄色ブドウ球菌に対する
抗菌性を持つことを知見した。本発明の課題は、この知
見に基づくものであり、上記ブラキバクテリウムを用い
た黄色ブドウ球菌の除菌方法を提供することにある。さ
らに、本発明者らは、ブラキバクテリウム属に属する有
用な新菌株を求めて鋭意探索したところ、他のブラキバ
クテリウムと同様に黄色ブドウ球菌に対して抗菌機能を
有する一菌株を土壌から分離することに成功した。本発
明の他の課題は、ブラキバクテリウム属に属する新規微
生物を提供することにある。The inventors of the present application have conducted intensive studies on Brachybacterium, and have found that Brachybacterium has antibacterial activity against Staphylococcus aureus. An object of the present invention is based on this finding, and it is an object of the present invention to provide a method for removing Staphylococcus aureus using the above Brachybacterium. Furthermore, the present inventors have intensively searched for a useful new strain belonging to the genus Brachybacterium, and isolated one strain having an antibacterial function against Staphylococcus aureus like other Brachybacterium from soil. Was successful. Another object of the present invention is to provide a novel microorganism belonging to the genus Brachybacterium.
【０００４】[0004]
【課題を解決するための手段】上記課題は、下記構成
（１）及び（２）により達成することができる。 （１） 黄色ブドウ球菌にブラキバクテリウム属に属す
る微生物を接種することにより、黄色ブドウ球菌を除菌
することを特徴とする黄色ブドウ球菌の除菌方法。 （２） 下記の菌学的性質を有するブラキバクテリウム
属に属する新規微生物。 １．形態 ：多形性桿菌（図１及び図２を参照） ２．グラム染色性 ：＋ ３．胞子 ：− ４．運動性 ：− ５．酸素に対する態度 ：好気性 ６．オキシダーゼ ：− ７．カタラーゼ ：＋ ８．集落の色調 ：黄色系 ９．抗酸性 ：− １０．桿状‐球状 サイクル（rod‐coccus cycle） ：＋（図１及び図２を 参照） １１．集落の周辺細胞の伸長 ：− １２．細胞壁のジアミノ酸 ：メソ‐ジアミノピメリン酸（全細胞の酸 加水分解物より推定） １３．グリコリル試験 ：−（アセチル型） １４．細胞壁のアラヒ゛ノ・カ゛ラクタンホ゜リマー ：−（全細胞の酸加水分解物より推定） １５．ミコール酸 ：− １６．キノン系 ：ＭＫ−７，−８ １７．菌体内ＤＮＡのＧＣ含量 ：７２ｍｏｌ％ （HPLC法による） １８．硝酸塩の還元 ：＋ １９．脱窒反応 ：＋ ２０．メチルレッド試験 ：− ２１．V−P反応 ：− ２２．インドールの生成 ：− ２３．硫化水素の生成 ＴＳＩ寒天 ：− 酢酸鉛寒天 ：−（酢酸鉛は加えずに酢酸鉛 試験紙を懸垂して試験を 行った） ２４．デンプンの加水分解 ：＋ ２５．クエン酸塩の利用 コーサー（Koser）の培地 ：− クリステンセン（Christensen）の培地：− ２６．無機窒素源の利用 硝酸塩 ：− アンモニウム塩 ：微弱 ２７．色素の生成 ：＋(黄色系) ２８．ウレアーゼ ：− ２９．オキシダーゼ ：− ３０．生育の範囲（肉汁ブロスを用いて試験。その際、下記ｐＨは０．５、温 度は１℃刻みに試験を行った。） ｐH ：６．０〜１０．０ 温度 ：９〜４２℃ ３１．酸の生成 Ｄ−アラビノース ：− Ｌ−アラビノース ：＋ Ｄ−キシロース ：＋ Ｄ−グルコース ：＋ Ｄ−マンノース ：＋ Ｄ−フラクトース ：＋ Ｄ−ガラクトース ：＋ マルトース ：＋ シュークロース ：＋ ラクトース ：＋ トレハロース ：＋ Ｄ−ソルビトール ：− Ｄ−マンニトール ：＋ イノシトール ：− グリセリン ：＋ デンプン ：＋ メレチトース ：− Ｄ−リボース ：− ３２．ガスの生成 Ｌ−アラビノース ：− Ｄ−キシロース ：− Ｄ−グルコース ：− Ｄ−マンノース ：− Ｄ−フラクトース ：− Ｄ−ガラクトース ：− マルトース ：− シュークロース ：− ラクトース ：− トレハロース ：− Ｄ−ソルビトール ：− Ｄ−マンニトール ：− イノシトール ：− グリセリン ：− デンプン ：− この新規ブラキバクテリウムの菌学的性質の試験および
分類は、下記の文献に従い行なった。The above objects can be attained by the following constitutions (1) and (2). (1) A method for removing S. aureus, which comprises inoculating S. aureus with a microorganism belonging to the genus Brachybacterium to remove S. aureus. (2) A novel microorganism belonging to the genus Brachybacterium having the following mycological properties. 1. 1. Form: polymorphic bacilli (see FIGS. 1 and 2) Gram stainability: +3. Spores: -4. Motility: -5. 5. Attitude to oxygen: aerobic Oxidase: -7. Catalase: +8. Village color tone: yellow 9. Acid resistance: -10. 10. Rod-coccus cycle: + (see FIGS. 1 and 2) 11. Extension of cells around the colony: -12. 12. Cell wall diamino acids: meso-diaminopimelic acid (estimated from acid hydrolysates of whole cells) Glycolyl test:-(acetyl type) 14. Alahino-galactan polymer in cell wall:-(estimated from acid hydrolyzate of whole cells) Mycolic acid: -16. Quinone type: MK-7, -8 17. GC content of intracellular DNA: 72 mol% (by HPLC method) Nitrate reduction: +19. Denitrification reaction: +20. Methyl red test: -21. V-P reaction:-22. Indole production:-23. Production of hydrogen sulfide TSI agar:-Lead acetate agar:-(Test was carried out by suspending lead acetate test paper without adding lead acetate) 24. Hydrolysis of starch: +25. Utilization of citrate Koser's medium:-Christensen's medium:-26. Use of inorganic nitrogen source Nitrate:-Ammonium salt: Weak 27. Formation of pigment: + (yellow) 28. Urease:-29. Oxidase: -30. Range of growth (tested using broth broth. At this time, the test was performed at pH of 0.5 and temperature at 1 ° C intervals) pH: 6.0 to 10.0 Temperature: 9 to 42 ° C 31 . Generation of acid D-arabinose:-L-arabinose: + D-xylose: + D-glucose: + D-mannose: + D-fructose: + D-galactose: + maltose: + sucrose: + lactose: + trehalose: + D-sorbitol: -D-mannitol: + inositol: -glycerin: + starch: + meletitose: -D-ribose: -32. Generation of gas L-arabinose: -D-xylose: -D-glucose: -D-mannose: -D-fructose: -D-galactose: -maltose: -sucrose: -lactose: -trehalose: -D-sorbitol: -D-mannitol:-inositol:-glycerin:-starch:-The testing and classification of the mycological properties of this new Brachybacterium was carried out according to the following documents.
【０００５】 インターナショナル ジャーナル シ
ステマティック バクテリオロジー（International J
ournal Systematic Bacteriology）、第３８巻、第４
５〜４８ページ （１９８８） インターナショナル ジャーナル システマティッ
ク バクテリオロジー（International Journal Syst
ematic Bacteriology）、第４２巻、第７４〜７８ペー
ジ （１９９２） インターナショナル ジャーナル システマティッ
ク バクテリオロジー（International Journal Syst
ematic Bacteriology）、第４６巻、第８１〜８７ペー
ジ （１９９６） インターナショナル ジャーナル システマティッ
ク バクテリオロジー（International Journal Syst
ematic Bacteriology）、第４５巻、第１６０〜１６８
ページ （１９９５）[0005] International Journal of Systematic Bacteriology (International J
ournal Systematic Bacteriology), Volume 38, Volume 4
Pages 5 to 48 (1988) International Journal Systect Bacteriology
ematic Bacteriology), Vol. 42, pp. 74-78 (1992) International Journal Syst.
ematic Bacteriology, Vol. 46, pp. 81-87 (1996) International Journal Syst.
ematic Bacteriology), Vol. 45, Nos. 160-168
Page (1995)
【０００６】その結果、その微生物は、多形成を示す無
芽胞のグラム陽性桿菌であることからブラキバクテリウ
ムであると同定されたが、菌体成分の分析結果が、上記
の文献に記載されているいずれの菌種とも一致せず、ブ
ラキバクテリウムに属する新菌であることが確認され
た。当該微生物は、ブラキバクテリウム（Brachybacter
ium）菌株AAA−a（寄託番号：ＦＥＲＭ Ｐ−１６９５
１）として工業技術院生命工学工業技術研究所微生物寄
託センターに寄託されている。As a result, the microorganism was identified as a Brachybacterium because it was a spore-free spore-forming gram-positive bacterium exhibiting polyplasia. The analysis results of the cell components were described in the above-mentioned literature. It did not match any of the bacterial strains, and it was confirmed that it was a new bacterium belonging to Brachybacterium. The microorganism is Brachybacterium.
ium) strain AAA-a (deposit number: FERM P-1695)
1) Deposited in the Microbial Depositary Center of the National Institute of Bioscience and Human Technology, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology.
【０００７】以下、本発明のブラキバクテリウムに属す
る新規微生物の菌学的性質を説明する。Hereinafter, the mycological properties of the novel microorganism belonging to the Brachybacterium of the present invention will be described.
【０００８】 １．形態 ：多形性桿菌（図１及び図２を参照） ２．グラム染色性 ：＋ ３．胞子 ：− ４．運動性 ：− ５．酸素に対する態度 ：好気性 ６．オキシダーゼ ：− ７．カタラーゼ ：＋ ８．集落の色調 ：黄色系 ９．抗酸性 ：− １０．桿状‐球状 サイクル（rod‐coccus cycle） ：＋（図１及び図２を 参照） １１．集落の周辺細胞の伸長 ：− １２．細胞壁のジアミノ酸 ：メソ‐ジアミノピメリン酸（全細胞の酸 加水分解物より推定） １３．グリコリル試験 ：−（アセチル型） １４．細胞壁のアラヒ゛ノ・カ゛ラクタンホ゜リマー ：−（全細胞の酸加水分解物より推定） １５．ミコール酸 ：− １６．キノン系 ：ＭＫ−７，−８ １７．菌体内ＤＮＡのＧＣ含量 ：７２ｍｏｌ％ （HPLC法による） １８．硝酸塩の還元 ：＋ １９．脱窒反応 ：＋ ２０．メチルレッド試験 ：− ２１．V−P反応 ：− ２２．インドールの生成 ：− ２３．硫化水素の生成 ＴＳＩ寒天 ：− 酢酸鉛寒天 ：−（酢酸鉛は加えずに酢酸鉛 試験紙を懸垂して試験） ２４．デンプンの加水分解 ：＋ ２５．クエン酸塩の利用 コーサー（Koser）の培地 ：− クリステンセン（Christensen）の培地：− ２６．無機窒素源の利用 硝酸塩 ：− アンモニウム塩 ：微弱 ２７．色素の生成 ：＋(黄色系） ２９．オキシダーゼ ：− ３０．生育の範囲（肉汁ブロスを用いて試験。その際、下記ｐＨは０．５、温 度は１℃刻みに試験を行った） ｐＨ ：６．０〜１０．０ 温度 ：９〜４２℃ 最適生育条件 ｐＨ ：７．５〜９．０ 温度 ：１８〜２７℃ ３１．酸の生成 Ｄ−アラビノース ：− Ｌ−アラビノース ：＋ Ｄ−キシロース ：＋ Ｄ−グルコース ：＋ Ｄ−マンノース ：＋ Ｄ−フラクトース ：＋ Ｄ−ガラクトース ：＋ マルトース ：＋ シュークロース ：＋ ラクトース ：＋ トレハロース ：＋ Ｄ−ソルビトール ：− Ｄ−マンニトール ：＋ イノシトール ：− グリセリン ：＋ デンプン ：＋ メレチトース ：− Ｄ−リボース ：− ３２．ガスの生成 Ｌ−アラビノース ：− Ｄ−キシロース ：− Ｄ−グルコース ：− Ｄ−マンノース ：− Ｄ−フラクトース ：− Ｄ−ガラクトース ：− マルトース ：− シュークロース ：− ラクトース ：− トレハロース ：− Ｄ−ソルビトール ：− Ｄ−マンニトール ：− イノシトール ：− グリセリン ：− デンプン ：−[0008] 1. 1. Form: polymorphic bacilli (see FIGS. 1 and 2) Gram stainability: +3. Spores: -4. Motility: -5. 5. Attitude to oxygen: aerobic Oxidase: -7. Catalase: +8. Village color tone: yellow 9. Acid resistance: -10. 10. Rod-coccus cycle: + (see FIGS. 1 and 2) 11. Extension of cells around the colony: -12. 12. Cell wall diamino acids: meso-diaminopimelic acid (estimated from acid hydrolysates of whole cells) Glycolyl test:-(acetyl type) 14. Alahino caractan polymer in cell wall:-(estimated from acid hydrolyzate of whole cells) Mycolic acid: -16. Quinone type: MK-7, -8 17. GC content of intracellular DNA: 72 mol% (by HPLC method) Nitrate reduction: +19. Denitrification reaction: +20. Methyl red test: -21. V-P reaction:-22. Indole production:-23. Production of hydrogen sulfide TSI agar:-Lead acetate agar:-(Tested by suspending lead acetate test paper without adding lead acetate) 24. Hydrolysis of starch: +25. Utilization of citrate Koser's medium:-Christensen's medium:-26. Use of inorganic nitrogen source Nitrate:-Ammonium salt: Weak 27. Formation of dye: + (yellow) 29. Oxidase: -30. Range of growth (tested with broth broth. At this time, the following pH was 0.5, and the temperature was tested in steps of 1 ° C) pH: 6.0 to 10.0 Temperature: 9 to 42 ° C Conditions pH: 7.5-9.0 Temperature: 18-27 ° C 31. Generation of acid D-arabinose:-L-arabinose: + D-xylose: + D-glucose: + D-mannose: + D-fructose: + D-galactose: + maltose: + sucrose: + lactose: + trehalose: + D-sorbitol: -D-mannitol: + inositol: -glycerin: + starch: + meletitose: -D-ribose: -32. Generation of gas L-arabinose: -D-xylose: -D-glucose: -D-mannose: -D-fructose: -D-galactose: -maltose: -sucrose: -lactose: -trehalose: -D-sorbitol: -D-mannitol:-inositol:-glycerin:-starch:-
【０００９】本発明の新規微生物は一般栄養培地である
ならいかなる培地でも良好に成育する。The novel microorganism of the present invention grows well in any nutrient medium.
【００１０】培養は、好ましくは５〜３０℃、最も好ま
しくは１８〜２７℃程度で良好に増殖する。[0010] The culture preferably grows well at about 5 to 30 ° C, most preferably about 18 to 27 ° C.
【００１１】本発明の新規微生物の形態的性質は下記の
通りである。 （１）細胞の形及び大きさ： 肉汁寒天培地を用いて培養した場合 ・３０℃、６時間培養では１．２〜１．４×１．５〜
１．９ミクロンの多形性の短桿菌である。 ・３０℃、２４時間培養では１．２〜１．４×１．２〜
１．５ミクロンの球菌様を示す。 肉汁液体培地を用いて培養した場合 ３０℃、２４時間培養で１．０〜１．２×１．３〜１．
４ミクロンの球菌様を示す。 （２）細胞の多形性：多形性、及び、桿状−球状 サイ
クルを認める（図１および２を参照）。 （３）運動性は認められない。 （４）胞子の形成は認められない。The morphological properties of the novel microorganism of the present invention are as follows. (1) Cell shape and size: When cultured using broth agar medium: 1.2 to 1.4 x 1.5 to 30 ° C for 6 hours
It is a 1.9 micron polymorphic short rod.・ 1.2 to 1.4 × 1.2 to culture at 30 ° C. for 24 hours
It shows 1.5 micron cocci. When cultured using a broth liquid medium: 1.0-1.2 × 1.3-1.
Shows 4 micron cocci-like. (2) Cell polymorphism: polymorphism and rod-spherical cycle are observed (see FIGS. 1 and 2). (3) No motility is observed. (4) No spore formation is observed.
【００１２】各培地における本発明の新規微生物の培養
的性質は下記の通りである。 （１）肉汁寒天平板培地を用いて培養した場合： ・集落は平滑、全縁で光沢が認められる。 ・黄色系の集落色素の生成が認められる。 （２）肉汁液体培地を用いて培養した場合： ・培地全体における生育及び沈殿が認められる。 ・表面皮膜の形成は認められない。 （３）肉汁ゼラチン穿刺を用いて培養した場合： ・培地の上部に生育が認められるが、液化は認められな
い。 （４）リトマス・ミルクを用いて培養した場合： ・培地全体に生育が認められるが、凝固及び液化は認め
られない。 ・酸の生成がわずかに認められる。 本発明の新規微生物は、水や液体培地に分散させ分散液
の状態で各種用途に用いることができるが、好ましくは
微生物群を担体に固定し、取扱を容易にした担体固定化
微生物群として用いる。The culture characteristics of the novel microorganism of the present invention in each medium are as follows. (1) When cultured using a broth agar plate medium:-The colonies are smooth and gloss is observed at the entire edge. -The generation of yellowish pigments is observed. (2) In the case of culturing using a broth liquid medium:-Growth and precipitation are observed in the entire medium. -No surface film is formed. (3) When cultured using gravy gelatin puncture:-Growth is observed on the upper part of the medium, but no liquefaction is observed. (4) In the case of culturing using litmus milk: ・ Growth is observed in the whole medium, but no coagulation or liquefaction is observed.・ Slight generation of acid is observed. The novel microorganism of the present invention can be used in various applications in the form of a dispersion liquid dispersed in water or a liquid medium.Preferably, the microorganism group is immobilized on a carrier and used as a carrier-immobilized microorganism group that has been easily handled. .
【００１３】微生物群を固定する担体としては、微生物
の保持容量が大きく、また微生物の活性化が容易である
ことが好ましい。It is preferable that the carrier for immobilizing the microorganisms has a large holding capacity for the microorganisms and easily activates the microorganisms.
【００１４】担体としては、岩石（例えば、真珠岩、珪
藻土）またはその粉砕物、砂利、砂、プラスチックス、
セラミックス（例えば、アルミナ、シリカ、天然ゼオラ
イト、合成ゼオライト）、タルク等も好ましく、特に、
多孔質セラミックス、多孔質プラスチックスのような連
続通気孔を有する多孔質材料が好ましい。例えば、真珠
岩の粉砕物を高温高圧で保持し熱処理した後、急激に減
圧して多孔質にした微細粉（商品名：パーライト）は、
菌類を着生させる性質があるため、好適である。このよ
うな多孔質材料において、通気孔の径は、２〜１０μｍ
程度であることが好ましい。また、このような担体の性
状（形状）としては、塊状物、粒体、粉体、微粉末また
は板状物、針状物等いかなるものでもよいが、好ましく
は平均粒径が２ｍｍ以下、特に５０μｍ〜１ｍｍ程度の
粉粒体がよい。なお、このような担体固定化微生物群
は、必要に応じて、布やネット等の通水性や通気性のよ
い容器に収納して使用してもよい。As the carrier, rock (eg, perlite, diatomaceous earth) or a crushed product thereof, gravel, sand, plastics,
Ceramics (eg, alumina, silica, natural zeolites, synthetic zeolites), talc, and the like are also preferable.
A porous material having continuous air holes such as porous ceramics and porous plastics is preferable. For example, a fine powder (trade name: pearlite), which is obtained by holding a pearlite pulverized material at high temperature and pressure and heat-treating it and then rapidly reducing the pressure to make it porous,
It is suitable because it has a property of growing fungi. In such a porous material, the diameter of the vent is 2 to 10 μm.
It is preferred that it is about. The properties (shape) of such a carrier may be any such as a lump, a granule, a powder, a fine powder or a plate, a needle, or the like, but preferably have an average particle diameter of 2 mm or less, particularly A powder having a size of about 50 μm to 1 mm is preferable. In addition, such a carrier-immobilized microorganism group may be stored and used in a container having good water permeability or air permeability such as a cloth or a net, if necessary.
【００１５】上記担体としては、これらの他、リボン状
やシート状の織布や不織布を用いることができる。As the carrier, other than these, a woven or nonwoven fabric in the form of a ribbon or sheet can be used.
【００１６】このような担体に微生物群を担持させるに
は、担体と本発明の微生物群分散液とを混合した後、乾
燥すればよいが、担体で直接微生物群を培養してもよ
い。In order to carry the microorganisms on such a carrier, the carrier and the dispersion of the microorganisms of the present invention may be mixed and then dried, but the microorganisms may be directly cultured on the carrier.
【００１７】担体の微生物群の担持量は、担持させると
きの条件によっても異なるが、好ましくは、５個〜２０
０億個／ｃｍ３、更に好ましくは１０個〜１００億個／
ｃｍ ３である。The amount of microorganisms carried on the carrier is
Although it varies depending on the conditions, preferably 5 to 20
100 million pieces / cm3, More preferably 10 to 10 billion /
cm 3It is.
【００１８】本発明の担体固定化微生物群は、黄色ブド
ウ球菌の除菌に有効である。また、本発明の新規微生物
は、養豚所、公衆便所等に用いて、脱臭効果が確認され
た。The carrier-immobilized microorganisms of the present invention are effective in eliminating Staphylococcus aureus. In addition, the novel microorganism of the present invention was used in pig farms, public toilets and the like, and its deodorizing effect was confirmed.
【００１９】なお、本発明の新規微生物は、マウスによ
る経口投与試験によりその安全性が確認された。The safety of the novel microorganism of the present invention was confirmed by an oral administration test using mice.
【００２０】[0020]
【実施例】次に、本発明の実施例について説明する。ま
ず、次のような組成の培地を作成した。Next, an embodiment of the present invention will be described. First, a medium having the following composition was prepared.
【００２１】培地 ペプトン ５ｇ 肉エキス ５ｇ 水 ５００ｍ１ 培地のｐＨ ６．８±０．２ 以上の組成の培地にブラキバクテリウム菌株AAA−aを接
種し、３０℃にて振とう培養を行った。対数期に達した
培地を滅菌した生理食塩水にて希釈し、生菌数約１×１
０８／ｍｌになるように調整し、この調整液を直接ブド
ウ球菌に振り掛けることにより接種したところ、ハロー
の特性が認められた。上記の他のブラキバクテリウムに
ついても同様の実験を行ったところ、上記新規菌株より
は機能が劣るものの、黄色ブドウ球菌に対してハローの
特性が認められた。Medium Peptone 5 g Meat extract 5 g Water 500 ml Brachybacterium strain AAA-a was inoculated into a medium having a composition of pH 6.8 ± 0.2 or more and cultured at 30 ° C. with shaking. The medium that has reached the logarithmic phase is diluted with sterile physiological saline, and the viable cell count is about 1 × 1
0 8 was adjusted to / ml, was inoculated by sprinkling the adjusted solution directly Staphylococcus aureus, characteristics halos were observed. When the same experiment was performed for the other Brachybacterium described above, a halo property was observed for Staphylococcus aureus, although the function was inferior to that of the novel strain.
【００２２】一方、得られた調整液を遠心分離機にか
け、菌体を分離し、これをよく洗浄し、担体に付着させ
てパウダーとした。担体としては、珪藻土を焼いて粉砕
したものを用いた。On the other hand, the obtained adjusted solution was centrifuged to separate the cells, washed well, and adhered to a carrier to obtain a powder. As the carrier, diatomaceous earth burned and ground was used.
【００２３】このパウダー状のブラキバクテリウム菌株
AAA−aを、１本のままの腐った鰯に振りかけ ２５℃で
保管した。２時間経過後にその臭いをかいだところ、明
らかに臭気が減少していた。また、ブラキバクテリウム
菌株AAA−aを、新鮮な鰯に振りかけ２５℃で保管したと
ころ、４８時間を経過しても腐臭はしなかった。一方、
ブラキバクテリウム菌株AAA−aを振りかけずにそのまま
の状態で２５℃で保管した鰯は、２４時間経過でかなり
臭いがきつくなった。This powdery Brachybacterium strain
AAA-a was sprinkled on a single rotten sardine and stored at 25 ° C. When the odor was smelled after 2 hours, the odor was clearly reduced. When Brachybacterium strain AAA-a was sprinkled on fresh sardine and stored at 25 ° C., no odor was found even after 48 hours. on the other hand,
The sardine stored at 25 ° C. without sprinkling the Brachybacterium strain AAA-a as it was had a noticeable odor after 24 hours.
【００２４】このように、本発明のブラキバクテリウム
菌株AAA−aは、脱臭作用および鮮度保存作用も備えてい
る。Thus, the Brachybacterium strain AAA-a of the present invention also has a deodorizing action and a freshness preserving action.
【図１】図面代用写真であって、本発明による新規微生
物の形態を示す顕微鏡写真である。1 is a photograph substituted for a drawing, which is a micrograph showing the form of a novel microorganism according to the present invention.
【図２】図面代用写真であって、本発明による新規微生
物の形態を示す顕微鏡写真である。FIG. 2 is a photograph substituted for a drawing, which is a micrograph showing a form of a novel microorganism according to the present invention.
フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C058 AA01 BB10 JJ22 4C080 AA03 BB02 BB04 BB05 BB06 CC13 HH05 JJ04 KK06 LL03 MM33 NN01 NN02 NN03 NN04 NN06 QQ03 4H011 AA02 BA01 BB21 BC20 DA02 DG03 DG05 Continuation of the front page F term (reference) 4C058 AA01 BB10 JJ22 4C080 AA03 BB02 BB04 BB05 BB06 CC13 HH05 JJ04 KK06 LL03 MM33 NN01 NN02 NN03 NN04 NN06 QQ03 4H011 AA02 BA01 BB21 BC20 DA05 DG03
Claims (2)
に属する微生物を接種することにより、黄色ブドウ球菌
を除菌することを特徴とする黄色ブドウ球菌の除菌方
法。1. A method for removing Staphylococcus aureus, which comprises inoculating Staphylococcus aureus with a microorganism belonging to the genus Brachybacterium to eliminate the Staphylococcus aureus.
ウム属に属する新規微生物。 １．形態 ：多形性桿菌 ２．グラム染色性 ：＋ ３．胞子 ：− ４．運動性 ：− ５．酸素に対する態度 ：好気性 ６．オキシダーゼ ：− ７．カタラーゼ ：＋ ８．集落の色調 ：黄色系 ９．抗酸性 ：− １０．桿状‐球状 サイクル ：＋ １１．集落の周辺細胞の伸長 ：− １２．細胞壁のジアミノ酸 ：メソ‐ジアミノピメリン酸 １３．グリコリル試験 ：−（アセチル型） １４．細胞壁のアラヒ゛ノ・カ゛ラクタンホ゜リマー ：− １５．ミコール酸 ：− １６．キノン系 ：ＭＫ−７，−８ １７．菌体内ＤＮＡのＧＣ含量 ：７２ｍｏｌ％ １８．硝酸塩の還元 ：＋ １９．脱窒反応 ：＋ ２０．メチルレッド試験 ：− ２１．V−P反応 ：− ２２．インドールの生成 ：− ２３．硫化水素の生成 ＴＳＩ寒天 ：− 酢酸鉛寒天 ：− ２４．デンプンの加水分解 ：＋ ２５．クエン酸塩の利用 コーサー（Koser）の培地 ：− クリステンセン（Christensen）の培地：− ２６．無機窒素源の利用 硝酸塩 ：− アンモニウム塩 ：微弱 ２７．色素の生成 ：＋(黄色系) ２８．ウレアーゼ ：− ２９．オキシダーゼ ：− ３０．生育の範囲 pH ：６．０〜１０．０ 温度 ：９〜４２℃ ３１．酸の生成 Ｄ−アラビノース ：− Ｌ−アラビノース ：＋ Ｄ−キシロース ：＋ Ｄ−グルコース ：＋ Ｄ−マンノース ：＋ Ｄ−フラクトース ：＋ Ｄ−ガラクトース ：＋ マルトース ：＋ シュークロース ：＋ ラクトース ：＋ トレハロース ：＋ Ｄ−ソルビトール ：− Ｄ−マンニトール ：＋ イノシトール ：− グリセリン ：＋ デンプン ：＋ メレチトース ：− Ｄ−リボース ：− ３２．ガスの生成 Ｌ−アラビノース ：− Ｄ−キシロース ：− Ｄ−グルコース ：− Ｄ−マンノース ：− Ｄ−フラクトース ：− Ｄ−ガラクトース ：− マルトース ：− シュークロース ：− ラクトース ：− トレハロース ：− Ｄ−ソルビトール ：− Ｄ−マンニトール ：− イノシトール ：− グリセリン ：− デンプン ：−2. A novel microorganism belonging to the genus Brachybacterium having the following mycological properties. 1. Form: polymorphic bacilli 2. Gram stainability: +3. Spores: -4. Motility: -5. 5. Attitude to oxygen: aerobic Oxidase: -7. Catalase: +8. Village color tone: yellow 9. Acid resistance: -10. Rod-spherical cycle: +11. 11. Extension of cells around the colony: -12. 12. Cell wall diamino acids: meso-diaminopimelic acid Glycolyl test:-(acetyl type) 14. Alahino caractan polymer on the cell wall: -15. Mycolic acid: -16. Quinone type: MK-7, -8 17. GC content of intracellular DNA: 72 mol% Nitrate reduction: +19. Denitrification reaction: +20. Methyl red test: -21. V-P reaction:-22. Indole production:-23. Production of hydrogen sulfide TSI agar:-Lead acetate agar:-24. Hydrolysis of starch: +25. Utilization of citrate Koser's medium:-Christensen's medium:-26. Use of inorganic nitrogen source Nitrate:-Ammonium salt: Weak 27. Formation of pigment: + (yellow) 28. Urease:-29. Oxidase: -30. Range of growth pH: 6.0 to 10.0 Temperature: 9 to 42 ° C 31. Generation of acid D-arabinose:-L-arabinose: + D-xylose: + D-glucose: + D-mannose: + D-fructose: + D-galactose: + maltose: + sucrose: + lactose: + trehalose: + D-sorbitol: -D-mannitol: + inositol: -glycerin: + starch: + meletitose: -D-ribose: -32. Generation of gas L-arabinose: -D-xylose: -D-glucose: -D-mannose: -D-fructose: -D-galactose: -maltose: -sucrose: -lactose: -trehalose: -D-sorbitol: -D-mannitol:-inositol:-glycerin:-starch:-
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