JP2001006916A - Low loss oxide magnetic material - Google Patents
Low loss oxide magnetic materialInfo
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、電源トランスに用
いられる低損失酸化物磁性材料に関する。[0001] The present invention relates to a low-loss oxide magnetic material used for a power transformer.
【0002】[0002]
【従来の技術】携帯機器をはじめとして、近年、電子機
器の小型化が急速に進んでいる。そして、それらに用い
られる電源も同じ流れにある。電源の中でトランスは、
体積的にも、電力損失においても大きな位置を占めるた
め、その小型化、高効率化が求められている。2. Description of the Related Art In recent years, electronic devices, such as portable devices, have been rapidly reduced in size. And the power supply used for them is in the same flow. The transformer in the power supply
Since they occupy a large position in terms of both volume and power loss, their miniaturization and high efficiency are required.
【0003】電源トランスに用いられるフェライト材料
として求められる特性は、 駆動周波数で損失が低いこと、 飽和磁束密度が高いこと、 キュリー温度が高いこと、 比抵抗が高いこと、 が挙げられる。損失が大きいと、電源としての効率が悪
いだけでなく、自己発熱の問題が生じる。よって、フェ
ライト材料としては、低損失で、損失の温度特性が負で
あることが望ましい。これらの材料としては、飽和磁束
密度が高く(約500mT)、低価格なMn−Zn系フ
ェライトが用いられている。[0003] The characteristics required of a ferrite material used for a power transformer include a low loss at a driving frequency, a high saturation magnetic flux density, a high Curie temperature, and a high specific resistance. If the loss is large, not only efficiency as a power source is poor, but also a problem of self-heating occurs. Therefore, it is desirable that the ferrite material has a low loss and a negative temperature characteristic of the loss. As these materials, low-cost Mn-Zn-based ferrite having a high saturation magnetic flux density (about 500 mT) is used.
【0004】しかしながら、従来のMn−Zn系フェラ
イトは、比抵抗が小さく、絶縁性の確保のため、ボビン
を介して巻線を行わなければならず、小型化に対し限界
があった。However, the conventional Mn-Zn based ferrite has a small specific resistance and must be wound through a bobbin in order to secure insulation, and there is a limit to miniaturization.
【0005】一方、Ni−Zn系フェライトは、比抵抗
が高く、巻線の直巻きが可能である。また、比抵抗が高
いことに加え、Cu添加により低温焼成が可能であるこ
とにより、導体と磁性体の一体焼成が可能であり、限り
ない小型化を実現できる。On the other hand, Ni—Zn-based ferrite has a high specific resistance and can be wound directly. Further, in addition to the high specific resistance, since the low-temperature sintering is possible by adding Cu, the conductor and the magnetic body can be integrally sintered, and an unlimited size reduction can be realized.
【0006】しかしながら、従来のNi−Zn系フェラ
イトは、高損失であるため、効率が悪く、かつ、自己発
熱の問題のため、電源トランスに用いられるフェライト
材料として商品化が困難であった。However, conventional Ni-Zn ferrites have a high loss and are inefficient, and due to the problem of self-heating, it has been difficult to commercialize them as ferrite materials used for power transformers.
【0007】[0007]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記の課題
を解決し、電力損失を低減した低損失酸化物磁性材料を
提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to solve the above-mentioned problems and to provide a low-loss oxide magnetic material with reduced power loss.
【0008】[0008]
【課題を解決するための手段】本発明は、主成分が43
〜50mol%のFe2O3、10〜40mol%のN
iO、1〜15mol%のCuO、残部ZnOからな
り、添加物として0.005〜0.1wt%のCaO、C
r2O3、MgO、Al2O3またはP2O5のうち少
なくとも1種を含む低損失酸化物磁性材料である。According to the present invention, the main component is 43%.
5050 mol% of Fe 2 O 3 , 10 to 40 mol% of N
iO, 1 to 15 mol% CuO, balance ZnO, 0.005 to 0.1 wt% CaO, C as an additive
It is a low-loss oxide magnetic material containing at least one of r 2 O 3 , MgO, Al 2 O 3 and P 2 O 5 .
【0009】また、本発明は、上記低損失酸化物磁性材
料において、焼成体の平均結晶粒径が5μm以上であ
り、全ポアに対する結晶粒内のポアの割合が5〜60%
である低損失酸化物磁性材料である。Further, the present invention provides the low-loss oxide magnetic material, wherein the sintered body has an average crystal grain size of 5 μm or more, and the ratio of pores in the crystal grains to all pores is 5 to 60%.
Is a low-loss oxide magnetic material.
【0010】また、本発明は、上記低損失酸化物磁性材
料において、電力損失が最小となる温度が100℃以上
である低損失酸化物磁性材料である。The present invention also relates to the low-loss oxide magnetic material, wherein the temperature at which the power loss is minimized is 100 ° C. or higher.
【0011】[0011]
【発明の実施の形態】本発明者らは、種々の検討を行っ
た結果、主成分組成として43〜50mol%のFe2
O3、10〜40mol%のNiO、1〜15mol%
のCuO、残部ZnOからなり、添加物として0.00
5〜0.1wt%のCaO、Cr2O3、MgO、Al
2O3またはP2O5のうち少なくとも1種を含み、焼
成体の平均結晶粒径が5μm以上であり、全ポアに対す
る結晶粒内のポアの割合を5〜60%とすることによ
り、低損失の電源トランス用酸化物磁性材料が得られる
ことを見い出した。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION As a result of various studies, the present inventors have found that as a main component composition, 43 to 50 mol% of Fe 2
O 3, 10~40mol% of NiO, 1~15mol%
Of CuO, with the balance being ZnO, with 0.00 as an additive.
5~0.1Wt% of CaO, Cr 2 O 3, MgO , Al
By containing at least one of 2 O 3 and P 2 O 5 , the sintered body has an average crystal grain size of 5 μm or more, and the proportion of the pores in the crystal grains to all the pores is 5 to 60%, the low It has been found that a lossy oxide magnetic material for a power transformer can be obtained.
【0012】本発明において、従来のMn−Zn系フェ
ライトと比較し、比抵抗が著しく高い原因は、Fe2O
3を43〜50mol%とすることにより、電気伝導の
原因となるFe2+の発生を抑制したことによる。比抵
抗が高いことにより、巻線の直巻きが可能となり、ボビ
ンが不要となるため、コストの低減が図れ、小型化が可
能となる。また、比抵抗が高いことにより、導体との一
体成形が可能である。In the present invention, the reason why the specific resistance is remarkably higher than that of the conventional Mn-Zn ferrite is Fe 2 O.
This is because by setting 3 to 43 to 50 mol%, the generation of Fe 2+ that causes electric conduction was suppressed. Since the specific resistance is high, the winding can be wound directly, and a bobbin is not required. Therefore, cost can be reduced and downsizing can be achieved. Further, since the specific resistance is high, it is possible to integrally mold the conductor.
【0013】フェライトの損失は、ヒステリシス損失、
渦電流損失、残留損失に大別できる。本発明と従来のN
i−Zn系フェライトの損失を比較すると、主に、ヒス
テリシス損失の低減により、損失が低減されていること
がわかった。ヒステリシス損失は、磁壁の非可逆的な移
動により発生する損失である。ヒステリシス損失を低減
するためには、磁壁移動の障害となる介在物を低減する
ことが必要である。しかしながら、介在物を極端に減ら
しすぎると、磁壁は長い距離を移動することになり、逆
にヒステリシス損失を増加させることになる。また、磁
壁の枚数は、平均結晶粒径に依存する。よって、結晶粒
径は大きいことが望ましい。以上、ヒステリシス損失を
低減するためには、平均結晶粒径を大きく、結晶粒は、
適度に磁壁移動の障害となる介在物が存在することが望
ましいものと思われる。[0013] The loss of ferrite is the hysteresis loss,
It can be roughly divided into eddy current loss and residual loss. The present invention and the conventional N
Comparing the loss of the i-Zn ferrite, it was found that the loss was reduced mainly due to the reduction of the hysteresis loss. The hysteresis loss is a loss caused by irreversible movement of the domain wall. In order to reduce the hysteresis loss, it is necessary to reduce inclusions that hinder domain wall movement. However, if the inclusions are reduced too much, the domain wall will travel a long distance, and conversely increase the hysteresis loss. Further, the number of domain walls depends on the average crystal grain size. Therefore, it is desirable that the crystal grain size is large. As described above, in order to reduce the hysteresis loss, the average crystal grain size is large, and the crystal grains are
It seems that it is desirable that there be moderately obstacles that hinder domain wall movement.
【0014】本発明品の損失が小さい原因としては、平
均結晶粒径が5μm以上と大きいことに加えて、結晶粒
内のポアの割合が多いこと、もしくは、添加物として加
えたCaO、Cr2O3、MgO、Al2O3ないしP
2O5が介在物として結晶粒内に存在し、磁壁のピンニ
ング作用により、ヒステリシス損失が低減されたものと
推察される。また、本発明品は、組成によらず損失が最
小となる温度が100℃以上である。この詳細な原因は
不明である。The reason for the small loss of the product of the present invention is that, in addition to the large average crystal grain size of 5 μm or more, the ratio of pores in the crystal grains is large, or CaO, Cr 2 added as an additive. O 3 , MgO, Al 2 O 3 or P
It is presumed that 2 O 5 was present as inclusions in the crystal grains, and the hysteresis loss was reduced by the pinning action of the domain wall. In addition, the temperature at which the loss is minimized is 100 ° C. or higher regardless of the composition of the present invention. The exact cause is unknown.
【0015】主成分組成を43〜50mol%のFe2
O3、10〜40mol%のNiO、1〜15mol%
のCuO、残部ZnOとしたのは、Fe2O3が43m
ol%未満、もしくはNiOが40mol%を越える
か、もしくはCuOが15mol%を越えると、常温の
損失が著しく劣化するためである。また、Fe2O3が
50mol%を越えると、Fe2+の発生により比抵抗
が著しく低下するためである。NiOが10mol%未
満であると、キュリー温度、及び最大磁束密度が低くな
り、電源トランス材料としての信頼性に劣るためであ
る。CuOが1mol%未満であると、低温での焼成が
できず、高温焼成によるFe2+の発生により比抵抗が
著しく低下するためである。The main component composition is 43 to 50 mol% of Fe 2
O 3, 10~40mol% of NiO, 1~15mol%
Of CuO and the balance of ZnO were Fe 2 O 3 of 43 m
If the amount is less than 0.1 mol%, or if the content of NiO exceeds 40 mol%, or if the content of CuO exceeds 15 mol%, the loss at room temperature is significantly deteriorated. Also, when the content of Fe 2 O 3 exceeds 50 mol%, the specific resistance is remarkably reduced due to generation of Fe 2+ . If the NiO content is less than 10 mol%, the Curie temperature and the maximum magnetic flux density decrease, and the reliability as a power transformer material is poor. If CuO is less than 1 mol%, firing at a low temperature cannot be performed, and the specific resistance is significantly reduced due to generation of Fe 2+ by firing at a high temperature.
【0016】添加物として0.005〜0.1wt%のC
aO、Cr2O3、MgO、Al2O3またはP2O5
の少なくとも1種としたのは、CaO、Cr2O3、M
gO、Al2O3またはP2O5が0.005wt%未
満であると、ヒステリシス損失の増大により損失の劣化
を招くためであり、CaO、Cr2O3、MgO、Al
2O3またはP2O5が0.1wt%を越えると、密度
が低くなるためである。また、これらの添加物は単独の
添加のみならず、複合添加によっても同様の効果が得ら
れる。As an additive, 0.005 to 0.1 wt% of C
aO, Cr 2 O 3 , MgO, Al 2 O 3 or P 2 O 5
At least one of CaO, Cr 2 O 3 , M
If the content of gO, Al 2 O 3 or P 2 O 5 is less than 0.005 wt%, hysteresis loss increases to cause deterioration of the loss, and CaO, Cr 2 O 3 , MgO, Al
This is because when the content of 2 O 3 or P 2 O 5 exceeds 0.1 wt%, the density becomes low. The same effect can be obtained by adding these additives alone or in combination.
【0017】焼成体の平均結晶粒径を5μm以上とした
のは、焼成体の平均結晶粒径が5μm未満であると、ヒ
ステリシス損失の増大により損失が劣化するためであ
る。全ポアに対する結晶粒内のポアの割合を5〜60%
としたのは、全ポアに対する結晶粒内のポアの割合が5
%未満または60%を越えると、ヒステリシス損失が増
大するためである。The reason why the average crystal grain size of the fired body is set to 5 μm or more is that if the average crystal grain size of the fired body is less than 5 μm, the loss is deteriorated due to an increase in hysteresis loss. The proportion of pores in the crystal grains to all pores is 5-60%
The reason is that the ratio of the pores in the crystal grains to all the pores is 5
% Or more than 60% increases the hysteresis loss.
【0018】[0018]
【実施例】(実施例1)主成分組成を変化させた試料を
作製した。主成分として41.5〜50.5mol%のF
e3O4、8.0〜42.0mol%のNiO、0〜1
6.0mol%のCuO、残部ZnO、添加物として0.
01wt%のCaOを秤量し、アトライターを用いて2
時間混合した。混合後、スプレードライアーで造粒し
た。造粒した粉末をロータリーキルンで仮焼した。得ら
れた粉末をアトライターを用いて解砕した。解砕後、ス
プレードライアーにて造粒し、トロイダル形状にプレス
し、1150℃の焼成温度で焼成した。EXAMPLES (Example 1) Samples having different main component compositions were prepared. 41.5 to 50.5 mol% of F as a main component
e 3 O 4, 8.0~42.0mol% of NiO, 0~1
6.0 mol% CuO, balance ZnO, 0.1% as additive
01 wt% CaO is weighed, and 2 wt.
Mix for hours. After mixing, the mixture was granulated with a spray dryer. The granulated powder was calcined in a rotary kiln. The obtained powder was crushed using an attritor. After crushing, the mixture was granulated by a spray dryer, pressed into a toroidal shape, and fired at a firing temperature of 1150 ° C.
【0019】従来品として、主成分組成が49mol%
のFe2O3、25mol%のNiO、残部ZnOであ
るNi−Zn系フェライトを秤量し、アトライターを用
いて2時間混合した。混合後、スプレードライアーで造
粒した。造粒した粉末をロータリーキルンで仮焼した。
得られた粉末をアトライターを用いて解砕した。解砕
後、スプレードライアーにて造粒し、トロイダル形状に
プレスし、1250℃の焼成温度で焼成した。As a conventional product, the main component composition is 49 mol%
Of Fe 2 O 3 , 25 mol% of NiO, and the balance of ZnO, Ni—Zn-based ferrite, were weighed and mixed using an attritor for 2 hours. After mixing, the mixture was granulated with a spray dryer. The granulated powder was calcined in a rotary kiln.
The obtained powder was crushed using an attritor. After crushing, the mixture was granulated by a spray dryer, pressed into a toroidal shape, and fired at a firing temperature of 1250 ° C.
【0020】表1に主成分組成を変化させた時の発明
品、比較品(主成分組成が請求の範囲外の試料)、従来
品の全ポアに対する結晶粒内のポアの割合、平均結晶粒
径、比抵抗及び50kHz−150mT−室温、50k
Hz−150mT−80℃、50kHz−150mT−
120℃の損失を示す。Table 1 shows the ratio of the pores in the crystal grains to the total pores of the invention product, the comparison product (the sample whose main component composition is outside the scope of the claims) and the conventional product when the main component composition was changed, and the average crystal grain. Diameter, specific resistance and 50kHz-150mT-room temperature, 50k
Hz-150mT-80 ° C, 50kHz-150mT-
Indicates a loss of 120 ° C.
【0021】[0021]
【表1】 [Table 1]
【0022】表1より、主成分組成を43〜50mol
%のFe2O3、10〜40mol%のNiO、1〜1
5mol%のCuO、残部ZnOの範囲で比抵抗が高
く、損失が小さいことがわかる。According to Table 1, the main component composition was 43 to 50 mol.
% Fe 2 O 3 , 10-40 mol% NiO, 1-1
It can be seen that the specific resistance is high and the loss is small in the range of 5 mol% of CuO and the balance of ZnO.
【0023】図1に、本発明品4と従来品の50kHz
−150mTの損失の温度特性を示す。図1より、本発
明品4は、従来品と比べ全温度範囲で損失が小さく、電
力損失が最小となる温度が120℃以上であることがわ
かる。FIG. 1 shows the product 4 of the present invention and 50 kHz of the conventional product.
4 shows the temperature characteristics of a loss of −150 mT. FIG. 1 shows that the product 4 of the present invention has a smaller loss over the entire temperature range than the conventional product, and the temperature at which the power loss is minimized is 120 ° C. or higher.
【0024】(実施例2)添加物の種類及び添加量を変
化させた試料を作製した。主成分として49.5mol
%のFe2O3、15mol%のNiO、5mol%の
CuO、残部ZnO、添加物として0.001〜0.2w
t%のCaO、Cr2O3、MgO、Al 2O3または
P2O5を秤量し、アトライターを用いて2時間混合し
た。混合後、スプレードライアーで造粒した。造粒した
粉末をロータリーキルンで仮焼した。得られた粉末をア
トライターを用いて解砕した。解砕後、スプレードライ
アーにて造粒し、トロイダル形状にプレスし、1150
℃の焼成温度で焼成した。Example 2 The type and amount of additives were changed.
A sample was prepared. 49.5mol as main component
% Fe2O3, 15 mol% NiO, 5 mol%
CuO, balance ZnO, 0.001-0.2 w as additive
t% CaO, Cr2O3, MgO, Al 2O3Or
P2O5Are weighed and mixed using an attritor for 2 hours.
Was. After mixing, the mixture was granulated with a spray dryer. Granulated
The powder was calcined in a rotary kiln. A.
Disintegrated using a triter. After crushing, spray dry
Granulated in a towel and pressed to toroidal shape.
It was fired at a firing temperature of ° C.
【0025】表2〜表6に、CaO、Cr2O3、Mg
O、Al2O3またはP2O5量を変化させた時の発明
品、比較品、従来品(実施例1で作製)の全ポアに対す
る結晶粒内のポアの割合、平均結晶粒径、比抵抗及び5
0kHz−150mT−室温、50kHz−150mT
−80℃、50kHz−150mT−120℃の損失を
示す。Tables 2 to 6 show that CaO, Cr 2 O 3 , Mg
When the amount of O, Al 2 O 3 or P 2 O 5 was changed, the ratio of the pores in the crystal grains to the total pores of the invention product, the comparison product, and the conventional product (prepared in Example 1), the average crystal grain size, Specific resistance and 5
0kHz-150mT-room temperature, 50kHz-150mT
The loss at -80 ° C, 50kHz-150mT-120 ° C is shown.
【0026】[0026]
【表2】 [Table 2]
【0027】[0027]
【表3】 [Table 3]
【0028】[0028]
【表4】 [Table 4]
【0029】[0029]
【表5】 [Table 5]
【0030】[0030]
【表6】 [Table 6]
【0031】表2〜表6より、0.005〜0.1wt%
のCaO、Cr2O3、MgO、Al2O3またはP2
O5を含む発明品は、比抵抗が高く、損失が小さいこと
がわかる。According to Tables 2 to 6, 0.005 to 0.1 wt%
CaO, Cr 2 O 3 , MgO, Al 2 O 3 or P 2
Inventions containing O 5 has a high specific resistance, it can be seen that loss is small.
【0032】(実施例3)平均結晶粒径を変化させた試
料を作製した。主成分として49.5mol%のFe2
O3、15mol%のNiO、5mol%のCuO、残
部ZnO、添加物として0.01wt%のCaOを秤量
し、アトライターを用いて2時間混合した。混合後、ス
プレードライアーで造粒した。造粒した粉末をロータリ
ーキルンで仮焼した。得られた粉末をアトライターを用
いて解砕した。解砕後、スプレードライアーにて造粒
し、トロイダル形状にプレスし、1050〜1250℃
の焼成温度で焼成した。Example 3 A sample was prepared in which the average crystal grain size was changed. 49.5 mol% of Fe 2 as a main component
O 3 , 15 mol% NiO, 5 mol% CuO, the balance ZnO, and 0.01 wt% CaO as an additive were weighed and mixed for 2 hours using an attritor. After mixing, the mixture was granulated with a spray dryer. The granulated powder was calcined in a rotary kiln. The obtained powder was crushed using an attritor. After crushing, the mixture is granulated by a spray dryer, pressed into a toroidal shape, and subjected to 1050 to 1250 ° C.
At the firing temperature of
【0033】表7に、平均結晶粒径を変化させた時の発
明品、比較品、従来品(実施例1で作製)の全ポアに対
する結晶粒内のポアの割合、平均結晶粒径、比抵抗及び
50kHz−150mT−室温、50kHz−150m
T−80℃、50kHz−150mT−120℃の損失
を示す。Table 7 shows the ratio of the pores in the crystal grains to the total pores of the invention product, the comparative product, and the conventional product (made in Example 1) when the average crystal grain size was changed, the average crystal grain size, and the ratio. Resistance and 50kHz-150mT-room temperature, 50kHz-150m
The loss at T-80 ° C, 50kHz-150mT-120 ° C is shown.
【0034】[0034]
【表7】 [Table 7]
【0035】表7より、平均結晶粒径が5μm以上の発
明品は、比抵抗が高く、損失が小さいことがわかる。From Table 7, it can be seen that the inventions having an average crystal grain size of 5 μm or more have high specific resistance and small loss.
【0036】[0036]
【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
電力損失を低減した低損失酸化物磁性材料を提供するこ
とができた。As described above, according to the present invention,
A low-loss oxide magnetic material with reduced power loss can be provided.
【図1】本発明品4と従来品の50kHz−150mT
の損失の温度特性を示す図。FIG. 1 shows a product 4 of the present invention and a conventional product of 50 kHz-150 mT.
The figure which shows the temperature characteristic of the loss of FIG.
A 本発明品4 B 従来品 A Product of the present invention 4 B Conventional product
Claims (3)
3、10〜40mol%のNiO、1〜15mol%の
CuO、残部ZnOからなり、添加物として0.005
〜0.1wt%のCaO、Cr2O3、MgO、Al2
O3またはP2O5のうち少なくとも1種を含むことを
特徴とする低損失酸化物磁性材料。1. An Fe 2 O containing 43 to 50 mol% of a main component.
3 , composed of 10 to 40 mol% of NiO, 1 to 15 mol% of CuO, and balance of ZnO, and 0.005 as an additive.
~0.1Wt% of CaO, Cr 2 O 3, MgO , Al 2
A low-loss oxide magnetic material containing at least one of O 3 and P 2 O 5 .
おいて、焼成体の平均結晶粒径が5μm以上であり、全
ポアに対する結晶粒内のポアの割合が5〜60%である
ことを特徴とする低損失酸化物磁性材料。2. The low-loss oxide magnetic material according to claim 1, wherein an average crystal grain size of the fired body is 5 μm or more, and a ratio of pores in crystal grains to all pores is 5 to 60%. Characterized low-loss oxide magnetic material.
おいて、電力損失が最小となる温度が100℃以上であ
ることを特徴とする低損失酸化物磁性材料。3. The low-loss oxide magnetic material according to claim 2, wherein the temperature at which the power loss is minimized is 100 ° C. or higher.
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Cited By (8)
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- 1999-06-25 JP JP11179181A patent/JP2001006916A/en active Pending
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