JP2000516299A

JP2000516299A - Improved oxygen bleaching system

Info

Publication number: JP2000516299A
Application number: JP11509766A
Authority: JP
Inventors: 修一常次
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1997-12-22
Filing date: 1997-12-22
Publication date: 2000-12-05
Also published as: AU5709598A; WO1999032598A1

Abstract

(57)【要約】本発明は、活性化された漂白剤混合物を調製しかつ使用するための複数の別々のチャンバーを製造する方法に関する。別々のチャンバーは、約１０〜約９０％の湿分と、水性成分とを含んでなる水性成分のチャンバー、および非水性溶媒と、非水性成分とを含んでなる非水性成分のチャンバーを含む。別々のチャンバーは、水性成分のチャンバーおよび非水性成分のチャンバーの内容物を実質的に非混合状態に維持する。また、アルカリ性源が提供される。水性成分のチャンバーの内容物、非水性成分のチャンバーの内容物、およびアルカリ性源を混合することによって、活性化された漂白剤混合物は調製される。これは少なくとも約２００ｐｐｍの有効ペルオキシ酸の酸素レベルを有する活性化された漂白剤混合物を形成する。次いで、活性化された漂白剤混合物をクリーニングの用途において使用することができる。本発明は、また、活性化された漂白剤混合物を調製しかつ使用するためのキットを提供する。 (57) [Summary] The present invention relates to a method for preparing a plurality of separate chambers for preparing and using an activated bleach mixture. Separate chambers include a chamber for an aqueous component comprising about 10 to about 90% moisture and an aqueous component, and a chamber for a non-aqueous component comprising a non-aqueous solvent and a non-aqueous component. The separate chambers maintain the contents of the aqueous component chamber and the non-aqueous component chamber substantially unmixed. Also provided is a source of alkalinity. An activated bleach mixture is prepared by mixing the contents of the aqueous component chamber, the contents of the non-aqueous component chamber, and the source of alkalinity. This forms an activated bleach mixture having an effective peroxyacid oxygen level of at least about 200 ppm. The activated bleach mixture can then be used in cleaning applications. The present invention also provides kits for preparing and using an activated bleach mixture.

Description

【発明の詳細な説明】改良された酸素漂白系技術分野本発明は、酸素の漂白剤を調製しかつ使用する方法に関する。詳しくは、本発明は、クリーニング組成物における酸素の漂白系を調製しかつ使用する方法、およびこのような酸素の漂白系を調製するキットに関する。技術的背景漂白剤は、改良された白色化およびクリーニングを提供するので、クリーニング組成物において高度に望ましい。特に、酸素の漂白剤は、繊維および布帛、ならびに硬質表面に対して一般に安全であるので、消費者は酸素の漂白剤を望む。酸素の漂白剤はクリーニング組成物の中に存在する酵素と適合性であり、着色したおよび／または鮮明に染色された布帛を損傷する傾向がなく、酸素の漂白剤を偶発的に過度に使用した場合、布帛を損傷しない。漂白剤、特に酸素の漂白剤のクリーニングおよび漂白の効能は、漂白活性化剤を漂白剤と組合わせることによって、有意に増加させることができる。したがって、酸素の漂白剤はしばしば少なくとも活性酸素源および漂白活性化剤から成る。アルカリ性源および湿分の存在において、これらの活性酸素源および漂白活性化剤は有効ペルオキシ酸の酸素を発生させる。理論に拘束されるものではないが、有効な酸素の漂白活性を提供するのはこの有効ペルオキシ酸の酸素の生成である。酸素の漂白剤を含有する液体、ゲル、およびペーストのクリ−ニング組成物はこの分野において知られている。非粒状クリーニング組成物は、洗浄溶液中のすぐれた分散度および溶解度を有するので、粒状洗剤よりも時には好ましいことがある。これらの非粒状クリーニング組成物の中に含有される活性酸素源および／または漂白活性化剤は、通常アルカリ性源と一緒に混合されるので、時には経時的に分解することがある。これはこれらの漂白物質を含有する組成物の貯蔵寿命の制限、ならびに経時的なクリーニング性能の低下に等しい。したがって、酸素の漂白剤の安定性を経時的に維持することが望ましい。発明の開示本発明は、活性化された漂白剤混合物を調製しかつ使用するための複数の別々のチャンバーを製造する方法に関する。別々のチャンバーは、約１０〜約９０％の湿分と、水性成分とを含んでなる水性成分のチャンバー、および非水性溶媒と、非水性成分とを含んでなる非水性成分のチャンバーを含む。これら別々のチャンバーは、水性成分のチャンバーおよび非水性成分のチャンバーの内容物を実質的に非混合状態に維持する。また、アルカリ性源が提供される。水性成分のチャンバーの内容物、非水性成分のチャンバーの内容物、およびアルカリ性源を混合することによって、活性化された漂白剤混合物は調製される。これは少なくとも約２００ｐｐｍの有効ペルオキシ酸の酸素レベルを有する活性化された漂白剤混合物を形成する。次いで、活性化された漂白剤混合物をクリーニングの用途において使用することができる。本発明は、また、活性化された漂白剤混合物を調製しかつ使用するためのキットを提供する。本発明のこれらおよび他の特徴は、この開示および添付された請求の範囲を読むと、当業者には明らかとなるであろう。図面の簡単な説明この明細書は本発明を特に指摘しかつ本発明を明確に特許請求する請求の範囲で終わるが、本発明は添付図面と組合わせて好ましい、非限定的態様および表示の下記の説明からいっそうよく理解されるであろう。図面において同様な数字は同一の要素を意味する。第１図は、本発明の二重チャンバーの態様を示す。第２図は、線１−１に沿って見た第１図の断面図である。第３図は、本発明の三重チャンバーの態様を示す。第４図は、本発明の三重チャンバーの態様を示す。上記図面は、参照を目的とし、必ずしも縮尺通りに描写されていない。詳細な説明本発明によれば、酸素の漂白系はクリーニング組成物の中において驚くべき経時的安定性を有しかつ改良されたクリーニング性質を有することができることが見出された。本発明における酸素の漂白系は、活性酸素源、漂白活性化剤、およびアルカリ性源が混合されて活性化された漂白剤混合物を形成するまで、それらの少なくとも１つを物理的に分離する。次いで、活性化された漂白剤混合物はクリーニングの用途において使用することができる。特記しない限り、本明細書におけるすべての百分率、比および比率は重量による。特記しない限り、すべての温度はセ氏（℃）である。引用されるすべての文献は引用することによって本明細書の一部とされる。用語「洗浄性酵素」は、本明細書において使用するとき、クリーニング、汚染除去、またはクリーニング組成物において他の有益な作用を有する酵素を示す。用語「低い極性」は、本明細書において使用するとき、非水性溶媒を言及するとき、本発明において調製される組成物の中に懸濁させることができる粒状物質の好ましい型、例えば、活性酸素源、過ホウ酸ナトリウムまたは過炭酸ナトリウムを溶解する傾向を、いずれかと言えば、ほとんどもたない、非水性溶媒を示す。用語「湿分」は、遊離の湿分および結合した湿分、ならびに遊離の水および結合した水を包含する。用語「非水性」は、本明細書において使用するとき、約５重量％より少ない、好ましくは約１重量％より少ない湿分を有する組成物を意味する。用語「ｐｐｍ」は、「部／１０⁶」の頭文字語である。漂白系は、活性酸素源、漂白活性化剤、湿分、およびアルカリ性源を含有する少なくとも２つの別々のチャンバーを有する。別々のチャンバーは、ユーザーが漂白系を活性化しかつ使用する状態になるまで、それらの内容物を実質的に非混合状態に維持する手段を提供する。漂白系を使用するために、ユーザーは別々のチャンバーの内容物を混合する。この混合は活性酸素源、漂白活性化剤、アルカリ性源、および湿分を組合わせ、次いで活性化された漂白剤混合物を形成する。形成された活性化された漂白剤混合物は、少なくとも約２００ｐｐｍの有効ペルオキシ酸の酸素レベルを有する。本発明の漂白系は、３つの基本的原理に基づく：（１）少なくとも１つの水性成分のチャンバーおよび少なくとも１つの非水性成分のチャンバーが存在しなくてはならない（以下、「原理１」）；（２）活性酸素源、漂白活性化剤、およびアルカリ性源が存在しなくてはならない（以下、「原理２」）；および（３）活性酸素源、漂白活性化剤、およびアルカリ性源のすべては同一の別々のチャンバーの中に存在すべきではない（以下、「原理３」）。本発明において、活性酸素源、漂白活性化剤、およびアルカリ性源は、それらを少なくとも２つの別々のチャンバーの中に入れることによって分離される。これらのうちで、少なくとも１つの別々のチャンバーは、約１０％〜約９０％の湿分および水性成分を含有する水性成分のチャンバーである。少なくとも１つの他の別々のチャンバーは、非水性溶媒および非水性成分を含有する非水性成分のチャンバーである。例えば、第１図に示す２つのチャンバーの態様において、活性酸素源は上記チャンバーの１つの中に存在することができ、そして漂白活性化剤は他のチャンバーの中に存在することができる。また、アルカリ性源が準備され、これは、原理３に従い、別々のチャンバーのいずれの中に存在するか、あるいは別々のチャンバーの双方の中に存在することができる。例えば、好ましい態様において、活性酸素源は水性成分の一部分であり、水性成分のチャンバー内に位置するが、漂白活性化剤およびアルカリ性源は非水性成分の一部分であり、非水性成分のチャンバーの中に位置する。理論により制限されることを意図するものではないが、単一の組成物の中で組合わされるとき、アルカリ性源、湿分、漂白活性化剤、および活性酸素源は、活性酸素源および／または漂白活性化剤を分解させると考えられる。したがって、本発明の別々のチャンバーは、アルカリ性源、漂白活性化剤、および活性酸素源を実質的に非混合状態に維持するので、酸素の漂白系の安定性の維持を促進する。別々のチャンバーを利用し、これにより活性酸素源、漂白活性化剤、またはアルカリ性源の少なくとも１つを物理的に離散した位置に維持するすることによって、安定性は有意に改良される。別々のチャンバーの内容物は、多数の物理的形態、例えば、液体、ゲル、ペースト、液体中の粒子の懸濁液、ゲル中の粒子の懸濁液、エマルジョン、およびその他を有することができる。粒子および溶液の形態は、別々のチャンバーにおいて使用するために好ましさに最も劣る。活性化された漂白剤混合物を調製するために、別々のチャンバーの内容物を混合する。次いで、この混合された混合物は、少なくとも約２００ｐｐｍの有効ペルオキシ酸の酸素レベルを有する活性化された漂白剤混合物を形成する。次いで、活性化された漂白剤混合物はクリーニングの用途において使用すべき状態となる。例えば、活性化された漂白剤混合物を次いで洗濯の用途において前処理剤として使用し、および／または洗濯サイクルに添加することができる。活性化された漂白剤混合物を別々のチャンバーから取出し、そして別々のチャンバーは洗濯サイクルの中に入らないことが好ましい。好ましい態様において、活性化された漂白剤混合物を別々のチャンバーから洗濯サイクルの中に注ぐ。分離されたチャンバー本発明は複数の別々のチャンバーを必要とし、これらのチャンバーはそれらの内容物を実質的に非混合状態に維持するする働きをする。さらに、各別々のチャンバーは水性成分のチャンバーまたは非水性成分のチャンバーであることができる。しかしながら、原理１において記載したように、少なくとも１つの水性成分のチャンバーおよび少なくとも１つの非水性成分のチャンバーが存在しなくてはならない。水性成分および湿分は、水性成分のチャンバーの中にのみ見出される。非水性成分および非水性溶媒は、非水性成分のチャンバーの中にのみ見出される。したがって、別々のチャンバーの合計数は変動するが、原理１のために、少なくとも２つでなくてはならない。前述したように、各対応する水性成分のチャンバーおよび各特定の非水性成分のチャンバーの内容物も変動する。しかしながら、活性酸素源、漂白活性化剤、およびアルカリ性源は、最大の安定性を提供するために、原理３に従い、１またはそれ以上の水性成分のチャンバーおよび１またはそれ以上の非水性成分のチャンバーの間に分割すべきである。活性酸素源および漂白活性化剤は別々のチャンバーの中に位置することが好ましい。例えば、第１図において見られるように、２つのみの別々のチャンバーが存在する場合、水性成分は下記の成分１またはそれ以上を含有することができる：活性酸素源、漂白活性化剤、およびアルカリ性源。したがって、非水性成分のチャンバーは、原理２および原理３に従い、最小量で、他の残留する化合物、または残留する２つの化合物を含有するであろう。２つのみのチャンバーを有し、アルカリ性源をその中に含有する、好ましい態様を表１に示す。表１において、「ＡＯＳ」は活性酸素源を示し、「ＢＡ」は漂白活性化剤を示し、そして「ＡＳ」はアルカリ性源を示す。アルカリ性源は別々のチャンバーの少なくとも１つの中に存在すべきである。他の列挙しない態様は、また、例えば、水性成分のチャンバーが活性酸素源および漂白活性化剤を含有し、そして非水性成分のチャンバーがアルカリ性源および漂白活性化剤を含有するとき、本発明の中に含まれる。界面活性剤が存在する場合、界面活性剤は水性成分のチャンバー、非水性成分のチャンバー、または双方の中に添加することができる。２つのみのチャンバーを有する本発明の態様は、「二重チャンバー」の態様と呼ばれる。しかしながら、可能な使用する水性成分のチャンバーおよび非水性成分のチャンバーの置換は、別々のチャンバーの数および成分の数とともに増加する。例えば、３つの別々のチャンバーを有する態様は本発明において好ましく、「三重チャンバー」の態様と呼ぶ。表２は６つの好ましい、非限定的三重チャンバーの態様を示す。表２の態様において、各チャンバーは活性酸素源、漂白活性化剤、または界面活性剤成分を保持する。表２に示さない、多数の三重チャンバーの態様は操作可能であり、本発明の中に包含される。しかしながら、簡素化の目的で、表２は活性酸素源、漂白活性化剤、および界面活性剤成分が３つの別々のチャンバーの中に位置することを仮定する。また、簡素化のために、アルカリ性源の存在は特別に示されていないが、漂白活性化剤および活性酸素源は既に分離されており、アルカリ性源は別々のチャンバーの任意の、多数の、あるいはすべての３つの中に存在することができることが認識されるであろう。したがって、表２における態様は２つの水性成分のチャンバー（第１のチャンバーは活性酸素源を含有し、そして第２のチャンバーは漂白活性化剤を含有する）、および１つの非水性成分のチャンバー（界面活性剤成分を含有する）を有する。三重チャンバーのパッケージの非限定的例は、第３図および第４図に記載されている。本発明のそれ以上の組合わせは、例えば、４またはそれ以上の別々のチャンバーが存在するとき、また、本発明の中に包含される。例えば、好ましい態様において、活性酸素源、漂白活性化剤、アルカリ性源、および界面活性剤成分は４つの別々のチャンバーの中に位置する。各別々のチャンバーは水性または非水性であることができる（原理１に従い）ので、これらのそれ以上の態様の可能な置換は指数的に増加する。本明細書において記載する漂白系は約２つ〜約５つの別々のチャンバーを有することが好ましい。別々のチャンバーは、多数の配置で位置することができる。例えば、別々のチャンバーは取付けられてないチャンバーとして、あるいは、例えば、第１図において見られるように、取付けられたチャンバーおよび隣接する間仕切を有する単一のパッケージとして作ることができる。別々のチャンバーは、また、必要に応じて、剛性、柔軟性、または双方であるように、構築することができる。さらに、別々のチャンバーの内容物の相対量および濃度に依存して、別々のチャンバーは同一体積、または異なる体積を有するように作ることができる。活性化された漂白剤混合物を別々のチャンバーの外側で、あるいは、例えば、後述するように、別々のチャンバーに分割されたパッケージ内で調製できるように、漂白系をデザインすることができる。ガス発生成分、例えば、酸素の漂白剤の前駆体は、本発明において使用することができる。したがって、活性化された漂白剤混合物をパッケージ内で調製するとき、別々のチャンバー内のガスの発生を考慮して、パッケージの別々のチャンバーを製作するか、あるいは充填することができる。例えば、これは、別々のチャンバーを部分的に充填する、発生したガスを含有するために十分に大きい別々のチャンバーを製作するか、あるいはそうでなければガスベントメカニズムを準備することによって、達成することができる。好ましい態様において、単一のパッケージを隣接する間仕切を介して別々のチャンバーに分割し、そして活性化された漂白剤混合物を単一のパッケージの中でつくる。ガスがその中で発生する場合、別々のチャンバーが内部の圧力で早期に破裂しないように、別々のチャンバーをシールすべきである。別々のチャンバーがそれらの内容物を実質的に非混合状態に維持するかぎり、別々のチャンバーは多数の材料から作ることができる。好ましい別々のチャンバーの材料は、透明な、柔軟性の、および／または水および溶媒不透過性である材料である。本発明において有用な好ましい別々のチャンバーの材料の例は、プラスチック、コーティングされた紙、箔、膜、ナイロン、およびそれらの組合わせである。より好ましい別々のチャンバーの材料は、ラミネートナイロン、薄いプラスチック、およびそれらの組合わせである。別々のチャンバーは、必要に応じて、同一の材料または異なる材料から作ることができる。別々のチャンバーをシールする手段は、また、材料の型に従い変化するが、別々のチャンバーの柔軟性部分のための好ましいシール手段は、ヒートシール、超音波のシール、接着剤、およびそれらの組合わせである。別々のチャンバーの剛性部分のための好ましいシール手段は、ねじ込みねじ、接着剤、ヒンジ、スナップ型クロージャー、およびそれらの組合わせである。好ましい態様において、シールを破壊または除去するとき、別々のチャンバーの内容物が容易に混合されるように、別々のチャンバーは柔軟性材料から作られる。柔軟性材料は、また、活性化された漂白剤混合物を使用するために容易に小出しできるようにする。好ましい態様において、別々のチャンバーを柔軟性材料から作り、ヒートシールして１またはそれ以上の外側シールを形成する。このようなシールの態様は、例えば、第１図の３に見られる。好ましい態様において、別々のチャンバーは少なくとも１つの口および／または孔を有して、内容物の小出しを促進する。別々のチャンバーは、また、外側シールに加えて、パッケージを間仕切りするために破壊シールおよび非破壊シールを含有することができる。存在するシールの合計数は、別々のチャンバーに使用する材料の型、別々のチャンバーの数、それらの整列、およびその他に従い変化することができる。容易な混合を可能とするために、１またはそれ以上の破壊シールを、特に柔軟性材料で作られた別々のチャンバーの間において、使用することができる。破壊シールは混合を防止するが、活性化された漂白剤混合物を調製しかつ使用するとき、例えば、手で圧力を加えるとき、壊れる。したがって、破壊シールは外側シールよりも弱いようにする。破壊シールは多数の方法において達成することができ、例えば、一方の側に強い接着剤を有しかつ他方の側に弱い接着剤を有するラミネートまたはフィルム、外側シールよりも非常に薄い密閉を使用し、別々のチャンバーを弱くヒートシールし、外側シールおよび非破壊シールにおけるよりも異なるシール法、およびその他を利用することによって達成することができる。好ましい態様において、破壊シールを、例えば、第１図の４において見られるように、別々のチャンバーの間の隣接する間仕切として使用する。したがって、破壊シールは、それらの間で１またはそれ以上の点において比較的弱いシールを有する別々のチャンバーを形成する手段を提供する。非破壊シールは、例えば、第４図の２０に示されており、少なくとも破壊シールよりも強くあるべきである。好ましい態様において、非破壊シールが１またはそれ以上の外側シールのように強い。早期の混合を防止しかつ面倒を減少するために、破壊シール、外側シール、または非破壊シールを包含する、すべてのシールは実質的に溶媒密性および／または水密性であるべきである。水性成分のチャンバー別々のチャンバーは、約１０％〜約９０％の湿分および水性成分を含有する少なくとも１つの水性成分のチャンバーをもたなくてはならない。湿分は水性溶媒であり、そして水性成分はその中に溶解および／または懸濁することができる。水性成分のチャンバーは、約１０〜約９９重量％、好ましくは約５０〜約９５重量％、より好ましくは約７０〜約９５重量％の湿分を含有する。水性成分のチャンバーは、また、約１〜約９０重量％、好ましくは約５〜約５０重量％、より好ましくは約５〜約３０重量％の水性成分を含有する。水性成分は、原理３に従い、活性酸素源、漂白活性化剤、およびアルカリ性源から選択される１つまたは２つの成分であることができる。水性成分は、水性溶媒の中に溶解および／または懸濁することができる。さらに、水性成分のチャンバーは、また、界面活性剤成分、および／または他の洗浄性成分を含有することができる。二重チャンバーの態様について、上記表１に記載するように、水性成分は活性酸素源、漂白活性化剤、およびアルカリ性源の１つまたは２つを含有するが、１またはそれ以上の残りの成分は、後述するように、非水性成分のチャンバーの中に位置する。三重チャンバーの態様について、上記表２に記載するように、原理１は少なくとも１つの別々のチャンバーが非水性成分のチャンバーであることを必要とするので、１つまたは２つの水性成分のチャンバーが存在することができる。したがって、原理３に従い、任意の所定のチャンバーのための水性成分は下記の成分の１またはそれ以上を含有することができる：活性酸素源、漂白活性化剤、アルカリ性源、および界面活性剤成分。他の態様にっいて、例えば、４またはそれ以上のチャンバーが存在するとき、本発明の可能な置換は劇的に増加するが、３つの基本的原理は一定に止まる：（１）少なくとも１つの水性成分のチャンバーおよび少なくとも１つの非水性成分のチャンバーが存在しなくてはならない；（２）活性酸素源、漂白活性化剤、およびアルカリ性源が存在しなくてはならない；および（３）活性酸素源、漂白活性化剤、およびアルカリ性源のすべては同一の別々のチャンバーの中に存在すべきではない。非水性成分のチャンバー少なくとも１つの水性成分のチャンバーを有することに加えて、本発明の漂白系は、また、少なくとも１つの非水性成分のチャンバーをもたなくてはならない（原理１）。非水性成分のチャンバーは非水性溶媒および非水性成分を含有する。非水性成分は、非水性溶媒の中に溶解および懸濁することができる。本発明において有用な好ましい非水性溶媒は、熱的に安定であり、容器を分解せず、水溶液の中に容易の分散可能であり、そして溶媒の約５重量％より少ない、好ましくは約１重量％より少ない、遊離湿分を有する非水性溶媒である。非水性成分のチャンバーは、約４５〜約９５重量％、好ましくは約５０〜約９５重量％、より好ましくは約５０〜約７０重量％の非水性溶媒を含有する。本発明において有用な好ましい非水性溶媒は、低い極性を有するもの、例えば、非ビシナルＣ₄−Ｃ₈アルキレングリコール、アルキレングリコールモノ低級アルキルエーテル、低分子量のポリエチレングリコール、低分子量のメチルエステルおよびアミド、およびその他、およびそれらの混合物である。本発明において調製される組成物において使用するために好ましい、非水性の、低い極性の溶媒の好ましい型は、非ビシナルＣ₄−Ｃ₈分枝鎖状もしくは直鎖状のアルキレングリコールを含んでなる。この型の物質は、ヘキシレングリコール（４−メチル−２，４−ペンタンジオール）、１，６−ヘキサンジオール、１，３−ブチレングリコールおよび１，４−ブチレングリコールである。ヘキシレングリコールは非常に好ましい。本発明において使用するために好ましい他の非水性の、低い極性の溶媒は、モノ−、ジ−、トリ−、他のテトラ−Ｃ₂−Ｃ₃アルキレングリコールモノＣ₂−Ｃ₆ アルキルエーテルを含んでなる。このような化合物の特定の例は、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、テトラエチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、およびジプロピレングリコールモノブチルエーテルを包含する。ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテルおよびブトキシ−プロポキシ−プロパノール（ＢＰＰ）、およびそれらの混合物は特に好ましい。この型の化合物は、商品名Ｄｏｗａｎｏｌ、Ｃａｒｂｉｔｏｌ、およびＣｅｌｌｏｓｏｌｖｅで商業的に販売されている。本発明において有用な非水性の、低い極性の有機溶媒の他の型は、低分子量のポリエチレングリコール（ＰＥＧ）である。このような物質は少なくとも約１５０の平均分子量を有するものである。なお他の好ましい非水性溶媒は低分子量のメチルエステルを含んでなる。このような物質は下記の一般式を有するものである：Ｒ¹−Ｃ（Ｏ）−ＯＣＨ₃、式中Ｒ¹は１〜約１８の範囲である。適当な低分子量のメチルエステルの例は、酢酸メチル、プロピオン酸メチル、オクタン酸メチル、ドデカン酸メチル、およびそれらの混合物である。非水性溶媒は、もちろん、本発明において使用する、組成物の他の成分、例えば、活性酸素源および／または漂白活性化剤と適合性でありかつ非反応性であるべきである。より好ましい非水性溶媒は、グリセロール、約１５０〜約６００の平均分子量を有するＰＥＧ、１，３−ブチレングリコール、およびそれらの混合物を包含する。さらに、非水性成分は、また、界面活性剤成分、および／または他の洗浄性成分を含有することができる。非水性成分のチャンバーは、また、約５％〜約５５％、好ましくは約５％〜約５０％、より好ましくは約３０％〜約５０％の非水性成分を含有する。任意の特定の非水性成分の正確な組成は、水性成分、水性成分のチャンバーの数、および非水性成分のチャンバーの数に依存する。前述したように、原理２および原理３に従い、二重チャンバーの態様は、非水性成分の中に、活性酸素源、漂白活性化剤、および／またはアルカリ性源を含有する；それらのいずれの１またはそれ以上の成分も水性成分のチャンバーの中に含有されない。同様に、三重チャンバーの態様、例えば、表２に記載されかつ上記の３つの原理に従う態様において、同一であるか、あるいは異なる１またはそれ以上の非水性溶媒、および１またはそれ以上の非水性成分を含有する、２以上の非水性成分のチャンバーが存在することができる。内容物の混合活性化された漂白剤混合物は、水性成分のチャンバーの内容物、非水性成分のチャンバーの内容物、およびアルカリ性源を混合することによって調製される。これは、例えば、間仕切を動かすことによって、別々のチャンバーの内容物を他の別々のチャンバーの中に絞ることによって、１つの別々のチャンバーの内容物を他の別々のチャンバーの中に注ぐことによって、別々のチャンバーの間のバリヤーを破壊することによって、および／または他の方法で１またはそれ以上の水性成分のチャンバーの内容物および１またはそれ以上の非水性成分のチャンバーの内容物を組合わせることによって、起こすことができる。混合は漂白活性化剤、活性酸素源、およびアルカリ性源を湿分と混合させて、活性化された漂白剤混合物を作る。次いで、活性酸素源および漂白活性化剤は有効ペルオキシ酸の酸素を発生させ始める。有効ペルオキシ酸の酸素別々のチャンバーの内容物を混合するとき、活性酸素源および漂白活性化剤は活性化された漂白剤混合物中で有効ペルオキシ酸の酸素を生成し始める。活性化された漂白剤混合物中の有効ペルオキシ酸の酸素レベルは、少なくとも約２００ｐｐｍ、好ましくは約２００ｐｐｍ〜約２０００ｐｐｍ、より好ましくは約４００ｐｐｍ〜約１０００ｐｐｍである。有効ペルオキシ酸の酸素レベルは、典型的には、標準的方法、例えば、ヨウ化物／チオ硫酸塩および／または硫酸第二セリウムの滴定により測定可能である。よく知られている下記の研究を参照のこと：Ｓｗｅｒｎ、またはＫｉｒｋＯｔｈｍｅｒ’ｓＥｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、“ＢｌｅａｃｈＰｒｅＣｕｒｓｏｒｓ”。酸素の漂白剤が過酸素化合物であるとき、それは−Ｏ−Ｏ−結合を含有し、各このような結合中の１つのＯは「活性」である。大部分の有効酸素の測定法は、合計の有効酸素を測定する。合計の有効酸素は、有効過酸化物の酸素＋有効ペルオキシ酸の酸素に等しい。したがって、有効ペルオキシ酸の酸素レベルを決定するために、有効過酸化物の酸素を除去することが必要である。これは、例えば、カタラーゼの添加により過酸化物を破壊することによって実施することができる。有効ペルオキシ酸の酸素レベルを測定する好ましい方法において、溶液のアリコートを取出し、カタラーゼを添加して過酸化物を破壊する。次いで、この溶液を約８０℃においてアルゴン雰囲気下にヨウ化物と反応させ、さらにチオ硫酸塩で滴定する。滴定を水溶液中で実施することができるか、あるいは溶液を酢酸プロピルで抽出することができる。４２０ｎｍにおける吸収を分光光度計により測定することによってヨウ素の形成を測定し、そして希釈倍数を掛けることによって濃度を計算することができる。また、電位測定滴定法を使用して、有効ペルオキシ酸の滴定レベルを測定することができる。有効ペルオキシ酸の酸素レベルが少なくとも約２００ｐｐｍに到達したとき、活性化された漂白剤混合物は準備され、クリーニングの用途に使用することができる。活性酸素源本発明において有用な活性酸素源は、漂白活性化剤、アルカリ性源、および湿分に暴露したとき、有効ペルオキシ酸の酸素を形成する化合物を包含する。活性酸素源は、親水性、疎水性、または双方であることができる。本発明において有用な活性酸素源は、洗濯、硬質表面のクリーニング、自動皿洗浄、または義歯のクリーニングの目的に知られている、酸素を包含する、任意の酸化剤であることができる。過酸素型の好ましい活性酸素源は、過酸化水素、無機過化合物、無機ペルオキソ水和物、有機ペルオキソ水和物、およびそれらの混合物を包含する。より好ましい活性酸素源は、過酸化水素、過ホウ酸塩、過炭酸塩、およびそれらの混合物を包含する。また、下記のものは活性酸素源として本発明において有効である：無機過酸化物、例えば、Ｎａ₂Ｏ₂、超酸化物、例えば、ＫＯ₂、有機ヒドロペルオキシド、例えば、クメンヒドロペルオキシドおよびｔ−ブチルヒドロペルオキシド、および無機ペルオキシ酸およびそれらの塩、例えば、ペルオキソ硫酸塩、特にペルオキソ二硫酸のカリウム塩およびそれらの混合物、より好ましくはペルオキソ一硫酸のカリウム塩の型；ＯＸＯＮＥ^TM（ＤｕＰｏｎｔ）として販売されている商用三重塩、および、また、同等の商業的に入手可能な型、例えば、ＣＵＲＯＸ^TM（Ａｋｚｏ）またはＣＡＲＯＡＴ^TM（Ｄｅｇｕｓｓａ）を包含する。ある種の有機過酸化物、例えば、過酸化ベンゾイルは、主要な活性酸素源としてよりむしろ、特に添加剤として有効であろう。好ましい活性酸素源は、前述したように、ペルオキソ水和物（時にはペルオキシ水和物またはペルオキソ水和物として知られている）を包含する。これらは過酸化水素を容易に解放することができる有機の塩であるか、あるいは、より普通に、無機の塩である。それらは、過酸化水素が真の結晶水和物として存在する型、および過酸化水素が共有結合で組込まれており、例えば、加水分解により、化学的に解放される型を包含する。典型的には、ペルオキソ水和物は、過酸化水素がエーテル／水の混合物のエーテル相の中に測定可能な量で抽出されうるために十分に、過酸化水素を容易に送出す。ペルオキソ水和物は、ある種の他の活性酸素源と対照的に、Ｒｉｅｓｅｎｆｅｌｄ反応を与えることができないことにおいて特徴づけられる。ペルオキソ水和物は「過酸化水素源」の最も普通の例であり、そして過ホウ酸塩、過炭酸塩、過リン酸塩、および過ケイ酸塩を包含する。過酸化水素を生成または解放する働きをする他の物質は、もちろん、有用である。２またはそれ以上のペルオキソ水和物の混合物は、例えば、溶解度の差を利用しようとするとき、使用することができる。適当なペルオキソ水和物は、炭酸ナトリウムペルオキシ水和物および同等の商用「過炭酸塩」の漂白剤、および任意のいわゆる過ホウ酸ナトリウム水和物を包含し、「四水和物」および「一水和物」は好ましいが、ピロリン酸ナトリウムのペルオキソ水和物を使用することができる。多数のこのようなペルオキソ水和物は、コーティング、例えば、ケイ酸塩および／またはホウ酸塩および／またはワックス物質および／または界面活性剤のコーティングでプロセシングされた形態で入手可能であるか、あるいは貯蔵安定性を改良する粒子の形状寸法、例えば、コンパクトな球形を有する。有機ペルオキソ水和物の１例として、尿素のペルオキソ水和物も本発明において有効であろう。過炭酸塩の漂白剤は、例えば、約５００マイクロメートル〜約１，０００マイクロメートルの範囲の平均粒度を有する乾燥粒子を包含し、前記粒子の約１０重量％以下は約２００マイクロメートルより小さく、そして前記粒子の約１０重量％以下は約１，２５０マイクロメートルより大きい。これらの過炭酸塩は非水性溶媒と適合性である。過炭酸塩および過ホウ酸塩は、例えば、ＦＭＣ、ソルバイ（Ｓｏｌｖａｙ）および東海電化（ＴｏｋａｉＤｅｎｋａ）から、広く商業的に入手可能である。他の適当な過酸化水素発生系は、Ｃ₁−Ｃ₄アルカノールオキシダーゼとＣ₁− Ｃ₄アルカノールとの組合わせ、特にメタノールオキシダーゼ（ＭＯＸ）とエタノールとの組合わせ（対応する漂白活性化剤）である。このような組合わせは、ＷＯ９４／０３００３号明細書（Ｌａｂｏｕｎｔｙ、ｅｔａｌ．、１９９４年２月３日発行）に開示されている。漂白に関係する他の酵素物質、例えば、ペルオキシダーゼ、ハロペルオキシダーゼ、オキシダーゼ、スーパーオキシドジスムターゼ、カタラーゼおよびそれらのエンハンサーまたは、より普通に、インヒビターを本発明の組成物における任意の成分として使用することができる。活性酸素源が非水性成分のチャンバーの中に存在する場合、好ましい活性酸素源は過ホウ酸塩、過炭酸塩、またはそれらの混合物を包含する。活性酸素源が水性成分のチャンバーの中に存在する場合、好ましい活性酸素源は過酸化水素である。本発明における活性酸素源は、意図する用途と適合性の任意の物理的形態、より特に液体の形態および固体の形態を有することができる。液体は固体の洗剤の中に、例えば、不活性支持体上への吸着により、含めることができ、そして固体は液体の洗剤の中に、例えば、適合性懸濁剤の使用により、含めることができる。活性酸素源は、特に布帛の洗濯のための、クリーニング組成物の、典型的には約１％〜約３０％、より典型的には約５％〜約２０％のレベルで存在するであろう。漂白活性化剤アルカリ性源および湿分と組合わせるとき、漂白活性化剤は漂白活性化剤に対応する過カルボン酸の生成に導き、次いで過カルボン酸は活性酸素源と反応して有効ペルオキシ酸の酸素を生成する。本発明において有用な漂白活性化剤は、アミド、イミド、エステル、無水物、およびそれらの混合物を包含する。通常、少なくとも１つの置換もしくは非置換のアシル部分が存在し、構造Ｒ−Ｃ（Ｏ）ＯＬにおけるような離脱基に共有結合している。過酸形成アシル部分Ｒ（Ｃ）Ｏ− に接続する離脱基中の原子は、最も典型的にはＯまたはＮである。漂白活性化剤は非帯電、正または負に帯電した過酸形成部分および／または非帯電、正または負に帯電した離脱基を有することができる。１またはそれ以上の過酸形成部分または離脱基が存在することができる。例えば、米国特許第５，５９５，９６７号（Ｋｅｌｌｅｔｔ、ｅｔａｌ．、１９９７年１月２１日発行）、米国特許第５，５６１，２３５号（Ｂｕｒｎｓ、ｅｔａｌ．、１９９６年１０月１日発行）、米国特許第５，５６０，８６２号（Ｂｕｒｎｓ、ｅｔａｌ．、１９９６年１０月１日発行）または米国特許第５，５３４，１７９号（Ｋｅｌｌｅｔｔ、ｅｔａｌ．、１９９６年７月９日発行）のビス−（ペルオキシ−カーボニック）系を参照のこと。漂白活性化剤を離脱基または１またはそれ以上の過酸形成部分における電子ドナーまたは電子解放部分で置換し、それらの反応性を変化させ、それらを特定のｐＨまたは洗濯条件に多少適合させることができる。例えば、電子吸引性基、例えば、ＮＯ₂は、中間ｐＨ（例えば、約７．５〜約９．５）の洗濯条件において使用するための漂白活性化剤の効能を改良する。漂白活性化剤は多数の物理的形態を有することができ、例えば、漂白活性化剤それ自体は含水であるか、あるいは非水性溶媒中の無水の固体または液体であることができる。カチオン性漂白活性化剤の例は、第四級カルバミン酸塩、第四級炭酸塩、第四級エステル、第四級アミド、およびそれらの混合物を包含し、ある範囲のカチオン性ペルオキシイミド酸、ペルオキシ炭酸またはペルオキシカルボン酸を洗濯に送出す。第四級誘導体を望まないとき、漂白活性化剤の類似であるが、非カチオン性のパレットは入手可能である。いっそう詳細には、カチオン性漂白活性化剤の例は、ＷＯ９６−０６９１５号（Ｂａｉｌｌｅｌｙ、ｅｔａｌ．、１９９６年３月７日発行）、米国特許第４，７５１，０１５号（Ｈｕｍｐｈｒｅｙｓ、ｅｔａｌ．、１９８８年６月１４日発行）および米国特許第４，３９７，７５７号（ＢｒｉｇｈｔおよびＰｏｓｔｌｅｔｈｗａｉｔｅ）１９８３年８月９日発行）、ＥＰ−Ｂ−２８４，２９２号（Ａｏｙａｇｉ、ｅｔａｌ．、１９９４年１０月１９日発行）、ＥＰ−Ｂ−３３１，２２９号（Ｄａｒｗｅｎｔ、ｅｔａｌ．、１９９３年８月１８日発行）の第四級アンモニウム置換漂白活性化剤を包含し、そして２−（Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウム）エチル−４−スルホフェニル炭酸塩−（ＳＰＣＣ）；Ｎ−オクチル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ，１０−カルボフェノキシデシルアンモニウム塩化物−（ＯＤＣ）；３−（Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウム）プロピルナトリウム−４−スルホフェニルカルボン酸塩；およびＮ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウムトルイルオキシベンゼンスルホン酸塩を包含する。また、ＥＰ−Ｂ１−３０３，５２０号（Ａｏｙａｇｉ、ｅｔａｌ.、１９９４年４月２０日発行）および欧州特許明細書第４５８，３９６号（Ｏａｋｅｓ、ｅｔａｌ．、１９９１年１１月２７日発行）および欧州特許明細書第４６４，８８０号（Ａｄａｍｓ、ｅｔａｌ．、１９９４年１２月１４日発行）に開示されているカチオン性ニトリルは有効である。他のニトリルの型、例えば、３，５−ジメトキシベンゾニトリルおよび３，５−ジニトロベンゾニトリルを使用することもできる。他の漂白活性化剤の開示は下記の特許明細書を包含する：英国特許（ＧＢ）第８３６，９８８号（Ｄａｖｉｅｓ、ｅｔａｌ．、１９６０年６月９日発行）；英国特許（ＧＢ）第８６４，７９８号（ＨａｍｐｓｏｎおよびＭｃＤｏｎｎｅｌｌ、１９６１年４月６日発行）；英国特許（ＧＢ）第９０７，３５６号（Ｍａｄｄｏｘ、ｅｔａｌ．、１９６２年１０月３日発行）；英国特許（ＧＢ）第１，００３，３１０号（ＣｈａｓｅおよびＳａｍｕｅｌｓ）１９６５年９月２日発行）および英国特許（ＧＢ）第１，５１９，３５１号（Ｗｅｌｌｗｏｏｄ、１９７８年７月２６日発行）；ドイツ国特許第３，３３７，９２１号（Ｂａｌｚｅｒ、ｅｔａｌ．、１９８５年５月２日発行）；ＥＰ−Ｂ−０１８５２２号（ＦｏｎｇおよびＫｏｎｇ）１９９０年１１月７日発行）；ＥＰ−Ｂ−０１７４１３２号（Ｄｉｖｏ、１９８８年１２月１４日発行）；米国特許第１，２４６，３３９号（Ｓｍｉｔ、１９１７年１１月１３日発行）；米国特許第３，３３２，８８２号（Ｂｌｕｍｂｅｒｇｓ、ｅｔａｌ．、１９６７年７月２５日発行）；米国特許第４，１２８，４９４号（Ｓｃｈｉｒｍａｎｎ、ｅｔａｌ．、１９７８年１２月５日発行）；米国特許第４，４１２，９３４号（ＣｈｕｎｇおよびＳｐａｄｉｎｉ）１９８３年１１月１日発行）および米国特許第４，６７５，３９３号（Ｃｏｘｏｎ、１９８７年６月２３日発行）、および米国特許第５，５２３，４３４号（ＢｕｒｎｓおよびＳｉｍｐｓｏｎ、１９９６年６月４日発行）に開示されているアルカノイルアミノ酸のフェノールスルホネートエステル。適当な漂白活性化剤は、特性が親水性または疎水性であるかどうかにかかわらず、任意のアセチル化ジアミン型を包含する。漂白活性化剤の好ましいクラスは、エステル、例えば、アシルフェノールスルホン酸塩、アシルアルキルフェノールスルホン酸塩またはアシルオキシベンゼンスルホン酸塩（ＯＢＳ離脱基）；アシル−アミド；第四級アンモニウム置換ペルオキシ酸前駆体、例えば、カチオン性ニトリル、およびそれらの混合物を包含する。好ましい疎水性漂白活性化剤は、ノナノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム（ＮＯＢＳまたはＳＮＯＢＳ）、以後詳細に説明する置換アミド型、およびある種のイミド過酸の漂白剤に関係する漂白活性化剤、例えば、米国特許第５，０６１，８０７号（Ｇｅｔｈｏｆｆｅｒ、ｅｔａｌ．、１９９１年１０月２９日発行、ドイツ国フランクフルトのＨｏｅｃｈｓｔＡｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔに譲渡された）に記載されている漂白活性化剤を包含する。例えば、日本国公開特許出願（公開）第４−２８７９９号（Ｙａｍａｄａ，．ｅｔａｌ．、１９９２年１月３１日発行）明細書には、漂白剤と、有機過酸前駆体を含んでなる漂白クリーニング組成物とが記載されており、ここで有機過酸前駆体は一般式により記載されかつ特に下記式に合致すると要約することができる化合物により例示される：式中、Ｌはｐ−フェノールスルホン酸ナトリウムであり、Ｒ¹はＣＨ₃またはＣ₁₂ Ｈ₂₅であり、そしてＲ²はＨである。本明細書において識別される離脱基および／または直鎖状もしくは分枝鎖状のＣ₆−Ｃ₁₆であるＲ¹を有する、これらの化合物の類似体は、また、有効である。本発明における他の漂白活性化剤は、下記の化合物から誘導されたものである：下記式の非環式イミドペルオキシカルボン酸およびそれらの塩：下記式の環式イミドペルオキシカルボン酸およびそれらの塩：および（ｉｉｉ）前記化合物（ｉ）および（ｉｉ）の混合物；式中、Ｍは水素および電荷ｑを有する漂白剤適合性カチオンから選択され；そしてｙおよびｚは、前記化合物が電気的に中性であるような、整数であり、Ｅ、ＡおよびＸはヒドロカルビル基からなり、そして前記末端のヒドロカルビル基はＥおよびＡ内に含有される。対応する漂白活性化剤の構造は、ペルオキシ部分および金属を除去し、それを離脱基Ｌで置換することによって得られ、離脱基Ｌは本明細書のどこかにおいて定義される離脱基部分の任意のものであることができる。好ましい態様において、前記化合物の任意のものにおいて、Ｘは線状Ｃ₃−Ｃ₈アルキルであり、Ａは（式中、ｎは０〜約４である）、およびから選択され、式中、Ｒ¹およびＥは前記末端のヒドロカルビル基であり、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴はＨ、Ｃ₁−Ｃ₃飽和アルキル、およびＣ₁−Ｃ₃不飽和アルキルから独立して選択され、そして前記末端のヒドロカルビル基は少なくとも６個の炭素原子を有するアルキル基、より典型的には約８〜約１６個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝鎖状のアルキルである。他の適当な漂白活性化剤は、４−ベンゾイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム（ＳＢＯＢＳ）；１−メチル−２−ベンゾイルオキシベンゼン−４−スルホン酸ナトリウム；４−メチル−２−ベンゾイルオキシ安息香酸ナトリウム；トリメチルアンモニウムトルイルオキシベンゼンスルホン酸塩；３，５，５−トリメチルヘキサノイルベンゼンスルホン酸ナトリウム（ＳＴＨＯＢＳ）、およびそれらの混合物を包含する。好ましい漂白活性化剤は、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）あるいはトリアセチルまたは他の非対称誘導体を包含するその密接に関係する化合物、およびそれらの混合物を包含する。ＴＡＥＤおよびアセチル化炭水化物、例えば、グルコース五酢酸塩およびテトラアセチルキシロースは好ましい。用途に依存して、クエン酸アセチルトリエチル、すなわち、液体、ならびに安息香酸フェニルは多少の実用性を有する。本発明において有用な高度に好ましい漂白活性化剤は、アミド置換されており、そして下記式のいずれかを有するもの、またはそれらの混合物である：式中、Ｒ¹は約１〜約１４個の炭素原子を含有するアルキル、アリールまたはアルカリール基であり、親水性型（短いＲ¹）および疎水性型（特にＲ¹が約８〜約１２であるとき）の双方を包含し、Ｒ²は約１〜約１４個の炭素原子を含有するアルキレン、アリーレン、およびアルカリーレン基であり、Ｒ⁵はＨまたは約１〜約１０個の炭素原子を含有するアルキル、アリール、またはアルカリール基であり、そしてＬは離脱基である。好ましい漂白活性化剤は、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ⁵ が対応するペルオキシ酸について定義した通りであり、そしてＬが下記の基から成る群より選択される、上記式、例えば、アミド置換式、の漂白活性化剤、およびそれらの混合物を包含する：式中、Ｒ¹は約１〜約１４個の炭素原子を含有する直鎖状もしくは分枝鎖状のアルキル、アリール、またはアルカリール基であり、Ｒ³は１〜約８個の炭素原子を含有するアルキル鎖であり、Ｒ⁴はＨまたはＲ³であり、そしてＹはＨまたは可溶化基である。これらおよび他の既知の離脱基は、いっそう一般的には、本発明における漂白活性化剤の中への導入のために適当な代替基である。好ましい可溶化基は、−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＣＯ₂ ^-Ｍ⁺、−ＳＯ₄ ^-Ｍ⁺、−Ｎ⁺（Ｒ³）₄Ｘ^-およびＯ ←Ｎ（Ｒ³）₂、より好ましくは−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺および−ＣＯ₂ ^-Ｍ⁺であり、式中Ｒ³ は約１〜約４個の炭素原子を含有するアルキル鎖であり、Ｍは漂白安定性カチオンであり、そしてＸは漂白安定性アニオンであり、それらの各々は漂白活性化剤の可溶性の維持と一致するように選択される。好ましい漂白活性化剤は、また、Ｌが下記の基から成る群より選択される上記一般式の漂白活性化剤を包含する：式中、Ｒ³は上記において定義した通りであり、そしてＹは−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺および− ＣＯ₂ ^-Ｍ⁺であり、ここでＭは上記において定義した通りである。上記式の漂白活性化剤の好ましい例は、（６−オクタンアミドカプロイル）オキシベンゼンスルホン酸塩、（６−ノナンアミドカプロイル）オキシベンゼンスルホン酸塩、（６−デカンアミドカプロイル）オキシベンゼンスルホン酸塩、およびそれらの混合物を包含する。本発明において有用な追加の漂白活性化剤の非限定的例は、米国特許第４，９１５，８５４号（Ｂａｋｅｒ、ｅｔａｌ．、１９９０年４月１０日発行）、米国特許第４，４１２，９３４号（ＣｈｕｎｇおよびＳｐａｄｉｎｉ、１９８３年１１月１日発行）および米国特許第４，６３４，５５１号（ＨａｒｄｙおよびＩｎｇｒａｍ、１９８７年１月６日発行）明細書の中に見出される。疎水性活性化剤ＮＯＢＳおよび親水性ＴＡＥＤ活性化剤は典型的であり、そしてそれらの混合物を使用することもできる。好ましい漂白活性化剤は、ｐ−アセトキシベンゼンスルホン酸塩、トリアセチルシアヌレート、およびテトラアセチルグリコールウリルを包含する。アシルラクタム漂白活性化剤、特にアシルカプロラクタム（例えば、ＷＯ９４ −２８１０２Ａ号、Ｂｕｒｎｓ、ｅｔａｌ．、１９９４年１２月８日発行、参照）および下記式のアシルバレロラクタム（参照）は、また、本発明において非常に有効である：式中、Ｒ⁶はＨ、１〜約１２個の炭素原子を含有するアルキル、アリール、アルコキシアリール、アルカリール基または約６〜約１８個の炭素原子を含有する置換フェニルである。また、過ホウ酸ナトリウムの中に吸着されたベンゾイルカプロラクタムを包含する、アシルカプロラクタムは有効である。ある本発明の好ましい態様において、ＮＯＢＳ、ラクタムの漂白活性化剤、イミドの漂白活性化剤、またはアミド官能の漂白活性化剤、特にいっそう疎水性の誘導体は、望ましくは、親水性漂白活性化剤、例えば、ＴＡＥＤと、典型的には１：５〜５：１の範囲、好ましくは約１：１の疎水性漂白活性化剤：ＴＡＥＤの重量比において、組合わせられる。ラクタムの漂白活性化剤の他の適当な例は、アルファー変性されている、ＷＯ９６−２２３５０Ａ１号（Ｂｕｒｅｋｅｔｔ、ｅｔａｌ．、１９９６年７月２５日発行）参照。ラクタムの漂白活性化剤、特により疎水性の型は、望ましくはＴＡＥＤと、典型的には１：５〜５：１の範囲、好ましくは約１：１のアミド誘導またはカプロラクタムの漂白活性化剤：ＴＡＥＤの重量比において、組合わせられる。また、米国特許第５，５５２，５５６号（Ｂｕｒｎｓ、ｅｔａｌ．、１９９６年９月３日発行）に開示されている環式アミジン離脱基を有する漂白活性化剤を参照のこと。本発明において有用な追加の漂白活性化剤は、米国特許第５，５４５，３４９号（Ｉｔｏｈ、ｅｔａｌ．、１９９６年８月１３日発行）の漂白活性化剤を包含する。例は有機酸およびエチレングリコール、ジエチレングリコールまたはグリセリンのエステル、あるいは有機酸およびエチレンジアミンの酸イミドを包含し、ここで有機酸は下記のものから選択される：メトキシ酢酸、２−メトキシプロピオン酸、ｐ−メトキシ安息香酸、エトキシ酢酸、２−エトキシプロピオン酸、ｐ−エトキシ安息香酸、プロポキシ酢酸、２−プロポキシプロピオン酸、ｐ− プロポキシ安息香酸、ブトキシ酢酸、２−ブトキシプロピオン酸、ｐ−ブトキシ安息香酸、２−メトキシエトキシ酢酸、２−メトキシ−１−メチルエトキシ酢酸、２−メトキシ−２−メチルエトキシ酢酸、２−エトキシエトキシ酢酸、２−（２−エトキシエトキシ）プロピオン酸、ｐ−（２−エトキシエトキシ）安息香酸、２−エトキシ−１−メチルエトキシ酢酸、２−エトキシ−２−メチルエトキシ酢酸、２−プロポキシエトキシ酢酸、２−プロポキシ−１−メチルエトキシ酢酸、２−プロポキシ−２−メチルエトキシ酢酸、２−ブトキシエトキシ酢酸、２− ブトキシ−１−メチルエトキシ酢酸、２−ブトキシ−２−メチルエトキシ酢酸、２−（２−メトキシエトキシ）エトキシ酢酸、２−（２−メトキシ−１−メチルエトキシ）エトキシ酢酸、２−（２−メトキシ−２−メチルエトキシ）エトキシ酢酸および２−（２−エトキシエトキシ）エトキシ酢酸。漂白活性化剤は、活性化された漂白剤混合物の約２０重量％まで、好ましくは約０．１〜約１０重量％の量で使用することができるが、より高いレベル、例えば、４０重量％またはそれ以上は高度に濃厚な漂白系において許容される。アルカリ性源本発明の活性化漂白剤混合物を製造しかつ使用する方法は、アルカリ性源を準備する工程を含む。漂白活性化剤は、活性酸素源を急速に活性化しかつ有効ペルオキシ酸の酸素を急速に発生させるために、アルカリ性源を必要とする。前述したように、アルカリ性源は別々のチャンバーの１またはそれ以上の中に存在すべきである。本発明において有用なアルカリ性源は、水性成分のチャンバーの中に存在する場合、その混合された内容物をｐＨ約７〜約１４、好ましくは約９〜約１２に維持するものである。好ましいアルカリ性源は、活性化漂白剤混合物のｐＨを約７〜約１４、好ましくは約９〜約１２に維持する。本発明において有用な好ましいアルカリ性源は、ナトリウムおよびカリウムの水酸化物、炭酸塩、およびそれらの混合物を包含する。一般に、別々のチャンバーの混合された内容物のｐＨが高いほど、有効ペルオキシ酸の酸素の発生はより速くなる。界面活性剤成分本明細書において記載する本発明の任意の特徴は、クリーニング効能を改良するために界面活性剤成分を準備すること、および水性成分のチャンバーの内容物、非水性成分のチャンバーの内容物、アルカリ性源、および界面活性剤成分を混合することによって、活性化された漂白剤混合物を調製することである。界面活性剤成分は、水性成分および／または非水性成分とともに含めることができる。また、２以上のチャンバーを有する態様において、界面活性剤成分は、活性酸素源および漂白活性化剤の双方と区別され、別の界面活性剤成分のチャンバー内に含有させることができる。界面活性剤成分は、クリーニングの用途において有用な任意の界面活性剤を含有するすることができる。好ましい界面活性剤成分は、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、双性イオン界面活性剤およびそれらの混合物から成る群より選択することができる。本発明において有用な界面活性剤の非限定的例は、下記のものを包含する：慣用のＣ₁₁−Ｃ₁₈アルキルベンゼンスルホン酸塩（「ＬＡＳ」）および第一級、分枝鎖状およびランダムＣ₁₀−Ｃ₂₀アルキル硫酸塩（「ＡＳ」）、下記式のＣ₁₀−Ｃ₁₈第二級（２，３）アルキル硫酸塩、ＣＨ₃（ＣＨ₂）_x（ＣＨＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺）ＣＨ₃およびＣＨ₃（ＣＨ₂）_y（ＣＨＯＳＯ₃ ^-Ｍ⁺）ＣＨ₂ＣＨ₃（式中ｘおよび（ｙ＋１）は少なくとも約７、好ましくは少なくとも約９であり、そしてＭは水溶性カチオン、特にナトリウムである）、不飽和硫酸塩、例えば、オレイル硫酸塩、Ｃ₁₀−Ｃ₁₈アルキルアルコキシ硫酸塩（「ＡＥ_xＳ」；特に約ＥＯ１〜７エトキシ硫酸塩）、Ｃ₁₀−Ｃ₁₈アルキルアルコキシカルボン酸塩（特にＥＯ１〜５エトキシカルボン酸塩）、Ｃ₁₀−Ｃ₁₈グリセロールエーテル、Ｃ₁₀−Ｃ₁₈アルキルポリグリコシドおよびそれらの対応する硫酸化ポリグリコシド、およびＣ₁₂−Ｃ₁₈アルファースルホン化脂肪酸エステル、およびそれらの混合物。所望ならば、慣用の非イオンおよび両性の界面活性剤、例えば、Ｃ₁₂−Ｃ₁₈アルキルエトキシレート（「ＡＥ」）、例えば、いわゆる狭いピークのアルキルエトキシレートおよびＣ₆−Ｃ₁₂アルキルフェノールアルコキシレート（特にエトキシレートおよび混合エトキシ／プロポキシ）、Ｃ₁₂ −Ｃ₁₈ベタインおよびスルホベタイン（「スルタイン」）、Ｃ₁₀−Ｃ₁₈アミンオキシドなどを、また、全体の組成物の中に含めることができる。Ｃ₁₀−Ｃ₁₈Ｎ− アルキルポリヒドロキシ脂肪酸アミドを使用することもできる。典型的な例はＣ₁₂ −Ｃ₁₈Ｎ−メチルグルカミドである。ＷＯ９２／０６１５４号明細書（Ｃｏｏｋ、ｅｔａｌ．、１９９２年４月１６日発行）を参照のこと。他の糖誘導界面活性剤は、Ｎ−アルコキシポリヒドロキシ脂肪酸アミド、例えば、Ｃ₁₀−Ｃ₁₈Ｎ −（３−メトキシプロピル）グルカミドを包含する。Ｎ−プロピル〜Ｎ−ヘキシルＣ₁₂−Ｃ₁₈グルカミドを低い泡立ちのために使用することができる。慣用のＣ₁₀ −Ｃ₂₀石鹸を使用することもできる。高い泡立ちを望む場合、分枝鎖状Ｃ₁₀− Ｃ₁₆石鹸を使用することができる。アニオン界面活性剤および非イオン界面活性剤の混合物は特に有用である。他の慣用の有用な界面活性剤は標準的テキストの中に記載されている。存在する場合、クリーニング組成物は、活性化された漂白剤混合物の好ましくは少なくとも約１０重量％、より好ましくは少なくとも約２０重量％、なおより好ましくは約２０〜約６０重量％の界面活性剤成分を含んでなる。界面活性剤成分のチャンバー本明細書において記載する漂白系任意の特徴は界面活性剤成分のチャンバーである。３以上の別々のチャンバーが存在するとき、界面活性剤成分が界面活性剤成分のチャンバーの中に位置することは、必要ではないが、好ましい。このチャンバーは別のチャンバーであり、好ましくは溶媒と界面活性剤成分とを含有する。前述の原理１に従い、溶媒は水性または非水性であることができる。好ましい態様において、界面活性剤成分のチャンバーは溶媒として湿分を含有する。原理３に従い、界面活性剤成分のチャンバーは、漂白活性化剤、活性酸素源、および／またはアルカリ性源をさらに含有することができる。さらに、界面活性剤成分のチャンバーは他の洗浄性成分を含有することができる。界面活性剤成分のチャンバーの内容物を他の別のチャンバーの内容物と混合して、活性化された漂白剤混合物を生成することができる。また、界面活性剤成分のチャンバーの内容物は、例えば、活性化された漂白剤混合物を前処理剤として使用するとき、クリーニングの用途において別々に使用できるが、界面活性剤成分のチャンバーは通常の洗濯サイクルにおいて使用される。界面活性剤成分のチャンバーの内容物を他の別のチャンバーの内容物と混合して、活性化された漂白剤混合物を形成することが好ましい。任意の洗浄性成分本発明において使用できる種々の他の任意の洗浄性を下記において例示するが、これらは限定ことを意図しない。粘度調節剤粘度調節剤、例えば、ポリマー、またはポリマーの混合物を本明細書において記載する別々のチャンバーの内容物の中に必要に応じて添加することができる。粘度調節剤は任意の別々のチャンバーの内容物の粘度を増減する働きをすることができる。粘度調節剤を非水性成分のチャンバーにおいて使用して、その内容物の粘度を調節することが好ましい。ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）を、非水性溶媒として使用することに加えて、粘度調節剤として使用することもできる。好ましいＰＥＧは約１００〜１５００、より好ましくは約２００〜約６００の平均分子量を有する。ビルダー必要に応じて洗剤ビルダーを本発明における組成物の中に含めて、鉱物、特にＣａおよび／またはＭｇ、の硬度のコントロールを促進するか、あるいは表面からの粒状汚れの除去を促進することができる。ビルダーは、イオン交換により、そしてクリーニングすべき物品の使用よりも硬度イオンの沈澱に好適な表面を提供することによって、硬度イオンと可溶性または不溶性の錯体を形成することを包含する種々のメカニズムを介して働く。ビルト（ｂｕｉｌｔ）洗剤は、典型的には、少なくとも１％のビルダーを含む。液状クリーニング組成物は、典型的には５〜５０重量％、より典型的には５〜３５重量％のビルダーを含む。より低いか、あるいはより高いレベルのビルダーを排除されない。本発明において適当なビルダーは、リン酸塩およびポリリン酸塩、特にナトリウム塩；水溶性および含水固体の型を包含しかつ鎖、層、または三次元の構造を有するものならびに非晶質または非構造化液体の型を含むケイ酸塩；ナトリウムの炭酸塩またはセスキ炭酸塩以外の炭酸塩、重炭酸塩、セスキ炭酸塩および炭酸塩の鉱物；アルミノケイ酸塩；有機モノ−、ジ−、トリ−およびテトラ−炭酸塩、特に酸、ナトリウム、カリウムまたはアルカノールアンモニウムの塩の形態の水溶性非界面活性剤のカルボン酸塩、ならびに脂肪族および芳香族の型を包含するオリゴマーまたは水溶性低分子量のポリマーのカルボン酸塩；およびフィチン酸から成る群より選択される。これらは、ホウ酸塩により、例えば、ｐＨ緩衝化の目的で、または硫酸塩、特に硫酸ナトリウムおよび安定な界面活性剤および／またはビルダーを含有するクリーニング組成物の操作にとって重要であることがある任意の他の充填剤または担体により、補足することができる。ビルダー混合物、時には「ビルダー系」という用語のビルダー混合物を使用することができ、これらは典型的には２またはそれ以上の慣用のビルダーを含んでなり、キレート化剤、アルカリ性源または充填剤により補足することができるが、これらの後者の物質は、本発明における物質の量を記載するとき、一般に別々に説明される。適当なケイ酸塩ビルダーは下記のものを包含する：アルカリ金属のケイ酸塩、特に１．６：１〜３．２：１の範囲のＳｉＯ₂：Ｎａ₂Ｏ比を有する液体または固体のもの、例えば、自動皿洗浄機の目的のために、固体含水の２の比のケイ酸塩、ＰＱＣｏｒｐ．により商品名ＢＲＩＴＥＳＩＬ^R、例えば、ＢＲＩＴＥＳＩＬＨ２Ｏで市販されている；および層状ケイ酸塩、例えば、米国特許第４，６６４，８３９号明細書（Ｈ．Ｐ．Ｒｉｅｃｋ、１９８７年５月１２日）に記載されているもの。ＮａＳＫＳ−６、時には「ＳＫＳ−６」と略される、は、Ｈｏｅｃｈｓｔにより市販されている結晶質層状無アルミニウムのδ−Ｎａ₂ＳｉＯ₅ケイ酸塩についての商品名である。ドイツ国特許（ＤＥ−Ａ）第３，４１７，６４９号およびドイツ国特許（ＤＥ−Ａ）第３，７４２，０４３号明細書に記載されている製造法を参照のこと。粒子におけるけん縮剤として、漂白剤の安定剤として、および泡抑制系として働くことができる、他のケイ酸塩、例えば、ケイ酸マグネシウムは有効である。また、米国特許第５，４２７，７１１号明細書（Ｓａｋａｇｕｃｈｉｅｔａｌ．、１９９５年６月２７日）に教示されているように、合成された結晶質イオン交換物質または水和物は本発明において使用するために適当である。適当な炭酸塩ビルダーは、ドイツ国特許出願第２，３２１，００１号明細書（１９７３年１１月１５日）に開示されているアルカリ土類金属およびアルカリ金属の炭素を包含するが、ナトリウムの重炭酸塩、炭酸塩、セスキ炭酸塩、および他の炭酸塩は有用であろう。アルミノケイ酸塩のビルダーは、また、液体、ペーストまたはゲルの中に混入することができる。下記の実験式を有するものは、本発明の目的に適当である：［Ｍ_z（ＡｌＯ₂）_z（ＳｉＯ₂）_v］・ｘＨ₂Ｏ式中ｚおよびｖは少なくとも６の整数であり、ｚ／ｖのモル比は１．０〜０．５の範囲であり、そしてｘは約１５〜２６４の整数である。アルミノケイ酸塩は、結晶質または非晶質の、天然に見出されるか、あるいは合成的に誘導されることができる。好ましい合成結晶質アルミノケイ酸塩のイオン交換物質は、ゼオライト（Ｚｅｏｌｉｔｅ）Ａ、ゼオライトＰ（Ｂ）、ゼオライトＸおよび、ゼオライトＰと異なっていても、いわゆるゼオライトＭＡＰとして入手可能である。クリノタイロライトを包含する天然の型を使用することができる。ゼオライトＡは下記式を有する：Ｎａ₁₂［（ＡｌＯ₂）₁₂（ＳｉＯ₂）₁₂］・ｘＨ₂Ｏ式中ｘは２０〜３０）特に２７である。脱水ゼオライト（ｘ＝０〜１０）を使用することもできる。好ましくは、アルミノケイ酸塩は直径０．１〜１０ミクロンの粒度を有する。適当な有機洗剤ビルダーは、エーテルポリカルボン酸塩、ポリカルボン酸塩、例えば、水溶性非界面活性剤ジカルボン酸塩およびトリカルボン酸塩の化合物を包含する。より典型的には、ビルダーのポリカルボン酸塩は、複数のカルボン酸塩基、好ましくは少なくとも３つのカルボン酸塩を有する。他の適当なビルダーは、エーテルヒドロキシポリカルボン酸塩、無水マレイン酸とエチレンまたはビニルメチルエーテルとのコポリマー；１，３，５−トリヒドロキシベンゼン−２，４，６−トリスルホン酸；カルボキシメチルオキシコハク酸；ポリ酢酸、例えば、エチレンジアミンテトラ酢酸およびニトリロトリ酢酸の種々のアルカリ金属、アンモニウムまたは置換アンモニウムの塩；ならびにメリット酸、コハク酸、オキシジコハク酸、ポリマレイン酸、ベンゼン１，３，５ −トリカルボン酸、カルボキシメチルオキシコハク酸、およびそれらの可溶性塩である。クエン酸塩、例えば、クエン酸およびその可溶性塩は、更新可能な資源から入手可能性および生物分解性のために、例えば、強力液体洗剤のための重要なカルボン酸塩である。許される場合、アルカリ金属のリン酸塩、例えば、トリポリリン酸ナトリウム、ピロリン酸ナトリウムおよびオルトリン酸ナトリウムを使用するすることができる。リン酸塩ビルダー、例えば、エタン−１−ヒドロキシ−１，１−ジポリホスホン酸塩および他の既知のポリホスホン酸塩、例えば、米国特許第３，１５９，５８１号；米国特許第３，２１３，０３０号；米国特許第３，４２２，０２１号；および米国特許第３，４００，１４８号および米国特許第３，４２２，１３７号のものを使用することもでき、そして所望のスケール防止性質を有する。また、コハク酸ビルダー、脂肪酸のビルダー、鉱物のビルダー、およびポリカルボン酸塩のビルダー、例えば、米国特許第４，１４４，２２６号（Ｃｒｕｔｃｈｆｉｅｌｄｅｔａｌ．、１９７９年３月１３日）および米国特許第３，３０８，０６７号（Ｄｉｅｈｌ、１９６７年３月７日）明細書に開示されているものは本発明において有用である。また、米国特許第３，７２３，３２２号（Ｄｉｅｈｌ）明細書を参照のこと。酵素酵素は、広範な種類の目的、例えば、タンパク質をベースとする、炭水化物をベースとする、またはトリグリセリドをベースとする汚染の除去のために、布帛の洗濯における逃散性染料の転移の防止のために、そして布帛の回復のために、本発明における配合物の中に含められる。適当な酵素は、アミラーゼ、セルラーゼ、クチナーゼ、リパーゼ、ペルオキシダーゼ、プロテアーゼ、およびそれらの混合物を包含する。酵素は任意の適当な由来、例えば、植物、動物、細菌、真菌および酵母の由来のものであることができる。好ましい選択はいくつかの因子、例えば、ｐＨ−活性および／または安定性の最適条件、熱安定性、および活性洗剤、ビルダーに対する安定性により影響を受ける。これに関して、細菌または真菌の酵素、例えば、細菌のアミラーゼおよびプロテアーゼ、および真菌のセルラーゼは好ましい。洗濯の目的のために好ましい酵素は下記のものを包含するが、これらに限定されない：セルラーゼ、リパーゼ、ペルオキシダーゼ、およびプロテアーゼ。アミラーゼおよび／またはプロテアーゼは、自動皿洗浄機のために高度に好ましい。酵素は通常「クリーニング有効量」を提供するために十分なレベルでクリーニング組成物の中に混入される。用語「クリーニング有効量」は、支持体、例えば、布帛、食卓用食器におけるクリーニング、汚染除去、汚れ除去、白色化、脱臭、または新鮮さの改良を生成することができる量を意味する。現在商業的製造のために実際には、典型的な量はクリーニング組成物の１ｇ当たり約５ｍｇまで、より典型的には約０．００１ｍｇ〜約３ｍｇの活性酵素である。換言すると、本発明における組成物は典型的には約０．００１〜約５重量％、好ましくは０．０１〜１重量％の商業的酵素調製物を含むであろう。プロテアーゼ酵素は、通常、０．００５〜０．１アンソン（Ａｎｓｏｎ）単位（ＡＵ）の活性／ｇ組成物を提供するために十分なレベルにおいてこのような商業的調製物の中に存在する。ある種の洗剤、例えば、自動皿洗浄機における洗剤について、商業的調製物の活性酵素含量を増加して、非触媒的に活性な物質の合計量を最小にし、これによりスポッティング／薄膜形成または他の最終結果を改良することが望ましいことがある。また、高い活性レベルは、高度に濃厚なクリーニング組成物において望ましいことがある。プロテアーゼの適当な例は、バシラス・サチリス（Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓ）およびバシラス・リヘニフォルミス（Ｂ．ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）の特定の菌株から得られるスブチリシンである。他の適当なプロテアーゼは、バシラス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）の菌株から得られ、８〜１２のｐＨ範囲において最大活性を有する、ノボ・インダストリーズ（ＮｏｖｏＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓＡ／Ｓ、デンマーク国）により開発され、登録商品名ＥＳＰＥＲＡＳＥ^Rで販売されている。この酵素および類似の酵素の製造は英国特許明細書第１，２４３，７８４号明細書（Ｎｏｖｏ）に記載されている。他の適当なプロテアーゼは、ＡＬＣＡＬＡＳＥ^RおよびＳＡＶＩＮＡＳＥ^R（Ｎｏｖｏから）およびＭＡＸＡＴＡＳＥ^R（ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＢｉｏ−Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃｓ，Ｉｎｃ．、オランダ国）；ならびにプロテアーゼ（Ｐｒｏｔｅａｓｅ）Ａ（欧州特許出願第１３０，７５６号明細書、１９８５年１月９日発行、に開示されている）およびプロテアーゼＢ（欧州特許出願第８７３０３７６１．８号、１９８７年４月２８日、および欧州特許出願第１３０，７５６号、Ｂｏｔｔｅｔａｌ．、１９８５年１月９日、に開示されている）を包含する。また、ＷＯ９３１８１４０Ａ号明細書（Ｎｏｖｏ）に記載されているＢａｃｉｌｌｕｓ種ＮＣＩＭＢ４０３３８からの高いｐＨのプロテアーゼを参照のこと。プロテアーゼと、１またはそれ以上の他の酵素と、可逆的プロテアーゼインヒビターとを含んでなる酵素の組成物は、ＷＯ９２０３５２９Ａ号明細書（Ｎｏｖｏ）に記載されている。他の好ましいプロテアーゼは、ＷＯ９５１０５９１Ａ号明細書（Ｐｒｏｃｔｅｒ＆Ｇａｍｂｌｅ）のプロテアーゼを包含する。必要に応じて、吸着が減少しかつ加水分解が増加したプロテアーゼはＷＯ９５０７７９１Ａ号明細書（Ｐｒｏｃｔｅｒ＆Ｇａｍｂｌｅ）に記載されているように入手可能である。本発明において適当な組換えトリプシン様プロテアーゼは、ＷＯ９４２５５８３号明細書（Ｎｏｖｏ）に記載されている。下記の米国特許出願明細書に記載されているプロテアーゼ（「プロテアーゼＤ」と呼ぶ）は特に好ましい：Ａ，Ｂａｅｃｋｅｔａｌ．の米国特許出願第０８／３２２，６７６号（発明の名称「プロテアーゼを含有するクリーニング組成物」）および米国特許出願第０８／３２２，６７７号（発明の名称「プロテアーゼ酵素を含んでなるクリーニング組成物」）（双方の出願日：１９９４年１０月１３日）。特に自動皿洗浄（これに限定されないが）のために、本発明において適当なアミラーゼは、下記のものを包含する：例えば、英国特許明細書第１，２９６，８３９号明細書（Ｎｏｖｏ）に記載されているα−アミラーゼ；ＲＡＰＩＤＡＳＥ（ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＢｉｏ−Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃｓ，Ｉｎｃ．）：およびＴＥＲＭＡＭＹＬ（Ｎｏｖｏ）。ＦＵＮＧＡＭＹＬ^R（Ｎｏｖｏ）は特に有用である。安定性が増強されたアミラーゼは、ノボ（Ｎｏｖｏ）およびジェネンコール・インターナショナル（ＧｅｎｅｎｃｏｒＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ）から得ることができる。酸化安定性が増強されたアミラーゼは、本発明において使用するために好ましい。このような好ましい下記のものを包含する：（ａ）引用することによって本明細書の一部とされたＷＯ９４０２５９７号明細書（Ｎｏｖｏ）１９９４年２月３日）に従うアミラーゼ；（ｂ）下記の論文に記載されている増強されたアミラーゼ：ＧｅｎｅｎｃｏｒＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ、題名「ＯｘｉｄａｔｉｖｅｌｙＲｅｓｉｓｔａｎｔａｌｐｈａ−Ａｍｙｌａｓｅｓ」、２０７ｔｈＡｍｅｒｉｃａｎＣｈｅｍｉｃａｌＳｏｃｉｅｔｙＮａｔｉｏｎａｌＭｅｅｔｉｎｇ、Ｍｒｃｈ１３−１７、１９９４、Ｃ．Ｍｉｔｃｈｉｎｓｏｎ提出；および（ｃ）ＷＯ９５１０６０３Ａ号明細書に記載されかつ譲受人ＮｏｖｏからＤＵＲＡＭＹＬ^Rとして入手可能な中間体の親の追加の変性を有するアミラーゼ変異型。他の特に好ましい酸化安定性が増強されたアミラーゼは、ＷＯ９４１８３１４号（ＧｅｎｅｎｃｏｒＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ）およびＷＯ９４０２５９７号（Ｎｏｖｏ）明細書に記載されているものを包含する。任意の他の他の特に好ましい酸化安定性が増強されたアミラーゼ、例えば、入手可能なアミラーゼの既知のキメラ、ハイブリッドおよび簡単な突然変異の親から位置特異的変異誘発により誘導されたアミラーゼを使用することもできる。本発明において使用可能なセルラーゼは、細菌および真菌の双方の型のセルラーゼを包含し、好ましくは５〜９．５のｐＨ最適値を有するであろう。適当なセルラーゼは、米国特許第４，４３５，３０７号明細書（Ｂａｒｂｅｓｇｏａｒｄｅｔａｌ．、１９８４年３月６日）に開示されており、これはフミコラ・インソレンス（Ｈｕｍｉｃｏｌａｉｎｓｏｌｅｎｓ）およびフミコラ（Ｈｕｍｉｃｏｌａ）ＤＳＭＩ８００菌株またはアエロモナス（Ａｅｒｏｍｏｎａｓ）属に属するセルラーゼ２１２産生真菌から生産された真菌のセルラーゼ、および海洋の柔体類（ＤｏｌａｂｅｌｌａＡｕｒｉｃｕｌａＳｏｌａｎｄｅｒ）から抽出されたセルラーゼを開示している。適当なセルラーゼは、また、英国特許出願（ＧＢ−Ａ）第２，０７５，０２８号、英国特許出願（ＧＢ−Ａ）第２，０９５，２７５号およびドイツ国特許公開明細書（ＤＥ−ＯＳ）第２，２４７，８３２号明細書に開示されている。ＣＡＲＥＺＹＭＥ^RおよびＣＥＬＬＵＺＹＭＥ^R（Ｎｏｖｏ）は特に有用である。ＷＯ９１１７２４３号明細書を参照のこと。本発明において使用するために適当なクチナーゼは、ＷＯ８８０９３６７Ａ号明細書（Ｇｅｎｅｎｃｏｒ）に記載されている。適当なリパーゼ酵素は、シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）グループの微生物、例えば、シュードモナス・スタッツエリ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｓｔｕｔｚｅｒｉ）ＡＴＣＣ１９．１５４（英国特許第１，３７２，０３４号明細書に開示されている）により生産されるものを包含する。また、日本国特許出願第５３，２０４８７号明細書（１９７８年２月２４日公開）におけるリパーゼを参照のこと。このリパーゼは天野製薬株式会社（名古屋）から商品名リパーゼＰ「アマノ」または「アマノ−Ｐ」で入手可能である。他の適当な商用リパーゼは、アマノ−ＣＥＳ、クロモバクター・ビスコスム（Ｃｈｒｏｍｏｂａｃｔｅｒｖｉｓｃｏｓｕｍ）、例えば、クロモバクター・ビスコスムｖａｒ．ｌｉｐｏｌｙｔｉｃｕｍＮＲＲＬＢ３６７３からのリパーゼ（東洋醸造株式会社、田方、日本）、およびクロモバクター・ビスコスムのリパーゼ（Ｕ．Ｓ．ＢｉｏｃｈｅｍｉｃａｌＣｏｒｐ．、米国、およびＤｉｓｏｙｎｔｈＣｏ．、オランダ国から）、およびシュードモナス・グラジオリ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｇｌａｄｉｏｌｉ）からのリパーゼを包含する。ＬＩＰＯＬＡＳＥ^R酵素は、真菌フミコラ・ラヌギノサ（Ｈｕｍｉｃｏｌａｌａｎｕｇｉｎｏｓａ）から誘導され、そしてＮｏｖｏ（また、欧州特許（ＥＰ）第３４１，９４７号参照）から商業的に入手可能であり、本発明において使用するために好ましいリパーゼである。ペルオキシダーゼ酵素に対して安定化されたリパーゼおよびアミラーゼは、ＷＯ９４１４９５１Ａ号明細書に記載されている。また、ＷＯ９２０５２４９号およびＲＤ９４３５９０４４号明細書を参照のこと。ペルオキシダーゼ酵素を酸素前駆体、例えば、過炭酸塩、過ホウ酸塩、過硫酸塩、過酸化水素およびその他と組み合わせて酸素の漂白剤の活性化剤として、「溶液漂白」のために、あるいは洗濯の間に支持体から除去された染料または顔料が洗浄溶液中の他の支持体へ転移するのを防止するために使用される。既知のペルオキシダーゼは、セイヨウワサビペルオキシダーゼ、リグナーゼ、およびハロペルオキシダーゼ、例えば、クロロ−およびブロモ−ペルオキシダーゼを包含する。ペルオキシダーゼを含有するクリーニング組成物は、ＷＯ８９０９９８１３Ａ（Ｎｏｖｏ、１９８９年１０月１９日）およびＷＯ８９０９８１３Ａ（Ｎｏｖｏ）明細書に開示されている。広い範囲の酵素物質および合成洗剤組成物の中に含めるための手段は、また、ＷＯ９３０７２６３Ａ号およびＷＯ９３０７２６０号（ＧｅｎｅｎｃｏｒＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ）、ＷＯ８９０８６９４号（Ｎｏｖｏ）、および米国特許第３，５５３，１３９号（ＭｃＣａｒｔｙｅｔａｌ．、１９７１年１月５日）明細書に開示されている。酵素は、さらに、米国特許第４，１０１，４５７号（Ｐｌａｃｅｅｔａｌ．、１９７８年７月１８日）および米国特許第４，５０７，２１９号（Ｈｕｇｈｅｓｅｔａｌ．、１９８５年３月２６日）明細書に開示されている。液状クリーニング組成物に有用である酵素物質、およびこのような組成物中へのそれらの混入は、米国特許第４，２６１，８６８号（Ｈｏｒａｅｔａｌ．、１９８１年４月１４日）明細書に開示されている。クリーニング組成物において使用するための酵素は、種々の技術により安定化することができる。酵素安定化技術は、下記の特許に開示されかつ例示されている：米国特許第３，６００，３１９号（Ｇｅｄｇｅｅｔａｌ．、１９７１年８月１７日）、ＥＰ１９９，４０５号、ＥＰ２００，５８６号（Ｖｅｎｅｇａｓ、１９８６年１０月２９日）。酵素の安定化系は、また、例えば、米国特許第３，５１９，５７０号明細書に記載されている。プロテアーゼ、キシラナーゼおよびセルラーゼを与える有用なバシラス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）種ＡＣ１３は、ＷＯ９４０１５３２Ａ号（Ｎｏｖｏ）に記載されている。酵素安定化系本発明における酵素含有組成物は、約０．００１〜約１０重量％、好ましくは約０．００５〜約８重量％、最も好ましくは約０．０１〜約６重量％の酵素安定化系を含むことができる。このような酵素安定化系は、洗浄性酵素と適合性である任意の安定化系であることができる。このような系は、他の組成物の活性物質により固有に提供されるか、あるいは、例えば、配合者または洗剤配合酵素の製造業者により、別々に添加されることができる。このような安定化合成は、例えば、カルシウム塩、マグネシウム塩、ホウ酸、プロピレングリコール、短鎖カルボン酸、ボロン酸、およびそれらの混合物を含んでなることができ、そしてクリーニング組成物の型および物理的形態に依存して安定化の問題を処理するようにデザインされる。ある種のクリーニング組成物、例えば、自動皿洗浄組成物の安定化系は、多数の水供給源中に存在する塩素の漂白剤種が、特にアルカリ性条件下に、酵素を攻撃および不活性化するのを防止するために添加された、０〜約１０重量％、約０．０１〜約６重量％の塩素の漂白剤の掃去剤をさらに含むことができる。適当な塩素の掃去剤のアニオンは広く知られており、容易に入手可能であり、そして、使用する場合、アンモニウムカチオンと、亜硫酸塩、重亜硫酸塩、チオ亜硫酸塩、チオ硫酸塩、ヨウ化物、およびその他とを含有する塩であることができる。酸化防止剤、例えば、カルバミン酸塩、アスコルビン酸塩、およびその他、有機アミン、例えば、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）またはそれらのアルカリ金属塩、およびそれらの混合物を同様に使用することができる。ポリマーの汚れ解放剤既知のポリマーの汚れ解放剤、以後「ＳＲＡ」または「ＳＲＡ’ｓ」を、必要に応じて本発明のクリーニング組成物において使用することができる。使用する場合、ＳＲＡ’ｓは組成物の一般に０．０１〜１０．０重量％、典型的には０．１〜５重量％、好ましくは０．２〜３．０重量％を構成するであろう。好ましいＳＲＡは、典型的には、疎水性繊維、例えば、ポリマーおよびナイロンの表面を親水性化する親水性セグメント、および疎水性繊維上に付着しかつ洗浄およびすすぎサイクルの完結により前記繊維上に付着まま残り、こうして、親水性セグメントのためのアンカーとして働く疎水性セグメントの双方により特徴づけられる。これにより、ＳＲＡで処理した後存在する汚れを、後の洗浄手順においてクリーニングすることができる。ＳＲＡは種々の帯電した、例えば、アニオン性またはさらにはカチオン性のもの（米国特許第４，９５６，４４７号参照）を包含することができ、ならびに非帯電のモノマー単位および構造は線状、分枝鎖状またはさらに星の形状であることができる。好ましいＳＲＡはオリゴマーのテレフタレートエステルを包含し、典型的には、少なくとも１つのエステル交換／オリゴマー化を包含する方法により、しばしば金属触媒、例えば、チタン（ＩＶ）アルコキシドを使用して、製造される。このようなエステルは、もちろん密に架橋した全体の構造を形成しないで、１、２、３、４またはそれ以上の位置を通してエステル構造の中に組込まれることができる追加のモノマーを使用して製造される。適当なＳＲＡは実質的に線状のエステルオリゴマーのスルホン化生成物を包含し、この生成物はテレフタロイルのオリゴマーのエステル主鎖およびオキシアルキレンオキシ反復単位および主鎖に共有結合したアリル誘導スルホン化末端部分から構成されている（例えば、米国特許第４，９６８，４５１号、ＳｃｈｅｉｂｅｌおよびＧｏｓｓｅｌｉｎｋ、１９９０年１１月６日、に記載されている）。ＳＲＡは、また、下記のものを包含する：エチレンテレフタレートまたはプロピレンテレフタレートとポリエチレンオキシドまたはポリプロピレンオキシドのテレフタレートとの簡単なコポリマーのブロック、米国特許第３，９５９，２３０号（Ｈａｙ、１９７６年５月２５日）および米国特許第３，８９３，９２９号（Ｂａｓａｄｕｒ、１９７５年７月８日）；セルロース誘導体、例えば、ＭＥＴＨＯＣＥＬＬ（Ｄｏｗ）として入手可能なヒドロキシエーテルセルロースのポリマー；およびＣ₁−Ｃ₄アルキルセルロースおよびＣ₄ヒドロキシアルキルセルロース、米国特許第４，０００，０９３号（Ｎｉｃｏｌ、ｅｔａｌ．、１９７６年１２月２８日）参照。ポリ（ビニルエステル）疎水性セグメントにより特徴づけられる適当なＳＲＡは、ポリアルキレンオキシドの主鎖にグラフトした、ポリ（ビニルエステル）、例えば、Ｃ₁−Ｃ₆ビニルエステル、好ましくはポリ（酢酸ビニル）のグラフトコポリマーを包含する。欧州特許出願第０，２１９，０４８号（Ｋｕｄ、ｅｔａｌ．、１９８７年４月２２日発行）を参照のこと。商業的に入手可能な例は、ＳＯＫＡＬＡＮのＳＲＡ、例えば、ＳＯＫＡＬＡＮＨＰ− ２２（ＢＡＳＦ、ドイツ国、から入手可能である）を包含する。他のＳＲＡは、平均分子量３００〜５，０００のポリオキシエチレングリコールから誘導された、１０〜１５重量％のエチレンテレフタレートおよび９０〜８０重量％のポリオキシエチレンテレフタレートを含有する反復単位を有するポリエステルである。商業的例はＺＥＬＣＯＮ５１２６（Ｄｕｐｏｎｔ）およびＭＩＬＥＡＳＥ（ＩＣＩ）を包含する。粘土の汚れ除去／再付着防止剤本発明の組成物は、また、必要に応じて粘土の汚れ除去および再付着防止性質を有する、水溶性エトキシル化アミンを含有することができる。最も好ましい汚れ解放および再付着防止剤は、エトキシル化テトラエチレンペンタミンである。典型的なエトキシル化アミンは、さらに米国特許第４，５９７，８９８号（ＶａｎｄｒＭｅｅｒ、１９８６年７月１日発行）に記載されている。また、好ましい粘土の汚れ除去／再付着防止剤は、欧州特許出願第１１１，９６５号（ＯｈおよびＧｏｓｓｅｌｉｎｋ、１９８４年６月２７日発行）に開示されているカチオン性化合物；欧州特許出願第１１１，９８４号（Ｇｏｓｓｅｌｉｎｋ、１９８４年６月２７日発行）に開示されているエトキシル化アミンポリマー；欧州特許出願第１１２，５９２号（Ｇｏｓｓｅｌｉｎｋ、１９８４年７月４日発行）に開示されている双性イオンのポリマー；および米国特許第４，５４８，７４４号（Ｃｏｎｎｏｒ、１９８５年１０月２２日発行）に開示されているアミンオキシドである。この分野において知られている他の粘土の汚れ除去および／または再付着防止剤を、また、本発明における組成物において使用することができる。米国特許第４，４９１，１６０号（ＶａｎｄｒＭｅｅｒ、１９９０年１月２日発行）およびＷＯ９５／３２２７２号（１９９５年１１月３０日発行）を参照のこと。好ましい再付着防止剤の他の型はカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）物質を包含する。増白剤この分野において知られている任意の蛍光増白剤または他の増白剤または白色化剤を、典型的には約０．０１〜約１．２重量％のレベルにおいて、本発明におけるクリーニング組成物の中に含めることができる。本発明において有用である商用蛍光増白剤は下記のサブグループに分類することができるが、これらは下記のものを包含するが、これらに限定されない：スチルベン、ピラゾリン、クマリン、カルボン酸、メチンシアニン、ジベンゾチフェン−５，５−ジオキシド、アゾール、５および６員環の複素環式化合物の誘導体、およびその他の物質。このような増白剤の例は、゜゜ＴｈｅＰｒｏｄｕｃｔｉｏｎａｎｄＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆＦｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔＢｒｉｇｈｔｅｎｉｇＡｇｅｎｔｓ”、Ｍ．Ｚａｈｒａｄｎｉｋ、ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ発行、ＮｅｗＹｏｒｋ（１９８２）、に記載されている。本発明における組成物において有用な蛍光増白剤の特定の例は、米国特許第４，７９０，８５６号（Ｗｉｘｏｎ、１９８８年１２月１３日発行）の中に識別されているものである。これらの増白剤は、ＰＨＯＲＷＨＩＴＥシリーズの増白剤（Ｖｅｒｏｎａ）を包含する。この参考文献に開示されている他の増白剤は、ＴｉｎｏｐａｌＵＮＰＡ、ＴｉｎｏｐａｌＧＢＳおよびＴｉｎｏｐａｌ５ＢＭ（Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ）、ＡｒｔｉｃＷｈｉｔｅＣＣおよびＡｒｔｉｃＷｈｉｔｅＣＷＤ、２−（４−スチリル−フェニル）−２Ｈ−ナフトール［１，２−ｄ］トリアゾール、４，４’−ビス−（１，２，３−トリアゾル−２− イル）−スチルベン、４，４’−ビス（スチリル）ビスフェニル、およびアミノクマリンを包含する。これらの増白剤の特定の例は、４−メチル−７−ジエチルーアミノクマリン、１，２−ビス（ベンズイミダゾル−２−イル）エチレン、１，３−ジフェニル−ピラゾリン、２，５−ビス（ベンゾキサゾル−２−イル）チオフェン、２−スチリル−ナフト［１，２−ｄ］オキサゾール、および２−（スチルベン−４−イル）−２Ｈ−ナフト［１，２−ｄ］トリアゾールである。また、米国特許第３，６４６，０１５号（Ｈａｍｉｌｔｏｎ、１９７２年２月２９日発行）を参照のこと。染料転移抑制剤本発明の組成物は、また、クリーニングプロセスの間に１つの布帛から他の布帛への染料の転移を阻止するために有効な１または２以上の物質を含むことができる。一般に、このような染料転移抑制剤は、ポリビニルピロリドンのポリマー、ポリアミンＮ−オキシドのポリマー、Ｎ−ビニルピロリドンとＮ−ビニルイミダゾールとのコポリマー、マンガンフタロシアニン、ペルオキシダーゼ、およびそれらの混合物を包含する。形成するアミンオキシドのポリマーが水溶性でありかつ染料移動阻止性質を有するかぎり、任意のポリマーの主鎖を使用することができる。適当なポリマーの主鎖の例は、ポリビニル、ポリアルキレン、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアミド、ポリイミド、ポリアクリレートおよびそれらの混合物である。使用する場合、これらの抑制剤は典型的には組成物の約０．０１〜約１０重量％、好ましくは約０．０１〜約５重量％、より好ましくは約０．０５〜約２重量％を構成する。キレート化剤本発明におけるクリーニング組成物は、また、必要に応じて１または２以上の重金属のキレート化剤を含有する。このようなキレート化剤は、アミノカルボン酸塩、アミノホスホン酸塩、多官能的に置換された芳香族キレート化剤およびそれらの混合物から成る群より選択することができ、これらのすべては下記において定義される。理論により拘束されたくないが、これらの物質の利益は可溶性キレートの形成により洗浄溶液から鉄およびマンガンを除去する例外的能力に一部分よると考えられる。任意のキレート化剤として有用なアミノカルボン酸塩は、エチレンジアミン四酢酸塩、Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸塩、ニトリロトリ酢酸、エチレンジアミン四プロピオン酸塩、トリエチレンテトラアミン六酢酸塩、ジエチレントリアミン五酢酸塩、およびエタノールジグリシン、それらのアルカリ金属塩、アンモニウム塩、および置換アンモニウム塩、およびそれらの混合物を包含する。アミノホスホン酸塩は、また、少なくとも低いレベルの全体のリンがクリーニング組成物において許容されるとき、本発明の組成物においてキレート化剤として使用するために適当であり、そしてＤＥＱＵＥＳＴとしてエチレンジアミンテトラキス（メチレンホスホン酸塩）を包含する。多官能的に置換された芳香族キレート化剤は、また、本発明における組成物において有用である。米国特許第３，８１２，０４４号（Ｃｏｎｎｏｒｅｔａ１．、１９７４年５月２１日発行）を参照のこと。酸の形態のこの種類の好ましい化合物は、ジヒドロキシジスルホベンゼン、例えば、１，２−ジヒドロキシ− ３，５−ジスルホベンゼンである。本発明において使用するために好ましい生物分解性キレート化剤は、エチレンジアミン二コハク酸塩（「ＥＤＤＳ」）、特に米国特許第４，７０４，２３３号（ＨａｒｔｍａｎおよびＰｅｒｋｉｎｓ、１９８７年１１月３日発行）に記載されている［Ｓ，Ｓ］異性体である。また、水溶性メチルグリシン二酢酸（ＭＧＤＡ）塩（酸型）はキレート化剤として、あるいは、例えば、不溶性ビルダー、例えば、ゼオライト、層状ケイ酸塩とともに共キレート化剤として好ましい。利用する場合、キレート化剤は本発明におけるクリーニング組成物の約０．１〜約１０重量％を構成するであろう。より好ましくは、利用する場合、キレート化剤はこのような組成物の約０．１〜約３．０重量％を構成する。アルコキシル化ポリカルボン酸塩アルコキシル化ポリカルボン酸塩、例えば、ポリアクリレートから製造されたものは、追加の油脂除去性能を提供するために本発明において有用である。このような物質は、ＷＯ９１／０８２８１号およびＰＣＴ９０／０１８１５号、第４ページ以降（引用することによって本明細書の一部とされる）に記載されている。化学的に、これらの物質は１つのエトキシ側鎖／７〜８アクリレート単位を有するポリアクリレートからなる。側鎖は式−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_m（ＣＨ₂）_nＣＨ₃ （式中、ｍは２〜３でありかつｎは６〜１２である）を有する。側鎖はポリアクリレート「主鎖」にエステル結合して、「櫛型」ポリマー型構造を形成する。分子量は変化するが、典型的には２，０００〜５０，０００の範囲である。このようなアルコキシル化ポリカルボン酸塩は、本発明における組成物の０．０５〜１０重量％を構成する。他の成分クリーニング組成物において有用な広範な種類の他の成分、例えば、他の活性成分、担体、ハイドロトロープ、加工助剤、およびその他を本発明における組成物の中に含めるすることができる。高い泡立ちを望む場合、泡増強剤、例えば、Ｃ₁₀−Ｃ₁₆アルカノールアミドを、典型的には１〜１０％のレベルで、組成物の中に含めることができる。Ｃ₁₀−Ｃ₁₄モノエタノールアミドおよびジエタノールアミドは、このような泡増強剤の典型的なクラスを例示する。所望ならば、可溶性マグネシウム塩および／またはカルシウム塩、例えば、ＭｇＣｌ₂、ＭｇＳＯ₄ 、ＣａＣｌ₂、ＣａＳＯ₄を、典型的には０．１〜２％のレベルで、添加して追加の泡を形成しかつ油脂除去性能を増強することができる。本発明において有用な他の好ましい任意の洗浄性成分は、クリーニング組成物において美感的特性を増強するために普通に使用されるもの、例えば、色素、顔料、香料、および乳化剤を包含する。また、布帛柔軟剤、泡抑制剤、構造化剤、結合剤、漂白触媒、および／またはこの分野において知られている他の化合物は本発明において有用である。第１図は、別々のチャンバー２を有するパッケージ１を示す。外側のシール３はパッケージ１の外側のへりに沿って走行するが、破壊シール４はパッケージ１を別々のチャンバー２に分離する。破壊シール４は外側のシール３よりも弱く、圧力により破壊シール４を壊し、これにより２つの別々のチャンバー２から１つの大きいチャンバーをつくることによって、別々のチャンバー２の内容物を混合する。これを実施するとき、別々のチャンバー２の内容物は混合し、活性化された漂白剤混合物を形成するであろう。混合は、例えば、パッケージの震盪、絞り、または撹拌により、増強することができる。第１図は、また、孔５を示し、孔５においてパッケージ１を裂いておよび／または切断して、その内容物を小出しする。第２図は、線１−１に沿って見た第１図の断面図である。第２図は、パッケージ１が上部層１０および下部層１１から構成されていることを示す。上部層１０および下部層１１の各々は外側層１２から作られており、外側層１２は内側ラミネート層１３によりライニングされている。破壊シール４はフィルム６により形成されており、フィルム６は一方の側面に強い接着剤を有し、そして他方の側面に弱い接着剤を有する。上部層１０のラミネート層１３を下部層１１のラミネート層１３に固定して、実質的に水および非水性溶媒を遮断する破壊シール４を形成することによって、フィルム６は破壊シール４を形成する。ラミネート層１３を一緒にシールすることによって、外側のシール３を周囲に沿って形成する。第３図は、破壊シール４により分離された別々のチャンバー２を有する三重チャンバーの態様を示す。破壊シール４は外側のシール３よりも弱く、ヒートシールにより形成される。外側のシール３は口１５を提供するように形成され、例えば、孔５を介して線２−２に沿って裂くことによって、口１５からパッケージ１の内容物を小出しすることができる。第４図は、破壊シール４および非破壊シール２０により分離された、別々のチャンバー２を有する三重チャンバーの態様を示す。非破壊シール２０は破壊シール４よりも強い。外側のシール３は口１５を提供するように形成され、例えば、線３−３に沿って切断することによって、口１５からパッケージ１の内容物を小出しすることができる。本発明の実施例を例示により記載する。これらの実施例は本発明を限定しない。実施例１好ましい二重のチャンバーの態様において、水性成分のチャンバーは、その主要な成分として、５０重量％の湿分、４４重量％の界面活性剤およびビルダー、および活性酸素源として６重量％の過酸化水素を含有するが、非水性成分のチャンバーは非水性溶媒として８７重量％のグリセロール、漂白活性化剤として３重量％のＮＯＢＳ、およびアルカリ性源として１０重量％の重炭酸ナトリウムを含有する。隣接する間仕切を有する２つの別々のチャンバーとして、パッケージを作る。２枚のラミネートナイロンをへりにおいてヒートシールする。隣接する間仕切は、強い接着剤とその反対側に弱い接着剤を有する接触接着性フィルムから作られた破壊シールである。隣接する間仕切を２枚のナイロンシートの間に配置して、実質的に水密性および溶媒密性シールを形成する。水性成分のチャンバー／非水性成分のチャンバーの体積比は約１：１である。水性成分のチャンバーの内容物を絞るとき、破壊シールが破壊され、水性成分のチャンバーおよび非水性成分のチャンバーの内容物は混合し、少なくとも２００ｐｐｍの有効ペルオキシ酸の酸素のレベルを有する活性化された漂白剤混合物を形成する。次いで、活性化された漂白剤混合物はクリーニングの用途において使用される。実施例２好ましい二重チャンバーの態様において、ビルダー中で下記の成分を均質化することによって、非水性洗剤ペーストを調製する：６０％の基剤洗剤粉末、１０％のアルカリ性源、５％の非イオン界面活性剤、５％のポリエチレングリコール（約３００の分子量）、０．１％の泡抑制剤、４．９％の漂白活性化剤、および１５％のグリセロール。このペーストを非水性成分のチャンバーの中に入れて密閉する。水性成分は過酸化水素の６％の溶液を含有する。水性成分を水性成分のチャンバーの中に入れて密閉する。２つの別々のチャンバーは接続されていない。使用するために、非水性成分のチャンバーの内容物を水性成分のチャンバーの中に注ぎ、その中で４００ｐｐｍより大きい有効ペルオキシ酸の酸素を形成する。次いで、活性化された漂白剤混合物を洗濯の用途の洗濯サイクルに添加する。実施例３好ましい三重チャンバーの態様において、非水性洗剤ペーストを実施例２に記載するように調製するが、漂白活性化剤をそれに添加しない。過酸化水素の６重量％の溶液を調製することによって、水性成分を調製する。これを第１の水性成分のチャンバーの中に入れて密閉する。蒸留水中の１５％の漂白活性化剤（ＴＡＥＤ）の混合物を調製することによって、第２の水性成分を調製する。これを第２の水性成分のチャンバーの中に入れて密閉する。別々のチャンバーを実施例に記載するように作るが、ただし第４図に記載するように３つの隣接するチャンバーが存在する。非水性成分のチャンバー／第１の水性成分のチャンバー／第２の水性成分のチャンバーの体積比は、約８．５：２：１である。活性化された漂白剤混合物を調製し、洗濯の用途において前処理剤として使用する。小出しするために、クランプを口の反対のパッケージの端に取付ける。次いで、柔軟なパッケージをクランプの回りに巻付けて、パッケージの内容物が口の中から外に押出されるようにする。実施例４好ましい二重チャンバーの態様を実施例１におけるように作るが、ただし漂白活性化剤として３％のＴＡＥＤを使用する。実施例５好ましい三重チャンバーの態様を実施例３におけるように作るが、ただし過酸化水素の代わりに過ホウ酸塩を使用し、第１水性成分のチャンバーの中に入れるの代わりに、過ホウ酸塩を非水性成分のチャンバーの中に入れる。逆に、アルカリ性源を非水性成分のチャンバーから取出し、第１水性成分のチャンバーの中に入れる。別々のチャンバーを実施例４におけるように作るが、ただし外側シールおよび非破壊シールを超音波で密閉する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Improved oxygen bleaching system Technical field The present invention relates to a method for preparing and using an oxygen bleach. For details, Ming discloses methods of preparing and using oxygen bleaching systems in cleaning compositions, And a kit for preparing such an oxygen bleaching system. Technical background Bleaching agents provide improved whitening and cleaning, so cleaning Highly desirable in a rubber composition. In particular, oxygen bleaching agents include fibers and fabrics. Consumers want oxygen bleach because they are generally safe against hard surfaces. Oxygen bleach is compatible with enzymes present in the cleaning composition and And / or does not have the tendency to damage brightly dyed fabrics. It does not damage the fabric if used accidentally and excessively. Of bleach, especially oxygen bleach Cleaning and bleaching efficacy is achieved by combining the bleach activator with the bleach. Thus, it can be significantly increased. Therefore, oxygen bleach is often low. It comprises at least a source of active oxygen and a bleach activator. Alkaline sources and moisture At present, these active oxygen sources and bleach activators Generate. Without being bound by theory, it provides effective oxygen bleaching activity What does this is the production of oxygen of this available peroxyacid. Liquid, gel, and paste cleaning compositions containing oxygen bleach It is known in the art. Non-granular cleaning compositions may be used in cleaning solutions. It is sometimes preferred over granular detergents because of its disperse and solubility properties is there. An active oxygen source contained in these non-particulate cleaning compositions and / or Or the bleach activator is usually mixed with an alkaline source, sometimes May decompose. This is the shelf life of compositions containing these bleaching substances. As well as a decrease in cleaning performance over time. Therefore, it is desirable to maintain the stability of the oxygen bleach over time. Disclosure of the invention The present invention relates to a method for preparing and using an activated bleach mixture comprising a plurality of separate bleaching agents. And a method of manufacturing the chamber. Separate chambers, about 10 to about 90% And a non-aqueous solvent, comprising a chamber of an aqueous component comprising: , A non-aqueous component, and a non-aqueous component. These separate chas The chamber substantially reconstitutes the contents of the aqueous and non-aqueous chambers. Maintain a non-mixed state. Also provided is a source of alkalinity. Aqueous ingredient tea Mix the contents of the chamber, the contents of the chamber for non-aqueous components, and the alkalinity source By doing so, an activated bleach mixture is prepared. This is at least An activated bleach blend having an effective peroxyacid oxygen level of about 200 ppm Form a compound. The activated bleach mixture is then used for cleaning applications. Can be used. The present invention also provides a kit for preparing and using an activated bleach mixture. To provide These and other features of the present invention are read from this disclosure and the appended claims. That will be apparent to those skilled in the art. BRIEF DESCRIPTION OF THE FIGURES This specification particularly points out and distinctly claims the invention. Although the invention ends in a preferred, non-limiting embodiment and representation in combination with the accompanying drawings, Will be better understood from the following description. Like numbers in the drawings Means the same element. FIG. 1 shows a dual chamber embodiment of the present invention. FIG. 2 is a cross-sectional view of FIG. 1 taken along line 1-1. FIG. 3 shows an embodiment of the triple chamber of the present invention. FIG. 4 shows an embodiment of the triple chamber of the present invention. The above drawings are for reference purposes and are not necessarily drawn to scale. Detailed description According to the present invention, the oxygen bleaching system is a surprising process in a cleaning composition. That it can have temporal stability and have improved cleaning properties Was found. The oxygen bleaching system in the present invention comprises an active oxygen source, a bleach activator, and And alkaline sources are mixed until an activated bleach mixture is formed. At least one is physically separated. The activated bleach mixture is then cleaned. It can be used in leaning applications. Unless otherwise specified, all percentages, ratios and ratios herein are by weight. You. Unless otherwise specified, all temperatures are in degrees Celsius (° C). All quoted sentences The offer is incorporated herein by reference. The term "detergent enzyme" as used herein refers to cleaning, contamination, 2 shows enzymes that have other beneficial effects in removal or cleaning compositions. The term "low polarity" as used herein refers to a non-aqueous solvent Sometimes a particulate material that can be suspended in the composition prepared in the present invention Preferred types of e.g. active oxygen source, sodium perborate or sodium percarbonate Indicates a non-aqueous solvent with little, if any, tendency to dissolve . The term "moisture" refers to free and combined moisture as well as free water and Include combined water. The term “non-aqueous,” as used herein, is less than about 5% by weight. Preferably, a composition having less than about 1% by weight moisture is meant. The term “ppm” means “parts / 10⁶Is an acronym for The bleaching system contains an active oxygen source, a bleach activator, moisture, and an alkaline source It has at least two separate chambers. Separate chambers allow the user Unless the contents are substantially mixed until the bleaching system is activated and ready for use. Provide a means to maintain the combined state. To use the bleaching system, the user Mix the contents of the chamber. This mixture contains an active oxygen source, a bleach activator, The liquor source and moisture are combined, then forming an activated bleach mixture. The activated bleach mixture formed has at least about 200 ppm effective pels. Has the oxygen level of the oxyacid. The bleaching system of the present invention is based on three basic principles: (1) at least one aqueous Component chamber and at least one non-aqueous component chamber are absent (Hereinafter referred to as "Principle 1"); (2) an active oxygen source, a bleach activator, and An alkalinity source must be present (hereinafter "Principle 2"); The oxygen source, bleach activator, and alkaline source are all in the same separate chamber Should not be present in the public (hereinafter, "Principle 3"). In the present invention, the active oxygen source, the bleach activator, and the alkaline source are In at least two separate chambers. This Of these, at least one separate chamber has a humidity of about 10% to about 90%. FIG. 2 is a chamber of an aqueous component containing minute and aqueous components. At least one other Separate chambers for the non-aqueous solvent and the non-aqueous This is Chamber. For example, in the two chamber embodiment shown in FIG. An oxygen source can be present in one of the chambers and a bleach activator Can be in other chambers. Also, an alkalinity source is prepared , Which, according to principle 3, is in which of the separate chambers, Can be in both separate chambers. For example, a preferred embodiment To The active oxygen source is part of the aqueous component and is located in the aqueous component chamber. However, the bleach activator and the alkaline source are part of the non-aqueous Located inside the component chamber. While not intending to be limited by theory, it is not When combined, the alkaline source, moisture, bleach activator, and active oxygen source are activated. It is believed that it degrades the oxygen source and / or the bleach activator. Therefore, The separate chambers of the present invention contain an alkaline source, a bleach activator, and an active oxygen source. To maintain the stability of the oxygen bleaching system as it is substantially unmixed . Utilize a separate chamber, which allows the source of active oxygen, bleach activator, or By maintaining at least one of the sources of luka nature in physically discrete locations Thus, the stability is significantly improved. The contents of the separate chambers can be Liquid, gel, paste, suspension of particles in liquid, suspension of particles in gel It can have suspensions, emulsions, and others. Particle and solution forms The state is least preferred for use in separate chambers. Mix the contents of the separate chambers to prepare an activated bleach mixture. Combine. This mixed mixture is then reduced to at least about 200 ppm of effective paint. An activated bleach mixture having the oxygen level of the loxy acid is formed. Then The activated bleach mixture is ready for use in cleaning applications. You. For example, the activated bleach mixture may then be combined with a pre-treatment agent in laundry applications. And / or added to the wash cycle. Activated Remove the bleach mixture from the separate chambers and wash the separate Preferably, it does not enter the cycle. In a preferred embodiment, the activated Pour the bleach mixture from a separate chamber into the washing cycle.Separated chamber The present invention requires multiple separate chambers, and these chambers Serves to maintain the contents substantially unmixed. In addition, each separate tea The member can be an aqueous component chamber or a non-aqueous component chamber. You. However, as described in Principle 1, at least one aqueous component Chamber and at least one non-aqueous chamber must be present No. Aqueous component and moisture are found only in the chamber of the aqueous component . Non-aqueous components and non-aqueous solvents are found only in chambers of non-aqueous components You. Therefore, although the total number of separate chambers varies, There must be at least two. As described above, the corresponding aqueous component The chamber and the contents of the chamber for each particular non-aqueous component also vary. But Sources, active oxygen sources, bleach activators, and alkaline sources provide the greatest stability In accordance with Principle 3, one or more aqueous component chambers and one or more Or more between the chambers of the non-aqueous component. Active oxygen source Preferably, the bleach activator is located in a separate chamber. For example, as seen in FIG. 1, there are only two separate chambers If desired, the aqueous component can contain one or more of the following components: A source of oxygen, a bleach activator, and an alkaline source. Therefore, the non-aqueous In accordance with Principle 2 and Principle 3, minimal amounts of other remaining compounds or It will contain the remaining two compounds. With only two chambers Preferred embodiments containing a potash source therein are shown in Table 1. In Table 1, "AOS" indicates an active oxygen source, and "BA" indicates a bleach activator. , And "AS" indicates a source of alkalinity. The source of alkalinity is small in separate chambers. Should be in at least one. Other non-listed embodiments also include, for example, The aqueous component chamber contains a source of active oxygen and a bleach activator, and When the component chamber contains an alkaline source and a bleach activator, the present invention Included in If a surfactant is present, the surfactant is placed in the chamber of the aqueous component. , Non-aqueous components, or both. Only two Embodiments of the invention having two chambers are referred to as "double chamber" embodiments. However, the chambers for the aqueous components used and the chambers for the non-aqueous components Member displacement increases with the number of separate chambers and components. example For example, an embodiment having three separate chambers is preferred in the present invention, and This is referred to as a "chamber" mode. Table 2 shows six preferred, non-limiting triple chamber configurations. I show you. In the embodiment of Table 2, each chamber contains an active oxygen source, a bleach activator, Or retain the surfactant component. Multiple triple chamber embodiments not shown in Table 2 Is operable and is included in the present invention. However, for simplicity purposes, Table 2 shows that the active oxygen source, the bleach activator, and the surfactant component were three separate chambers. Assume that it is located inside the bar. Also, for simplicity, the existence of alkaline sources Although the location is not specifically indicated, the bleach activator and the active oxygen source have already been separated. And the source of alkalinity may be any, multiple, or all three in separate chambers. It will be appreciated that one can be in one.Thus, the embodiment in Table 2 shows two aqueous component chambers (the first chamber). -Contains the source of active oxygen and the second chamber contains the bleach activator) , And one non-aqueous component chamber (containing a surfactant component) . A non-limiting example of a triple chamber package is described in FIGS. 3 and 4. ing. Further combinations of the present invention include, for example, four or more separate chambers. Are present and are also included in the present invention. For example, in a preferred embodiment And the active oxygen source, the bleach activator, the alkalinity source, and the surfactant component are four Located in separate chambers. Each separate chamber can be aqueous or non-aqueous Possible (according to principle 1), so possible substitutions of these further aspects Increases exponentially. The bleaching systems described herein comprise from about 2 to about 5 separate bleaching systems. It is preferable to have a chamber. Separate chambers can be located in a number of arrangements. For example, separate The chamber can be an unattached chamber or, for example, as shown in FIG. Unit with an attached chamber and adjacent partitions, as seen in Can be made as one package. Separate chambers can also be Thus, it can be constructed to be rigid, flexible, or both. further Separate chambers, depending on the relative amounts and concentrations of the contents of the separate chambers Can be made to have the same volume or different volumes. Activated The bleach mixture is placed outside the separate chamber or, for example, as described below. The bleaching system so that it can be prepared in separate packages in separate chambers. You can be fine. Gas generating components, such as oxygen bleach precursors, may be used in the present invention. Can be. Therefore, prepare the activated bleach mixture in the package When considering gas evolution in separate chambers, separate Bars can be made or filled. For example, this is a separate Separately large enough to partially fill the chamber, to contain the evolved gas Of the chamber or otherwise follow the gas vent mechanism Can be achieved by providing In a preferred embodiment, a single The package is divided into separate chambers via adjacent partitions and activated. Make the mixed bleach mixture in a single package. Where gas is generated in it Separate chambers so that they do not prematurely rupture due to internal pressure. Should be sealed. As long as separate chambers keep their contents substantially unmixed, Separate chambers can be made from a number of materials. Preferred separate chamber Material is a transparent, flexible, and / or water and solvent impermeable material Fees. Examples of preferred separate chamber materials useful in the present invention are Sticks, coated paper, foil, membrane, nylon, and combinations thereof It is. More preferred separate chamber materials are laminated nylon, thin Plastic and their combinations. Separate chambers as required And can be made from the same or different materials. The means for sealing separate chambers will also vary according to the type of material, but will vary. The preferred sealing means for the flexible part of each chamber is heat sealing, ultra Sonic seals, adhesives, and combinations thereof. Rigidity of separate chambers Preferred sealing means for conductive parts are threaded screws, adhesives, hinges, Closures, and combinations thereof. In a preferred embodiment, the The contents of the separate chambers are easily mixed when breaking or removing the tool As such, the separate chambers are made from a flexible material. Flexible materials also Allows the bleach mixture to be easily dispensed for use. Like In a preferred embodiment, separate chambers are made from a flexible material and heat sealed. Form one or more outer seals. Such a sealing mode is, for example, , 3 of FIG. In a preferred embodiment, the separate chambers are at least Also has one mouth and / or hole to facilitate dispensing of the contents. Separate chamber also partitions the package, in addition to the outer seal For this purpose, destructible and non-destructive seals can be included. Existing seals The total number depends on the type of material used in the separate chambers, the number of separate chambers, It can vary according to their alignment, and others. Enables easy mixing To provide one or more rupture seals, separate Between the chambers can be used. Break seals prevent mixing When preparing and using an activated bleach mixture, for example, Breaks when added. Therefore, the break seal should be weaker than the outer seal. You. Fracture seals can be achieved in a number of ways, for example, on one side Laminate or film with strong adhesive and weak adhesive on the other side Use a seal that is much thinner than the outer seal, and heatseparate separate chambers. Different sealing methods than in outer and non-destructive seals, and So Can be achieved by utilizing others. In a preferred embodiment, Break seals can be placed in separate chambers, for example, as seen in FIG. Used as an adjacent partition between them. Therefore, the rupture seal is between them Form separate chambers with relatively weak seals at one or more points To provide a means to accomplish this. A non-destructive seal is shown, for example, at 20 in FIG. Should at least be stronger than the breaking seal. In a preferred embodiment, The rupture seal is as strong as one or more outer seals. To prevent premature mixing Wrap seals, outer seals or non-destructive seals to reduce All seals, including, should be substantially solvent and / or water tight is there.Aqueous component chamber Separate chambers contain from about 10% to about 90% moisture and aqueous components. It must have at least one aqueous component chamber. Moisture is an aqueous solvent And the aqueous component can be dissolved and / or suspended therein. The chamber of the aqueous component is about 10% to about 99% by weight, preferably about 50% to about 95% by weight. %, More preferably from about 70 to about 95% by weight moisture. Aqueous ingredient tea The member may also contain from about 1 to about 90% by weight, preferably from about 5 to about 50% by weight, more preferably It preferably contains about 5 to about 30% by weight of the aqueous component. The aqueous component is Or one selected from active oxygen sources, bleach activators, and alkaline sources Can be one component. The aqueous component is dissolved in an aqueous solvent and / or Can be suspended. In addition, the aqueous component chamber also contains a surfactant component. And / or other detersive ingredients. For the dual chamber embodiment, the aqueous component is active as described in Table 1 above. Contains one or two of an oxygen source, a bleach activator, and an alkaline source, Or more of the remaining components are placed in a non-aqueous component chamber as described below. Located in. For the triple chamber embodiment, as described in Table 2 above, Principle 1 Requires that both separate chambers be chambers for non-aqueous components Thus, there can be one or two aqueous component chambers. But Thus, in accordance with Principle 3, the aqueous component for any given chamber may comprise the following components: Can contain one or more: active oxygen source, bleach activator, alka Source and surfactant component. According to another embodiment, for example, when there are four or more chambers, While the possible substitutions of the present invention increase dramatically, three basic principles remain constant: ( 1) At least one aqueous component chamber and at least one non-aqueous component Must be present; (2) a source of active oxygen, a bleach activator, And an alkaline source must be present; and (3) an active oxygen source, a bleaching activity. All of the oxidizing agent and the source of alkalinity should be in the same separate chamber. It is not.Non-aqueous component chamber In addition to having at least one aqueous component chamber, the bleaching of the present invention The system must also have at least one non-aqueous component chamber (Principle 1). Non-aqueous component chamber contains non-aqueous solvent and non-aqueous component . Non-aqueous components can be dissolved and suspended in a non-aqueous solvent. In the present invention Preferred non-aqueous solvents useful in are thermally stable, do not Easily dispersible in liquids and less than about 5% by weight of the solvent, preferably Is a non-aqueous solvent having a free moisture content of less than about 1% by weight. Non-aqueous components Chamber is from about 45 to about 95% by weight, preferably from about 50 to about 95% by weight, more preferably Preferably, it contains from about 50 to about 70% by weight of the non-aqueous solvent. Preferred non-aqueous solvents useful in the present invention are those having a low polarity, such as , Non-vicinal C_Four-C₈Alkylene glycol, alkylene glycol mono-lower alkyl Kill ether, low molecular weight polyethylene glycol, low molecular weight methyl ester And amides, and others, and mixtures thereof. In the present invention, Non-aqueous, low polarity solvents preferred for use in the composition to be prepared The preferred type is non-vicinal C_Four-C₈Branched or linear alkylene glycos The tool. This type of material is known as hexylene glycol (4-methyl-2, 4-pentanediol), 1,6-hexanediol, 1,3-butylene glyco And 1,4-butylene glycol. Hexylene glycol is very preferable. Other non-aqueous, low polarity solvents preferred for use in the present invention are No-, di-, tri- and other tetra-C_Two-C_ThreeAlkylene glycol mono C_Two-C₆ Comprising an alkyl ether. A specific example of such a compound is diethylene glycol. Recohol monobutyl ether, tetraethylene glycol monobutyl ether, Dipropylene glycol monoethyl ether and dipropylene glycol Nobutyl ether. Diethylene glycol monobutyl ether, dip Propylene glycol monobutyl ether and butoxy-propoxy-propano (BPP), and mixtures thereof, are particularly preferred. This type of compound is Commercial under the trade names Dowanol, Carbitol, and Cellosolve Sold to. Other types of non-aqueous, low polarity organic solvents useful in the present invention are low molecular weight Polyethylene glycol (PEG). Such materials should have at least about 15 It has an average molecular weight of 0. Still other preferred non-aqueous solvents comprise low molecular weight methyl esters. this Such materials have the general formula: R¹—C (O) —OCH_Three, In the formula R¹Ranges from 1 to about 18. An example of a suitable low molecular weight methyl ester is acetic acid Methyl, methyl propionate, methyl octanoate, methyl dodecanoate, and These are mixtures. Non-aqueous solvents are, of course, other components of the composition used in the invention, e.g., Is compatible and non-reactive with active oxygen sources and / or bleach activators Should. A more preferred non-aqueous solvent is glycerol, an average molecular weight of about 150 to about 600. PEG having 1,2,3-butylene glycol, and mixtures thereof. You. In addition, the non-aqueous component may also include a surfactant component and / or other detergency. Components can be included. The chamber for the non-aqueous component may also contain from about 5% to about 55%, preferably from about 5% to about 55%. It contains 50%, more preferably about 30% to about 50%, of a non-aqueous component. Any feature The exact composition of a given non-aqueous component depends on the aqueous component, the number of chambers for the aqueous component, and Depends on the number of chambers for non-aqueous components. As described above, according to Principle 2 and Principle 3, the dual chamber embodiment is non-aqueous Contains active oxygen source, bleach activator, and / or alkaline source Any one or more of these components into the aqueous component chamber. Not contained. Similarly, a triple chamber embodiment such as the three sources described in Table 2 and described above In one embodiment, one or more non-aqueous Two or more non-aqueous components containing a neutral solvent and one or more non-aqueous components Chambers can be present.Mixing contents The activated bleach mixture contains the contents of the aqueous component chamber, the non-aqueous component Prepared by mixing the contents of the chamber, and the source of alkalinity. This can be done, for example, by moving the partition to separate the contents of separate chambers. The contents of one separate chamber by squeezing into separate chambers of The burrs between the separate chambers by pouring And / or otherwise destroy one or more water The contents of the chamber of the sexual component and the chamber of one or more non-aqueous components Can be caused by combining the contents of Mixing is a bleach activator , An active oxygen source, and an alkaline source with moisture to mix the activated bleach Make a compound. The active oxygen source and the bleach activator are then Start to occur.Effective peroxyacid oxygen When mixing the contents of the separate chambers, the active oxygen source and the bleach activator The activated bleach mixture begins to produce available peroxyacid oxygen. activation The oxygen level of available peroxy acids in the bleach mixture obtained is at least about 200 ppm, preferably about 200 ppm to about 2000 ppm, more preferably about 40 ppm. 0 ppm to about 1000 ppm. Typical peroxyacid oxygen levels are typical Include standard methods, such as iodide / thiosulfate and / or sec. It can be measured by titration of um. See the following well-known studies: Swern or Kirk Othmer's Encyclopedia of Chemical Technology, “Bleach PreCu rsors ". When the oxygen bleach is a peroxygen compound, it has a -O-O- bond. And one O in each such bond is “active”. Most available oxygen measurements measure the total available oxygen. Total available oxygen is , Equal to available peroxide oxygen + available peroxyacid oxygen. Therefore, Removal of effective peroxide oxygen to determine the oxygen level of the loxy acid is necessary. This means that peroxide can be destroyed, for example, by the addition of catalase. And can be implemented by: Good for measuring oxygen levels of available peroxyacids Ma In a new method, remove an aliquot of the solution and add catalase to add peroxide. Destroy. The solution is then heated at about 80 ° C. under an argon atmosphere to an iodide. And titrated with thiosulfate. The titration can be performed in aqueous solution. Alternatively, the solution can be extracted with propyl acetate. At 420 nm The formation of iodine by measuring the absorption The concentration can be calculated by multiplying by the dilution factor. Also, potential measurement A titration method can be used to determine the level of titration of available peroxyacids. When the oxygen level of the effective peroxyacid reaches at least about 200 ppm, The activated bleach mixture is prepared and can be used for cleaning applications. Wear.Active oxygen source Active oxygen sources useful in the present invention include bleach activators, alkaline sources, and wet Includes compounds that form the oxygen of available peroxyacids when exposed to light. Activity The oxygen source can be hydrophilic, hydrophobic, or both. Yes in the present invention Active oxygen sources for washing, hard surface cleaning, automatic dishwashing, or denture Be any oxidizing agent, including oxygen, known for cleaning purposes Can be. Preferred active oxygen sources of the peroxygen type include hydrogen peroxide, inorganic peroxides, and inorganic peroxides. Includes peroxohydrates, organic peroxohydrates, and mixtures thereof. More preferred sources of active oxygen are hydrogen peroxide, perborate, percarbonate, and the like. Of mixtures. The following are also useful in the present invention as active oxygen sources: inorganic peroxides Object, for example, Na_TwoO_Two, Superoxide, for example, KO_Two, Organic hydroperoxide, For example, cumene hydroperoxide and t-butyl hydroperoxide, and And inorganic peroxy acids and their salts, such as peroxosulfates, especially Potassium salts of xodisulfuric acid and their mixtures, more preferably peroxomonosulfuric acid Form of potassium salt of acid; OXONE^TMCommercially sold as (DuPont) Triple salts and also equivalent commercially available forms such as CUROX^TM( Akzo) or CAROAT^TM(Degussa). Some organic Peroxides such as benzoyl peroxide, rather than as the primary source of active oxygen, It will be particularly effective as an additive. Preferred sources of active oxygen are, as described above, Oxohydrate (sometimes known as peroxyhydrate or peroxohydrate) Are included). These are organic salts that can easily release hydrogen peroxide Or, more usually, an inorganic salt. They are hydrogen peroxide A form that exists as a crystal hydrate of , For example, those that are chemically released by hydrolysis. Typically, Luoxohydrate is hydrogen peroxide measured in the ether phase of an ether / water mixture Hydrogen peroxide is easily delivered sufficiently to be able to be extracted in possible quantities. Peroxo Hydrates give rise to the Riesenfeld reaction, in contrast to certain other active oxygen sources. It is characterized in that it cannot be obtained. Peroxohydrate is called "peroxidation Are the most common examples of “hydrogen sources” and perborate, percarbonate, superphosphate, And persilicate. Other substances that serve to generate or release hydrogen peroxide are, of course, useful. You. Mixtures of two or more peroxohydrates can, for example, take advantage of differences in solubility. Can be used when trying to use. A suitable peroxohydrate is carbonated Sodium peroxyhydrate and equivalent commercial "percarbonate" bleach, and Includes the so-called sodium perborate hydrate, "tetrahydrate" and "monohydrate" Is preferred, but it is possible to use sodium peroxyphosphate peroxohydrate. it can. A number of such peroxohydrates are coated, e.g., silica, Salt and / or borate and / or wax substance and / or surface activity Available in processed form with coating of agent or stored It has a particle size that improves stability, for example, a compact sphere. Organic pea As an example of luoxo hydrate, peroxo hydrate of urea is also effective in the present invention. There will be. The percarbonate bleaching agent may be, for example, from about 500 micrometers to about 1,000 Dry particles having an average particle size in the range of 0 micrometer; Less than 10% by weight is less than about 200 micrometers and about 1% of the particles. Less than 0% by weight is greater than about 1,250 micrometers. These percarbonates Compatible with non-aqueous solvents. Percarbonates and perborates are, for example, FMC, SO From Lubay (Solbay) and Tokai Denka (Tokai Denka) It is commercially available. Other suitable hydrogen peroxide generating systems include C₁-C_FourAlkanol oxidase and C₁− C_FourCombinations with alkanols, especially methanol oxidase (MOX) and ethanol Combination with Nol (corresponding bleach activator). Such a combination WO 94/03003 (Labowny, et al., 1994) (Published on February 3). Other enzyme substances involved in bleaching, such as perl Oxidase, haloperoxidase, oxidase, superoxide dismut Enzymes, or their enhancers or, more commonly, inhibitors. Can be used as an optional ingredient in the composition of the present invention. Preferred active oxygen when the source of active oxygen is present in the chamber of the non-aqueous component Sources include perborate, percarbonate, or mixtures thereof. Active oxygen source is water A preferred source of active oxygen, when present in the chamber for the active ingredient, is hydrogen peroxide. You. The source of active oxygen in the present invention can be any physical form, compatible with the intended use, More particularly, it can have a liquid form and a solid form. Liquid is a solid detergent In which, for example, by adsorption onto an inert support, Can be included in a liquid detergent, for example, by using a compatible suspending agent. . The source of active oxygen is a component of the cleaning composition, typically about Will be present at a level of 1% to about 30%, more typically about 5% to about 20%. .Bleach activator When combined with an alkaline source and moisture, the bleach activator will Leads to the formation of the corresponding percarboxylic acid, which then reacts with the active oxygen source Generates the oxygen of the available peroxyacid. Bleaching activators useful in the present invention include: Includes imides, imides, esters, anhydrides, and mixtures thereof. Usually small At least one substituted or unsubstituted acyl moiety is present and has the structure RC (O) O Covalently attached to the leaving group as in L. Peracid-forming acyl moiety R (C) O- The atom in the leaving group that connects to is most typically O or N. Bleach activator Are uncharged, positively or negatively charged peracid-forming moieties and / or uncharged, positively or positively It can have a negatively charged leaving group. One or more peracid-forming moieties Or a leaving group may be present. For example, US Pat. No. 5,595,967 (Kellett, et al., Issued January 21, 1997), U.S. Pat. No., 561, 235 (Burns, et al., Issued October 1, 1996) No. 5,560,862 (Burns, et al., January 1, 1996). Issued on January 1, 2001) or US Pat. No. 5,534,179 (Kellett, et. al. Bis- (peroxy-carbonic) system published on July 9, 1996) See also. The bleach activator is attached to the leaving group or to one or more peracid-forming moieties. With an electron donor or an electron releasing moiety to change their reactivity, They can be somewhat adapted to particular pH or washing conditions. For example, electron absorption Attractive groups such as NO_TwoIs a laundry strip having an intermediate pH (eg, about 7.5 to about 9.5). Improve the efficacy of the bleach activator for use in the subject. Many bleach activators , For example, the bleach activator itself is hydrous Alternatively, it can be an anhydrous solid or liquid in a non-aqueous solvent. Examples of cationic bleach activators include quaternary carbamates, quaternary carbonates, quaternary carbonates. A range of thiols, including quaternary esters, quaternary amides, and mixtures thereof. Peroxyimidic acid, peroxycarbonic acid or peroxycarboxylic acid for washing Send out. When quaternary derivatives are not desired, similar to bleach activators, Available pallets are available. More specifically, a cationic bleach activator Are described in WO 96-06915 (Bailly, et al., 1996). U.S. Pat. No. 4,751,015 (Humpreys, e. t al. , Issued June 14, 1988) and U.S. Pat. No. 4,397,757. Issue (Bright and Postlethwaite) issued August 9, 1983 ), EP-B-284,292 (Aoyagi, et al., 1994, January 1). EP-B-331,229 (Darwent, et al.) . , Issued August 18, 1993). And 2- (N, N, N-trimethylammonium) ethyl-4-sulfoff Enyl carbonate- (SPCC); N-octyl-N, N-dimethyl-N, 10-ca Rubofenoxydecyl ammonium chloride- (ODC); 3- (N, N, N-to Limethylammonium) propyl sodium-4-sulfophenylcarboxylate And N, N, N-trimethylammonium toluyloxybenzene sulfone Acid salts. Also, EP-B1-303,520 (Aoyagi, et. al., issued April 20, 1994) and European Patent Specification No. 458,396. (Oakes, et al., Issued Nov. 27, 1991) and European Patent No. 464,880 (Adams, et al., December 14, 1994) The cationic nitriles disclosed in U.S. Pat. Other nitrile types, For example, 3,5-dimethoxybenzonitrile and 3,5-dinitrobenzonitrite Lil can also be used. Disclosures of other bleach activators include the following patent specifications: British Patent (GB) No. No. 835,988 (Davies, et al., Issued June 9, 1960); British Patent (GB) 864,798 (Hampson and McDonnel) 1, issued April 6, 1961); British Patent (GB) 907,356 (Mad dox, et al. , Issued October 3, 1962); British Patent (GB) No. 1, 003, 310 (Chase and Samuels) Published September 2, 1965 ) And British Patent (GB) 1,519,351 (Wellwood, 197). Published on July 26, 08); German Patent No. 3,337,921 (Balzer, et al. EP-B-018522 (Fon, issued May 2, 1985). g and Kong) published November 7, 1990); EP-B-0174132. (Divo, issued December 14, 1988); U.S. Pat. No. 1,246,339. (Smit, issued November 13, 1917); U.S. Pat. No. 3,332,882. (Blumbergs, et al., Issued July 25, 1967); U.S. Patent No. 4,128,494 (Schirmann, et al., December 1978) U.S. Pat. No. 4,412,934 (Chung and Spadi). ni) issued November 1, 1983) and U.S. Pat. No. 4,675,393 (C oxon, issued June 23, 1987), and US Pat. No. 5,523,434. No. (Burns and Simpson, issued June 4, 1996). Phenol sulfonate esters of alkanoyl amino acids. Suitable bleaching activity The agent can be any acetyl, whether or not the property is hydrophilic or hydrophobic. And fluorinated diamine types. A preferred class of bleach activators are esters, such as acylphenol sulfones. Fonate, acyl alkylphenol sulfonate or acyloxybenzene Sulfonate (OBS leaving group); acyl-amide; quaternary ammonium substituted per Oxyacid precursors, such as cationic nitriles, and mixtures thereof. You. A preferred hydrophobic bleach activator is nonanoyloxybenzenesulfonic acid sodium Lium (NOBS or SNOBS), substituted amide forms described in detail below, and And bleach activators related to certain imidoperacid bleaches, such as US Pat. No., 061, 807 (Gethoffer, et al., October 2, 1991). Published on the 9th, Hoechst Aktiengesel of Frankfurt, Germany bleach activators described in US Pat. example For example, Japanese published patent application (publication) No. 4-28799 (Yamada, .et) al. The specification discloses a bleaching agent and an organic peracid precursor. A bleaching cleaning composition comprising an organic peracid precursor is described. Is a compound described by the general formula and which can be particularly summarized as meeting the following formula: Illustrated by: Wherein L is sodium p-phenolsulfonate;¹Is CH_ThreeOr C₁₂ H_{twenty five}And R^TwoIs H. Leaving groups identified herein and / Or linear or branched C₆-C₁₆R that is¹Having these compounds Analogs of the products are also effective. Other bleach activators in the present invention are those derived from the following compounds: : Acyclic imido peroxycarboxylic acids of the following formula and salts thereof: Cyclic imidoperoxycarboxylic acids of the following formula and salts thereof: And (iii) a mixture of the compounds (i) and (ii); wherein M is hydrogen or And a bleach compatible cation having a charge q and y and z are E, A, and X are hydro, such that the compound is electrically neutral. A carbyl group, and said terminal hydrocarbyl group is contained within E and A Is done. The structure of the corresponding bleach activator removes peroxy moieties and metals, It is obtained by replacing it with a leaving group L, wherein the leaving group L is Can be any of the leaving group moieties defined above. In a preferred embodiment Wherein in any of the above compounds, X is a linear C_Three-C₈Alkyl, A is Wherein n is from 0 to about 4, and Wherein R is¹And E are the aforementioned terminal hydrocarbyl groups;^Two, R^ThreeAnd R^FourIs H, C₁-C_ThreeSaturated alkyl, and C₁-C_ThreeFrom unsaturated alkyl Independently selected and the terminal hydrocarbyl group has at least 6 carbon atoms Alkyl groups having at least one atom, more typically a straight chain having from about 8 to about 16 carbon atoms. It is a linear or branched alkyl. Other suitable bleach activators are sodium 4-benzoyloxybenzenesulfonate. (SBOBS); 1-methyl-2-benzoyloxybenzene-4-sulfo Sodium nitrate; sodium 4-methyl-2-benzoyloxybenzoate; tri Methylammonium toluyloxybenzenesulfonate; 3,5,5-trime Sodium tylhexanoylbenzenesulfonate (STHOBS), and it And mixtures thereof. Preferred bleach activators are N, N, N ', N'-tetraacetylethylenedia Including min (TAED) or triacetyl or other asymmetric derivatives Includes closely related compounds, and mixtures thereof. TAED and Ase Tyrylated carbohydrates such as glucose pentaacetate and tetraacetyl xylose Is preferred. Depending on the application, acetyltriethyl citrate, i.e. a liquid, Also, phenyl benzoate has some utility. Highly preferred bleach activators useful in the present invention are amide substituted And having any of the following formulas, or mixtures thereof: Where R¹Is an alkyl, aryl or aryl containing from about 1 to about 14 carbon atoms. And a hydrophilic type (short R¹) And hydrophobic forms (especially R¹About 8 to about 12) and R^TwoContains from about 1 to about 14 carbon atoms Alkylene, arylene, and alkarylene groups;^FiveIs H or about 1 An alkyl, aryl, or alkaryl group containing from about 10 carbon atoms And L is a leaving group. Preferred bleach activators are R¹, R^TwoAnd R^Five Is as defined for the corresponding peroxyacid, and L is A bleach activator of the above formula, for example, an amide substituted formula, selected from the group consisting of: And mixtures thereof:Where R¹Is a straight or branched chain containing from about 1 to about 14 carbon atoms. Alkyl, aryl, or alkaryl groups;^ThreeIs from 1 to about 8 carbon atoms Is an alkyl chain containing^FourIs H or R^ThreeAnd Y is H or acceptable It is a solubilizing group. These and other known leaving groups are more generally described in the present invention. Are suitable alternatives for introduction into the bleach activator. Preferred soluble The chemical group is -SO_Three ^-M⁺, -CO_Two ^-M⁺, -SO_Four ^-M⁺, -N⁺(R^Three)_FourX^-And O ← N (R^Three)_Two, More preferably -SO_Three ^-M⁺And -CO_Two ^-M⁺Where R^Three Is an alkyl chain containing from about 1 to about 4 carbon atoms, and M is a bleach-stable And X is a bleach-stable anion, each of which is a bleach activator Is selected to be consistent with maintaining the solubility of Preferred bleach activators are also those in which L is selected from the group consisting of: Including bleach activators of the general formula:Where R^ThreeIs as defined above, and Y is -SO_Three ^-M⁺And- CO_Two ^-M⁺Where M is as defined above. A preferred example of the bleach activator of the above formula is (6-octaneamidocaproyl) o. Xybenzenebenzenesulfonate, (6-nonanamidocaproyl) oxybenzenes Sulfonate, (6-decanamidocaproyl) oxybenzenesulfonate, and And mixtures thereof. Additional bleach activators useful in the present invention Non-limiting examples are described in U.S. Patent No. 4,915,854 (Baker, et al., 1). Issued April 10, 990), U.S. Patent No. 4,412,934 (Chung and And Spadini, issued November 1, 1983) and U.S. Pat. No. 551 (Hardy and Ingram, issued January 6, 1987). Found inside. Hydrophobic activators NOBS and hydrophilic TAED activators are typical And mixtures thereof can also be used. Preferred bleach activation Agents include p-acetoxybenzenesulfonate, triacetyl cyanurate, and And tetraacetyl glycoluril. Acyl lactam bleach activators, especially acyl caprolactams (eg WO 94) No. -28102A, Burns, et al. Issued on December 8, 1994 ) And acylvalerolactams of the following formula (see also) Always valid: Where R⁶Is H, alkyl, aryl, alk containing 1 to about 12 carbon atoms. A oxyaryl, alkaryl group or a moiety containing about 6 to about 18 carbon atoms Is phenyl. Also, benzoylcap adsorbed in sodium perborate Acyl caprolactams, including loractam, are effective. Certain preferred embodiments of the present invention In a preferred embodiment, NOBS, lactam bleach activator, imide bleach activator Or amide-functional bleach activators, especially more hydrophobic derivatives, are desirable. Can be combined with a hydrophilic bleach activator, such as TAED, typically in the 1: 5 to 5: 1 range. Box, preferably in a weight ratio of about 1: 1 hydrophobic bleach activator: TAED. Can be matched. Other suitable examples of lactam bleach activators are alpha-modified WO96-22350 A1 (Burekett, et al., 19). (Issued July 25, 1996). Lactam bleach activators, especially the more hydrophobic forms , Desirably with TAED, typically in the range of 1: 5 to 5: 1, preferably about 1: 1 amide-derived or caprolactam bleach activator: TAED weight ratio And combined. No. 5,552,556 (Burns, e. t al. , Issued September 3, 1996). Have See bleach activator. Additional bleach activators useful in the present invention are disclosed in US Pat. No. 5,545,349. No. (Itoh, et al., Issued August 13, 1996). Include. Examples are organic acids and ethylene glycol, diethylene glycol or Includes ester of Lyserine or acid imide of organic acid and ethylenediamine Wherein the organic acid is selected from: methoxyacetic acid, 2-methoxypropyl Ropionic acid, p-methoxybenzoic acid, ethoxyacetic acid, 2-ethoxypropionic acid , P-ethoxybenzoic acid, propoxyacetic acid, 2-propoxypropionic acid, p- Propoxybenzoic acid, butoxyacetic acid, 2-butoxypropionic acid, p-butoxy Benzoic acid, 2-methoxyethoxyacetic acid, 2-methoxy-1-methylethoxyacetic acid , 2-methoxy-2-methylethoxyacetic acid, 2-ethoxyethoxyacetic acid, 2- ( 2-ethoxyethoxy) propionic acid, p- (2-ethoxyethoxy) benzoic acid , 2-ethoxy-1-methylethoxyacetic acid, 2-ethoxy-2-methylethoxy Acetic acid, 2-propoxyethoxyacetic acid, 2-propoxy-1-methylethoxyacetic acid , 2-propoxy-2-methylethoxyacetic acid, 2-butoxyethoxyacetic acid, 2- Butoxy-1-methylethoxyacetic acid, 2-butoxy-2-methylethoxyacetic acid, 2- (2-methoxyethoxy) ethoxyacetic acid, 2- (2-methoxy-1-methyl) Ethoxy) ethoxyacetic acid, 2- (2-methoxy-2-methylethoxy) ethoxy Acetic acid and 2- (2-ethoxyethoxy) ethoxyacetic acid. The bleach activator may comprise up to about 20% by weight of the activated bleach mixture, preferably It can be used in amounts from about 0.1 to about 10% by weight, but at higher levels, such as For example, 40% by weight or more is acceptable in highly concentrated bleaching systems.Alkaline source The process for making and using the activated bleach mixture of the present invention is based on an alkaline source. Including the steps of preparing. Bleaching activators rapidly activate the active oxygen source and provide effective A rapid source of oxygen in the oxyacid requires an alkalinity source. Mentioned earlier As noted, the source of alkalinity should be in one or more of the separate chambers. It is. A source of alkalinity useful in the present invention is contained in a chamber of the aqueous component. When present, the combined contents are brought to a pH of about 7 to about 14, preferably about 9 to about 12 is maintained. A preferred source of alkalinity is the p of the activated bleach mixture. H is maintained between about 7 and about 14, preferably between about 9 and about 12. Useful in the present invention Preferred sources of alkalinity are hydroxides and carbonates of sodium and potassium. And mixtures thereof. Generally, the mixed contents of separate chambers The higher the pH, the faster the generation of available peroxyacid oxygen.Surfactant component Any of the features of the invention described herein improve cleaning efficacy. Preparing the surfactant component for and the contents of the chamber of the aqueous component Mix the contents of the non-aqueous component chamber, the alkalinity source, and the surfactant component. By combining, an activated bleach mixture is prepared. Surface activity Sexual ingredients can be included with the aqueous and / or non-aqueous components. In an embodiment having two or more chambers, the surfactant component may be an active oxygen Source and bleach activator, in a separate surfactant component chamber It can be contained. The surfactant component includes any surfactant useful in cleaning applications. Can have. Preferred surfactant components are anionic surfactants, Thione surfactants, nonionic surfactants, zwitterionic surfactants and their It can be selected from the group consisting of mixtures. Surfactants useful in the present invention Non-limiting examples of include the following: conventional C₁₁-C₁₈Alkylbenzenes Sulfonate ("LAS") and primary, branched and random C_Ten-C₂₀A Alkyl sulfate ("AS"), C of the following formula_Ten-C₁₈Secondary (2,3) alkyl sulfate Salt, CH_Three(CH_Two)_x(CHOSO_Three ^-M⁺) CH_ThreeAnd CH_Three(CH_Two)_y(CHO SO_Three ^-M⁺) CH_TwoCH_ThreeWherein x and (y + 1) are at least about 7, preferably Is at least about 9 and M is a water-soluble cation, especially sodium) , Unsaturated sulfates such as oleyl sulfate, C_Ten-C₁₈Alkyl alkoxy sulfate Salt ("AE_xS "; especially about EO1-7 ethoxysulfate), C_Ten-C₁₈Alkyria Lucoxycarboxylates (especially EO1-5 ethoxycarboxylates), C_Ten-C₁₈G Lycerol ether, C_Ten-C₁₈Alkyl polyglycosides and their corresponding Sulfated polyglycosides, and C₁₂-C₁₈Alpha sulfonated fatty acid esthetic Le, and their mixtures. If desired, conventional nonionic and amphoteric surfactants Agent such as C₁₂-C₁₈Alkyl ethoxylates ("AE"), such as Iwayu Narrow peak alkyl ethoxylate and C₆-C₁₂Alkylphenol Lucoxylates (especially ethoxylates and mixed ethoxy / propoxy), C₁₂ -C₁₈Betaine and sulfobetaine ("sultaine"), C_Ten-C₁₈Aminoh Oxides and the like can also be included in the overall composition. C_Ten-C₁₈N- Alkyl polyhydroxy fatty acid amides can also be used. A typical example is C₁₂ -C₁₈N-methylglucamide. WO92 / 06154 (Coo) k, et al. , Issued April 16, 1992). Other sugar-derived interfaces The activator is an N-alkoxy polyhydroxy fatty acid amide, such as C_Ten-C₁₈N -(3-methoxypropyl) glucamide. N-propyl to N-hexy Le C₁₂-C₁₈Glucamide can be used for low foaming. Conventional C_Ten -C₂₀Soap can also be used. If you want high foaming, use branched C_Ten− C₁₆Soap can be used. Anionic and nonionic surfactants Mixtures of agents are particularly useful. Other commonly useful surfactants are listed in standard text It is described in. The cleaning composition, if present, is activated bleached Preferably at least about 10% by weight of the agent mixture, more preferably at least about 2%. 0%, even more preferably from about 20 to about 60% by weight of a surfactant component. Become.Surfactant component chamber An optional feature of the bleaching system described herein is in the chamber of the surfactant component. is there. When three or more separate chambers are present, the surfactant component It is not necessary, but preferred, to be located in the component chamber. This tea The member is a separate chamber, preferably containing a solvent and a surfactant component . According to principle 1 above, the solvent can be aqueous or non-aqueous. preferable In embodiments, the chamber of the surfactant component contains moisture as a solvent. principle According to 3, the chamber of the surfactant component comprises a bleach activator, an active oxygen source, and And / or may further contain an alkalinity source. Furthermore, a surfactant component Chambers can contain other detersive components. Mix the contents of one surfactant component chamber with the contents of another chamber Thus, an activated bleach mixture can be produced. Also, a surfactant component The contents of the chamber may be, for example, an activated bleach mixture as a pretreatment agent. When used, they can be used separately in cleaning applications, The minute chamber is used in a normal washing cycle. Surfactant ingredient Mix the contents of the chamber with the contents of another separate chamber to activate bleaching Preferably, an agent mixture is formed.Optional cleaning ingredients Various other optional detergencies that can be used in the present invention are illustrated below. , These are not intended to be limiting.Viscosity modifier A viscosity modifier, such as a polymer, or a mixture of polymers, may be used herein. It can be added as needed into the contents of the separate chambers described. The viscosity modifier acts to increase or decrease the viscosity of the contents of any separate chamber Can be. Using a viscosity modifier in the chamber of the non-aqueous component, its contents Is preferably adjusted. Polyethylene glycol (PEG), non-water In addition to being used as a basic solvent, it can also be used as a viscosity modifier. Preferred PEGs have a flatness of about 100 to 1500, more preferably about 200 to about 600. Has an average molecular weight.builder Optionally, a detergent builder may be included in the composition of the present invention to include minerals, especially Promote the control of the hardness of Ca and / or Mg, or the surface The removal of these particulate stains can be promoted. Builders use ion exchange And provide a surface that is more suitable for precipitation of hardness ions than the use of the article to be cleaned. To form a soluble or insoluble complex with the hardness ion. It works through a variety of mechanisms, including: Built detergents are typical Contains at least 1% of a builder. Liquid cleaning compositions are typically Contains from 5 to 50% by weight, more typically from 5 to 35% by weight of the builder. Lower Not excluded or higher level builders. Suitable builders in the present invention are phosphates and polyphosphates, especially Salts, including water-soluble and hydrated solid forms, and having chains, layers, or three-dimensional structures. Having as well as silicates containing amorphous or unstructured liquid forms; sodium Carbonates or carbonates other than sesquicarbonate, bicarbonate, sesquicarbonate and carbonic acid Salt minerals; aluminosilicates; organic mono-, di-, tri- and tetra-carbonates Especially in the form of salts of acids, sodium, potassium or alkanolammonium Includes carboxylate salts of water-soluble non-surfactants, and aliphatic and aromatic types Oligomers or carboxylate salts of water-soluble low molecular weight polymers; and phytin Selected from the group consisting of acids. These may be borate, for example, pH buffered. of For the purpose or for sulfates, especially sodium sulfate and a stable surfactant and / or Or builder-containing cleaning compositions. Can be supplemented by any other filler or carrier. Builder mixtures, sometimes using the term builder mixture Which typically include two or more conventional builders. But can be supplemented by chelating agents, alkaline sources or fillers However, these latter substances are generally separate when describing the amount of the substance in the present invention. It is explained in. Suitable silicate builders include: alkali metal silicates, In particular, SiO in the range of 1.6: 1 to 3.2: 1._Two: Na_TwoLiquid or solid with O ratio Body stuffs, for example, for the purpose of automatic dishwashers, silicates in the ratio 2 to solid water , PQ Corp. Brand name BRITESIL^R, For example, BRITESI Commercially available as LH2O; and layered silicates, such as US Pat. No. 4,663. No. 4,839 (HP Rieck, May 12, 1987). What you have. NaSKS-6, sometimes abbreviated as "SKS-6", is a Hoec hst, crystalline layered aluminum-free δ-Na_TwoSiO_FiveKay This is the trade name for the acid salt. German Patent (DE-A) 3,417,649 And German Patent No. 3,742,043. See manufacturing method. As a crimping agent in particles, as a stabilizer for bleach And other silicates that can serve as foam suppression systems, such as silicate mag Nesium is effective. Also, US Pat. No. 5,427,711 (Sakaguchi et al.) al. , June 27, 1995). On-exchange materials or hydrates are suitable for use in the present invention. Appropriate The carbonate builder is described in German Patent Application No. 2,321,001 (1973). Alkaline earth metal and alkali metal carbon disclosed in But also sodium bicarbonate, carbonate, sesquicarbonate, and other carbonates Salts will be useful. Aluminosilicate builders can also be incorporated into liquids, pastes or gels can do. Those having the following empirical formula are suitable for the purposes of the present invention: [M_z(AlO_Two)_z(SiO_Two)_v] XH_TwoO Wherein z and v are integers of at least 6, and the molar ratio of z / v is 1.0 to 0.5. And x is an integer from about 15 to 264. Aluminosilicates are Crystalline or amorphous, naturally occurring or synthetically derived Can be. A preferred synthetic crystalline aluminosilicate ion exchange material is zeolite Z (zeolite) A, zeolite P (B), zeolite X and zeolite Even if different from P, it is available as so-called zeolite MAP. Chestnut Natural forms, including notylolite, can be used. Zeolite A is below Has the notation: Na₁₂[(AlO_Two)₁₂(SiO_Two)₁₂] XH_TwoO Wherein x is from 20 to 30), especially 27. Uses dehydrated zeolite (x = 0 to 10) You can also. Preferably, the aluminosilicate has a diameter of 0.1 to 10 microns Particle size. Suitable organic detergent builders are ether polycarboxylates, polycarboxylates, For example, a compound of a water-soluble non-surfactant dicarboxylate and tricarboxylate is used. Include. More typically, the polycarboxylate salt of the builder comprises more than one carboxylic acid It has a base, preferably at least three carboxylate salts. Other suitable builders are ether hydroxy polycarboxylates, maleic anhydride Copolymers of acid and ethylene or vinyl methyl ether; 1,3,5-trihi Droxybenzene-2,4,6-trisulfonic acid; Carboxylic acid; polyacetic acid, such as ethylenediaminetetraacetic acid and nitrilotriacetic acid Salts of various alkali metals, ammonium or substituted ammonium; Lit acid, succinic acid, oxydisuccinic acid, polymaleic acid, benzene 1,3,5 -Tricarboxylic acids, carboxymethyloxysuccinic acids, and their soluble salts It is. Citrates, for example, citric acid and its soluble salts, come from renewable resources. Important carbs for strong liquid detergents due to handability and biodegradability It is a borate. Where permitted, alkali metal phosphates, such as sodium tripolyphosphate Can be used with sodium pyrophosphate and sodium orthophosphate Wear. Phosphate builders, such as ethane-1-hydroxy-1,1-dipolypho Sulfonates and other known polyphosphonates, for example, US Pat. No. 3,159 U.S. Pat. No. 3,213,030; U.S. Pat. No. 3,422,021 No. 3,400,148 and U.S. Pat. No. 3,422,13. No. 7 can also be used and have the desired anti-scale properties. Ma Succinic acid builder, fatty acid builder, mineral builder, and polycarbohydrate Builder, for example, US Pat. No. 4,144,226 (Crutchf field et al. March 13, 1979) and U.S. Pat. No. 3,308. , 067 (Diehl, March 7, 1967) Useful in the present invention. No. 3,723,322 (Dieh) l) See description.enzyme Enzymes are used for a wide variety of purposes, including protein-based carbohydrates. Fabrics for removal of base-based or triglyceride-based stains To prevent the transfer of fugitive dyes during washing of the fabric and to recover the fabric, Included in the formulation in the present invention. Suitable enzymes are amylase, cellular Zetas, cutinases, lipases, peroxidases, proteases and their And mixtures. Enzymes may be of any suitable origin, for example, plants, animals, bacteria, fungi And from yeast. The preferred choice depends on several factors, For example, pH-activity and / or stability optima, thermal stability, and active washing Affected by agent and builder stability. In this regard, bacteria or true Fungal enzymes, such as bacterial amylase and protease, and fungal cellular Is preferred. Preferred enzymes for laundry purposes include the following, Not limited to: cellulase, lipase, peroxidase, and pro Thease. Amylases and / or proteases are high for automatic dishwashers. Very preferred. Enzymes are usually cleaned at levels sufficient to provide a "cleaning effective amount". Mixed into the printing composition. The term "cleaning effective amount" refers to a support, e.g. Cleaning, decontamination, dirt removal, whitening, deodorization of, cloth and tableware , Or an amount that can produce an improvement in freshness. Currently commercially manufactured In practice, typical amounts are up to about 5 mg / g of cleaning composition, More typically, from about 0.001 mg to about 3 mg of active enzyme. In other words, a book Compositions in the invention typically comprise from about 0.001 to about 5% by weight, preferably 0.0 It will contain from 1 to 1% by weight of a commercial enzyme preparation. Protease enzymes are usually An activity / g composition of 0.005 to 0.1 Anson units (AU) is provided. It is present in such commercial preparations at a level sufficient to provide. Ah For some detergents, such as detergents in automatic dishwashers, the activity of commercial preparations The enzyme content is increased to minimize the total amount of non-catalytically active substances, It may be desirable to improve potting / filming or other end results. You. Also, high activity levels are desirable in highly concentrated cleaning compositions. Iko There is. Suitable examples of proteases include Bacillus subtilis and B. subtilis. And specific of B. licheniformis Subtilisin obtained from a strain. Other suitable proteases include Bacillus ( Bacillus) and has a maximum activity in the pH range of 8-12. Novo Industries A / S, (Denmark) developed and registered trade name ESPERASE^RSold in You. The production of this and similar enzymes is described in GB 1,243,784. It is described in the specification (Novo). Other suitable proteases are ALCAL ASE^RAnd SAVINASE^R(From Novo) and MAXATASE^R( International Bio-Synthetics, Inc. , Ora Protease A (European Patent Application No. 13) No. 0,756, issued January 9, 1985) and professional Thease B (EP 870 3761.8, Apr. 28, 1987, And European Patent Application No. 130,756, Bott et al. , 1985 Disclosed on Jan. 9, 2008). Further, WO 9318140A specification From Bacillus sp. NCIMB 40338 described in Novo See high pH protease. Protease and one or more A composition of an enzyme comprising another enzyme and a reversible protease inhibitor, WO9203529A (Novo). Other preferred Rotase is described in WO9510591A (Procter & Gamb). le) protease. If necessary, reduced adsorption and hydrolysis The increased protease is described in WO9507791A (Procter & Gamble). Suitable for the present invention Recombinant trypsin-like protease is described in WO 9425583 (Novo). It is described in. Proteases described in the following U.S. patent application specifications ( "Protease D") is particularly preferred: A, Baeck et al. of U.S. patent application Ser. No. 08 / 322,676, entitled "Protease-Containing Cleaning compositions ") and U.S. patent application Ser. No. 08 / 322,677 (of the invention). The name "cleaning composition comprising protease enzymes") (both filing dates: October 13, 1994). Particularly suitable for, but not limited to, automatic dish washing, the present invention provides suitable methods. Millases include: for example, British Patent Specification No. 1,296,8. Α-amylase described in specification 39 (Novo); RAPIDASE (International Bio-Synthetics, Inc.): And TERMAMYL (Novo). FUNGAMYL^R(Novo) especially Useful. Amylase with enhanced stability is available from Novo and Gene Genencor Internationala 1). Amylases with enhanced oxidative stability are described in the present invention. And is preferred for use. Such preferred include: (a ) WO9402597 (hereby incorporated by reference); Novo) amylase according to February 3, 1994); (b) described in the following article: Enhanced Amylase: Genencor Internationala l, titled "Oxidatively resist alpha-Amy" lasers ", 207th American Chemical Society ty National Meeting, Mrch 13-17, 1994, C. Mitchinson filing; and (c) WO9510603A DURAMYL from the listed and assignee Novo^RIntermediate parent available as Amylase variants with the additional modification of Other particularly preferred oxidation stability is enhanced Amylase was obtained from WO9418314 (Genencor International, Inc.). ti onal) and WO9402597 (Novo). Including. Any other particularly preferred oxidative stability enhanced amylase For example, known chimeras, hybrids and simple bumps of available amylase Using amylase derived from the parent of the mutation by site-directed mutagenesis You can also. Cellulases that can be used in the present invention include both bacterial and fungal forms of cellular. And will preferably have a pH optimum between 5 and 9.5. Suitable Lulase is disclosed in U.S. Pat. No. 4,435,307 (Barbesgoard). et al. , March 6, 1984), which is incorporated by reference. Humicola insolens and Humicola (Humi) Cola) DSMI800 strain or Aeromonas sp. Fungal cellulase produced from a cellulase 212-producing fungus belonging to the genus Extracted from Japanese mollusks (Dolabella Auriculara Sander) The disclosed cellulase is disclosed. Suitable cellulases are also described in the UK Patent Application (GB-A) 2,075,028, UK patent application (GB-A) 2,095 , 275 and DE-OS 2,247,832. In the specification. CAREZYME^RAnd CELLUZYME^R(N ovo) is particularly useful. See WO 9117243. Cutinases suitable for use in the present invention are described in WO8809367A. It is described in the specification (Genencor). Suitable lipase enzymes are from the Pseudomonas group Microorganisms, for example, Pseudomonass tutzeri) ATCC 19.154 (GB 1,372,034) (Disclosed herein). Also, apply for a Japanese patent No. 53,20487 (published on Feb. 24, 1978) checking ... This lipase is trade name lipase from Amano Pharmaceutical Co., Ltd. (Nagoya) Available under P "Amano" or "Amano-P". Other suitable commercial lipases Is Amano-CES, Chromobacter viscosum), for example, Chromobacter viscosum var. li lipase from P. polyticum NRRLB 3673 (Toyo Brewery Co., Ltd.) Lipase (US Bi) Chemical Corp. , USA, and Disynth Co. , Oh Landa) and Pseudomonas gladioli lipase from C. gladioli). LIPOLASE^REnzyme is true Derived from the fungus Humicola lanuginosa And from Novo (also see EP 341 947). It is a commercially available, preferred lipase for use in the present invention. You. Lipase and amylase stabilized against peroxidase enzymes It is described in WO9414951A. In addition, WO9205249 And RD94359044. Peroxidase enzymes to oxygen precursors such as percarbonate, perborate, persulfate As an activator of oxygen bleach in combination with salts, hydrogen peroxide and others, Dyes or pigments removed from the support for "solution bleaching" or during washing Is used to prevent transfer to other supports in the wash solution. Known pairs Loxidase is derived from horseradish peroxidase, ligase, and halo. Peroxidases, including chloro- and bromo-peroxidase You. The cleaning composition containing peroxidase is described in WO89099813. A (Novo, October 19, 1989) and WO8909813A (Nov o) disclosed in the specification. Means for inclusion in a wide range of enzyme materials and detergent compositions also include: WO 9307263A and WO 9307260 (Genencor In international), WO8908694 (Novo), and US No. 3,553,139 (McCarty et al., January 5, 1971) D) disclosed in the specification. Enzymes are further described in U.S. Pat. No. 4,101,457. (Place et al., July 18, 1978) and U.S. Pat. No. 507,219 (Hughes et al., March 26, 1985) It is disclosed in the book. Enzyme substances useful in liquid cleaning compositions; and Their incorporation into compositions such as US Pat. No. 4,261,868 (Ho ra et al. , April 14, 1981). Cree Enzymes for use in coating compositions must be stabilized by various techniques Can be. Enzyme stabilization techniques are disclosed and exemplified in the following patents: US Patent No. 3,600,319 (Gedge et al., August 17, 1971) JP), EP 199,405, EP 200,586 (Venegas, 198 October 29, 6). Enzyme stabilization systems are also described, for example, in US Pat. 570. Proteases, xylanase and cellular A useful Bacillus sp. No. 532A (Novo).Enzyme stabilization system The enzyme-containing composition according to the present invention comprises about 0.001 to about 10% by weight, preferably About 0.005 to about 8% by weight, most preferably about 0.01 to about 6% by weight enzyme stability Chemical system. Such enzyme stabilization systems are compatible with detersive enzymes. Any stabilizing system can be used. Such a system is an active substance of another composition Provided by the manufacturer or, for example, by the manufacturer of the formulator or detergent-compounded enzyme. It can be added separately by the manufacturer. Such a stabilized synthesis, for example, For example, calcium salt, magnesium salt, boric acid, propylene glycol, short chain cal Boric acid, boronic acid, and mixtures thereof, and To address stabilization issues depending on the type and physical form of the cleaning composition Designed. Certain cleaning compositions, for example, stabilizing systems for automatic dishwashing compositions, are numerous. Chlorine bleaching species present in various water sources attack enzymes, especially under alkaline conditions. 0 to about 10% by weight, about 0%, added to prevent . It may further comprise a chlorine bleach scavenger from 01 to about 6% by weight. Appropriate The anions of chlorine scavengers are widely known, readily available, and If used, ammonium cations, sulfites, bisulfites, thiosulfites , Thiosulfates, iodides, and the like. acid Antioxidants, such as carbamates, ascorbates, and other organic agents Min, such as ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) or their alkali gold Genus salts, and mixtures thereof, can be used as well.Polymer stain release agent Requires a known polymeric soil release agent, hereafter "SRA" or "SRA's" Can be used in the cleaning composition of the present invention. use If so, the SRA's will generally be from 0.01 to 10.0% by weight of the composition, typically from 0.1%. It will comprise from 1 to 5% by weight, preferably from 0.2 to 3.0% by weight. Preferred SRAs typically include hydrophobic fibers, such as polymers and Nylon. A hydrophilic segment that renders the surface of the With the completion of the cleaning and rinsing cycle, it remains adhered on the fibers, thus Characterized by both hydrophobic segments acting as anchors for aqueous segments Attached. As a result, the dirt present after the SRA treatment can be used in a subsequent cleaning procedure. Cleaning. SRA can be of various charged, for example, On or even cationic (see U.S. Pat. No. 4,956,447) ) And uncharged monomer units and structures are linear, branched It can be chain-like or even star-shaped. Preferred SRAs include oligomeric terephthalate esters, typically By a method involving at least one transesterification / oligomerization, often It is produced using a metal catalyst, for example, a titanium (IV) alkoxide. This Such esters, of course, do not form a tightly crosslinked overall structure, but Can be incorporated into the ester structure through three, four or more positions Produced using additional monomers. Suitable SRAs include substantially linear ester oligomer sulfonation products The product is the terephthaloyl oligomer ester backbone and oxyal Allylene-derived sulfonated terminal moieties covalently linked to the chilenoxy repeat unit and backbone (Eg, US Pat. No. 4,968,451, Scheib el and Gosselink, November 6, 1990). SRA also includes: ethylene terephthalate or pro Pyrene terephthalate and polyethylene oxide or polypropylene oxide Simple copolymer block with terephthalate, US Pat. No. 3,959,23 No. 0 (Hay, May 25, 1976) and US Pat. No. 3,893,929. (Basadur, July 8, 1975); cellulose derivatives such as MET Hydroxyether cellulose poly, available as HOCELL (Dow) And C₁-C_FourAlkyl cellulose and C_FourHydroxyalkyl cellulose No. 4,000,093 (Nicol, et al., 1976). December 28). Characterized by poly (vinyl ester) hydrophobic segment Suitable SRAs that can be used include polyalkylene oxide backbones grafted with polyalkylene oxide. (Vinyl ester), for example, C₁-C₆Vinyl esters, preferably poly (acetic acid Vinyl) graft copolymers. European Patent Application 0,219,048 No. (Kud, et al., Issued Apr. 22, 1987). Commercial Examples available at SOKALAN SRA, such as SOKALAN HP- 22 (available from BASF, Germany). Other SRAs Derived from polyoxyethylene glycol having an average molecular weight of 300 to 5,000 , 10 to 15% by weight of ethylene terephthalate and 90 to 80% by weight of polio Polyester having a repeating unit containing xylene ethylene terephthalate. Commercial examples are ZELCON5126 (Dupont) and MILEASE (IC I).Soil removal / anti-redeposition agent for clay The compositions of the present invention may also optionally have soil removal and anti-redeposition properties of the clay. And a water-soluble ethoxylated amine having the formula: The most preferred soil release and anti-redeposition agent is ethoxylated tetraethylene Ntamine. Typical ethoxylated amines are further described in U.S. Pat. No., 898 (VandrMeer, issued on July 1, 1986). . Also, preferred clay soil removal / redeposition inhibitors are disclosed in European Patent Application No. 111,9. No. 65 (Oh and Gosselink, issued June 27, 1984) European Patent Application No. 111,984 (Gosseli) ethoxy, published June 27, 1984). ー; European Patent Application No. 112,592 (Gosselink, July 4, 1984) And zwitterionic polymers disclosed in US Pat. No. 4,548. No. 744 (Connor, issued October 22, 1985). Minoxide. Soil removal and other clay known in the art An anti-redeposition agent may also be used in the composition of the present invention. it can. U.S. Pat. No. 4,491,160 (VandrMeer, Jan. 2, 1990) Issue) and WO 95/32272 (issued November 30, 1995). thing. Another type of preferred antiredeposition agent is carboxymethylcellulose (CMC) Substance.Whitening agent Any optical brightener or other brighteners or whites known in the art The agent is present in the present invention, typically at a level of from about 0.01 to about 1.2% by weight. Can be included in the cleaning composition. Useful in the present invention Commercial optical brighteners can be divided into the following subgroups, which are But not limited to: stilbene, pyrazoline, Kumari Carboxylic acid, methine cyanine, dibenzothiphene-5,5-dioxide, alcohol Sols, derivatives of 5- and 6-membered heterocyclic compounds, and other substances. this Examples of such brighteners are @The Production and Appli. Cation of Fluorescent Brighttenage Age nts ", published by M. Zarahdnik, John Wiley & Sons , New York (1982). Specific examples of optical brighteners useful in the compositions of the present invention are disclosed in US Pat. , 790,856 (Wixon, issued December 13, 1988). It is what has been. These brighteners are PHORWHITE series brighteners (Verona). Other brighteners disclosed in this reference include T inopal UNPA, Tinopal GBS and Tinopal 5B M (Ciba-Geigy), Artic White CC and Artic White CWD, 2- (4-styryl-phenyl) -2H-naphthol [ 1,2-d] triazole, 4,4'-bis- (1,2,3-triazole-2- Yl) -stilbene, 4,4'-bis (styryl) bisphenyl, and amino Includes coumarin. Particular examples of these brighteners are 4-methyl-7-diethyl. Ruaminocoumarin, 1,2-bis (benzimidazol-2-yl) ethylene, 1,3-diphenyl-pyrazolin, 2,5-bis (benzoxazol-2-yl) Thiophene, 2-styryl-naphtho [1,2-d] oxazole, and 2- ( Stilben-4-yl) -2H-naphtho [1,2-d] triazole. Ma U.S. Pat. No. 3,646,015 (Hamilton, Feb. 29, 1972) Date).Dye transfer inhibitor The compositions of the present invention can also be used to remove one fabric from another during the cleaning process. Can contain one or more substances effective to prevent dye transfer to the fabric Wear. Generally, such dye transfer inhibitors are polymers of polyvinylpyrrolidone. , Polyamine N-oxide polymers, N-vinylpyrrolidone and N-vinylimid Copolymers with dazole, manganese phthalocyanine, peroxidase, and And mixtures thereof. The amine oxide polymer formed is water-soluble Any polymer backbone can be used as long as it has dye transfer inhibiting properties. it can. Examples of suitable polymer backbones include polyvinyl, polyalkylene, polyester Ter, polyether, polyamide, polyimide, polyacrylate and their Is a mixture of When used, these inhibitors typically comprise about 0.0% of the composition. 1 to about 10% by weight, preferably about 0.01 to about 5% by weight, more preferably about 0. From about 0.5 to about 2% by weight.Chelating agent The cleaning composition of the present invention may also contain one or more Contains a heavy metal chelator. Such chelating agents include aminocarboxylic acids. Acid salts, aminophosphonates, polyfunctionally substituted aromatic chelators and their Can be selected from the group consisting of these mixtures, all of which are as follows: Is defined as While not wishing to be bound by theory, the benefits of these materials are Part of the exceptional ability to remove iron and manganese from cleaning solutions by rate formation I think it depends. Aminocarboxylates useful as optional chelating agents include ethylenediaminetetracarboxylic acid. Acetate, N-hydroxyethylethylenediamine triacetate, nitrilotriacetic acid, Ethylenediamine tetrapropionate, triethylenetetraamine hexaacetate, die Tylenetriamine pentaacetate, and ethanol diglycine, their alkali gold Genus salts, ammonium salts, and substituted ammonium salts, and mixtures thereof. Include. Aminophosphonates also provide at least low levels of total phosphorus Chelating agents in the compositions of the present invention when acceptable in And ethylenediamine as DEQUEST And trakis (methylene phosphonate). Polyfunctionally substituted aromatic chelators can also be used in the compositions of the present invention. It is useful in U.S. Patent No. 3,812,044 (Connor et a 1. , Issued May 21, 1974). This kind of acid form is preferred The compound is dihydroxydisulfobenzene, for example, 1,2-dihydroxy- 3,5-disulfobenzene. A preferred biodegradable chelating agent for use in the present invention is ethylene. Diamine disuccinates ("EDDS"), particularly US Pat. No. 4,704,233 (Hartman and Perkins, issued November 3, 1987). [S, S] isomer. In addition, water-soluble methyl glycine diacetate (MGD A) Salts (acid form) can be used as chelating agents or, for example, insoluble builders, e.g. For example, it is preferable as a co-chelating agent together with zeolite and layered silicate. If utilized, the chelating agent may comprise about 0.1 of the cleaning composition of the present invention. Will constitute about 10% by weight. More preferably, if utilized, chelate The agents make up from about 0.1 to about 3.0% by weight of such compositions.Alkoxylated polycarboxylates Alkoxylated polycarboxylates, for example, prepared from polyacrylates Those are useful in the present invention to provide additional grease removal performance. this Such materials are described in WO 91/08281 and PCT 90/01815, 4th edition. On the following pages (which are hereby incorporated by reference) . Chemically, these materials have one ethoxy side chain / 7-8 acrylate units. Made of polyacrylate. The side chain has the formula-(CH_TwoCH_TwoO)_m(CH_Two)_nCH_Three Wherein m is 2-3 and n is 6-12. The side chain is polyac It is esterified to the "backbone" of the relate to form a "comb" polymer type structure. Minute Particle size varies, but typically ranges from 2,000 to 50,000. This Such an alkoxylated polycarboxylate is used in an amount of 0.05 to 1% of the composition of the present invention. Make up 0% by weight.Other ingredients A wide variety of other ingredients useful in cleaning compositions, such as other actives Component, carrier, hydrotrope, processing aid, and other components in the present invention It can be included in things. If high foaming is desired, a foam enhancer, such as C_Ten-C₁₆The alkanolamide is added to the composition, typically at a level of 1-10%. Can be included inside. C_Ten-C₁₄Monoethanolamide and diethanol Amides exemplify a typical class of such foam enhancers. Soluble, if desired Magnesium salts and / or calcium salts such as MgCl_Two, MgSO_Four , CaCl_Two, CaSO_FourIs added, typically at a level of 0.1-2% And the oil and fat removal performance can be enhanced. Other preferred optional detersive ingredients useful in the present invention are cleaning compositions. Those commonly used to enhance aesthetic properties in, for example, pigments, faces Ingredients, flavors, and emulsifiers. Also, a fabric softener, a foam suppressant, a structuring agent, Binders, bleach catalysts, and / or other compounds known in the art Useful in the present invention. FIG. 1 shows a package 1 having separate chambers 2. Outer seal 3 Travels along the outer edge of the package 1, but the breaking seal 4 Are separated into separate chambers 2. The break seal 4 is weaker than the outer seal 3, The pressure breaks the rupture seal 4, thereby removing one from two separate chambers 2 The contents of separate chambers 2 by creating a large chamber I do. When performing this, the contents of the separate chambers 2 are mixed and activated. Will form a bleach mixture. Mixing, for example, shaking the package, squeezing , Or by agitation. FIG. 1 also shows the holes 5, the holes 5 5 tearing and / or cutting the package 1 and dispensing its contents I do. FIG. 2 is a cross-sectional view of FIG. 1 taken along line 1-1. Figure 2 shows the package It shows that the die 1 is composed of an upper layer 10 and a lower layer 11. Upper layer 10 And each of the lower layers 11 is made of an outer layer 12, the outer layer 12 being an inner laminate. The lining layer 13 is lined. Break seal 4 is formed by film 6 The film 6 has a strong adhesive on one side and the other side Has a weak adhesive. The laminating layer 13 of the upper layer 10 is A rupture seal 4 secured to the layer 13 to substantially block water and non-aqueous solvents. As a result, the film 6 forms the break seal 4. Laminating layer 13 To form an outer seal 3 along the circumference. FIG. 3 shows a triple chip having separate chambers 2 separated by rupture seals 4. The embodiment of the chamber is shown. Fracture seal 4 is weaker than outer seal 3 and heat seal Formed by the The outer seal 3 is formed to provide a mouth 15, for example, For example, the package 1 can be opened from the mouth 15 by tearing along the line 2-2 through the hole 5. Can be dispensed. FIG. 4 shows a separate chip separated by a rupture seal 4 and a non-destruction seal 20. 3 shows an embodiment of a triple chamber with a chamber 2. Non-destructive seal 20 is a destructive seal Stronger than Le 4. The outer seal 3 is formed to provide a mouth 15, for example, By cutting along the line 3-3, the contents of the package Can be put out. Embodiments of the present invention will now be described by way of example. These examples do not limit the invention . Example 1 In a preferred dual chamber embodiment, the aqueous component chamber is The key components are 50% by weight moisture, 44% by weight surfactant and builder, Containing 6% by weight of hydrogen peroxide as a source of active oxygen but containing non-aqueous 87% by weight of glycerol as a non-aqueous solvent and triple as a bleach activator % NOBS, and 10% by weight sodium bicarbonate as a source of alkalinity. Have. The package is made as two separate chambers with adjacent partitions. Heat seal two laminated nylons at the lip. Adjacent partitions are Made from contact adhesive film with strong adhesive and weak adhesive on the other side It is a broken seal. Place the adjacent partition between the two nylon sheets, Form a substantially water and solvent tight seal. Aqueous chamber / non-aqueous The volume ratio of the sex component chamber is about 1: 1. When squeezing the contents of the aqueous component chamber, the rupture seal is broken and the aqueous component And the contents of the non-aqueous component chambers are mixed and at least 20 Activated bleach mixture having an effective peroxyacid oxygen level of 0 ppm To form The activated bleach mixture is then used in cleaning applications. used. Example 2 In a preferred dual chamber embodiment, the following components are homogenized in the builder: A non-aqueous detergent paste is prepared by: 60% base detergent powder, 10% % Alkaline source, 5% nonionic surfactant, 5% polyethylene glycol (Molecular weight of about 300), 0.1% suds suppressor, 4.9% bleach activator, and 15% glycerol. Place the paste in a non-aqueous Close. The aqueous component contains a 6% solution of hydrogen peroxide. Aqueous component Place in a bar and seal. The two separate chambers are not connected. For use with non-aqueous ingredients Pour the contents of the chamber into the chamber of the aqueous component, in which 400 ppm The larger available peroxyacid forms oxygen. Then the activated bleach blend The compound is added to the wash cycle for the laundry application. Example 3 In a preferred triple chamber embodiment, the non-aqueous detergent paste is described in Example 2. Prepared as described but do not add bleach activator to it. The aqueous component is prepared by preparing a 6% by weight solution of hydrogen peroxide. This is placed in a chamber of the first aqueous component and sealed. 15% of distilled water By preparing a mixture of bleach activators (TAED), the second aqueous component Prepare. This is placed in a chamber for the second aqueous component and sealed. Separate chambers are made as described in the examples, but as described in FIG. Thus there are three adjacent chambers. Non-aqueous component chamber / first The volume ratio of the aqueous component chamber / second aqueous component chamber is about 8.5: 2. : 1. Prepare an activated bleach mixture and use it as a pre-treatment agent in laundry applications When To use. Clamp attached to package end opposite mouth for dispensing I can. The flexible package is then wrapped around the clamp and the package Allow the contents to be pushed out of the mouth. Example 4 A preferred dual chamber embodiment is made as in Example 1, except that bleaching Use 3% TAED as activator. Example 5 A preferred triple chamber embodiment is made as in Example 3, except that the peracid Use perborate instead of hydride and place in the chamber of the first aqueous component Instead, place the perborate into the chamber of the non-aqueous component. Conversely, Arca Remove the source from the non-aqueous component chamber and place it in the first aqueous component chamber. Put in. Separate chambers are made as in Example 4, except that the outer seal and Seal the non-destructive seal with ultrasound.

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Claims

[Claims] 1. Process: a. i. An aqueous component comprising about 10% to about 90% moisture and an aqueous component Chamber; and ii. Non-aqueous component chamber comprising non-aqueous solvent and non-aqueous component ー； Prepare a plurality of separate chambers consisting of -Essentially reconstitutes the contents of the aqueous and non-aqueous chambers. Maintained in a non-mixed state; b. Providing an alkaline source; and c. The contents of the aqueous component chamber, the contents of the non-aqueous component chamber, and A bleach mixture activated by mixing the alkaline and alkaline sources And wherein the activated bleach mixture has at least about 200 ppm effective Generate oxygen levels of peroxy acids; A method of preparing and using an activated bleach mixture comprising: 2. a. The aqueous component comprises a source of active oxygen, and b. Non-aqueous component is oxygen The method of claim 1, comprising a bleach activator. 3. a. The aqueous component comprises an activator of oxygen bleach, and b. Non-aqueous The method of claim 1, wherein the component comprises a source of active oxygen. 4. Process: a. Providing a surfactant component; and b. The contents of the chamber of the aqueous component, the contents of the chamber of the non-aqueous component, Activated by mixing potassium source and surfactant components Preparing a whitening agent mixture; The method of claim 1, further comprising: 5. The surfactant is an amphoteric surfactant, an anionic surfactant, or a cationic surfactant. Surfactants, nonionic surfactants, zwitterionic surfactants, and mixtures thereof 5. The method of claim 4, wherein the method is selected from the group consisting of: 6. Process: a. i. An aqueous composition comprising about 10% to about 90% moisture and an aqueous component. Minute chamber; ii. A non-aqueous component chamber comprising a non-aqueous solvent and a non-aqueous component. Bar; and iii. A surfactant component chamber comprising a surfactant component; Prepare a plurality of separate chambers consisting of -Aqueous component chamber, non-aqueous component chamber, and surfactant Maintaining the contents of the component chambers substantially unmixed; b. Providing an alkaline source; and c. Aqueous component chamber, non-aqueous component chamber, and surfactant component Activated by mixing the contents of the chamber, and the source of alkalinity An activated bleach mixture is prepared, wherein the activated bleach mixture is less Generates at least about 200 ppm of available peroxyacid oxygen levels; A method of preparing and using an activated bleach mixture comprising: 7. The following components: a. i. An aqueous component comprising about 10% to about 90% moisture and an aqueous component Chamber; and ii. Non-aqueous component chamber comprising non-aqueous solvent and non-aqueous component ー； A plurality of separate chambers consisting of; and b. An alkalinity source; Wherein the aqueous and non-aqueous components remain substantially unmixed and mixed. When combined, the contents of the chamber of the aqueous component, the contents of the chamber of the non-aqueous component And the source of alkalinity is at least 200 ppm of oxygen of available peroxyacids Activated bleach mixture to form an activated bleach mixture having a level A kit for preparing the. 8. Separate chambers are nylon laminated with polyethylene film The kit of claim 7, wherein the kit is made from 9. The kit of claim 7, further comprising a surfactant component. 10. The separate chamber further comprises a chamber for the surfactant component, wherein the The surfactant component remains substantially unmixed in the surfactant component chamber. When mixed, the aqueous component chamber, the non-aqueous component chamber, and The contents of the chamber of the surfactant component and the source of alkalinity are at least 20 An activated bleach mixture having an effective peroxyacid oxygen level of 0 ppm A kit according to claim 9 for making.