JP2000503075A

JP2000503075A - セルラーゼ及びオキシドレダクターゼで処理した布帛

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Publication number: JP2000503075A
Application number: JP9524763A
Authority: JP
Inventors: ボルモンド，トーマス
Original assignee: Novo Nordisk AS
Current assignee: Novo Nordisk AS
Priority date: 1996-01-12
Filing date: 1997-01-08
Publication date: 2000-03-14
Anticipated expiration: 2017-01-08
Also published as: DE69717486D1; WO1997025468A1; MX9805592A; PT935692E; MA24059A1; DE69717486T2; JP3977429B2; PL327815A1; CN1130483C; EP0935692A1; BR9706965A; CN1218524A; EP0935692B1; TR199801300T2; PL186471B1; ES2187748T3; AU1366797A

Abstract

(57)【要約】本発明は、染色された布帛において強度の損失を少くしながら、すりへった外観を供するための方法であって、（ａ）水性媒体中で、染色され布帛を、布帛１ｇ当り0.01〜250 μｇの酵素タンパク質に相当する濃度のセルラーゼに接触させて、（ｂ）同時に又は次に、前記布帛を、フェノール酸化酵素システム及び増強剤で処理することを含む方法を提供する。

Description

【発明の詳細な説明】セルラーゼ及びオキシドレダクターゼで処理した布帛発明の分野本発明は、染色した布帛、特にデニムのようなセルロース布帛において着古した外観を与えるための方法に関する。背景技術過去数年間、スタイリッシュであるがふだん着の快適な衣類を望む世代のファッションの要求により生じたいわゆる“ジーンズ・ストーンウォッシング”セグメントの新しい産業の出現が見られている。元来、市場の全てのインジゴジーンズは、デニム布帛のために用いる仕上げのシステムのため、最初に購入した時には堅く不快であった。その処理の最初のステップは、製造元により洗たくされているジーンズを売ることであった。これらの“プレ・ウォッシュト”ジーンズは、まるで数回、洗たくしたかのように、わずかに色あせした外観及び快適さを感じるよりやわらかな手触りを有していた。更にこの流行はファッショナブルになり、そして消費者はこの付加的処理に関する更なるコストを進んで払っていた。プレ・ウォッシュトジーンズの導入後すぐに、エージング処理を促進するために研磨石を用いるアイデアが開発され、そして“ストーン・ウォッシング”がその処理の第２のステップになった。ベルト領域、カフ、及びポケットのような最も堅い部分をすりへらすために、火山岩の石がその洗浄において含まれるか、又は湿らせた衣類とタンブルされていた。しかしながら、ジーンズをみがくための石の使用は装置及び布帛に対して極めて破壊性があるので、今日、石はセルラーゼ処理にしばしば変わっているか、又は石とセルラーゼとの組み合わせがすり減った（使い古された）外観を達成するために用いられる。文献について、“AATCC：Garment Wet Processing Technica l Manual”，1994（American Association of Textile Chemists and Colorists ，pp．19〜21）を参照のこと。布帛は、上述の石での処理を用いることにより強度を失い、そして石なしでのセルラーゼ処理のみでは要求される使い古した外観を供さないので、よりやさしい処理がその産業において必要とされる。発明の概要驚くことに、フェノール酸化酵素システム及び増強剤での処理とセルラーゼ処理を組み合わせることにより、強度損失を最小限にしながら要求される布帛の使い古された外観を達成することが可能であることが見い出された。従って、本発明は、染色された布帛において強度の損失が少いまますりへった外観を供するための方法であって、（ａ）水性媒体中で、布帛１ｇ当り0.01〜250 μｇの酵素タンパク質に相当する濃度のセルラーゼと、染色された布帛を接触させ、（ｂ）同時に又は次に、前記布帛をフェノール酸素酵素システム及び増強剤で処理するステップであって、ここで該増強剤は、式Ｉ：〔式中、Ａは、−Ｄ，−CH＝CH−Ｄ，−CH＝CH−CH＝CH−Ｄ，−CH＝Ｎ−Ｄ， −Ｎ＝Ｎ−Ｄ、又は−Ｎ＝CH−Ｄ（式中、Ｄは−CO−Ｅ，−SO₂−Ｅ，−Ｎ−XY 、及び−Ｎ⁺−XYZ（式中、Ｅは−Ｈ，−OH，−Ｒ，又は−ORであり得、そしてＸ，Ｙ及びＺは同一であっても異なってもよくそして−Ｈ及び−Ｒから選択され得、ここでＲはＣ₁−Ｃ₁₆アルキル、好ましくはＣ₁−Ｃ₈アルキルであり、ここでアルキルは飽和又は不飽和の分枝又は非分枝鎖であり、カルボキシ、スルホ又はアミノ基で任意に置換される）からなる群から選択される）のような基であり；そしてＢ及びＣは同じであっても異なってもよくそしてＣ_mＨ_2m+1（１≦ｍ≦５）から選択され得る〕により、又は式II：〔式中、Ｘは、（−Ｏ−）又は（−Ｓ−）を示し、そして同一であっても異なってもよい置換基Ｒ¹−Ｒ⁹は、独立して、次の基：水素、ハロゲン、ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ、並びにそれらのエステル及び塩、カルバモイル、スルホ、並びにそれらのエステル及び塩、スルファモイル、ニトロ、アミノ、フェニル、Ｃ₁−Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅アルキル、アリール−Ｃ₁−Ｃ₅アルキル（ここで、カルバモイル、スルファモイル、及びアミノ基は更に、置換されなくても置換基Ｒ¹⁰で１回又は２回置換されてもよく；そしてフェニルは更に、置換されなくても１又は複数の置換基Ｒ₁₀で置換されてもよく；そしてＣ₁−Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、及びアリール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル基は飽和又は不飽和の分枝又は非分枝鎖であり得、そして更に、置換されなくても１又は複数の置換基Ｒ¹⁰で置換されてもよい）のいずれかを示し、そして置換基Ｒ¹⁰は次の基：ハロゲン、ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそれらのエステル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそれらのエステル及び塩、スルファモイル、ニトロ、アミノ、フェニル、アミノアルキル、ピペリジノ、ピペラジニル、ピロリジノ、Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅アルコキシ（ここで、カルバモイル、スルファモイル、及びアミノ基は、更に、置換されなくてもヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシで１回又は２回、置換されてもよく；そしてフェニルは、更に、１又は複数の次の基：ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、ホルミル、カルボキシ並びにそれらのエステル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそれらのエステル及び塩、並びにスルファモイルで置換されてもよく；そしてＣ₁−Ｃ₅−アルキル、及びＣ₁−Ｃ₅−アルコキシ基は、更に、飽和又は不飽和の分枝又は非分枝鎖であり得、そして更に、次の基：ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、ホルミル、カルボキシ並びにそれらのエステル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそれらのエステル及び塩、並びにスルファモイルのいずれかで１回又は２回、置換され得る）のいずれかを示し、又は置換基Ｒ¹〜Ｒ⁹のうち２つの式が、一緒に、基−Ｂ−（式中、Ｂは、次の基：（−CHR¹⁰−Ｎ＝Ｎ−）、（−CH＝CH−）_n、（−CH＝Ｎ−）_n又は（−Ｎ＝CR¹⁰−NR¹¹−）のいずれかを示し、ここでｎは１〜３の整数を示し、Ｒ¹⁰は上述と同じ置換基であり、そしてＲ¹¹はＲ¹⁰と同じである）を形成し得る〕により記載され得ることを含む方法に関する。発明の詳細な記載漂白対使い古した外観デニムの仕上げ工程を評価する当業者は、デニムの漂白した外観と使い古した（すり減った）外観との間を区別することができる。前者は染色されたたて編み糸からの染料の除去（漂白）の結果である。漂白は各々の編み糸の全体の表面上でおこるので、その結果は色の強度の全般的な減少である。これにより、一対のインジゴ染色したジーンズの漂白した外観は、対応する対照より明るい青い陰を特徴とする。後者−使い古した外観−は、セルラーゼ及び／又は軽石でのデニムの処理の結果である。この工程は、布帛からの染料の不均一な除去を特徴とするので、染色された領域と染料が除去された領域との間の高レベルのコントラストを生ずる。典型的には、使い古した外観は、セルラーゼ及び／又は軽石に関する工程により得られるが、漂白した外観は、非酵素的漂白剤、例えば次亜塩素酸塩に関する工程により又はオキシドレダクターゼ及び増強剤に関する工程により得ることができる。本発明は、使い古された外観であるが漂白されていない外観を供する方法であって、セルラーゼでのマイルドな処理及び次のオキシドレダクターゼ及び増強剤でのマイルドな処理を含む方法に関する。染色された布帛本発明は、当該技術で周知であるいずれかの染色された布帛、特に、合成布帛、例えばポリエステルに、又は天然の布帛に適用することができる。本発明は、セルロース含有布帛、例えば綿、ビスコース、レーヨン、ラミー、リネン、テンセル（Tencel）、もしくはそれらの混合物、もしくはいずれかのこれらの繊維の混合物、又は合成繊維とのいずれかのこれらの繊維の混合物に、最も有益に適用される。特に、その布帛はデニムである。その布帛は、建染染料、例えばインジゴ又はインジゴ関連染料、例えばチオインジゴで染色することができる。その布帛は、一超の染料でも染色することができ、例えば最初に硫黄染料で次にインジゴ染料で、又はそれらの逆で染色することができる。本発明の最も好ましい実施形態において、布帛は、硫黄−底部を有するインジゴ染色したデニム（即ち、そのデニムは最初に硫黄染料で染色され、次にインジゴ染料で染色される）であり；それから製造された衣服部材を含む。セルラーゼ本文脈において、用語“セルラーゼ”とは、グルコース、セロビオース、トリオース及び他のセローオリゴサッカライドへのセルロースの分解を触媒する酵素をいう。本文脈において、用語“セルラーゼ”は、成熟タンパク質もしくはその前駆体形態又は全長の酵素の活性を本質的に有するその機能的フラグメントを含むと理解される。更に、用語“セルラーゼ”は、前記酵素の相同体又はアナログを含むことを意図する。このような相同体は、親酵素、即ち親セルラーゼのアミノ酸配列と少くとも60％の同一性の程度を示すアミノ酸配列を含む。同一性の程度は、慣用的な方法により決定することができる。例えば、Altshulら（Bull ．Math．Bio．48 ，1986，pp．603-616）、並びにHenikoff及びHenikoff（Pr oc ．Natl．Acad．Sci．USA 89 ，1992，pp．10915-10919を参照のこと。好ましくは、本発明に用いられるべきセルラーゼは、一構成物（組換え）セルラーゼ、即ち他のタンパク質又はセルラーゼタンパク質を本質的に含まないセルラーゼである。組換えセルラーゼ構成物は、当業者に慣用的である標準的技術に従ってクローンし、発現することができる。本発明の好ましい実施形態において、本方法に用いられるべきセルラーゼはエンドグルカナーゼ（EC３．２．ｌ．４）、好ましくは一構成物（組換え）エンドグルカナーゼである。好ましくは、セルラーゼは微生物のセルラーゼ、より好ましくはバクテリア又は真菌のセルラーゼである。バクテリアのセルラーゼの例は、シュードモナス（Pseudomonas）又はバチルス（Bacillus）からなる群からのバクテリア、特にバチルス・ラウトゥス(Bacil lus lautus )由来の又はそれらにより生産され得るセルラーゼである。セルラーゼ又はエンドグルカナーゼは、酸性、中性又はアルカリ性セルラーゼ又はエンドグルカナーゼ、即ち、酸性、中性又はアルカリ性の範囲で各々最大のセルロース分解活性を示すものであり得る。従って、有用なセルラーゼは、酸性セルラーゼ、好ましくはトリコデルマ(Tri choderma )、アクチノマイセス(Actinomyces)、マイロテシウム(Myrothecium)、アスペルギルス(Aspergillus)、及びボトリティス（Botrytis）からなる属の群からの真菌由来の又はそれらにより生産され得る真菌の酸性セルラーゼである。好ましい有用な酸性セルラーゼは、トリコデルマ・ビリデ（Tric hoderma viride ）、トリコデルマ・レユセイ（Trichoderma reesei）、トリコデルマ・ロンギブラキアトゥム(Trichoderma longibrachiatum)、マイロテシウム・ベルルカリア（Myrothecium verrucaria）、アスペルギルス・ニゲル(Aspergi llus niger )、アスペルギルス・オリザエ（Aspergillus oryzae）、及びボトリティス・シネレア（Botrytis cinerea）からなる種の群からの真菌由来又はそれらから生産され得る。他の有用なセルラーゼ又はエンドグルカナーゼは、中性又はアルカリ性セルラーゼ、好ましくは、アスペルギルス(Aspergillus)、ペニシリウム(Penicillium) 、マイセリオフトーラ（Myceliophthora）、ヒュミコラ（Humicole）、イルペックス(Irpex)、フサリウム（Fusarium）、スタキボトリス（Stachybotrys）、スコプラリオプシス（Scopulariopsis）、カエトミウム（Chaetomium）、マイコゴン（Mycogone）、ベルチシリウム（Verticillium）、マイロテシウム(Myrotheci um )、パプロスポラ(Papulospora)、グリオクラジウム(Gliocladium)、セファロスポリウム（Cephalosporium）及びアクレモニウム（Acremonium）からなる属の群からの真菌由来又はそれらから生産され得る真菌の中性又はアルカリ性セルラーゼである。好ましいアルカリ性セルラーゼは、ヒュミコラ・インソレンス(Humicola inso lens )、フサリウム・オキシスポルム（Fusarium oxysporum）、マイセリオフトーラ・サーモフィラ（Myceliophthora thermophila）、又はセファロスポリウム（Cephalosporium）種からなる種の群からの真菌、好ましくはヒュミコラ・インソレンス（Humicola insolens）；DSM 1800、フサリウム・オキシスポルム（Fus arium oxysporum ）、DSM 2672、マイセリオフトーラ・サーモフィラ（Mycelioph thora thermophila ）、CBS 117.65、又はセファロスポリウム種（Cephalosporium sp.）、RYM-202 からなる種の群からの真菌由来又はそれらにより生産され得る。好ましいネイティブ又は親セルラーゼの例は、ヒュミコラ・インソレンス(Hum icola insolens )由来の高度に精製された約43kDエンドグルカナーゼに対して生じた抗体と免疫学的に反応性のあるアルカリ性エンドグルカナーゼ、又はセルラーゼ活性を示す約43kDエンドグルカナーゼの誘導体であるアルカリ性エンドグルカナーゼである。他の有用なセルラーゼの例は、親セルラーゼとして真菌源のセルラーゼ、例えば真菌の属ヒュミコラ（Humicola）、トリコデルマ(Trichoderma)又はフサリウム（Fusarium）の株から得ることができるセルラーゼを有する変異体である。本発明によれば、水性媒体中のセルラーゼ酵素の濃度は、布帛１ｇ当りO.01〜 250 μｇの酵素タンパク質、好ましくは布帛１ｇ当り0.l〜250 μｇの酵素タンパク質、特に布帛１ｇ当り0.5〜50μｇの酵素タンパク質であり得る。セルラーゼ活性(ECU)の測定本発明の文脈において、セルラーゼ活性はECU において発現することができる。セルロース分解酵素はCMCを加水分解し、それによりインキュベーション混合物の粘度を増加させる。結果として生ずる粘度の減少は、振動粘度計（例えばSo fraser，FranceからのMIVI3000）により測定することができる。 ECU に関して測定されたセルロース分解活性の測定は、次の分析方法（アッセイ）に従って測定することができる：ECUアッセイは、カルボキシ−メチルセルロース（CMC）の溶液の粘度を減少させるサンプルの能力を測定することにより、そのサンプル中に存在する触媒活性の量を定量する。そのアッセイは、40℃で、pH7.5で；0 .１Ｍリン酸緩衝液で；時間30分で；CMC（カルボキシメチルセルロースHercules ７ LFD）基質の粘度を減少させるための相対酵素標準を用いて；酵素濃度約0.1 5ECU／mlで行われる。その第１の標準は8200ECU／ｇと定義される。フェノール酸化酵素システム用語“フェノール酸化酵素システム”とは、酵素が、過酸化水素又は酸素分子を用いることにより、フェノール類を含む有機化合物を酸化することができるシステムを意味する。このような酵素の例は、ペルオキシダーゼ及びオキシダーゼである。フェノール酸化酵素システムが過酸化水素のソースを要求するなら、そのソースは、過酸化水素又は過酸化水素のその場での生産のための過酸化水素前駆体、例えばペルカーボネートもしくはペルボレート、又は過酸化水素発生酵素システム、例えばオキシダーゼ及びそのオキシダーゼのための基質、又はアミノ酸オキシダーゼ及び適切なアミノ酸、又はペルオキシカルボン酸もしくはその塩であり得る。過酸化水素は、その過程の始めに又はその間に、例えば0.001〜25mMのH₂O₂ に相当する濃度で添加することができる。フェノール酸化酵素システムが酸素分子を要求するなら、その大気からの酸素分子が通常、十分な量で存在するであろう。フェノール酸化酵素システムの酵素は、以下に記載されるような、ペルオキシダーゼ活性を示す酵素又はラッカーゼもしくはラッカーゼ関連酵素であり得る。本発明によれば、水性媒体中のフェノール酸化酵素の濃度は、布帛１ｇ当り0. 01〜250 μｇの酵素タンパク質、好ましくは布帛１ｇ当り0.1〜250 μｇの酵素タンパク質、特に布帛１ｇ当り 0.5〜50μｇの酵素タンパク質であり得る。ペルオキシダーゼ及びペルオキシダーゼ機能化合物ペルオキシダーゼ活性を示す酵素は、酵素分類（EC1．11．1．7）に含まれるいずれかのペルオキシダーゼ酵素、もしくはペルオキシダーゼ活性を示すそれらから得られるいずれかのフラグメント、又はそれらの合成もしくは半合成誘導体（例えば、ポルフィリン環システム又はマイクロペルオキシダーゼ、例えばUS4, 077,768，EP537,381，WO91/05858及びWO92/16634）であり得る。このような酵素は、微生物、植物及び動物源から知られている。好ましくは、本発明の方法に用いられるペルオキシダーゼは、植物（例えば、セイヨウワサビ又は大豆ペルオキシダーゼ）又は微生物、例えば真菌もしくはバクテリアにより生産され得る。特定の好ましい真菌は、サブディビジョンドイテロマイコチナ（Deuteromycotina)、綱ハイホマイセテス（Hyphomycetes）、例えば、フサリウム（Fusarium）、ヒュミコラ（Humicola）、トリコデルマ（Tricod erma ）、マイロテシウム(Myrothecium)、ベルチシルム(Verticillum)、アルトロマイセス(Arthromyces)、カルダリオマイセス(Caldariomyces)、ウロクラジウム（Ulocladium）、エンベルリシア（Embellisia）、クラドスポリウム（Cladospo rium ）又はドレスキレラ（Dreschlera）、特にフサリウム・オキシスポルム（Fu sarium oxysporum ）（DSM 2672）、ヒュミコラ・インソレンス(Humicola insol ens )、トリコデルマ・レシイ(Trichoderma resii)、マイロテシウム・ベルカナ（Myrothecium verrucana）（IFO 6113）、ベルチシルム・アルボアトルム(Ver ticillum alboatrum )、ベルチシルム・ダーリエ（Verticillum dahlie）、アルトロマイセス・ラモスス（Arthromyces ramosus） (FERM P-7754)、カルダリオマセイス・フマゴ（Caldariomyces fumago）、ウロクラジウム・カルタルム（Ul ocladium chartarum ）、エンベルリシア・アリ（Embellisia alli）又はドレスキレラ・ハロデス（Dreschlera halodes）に属する株を含む。他の好ましい真菌は、サブディビジョンバシジオマイコチナ（Basidimycotina ）、綱バシジオマイセテス（Basidiomycetes）、例えばコプリヌス（Coprinus）、ファネロカエテ(Phanerochaete)、コリオルス（Coriolus）又はトラメテス（T rametes ）、特に、コプリヌス・シネレウスｆ．ミクロスポルス（Coprinus cine reus f ．microsporu s）（IFO 8371）、コプリヌス・マクロリズス（Coprinus m acrorhizus ）、ファネロカエテ・クリソスポリウム（Phanerochaete chrysospor iu m）（例えばNA-12)又はトラメテス（Trametes）（以前にはポリホルス(Polypo rus )と呼ばれる）、例えばＴ．ベルシコロル（T ．versicolor）（例えばPR4 28- A）に属する株を含む。更に好ましい真菌は、サブディビジョンザイゴマイコチナ（Zygomycotina）、綱マイコラセアエ（Mycoraceae）、例えばリゾプス（Rhizopus）又はムコル(Muc or )、特にムコル・ヒエマリス（Mucorhiemalis）に属する株を含む。特定の好ましいバクテリアは、目アクチノマイセタレス(Actinomycetales)、例えばストレプトマイセス・スフェロイデス（Streptomyces spheroides）（ATT C 23965）、ストレプトマイセス・サーモビオラセウス（Streptomyces thermo violaceus ）（IFO 12382）又はストレプトベルチシルム・ベルチシリウム（Str eptoverticillum verticillium ）ssp．ベルチシルム（verticillium）の株を含む。他の好ましいバクテアは、バチルス・プミルス（Bacillus pumilus）(ATCC 12 905)、バチルス・ステアロサーモフィルス(Bacillus stearothermophilus)、ロドバクター・スファエロイデス(Rhodobacter sphaeroides)、ロドモナス・パルストリ(Rhodomonas palustri)、ストレプトコッカス・ラクチス（Streptococcus lactis ）、シュードモナス・プロシニア（Pseudomonas purrocinia）（ATCC 15 958)又はシュードモナス・フルオレセシス（Pseudomonas fluorescens）(NRRL B -11)。更に好ましいバクテリアは、マイキソコッカス（Myxococcus）、例えばＭ．ビレセンス（M ．virescens）に属する株を含む。ペルオキシダーゼは、更に、ペルオキシダーゼの発現を許容する条件下の培養培地中で、前記ペルオキシダーゼをコードするDNA配列及びペルオキシダーゼをコードするDNA配列の発現を許容する機能をコードするDNA配列を有する組換えDN Aベクターで形質転換した宿主細胞を培養し、そしてその培養物からペルオキシダーゼを回収することを含む方法により生産され得るものであり得る。特に、組換え生産されたペルオキシダーゼは、コプリヌス種（Coprinus sp.）、特にWO92/16634に従うＣ．マクロリズス（C ．macrorhizus）又はＣ．シネレウス(C ．cinereus)由来のペルオキシダーゼ、又はそれらの変異体、例えばWO94/12 621に記載されるような変異体である。本発明の文脈において、ペルオキシダーゼ機能化合物は、シトクロム、ヘモグロビン又はペルオキシダーゼ酵素由来のペルオキシダーゼ活性フラグメント、並びにそれらの合成又は半合成誘導体、例えば鉄ポルフィン、鉄ポルフィリン、及び鉄フタロシアニン及びそれらの誘導体を含む。ペルオキシダーゼ活性の測定１ペルオキシダーゼユニット（PODU）は、次の分析条件：0.88mM過酸化水素、 1.67mM ２，２’−アジノビス（３−エチルベンゾチアゾリン−６−スルホネート）、0.1Ｍリン酸緩衝液、pH7.0、30℃でインキュベート、418nmでの分光測定で、分当りに１μモルの過酸化水素の転化を触媒する酵素の量である。ラッカーゼ及びラッカーゼ関連酵素本発明の文脈において、ラッカーゼ及びラッカーゼ関連酵素は、酵素分類（EC １．10．３．２）に含まれるいずれかのラッカーゼ酵素、酵素分類（EC１．10．３．１）に含まれるいずれかのカテコールオキシダーゼ酵素、酵素分類（EC１．３．３．５）に含まれるいずれかのビリルビンオキシダーゼ酵素、又は酵素分類（EC１．14.99．１）に含まれるいずれかのモノフェノールモノオキシゲナーゼ酵素を考慮する。ラッカーゼ酵素は、微生物及び植物源から知られている。微生物のラッカーゼ酵素は、バクテリア又は真菌（糸状菌及びイーストを含む）由来であり得、そして適切な例は、アスペルギルス(Aspergillus)、ニューロスポーラ（Neurospora ）、例えば、Ｎ．クラッサ(N ．crassa)、ポドスポラ(Podospora)、ボトリティス（Botrytis）、コリビア（Collybia）、ホメス(Fomes)、レンチヌス（Lentinus ）、プレウロトウス(Pleurotus)、トラメテス（Trametes）、例えば、Ｔ．ビロサ（T ．villosa）及びＴ．ベルシコロル(T ．versicolor)、リゾクトニア(Rhizoc tonia )、例えば、Ｒ．ソラニ(R ．solani)、コプリヌス（Coprinus）、例えばＣ．プリカチリス(C ．plicatilis)及びＣ．シネレウス(C ．cinereus)、サチレラ（Psatyrella ）、マイセリオフトラ（Myceliophthora）、例えばＭ．サーモフィラ（M ．thermophila）、スキタリジウム（Schytalidium）、ポリポルス(Polyporus )、例えばＰ．ピンシトゥス(P ．pinsitus)、フレビア(Phlebia)、例えばＰ．ラジタ（P ．radita）（WO92/01046）、又はコリオルス（Coriolus）、例えばＣ．ヒルストゥス（C ．hirsutus）(JP 2-238885)の株由来のラッカーゼを含む。更に、ラッカーゼ又はラッカーゼ関連酵素は、ラッカーゼ酵素の発現を許容する条件下の培養培地中で、前記ラッカーゼをコードするDNA配列及びラッカーゼをコードするDNA配列の発現を許容する機能をコードするDNA配列を有する組換えDNAベクターで形質転換した宿主細胞を培養し、そしてその培養物からラッカーゼを回収することを含む方法により生産することができるものであり得る。ラッカーゼ活性（LACU）の測定好気性条件下でのシリンガルダジンの酸化から、ラッカーゼ活性を測定する。形成された染色は、530nmにおいて分光し測定される。分光条件は、19μＭシリンガルダジン、23.2mM酢酸緩衝液、pH5.5、30℃、１分の反応時間である。１ラッカーゼユニット（LACU）は、これらの条件において分当りに1.0μモルのシリンガルダジンの転化を触媒する酵素の量である。増強剤本発明によれば、増強剤は、漂白工程を増強するいずれかの化合物である。その増強剤は、典型的には、有機化合物、例えば以下の式の１つにより記載される有機化合物であろう。増強剤は、次式Ｉ：〔式中、Ａは、−Ｄ，−CH＝CH−Ｄ，−CH＝CH−CH＝CH−Ｄ，−CH＝Ｎ−Ｄ， −Ｎ＝Ｎ−Ｄ、又は−Ｎ＝CH−Ｄ（式中、Ｄは−CO−Ｅ，−SO₂−Ｅ，−Ｎ−XY 、及び−Ｎ⁺−XYZ(式中、Ｅは−Ｈ，−OH，−Ｒ₁又は−ORであり得、そしてＸ，Ｙ及びＺは同一であっても異なってもよくそして−Ｈ及び−Ｒから選択され得、ここでＲはＣ₁−Ｃ₁₆アルキル、好ましくはＣ₁−Ｃ₈アルキルであり、ここでアルキルは飽和又は不飽和の分枝又は非分枝鎖であり、カルボキシ、スルホ又はアミノ基で任意に置換される）からなる群から選択される）のような基であり；そしてＢ及びＣは同じであっても異なってもよくそしてＣ_mＨ_2m+ ₁ （１≦ｍ≦５）から選択され得る〕により記載され得る。好ましい実施形態において、上述の式中のＡは、−CO−Ｅ（式中、Ｅは−Ｈ， −OH，−Ｒ、又は−ORであり得；ここでＲはＣ₁−Ｃ₁₆アルキル、好ましくはＣ₁ −Ｃ₈アルキルであり、ここでアルキルは飽和又は不飽和の分枝又は非分枝鎖でありそしてカルボキシ、スルホ又はアミノ基で任意に置換され得る）であり、そしてＢ及びＣは同じであっても異なってもよく、そしてＣ_mＨ_2m+1（１≦ｍ≦５）から選択され得る。上述の式において、Ａは、示されるようなパラ位に位置するかわりに、ヒドロキシ基に対して、メタ位に位置することができる。特定の実施形態において、増強剤は、アセトシリンゴン、メチルシリンゲート、エチルシリンゲート、プロピルシリンゲート、ブチルシリンゲート、ヘキシルシリンゲート、又はオクチルシリンゲートである。上述の増強剤は、当業者に公知である方法を用いて調製することができ；それら増強剤のいくつか、例えばアセトシリンゴンは市販もされている。メチルシリンゲート、エチルシリンゲート、プロピルシリンゲート、ブチルシリンゲート、ヘキシルシリンゲート及びオクチルシリンゲートは、Chem ．Ber．67，1934，p.6 7に開示されるように製造することができる。本発明に用いる増強剤は、次式II：式II：〔式中、Ｘは、（−Ｏ−）又は（−Ｓ−）を示し、そして同一であっても異なってもよい置換基Ｒ¹−Ｒ⁹は、独立して、次の基：水素、ハロゲン、ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ、並びにそれらのエステル及び塩、カルバモイル、スルホ、並びにそれらのエステル及び塩、スルファモイル、ニトロ、アミノ、フェニル、Ｃ₁−Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅アルキル、アリール−Ｃ₁−Ｃ₅アルキル（ここで、カルバモイル、スルファモイル、及びアミノ基は更に、置換されなくても置換基Ｒ¹⁰で１回又は２回置換されてもよく；そしてフェニルは更に、置換されなくても１又は複数の置換基Ｒ¹⁰で置換されてもよく；そしてＣ₁−Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅アルコキシ、カルボニル− Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、及びアリール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル基は飽和又は不飽和の分枝又は非分枝鎖であり得、そして更に、置換されなくても１又は複数の置換基Ｒ¹⁰で置換されてもよい）のいずれかを示し、そして置換基Ｒ¹⁰は次の基：ハロゲン、ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそれらのエステル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそれらのエステル及び塩、スルファモイル、ニトロ、アミノ、フェニル、アミノアルキル、ピペリジノ、ピペラジニル、ピロリジノ、Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅アルコキシ（ここで、カルバモイル、スルファモイル、及びアミノ基は、更に、置換されなくてもヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシで１回又は２回、置換されてもよく；そしてフェニルは、更に、１又は複数の次の基：ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、ホルミル、カルボキシ並びにそれらのエステル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそれらのエステル及び塩、並びにスルファモイルで置換されてもよく；そしてＣ₁−Ｃ₅−アルキル、及びＣ₁−Ｃ₅−アルコキシ基は、更に、飽和又は不飽和の分枝又は非分枝鎖であり得、そして更に、次の基：ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、ホルミル、カルボキシ並びにそれらのエステル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそれらのエステル及び塩、並びにスルファモイルのいずれかで１回又は２回、置換され得る）のいずれかを示し、又は置換基Ｒ¹〜Ｒ⁹のうち２つの式が、一緒に、基−Ｂ−（式中、Ｂは、次の基：（−CHR¹⁰−Ｎ＝Ｎ−）、（−CH＝CH−）_n、（−CH＝Ｎ−）_n又は（−Ｎ＝C R¹⁰−NR¹¹−）のいずれかを示し、ここでｎは１〜３の整数を示し、Ｒ¹⁰は上述と同じ置換基であり、そしてＲ¹¹はＲ¹⁰と同じである）を形成し得る〕によっても記載され得る。特定の実施形態において、増強剤は、10−メチルフェノチアジン、フェノチアジン−10−プロピオン酸、Ｎ−ヒドロキシスクシニミドフェノチアジン−10−プロピオネート、10−エチル−フェノチアジン−４−カルボン酸、10−エチルフェノチアジン、10−プロピルフェノチアジン、10−イソプロピルフェノチアジン、メチルフェノチアジン−10−プロピオネート、10−フェニルフェノチアジン、10 −アリルフェノチアジン、10−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）プロピル）フェノチアジン、10−（２−ピロリジン−１−イル−エチル）フェノチアジン、２−メトキシ−10−メチル−フェノチアジン、１−メトキシ−10−メチルフェノチアジン、３−メトキシ−10−メチルフェノチアジン、３，10−ジメチルフェノチアジン、３，７，10−トリメチルフェノチアジン、10−（２−ヒドロキシエチル）フェノチアジン、10−（３−ヒドロキシプロピル）フェノチアジン）、３−（２−ヒドロキシエチル）−10−メチルフェノチアジン、３−ヒドロキシメチル−10−メチルフェノチアジン、３，７−ジブロモフェノチアジン−10−プロピオン酸、フェノチアジン−10−プロピオンアミド、クロルプロマジン、２− クロロ−10−メチルフェノチアジン、２−アセチル−10−メチルフェノチアジン、10−メチルフェノキサジン、10−エチルフェノキサジン、フェノキサジン−10 −プロピオン酸、10−（２−ヒドロキシエチル）フェノキサジン又は４−カルボキシフェノキサジン−10−プロピオン酸である。増強剤は、Sigma-Aldrich，Janssen．Chimica，Kodak，Tokyo Kasai Organic Chemicals，Daiichi Pure Chemicals Co．又はBoehringer Mannheimから得ることができ；フェノチアジン及びフェノキサジンのＮ−メチル化誘導体は、Cornel Bodea及びIoan Silberg（“Recent Advances in the Chemistry of Phenothiaz ines”（Advances in heterocyclic chemistry，1968，Vol．９，pp．321〜460 ）；B．Cardillo & G．Casnati（Tetrahedron，1967，Vol．23，p.3771）に記載されるように、メチルイオジドでのメチル化により調製することができる。フェノチオアジン及びフェノキサジンプロピオン酸は、J ．Org．Chem．15，1950，pp ．1125〜1130に記載されるように調製することができる。フェノチアジン及びフェノキサジンのヒドロキシエチル及びヒドロキシプロピル誘導体は、G．Cauquil （Bulletin de la Society Chemique de France，1960，p．1049）に記載されるように調製することができる。本発明の増強剤は、デニム１ｇ当り0.05〜500μモル、好ましくはデニム１ｇ当り0.05〜100 μモル、特にデニム１ｇ当り0.05〜20μモルの濃度で存在し得る。工業的適用本発明は、典型的には、布帛のセルラーゼ処理のための工業的機械に用いられる。布帛は、通常、製造元の説明により、機械能力に従って、機械に添加される。布帛は、水を導入する前に機械に添加することができ、又は布帛は、水を導入した後に添加することができる。通常、セルラーゼ処理が最初に行われ、次にフェノール酸化酵素システム及び増強剤での処理が行われるであろうが、それら２つの処理は同時に行うことができ、又はその反対でもよい。セルラーゼは、布帛を加える前に水の中に存在してもよく、又は布帛を湿らせた後に加えてもよい。問題の酵素の至適pH近くにするために、通常、緩衝液が、用いられよう。布帛をセルラーゼに接触させた後、布帛を十分に湿らせるのを確実にするため、及び酵素の作用を確実にするため、十分な期間、機械内で撹拌すべきである。典型的には、５〜60分の間の反応時間及び20℃〜90℃の間、好ましくは30℃〜80℃の間、より好ましくは4O℃〜70℃の間の反応温度が適切であろう。本発明のフェノール酸化酵素システム及び増強剤は、布帛を加える前に水の中に存在しても、布帛を湿らせた後に加えてもよい。フェノール酸化酵素システムは、増強剤と同時に加えても、別個に加えてもよい。通常、問題の酵素の至適pH 近くにするために緩衝液が加えられよう。布帛を本発明のフェノール酸化酵素システム及び増強剤に接触させた後、布帛が十分に湿るのを確実にするため及び酵素システム及び増強剤の作用を確実にするために、十分な期間、機械の中で撹拌すべきである。典型的には、５〜60分の間の反応時間及び20℃〜90℃の間、好ましくは30℃〜80℃の間、より好ましくは40℃〜70℃の間の反応温度が適切であろう。上述の過程のステップは、染色した布帛がいかに使い古されたような外観であるかにより、１回でも２又は３回くり返してもよい。本発明は、以下の実施例に更に詳説されるが、これらは、クレームされる本発明の範囲を限定することを意図するものではない。実施例１セルラーゼ及びラッカーゼ／増強剤でのデニムの処理 50kgのデニムを用いて、工業規模の装置(450リッター）においてデニムの処理を行った。５つの異なる型のデニム（全てLevi Strauss & Coにより製造）に適用した。それら５つの型のデニムは全て“硫黄−底面（bottom）”であったが、布帛の構造に従いインジゴと硫黄染料との間の比が種々であるものであった。ステップ１：セルロース／軽石での摩耗（abrasion）デニムを２つの異なる摩耗工程に分けた：１）中性セルラーゼ＋軽石に関する普通の摩耗工程又は２）軽石を加えない摩耗工程。１：デニム50kg当り 750ｇのMTF12EB（T.S.Chemicals，UKから利用できる中性セルラーゼ） 64kg 軽石 50分、pH6.5、600℃ ２：デニム50kg当り 750ｇのMTF12EB（T.S.Chemicals，UKから利用できる中性セルラーゼ） 50分、pH6.5、600℃ ステップ２：ラッカーゼ及び増強剤での処理（標準として保持した各々の型のうちの１つを除く）ステップ１からのジーンズを、次に、以下の投与量及び条件を用いて、ラッカーゼ及び増強剤で処理した。デニム50kg当り 270ｇのリン酸一ナトリウム 68ｇのリン酸二ナトリウム 40.5ｇのPPT(10−プロピオン酸フェノチアジン） 40000LACU(＝625mg)のトラメーテス・ビロサ（Trametes villo sa）ラッカーゼ（Novo Nordisk A/S） 12分、pH6〜6.5、60℃ 処理の結果として、各々の型のデニムは、４つの異なる外観（セルラーゼ処理におけるナノ−軽石及びナノ−ラッカーゼ処理）になった。次にジーンズに、デニム仕上げ処理を評価する当業者である６人の専門家による視覚的評価を行った。それらの評価の主な結論は次の通りであった：軽石なしでのセルラーゼ処理は、軽石を含む対応する工程よりかなりすりへりが少なかった。軽石のないセルラーゼ処理並びに次のラッカーゼ及び増強剤での処理からなる過程は、漂白された外観を有さないかなり使い古した外観のジーンズとなった。これは、その過程が、さもなければより多量のセルラーゼ及び実質的な量の軽石の添加を要求するであろう外観を供するので、極めて興味あるものとして評価された。更に、その過程は、同じ外観を得るための軽石又はセルラーゼ／軽石過程の結果として生ずるであろう布帛の損傷を有さずに、極めて使い古された外観を供した。実施例２増強剤としてのマイセリオフトーラ・サーモフィラ（Myceliophthora thermop hila）及びメチルシリンゲートでの摩耗増強布帛：スウィフト(SWift)デニム布帛（Dakota型）を用いた。摩耗 12kg Wascator FL 120洗浄エクストラクターを、デニムのすりへり（abrasion ）のために用いた。デニム量：2.6kg 水：40ｌ緩衝液：30gのKH₂PO₄ 10ｇのNa2HPO₄ pH：6.8 酵素：70gのDenimax^TMＴ（Novo Nordisk A/S，Bagsvaerd，D enmarkから利用できる市販の製品）時間：２時間温度：55℃ 摩耗増強： Wascator FOM 71洗浄エクストラクターを、デニムのすりへり増強のために用いた。デニム量：0.8kg 水：20ｌ緩衝液：4.2ｇの酢酸ナトリウム、３H₂O 4.0ｇのコハク酸 pH：5.1 酵素：670LACUのマイセリオフトーラ・サーモフィララッカーゼ（Novo Nordisk A/S）増強剤：0.5ｇのメチルシリンゲート時間：20分温度：60℃ 評価：それらの結果を、ライトボックス内で視覚的に、及び反射を測定することにより、評価した。後者については、色空間相関Ｌ^*ａ^*ｂ^* （Ｌは黒（−Ｌ^*）／白（＋Ｌ^*）の変化を供し、ａは緑（−ａ^*）／赤（＋ａ^*）の変化を供し、そしてｂは青（−ｂ^*）／黄（＋ｂ^*）の変化を供する）の変化を用いて漂色及び白色化の程度を評価するために、Texflash 2000 （Datacolor）を用いた。Ｌ^*の減少は黒さの増加（白色の減少）を意味し、Ｌ^*の増加は白さの増加（黒色の減少）を意味し、ａ^*の減少は緑色の増加（赤色の減少）を意味し、ａ^*の増加は赤色の増加（緑色の減少）を意味し、ｂ^*の減少は青色の増加（黄色の減少）を意味し、そしてｂ^*の増加は黄色の増加（青色の減少）を意味する。 Texflash 2000は、Ｌ^*ａ^*ｂ^*相関システムにおいて動作させた。用いた光源は、CIE光標準Ｃであった。各々の測定は、10回の測定の平均であった。その装置は、較正プレート（黒及び白）を用いて較正した。結果：それらの結果を以下の表（表１）に示す：視覚的評価から、摩耗増強工程は、実施例１で得られた結果と同様に、漂白された外観を有さずに極めて使い古された外観を有するデニムを作り出した。これにより、マイセリオフトーラ・サーモフィラ・ラッカーゼ及びメチルシリンゲート増強剤は、実施例１に用いたラッカーゼ及び増強剤と同様に機能する。実施例３セルラーゼ摩耗の種々のレベル並びにラッカーゼ及び増強剤の種々の投与量での摩耗増強布帛：スウィフトデニム布帛（Dakota型）を用いた。摩耗：デニムのすりへりのために、12kg Wascator FL 120洗浄エクストラクターを用いた。３つの異なる投与量のセルラーゼを用いて適用した。デニム量：2.6kg 水：40ｌ緩衝液：30gのKH₂PO₄ 10ｇのNa₂HPO₄ pH：6.8 酵素： Denimax^TM Ultra MG（市販の一構成物セルラーゼ製品（Novo Nordisk A/S））１： 8ｇ（＝3.7μｇセルラーゼ／ｇ布帛）２： 28ｇ（＝12.9μｇセルラーゼ／ｇ布帛）３： 54ｇ（＝24.9μｇセルラーゼ／ｇ布帛）時間：２時間温度：55℃ 摩耗増強：デニムの摩耗増強のために、Wascator FOM 71洗浄エクストラクターを用いた。３回の試みにおいてラッカーゼ及び媒介物の投与量を変えた。デニム量：0.8kg 水：20ｌ緩衝液：4.2ｇ酢酸ナトリウム、３H₂O 4.0ｇのコハク酸 pH：5.1 酵素：トラメテス・ビロサ（Trametes villosa）ラッカーゼ（Novo Nordisk A/S）Ａ：300LACU （＝5.9μｇラッカーゼ／ｇ布帛）Ｂ：600LACU （＝11.7μｇラッカーゼ／ｇ布帛）Ｃ：900LACU （＝17.6μｇラッカーゼ／ｇ布帛）増強剤10−プロピオン酸フェノチアジンＡ：0.15ｇ（＝0.7μmole／ｇ布帛）Ｂ：0.30ｇ（＝1.4μmole／ｇ布帛）Ｃ：0.45ｇ（＝2.1μmole／ｇ布帛）時間：20分温度：60℃ 評価：実施例２に記載される通りであった。結果：結果を、以下の表（表２）に示す：見ることができるように、摩耗増強は、ラッカーゼの投与量及び増強剤の投与量が特定の限界下に維持した場合のみに得られる（さもなければその結果は、漂白した外観となろう）。また、この限界は、摩耗ステップにおけるセルラーゼの投与量によることが見られる。より高いセルラーゼ投与量ではその限界は低くなる。即ち、以下のおおよその規則がある。布帛１ｇ当り４μｇの一構成物セルラーゼでは、摩耗増強は、布帛１ｇ当り15μｇ未満のラッカーゼ及び布帛１ｇ当り２μモル未満の増強剤で得られ；布帛１ｇ当り13μｇの一構成物セルラーゼでは、摩耗増強は、布帛１ｇ当り12μｇ未満のラッカーゼ及び布帛１ｇ当り1.5μモル未満の増強剤で得られ；布帛１ｇ当り25μｇの一構成物セルラーゼでは、摩耗増強は、布帛１ｇ当り10μｇ未満のラッカーゼ及び布帛１ｇ当り１μモル未満の増強剤で得られる。

【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項【提出日】１９９８年３月１０日（１９９８．３．１０）【補正内容】請求の範囲１．染色された布帛において強度の損失が少いまますりへった外観を供するための方法であって、（ａ）水性媒体中で、布帛１ｇ当り0.1〜250 μｇの酵素タンパク質に相当する濃度のセルラーゼと、染色された布帛を接触させるステップと、（ｂ）同時に又は次に、前記布帛をフェノール酸素酵素システム及び増強剤で処理するステップであって、ここで該増強剤は、式Ｉ：〔式中、Ａは、−Ｄ，−CH＝CH−Ｄ，−CH＝CH−CH＝CH−Ｄ，−CH＝Ｎ−Ｄ， −Ｎ＝Ｎ−Ｄ、又は−Ｎ＝CH−Ｄ（式中、Ｄは−CO−Ｅ，−SO₂−Ｅ，−Ｎ−XY 、及び−Ｎ⁺−XYZ（式中、Ｅは−Ｈ，−OH，−Ｒ，又は−ORであり得、そしてＸ，Ｙ及びＺは同一であっても異なってもよくそして−Ｈ及び−Ｒから選択され得、ここでＲはＣ₁−Ｃ₁₆アルキル、好ましくはＣ₁−Ｃ₈アルキルであり、ここでアルキルは飽和又は不飽和の分枝又は非分枝鎖であり、カルボキシ、スルホ又はアミノ基で任意に置換される）からなる群から選択される）のような基であり；そしてＢ及びＣは同じであっても異なってもよくそしてＣ_mＨ_2m+1（１≦ｍ≦５）から選択され得る〕により、又は式ＩＩ：〔式中、Ｘは、（−Ｏ−）又は（−Ｓ−）を示し、そして同一であっても異なってもよい置換基Ｒ¹−Ｒ⁹は、独立して、次の基：水素、ハロゲン、ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ、並びにそれらのエステル及び塩、カルバモイル、スルホ、並びにそれらのエステル及び塩、スルファモイル、ニトロ、アミノ、フェニル、Ｃ₁−Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅アルキル、アリール−Ｃ₁−Ｃ₅アルキル（ここで、カルバモイル、スルファモイル、及びアミノ基は更に、置換されなくても置換基Ｒ¹⁰で１回又は２回置換されてもよく；そしてフェニルは更に、置換されなくても１又は複数の置換基Ｒ¹⁰で置換されてもよく；そしてＣ₁−Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅アルコキシ、カルボニル− Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、及びアリール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル基は飽和又は不飽和の分枝又は非分枝鎖であり得、そして更に、置換されなくても１又は複数の置換基Ｒ¹⁰で置換されてもよい）のいずれかを示し、そして置換基Ｒ¹⁰は次の基：ハロゲン、ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそれらのエステル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそれらのエステル及び塩、スルファモイル、ニトロ、アミノ、フェニル、アミノアルキル、ピペリジノ、ピペラジニル、ピロリジノ、Ｃ，₁−Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅アルコキシ（ここで、カルバモイル、スルファモイル、及びアミノ基は、更に、置換されなくてもヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシで１回又は２回、置換されてもよく；そしてフェニルは、更に、１又は複数の次の基：ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、ホルミル、カルボキシ並びにそれらのエステル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそれらのエステル及び塩、並びにスルファモイルで置換されてもよく；そしてＣ₁−Ｃ₅−アルキル、及びＣ₁−Ｃ₅−アルコキシ基は、更に、飽和又は不飽和の分枝又は非分枝鎖であり得、そして更に、次の基：ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、ホルミル、カルボキシ並びにそれらのエステル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそれらのエステル及び塩、並びにスルファモイルのいずれかで１回又は２回、置換され得る）のいずれかを示し、又は置換基Ｒ¹〜Ｒ⁹のうち２つの式が、一緒に、基−Ｂ−（式中、Ｂは、次の基：（−CHR¹⁰−Ｎ＝Ｎ−）、（−CH＝CH−）_n、（−CH＝Ｎ−）_n又は（−Ｎ＝C R¹⁰−NR¹¹−）のいずれかを示し、ここでｎは１〜３の整数を示し、Ｒ¹⁰は先に記載されるのと同じ置換基であり、そしてＲ¹¹はＲ¹⁰と同じ定義である）を形成し得る〕により示され得るステップと、を含む方法。２．前記布帛が、建染染料で染色されることを特徴とする請求項１に記載の方法。３．前記建染染料がインジゴ又はチオインジゴであることを特徴とする請求項２に記載の方法。４．前記布帛が、セルロース布帛又はセルロース繊維の混合物もしくはセルロース繊維及び合成繊維の混合物であることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の方法。５．前記布帛がデニム、好ましくはインジゴ又はチオインジゴで染色されたデニムであることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の方法。６．前記セルラーゼが、ヒュミコラ（Humicola）、例えばヒュミコラ・インソレンス(Humicola insolens)、フサリウム（Fusarium）、例えばフサリウム・オキシスポルム（Fusarium oxysporum）、マイセリオフトーラ（Myce liophthora ）、例えばマイセリオフトーラ・サーモフィラ（Myceliophthora the rmophil a）、又はセファロスポリウム種（Cephalosporium sp.）から得ることができることを特徴とする請求項１に記載の方法。７．前記セルラーゼの濃度が、布帛１ｇ当り0.5〜50μｇの酵素タンパク質に相当することを特徴とする請求項１に記載の方法。８．前記フェノール酸化酵素システムがペルオキシダーゼ及び過酸化水素源であることを特徴とする請求項１に記載の方法。９．前記ペルオキシダーゼが、セイヨウワサビペルオキシダーゼ、ダイズペルオキシダーゼ、又はコプリヌス（Coprinus）、例えばＣ．シネレウス(C ．cinere us )もしくはＣ．マクロリズス（C ．macrorhizus）から、もしくはバチルス（Bac illus ）、例えばＢ．プミルス（B ．pumilus）、もしくはマイキソコッカス（Myx ococcus ）、例えばＭ．ビレセンス（M ．virescens）から得ることができるペルオキシダーゼ酵素であることを特徴とする請求項７に記載の方法。 10．前記過酸化水素源が、過酸化水素もしくは過酸化水素前駆体、例えばペルボレートもしくはペルカーボネート、もしくは過酸化水素発生酵素システム、例えばオキシダーゼ及びその基質、又はペルオキシカルボン酸もしくはその塩であることを特徴とする請求項８又は９に記載の方法。 11．前記水性媒体が、0.001〜25mMのH₂O₂に相当する濃度において、H₂O₂又はH₂ O₂のための前駆体を含むことを特徴とする請求項１〜10のいずれかに記載の方法。 12．前記フェノール酸化酵素システムが、酸素を伴う、ラッカーゼ又はラッカーゼ関連酵素であることを特徴とする請求項１に記載の方法。 13．前記ラッカーゼが、トラメーテス（Trametes）、例えばトラメーテス・ビロサ（Trametes villosa）、コプリヌス（Coprinus）、例えばコプリヌス・シネレウス(Coprinus cinereus)、又はマイセリオフトーラ（Myceliophthora）、例えばマイセリオフトーラ・サーモフィラ（Myceliophthora thermophila）から得ることができることを特徴とする請求項12に記載の方法。 14．前記フェノール酸化酵素の濃度が、布帛１ｇ当り0.01〜250μｇの酵素タンパク質、特に布帛１ｇ当り 0.5〜50μｇの酵素タンパク質に相当することを特徴とする請求項１〜13のいずれかに記載の方法。 15．前記増強剤が、アセトシリンゴン、シリングアルデヒド、メチルシリンゲート及びシリンギン酸(syringic acid)からなる群に属することを特徴とする請求項１に記載の方法。 16．前記増強剤が、10−メチル−フェノチアジン、フェノチアジン−10−プロピオン酸、フェノキサジン−10−プロピオン酸、フェノキサジン−10−ヒドロキシエチル、フェノチアジン−10−エチル−４−カルボキシ、プロマジンヒドロクロライド及びフェノチアジン−10−エチルアルコールからなる群に属することを特徴とする請求項１に記載の方法。 17．前記水性媒体中の増強剤が、デニム１ｇ当り0.05〜500μモル、好ましくはデニム１ｇ当り0.05〜100μモルの濃度で存在することを特徴とする請求項１〜16のいずれかに記載の方法。 18．請求項１に記載の方法により得ることができる布帛。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ

Claims

【特許請求の範囲】１．染色された布帛において強度の損失が少いまますりへった外観を供するための方法であって、（ａ）水性媒体中で、布帛１ｇ当り0.01〜250 μｇの酵素タンパク質に相当する濃度のセルラーゼと、染色された布帛を接触させるステップと、（ｂ）同時に又は次に、前記布帛をフェノール酸素酵素システム及び増強剤で処理するステップであって、ここで該増強剤は、式Ｉ：〔式中、Ａは、−Ｄ，−CH＝CH−Ｄ，−CH＝CH−CH＝CH−Ｄ，−CH＝Ｎ−Ｄ， −Ｎ＝Ｎ−Ｄ、又は−Ｎ＝CH−Ｄ（式中、Ｄは−CO−Ｅ，−SO₂−Ｅ，−Ｎ−XY 、及び−Ｎ⁺−XYZ（式中、Ｅは−Ｈ，−OH，−Ｒ，又は−ORであり得、そしてＸ，Ｙ及びＺは同一であっても異なってもよくそして−Ｈ及び−Ｒから選択され得、ここでＲはＣ₁−Ｃ₁₆アルキル、好ましくはＣ₁−Ｃ₈アルキルであり、ここでアルキルは飽和又は不飽和の分枝又は非分枝鎖であり、カルボキシ、スルホ又はアミノ基で任意に置換される）からなる群から選択される）のような基であり；そしてＢ及びＣは同じであっても異なってもよくそしてＣ_mＨ_2m+1（１≦ｍ≦５）から選択され得る〕により、又は式II：〔式中、Ｘは、（−Ｏ−）又は（−Ｓ−）を示し、そして同一であっても異なってもよい置換基Ｒ₁−Ｒ₉は、独立して、次の基：水素、ハロゲン、ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ、並びにそれらのエステル及び塩、カルバモイル、スルホ、並びにそれらのエステル及び塩、スルファモイル、ニトロ、アミノ、フェニル、Ｃ₁−Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅アルコキシ、カルボニル−Ｃ₁−Ｃ₅アルキル、アリール−Ｃ₁−Ｃ₅アルキル（ここで、カルバモイル、スルファモイル、及びアミノ基は更に、置換されなくても置換基Ｒ¹⁰で１回又は２回置換されてもよく；そしてフェニルは更に、置換されなくても１又は複数の置換基Ｒ¹⁰で置換されてもよく；そしてＣ₁−Ｃ₁₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅アルコキシ、カルボニル− Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、及びアリール−Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル基は飽和又は不飽和の分枝又は非分枝鎖であり得、そして更に、置換されなくても１又は複数の置換基Ｒ¹⁰で置換されてもよい）のいずれかを示し、そして置換基Ｒ¹⁰は次の基：ハロゲン、ヒドロキシ、ホルミル、カルボキシ並びにそれらのエステル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそれらのエステル及び塩、スルファモイル、ニトロ、アミノ、フェニル、アミノアルキル、ピペリジノ、ピペラジニル、ピロリジノ、Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅アルコキシ（ここで、カルバモイル、スルファモイル、及びアミノ基は、更に、置換されなくてもヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₅−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₅−アルコキシで１回又は２回、置換されてもよく；そしてフェニルは、更に、１又は複数の次の基：ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、ホルミル、カルボキシ並びにそれらのエステル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそれらのエステル及び塩、並びにスルファモイルで置換されてもよく；そしてＣ₁−Ｃ₅−アルキル、及びＣ₁−Ｃ₅−アルコキシ基は、更に、飽和又は不飽和の分枝又は非分枝鎖であり得、そして更に、次の基：ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、ホルミル、カルボキシ並びにそれらのエステル及び塩、カルバモイル、スルホ並びにそれらのエステル及び塩、並びにスルファモイルのいずれかで１回又は２回、置換され得る）のいずれかを示し、又は置換基Ｒ¹〜Ｒ⁹のうち２つの式が、一緒に、基−Ｂ−（式中、Ｂは、次の基：（−CHR¹⁰−Ｎ＝Ｎ−）、（−CH＝CH−) _n、（−CH＝Ｎ−）_n又は（−Ｎ＝C R¹⁰−NR¹¹−）のいずれかを示し、ここでｎは１〜３の整数を示し、Ｒ¹⁰は先に記載されるのと同じ置換基であり、そしてＲ¹¹はＲ¹⁰と同じ定義である）を形成し得る〕により示され得るステップと、を含む方法。２．前記布帛が、建染染料で染色されることを特徴とする請求項１に記載の方法。３．前記建染染料がインジゴ又はチオインジゴであることを特徴とする請求項２に記載の方法。４．前記布帛が、セルロース布帛又はセルロース繊維の混合物もしくはセルロース繊維及び合成繊維の混合物であることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の方法。５．前記布帛がデニム、好ましくはインジゴ又はチオインジゴで染色されたデニムであることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の方法。６．前記セルラーゼが、ヒュミコラ（Humicola）、例えばヒュミコラ・インソレンス(Humicola insolens)、フサリウム（Fusarium）、例えばフサリウム・オキシスポルム（Fusarium oxysporum）、マイセリオフトーラ（Myce liophthora ）、例えばマイセリオフトーラ・サーモフィラ（Myceliophthora the rmophila ）、又はセファロスポリウム種（Cephalosporium sp.）から得ることができることを特徴とする請求項１に記載の方法。７．前記セルラーゼの濃度が、布帛１ｇ当り0.5〜50μｇの酵素タンパク質に相当することを特徴とする請求項１に記載の方法。８．前記フェノール酸化酵素システムがペルオキシダーゼ及び過酸化水素源であることを特徴とする請求項１に記載の方法。９．前記ペルオキシダーゼが、セイヨウワサビペルオキシダーゼ、ダイズペルオキシダーゼ、又はコプリヌス（Coprinus）、例えばＣ．シネレウス（C ．ciner eus ）もしくはＣ．マクロリズス（C ．macrorhizus）から、もしくはバチルス（B acillus ）、例えばＢ．プミルス（B ．pumilus）、もしくはマイキソコッカス（M yxococcus ）、例えばＭ．ビレセンス（M ．virescens）から得ることができるペルオキシダーゼ酵素であることを特徴とする請求項７に記載の方法。 10．前記過酸化水素源が、過酸化水素もしくは過酸化水素前駆体、例えばペルボレートもしくはペルカーボネート、もしくは過酸化水素発生酵素システム、例えばオキシダーゼ及びその基質、又はペルオキシカルボン酸もしくはその塩であることを特徴とする請求項８又は９に記載の方法。 11．前記水性媒体が、 0.001〜25mMのH₂O₂に相当する濃度において、H₂O₂又は H₂O₂のための前駆体を含むことを特徴とする請求項１〜10のいずれかに記載の方法。 12．前記フェノール酸化酵素システムが、酸素を伴う、ラッカーゼ又はラッカーゼ関連酵素であることを特徴とする請求項１に記載の方法。 13．前記ラッカーゼが、トラメーテス（Trametes）、例えばトラメーテス・ビロサ（Trametes villosa）、コプリヌス（Coprinus）、例えばコプリヌス・シネレウス(Coprinus cinereus)、又はマイセリオフトーラ（Myceliophthora）、例えばマイセリオフトーラ・サーモフィラ（Myceliophthora thermophila）から得ることができることを特徴とする請求項12に記載の方法。 14．前記フェノール酸化酵素の濃度が、布帛１ｇ当りO.01〜250μｇの酵素タンパク質、特に布帛１ｇ当り 0.5〜50μｇの酵素タンパク質に相当することを特徴とする請求項１〜13のいずれかに記載の方法。 15．前記増強剤が、アセトシリンゴン、シリングアルデヒド、メチルシリンゲート及びシリンギン酸(syringic acid)からなる群に属することを特徴とする請求項１に記載の方法。 16．前記増強剤が、10−メチル−フェノチアジン、フェノチアジン−10−プロピオン酸、フェノキサジン−10−プロピオン酸、フェノキサジン−10−ヒドロキシエチル、フェノチアジン−10−エチル−４−カルボキシ、プロマジンヒドロクロライド及びフェノチアジン−10−エチルアルコールからなる群に属することを特徴とする請求項１に記載の方法。 17．前記水性媒体中の増強剤が、デニム１ｇ当り0.05〜500 μモル、好ましくはデニム１ｇ当り0.05〜100 μモルの濃度で存在することを特徴とする請求項１〜16のいずれかに記載の方法。 18．請求項１に記載の方法により得ることができる布帛。