JP2000326311A - 木材処理用組成物 - Google Patents
木材処理用組成物Info
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- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/02—Processes; Apparatus
- B27K3/15—Impregnating involving polymerisation including use of polymer-containing impregnating agents
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 木材処理用組成物を提供する。
【解決手段】 （ｉ）式（Ｉ）：
【化１】
（式中、Ｒ１は水素およびメチル基であり；Ｒ２は少な
くとも１２個の炭素原子を含有するアルキルおよびアル
ケニル基である）を有する１またはそれ以上の（メタ）
アクリル酸エステルモノマーを全ポリマーの５５〜９
９．９重量％、および（ｉｉ）全ポリマーの０．１〜４
５重量％の（Ｉ）と共重合できる１またはそれ以上のモ
ノマーを重合単位として含む１またはそれ以上のポリマ
ーを含む、水の存在下での木材の膨潤を低下させる組成
物。さらに、木材からの殺生物剤の浸出率を低下させる
方法。
くとも１２個の炭素原子を含有するアルキルおよびアル
ケニル基である）を有する１またはそれ以上の（メタ）
アクリル酸エステルモノマーを全ポリマーの５５〜９
９．９重量％、および（ｉｉ）全ポリマーの０．１〜４
５重量％の（Ｉ）と共重合できる１またはそれ以上のモ
ノマーを重合単位として含む１またはそれ以上のポリマ
ーを含む、水の存在下での木材の膨潤を低下させる組成
物。さらに、木材からの殺生物剤の浸出率を低下させる
方法。
Description
【０００１】本発明は木材の処理用組成物に関する。特
に、本発明は水と接触した際の木材の抗膨潤性を向上さ
せ、それにより木材の耐候性を向上させる組成物の提供
を目的とする。
に、本発明は水と接触した際の木材の抗膨潤性を向上さ
せ、それにより木材の耐候性を向上させる組成物の提供
を目的とする。
【０００２】以下、「木材」および「木材基体」とは、
あらゆる形態の木材、例えば、完全な木材、木材複合材
料、たとえばファイバーボード、チップボード、パーテ
ィクルボード、ならびに木材および木材複合材料から製
造されたあらゆる製品、たとえばミルフレーム（ｍｉｌ
ｌ ｆｒａｍｅｓ）、敷板、サイディング、外装用サイ
ディング、屋根板およびユーティリティーポール（ｕｔ
ｉｌｉｔｙ ｐｏｌｅ）を含むと解される。
あらゆる形態の木材、例えば、完全な木材、木材複合材
料、たとえばファイバーボード、チップボード、パーテ
ィクルボード、ならびに木材および木材複合材料から製
造されたあらゆる製品、たとえばミルフレーム（ｍｉｌ
ｌ ｆｒａｍｅｓ）、敷板、サイディング、外装用サイ
ディング、屋根板およびユーティリティーポール（ｕｔ
ｉｌｉｔｙ ｐｏｌｅ）を含むと解される。
【０００３】木材が吸湿したり放湿する場合、膨潤した
り収縮して木材のそりや割れが生じ、強度が低下するこ
とはよく知られている。この理由は、木材中に湿気が吸
収される場合、表面付近の水分がまず蒸発するが、木材
の中心においては依然として高い水分が存在するためで
あることは広く理解されている。これにより乾燥して収
縮した木材と、湿って膨張した木材の界面で応力が生
じ、この応力がそりや割れを生じさせる。水分が非常に
速く木の繊維方向に移動する木の木口付近で特に問題は
深刻で、この結果、ボードの割れがよく観察される。
り収縮して木材のそりや割れが生じ、強度が低下するこ
とはよく知られている。この理由は、木材中に湿気が吸
収される場合、表面付近の水分がまず蒸発するが、木材
の中心においては依然として高い水分が存在するためで
あることは広く理解されている。これにより乾燥して収
縮した木材と、湿って膨張した木材の界面で応力が生
じ、この応力がそりや割れを生じさせる。水分が非常に
速く木の繊維方向に移動する木の木口付近で特に問題は
深刻で、この結果、ボードの割れがよく観察される。
【０００４】可能な流路を通る水流、たとえば内腔（キ
ャビティ）、ピットおよび空隙などを通る水流が何らか
の方法で制限されなければ、木のそりや割れにつながる
膨潤および収縮を防ぐことはできないことは当業者の間
では一般的に合意されている。この問題を克服するため
の公知の方法は、撥水剤を用いて細胞内腔のいわゆる
「バルキング（ｂｕｌｋｉｎｇ）」を達成することによ
り木を寸法的に安定にさせることである。「バルキン
グ」とは、細胞内腔が撥水剤で充填されることを意味す
る。多くの撥水剤がためされてきた。例えば、メタクリ
ル酸メチル、スチレン、アクリル酸２−ヒドロキシエチ
ル、ポリオキシアルキレングリコール（メタ）アクリレ
ートなどのモノマーを木材中に含浸させ、次に重合させ
ていた。しかしながら、例えば日本国特開昭６２−１８
４８０３号における先行技術の考察において、木材中の
ポリマーの量（ポリマー保持率）が少なくとも木材の４
０〜９０重量％でなければ木材の寸法安定性は適切に向
上されないことが報告されている。この方法についての
欠点は、このような高いポリマー保持率を達成するため
には非常にコストがかかることである。高い保持率の問
題を克服する試みにおいて、この先行特許は、木材に、
式：
ャビティ）、ピットおよび空隙などを通る水流が何らか
の方法で制限されなければ、木のそりや割れにつながる
膨潤および収縮を防ぐことはできないことは当業者の間
では一般的に合意されている。この問題を克服するため
の公知の方法は、撥水剤を用いて細胞内腔のいわゆる
「バルキング（ｂｕｌｋｉｎｇ）」を達成することによ
り木を寸法的に安定にさせることである。「バルキン
グ」とは、細胞内腔が撥水剤で充填されることを意味す
る。多くの撥水剤がためされてきた。例えば、メタクリ
ル酸メチル、スチレン、アクリル酸２−ヒドロキシエチ
ル、ポリオキシアルキレングリコール（メタ）アクリレ
ートなどのモノマーを木材中に含浸させ、次に重合させ
ていた。しかしながら、例えば日本国特開昭６２−１８
４８０３号における先行技術の考察において、木材中の
ポリマーの量（ポリマー保持率）が少なくとも木材の４
０〜９０重量％でなければ木材の寸法安定性は適切に向
上されないことが報告されている。この方法についての
欠点は、このような高いポリマー保持率を達成するため
には非常にコストがかかることである。高い保持率の問
題を克服する試みにおいて、この先行特許は、木材に、
式：
【０００５】
【化５】
【０００６】（式中、Ｒ１は水素またはメチル基であ
り；Ｒ２は４から３０個の炭素原子を含有するアルキル
またはアルケニル基である）の（メタ）アクリル酸エス
テルのホモポリマーまたは共重合性モノマー、たとえば
（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル
または１〜４個の炭素原子を含むアルキル基を有する他
の（メタ）アクリル酸エステルとのコポリマーの形態の
ものを含浸させることにより木材の寸法安定性を向上さ
せる方法を開示する。この先行特許は、２０重量％また
はそれ以上のメタクリル酸メチルエステルの使用を開示
し、特に、２５０部のメタクリル酸ステアリルおよび２
５０部のメタクリル酸メチルを含むポリマーは吸水に対
する良好な耐性および抗膨潤効果を与えることを開示す
る。しかしながら、明らかなことであるが、別の先行特
許特開昭６２−１５２８０２号によると、適切な寸法安
定性を確実に得るためには、ポリマーが全モノマー含量
の少なくとも１０重量％の（メタ）アクリル酸エステル
を含むことが好ましいが、（メタ）アクリル酸エステル
の量が全モノマー含量の２０〜３０重量％になると、寸
法安定性が平衡に達する。加えて、これらの先行特許の
いずれにおいても、ポリマー保持率は１〜３５％である
と開示されているが、好ましくは５〜３０重量％である
ことが記載され例証されている。これらのポリマー保持
率は、さらに以前の技術文献において開示されているも
のよりも低いが、それでもなおこのような処理をされた
木材の商業的利用可能性に悪影響を与えるのに十分であ
る。したがって、本発明の目的は水との接触による木材
の膨潤を減少させるのに非常に有効であり、非常に低い
ポリマー保持率でこの利点をもたらす組成物を提供する
ことである。さらに、該組成物を簡単な施用技術、例え
ば吹付、塗装および浸漬技術、ならびに特殊な装置およ
び熟練した作業者を必要とする木材含浸技術を用いて木
材に施用した場合に、本発明の組成物が木材の膨潤性を
良好に減少させることが好ましい。提供された組成物
が、木材の処理に用いられる他の薬剤、たとえば、微生
物による木材の汚染を防止し、それにより木材の腐敗を
防いだり、カビの生育を防ぐ殺生物剤の活性を干渉また
は妨害しないことも本発明の目的である。
り；Ｒ２は４から３０個の炭素原子を含有するアルキル
またはアルケニル基である）の（メタ）アクリル酸エス
テルのホモポリマーまたは共重合性モノマー、たとえば
（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル
または１〜４個の炭素原子を含むアルキル基を有する他
の（メタ）アクリル酸エステルとのコポリマーの形態の
ものを含浸させることにより木材の寸法安定性を向上さ
せる方法を開示する。この先行特許は、２０重量％また
はそれ以上のメタクリル酸メチルエステルの使用を開示
し、特に、２５０部のメタクリル酸ステアリルおよび２
５０部のメタクリル酸メチルを含むポリマーは吸水に対
する良好な耐性および抗膨潤効果を与えることを開示す
る。しかしながら、明らかなことであるが、別の先行特
許特開昭６２−１５２８０２号によると、適切な寸法安
定性を確実に得るためには、ポリマーが全モノマー含量
の少なくとも１０重量％の（メタ）アクリル酸エステル
を含むことが好ましいが、（メタ）アクリル酸エステル
の量が全モノマー含量の２０〜３０重量％になると、寸
法安定性が平衡に達する。加えて、これらの先行特許の
いずれにおいても、ポリマー保持率は１〜３５％である
と開示されているが、好ましくは５〜３０重量％である
ことが記載され例証されている。これらのポリマー保持
率は、さらに以前の技術文献において開示されているも
のよりも低いが、それでもなおこのような処理をされた
木材の商業的利用可能性に悪影響を与えるのに十分であ
る。したがって、本発明の目的は水との接触による木材
の膨潤を減少させるのに非常に有効であり、非常に低い
ポリマー保持率でこの利点をもたらす組成物を提供する
ことである。さらに、該組成物を簡単な施用技術、例え
ば吹付、塗装および浸漬技術、ならびに特殊な装置およ
び熟練した作業者を必要とする木材含浸技術を用いて木
材に施用した場合に、本発明の組成物が木材の膨潤性を
良好に減少させることが好ましい。提供された組成物
が、木材の処理に用いられる他の薬剤、たとえば、微生
物による木材の汚染を防止し、それにより木材の腐敗を
防いだり、カビの生育を防ぐ殺生物剤の活性を干渉また
は妨害しないことも本発明の目的である。
【０００７】したがって、本発明は： （ｉ）式（Ｉ）：
【０００８】
【化６】
【０００９】（式中、Ｒ１は水素またはメチル基であ
り；Ｒ２は少なくとも１２個の炭素原子を含有するアル
キルまたはアルケニル基である）を有する１またはそれ
以上の（メタ）アクリル酸エステルモノマーを全ポリマ
ーの５５〜９９．９重量％、および（ｉｉ）式（Ｉ）を
有するモノマーと共重合性の１またはそれ以上のモノマ
ーの全ポリマーの０．１〜４５重量％を重合単位として
含む１またはそれ以上のポリマーを含む、水の存在下で
の木材の膨潤を低下させる組成物を提供する。
り；Ｒ２は少なくとも１２個の炭素原子を含有するアル
キルまたはアルケニル基である）を有する１またはそれ
以上の（メタ）アクリル酸エステルモノマーを全ポリマ
ーの５５〜９９．９重量％、および（ｉｉ）式（Ｉ）を
有するモノマーと共重合性の１またはそれ以上のモノマ
ーの全ポリマーの０．１〜４５重量％を重合単位として
含む１またはそれ以上のポリマーを含む、水の存在下で
の木材の膨潤を低下させる組成物を提供する。
【００１０】（ｉ）式（Ｉ）：
【００１１】
【化７】
【００１２】（式中、Ｒ１は水素またはメチル基であ
り；Ｒ２は少なくとも１２個の炭素原子を含有するアル
キルまたはアルケニル基である）を有する１またはそれ
以上の（メタ）アクリル酸エステルモノマーを全ポリマ
ーの８０〜９９．９重量％、および（ｉｉ）式（Ｉ）を
有するモノマーと共重合性の１またはそれ以上のモノマ
ーの全ポリマーの０．１〜２０重量％を重合単位として
ポリマーが含むことが特に有利である。
り；Ｒ２は少なくとも１２個の炭素原子を含有するアル
キルまたはアルケニル基である）を有する１またはそれ
以上の（メタ）アクリル酸エステルモノマーを全ポリマ
ーの８０〜９９．９重量％、および（ｉｉ）式（Ｉ）を
有するモノマーと共重合性の１またはそれ以上のモノマ
ーの全ポリマーの０．１〜２０重量％を重合単位として
ポリマーが含むことが特に有利である。
【００１３】本発明の組成物において用いられるポリマ
ーは、１またはそれ以上の（メタ）アクリル酸エステル
モノマーおよび共重合可能なモノマーを、前記組成物で
木材を処理する前または後のいずれかに重合することに
より形成することができる。木材を組成物で処理した後
の重合は、熱またはＵＶ触媒作用を用いて都合よく行わ
れる。
ーは、１またはそれ以上の（メタ）アクリル酸エステル
モノマーおよび共重合可能なモノマーを、前記組成物で
木材を処理する前または後のいずれかに重合することに
より形成することができる。木材を組成物で処理した後
の重合は、熱またはＵＶ触媒作用を用いて都合よく行わ
れる。
【００１４】（メタ）アクリル酸のアルキルエステル
は、（メタ）アクリル酸のＣ１２〜Ｃ ３０アルキルエス
テルであるのが好ましい。（メタ）アクリル酸のアルキ
ルエステルが、（メタ）アクリル酸のＣ１２〜Ｃ１８ア
ルキルエステルであるのがさらに好ましい。適当な（メ
タ）アクリル酸のアルキルエステルとしては、これに限
定されないが、（メタ）アクリル酸ラウリル、（メタ）
アクリル酸セチル、（メタ）アクリル酸ステアリル、
（メタ）アクリル酸ベヘニルおよび（メタ）アクリル酸
エイコシルがあげられる。１より多くの（メタ）アクリ
ル酸のＣ１２〜Ｃ４ ０アルキルエステルを用いることに
より有用な性質を得ることができる。
は、（メタ）アクリル酸のＣ１２〜Ｃ ３０アルキルエス
テルであるのが好ましい。（メタ）アクリル酸のアルキ
ルエステルが、（メタ）アクリル酸のＣ１２〜Ｃ１８ア
ルキルエステルであるのがさらに好ましい。適当な（メ
タ）アクリル酸のアルキルエステルとしては、これに限
定されないが、（メタ）アクリル酸ラウリル、（メタ）
アクリル酸セチル、（メタ）アクリル酸ステアリル、
（メタ）アクリル酸ベヘニルおよび（メタ）アクリル酸
エイコシルがあげられる。１より多くの（メタ）アクリ
ル酸のＣ１２〜Ｃ４ ０アルキルエステルを用いることに
より有用な性質を得ることができる。
【００１５】好ましい共重合性モノマーとしては、少な
くとも１つのエチレン性不飽和モノマーがあげられ、本
発明のポリマー組成物の調製における使用に適したエチ
レン性不飽和モノマーとしては、これに限定されない
が、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸
ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸デ
シル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸ブチル、メタ
クリル酸ヒドロキシエチル、およびアクリル酸ヒドロキ
シプロピルをはじめとする（メタ）アクリル酸エステル
モノマー；アクリルアミドまたは置換アクリルアミド；
スチレンまたは置換スチレン；酢酸ビニルまたは他のビ
ニルエステル；ビニルモノマー、例えば塩化ビニル、塩
化ビニリデン、Ｎ−ビニルピロリドン；およびアクリロ
ニトリルまたはメタクリロニトリルがあげられる。アク
リル酸ブチル（ＢＡ）、メタクリル酸メチル（ＭＭ
Ａ）、およびスチレン（ＳＴＹ）が好ましい。
くとも１つのエチレン性不飽和モノマーがあげられ、本
発明のポリマー組成物の調製における使用に適したエチ
レン性不飽和モノマーとしては、これに限定されない
が、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸
ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸デ
シル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸ブチル、メタ
クリル酸ヒドロキシエチル、およびアクリル酸ヒドロキ
シプロピルをはじめとする（メタ）アクリル酸エステル
モノマー；アクリルアミドまたは置換アクリルアミド；
スチレンまたは置換スチレン；酢酸ビニルまたは他のビ
ニルエステル；ビニルモノマー、例えば塩化ビニル、塩
化ビニリデン、Ｎ−ビニルピロリドン；およびアクリロ
ニトリルまたはメタクリロニトリルがあげられる。アク
リル酸ブチル（ＢＡ）、メタクリル酸メチル（ＭＭ
Ａ）、およびスチレン（ＳＴＹ）が好ましい。
【００１６】本発明において用いられるポリマーは、重
合単位として、０〜１５重量部、好ましくは１〜１０重
量部、より好ましくは１〜５重量部のエチレン性不飽和
酸含有モノマーまたはその塩、たとえばアクリル酸、メ
タクリル酸、クロトン酸、メタクリル酸ホスホエチル、
２−アクリルアミド−２−メチル−１−プロパンスルホ
ン酸、ビニルスルホン酸ナトリウム、イタコン酸、フマ
ル酸、マレイン酸、イタコン酸モノメチル、フマル酸モ
ノメチル、フマル酸モノブチル、および無水マレイン酸
を含むことができる。アクリル酸およびメタクリル酸が
好ましい。メタクリル酸がより好ましい。
合単位として、０〜１５重量部、好ましくは１〜１０重
量部、より好ましくは１〜５重量部のエチレン性不飽和
酸含有モノマーまたはその塩、たとえばアクリル酸、メ
タクリル酸、クロトン酸、メタクリル酸ホスホエチル、
２−アクリルアミド−２−メチル−１−プロパンスルホ
ン酸、ビニルスルホン酸ナトリウム、イタコン酸、フマ
ル酸、マレイン酸、イタコン酸モノメチル、フマル酸モ
ノメチル、フマル酸モノブチル、および無水マレイン酸
を含むことができる。アクリル酸およびメタクリル酸が
好ましい。メタクリル酸がより好ましい。
【００１７】本発明において用いられるポリマーは、重
合単位として、０〜８０重量部、好ましくは０〜５０重
量部、より好ましくは１〜１５重量部の、Ｃ６〜Ｃ２０
アルキルスチレンおよびアルキル−アルファ−メチルス
チレン、 Ｃ６〜Ｃ２０アルキルジアルキルイタコネー
ト、カルボン酸のＣ１０〜Ｃ２０ビニルエステル、Ｃ８
〜Ｃ２０Ｎ−アルキルアクリルアミドおよびメタアクリ
ルアミド、 Ｃ１０〜Ｃ２０アルキルアルファ−ヒドロ
キシメチルアクリレート、 Ｃ８〜Ｃ２０ジアルキル
２，２’−（オキシジメチレン）ジアクリレート、 Ｃ
８〜Ｃ２０ジアルキル２，２’−（アルキルイミノジメ
チレン）ジアクリレート、 Ｃ８〜Ｃ２ ０Ｎ−アルキル
アクリルイミド、およびＣ１０〜Ｃ２０アルキルビニル
エーテルから選択されるモノマーを含むことができる。
合単位として、０〜８０重量部、好ましくは０〜５０重
量部、より好ましくは１〜１５重量部の、Ｃ６〜Ｃ２０
アルキルスチレンおよびアルキル−アルファ−メチルス
チレン、 Ｃ６〜Ｃ２０アルキルジアルキルイタコネー
ト、カルボン酸のＣ１０〜Ｃ２０ビニルエステル、Ｃ８
〜Ｃ２０Ｎ−アルキルアクリルアミドおよびメタアクリ
ルアミド、 Ｃ１０〜Ｃ２０アルキルアルファ−ヒドロ
キシメチルアクリレート、 Ｃ８〜Ｃ２０ジアルキル
２，２’−（オキシジメチレン）ジアクリレート、 Ｃ
８〜Ｃ２０ジアルキル２，２’−（アルキルイミノジメ
チレン）ジアクリレート、 Ｃ８〜Ｃ２ ０Ｎ−アルキル
アクリルイミド、およびＣ１０〜Ｃ２０アルキルビニル
エーテルから選択されるモノマーを含むことができる。
【００１８】本発明において用いられるポリマーはさら
に、重合単位として、ポリマー重量に基づいて０．１〜
１０重量部、好ましくは０．１〜５重量部、より好まし
くは０．１〜３重量部の架橋剤および架橋性モノマーか
ら選択されるクロスリンカー（ｃｒｏｓｓ−ｌｉｎｋｅ
ｒ）を含有することができる。クロスリンカーとは、本
発明の組成物のモノマー上に見られる酸基と反応する少
なくとも２個の反応性基を有する化合物を意味する。
本発明において有用な架橋剤としては、ポリアジリジ
ン、ポリイソシアネート、ポリカルボジイミド、ポリア
ミン、および多価金属があげられる。架橋剤は任意であ
り、重合が完了した後に添加することができる。
に、重合単位として、ポリマー重量に基づいて０．１〜
１０重量部、好ましくは０．１〜５重量部、より好まし
くは０．１〜３重量部の架橋剤および架橋性モノマーか
ら選択されるクロスリンカー（ｃｒｏｓｓ−ｌｉｎｋｅ
ｒ）を含有することができる。クロスリンカーとは、本
発明の組成物のモノマー上に見られる酸基と反応する少
なくとも２個の反応性基を有する化合物を意味する。
本発明において有用な架橋剤としては、ポリアジリジ
ン、ポリイソシアネート、ポリカルボジイミド、ポリア
ミン、および多価金属があげられる。架橋剤は任意であ
り、重合が完了した後に添加することができる。
【００１９】架橋性モノマーは、重合中に本発明の組成
物のモノマー系に加えられるクロスリンカーである。本
発明において有用な架橋性モノマーとしては、 アクリ
ル酸アセトアセトキシエチル、メタクリル酸アセトアセ
トキシプロピル、メタクリル酸アセトアセトキシエチ
ル、アセト酢酸アリル、メタクリル酸アセトアセトキシ
ブチル、およびメタクリル酸２，３−ジ（アセトアセト
キシ）プロピルなどのアセト酢酸官能性モノマー；ジビ
ニルベンゼン、ポリヒドロキシル化化合物の（メタ）ア
クリロイルポリエステル、ポリカルボン酸のジビニルエ
ステル、ポリカルボン酸のジアリルエステル、ジアリル
ジメチルアンモニウムクロリド、テレフタル酸トリアリ
ル、メチレンビスアクリルアミド、マレイン酸ジアリ
ル、フマル酸ジアリル、ヘキサメチレンビスマレアミ
ド、リン酸トリアリル、トリメリット酸トリビニル、ア
ジピン酸ジビニル、グリセリルトリメタクリレート、琥
珀酸ジアリル、ジビニルエーテル、エチレングリコール
のジビニルエーテルまたはジエチレングリコールジアク
リレート、ポリエチレングリコールジアクリレートまた
はメタクリレート、１，６−ヘキサンジオールジアクリ
レート、ペンタエリトリトールトリアクリレートまたは
テトラアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリ
レート、アリルメタクリレート、シクロペンタジエンジ
アクリレート、ブチレングリコールジアクリレートまた
はジメタクリレート、トリメチロールプロパンジ−また
はトリアクリレート、（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メ
チロール（メタ）アクリルアミド、その混合物などがあ
げられる。（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチロール
（メタ）アクリルアミド、およびその混合物（ＭＩＭＡ
Ｍ）が好ましい。用いられるクロスリンカーの量は、ク
ロスリンカーがフィルム形成を妨げないように選択され
る。
物のモノマー系に加えられるクロスリンカーである。本
発明において有用な架橋性モノマーとしては、 アクリ
ル酸アセトアセトキシエチル、メタクリル酸アセトアセ
トキシプロピル、メタクリル酸アセトアセトキシエチ
ル、アセト酢酸アリル、メタクリル酸アセトアセトキシ
ブチル、およびメタクリル酸２，３−ジ（アセトアセト
キシ）プロピルなどのアセト酢酸官能性モノマー；ジビ
ニルベンゼン、ポリヒドロキシル化化合物の（メタ）ア
クリロイルポリエステル、ポリカルボン酸のジビニルエ
ステル、ポリカルボン酸のジアリルエステル、ジアリル
ジメチルアンモニウムクロリド、テレフタル酸トリアリ
ル、メチレンビスアクリルアミド、マレイン酸ジアリ
ル、フマル酸ジアリル、ヘキサメチレンビスマレアミ
ド、リン酸トリアリル、トリメリット酸トリビニル、ア
ジピン酸ジビニル、グリセリルトリメタクリレート、琥
珀酸ジアリル、ジビニルエーテル、エチレングリコール
のジビニルエーテルまたはジエチレングリコールジアク
リレート、ポリエチレングリコールジアクリレートまた
はメタクリレート、１，６−ヘキサンジオールジアクリ
レート、ペンタエリトリトールトリアクリレートまたは
テトラアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリ
レート、アリルメタクリレート、シクロペンタジエンジ
アクリレート、ブチレングリコールジアクリレートまた
はジメタクリレート、トリメチロールプロパンジ−また
はトリアクリレート、（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メ
チロール（メタ）アクリルアミド、その混合物などがあ
げられる。（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチロール
（メタ）アクリルアミド、およびその混合物（ＭＩＭＡ
Ｍ）が好ましい。用いられるクロスリンカーの量は、ク
ロスリンカーがフィルム形成を妨げないように選択され
る。
【００２０】本発明において用いられるポリマーの分子
量を調節するために連鎖移動剤を用いることができる。
適当な連鎖移動剤としては、たとえば、ドデシルメルカ
プタン（「ｎ−ＤＤＭ」）などのメルカプタンがあげら
れる。連鎖移動剤は、ポリマー組成物の全重量に基づい
て０．１％から１０％で用いることができる。
量を調節するために連鎖移動剤を用いることができる。
適当な連鎖移動剤としては、たとえば、ドデシルメルカ
プタン（「ｎ−ＤＤＭ」）などのメルカプタンがあげら
れる。連鎖移動剤は、ポリマー組成物の全重量に基づい
て０．１％から１０％で用いることができる。
【００２１】本発明はさらに、 （ｉ）式（Ｉ）：
【００２２】
【化８】
【００２３】（式中、Ｒ１は水素またはメチル基であ
り；Ｒ２は少なくとも１２個の炭素原子を含有するアル
キルまたはアルケニル基である）を有する１またはそれ
以上の（メタ）アクリル酸エステルモノマーを全ポリマ
ーの５５〜９９．９重量％、および（ｉｉ）式（Ｉ）を
有するモノマーと共重合性の１またはそれ以上のモノマ
ーを全ポリマーの０．１〜４５重量％で、重合単位とし
て含む１またはそれ以上のポリマーを含む組成物で木材
を処理またはコーティングする工程を含む、水の存在下
での木材の膨潤を低下させる方法を提供する。
り；Ｒ２は少なくとも１２個の炭素原子を含有するアル
キルまたはアルケニル基である）を有する１またはそれ
以上の（メタ）アクリル酸エステルモノマーを全ポリマ
ーの５５〜９９．９重量％、および（ｉｉ）式（Ｉ）を
有するモノマーと共重合性の１またはそれ以上のモノマ
ーを全ポリマーの０．１〜４５重量％で、重合単位とし
て含む１またはそれ以上のポリマーを含む組成物で木材
を処理またはコーティングする工程を含む、水の存在下
での木材の膨潤を低下させる方法を提供する。
【００２４】驚いたことに、全ポリマー含量の少なくと
も５５重量％の１またはそれ以上の（メタ）アクリル酸
エステルの重合単位で形成されたポリマーで処理された
木材は、未処理の木材と比べて耐候性が劇的に増加する
ことが判明した。
も５５重量％の１またはそれ以上の（メタ）アクリル酸
エステルの重合単位で形成されたポリマーで処理された
木材は、未処理の木材と比べて耐候性が劇的に増加する
ことが判明した。
【００２５】さらに、先行技術の開示に反して、本発明
の組成物は非常に低いポリマー保持率で、例えば、木材
基体の０．１〜４重量％のポリマー量、好ましくは、１
〜３％のポリマー量、特に好ましくは木材基体の１〜２
重量％で非常に有効であることが判明した。
の組成物は非常に低いポリマー保持率で、例えば、木材
基体の０．１〜４重量％のポリマー量、好ましくは、１
〜３％のポリマー量、特に好ましくは木材基体の１〜２
重量％で非常に有効であることが判明した。
【００２６】有利なことには、本発明の組成物はさら
に、１またはそれ以上の次に示す物質：界面活性剤（典
型的には０．１〜１．０％の量）、補助溶剤（典型的に
は０．１〜１．０％の量）、分散剤（典型的には０．１
〜１．０％の量）、消泡剤（典型的には１０〜１０００
ｐｐｍの量）、腐食防止剤（典型的には１００〜１００
０ｐｐｍの量）、ワックス（典型的には０．１〜１．０
％の量）および殺生物剤を含有することができる。上記
の百分率は木材に基づく成分の重量％である。殺生物化
合物の場合、これらは典型的には木材に対して０．０２
〜１．０重量％、好ましくは０．１〜１．０重量％の量
で添加され、木材を腐朽や菌の感染から防御するために
添加される。好ましい殺生物剤としては、式：
に、１またはそれ以上の次に示す物質：界面活性剤（典
型的には０．１〜１．０％の量）、補助溶剤（典型的に
は０．１〜１．０％の量）、分散剤（典型的には０．１
〜１．０％の量）、消泡剤（典型的には１０〜１０００
ｐｐｍの量）、腐食防止剤（典型的には１００〜１００
０ｐｐｍの量）、ワックス（典型的には０．１〜１．０
％の量）および殺生物剤を含有することができる。上記
の百分率は木材に基づく成分の重量％である。殺生物化
合物の場合、これらは典型的には木材に対して０．０２
〜１．０重量％、好ましくは０．１〜１．０重量％の量
で添加され、木材を腐朽や菌の感染から防御するために
添加される。好ましい殺生物剤としては、式：
【００２７】
【化９】
【００２８】（式中、Ｙは（Ｃ１−Ｃ１８）アルキルま
たは（Ｃ３−Ｃ１２）、好ましくは（Ｃ５−Ｃ８）シク
ロアルキルであり、それぞれは、任意に１またはそれ以
上のヒドロキシ、ハロ、シアノ、アルキルアミノ、ジア
ルキルアミノ、アリールアミノ、カルボキシ、カルボア
ルコキシ、アルコキシ、アリールオキシ、アルキルチ
オ、ハロアルコキシ、シクロアルキルアミノ、カルバモ
キシ、またはオソチアゾロニルで置換されていても良
い；非置換またはハロ置換（Ｃ２−Ｃ８）、好ましくは
（Ｃ２−Ｃ４）アルケニルまたはアルキニル；（Ｃ７−
Ｃ１０）アルアルキルであり、任意に１またはそれ以上
のハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）アルキルまたは（Ｃ１−Ｃ
４）アルコキシで置換されていても良い；あるいは１ま
たはそれ以上のハロゲン、ニトロ、（Ｃ１−Ｃ４）アル
キル、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル−アシルアミノ、カルボ
（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシまたはスルファミルで置換さ
れたアリールであり；ＸおよびＸ１はそれぞれ独立して
水素、クロロまたはメチル基である）の３−イソチアゾ
ロン類があげられる。特に好ましいのは、４，５−ジク
ロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オ
ンおよび２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−
オンである。他の殺生物剤としては、メチレンビスチオ
シアネート（ＭＢＴ）；２，２−ジブロモ−３−ニトリ
ロプロピオンアミド（ＤＢＮＰＡ）；ブロモクロロジメ
チルヒダントイン；グルタルアルデヒド；次亜ハロゲン
酸、たとえば次亜臭素酸、次亜塩素酸および次亜塩素酸
塩；１，４−ビス（ブロモアセトキシ）−２−ブテン；
４，５−ジクロロ−１，１−ジチアシクロペンテン−３
−オン；２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジ
オール；プロピコノゾール、シプロコナゾール；テブコ
ナゾール；クロロタロニルおよび第四アンモニウムベー
スの化合物があげられる。
たは（Ｃ３−Ｃ１２）、好ましくは（Ｃ５−Ｃ８）シク
ロアルキルであり、それぞれは、任意に１またはそれ以
上のヒドロキシ、ハロ、シアノ、アルキルアミノ、ジア
ルキルアミノ、アリールアミノ、カルボキシ、カルボア
ルコキシ、アルコキシ、アリールオキシ、アルキルチ
オ、ハロアルコキシ、シクロアルキルアミノ、カルバモ
キシ、またはオソチアゾロニルで置換されていても良
い；非置換またはハロ置換（Ｃ２−Ｃ８）、好ましくは
（Ｃ２−Ｃ４）アルケニルまたはアルキニル；（Ｃ７−
Ｃ１０）アルアルキルであり、任意に１またはそれ以上
のハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）アルキルまたは（Ｃ１−Ｃ
４）アルコキシで置換されていても良い；あるいは１ま
たはそれ以上のハロゲン、ニトロ、（Ｃ１−Ｃ４）アル
キル、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル−アシルアミノ、カルボ
（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシまたはスルファミルで置換さ
れたアリールであり；ＸおよびＸ１はそれぞれ独立して
水素、クロロまたはメチル基である）の３−イソチアゾ
ロン類があげられる。特に好ましいのは、４，５−ジク
ロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オ
ンおよび２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−
オンである。他の殺生物剤としては、メチレンビスチオ
シアネート（ＭＢＴ）；２，２−ジブロモ−３−ニトリ
ロプロピオンアミド（ＤＢＮＰＡ）；ブロモクロロジメ
チルヒダントイン；グルタルアルデヒド；次亜ハロゲン
酸、たとえば次亜臭素酸、次亜塩素酸および次亜塩素酸
塩；１，４−ビス（ブロモアセトキシ）−２−ブテン；
４，５−ジクロロ−１，１−ジチアシクロペンテン−３
−オン；２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジ
オール；プロピコノゾール、シプロコナゾール；テブコ
ナゾール；クロロタロニルおよび第四アンモニウムベー
スの化合物があげられる。
【００２９】殺生物剤は通常木材中に含浸させることに
より施用されるか、コーティング組成物の一部として施
用される。加えて、本発明の組成物の一部として施用さ
れることができる。
より施用されるか、コーティング組成物の一部として施
用される。加えて、本発明の組成物の一部として施用さ
れることができる。
【００３０】環境およびコスト面での理由から、殺生物
剤は最小量で用いられるが、通常の屋外暴露条件下では
すぐに木材から浸出することはよく知られているので、
殺生物剤により得られる防御の持続期間の費用効果を保
証するような配合成分、たとえばポリマーを用いる必要
がある。驚いたことに、本発明の組成物はこの浸出を劇
的に遅らせることが判明した。
剤は最小量で用いられるが、通常の屋外暴露条件下では
すぐに木材から浸出することはよく知られているので、
殺生物剤により得られる防御の持続期間の費用効果を保
証するような配合成分、たとえばポリマーを用いる必要
がある。驚いたことに、本発明の組成物はこの浸出を劇
的に遅らせることが判明した。
【００３１】したがって、本発明はさらに （ｉ）式（Ｉ）：
【００３２】
【化１０】
【００３３】（式中、Ｒ１は水素またはメチル基であ
り；Ｒ２は少なくとも１２個の炭素原子を含有するアル
キルまたはアルケニル基である）を有する１またはそれ
以上の（メタ）アクリル酸エステルモノマーを全ポリマ
ー含量の５５〜９９．９重量％、および（ｉｉ）式
（Ｉ）を有するモノマーと共重合性の１またはそれ以上
のモノマーを全ポリマーの０．１〜４５重量％で、重合
単位として含む１またはそれ以上のポリマーを含む組成
物での木材の処理の前または処理と同時に、１またはそ
れ以上の殺生物剤で木材を処理することを含む、１また
はそれ以上の殺生物剤の木材からの浸出率を減少させる
方法を提供する。
り；Ｒ２は少なくとも１２個の炭素原子を含有するアル
キルまたはアルケニル基である）を有する１またはそれ
以上の（メタ）アクリル酸エステルモノマーを全ポリマ
ー含量の５５〜９９．９重量％、および（ｉｉ）式
（Ｉ）を有するモノマーと共重合性の１またはそれ以上
のモノマーを全ポリマーの０．１〜４５重量％で、重合
単位として含む１またはそれ以上のポリマーを含む組成
物での木材の処理の前または処理と同時に、１またはそ
れ以上の殺生物剤で木材を処理することを含む、１また
はそれ以上の殺生物剤の木材からの浸出率を減少させる
方法を提供する。
【００３４】抗膨潤および抗浸出性は、本発明の組成物
で木材を適当な方法、たとえば吹付、浸漬、塗装、およ
び組成物を木材の加圧処理またはダブル真空技術を用い
て木材中に浸透させることによって処理することにより
得ることができる。組成物は木材製品の消費者により木
材に施用されることができるが、好ましくは、木材は消
費者に販売される前に組成物で処理される。
で木材を適当な方法、たとえば吹付、浸漬、塗装、およ
び組成物を木材の加圧処理またはダブル真空技術を用い
て木材中に浸透させることによって処理することにより
得ることができる。組成物は木材製品の消費者により木
材に施用されることができるが、好ましくは、木材は消
費者に販売される前に組成物で処理される。
【００３５】ポリマーは溶液重合、エマルジョン重合お
よび懸濁重合により調製できる。適当な方法は、例えば
米国特許第４２６８６４１号、米国特許第４７３４２０
５号および米国特許第５５２１２６６号に開示され、こ
れらの明細書は本発明の一部として参照される。本発明
を以下の実施例を参照して例示のために記載する。
よび懸濁重合により調製できる。適当な方法は、例えば
米国特許第４２６８６４１号、米国特許第４７３４２０
５号および米国特許第５５２１２６６号に開示され、こ
れらの明細書は本発明の一部として参照される。本発明
を以下の実施例を参照して例示のために記載する。
【００３６】本発明において用いられるポリマーの一般
的調製法は以下の通りである：第１段として、４００ｇ
の脱イオン水、Ｔｒｉｔｏｎ ＸＮ−４５Ｓ（Ｕｎｉｏ
ｎＣａｒｂｉｄｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ
の登録商標）アニオン性界面活性剤、および２８．６ｇ
のメチル−β−シクロデキストリン（ＣＤ）をメカニカ
ルスターラ、温度調節装置、凝縮器、モノマーおよび開
始剤供給ライン、および窒素入口を備えた４リットルの
四ツ首丸底フラスコ中に室温で導入する。窒素パージ下
で撹拌しながら内容物を８５℃に加熱する。モノマーエ
マルジョンを別に調製する。２５ｇの脱イオン水中の
０．３５重量％の炭酸ナトリウム（第１段および第２段
の全モノマー重量に基づく）溶液および３０ｇの脱イオ
ン水中の０．３５重量％の過硫酸ナトリウム（第１段お
よび第２段の全モノマー重量に基づく）の溶液を反応が
ま中に導入する。モノマーエマルジョンを２０分かけて
２１０ｇの脱イオン水中０．０５％過硫酸ナトリウム
（第１段および第２段の全モノマー重量に基づく）の開
始剤溶液とともに供給する。
的調製法は以下の通りである：第１段として、４００ｇ
の脱イオン水、Ｔｒｉｔｏｎ ＸＮ−４５Ｓ（Ｕｎｉｏ
ｎＣａｒｂｉｄｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ
の登録商標）アニオン性界面活性剤、および２８．６ｇ
のメチル−β−シクロデキストリン（ＣＤ）をメカニカ
ルスターラ、温度調節装置、凝縮器、モノマーおよび開
始剤供給ライン、および窒素入口を備えた４リットルの
四ツ首丸底フラスコ中に室温で導入する。窒素パージ下
で撹拌しながら内容物を８５℃に加熱する。モノマーエ
マルジョンを別に調製する。２５ｇの脱イオン水中の
０．３５重量％の炭酸ナトリウム（第１段および第２段
の全モノマー重量に基づく）溶液および３０ｇの脱イオ
ン水中の０．３５重量％の過硫酸ナトリウム（第１段お
よび第２段の全モノマー重量に基づく）の溶液を反応が
ま中に導入する。モノマーエマルジョンを２０分かけて
２１０ｇの脱イオン水中０．０５％過硫酸ナトリウム
（第１段および第２段の全モノマー重量に基づく）の開
始剤溶液とともに供給する。
【００３７】第２段として、６２５ｇの脱イオン水、
７．８ｇのＴｒｉｔｏｎ ＸＮ−４５Ｓアニオン性界面
活性剤、およびモノマーを用いて第２のモノマーエマル
ジョンを調製する。第１段のモノマーエマルジョン供給
終了直後に、第２段のモノマーエマルジョンを３時間か
けて過硫酸ナトリウム開始剤溶液とともに供給する。第
１および第２のモノマーエマルジョンのモノマーは、表
１の実験ポリマー６〜１１（モノマーの重量％に基づ
く）が得られるように選択される。
７．８ｇのＴｒｉｔｏｎ ＸＮ−４５Ｓアニオン性界面
活性剤、およびモノマーを用いて第２のモノマーエマル
ジョンを調製する。第１段のモノマーエマルジョン供給
終了直後に、第２段のモノマーエマルジョンを３時間か
けて過硫酸ナトリウム開始剤溶液とともに供給する。第
１および第２のモノマーエマルジョンのモノマーは、表
１の実験ポリマー６〜１１（モノマーの重量％に基づ
く）が得られるように選択される。
【００３８】（Ａ）水膨潤度試験 木材ウェファーを種々のポリマー含有組成物で処理し
て、これらの組成物の抗木材膨潤効果を調べるために以
下の方法を用いた。ポリマー保持量は、０．７５Ｉｂｓ
／ｆｔ３（１２Ｋｇ／Ｍ３）であり、これは木材サンプ
ルの２．４重量％と等しく、木材ウェファーの含浸処理
において、２．２％のポリマー固体溶液を用いることに
より達成された。
て、これらの組成物の抗木材膨潤効果を調べるために以
下の方法を用いた。ポリマー保持量は、０．７５Ｉｂｓ
／ｆｔ３（１２Ｋｇ／Ｍ３）であり、これは木材サンプ
ルの２．４重量％と等しく、木材ウェファーの含浸処理
において、２．２％のポリマー固体溶液を用いることに
より達成された。
【００３９】表１に詳細に示すポリマーを調製し、水ま
たはキシレン／トルエン（４８／５２の比）混合物中に
溶解させることにより２．２％ポリマー固体濃度に希釈
し、サザンイエローパイン（Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｙｅｌ
ｌｏｗ ｐｉｎｅ）木材ウェファー（寸法：０．６４×
３．８×１４ｃｍ（０．２５×１．５×５．５イン
チ））を処理するための組成物を調製した。溶媒は、具
体的なポリマーの溶解性に応じて選択したが、表２に示
すように、水とキシレン／トルエン混合物はどちらも結
果に影響を及ぼさなかった。２９ｐｓｉｇの負圧で減圧
し、続いて大気圧下で浸漬させることにより、ポリマー
含有組成物を木材ウェファー中に含浸させた。処理され
たウェファーのそれぞれについての溶液の取り込みを記
録し、処理されたウェファーを排気フード下で１週間風
乾させ、続いて３８℃（１００°Ｆ）のオーブン中で２
４時間またはそれ以上、木材ウェファーの重量が一定に
なるまでコンディショニングした。これは均一な湿分含
量の尺度となる。熱コンディショニング後、処理された
ウェファーを秤量し、デシケーター中にいれた。未処理
の対照ウェファーに溶媒（水またはトルエン／キシレン
混合物）を含浸させ、さらに熱コンディショニングし、
前記のように一定重量になるまで秤量し、保存した。
たはキシレン／トルエン（４８／５２の比）混合物中に
溶解させることにより２．２％ポリマー固体濃度に希釈
し、サザンイエローパイン（Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｙｅｌ
ｌｏｗ ｐｉｎｅ）木材ウェファー（寸法：０．６４×
３．８×１４ｃｍ（０．２５×１．５×５．５イン
チ））を処理するための組成物を調製した。溶媒は、具
体的なポリマーの溶解性に応じて選択したが、表２に示
すように、水とキシレン／トルエン混合物はどちらも結
果に影響を及ぼさなかった。２９ｐｓｉｇの負圧で減圧
し、続いて大気圧下で浸漬させることにより、ポリマー
含有組成物を木材ウェファー中に含浸させた。処理され
たウェファーのそれぞれについての溶液の取り込みを記
録し、処理されたウェファーを排気フード下で１週間風
乾させ、続いて３８℃（１００°Ｆ）のオーブン中で２
４時間またはそれ以上、木材ウェファーの重量が一定に
なるまでコンディショニングした。これは均一な湿分含
量の尺度となる。熱コンディショニング後、処理された
ウェファーを秤量し、デシケーター中にいれた。未処理
の対照ウェファーに溶媒（水またはトルエン／キシレン
混合物）を含浸させ、さらに熱コンディショニングし、
前記のように一定重量になるまで秤量し、保存した。
【００４０】まず、試験される処理されたウェファーお
よび未処理ウェファーの長さを測定することにより水膨
潤度試験を行った；これらの処理されたおよび未処理ウ
ェファーを次に水中にいれ、５または３０分間浸漬させ
た。処理されたおよび未処理ウェファーの長さを浸漬後
ＡＷＰＡ試験法Ｅ１３−９２に明記された計器を用いて
測定し、水中に浸漬させた結果ウェファーがどのくらい
膨潤したかを測定した。
よび未処理ウェファーの長さを測定することにより水膨
潤度試験を行った；これらの処理されたおよび未処理ウ
ェファーを次に水中にいれ、５または３０分間浸漬させ
た。処理されたおよび未処理ウェファーの長さを浸漬後
ＡＷＰＡ試験法Ｅ１３−９２に明記された計器を用いて
測定し、水中に浸漬させた結果ウェファーがどのくらい
膨潤したかを測定した。
【００４１】これらの試験から、２つの重大な結果を得
ることができる： １）膨潤度（％）：これは、水中に５または３０分間浸
漬させた後のウェファー（処理および未処理）の長さの
増加（％）である。膨潤度（％）を３つの同じウェファ
ーについての膨潤結果の平均を用いて計算する。これは
次のようにして計算する：
ることができる： １）膨潤度（％）：これは、水中に５または３０分間浸
漬させた後のウェファー（処理および未処理）の長さの
増加（％）である。膨潤度（％）を３つの同じウェファ
ーについての膨潤結果の平均を用いて計算する。これは
次のようにして計算する：
【数１】
【００４２】２）水排除効率（％ＷＥＥ）。これは、未
処理ウェファー（対照）に対して、処理されたウェファ
ーによってどの程度の水が吸収されたかを示す。これは
次のように計算する： ％ＷＥＥ＝（未処理ウェファーについて増加した重量％
−処理されたウェファーについて増加した重量％）×１
００／（未処理のウェファーについて増加した重量％）
処理ウェファー（対照）に対して、処理されたウェファ
ーによってどの程度の水が吸収されたかを示す。これは
次のように計算する： ％ＷＥＥ＝（未処理ウェファーについて増加した重量％
−処理されたウェファーについて増加した重量％）×１
００／（未処理のウェファーについて増加した重量％）
【００４３】表１ ポリマー組成
【表１】
【００４４】略号： ＳＭＡ＝メタクリル酸ステアリル ＭＭＡ＝メタクリル酸メチル ＢＡ＝アクリル酸ブチル Ｓｔｙ．＝スチレン ＭＡＡ＝メタクリル酸 界面活性剤Ａ＝アニオン性界面活性剤 ０．７４％Ｄｉ
ｓｐｏｎｉｌ ＦＥＳ−３２（ラウリル（エチレンオキ
シド）４）（Ｈｅｎｋｅｌ ＧｍｂＨから入手可能） 界面活性剤Ｂ＝非イオン性界面活性剤 １．５％ Ｌｉ
ｐｏｃｏｎｉｌ Ｌ２３（ラウリル（エチレンオキシド
２３））（Ｌｉｐｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．か
ら入手可能）およびアニオン性界面活性剤 ０．７４％
ＤｉｓｐｏｎｉｌＦＥＳ−３２の混合物１ 芳香族溶媒は：４２部のキシレンおよび５８部のトル
エンの混合物である。
ｓｐｏｎｉｌ ＦＥＳ−３２（ラウリル（エチレンオキ
シド）４）（Ｈｅｎｋｅｌ ＧｍｂＨから入手可能） 界面活性剤Ｂ＝非イオン性界面活性剤 １．５％ Ｌｉ
ｐｏｃｏｎｉｌ Ｌ２３（ラウリル（エチレンオキシド
２３））（Ｌｉｐｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．か
ら入手可能）およびアニオン性界面活性剤 ０．７４％
ＤｉｓｐｏｎｉｌＦＥＳ−３２の混合物１ 芳香族溶媒は：４２部のキシレンおよび５８部のトル
エンの混合物である。
【００４５】表２ ポリマーの撥水性
【表２】 ２３つの試験ウェファーから得た結果の平均値３ ＳＤ＝標準偏差
【００４６】前記の結果から、アクリル酸ステアリルモ
ノマーの重量％が増加すると、処理された木材の％ＷＥ
Ｅは増加し、処理された木材の膨潤度（％）は減少する
ことは明らかである。結果の非常に驚くべき特徴は、メ
タクリル酸ステアリルの重量％が５５重量％またはそれ
以上である場合に観察される、劇的な％ＷＥＥの増加お
よび膨潤度（％）の減少である。これは前記の結果を図
１および２のグラフで表した場合により明確に示され
る。
ノマーの重量％が増加すると、処理された木材の％ＷＥ
Ｅは増加し、処理された木材の膨潤度（％）は減少する
ことは明らかである。結果の非常に驚くべき特徴は、メ
タクリル酸ステアリルの重量％が５５重量％またはそれ
以上である場合に観察される、劇的な％ＷＥＥの増加お
よび膨潤度（％）の減少である。これは前記の結果を図
１および２のグラフで表した場合により明確に示され
る。
【００４７】（Ｂ）木材からの殺生物剤の浸出率の低減 以下の表３にＡＷＰＡ Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｅ１１−８
７にしたがって試験したポリマー組成物を詳細に記載す
る。試験木片（寸法：１．９ｃｍ×１．９ｃｍ×１．９
ｃｍ＝６．９ｃｍ３）をサザンイエローパイン白太材
（ｓａｐｗｏｏｄ）から調製した。木片を約２４時間２
３℃付近の室温で、５０％付近の相対湿度でコンディシ
ョニングした後、保存溶液で処理した。試験を以下のよ
うにして行った：殺生物剤処理ごとに８個の試験片のグ
ループをまずあらかじめ秤量し、次に真空（１００ｍｍ
Ｈｇ）含浸プロセスを用いて処理し、処理溶液を２０分
間真空下、次に大気圧下３０分間で木材マトリックス中
に導入してプロセスを完了させた。試験片を次に秤量し
て木片中の実際の保持率を測定し、１週間乾燥させた
後、浸出試験を開始した。処理された試験片のうち６個
を、まず３００ｇの脱イオン水中に沈め、殺生物活性成
分（ａ．ｉ．）の浸出を促進させるために機械的振盪機
を用いて沈めたまま振盪することにより浸出試験に付し
た。それぞれ、５、２４、１４４、および１０１４時間
の時点で、浸出液を除去し、新しい脱イオン水に換え、
次の時点の試験に供した。各浸出液をａ．ｉ．について
高圧液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）を用いて分析
した。この浸出法を用いて、表３に詳細に記載した組成
物をそれぞれの溶媒（実施例Ｉについてはミネラルスピ
リット、実施例ＩＩについてはキシレン、実施例ＩＩＩ
〜ＶＩＩについては水）中で処理溶液中のａ．ｉ．濃度
を０．１％に希釈した。実施例ＩＶ〜ＶＩＩの組成物は
約３．３％ポリマー固体分量の濃度でアクリルポリマー
を含有する。残りの２個の試験片を各試験片群における
もとの活性成分の量の対照として用いた。浸出物分析の
結果を表４に詳細に記載する。
７にしたがって試験したポリマー組成物を詳細に記載す
る。試験木片（寸法：１．９ｃｍ×１．９ｃｍ×１．９
ｃｍ＝６．９ｃｍ３）をサザンイエローパイン白太材
（ｓａｐｗｏｏｄ）から調製した。木片を約２４時間２
３℃付近の室温で、５０％付近の相対湿度でコンディシ
ョニングした後、保存溶液で処理した。試験を以下のよ
うにして行った：殺生物剤処理ごとに８個の試験片のグ
ループをまずあらかじめ秤量し、次に真空（１００ｍｍ
Ｈｇ）含浸プロセスを用いて処理し、処理溶液を２０分
間真空下、次に大気圧下３０分間で木材マトリックス中
に導入してプロセスを完了させた。試験片を次に秤量し
て木片中の実際の保持率を測定し、１週間乾燥させた
後、浸出試験を開始した。処理された試験片のうち６個
を、まず３００ｇの脱イオン水中に沈め、殺生物活性成
分（ａ．ｉ．）の浸出を促進させるために機械的振盪機
を用いて沈めたまま振盪することにより浸出試験に付し
た。それぞれ、５、２４、１４４、および１０１４時間
の時点で、浸出液を除去し、新しい脱イオン水に換え、
次の時点の試験に供した。各浸出液をａ．ｉ．について
高圧液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）を用いて分析
した。この浸出法を用いて、表３に詳細に記載した組成
物をそれぞれの溶媒（実施例Ｉについてはミネラルスピ
リット、実施例ＩＩについてはキシレン、実施例ＩＩＩ
〜ＶＩＩについては水）中で処理溶液中のａ．ｉ．濃度
を０．１％に希釈した。実施例ＩＶ〜ＶＩＩの組成物は
約３．３％ポリマー固体分量の濃度でアクリルポリマー
を含有する。残りの２個の試験片を各試験片群における
もとの活性成分の量の対照として用いた。浸出物分析の
結果を表４に詳細に記載する。
【００４８】
【表３】 略号：４ イソチアゾロン：４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチ
ル−４−イソチアゾリン−３−オン５ Ｐ９ｏｉｌ（登録商標）：Ｇｏｌｄｅｎ Ｂｅａｒ
Ｏｉｌ Ｓｐｅｃｉａｌｉｔｉｅｓより供給される石油 界面活性剤Ｃ：Ｎｏｐｃｏｃａｓｔｏｒ（登録商標）７
０％およびＡｅｒｏｓｏｌ（登録商標） ＯＴ１００の
１：１比のブレンド（いずれもアニオン性界面活性剤） Ｎｏｐｃｏｃａｓｔｏｒ（登録商標） ７０％はＨｅｎ
ｋｅｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎにより製造された硫酸
化ヒマシ油であり、Ａｅｒｏｓｏｌ（登録商標） ＯＴ １００はＣｙｎｔｅｃ Ｉｎｄ．、Ｉｎｃ．によ
り製造された１００％ジオクチルナトリウムスルホスク
シネートである。
ル−４−イソチアゾリン−３−オン５ Ｐ９ｏｉｌ（登録商標）：Ｇｏｌｄｅｎ Ｂｅａｒ
Ｏｉｌ Ｓｐｅｃｉａｌｉｔｉｅｓより供給される石油 界面活性剤Ｃ：Ｎｏｐｃｏｃａｓｔｏｒ（登録商標）７
０％およびＡｅｒｏｓｏｌ（登録商標） ＯＴ１００の
１：１比のブレンド（いずれもアニオン性界面活性剤） Ｎｏｐｃｏｃａｓｔｏｒ（登録商標） ７０％はＨｅｎ
ｋｅｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎにより製造された硫酸
化ヒマシ油であり、Ａｅｒｏｓｏｌ（登録商標） ＯＴ １００はＣｙｎｔｅｃ Ｉｎｄ．、Ｉｎｃ．によ
り製造された１００％ジオクチルナトリウムスルホスク
シネートである。
【００４９】表４ ＡＷＰＡ Ｅ１２−８７にしたがっ
て行ったイソチアゾロン水性浸出試験
て行ったイソチアゾロン水性浸出試験
【表４】
【００５０】表４における結果は、サンプルＩＶ、Ｖ、
ＶＩおよびＶＩＩ（すべて重合単位として、式（Ｉ）を
有する１またはそれ以上の（メタ）アクリル酸エステル
モノマーを少なくとも５５重量％含むポリマーを含む）
が、このようなポリマーを含有しない比較サンプルＩ、
ＩＩおよびＩＩＩと比較して殺生物剤４，５−ジクロロ
−２−ｎ−オクチル−３−イソチアゾロンの浸出率を著
しく低下させることを示す。
ＶＩおよびＶＩＩ（すべて重合単位として、式（Ｉ）を
有する１またはそれ以上の（メタ）アクリル酸エステル
モノマーを少なくとも５５重量％含むポリマーを含む）
が、このようなポリマーを含有しない比較サンプルＩ、
ＩＩおよびＩＩＩと比較して殺生物剤４，５−ジクロロ
−２−ｎ−オクチル−３−イソチアゾロンの浸出率を著
しく低下させることを示す。
【００５１】以下の表５は、１日あたりの浸出するａ．
ｉ．量（％）を示す。これは次のようにして計算する：
ｉ．量（％）を示す。これは次のようにして計算する：
【数２】
【００５２】
【表５】
【図１】図１はメタクリル酸ステアリルモノマーのポリ
マーの重量％に対するＷＥＥ％のグラフである。
マーの重量％に対するＷＥＥ％のグラフである。
【図２】図２はメタクリル酸ステアリルモノマーのポリ
マーの重量％に対する膨潤率（％）のグラフである。
マーの重量％に対する膨潤率（％）のグラフである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｆ 212:08） (Ｃ０８Ｆ 220/18 218:08） (Ｃ０８Ｆ 220/18 214:06） (Ｃ０８Ｆ 220/18 214:08） (Ｃ０８Ｆ 220/18 226:10） (Ｃ０８Ｆ 220/18 220:44） (72)発明者 ウィリー・ロー アメリカ合衆国ペンシルバニア州19002, アンブラー，ウォーレン・ロード・816
Claims (7)
- 【請求項１】 （ｉ）式（Ｉ）： 【化１】 （式中、Ｒ１は水素およびメチル基から選択され；Ｒ２
は少なくとも１２個の炭素原子を含有するアルキルおよ
びアルケニル基から選択される）を有する１またはそれ
以上の（メタ）アクリル酸エステルモノマーを全ポリマ
ーの５５〜９９．９重量％、および（ｉｉ）式（Ｉ）を
有するモノマーと共重合性の１またはそれ以上のモノマ
ーを全ポリマーの０．１〜４５重量％を重合単位として
含む１またはそれ以上のポリマーを含む、水の存在下で
の木材の膨潤を低下させる組成物。 - 【請求項２】 ポリマーが、重合単位として、（ｉ）式
（Ｉ）： 【化２】 （式中、Ｒ１は水素またはメチル基であり；Ｒ２は少な
くとも１２個の炭素原子を含有するアルキルまたはアル
ケニル基である）を有する１またはそれ以上の（メタ）
アクリル酸のアルキルエステルを全ポリマーの８０〜９
９．９重量％、および（ｉｉ）式（Ｉ）を有するモノマ
ーと共重合性の１またはそれ以上のモノマーを全ポリマ
ーの０．１〜２０重量％含む請求項１記載の組成物。 - 【請求項３】 Ｒ２が（Ｃ１２〜Ｃ３０）アルキル基で
ある請求項１または２記載の組成物。 - 【請求項４】 共重合性モノマーが、（メタ）アクリル
酸アルキルエステル；スチレン；酢酸ビニル；塩化ビニ
ル；塩化ビニリデン；Ｎ−ビニルピロリドン；アクリロ
ニトリルまたはメタアクリロニトリルから選択される１
またはそれ以上のモノマーを含む請求項１または２記載
の組成物。 - 【請求項５】 さらに有効量の殺生物剤を含む請求項１
または２記載の組成物。 - 【請求項６】 （ｉ）式（Ｉ）： 【化３】 （式中、Ｒ１は水素またはメチル基であり；Ｒ２は少な
くとも１２個の炭素原子を含有するアルキルまたはアル
ケニル基である）を有する１またはそれ以上の（メタ）
アクリル酸エステルモノマーを全ポリマーの５５〜９
９．９重量％、および（ｉｉ）式（Ｉ）を有するモノマ
ーと共重合性の１またはそれ以上のモノマーを全ポリマ
ーの０．１〜４５重量％を重合単位として含む１または
それ以上のポリマーを含む組成物で木材を処理またはコ
ーティングする工程を含む、水の存在下での木材の膨潤
を低下させる方法。 - 【請求項７】 （ｉ）式（Ｉ）： 【化４】 （式中、Ｒ１は水素またはメチル基であり；Ｒ２は少な
くとも１２個の炭素原子を含有するアルキルまたはアル
ケニル基である）を有する１またはそれ以上の（メタ）
アクリル酸エステルモノマーを全ポリマーの５５〜９
９．９重量％、および（ｉｉ）式（Ｉ）を有するモノマ
ーと共重合性の１またはそれ以上のモノマーを全ポリマ
ーの０．１〜４５重量％を重合単位として含む１または
それ以上のポリマーを含む組成物での木材の処理の前ま
たは処理と同時に１またはそれ以上の殺生物剤で木材を
処理することを含む、１またはそれ以上の殺生物剤の木
材からの浸出率を低下させる方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US13006599P | 1999-04-19 | 1999-04-19 | |
| US60/130065 | 1999-04-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000326311A true JP2000326311A (ja) | 2000-11-28 |
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ID=22442894
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000117715A Withdrawn JP2000326311A (ja) | 1999-04-19 | 2000-04-19 | 木材処理用組成物 |
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| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20030012883A1 (ja) |
| EP (1) | EP1048422A3 (ja) |
| JP (1) | JP2000326311A (ja) |
| CN (1) | CN1270977A (ja) |
| AU (1) | AU772788B2 (ja) |
| BR (1) | BR0001629A (ja) |
| MX (1) | MXPA00003398A (ja) |
| NO (1) | NO20001887L (ja) |
| NZ (1) | NZ503786A (ja) |
| TW (1) | TW524737B (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007534679A (ja) * | 2004-04-26 | 2007-11-29 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 水性殺菌剤組成物および有害微生物の防除におけるその使用 |
| JP2015528519A (ja) * | 2012-08-09 | 2015-09-28 | ローム アンド ハース カンパニーＲｏｈｍ Ａｎｄ Ｈａａｓ Ｃｏｍｐａｎｙ | 殺生物剤を有するコーティング組成物 |
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|---|---|---|---|---|
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| CN102963107B (zh) | 2005-04-01 | 2015-09-23 | 博凯技术公司 | 用于隔音的非织造材料和制造工艺 |
| US7878301B2 (en) * | 2005-04-01 | 2011-02-01 | Buckeye Technologies Inc. | Fire retardant nonwoven material and process for manufacture |
| US7837009B2 (en) * | 2005-04-01 | 2010-11-23 | Buckeye Technologies Inc. | Nonwoven material for acoustic insulation, and process for manufacture |
| DE602006002638D1 (de) * | 2005-04-21 | 2008-10-23 | Rohm & Haas | Holzschutzmittel |
| US20080022645A1 (en) * | 2006-01-18 | 2008-01-31 | Skirius Stephen A | Tacky allergen trap and filter medium, and method for containing allergens |
| BRPI0706927A2 (pt) | 2006-01-18 | 2011-04-19 | Buckeye Technologies | Material pegajoso, processo para a produção de um material pegajoso, processo para imobilizar e conter pestes, elemento de filtro, processo para a filtração de uma corrente fluidizada de materiais e método para conter alérgenos adjacentes a um artigo portanto alérgenos |
| US20090019825A1 (en) * | 2007-07-17 | 2009-01-22 | Skirius Stephen A | Tacky allergen trap and filter medium, and method for containing allergens |
| BR112013009784A2 (pt) * | 2010-10-22 | 2016-07-19 | Univ City New York Res Found | método para conferir atividade microbicida a um substrato |
| WO2012177247A2 (en) * | 2011-06-22 | 2012-12-27 | Empire Technology Development Llc | Non-covalently bonding anti-microbial nanoparticles for water soluble wood treatment |
| US9540513B2 (en) * | 2012-11-21 | 2017-01-10 | Basf Se | Lignocellulosic article and method of producing same |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2819340A1 (de) * | 1978-05-03 | 1979-11-08 | Bayer Ag | Luftvernetzende, eingebaute holzschutzwirkstoffe enthaltende polyacrylat- lackbindemittel |
| JPS62152802A (ja) * | 1985-12-27 | 1987-07-07 | 日本油脂株式会社 | 木材−プラスチツク複合体の製造法 |
| JPS62184803A (ja) * | 1986-02-10 | 1987-08-13 | 日本油脂株式会社 | 木材−プラスチツク複合体の製造方法 |
| CA1328320C (en) * | 1988-02-12 | 1994-04-05 | Donald Bruce Larson | Penetrating treatment for porous substrates having improved durability and water repellency |
| JPH06106507A (ja) * | 1992-09-29 | 1994-04-19 | Mokushitsu Shinsozai Gijutsu Kenkyu Kumiai | 木質系複合材の製造方法 |
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| WO1994029102A1 (en) * | 1993-06-09 | 1994-12-22 | Triangle Pacific Corp. | Hardened and fire retardant wood products |
| FI110869B (fi) * | 1997-09-11 | 2003-04-15 | Futumon Oy | Palonsuoja- ja biosidikoostumus ja menetelmä sen valmistamiseksi |
-
2000
- 2000-04-04 EP EP00302824A patent/EP1048422A3/en not_active Withdrawn
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- 2000-04-07 US US09/545,530 patent/US20030012883A1/en not_active Abandoned
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- 2000-04-19 JP JP2000117715A patent/JP2000326311A/ja not_active Withdrawn
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| JP2015528519A (ja) * | 2012-08-09 | 2015-09-28 | ローム アンド ハース カンパニーＲｏｈｍ Ａｎｄ Ｈａａｓ Ｃｏｍｐａｎｙ | 殺生物剤を有するコーティング組成物 |
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