JP2000297039A - 夢見促進剤 - Google Patents
夢見促進剤Info
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- JP2000297039A JP2000297039A JP11103404A JP10340499A JP2000297039A JP 2000297039 A JP2000297039 A JP 2000297039A JP 11103404 A JP11103404 A JP 11103404A JP 10340499 A JP10340499 A JP 10340499A JP 2000297039 A JP2000297039 A JP 2000297039A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 夢見を促進し、かつ覚醒時に夢を覚えている
ことができる剤を得る。 【解決手段】大豆レシチン由来の転移型ホスファチジル
−Ｌ−セリンを有効成分とする夢見促進剤。
ことができる剤を得る。 【解決手段】大豆レシチン由来の転移型ホスファチジル
−Ｌ−セリンを有効成分とする夢見促進剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、入眠前に摂取する
ことにより夢を見る頻度を高め、覚醒時に睡眠中の夢の
認識を高めることができる夢見促進剤に関する。
ことにより夢を見る頻度を高め、覚醒時に睡眠中の夢の
認識を高めることができる夢見促進剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】奇想天外な夢を見ることはそれ自体楽し
いことであるが、ケクレによるベンゼン環の発見に代表
されるように、夢をヒントに発明や発見に結び付けた
り、芸術的な創造に夢を生かした例は多い。また、夢は
記憶の処理に関与するとされており、夢見の制御は気分
転換や創造性の刺激のみならず脳内の情報処理の面から
も意義のある技術と考えられる。
いことであるが、ケクレによるベンゼン環の発見に代表
されるように、夢をヒントに発明や発見に結び付けた
り、芸術的な創造に夢を生かした例は多い。また、夢は
記憶の処理に関与するとされており、夢見の制御は気分
転換や創造性の刺激のみならず脳内の情報処理の面から
も意義のある技術と考えられる。
【０００３】従来、レム睡眠状態にある人に視覚や聴覚
などの感覚上の刺激を与えることにより、刺激に応じた
夢を見させることができるという観点から、レム睡眠中
に刺激を与えて夢の内容を制御する装置（特開昭５６−
１３９５５号）や、そのためのコンピュータソフトなど
も考案されている。しかしながら、これは睡眠中に刺激
を与える装置を体に取り付ける必要があり、必ずしも満
足のゆく方法ではなかった。更に、夢を見る頻度を高め
るための方法は未だ提供されていない。また、夢により
創造性を刺激するには、覚醒時に夢を覚えている必要が
あるが、このような目的を達成するための手段も知られ
ていない。
などの感覚上の刺激を与えることにより、刺激に応じた
夢を見させることができるという観点から、レム睡眠中
に刺激を与えて夢の内容を制御する装置（特開昭５６−
１３９５５号）や、そのためのコンピュータソフトなど
も考案されている。しかしながら、これは睡眠中に刺激
を与える装置を体に取り付ける必要があり、必ずしも満
足のゆく方法ではなかった。更に、夢を見る頻度を高め
るための方法は未だ提供されていない。また、夢により
創造性を刺激するには、覚醒時に夢を覚えている必要が
あるが、このような目的を達成するための手段も知られ
ていない。
【０００４】
【発明の解決しようとする課題】このように、従来夢見
を促進する手段については、要望が高いにもかかわらず
これまで満足できる手段は報告されておらず、夢見を促
進し、かつ覚醒時に夢を覚えているための手段が望まれ
ていた。本発明者らは、鋭意研究の結果、ホスファチジ
ル−Ｌ−セリンを、入眠前に予め投与することにより、
夢見を促進し、かつ覚醒時に夢を覚えていることができ
ることを見出し、本発明に至った。なお、ホスファチジ
ル−Ｌ−セリン自体は、アミノ酸を含有する燐脂質とし
て広く生物界に分布するものである（岩波生物学辞
典）。
を促進する手段については、要望が高いにもかかわらず
これまで満足できる手段は報告されておらず、夢見を促
進し、かつ覚醒時に夢を覚えているための手段が望まれ
ていた。本発明者らは、鋭意研究の結果、ホスファチジ
ル−Ｌ−セリンを、入眠前に予め投与することにより、
夢見を促進し、かつ覚醒時に夢を覚えていることができ
ることを見出し、本発明に至った。なお、ホスファチジ
ル−Ｌ−セリン自体は、アミノ酸を含有する燐脂質とし
て広く生物界に分布するものである（岩波生物学辞
典）。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本請求項１に係る発明の
夢見促進剤は、ホスファチジル−Ｌ−セリン又はその塩
を有効成分とするものである。本請求項２に係る発明の
夢見促進剤は、大豆レシチン由来の転移型ホスファチジ
ル−Ｌ−セリン又はその塩を有効成分とするものであ
る。本請求項３に係る発明の夢見促進食品は、ホスファ
チジル−Ｌ−セリン又はその塩を含有するものである。
夢見促進剤は、ホスファチジル−Ｌ−セリン又はその塩
を有効成分とするものである。本請求項２に係る発明の
夢見促進剤は、大豆レシチン由来の転移型ホスファチジ
ル−Ｌ−セリン又はその塩を有効成分とするものであ
る。本請求項３に係る発明の夢見促進食品は、ホスファ
チジル−Ｌ−セリン又はその塩を含有するものである。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明の夢見促進剤は、被検体に
入眠前に予めホスファチジル−Ｌ−セリン又はその塩を
投与することにより、夢見を促進し、かつ覚醒時に夢見
を認識することができるものである。
入眠前に予めホスファチジル−Ｌ−セリン又はその塩を
投与することにより、夢見を促進し、かつ覚醒時に夢見
を認識することができるものである。
【０００７】本発明のホスファチジル−Ｌ−セリン又は
その塩は、いかなる方法により得られたものでも良く、
特に製造方法が限定されるものではないが、例えば、大
量にまた安価に提供可能な大豆レシチン、菜種レシチ
ン、卵黄レシチン等からホスファチジル−Ｌ−セリンを
抽出しても良く、或いはこれらを原料として、ホスホリ
パーゼＤによるホスファチジル基転移反応によって得ら
れる転移型ホスファチジル−Ｌ−セリンを用いることも
できる。
その塩は、いかなる方法により得られたものでも良く、
特に製造方法が限定されるものではないが、例えば、大
量にまた安価に提供可能な大豆レシチン、菜種レシチ
ン、卵黄レシチン等からホスファチジル−Ｌ−セリンを
抽出しても良く、或いはこれらを原料として、ホスホリ
パーゼＤによるホスファチジル基転移反応によって得ら
れる転移型ホスファチジル−Ｌ−セリンを用いることも
できる。
【０００８】また、牛、豚、羊、鶏、魚等の畜水産物由
来、あるいは酵母等の微生物由来のホスファチジル−Ｌ
−セリンを用いることができる。更には、それらより抽
出されたホスファチジル−Ｌ−セリンや転移型ホスファ
チジル−Ｌ−セリンに水素添加処理を行ったホスファチ
ジル−Ｌ−セリン、あるいは転移型ホスファチジル−Ｌ
−セリン又水素添加型ホスファチジル−Ｌ−セリンの１
又は２位の脂肪酸鎖が除かれているリゾ型のホスファチ
ジル−Ｌ−セリンを用いることもできる。
来、あるいは酵母等の微生物由来のホスファチジル−Ｌ
−セリンを用いることができる。更には、それらより抽
出されたホスファチジル−Ｌ−セリンや転移型ホスファ
チジル−Ｌ−セリンに水素添加処理を行ったホスファチ
ジル−Ｌ−セリン、あるいは転移型ホスファチジル−Ｌ
−セリン又水素添加型ホスファチジル−Ｌ−セリンの１
又は２位の脂肪酸鎖が除かれているリゾ型のホスファチ
ジル−Ｌ−セリンを用いることもできる。
【０００９】また、これらの１種または２種以上を組み
合わせたものであっても良い。前記のホスファチジル−
Ｌ−セリンは、適当な精製処理工程に付し、不純物を除
いて用いることが望ましいが、その効果を阻害するよう
な問題がない限り、原料由来や生成工程での不純物を含
んだまま用いても良い。本発明のホスファチジル−Ｌ−
セリンの塩としては、安全性を保てる塩の形であれば特
に制約はないものの、具体的には、ナトリウム塩、カリ
ウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩等があり、と
りわけナトリウム塩、カリウム塩が好ましい。
合わせたものであっても良い。前記のホスファチジル−
Ｌ−セリンは、適当な精製処理工程に付し、不純物を除
いて用いることが望ましいが、その効果を阻害するよう
な問題がない限り、原料由来や生成工程での不純物を含
んだまま用いても良い。本発明のホスファチジル−Ｌ−
セリンの塩としては、安全性を保てる塩の形であれば特
に制約はないものの、具体的には、ナトリウム塩、カリ
ウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩等があり、と
りわけナトリウム塩、カリウム塩が好ましい。
【００１０】ホスファチジル−Ｌ−セリン又はその塩の
投与は、経口投与でも静脈内投与でも有効であるが、入
眠１〜２時間前に投与されることが好適である。投与量
は、成人当たり１日１００〜３００ｍｇ程度で良いが、
個人差もありこの範囲に限定されるものではない。ま
た、経口投与は、そのまま、或いは他の脂質、糖、たん
ぱく質、ビタミン、食物エキス等の賦形剤を混ぜて、扱
いやすさや保存性、官能特性等を向上させたカプセル
剤、錠剤あるいは顆粒剤に加工したものを用いることが
できる。
投与は、経口投与でも静脈内投与でも有効であるが、入
眠１〜２時間前に投与されることが好適である。投与量
は、成人当たり１日１００〜３００ｍｇ程度で良いが、
個人差もありこの範囲に限定されるものではない。ま
た、経口投与は、そのまま、或いは他の脂質、糖、たん
ぱく質、ビタミン、食物エキス等の賦形剤を混ぜて、扱
いやすさや保存性、官能特性等を向上させたカプセル
剤、錠剤あるいは顆粒剤に加工したものを用いることが
できる。
【００１１】更に、ホスファチジル−Ｌ−セリン又はそ
の塩は、安全性の点でも問題がないので、日常摂取する
各種飲食品、例えば、飲料類（茶、珈琲、紅茶、ココ
ア、ハーブ茶、清涼飲料、果汁等）、菓子類（ビスケッ
ト、チョコレート、飴、ガム等）、乳製品（乳酸菌飲
料、発酵乳、チーズ、アイスクリーム等）あるいはその
他のパン、米飯、麺類等、種々の飲食品に配合して用い
ることができる。なお、ホスファチジル−Ｌ−セリン又
はその塩の投与後、入眠前に視覚的な刺激（例えば、映
像や絵画等）を与えたり、入眠後に聴覚的な刺激を与え
ることも本発明の効果を更に高めるのに有効である。
の塩は、安全性の点でも問題がないので、日常摂取する
各種飲食品、例えば、飲料類（茶、珈琲、紅茶、ココ
ア、ハーブ茶、清涼飲料、果汁等）、菓子類（ビスケッ
ト、チョコレート、飴、ガム等）、乳製品（乳酸菌飲
料、発酵乳、チーズ、アイスクリーム等）あるいはその
他のパン、米飯、麺類等、種々の飲食品に配合して用い
ることができる。なお、ホスファチジル−Ｌ−セリン又
はその塩の投与後、入眠前に視覚的な刺激（例えば、映
像や絵画等）を与えたり、入眠後に聴覚的な刺激を与え
ることも本発明の効果を更に高めるのに有効である。
【００１２】本発明で用いられるホスファチジル−Ｌ−
セリンの製造例を示す。先ず、大豆由来の転移型ホスフ
ァチジル−Ｌ−セリンの製造方法について説明する。大
豆レシチン（ＰＣ８０，BOLEC,Croklaan b.c.,オラン
ダ）50gを300ccバイアル瓶に取り、60ｍｌの酢酸エチル
を加えて溶解させた。ここに0.1Ｍリン酸ナトリウム緩
衝液（ｐＨ7.0）に溶解したＬ−セリン溶液（0.50ｇ／m
l）50mlを加えて混合した後、放線菌由来のホスホリパ
ーゼＤ溶液（500u／ml，（株）ヤクルト本社製）15mlを
加え、スターラーで攪拌しながら50℃で５時間反応させ
た。
セリンの製造例を示す。先ず、大豆由来の転移型ホスフ
ァチジル−Ｌ−セリンの製造方法について説明する。大
豆レシチン（ＰＣ８０，BOLEC,Croklaan b.c.,オラン
ダ）50gを300ccバイアル瓶に取り、60ｍｌの酢酸エチル
を加えて溶解させた。ここに0.1Ｍリン酸ナトリウム緩
衝液（ｐＨ7.0）に溶解したＬ−セリン溶液（0.50ｇ／m
l）50mlを加えて混合した後、放線菌由来のホスホリパ
ーゼＤ溶液（500u／ml，（株）ヤクルト本社製）15mlを
加え、スターラーで攪拌しながら50℃で５時間反応させ
た。
【００１３】熱水中で酵素を失活させてから、反応液を
氷冷して２層に分離させ３０分間放置後、上層を除去
し、残りの下層をクロロホルムで抽出してから減圧固化
した。この標品５ｇに対してクロロホルム15mlを加えて
溶解したものをシリカゲル（Silica gel 60,MERCK）を
充填したカラム（Φ32mm×300mm）にアプライし、室温
でクロロホルム−メタノール（４：１）を100ml／時間
の流速で流して転移型ホスファチジル−Ｌ−セリンを含
む画分を分取した。
氷冷して２層に分離させ３０分間放置後、上層を除去
し、残りの下層をクロロホルムで抽出してから減圧固化
した。この標品５ｇに対してクロロホルム15mlを加えて
溶解したものをシリカゲル（Silica gel 60,MERCK）を
充填したカラム（Φ32mm×300mm）にアプライし、室温
でクロロホルム−メタノール（４：１）を100ml／時間
の流速で流して転移型ホスファチジル−Ｌ−セリンを含
む画分を分取した。
【００１４】次に、動物組織からのホスファチジル−Ｌ
−セリンの精製方法について説明する。動物組織（ブタ
脳、ヒツジ脳、鶏肉、鶏肝臓、イワシ魚体、サバ血合肉
等）を細かく切断し、200ｇ当たり、60mlのアセトンを
加え、ワーリングブレンダーでホモジナイズした。これ
にアセトン200ｍｌを加え、上清を吸引濾過して除いた
残渣を800ｍｌのアセトン、400mlのエタノールで洗浄
後、800mlの石油エーテルで一晩攪拌しながら脂質を抽
出した。抽出物を減圧乾固し、そのうちの５ｇに対して
クロロホルムを加えて溶解したものをシリカゲル（Sili
ca gel 60,MERCK社製）を充填したカラム（Φ32ｍｍ×3
00ｍｍ）にアプライし、室温でクロロホルム−メタノー
ル（４：１）を100ml／時間の流速で流してホスファチ
ジル−Ｌ−セリンを含む画分を分取した。
−セリンの精製方法について説明する。動物組織（ブタ
脳、ヒツジ脳、鶏肉、鶏肝臓、イワシ魚体、サバ血合肉
等）を細かく切断し、200ｇ当たり、60mlのアセトンを
加え、ワーリングブレンダーでホモジナイズした。これ
にアセトン200ｍｌを加え、上清を吸引濾過して除いた
残渣を800ｍｌのアセトン、400mlのエタノールで洗浄
後、800mlの石油エーテルで一晩攪拌しながら脂質を抽
出した。抽出物を減圧乾固し、そのうちの５ｇに対して
クロロホルムを加えて溶解したものをシリカゲル（Sili
ca gel 60,MERCK社製）を充填したカラム（Φ32ｍｍ×3
00ｍｍ）にアプライし、室温でクロロホルム−メタノー
ル（４：１）を100ml／時間の流速で流してホスファチ
ジル−Ｌ−セリンを含む画分を分取した。
【００１５】次に、水素添加型ホスファチジル−Ｌ−セ
リンの製造方法について説明する。大豆由来の転移型ホ
スファチジル−Ｌ−セリンをｎ−ヘキサン１５ｇとエタ
ノール３ｇの混合液に溶解し、ここに0.15ｇの10％パラ
ジウムカーボンを加え、室温・常圧条件下で振盪しなが
ら約５時間水素添加を行い、水素添加型ホスファチジル
−Ｌ−セリンを得た。
リンの製造方法について説明する。大豆由来の転移型ホ
スファチジル−Ｌ−セリンをｎ−ヘキサン１５ｇとエタ
ノール３ｇの混合液に溶解し、ここに0.15ｇの10％パラ
ジウムカーボンを加え、室温・常圧条件下で振盪しなが
ら約５時間水素添加を行い、水素添加型ホスファチジル
−Ｌ−セリンを得た。
【００１６】最後に、リゾホスファチジル−Ｌ−セリン
の製造方法について説明する。大豆由来の転移型ホスフ
ァチジル−Ｌ−セリン300mgを６ccバイアル瓶に取り、
酢酸エチルを1.2ml、0.25Ｍリン酸ナトリウム緩衝液
（ｐＨ7.4）を0.20ｍｌ、蒸留水1.2ｍｌ、ブタ脾臓ホス
ホリパーゼＡ2（11,200IU／ml，ノボ・ノルディスク社
製）を0.02ｍｌ加えてよく混合し、50℃で16時間反応さ
せた。熱湯中に20分間浸漬して酵素を失活させた後、3.
0mlのアセトンで３回洗浄操作を行った後、沈殿部を回
収して風乾し、リゾホスファチジル−Ｌ−セリンを得
た。
の製造方法について説明する。大豆由来の転移型ホスフ
ァチジル−Ｌ−セリン300mgを６ccバイアル瓶に取り、
酢酸エチルを1.2ml、0.25Ｍリン酸ナトリウム緩衝液
（ｐＨ7.4）を0.20ｍｌ、蒸留水1.2ｍｌ、ブタ脾臓ホス
ホリパーゼＡ2（11,200IU／ml，ノボ・ノルディスク社
製）を0.02ｍｌ加えてよく混合し、50℃で16時間反応さ
せた。熱湯中に20分間浸漬して酵素を失活させた後、3.
0mlのアセトンで３回洗浄操作を行った後、沈殿部を回
収して風乾し、リゾホスファチジル−Ｌ−セリンを得
た。
【００１７】≪試験例１≫大豆レシチンとＬ−セリンを
原料にホスファチジル基転移反応により製造したホスフ
ァチジル−Ｌ−セリン（大豆転移ＰＳ）を食用油に溶解
し、１錠当たり５０ｍｇとなるようにゼラチンカプセル
に充填した。２０名のボランティア（男女、２４歳〜５
６歳）を対象に、入眠の１〜２時間前に上記ゼラチンカ
プセルを２錠摂取してもらい、翌朝、６項目（爽快感、
便通、食欲、体温、寝付き、夢を見たかどうか）につい
てアンケート方式により調査した。また、プラセボ（食
用油のみを充填したゼラチンカプセル）を２錠摂取した
場合にも同様のアンケート調査を行った。結果を表１に
示す。
原料にホスファチジル基転移反応により製造したホスフ
ァチジル−Ｌ−セリン（大豆転移ＰＳ）を食用油に溶解
し、１錠当たり５０ｍｇとなるようにゼラチンカプセル
に充填した。２０名のボランティア（男女、２４歳〜５
６歳）を対象に、入眠の１〜２時間前に上記ゼラチンカ
プセルを２錠摂取してもらい、翌朝、６項目（爽快感、
便通、食欲、体温、寝付き、夢を見たかどうか）につい
てアンケート方式により調査した。また、プラセボ（食
用油のみを充填したゼラチンカプセル）を２錠摂取した
場合にも同様のアンケート調査を行った。結果を表１に
示す。
【００１８】
【表１】
【００１９】表１に示すように、ホスファチジル−Ｌ−
セリンの投与群は、爽快感、便通、食欲、体温、寝付き
については、プラセボ投与群と変わらなかったが、夢見
については有意に向上したことが認識された。
セリンの投与群は、爽快感、便通、食欲、体温、寝付き
については、プラセボ投与群と変わらなかったが、夢見
については有意に向上したことが認識された。
【００２０】≪試験例２≫事前のアンケートにより夢を
あまり見ないと申告した２０名のボランティア（男女、
２４歳〜５６歳）を対象に、入眠の１〜２時間前に試験
例１で用いたホスファチジル−Ｌ−セリン入りゼラチン
カプセル又はプラセボ（食用油のみを充填したゼラチン
カプセル）を投与し、翌朝、覚醒直後に夢を見たかどう
かを調査した。試験は２週間にわたって行い、入眠の１
〜２時間前に、最初の１週間はプラセボを２錠経口投与
し、翌週は、ホスファチジル−Ｌ−セリン入りゼラチン
カプセルを２錠経口投与した。結果を表２に示す
あまり見ないと申告した２０名のボランティア（男女、
２４歳〜５６歳）を対象に、入眠の１〜２時間前に試験
例１で用いたホスファチジル−Ｌ−セリン入りゼラチン
カプセル又はプラセボ（食用油のみを充填したゼラチン
カプセル）を投与し、翌朝、覚醒直後に夢を見たかどう
かを調査した。試験は２週間にわたって行い、入眠の１
〜２時間前に、最初の１週間はプラセボを２錠経口投与
し、翌週は、ホスファチジル−Ｌ−セリン入りゼラチン
カプセルを２錠経口投与した。結果を表２に示す
【００２１】
【表２】
【００２２】表２に示すように、ホスファチジル−Ｌ−
セリンの投与週は、プラセボ投与週と比べ有意に夢見が
向上することが確認された。
セリンの投与週は、プラセボ投与週と比べ有意に夢見が
向上することが確認された。
【００２３】実施例１（ゼラチンカプセル） 大豆転移ＰＳ（ホスファチジル−Ｌ−セリン含量40％）
1,000ｇに中鎖脂肪酸トリグリセリド1,000ｇとビタミン
Ｅ550ｇを配合してホスファチジル−Ｌ−セリン含量が5
0ｍｇになるようにゼラチンカプセルを充填した。
1,000ｇに中鎖脂肪酸トリグリセリド1,000ｇとビタミン
Ｅ550ｇを配合してホスファチジル−Ｌ−セリン含量が5
0ｍｇになるようにゼラチンカプセルを充填した。
【００２４】実施例２（栄養ドリンク） 栄養ドリンク110ｍｌに大豆転移ＰＳ（ホスファチジル
−Ｌ−セリン含量40％）250mgを分散させ、１本当たり
のホスファチジル−Ｌ−セリン含量が100ｍｇの栄養ド
リンクを調製した。
−Ｌ−セリン含量40％）250mgを分散させ、１本当たり
のホスファチジル−Ｌ−セリン含量が100ｍｇの栄養ド
リンクを調製した。
【００２５】実施例３（発酵乳） 発酵乳125mlに大豆転移ＰＳ（ホスファチジル−Ｌ−セ
リン含量40％）250mgを乳化分散させ、１本当たりのホ
スファチジル−Ｌ−セリン含量が100ｍｇの発酵乳を調
製した。
リン含量40％）250mgを乳化分散させ、１本当たりのホ
スファチジル−Ｌ−セリン含量が100ｍｇの発酵乳を調
製した。
【００２６】実施例４（ホスファチジル−Ｌ−セリン強
化牛乳） 牛乳180mlに大豆転移ＰＳ（ホスファチジル−Ｌ−セリ
ン含量40％）250mgを乳化分散させ、１本当たりのホス
ファチジル−Ｌ−セリン含量が100mgのホスファチジル
−Ｌ−セリン強化牛乳を調製した。
化牛乳） 牛乳180mlに大豆転移ＰＳ（ホスファチジル−Ｌ−セリ
ン含量40％）250mgを乳化分散させ、１本当たりのホス
ファチジル−Ｌ−セリン含量が100mgのホスファチジル
−Ｌ−セリン強化牛乳を調製した。
【００２７】実施例５（キャラメル） 加熱融解したキャラメル90ｇに大豆転移ＰＳ（ホスファ
チジル−Ｌ−セリン含量40％）10ｇを加え、よく混合し
てから冷却し、一粒（2.5ｇ）中に100mgのホスファチジ
ル−Ｌ−セリンを含むキャラメルを調製した。
チジル−Ｌ−セリン含量40％）10ｇを加え、よく混合し
てから冷却し、一粒（2.5ｇ）中に100mgのホスファチジ
ル−Ｌ−セリンを含むキャラメルを調製した。
【００２８】
【発明の効果】本発明のホスファチジル−Ｌ−セリンを
有効成分とする夢見促進剤によれば、入眠前に摂取する
ことにより夢見頻度を高めることができる。また、覚醒
時に睡眠中の夢の認識を高めることができる。本発明の
夢見促進剤は、安全性に問題もなく扱いやすいものであ
るから、各種食品に含有させて用いることができる。更
に、本発明の夢見促進剤及び夢見促進食品は、夢見の頻
度を向上させることが出来るため、精神科治療等の医学
・心理学分野における有効な利用が図れるとともに、娯
楽的利用からも極めて優れたものである。
有効成分とする夢見促進剤によれば、入眠前に摂取する
ことにより夢見頻度を高めることができる。また、覚醒
時に睡眠中の夢の認識を高めることができる。本発明の
夢見促進剤は、安全性に問題もなく扱いやすいものであ
るから、各種食品に含有させて用いることができる。更
に、本発明の夢見促進剤及び夢見促進食品は、夢見の頻
度を向上させることが出来るため、精神科治療等の医学
・心理学分野における有効な利用が図れるとともに、娯
楽的利用からも極めて優れたものである。
フロントページの続き (72)発明者 大和矢 秀行 東京都港区東新橋１丁目１番19号 株式会 社ヤクルト本社内 (72)発明者 片岡 豪人 東京都港区東新橋１丁目１番19号 株式会 社ヤクルト本社内 Ｆターム(参考） 4B018 LB01 LB07 LB08 MD45 MD46 ME14 MF10 4C086 AA01 AA02 DA34 GA17 MA01 MA04 MA52 NA14 ZA21
Claims (3)
- 【請求項１】ホスファチジル−Ｌ−セリン又はその塩を
有効成分とする夢見促進剤。 - 【請求項２】ホスファチジル−Ｌ−セリンが、大豆レシ
チン由来の転移型ホスファチジル−Ｌ−セリンである請
求項１の夢見促進剤。 - 【請求項３】ホスファチジル−Ｌ−セリン又はその塩を
含有する夢見促進食品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
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1999
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