JP2000283981A - 尿量測定方法 - Google Patents
尿量測定方法Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 簡便で正確な尿量測定方法を提供する。
【解決手段】 畜尿容器内に畜尿された尿量を測定する
尿量測定方法であって、畜尿前に、前記畜尿容器内に、
６００〜８００ｎｍに吸収を持つ物質を格納する工程、
畜尿後に、前記物質の吸光度変化を測定する工程、及
び、あらかじめ求めておいて検量線に基づいて前記尿量
を算出する工程からなることを特徴とする尿量測定方
法。
尿量測定方法であって、畜尿前に、前記畜尿容器内に、
６００〜８００ｎｍに吸収を持つ物質を格納する工程、
畜尿後に、前記物質の吸光度変化を測定する工程、及
び、あらかじめ求めておいて検量線に基づいて前記尿量
を算出する工程からなることを特徴とする尿量測定方
法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、主として、臨床検
査等の分野において、被験者の尿量を測定することがで
きる尿量測定方法に関する。
査等の分野において、被験者の尿量を測定することがで
きる尿量測定方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】尿は生体成分及びその代謝産物を豊富に
含むことから、生体の異常をスクリーニングするには好
適な材料であり、例えば、医療・保健分野においては畜
尿を行い、尿に含有される成分を調べて、健康状態のチ
ェック、病態の把握に用い、病気の早期発見や治療に役
立てることが行われている。臨床検査の分野において、
尿中に含まれる物質の量を調べるためには、尿量を測定
する必要があるが、従来、被験者の尿量を測定するため
には、畜尿袋等に尿を蓄えたうえ、その尿を別の容器に
移し、メスシリンダー等で尿量を測定するということが
行われてきた（衛生検査、３８巻２号、１５４〜１５９
頁）。
含むことから、生体の異常をスクリーニングするには好
適な材料であり、例えば、医療・保健分野においては畜
尿を行い、尿に含有される成分を調べて、健康状態のチ
ェック、病態の把握に用い、病気の早期発見や治療に役
立てることが行われている。臨床検査の分野において、
尿中に含まれる物質の量を調べるためには、尿量を測定
する必要があるが、従来、被験者の尿量を測定するため
には、畜尿袋等に尿を蓄えたうえ、その尿を別の容器に
移し、メスシリンダー等で尿量を測定するということが
行われてきた（衛生検査、３８巻２号、１５４〜１５９
頁）。
【０００３】しかし、このような方法では、畜尿袋から
メスシリンダー等の測定器具に尿を移して尿量を測定し
なければならず、その作業は非常に煩わしかった。ま
た、このような方法では、１検体の尿量を測定するのに
も時間がかかり、更に、尿を畜尿袋からメスシリンダー
に移し換える途中でこぼしてしまうおそれもあった。従
って、このような従来の方法では、多検体を迅速かつ正
確に測定するのは困難であった。
メスシリンダー等の測定器具に尿を移して尿量を測定し
なければならず、その作業は非常に煩わしかった。ま
た、このような方法では、１検体の尿量を測定するのに
も時間がかかり、更に、尿を畜尿袋からメスシリンダー
に移し換える途中でこぼしてしまうおそれもあった。従
って、このような従来の方法では、多検体を迅速かつ正
確に測定するのは困難であった。
【０００４】特開平８−７５７２７号公報には、尿排出
前後の被験者の体重の変化を利用して、尿量を測定する
方法が開示されている。しかし、この方法では、便器の
改造が必要であり、金銭的な負担も重く、また多くの検
体を取り扱う病院等では、個人ごとの尿量の管理を別途
工夫する必要があり、正確な測定が難しいという問題点
があった。
前後の被験者の体重の変化を利用して、尿量を測定する
方法が開示されている。しかし、この方法では、便器の
改造が必要であり、金銭的な負担も重く、また多くの検
体を取り扱う病院等では、個人ごとの尿量の管理を別途
工夫する必要があり、正確な測定が難しいという問題点
があった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記に鑑
み、簡便で正確な尿量測定方法を提供することを目的と
する。
み、簡便で正確な尿量測定方法を提供することを目的と
する。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、畜尿容器内に
畜尿された尿量を測定する尿量測定方法であって、畜尿
前に、前記畜尿容器内に、６００〜８００ｎｍに吸収を
持つ物質を格納する工程、畜尿後に、前記物質の吸光度
変化を測定する工程、及び、あらかじめ求めておいた検
量線に基づいて前記尿量を算出する工程からなる尿量測
定方法である。以下に、本発明を詳述する。
畜尿された尿量を測定する尿量測定方法であって、畜尿
前に、前記畜尿容器内に、６００〜８００ｎｍに吸収を
持つ物質を格納する工程、畜尿後に、前記物質の吸光度
変化を測定する工程、及び、あらかじめ求めておいた検
量線に基づいて前記尿量を算出する工程からなる尿量測
定方法である。以下に、本発明を詳述する。
【０００７】本発明は、畜尿容器内に畜尿された尿量を
測定する尿量測定方法に関する。本発明で用いられる尿
としては特に限定されず、例えば、ヒト、その他の哺乳
類の尿等が挙げられる。
測定する尿量測定方法に関する。本発明で用いられる尿
としては特に限定されず、例えば、ヒト、その他の哺乳
類の尿等が挙げられる。
【０００８】畜尿するための畜尿容器としては液体を収
容することができれば特に限定されず、例えば、カメ、
バッグ等が挙げられる。このうち、運搬の容易な点か
ら、バッグが好ましい。畜尿容器の材質としても特に限
定されず、例えば、ガラス、プラスチック等が挙げられ
る。畜尿容器は、６００〜８００ｎｍに吸収を持つ物質
を格納したうえ、更に、尿を溜めるのに充分な容量を有
していることが必要である。
容することができれば特に限定されず、例えば、カメ、
バッグ等が挙げられる。このうち、運搬の容易な点か
ら、バッグが好ましい。畜尿容器の材質としても特に限
定されず、例えば、ガラス、プラスチック等が挙げられ
る。畜尿容器は、６００〜８００ｎｍに吸収を持つ物質
を格納したうえ、更に、尿を溜めるのに充分な容量を有
していることが必要である。
【０００９】本発明では、畜尿前に、畜尿容器内に、６
００〜８００ｎｍに吸収を持つ物質を格納する。６００
ｎｍ未満であると、尿中の成分を測定するための酵素に
よる発色反応等の基質として用いられる色素には、６０
０ｎｍ未満に吸収を有するものが多いため、尿中成分の
測定を阻害するおそれがある。一方、８００ｎｍを超え
ると、一般に普及している吸光度測定装置で測定するこ
とが困難である。
００〜８００ｎｍに吸収を持つ物質を格納する。６００
ｎｍ未満であると、尿中の成分を測定するための酵素に
よる発色反応等の基質として用いられる色素には、６０
０ｎｍ未満に吸収を有するものが多いため、尿中成分の
測定を阻害するおそれがある。一方、８００ｎｍを超え
ると、一般に普及している吸光度測定装置で測定するこ
とが困難である。
【００１０】６００〜８００ｎｍに吸収を持つ物質とし
ては、例えば、以下の化合物が挙げられる。
ては、例えば、以下の化合物が挙げられる。
【００１１】（１）下記式（１）で表される４，４−ビ
ス（ジメチルアミノ）ジフェニルアミン［４，４−Ｂｉ
ｓ（ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏ）ｄｉｐｈｅｎｙｌａ
ｍｉｎｅ］。
ス（ジメチルアミノ）ジフェニルアミン［４，４−Ｂｉ
ｓ（ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏ）ｄｉｐｈｅｎｙｌａ
ｍｉｎｅ］。
【００１２】
【化１】
【００１３】（２）２−ヒドロキシ−１−（１−ヒドロ
キシ−２−ナフチルアゾ）−６−ニトロ−４−ナフタレ
ンスルホン酸［２−Ｈｙｄｒｏｘｙ−１−（１−ｈｙｄ
ｒｏｘｙ−２−ｎａｐｈｔｈｙｌａｚｏ−６−ｎｉｔｒ
ｏ−４−ｎａｐｈｔｈａｌｅｎｅｓｕｌｆｏｎｉｃ ａ
ｃｉｄ］。
キシ−２−ナフチルアゾ）−６−ニトロ−４−ナフタレ
ンスルホン酸［２−Ｈｙｄｒｏｘｙ−１−（１−ｈｙｄ
ｒｏｘｙ−２−ｎａｐｈｔｈｙｌａｚｏ−６−ｎｉｔｒ
ｏ−４−ｎａｐｈｔｈａｌｅｎｅｓｕｌｆｏｎｉｃ ａ
ｃｉｄ］。
【００１４】（３）下記式（３）で表される２−ヒドロ
キシ−１−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニルア
ゾ）−４−ナフタレンスルホン酸［２−Ｈｙｄｒｏｘｙ
−１−（２−ｈｙｄｒｏｘｙ−５−ｍｅｔｈｙｌｐｈｅ
ｎｙｌａｚｏ）−４−ｎａｐｈｔｈａｌｅｎｅｓｕｌｆ
ｏｎｉｃ ａｃｉｄ］。
キシ−１−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニルア
ゾ）−４−ナフタレンスルホン酸［２−Ｈｙｄｒｏｘｙ
−１−（２−ｈｙｄｒｏｘｙ−５−ｍｅｔｈｙｌｐｈｅ
ｎｙｌａｚｏ）−４−ｎａｐｈｔｈａｌｅｎｅｓｕｌｆ
ｏｎｉｃ ａｃｉｄ］。
【００１５】
【化２】
【００１６】（４）下記式（４）で表される２−（２−
アルソノフェニルアゾ）−７−（２−カルボキシフェニ
ルアゾ）−１，８−ジヒドロキシ−３，６−ナフタレン
ジスルホン酸［２−（２−Ａｒｓｏｎｏｐｈｅｎｙｌａ
ｚｏ）−７−（２−ｃａｒｂｏｘｙｐｈｅｎｙｌａｚ
ｏ）−１，８−ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ−３，６−ｎａｐｈ
ｔｈａｌｅｎｅｄｉｓｕｌｆｏｎｉｃ ａｃｉｄ］。
アルソノフェニルアゾ）−７−（２−カルボキシフェニ
ルアゾ）−１，８−ジヒドロキシ−３，６−ナフタレン
ジスルホン酸［２−（２−Ａｒｓｏｎｏｐｈｅｎｙｌａ
ｚｏ）−７−（２−ｃａｒｂｏｘｙｐｈｅｎｙｌａｚ
ｏ）−１，８−ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ−３，６−ｎａｐｈ
ｔｈａｌｅｎｅｄｉｓｕｌｆｏｎｉｃ ａｃｉｄ］。
【００１７】
【化３】
【００１８】（５）下記式（５）で表される３，３−ビ
ス（ＮＡＡＮ−ビス（カルボキシメチル）アミノメチ
ル）チモールスルホンフタレインナトリウム塩［３，
３’−Ｂｉｓ（ＮＡＡＮ−ｂｉｓ（ｃａｒｂｏｘｙｍｅ
ｔｈｙｌ）ａｍｉｎｏｍｅｔｈｙｌ）ｔｈｙｍｏｌｓｕ
ｌｆｏｎｐｈｔｈａｌｅｉｎ，ｓｕｄｉｕｍ ｓａｌ
ｔ］。
ス（ＮＡＡＮ−ビス（カルボキシメチル）アミノメチ
ル）チモールスルホンフタレインナトリウム塩［３，
３’−Ｂｉｓ（ＮＡＡＮ−ｂｉｓ（ｃａｒｂｏｘｙｍｅ
ｔｈｙｌ）ａｍｉｎｏｍｅｔｈｙｌ）ｔｈｙｍｏｌｓｕ
ｌｆｏｎｐｈｔｈａｌｅｉｎ，ｓｕｄｉｕｍ ｓａｌ
ｔ］。
【００１９】
【化４】
【００２０】（６）下記式（６）で表される２−ニトロ
ソ−５−（Ｎ−ｎ−プロピル−Ｎ−（３−スルホプロピ
ル）アミノ）フェノール［２−Ｎｉｔｒｏｓｏ−５−
（Ｎ−ｎ−ｐｒｏｐｙｌ−Ｎ−（３−ｓｕｌｆｏｐｒｏ
ｐｙｌ）ａｍｉｎｏ）ｐｈｅｎｏｌ］。
ソ−５−（Ｎ−ｎ−プロピル−Ｎ−（３−スルホプロピ
ル）アミノ）フェノール［２−Ｎｉｔｒｏｓｏ−５−
（Ｎ−ｎ−ｐｒｏｐｙｌ−Ｎ−（３−ｓｕｌｆｏｐｒｏ
ｐｙｌ）ａｍｉｎｏ）ｐｈｅｎｏｌ］。
【００２１】
【化５】
【００２２】（７）２−ニトロソ−５−（Ｎ−エチル−
Ｎ−（３−スルホプロピル）アミノ）フェノール［２−
Ｎｉｔｒｏｓｏ−５−（Ｎ−ｅｔｈｙｌ−Ｎ−（３−ｓ
ｕｌｆｏｐｒｏｐｙｌ）ａｍｉｎｏ）ｐｈｅｎｏｌ］。
Ｎ−（３−スルホプロピル）アミノ）フェノール［２−
Ｎｉｔｒｏｓｏ−５−（Ｎ−ｅｔｈｙｌ−Ｎ−（３−ｓ
ｕｌｆｏｐｒｏｐｙｌ）ａｍｉｎｏ）ｐｈｅｎｏｌ］。
【００２３】（８）下記式（８）で表される１，８−ジ
ヒドロキシ−２，７−ビス（２−スルホフェニルアゾ）
−３，６−ナフタレンジスルホン酸四ナトリウム塩
［１，８−Ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ−２，７−ｂｉｓ（２−
ｓｕｌｆｏｐｈｅｎｙｌａｚｏ）−３，６−ｎａｐｈｔ
ｈａｌｅｎｅｄｉｓｕｌｆｏｎｉｃ ａｃｉｄ，ｔｅｔ
ｒａｓｏｄｉｕｍ ｓａｌｔ］。
ヒドロキシ−２，７−ビス（２−スルホフェニルアゾ）
−３，６−ナフタレンジスルホン酸四ナトリウム塩
［１，８−Ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ−２，７−ｂｉｓ（２−
ｓｕｌｆｏｐｈｅｎｙｌａｚｏ）−３，６−ｎａｐｈｔ
ｈａｌｅｎｅｄｉｓｕｌｆｏｎｉｃ ａｃｉｄ，ｔｅｔ
ｒａｓｏｄｉｕｍ ｓａｌｔ］。
【００２４】
【化６】
【００２５】６００〜８００ｎｍに吸収を持つ上記物質
は、以下の名称で呼ばれることもある。即ち、ＢＧ
［４，４−ビス（ジメチルアミノ）ジフェニルアミ
ン］、ユニバサルＢＴ［２−ヒドロキシ−１−（１−ヒ
ドロキシ−２−ナフチルアゾ）−６−ニトロ−４−ナフ
タレンスルホン酸］、カルマガイト［２−ヒドロキシ−
１−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニルアゾ）−４
−ナフタレンスルホン酸］、カルボキシアルセナゾ［２
−（２−アルソノフェニルアゾ）−７−（２−カルボキ
シフェニルアゾ）−１，８−ジヒドロキシ−３，６−ナ
フタレンジスルホン酸］、メチルチモールブルー［３，
３−ビス（ＮＡＡＮ−ビス（カルボキシメチル）アミノ
メチル）チモールスルホンフタレインナトリウム塩］、
ニトロソＰＳＡＰ［２−ニトロソ−５−（Ｎ−ｎ−プロ
ピル−Ｎ−（３−スルホプロピル）アミノ）フェノー
ル］、ニトロソＥＳＡＰ［２−ニトロソ−５−（Ｎ−エ
チル−Ｎ−（３−スルホプロピル）アミノ）フェノー
ル］、スルホナゾＩＩＩ［１，８−ジヒドロキシ−２，
７−ビス（２−スルホフェニルアゾ）−３，６−ナフタ
レンジスルホン酸四ナトリウム塩］である。
は、以下の名称で呼ばれることもある。即ち、ＢＧ
［４，４−ビス（ジメチルアミノ）ジフェニルアミ
ン］、ユニバサルＢＴ［２−ヒドロキシ−１−（１−ヒ
ドロキシ−２−ナフチルアゾ）−６−ニトロ−４−ナフ
タレンスルホン酸］、カルマガイト［２−ヒドロキシ−
１−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニルアゾ）−４
−ナフタレンスルホン酸］、カルボキシアルセナゾ［２
−（２−アルソノフェニルアゾ）−７−（２−カルボキ
シフェニルアゾ）−１，８−ジヒドロキシ−３，６−ナ
フタレンジスルホン酸］、メチルチモールブルー［３，
３−ビス（ＮＡＡＮ−ビス（カルボキシメチル）アミノ
メチル）チモールスルホンフタレインナトリウム塩］、
ニトロソＰＳＡＰ［２−ニトロソ−５−（Ｎ−ｎ−プロ
ピル−Ｎ−（３−スルホプロピル）アミノ）フェノー
ル］、ニトロソＥＳＡＰ［２−ニトロソ−５−（Ｎ−エ
チル−Ｎ−（３−スルホプロピル）アミノ）フェノー
ル］、スルホナゾＩＩＩ［１，８−ジヒドロキシ−２，
７−ビス（２−スルホフェニルアゾ）−３，６−ナフタ
レンジスルホン酸四ナトリウム塩］である。
【００２６】６００〜８００ｎｍに吸収を持つ物質の使
用時の形態は特に限定されず、固体であっても液体であ
ってもよく、例えば、粉末、顆粒、錠剤状、溶液等が挙
げられる。６００〜８００ｎｍに吸収を持つ物質が溶液
である場合、使用量は０〜２００ｍＬであるのが好まし
く、より好ましくは０〜１００ｍＬである。液量が多す
ぎると、容積の大きな畜尿容器が必要となり、また、畜
尿後の容器が重くなり運搬が困難となる。
用時の形態は特に限定されず、固体であっても液体であ
ってもよく、例えば、粉末、顆粒、錠剤状、溶液等が挙
げられる。６００〜８００ｎｍに吸収を持つ物質が溶液
である場合、使用量は０〜２００ｍＬであるのが好まし
く、より好ましくは０〜１００ｍＬである。液量が多す
ぎると、容積の大きな畜尿容器が必要となり、また、畜
尿後の容器が重くなり運搬が困難となる。
【００２７】本発明においては、畜尿前に、畜尿容器内
に、６００〜８００ｎｍに吸収を持つ物質を格納してお
くことにより、容器に溜められた尿量に依存して、尿中
の上記物質の濃度が変化する。上記物質が溶解した尿の
吸光度は上記物質の濃度に依存して変化するため、上記
物質が吸収を持つ特定の波長で吸光度を測定し、あらか
じめ作成した検量線と比較することにより尿量を測定す
ることができる。
に、６００〜８００ｎｍに吸収を持つ物質を格納してお
くことにより、容器に溜められた尿量に依存して、尿中
の上記物質の濃度が変化する。上記物質が溶解した尿の
吸光度は上記物質の濃度に依存して変化するため、上記
物質が吸収を持つ特定の波長で吸光度を測定し、あらか
じめ作成した検量線と比較することにより尿量を測定す
ることができる。
【００２８】本発明の尿量測定方法においては、あらか
じめ検量線を求めておくことが必要である。検量線は以
下のようにして作成することができる。 （１）尿量を測定する際に用いるのと同量の６００〜８
００ｎｍに吸収を持つ物質を数種類の異なった容量の水
等に溶解又は希釈する。 （２）得られた水溶液等の吸光度を上記物質が吸収を持
つ特定の波長で測定する。 （３）得られた吸光度変化の値をプロットし、検量線を
作成する。
じめ検量線を求めておくことが必要である。検量線は以
下のようにして作成することができる。 （１）尿量を測定する際に用いるのと同量の６００〜８
００ｎｍに吸収を持つ物質を数種類の異なった容量の水
等に溶解又は希釈する。 （２）得られた水溶液等の吸光度を上記物質が吸収を持
つ特定の波長で測定する。 （３）得られた吸光度変化の値をプロットし、検量線を
作成する。
【００２９】更に、得られた検量線を用いて、以下のよ
うにして畜尿された尿量を測定することができる。 （１）尿を溜めるための適当な容器を用意する。 （２）用意した容器に、６００〜８００ｎｍに吸収を持
つ物質を格納する。 （３）６００〜８００ｎｍに吸収を持つ物質が入った容
器に排出された尿を一定時間溜める。 （４）一定時間経過後、容器に溜められた尿の吸光度を
検量線を作成したときと同じ波長で測定する。 （５）得られた吸光度変化を検量線と比較し、検量線か
ら容器中に溜められた尿量を導き出す。
うにして畜尿された尿量を測定することができる。 （１）尿を溜めるための適当な容器を用意する。 （２）用意した容器に、６００〜８００ｎｍに吸収を持
つ物質を格納する。 （３）６００〜８００ｎｍに吸収を持つ物質が入った容
器に排出された尿を一定時間溜める。 （４）一定時間経過後、容器に溜められた尿の吸光度を
検量線を作成したときと同じ波長で測定する。 （５）得られた吸光度変化を検量線と比較し、検量線か
ら容器中に溜められた尿量を導き出す。
【００３０】更に、得られた尿量から尿中に存在する特
定の物質の量を求める場合は、先ず、ＥＬＩＳＡ法等に
より、前記特定の物質の尿中の濃度を求め、これに尿量
を乗じる。これにより前記特定の物質の尿中の総量を求
めることができる。
定の物質の量を求める場合は、先ず、ＥＬＩＳＡ法等に
より、前記特定の物質の尿中の濃度を求め、これに尿量
を乗じる。これにより前記特定の物質の尿中の総量を求
めることができる。
【００３１】本発明の尿量測定方法が用いられる場所は
特に限定されず、例えば、多くの検体の処理を行う機関
で用いられる。このような機関としては、例えば、検査
機関、病院等の医療機関、保健所、研究機関等が挙げら
れる。本発明によれば多くの検体の尿量を迅速かつ正確
に測定することができる。このため、本発明は尿中に存
在する物質の量を調べる場合等に用いることができ、本
発明によれば迅速かつ正確に尿中に存在する物質の量を
測定することができる。
特に限定されず、例えば、多くの検体の処理を行う機関
で用いられる。このような機関としては、例えば、検査
機関、病院等の医療機関、保健所、研究機関等が挙げら
れる。本発明によれば多くの検体の尿量を迅速かつ正確
に測定することができる。このため、本発明は尿中に存
在する物質の量を調べる場合等に用いることができ、本
発明によれば迅速かつ正確に尿中に存在する物質の量を
測定することができる。
【００３２】本発明において、畜尿容器中に尿中の物質
を測定するための試薬等を併せて入れておいてもよい。
上記試薬等としては、例えば、酵素、抗体、基質等が挙
げられる。
を測定するための試薬等を併せて入れておいてもよい。
上記試薬等としては、例えば、酵素、抗体、基質等が挙
げられる。
【００３３】
【実施例】以下に実施例を掲げて本発明を更に詳しく説
明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるもの
ではない。
明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるもの
ではない。
【００３４】ポリエチレン製容器（口内径×外径×全高
１２４×３５×２３８ｍｍ）を畜尿容器とし、ここに
６００〜８００ｎｍに吸収を持つ物質として液状ユニバ
サルＢＴ（同人化学研究所社製）を２０ｍＬ格納した。
３人を被験者とし、上記各容器に１人分の尿を一日畜尿
し、その尿を１ｍＬ採取し、６３０ｎｍにおける吸光度
を測定した。
１２４×３５×２３８ｍｍ）を畜尿容器とし、ここに
６００〜８００ｎｍに吸収を持つ物質として液状ユニバ
サルＢＴ（同人化学研究所社製）を２０ｍＬ格納した。
３人を被験者とし、上記各容器に１人分の尿を一日畜尿
し、その尿を１ｍＬ採取し、６３０ｎｍにおける吸光度
を測定した。
【００３５】一方、２０ｍＬの液状ユニバサルＢＴに、
精製水をそれぞれ１０００ｍＬ、１２００ｍＬ、１４０
０ｍＬ、１６００ｍＬ加え、同様に６３０ｎｍにおける
吸光度を測定して、図１に示す検量線を作成した。吸光
度の測定結果は以下の表１に示した。
精製水をそれぞれ１０００ｍＬ、１２００ｍＬ、１４０
０ｍＬ、１６００ｍＬ加え、同様に６３０ｎｍにおける
吸光度を測定して、図１に示す検量線を作成した。吸光
度の測定結果は以下の表１に示した。
【００３６】
【表１】
【００３７】あらかじめ測定した尿の６３０ｎｍにおけ
る吸光度を上記の検量線と比較し、上記３検体の一日の
尿量を算出した。一方、３検体の一日の尿をメスシリン
ダーで実際に測定した。結果は以下の表２に示した。
る吸光度を上記の検量線と比較し、上記３検体の一日の
尿量を算出した。一方、３検体の一日の尿をメスシリン
ダーで実際に測定した。結果は以下の表２に示した。
【００３８】
【表２】
【００３９】検量線から算出した尿量の値と、実際に測
定した尿量の値は、よく一致した。
定した尿量の値は、よく一致した。
【００４０】
【発明の効果】本発明の尿量測定方法によれば、簡便、
かつ、正確に尿量を測定することができる。これによ
り、多くの検体数を迅速、かつ、正確に処理することが
でき、更に、尿中の成分の量を正確に測定することがで
きるので、本発明は、病気の予防、早期発見、治療に寄
与することができる。
かつ、正確に尿量を測定することができる。これによ
り、多くの検体数を迅速、かつ、正確に処理することが
でき、更に、尿中の成分の量を正確に測定することがで
きるので、本発明は、病気の予防、早期発見、治療に寄
与することができる。
【図１】尿量と６３０ｎｍにおける吸光度の関係（検量
線）を表した図である。
線）を表した図である。
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Claims (1)
- 【請求項１】 畜尿容器内に畜尿された尿量を測定する
尿量測定方法であって、畜尿前に、前記畜尿容器内に、
６００〜８００ｎｍに吸収を持つ物質を格納する工程、
畜尿後に、前記物質の吸光度変化を測定する工程、及
び、あらかじめ求めておいた検量線に基づいて前記尿量
を算出する工程からなることを特徴とする尿量測定方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11089045A JP2000283981A (ja) | 1999-03-30 | 1999-03-30 | 尿量測定方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11089045A JP2000283981A (ja) | 1999-03-30 | 1999-03-30 | 尿量測定方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000283981A true JP2000283981A (ja) | 2000-10-13 |
Family
ID=13959931
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11089045A Pending JP2000283981A (ja) | 1999-03-30 | 1999-03-30 | 尿量測定方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000283981A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006126165A (ja) * | 2004-09-28 | 2006-05-18 | Toto Ltd | 尿量測定大便器 |
| JP2006149262A (ja) * | 2004-11-29 | 2006-06-15 | Kanto Chem Co Inc | 尿量の測定方法 |
| JP2008268195A (ja) * | 2007-03-27 | 2008-11-06 | Toto Ltd | 尿成分濃度測定装置、尿成分濃度測定装置を備えた便器装置、及び、溶液成分濃度測定方法 |
| JP2011078791A (ja) * | 2010-10-27 | 2011-04-21 | Kao Corp | 排泄検知装置 |
| JP2016090296A (ja) * | 2014-10-31 | 2016-05-23 | Toto株式会社 | 尿量測定装置、尿量測定方法、トイレ装置、プログラム、および尿量測定用添加剤 |
| US11932594B1 (en) | 2023-10-31 | 2024-03-19 | King Faisal University | 8-((2-hydroxy-5-methylphenyl)diazenyl)naphthalene-1,3-disulfonic acid as an antioxidant compound |
-
1999
- 1999-03-30 JP JP11089045A patent/JP2000283981A/ja active Pending
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| JP4524799B2 (ja) * | 2004-09-28 | 2010-08-18 | Ｔｏｔｏ株式会社 | 尿量測定大便器 |
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| US11932594B1 (en) | 2023-10-31 | 2024-03-19 | King Faisal University | 8-((2-hydroxy-5-methylphenyl)diazenyl)naphthalene-1,3-disulfonic acid as an antioxidant compound |
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