JP2000273205A - 光学異方体フィルムおよび液晶表示装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】レターデーションの波長分散の高い光学異方体
フィルムおよび該光学異方体フィルムを用いた、良好な
白黒表示が得られ、視野角依存性の小さい液晶表示装置
を提供する。 【解決手段】［１］高分子と下記一般式（１） （Ｒ₁、Ｒ₂：水素原子、フッ素原子、トリフルオロメチ
ル基、トリフルオロメトキシ基、シアノ基、炭素数１〜
１２のアルキル基、炭素数１〜１２のアルコキシ基、炭
素数２〜１２のアルケニル基、炭素数２〜１２のアルキ
ニル基、炭素数２〜１２のアルコキシアルキル基。
Ａ₁、Ａ₃：１，４―フェニレン基、１，４―シクロヘキ
シレン基等。Ａ₂：１，４―フェニレン基等。ｐ、ｒ：
０または１。ｍ、ｎ：０から２の整数。ｑは１から３の
いずれかの整数。ｑが１のとき、ｐ、ｒが同時に０にな
ることはない。）で示される化合物を少なくとも１種含
む光学異方体フィルム。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、非線形光学素子や
液晶表示装置等に用いられる光学異方体フィルムおよび
該光学異方体フィルムを用いた液晶表示装置に関する。

【０００２】

【従来の技術】位相差フィルムは、透明な熱可塑性高分
子フィルムを一軸延伸することにより得られ、液晶表示
素子、特に超ねじれネマティック（以下、ＳＴＮと記す
ことがある）型液晶表示素子または電界制御複屈折（以
下、ＥＣＢと記すことがある）型液晶表示素子（以下、
ＬＣＤと記すことがある）の着色を補償して表示品質を
向上させるための光学補償板として用いられている。該
位相差フィルムを用いた液晶表示素子は、軽い、薄い、
安価である等の長所を持っている。しかしながら、ＳＴ
Ｎ型ＬＣＤは、応答速度が小さいという課題があり、改
良検討が進められている。応答速度の改良には、屈折率
異方性（Δｎ）の大きい液晶を用いてセルギャップを小
さくすることが効果的である。しかし、Δｎの大きな液
晶は、一般的にΔｎの波長依存性が大きいので、液晶セ
ルと併用する位相差フィルムにもΔｎの波長依存性が大
きい、すなわち、レターデーションの波長依存性が大き
い位相差フィルムを用いることが効果的であることが知
られている。応答速度の大きい、すなわち、液晶のΔｎ
が大きい液晶セルと、従来の位相差フィルムを使用した
場合、コントラストの高い液晶表示装置が得られないこ
とから、高速応答のＳＴＮ型液晶表示装置に用いられて
いる液晶材料の屈折率異方性の波長分散特性に一致する
波長分散特性を有する位相差フィルムが求められてい
る。

【０００３】位相差フィルムの波長分散性を改良する方
法として、特開平５−１０７４１３号公報には、波長分
散性の高いポリサルホン（以下、ＰＳｆと記すことがあ
る）を用いた位相差フィルムが開示されている。同様
に、特開平６−１７４９２３号公報には、波長分散性の
高いポリアリレートを用いることが開示されている。し
かし、ポリサルホンやポリアリレートは、ガラス転移温
度が高いため加工が難しく、工業的な生産に問題があっ
た。また、液晶セルに用いる液晶材料により、レターデ
ーションの波長分散特性は異なるので、位相差フィルム
の波長分散性を制御することが必要になることもある。
特開平５−２７１１９号公報および特開平６−１３０２
２７号公報には、波長分散値の異なる光学異方体の組み
合わせによって波長分散性を制御することが示されてい
る。

【０００４】次に、特表平４−５００２８４号公報に
は、直鎖または環状の主鎖を有する側鎖型液晶ポリマー
を用いて、液晶セルに使われている液晶分子と同じ温度
依存性および波長依存性を有する位相差フィルムが例示
されている。配向膜上に液晶ポリマーを成膜すること
や、液晶ポリマー膜に電場や磁場などの外場を印加する
ことで、配向した液晶ポリマー膜が得られることが開示
されている。しかし、実際に配向膜を用いて液晶ポリマ
ーを成膜することや、液晶ポリマー膜に電場や磁場など
の外場を印加することによって配向させることは、配向
度という観点でも難しい。また、特開平５−２５７０１
３号公報には高分子フィルムに液晶分子を分散し、高分
子フィルムごと延伸することにより、液晶セルに使われ
ている液晶分子と同じ屈折率異方性の波長分散を持った
位相差フィルムについて記載されている。しかしなが
ら、具体的に好ましい波長分散性、並びにどのような物
性および構造の液晶をどの程度分散させればよいかとい
う記載はない。

【０００５】また、特公平７−１３６８３号公報の実施
例６には、ポリ塩化ビニルに液晶化合物をブレンドし
て、波長分散を高めた例が示されているが、ポリ塩化ビ
ニルのような軟化点の低い物質では、高温の環境で使用
した場合に変形および光学特性の低下が起こり、使用す
ることが難しい。また、特開平７−１３０２３号公報に
は、ポリカーボネートまたはポリアリレートに可塑剤を
添加して波長分散性を調整する方法が示されている。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、レタ
ーデーションの波長分散の高い光学異方体フィルムおよ
び該光学異方体フィルムを用いた、良好な白黒表示が得
られ、視野角依存性の小さい液晶表示装置を提供するこ
とにある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の問
題を解決するために鋭意検討した結果、高分子（以下マ
トリックス高分子と称することがある）に特定の化合物
を混合することにより、レターデーションの波長分散の
大きな高分子を用いることなく、レターデーションの波
長依存性の大きい光学異方体フィルムが容易に得られる
ことを見出し、本発明を完成するに至った。また、混合
する化合物の量を調節することにより、レターデーショ
ンの波長分散性を制御することができることを見出し、
本発明を完成するに至った。

【０００８】すなわち、本発明は、［１］高分子と下記
一般式（１）

【化２】 （式中、Ｒ₁、Ｒ₂は、それぞれ独立に、水素原子、フッ
素原子、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ
基、シアノ基、炭素数１〜１２のアルキル基、炭素数１
〜１２のアルコキシ基、炭素数２〜１２のアルケニル
基、炭素数２〜１２のアルキニル基または炭素数２〜１
２のアルコキシアルキル基を示す。Ａ₁、Ａ₃は、それぞ
れ独立に、水素原子が炭素数１〜１０のアルキル基もし
くはフッ素原子に置換されていてもよい１，４―フェニ
レン基もしくは１，４―シクロヘキシレン基を示す。Ａ
₂は、水素原子が炭素数１〜１０のアルキル基もしくは
フッ素原子に置換されていてもよい１，４―フェニレン
基を示す。ｐ、ｒは、それぞれ独立に０または１であ
る。ｍ、ｎは、それぞれ独立に０から２の整数である。
ｑは１から３のいずれかの整数である。ただし、ｑが１
のとき、ｐ、ｒが同時に０になることはない。）で示さ
れる化合物を少なくとも１種含む光学異方体フィルムで
あり、該光学異方体フィルムのレターデーション（測定
波長５５０ｎｍ）が５０〜３０００ｎｍであり、該光学
異方体フィルムの下記数式（１）で定義されるαの値が
１．０７以上である光学異方体フィルムに係るものであ
る。

【数３】α＝Ｒ_F／Ｒ_D・・・（１） ［式中、Ｒ_Fは水素Ｆ線（波長４８６ｎｍ）に相当する
波長で測定したレタ−デ−ションの値であり、Ｒ_Dはナ
トリウムＤ線（波長５８９ｎｍ）に相当する波長で測定
したレタ−デ−ションの値である］また、本発明は、
［２］前記［１］に記載の光学異方体フィルムを用いる
液晶表示装置に係るものである。

【０００９】

【発明の実施の形態】次に、本発明を詳細に説明する。
本発明で用いられるマトリックス高分子について説明す
る。光学異方体フィルムのマトリックスに用いられる高
分子は、光学異方体フィルムを高温で使用した場合や、
液晶セルとの貼合工程の温度で光学的性質や形状の変化
が起こらない高分子が好ましく、ガラス転移温度がある
程度高い熱可塑性エンジニアリング高分子、または可塑
材が添加されている高分子では流動温度がある程度高い
高分子が好ましく用いられる。

【００１０】マトリックス高分子のガラス転移温度また
は軟化温度は、液晶表示装置を使用する温度範囲内で光
学特性の変化やフィルムの収縮などの変形のないように
下限が決定され、光学異方体フィルムとする際に加熱し
ながら延伸する必要があるのでガラス転移温度が高すぎ
ると工業的に好ましくないことから上限が決定される。

【００１１】マトリックス高分子に求められるガラス転
移温度または軟化温度の範囲としては、８０〜２５０℃
が好ましく、９０〜２３０℃が更に好ましく、特に好ま
しくは１００〜２００℃である。

【００１２】これらの条件を満たす好ましい高分子とし
ては、ポリカーボネート、ポリアリレート、２酢酸セル
ロース、３酢酸セルロース、エチレンビニルアルコール
共重合体などが例示され、好ましくはポリカーボネー
ト、ポリアリレート、３酢酸セルロースが例示される。

【００１３】レターデーションを発現する方法として
は、高分子と化合物を混合したフィルムを高分子のガラ
ス転移温度または軟化点以上で、かつ高分子の溶融温度
以下の温度で加熱しながら延伸する方法が挙げられる。
該方法に適した高分子としては、ポリカーボネート、２
酢酸セルロース、３酢酸セルロース、ポリスチレン、エ
チレンビニルアルコール共重合体、ポリエチレンテレフ
タレート、ポリエチレンナフタレートなどが例示され、
好ましくはポリカーボネート、３酢酸セルロース、ポリ
エチレンテレフタレート、ポリスチレンが例示される。

【００１４】これらのマトリックス高分子に機械的強度
を付与する際やＬＣＤセルに貼合する際の接着性を改良
するなどの目的のために添加物を用いてもよい。添加物
の種類や量については、本発明の目的を損なわない程度
の範囲であれば特に限定はない。

【００１５】次に、本発明で用いられる化合物は、可視
域に吸収ピークを持たず、２５０ｎｍより大きい紫外域
の波長領域に吸収ピークを持つことが好ましい。該化合
物の吸収ピーク波長は、２５０〜４００ｎｍの範囲にあ
ることがさらに好ましく、特に好ましくは３３０〜３８
５ｎｍである。ここで、本発明でいうピークとは、吸収
ピークの最大吸収点をいう。該化合物が可視域に吸収ピ
ークを持つと、光学異方体フィルムに着色が見られ、フ
ィルムとして使用する際に問題を生じる可能性があり、
また、該化合物の吸収ピーク波長が２５０ｎｍ未満であ
ると、波長分散性に効果が小さい（比較例２）。

【００１６】本発明に用いる化合物は、前記一般式
（１）で示されるものである。 一般式（１）におい
て、Ｒ₁、Ｒ₂は、それぞれ独立に、水素原子、フッ素原
子、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、
シアノ基、炭素数１〜１２のアルキル基、炭素数１〜１
２のアルコキシ基、炭素数２〜１２のアルケニル基、炭
素数２〜１２のアルキニル基または炭素数２〜１２のア
ルコキシアルキル基を示す。Ｒ₁、Ｒ₂として具体的に
は、それぞれ独立に、メチル、エチル、プロピル、ブチ
ル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニ
ル、デシル、ウンデシル、ドデシル、エテニル、プロペ
ニル、ブテニル、ペンテニル、ヘキセニル、ヘプテニ
ル、オクテニル、ノネニル、デセニル、ウンデセニル、
ドデセニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキ
シニル、ヘプチニル、オクチニル、ノニニル、デシニ
ル、ドデシニル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブ
トキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシ、ヘプチルオ
キシ、オクチルオキシ、ノニルオキシ、デシルオキシ、
ウンデシルオキシ、ドデシルオキシ、メトキシメチル、
エトキシメチル、プロポキシメチル、ブトキシメチル、
ペンチルオキシメチル、ヘキシルオキシメチル、ヘプチ
ルオキシメチル、オクチルオキシメチル、ノニルオキシ
メチル、デシルオキシメチル、メトキシエチル、エトキ
シエチル、プロポキシエチル、ブトキシエチル、ペンチ
ルオキシエチル、ヘキシルオキシエチル、ヘプチルオキ
シエチル、オクチルオキシエチル、ノニルオキシエチ
ル、デシルオキシエチル、メトキシプロピル、エトキシ
プロピル、プロポキシプロピル、ブトキシプロピル、ペ
ンチルオキシプロピル、ヘキシルオキシプロピル、ヘプ
チルオキシプロピル、オクチルオキシプロピル、ノニル
オキシプロピル、デシルオキシプロピル、メトキシブチ
ル、エトキシブチル、プロポキシブチル、ブトキシブチ
ル、ペンチルオキシブチル、ヘキシルオキシブチル、ヘ
プチルオキシブチル、オクチルオキシブチル、ノニルオ
キシブチル、デシルオキシブチル、メトキシペンチル、
エトキシペンチル、プロポキシペンチル、ブトキシペン
チル、ペンチルオキシペンチル、ヘキシルオキシペンチ
ル、ヘプチルオキシペンチル、ヘプチルオキシペンチ
ル、オクチルオキシペンチル、ノニルオキシペンチル、
デシルオキシペンチル等の各基、水素原子、フッ素原
子、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、
シアノ基等が挙げられる。これらの基は、直鎖でもよ
く、分岐していてもよい。

【００１７】Ａ₁、Ａ₃は、それぞれ独立に、水素原子が
炭素数１〜１０のアルキル基もしくはフッ素原子に置換
されていてもよい１，４―フェニレン基もしくは１，４
−シクロヘキシレン基を示す。Ａ₁、Ａ₃として、具体的
には１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン
基等が挙げられ、１，４―フェニレン基が好ましい。

【００１８】Ａ₂は、水素原子が炭素数１〜１０のアル
キル基もしくはフッ素原子に置換されていてもよい１，
４−フェニレン基を示す。Ａ₂として、具体的には１，
４―フェニレン基が好ましい。

【００１９】ｐ、ｒは、それぞれ独立に０または１であ
る。ｍ、ｎは、それぞれ独立に０から２の整数である。
ｑは１から３のいずれかの整数である。ただし、ｑが１
のとき、ｐ、ｒが同時に０になることはない。具体的に
は、ｐ＝ｑ＝ｒ＝ｍ＝ｎ＝１のものが好ましい。

【００２０】上述した化合物のマトリックス高分子への
混合比は、該化合物の割合が大きすぎると、光学異方体
フィルムの機械的強度が下がりハンドリングしにくくな
るため好ましい上限がある。また、化合物の割合が小さ
すぎると、光学異方体フィルムの光学特性が発現しにく
くなるため好ましくない。

【００２１】化合物をマトリックス高分子に混合する場
合には、化合物の濃度として、［化合物／（化合物と高
分子の和）］が１〜１５重量％が好ましく、１〜１０重
量％が更に好ましい。

【００２２】次に、本発明の光学異方体フィルム中の化
合物の形態について説明する。本発明の光学異方体フィ
ルムでは、化合物は、マトリックス高分子から相分離
し、ドメインを形成していてもよく、相溶していてもよ
い。化合物が高分子に吸着していてもよい。相分離する
か、相溶するか、吸着するかは、用いる化合物と用いる
高分子との組み合わせにより決定される。

【００２３】本発明の光学異方体フィルムでは、化合物
がマトリックス高分子から相分離している場合、化合物
のドメインとマトリックス高分子の界面で可視光の散乱
が発生する可能性がある。本発明の光学異方体フィルム
では、これらの界面の散乱に起因する内部散乱は小さい
方が好ましい。なぜならば散乱された光は一般に偏光状
態が変化するため内部散乱が大きい光学異方体フィルム
の場合、特性が悪化する可能性があり、また可視光の透
過率が悪くなるためである。内部散乱を小さくするため
に、化合物または化合物のドメインの長軸の長さは、２
０〜５００ｎｍであることが好ましく、３０〜４００ｎ
ｍがさらに好ましい。

【００２４】本発明の光学異方体フィルムで、化合物を
高分子に相溶させたい場合や、化合物を高分子に吸着さ
せたい場合は、公知の相溶化剤などを用いてもよい。

【００２５】本発明の光学異方体フィルムの法線方向か
ら観測したレターデーション（測定波長５５０ｎｍ）
は、５０〜３０００ｎｍが必須であり、好ましくは１０
０〜２５００ｎｍである。該レターデーションが５０ｎ
ｍ未満では、位相差フィルムとしての効果が小さいので
好ましくなく、３０００ｎｍを超えると位相差フィルム
として実用的ではないので好ましくない。

【００２６】本発明の光学異方体フィルムのレターデー
ションの波長分散を示す指標として、フィルムの法線方
向よりセナルモン法を用いて水素のＦ線（波長４８６ｎ
ｍ）に相当する波長で測定したレターデーションＲ
_Fと、ナトリウムのＤ線（波長５８９ｎｍ）に相当する
波長で測定したレターデーションＲ_Dの比α＝Ｒ_F／Ｒ_D
を用いる。

【００２７】本発明の光学異方体フィルムでは、波長分
散を示す指数αは、１.０７以上であることが必須であ
り、好ましくは１．０７〜１．３００であり、より好ま
しくは１．０８０〜１．２５０である。該指数αが１．
０７未満では、本発明の効果が小さいので好ましくな
い。

【００２８】良好な視野角特性を示す光学異方体フィル
ムの特性を示す指標としては、５５０ｎｍの光を用いて
フィルムの法線方向から測定したレターデーション（Ｒ
₀）と該フィルムの遅相軸まわりに、フィルムへの光の
入射角を４０°傾斜したときのレターデーション
（Ｒ₄₀）の比Ｒ₄₀／Ｒ₀が挙げられる。本発明の光学異
方体フィルムにおいては、視野角依存性を小さくするた
めに、該比が０．９００より大きく１．１００より小さ
いことが好ましい。該比が0.９００以下でも、1.１００
以上でも視野角が狭くなるので好ましくない。さらに好
ましくは、該比が１に近いことである。しかし、該比
は、組み合わせて使用する液晶セルの視野角依存性によ
り適宜選択することができる。

【００２９】次に、本発明の光学異方体フィルムの製造
方法について説明する。本発明の光学異方体フィルム
は、高分子と化合物を混合し、フィルムに成形した後に
該フィルムを延伸することで得られる（以下、第１の製
造方法と言うことがある）。また、高分子でフィルムに
形成した後に該フィルムを延伸し、化合物を該延伸フィ
ルムに吸着することでも得られる（以下、第２の製造方
法と言うことがある）。第１の製造方法において、化合
物とマトリックス高分子の混合方法としては、均一に混
合させるため溶液状態で混合することが好ましい。具体
的には、高分子を溶媒に懸濁または溶解して、これに化
合物を懸濁または溶解して混合する方法が挙げられる。
本発明で用いられる溶媒は、高分子に対する溶解度が大
きい方が好ましい。

【００３０】化合物とマトリックス高分子からなるフィ
ルムの成膜法については、化合物やマトリックス高分子
を溶剤に溶かし、キャストする溶剤キャスト法、固体状
態で混練しダイなどから押し出し、フィルムにする押出
成型法、固体状態で混練した後カレンダロールでフィル
ムにするカレンダー法、プレスなどでフィルムにするプ
レス成型法などが例示される。この中でも膜厚精度に優
れた溶剤キャスト法が好ましい。成膜後のフィルムの厚
みは、特に制限はないが、薄すぎると機械的強度に悪影
響が現われ、厚すぎると溶媒キャスト法で成膜したとき
の溶媒の蒸発速度が遅くなり生産性が悪くなることか
ら、ある程度の膜厚範囲にあることが好ましい。成膜後
のフィルムの厚みとしては、２０〜５００μｍが好まし
く、更に好ましくは５０〜３００μｍである。

【００３１】また、本発明の光学異方体フィルムの第２
の製造方法として、第１の製造方法と同様の方法でフィ
ルムの形成および延伸を行ったフィルムに化合物を吸着
してもよい。化合物の吸着方法については、例えば，延
伸フィルムの貧溶媒であり化合物の良溶媒である溶媒に
化合物を溶解し、得られた化合物溶液中で化合物を該延
伸フィルムに含浸させる方法や、フィルムの軟化温度以
下、化合物の融点以上の温度で、化合物を融解し、該化
合物融液中で化合物を該延伸フィルムに含浸させる方法
や、粉末状の化合物を該延伸フィルムに含浸させる方法
などが例示される。

【００３２】成膜後フィルムを加熱しながら延伸すると
きの延伸方法は、テンター延伸法、ロール間延伸法、ロ
ール間圧縮延伸法などが例示される。フィルム面の均一
性などの観点からテンター延伸法、ロール間延伸法が好
ましい。フィルムの加熱方法については特に制限はな
い。

【００３３】延伸方法は、公知の方法を使うことができ
る。例えば、（Ａ）前記フィルム作成工程で作成したフ
ィルムを一軸延伸し、これを特開平６−３００９１６号
公報に示されるように、ガラス転移温度または軟化温度
以上で熱緩和させる時に、フィルム面に平行かつ延伸軸
に垂直な方向の伸びを抑制しながら、延伸軸方向を収縮
させる方法、（Ｂ）前記フィルム作成工程で作成したフ
ィルムを一軸延伸し、この少なくとも片面に、熱収縮性
を有するフィルムを、該熱収縮性を有するフィルムの熱
収縮軸が前記一軸延伸された高分子フィルムの延伸軸と
直交するよう貼合し、得られた貼合体を加熱して、熱収
縮させる方法、または（Ｃ）特開平５−１５７９１１号
公報に示されるように、前記フィルム作成工程で作成し
たフィルムの少なくとも片面に熱収縮性を有するフィル
ムを、該熱収縮性を有するフィルムの熱収縮軸が前記一
軸延伸された高分子フィルムの延伸軸と直交するよう貼
合し、得られた貼合体を延伸する方法などが挙げられ
る。これらの中で、（Ａ）および（Ｂ）の方法が、量産
性の面およびコスト面で好ましい。

【００３４】ここで、フィルムを一軸延伸する方法は、
上述したいずれの方法を用いてもよいが、厚み方向の屈
折率の制御性およびフィルム面内のレターデーションの
均一性等の点で、ロール間延伸法またはテンター延伸法
により一軸延伸する方法が好ましい。

【００３５】これらの延伸方法によりフィルムを延伸す
る際の加熱温度については、使用するマトリックス高分
子の軟化温度や化合物の転移温度により適宜選択され
る。延伸倍率については、倍率が低いと化合物の配向が
不充分になり、高すぎると膜厚が薄くなりすぎてハンド
リングが困難になるので好ましくない。該延伸倍率は、
具体的には１．１倍〜２０倍が好ましく、１．２倍〜１
５倍がさらに好ましい。延伸速度や延伸後の冷却速度に
ついては特に限定はない。

【００３６】

【実施例】以下、実施例により本発明を更に詳細に説明
するが、本発明はこれに限定されるものではない。本発
明の光学異方体フィルムのレターデーションは、４２
０、４４０、４８０、５５０、５７５、６００、７００
ｎｍのλ／４板を用い、分光器を装備した偏光解析装置
によりセナルモン法を用いて測定した。光学異方体フィ
ルムの波長分散を示す数式（１）で定義されるαの値
は、セナルモン法を用いて測定したレターデーションを
グラフ描画ソフト（ＷａｖｅＭｅｔｒｉｃｓ社製 Ｉｇ
ｏｒ Ｐｒｏ３．０）でローレンツの式（下記数式３）
を用いてカーブフィッティングし、フィッティングの結
果得られたフィッティング係数を用いて、４８６ｎｍと
５８９ｎｍのレターデーション値を数式（３）を用いて
計算し、数式（１）より計算した。

【００３７】

【数４】

【００３８】［式中、λは測定波長、Ｒ（λ）は測定波
長でのレターデーションを示し、Ａ、Ｂ、λ₀はフィッ
ティング係数である。] 光学異方体フィルムの視角依存性は、傾斜治具を装備し
た偏光解析装置にてセナルモン法を用いて５５０ｎｍの
波長の光で、法線方向から観測した該フィルムのレター
デーションと遅相軸まわりに該フィルムを傾斜したとき
のレターデーションを測定することにより評価した。

【００３９】比較例１ ポリカーボネート樹脂（帝人（株）製、商品名パンライ
トＣ−１４００）を塩化メチレンに２０重量％になるよ
う溶解し混合した。得られた溶液をガラス板上にキャス
トし、厚さ７６μｍのフィルムを得た。得られたフィル
ムを１８５℃で１．５倍に延伸し、レターデーションの
波長分散を測定したところ、α＝１．０６４であった。

【００４０】比較例２ 下式（１−１）で示される化合物（Ａｌｄｒｉｃｈ社
製、４−（ｔｒａｎｓ−４−Ｐｅｎｔｙｌｃｙｃｌｏｈ
ｅｘｙｌ）ｂｅｎｚｏｎｉｔｒｉｌｅ 吸収ピーク２３
５ｎｍ（ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ））１５重量
部とポリカーボネート樹脂（帝人（株）製、商品名パン
ライトＣ−１４００）８５重量部を塩化メチレンに２０
重量％になるよう溶解し混合した。得られた溶液をガラ
ス板上にキャストし厚さ７６μｍのフィルムを得た。

【００４１】

【化３】

【００４２】得られたフィルムを１００℃で１．５倍に
延伸し、レターデーションの波長分散を測定したとこ
ろ、α＝１．０６９であった。

【００４３】実施例１ 下式（１−２）で示される化合物（Ａｌｄｒｉｃｈ社
製、４'−Ｐｅｎｔｙｌｏｘｙ−４−ｂｉｐｈｅｎｙｌ
ｃａｒｂｏｎｉｔｒｉｌｅ 吸収ピーク２９８ｎｍ（ｄ
ｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ））１０重量部とポリカ
ーボネート樹脂（帝人（株）製、商品名パンライトＣ−
１４００）９０重量部を塩化メチレンに２０重量％にな
るよう溶解し混合した。得られた溶液をガラス板上にキ
ャストし、厚さ７６μｍのフィルムを得た。

【００４４】

【化４】

【００４５】得られたフィルムを１３０℃で１．５倍に
延伸し、レターデーションの波長分散を測定したとこ
ろ、α＝１．０７４の光学異方体フィルムが得られた。

【００４６】実施例２ 下式（１−３）で示される化合物（特開平８−９９９１
７号公報記載、吸収ピーク３４０ｎｍ（ｎ−ｈｅｘａｎ
ｅ））１０重量部とポリカーボネート樹脂（帝人（株）
製、商品名パンライトＣ−１４００）９０重量部を塩化
メチレンに２０重量％になるよう溶解し混合した。得ら
れた溶液をガラス板上にキャストし、厚さ７６μｍのフ
ィルムを得た。

【００４７】

【化５】

【００４８】得られたフィルムを１４０℃で１．５倍に
延伸し、レターデーションの波長分散を測定したとこ
ろ、α＝１．０９３の光学異方体フィルムが得られた。

【００４９】実施例３ 下式（１−４）で示される化合物（特開平５−１１２４
７０号公報記載、吸収ピーク３６２ｎｍ（DMF））２重
量部とポリカーボネート樹脂（帝人（株）製、商品名パ
ンライトＣ−１４００）９８重量部を塩化メチレンに２
０重量％になるよう溶解し混合した。得られた溶液をガ
ラス板上にキャストし、厚さ７６μｍのフィルムを得
た。

【００５０】

【化６】 （１−４）

【００５１】得られたフィルムを１７７．５℃で１．５
倍に延伸し、レターデーションの波長分散を測定したと
ころ、α＝１．０７５の光学異方体フィルムが得られ
た。

【００５２】実施例４ 下式（１−５）で示される化合物（特開平２−１３１４
３６号公報記載、吸収ピーク３０６ｎｍ（ ｄｉｃｈｌ
ｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ））５重量部とポリカーボネート
樹脂（帝人（株）製、商品名パンライトＣ−１４００）
９５重量部を塩化メチレンに２０重量％になるように溶
解し混合した。得られた溶液をガラス板上にキャスト
し、厚さ７６μｍのフィルムを得た。

【００５３】

【化７】

【００５４】得られたフィルムを１６５℃で１．５倍に
延伸し、レターデーションの波長分散を測定したとこ
ろ、α＝１．０７２の光学異方体フィルムが得られた。

【００５５】実施例５ 下式（１−６）で示される化合物（特開平１０−４５６
４２号公報記載、吸収ピーク３５０ｎｍ（DMF））２重
量部とポリカーボネート樹脂（帝人（株）製、商品名パ
ンライトＣ−１４００）９８重量部を塩化メチレンに２
０重量％になるように溶解し混合した。得られた溶液を
ガラス板上にキャストし、厚さ７６μｍのフィルムを得
た。

【００５６】

【化８】

【００５７】得られたフィルムを１８０℃で１．５倍に
延伸し、レターデーションの波長分散を測定したとこ
ろ、α＝１．０８６の光学異方体フィルムが得られた。

【００５８】実施例６ 下式（１−７）で示される化合物（Ａｌｄｒｉｃｈ社製
１，４−Ｄｉｐｈｅｎｙｌｂｕｔａｄｉｙｎｅ 吸収ピ
ーク３２６ｎｍ（ｍｅｔｈａｎｏｌ））１０重量部とポ
リカーボネート樹脂（帝人（株）製、商品名パンライト
Ｃ−１４００）９０重量部を塩化メチレンに２０重量％
になるように溶解し混合した。得られた溶液をガラス板
上にキャストし、厚さ７６μｍのフィルムを得た。

【００５９】

【化９】

【００６０】得られたフィルムを１３５℃で１．５倍に
延伸し、レターデーションの波長分散を測定したとこ
ろ、α＝１．０７９の光学異方体フィルムが得られた。

【００６１】実施例７ 下式（１−８）で示される化合物（Ａｌｄｒｉｃｈ社製
４'−Ｐｅｎｔｙｌ−４−ｂｉｐｈｅｎｙｌｃａｒｂｏ
ｎｉｔｒｉｌｅ 吸収ピーク２８２ｎｍ（ ｄｉｃｈｌ
ｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ ））１０重量部とポリカーボネ
ート樹脂（帝人（株）製、商品名パンライトＣ−１４０
０）９０重量部を塩化メチレンに２０重量％になるよう
に溶解し混合した。得られた溶液をガラス板上にキャス
トし、厚さ７６μｍのフィルムを得た。

【００６２】

【化１０】

【００６３】得られたフィルムを１３５℃で１．５倍に
延伸し、レターデーションの波長分散を測定したとこ
ろ、α＝１．０７５の光学異方体フィルムが得られた。

【００６４】実施例８ 下式（１−４）で示される化合物（特開平５−１１２４
７０号公報記載、吸収ピーク３６２ｎｍ（DMF））２重
量部とポリカーボネート樹脂（帝人（株）製、商品名パ
ンライトＣ−１４００）９８重量部を塩化メチレンに２
０重量％になるよう溶解し混合した。得られた溶液をガ
ラス板上にキャストし厚さ７６μｍのフィルムを得た。

【００６５】

【化１１】 （１−４）

【００６６】得られたフィルムを１７７．５℃で１．５
倍に延伸し、光学異方体フィルムのレターデーション比
（Ｒ₄₀／Ｒ₀）を測定したところ、Ｒ₄₀／Ｒ₀＝１．０８
０であった。

【００６７】得られたフィルムの両側に、熱収縮性を有
するフィルムを、熱収縮軸が、前記の一軸延伸された高
分子フィルムの延伸軸と直交するように貼合し、得られ
た貼合品を１５５℃、３．５分加熱して、熱収縮延伸し
た。光学異方体フィルムのレターデーション比（Ｒ₄₀／
Ｒ₀）を測定したところ、Ｒ₄₀／Ｒ₀＝０．９１５であっ
た。このようにＲ₄₀／Ｒ₀を０．９００から１．１００
の間で変化させることができた。このように、 Ｒ₄₀／
Ｒ₀を変化させた本発明の光学異方体フィルムをＳＴＮ
セルと組み合わせて使用すると、視野角依存性の小さい
液晶表示装置が得られる。

【００６８】

【発明の効果】本発明の光学異方体フィルムは、レター
デーションの波長分散が大きく、高速ＳＴＮ型液晶セル
と好適に組み合わせて使用することで良好な白黒表示を
示し、視野角依存性の小さい液晶表示装置が得られる。
また、本発明の光学異方体フィルムは、従来のポリスル
ホン製の位相差フィルム等と比較して製造が容易であ
る。

フロントページの続き (72)発明者 藤沢 幸一 茨城県つくば市北原６ 住友化学工業株式 会社内 Ｆターム(参考） 2H049 BA06 BA16 BB42 BB46 BB49 BB50 BC03 BC09 BC22 2H091 FA11X FA11Z FB02 KA02 LA03 LA16 4F071 AA09 AA22 AA29 AA45 AA46 AA48 AA50 AA85 AA86 AC02 AC03 AC12 AF35 AH12 BA02 BA03 BB02 BB04 BB06 BB07 BC01

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】高分子と下記一般式（１） 【化１】 （式中、Ｒ₁、Ｒ₂は、それぞれ独立に、水素原子、フッ
   素原子、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ
   基、シアノ基、炭素数１〜１２のアルキル基、炭素数１
   〜１２のアルコキシ基、炭素数２〜１２のアルケニル
   基、炭素数２〜１２のアルキニル基または炭素数２〜１
   ２のアルコキシアルキル基を示す。Ａ₁、Ａ₃は、それぞ
   れ独立に、水素原子が炭素数１〜１０のアルキル基もし
   くはフッ素原子に置換されていてもよい１，４―フェニ
   レン基もしくは１，４―シクロヘキシレン基を示す。Ａ
   ₂は、水素原子が炭素数１〜１０のアルキル基もしくは
   フッ素原子に置換されていてもよい１，４―フェニレン
   基を示す。ｐ、ｒは、それぞれ独立に０または１であ
   る。ｍ、ｎは、それぞれ独立に０から２の整数である。
   ｑは１から３のいずれかの整数である。ただし、ｑが１
   のとき、ｐ、ｒが同時に０になることはない。）で示さ
   れる化合物を少なくとも１種含む光学異方体フィルムで
   あり、該光学異方体フィルムのレターデーション（測定
   波長５５０ｎｍ）が５０〜３０００ｎｍであり、該光学
   異方体フィルムの下記数式（１）で定義されるαの値が
   １．０７以上であることを特徴とする光学異方体フィル
   ム。 【数１】α＝Ｒ_F／Ｒ_D・・・（１） ［式中、Ｒ_Fは水素Ｆ線（波長４８６ｎｍ）に相当する
   波長で測定したレタ−デ−ションの値であり、Ｒ_Dはナ
   トリウムＤ線（波長５８９ｎｍ）に相当する波長で測定
   したレタ−デ−ションの値である］
2. 【請求項２】一般式（１）で示される化合物の、高分子
   と該化合物との和に対する割合が１〜１５重量％である
   ことを特徴とする請求項１記載の光学異方体フィルム。
3. 【請求項３】一般式（１）で示される化合物が、可視域
   に吸収ピークを持たず、２５０ｎｍより大きい紫外域の
   波長領域に吸収ピークを持つことを特徴とする請求項１
   または２記載の光学異方体フィルム。
4. 【請求項４】光学異方体フィルムのレターデーション比
   （Ｒ₄₀／Ｒ₀）が下記数式（２）を満たすことを特徴と
   する請求項１から３のいずれかに記載の光学異方体フィ
   ルム。 【数２】 ０．９００＜Ｒ₄₀／Ｒ₀＜１．１００・・・（２） ［式中、Ｒ₀は、偏光解析装置でセナルモン法（測定波
   長５５０ｎｍ）を用いて測定したフィルム法線方向から
   見たレターデーションであり、Ｒ₄₀は、該フィルムの遅
   相軸を回転軸として、該フィルムへの光の入射角を水平
   から４０゜傾斜して測定したときのレターデーションで
   ある］
5. 【請求項５】請求項１から４のいずれかに記載の光学異
   方体フィルムを用いることを特徴とする液晶表示装置。