JP2000264829A - 乳化組成物 - Google Patents
乳化組成物Info
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- JP2000264829A JP2000264829A JP7266399A JP7266399A JP2000264829A JP 2000264829 A JP2000264829 A JP 2000264829A JP 7266399 A JP7266399 A JP 7266399A JP 7266399 A JP7266399 A JP 7266399A JP 2000264829 A JP2000264829 A JP 2000264829A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 乾燥肌やアトピー性皮膚炎等の肌に好ましく
ない状態を改善するために優れた乳化組成物を提供す
る。 【解決手段】 本発明は、アクリル酸とメタクリル酸ア
ルキルとの共重合体と、ガラクトシルセラミド、グルコ
シルセラミドから選ばれる少なくとも１種と、油性成分
と、アミノ酸、α−ヒドロキシ酸及びトレハロースから
なる群から選ばれた少なくとも１種とを含有することを
特徴とする乳化組成物である。
ない状態を改善するために優れた乳化組成物を提供す
る。 【解決手段】 本発明は、アクリル酸とメタクリル酸ア
ルキルとの共重合体と、ガラクトシルセラミド、グルコ
シルセラミドから選ばれる少なくとも１種と、油性成分
と、アミノ酸、α−ヒドロキシ酸及びトレハロースから
なる群から選ばれた少なくとも１種とを含有することを
特徴とする乳化組成物である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、高度な安全性を有
し、且つ肌の乾燥やアトピー性皮膚炎等の肌の好ましく
ない状態を改善するのに有用な乳化組成物に関する。
し、且つ肌の乾燥やアトピー性皮膚炎等の肌の好ましく
ない状態を改善するのに有用な乳化組成物に関する。
【０００２】
【従来技術】化粧品等に用いられる乳化組成物は皮膚に
水分を補給し、また、皮膚からの水分蒸散を抑制する等
の目的で使用されている。そして、乳化組成物は、通常
皮膚に適した油性成分と保湿成分と水とを界面活性剤を
使用して乳化している。しかし、界面活性剤は肌にとっ
て好ましくなく、そのため界面活性剤に代わるものを使
用して乳化しようとする試みが行われている。例えば、
特公平２−３８２５３号公報にはシクロデキストリンを
使用することが、また、特開平７−１４９６２１号公報
にはアルキル変性カルボキシビニルポリマーを使用する
ことがそれぞれ提案されている。これらのものを使用す
ることによって一応の目的は達成されてはいるが、近
年、更に皮膚に対してより高度の安全性を有すると共に
長期にわたり乳化液として安定性を有する所謂化粧品の
一層の安全性が期待されている。
水分を補給し、また、皮膚からの水分蒸散を抑制する等
の目的で使用されている。そして、乳化組成物は、通常
皮膚に適した油性成分と保湿成分と水とを界面活性剤を
使用して乳化している。しかし、界面活性剤は肌にとっ
て好ましくなく、そのため界面活性剤に代わるものを使
用して乳化しようとする試みが行われている。例えば、
特公平２−３８２５３号公報にはシクロデキストリンを
使用することが、また、特開平７−１４９６２１号公報
にはアルキル変性カルボキシビニルポリマーを使用する
ことがそれぞれ提案されている。これらのものを使用す
ることによって一応の目的は達成されてはいるが、近
年、更に皮膚に対してより高度の安全性を有すると共に
長期にわたり乳化液として安定性を有する所謂化粧品の
一層の安全性が期待されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】ところで、本発明者
は、乾燥肌やアトピー性皮膚炎等の肌の好ましくない状
態を改善するのに有用な乳化組成物を鋭意探索したとこ
ろ、ガラクトシルセラミド、グルコシルセラミドから選
ばれる少なくとも１種と、油性成分と、アクリル酸とメ
タクリル酸アルキルとの共重合体とを含有する乳化組成
物が高度に安全性を有し、肌乾燥やアトピ−性皮膚炎等
の肌に好ましくない状態を改善するのに有用な乳化組成
物であることを見出したが、更に、この乳化組成物にア
ミノ酸、α−ヒドロキシ酸又はトレハロ−スの何れか少
なくとも１種を添加した乳化組成物は格段に肌状態を改
善することに優れることを発見し、本発明を完成したも
ので、本発明の目的は乾燥肌やアトピー性皮膚炎等の肌
に好ましくない状態を改善するために優れた乳化組成物
を提供することである。
は、乾燥肌やアトピー性皮膚炎等の肌の好ましくない状
態を改善するのに有用な乳化組成物を鋭意探索したとこ
ろ、ガラクトシルセラミド、グルコシルセラミドから選
ばれる少なくとも１種と、油性成分と、アクリル酸とメ
タクリル酸アルキルとの共重合体とを含有する乳化組成
物が高度に安全性を有し、肌乾燥やアトピ−性皮膚炎等
の肌に好ましくない状態を改善するのに有用な乳化組成
物であることを見出したが、更に、この乳化組成物にア
ミノ酸、α−ヒドロキシ酸又はトレハロ−スの何れか少
なくとも１種を添加した乳化組成物は格段に肌状態を改
善することに優れることを発見し、本発明を完成したも
ので、本発明の目的は乾燥肌やアトピー性皮膚炎等の肌
に好ましくない状態を改善するために優れた乳化組成物
を提供することである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】即ち、本発明の要旨はア
クリル酸とメタクリル酸アルキルとの共重合体と、ガラ
クトシルセラミド、グルコシルセラミドから選ばれる少
なくとも１種と、油性成分と、アミノ酸、α−ヒドロキ
シ酸及びトレハロースからなる群から選ばれた少なくと
も１種とを含有することを特徴とする乳化組成物であ
る。
クリル酸とメタクリル酸アルキルとの共重合体と、ガラ
クトシルセラミド、グルコシルセラミドから選ばれる少
なくとも１種と、油性成分と、アミノ酸、α−ヒドロキ
シ酸及びトレハロースからなる群から選ばれた少なくと
も１種とを含有することを特徴とする乳化組成物であ
る。
【０００５】本発明において乳化組成物に使用する個々
の配合剤は、乳化組成物に使用することは知られてい
る。即ち、アクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体は
乳化安定性の保持に極めて優れていることが知られてい
る。ガラクトシルセラミド又はグルコシルセラミドは液
晶状態を形成し、水分を保持するとともに、水分の蒸散
を防ぐことが知られている。そして、トリメチルグリシ
ン等のアミノ酸は、保湿作用に優れ、肌荒れ改善効果を
有することが知られている。また、α−ヒドロキシ酸は
角質に浸透し、乾燥して固くなった皮膚の症状をやわら
げる効果をもつことが知られている。トレハロースは微
生物体内で生成され、微生物が乾燥あるいは低温環境を
生き延びるために利用しているとされる化合物であり、
保湿効果に優れることが知られている。しかしながら、
これらを組み合わせた乳化組成物が乾燥肌やアトピー性
皮膚炎等の肌の好ましくない状態を著しく改善すること
は全く知られていなかった。
の配合剤は、乳化組成物に使用することは知られてい
る。即ち、アクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体は
乳化安定性の保持に極めて優れていることが知られてい
る。ガラクトシルセラミド又はグルコシルセラミドは液
晶状態を形成し、水分を保持するとともに、水分の蒸散
を防ぐことが知られている。そして、トリメチルグリシ
ン等のアミノ酸は、保湿作用に優れ、肌荒れ改善効果を
有することが知られている。また、α−ヒドロキシ酸は
角質に浸透し、乾燥して固くなった皮膚の症状をやわら
げる効果をもつことが知られている。トレハロースは微
生物体内で生成され、微生物が乾燥あるいは低温環境を
生き延びるために利用しているとされる化合物であり、
保湿効果に優れることが知られている。しかしながら、
これらを組み合わせた乳化組成物が乾燥肌やアトピー性
皮膚炎等の肌の好ましくない状態を著しく改善すること
は全く知られていなかった。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明に用いられるアクリル酸メ
タクリル酸アルキル共重合体は、例えばペミュレン（Pe
mulen）ＴＲ−１、ペミュレン（Pemulen）ＴＲ−２（Go
odrich社）の商品名で知られているものが挙げられる。
アクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体の配合量は乳
化組成物中０．０１〜１０重量％が好ましく、さらに好
ましくは、０．１〜５重量％である。０．０１％未満で
は乳化の安定化が不十分であり、１０％を超えて配合し
ても乳化安定性向上の増大は期待できない。さらに肌状
態改善効果の観点からは、０．１〜５重量％の範囲が最
も好ましい。
タクリル酸アルキル共重合体は、例えばペミュレン（Pe
mulen）ＴＲ−１、ペミュレン（Pemulen）ＴＲ−２（Go
odrich社）の商品名で知られているものが挙げられる。
アクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体の配合量は乳
化組成物中０．０１〜１０重量％が好ましく、さらに好
ましくは、０．１〜５重量％である。０．０１％未満で
は乳化の安定化が不十分であり、１０％を超えて配合し
ても乳化安定性向上の増大は期待できない。さらに肌状
態改善効果の観点からは、０．１〜５重量％の範囲が最
も好ましい。
【０００７】本発明に用いられるガラクトシルセラミド
は脳の白質に多く存在し、グルコシルセラミドは脾臓に
多く存在する化合物で、これらは通常の抽出方法にて得
ることが可能である（脂質III、新生化学実験講座、第
４巻、２３７〜２４１頁、１９９０年、日本生化学会
編、東京化学同人）。ガラクトシルセラミド又はグルコ
シルセラミドの配合量は乳化組成物中０．０５〜０．５
重量％が好ましい。０．０５％未満では肌状態改善作用
が不十分であり、０．５重量％以上の配合はガラクトシ
ルセラミド又はグルコシルセラミドの溶解度が低いため
困難である。
は脳の白質に多く存在し、グルコシルセラミドは脾臓に
多く存在する化合物で、これらは通常の抽出方法にて得
ることが可能である（脂質III、新生化学実験講座、第
４巻、２３７〜２４１頁、１９９０年、日本生化学会
編、東京化学同人）。ガラクトシルセラミド又はグルコ
シルセラミドの配合量は乳化組成物中０．０５〜０．５
重量％が好ましい。０．０５％未満では肌状態改善作用
が不十分であり、０．５重量％以上の配合はガラクトシ
ルセラミド又はグルコシルセラミドの溶解度が低いため
困難である。
【０００８】本発明に用いられるアミノ酸は通常化粧料
で用いられているものであれば使用可能であり、トリメ
チルグリシン、プロリン、セリン、アルギニン、システ
イン、グシリン、グルタミン酸、アスパラギン酸、メチ
オニン、アラニン、リジン、バリン、イソロイシン、ロ
イシン等の使用が可能である。これらの内トリメチルグ
リシンが最も好ましい。アミノ酸の配合量は乳化組成物
０．０１〜１０重量％が好ましい。更に肌状態改善効果
の観点からは０．１％重量以上が好ましい。本発明に用
いられるα−ヒドロキシ酸としてグリコール酸、乳酸、
酒石酸、クエン酸等の使用が可能である。これらの内グ
リコール酸が最も好ましい。α−ヒドロキシ酸の配合量
は０．０１〜５重量％が好ましい。更に肌状態改善効果
の観点からは０．１重量％以上が好ましい。５重量％以
上配合すると皮膚に刺激を生じ、好ましくない。
で用いられているものであれば使用可能であり、トリメ
チルグリシン、プロリン、セリン、アルギニン、システ
イン、グシリン、グルタミン酸、アスパラギン酸、メチ
オニン、アラニン、リジン、バリン、イソロイシン、ロ
イシン等の使用が可能である。これらの内トリメチルグ
リシンが最も好ましい。アミノ酸の配合量は乳化組成物
０．０１〜１０重量％が好ましい。更に肌状態改善効果
の観点からは０．１％重量以上が好ましい。本発明に用
いられるα−ヒドロキシ酸としてグリコール酸、乳酸、
酒石酸、クエン酸等の使用が可能である。これらの内グ
リコール酸が最も好ましい。α−ヒドロキシ酸の配合量
は０．０１〜５重量％が好ましい。更に肌状態改善効果
の観点からは０．１重量％以上が好ましい。５重量％以
上配合すると皮膚に刺激を生じ、好ましくない。
【０００９】本発明に用いられるトレハロースはＤ−グ
ルコースが２つ結合した２糖類である。トレハロースの
配合量は０．０１〜１０重量％が好ましい。更に肌状態
改善効果の観点からは０．１重量％以上が好ましい。１
０重量％を超えて配合しても、肌荒れ改善効果は顕著に
増加しない。そして、本発明においてはアクリル酸とメ
タクリル酸アルキルとの共重合体と、ガラクトシルセラ
ミド、グルコシルセラミドから選ばれる少なくとも１種
と、油性成分とからなる乳化組成物に、アミノ酸、α−
ヒドロキシ酸又はトレハロースを単独で添加、若しくは
２種以上併用して添加してもよい。
ルコースが２つ結合した２糖類である。トレハロースの
配合量は０．０１〜１０重量％が好ましい。更に肌状態
改善効果の観点からは０．１重量％以上が好ましい。１
０重量％を超えて配合しても、肌荒れ改善効果は顕著に
増加しない。そして、本発明においてはアクリル酸とメ
タクリル酸アルキルとの共重合体と、ガラクトシルセラ
ミド、グルコシルセラミドから選ばれる少なくとも１種
と、油性成分とからなる乳化組成物に、アミノ酸、α−
ヒドロキシ酸又はトレハロースを単独で添加、若しくは
２種以上併用して添加してもよい。
【００１０】本発明で使用する油成分とは、通常化粧料
として使用されている油成分であって、アボカド油、ア
ジピン酸ジ−２−エチルヘキシル等のアジピン酸ジエス
テル、アニス油、アラキルアルコール、イソステアリン
酸、イソステアリルアルコール、イソステアリン酸イソ
ステアリル等のイソステアリン酸エステル、イソノナン
酸イソデシル等のイソノナン酸エステル、イソパルミチ
ン酸オクチル等のイソパルミチン酸エステル、ウンデシ
レン酸、２−エチルヘキサン酸セチル等の２−エチルヘ
キサン酸エステル、エルカ酸オクチルドデシル等のエル
カ酸エステル、オクチルドデカノール、オリブ油、オレ
イルアルコール、オレイン酸フィトステリル等のオレイ
ン酸エステル、デカメチルシクロペンタシロキサン等の
環状シリコーン、オクタン酸イソセチル等のオクタン酸
エステル、オリーブ油アルコール、オレンジラフィー
油、カカオ脂、カルナウバロウ、カプリル酸セチル等の
カプリル酸エステル、カプリン酸、キャンデリラロウ、
揮発性イソパラフィン、キューカンバー油、牛脂、牛脂
脂肪酸、クエン酸アセチルトリエチル等のクエン酸アセ
チルエステル、クエン酸トリ２−エチルヘキシル等のク
エン酸エステル、ククイナッツ油、軽質イソパラフィ
ン、硬化油、ゴマ油、コレステロール、硬化ナタネ油ア
ルコール、硬化ヒマシ油、高酸化ミツロウ、硬質ラノリ
ン脂肪酸コレステリル等の硬質ラノリン脂肪酸エステ
ル、コハク酸ジ２−エチルヘキシル等のコハク酸エステ
ル、ゴボウ種子油、コメヌカ油、コメ胚芽油、サフラワ
ー油、サザンカ油、サフラワー油脂肪酸、サメ肝油、サ
ラシモンタンロウ、ジオレイン酸プロピレングリコール
等の脂肪酸とプロピレングリコールのジエステル、ジメ
チルオクタン酸ヘキシルデシル、シア脂、ジ−２−エチ
ルヘキサン酸ネオペンチルグリコール等の脂肪酸とネオ
ペンチルグリコールのジエステル、ジオクタン酸エチレ
ングリコール等の脂肪酸とエチレングリコールのジエス
テル、ジメチルオクタン酸オクチルドデシル等のジメチ
ルオクタン酸エステル、スクワラン、ステアリルアルコ
ール、ステアリン酸、水素添加ホホバ油、水素添加ヤシ
油、ステアリン酸イソセチル等のステアリン酸エステ
ル、セタノール、セージ油、セトキシメチルポリシロキ
サン、側鎖高級アルコール（Ｃ３２〜Ｃ３６）混合物、
大豆油、タートル油、タートル油脂肪酸エチルエステル
等のタートル油脂肪酸エステル、タイム油、チョウジ
油、ツバキ油、月見草油、デシルテトラデカノール、テ
トラ２−エチルヘキサン酸ペンタエリスリット等の脂肪
酸とペンタエリスリットのテトラエステル、７−デヒド
ロコレステロール、テレビン油、トウモロコシ油、トリ
２−エチルヘキサン酸グリセリル等の脂肪酸とグリセリ
ンのトリエステル、ナタネ油、ノナン酸コレステリル、
ノナン酸ジヒドロコレステリル、パーシック油、流動パ
ラフィン、パルミチン酸、パルミチン酸イソプロピル等
のパルミチン酸エステル、パーム核油、パーム油、ヒド
ロキシステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸コレステ
リル等のヒドロキシステアリン酸エステル、ヒドロキシ
ラノリン、ヒマシ油脂肪酸メチル等のヒマシ油脂肪酸エ
ステル、ヒマワリ油、フィトステロール、ヘキシルデカ
ノール、ベヘニン酸、ヘーゼルナッツ油、ヘプタン酸ス
テアリル等のヘプタン酸エステル、ペラルゴン酸オクチ
ル等のペラルゴン酸エステル、ホホバアルコール、ホホ
バ油、マカデミアナッツ油、マカデミアナッツ油脂肪酸
フィトステリルなどのマカデミアナッツ油脂肪酸エステ
ル、マムシ油、ミツロウ、ミリスチン酸、ミリスチン酸
イソプロピル等のミリスチン酸エステル、ミンク油、ミ
リスチルアルコール、ミンク油脂肪酸エチル等のミンク
油脂肪酸エステル、ミンクワックス、メチルフェニルポ
リシロキサン、メチルポリシロキサン、モクロウ、モル
ティエレラ油、ヤシ油、ヤシ油脂肪酸、ユーカリ油、ユ
ーグレナ油、ラウリルアルコール、ラウリン酸、ラウリ
ン酸ヘキシル等のラウリン酸エステル、ラノリン、ラノ
リンアルコール、ラノリン脂肪酸、ラッカセイ油、ラノ
ステロール、ラベンダー油、卵黄脂肪油、卵黄油、リシ
ノレイン酸セチル等のリシノレイン酸エステル、リノー
ル酸、リノール酸エチル等のリノール酸エステル、ロー
ズマリー油、ローマカミツレ油、ワセリン等があげられ
る。
として使用されている油成分であって、アボカド油、ア
ジピン酸ジ−２−エチルヘキシル等のアジピン酸ジエス
テル、アニス油、アラキルアルコール、イソステアリン
酸、イソステアリルアルコール、イソステアリン酸イソ
ステアリル等のイソステアリン酸エステル、イソノナン
酸イソデシル等のイソノナン酸エステル、イソパルミチ
ン酸オクチル等のイソパルミチン酸エステル、ウンデシ
レン酸、２−エチルヘキサン酸セチル等の２−エチルヘ
キサン酸エステル、エルカ酸オクチルドデシル等のエル
カ酸エステル、オクチルドデカノール、オリブ油、オレ
イルアルコール、オレイン酸フィトステリル等のオレイ
ン酸エステル、デカメチルシクロペンタシロキサン等の
環状シリコーン、オクタン酸イソセチル等のオクタン酸
エステル、オリーブ油アルコール、オレンジラフィー
油、カカオ脂、カルナウバロウ、カプリル酸セチル等の
カプリル酸エステル、カプリン酸、キャンデリラロウ、
揮発性イソパラフィン、キューカンバー油、牛脂、牛脂
脂肪酸、クエン酸アセチルトリエチル等のクエン酸アセ
チルエステル、クエン酸トリ２−エチルヘキシル等のク
エン酸エステル、ククイナッツ油、軽質イソパラフィ
ン、硬化油、ゴマ油、コレステロール、硬化ナタネ油ア
ルコール、硬化ヒマシ油、高酸化ミツロウ、硬質ラノリ
ン脂肪酸コレステリル等の硬質ラノリン脂肪酸エステ
ル、コハク酸ジ２−エチルヘキシル等のコハク酸エステ
ル、ゴボウ種子油、コメヌカ油、コメ胚芽油、サフラワ
ー油、サザンカ油、サフラワー油脂肪酸、サメ肝油、サ
ラシモンタンロウ、ジオレイン酸プロピレングリコール
等の脂肪酸とプロピレングリコールのジエステル、ジメ
チルオクタン酸ヘキシルデシル、シア脂、ジ−２−エチ
ルヘキサン酸ネオペンチルグリコール等の脂肪酸とネオ
ペンチルグリコールのジエステル、ジオクタン酸エチレ
ングリコール等の脂肪酸とエチレングリコールのジエス
テル、ジメチルオクタン酸オクチルドデシル等のジメチ
ルオクタン酸エステル、スクワラン、ステアリルアルコ
ール、ステアリン酸、水素添加ホホバ油、水素添加ヤシ
油、ステアリン酸イソセチル等のステアリン酸エステ
ル、セタノール、セージ油、セトキシメチルポリシロキ
サン、側鎖高級アルコール（Ｃ３２〜Ｃ３６）混合物、
大豆油、タートル油、タートル油脂肪酸エチルエステル
等のタートル油脂肪酸エステル、タイム油、チョウジ
油、ツバキ油、月見草油、デシルテトラデカノール、テ
トラ２−エチルヘキサン酸ペンタエリスリット等の脂肪
酸とペンタエリスリットのテトラエステル、７−デヒド
ロコレステロール、テレビン油、トウモロコシ油、トリ
２−エチルヘキサン酸グリセリル等の脂肪酸とグリセリ
ンのトリエステル、ナタネ油、ノナン酸コレステリル、
ノナン酸ジヒドロコレステリル、パーシック油、流動パ
ラフィン、パルミチン酸、パルミチン酸イソプロピル等
のパルミチン酸エステル、パーム核油、パーム油、ヒド
ロキシステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸コレステ
リル等のヒドロキシステアリン酸エステル、ヒドロキシ
ラノリン、ヒマシ油脂肪酸メチル等のヒマシ油脂肪酸エ
ステル、ヒマワリ油、フィトステロール、ヘキシルデカ
ノール、ベヘニン酸、ヘーゼルナッツ油、ヘプタン酸ス
テアリル等のヘプタン酸エステル、ペラルゴン酸オクチ
ル等のペラルゴン酸エステル、ホホバアルコール、ホホ
バ油、マカデミアナッツ油、マカデミアナッツ油脂肪酸
フィトステリルなどのマカデミアナッツ油脂肪酸エステ
ル、マムシ油、ミツロウ、ミリスチン酸、ミリスチン酸
イソプロピル等のミリスチン酸エステル、ミンク油、ミ
リスチルアルコール、ミンク油脂肪酸エチル等のミンク
油脂肪酸エステル、ミンクワックス、メチルフェニルポ
リシロキサン、メチルポリシロキサン、モクロウ、モル
ティエレラ油、ヤシ油、ヤシ油脂肪酸、ユーカリ油、ユ
ーグレナ油、ラウリルアルコール、ラウリン酸、ラウリ
ン酸ヘキシル等のラウリン酸エステル、ラノリン、ラノ
リンアルコール、ラノリン脂肪酸、ラッカセイ油、ラノ
ステロール、ラベンダー油、卵黄脂肪油、卵黄油、リシ
ノレイン酸セチル等のリシノレイン酸エステル、リノー
ル酸、リノール酸エチル等のリノール酸エステル、ロー
ズマリー油、ローマカミツレ油、ワセリン等があげられ
る。
【００１１】本発明においては、更に、乳化組成物とし
て従来より用いられている配合剤を添加しても良いこと
は勿論である。例えば、保湿剤としてグリセリン、１，
３−ブチレングリコール、プロピレングリコール、ジプ
ロピレングリコール、ジグリセリン、イソプレングリコ
ール、１，２−ペンタンジオール、キシリット、ソルビ
ット、乳糖、白糖、ハチミツ、ブドウ糖、Ｄ−マンニッ
ト、マルチトール、マルトース、尿素、ポリエチレング
リコール等の配合が可能である。また、ビタミン類とし
て、アスコルビン酸、アセチルパントテニルエチルエー
テル、イノシット、エルゴカシフェロール、β−カロチ
ン、酢酸ＤＬ−α−トコフェロール、酢酸レチノール、
ジパルミチン酸アスコルビル、ジパルミチン酸ピリドキ
シン、ピリドキシン、ステアリン酸アスコルビル、ＤＬ
−α−トコフェロール、ニコチン酸アミド、ニコチン
酸、ニコチン酸メチル、Ｄ−パントテニルアルコール、
ビオチン、ビタミンＡ油、パントテニルエチルエーテル
等の配合が可能である。
て従来より用いられている配合剤を添加しても良いこと
は勿論である。例えば、保湿剤としてグリセリン、１，
３−ブチレングリコール、プロピレングリコール、ジプ
ロピレングリコール、ジグリセリン、イソプレングリコ
ール、１，２−ペンタンジオール、キシリット、ソルビ
ット、乳糖、白糖、ハチミツ、ブドウ糖、Ｄ−マンニッ
ト、マルチトール、マルトース、尿素、ポリエチレング
リコール等の配合が可能である。また、ビタミン類とし
て、アスコルビン酸、アセチルパントテニルエチルエー
テル、イノシット、エルゴカシフェロール、β−カロチ
ン、酢酸ＤＬ−α−トコフェロール、酢酸レチノール、
ジパルミチン酸アスコルビル、ジパルミチン酸ピリドキ
シン、ピリドキシン、ステアリン酸アスコルビル、ＤＬ
−α−トコフェロール、ニコチン酸アミド、ニコチン
酸、ニコチン酸メチル、Ｄ−パントテニルアルコール、
ビオチン、ビタミンＡ油、パントテニルエチルエーテル
等の配合が可能である。
【００１２】また、増粘剤としてアラビアゴム、アルギ
ン酸ナトリウム、カラギーナン、カルボキシビニルポリ
マー、カルボキシメチルセルロースナトリウム、コンド
ロイチン硫酸ナトリウム、ヒドロキシエチルセルロー
ス、ポリアクリル酸ナトリウム、グァーガム、クインス
シード、キサンタンガム、カルボキシメチルキトサン、
サクシニルカルボキシメチルキトサン、ヒアルロン酸ナ
トリウム等の配合が可能である。また、肌荒れ改善剤と
して、アラントイン、グアイアズレン、グリチルリチン
酸、グリチルレチン酸、グリチルレチン酸ステアリル、
ヒノキチオール、ビサボロール等の配合が可能である。
また、清涼剤としてエタノールの配合が可能である。本
発明の乳化物は常法によって得ることが出来る。即ち、
水相同士混合溶解したものを油相成分同士混合溶解した
ものに添加し、ホモミキサー処理し、必要に応じて加熱
して均一な乳化組成物とする。
ン酸ナトリウム、カラギーナン、カルボキシビニルポリ
マー、カルボキシメチルセルロースナトリウム、コンド
ロイチン硫酸ナトリウム、ヒドロキシエチルセルロー
ス、ポリアクリル酸ナトリウム、グァーガム、クインス
シード、キサンタンガム、カルボキシメチルキトサン、
サクシニルカルボキシメチルキトサン、ヒアルロン酸ナ
トリウム等の配合が可能である。また、肌荒れ改善剤と
して、アラントイン、グアイアズレン、グリチルリチン
酸、グリチルレチン酸、グリチルレチン酸ステアリル、
ヒノキチオール、ビサボロール等の配合が可能である。
また、清涼剤としてエタノールの配合が可能である。本
発明の乳化物は常法によって得ることが出来る。即ち、
水相同士混合溶解したものを油相成分同士混合溶解した
ものに添加し、ホモミキサー処理し、必要に応じて加熱
して均一な乳化組成物とする。
【００１３】
【実施例及び比較例】本発明を実施例及び比較例をもっ
て更に具体的に説明する。 実施例１、比較例１〜３ 表１の配合組成により化粧用乳化物を製造した。
て更に具体的に説明する。 実施例１、比較例１〜３ 表１の配合組成により化粧用乳化物を製造した。
【００１４】
【表１】
【００１５】表１における油相成分を混合溶解し、他
方、水相成分は精製水に溶解し、これら両者をホモミキ
サー処理して均一な乳化組成物とする。比較例１はアク
リル酸とメタクリル酸アルキルとの共重合体を配合せず
に調製した。比較例２はガラクトシルセラミドを配合せ
ずに調製した。比較例３はトリメチルグリシンを配合せ
ずに調製した。
方、水相成分は精製水に溶解し、これら両者をホモミキ
サー処理して均一な乳化組成物とする。比較例１はアク
リル酸とメタクリル酸アルキルとの共重合体を配合せず
に調製した。比較例２はガラクトシルセラミドを配合せ
ずに調製した。比較例３はトリメチルグリシンを配合せ
ずに調製した。
【００１６】肌荒れパネル３０名を１０名ずつ3群に分
け、第１群は実施例１を左ほほ部に比較例１を右ほほ部
に朝晩２回塗布し、４週間連用させた。第２群は実施例
１を左ほほ部に比較例２を右ほほ部に朝晩２回塗布し、
４週間連用させた。第３群は実施例１を左ほほ部に比較
例３を右ほほ部に朝晩２回塗布し、４週間連用させた。
連用前と連用後の皮膚のＴＷＬ（Ｔｒａｎｓｅｐｉｄｅ
ｒｍａｌ ＷａｔｅｒＬｏｓｓ、不感知蒸泄）をＴＥＷ
ＡＭＥＴＥＲ ＴＭ２１０（ＣＯＵＲＡＧＥ＋ＫＨＡＺ
ＡＫＡ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ ＧｍｂＨ）を用いて測
定した。実施例１を連用すると肌からの水分透過が比較
例１〜３と比べて格段に低下し、肌荒れが改善されてい
ることが判る。連用前と連用後の角層の水分量をＳＫＩ
ＣＯＮ−２００（ＩＢＳ社製）を用いて測定した。実施
例１を連用すると皮膚のコンダクタンスが比較例１〜３
と比べて格段に増加し、肌荒れが改善されて角層の水分
が増加していることが判る。連用前と連用後の肌荒れ改
善の度合いを肉眼で評価した。改善を２点、変化なしを
０点、悪化を−１点として採点し、平均値を肌状態改善
スコアとした。実施例１を連用すると肌状態改善スコア
が比較例１〜３と比較して格段に高く、肌荒れが改善さ
れていることが判る。
け、第１群は実施例１を左ほほ部に比較例１を右ほほ部
に朝晩２回塗布し、４週間連用させた。第２群は実施例
１を左ほほ部に比較例２を右ほほ部に朝晩２回塗布し、
４週間連用させた。第３群は実施例１を左ほほ部に比較
例３を右ほほ部に朝晩２回塗布し、４週間連用させた。
連用前と連用後の皮膚のＴＷＬ（Ｔｒａｎｓｅｐｉｄｅ
ｒｍａｌ ＷａｔｅｒＬｏｓｓ、不感知蒸泄）をＴＥＷ
ＡＭＥＴＥＲ ＴＭ２１０（ＣＯＵＲＡＧＥ＋ＫＨＡＺ
ＡＫＡ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ ＧｍｂＨ）を用いて測
定した。実施例１を連用すると肌からの水分透過が比較
例１〜３と比べて格段に低下し、肌荒れが改善されてい
ることが判る。連用前と連用後の角層の水分量をＳＫＩ
ＣＯＮ−２００（ＩＢＳ社製）を用いて測定した。実施
例１を連用すると皮膚のコンダクタンスが比較例１〜３
と比べて格段に増加し、肌荒れが改善されて角層の水分
が増加していることが判る。連用前と連用後の肌荒れ改
善の度合いを肉眼で評価した。改善を２点、変化なしを
０点、悪化を−１点として採点し、平均値を肌状態改善
スコアとした。実施例１を連用すると肌状態改善スコア
が比較例１〜３と比較して格段に高く、肌荒れが改善さ
れていることが判る。
【００１７】
【表２】
【００１８】
【表３】
【００１９】
【表４】
【００２０】
【表５】
【００２１】
【表６】
【００２２】
【表７】
【００２３】
【表８】
【００２４】
【表９】
【００２５】
【表１０】
【００２６】実施例２、比較例４〜６ 表１１の配合組成により化粧用乳化物を製造した。
【００２７】
【表１１】
【００２８】表１１における油相成分を混合溶解し、他
方、水相成分は精製水に溶解し、これら両者をホモミキ
サー処理して均一な乳化組成物とする。比較例４はアク
リル酸とメタクリル酸アルキルとの共重合体を配合せず
に調製した。比較例５はガラクトシルセラミドを配合せ
ずに調製した。比較例６はグリコール酸を配合せずに調
製した。
方、水相成分は精製水に溶解し、これら両者をホモミキ
サー処理して均一な乳化組成物とする。比較例４はアク
リル酸とメタクリル酸アルキルとの共重合体を配合せず
に調製した。比較例５はガラクトシルセラミドを配合せ
ずに調製した。比較例６はグリコール酸を配合せずに調
製した。
【００２９】肌荒れパネル３０名を１０名ずつ3群に分
け、第１群は実施例２を左ほほ部に比較例４を右ほほ部
に朝晩２回塗布し、４週間連用させた。第２群は実施例
２を左ほほ部に比較例５を右ほほ部に朝晩２回塗布し、
４週間連用させた。第３群は実施例２を左ほほ部に比較
例６を右ほほ部に朝晩２回塗布し、４週間連用させた。
連用前と連用後の皮膚のＴＷＬ（Ｔｒａｎｓｅｐｉｄｅ
ｒｍａｌ ＷａｔｅｒＬｏｓｓ、不感知蒸泄）をＴＥＷ
ＡＭＥＴＥＲ ＴＭ２１０（ＣＯＵＲＡＧＥ＋ＫＨＡＺ
ＡＫＡ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ ＧｍｂＨ）を用いて測
定した。実施例２を連用すると肌からの水分透過が比較
例４〜６と比べて格段に低下し、肌荒れが改善されてい
ることが判る。連用前と連用後の角層の水分量をＳＫＩ
ＣＯＮ−２００（ＩＢＳ社製）を用いて測定した。実施
例２を連用すると皮膚のコンダクタンスが比較例４〜６
と比べて格段に増加し、肌荒れが改善されて角層の水分
が増加していることが判る。連用前と連用後の肌荒れ改
善の度合いを肉眼で評価した。改善を２点、変化なしを
０点、悪化を−１点として採点し、平均値を肌状態改善
スコアとした。実施例２を連用すると肌状態改善スコア
が比較例４〜６と比較して格段に高く、肌荒れが改善さ
れていることが判る。
け、第１群は実施例２を左ほほ部に比較例４を右ほほ部
に朝晩２回塗布し、４週間連用させた。第２群は実施例
２を左ほほ部に比較例５を右ほほ部に朝晩２回塗布し、
４週間連用させた。第３群は実施例２を左ほほ部に比較
例６を右ほほ部に朝晩２回塗布し、４週間連用させた。
連用前と連用後の皮膚のＴＷＬ（Ｔｒａｎｓｅｐｉｄｅ
ｒｍａｌ ＷａｔｅｒＬｏｓｓ、不感知蒸泄）をＴＥＷ
ＡＭＥＴＥＲ ＴＭ２１０（ＣＯＵＲＡＧＥ＋ＫＨＡＺ
ＡＫＡ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ ＧｍｂＨ）を用いて測
定した。実施例２を連用すると肌からの水分透過が比較
例４〜６と比べて格段に低下し、肌荒れが改善されてい
ることが判る。連用前と連用後の角層の水分量をＳＫＩ
ＣＯＮ−２００（ＩＢＳ社製）を用いて測定した。実施
例２を連用すると皮膚のコンダクタンスが比較例４〜６
と比べて格段に増加し、肌荒れが改善されて角層の水分
が増加していることが判る。連用前と連用後の肌荒れ改
善の度合いを肉眼で評価した。改善を２点、変化なしを
０点、悪化を−１点として採点し、平均値を肌状態改善
スコアとした。実施例２を連用すると肌状態改善スコア
が比較例４〜６と比較して格段に高く、肌荒れが改善さ
れていることが判る。
【００３０】
【表１２】
【００３１】
【表１３】
【００３２】
【表１４】
【００３３】
【表１５】
【００３４】
【表１６】
【００３５】
【表１７】
【００３６】
【表１８】
【００３７】
【表１９】
【００３８】
【表２０】
【００３９】実施例３、比較例７〜９ 表２１の配合組成により化粧用乳化物を製造した。
【００４０】表２１における油相成分を混合溶解し、他
方、水相成分は精製水に溶解し、これら両者をホモミキ
サー処理して均一な乳化組成物とする。比較例７はアク
リル酸とメタクリル酸アルキルとの共重合体を配合せず
に調製した。比較例８はガラクトシルセラミドを配合せ
ずに調製した。比較例９はトレハロースを配合せずに調
製した。
方、水相成分は精製水に溶解し、これら両者をホモミキ
サー処理して均一な乳化組成物とする。比較例７はアク
リル酸とメタクリル酸アルキルとの共重合体を配合せず
に調製した。比較例８はガラクトシルセラミドを配合せ
ずに調製した。比較例９はトレハロースを配合せずに調
製した。
【００４１】肌荒れパネル３０名を１０名ずつ3群に分
け、第１群は実施例３を左ほほ部に比較例７を右ほほ部
に朝晩２回塗布し、４週間連用させた。第２群は実施例
３を左ほほ部に比較例８を右ほほ部に朝晩２回塗布し、
４週間連用させた。第３群は実施例３を左ほほ部に比較
例９を右ほほ部に朝晩２回塗布し、４週間連用させた。
連用前と連用後の皮膚のＴＷＬ（Ｔｒａｎｓｅｐｉｄｅ
ｒｍａｌ ＷａｔｅｒＬｏｓｓ、不感知蒸泄）をＴＥＷ
ＡＭＥＴＥＲ ＴＭ２１０（ＣＯＵＲＡＧＥ＋ＫＨＡＺ
ＡＫＡ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ ＧｍｂＨ）を用いて測
定した。実施例３を連用すると肌からの水分透過が比較
例７〜９と比べて格段に低下し、肌荒れが改善されてい
ることが判る。連用前と連用後の角層の水分量をＳＫＩ
ＣＯＮ−２００（ＩＢＳ社製）を用いて測定した。実施
例３を連用すると皮膚のコンダクタンスが比較例７〜９
と比べて格段に増加し、肌荒れが改善されて皮膚の水分
が増加いることが判る。連用前と連用後の肌荒れ改善の
度合いを肉眼で評価した。改善を２点、変化なしを０
点、悪化を−１点として採点し、平均値を肌状態改善ス
コアとした。実施例３を連用すると肌状態改善スコアが
比較例７〜９と比較して格段に高く、肌荒れが改善され
ていることが判る。
け、第１群は実施例３を左ほほ部に比較例７を右ほほ部
に朝晩２回塗布し、４週間連用させた。第２群は実施例
３を左ほほ部に比較例８を右ほほ部に朝晩２回塗布し、
４週間連用させた。第３群は実施例３を左ほほ部に比較
例９を右ほほ部に朝晩２回塗布し、４週間連用させた。
連用前と連用後の皮膚のＴＷＬ（Ｔｒａｎｓｅｐｉｄｅ
ｒｍａｌ ＷａｔｅｒＬｏｓｓ、不感知蒸泄）をＴＥＷ
ＡＭＥＴＥＲ ＴＭ２１０（ＣＯＵＲＡＧＥ＋ＫＨＡＺ
ＡＫＡ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ ＧｍｂＨ）を用いて測
定した。実施例３を連用すると肌からの水分透過が比較
例７〜９と比べて格段に低下し、肌荒れが改善されてい
ることが判る。連用前と連用後の角層の水分量をＳＫＩ
ＣＯＮ−２００（ＩＢＳ社製）を用いて測定した。実施
例３を連用すると皮膚のコンダクタンスが比較例７〜９
と比べて格段に増加し、肌荒れが改善されて皮膚の水分
が増加いることが判る。連用前と連用後の肌荒れ改善の
度合いを肉眼で評価した。改善を２点、変化なしを０
点、悪化を−１点として採点し、平均値を肌状態改善ス
コアとした。実施例３を連用すると肌状態改善スコアが
比較例７〜９と比較して格段に高く、肌荒れが改善され
ていることが判る。
【００４２】
【表２１】
【００４３】
【表２２】
【００４４】
【表２３】
【００４５】
【表２４】
【００４６】
【表２５】
【００４７】
【表２６】
【００４８】
【表２７】
【００４９】
【表２８】
【００５０】
【表２９】
【００５１】
【表３０】
【００５２】実施例１、２及び３におけるガラクトシル
セラミドに代えてグルコシドセラミドを使用し、同様の
実験を行ったところ同様の結果が得られた。
セラミドに代えてグルコシドセラミドを使用し、同様の
実験を行ったところ同様の結果が得られた。
【００５３】
【発明の効果】以上述べたように、本発明にかかる乳化
組成物は、その実施例が示すように、肌からの水分透過
が低下し、肌荒れ改善され、角層の水分が増加する等の
効果を奏する。
組成物は、その実施例が示すように、肌からの水分透過
が低下し、肌荒れ改善され、角層の水分が増加する等の
効果を奏する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 47/12 Ａ６１Ｋ 47/12 47/16 47/16 47/26 47/26 47/30 47/30 47/44 47/44 Ｆターム(参考） 4C076 AA17 BB31 CC18 DD43 DD51 DD52 EE09 EE30 FF16 FF57 4C083 AC022 AC092 AC122 AC301 AC302 AC432 AC581 AC582 AC641 AC642 AD091 AD092 AD211 AD212 BB11 CC01 CC02 DD31 EE12 4C086 AA02 EA01 FA03 MA22 MA63 ZA89 4C206 AA02 FA44 FA58 MA06 MA83 ZA89
Claims (1)
- 【請求項１】アクリル酸とメタクリル酸アルキルとの共
重合体と、ガラクトシルセラミド、グルコシルセラミド
から選ばれる少なくとも１種と、油性成分と、アミノ
酸、α−ヒドロキシ酸及びトレハロースからなる群から
選ばれた少なくとも１種とを含有することを特徴とする
乳化組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7266399A JP2000264829A (ja) | 1999-03-17 | 1999-03-17 | 乳化組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7266399A JP2000264829A (ja) | 1999-03-17 | 1999-03-17 | 乳化組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000264829A true JP2000264829A (ja) | 2000-09-26 |
Family
ID=13495841
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7266399A Pending JP2000264829A (ja) | 1999-03-17 | 1999-03-17 | 乳化組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000264829A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002076401A2 (en) | 2001-03-26 | 2002-10-03 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Method of attenuating reactions to skin irritants |
| JP2004161771A (ja) * | 2002-11-12 | 2004-06-10 | L'oreal Sa | テンショニングラテックスとイオン性両親媒性ポリマーとを含む組成物、特に化粧品組成物 |
| JP2005298419A (ja) * | 2004-04-13 | 2005-10-27 | Kenji Nakamura | シート状化粧料 |
| US7604812B2 (en) | 2000-12-15 | 2009-10-20 | Patrick Franke | Hypoallergenic and non-irritant skin care formulations |
| CN112156037A (zh) * | 2020-11-06 | 2021-01-01 | 上海花飞谷品牌管理有限公司 | 护肤舒缓组合物、卸妆乳及其制备方法 |
| EP4019015A1 (fr) * | 2020-12-24 | 2022-06-29 | NAOS Institute of Life Science | Composition cosmetique apte a renforcer les jonctions serrees epidermiques pour la prevention et/ou le traitement de la dermatite atopique |
-
1999
- 1999-03-17 JP JP7266399A patent/JP2000264829A/ja active Pending
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| FR3118416A1 (fr) * | 2020-12-24 | 2022-07-01 | Naos Institute Of Life Science | Composition cosmetique apte a renforcer les jonctions serrees epidermiques pour la prevention et/ou le traitement de la dermatite atopique |
| US11617708B2 (en) | 2020-12-24 | 2023-04-04 | Jean-Noël Thorel | Cosmetic composition capable of strengthening epidermal tight junctions for the prevention and/or treatment of atopic dermatitis |
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