JP2000186196A - ポリフェニレンエ―テル系樹脂組成物及び薄肉成形体 - Google Patents
ポリフェニレンエ―テル系樹脂組成物及び薄肉成形体Info
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- JP2000186196A JP2000186196A JP11249860A JP24986099A JP2000186196A JP 2000186196 A JP2000186196 A JP 2000186196A JP 11249860 A JP11249860 A JP 11249860A JP 24986099 A JP24986099 A JP 24986099A JP 2000186196 A JP2000186196 A JP 2000186196A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 耐熱性に優れ、かつ薄肉成形体とした場合の
難燃性に優れたポリフェニレンエーテル系樹脂組成物及
び該組成物を用いた薄肉成形体を提供する。 【解決手段】 下記の成分（Ａ）、成分（Ｂ）及び成分
（Ｃ）を含有し、かつ燐の含有量が１．８重量％以上で
あるポリフェニレンエーテル系樹脂組成物、並びに、該
ポリフェニレンエーテル系樹脂組成物からなる薄肉成形
体。 成分（Ａ）：ポリフェニレンエーテル系樹脂 成分（Ｂ）：下記の一般式（Ｉ）で表されるリン酸エス
テル化合物 成分（Ｃ）：下記の一般式（II）で表される縮合リン酸
エステル化合物 （式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は、それぞれアルキル基、シ
クロアルキル基、アリール基、アリール置換アルキル基
及びそれらの組み合わせの中から選ばれる同種又は異種
の基を表す。Ｒ4〜Ｒ7は、それぞれ独立して、水素原子
又は有機基を表すが、Ｒ4＝Ｒ5＝Ｒ6＝Ｒ7＝Ｈの場合を
除く。ｎは１以上の整数を表す。Ｚは、炭素数１〜１０
の有機基を表し、ｑは０〜４の整数を表す。）
難燃性に優れたポリフェニレンエーテル系樹脂組成物及
び該組成物を用いた薄肉成形体を提供する。 【解決手段】 下記の成分（Ａ）、成分（Ｂ）及び成分
（Ｃ）を含有し、かつ燐の含有量が１．８重量％以上で
あるポリフェニレンエーテル系樹脂組成物、並びに、該
ポリフェニレンエーテル系樹脂組成物からなる薄肉成形
体。 成分（Ａ）：ポリフェニレンエーテル系樹脂 成分（Ｂ）：下記の一般式（Ｉ）で表されるリン酸エス
テル化合物 成分（Ｃ）：下記の一般式（II）で表される縮合リン酸
エステル化合物 （式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は、それぞれアルキル基、シ
クロアルキル基、アリール基、アリール置換アルキル基
及びそれらの組み合わせの中から選ばれる同種又は異種
の基を表す。Ｒ4〜Ｒ7は、それぞれ独立して、水素原子
又は有機基を表すが、Ｒ4＝Ｒ5＝Ｒ6＝Ｒ7＝Ｈの場合を
除く。ｎは１以上の整数を表す。Ｚは、炭素数１〜１０
の有機基を表し、ｑは０〜４の整数を表す。）
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ポリフェニレンエ
ーテル系樹脂組成物及び薄肉成形体に関するものであ
る。更に詳しくは、本発明は、耐熱性に優れ、かつ薄肉
成形品とした場合の難燃性に優れたポリフェニレンエー
テル系樹脂組成物に関するものである。
ーテル系樹脂組成物及び薄肉成形体に関するものであ
る。更に詳しくは、本発明は、耐熱性に優れ、かつ薄肉
成形品とした場合の難燃性に優れたポリフェニレンエー
テル系樹脂組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】電気・電子部品の絶縁用シートには、厚
さ０．１〜０．５ｍｍ程度の塩化ビニル系樹脂が使用さ
れている。絶縁用シートには、耐熱性、難燃性及び絶縁
性が要求される。樹脂の難燃性能の重要性は、周知のと
おりであるが、近年更にハロゲン系組成物の環境に及ぼ
す影響が懸念され、ノンハロゲン系の材料の要求が高ま
っている。
さ０．１〜０．５ｍｍ程度の塩化ビニル系樹脂が使用さ
れている。絶縁用シートには、耐熱性、難燃性及び絶縁
性が要求される。樹脂の難燃性能の重要性は、周知のと
おりであるが、近年更にハロゲン系組成物の環境に及ぼ
す影響が懸念され、ノンハロゲン系の材料の要求が高ま
っている。
【０００３】ポリフェニレンエーテル系樹脂に難燃性を
付与する方法としては、従来より、リン酸エステル系難
燃剤を添加することが行われている。特開昭５７−２０
７６４１号公報には、トリフェニルホスフェートとポリ
ホスフェートの併用による難燃性の向上技術が開示され
ている。特開昭５７−２０７６４１号公報によれば、ホ
スフェート化合物の合計量は、３〜１５重量％が好まし
いとされている。しかしながら、絶縁シートの様な薄肉
シートに該組成物を適用した場合、なおも難燃性が不足
である。また、ＥＰ０７６７２０４Ａ２号公報には、ビ
スフェノールＡタイプの縮合リン酸エステルとモノリン
酸エステルとの併用による難燃性の改良技術が開示され
ている。しかしながら、ビスフェノールＡタイプの縮合
リン酸エステルは、１分子中のリン含量が低いため、難
燃性を向上させるためには、添加量を多くする必要があ
り、このため、耐熱性が低下し、難燃性と耐熱性との物
性バランスが悪くなるという欠点を有する。
付与する方法としては、従来より、リン酸エステル系難
燃剤を添加することが行われている。特開昭５７−２０
７６４１号公報には、トリフェニルホスフェートとポリ
ホスフェートの併用による難燃性の向上技術が開示され
ている。特開昭５７−２０７６４１号公報によれば、ホ
スフェート化合物の合計量は、３〜１５重量％が好まし
いとされている。しかしながら、絶縁シートの様な薄肉
シートに該組成物を適用した場合、なおも難燃性が不足
である。また、ＥＰ０７６７２０４Ａ２号公報には、ビ
スフェノールＡタイプの縮合リン酸エステルとモノリン
酸エステルとの併用による難燃性の改良技術が開示され
ている。しかしながら、ビスフェノールＡタイプの縮合
リン酸エステルは、１分子中のリン含量が低いため、難
燃性を向上させるためには、添加量を多くする必要があ
り、このため、耐熱性が低下し、難燃性と耐熱性との物
性バランスが悪くなるという欠点を有する。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】かかる状況の下、本発
明が解決しようとする課題は、耐熱性に優れ、かつ薄肉
成形体とした場合の難燃性に優れたポリフェニレンエー
テル系樹脂組成物及び該組成物を用いた薄肉成形体を提
供することにある。ここで、薄肉成形体とは、通常、１
ｍｍ程度以下の厚さを有する成形体を意味する。
明が解決しようとする課題は、耐熱性に優れ、かつ薄肉
成形体とした場合の難燃性に優れたポリフェニレンエー
テル系樹脂組成物及び該組成物を用いた薄肉成形体を提
供することにある。ここで、薄肉成形体とは、通常、１
ｍｍ程度以下の厚さを有する成形体を意味する。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、ポリフェ
ニレンエーテル系樹脂組成物の耐熱性や難燃性について
鋭意研究を続けてきた。その結果、ポリフェニレンエー
テル系樹脂と、特定の２種類のリン含有化合物とからな
る樹脂組成物が本発明の目的を達成し得るものであるこ
とを見出し、本発明を完成させるに至った。すなわち、
本発明のうち第一の発明は、下記の成分（Ａ）、成分
（Ｂ）及び成分（Ｃ）を含有し、かつ燐の含有量が１．
８重量％以上であるポリフェニレンエーテル系樹脂組成
物に係るものである。 成分（Ａ）：ポリフェニレンエーテル系樹脂 成分（Ｂ）：下記の一般式（Ｉ）で表されるリン酸エス
テル化合物 成分（Ｃ）：下記の一般式（II）で表される縮合リン酸
エステル化合物 （式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は、それぞれアルキル基、シ
クロアルキル基、アリール基、アリール置換アルキル基
及びそれらの組み合わせの中から選ばれる同種又は異種
の基を表す。Ｒ4〜Ｒ7は、それぞれ独立して、水素原子
又は有機基を表すが、Ｒ4＝Ｒ5＝Ｒ6＝Ｒ7＝Ｈの場合を
除く。ｎは１以上の整数を表す。Ｚは、炭素数１〜１０
の有機基を表し、ｑは０〜４の整数を表す。） また、本発明のうち第二の発明は、上記のポリフェニレ
ンエーテル系樹脂組成物からなる薄肉成形体に係るもの
である。
ニレンエーテル系樹脂組成物の耐熱性や難燃性について
鋭意研究を続けてきた。その結果、ポリフェニレンエー
テル系樹脂と、特定の２種類のリン含有化合物とからな
る樹脂組成物が本発明の目的を達成し得るものであるこ
とを見出し、本発明を完成させるに至った。すなわち、
本発明のうち第一の発明は、下記の成分（Ａ）、成分
（Ｂ）及び成分（Ｃ）を含有し、かつ燐の含有量が１．
８重量％以上であるポリフェニレンエーテル系樹脂組成
物に係るものである。 成分（Ａ）：ポリフェニレンエーテル系樹脂 成分（Ｂ）：下記の一般式（Ｉ）で表されるリン酸エス
テル化合物 成分（Ｃ）：下記の一般式（II）で表される縮合リン酸
エステル化合物 （式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は、それぞれアルキル基、シ
クロアルキル基、アリール基、アリール置換アルキル基
及びそれらの組み合わせの中から選ばれる同種又は異種
の基を表す。Ｒ4〜Ｒ7は、それぞれ独立して、水素原子
又は有機基を表すが、Ｒ4＝Ｒ5＝Ｒ6＝Ｒ7＝Ｈの場合を
除く。ｎは１以上の整数を表す。Ｚは、炭素数１〜１０
の有機基を表し、ｑは０〜４の整数を表す。） また、本発明のうち第二の発明は、上記のポリフェニレ
ンエーテル系樹脂組成物からなる薄肉成形体に係るもの
である。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明の（Ａ）は、ポリフェニレ
ンエーテル系樹脂である。ポリフェニレンエーテル系樹
脂とは、下式（III）で表されるフェノール化合物の少
なくとも一種を、酸化カップリング触媒によって、酸素
又は酸素含有ガスで酸化重合させて得られる（共）重合
体からなる樹脂を意味する。 （式中、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11及びＲ12は、それぞれ、
水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基又は置換炭化水素
基から選ばれるものであり、それらのうち必ず１個は水
素原子である）
ンエーテル系樹脂である。ポリフェニレンエーテル系樹
脂とは、下式（III）で表されるフェノール化合物の少
なくとも一種を、酸化カップリング触媒によって、酸素
又は酸素含有ガスで酸化重合させて得られる（共）重合
体からなる樹脂を意味する。 （式中、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11及びＲ12は、それぞれ、
水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基又は置換炭化水素
基から選ばれるものであり、それらのうち必ず１個は水
素原子である）
【０００７】式（III）におけるＲ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11
及びＲ12として、水素、メチル、エチル、ｎ−又はｉｓ
ｏ−プロピル、ｐｒｉ−、ｓｅｃ−又はｔ−ブチル、ヒ
ドロキシエチル、フェニルエチル、ベンジル、ヒドロキ
シメチル、カルボキシエチル、メトキシカルボニルエチ
ル、シアノエチル、フェニル、メチルフェニル、ジメチ
ルフェニル、エチルフェニル、アリルを例示することが
できる。
及びＲ12として、水素、メチル、エチル、ｎ−又はｉｓ
ｏ−プロピル、ｐｒｉ−、ｓｅｃ−又はｔ−ブチル、ヒ
ドロキシエチル、フェニルエチル、ベンジル、ヒドロキ
シメチル、カルボキシエチル、メトキシカルボニルエチ
ル、シアノエチル、フェニル、メチルフェニル、ジメチ
ルフェニル、エチルフェニル、アリルを例示することが
できる。
【０００８】式（III）で表されるフェノール化合物と
して、フェノール、ｏ−、ｍ−又はｐ−クレゾール、
２，６−、２，５−、２，４−又は３，５−ジメチルフ
ェノール、２−メチル−６−フェニルフェノール、２，
６−ジフェニルフェノール、２，６−ジエチルフェノー
ル、２−メチル−６−エチルフェノール、２，３，５
−、２，３，６−又は２，４，６−トリメチルフェノー
ル、３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール、チモー
ル、２−メチル−６−アリルフェノールを例示すること
ができる。これらのフェノール化合物の中では、２，６
−ジメチルフェノール、２，６−ジフェニルフェノー
ル、３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール及び２，
３，６−トリメチルフェノールが好ましい。
して、フェノール、ｏ−、ｍ−又はｐ−クレゾール、
２，６−、２，５−、２，４−又は３，５−ジメチルフ
ェノール、２−メチル−６−フェニルフェノール、２，
６−ジフェニルフェノール、２，６−ジエチルフェノー
ル、２−メチル−６−エチルフェノール、２，３，５
−、２，３，６−又は２，４，６−トリメチルフェノー
ル、３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール、チモー
ル、２−メチル−６−アリルフェノールを例示すること
ができる。これらのフェノール化合物の中では、２，６
−ジメチルフェノール、２，６−ジフェニルフェノー
ル、３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール及び２，
３，６−トリメチルフェノールが好ましい。
【０００９】式（III）で表されるフェノール化合物
は、ビスフェノール−Ａ、レゾルシン、ハイドロキノ
ン、ノボラック樹脂で例示される多価ヒドロキシ芳香族
化合物と共重合させてもよく、これらの共重合体も本発
明にかかるポリフェニレンエーテル系樹脂に含まれるも
のとする。
は、ビスフェノール−Ａ、レゾルシン、ハイドロキノ
ン、ノボラック樹脂で例示される多価ヒドロキシ芳香族
化合物と共重合させてもよく、これらの共重合体も本発
明にかかるポリフェニレンエーテル系樹脂に含まれるも
のとする。
【００１０】フェノール化合物を酸化（共）重合させる
ために用いられる酸化カップリング触媒は特に限定され
ず、重合能を有する如何なる触媒でも使用できる。
ために用いられる酸化カップリング触媒は特に限定され
ず、重合能を有する如何なる触媒でも使用できる。
【００１１】フェノール化合物を酸化（共）重合させて
ポリフェニレンエーテル系樹脂を製造する方法として、
米国特許第３３０６８７４号公報、同第３３０６８７５
号公報及び同第３２５７３５７号公報並びに特公昭５２
−１７８８０号公報、特開昭５０−５１１９７号公報、
特開平１−３０４１１９号公報に記載された製造方法を
例示することができる。
ポリフェニレンエーテル系樹脂を製造する方法として、
米国特許第３３０６８７４号公報、同第３３０６８７５
号公報及び同第３２５７３５７号公報並びに特公昭５２
−１７８８０号公報、特開昭５０−５１１９７号公報、
特開平１−３０４１１９号公報に記載された製造方法を
例示することができる。
【００１２】本発明で使用されるポリフェニレンエーテ
ル系樹脂として、ポリ（２，６−ジメチル−１，４−フ
ェニレンエーテル）、ポリ（２，６−ジエチル−１，４
−フェニレンエーテル）、ポリ（２−メチル−６−エチ
ル−１，４−フェニレンエーテル）、ポリ（２−メチル
−６−プロピル−１，４−フェニレンエーテル）、ポリ
（２，６−ジプロピル−１，４−フェニレンエーテ
ル）、ポリ（２−エチル−６−プロピル−１，４−フェ
ニレンエーテル）、ポリ（２，６−ジブチル−１，４−
フェニレンエーテル）、ポリ（２，６−ジプロペニル−
１，４−フェニレンエーテル）、ポリ（２，６−ジラウ
リル−１，４−フェニレンエーテル）、ポリ（２，６−
ジフェニル−１，４−フェニレンエーテル）、ポリ
（２，６−ジメトキシ−１，４−フェニレンエーテ
ル）、ポリ（２，６−ジエトキシ−１，４−フェニレン
エーテル）、ポリ（２−メトキシ−６−エトキシ−１，
４−フェニレンエーテル）、ポリ（２−エチル−６−ス
テアリルオキシ−１，４−フェニレンエーテル）、ポリ
（２−メチル−６−フェニル−１，４−フェニレンエー
テル）、ポリ（２−メチル−１，４−フェニレンエーテ
ル）、ポリ（２−エトキシ−１，４−フェニレンエーテ
ル）、ポリ（３−メチル−６−ｔ−ブチル−１，４−フ
ェニレンエーテル）、ポリ（２，６−ジベンジル−１，
４−フェニレンエーテル）、及び、これらの樹脂を構成
する繰り返し単位の複数種を含む各種の共重合体を例示
することができる。更に、２，３，６−トリメチルフェ
ノール、２，３，５，６−テトラメチルフェノールで例
示される多置換フェノールと、２，６−ジメチルフェノ
ールで例示される２置換フェノールとの共重合体も、本
発明にかかるポリフェニレンエーテル系樹脂に含まれる
ものとする。
ル系樹脂として、ポリ（２，６−ジメチル−１，４−フ
ェニレンエーテル）、ポリ（２，６−ジエチル−１，４
−フェニレンエーテル）、ポリ（２−メチル−６−エチ
ル−１，４−フェニレンエーテル）、ポリ（２−メチル
−６−プロピル−１，４−フェニレンエーテル）、ポリ
（２，６−ジプロピル−１，４−フェニレンエーテ
ル）、ポリ（２−エチル−６−プロピル−１，４−フェ
ニレンエーテル）、ポリ（２，６−ジブチル−１，４−
フェニレンエーテル）、ポリ（２，６−ジプロペニル−
１，４−フェニレンエーテル）、ポリ（２，６−ジラウ
リル−１，４−フェニレンエーテル）、ポリ（２，６−
ジフェニル−１，４−フェニレンエーテル）、ポリ
（２，６−ジメトキシ−１，４−フェニレンエーテ
ル）、ポリ（２，６−ジエトキシ−１，４−フェニレン
エーテル）、ポリ（２−メトキシ−６−エトキシ−１，
４−フェニレンエーテル）、ポリ（２−エチル−６−ス
テアリルオキシ−１，４−フェニレンエーテル）、ポリ
（２−メチル−６−フェニル−１，４−フェニレンエー
テル）、ポリ（２−メチル−１，４−フェニレンエーテ
ル）、ポリ（２−エトキシ−１，４−フェニレンエーテ
ル）、ポリ（３−メチル−６−ｔ−ブチル−１，４−フ
ェニレンエーテル）、ポリ（２，６−ジベンジル−１，
４−フェニレンエーテル）、及び、これらの樹脂を構成
する繰り返し単位の複数種を含む各種の共重合体を例示
することができる。更に、２，３，６−トリメチルフェ
ノール、２，３，５，６−テトラメチルフェノールで例
示される多置換フェノールと、２，６−ジメチルフェノ
ールで例示される２置換フェノールとの共重合体も、本
発明にかかるポリフェニレンエーテル系樹脂に含まれる
ものとする。
【００１３】前記のポリフェニレンエーテル系樹脂のう
ちで好ましいものは、ポリ（２，６−ジメチル−１，４
−フェニレンエーテル）及び２，６−ジメチルフェノー
ルと２，３，６−トリメチルフェノールとの共重合体で
ある。
ちで好ましいものは、ポリ（２，６−ジメチル−１，４
−フェニレンエーテル）及び２，６−ジメチルフェノー
ルと２，３，６−トリメチルフェノールとの共重合体で
ある。
【００１４】本発明で用いられるポリフェニレンエーテ
ル系樹脂はまた、上記の（共）重合体にスチレン、α−
メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン及びビニルトルエ
ンで例示されるスチレン系化合物をグラフトさせて得ら
れるグラフト共重合体であってもよく、かかるグラフト
共重合体も本発明にかかるポリフェニレンエーテル系樹
脂に含まれるものとする。
ル系樹脂はまた、上記の（共）重合体にスチレン、α−
メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン及びビニルトルエ
ンで例示されるスチレン系化合物をグラフトさせて得ら
れるグラフト共重合体であってもよく、かかるグラフト
共重合体も本発明にかかるポリフェニレンエーテル系樹
脂に含まれるものとする。
【００１５】本発明で使用されるポリフェニレンエーテ
ル系樹脂としては、３０℃のクロロホルム中で測定した
固有粘度が０．３〜０．７ｄｌ／ｇのものが好ましく、
より好ましくは０．３６〜０．６５ｄｌ／ｇ、特に好ま
しくは０．４０〜０．６ｄｌ／ｇである。固有粘度が低
すぎると、燃焼時の無滴下の達成が困難となる場合があ
り、固有粘度が高すぎると、本発明のポリフェニレンエ
ーテル系樹脂組成物の成形加工性が低下する場合があ
る。ここで、「無滴下」とは、難燃性の試験法であるＵ
Ｌ９４垂直燃焼性試験において、燃焼中のサンプルが滴
下しないことを意味する。
ル系樹脂としては、３０℃のクロロホルム中で測定した
固有粘度が０．３〜０．７ｄｌ／ｇのものが好ましく、
より好ましくは０．３６〜０．６５ｄｌ／ｇ、特に好ま
しくは０．４０〜０．６ｄｌ／ｇである。固有粘度が低
すぎると、燃焼時の無滴下の達成が困難となる場合があ
り、固有粘度が高すぎると、本発明のポリフェニレンエ
ーテル系樹脂組成物の成形加工性が低下する場合があ
る。ここで、「無滴下」とは、難燃性の試験法であるＵ
Ｌ９４垂直燃焼性試験において、燃焼中のサンプルが滴
下しないことを意味する。
【００１６】樹脂組成物中における成分（Ａ）の割合
は、２０〜８５重量％であることが好ましい。より好ま
しくは、４０〜８５重量％である。成分（Ａ）が、過多
の場合、溶融時の流動性が悪化し、ポリフェニレンエー
テル系樹脂組成物の成形加工性が不十分となる場合があ
る。一方、成分（Ａ）が過少の場合、ポリフェニレンエ
ーテル系樹脂組成物の耐熱性が不十分となる場合があ
る。
は、２０〜８５重量％であることが好ましい。より好ま
しくは、４０〜８５重量％である。成分（Ａ）が、過多
の場合、溶融時の流動性が悪化し、ポリフェニレンエー
テル系樹脂組成物の成形加工性が不十分となる場合があ
る。一方、成分（Ａ）が過少の場合、ポリフェニレンエ
ーテル系樹脂組成物の耐熱性が不十分となる場合があ
る。
【００１７】本発明で使用される成分（Ｂ）のリン酸エ
ステル化合物を表す式（Ｉ）のＲ1、Ｒ2及びＲ3は、そ
れぞれアルキル基、シクロアルキル基、アリール基、ア
リール置換アルキル基、及び、アルキル基で置換された
シクロアルキル基や、シクロアルキル基で置換されたア
ルキル基で例示されるような、 Ｒ1、Ｒ2及びＲ3のそれ
ぞれを組み合わせた基の中から選ばれる基であって、
Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は同種の基であってもよいし、異種の
基であってもよい。この中ではアリール基が好ましい。
ステル化合物を表す式（Ｉ）のＲ1、Ｒ2及びＲ3は、そ
れぞれアルキル基、シクロアルキル基、アリール基、ア
リール置換アルキル基、及び、アルキル基で置換された
シクロアルキル基や、シクロアルキル基で置換されたア
ルキル基で例示されるような、 Ｒ1、Ｒ2及びＲ3のそれ
ぞれを組み合わせた基の中から選ばれる基であって、
Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は同種の基であってもよいし、異種の
基であってもよい。この中ではアリール基が好ましい。
【００１８】式（Ｉ）で表される化合物として、リン酸
トリメチル、リン酸トリエチル、リン酸トリブチル、リ
ン酸トリオクチル、リン酸トリブトキシエチル、リン酸
フェニルビスドデシル、リン酸フェニルビスネオペンチ
ル、リン酸フェニルビス（３，５，５−トリメチルヘキ
シル）、リン酸エチルジフェニル、リン酸ビス（２−エ
チルヘキシル）（ｐ−トリル）、リン酸トリトリル、リ
ン酸ビス（２−エチルヘキシル）フェニル、リン酸トリ
（ノニルフェニル）、リン酸トリフェニル、リン酸ジフ
ェニルトリル、リン酸ジブチルフェニル、リン酸−ｐ―
トリルビス（２，５，５−トリメチルヘキシル）、リン
酸−２−エチルヘキシルジフェニル等を例示することが
できる。これらの中で、リン酸トリフェニル、リン酸ジ
フェニルトリル、リン酸トリトリル等で例示される、Ｒ
1、Ｒ2及びＲ3がそれぞれアリール基である有機リン酸
エステルが好ましい。
トリメチル、リン酸トリエチル、リン酸トリブチル、リ
ン酸トリオクチル、リン酸トリブトキシエチル、リン酸
フェニルビスドデシル、リン酸フェニルビスネオペンチ
ル、リン酸フェニルビス（３，５，５−トリメチルヘキ
シル）、リン酸エチルジフェニル、リン酸ビス（２−エ
チルヘキシル）（ｐ−トリル）、リン酸トリトリル、リ
ン酸ビス（２−エチルヘキシル）フェニル、リン酸トリ
（ノニルフェニル）、リン酸トリフェニル、リン酸ジフ
ェニルトリル、リン酸ジブチルフェニル、リン酸−ｐ―
トリルビス（２，５，５−トリメチルヘキシル）、リン
酸−２−エチルヘキシルジフェニル等を例示することが
できる。これらの中で、リン酸トリフェニル、リン酸ジ
フェニルトリル、リン酸トリトリル等で例示される、Ｒ
1、Ｒ2及びＲ3がそれぞれアリール基である有機リン酸
エステルが好ましい。
【００１９】樹脂組成物中における成分（Ｂ）の割合
は、１〜５０重量％であることが好ましい。より好まし
くは、１〜４０重量％である。成分（Ｂ）が、過多の場
合、ポリフェニレンエーテル系樹脂組成物の耐熱性が不
十分となる場合がある。一方、成分（Ｂ）が過少の場
合、ポリフェニレンエーテル系樹脂組成物の難燃性が不
十分となる場合がある。
は、１〜５０重量％であることが好ましい。より好まし
くは、１〜４０重量％である。成分（Ｂ）が、過多の場
合、ポリフェニレンエーテル系樹脂組成物の耐熱性が不
十分となる場合がある。一方、成分（Ｂ）が過少の場
合、ポリフェニレンエーテル系樹脂組成物の難燃性が不
十分となる場合がある。
【００２０】本発明で使用される成分（Ｃ）の縮合リン
酸エステル化合物を表す式（ＩＩ）のＲ4、Ｒ5、Ｒ6及
びＲ7は水素原子又は炭素数１〜２０の有機基を表わ
し、 Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7は同一の基であってもよい
し異種の基であってもよいが、これらの基の全てが同時
に水素原子である場合を除く。
酸エステル化合物を表す式（ＩＩ）のＲ4、Ｒ5、Ｒ6及
びＲ7は水素原子又は炭素数１〜２０の有機基を表わ
し、 Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7は同一の基であってもよい
し異種の基であってもよいが、これらの基の全てが同時
に水素原子である場合を除く。
【００２１】Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7として、アルキル
基、シクロアルキル基、アリール基等を例示することが
できる。これらの基は置換基を有する基であってもよ
く、その場合、置換基として、アルキル基、アルコキシ
基、アルキルチオ基、アリール基、アリールオキシ基、
アリールチオ基、これらの置換基を組み合わせた基（た
とえば、アリールアルコキシアルキル基）、これらの置
換基を酸素原子、イオウ原子、窒素原子等により結合し
てなる基（たとえば、アリールスルホニルアリール基
等）を例示することができる。Ｚは、炭素数１〜１０の
有機基を表し、ｑは０〜４の整数を表す。Ｚとしては、
アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリール
基、アリールオキシ基、アリールチオ基を例示すること
ができる。
基、シクロアルキル基、アリール基等を例示することが
できる。これらの基は置換基を有する基であってもよ
く、その場合、置換基として、アルキル基、アルコキシ
基、アルキルチオ基、アリール基、アリールオキシ基、
アリールチオ基、これらの置換基を組み合わせた基（た
とえば、アリールアルコキシアルキル基）、これらの置
換基を酸素原子、イオウ原子、窒素原子等により結合し
てなる基（たとえば、アリールスルホニルアリール基
等）を例示することができる。Ｚは、炭素数１〜１０の
有機基を表し、ｑは０〜４の整数を表す。Ｚとしては、
アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリール
基、アリールオキシ基、アリールチオ基を例示すること
ができる。
【００２２】成分（Ｃ）の具体的な例として、ヒドロキ
ノンビスジフェニルホスフェ−ト、ヒドロキノンビスジ
トリルホスフェ−ト、ヒドロキノンビスジキシリルホス
フェ−ト、レゾルシノールビスジフェニルホスフェー
ト、レゾルシノールビスジキシリルホスフェート、レゾ
ルシノールビスジトリルホスフェート等をあげることが
できる。
ノンビスジフェニルホスフェ−ト、ヒドロキノンビスジ
トリルホスフェ−ト、ヒドロキノンビスジキシリルホス
フェ−ト、レゾルシノールビスジフェニルホスフェー
ト、レゾルシノールビスジキシリルホスフェート、レゾ
ルシノールビスジトリルホスフェート等をあげることが
できる。
【００２３】樹脂組成物中における成分（Ｃ）の割合
は、１〜５０重量％であることが好ましい。より好まし
くは、１〜４０重量％である。成分（Ｃ）が、過多の場
合、ポリフェニレンエーテル系樹脂組成物の耐熱性が不
十分となる場合がある。一方、成分（Ｃ）が過少の場
合、ポリフェニレンエーテル系樹脂組成物の難燃性が不
十分となる場合がある
は、１〜５０重量％であることが好ましい。より好まし
くは、１〜４０重量％である。成分（Ｃ）が、過多の場
合、ポリフェニレンエーテル系樹脂組成物の耐熱性が不
十分となる場合がある。一方、成分（Ｃ）が過少の場
合、ポリフェニレンエーテル系樹脂組成物の難燃性が不
十分となる場合がある
【００２４】本発明においては、成分（Ｂ）と成分
（Ｃ）とを併用する必要がある。成分（Ｃ）を使用しな
いで得られるポリフェニレンエーテル系樹脂組成物につ
いては、燃焼試験における燃焼時間の短縮は図れるもの
の、ドリップ性が低下するので、該樹脂組成物からなる
厚さ０．５ｍｍ未満の成形品のＵＬ−９４試験において
Ｖ−０の難燃性を達成することができない。また、成分
（Ｂ）を使用しないで得られるポリフェニレンエーテル
系樹脂組成物については、燃焼試験におけるドリップ性
は優れるものの、燃焼時間の短縮が図れず、該樹脂組成
物からなる厚さ０．５ｍｍ未満の成形品のＵＬ−９４試
験におけるＶ−０の難燃性を達成することができない。
（Ｃ）とを併用する必要がある。成分（Ｃ）を使用しな
いで得られるポリフェニレンエーテル系樹脂組成物につ
いては、燃焼試験における燃焼時間の短縮は図れるもの
の、ドリップ性が低下するので、該樹脂組成物からなる
厚さ０．５ｍｍ未満の成形品のＵＬ−９４試験において
Ｖ−０の難燃性を達成することができない。また、成分
（Ｂ）を使用しないで得られるポリフェニレンエーテル
系樹脂組成物については、燃焼試験におけるドリップ性
は優れるものの、燃焼時間の短縮が図れず、該樹脂組成
物からなる厚さ０．５ｍｍ未満の成形品のＵＬ−９４試
験におけるＶ−０の難燃性を達成することができない。
【００２５】本発明のポリフェニレンエーテル系樹脂組
成物中の成分（Ｂ）と成分（Ｃ）との重量比率は９９／
１〜１／９９が好ましく、より好ましくは９０／１０〜
１０／９０であり、更に好ましくは８０／２０〜２０／
８０である。比率がこの範囲を満たさない場合、得られ
るポリフェニレンエーテル系樹脂組成物からなる薄肉成
形体の難燃性が不十分な場合がある。
成物中の成分（Ｂ）と成分（Ｃ）との重量比率は９９／
１〜１／９９が好ましく、より好ましくは９０／１０〜
１０／９０であり、更に好ましくは８０／２０〜２０／
８０である。比率がこの範囲を満たさない場合、得られ
るポリフェニレンエーテル系樹脂組成物からなる薄肉成
形体の難燃性が不十分な場合がある。
【００２６】本発明のポリフェニレンエーテル系樹脂組
成物中の成分（Ｂ）と成分（Ｃ）との合計量は、該樹脂
組成物中の燐の含有量が、ポリフェニレンエーテル系樹
脂組成物の全体量に対して１．８重量％以上となる量で
あり、好ましくは２．０重量％以上となる量である。燐
の含有量が１．８未満の場合、樹脂組成物からなる肉薄
成形体の難燃性が不満足である。燐の含有量の上限は特
に限定されないが、通常、５重量％程度であり、燐の含
有量が過多であると、得られる樹脂組成物の耐熱性が不
十分となる場合がある。
成物中の成分（Ｂ）と成分（Ｃ）との合計量は、該樹脂
組成物中の燐の含有量が、ポリフェニレンエーテル系樹
脂組成物の全体量に対して１．８重量％以上となる量で
あり、好ましくは２．０重量％以上となる量である。燐
の含有量が１．８未満の場合、樹脂組成物からなる肉薄
成形体の難燃性が不満足である。燐の含有量の上限は特
に限定されないが、通常、５重量％程度であり、燐の含
有量が過多であると、得られる樹脂組成物の耐熱性が不
十分となる場合がある。
【００２７】本発明のポリフェニレンエーテル系樹脂組
成物は、本発明の効果を損なわない限り、成分（Ａ）、
成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）以外の成分として、他の高分
子化合物や、染料、顔料、帯電防止剤、酸化防止剤、耐
候性付与剤等で例示される添加剤を適宜含んでいてもよ
い。
成物は、本発明の効果を損なわない限り、成分（Ａ）、
成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）以外の成分として、他の高分
子化合物や、染料、顔料、帯電防止剤、酸化防止剤、耐
候性付与剤等で例示される添加剤を適宜含んでいてもよ
い。
【００２８】他の高分子化合物として、ポリスチレン、
ハイインパクトポリスチレン等のスチレン系重合体；ポ
リプロピレン、高密度ポリエチレン、低密度ポリエチレ
ン、直鎖状低密度ポリエチレン、プロピレン−エチレン
共重合体、エチレン−ブテン−１共重合体、エチレン−
ペンテン共重合体、エチレン−ヘキセン共重合体、ポリ
−４−メチルペンテン−１等のオレフィン系重合体；エ
チレンやプロピレンで例示されるオレフィンと、アクリ
ル酸エステル類、メタクリル酸エステル類、酢酸ビニ
ル、スチレン、アクリロニトリル、グリシジル（メタ）
アクリレ−ト等で例示されるビニル単量体との共重合
体；ポリ塩化ビニル、ポリメチルメタクリレート、ポリ
酢酸ビニル、ポリビニルピリジン、ポリビニルカルバゾ
ール、ポリアクリルアミド、ポリアクリロニトリルなど
の重合体；ポリカーボネート、ポリスルホン、ポリエー
テルスルホン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチ
レンテレフタレート、ユニチカ（株）製の商品名がＵポ
リマーで例示されるポリアリーレンエステル、ポリフェ
ニレンスルフィド、６−ナイロン、６，６−ナイロン、
１２−ナイロンなどのポリアミド、ポリアセタールなど
の高分子化合物； ポリイミド、ポリアミドイミド、フ
ェノ−ル樹脂、アルキッド樹脂、不飽和ポリエステル樹
脂、ダボン樹脂などの各種熱硬化性樹脂；シリコーン樹
脂、フッ素樹脂を例示することができる。
ハイインパクトポリスチレン等のスチレン系重合体；ポ
リプロピレン、高密度ポリエチレン、低密度ポリエチレ
ン、直鎖状低密度ポリエチレン、プロピレン−エチレン
共重合体、エチレン−ブテン−１共重合体、エチレン−
ペンテン共重合体、エチレン−ヘキセン共重合体、ポリ
−４−メチルペンテン−１等のオレフィン系重合体；エ
チレンやプロピレンで例示されるオレフィンと、アクリ
ル酸エステル類、メタクリル酸エステル類、酢酸ビニ
ル、スチレン、アクリロニトリル、グリシジル（メタ）
アクリレ−ト等で例示されるビニル単量体との共重合
体；ポリ塩化ビニル、ポリメチルメタクリレート、ポリ
酢酸ビニル、ポリビニルピリジン、ポリビニルカルバゾ
ール、ポリアクリルアミド、ポリアクリロニトリルなど
の重合体；ポリカーボネート、ポリスルホン、ポリエー
テルスルホン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチ
レンテレフタレート、ユニチカ（株）製の商品名がＵポ
リマーで例示されるポリアリーレンエステル、ポリフェ
ニレンスルフィド、６−ナイロン、６，６−ナイロン、
１２−ナイロンなどのポリアミド、ポリアセタールなど
の高分子化合物； ポリイミド、ポリアミドイミド、フ
ェノ−ル樹脂、アルキッド樹脂、不飽和ポリエステル樹
脂、ダボン樹脂などの各種熱硬化性樹脂；シリコーン樹
脂、フッ素樹脂を例示することができる。
【００２９】本発明のポリフェニレンエーテル系樹脂組
成物の製造法は特に限定されず、公知の方法であっても
よい。製造法として、溶液ブレンド法、溶融混練法等を
例示することができ、溶融混練法が好ましい。具体的な
製造方法として、各成分を任意の順序でヘンシェルミキ
サー、スーパーミキサー、リボンブレンダー又はＶブレ
ンダー等の混合機で混合した後、該混合物をバリーミキ
サー、プラストミル、ブラベンダー又は一軸もしくは二
軸の押出機等の混錬機で溶融混練する方法を例示するこ
とができる。溶融混練温度は、通常１５０〜４００℃、
好ましくは２００〜３５０℃である。
成物の製造法は特に限定されず、公知の方法であっても
よい。製造法として、溶液ブレンド法、溶融混練法等を
例示することができ、溶融混練法が好ましい。具体的な
製造方法として、各成分を任意の順序でヘンシェルミキ
サー、スーパーミキサー、リボンブレンダー又はＶブレ
ンダー等の混合機で混合した後、該混合物をバリーミキ
サー、プラストミル、ブラベンダー又は一軸もしくは二
軸の押出機等の混錬機で溶融混練する方法を例示するこ
とができる。溶融混練温度は、通常１５０〜４００℃、
好ましくは２００〜３５０℃である。
【００３０】本発明のポリフェニレンエーテル系樹脂組
成物からなる成形体の製造方法は特に限定されず、公知
の方法であってもよく、成形体の製造方法として押出成
形、カレンダー成形、射出成形、ブロー成形等を例示す
ることができる。
成物からなる成形体の製造方法は特に限定されず、公知
の方法であってもよく、成形体の製造方法として押出成
形、カレンダー成形、射出成形、ブロー成形等を例示す
ることができる。
【００３１】本発明のポリフェニレンエーテル系樹脂組
成物の用途としては、たとえばＯＡ機器、電気、電子機
器、フィルム用途等があげられる。特に、薄肉成形品に
おいて、難燃性及び絶縁性が要求される電気・電子用途
の絶縁シート，フィルム用途に最適に使用され得る。薄
肉成形品とは、通常１ｍｍ程度以下の厚さを有する成形
体をさす。
成物の用途としては、たとえばＯＡ機器、電気、電子機
器、フィルム用途等があげられる。特に、薄肉成形品に
おいて、難燃性及び絶縁性が要求される電気・電子用途
の絶縁シート，フィルム用途に最適に使用され得る。薄
肉成形品とは、通常１ｍｍ程度以下の厚さを有する成形
体をさす。
【００３２】本発明のポリフェニレンエーテル系樹脂組
成物のうち、特に荷重１８．６ｋｇｆにおける熱変形温
度が８０℃以上であり、厚さが０．５ｍｍ未満の成形体
のＵＬ難燃試験における難燃性がＶ０である樹脂組成物
は、厚さが０．５ｍｍ未満の薄肉成形体に成形され、難
燃絶縁シートとして最適に使用され得る。
成物のうち、特に荷重１８．６ｋｇｆにおける熱変形温
度が８０℃以上であり、厚さが０．５ｍｍ未満の成形体
のＵＬ難燃試験における難燃性がＶ０である樹脂組成物
は、厚さが０．５ｍｍ未満の薄肉成形体に成形され、難
燃絶縁シートとして最適に使用され得る。
【００３３】
【実施例】以下、実施例に基づいて本発明を更に詳しく
説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるもので
はない。以下に実施例及び比較例で使用した略号の意味
を示す。 （１）ポリフェニレンエーテル系樹脂ＰＰＥ ：クロロホルム溶媒中、３０℃で測定した固有粘
度が０．４６ｄｌ／ｇのポリ（２，６−ジメチル−１，
４−フェニレンエーテル） （２）ブロック共重合体ＳＢＳ ：シェルケミカル社製のスチレン−ブタジエン−
スチレントリブロック共重合体 商品名「ＣＡＲＩＦＬ
ＥＸ ＴＲ１１０１」 （３）有機リン酸エステルＰ１ ：リン酸トリフェニル（大八化学工業社製 リン含
有量＝９．５重量％）（本発明の成分（Ｂ）に該当す
る。）Ｐ２ ：レゾルシノールビスジフェニルホスフェート（大
八化学工業社製 リン含有量＝１０．７重量％ 商標
「ＣＲ７３３Ｓ」）（本発明の成分（Ｃ）に該当す
る。）Ｐ３ ：レゾルシノールビスジキシリルホスフェート（大
八化学工業社製 リン含有量＝９．０重量％ 商標「Ｐ
Ｘ２００」）（本発明の成分（Ｃ）に該当する。）Ｐ４ ：ビスフェノールＡビスジフェニルホスフェート
（大八化学工業社製 リン含有量＝８．８重量％ 商標
「ＣＲ７４１」）
説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるもので
はない。以下に実施例及び比較例で使用した略号の意味
を示す。 （１）ポリフェニレンエーテル系樹脂ＰＰＥ ：クロロホルム溶媒中、３０℃で測定した固有粘
度が０．４６ｄｌ／ｇのポリ（２，６−ジメチル−１，
４−フェニレンエーテル） （２）ブロック共重合体ＳＢＳ ：シェルケミカル社製のスチレン−ブタジエン−
スチレントリブロック共重合体 商品名「ＣＡＲＩＦＬ
ＥＸ ＴＲ１１０１」 （３）有機リン酸エステルＰ１ ：リン酸トリフェニル（大八化学工業社製 リン含
有量＝９．５重量％）（本発明の成分（Ｂ）に該当す
る。）Ｐ２ ：レゾルシノールビスジフェニルホスフェート（大
八化学工業社製 リン含有量＝１０．７重量％ 商標
「ＣＲ７３３Ｓ」）（本発明の成分（Ｃ）に該当す
る。）Ｐ３ ：レゾルシノールビスジキシリルホスフェート（大
八化学工業社製 リン含有量＝９．０重量％ 商標「Ｐ
Ｘ２００」）（本発明の成分（Ｃ）に該当する。）Ｐ４ ：ビスフェノールＡビスジフェニルホスフェート
（大八化学工業社製 リン含有量＝８．８重量％ 商標
「ＣＲ７４１」）
【００３４】次に、樹脂組成物の物性の評価方法を示
す。 （１）熱変形温度（ＨＤＴ）（耐熱性） ＡＳＴＭ Ｄ６４８に従い、１８．６ｋｇｆ／ｃｍ2 の
ファイバーストレス下で測定した。 （２）燃焼試験（難燃性） ポリフェニレンエーテル系樹脂組成物をプレス成形によ
って、厚さ０．４ｍｍのテストピースを成形してＵＬ９
４垂直燃焼性試験を行った。また、同様に厚さ０．３ｍ
ｍのテストピースを成形してＵＬ９４垂直燃焼性試験を
行った。判定において、非該当とは、燃焼時間が規定の
時間以上もしくはクランプまで試験片が燃焼することを
意味し、Ｖ０、Ｖ１及びＶ２の判定よりも燃焼性が劣
る。
す。 （１）熱変形温度（ＨＤＴ）（耐熱性） ＡＳＴＭ Ｄ６４８に従い、１８．６ｋｇｆ／ｃｍ2 の
ファイバーストレス下で測定した。 （２）燃焼試験（難燃性） ポリフェニレンエーテル系樹脂組成物をプレス成形によ
って、厚さ０．４ｍｍのテストピースを成形してＵＬ９
４垂直燃焼性試験を行った。また、同様に厚さ０．３ｍ
ｍのテストピースを成形してＵＬ９４垂直燃焼性試験を
行った。判定において、非該当とは、燃焼時間が規定の
時間以上もしくはクランプまで試験片が燃焼することを
意味し、Ｖ０、Ｖ１及びＶ２の判定よりも燃焼性が劣
る。
【００３５】実施例１ 表１に示す配合割合の各成分をシリンダー温度２６０
℃、スクリュー回転数２００ｒｐｍに設定した連続二軸
混練機（東芝機械製ＴＥＭ−５０Ａ型）のホッパーより
投入し溶融混練してペレット化した。このペレットを２
６０℃にてプレス成形し、０．４ｍｍ及び０．３ｍｍ厚
さの試験片を作製した。評価結果を表１に示す。 実施例２〜３ 表１に示す配合割合の各成分を用いた以外は実施例１と
同様に行った。評価結果を表１に示す。 比較例１〜４ 表２に示す配合割合の各成分を用いた以外は実施例１と
同様に行った。評価結果を表２に示す。
℃、スクリュー回転数２００ｒｐｍに設定した連続二軸
混練機（東芝機械製ＴＥＭ−５０Ａ型）のホッパーより
投入し溶融混練してペレット化した。このペレットを２
６０℃にてプレス成形し、０．４ｍｍ及び０．３ｍｍ厚
さの試験片を作製した。評価結果を表１に示す。 実施例２〜３ 表１に示す配合割合の各成分を用いた以外は実施例１と
同様に行った。評価結果を表１に示す。 比較例１〜４ 表２に示す配合割合の各成分を用いた以外は実施例１と
同様に行った。評価結果を表２に示す。
【００３６】
【表１】
【００３７】
【表２】
【００３８】
【発明の効果】以上説明したとおり、本発明により、耐
熱性に優れ、かつ薄肉成形体とした場合の難燃性に優れ
たポリフェニレンエーテル系樹脂組成物及び該組成物を
用いた薄肉成形体を提供することができた。
熱性に優れ、かつ薄肉成形体とした場合の難燃性に優れ
たポリフェニレンエーテル系樹脂組成物及び該組成物を
用いた薄肉成形体を提供することができた。
Claims (5)
- 【請求項１】 下記の成分（Ａ）、成分（Ｂ）及び成分
（Ｃ）を含有し、かつ燐の含有量が１．８重量％以上で
あるポリフェニレンエーテル系樹脂組成物。 成分（Ａ）：ポリフェニレンエーテル系樹脂 成分（Ｂ）：下記の一般式（Ｉ）で表されるリン酸エス
テル化合物 成分（Ｃ）：下記の一般式（II）で表される縮合リン酸
エステル化合物 （式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は、それぞれアルキル基、シ
クロアルキル基、アリール基、アリール置換アルキル基
及びそれらの組み合わせの中から選ばれる同種又は異種
の基を表す。Ｒ4〜Ｒ7は、それぞれ独立して、水素原子
又は有機基を表すが、Ｒ4＝Ｒ5＝Ｒ6＝Ｒ7＝Ｈの場合を
除く。ｎは１以上の整数を表す。Ｚは、炭素数１〜１０
の有機基を表し、ｑは０〜４の整数を表す。） - 【請求項２】 請求項１記載のポリフェニレンエーテル
系樹脂組成物からなる薄肉成形体。 - 【請求項３】 請求項１記載のポリフェニレンエーテル
系樹脂組成物からなり、厚さが０．５ｍｍ未満である薄
肉成形体。 - 【請求項４】 荷重１８．６ｋｇｆにおける熱変形温度
が８０℃以上であり、０．５ｍｍ未満の厚さの成形体の
ＵＬ難燃試験における難燃性がＶ０である請求項１記載
のポリフェニレンエーテル系樹脂組成物を用いた請求項
３に記載の薄肉成形体。 - 【請求項５】 請求項２、請求項３又は請求項４記載の
薄肉成形体からなる難燃絶縁シート。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11249860A JP2000186196A (ja) | 1998-10-13 | 1999-09-03 | ポリフェニレンエ―テル系樹脂組成物及び薄肉成形体 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29062198 | 1998-10-13 | ||
| JP10-290621 | 1998-10-13 | ||
| JP11249860A JP2000186196A (ja) | 1998-10-13 | 1999-09-03 | ポリフェニレンエ―テル系樹脂組成物及び薄肉成形体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000186196A true JP2000186196A (ja) | 2000-07-04 |
Family
ID=26539524
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11249860A Pending JP2000186196A (ja) | 1998-10-13 | 1999-09-03 | ポリフェニレンエ―テル系樹脂組成物及び薄肉成形体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000186196A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005179446A (ja) * | 2003-12-17 | 2005-07-07 | Toray Ind Inc | 樹脂組成物およびそれからなる成形品 |
| WO2012173190A1 (ja) * | 2011-06-14 | 2012-12-20 | 三菱レイヨン株式会社 | 光ファイバ被覆用組成物及び光ファイバケーブル |
| JP2014520902A (ja) * | 2011-06-30 | 2014-08-25 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 接着剤組成物、接着テープ、及び接着構造 |
| JP2021017466A (ja) * | 2019-07-17 | 2021-02-15 | 旭化成株式会社 | ポリフェニレンエーテル系樹脂組成物 |
-
1999
- 1999-09-03 JP JP11249860A patent/JP2000186196A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005179446A (ja) * | 2003-12-17 | 2005-07-07 | Toray Ind Inc | 樹脂組成物およびそれからなる成形品 |
| WO2012173190A1 (ja) * | 2011-06-14 | 2012-12-20 | 三菱レイヨン株式会社 | 光ファイバ被覆用組成物及び光ファイバケーブル |
| JP2014520902A (ja) * | 2011-06-30 | 2014-08-25 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 接着剤組成物、接着テープ、及び接着構造 |
| JP2021017466A (ja) * | 2019-07-17 | 2021-02-15 | 旭化成株式会社 | ポリフェニレンエーテル系樹脂組成物 |
| JP7280133B2 (ja) | 2019-07-17 | 2023-05-23 | 旭化成株式会社 | ポリフェニレンエーテル系樹脂組成物 |
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