JP2000182778A - 有機系多層型エレクトロルミネセンス素子 - Google Patents
有機系多層型エレクトロルミネセンス素子Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 有機系EL素子の正孔輸送層として芳香族ア
ミン類以外の有機化合物であってEL性能の向上をもた
らすものを提供すること。 【解決手段】 アノードとカソードを含み、さらにそれ
らの間に正孔輸送層及び前記正孔輸送層と共働関係にあ
るように配置された電子輸送層を含んで成る有機系多層
型エレクトロルミネセンス素子であって、前記正孔輸送
層が下式の有機化合物を含むことを特徴とするエレクト
ロルミネセンス素子。 【化1】 (上式中、n、R1 、R2 、R3 及びR4 の定義は明細
書に記載のとおり。)
ミン類以外の有機化合物であってEL性能の向上をもた
らすものを提供すること。 【解決手段】 アノードとカソードを含み、さらにそれ
らの間に正孔輸送層及び前記正孔輸送層と共働関係にあ
るように配置された電子輸送層を含んで成る有機系多層
型エレクトロルミネセンス素子であって、前記正孔輸送
層が下式の有機化合物を含むことを特徴とするエレクト
ロルミネセンス素子。 【化1】 (上式中、n、R1 、R2 、R3 及びR4 の定義は明細
書に記載のとおり。)
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は有機系エレクトロル
ミネセンス素子に関する。
ミネセンス素子に関する。
【0002】
【従来の技術】有機系エレクトロルミネセンス素子は、
光電子素子の一種であって当該素子を流れる電流に応答
して発光するものである(略して、エレクトロルミネセ
ンスの一般的頭字語であるELを代用する場合があ
る)。また、電流−電圧挙動が非線形である、すなわち
EL素子を流れる電流がEL素子に印加される電圧の極
性に依存する有機系EL素子を記述するために、用語
「有機系発光ダイオード」又は「OLED」も一般に用
いられている。本具体的態様には、用語「EL」及び
「EL素子」にはOLEDとして記述される素子が含ま
れるものとする。
光電子素子の一種であって当該素子を流れる電流に応答
して発光するものである(略して、エレクトロルミネセ
ンスの一般的頭字語であるELを代用する場合があ
る)。また、電流−電圧挙動が非線形である、すなわち
EL素子を流れる電流がEL素子に印加される電圧の極
性に依存する有機系EL素子を記述するために、用語
「有機系発光ダイオード」又は「OLED」も一般に用
いられている。本具体的態様には、用語「EL」及び
「EL素子」にはOLEDとして記述される素子が含ま
れるものとする。
【0003】一般に、有機系EL素子は、アノードとカ
ソードの間に有機系発光媒体が挟み込まれた層状構造を
有している。通常、有機系発光媒体とは、非晶質又は結
晶性の薄膜形態にある発光性有機材料又はその混合物を
さす。初期の有機系EL素子の代表例が、Gurneeらの米
国特許第3,172,862号(1965年3月9日発
行)、Gurneeの米国特許第3,173,050号(1965
年3月9日発行)、Dresner の「Double Injection Ele
ctroluminescence in Anthracene」(RCA Review, Vol.
30, pp. 322-334, 1969)、及びDresner の米国特許第
3,710,167号(1973年1月9日発行)に記載さ
れている。これらの従来技術における有機系発光媒体
は、共役系有機ホスト物質と縮合ベンゼン環を有する共
役系有機活性化剤とで形成されたものである。有機ホス
ト物質の例として、ナフタレン、アントラセン、フェナ
ントレン、ピレン、ベンゾピレン、クリセン、ピセン、
カルバゾール、フルオレン、ビフェニル、テルフェニ
ル、クアテルフェニル、トリフェニレンオキシド、ジハ
ロビフェニル、トランス−スチルベン及び1,4−ジフ
ェニルブタジエンが提案されている。活性化剤の例とし
てはアントラセン、テトラセン及びペンタセンが挙げら
れている。有機系発光媒体は、1μmよりもはるかに厚
い単層として存在するものであった。EL素子を駆動す
るのに要する電圧は二三百ボルト程度と高かったため、
これらのEL素子の発光効率はむしろ低いものであっ
た。
ソードの間に有機系発光媒体が挟み込まれた層状構造を
有している。通常、有機系発光媒体とは、非晶質又は結
晶性の薄膜形態にある発光性有機材料又はその混合物を
さす。初期の有機系EL素子の代表例が、Gurneeらの米
国特許第3,172,862号(1965年3月9日発
行)、Gurneeの米国特許第3,173,050号(1965
年3月9日発行)、Dresner の「Double Injection Ele
ctroluminescence in Anthracene」(RCA Review, Vol.
30, pp. 322-334, 1969)、及びDresner の米国特許第
3,710,167号(1973年1月9日発行)に記載さ
れている。これらの従来技術における有機系発光媒体
は、共役系有機ホスト物質と縮合ベンゼン環を有する共
役系有機活性化剤とで形成されたものである。有機ホス
ト物質の例として、ナフタレン、アントラセン、フェナ
ントレン、ピレン、ベンゾピレン、クリセン、ピセン、
カルバゾール、フルオレン、ビフェニル、テルフェニ
ル、クアテルフェニル、トリフェニレンオキシド、ジハ
ロビフェニル、トランス−スチルベン及び1,4−ジフ
ェニルブタジエンが提案されている。活性化剤の例とし
てはアントラセン、テトラセン及びペンタセンが挙げら
れている。有機系発光媒体は、1μmよりもはるかに厚
い単層として存在するものであった。EL素子を駆動す
るのに要する電圧は二三百ボルト程度と高かったため、
これらのEL素子の発光効率はむしろ低いものであっ
た。
【0004】譲受人共通の米国特許第4,356,42
9号において、Tangは、二層型EL素子構造を開示する
ことによって有機系EL素子の技術をさらに進展させ
た。この二層型構造の有機系発光媒体は、非常に薄い二
枚の有機薄膜(厚さの合計は1.0μm未満である)を
アノードとカソードの間に挟み込んだ構成を有する。ア
ノードに隣接した層(正孔輸送層と称する)は、EL素
子において主として正孔のみを輸送するように具体的に
選ばれる。同様に、カソードに隣接した層は、EL素子
において主として電子のみを輸送するように具体的に選
ばれる。正孔輸送層と電子輸送層の間の界面又は接合部
を電子−正孔再結合帯域と称し、ここで電子と正孔が再
結合することにより電極からの妨害を極力抑えたエレク
トロルミネセンスが得られる。この再結合帯域は、界面
領域を越えて正孔輸送層もしくは電子輸送層又はこれら
の双方の一部を包含するように拡張することもできる。
極薄の有機系発光媒体は電気抵抗が低くなるため、EL
素子への印加電圧が一定である場合には電流密度を高く
することができる。EL強度はEL素子を流れる電流密
度に直接比例するため、このような薄い二層構造の有機
系発光媒体により、初期のEL素子とは対照的に2〜3
ボルト程度の低電圧でEL素子を動作させることが可能
である。このように、二層型有機系EL素子は、単位電
力投入量当たりのEL出力の点で高い発光効率を達成し
ており、したがってフラットパネルディスプレイや照明
のような用途に有用である。
9号において、Tangは、二層型EL素子構造を開示する
ことによって有機系EL素子の技術をさらに進展させ
た。この二層型構造の有機系発光媒体は、非常に薄い二
枚の有機薄膜(厚さの合計は1.0μm未満である)を
アノードとカソードの間に挟み込んだ構成を有する。ア
ノードに隣接した層(正孔輸送層と称する)は、EL素
子において主として正孔のみを輸送するように具体的に
選ばれる。同様に、カソードに隣接した層は、EL素子
において主として電子のみを輸送するように具体的に選
ばれる。正孔輸送層と電子輸送層の間の界面又は接合部
を電子−正孔再結合帯域と称し、ここで電子と正孔が再
結合することにより電極からの妨害を極力抑えたエレク
トロルミネセンスが得られる。この再結合帯域は、界面
領域を越えて正孔輸送層もしくは電子輸送層又はこれら
の双方の一部を包含するように拡張することもできる。
極薄の有機系発光媒体は電気抵抗が低くなるため、EL
素子への印加電圧が一定である場合には電流密度を高く
することができる。EL強度はEL素子を流れる電流密
度に直接比例するため、このような薄い二層構造の有機
系発光媒体により、初期のEL素子とは対照的に2〜3
ボルト程度の低電圧でEL素子を動作させることが可能
である。このように、二層型有機系EL素子は、単位電
力投入量当たりのEL出力の点で高い発光効率を達成し
ており、したがってフラットパネルディスプレイや照明
のような用途に有用である。
【0005】譲受人共通のTangの米国特許第4,35
6,429号に、銅フタロシアニンのようなポルフィリ
ン系化合物を含む厚さ1000Åの正孔輸送層とポリ
(スチレン)中にテトラフェニルブタジエンを含む厚さ
1000Åの電子輸送層とを有する有機系発光媒体で構
成されたEL素子が記載されている。アノードは導電性
インジウム錫酸化物(ITO)ガラスで形成され、そし
てカソードは銀層としている。このEL素子は、30〜
40mA/cm2 の範囲内の平均電流密度において20
ボルトのバイアスをかけた場合に青光を発した。この素
子の輝度は5cd/m2 であった。
6,429号に、銅フタロシアニンのようなポルフィリ
ン系化合物を含む厚さ1000Åの正孔輸送層とポリ
(スチレン)中にテトラフェニルブタジエンを含む厚さ
1000Åの電子輸送層とを有する有機系発光媒体で構
成されたEL素子が記載されている。アノードは導電性
インジウム錫酸化物(ITO)ガラスで形成され、そし
てカソードは銀層としている。このEL素子は、30〜
40mA/cm2 の範囲内の平均電流密度において20
ボルトのバイアスをかけた場合に青光を発した。この素
子の輝度は5cd/m2 であった。
【0006】二層型有機系EL素子のさらなる改良が、
譲受人共通の Van Slykeらの米国特許第4,539,5
07号に教示されている。 Van Slykeらは、正孔輸送層
に含まれるTangのポルフィリン系化合物に代えてアミン
系化合物を使用することにより、EL発光効率の劇的な
向上を実現した。当該EL素子は、正孔輸送層として
1,1−ビス(4−ジ−p−トリルアミノフェニル)シ
クロヘキサンのような芳香族第三アミンを用い、また電
子輸送層として4,4’−ビス(5,7−ジ−t−ペン
チル−2−ベンゾキサゾリル)−スチルベンを用いるこ
とにより、約20ボルトのバイアス時に、単位注入電荷
量当たりフォトン約1.2%の量子効率で青緑光を発す
ることができた。
譲受人共通の Van Slykeらの米国特許第4,539,5
07号に教示されている。 Van Slykeらは、正孔輸送層
に含まれるTangのポルフィリン系化合物に代えてアミン
系化合物を使用することにより、EL発光効率の劇的な
向上を実現した。当該EL素子は、正孔輸送層として
1,1−ビス(4−ジ−p−トリルアミノフェニル)シ
クロヘキサンのような芳香族第三アミンを用い、また電
子輸送層として4,4’−ビス(5,7−ジ−t−ペン
チル−2−ベンゾキサゾリル)−スチルベンを用いるこ
とにより、約20ボルトのバイアス時に、単位注入電荷
量当たりフォトン約1.2%の量子効率で青緑光を発す
ることができた。
【0007】以来、有機系EL素子の正孔輸送層のため
の材料として芳香族アミンを使用することは、EL素子
性能の向上について各種アミンの有用性が多くの従来技
術に開示されているように一般に認識されている。正孔
輸送材料パラメーターの改良には、正孔輸送移動度の増
加、構造のさらなる非晶質化、ガラス転移温度の上昇、
そして電気化学的安定性の向上が含まれる。これらの改
良型アミンによる有機系EL素子の改良点として、発光
効率の向上、動作寿命及び保存寿命の延長、そして熱的
許容度の増大が挙げられる。例えば、譲受人共通の Van
Slykeらの米国特許第5,061,569号に、改良型
アリールアミン系正孔輸送材料が記載されている。譲受
人共通の Shiらの米国特許第5,554,450号に
は、高温型EL素子用に設計されたガラス転移温度が1
65℃程度と高い一連の芳香族アミンが記載されてい
る。 Shirotaらの米国特許第5,374,489号に
は、安定な非晶質ガラスを形成して優れた正孔輸送材料
として機能する新規なπ−共役系スターバースト分子の
4,4’,4”−トリス(3−メチルフェニルアミノ)
トリフェニルアミン(m−MTDATA)が記載されて
いる。
の材料として芳香族アミンを使用することは、EL素子
性能の向上について各種アミンの有用性が多くの従来技
術に開示されているように一般に認識されている。正孔
輸送材料パラメーターの改良には、正孔輸送移動度の増
加、構造のさらなる非晶質化、ガラス転移温度の上昇、
そして電気化学的安定性の向上が含まれる。これらの改
良型アミンによる有機系EL素子の改良点として、発光
効率の向上、動作寿命及び保存寿命の延長、そして熱的
許容度の増大が挙げられる。例えば、譲受人共通の Van
Slykeらの米国特許第5,061,569号に、改良型
アリールアミン系正孔輸送材料が記載されている。譲受
人共通の Shiらの米国特許第5,554,450号に
は、高温型EL素子用に設計されたガラス転移温度が1
65℃程度と高い一連の芳香族アミンが記載されてい
る。 Shirotaらの米国特許第5,374,489号に
は、安定な非晶質ガラスを形成して優れた正孔輸送材料
として機能する新規なπ−共役系スターバースト分子の
4,4’,4”−トリス(3−メチルフェニルアミノ)
トリフェニルアミン(m−MTDATA)が記載されて
いる。
【0008】
【発明が解決しようとする課題】芳香族アミン類の正孔
輸送特性が周知であるとの前提に立てば、有機系EL素
子の正孔輸送層に芳香族アミン類以外の有機化合物を使
用することは一般的ではない。しかしながら、二層型E
L素子の正孔輸送層として芳香族アミン類を使用するこ
とには大きな欠点がある。すなわち、一般にアミン類は
強い電子供与体であるため、電子輸送層に用いられる発
光材料と相互作用して、蛍光消光中心を形成せしめ、ひ
いてはEL発光効率を低下させることになる場合があ
る。本発明の目的は、有機系EL素子の正孔輸送層とし
て芳香族アミン類以外の有機化合物であってEL性能の
向上をもたらすものを提供することにある。
輸送特性が周知であるとの前提に立てば、有機系EL素
子の正孔輸送層に芳香族アミン類以外の有機化合物を使
用することは一般的ではない。しかしながら、二層型E
L素子の正孔輸送層として芳香族アミン類を使用するこ
とには大きな欠点がある。すなわち、一般にアミン類は
強い電子供与体であるため、電子輸送層に用いられる発
光材料と相互作用して、蛍光消光中心を形成せしめ、ひ
いてはEL発光効率を低下させることになる場合があ
る。本発明の目的は、有機系EL素子の正孔輸送層とし
て芳香族アミン類以外の有機化合物であってEL性能の
向上をもたらすものを提供することにある。
【0009】
【課題を解決するための手段】上記目的は、アノードと
カソードを含み、さらにそれらの間に正孔輸送層及び当
該正孔輸送層と共働関係にあるように配置された電子輸
送層を含んで成る有機系多層型エレクトロルミネセンス
素子であって、当該正孔輸送層が下式Iの有機化合物を
含むことを特徴とするものにおいて達成される。
カソードを含み、さらにそれらの間に正孔輸送層及び当
該正孔輸送層と共働関係にあるように配置された電子輸
送層を含んで成る有機系多層型エレクトロルミネセンス
素子であって、当該正孔輸送層が下式Iの有機化合物を
含むことを特徴とするものにおいて達成される。
【0010】
【化5】
【0011】上式中、nは1〜6の整数を表し、置換基
R1 及びR2 は、各々独立に、水素、炭素原子数1〜2
4のアルキル基、炭素原子数5〜28のアリール基もし
くは置換アリール基、炭素原子数5〜28のヘテロアリ
ール基もしくは置換ヘテロアリール基、フッ素、塩素、
臭素、又はシアノ基を表し、そして置換基R3 及びR 4
は、各々独立に、水素、炭素原子数1〜24のアルキル
基、炭素原子数5〜28のアリール基もしくは置換アリ
ール基、又は炭素原子数5〜28のヘテロアリール基も
しくは置換ヘテロアリール基を表す。正孔輸送層材料と
して使用できる別の化合物は下式II〜IVを有する。
R1 及びR2 は、各々独立に、水素、炭素原子数1〜2
4のアルキル基、炭素原子数5〜28のアリール基もし
くは置換アリール基、炭素原子数5〜28のヘテロアリ
ール基もしくは置換ヘテロアリール基、フッ素、塩素、
臭素、又はシアノ基を表し、そして置換基R3 及びR 4
は、各々独立に、水素、炭素原子数1〜24のアルキル
基、炭素原子数5〜28のアリール基もしくは置換アリ
ール基、又は炭素原子数5〜28のヘテロアリール基も
しくは置換ヘテロアリール基を表す。正孔輸送層材料と
して使用できる別の化合物は下式II〜IVを有する。
【0012】
【化6】
【0013】上式中、nは1〜6の整数を表し、置換基
R1 及びR2 は、各々独立に、水素、炭素原子数1〜2
4のアルキル基、炭素原子数5〜28のアリール基もし
くは置換アリール基、又は炭素原子数5〜28のヘテロ
アリール基もしくは置換ヘテロアリール基を表し、そし
て置換基R3 及びR4 は、各々独立に、水素、炭素原子
数1〜24のアルキル基、炭素原子数5〜28のアリー
ル基もしくは置換アリール基、炭素原子数5〜28のヘ
テロアリール基もしくは置換ヘテロアリール基、フッ
素、塩素、臭素、又はシアノ基を表す。式III のアリー
ルエチレン誘導体
R1 及びR2 は、各々独立に、水素、炭素原子数1〜2
4のアルキル基、炭素原子数5〜28のアリール基もし
くは置換アリール基、又は炭素原子数5〜28のヘテロ
アリール基もしくは置換ヘテロアリール基を表し、そし
て置換基R3 及びR4 は、各々独立に、水素、炭素原子
数1〜24のアルキル基、炭素原子数5〜28のアリー
ル基もしくは置換アリール基、炭素原子数5〜28のヘ
テロアリール基もしくは置換ヘテロアリール基、フッ
素、塩素、臭素、又はシアノ基を表す。式III のアリー
ルエチレン誘導体
【0014】
【化7】
【0015】上式中、nは1〜6の整数を表し、置換基
R1 、R2 及びR3 は、各々独立に、水素、炭素原子数
1〜24のアルキル基、炭素原子数5〜28のアリール
基もしくは置換アリール基、又は炭素原子数5〜28の
ヘテロアリール基もしくは置換ヘテロアリール基を表
し、そして置換基R4 、R5 及びR6 は、各々独立に、
水素、炭素原子数1〜24のアルキル基、炭素原子数5
〜28のアリール基もしくは置換アリール基、炭素原子
数5〜28のヘテロアリール基もしくは置換ヘテロアリ
ール基、フッ素、塩素、臭素、又はシアノ基を表す。式
IVのアリールアセチレン誘導体
R1 、R2 及びR3 は、各々独立に、水素、炭素原子数
1〜24のアルキル基、炭素原子数5〜28のアリール
基もしくは置換アリール基、又は炭素原子数5〜28の
ヘテロアリール基もしくは置換ヘテロアリール基を表
し、そして置換基R4 、R5 及びR6 は、各々独立に、
水素、炭素原子数1〜24のアルキル基、炭素原子数5
〜28のアリール基もしくは置換アリール基、炭素原子
数5〜28のヘテロアリール基もしくは置換ヘテロアリ
ール基、フッ素、塩素、臭素、又はシアノ基を表す。式
IVのアリールアセチレン誘導体
【0016】
【化8】
【0017】上式中、nは1〜6の整数を表し、そして
置換基R1 及びR2 は、各々独立に、水素、炭素原子数
1〜24のアルキル基、炭素原子数5〜28のアリール
基もしくは置換アリール基、炭素原子数5〜28のヘテ
ロアリール基もしくは置換ヘテロアリール基、フッ素、
塩素、臭素、又はシアノ基を表す。
置換基R1 及びR2 は、各々独立に、水素、炭素原子数
1〜24のアルキル基、炭素原子数5〜28のアリール
基もしくは置換アリール基、炭素原子数5〜28のヘテ
ロアリール基もしくは置換ヘテロアリール基、フッ素、
塩素、臭素、又はシアノ基を表す。
【0018】当該正孔輸送層に用いられるアリールエチ
レン及びアリールアセチレン誘導体は、アルキルアミノ
部分又はアリールアミノ部分を含む必要がないという特
徴を有する。本発明によるアリールエチレン及びアリー
ルアセチレン誘導体のイオン化ポテンシャルは5.0e
Vよりも高い。本発明による正孔輸送層は、電子輸送層
もしくは発光層又は発光層としても機能する電子輸送層
と共に効果的に働き、効率の高いエレクトロルミネセン
ス素子を提供する。
レン及びアリールアセチレン誘導体は、アルキルアミノ
部分又はアリールアミノ部分を含む必要がないという特
徴を有する。本発明によるアリールエチレン及びアリー
ルアセチレン誘導体のイオン化ポテンシャルは5.0e
Vよりも高い。本発明による正孔輸送層は、電子輸送層
もしくは発光層又は発光層としても機能する電子輸送層
と共に効果的に働き、効率の高いエレクトロルミネセン
ス素子を提供する。
【0019】
【発明の実施の形態】図1は、本発明の有機EL素子の
構成に採用される基本構造を示すものである。この二層
型構造は有機正孔輸送層30と有機電子輸送層40とを
含んで成る。当該電子輸送層は、エレクトロルミネセン
スが生じる発光層でもある。両者を合わせて有機EL媒
体50を形成する。アノード20は正孔輸送層に隣接し
ており、そしてカソード60は電子輸送層に隣接してい
る。基板は層10である。本図は例示を目的としたもの
にすぎず、また個々の層の厚さは実際の厚さに応じた一
定の割合で拡張したものでもない。
構成に採用される基本構造を示すものである。この二層
型構造は有機正孔輸送層30と有機電子輸送層40とを
含んで成る。当該電子輸送層は、エレクトロルミネセン
スが生じる発光層でもある。両者を合わせて有機EL媒
体50を形成する。アノード20は正孔輸送層に隣接し
ており、そしてカソード60は電子輸送層に隣接してい
る。基板は層10である。本図は例示を目的としたもの
にすぎず、また個々の層の厚さは実際の厚さに応じた一
定の割合で拡張したものでもない。
【0020】図2は、本発明の有機系EL素子の別の構
成を示すものである。これは改変型二層構造である。E
L媒体は、正孔輸送層と電子輸送層の間に発光層を含
む。この発光層がエレクトロルミネセンスが生じる層で
ある。このように、層300が正孔輸送層であり、層4
00が発光層であり、層500が電子輸送層であり、そ
してこれらを合わせて有機EL媒体600を形成する。
層200はアノードであり、そして層700はカソード
である。基板は層100である。本図は例示を目的とし
たものにすぎず、また個々の層の厚さは実際の厚さに応
じた一定の割合で拡張したものでもない。
成を示すものである。これは改変型二層構造である。E
L媒体は、正孔輸送層と電子輸送層の間に発光層を含
む。この発光層がエレクトロルミネセンスが生じる層で
ある。このように、層300が正孔輸送層であり、層4
00が発光層であり、層500が電子輸送層であり、そ
してこれらを合わせて有機EL媒体600を形成する。
層200はアノードであり、そして層700はカソード
である。基板は層100である。本図は例示を目的とし
たものにすぎず、また個々の層の厚さは実際の厚さに応
じた一定の割合で拡張したものでもない。
【0021】図3は、図1に示した二層構造を有する有
機系EL素子のエネルギー準位の概略図を示すものであ
る。当該有機系EL媒体は、特徴的な低イオン化ポテン
シャルエネルギーを有する正孔輸送層と、相対的に高い
イオン化ポテンシャルエネルギーを有する電子輸送層と
により表される。分子固体のイオン化ポテンシャルエネ
ルギー又はイオン化ポテンシャル(IP)は、当該固体
の最高被占軌道(HOMO)レベルと真空レベルとの間
のエネルギー差と定義される。真空レベルは、通常、分
子固体のエネルギー準位を測定する基準レベルと称され
る。HOMOは、電子が充填された最高エネルギー準位
であり、その中では正孔が自由に移動する。同様に、最
低空軌道(LUMO)は、電子のない最低エネルギー準
位であり、その中では自由電子が自由に移動する。HO
MOとLUMOの間のエネルギー差がバンドギャップで
あり、その内部では利用可能な分子軌道状態はない。I
P値は、分子固体から電子を1個取り去るのに必要な最
小エネルギーの測定値であり、文献等に十分に説明があ
る光電子分光法で実験的に容易に求めることができる。
機系EL素子のエネルギー準位の概略図を示すものであ
る。当該有機系EL媒体は、特徴的な低イオン化ポテン
シャルエネルギーを有する正孔輸送層と、相対的に高い
イオン化ポテンシャルエネルギーを有する電子輸送層と
により表される。分子固体のイオン化ポテンシャルエネ
ルギー又はイオン化ポテンシャル(IP)は、当該固体
の最高被占軌道(HOMO)レベルと真空レベルとの間
のエネルギー差と定義される。真空レベルは、通常、分
子固体のエネルギー準位を測定する基準レベルと称され
る。HOMOは、電子が充填された最高エネルギー準位
であり、その中では正孔が自由に移動する。同様に、最
低空軌道(LUMO)は、電子のない最低エネルギー準
位であり、その中では自由電子が自由に移動する。HO
MOとLUMOの間のエネルギー差がバンドギャップで
あり、その内部では利用可能な分子軌道状態はない。I
P値は、分子固体から電子を1個取り去るのに必要な最
小エネルギーの測定値であり、文献等に十分に説明があ
る光電子分光法で実験的に容易に求めることができる。
【0022】図1に示した二層構造は、電子−正孔再結
合を正孔輸送層と電子輸送層との間の界面に制限するよ
うに設計される。この制限は、界面に電子注入障壁もし
くは正孔注入障壁又はこれらの両方を確立することによ
って実現する。正孔注入障壁について説明すると、それ
は、図3に記号φで示したように、正孔輸送層と電子輸
送層のHOMOレベル間の差である。φ値が大きい(>
0.5eV)場合、正孔輸送層の内部を界面に向けて移
動する正孔は、ポテンシャルエネルギー障壁を越えるこ
とができないため、当該界面の正孔輸送層側に捕捉され
る。同様に、電子注入障壁はLUMOレベル間の差であ
り、この電子注入障壁が大きいと電子が界面の電子輸送
層側に局在化する。正孔輸送材料と電子輸送材料を適切
に選択することによりこれらの電荷が局在化する結果、
電子−正孔対が界面で再結合して当該界面に特有のエレ
クトロルミネセンスを生じることとなる。
合を正孔輸送層と電子輸送層との間の界面に制限するよ
うに設計される。この制限は、界面に電子注入障壁もし
くは正孔注入障壁又はこれらの両方を確立することによ
って実現する。正孔注入障壁について説明すると、それ
は、図3に記号φで示したように、正孔輸送層と電子輸
送層のHOMOレベル間の差である。φ値が大きい(>
0.5eV)場合、正孔輸送層の内部を界面に向けて移
動する正孔は、ポテンシャルエネルギー障壁を越えるこ
とができないため、当該界面の正孔輸送層側に捕捉され
る。同様に、電子注入障壁はLUMOレベル間の差であ
り、この電子注入障壁が大きいと電子が界面の電子輸送
層側に局在化する。正孔輸送材料と電子輸送材料を適切
に選択することによりこれらの電荷が局在化する結果、
電子−正孔対が界面で再結合して当該界面に特有のエレ
クトロルミネセンスを生じることとなる。
【0023】EL素子に常用されている正孔輸送材料は
アリールアミン類である場合がほとんどであるが、これ
はその正孔の移動性が通常の有機材料に認められる最高
レベルにあるからである。有機系EL素子のような電流
駆動型素子の場合、素子の動作に必要な電圧が下がるの
で、移動性の高い材料が望まれる。アリールアミン類は
また、有機材料の中では最低レベルのイオン化ポテンシ
ャルを有することも知られている。このため、二層型E
L素子において正孔輸送層と電子輸送層との間に正孔注
入障壁を生ぜしめる場合にアリールアミン類は適切なも
のとなる。正孔輸送層として各種アリールアミン類を使
用することにより高効率EL素子が製作されている。有
機系EL素子において特に有用であることが知られてい
るアリールアミン類は下式Vで表される。
アリールアミン類である場合がほとんどであるが、これ
はその正孔の移動性が通常の有機材料に認められる最高
レベルにあるからである。有機系EL素子のような電流
駆動型素子の場合、素子の動作に必要な電圧が下がるの
で、移動性の高い材料が望まれる。アリールアミン類は
また、有機材料の中では最低レベルのイオン化ポテンシ
ャルを有することも知られている。このため、二層型E
L素子において正孔輸送層と電子輸送層との間に正孔注
入障壁を生ぜしめる場合にアリールアミン類は適切なも
のとなる。正孔輸送層として各種アリールアミン類を使
用することにより高効率EL素子が製作されている。有
機系EL素子において特に有用であることが知られてい
るアリールアミン類は下式Vで表される。
【0024】
【化9】
【0025】上式中、Arはアリーレン基、好ましくは
フェニレン部分であり、nは1〜4の整数であり、そし
てR1 、R2 、R3 及びR4 は、各々独立に選ばれたア
リール基である。これらのアリールアミン類はEL素子
の正孔輸送材料として特に有用である。
フェニレン部分であり、nは1〜4の整数であり、そし
てR1 、R2 、R3 及びR4 は、各々独立に選ばれたア
リール基である。これらのアリールアミン類はEL素子
の正孔輸送材料として特に有用である。
【0026】
【化10】
【0027】
【化11】
【0028】アリールアミン類はEL素子の正孔輸送材
料として有用であるが、いくつかの欠点もある。第一
に、有機材料の一種として、アリールアミン類は比較的
強い電子供与体である、すなわち、酸化されやすく、し
たがって周囲環境下では不安定であることを意味する。
第二に、EL素子の電子輸送層に隣接した正孔輸送層と
して使用した場合、アリールアミン類は電子輸送層と相
互作用して非発光性中心を生ぜしめ、エレクトロルミネ
センスの低減をもたらす可能性がある。第三に、アリー
ルアミン類のイオン化ポテンシャルが低いため、アリー
ルアミンの正孔輸送層と電子輸送層との間に形成された
正孔注入障壁が正孔をアリールアミン内に局在化せし
め、同様にエレクトロルミネセンスの低減をもたらすこ
とである。このような理由から、新規正孔輸送材料はE
L素子性能を一段と改良するのに有用である。
料として有用であるが、いくつかの欠点もある。第一
に、有機材料の一種として、アリールアミン類は比較的
強い電子供与体である、すなわち、酸化されやすく、し
たがって周囲環境下では不安定であることを意味する。
第二に、EL素子の電子輸送層に隣接した正孔輸送層と
して使用した場合、アリールアミン類は電子輸送層と相
互作用して非発光性中心を生ぜしめ、エレクトロルミネ
センスの低減をもたらす可能性がある。第三に、アリー
ルアミン類のイオン化ポテンシャルが低いため、アリー
ルアミンの正孔輸送層と電子輸送層との間に形成された
正孔注入障壁が正孔をアリールアミン内に局在化せし
め、同様にエレクトロルミネセンスの低減をもたらすこ
とである。このような理由から、新規正孔輸送材料はE
L素子性能を一段と改良するのに有用である。
【0029】本発明における新規正孔輸送材料は、20
個以上の炭素原子を含む分子構造を有するアリールエチ
レン及びアリールアセチレン誘導体を含む。当該正孔輸
送材料の代表種として以下のものが挙げられる。 a)式Iのアリールエチレン誘導体
個以上の炭素原子を含む分子構造を有するアリールエチ
レン及びアリールアセチレン誘導体を含む。当該正孔輸
送材料の代表種として以下のものが挙げられる。 a)式Iのアリールエチレン誘導体
【0030】
【化12】
【0031】上式中、nは1〜6の整数を表し、置換基
R1 及びR2 は、各々独立に、水素、炭素原子数1〜2
4のアルキル基、炭素原子数5〜28のアリール基もし
くは置換アリール基、炭素原子数5〜28のヘテロアリ
ール基もしくは置換ヘテロアリール基、フッ素、塩素、
臭素、又はシアノ基を表し、そして置換基R3 及びR 4
は、各々独立に、水素、炭素原子数1〜24のアルキル
基、炭素原子数5〜28のアリール基もしくは置換アリ
ール基、又は炭素原子数5〜28のヘテロアリール基も
しくは置換ヘテロアリール基を表す。下記の分子構造
は、上記一般式Iで表されたアリールエチレン誘導体の
具体例を構成するものである。これらの化合物はEL素
子における正孔輸送材料として特に有用である。
R1 及びR2 は、各々独立に、水素、炭素原子数1〜2
4のアルキル基、炭素原子数5〜28のアリール基もし
くは置換アリール基、炭素原子数5〜28のヘテロアリ
ール基もしくは置換ヘテロアリール基、フッ素、塩素、
臭素、又はシアノ基を表し、そして置換基R3 及びR 4
は、各々独立に、水素、炭素原子数1〜24のアルキル
基、炭素原子数5〜28のアリール基もしくは置換アリ
ール基、又は炭素原子数5〜28のヘテロアリール基も
しくは置換ヘテロアリール基を表す。下記の分子構造
は、上記一般式Iで表されたアリールエチレン誘導体の
具体例を構成するものである。これらの化合物はEL素
子における正孔輸送材料として特に有用である。
【0032】
【化13】
【0033】
【化14】
【0034】
【化15】
【0035】
【化16】
【0036】
【化17】
【0037】b)式IIのアリールエチレン誘導体
【0038】
【化18】
【0039】上式中、nは1〜6の整数を表し、置換基
R1 及びR2 は、各々独立に、水素、炭素原子数1〜2
4のアルキル基、炭素原子数5〜28のアリール基もし
くは置換アリール基、又は炭素原子数5〜28のヘテロ
アリール基もしくは置換ヘテロアリール基を表し、そし
て置換基R3 及びR4 は、各々独立に、水素、炭素原子
数1〜24のアルキル基、炭素原子数5〜28のアリー
ル基もしくは置換アリール基、炭素原子数5〜28のヘ
テロアリール基もしくは置換ヘテロアリール基、フッ
素、塩素、臭素、又はシアノ基を表す。下記の分子構造
は、上記一般式IIで表されたアリールエチレン誘導体の
具体例を構成するものである。これらの化合物はEL素
子における正孔輸送材料として特に有用である。
R1 及びR2 は、各々独立に、水素、炭素原子数1〜2
4のアルキル基、炭素原子数5〜28のアリール基もし
くは置換アリール基、又は炭素原子数5〜28のヘテロ
アリール基もしくは置換ヘテロアリール基を表し、そし
て置換基R3 及びR4 は、各々独立に、水素、炭素原子
数1〜24のアルキル基、炭素原子数5〜28のアリー
ル基もしくは置換アリール基、炭素原子数5〜28のヘ
テロアリール基もしくは置換ヘテロアリール基、フッ
素、塩素、臭素、又はシアノ基を表す。下記の分子構造
は、上記一般式IIで表されたアリールエチレン誘導体の
具体例を構成するものである。これらの化合物はEL素
子における正孔輸送材料として特に有用である。
【0040】
【化19】
【0041】
【化20】
【0042】
【化21】
【0043】
【化22】
【0044】
【化23】
【0045】
【化24】
【0046】
【化25】
【0047】
【化26】
【0048】
【化27】
【0049】
【化28】
【0050】c)式III のアリールエチレン誘導体
【0051】
【化29】
【0052】上式中、nは1〜6の整数を表し、置換基
R1 、R2 及びR3 は、各々独立に、水素、炭素原子数
1〜24のアルキル基、炭素原子数5〜28のアリール
基もしくは置換アリール基、又は炭素原子数5〜28の
ヘテロアリール基もしくは置換ヘテロアリール基を表
し、そして置換基R4 、R5 及びR6 は、各々独立に、
水素、炭素原子数1〜24のアルキル基、炭素原子数5
〜28のアリール基もしくは置換アリール基、炭素原子
数5〜28のヘテロアリール基もしくは置換ヘテロアリ
ール基、フッ素、塩素、臭素、又はシアノ基を表す。下
記の分子構造は、上記一般式III で表されたアリールエ
チレン誘導体の具体例を構成するものである。これらの
化合物はEL素子における正孔輸送材料として特に有用
である。
R1 、R2 及びR3 は、各々独立に、水素、炭素原子数
1〜24のアルキル基、炭素原子数5〜28のアリール
基もしくは置換アリール基、又は炭素原子数5〜28の
ヘテロアリール基もしくは置換ヘテロアリール基を表
し、そして置換基R4 、R5 及びR6 は、各々独立に、
水素、炭素原子数1〜24のアルキル基、炭素原子数5
〜28のアリール基もしくは置換アリール基、炭素原子
数5〜28のヘテロアリール基もしくは置換ヘテロアリ
ール基、フッ素、塩素、臭素、又はシアノ基を表す。下
記の分子構造は、上記一般式III で表されたアリールエ
チレン誘導体の具体例を構成するものである。これらの
化合物はEL素子における正孔輸送材料として特に有用
である。
【0053】
【化30】
【0054】
【化31】
【0055】d)式IVのアリールアセチレン誘導体
【0056】
【化32】
【0057】上式中、nは1〜6の整数を表し、そして
置換基R1 及びR2 は、各々独立に、水素、炭素原子数
1〜24のアルキル基、炭素原子数5〜28のアリール
基もしくは置換アリール基、炭素原子数5〜28のヘテ
ロアリール基もしくは置換ヘテロアリール基、フッ素、
塩素、臭素、又はシアノ基を表す。下記の分子構造は、
上記一般式IVで表されたアリールアセチレン誘導体の具
体例を構成するものである。これらの化合物はEL素子
における正孔輸送材料として特に有用である。
置換基R1 及びR2 は、各々独立に、水素、炭素原子数
1〜24のアルキル基、炭素原子数5〜28のアリール
基もしくは置換アリール基、炭素原子数5〜28のヘテ
ロアリール基もしくは置換ヘテロアリール基、フッ素、
塩素、臭素、又はシアノ基を表す。下記の分子構造は、
上記一般式IVで表されたアリールアセチレン誘導体の具
体例を構成するものである。これらの化合物はEL素子
における正孔輸送材料として特に有用である。
【0058】
【化33】
【0059】
【化34】
【0060】これらの芳香族炭化水素系正孔輸送材料の
一部のイオン化ポテンシャルを測定し、その値をアリー
ルアミン系正孔輸送材料の場合と比較して以下に示す。
一般に芳香族炭化水素系正孔輸送材料はアリールアミン
系よりも高いイオン化ポテンシャルを有することに留意
されたい。 アリールアミン類又は芳香族炭化水素類 IP(eV)
一部のイオン化ポテンシャルを測定し、その値をアリー
ルアミン系正孔輸送材料の場合と比較して以下に示す。
一般に芳香族炭化水素系正孔輸送材料はアリールアミン
系よりも高いイオン化ポテンシャルを有することに留意
されたい。 アリールアミン類又は芳香族炭化水素類 IP(eV)
【0061】
【化35】
【0062】
【化36】
【0063】
【化37】
【0064】二層型EL素子において正孔輸送層から電
子輸送層へ正孔を注入する場合、正孔輸送材料のイオン
化ポテンシャルが高い方が、正孔注入障壁が低くなり、
その結果EL発光効率が高くなることから、より望まし
い。イオン化ポテンシャルの好適な範囲は5.0eV以
上である。別の基準は、二層型EL素子の電子輸送材料
のイオン化ポテンシャルと同程度の高さとすることであ
る。
子輸送層へ正孔を注入する場合、正孔輸送材料のイオン
化ポテンシャルが高い方が、正孔注入障壁が低くなり、
その結果EL発光効率が高くなることから、より望まし
い。イオン化ポテンシャルの好適な範囲は5.0eV以
上である。別の基準は、二層型EL素子の電子輸送材料
のイオン化ポテンシャルと同程度の高さとすることであ
る。
【0065】有機系EL素子の正孔輸送層を形成させる
場合、本発明の正孔輸送材料をいくつかの方法によって
付着することができる。好ましい方法は真空蒸着法であ
る。これは、芳香族炭化水素は熱安定性が良く、昇華さ
せて薄膜にすることができるからである。別法として、
正孔輸送材料を適当な溶剤に溶かして流延することによ
り薄膜にすることもできる。その他、インクジェット印
刷法、感熱転写法、レーザー融蝕法、スパッタリング
法、等の付着法も有用である。
場合、本発明の正孔輸送材料をいくつかの方法によって
付着することができる。好ましい方法は真空蒸着法であ
る。これは、芳香族炭化水素は熱安定性が良く、昇華さ
せて薄膜にすることができるからである。別法として、
正孔輸送材料を適当な溶剤に溶かして流延することによ
り薄膜にすることもできる。その他、インクジェット印
刷法、感熱転写法、レーザー融蝕法、スパッタリング
法、等の付着法も有用である。
【0066】二層型EL素子は、高い発光効率と低電圧
動作を提供する基本構造である。素子性能を改良する別
のEL素子構造体が実証されている。これらの別の素子
構造体には、基本的二層構造の他に、(a)米国特許第
4,356,429号に記載されている正孔注入層、
(b)米国特許第5,776,622号に記載されてい
るアルカリ又はハロゲン化アルカリによるカソード改
質、(c)譲受人共通のHungらの米国特許出願第09/
191,705号に記載されているプラズマ蒸着フルオ
ロカーボンによるアノード改質、及び(d)米国特許第
4,769,292号に記載されている正孔輸送層と電
子輸送層との間に挟み込まれたドープされた発光層、の
ような特徴が含まれる。これらのEL素子構造体は、エ
レクトロルミネセンス媒体の一成分として正孔輸送層を
保持する。したがって、本発明が開示する芳香族炭化水
素系又は縮合芳香族炭化水素系の正孔輸送材料は、これ
らのEL素子構造体にも適用可能である。
動作を提供する基本構造である。素子性能を改良する別
のEL素子構造体が実証されている。これらの別の素子
構造体には、基本的二層構造の他に、(a)米国特許第
4,356,429号に記載されている正孔注入層、
(b)米国特許第5,776,622号に記載されてい
るアルカリ又はハロゲン化アルカリによるカソード改
質、(c)譲受人共通のHungらの米国特許出願第09/
191,705号に記載されているプラズマ蒸着フルオ
ロカーボンによるアノード改質、及び(d)米国特許第
4,769,292号に記載されている正孔輸送層と電
子輸送層との間に挟み込まれたドープされた発光層、の
ような特徴が含まれる。これらのEL素子構造体は、エ
レクトロルミネセンス媒体の一成分として正孔輸送層を
保持する。したがって、本発明が開示する芳香族炭化水
素系又は縮合芳香族炭化水素系の正孔輸送材料は、これ
らのEL素子構造体にも適用可能である。
【0067】好ましいEL素子構造体は、アノードと、
正孔輸送層と、発光層と、電子輸送層とを含んで成る。
この好ましいEL構造体における発光層は、電子を輸送
することもできるので、これを、高発光機能が付加され
た電子輸送層とみなすこともできる。その主要機能はエ
レクトロルミネセンスのための発光中心を提供すること
である。この発光層は、ホスト材料に一種以上の蛍光色
素(FD)をドープしたものを含む。通常、この蛍光色
素はホスト材料に対して2〜3モル%以下程度の量で存
在するが、EL発光を主に当該蛍光色素によるものとさ
せるには、それで十分である。この方法を用いて高効率
EL素子を構築することができる。同時に、EL素子の
発光色を、発光波長の異なる複数種の蛍光色素を使用す
ることにより調節することもできる。蛍光色素の混合物
を使用することにより、個々の蛍光色素のスペクトルを
組み合わせたELカラー特性を得ることができる。EL
素子に関するドーパントのスキームについては譲受人共
通のTangの米国特許第4,769,292号に相当に詳
しく記載されている。
正孔輸送層と、発光層と、電子輸送層とを含んで成る。
この好ましいEL構造体における発光層は、電子を輸送
することもできるので、これを、高発光機能が付加され
た電子輸送層とみなすこともできる。その主要機能はエ
レクトロルミネセンスのための発光中心を提供すること
である。この発光層は、ホスト材料に一種以上の蛍光色
素(FD)をドープしたものを含む。通常、この蛍光色
素はホスト材料に対して2〜3モル%以下程度の量で存
在するが、EL発光を主に当該蛍光色素によるものとさ
せるには、それで十分である。この方法を用いて高効率
EL素子を構築することができる。同時に、EL素子の
発光色を、発光波長の異なる複数種の蛍光色素を使用す
ることにより調節することもできる。蛍光色素の混合物
を使用することにより、個々の蛍光色素のスペクトルを
組み合わせたELカラー特性を得ることができる。EL
素子に関するドーパントのスキームについては譲受人共
通のTangの米国特許第4,769,292号に相当に詳
しく記載されている。
【0068】ホスト材料中に存在させる場合に発光の色
相を調節することができるドーパントとして蛍光色素を
選択する際の重要な関係は、当該分子の最高被占軌道と
最低空軌道との間のエネルギー差として定義されるそれ
ぞれのバンドギャップポテンシャルを比較することであ
る。
相を調節することができるドーパントとして蛍光色素を
選択する際の重要な関係は、当該分子の最高被占軌道と
最低空軌道との間のエネルギー差として定義されるそれ
ぞれのバンドギャップポテンシャルを比較することであ
る。
【0069】本発明が開示する有機系EL素子の発光層
に好適なホスト材料は、オキシン(一般には8−キノリ
ノール又は8−ヒドロキシキノリン又はAlqとも称す
る)自体のキレートをはじめとする金属キレート化オキ
シノイド化合物である。別の種類の好適なホスト材料と
して、米国特許第5,141,671号に記載されてい
る混合リガンド型8−キノリノラトアルミニウムキレー
トがある。別の種類の好適なホスト材料として、米国特
許第5,366,811号に記載されているジスチリル
スチルベン誘導体がある。
に好適なホスト材料は、オキシン(一般には8−キノリ
ノール又は8−ヒドロキシキノリン又はAlqとも称す
る)自体のキレートをはじめとする金属キレート化オキ
シノイド化合物である。別の種類の好適なホスト材料と
して、米国特許第5,141,671号に記載されてい
る混合リガンド型8−キノリノラトアルミニウムキレー
トがある。別の種類の好適なホスト材料として、米国特
許第5,366,811号に記載されているジスチリル
スチルベン誘導体がある。
【0070】ホスト材料からドーパント分子への効率的
なエネルギー伝達に必要な条件は、当該ドーパントのバ
ンドギャップがホスト材料のそれよりも小さいことであ
る。発光層にドーパントとして用いられる好適な蛍光色
素として、クマリン類、スチルベン類、ジスチリルスチ
ルベン類、アントラセン誘導体、テトラセン、ペリレン
類、ローダミン類及びアリールアミン類が挙げられる。
EL素子の発光層として好適な蛍光色素の分子構造を以
下に示す。
なエネルギー伝達に必要な条件は、当該ドーパントのバ
ンドギャップがホスト材料のそれよりも小さいことであ
る。発光層にドーパントとして用いられる好適な蛍光色
素として、クマリン類、スチルベン類、ジスチリルスチ
ルベン類、アントラセン誘導体、テトラセン、ペリレン
類、ローダミン類及びアリールアミン類が挙げられる。
EL素子の発光層として好適な蛍光色素の分子構造を以
下に示す。
【0071】
【化38】
【0072】
【化39】
【0073】
【化40】
【0074】
【化41】
【0075】有機系EL素子の電子輸送層を形成するた
めの好ましい材料は、オキシン(一般には8−キノリノ
ール又は8−ヒドロキシキノリンとも称する)自体のキ
レートをはじめとする金属キレート化オキシノイド化合
物である。代表的な化合物は、Al、Inのような第 I
II族金属;Mg、Znのような第II族金属;及びLiの
ような第I族金属の8−ヒドロキノリンである。
めの好ましい材料は、オキシン(一般には8−キノリノ
ール又は8−ヒドロキシキノリンとも称する)自体のキ
レートをはじめとする金属キレート化オキシノイド化合
物である。代表的な化合物は、Al、Inのような第 I
II族金属;Mg、Znのような第II族金属;及びLiの
ような第I族金属の8−ヒドロキノリンである。
【0076】本発明のEL素子のアノードを形成するた
めの好ましい材料は、上記の譲受人共通のHungらの米国
特許出願第09/191,705号に記載されているフ
ルオロカーボンで改質したインジウム錫酸化物系アノー
ドである。本発明のEL素子のカソードを形成するため
の好ましい材料は、米国特許第5,429,884号及
び譲受人共通のTang、Hungその他の米国特許第5,77
6,622号に記載されているMg、Li又はこれらの
材料の合金である。
めの好ましい材料は、上記の譲受人共通のHungらの米国
特許出願第09/191,705号に記載されているフ
ルオロカーボンで改質したインジウム錫酸化物系アノー
ドである。本発明のEL素子のカソードを形成するため
の好ましい材料は、米国特許第5,429,884号及
び譲受人共通のTang、Hungその他の米国特許第5,77
6,622号に記載されているMg、Li又はこれらの
材料の合金である。
【0077】
【実施例】本発明とその利点を以下の具体例でさらに説
明する。材料の合成 アリールエチレン誘導体のほとんどは以下の経路で合成
した。
明する。材料の合成 アリールエチレン誘導体のほとんどは以下の経路で合成
した。
【0078】
【化42】
【0079】また、化合物38は以下の経路で合成し
た。
た。
【0080】
【化43】
【0081】EL素子の製造及び性能 例1〜4 本発明のEL素子を以下のようにして構築した。当該E
L媒体はアノードと、 正孔輸送層と、発光及び電子輸送層と、カソードとを有
する。基板はガラスとした。 a)アノードは、ガラス基板上に導電性インジウム錫酸
化物(ITO)を被覆したものとした。その厚さは約1
000Åとした。ITOガラスを市販のガラス板クリー
ナーで洗浄した。有機層の付着前に、市販のエッチャー
においてITO基板に酸素プラズマ洗浄を施した。 b)ITO基板の上に、タンタルボートソースを用いた
真空蒸着法により正孔輸送層を付着させた。層厚は約6
00Åとした。 c)正孔輸送層の上に、タンタルボートソースを用いた
真空蒸着法により電子輸送及び発光層を付着させた。層
厚は約700Åとした。 d)電子輸送及び発光層の上にカソード層を付着させ
た。層厚は約2000Åとした。カソードの原子組成は
約10部のマグネシウム及び1部の銀とした。
L媒体はアノードと、 正孔輸送層と、発光及び電子輸送層と、カソードとを有
する。基板はガラスとした。 a)アノードは、ガラス基板上に導電性インジウム錫酸
化物(ITO)を被覆したものとした。その厚さは約1
000Åとした。ITOガラスを市販のガラス板クリー
ナーで洗浄した。有機層の付着前に、市販のエッチャー
においてITO基板に酸素プラズマ洗浄を施した。 b)ITO基板の上に、タンタルボートソースを用いた
真空蒸着法により正孔輸送層を付着させた。層厚は約6
00Åとした。 c)正孔輸送層の上に、タンタルボートソースを用いた
真空蒸着法により電子輸送及び発光層を付着させた。層
厚は約700Åとした。 d)電子輸送及び発光層の上にカソード層を付着させ
た。層厚は約2000Åとした。カソードの原子組成は
約10部のマグネシウム及び1部の銀とした。
【0082】上記一連の蒸着工程は、個々の層の蒸着工
程間で真空を破壊することのない連続工程により完了し
た。次いで、完成したEL素子を周囲環境から保護する
ためにドライグローブボックスの中でカバーガラスプレ
ートで封止した。当該EL素子の保存寿命を延ばすた
め、封止したパッケージには乾燥剤も入れておいた。例
1〜9のEL素子の結果を表1に示す。
程間で真空を破壊することのない連続工程により完了し
た。次いで、完成したEL素子を周囲環境から保護する
ためにドライグローブボックスの中でカバーガラスプレ
ートで封止した。当該EL素子の保存寿命を延ばすた
め、封止したパッケージには乾燥剤も入れておいた。例
1〜9のEL素子の結果を表1に示す。
【0083】
【表1】
【0084】例5〜10 本発明のEL素子を例1〜4と同様に構築した。当該E
L媒体はアノードと、正孔輸送層と、発光層と、電子輸
送層と、カソードとを有する。基板はガラスとした。 a)アノードは、ガラス基板上に導電性インジウム錫酸
化物(ITO)を被覆したものとした。その厚さは約1
000Åとした。ITOガラスを市販のガラス板クリー
ナーで洗浄した。有機層の付着前に、市販のエッチャー
においてITO基板に酸素プラズマ洗浄を施した。 b)ITO基板の上に、タンタルボートソースを用いた
真空蒸着法により正孔輸送層を付着させた。層厚は約6
00Åとした。 c)正孔輸送層の上に、タンタルボートソースを用いた
真空蒸着法により発光層を付着させた。層厚は約350
Åとした。 d)発光層の上に、タンタルボートソースを用いた真空
蒸着法により電子輸送層を付着させた。層厚は約350
Åとした。 e)電子輸送層の上にカソード層を付着させた。層厚は
約2000Åとした。カソードの原子組成は約10部の
マグネシウム及び1部の銀とした。
L媒体はアノードと、正孔輸送層と、発光層と、電子輸
送層と、カソードとを有する。基板はガラスとした。 a)アノードは、ガラス基板上に導電性インジウム錫酸
化物(ITO)を被覆したものとした。その厚さは約1
000Åとした。ITOガラスを市販のガラス板クリー
ナーで洗浄した。有機層の付着前に、市販のエッチャー
においてITO基板に酸素プラズマ洗浄を施した。 b)ITO基板の上に、タンタルボートソースを用いた
真空蒸着法により正孔輸送層を付着させた。層厚は約6
00Åとした。 c)正孔輸送層の上に、タンタルボートソースを用いた
真空蒸着法により発光層を付着させた。層厚は約350
Åとした。 d)発光層の上に、タンタルボートソースを用いた真空
蒸着法により電子輸送層を付着させた。層厚は約350
Åとした。 e)電子輸送層の上にカソード層を付着させた。層厚は
約2000Åとした。カソードの原子組成は約10部の
マグネシウム及び1部の銀とした。
【0085】上記一連の蒸着工程は、個々の層の蒸着工
程間で真空を破壊することのない連続工程により完了し
た。次いで、完成したEL素子を周囲環境から保護する
ためにドライグローブボックスの中でカバーガラスプレ
ートで封止した。当該EL素子の保存寿命を延ばすた
め、封止したパッケージには乾燥剤も入れておいた。例
5〜10のEL素子の結果を表2に示す。
程間で真空を破壊することのない連続工程により完了し
た。次いで、完成したEL素子を周囲環境から保護する
ためにドライグローブボックスの中でカバーガラスプレ
ートで封止した。当該EL素子の保存寿命を延ばすた
め、封止したパッケージには乾燥剤も入れておいた。例
5〜10のEL素子の結果を表2に示す。
【0086】
【表2】
【0087】本発明をその特定の好ましい具体的態様を
特に参照しながら詳細に説明したが、本発明の精神及び
範囲内の変更、バリエーションが可能であることを理解
すべきである。
特に参照しながら詳細に説明したが、本発明の精神及び
範囲内の変更、バリエーションが可能であることを理解
すべきである。
【図1】二層型有機系EL素子の横断面図である。
【図2】二層構造を変更したEL素子の横断面図であ
る。
る。
【図3】図1に示した二層構造を有する有機系EL素子
のエネルギー準位の概略図である。
のエネルギー準位の概略図である。
10…基板 20…アノード 30…正孔輸送層 40…電子輸送層 50…有機系EL媒体 60…カソード 100…基板 200…アノード 300…正孔輸送層 400…発光層 500…電子輸送層 600…EL媒体 700…カソード
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 チン エイチ.チェン アメリカ合衆国,ニューヨーク 14506, メンドン,シャトー プレイス 6
Claims (4)
- 【請求項1】 アノードとカソードを含み、さらにそれ
らの間に正孔輸送層及び前記正孔輸送層と共働関係にあ
るように配置された電子輸送層を含んで成る有機系多層
型エレクトロルミネセンス素子であって、前記正孔輸送
層が下式の有機化合物を含むことを特徴とするエレクト
ロルミネセンス素子。 【化1】 (上式中、nは1〜6の整数を表し、置換基R1 及びR
2 は、各々独立に、水素、炭素原子数1〜24のアルキ
ル基、炭素原子数5〜28のアリール基もしくは置換ア
リール基、炭素原子数5〜28のヘテロアリール基もし
くは置換ヘテロアリール基、フッ素、塩素、臭素、又は
シアノ基を表し、そして置換基R3 及びR 4 は、各々独
立に、水素、炭素原子数1〜24のアルキル基、炭素原
子数5〜28のアリール基もしくは置換アリール基、又
は炭素原子数5〜28のヘテロアリール基もしくは置換
ヘテロアリール基を表す。) - 【請求項2】 アノードとカソードを含み、さらにそれ
らの間に正孔輸送層及び前記正孔輸送層と共働関係にあ
るように配置された電子輸送層を含んで成る有機系多層
型エレクトロルミネセンス素子であって、前記正孔輸送
層が下式の有機化合物を含むことを特徴とするエレクト
ロルミネセンス素子。 【化2】 (上式中、nは1〜6の整数を表し、置換基R1 及びR
2 は、各々独立に、水素、炭素原子数1〜24のアルキ
ル基、炭素原子数5〜28のアリール基もしくは置換ア
リール基、又は炭素原子数5〜28のヘテロアリール基
もしくは置換ヘテロアリール基を表し、そして置換基R
3 及びR4 は、各々独立に、水素、炭素原子数1〜24
のアルキル基、炭素原子数5〜28のアリール基もしく
は置換アリール基、炭素原子数5〜28のヘテロアリー
ル基もしくは置換ヘテロアリール基、フッ素、塩素、臭
素、又はシアノ基を表す。) - 【請求項3】 アノードとカソードを含み、さらにそれ
らの間に正孔輸送層及び前記正孔輸送層と共働関係にあ
るように配置された電子輸送層を含んで成る有機系多層
型エレクトロルミネセンス素子であって、前記正孔輸送
層が下式の有機化合物を含むことを特徴とするエレクト
ロルミネセンス素子。 【化3】 (上式中、nは1〜6の整数を表し、置換基R1 、R2
及びR3 は、各々独立に、水素、炭素原子数1〜24の
アルキル基、炭素原子数5〜28のアリール基もしくは
置換アリール基、又は炭素原子数5〜28のヘテロアリ
ール基もしくは置換ヘテロアリール基を表し、そして置
換基R4 、R5 及びR6 は、各々独立に、水素、炭素原
子数1〜24のアルキル基、炭素原子数5〜28のアリ
ール基もしくは置換アリール基、炭素原子数5〜28の
ヘテロアリール基もしくは置換ヘテロアリール基、フッ
素、塩素、臭素、又はシアノ基を表す。) - 【請求項4】 アノードとカソードを含み、さらにそれ
らの間に正孔輸送層及び前記正孔輸送層と共働関係にあ
るように配置された電子輸送層を含んで成る有機系多層
型エレクトロルミネセンス素子であって、前記正孔輸送
層が下式の有機化合物を含むことを特徴とするエレクト
ロルミネセンス素子。 【化4】 (上式中、nは1〜6の整数を表し、そして置換基R1
及びR2 は、各々独立に、水素、炭素原子数1〜24の
アルキル基、炭素原子数5〜28のアリール基もしくは
置換アリール基、炭素原子数5〜28のヘテロアリール
基もしくは置換ヘテロアリール基、フッ素、塩素、臭
素、又はシアノ基を表す。)
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US20807198A | 1998-12-09 | 1998-12-09 | |
US09/208071 | 1998-12-09 |
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2000182778A true JP2000182778A (ja) | 2000-06-30 |
Family
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11348656A Pending JP2000182778A (ja) | 1998-12-09 | 1999-12-08 | 有機系多層型エレクトロルミネセンス素子 |
Country Status (3)
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---|---|
EP (1) | EP1009042A3 (ja) |
JP (1) | JP2000182778A (ja) |
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---|---|---|---|---|
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GB0104176D0 (en) | 2001-02-20 | 2001-04-11 | Isis Innovation | Asymmetric dendrimers |
WO2002066552A1 (en) | 2001-02-20 | 2002-08-29 | Isis Innovation Limited | Metal-containing dendrimers |
GB0104177D0 (en) | 2001-02-20 | 2001-04-11 | Isis Innovation | Aryl-aryl dendrimers |
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KR100516137B1 (ko) * | 2002-08-06 | 2005-09-22 | 주식회사 이엘엠 | 청색발광재료9,10-비스[4-(2,2-디페닐비닐)페닐]안트라센(dpva)의유용한 전구체인1,1-디페닐-2-(4-디히드록시보론페닐)에텐(depb)의제조방법 |
AU2010336009B2 (en) | 2009-12-21 | 2014-04-03 | Boulos & Cooper Pharmaceuticals Pty Ltd | Antimicrobial compounds |
CN103450883B (zh) * | 2012-05-30 | 2016-03-02 | 京东方科技集团股份有限公司 | 有机电子材料 |
CN104051630A (zh) * | 2013-03-11 | 2014-09-17 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 有机电致发光器件及其制备方法 |
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JP3642606B2 (ja) * | 1994-04-28 | 2005-04-27 | Tdk株式会社 | 有機el素子 |
-
1999
- 1999-11-25 EP EP99203961A patent/EP1009042A3/en not_active Withdrawn
- 1999-12-08 KR KR1019990055934A patent/KR20000048006A/ko not_active Application Discontinuation
- 1999-12-08 JP JP11348656A patent/JP2000182778A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1009042A2 (en) | 2000-06-14 |
EP1009042A3 (en) | 2002-07-03 |
KR20000048006A (ko) | 2000-07-25 |
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