JP2000178545A - 潜熱蓄熱材組成物 - Google Patents
潜熱蓄熱材組成物Info
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- JP2000178545A JP2000178545A JP10355688A JP35568898A JP2000178545A JP 2000178545 A JP2000178545 A JP 2000178545A JP 10355688 A JP10355688 A JP 10355688A JP 35568898 A JP35568898 A JP 35568898A JP 2000178545 A JP2000178545 A JP 2000178545A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 毒性の強い核形成剤を使用する必要がなく、
蓄熱温度、蓄熱量、過冷却防止の点で良好な潜熱蓄熱材
組成物を提供する。 【解決手段】 チオ硫酸ナトリウム５水塩、酢酸ナトリ
ウム３水塩及びチオ硫酸ナトリウム２水塩を含有し、こ
れらのモル数の総和を基準として、チオ硫酸ナトリウム
５水塩が０．５〜５３モル％、酢酸ナトリウム３水塩が
２７．５〜９６モル％、チオ硫酸ナトリウム２水塩が
３．５〜５０モル％の割合で含まれている。
蓄熱温度、蓄熱量、過冷却防止の点で良好な潜熱蓄熱材
組成物を提供する。 【解決手段】 チオ硫酸ナトリウム５水塩、酢酸ナトリ
ウム３水塩及びチオ硫酸ナトリウム２水塩を含有し、こ
れらのモル数の総和を基準として、チオ硫酸ナトリウム
５水塩が０．５〜５３モル％、酢酸ナトリウム３水塩が
２７．５〜９６モル％、チオ硫酸ナトリウム２水塩が
３．５〜５０モル％の割合で含まれている。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は床暖房やヒートポン
プ式空調の暖房に好適な新規の潜熱蓄熱材組成物に関す
る。
プ式空調の暖房に好適な新規の潜熱蓄熱材組成物に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】チオ硫酸ナトリウム５水塩と酢酸ナトリ
ウム３水塩を主成分とする組成物は過冷却が大きいとい
う特徴があることで知られる。特開昭５４−８８８７１
号公報及び特開昭６３−１３７９８２号公報ではチオ硫
酸ナトリウム５水塩と酢酸ナトリウム３水塩を主成分と
する組成物の過冷却の大きい性質を利用して、蓄熱の完
了した組成物に刺激を与え、任意のときに放熱させる技
術が提供されている。
ウム３水塩を主成分とする組成物は過冷却が大きいとい
う特徴があることで知られる。特開昭５４−８８８７１
号公報及び特開昭６３−１３７９８２号公報ではチオ硫
酸ナトリウム５水塩と酢酸ナトリウム３水塩を主成分と
する組成物の過冷却の大きい性質を利用して、蓄熱の完
了した組成物に刺激を与え、任意のときに放熱させる技
術が提供されている。
【０００３】これに対して過冷却を最低限に抑え、蓄熱
を完了したのちに直ちに放熱させる潜熱蓄熱材組成物に
関する従来技術として、次のような方法が挙げられる。
を完了したのちに直ちに放熱させる潜熱蓄熱材組成物に
関する従来技術として、次のような方法が挙げられる。
【０００４】即ち、チオ硫酸ナトリウム５水塩と酢酸ナ
トリウム３水塩とを主成分とする組成物において核形成
効果を与える方法であり、この方法では水、ホウ砂、フ
ッ化物等を配合することが知られている。特許として挙
げられる技術には、例えば、特開昭５２−１１１８１号
公報及び特開昭５８−１８３７８４号公報にそれぞれ
水、ホウ砂を配合して過冷却を防止する方法が記載され
ている。
トリウム３水塩とを主成分とする組成物において核形成
効果を与える方法であり、この方法では水、ホウ砂、フ
ッ化物等を配合することが知られている。特許として挙
げられる技術には、例えば、特開昭５２−１１１８１号
公報及び特開昭５８−１８３７８４号公報にそれぞれ
水、ホウ砂を配合して過冷却を防止する方法が記載され
ている。
【０００５】また、特開昭６４−６０８３号公報には、
核形成物質が容器内に残るように工夫する潜熱蓄熱材と
しての組成物が記載されているが、この公報には核形成
物質がどのような物質であるかは記載されていない。
核形成物質が容器内に残るように工夫する潜熱蓄熱材と
しての組成物が記載されているが、この公報には核形成
物質がどのような物質であるかは記載されていない。
【０００６】さらに、特開平０１−２６８７８４号公報
には、フッ化物を核形成剤として混入してなる潜熱蓄熱
材が記載されている。かかる核形成剤として、フッ化ナ
トリウム、フッ化水素ナトリウム、フッ化ストロンチウ
ム、フッ化チタンカリウム、フッ化マンガン及びフッ化
コバルトが挙げられており、特にフッ化リチウムが例示
されている。
には、フッ化物を核形成剤として混入してなる潜熱蓄熱
材が記載されている。かかる核形成剤として、フッ化ナ
トリウム、フッ化水素ナトリウム、フッ化ストロンチウ
ム、フッ化チタンカリウム、フッ化マンガン及びフッ化
コバルトが挙げられており、特にフッ化リチウムが例示
されている。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
特開昭５２−１１１８１号公報、特開昭５８−１８３７
８４号公報開示の方法では、未だ十分な核形成効果が得
られておらず、また、特開平０１−２６８７８４号公報
開示の方法では数回の熱履歴に耐える核形成効果は得ら
れるものの、長期の熱履歴に対する信頼性が十分とはい
えず、またフッ化物自体毒性が強いという問題点もあっ
た。
特開昭５２−１１１８１号公報、特開昭５８−１８３７
８４号公報開示の方法では、未だ十分な核形成効果が得
られておらず、また、特開平０１−２６８７８４号公報
開示の方法では数回の熱履歴に耐える核形成効果は得ら
れるものの、長期の熱履歴に対する信頼性が十分とはい
えず、またフッ化物自体毒性が強いという問題点もあっ
た。
【０００８】このような問題点を有しているためか、チ
オ硫酸ナトリウム５水塩単独よりも単位体積当たりの蓄
熱量に優れるところのチオ硫酸ナトリウム５水塩と酢酸
ナトリウム３水塩とを主成分とする潜熱蓄熱材組成物は
実用化に至っていないのが現状である。
オ硫酸ナトリウム５水塩単独よりも単位体積当たりの蓄
熱量に優れるところのチオ硫酸ナトリウム５水塩と酢酸
ナトリウム３水塩とを主成分とする潜熱蓄熱材組成物は
実用化に至っていないのが現状である。
【０００９】そこで本発明の目的は、以上のような問題
点のない、即ち、毒性の強い核形成剤を使用する必要が
なく、蓄熱温度、蓄熱量、過冷却防止の点で良好な潜熱
蓄熱材組成物を提供することにある。
点のない、即ち、毒性の強い核形成剤を使用する必要が
なく、蓄熱温度、蓄熱量、過冷却防止の点で良好な潜熱
蓄熱材組成物を提供することにある。
【００１０】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、これらの
問題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、チオ硫酸ナト
リウム５水塩、酢酸ナトリウム３水塩及びチオ硫酸ナト
リウム２水塩を特定の組成割合で配合することによっ
て、組成物自体の過冷却性が低く、毒性の強い核形成剤
を使用しない場合でも長期にわたる熱履歴を経た後も過
冷却を防止でき、３３℃から５５℃の温度範囲内に共融
温度をもち、さらに実用上有用な凝固潜熱量（蓄熱量）
である３０ｃａｌ／ｇ以上を確保できる、潜熱蓄熱材組
成物として優れた組成物が得られ、前述の課題を解決す
ることのできることを見出し、本発明を完成するに至っ
た。
問題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、チオ硫酸ナト
リウム５水塩、酢酸ナトリウム３水塩及びチオ硫酸ナト
リウム２水塩を特定の組成割合で配合することによっ
て、組成物自体の過冷却性が低く、毒性の強い核形成剤
を使用しない場合でも長期にわたる熱履歴を経た後も過
冷却を防止でき、３３℃から５５℃の温度範囲内に共融
温度をもち、さらに実用上有用な凝固潜熱量（蓄熱量）
である３０ｃａｌ／ｇ以上を確保できる、潜熱蓄熱材組
成物として優れた組成物が得られ、前述の課題を解決す
ることのできることを見出し、本発明を完成するに至っ
た。
【００１１】即ち、本発明の潜熱蓄熱材組成物は、チオ
硫酸ナトリウム５水塩、酢酸ナトリウム３水塩及びチオ
硫酸ナトリウム２水塩を含有し、これらのモル数の総和
を基準として、チオ硫酸ナトリウム５水塩が０．５〜５
３モル％、好ましくは２．０〜４０モル％、酢酸ナトリ
ウム３水塩が２７．５〜９６モル％、チオ硫酸ナトリウ
ム２水塩が３．５〜５０モル％の割合であることを特徴
とするものである。
硫酸ナトリウム５水塩、酢酸ナトリウム３水塩及びチオ
硫酸ナトリウム２水塩を含有し、これらのモル数の総和
を基準として、チオ硫酸ナトリウム５水塩が０．５〜５
３モル％、好ましくは２．０〜４０モル％、酢酸ナトリ
ウム３水塩が２７．５〜９６モル％、チオ硫酸ナトリウ
ム２水塩が３．５〜５０モル％の割合であることを特徴
とするものである。
【００１２】
【発明の実施の形態】本発明においては、チオ硫酸ナト
リウム５水塩、酢酸ナトリウム３水塩及びチオ硫酸ナト
リウム２水塩がそれぞれ上記範囲内の割合であることを
要する。チオ硫酸ナトリウム５水塩が上記割合より多い
と、過冷却状態となりやすく十分な熱量が取り出せなく
なり、逆に少なすぎると、この３成分系とした本発明の
効果が得られない。また、酢酸ナトリウム３水塩が上記
割合より多いと、組成物の相変化温度が高くなりすぎて
実用性に欠け、逆に少なすぎると蓄熱量が低過ぎること
となる。さらに、チオ硫酸ナトリウム２水塩が上記割合
より多いと、蓄熱量が低過ぎることとなり、逆に少なす
ぎると過冷却状態となりやすく十分な熱量が取り出せな
くなる。
リウム５水塩、酢酸ナトリウム３水塩及びチオ硫酸ナト
リウム２水塩がそれぞれ上記範囲内の割合であることを
要する。チオ硫酸ナトリウム５水塩が上記割合より多い
と、過冷却状態となりやすく十分な熱量が取り出せなく
なり、逆に少なすぎると、この３成分系とした本発明の
効果が得られない。また、酢酸ナトリウム３水塩が上記
割合より多いと、組成物の相変化温度が高くなりすぎて
実用性に欠け、逆に少なすぎると蓄熱量が低過ぎること
となる。さらに、チオ硫酸ナトリウム２水塩が上記割合
より多いと、蓄熱量が低過ぎることとなり、逆に少なす
ぎると過冷却状態となりやすく十分な熱量が取り出せな
くなる。
【００１３】又、本発明の潜熱蓄熱材組成物において
は、酢酸ナトリウム３水塩とチオ硫酸ナトリウム２水塩
のモル比が１：１〜６：１の範囲にあるのが好ましい。
この範囲内であると、組成物の安定性が極めて良好であ
る。
は、酢酸ナトリウム３水塩とチオ硫酸ナトリウム２水塩
のモル比が１：１〜６：１の範囲にあるのが好ましい。
この範囲内であると、組成物の安定性が極めて良好であ
る。
【００１４】このほかに、本発明の潜熱蓄熱材組成物に
は、本発明の目的を阻害しない範囲内で所望により、チ
オ硫酸ナトリウムの抗酸化剤として知られているヨウ化
水銀、アミルアルコール、クロロホルム、ホウ砂、安息
香酸ナトリウム等を適宜添加して酸化を防止することも
可能である。
は、本発明の目的を阻害しない範囲内で所望により、チ
オ硫酸ナトリウムの抗酸化剤として知られているヨウ化
水銀、アミルアルコール、クロロホルム、ホウ砂、安息
香酸ナトリウム等を適宜添加して酸化を防止することも
可能である。
【００１５】また、同様に、公知の核形成剤、相分離防
止剤、界面活性剤等の熱量安定化剤、蓄熱温度調整剤等
を加えて配合することも可能である。
止剤、界面活性剤等の熱量安定化剤、蓄熱温度調整剤等
を加えて配合することも可能である。
【００１６】
【実施例】以下、本発明を実施例に基づき説明するが、
本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。な
お、以下の各表で示す配合処方の単位はすべてモル％で
ある。また、本実施例に用いた諸試料は、以下に示す試
料１〜３を用いて各表に示す配合処方にて各試験用の潜
熱蓄熱材組成物を調製した。
本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。な
お、以下の各表で示す配合処方の単位はすべてモル％で
ある。また、本実施例に用いた諸試料は、以下に示す試
料１〜３を用いて各表に示す配合処方にて各試験用の潜
熱蓄熱材組成物を調製した。
【００１７】試料１：チオ硫酸ナトリウム５水塩 試料２：酢酸ナトリウム３水塩 試料３：チオ硫酸ナトリウム２水塩
【００１８】［潜熱蓄熱材組成物の蓄熱温度測定試験］
蓄熱温度の測定にはＪＩＳ Ｋ ００６５化学製品の凝
固温度測定法を用い、潜熱蓄熱材（２サンプル）の表面
より１．５ｃｍの深さの蓄熱材組成物内部温度を測定し
た。
蓄熱温度の測定にはＪＩＳ Ｋ ００６５化学製品の凝
固温度測定法を用い、潜熱蓄熱材（２サンプル）の表面
より１．５ｃｍの深さの蓄熱材組成物内部温度を測定し
た。
【００１９】［潜熱蓄熱材組成物の蓄熱量測定試験］潜
熱蓄熱材の潜熱蓄熱量は以下のように定義し、測定し
た。基本的には物理実験などで比熱の測定に用いる「混
合法」を使用することにした。原理的には、容器に封入
された潜熱蓄熱材組成物を一定の温度に融解・蓄熱す
る。その後、そのサンプルを室温付近の温度に調整され
た水を入れた断熱水槽に入れ、水に十分に凝固放熱させ
る。水に十分に伝熱させると水槽内部の水温は上昇する
ので、その上昇温度量と水の比熱と水の重量の積を蓄熱
材組成物が放熱した潜熱蓄熱量と定義するものである。
熱蓄熱材の潜熱蓄熱量は以下のように定義し、測定し
た。基本的には物理実験などで比熱の測定に用いる「混
合法」を使用することにした。原理的には、容器に封入
された潜熱蓄熱材組成物を一定の温度に融解・蓄熱す
る。その後、そのサンプルを室温付近の温度に調整され
た水を入れた断熱水槽に入れ、水に十分に凝固放熱させ
る。水に十分に伝熱させると水槽内部の水温は上昇する
ので、その上昇温度量と水の比熱と水の重量の積を蓄熱
材組成物が放熱した潜熱蓄熱量と定義するものである。
【００２０】具体的には、以下のとおりである。ナイロ
ン−ポリエチレンフィルム（厚さ３０μｍ）を１２０ｍ
ｍ×９０ｍｍの大きさとなるように裁断し、袋を作成し
た。その中に蓄熱材組成物を８０ｇ入れ、重量を測定し
た。これを５３±０．５℃の恒温水槽中に２時間置き、
蓄熱させた。
ン−ポリエチレンフィルム（厚さ３０μｍ）を１２０ｍ
ｍ×９０ｍｍの大きさとなるように裁断し、袋を作成し
た。その中に蓄熱材組成物を８０ｇ入れ、重量を測定し
た。これを５３±０．５℃の恒温水槽中に２時間置き、
蓄熱させた。
【００２１】冷水１５００ｇ（４±１℃）を秤取った３
リットル容量のジュワー瓶に上記試料を投入し、ジュワ
ー瓶内部の冷水の温度変化を１／１００℃精度の温度計
にて測定記録し、２０分間以上同一温度が続いた時点を
測定の終点とした。潜熱蓄熱量を求める計算式は以下の
とおりとした。 Ｑ：潜熱蓄熱量（ｃａｌ／ｇ） Ｓ：蓄熱材組成物重量（ｇ） Ｗ：ジュワー瓶内部の水重量（ｇ） Ｗ’：水当量 Ｃｐｌ：蓄熱材組成物の液体比熱（ｃａｌ／ｇ・℃） Ｃｐｓ：蓄熱材組成物の固体比熱（ｃａｌ／ｇ・℃） Ｔ０：蓄熱材組成物の初期温度（５３±０．５℃） Ｔ１：ジュワー瓶内部の初期水温（４±１℃） Ｔ２：ジュワー瓶内部の最終水温（℃） Ｔ３：蓄熱材組成物の蓄熱温度（℃）
リットル容量のジュワー瓶に上記試料を投入し、ジュワ
ー瓶内部の冷水の温度変化を１／１００℃精度の温度計
にて測定記録し、２０分間以上同一温度が続いた時点を
測定の終点とした。潜熱蓄熱量を求める計算式は以下の
とおりとした。 Ｑ：潜熱蓄熱量（ｃａｌ／ｇ） Ｓ：蓄熱材組成物重量（ｇ） Ｗ：ジュワー瓶内部の水重量（ｇ） Ｗ’：水当量 Ｃｐｌ：蓄熱材組成物の液体比熱（ｃａｌ／ｇ・℃） Ｃｐｓ：蓄熱材組成物の固体比熱（ｃａｌ／ｇ・℃） Ｔ０：蓄熱材組成物の初期温度（５３±０．５℃） Ｔ１：ジュワー瓶内部の初期水温（４±１℃） Ｔ２：ジュワー瓶内部の最終水温（℃） Ｔ３：蓄熱材組成物の蓄熱温度（℃）
【００２２】［潜熱蓄熱材組成物の熱履歴試験］蓄熱量
測定試験のところで用いたナイロン−ポリエチレンフィ
ルム製袋に封入された潜熱蓄熱材組成物を１０個用意し
た。６５℃４時間その後、２０℃４時間の放熱を１サイ
クルとするプログラム運転が可能なチャンバー型恒温槽
に上記各１０サンプルを入れ、３０サイクルを潜熱蓄熱
材に付与した。１サイクル目後及び３０サイクル目後に
何個のサンプルが放熱凝固しているか目視にて観察し
た。
測定試験のところで用いたナイロン−ポリエチレンフィ
ルム製袋に封入された潜熱蓄熱材組成物を１０個用意し
た。６５℃４時間その後、２０℃４時間の放熱を１サイ
クルとするプログラム運転が可能なチャンバー型恒温槽
に上記各１０サンプルを入れ、３０サイクルを潜熱蓄熱
材に付与した。１サイクル目後及び３０サイクル目後に
何個のサンプルが放熱凝固しているか目視にて観察し
た。
【００２３】
【表１】
【００２４】
【表２】
【００２５】
【表３】
【００２６】
【表４】
【００２７】
【発明の効果】以上説明してきたように、本発明におい
ては、チオ硫酸ナトリウム５水塩と酢酸ナトリウム３水
塩を主成分とする潜熱蓄熱材組成物に対して、チオ硫酸
ナトリウム２水塩を添加し、特定の組成割合を選択する
ことによって、その過冷却を大幅に減じ、実用上有用な
潜熱蓄熱材組成物を得ることができる。
ては、チオ硫酸ナトリウム５水塩と酢酸ナトリウム３水
塩を主成分とする潜熱蓄熱材組成物に対して、チオ硫酸
ナトリウム２水塩を添加し、特定の組成割合を選択する
ことによって、その過冷却を大幅に減じ、実用上有用な
潜熱蓄熱材組成物を得ることができる。
Claims (1)
- 【請求項１】 チオ硫酸ナトリウム５水塩、酢酸ナトリ
ウム３水塩及びチオ硫酸ナトリウム２水塩を含有し、こ
れらのモル数の総和を基準として、チオ硫酸ナトリウム
５水塩が０．５〜５３モル％、酢酸ナトリウム３水塩が
２７．５〜９６モル％、チオ硫酸ナトリウム２水塩が
３．５〜５０モル％の割合であることを特徴とする潜熱
蓄熱材組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10355688A JP2000178545A (ja) | 1998-12-15 | 1998-12-15 | 潜熱蓄熱材組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10355688A JP2000178545A (ja) | 1998-12-15 | 1998-12-15 | 潜熱蓄熱材組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000178545A true JP2000178545A (ja) | 2000-06-27 |
Family
ID=18445264
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10355688A Pending JP2000178545A (ja) | 1998-12-15 | 1998-12-15 | 潜熱蓄熱材組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000178545A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2015076095A1 (ja) * | 2013-11-25 | 2017-03-16 | シャープ株式会社 | 蓄熱材及びそれを備えた冷蔵庫 |
-
1998
- 1998-12-15 JP JP10355688A patent/JP2000178545A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2015076095A1 (ja) * | 2013-11-25 | 2017-03-16 | シャープ株式会社 | 蓄熱材及びそれを備えた冷蔵庫 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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