JP2000171390A - 光計測方法及び装置 - Google Patents
光計測方法及び装置Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】被検体の任意の点における計測対象物質の物理
量の評価を可能にすることにより空間分解能の向上を図
るのに適した光計測ができるようにしたこと。 【解決手段】ウインドウ２に表示されている画像中の評
価したい任意の位置をマウスポインタ７で指定し選択す
ると、その位置の計測対象物質の濃度又はその変化がウ
インドウ３の表示領域８に数値で表示される。図の例
は、指定した位置が１個で、計測対象物質が２種類であ
る場合の例で、濃度又はその変化を示す値は計測対象物
質毎に別々に表示される。
量の評価を可能にすることにより空間分解能の向上を図
るのに適した光計測ができるようにしたこと。 【解決手段】ウインドウ２に表示されている画像中の評
価したい任意の位置をマウスポインタ７で指定し選択す
ると、その位置の計測対象物質の濃度又はその変化がウ
インドウ３の表示領域８に数値で表示される。図の例
は、指定した位置が１個で、計測対象物質が２種類であ
る場合の例で、濃度又はその変化を示す値は計測対象物
質毎に別々に表示される。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は光計測方法及び装
置、特に生体内部の代謝物質情報を得るのに適した光計
測方法及び装置に関する。
置、特に生体内部の代謝物質情報を得るのに適した光計
測方法及び装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】光を用いた生体計測法として、脳機能計
測に用いる光トポグラフィが知られている（たとえば特
願平７−２５９７９６号公報及び特開平５−１１５４８
５号公報参照）が知られている。そのような光トポグラ
フィにおいては、計測対象（被検体）である生体に光を
照射し、その照射位置から数ｍｍから数ｃｍ離れた位置
で生体組織の透過散乱光を集光して検出する。生体に光
を照射し、生体からの光を検出する際の光導波手段とし
ては光ファイバを用いるのが一般的である。計測された
生体組織の透過散乱光の強度より、生体内部の光吸収物
質の濃度を求めることができる。光吸収物質の具体的例
としては、生体内代謝物質である酸化ヘモグロビン及び
還元ヘモグロビンが挙げられる。光吸収物質の濃度を求
める際には、照射した光の波長に対応した光吸収物質の
光吸収特性を用いる。一般的に、生体深部を計測する場
合には、生体透過性の高い６５０ｎｍから１３００ｎｍ
の範囲内にある波長の光を用いる。
測に用いる光トポグラフィが知られている（たとえば特
願平７−２５９７９６号公報及び特開平５−１１５４８
５号公報参照）が知られている。そのような光トポグラ
フィにおいては、計測対象（被検体）である生体に光を
照射し、その照射位置から数ｍｍから数ｃｍ離れた位置
で生体組織の透過散乱光を集光して検出する。生体に光
を照射し、生体からの光を検出する際の光導波手段とし
ては光ファイバを用いるのが一般的である。計測された
生体組織の透過散乱光の強度より、生体内部の光吸収物
質の濃度を求めることができる。光吸収物質の具体的例
としては、生体内代謝物質である酸化ヘモグロビン及び
還元ヘモグロビンが挙げられる。光吸収物質の濃度を求
める際には、照射した光の波長に対応した光吸収物質の
光吸収特性を用いる。一般的に、生体深部を計測する場
合には、生体透過性の高い６５０ｎｍから１３００ｎｍ
の範囲内にある波長の光を用いる。
【０００３】図１３は生体光計測装置の表示部に表示さ
れる従来のトポグラフ画像を示す。計測領域内の生体内
代謝物質の物理量を示すトポグラフ画像１がウィンドウ
２内に示されている。この画像は、生体組織にある波長
のレーザ光を照射し、生体内組織の透過散乱光強度及び
使用しているレーザ光の波長における代謝物質の吸光度
を用いて得られた、生体内代謝物質の計測量又はその変
化の分布を表す。生体組織の散乱特性により、レーザの
照射点と生体組織透過光強度の検出点の間隔、したがっ
て計測点桓の間隔は数ｃｍ程度である。このため、計測
点間での生体内代謝物質の計測量又はその変化は統計学
的処理、たとえば補間、により推定される。
れる従来のトポグラフ画像を示す。計測領域内の生体内
代謝物質の物理量を示すトポグラフ画像１がウィンドウ
２内に示されている。この画像は、生体組織にある波長
のレーザ光を照射し、生体内組織の透過散乱光強度及び
使用しているレーザ光の波長における代謝物質の吸光度
を用いて得られた、生体内代謝物質の計測量又はその変
化の分布を表す。生体組織の散乱特性により、レーザの
照射点と生体組織透過光強度の検出点の間隔、したがっ
て計測点桓の間隔は数ｃｍ程度である。このため、計測
点間での生体内代謝物質の計測量又はその変化は統計学
的処理、たとえば補間、により推定される。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】生体組織の詳細情報を
得るには高い空間分解能が必要である。しかし、現状で
は、生体光計測装置の分解能は低く、数ｃｍである。す
なわち、生体内代謝物質の物理量を画像化する場合、線
形補間という統計学的処理により画像処理を行っている
が、計測点間の値は表示されず、その数値的情報（定量
的情報）を得ることは不可能である。このため、生体組
織の詳細情報を得ることが困難である。
得るには高い空間分解能が必要である。しかし、現状で
は、生体光計測装置の分解能は低く、数ｃｍである。す
なわち、生体内代謝物質の物理量を画像化する場合、線
形補間という統計学的処理により画像処理を行っている
が、計測点間の値は表示されず、その数値的情報（定量
的情報）を得ることは不可能である。このため、生体組
織の詳細情報を得ることが困難である。
【０００５】本発明の目的は計測位置及び該計測位置以
外の位置を含めて被検体の計測領域内の任意の位置にお
ける計測対象物質の計測量又はその変化の評価を可能に
することにより空間分解能の向上を図るのに適した光計
測方法及び装置を提供することにある。
外の位置を含めて被検体の計測領域内の任意の位置にお
ける計測対象物質の計測量又はその変化の評価を可能に
することにより空間分解能の向上を図るのに適した光計
測方法及び装置を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明においては、被検
体の計測領域内の計測対象物質が光学的に計測される。
また、計測領域内の任意の位置を指定すると、その指定
された位置における前記計測対象物の計測量、その計測
量の変化、もしくはそのいずれかの時間依存情報、又は
前記指定された位置の情報が提示される。
体の計測領域内の計測対象物質が光学的に計測される。
また、計測領域内の任意の位置を指定すると、その指定
された位置における前記計測対象物の計測量、その計測
量の変化、もしくはそのいずれかの時間依存情報、又は
前記指定された位置の情報が提示される。
【０００７】
【発明の実施の形態】図９は、本発明が適用される光計
測装置のー実施例の主要部の構成を示す。本実施例で
は、計測対象である被検体、例えば頭部の皮膚に光を照
射し、それによって被検体内で散乱され該被検体を通過
した光を検出することにより大脳内部又は大脳皮質を画
像化する実施形態を、計測チャンネルの個数すなわち計
測位置の数が１２、計測すべき信号の数（アナログ／デ
ィジタル変換チャンネルの数）が２４の場合で示す。も
ちろん本発明は、計測対象として頭部に限らず他の部
位、さらには生体以外にも実施可能である。
測装置のー実施例の主要部の構成を示す。本実施例で
は、計測対象である被検体、例えば頭部の皮膚に光を照
射し、それによって被検体内で散乱され該被検体を通過
した光を検出することにより大脳内部又は大脳皮質を画
像化する実施形態を、計測チャンネルの個数すなわち計
測位置の数が１２、計測すべき信号の数（アナログ／デ
ィジタル変換チャンネルの数）が２４の場合で示す。も
ちろん本発明は、計測対象として頭部に限らず他の部
位、さらには生体以外にも実施可能である。
【０００８】光源部９１は４個の光モジュール９２から
構成されている。各光モジュールは、可視から赤外の波
長領域内での複数の波長、例えば７８０ｎｍ及び８３０
ｎｍの２波長の光をそれぞれ放射する２個の半導体レー
ザから構成されている。これらの２波長の値は、７８０
ｎｍと８３０ｎｍに限定されるものではなく、また、波
長数も２波長に限定されるものではない。この光源部９
１については、半導体レーザの代わりに発光ダイオード
を用いてもよい。この光源部９１に含まれる全ての半導
体レーザ８個からの光は、発振周波数の異なる８個の発
振器で構成されている発振部９３によりそれぞれ変調さ
れる。
構成されている。各光モジュールは、可視から赤外の波
長領域内での複数の波長、例えば７８０ｎｍ及び８３０
ｎｍの２波長の光をそれぞれ放射する２個の半導体レー
ザから構成されている。これらの２波長の値は、７８０
ｎｍと８３０ｎｍに限定されるものではなく、また、波
長数も２波長に限定されるものではない。この光源部９
１については、半導体レーザの代わりに発光ダイオード
を用いてもよい。この光源部９１に含まれる全ての半導
体レーザ８個からの光は、発振周波数の異なる８個の発
振器で構成されている発振部９３によりそれぞれ変調さ
れる。
【０００９】図１０は光モジュール９２内の構成を、光
モジュール９２(1)を例にして示す。光モジュール９２
(1)内には、半導体レーザ９３(1-a)、９３(1-b)、及び
これらの半導体レーザの駆動回路９４(1-a)、９４(1-b)
が含まれている。ここで、括弧内の文字については、数
字は含まれる光モジュール番号を、a、bはそれぞれ波長
７８０ｎｍ、８３０ｎｍを表す記号を示している。これ
らの半導体レーザ駆動回路９４(1-a)、９４(1-b)では、
半導体レーザ９３(1-a)、９３(1-b)に対して直流バイア
ス電流を供給すると共に、発振器９３によりそれぞれ異
なる周波数ｆ(1-a)、ｆ(1-b)の信号をも印加すること
で、半導体レーザ９３(1-a)、９３(1-b)から放射される
光に変調を与える。この変調として、本実施例では正弦
波によるアナログ変調の場合を示すが、もちろん、それ
ぞれ異なる時間間隔の矩形波によるデジタル変調、つま
り異なる時間間隔で光を点滅させるディジタル変調を用
いてもよい。このようにして変調された光ビ−ムはそれ
ぞれの半導体レーザ毎に集光レンズ５により光ファイバ
９６に個々に導入される。個々の光ファイバに導入され
た２波長の光は光モジュール毎に光ファイバ結合器９７
により１本の光ファイバ、たとえば照射用光ファイバ９
８−１内に導入される。光モジュール毎に、２波長の光
ビ−ムが照射用光ファイバ９８−１〜９８−４内に導入
され、これらの照射用光ファイバの他端から被検体９９
の表面上の異なる４個所の照射位置に光が照射される。
被検体内で散乱され該被検体内を通過した光は、被検体
表面上の５個所の検出位置から該検出位置に配置されて
いる検出用光ファイバ１００−１〜１００−５を通して
フォトダイオ−ド１０１−１〜１０１−５によって検出
される。これらの光ファイバの端面は被検体９９表面上
に軽く接触しており、たとえば特開平９―１４９９０３
号公報に記載されているプローブにより光ファイバは被
検体９９に装着される。
モジュール９２(1)を例にして示す。光モジュール９２
(1)内には、半導体レーザ９３(1-a)、９３(1-b)、及び
これらの半導体レーザの駆動回路９４(1-a)、９４(1-b)
が含まれている。ここで、括弧内の文字については、数
字は含まれる光モジュール番号を、a、bはそれぞれ波長
７８０ｎｍ、８３０ｎｍを表す記号を示している。これ
らの半導体レーザ駆動回路９４(1-a)、９４(1-b)では、
半導体レーザ９３(1-a)、９３(1-b)に対して直流バイア
ス電流を供給すると共に、発振器９３によりそれぞれ異
なる周波数ｆ(1-a)、ｆ(1-b)の信号をも印加すること
で、半導体レーザ９３(1-a)、９３(1-b)から放射される
光に変調を与える。この変調として、本実施例では正弦
波によるアナログ変調の場合を示すが、もちろん、それ
ぞれ異なる時間間隔の矩形波によるデジタル変調、つま
り異なる時間間隔で光を点滅させるディジタル変調を用
いてもよい。このようにして変調された光ビ−ムはそれ
ぞれの半導体レーザ毎に集光レンズ５により光ファイバ
９６に個々に導入される。個々の光ファイバに導入され
た２波長の光は光モジュール毎に光ファイバ結合器９７
により１本の光ファイバ、たとえば照射用光ファイバ９
８−１内に導入される。光モジュール毎に、２波長の光
ビ−ムが照射用光ファイバ９８−１〜９８−４内に導入
され、これらの照射用光ファイバの他端から被検体９９
の表面上の異なる４個所の照射位置に光が照射される。
被検体内で散乱され該被検体内を通過した光は、被検体
表面上の５個所の検出位置から該検出位置に配置されて
いる検出用光ファイバ１００−１〜１００−５を通して
フォトダイオ−ド１０１−１〜１０１−５によって検出
される。これらの光ファイバの端面は被検体９９表面上
に軽く接触しており、たとえば特開平９―１４９９０３
号公報に記載されているプローブにより光ファイバは被
検体９９に装着される。
【００１０】図１１は、被検体９９表面上における、照
射位置１〜４及び検出位置１〜５の幾何学的配置例を示
す。本実施例では、照射及び検出位置を交互に正方格子
上に配置する。隣接する照射及び検出位置の中点を計測
位置とすると、この場合、隣接する照射及び検出位置の
組合せが１２通り存在するため、計測位置数すなわち計
測チャンネル数は１２個となる。この照射及び検出位置
の配置は、たとえば特開平９―１４９９０３号公報及び
ユウイチ・ヤマシタ(Yuichi Yamashita)他による「近赤
外光トポグラフィ計測システム：散乱媒体中に局在する
吸収体の画像化(Near-infrared topographic measureme
nt system: Imaging of absorbers localized in a sca
ttering medium)」、１９９６年、レヴュー・オブ・サ
イエンティフィック・インスツルメント、第６７巻、第
７３０〜７３２頁(Rev. Sci. Instrum.,67,730(1996))
に記載されている。隣接する照射及び検出位置間隔を３
ｃｍに設定すると、各検出位置から検出された光は、皮
膚、頭蓋骨を通過して大脳の情報を有していることが、
例えばピィー・ダブル・マコーミック(P.W.McCormic)他
による「赤外光の大脳内部の浸透(Intracerebral penet
ration of infraredlight)」，１９９２年，ジャーナル
・オブ・ニューロサージェリ，第７６巻，第３１５〜３
１８頁(J.Neurosurg.,33,315(1992))により報告されて
いる。
射位置１〜４及び検出位置１〜５の幾何学的配置例を示
す。本実施例では、照射及び検出位置を交互に正方格子
上に配置する。隣接する照射及び検出位置の中点を計測
位置とすると、この場合、隣接する照射及び検出位置の
組合せが１２通り存在するため、計測位置数すなわち計
測チャンネル数は１２個となる。この照射及び検出位置
の配置は、たとえば特開平９―１４９９０３号公報及び
ユウイチ・ヤマシタ(Yuichi Yamashita)他による「近赤
外光トポグラフィ計測システム：散乱媒体中に局在する
吸収体の画像化(Near-infrared topographic measureme
nt system: Imaging of absorbers localized in a sca
ttering medium)」、１９９６年、レヴュー・オブ・サ
イエンティフィック・インスツルメント、第６７巻、第
７３０〜７３２頁(Rev. Sci. Instrum.,67,730(1996))
に記載されている。隣接する照射及び検出位置間隔を３
ｃｍに設定すると、各検出位置から検出された光は、皮
膚、頭蓋骨を通過して大脳の情報を有していることが、
例えばピィー・ダブル・マコーミック(P.W.McCormic)他
による「赤外光の大脳内部の浸透(Intracerebral penet
ration of infraredlight)」，１９９２年，ジャーナル
・オブ・ニューロサージェリ，第７６巻，第３１５〜３
１８頁(J.Neurosurg.,33,315(1992))により報告されて
いる。
【００１１】以上のことから、図１１に示す照射及び検
出位置の配置で１２計測チャンネルを設定すれば、全体
として６ｃｍ×６ｃｍの領域における大脳の計測が可能
となる。この実施例では、簡単のために計測チャンネル
数が１２の場合を示しているが、格子状に配置する照射
位置及び検出位置の数をさらに増加させることにより、
計測チャンネルをさらに増加させて計測領域を拡大する
ことも可能である。
出位置の配置で１２計測チャンネルを設定すれば、全体
として６ｃｍ×６ｃｍの領域における大脳の計測が可能
となる。この実施例では、簡単のために計測チャンネル
数が１２の場合を示しているが、格子状に配置する照射
位置及び検出位置の数をさらに増加させることにより、
計測チャンネルをさらに増加させて計測領域を拡大する
ことも可能である。
【００１２】図９において、それぞれの検出用光ファイ
バ１００−１〜１００−５によって検出された光は、検
出位置毎に、すなわち各検出位置に対応した検出用光フ
ァイバ毎に独立に５個の光検出器たとえばフォトダイオ
ード１１−１〜１１−５によって検出される。このフォ
トダイオードは、高感度な光計測が実現できるアバラン
シェフォトダイオードであることが望ましい。また、光
検出器としては光電子増倍管を用いてもよい。これらの
フォトダイオードで光信号が電気信号に変換された後、
変調信号の選択的な検出回路、たとえば複数のロックイ
ン増幅器から構成されるロックイン増幅器モジュール１
２で、照射位置及び波長に対応した変調信号を選択的に
検出する。この実施例では、アナログ変調の場合に対応
する変調信号検出回路としてのロックイン増幅器を示し
ているが、デジタル変調を用いた場合、変調信号検出の
ためにデジタルフィルタもしくはデジタルシグナルプロ
セッサを用いる。
バ１００−１〜１００−５によって検出された光は、検
出位置毎に、すなわち各検出位置に対応した検出用光フ
ァイバ毎に独立に５個の光検出器たとえばフォトダイオ
ード１１−１〜１１−５によって検出される。このフォ
トダイオードは、高感度な光計測が実現できるアバラン
シェフォトダイオードであることが望ましい。また、光
検出器としては光電子増倍管を用いてもよい。これらの
フォトダイオードで光信号が電気信号に変換された後、
変調信号の選択的な検出回路、たとえば複数のロックイ
ン増幅器から構成されるロックイン増幅器モジュール１
２で、照射位置及び波長に対応した変調信号を選択的に
検出する。この実施例では、アナログ変調の場合に対応
する変調信号検出回路としてのロックイン増幅器を示し
ているが、デジタル変調を用いた場合、変調信号検出の
ためにデジタルフィルタもしくはデジタルシグナルプロ
セッサを用いる。
【００１３】図１２は、図９のロックイン増幅器モジュ
−ル１０２の構成を示す。まず、図１１においてフォト
ダイオ−ド１１−１によって検出される検出信号につい
て、その変調信号分離の説明を行う。「検出位置１」か
らは、隣接した「照射位置１」、「照射位置２」、「照
射位置３」及び「照射位置４」に照射された光を検出す
ることができ、したがって図２４における「計測位置
４」、「計測位置６」、「計測位置７」及び「計測位置
９」が計測対象位置となる。ここで、「光検出位置１」
からフォトダイオード１１−１によって検出された光
は、「照射位置１」、「照射位置２」、「照射位置３」
及び「照射位置４」に照射された各２波長の光に対応す
る、変調周波数がｆ(1-a)、ｆ(1-b)、ｆ(2-a)、ｆ(2-
b)、ｆ(3-a)、ｆ(3-b)、ｆ(4-a)及びｆ(4-b)である８個
の信号成分を含んでいる。これらの８個の信号成分を含
む光信号は８個の増幅器１０４−１〜１０４−８を介し
て８個のロックイン増幅器１０３−１〜１０３−８に導
入される。８個のロックイン増幅器１０３−１〜１０３
−８には、それぞれｆ(1-a)、ｆ(1-b)、ｆ(2-a)、ｆ(2-
b)、ｆ(3-a)、ｆ(3-b)、ｆ(4-a)及びｆ(4-b)の変調周波
数信号が参照信号として与えられている。したがって、
「照射位置１」に照射された７８０ｎｍ及び８３０ｎｍ
の光信号成分はロックイン増幅器１０３−１及び１０３
−２によって、「照射位置２」に照射された７８０ｎｍ
及び８３０ｎｍの光信号成分はロックイン増幅器１０３
−３及び１０３−４によって、「照射位置３」に照射さ
れた７８０ｎｍ及び８３０ｎｍの光信号成分はロックイ
ン増幅器１０３−５及び１０３−６によって、そして
「照射位置４」に照射された７８０ｎｍ及び８３０ｎｍ
の光信号成分はロックイン増幅器１０３−７及び１０３
−８によってそれぞれ選択的に分離してロックイン検出
される。
−ル１０２の構成を示す。まず、図１１においてフォト
ダイオ−ド１１−１によって検出される検出信号につい
て、その変調信号分離の説明を行う。「検出位置１」か
らは、隣接した「照射位置１」、「照射位置２」、「照
射位置３」及び「照射位置４」に照射された光を検出す
ることができ、したがって図２４における「計測位置
４」、「計測位置６」、「計測位置７」及び「計測位置
９」が計測対象位置となる。ここで、「光検出位置１」
からフォトダイオード１１−１によって検出された光
は、「照射位置１」、「照射位置２」、「照射位置３」
及び「照射位置４」に照射された各２波長の光に対応す
る、変調周波数がｆ(1-a)、ｆ(1-b)、ｆ(2-a)、ｆ(2-
b)、ｆ(3-a)、ｆ(3-b)、ｆ(4-a)及びｆ(4-b)である８個
の信号成分を含んでいる。これらの８個の信号成分を含
む光信号は８個の増幅器１０４−１〜１０４−８を介し
て８個のロックイン増幅器１０３−１〜１０３−８に導
入される。８個のロックイン増幅器１０３−１〜１０３
−８には、それぞれｆ(1-a)、ｆ(1-b)、ｆ(2-a)、ｆ(2-
b)、ｆ(3-a)、ｆ(3-b)、ｆ(4-a)及びｆ(4-b)の変調周波
数信号が参照信号として与えられている。したがって、
「照射位置１」に照射された７８０ｎｍ及び８３０ｎｍ
の光信号成分はロックイン増幅器１０３−１及び１０３
−２によって、「照射位置２」に照射された７８０ｎｍ
及び８３０ｎｍの光信号成分はロックイン増幅器１０３
−３及び１０３−４によって、「照射位置３」に照射さ
れた７８０ｎｍ及び８３０ｎｍの光信号成分はロックイ
ン増幅器１０３−５及び１０３−６によって、そして
「照射位置４」に照射された７８０ｎｍ及び８３０ｎｍ
の光信号成分はロックイン増幅器１０３−７及び１０３
−８によってそれぞれ選択的に分離してロックイン検出
される。
【００１４】「検出位置２」、「検出位置３」、「検出
位置４」及び「検出位置５」からそれぞれフォトダイオ
−ド１０１−２〜１０１−５によって検出される検出信
号についても同様にして所望の光信号成分が選択的に分
離してロックイン検出される。すなわち、「検出位置
２」からフォトダイオ−ド１０１−２によって検出され
た光信号は４個の増幅器１０４−９〜１０４−１２を介
して４個のロックイン増幅器１０３−９〜１０３−１２
に導入されて「照射位置１」に照射された７８０ｎｍ及
び８３０ｎｍの光信号成分と「照射位置２」に照射され
た７８０ｎｍ及び８３０ｎｍの光信号成分がそれぞれ選
択的に分離してロックイン検出され、「検出位置３」か
らフォトダイオ−ド１０１−３によって検出された光信
号は４個の増幅器１０４−１３〜１０４−１６を介して
４個のロックイン増幅器１０３−１３〜１０３−１６に
導入されて「照射位置１」に照射された７８０ｎｍ及び
８３０ｎｍの光信号成分と「照射位置３」に照射された
７８０ｎｍ及び８３０ｎｍの光信号がそれぞれ選択的に
ロックイン検出され、「検出位置４」からフォトダイオ
−ド１０１−４によって検出された光信号は４個の増幅
器１０４−１７〜１０４−２０を介して４個のロックイ
ン増幅器１０３−１４〜１０３−２０に導入されて「照
射位置３」に照射された７８０ｎｍ及び８３０ｎｍの光
信号成分と「照射位置４」に照射された７８０ｎｍ及び
８３０ｎｍの光信号成分がそれぞれ選択的にロックイン
検出され、そして「検出位置５」からフォトダイオ−ド
１０１−５によって検出された光信号は４個の増幅器１
０４−２１〜１０４−２４を介して４個のロックイン増
幅器１０３−２１〜１０３−２４に導入されて「照射位
置２」に照射された７８０ｎｍ及び８３０ｎｍの光信号
成分と「照射位置４」に照射された７８０ｎｍ及び８３
０ｎｍの光成分がそれぞれ選択的にロックイン検出され
る。
位置４」及び「検出位置５」からそれぞれフォトダイオ
−ド１０１−２〜１０１−５によって検出される検出信
号についても同様にして所望の光信号成分が選択的に分
離してロックイン検出される。すなわち、「検出位置
２」からフォトダイオ−ド１０１−２によって検出され
た光信号は４個の増幅器１０４−９〜１０４−１２を介
して４個のロックイン増幅器１０３−９〜１０３−１２
に導入されて「照射位置１」に照射された７８０ｎｍ及
び８３０ｎｍの光信号成分と「照射位置２」に照射され
た７８０ｎｍ及び８３０ｎｍの光信号成分がそれぞれ選
択的に分離してロックイン検出され、「検出位置３」か
らフォトダイオ−ド１０１−３によって検出された光信
号は４個の増幅器１０４−１３〜１０４−１６を介して
４個のロックイン増幅器１０３−１３〜１０３−１６に
導入されて「照射位置１」に照射された７８０ｎｍ及び
８３０ｎｍの光信号成分と「照射位置３」に照射された
７８０ｎｍ及び８３０ｎｍの光信号がそれぞれ選択的に
ロックイン検出され、「検出位置４」からフォトダイオ
−ド１０１−４によって検出された光信号は４個の増幅
器１０４−１７〜１０４−２０を介して４個のロックイ
ン増幅器１０３−１４〜１０３−２０に導入されて「照
射位置３」に照射された７８０ｎｍ及び８３０ｎｍの光
信号成分と「照射位置４」に照射された７８０ｎｍ及び
８３０ｎｍの光信号成分がそれぞれ選択的にロックイン
検出され、そして「検出位置５」からフォトダイオ−ド
１０１−５によって検出された光信号は４個の増幅器１
０４−２１〜１０４−２４を介して４個のロックイン増
幅器１０３−２１〜１０３−２４に導入されて「照射位
置２」に照射された７８０ｎｍ及び８３０ｎｍの光信号
成分と「照射位置４」に照射された７８０ｎｍ及び８３
０ｎｍの光成分がそれぞれ選択的にロックイン検出され
る。
【００１５】なお、図１１からわかるように、検出位置
が「検出位置２」、「検出位置３」、「検出位置４」及
び「検出位置５」である場合の計測対象位置は「計測位
置１」及び「計測位置３」、「計測位置２」及び「計測
位置５」、「計測位置１０」及び「計測位置１２」並び
に「計測位置８」及び「計測位置１１」である。
が「検出位置２」、「検出位置３」、「検出位置４」及
び「検出位置５」である場合の計測対象位置は「計測位
置１」及び「計測位置３」、「計測位置２」及び「計測
位置５」、「計測位置１０」及び「計測位置１２」並び
に「計測位置８」及び「計測位置１１」である。
【００１６】以上のように、波長の数が２で、計測位置
の数が１２の場合は、計測する信号数は２４となるた
め、ロックイン増幅器モジュール１０２では合計で２４
個のロックイン増幅器１０３−１〜１０３−２４が用い
られる。これらのロックイン増幅器１０３−１〜１０３
−２４（チャンネル１〜２４）から出力されるアナログ
出力信号はサンプルホ−ルド回路モジュ−ル１０６の対
応するチャンネルのサンプルホ−ルド回路によってそれ
ぞれ所定時間積算される。その積算終了後スイッチ（マ
ルチプレクサ）１０７を順次切り替え、それぞれのサン
プルホ−ルド回路に蓄積された信号は例えば１２ビット
のアナログ／ディジタル変換器（Ａ／Ｄ変換器）１０８
によってディジタル信号に変換され、その変換された全
チャンネルの信号は計算機１０９の外部にある記憶装置
に記憶される。もちろん、この記憶は計算機１０９の内
部にある記憶装置になされてもよい。
の数が１２の場合は、計測する信号数は２４となるた
め、ロックイン増幅器モジュール１０２では合計で２４
個のロックイン増幅器１０３−１〜１０３−２４が用い
られる。これらのロックイン増幅器１０３−１〜１０３
−２４（チャンネル１〜２４）から出力されるアナログ
出力信号はサンプルホ−ルド回路モジュ−ル１０６の対
応するチャンネルのサンプルホ−ルド回路によってそれ
ぞれ所定時間積算される。その積算終了後スイッチ（マ
ルチプレクサ）１０７を順次切り替え、それぞれのサン
プルホ−ルド回路に蓄積された信号は例えば１２ビット
のアナログ／ディジタル変換器（Ａ／Ｄ変換器）１０８
によってディジタル信号に変換され、その変換された全
チャンネルの信号は計算機１０９の外部にある記憶装置
に記憶される。もちろん、この記憶は計算機１０９の内
部にある記憶装置になされてもよい。
【００１７】サンプルホ−ルド回路モジュ−ル１０６を
用いない場合は、スイッチ１０７を高速で繰り返し切り
替える。その切り替え毎に各チャンネルのアナログ信号
をアナログ／ディジタル変換器１０８によってディジタ
ル信号に変換して、記憶装置１１０に蓄積し、チャンネ
ルごとに所定の回数取得されたディジタル信号を計算機
１０９によって平均化して、記憶装置１１０に記憶す
る。この方式によっても、高周波成分の雑音を低減する
ことができる。
用いない場合は、スイッチ１０７を高速で繰り返し切り
替える。その切り替え毎に各チャンネルのアナログ信号
をアナログ／ディジタル変換器１０８によってディジタ
ル信号に変換して、記憶装置１１０に蓄積し、チャンネ
ルごとに所定の回数取得されたディジタル信号を計算機
１０９によって平均化して、記憶装置１１０に記憶す
る。この方式によっても、高周波成分の雑音を低減する
ことができる。
【００１８】計算機１０９は記憶されているデ−タをも
とにして、生体内代謝物質（計測対象物質）である酸化
ヘモグロビン及び還元ヘモグロビンの濃度、さらにはこ
れらのヘモグロビン濃度総量としての全ヘモグロビン濃
度を、たとえば特開平９―１９４０８号公報及び前述ア
ツシ・マキ(Atsushi Maki)他による「無侵襲近赤外光ト
ポグラフィによるヒト脳活動の時空間解析(Spatial and
temporal analysis of human moter activity using n
oninvasive NIR topography)」、１９９５年、メディカ
ルフィジックス、第２２巻、第１９９７〜２００５頁(M
edical physics,22,1997(1995))に記載されている方法
で計算し、情報提示部１１１においてその計測量又はそ
の変化を示すトポグラフ画像やその時間依存変化を表す
グラフを表示することができる。この場合、計測位置間
の任意の位置における計測対象物質の計測量又はその変
化は、検出位置において得られる信号にもとづいて統計
学的処理、具体的にはたとえばスプライン処理と呼ばれ
る線形補間処理、を計算機１０９で行うことにより推定
される。情報提示部１１１は被検体の計測領域のトポグ
ラフ画像やその計測領域内の任意の位置における計測対
象物質の計測量又はその変化やその位置情報等を表示す
る表示装置を含む。情報提示部１１１は更に、計測領域
内の任意の位置における計測対象物質の計測量又はその
変化やその位置情報を、表示装置以外の装置、具体的に
はたとえば音声出力装置、によりオペレ−タであるデ−
タ解析者に提示する手段を含んでいてもよい。
とにして、生体内代謝物質（計測対象物質）である酸化
ヘモグロビン及び還元ヘモグロビンの濃度、さらにはこ
れらのヘモグロビン濃度総量としての全ヘモグロビン濃
度を、たとえば特開平９―１９４０８号公報及び前述ア
ツシ・マキ(Atsushi Maki)他による「無侵襲近赤外光ト
ポグラフィによるヒト脳活動の時空間解析(Spatial and
temporal analysis of human moter activity using n
oninvasive NIR topography)」、１９９５年、メディカ
ルフィジックス、第２２巻、第１９９７〜２００５頁(M
edical physics,22,1997(1995))に記載されている方法
で計算し、情報提示部１１１においてその計測量又はそ
の変化を示すトポグラフ画像やその時間依存変化を表す
グラフを表示することができる。この場合、計測位置間
の任意の位置における計測対象物質の計測量又はその変
化は、検出位置において得られる信号にもとづいて統計
学的処理、具体的にはたとえばスプライン処理と呼ばれ
る線形補間処理、を計算機１０９で行うことにより推定
される。情報提示部１１１は被検体の計測領域のトポグ
ラフ画像やその計測領域内の任意の位置における計測対
象物質の計測量又はその変化やその位置情報等を表示す
る表示装置を含む。情報提示部１１１は更に、計測領域
内の任意の位置における計測対象物質の計測量又はその
変化やその位置情報を、表示装置以外の装置、具体的に
はたとえば音声出力装置、によりオペレ−タであるデ−
タ解析者に提示する手段を含んでいてもよい。
【００１９】図９において、計算機１０９には操作部１
１２が接続され、該操作部は光計測装置外からその装置
内にデ−タを入力するための入力手段を含み、該入力手
段はキ−を押すことで記号や数値のような文字情報を入
力することができるキ−ボ−ド及びポインティングディ
バイスを含む。ポインティングデバイスは情報提示部１
１１の表示装置に表示される表示画面内の任意の位置を
指定する矢印のようなポインタを表示し、かつその指示
された位置をクリックという操作により選択することが
できるマウスを含む。ポインティングデバイスはマウス
以外に、触れるとその触れた部分の選択ができるタッチ
パネル（タッチスクリ−ン）であってもよい。
１２が接続され、該操作部は光計測装置外からその装置
内にデ−タを入力するための入力手段を含み、該入力手
段はキ−を押すことで記号や数値のような文字情報を入
力することができるキ−ボ−ド及びポインティングディ
バイスを含む。ポインティングデバイスは情報提示部１
１１の表示装置に表示される表示画面内の任意の位置を
指定する矢印のようなポインタを表示し、かつその指示
された位置をクリックという操作により選択することが
できるマウスを含む。ポインティングデバイスはマウス
以外に、触れるとその触れた部分の選択ができるタッチ
パネル（タッチスクリ−ン）であってもよい。
【００２０】図１は図９の情報提示部１１１の表示装置
に表示される表示画面の一つの例を示す。同図中の１−
１は被検体中の計測対象物質の計測量もしくは計測量の
変化を示すトポグラフィ画像１−２を含むウィンドウを
示し、１−３はその計測量もしくは計測量の変化を表示
するウィンドウを示す。
に表示される表示画面の一つの例を示す。同図中の１−
１は被検体中の計測対象物質の計測量もしくは計測量の
変化を示すトポグラフィ画像１−２を含むウィンドウを
示し、１−３はその計測量もしくは計測量の変化を表示
するウィンドウを示す。
【００２１】ウィンドウ１−１に表示されるトポグラフ
画像１−２は計測領域内において計測対象物質の計測量
もしくは計測量変化が等しい点（位置）を結んで作られ
るマップ状のもので、計測位置間の任意の位置における
計測対象物質の計測量又はその変化は、検出位置から得
られる信号にもとづいて統計学的処理、具体的にはたと
えばスプライン処理と呼ばれる線形補間処理、を計算機
１０９で行うことにより推定して求められる。１−４
は、矢印状のマウスポインタであり、該マウスポインタ
で示される位置はマウスをクリックすることで選択され
る。個の選択される位置は計測位置に限らず、計測領域
内のどこの位置であってもよい。１−５はマウスポイン
タで示される位置の水平方向及び垂直方向の座標情報を
補助的に視覚的に明示する線で、これらの線はポインタ
１−４と連動して移動する。これらの線の種類は、実
線、点線、又は破線のように任意であってよい。計測
量、計測量の変化又はその時間情報、位置情報を表示す
るウィンドウ１−３は、常に表示されていてもよいし、
マウスポインタ１−４をクリックしたときのみ表示され
てもかまわない。また、マウスポインタ１−４は、他の
ペン状の形状をしたポインティング素子であってもかま
わない。
画像１−２は計測領域内において計測対象物質の計測量
もしくは計測量変化が等しい点（位置）を結んで作られ
るマップ状のもので、計測位置間の任意の位置における
計測対象物質の計測量又はその変化は、検出位置から得
られる信号にもとづいて統計学的処理、具体的にはたと
えばスプライン処理と呼ばれる線形補間処理、を計算機
１０９で行うことにより推定して求められる。１−４
は、矢印状のマウスポインタであり、該マウスポインタ
で示される位置はマウスをクリックすることで選択され
る。個の選択される位置は計測位置に限らず、計測領域
内のどこの位置であってもよい。１−５はマウスポイン
タで示される位置の水平方向及び垂直方向の座標情報を
補助的に視覚的に明示する線で、これらの線はポインタ
１−４と連動して移動する。これらの線の種類は、実
線、点線、又は破線のように任意であってよい。計測
量、計測量の変化又はその時間情報、位置情報を表示す
るウィンドウ１−３は、常に表示されていてもよいし、
マウスポインタ１−４をクリックしたときのみ表示され
てもかまわない。また、マウスポインタ１−４は、他の
ペン状の形状をしたポインティング素子であってもかま
わない。
【００２２】計測量、計測量の変化又はその時間情報、
位置情報を表示するウィンドウ１−３の中には表示させ
たいデータの種類を示す文字列１−６及び各計測量又は
計測量変化を表示する数値１−７が表示される。図１に
は、酸化ヘモグロビン及び還元ヘモグロビンという２種
類の計測量を表示することが可能で、図１はそれぞれの
値が１０及び２０である場合を示している。ｍM・ｍｍ
とは血液量に関する単位である。
位置情報を表示するウィンドウ１−３の中には表示させ
たいデータの種類を示す文字列１−６及び各計測量又は
計測量変化を表示する数値１−７が表示される。図１に
は、酸化ヘモグロビン及び還元ヘモグロビンという２種
類の計測量を表示することが可能で、図１はそれぞれの
値が１０及び２０である場合を示している。ｍM・ｍｍ
とは血液量に関する単位である。
【００２３】図１に示した例では、評価したい場所にお
いて、酸化ヘモグロビンと還元ヘモグロビンに代表され
る２種類の計測対象物質の計測量又は計測量変化を表示
するようにしているが、この代わりに、１種類又は３種
類以上の計測対象物質の計測量又は計測量変化を表示さ
せるようにしてもよい。
いて、酸化ヘモグロビンと還元ヘモグロビンに代表され
る２種類の計測対象物質の計測量又は計測量変化を表示
するようにしているが、この代わりに、１種類又は３種
類以上の計測対象物質の計測量又は計測量変化を表示さ
せるようにしてもよい。
【００２４】図１に示した２枚のウィンドウ１−１と１
−３は、お互いに重なり合わない様に上下もしくは左右
に表示することで、デ−タ処理者が視覚的に容易に情報
を得ることが可能になる。また、これらの２枚のウィン
ドウを１枚に集約してもよい。すなわち、２枚のウィン
ドウの一方は、他方を兼ね備えるようにしてもよい。ま
た、広い計測領域を高分解能で表示させる場合など、図
１のウィンドウ２が大きくならざるを得ない場合は、デ
ータ処理者の指示により、ウィンドウ１−１と１−３を
切り替えて表示させるようにしてもい。更に、ウィンド
ウ１−３は、ポインタ１−４の指示位置、又はその脇に
表示するようにしてもよい。
−３は、お互いに重なり合わない様に上下もしくは左右
に表示することで、デ−タ処理者が視覚的に容易に情報
を得ることが可能になる。また、これらの２枚のウィン
ドウを１枚に集約してもよい。すなわち、２枚のウィン
ドウの一方は、他方を兼ね備えるようにしてもよい。ま
た、広い計測領域を高分解能で表示させる場合など、図
１のウィンドウ２が大きくならざるを得ない場合は、デ
ータ処理者の指示により、ウィンドウ１−１と１−３を
切り替えて表示させるようにしてもい。更に、ウィンド
ウ１−３は、ポインタ１−４の指示位置、又はその脇に
表示するようにしてもよい。
【００２５】図２は図９の情報提示部１１１の表示装置
に表示される表示画面のもう一つの例を示す。ウィンド
ウ２−１の表示画面上に、水平方向及び垂直方向の線２
−２の交点（交差位置：ポインタ）の水平方向位置と垂
直方向位置を読み取る定規２−３が設けられている。二
つの線２−２の移動制御（２つの線２−２の交点の移動
制御）は、計測量、計測量の変化又はその位置情報を表
示するウィンドウ２−４に示される表示画面上で、その
確認をウィンドウ２−１で確認しながら行うことができ
る。２−５は２つの線２−２の水平方向及び垂直方向へ
の移動の制御に使用する４つのボタンであり、これらの
４つのボタン２−５のうちの任意のボタンを押すべく、
該ボタンをポインタ２−６で指示し、マウスをクリック
することで、２つの線２−２、したがってその交点の移
動が任意に制御される。２−７は２つの線２−２の交点
の水平方向（Ｘ）及び垂直方向（Ｙ）の座標情報メッセ
ージ表示領域で、ボタン２−５の押下によって定まる。
２つの線２−２の交点の座標情報は座標情報表示領域２
−８に表示される。
に表示される表示画面のもう一つの例を示す。ウィンド
ウ２−１の表示画面上に、水平方向及び垂直方向の線２
−２の交点（交差位置：ポインタ）の水平方向位置と垂
直方向位置を読み取る定規２−３が設けられている。二
つの線２−２の移動制御（２つの線２−２の交点の移動
制御）は、計測量、計測量の変化又はその位置情報を表
示するウィンドウ２−４に示される表示画面上で、その
確認をウィンドウ２−１で確認しながら行うことができ
る。２−５は２つの線２−２の水平方向及び垂直方向へ
の移動の制御に使用する４つのボタンであり、これらの
４つのボタン２−５のうちの任意のボタンを押すべく、
該ボタンをポインタ２−６で指示し、マウスをクリック
することで、２つの線２−２、したがってその交点の移
動が任意に制御される。２−７は２つの線２−２の交点
の水平方向（Ｘ）及び垂直方向（Ｙ）の座標情報メッセ
ージ表示領域で、ボタン２−５の押下によって定まる。
２つの線２−２の交点の座標情報は座標情報表示領域２
−８に表示される。
【００２６】ボタン２−５を押すことにより、２つの線
２−２がそれに対応してそれぞれあらたな位置へ移動す
るのに同期して、表示領域２−８に表示される２つの線
２−２の交点の座標位置の値も変わる。２つの線２−２
の交点がデータ解析者の所望している座標へ到達したと
き、データ解析者は処理開始の意志確認ボタン２−９を
入力手段（例えば、ポインティングデバイス、キーボー
ド）により押下する。これにより、処理が開始され、計
測量又は計測量の変化の表示領域２−９に表示したい計
測対象物質の計測量又は計測量変化が表示される。
２−２がそれに対応してそれぞれあらたな位置へ移動す
るのに同期して、表示領域２−８に表示される２つの線
２−２の交点の座標位置の値も変わる。２つの線２−２
の交点がデータ解析者の所望している座標へ到達したと
き、データ解析者は処理開始の意志確認ボタン２−９を
入力手段（例えば、ポインティングデバイス、キーボー
ド）により押下する。これにより、処理が開始され、計
測量又は計測量の変化の表示領域２−９に表示したい計
測対象物質の計測量又は計測量変化が表示される。
【００２７】２つの線を移動するために、ボタン２−５
を押下する代わりに、キーボード上にあるボタン２−５
と同様の表示がされているキーを押下することによっ
て、２つの線２−２の移動制御を行うようにしてもよ
い。また、２つのウィンドウ２−１と２−４は図２中で
は互いに分離しているが、これらが重なるように配置し
てもよい。
を押下する代わりに、キーボード上にあるボタン２−５
と同様の表示がされているキーを押下することによっ
て、２つの線２−２の移動制御を行うようにしてもよ
い。また、２つのウィンドウ２−１と２−４は図２中で
は互いに分離しているが、これらが重なるように配置し
てもよい。
【００２８】図３は計測領域の位置指定の方法に関わる
別の実施例を示す。この実施例では、被検体上でのその
計測領域中の位置を指定し選択するものである。図３の
実施例は、簡略化したモデルで示されている。光導波手
段としての光ファイバ３−１は圧電素子で作られたセン
サー３−２を貫通し、被検体３−３に接触している。光
ファイバ３−１は図３中では２本示されているが、その
うちのの１本は図９の照射用光ファイバ９８−１〜４の
うちの任意のものに対応し、残りの一つは図９の検出用
光ファイバ１００−１〜５のうちの任意のものに対応し
ている。また、被検体３−３は図９の被検体９９に対応
している。センサー３−２は被検体３−３の上部に接触
又は非接触の状態で存在し、図９の計算機１０９に接続
されている。指示手段３−４により、被検体３−３の計
測領域内の任意の位置を指定すると、その位置信号はセ
ンサー３−２によって受信され、計算機１０９に電送さ
れる。指示手段３−４はペンであってもよいし、あるい
は指であってもかまわない。
別の実施例を示す。この実施例では、被検体上でのその
計測領域中の位置を指定し選択するものである。図３の
実施例は、簡略化したモデルで示されている。光導波手
段としての光ファイバ３−１は圧電素子で作られたセン
サー３−２を貫通し、被検体３−３に接触している。光
ファイバ３−１は図３中では２本示されているが、その
うちのの１本は図９の照射用光ファイバ９８−１〜４の
うちの任意のものに対応し、残りの一つは図９の検出用
光ファイバ１００−１〜５のうちの任意のものに対応し
ている。また、被検体３−３は図９の被検体９９に対応
している。センサー３−２は被検体３−３の上部に接触
又は非接触の状態で存在し、図９の計算機１０９に接続
されている。指示手段３−４により、被検体３−３の計
測領域内の任意の位置を指定すると、その位置信号はセ
ンサー３−２によって受信され、計算機１０９に電送さ
れる。指示手段３−４はペンであってもよいし、あるい
は指であってもかまわない。
【００２９】図４は図９の情報表示部１１１の表示装置
に表示される表示画面の更にもう一つの例を示す。所望
のデータを表示し、サイズを任意に変化させることが可
能なウィンドウ４−１の中に、被検体の計測領域に関わ
るトポグラフ画像４−２が表示されている。４−３はポ
インティング手段である。このポインティング手段４−
３は、図３に示した実施例のポインティングデバイスと
連動していてもよい。このポインタで指示された位置の
水平方向及び垂直方向の値が表示領域４−４に表示さ
れ、この位置における、計測対象物質の計測量又は計測
量変化（具体的には、酸化ヘモグロビン、還元ヘモグロ
ビン、総ヘモグロビン）が表示領域４−４に示される。
に表示される表示画面の更にもう一つの例を示す。所望
のデータを表示し、サイズを任意に変化させることが可
能なウィンドウ４−１の中に、被検体の計測領域に関わ
るトポグラフ画像４−２が表示されている。４−３はポ
インティング手段である。このポインティング手段４−
３は、図３に示した実施例のポインティングデバイスと
連動していてもよい。このポインタで指示された位置の
水平方向及び垂直方向の値が表示領域４−４に表示さ
れ、この位置における、計測対象物質の計測量又は計測
量変化（具体的には、酸化ヘモグロビン、還元ヘモグロ
ビン、総ヘモグロビン）が表示領域４−４に示される。
【００３０】図５は図９の情報表示部１１１の表示装置
に表示される表示画面の別の例を示す。ウィンドウ５−
１にはトポグラフ画像５−２が表示される。これは、あ
る計測時間における計測量の平均値を表示した静的なト
ポグラフ画像であってもよいし、計測対象物質の計測量
又は計測量変化の時間依存性を示す動画であってもよ
い。このトポグラフ画像５−２の任意の位置をマウスポ
インタを用いて指定すると、その指定された位置におけ
る計測対象物質の計測量又は計測量変化の時間依存性を
示すグラフ、具体的には酸化ヘモグロビン、還元ヘモグ
ロビンの時間依存性を示すグラフ５−３がウィンドウ５
−４に表示される。５−５は時刻表示バーであり、トポ
グラフ画像が動画である場合、その動画の再生時刻と同
期して時間軸方向へ移動する。各時間位置での計測対象
物質の計測量又は計測量変化は、その変化量として縦軸
の目盛りから定量的に把握することが出来る。５−６は
表示領域であり、時刻表示バー５−５が示す時刻が数値
として示される。
に表示される表示画面の別の例を示す。ウィンドウ５−
１にはトポグラフ画像５−２が表示される。これは、あ
る計測時間における計測量の平均値を表示した静的なト
ポグラフ画像であってもよいし、計測対象物質の計測量
又は計測量変化の時間依存性を示す動画であってもよ
い。このトポグラフ画像５−２の任意の位置をマウスポ
インタを用いて指定すると、その指定された位置におけ
る計測対象物質の計測量又は計測量変化の時間依存性を
示すグラフ、具体的には酸化ヘモグロビン、還元ヘモグ
ロビンの時間依存性を示すグラフ５−３がウィンドウ５
−４に表示される。５−５は時刻表示バーであり、トポ
グラフ画像が動画である場合、その動画の再生時刻と同
期して時間軸方向へ移動する。各時間位置での計測対象
物質の計測量又は計測量変化は、その変化量として縦軸
の目盛りから定量的に把握することが出来る。５−６は
表示領域であり、時刻表示バー５−５が示す時刻が数値
として示される。
【００３１】また、マウスポインタで時刻表示バー５−
５を指定し、そのバーを任意の時刻へ移動させること
で、動画を再生する時間軸方向を正及び負の双方とする
ことも可能である。
５を指定し、そのバーを任意の時刻へ移動させること
で、動画を再生する時間軸方向を正及び負の双方とする
ことも可能である。
【００３２】以上により、計測対象物質の計測量又は計
測量変化の時間依存性を定量的に詳細に評価することが
可能となる。
測量変化の時間依存性を定量的に詳細に評価することが
可能となる。
【００３３】計測領域内の１つの位置における計測対象
物質の計測量又は計測量変化の時間依存性をグラフ表示
する代わりに、マウスポインタを用いて複数の位置を選
択し、その複数位置における計測対象物質の計測量又は
計測量変化の時間依存性をグラフ表示してもよい。これ
によれば、計測対象物質の計測量又は計測量変化を示す
動画とその中の特定の複数位置における計測対象物質の
計測量又は計測量変化の時間依存性を同時に観測するこ
とが可能となり、被検体から得られる豊富な物理情報デ
ータを解析者が明確に把握することが可能となる。
物質の計測量又は計測量変化の時間依存性をグラフ表示
する代わりに、マウスポインタを用いて複数の位置を選
択し、その複数位置における計測対象物質の計測量又は
計測量変化の時間依存性をグラフ表示してもよい。これ
によれば、計測対象物質の計測量又は計測量変化を示す
動画とその中の特定の複数位置における計測対象物質の
計測量又は計測量変化の時間依存性を同時に観測するこ
とが可能となり、被検体から得られる豊富な物理情報デ
ータを解析者が明確に把握することが可能となる。
【００３４】図６は図９の情報提示部１１１の表示装置
に表示される表示画面の更に別の例を示す。これは、ポ
インタ６−１で選択した位置における計測対象物質の計
測量又は計測量変化の提示形式を選択することを可能と
したものである。すなわち、ウィンドウ６−２の提示形
式選択ボタン６−３を選択的に押すことにより、計測量
又は計測量変化を画面に表示させたり、ファイルに収納
したり、あるいは音声でオペレータに知らせたりするこ
とができる。もちろん、インターネットで代表される通
信回線を通して他の計測制御装置や計算機へ出力し得る
ように、印字手段としてのプリンタにより出力するよう
にしてもよい。計測量又は計測量変化を画面上に表示し
たい場合は、それを表示領域へ表示する（図１、２、４
参照）。計測量又は計測量変化を音声形式で出力する場
合は、音量調節部６−４のカーソルを移動させるか又は
両端にあるボタンを押すことにより、出力される音声の
音量を調節することができる。計測量又は計測量変化を
ファイル形式で出力する場合は、ファイル名をファイル
名表示領域６−５にて指定する。また、その出力形式に
ついては、出力形式選択部６−６においてボタン操作に
よりテキスト形式やバイナリ形式を選択することも可能
である。また、この他の出力形式として圧縮ファイル形
式が挙げられる。
に表示される表示画面の更に別の例を示す。これは、ポ
インタ６−１で選択した位置における計測対象物質の計
測量又は計測量変化の提示形式を選択することを可能と
したものである。すなわち、ウィンドウ６−２の提示形
式選択ボタン６−３を選択的に押すことにより、計測量
又は計測量変化を画面に表示させたり、ファイルに収納
したり、あるいは音声でオペレータに知らせたりするこ
とができる。もちろん、インターネットで代表される通
信回線を通して他の計測制御装置や計算機へ出力し得る
ように、印字手段としてのプリンタにより出力するよう
にしてもよい。計測量又は計測量変化を画面上に表示し
たい場合は、それを表示領域へ表示する（図１、２、４
参照）。計測量又は計測量変化を音声形式で出力する場
合は、音量調節部６−４のカーソルを移動させるか又は
両端にあるボタンを押すことにより、出力される音声の
音量を調節することができる。計測量又は計測量変化を
ファイル形式で出力する場合は、ファイル名をファイル
名表示領域６−５にて指定する。また、その出力形式に
ついては、出力形式選択部６−６においてボタン操作に
よりテキスト形式やバイナリ形式を選択することも可能
である。また、この他の出力形式として圧縮ファイル形
式が挙げられる。
【００３５】図７は図９の情報提示部１１１の表示装置
に表示される表示画面の更に他の例を示す。これは、計
測領域内の一次元領域における計測対象物質の計測量又
は計測量変化を表示するものである。計測対象物質の計
測量又は計測量変化を示すトポグラフ画像７−１上に、
マウスに代表されるポインティングデバイス７−２を用
いて一次元状の線７−３を描く。図中では直線であるが
曲線であってもかまわない。この直線上の位置における
計測対象物質の計測量又は計測量変化を別のウィンドウ
７−４上にグラフ７−５として表示する。縦軸は計測対
象物質の計測量又は計測量変化（一例として、ヘモグロ
ビン濃度変化）を、横軸は一次元状の線７−３の位置情
報を示している。本方法により、一次元状の線７−３の
各位置における計測量又は計測量変化量を別の視点から
視覚的にとらえることが可能となる。
に表示される表示画面の更に他の例を示す。これは、計
測領域内の一次元領域における計測対象物質の計測量又
は計測量変化を表示するものである。計測対象物質の計
測量又は計測量変化を示すトポグラフ画像７−１上に、
マウスに代表されるポインティングデバイス７−２を用
いて一次元状の線７−３を描く。図中では直線であるが
曲線であってもかまわない。この直線上の位置における
計測対象物質の計測量又は計測量変化を別のウィンドウ
７−４上にグラフ７−５として表示する。縦軸は計測対
象物質の計測量又は計測量変化（一例として、ヘモグロ
ビン濃度変化）を、横軸は一次元状の線７−３の位置情
報を示している。本方法により、一次元状の線７−３の
各位置における計測量又は計測量変化量を別の視点から
視覚的にとらえることが可能となる。
【００３６】図８は図９の情報表示部１１１の表示装置
に表示される表示画面の他のもう一つの例を示す。これ
は、ポインタ８−１で指定され選択された位置における
計測対象物質の計測量又は計測量変化が最大値や最小
値、ゼロ点に代表される特異値に相当する場合に、その
情報をウィンドウ８−２の画面に表示するようにしたも
のである。すなわち、ポインタ８−１で指定され、選択
された位置における計測対象物質の計測量又は計測量変
化が最大値、最小値、極大値、極小値、ゼロ点又は解析
者が指定した所望の値である場合には、ウィンドウ８−
２の画面に配置された表示領域８−３の対応するボタン
が自動的に押下され、したがってそのボタンの押下状態
により、ポインタ８−１で選択された位置における計測
対象物質の計測量又は計測量変化が如何なる値の種類で
あるかを知ることができる。
に表示される表示画面の他のもう一つの例を示す。これ
は、ポインタ８−１で指定され選択された位置における
計測対象物質の計測量又は計測量変化が最大値や最小
値、ゼロ点に代表される特異値に相当する場合に、その
情報をウィンドウ８−２の画面に表示するようにしたも
のである。すなわち、ポインタ８−１で指定され、選択
された位置における計測対象物質の計測量又は計測量変
化が最大値、最小値、極大値、極小値、ゼロ点又は解析
者が指定した所望の値である場合には、ウィンドウ８−
２の画面に配置された表示領域８−３の対応するボタン
が自動的に押下され、したがってそのボタンの押下状態
により、ポインタ８−１で選択された位置における計測
対象物質の計測量又は計測量変化が如何なる値の種類で
あるかを知ることができる。
【００３７】選択された位置での計測量又は計測量変化
が如何なる特異値であるかを画面に表示する代わりに、
音声のような画面表示以外の方法によりデータ解析者へ
伝達してもよい。また、ウィンドウを２枚に分割する代
わりに、２枚のウィンドウの情報を１枚のウィンドウ上
に表示してもよい。
が如何なる特異値であるかを画面に表示する代わりに、
音声のような画面表示以外の方法によりデータ解析者へ
伝達してもよい。また、ウィンドウを２枚に分割する代
わりに、２枚のウィンドウの情報を１枚のウィンドウ上
に表示してもよい。
【００３８】
【発明の効果】本発明によれば、被検体の任意の点にお
ける計測対象物質の物理量の評価を可能にすることによ
り空間分解能の向上を図り、それによって被検体の詳細
情報を得ることのできる光計測方法及び装置が提供され
る。
ける計測対象物質の物理量の評価を可能にすることによ
り空間分解能の向上を図り、それによって被検体の詳細
情報を得ることのできる光計測方法及び装置が提供され
る。
【図１】図９の情報提示部の表示装置に表示される表示
画面の一つの例を示す図。
画面の一つの例を示す図。
【図２】図９の情報提示部の表示装置に表示される表示
画面のもう一つの例を示す図。
画面のもう一つの例を示す図。
【図３】計測領域の位置指定の別の実施例を示す図。
【図４】図９の情報提示部の表示装置に表示される表示
画面の更にもう一つの例を示す図。
画面の更にもう一つの例を示す図。
【図５】図９の情報提示部の表示装置に表示される表示
画面の別の例を示す図。
画面の別の例を示す図。
【図６】図９の情報提示部の表示装置に表示される表示
画面の更に別の例を示す図。
画面の更に別の例を示す図。
【図７】図９の情報提示部の表示装置に表示される表示
画面の更に他の例を示す図。
画面の更に他の例を示す図。
【図８】図９の情報提示部の表示装置に表示される表示
画面の他のもう一つの例を示す図。
画面の他のもう一つの例を示す図。
【図９】本発明が適用される光計測装置のー実施例の主
要部の構成を示すブロック図。
要部の構成を示すブロック図。
【図１０】図９の光モジュール内の構成を示すブロック
図。
図。
【図１１】被検体表面上における、照射位置及び検出位
置の幾何学的配置例を示す図。
置の幾何学的配置例を示す図。
【図１２】図９のロックイン増幅器モジュ−ルの構成を
示すブロック図。
示すブロック図。
【図１３】光計測装置の表示部に表示される従来のトポ
グラフ画像を示す図。
グラフ画像を示す図。
１−１：トポグラフ画像を含むウィンドウ、１−２：ト
ポグラフ画像、１−３：計測量又は計測量の変化を表示
するウィンドウ、１−４：マウスポインタ、１−５：マ
ウスポインタで示される位置の水平方向及び垂直方向の
座標情報を補助的に視覚的に明示する線、１−６：表示
させたいデータの種類を示す文字列、１−７：計測量又
は計測量変化を表示する数値、２−１：トポグラフ画像
を含むウィンドウ、２−２：水平方向及び垂直方向の
線、２−３：水平方向位置と垂直方向位置を読み取る定
規、２−４：計測量又は計測量の変化及びこの位置情報
を表示するウィンドウ、２−５：２つの線２−２の水平
方向及び垂直方向への移動の制御に使用する４つのボタ
ン、２−６：ポインタ、２−７：２つの線２−２の交点
の水平方向（Ｘ）及び垂直方向（Ｙ）の座標情報メッセ
ージ表示領域、２−８：２つの線２−２の交点の座標情
報表示領域、２−９：計測量又は計測量の変化の表示領
域、３−１：光ファイバ、３−２：圧電素子製センサ
ー、３−３：被検体、３−４：指示手段、４−１：サイ
ズを任意に変化させることが可能なウィンドウ、４−
２：トポグラフ画像、４−３：ポインティング手段、４
−４：表示領域、５−１：ウィンドウ、５−２：トポグ
ラフ画像、５−３：計測量変化の時間依存性を示すグラ
フ、５−４：計測量変化の時間依存性を示すグラフを表
示するウィンドウ、５−５：時刻表示バー、５−６：表
示領域、６−１：ポインタ、６−２：ウィンドウ、６−
３：提示形式選択ボタン、６−４：音調調節部、６−
５：ファイル名表示領域、６−６：出力形式選択部、７
−１：トポグラフィ画像、７−２：ポインティングデバ
イス、７−３：一次元状の線、７−４：ウィンドウ、７
−５：グラフ、８−１：ポインタ、８−２：ウィンド
ウ、８−３：表示領域、９１：光源部、９９：被検体、
９８−１〜４、照射用光ファイバ、１００−１〜５：検
出用光ファイバ、１０１−１〜５：フォトダイオ−ド、
１０２：ロックイン増幅モジュ−ル、１０６：サンプル
ホ−ルド回路モジュ−ル、１０７：スイッチ、１０８：
Ａ／Ｄ変換器、１０９：計算機、１１０：記憶装置、１
１１：情報提示部、１１２：操作部。
ポグラフ画像、１−３：計測量又は計測量の変化を表示
するウィンドウ、１−４：マウスポインタ、１−５：マ
ウスポインタで示される位置の水平方向及び垂直方向の
座標情報を補助的に視覚的に明示する線、１−６：表示
させたいデータの種類を示す文字列、１−７：計測量又
は計測量変化を表示する数値、２−１：トポグラフ画像
を含むウィンドウ、２−２：水平方向及び垂直方向の
線、２−３：水平方向位置と垂直方向位置を読み取る定
規、２−４：計測量又は計測量の変化及びこの位置情報
を表示するウィンドウ、２−５：２つの線２−２の水平
方向及び垂直方向への移動の制御に使用する４つのボタ
ン、２−６：ポインタ、２−７：２つの線２−２の交点
の水平方向（Ｘ）及び垂直方向（Ｙ）の座標情報メッセ
ージ表示領域、２−８：２つの線２−２の交点の座標情
報表示領域、２−９：計測量又は計測量の変化の表示領
域、３−１：光ファイバ、３−２：圧電素子製センサ
ー、３−３：被検体、３−４：指示手段、４−１：サイ
ズを任意に変化させることが可能なウィンドウ、４−
２：トポグラフ画像、４−３：ポインティング手段、４
−４：表示領域、５−１：ウィンドウ、５−２：トポグ
ラフ画像、５−３：計測量変化の時間依存性を示すグラ
フ、５−４：計測量変化の時間依存性を示すグラフを表
示するウィンドウ、５−５：時刻表示バー、５−６：表
示領域、６−１：ポインタ、６−２：ウィンドウ、６−
３：提示形式選択ボタン、６−４：音調調節部、６−
５：ファイル名表示領域、６−６：出力形式選択部、７
−１：トポグラフィ画像、７−２：ポインティングデバ
イス、７−３：一次元状の線、７−４：ウィンドウ、７
−５：グラフ、８−１：ポインタ、８−２：ウィンド
ウ、８−３：表示領域、９１：光源部、９９：被検体、
９８−１〜４、照射用光ファイバ、１００−１〜５：検
出用光ファイバ、１０１−１〜５：フォトダイオ−ド、
１０２：ロックイン増幅モジュ−ル、１０６：サンプル
ホ−ルド回路モジュ−ル、１０７：スイッチ、１０８：
Ａ／Ｄ変換器、１０９：計算機、１１０：記憶装置、１
１１：情報提示部、１１２：操作部。
フロントページの続き (72)発明者 牧 敦 東京都国分寺市東恋ケ窪一丁目280番地 株式会社日立製作所中央研究所内 (72)発明者 小泉 英明 東京都国分寺市東恋ケ窪一丁目280番地 株式会社日立製作所中央研究所内 Ｆターム(参考） 2G059 AA03 BB12 CC18 EE01 EE02 EE11 FF01 GG01 GG02 HH01 MM04 4C038 KK00 KL07 KM00 KX01
Claims (24)
- 【請求項１】被検体の計測領域内の計測対象物質を光学
的に計測すること、前記計測領域内の任意の位置を指定
すること、その指定された位置における前記計測対象物
の計測量、その計測量の変化、もしくはそのいずれかの
時間依存情報、又は前記指定された位置の情報を提示す
ることのステップを含む光計測方法。 - 【請求項２】被検体の計測領域内の計測対象物質を光学
的に計測すること、前記計測領域内おける前記計測対象
物質の計測量又はその計測量の変化を示す画像を画面上
に表示すること、前記計測領域内の任意の位置を指定す
ること、その指定された位置における前記計測対象物質
の計測量、その計測量の変化、もしくはそのいずれかの
時間依存情報、又は前記指定された位置の情報を提示す
ることのステップを含む光計測方法。 - 【請求項３】被検体の計測領域内の計測対象物質を光学
的に計測すること、前記計測領域内おける前記計測対象
物質の計測量又はその計測量の変化を示す画像を画面上
において画像表示ウインドウ内に表示すること、前記計
測領域内の任意の位置を指定すること、その指定された
位置における前記計測対象物質の計測量、その計測量の
変化、もしくはそのいずれかの時間依存情報、又は前記
指定された位置の情報を前記画面上の別のウインドウ内
に表示することのステップを含む光計測方法。 - 【請求項４】請求項３において、前記計測量表示ステッ
プは、前記計測対象物質の計測量又はその計測量の変化
を前記計測対象物質の種類毎に表示することを特徴とす
る光計測方法。 - 【請求項５】請求項４において、前記別のウインドウに
表示される前記位置情報はその位置の座標であることを
特徴とする光計測方法。 - 【請求項６】請求項３〜５のいずれかにおいて、前記指
示ステップは、前記画像表示ウインドウ内において移動
するポインタによって前記計測領域内の任意の位置を指
示することのステップを含むことを特徴とする光計測方
法。 - 【請求項７】請求項３〜５のいずれかにおいて、前記指
示ステップは、前記別のウインドウ内におけるボタンの
押下に応動して前記画像表示ウインドウ内で移動するポ
インタによって前記計測領域内の任意の位置を指示する
ことのステップを含むことを特徴とする光計測方法。 - 【請求項８】被検体の計測領域内の計測対象物質を光学
的に計測すること、前記計測領域内おける前記計測対象
物質の計測量又はその計測量の変化を示す画像を画面上
に表示すること、前記被検体上に前記計測領域をカバ−
するように配置されたセンサ上の位置を指示することに
よって、その指示された位置をその指示に応動して前記
画面上で移動するポインタによって確認しながら前記計
測領域内の任意の位置を指示すること、その指定された
位置における前記計測対象物質の計測量、その計測量の
変化、もしくはそのいずれかの時間依存情報、又は前記
指定された位置の情報を提示することのステップを含む
光計測方法。 - 【請求項９】請求項１、２又は８において、前記計測対
象物質の計測量、その計測量の変化、もしくはそのいず
れかの時間依存情報、又は前記指定された位置の情報の
提示形式を選択することのステプを含む光計測方法。 - 【請求項１０】請求項９において、前記提示形式はその
選択項目として、前記計測対象物質の計測量、その計測
量の変化、もしくはそのいずれかの時間依存情報、又は
前記指定された位置の、音声による提示、ファイルへの
出力、画面上への表示又は通信ネットワ−クを通じての
転送の少なくとも１つを含むことを特徴とする光計測方
法。 - 【請求項１１】請求項２〜８のいずれかにおいて、前記
画像は動画からなることを特徴とする光計測方法。 - 【請求項１２】請求項１１において、前記動画中の指定
された位置における時間依存性を示すグラフを表示する
ステップを含む光計測方法。 - 【請求項１３】請求項２〜８のいずれかにおいて、前記
画像中の任意の一次元領域における前記計測対象物質の
計測量、その計測量の変化、もしくはそのいずれかの時
間依存情報、又は前記指定された位置の情報を表示する
こと、前記画像中に前記一次元領域を表す指標を表示す
ることのステップを含むことを特徴とする光計測方法。 - 【請求項１４】請求項３〜７のいずれかにおいて、前記
計測対象物質の別のウインドウには前記計測量又はその
計測量の変化の特異情報を表示するステップを含むこと
を特徴とする光計測方法。 - 【請求項１５】被検体の計測領域内の計測対象物質を光
学的に計測する手段、前記計測領域内の任意の位置を指
定する手段、その指定された位置における前記計測対象
物質の計測量、その計測量の変化、もしくはそのいずれ
かの時間依存情報、又は前記指定された位置の情報を提
示する手段を含む光計測方法。 - 【請求項１６】被検体の計測領域内の計測対象物質を光
学的に計測する手段、前記計測領域内における前記計測
対象物の計測量又はその計測量の変化を示す画像と前記
計測領域内の任意の位置における前記計測対象物質の計
測量、その計測量の変化、もしくはそのいずれかの時間
依存情報、又は前記指定された位置の情報とを画面上に
表示する手段、前記任意の位置を選択する手段を含む光
計測方法。 - 【請求項１７】請求項１６において、前記表示手段は前
記画面上において前記画像を画像表示ウインドウに、前
記計測対象物質の計測量、その計測量の変化、もしくは
そのいずれかの時間依存情報、又は前記指定された位置
の情報をその表示ウインドウに表示することを特徴とす
る光計測装置。 - 【請求項１８】請求項１７において、画像表示ウインド
ウと前記計測対象物質の計測量、その計測量の変化、も
しくはそのいずれかの時間依存情報、又は前記指定され
た位置の情報を表示するウインドウとの一方は他方を兼
ねていることを特徴とする光計測装置。 - 【請求項１９】被検体の計測領域内の計測対象物質を光
学的に計測する手段と、前記計測領域内おける前記計測
対象物質の計測量又はその計測量の変化を示す画像を画
面上に表示する手段と、前記被検体上に前記計測領域を
カバ−するように配置されたセンサとを含み、前記表示
手段は前記センサ上の任意の位置を指示したとき、その
指示に応答して、その指示された任意の位置に対応する
前記画像上の位置を指示するポインタとその指示された
位置における前記計測対象物質の計測量、その計測量の
変化、もしくはそのいずれかの時間依存情報、又は前記
指定された位置の情報とを前記画面上に表示することを
特徴とする光計測装置。 - 【請求項２０】請求項１６〜１９のいずれかにおいて、
前記画像は動画からなることを特徴とする光計測装置。 - 【請求項２１】請求項２０において、前記表示手段は前
記動画中の指定された位置における時間依存性を示すグ
ラフを表示することを特徴とする光計測装置。 - 【請求項２２】請求項１６〜２１のいずれかにおいて、
前記画面は、前記計測対象物の計測量、その計測量の変
化、もしくはそのいずれかの時間依存情報、又は前記指
定された位置の情報の、音声による提示、ファイルへの
出力、画面上への表示又は通信ネットワ−クを通じての
転送を選択するための領域を含むことを特徴とする光計
測装置。 - 【請求項２３】請求項１６〜２２のいずれかにおいて、
前記表示手段は、前記画像中の任意の一次元領域を表す
指標とその一次元領域における前記計測対象物質の計測
量、その計測量の変化、もしくはそのいずれかの時間依
存情報、又は前記指定された位置の情報とを表示するこ
とを特徴とする光計測装置。 - 【請求項２４】請求項１６〜２３のいずれかにおいて、
前記画面は前記計測対象物質の計測量又はその計測量の
変化の特異情報を表示する領域を含むことを特徴とする
光計測装置。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34729998A JP3977947B2 (ja) | 1998-12-07 | 1998-12-07 | 光計測方法及び装置 |
| DE69934144T DE69934144T2 (de) | 1998-12-07 | 1999-12-01 | Optische messvorrichtung |
| EP99973326A EP1154257B1 (en) | 1998-12-07 | 1999-12-01 | Optical measurement device |
| PCT/JP1999/006749 WO2000034761A1 (fr) | 1998-12-07 | 1999-12-01 | Dispositif de mesure optique |
| US09/873,206 US6947779B2 (en) | 1998-12-07 | 2001-06-05 | Optical measurement device |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34729998A JP3977947B2 (ja) | 1998-12-07 | 1998-12-07 | 光計測方法及び装置 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000171390A true JP2000171390A (ja) | 2000-06-23 |
| JP2000171390A5 JP2000171390A5 (ja) | 2005-07-14 |
| JP3977947B2 JP3977947B2 (ja) | 2007-09-19 |
Family
ID=35134339
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34729998A Expired - Fee Related JP3977947B2 (ja) | 1998-12-07 | 1998-12-07 | 光計測方法及び装置 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6947779B2 (ja) |
| EP (1) | EP1154257B1 (ja) |
| JP (1) | JP3977947B2 (ja) |
| DE (1) | DE69934144T2 (ja) |
| WO (1) | WO2000034761A1 (ja) |
Cited By (6)
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|---|---|---|---|---|
| JP2006166132A (ja) * | 2004-12-08 | 2006-06-22 | Samsung Techwin Co Ltd | カメラ及び輝度分布表示方法 |
| JP2006268230A (ja) * | 2005-03-23 | 2006-10-05 | Fuji Xerox Co Ltd | 情報処理装置、情報処理装置におけるデータ呈示方法 |
| JP2007130038A (ja) * | 2005-11-08 | 2007-05-31 | Hitachi Medical Corp | 生体光計測装置 |
| WO2007135993A1 (ja) * | 2006-05-23 | 2007-11-29 | Hitachi Medical Corporation | 生体光計測装置 |
| JP2009000230A (ja) * | 2007-06-20 | 2009-01-08 | Hitachi Medical Corp | 生体光計測装置 |
| WO2014073069A1 (ja) * | 2012-11-08 | 2014-05-15 | 株式会社島津製作所 | 光生体計測装置 |
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|---|---|---|---|---|
| JP4076003B2 (ja) * | 1999-02-19 | 2008-04-16 | 株式会社日立製作所 | 生体光計測装置 |
| US8909595B2 (en) * | 2001-08-01 | 2014-12-09 | T-System, Inc. | Method for entering, recording, distributing and reporting data |
| JP3999214B2 (ja) * | 2004-03-31 | 2007-10-31 | ジーイー・メディカル・システムズ・グローバル・テクノロジー・カンパニー・エルエルシー | 医用情報表示方法および装置並びにプログラム |
| FR2902307B1 (fr) * | 2006-06-14 | 2008-08-29 | Quidd Sas | Dispositif d'imagerie optique |
| JP4618341B2 (ja) * | 2008-06-26 | 2011-01-26 | ソニー株式会社 | コヒーレントアンチストークスラマン散乱光を利用した生体内物質量測定方法 |
| JP5379615B2 (ja) * | 2009-09-09 | 2013-12-25 | パナソニック株式会社 | 照明装置 |
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