JP2000169344A - Pre-treating agent composition for acidic hair dye - Google Patents

Pre-treating agent composition for acidic hair dye

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JP2000169344A
JP2000169344A JP10346260A JP34626098A JP2000169344A JP 2000169344 A JP2000169344 A JP 2000169344A JP 10346260 A JP10346260 A JP 10346260A JP 34626098 A JP34626098 A JP 34626098A JP 2000169344 A JP2000169344 A JP 2000169344A
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composition
acidic
acidic hair
hair dye
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Seiji Mizutani
清二 水谷
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Hoyu Co Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a pre-treating agent composition for acidic hair dyes, capable of improving the dyeability of the acidic hair dyes and the retention of the color of dyed hair, when the composition is applied to the hair-before a hair dyeing treatment using the acidic hair dyes, by adding an alkali agent and an organic solvent and adjusting the composition to a specific pH. SOLUTION: This pre-treating agent composition for acidic hair dyes contains (A) an alkali agent (for example, triethanolamine, diethanolamine, isopropanolamine or monoethanolamine) and (B) an organic solvent, preferably an aromatic alcohol (for example, benzyl alcohol, anisalcohol or phenoxyisopropanol), and has pH 7.5-11.0. In the composition, the components A and B are preferably contained in amounts of 0.01-5 wt.% and 0.5-40 wt.%, respectively. The addition of a reducing agent such as thioglycolic acid, cysteine, a sulfite salt or a hydrogen sulfite salt to the above composition is preferable, because the dyeability and the retention of the color of dyed hair can be more enhanced.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、酸性染毛料による染毛
の前に毛髪に適用することにより、染色性を向上させ、
かつ染毛後の毛髪の色持ちを良くする酸性染毛料用前処
理剤組成物に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention improves dyeability by applying to hair before dyeing with an acidic hair dye.
The present invention also relates to a pretreatment composition for an acidic hair dye which improves the color durability of hair after hair dyeing.

【0002】[0002]

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】染毛剤
の主流は、染毛力や色持ちが良好な酸化染料を用いた酸
化染毛剤であるが、毛髪のダメージやかぶれの課題があ
り、万人に受け入れられるものではない。一方、タール
色素を含む酸性染毛料(ヘアマニキュア)は、毛髪のダ
メージやかぶれの心配が少なく、手軽に使用できるため
消費者に受け入れられ、市場に占める割合が高まってき
ている。しかしながら、ヘアマニキュアの大きな課題と
して染毛力の低さ、染毛後の毛髪の色持ちの悪さが挙げ
られる。そこで、従来の酸性染毛料の利点を有しながら
染毛力や毛髪の色持ちの良い酸性染毛料の開発が望まれ
ているが、いまだ解決するには至っていない。
2. Description of the Related Art The mainstream of hair dyes is an oxidative hair dye using an oxidative dye having good hair dyeing power and color durability, but has problems of hair damage and rash. Yes, it is not acceptable to everyone. On the other hand, acidic hair dyes (hair manicures) containing a tar dye are accepted by consumers because they are easy to use with little fear of hair damage or rash, and their share in the market is increasing. However, major problems of hair manicure include low hair dyeing power and poor color retention of hair after hair dyeing. Therefore, there is a demand for the development of an acidic hair dye which has the advantages of the conventional acid hair dye and has good hair dyeing power and hair color, but it has not been solved yet.

【0003】[0003]

【課題を解決するための手段】本発明者は、上記の課題
を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、酸性染毛料による
染毛の前に、アルカリ剤及び有機溶剤を含有し、pHを
7.5〜11.0に調整した酸性染毛料用前処理剤組成
物を毛髪に適用することにより、その後の酸性染毛料に
よる染毛において、染色性が向上し、かつ染毛後の毛髪
の色持ちがよくなることを見いだし、本発明を完成する
に至った。
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, the present inventor has found that an alkaline agent and an organic solvent are contained before the hair is dyed with an acidic hair dye and the pH is reduced to 7 or more. By applying a pretreatment composition for an acidic hair dye adjusted to 0.5 to 11.0 to hair, in subsequent hair dyeing with an acid hair dye, dyeability is improved, and the color of the hair after hair dyeing The inventor has found that the durability is improved, and has completed the present invention.

【0004】すなわち本発明は、酸性染毛料による染毛
の前処理用として、アルカリ剤、有機溶剤を含有し、p
Hを7.5〜11.0に調整した酸性染毛料用前処理剤
組成物を提供するものである。以下、本発明についてさ
らに詳細に説明する。
That is, the present invention contains an alkaline agent and an organic solvent for pretreatment of hair dyeing with an acidic hair dye.
An object of the present invention is to provide a pretreatment composition for an acidic hair dye, wherein H is adjusted to 7.5 to 11.0. Hereinafter, the present invention will be described in more detail.

【0005】本発明で用いられるアルカリ剤は、通常化
粧品に用いられる無機アルカリ、有機アルカリが挙げら
れる。無機アルカリとしては、例えば、水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウムおよび炭酸カリウ
ムなどのアルカリ金属の水酸化物や炭酸塩、およびアン
モニア水が挙げられる。また有機アルカリとしては、例
えば、モルフォリン等の揮発性アルカリ剤、トリエタノ
ールアミン、ジエタノールアミン、イソプロパノールア
ミン、ジイソプロパノールアミン、モノエタノールアミ
ン、2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール、2−
アミノ−2−メチル−1,3−プロパンジオールなどの
アルカノールアミン類、L−アルギニン、リジンなどの
アミノ酸類が挙げられる。
[0005] Examples of the alkali agent used in the present invention include inorganic alkalis and organic alkalis usually used in cosmetics. Examples of the inorganic alkali include hydroxides and carbonates of alkali metals such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate and potassium carbonate, and ammonia water. Examples of the organic alkali include a volatile alkali agent such as morpholine, triethanolamine, diethanolamine, isopropanolamine, diisopropanolamine, monoethanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol,
Examples include alkanolamines such as amino-2-methyl-1,3-propanediol, and amino acids such as L-arginine and lysine.

【0006】これらの中でも、髪や皮膚へのダメージを
考慮すると、トリエタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、イソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミ
ン、モノエタノールアミン、2−アミノ−2−メチル−
1−プロパノール、2−アミノ−2−メチル−1,3−
プロパンジオールなどのアルカノールアミン類、L−ア
ルギニン、リジンなどのアミノ酸類がより好ましい。
Among them, considering the damage to hair and skin, triethanolamine, diethanolamine, isopropanolamine, diisopropanolamine, monoethanolamine, 2-amino-2-methyl-
1-propanol, 2-amino-2-methyl-1,3-
Alkanolamines such as propanediol and amino acids such as L-arginine and lysine are more preferred.

【0007】これらのアルカリ剤の配合量は、0.01
〜5重量%、好ましくは0.1〜3重量%である。0.
01重量%よりも低いと期待する効果が得られず、5重
量%を越えるとそれ程効果が上がらないばかりか髪への
負担が大きくなる。
[0007] The compounding amount of these alkali agents is 0.01
-5% by weight, preferably 0.1-3% by weight. 0.
If the amount is lower than 01% by weight, the expected effect cannot be obtained. If the amount exceeds 5% by weight, the effect is not so much increased and the burden on the hair increases.

【0008】本発明に使用する有機溶剤としては、エタ
ノール、n−プロパノール、イソプロパノールなどの低
級アルコール、エチレングリコール、プロピレングリコ
ール、イソプレングリコール、1,3−プロパンジオー
ル、1,3−ブタンジオール、グリセリン、ポリエチレ
ングリコールなどの多価アルコール、メチルセロソル
ブ、エチルセロソルブ、メチルカルビトール、エチルカ
ルビトールなどのエチレングリコールエーテル、ベンジ
ルアルコール、フェネチルアルコール、γ−フェニルプ
ロピルアルコール、桂皮アルコール、アニスアルコー
ル、p−メチルベンジルアルコール、α−ジメチルフェ
ネチルアルコール、α−フェニルエタノール、フェノキ
シエタノール、フェノキシイソプロパノール、2−ベン
ジルオキシエタノールなどの芳香族アルコール、N−メ
チルピロリドン、N−オクチルピロリドン、N−ラウリ
ルピロリドンなどのN−アルキルピロリドン、エチレン
カーボネートなどのアルキレンカーボネートが挙げら
れ、このうち1種もしくは2種以上を用いることができ
る。
The organic solvent used in the present invention includes lower alcohols such as ethanol, n-propanol and isopropanol, ethylene glycol, propylene glycol, isoprene glycol, 1,3-propanediol, 1,3-butanediol, glycerin, Polyhydric alcohols such as polyethylene glycol, ethylene glycol ethers such as methyl cellosolve, ethyl cellosolve, methyl carbitol, ethyl carbitol, benzyl alcohol, phenethyl alcohol, γ-phenylpropyl alcohol, cinnamon alcohol, anis alcohol, p-methylbenzyl alcohol , Α-dimethylphenethyl alcohol, α-phenylethanol, phenoxyethanol, phenoxyisopropanol, 2-benzyloxyethanol, etc. Aromatic alcohols, N- methylpyrrolidone, N- octyl pyrrolidone, N- lauryl pyrrolidone such as N- alkylpyrrolidones, include alkylene carbonates such as ethylene carbonate, may be used alone or two or more of this.

【0009】これらの有機溶剤の中でも、本発明品処理
後の酸性染毛料処理による染着効果をより高めることが
できるという点において、芳香族アルコールがより好ま
しい。これらの有機溶剤の配合量は0.5〜40重量
%、好ましくは1〜30重量%である。0.5重量%よ
り低いと効果が弱く、40重量%を越えるとそれ以上の
効果が望めない。
Among these organic solvents, aromatic alcohols are more preferable in that the dyeing effect of the treatment with the acidic hair dye after the treatment of the present invention can be further enhanced. The content of these organic solvents is 0.5 to 40% by weight, preferably 1 to 30% by weight. If it is lower than 0.5% by weight, the effect is weak, and if it exceeds 40% by weight, no further effect can be expected.

【0010】本発明の酸性染毛料用前処理剤のpHは
7.5〜11.0であることが好ましく、より好ましく
は8.0〜10.0である。7.5より低いと効果が弱
く、11.0より高いと効果が上がらないばかりか皮膚
や毛髪へのダメージが大きくなる。
The pH of the pretreatment agent for acidic hair dye of the present invention is preferably from 7.5 to 11.0, more preferably from 8.0 to 10.0. If it is lower than 7.5, the effect is weak, and if it is higher than 11.0, not only the effect is not improved but also damage to the skin and hair is increased.

【0011】また、本発明の組成物にチオグリコール酸
およびその誘導体、システインおよびその誘導体、亜硫
酸塩および亜硫酸水素塩からなる還元剤から選ばれる1
種または2種以上を加えることにより、染毛力や染毛後
の毛髪の色持ちをさらに高めることができる。
The composition of the present invention may further comprise a thioglycolic acid and its derivative, cysteine and its derivative, a sulfite and a reducing agent selected from bisulfite.
By adding seeds or two or more, it is possible to further enhance the hair dyeing power and the color durability of hair after hair dyeing.

【0012】本発明品の剤型としては、クリーム状、乳
液状、ゲル状、溶液状またはフォーム状とすることがで
きる。これらの内、特に好ましくはゲル状またはクリー
ム状であり、適度な粘度を有することにより、毛髪に均
一に塗布することが容易で、たれ落ちにくいという利点
を有する。
The dosage form of the product of the present invention can be in the form of a cream, an emulsion, a gel, a solution or a foam. Among them, gel or cream is particularly preferable, and having an appropriate viscosity, it has an advantage that it can be easily applied uniformly to hair and does not drip easily.

【0013】本発明の組成物に増粘剤を配合することに
より、適度な粘度を与えゲル状とすることができる。増
粘剤としては、通常化粧品で使用されるものでよく、例
えば、セルロース系のものとして、ヒドロキシエチルセ
ルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチ
ルセルロース、カルボキシメチルセルロース等が挙げら
れ、アクリル酸系として、カルボキシビニルポリマー、
ポリアクリル酸アミド、アクリル酸・メタクリル酸アル
キル共重合体等が挙げられ、多糖類系として、キサンタ
ンガム、カラギーナン、アルギン酸ナトリウム、ペクチ
ン、プルラン、ファーセラン、アラビアガム、ガッチガ
ム、トラガントガム、カンテン末等が挙げられる。ま
た、カチオン化セルロース誘導体、カチオン化グアーガ
ム、4級化ポリビニルピロリドン誘導体、ジアリル第4
級化アンモニウム塩重合物誘導体等に代表されるカチオ
ン性高分子も配合することができる。
By adding a thickening agent to the composition of the present invention, it is possible to give an appropriate viscosity to form a gel. As the thickener, those usually used in cosmetics may be used.Examples of the cellulose-based thickener include hydroxyethyl cellulose, methyl cellulose, hydroxypropylmethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, and the like, and acrylic acid-based carboxyvinyl polymer,
Examples include polyacrylamide, acrylic acid / alkyl methacrylate copolymer, and polysaccharides such as xanthan gum, carrageenan, sodium alginate, pectin, pullulan, furcellan, gum arabic, gatch gum, tragacanth gum, and agar powder. . Also, cationized cellulose derivatives, cationized guar gum, quaternized polyvinylpyrrolidone derivatives, diallyl quaternary
Cationic polymers represented by graded ammonium salt polymer derivatives and the like can also be blended.

【0014】これらの中でも、特に好ましくは、ヒドロ
キシエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシ
プロピルメチルセルロース、カチオン化セルロース誘導
体、キサンタンガムである。配合量については特に規定
はなく、本発明品に適度な粘性を与える程度の配合量が
望まれる。
Among these, hydroxyethyl cellulose, methyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, cationized cellulose derivatives and xanthan gum are particularly preferred. The blending amount is not particularly limited, and a blending amount that gives the product of the present invention an appropriate viscosity is desired.

【0015】クリーム状の本発明組成物は、通常のクリ
ーム状化粧品と同様、油分、界面活性剤および水を用い
て乳化することにより得ることができる。油分としては
炭化水素、高級アルコール、高級脂肪酸、ラノリンおよ
びシリコーンなどが挙げられ、界面活性剤としては非イ
オン性、ノニオン性、カチオン性および両性のいずれの
界面活性剤も使用することができる。
[0015] The creamy composition of the present invention can be obtained by emulsification using an oil, a surfactant and water as in the case of ordinary creamy cosmetics. Examples of the oil component include hydrocarbons, higher alcohols, higher fatty acids, lanolin, and silicone, and examples of the surfactant include nonionic, nonionic, cationic, and amphoteric surfactants.

【0016】本発明の組成物の粘度は、1000〜10
万センチストークス程度が望ましい。1000センチス
トークスより低いとたれ落ちが心配され、10万センチ
ストークスよりも高いと、毛髪上での組成物の伸びが悪
いため均一に塗布しにくく、操作性が悪くなる。
The viscosity of the composition of the present invention is from 1000 to 10
About 10,000 centistokes is desirable. If it is lower than 1000 centistokes, it will be worried about dropping off. If it is higher than 100,000 centistokes, the composition will not stretch uniformly on the hair, and it will be difficult to apply the composition uniformly, resulting in poor operability.

【0017】本発明の効果を損ねない範囲で、保湿成分
として糖類を配合することができる。これにより、毛髪
を保護することができるため、処理後の毛髪をしっとり
と落ち着かせることができる。具体的には糖類として
は、ソルビトール、マルトース、マンニトール、キシリ
ット、キシロース、マルチトール、ショ糖およびそのエ
ステル類、ブドウ糖などが挙げられる。更に、同じ目的
のために、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、キチン
などのムコ多糖類、グリチルリチン酸とその塩、グリチ
ルレチン酸とその誘導体、グアイアズレン、アロエエキ
スあるいはマロニエエキスなどを配合することもでき
る。
A saccharide can be blended as a moisturizing component as long as the effects of the present invention are not impaired. As a result, the hair can be protected, so that the treated hair can be moistened and calmed down. Specifically, saccharides include sorbitol, maltose, mannitol, xylitol, xylose, maltitol, sucrose and its esters, glucose and the like. Further, for the same purpose, mucopolysaccharides such as hyaluronic acid, chondroitin sulfate and chitin, glycyrrhizic acid and its salts, glycyrrhetinic acid and its derivatives, guaiazulene, aloe extract or maronier extract can also be blended.

【0018】これらの中でも、ソルビトール、キシリッ
ト、ヒアルロン酸及びキチンがより好ましい。その配合
量は、0.1〜20重量%、好ましくは0.3〜10重
量%である。
Of these, sorbitol, xylit, hyaluronic acid and chitin are more preferred. The compounding amount is 0.1 to 20% by weight, preferably 0.3 to 10% by weight.

【0019】さらに、本発明の効果を損ねない範囲で、
保湿剤、毛髪保護剤、アミノ酸・タンパク類などのハリ
・コシ付与剤、殺菌・防腐剤、紫外線吸収剤、噴射剤、
香料など一般の化粧品に用いられる添加物を配合するこ
とができる。
Further, as long as the effects of the present invention are not impaired,
Moisturizers, hair protection agents, firming / stiffening agents such as amino acids and proteins, disinfectants / preservatives, ultraviolet absorbers, propellants,
Additives used for general cosmetics such as fragrances can be blended.

【0020】本発明品の組成物の使用方法としては、酸
性染毛料による染毛前の毛髪に適量塗布し、室温〜50
℃で5〜40分間放置した後、本組成物を洗い流す。そ
して、髪を軽くタオルドライあるいはドライヤー等で乾
かした後、常法に従って酸性染毛料で染毛すればよい。
The composition of the product of the present invention can be used by applying an appropriate amount to hair before dyeing with an acidic hair dye, and
After standing at <RTIgt; 5 C </ RTI> for 5 to 40 minutes, the composition is washed away. Then, the hair may be lightly dried with a towel dryer or a drier, and then may be dyed with an acidic hair dye according to a conventional method.

【0021】[0021]

【発明の実施の形態】次に本発明を実施例を挙げて詳細
に説明するが、本発明はこれらの実施例により限定され
るものではない。
Next, the present invention will be described in detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.

【0022】[0022]

【実施例】実施例1〜3及び比較例1〜3(ゲル状組成
物) 表1に示す組成の、実施例1〜3及び比較例1〜3の酸
性染毛料用前処理剤組成物を常法により調製し、これら
を用いて、染色性及び毛髪の色持ちについて評価した。
試験方法及び評価基準を以下に示す。
Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3 (Gel Compositions) The pretreatment compositions for acidic hair dyes of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3 having the compositions shown in Table 1 were prepared. It was prepared by a conventional method, and using these, dyeability and hair color durability were evaluated.
The test method and evaluation criteria are shown below.

【0023】(1)染色性テスト ヤクの毛束に、実施例1〜3及び比較例1〜3の酸性染
毛料用前処理剤組成物をそれぞれ塗布し、室温で30分
間放置した後、洗髪し、乾燥させた。その後市販の酸性
染毛料(ビゲンヘアマニキュアダークブラウン;ホーユ
ー(株)製)にて染毛し、毛髪の色の濃さを、前処理な
しの場合と比較した下記の基準により、目視にて評価し
た。 <評価基準> ○;前処理なしのものより染色性がかなり向上している △;前処理なしのものと染色性にほとんど差がない ×;前処理なしのものより染色性が劣る
(1) Dyeability test The pretreatment compositions for acidic hair dyes of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3 were applied to yak hair bundles, respectively, left at room temperature for 30 minutes, and then washed. And dried. Thereafter, the hair is dyed with a commercially available acidic hair dye (Vigen Hair Manicure Dark Brown; manufactured by Hoyu Co., Ltd.), and the color strength of the hair is visually evaluated according to the following criteria, which are compared with those without pretreatment. did. <Evaluation Criteria> 染色: Dyeability is significantly improved compared to that without pre-treatment △: Dyeability is hardly different from that without pre-treatment ×: Dyeability is worse than that without pre-treatment

【0024】(2)毛髪の色持ちテスト 染色性テスト後の毛束をそれぞれ市販のシャンプー(ビ
ゲントリートメントシャンプー;ホーユー(株)製)で
20回洗浄した後、毛髪の色の濃さを洗浄前と比較した
下記の基準により、目視にて評価した。 <評価基準> ○;洗浄前と比べ濃さがほとんど変わらない △;洗浄前より少しうすい ×;洗浄前よりかなりうすい 結果を表1に示す。
(2) Hair color durability test The hair bundles after the dyeing property test were each washed 20 times with a commercially available shampoo (Vigen Treatment Shampoo; manufactured by Hoyu Co., Ltd.), and the color depth of the hair was measured before washing. Was visually evaluated according to the following criteria in comparison with. <Evaluation Criteria> ;: The density is hardly changed compared to that before washing Δ: Slightly thinner than before washing ×: considerably thinner than before washing The results are shown in Table 1.

【0025】[0025]

【表1】 [Table 1]

【0026】 実施例4(ゲル状組成物) 重量% カルボキシビニルポリマー 1.0 ヒドロキシエチルセルロース 1.5 ベンジルアルコール 6.0 エタノール 10.0 N−メチルピロリドン 6.0 モノエタノールアミン 0.5 無水亜硫酸ナトリウム 1.5 グリセリン 3.0 ヒアルロン酸 1.0 香料 0.2 精製水 適 量 (pH9.6) 上記組成のゲル状酸性染毛料用前処理剤組成物を常法に
より調製し、染色性及び毛髪の色持ちについて前述と同
様に評価を行ったところ、実施例1と同様の良好な結果
が得られた。
Example 4 (Gel Composition) Weight% Carboxyvinyl Polymer 1.0 Hydroxyethyl Cellulose 1.5 Benzyl Alcohol 6.0 Ethanol 10.0 N-Methylpyrrolidone 6.0 Monoethanolamine 0.5 Anhydrous Sodium Sulfite 1.5 Glycerin 3.0 Hyaluronic acid 1.0 Fragrance 0.2 Purified water Appropriate amount (pH 9.6) Pretreatment composition for gel-like acidic hair dye of the above composition is prepared by a conventional method, and the dyeing property and hair are prepared. Was evaluated in the same manner as described above, and the same good results as in Example 1 were obtained.

【0027】 実施例5(クリーム状組成物) 重量% 流動パラフィン 4.0 ジメチコン 2.0 セタノール 5.0 ポリオキシエチレンセチルエーテル 1.5 ラウリル硫酸ナトリウム 1.0 1,3−ブチレングリコール 4.0 ベンジルアルコール 4.0 エタノール 1.0 塩酸システイン 1.0 キシリット 1.5 トリエタノールアミン 0.4 カチオン化セルロース 0.3 香料 0.1 精製水 適 量 (pH9.0) 上記組成のクリーム状酸性染毛料用前処理剤組成物を常
法により調製し、染色性及び毛髪の色持ちについて前述
と同様の方法で評価を行ったところ、実施例1と同様の
良好な結果が得られた。
Example 5 (Cream composition)% by weight Liquid paraffin 4.0 Dimethicone 2.0 Cetanol 5.0 Polyoxyethylene cetyl ether 1.5 Sodium lauryl sulfate 1.0 1,3-butylene glycol 4.0 Benzyl alcohol 4.0 Ethanol 1.0 Cysteine hydrochloride 1.0 Xylit 1.5 Triethanolamine 0.4 Cationized cellulose 0.3 Fragrance 0.1 Purified water Appropriate amount (pH 9.0) Creamy acid dyeing of the above composition A pretreatment composition for hair was prepared by a conventional method, and the dyeability and the color durability of the hair were evaluated in the same manner as described above. As a result, the same good results as in Example 1 were obtained.

【0028】[0028]

【発明の効果】本発明の酸性染毛料用前処理剤組成物に
よれば、酸性染毛料による染毛の前に毛髪に適用するこ
とにより、染色性を向上させ、かつ染毛後の毛髪の色持
ちを良くすることができる。
According to the pretreatment composition for an acid hair dye of the present invention, the dye is applied to the hair before the hair is dyed by the acid hair dye, whereby the dyeability is improved and the hair after the hair is dyed is improved. It can improve color durability.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 4C083 AB031 AB081 AB311 AB351 AB352 AC022 AC061 AC062 AC101 AC102 AC111 AC121 AC122 AC132 AC171 AC182 AC331 AC541 AC542 AC581 AC582 AC771 AC772 AC782 AC851 AC852 AD092 AD111 AD132 AD262 AD282 AD332 CC36 DD31 DD41 EE03  ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing on the front page F-term (reference) 4C083 AB031 AB081 AB311 AB351 AB352 AC022 AC061 AC062 AC101 AC102 AC111 AC121 AC122 AC132 AC171 AC182 AC331 AC541 AC542 AC581 AC582 AC771 AC772 AC782 AC851 AC852 AD092 AD111 AD132 AD262 AD282 AD332 CC36 DD31 DD31

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 アルカリ剤及び有機溶剤を含有し、pH
が7.5〜11.0であることを特徴とする酸性染毛料
用前処理剤組成物。
Claims: 1. An alkaline agent and an organic solvent,
Is from 7.5 to 11.0. A pretreatment composition for an acidic hair dye.
【請求項2】 有機溶剤が芳香族アルコールであること
を特徴とする請求項1記載の酸性染毛料用前処理剤組成
物。
2. The pretreatment composition for an acidic hair dye according to claim 1, wherein the organic solvent is an aromatic alcohol.
【請求項3】 さらに還元剤を含有することを特徴とす
る請求項1又は2記載の酸性染毛料用前処理剤組成物。
3. The pretreatment composition for an acidic hair dye according to claim 1, further comprising a reducing agent.
JP10346260A 1998-12-07 1998-12-07 Pre-treating agent composition for acidic hair dye Pending JP2000169344A (en)

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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001302470A (en) * 2000-04-20 2001-10-31 Pola Chem Ind Inc Hair-dyeing composition
US7037347B2 (en) 2000-07-17 2006-05-02 Mandom Corporation Pretreatment agents for acidic hair dyes
WO2008033390A2 (en) * 2006-09-13 2008-03-20 The Procter & Gamble Company Processes to pre-treat hair with organic solvents
US7591861B2 (en) 2006-09-13 2009-09-22 The Procter & Gamble Company Processes to pre-treat hair with organic solvents
JP4528357B1 (en) * 2009-05-25 2010-08-18 力 川田 Color change inhibitor for oxidative hair dyes
JP2018515533A (en) * 2015-05-12 2018-06-14 ロレアル Composition for keratin fibers

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001302470A (en) * 2000-04-20 2001-10-31 Pola Chem Ind Inc Hair-dyeing composition
JP4629830B2 (en) * 2000-04-20 2011-02-09 ポーラ化成工業株式会社 Hair coloring composition
US7037347B2 (en) 2000-07-17 2006-05-02 Mandom Corporation Pretreatment agents for acidic hair dyes
EP1902703A2 (en) * 2006-09-13 2008-03-26 The Procter and Gamble Company Processes to pre-treat hair with organic solvents
EP1902703A3 (en) * 2006-09-13 2008-06-11 The Procter and Gamble Company Processes to pre-treat hair with organic solvents
WO2008033390A3 (en) * 2006-09-13 2008-07-17 Procter & Gamble Processes to pre-treat hair with organic solvents
US7591861B2 (en) 2006-09-13 2009-09-22 The Procter & Gamble Company Processes to pre-treat hair with organic solvents
JP2010502721A (en) * 2006-09-13 2010-01-28 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー The process of pretreating hair with organic solvents
WO2008033390A2 (en) * 2006-09-13 2008-03-20 The Procter & Gamble Company Processes to pre-treat hair with organic solvents
EP2092932A3 (en) * 2006-09-13 2013-05-15 The Procter and Gamble Company Processes to pre-treat hair with organic solvents
JP4528357B1 (en) * 2009-05-25 2010-08-18 力 川田 Color change inhibitor for oxidative hair dyes
JP2018515533A (en) * 2015-05-12 2018-06-14 ロレアル Composition for keratin fibers
US11896697B2 (en) 2015-05-12 2024-02-13 L'oreal Composition for keratin fibers

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