JP2000119555A - 水性塗料用樹脂の製法及び水性塗料 - Google Patents
水性塗料用樹脂の製法及び水性塗料Info
- Publication number
- JP2000119555A JP2000119555A JP10290690A JP29069098A JP2000119555A JP 2000119555 A JP2000119555 A JP 2000119555A JP 10290690 A JP10290690 A JP 10290690A JP 29069098 A JP29069098 A JP 29069098A JP 2000119555 A JP2000119555 A JP 2000119555A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- parts
- resin
- water
- solvent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 従来、塗料といえば有機溶剤を用いた油性塗
料が主流であった。ところが、有機溶剤を用いた場合に
は常に火災の危険がつきまとい、さらに使用者の健康へ
の影響、また最近になって特に環境への影響が懸念され
ており、安全で無害な溶剤を用いた塗料が求められてい
る。そこで最近、水を溶剤として用いる水性塗料が使用
されているが、塗料用の樹脂を製造する段階で溶剤とし
て通常使用されているエチレングリコールモノブチルエ
ーテルが粘膜又は皮膚を刺激する性質及び肝臓又は腎臓
を侵す性質を有し、このような人体への毒性の問題が解
決されるへき課題とされていた。 【解決手段】 水性塗料用の樹脂を製造する工程におい
て、乳酸エステルを塗料用樹脂の溶剤として用い、水性
塗料用の樹脂を製造する。さらに、製造された樹脂を用
いて水性塗料を製造する。
料が主流であった。ところが、有機溶剤を用いた場合に
は常に火災の危険がつきまとい、さらに使用者の健康へ
の影響、また最近になって特に環境への影響が懸念され
ており、安全で無害な溶剤を用いた塗料が求められてい
る。そこで最近、水を溶剤として用いる水性塗料が使用
されているが、塗料用の樹脂を製造する段階で溶剤とし
て通常使用されているエチレングリコールモノブチルエ
ーテルが粘膜又は皮膚を刺激する性質及び肝臓又は腎臓
を侵す性質を有し、このような人体への毒性の問題が解
決されるへき課題とされていた。 【解決手段】 水性塗料用の樹脂を製造する工程におい
て、乳酸エステルを塗料用樹脂の溶剤として用い、水性
塗料用の樹脂を製造する。さらに、製造された樹脂を用
いて水性塗料を製造する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、水性塗料用樹脂の
製法及び水性塗料に関するものである。
製法及び水性塗料に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、塗料といえば有機溶剤を用いた油
性塗料が主流であった。ところが、有機溶剤を用いた場
合には常に災害の危険がつきまとい、さらに使用者の健
康への影響、また最近になって特に環境への影響が懸念
されており、安全で無害な溶剤を用いた塗料が求められ
ている。
性塗料が主流であった。ところが、有機溶剤を用いた場
合には常に災害の危険がつきまとい、さらに使用者の健
康への影響、また最近になって特に環境への影響が懸念
されており、安全で無害な溶剤を用いた塗料が求められ
ている。
【０００３】そこで最近、水を溶剤として用いる水性塗
料が使用されているが、水性塗料用の樹脂を製造する段
階で溶剤として通常使用されているエチレングリコール
モノブチルエーテルが粘膜又は皮膚を刺激する性質及び
肝臓又は腎臓を侵す性質を有しており、このような人体
への毒性の問題が解決されるべき課題とされていた。
料が使用されているが、水性塗料用の樹脂を製造する段
階で溶剤として通常使用されているエチレングリコール
モノブチルエーテルが粘膜又は皮膚を刺激する性質及び
肝臓又は腎臓を侵す性質を有しており、このような人体
への毒性の問題が解決されるべき課題とされていた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明はこのような現
状に鑑みてなされたもので、人体への毒性が極めて低い
溶剤に溶解した水性塗料用樹脂を提供することを目的と
している。
状に鑑みてなされたもので、人体への毒性が極めて低い
溶剤に溶解した水性塗料用樹脂を提供することを目的と
している。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記目的に
従い鋭意研究を進めた結果、乳酸エステルを溶剤として
使用することによってこの目的が達成されることを見出
し、本発明を完成させた。
従い鋭意研究を進めた結果、乳酸エステルを溶剤として
使用することによってこの目的が達成されることを見出
し、本発明を完成させた。
【０００６】斯くして、本発明によれば、乳酸と炭素数
１〜６のアルコールとのエステルを溶剤として使用して
水性塗料用樹脂を重合反応により製造する方法並びにそ
のようにして製造された樹脂を用いて製造された塗料が
提供される。
１〜６のアルコールとのエステルを溶剤として使用して
水性塗料用樹脂を重合反応により製造する方法並びにそ
のようにして製造された樹脂を用いて製造された塗料が
提供される。
【０００７】
【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
【０００８】本発明における水性塗料用樹脂は、一般的
な水性樹脂のうち塗料として使用できるものであれば、
いずれであっても良い。
な水性樹脂のうち塗料として使用できるものであれば、
いずれであっても良い。
【０００９】前記水性樹脂としては、塗料用樹脂として
広く利用されているアクリル酸の重合体、アクリル酸と
メタクリル酸との共重合体が挙げられる。これらの樹脂
の原料は、酸の状態もしくはアルコールとのエステルの
状態で反応に用いられる。また、樹脂の物性を損なわな
い範囲で他の原料を共重合させることもできる。
広く利用されているアクリル酸の重合体、アクリル酸と
メタクリル酸との共重合体が挙げられる。これらの樹脂
の原料は、酸の状態もしくはアルコールとのエステルの
状態で反応に用いられる。また、樹脂の物性を損なわな
い範囲で他の原料を共重合させることもできる。
【００１０】重合時に使用する開始剤は特に限定されな
い。アゾビスイソブチロニトリルや過酸化ベンゾイルの
ような広く利用されている開始剤が使用可能である。
い。アゾビスイソブチロニトリルや過酸化ベンゾイルの
ような広く利用されている開始剤が使用可能である。
【００１１】重合時には溶剤を使用し、その溶剤として
乳酸エステルが使用できる。具体的には乳酸メチル、乳
酸エチル、乳酸プロピル、乳酸イソプロピル、乳酸ブチ
ル、乳酸イソブチル、乳酸ペンチル、乳酸イソペンチ
ル、乳酸ヘキシルなどの乳酸と炭素数１〜６のアルコー
ルとのエステルが単独もしくは混合物として使用でき、
その中でも乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸プロピル、乳
酸イソプロピルを使用することが好ましく、さらに好ま
しいのは乳酸エチルを使用することである。
乳酸エステルが使用できる。具体的には乳酸メチル、乳
酸エチル、乳酸プロピル、乳酸イソプロピル、乳酸ブチ
ル、乳酸イソブチル、乳酸ペンチル、乳酸イソペンチ
ル、乳酸ヘキシルなどの乳酸と炭素数１〜６のアルコー
ルとのエステルが単独もしくは混合物として使用でき、
その中でも乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸プロピル、乳
酸イソプロピルを使用することが好ましく、さらに好ま
しいのは乳酸エチルを使用することである。
【００１２】溶剤の量は特に限定されないが、対原料モ
ノマーで２５〜５０重量％、好ましくは３０〜４５重量
％、さらに好ましくは３５〜４０重量％である。
ノマーで２５〜５０重量％、好ましくは３０〜４５重量
％、さらに好ましくは３５〜４０重量％である。
【００１３】重合反応条件は特に限定されないが、５０
〜１００℃で４〜８時間、好ましくは６０〜１００℃で
５〜７時間である。
〜１００℃で４〜８時間、好ましくは６０〜１００℃で
５〜７時間である。
【００１４】重合後の樹脂溶液は操作性及び安定性に優
れている。
れている。
【００１５】本発明により製造された樹脂は、顔料、添
加剤、架橋剤、水等との処方により水性塗料として利用
することができる。
加剤、架橋剤、水等との処方により水性塗料として利用
することができる。
【００１６】
【実施例】以下、本発明に従う水性塗料用樹脂の製造
を、実施例によって具体的に説明する。尚、本発明はこ
れらの実施例に限定されるものではない。実施例１ 乳酸エチル８０重量部に、アクリル酸１７重量部、メタ
クリル酸ヒドロキシエチルエステル２１．４重量部、メ
タクリル酸メチルエステル８０．８重量部、アクリル酸
ブチル８０．８重量部及びアゾビスイソブチロニトリル
６重量部を混合した。混合物の１／２を８０℃に加熱し
た。重合熱により混合物の温度は一時１６０℃以上に達
した。続いて、これに残りの１／２を３０分かけて滴下
し、滴下後１００℃で５時間反応を行った結果、アクリ
ル酸系の水性塗料用樹脂を得た。
を、実施例によって具体的に説明する。尚、本発明はこ
れらの実施例に限定されるものではない。実施例１ 乳酸エチル８０重量部に、アクリル酸１７重量部、メタ
クリル酸ヒドロキシエチルエステル２１．４重量部、メ
タクリル酸メチルエステル８０．８重量部、アクリル酸
ブチル８０．８重量部及びアゾビスイソブチロニトリル
６重量部を混合した。混合物の１／２を８０℃に加熱し
た。重合熱により混合物の温度は一時１６０℃以上に達
した。続いて、これに残りの１／２を３０分かけて滴下
し、滴下後１００℃で５時間反応を行った結果、アクリ
ル酸系の水性塗料用樹脂を得た。
【００１７】この樹脂の溶剤である乳酸エチルは、極め
て安全性が高く、食品添加物としても認められている物
質である。実施例２ アクリル酸１７重量部、メタクリル酸ヒドロキシエチル
エステル２１．４重量部、メタクリル酸メチルエステル
８０．８重量部、アクリル酸ブチル８０．８重量部及び
アゾビスイソブチロニトリル６重量部からなる混合物を
６０℃に加熱し、１００℃に加熱した乳酸エチル８０重
量部中に６０分かけて滴下した。全量滴下した後、さら
に１００℃で６時間反応を行った結果、アクリル酸系の
水性塗料用樹脂を得た。実施例３ 乳酸エチル８０重量部を８０℃に加熱し、そこにアクリ
ル酸１７重量部、メタクリル酸ヒドロキシエチルエステ
ル３２．４重量部、メタクリル酸メチルエステル８０．
６重量部、アクリル酸ブチル４０重量部、アクリル酸メ
チル３０重量部及びアゾビスイソブチロニトリル６重量
部からなる混合物を、実施例２と同様の方法で反応させ
ることにより、アクリル酸系の水性塗料用樹脂を得た。実施例４ 乳酸エチル５５重量部と乳酸ブチル２５重量部とを混合
し、１００℃に加熱する。そこにアクリル酸１７重量
部、メタクリル酸ヒドロキシエチルエステル２１．４重
量部、メタクリル酸メチルエステル８０．８重量部、ア
クリル酸ブチル８０．８重量部及びアゾビスイソブチロ
ニトリル６重量部からなる混合物を滴下し、実施例２と
同様の方法で反応させることにより、アクリル酸系の水
性塗料用樹脂を得た。比較例 エチレングリコールモノブチルエーテル８０重量部に、
アクリル酸１７重量部、メタクリル酸ヒドロキシエチル
エステル２１．４重量部、メタクリル酸メチルエステル
８０．８重量部、アクリル酸ブチル８０．８重量部及び
アゾビスイソブチロニトリル６重量部を混合した。混合
物の１／２を８０℃に加熱した。重合熱により混合物の
温度は一時１６０℃以上に達した。続いて、これに残り
の１／２を３０分かけて滴下し、滴下後１００℃で５時
間反応を行った結果、アクリル酸系の水性塗料用樹脂を
得た。
て安全性が高く、食品添加物としても認められている物
質である。実施例２ アクリル酸１７重量部、メタクリル酸ヒドロキシエチル
エステル２１．４重量部、メタクリル酸メチルエステル
８０．８重量部、アクリル酸ブチル８０．８重量部及び
アゾビスイソブチロニトリル６重量部からなる混合物を
６０℃に加熱し、１００℃に加熱した乳酸エチル８０重
量部中に６０分かけて滴下した。全量滴下した後、さら
に１００℃で６時間反応を行った結果、アクリル酸系の
水性塗料用樹脂を得た。実施例３ 乳酸エチル８０重量部を８０℃に加熱し、そこにアクリ
ル酸１７重量部、メタクリル酸ヒドロキシエチルエステ
ル３２．４重量部、メタクリル酸メチルエステル８０．
６重量部、アクリル酸ブチル４０重量部、アクリル酸メ
チル３０重量部及びアゾビスイソブチロニトリル６重量
部からなる混合物を、実施例２と同様の方法で反応させ
ることにより、アクリル酸系の水性塗料用樹脂を得た。実施例４ 乳酸エチル５５重量部と乳酸ブチル２５重量部とを混合
し、１００℃に加熱する。そこにアクリル酸１７重量
部、メタクリル酸ヒドロキシエチルエステル２１．４重
量部、メタクリル酸メチルエステル８０．８重量部、ア
クリル酸ブチル８０．８重量部及びアゾビスイソブチロ
ニトリル６重量部からなる混合物を滴下し、実施例２と
同様の方法で反応させることにより、アクリル酸系の水
性塗料用樹脂を得た。比較例 エチレングリコールモノブチルエーテル８０重量部に、
アクリル酸１７重量部、メタクリル酸ヒドロキシエチル
エステル２１．４重量部、メタクリル酸メチルエステル
８０．８重量部、アクリル酸ブチル８０．８重量部及び
アゾビスイソブチロニトリル６重量部を混合した。混合
物の１／２を８０℃に加熱した。重合熱により混合物の
温度は一時１６０℃以上に達した。続いて、これに残り
の１／２を３０分かけて滴下し、滴下後１００℃で５時
間反応を行った結果、アクリル酸系の水性塗料用樹脂を
得た。
【００１８】この樹脂の溶剤であるエチレングリコール
モノブチルエーテルは、その毒性のため許容濃度につい
て以下のような規制がされている。
モノブチルエーテルは、その毒性のため許容濃度につい
て以下のような規制がされている。
【００１９】２５ｐｐｍ：米国産業衛生専門家会議 ２５ｐｐｍ：米国労働安全衛生局 ５ｐｐｍ：米国国立労働安全衛生研究所（１０時間平
均、推奨値） また、粘膜又は皮膚への刺激性及び腎臓又は肝臓への毒
性も指摘されている。
均、推奨値） また、粘膜又は皮膚への刺激性及び腎臓又は肝臓への毒
性も指摘されている。
【００２０】
【水性塗料の調製】以下、本発明に従う水性塗料の製造
を、調製例によって具体的に説明する。調製例１ 実施例１で製造した水性塗料用樹脂１３重量部、乳酸エ
チル６重量部、トリエチルアミン１重量部、メトキシメ
ラミン３．１重量部及び水１６重量部を混合して透明な
水性塗料を調製したところ、良好な塗料エマルジョンが
得られた。調製例２ 実施例２で製造した水性塗料用樹脂１３重量部、エタノ
ール１．４重量部、トリエチルアミン１重量部、メトキ
シメラミン３．１重量部及び水２１重量部を混合して透
明な水性塗料を調製したところ、良好な塗料エマルジョ
ンが得られた。調製例３ 実施例３で製造した水性塗料用樹脂１３重量部、乳酸エ
チル１．４重量部、トリエチルアミン１重量部、メトキ
シメラミン３．１重量部及び水２１重量部を混合して透
明な水性塗料を調製したところ、良好な塗料エマルジョ
ンが得られた。調製例４ 実施例４で製造した水性塗料用樹脂１３重量部、エタノ
ール１．４重量部、トリエチルアミン１重量部、メトキ
シメラミン３．１重量部及び水２１重量部を混合して透
明な水性塗料を調製したところ、良好な塗料エマルジョ
ンが得られた。
を、調製例によって具体的に説明する。調製例１ 実施例１で製造した水性塗料用樹脂１３重量部、乳酸エ
チル６重量部、トリエチルアミン１重量部、メトキシメ
ラミン３．１重量部及び水１６重量部を混合して透明な
水性塗料を調製したところ、良好な塗料エマルジョンが
得られた。調製例２ 実施例２で製造した水性塗料用樹脂１３重量部、エタノ
ール１．４重量部、トリエチルアミン１重量部、メトキ
シメラミン３．１重量部及び水２１重量部を混合して透
明な水性塗料を調製したところ、良好な塗料エマルジョ
ンが得られた。調製例３ 実施例３で製造した水性塗料用樹脂１３重量部、乳酸エ
チル１．４重量部、トリエチルアミン１重量部、メトキ
シメラミン３．１重量部及び水２１重量部を混合して透
明な水性塗料を調製したところ、良好な塗料エマルジョ
ンが得られた。調製例４ 実施例４で製造した水性塗料用樹脂１３重量部、エタノ
ール１．４重量部、トリエチルアミン１重量部、メトキ
シメラミン３．１重量部及び水２１重量部を混合して透
明な水性塗料を調製したところ、良好な塗料エマルジョ
ンが得られた。
【００２１】
【発明の効果】本発明によれば、安全性の極めて高い溶
剤に溶解した水性塗料用樹脂、それを用いた水性塗料が
製造でき、作業の安全性の向上及び環境安全性の向上に
大きく貢献できる。
剤に溶解した水性塗料用樹脂、それを用いた水性塗料が
製造でき、作業の安全性の向上及び環境安全性の向上に
大きく貢献できる。
Claims (2)
- 【請求項１】 水性塗料用樹脂を製造する工程で、乳酸
と炭素数１〜６のアルコールとのエステルを溶剤として
使用することを特徴とする水性塗料用樹脂の製造方法。 - 【請求項２】 請求項１の方法で製造された樹脂を用い
て製造された水性塗料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10290690A JP2000119555A (ja) | 1998-10-13 | 1998-10-13 | 水性塗料用樹脂の製法及び水性塗料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10290690A JP2000119555A (ja) | 1998-10-13 | 1998-10-13 | 水性塗料用樹脂の製法及び水性塗料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000119555A true JP2000119555A (ja) | 2000-04-25 |
Family
ID=17759254
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10290690A Pending JP2000119555A (ja) | 1998-10-13 | 1998-10-13 | 水性塗料用樹脂の製法及び水性塗料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000119555A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014500902A (ja) * | 2010-11-25 | 2014-01-16 | コグニス・アイピー・マネージメント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | 合体剤としてのエステルの使用 |
-
1998
- 1998-10-13 JP JP10290690A patent/JP2000119555A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014500902A (ja) * | 2010-11-25 | 2014-01-16 | コグニス・アイピー・マネージメント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | 合体剤としてのエステルの使用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1192135A (en) | Hair-setting preparation | |
| JPH05504984A (ja) | 架橋又は非架橋無水マレイン酸―アルキルビニルエーテル重合体スラリー | |
| GB1415983A (en) | Water thinnable coating compositions | |
| RU2000122437A (ru) | Композиция для укладки волос, содержащая полимер с особыми характеристиками и неионный полимер | |
| AU4528996A (en) | Low voc hair spray compositions | |
| CN108484834A (zh) | 一种核壳结构乳液和含该乳液的环保内墙涂料 | |
| CN110172120A (zh) | 一种丙烯酸乳液外乳化用乳化剂及其制备方法 | |
| JPH1067636A (ja) | 化粧品用薬剤及びその製法 | |
| JP2001316435A (ja) | コポリマー及びそれを含有してなる化粧料 | |
| JP2000119555A (ja) | 水性塗料用樹脂の製法及び水性塗料 | |
| DK0690882T4 (da) | Latex til maling uden oplösningsmiddel og med forbedret vaskbarhed | |
| JP2000226419A (ja) | 表面改質用の共重合体 | |
| JPS59147058A (ja) | 彩石プラスタ−用の濃化結合剤 | |
| EP0547519A1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer wasserlöslichen Polymersuspension | |
| JP7087409B2 (ja) | 塩化ビニル－酢酸ビニル共重合体樹脂及び自動車アンダーボディコート剤 | |
| CN107973869A (zh) | 一种聚氯乙烯自由基型水性环保高效终止剂及应用 | |
| CA2379418A1 (en) | Method for producing aqueous resin dispersion composition | |
| WO2017138518A1 (ja) | 塩化ビニル－酢酸ビニル共重合体粒子及び自動車アンダーボディコート剤 | |
| JP3115954B2 (ja) | 部分ケン化ポリビニルアルコールの製造方法 | |
| JP2001316427A (ja) | コポリマー及びそれを含有してなる組成物 | |
| JP6981963B2 (ja) | ジェル組成物、化粧料、およびジェル組成物の製造方法 | |
| JPS5630405A (en) | Preparation of hydrophilic, water-insoluble fine particle | |
| DE1520078A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyvinylacetat-Dispersionen | |
| RU2412950C2 (ru) | Способ получения полиметилметакрилата радикальной полимеризацией в массе метилметакрилата | |
| JP2005263754A5 (ja) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050817 |
|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20080126 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20081127 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090324 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20090721 |