JP2000086830A - Halogen-free flame-retardant polyolfein resin composition - Google Patents

Halogen-free flame-retardant polyolfein resin composition

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JP2000086830A
JP2000086830A JP10259071A JP25907198A JP2000086830A JP 2000086830 A JP2000086830 A JP 2000086830A JP 10259071 A JP10259071 A JP 10259071A JP 25907198 A JP25907198 A JP 25907198A JP 2000086830 A JP2000086830 A JP 2000086830A
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weight
coupling agent
silane coupling
potassium titanate
parts
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Inventor
Masahiko Sugiyama
政彦 杉山
Yoshifumi Iketani
敬文 池谷
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Yazaki Corp
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Yazaki Corp
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a flame-retardant composition which is improved in tensile characteristic and volume resistivity (insulating property) by compounding potassium titanate surface-treated with a silane coupling agent, in an olefin resin containing a metal hydroxide. SOLUTION: It is preferred to compound 1 to 8 pts.wt. of potassium titanate, which is surface treated with a silane coupling agent, in 100 pts.wt. of a base resin wherein a metal hydroxide is compounded in an olefin resin. The olefin resin and the metal hydroxide should preferably be mixed at 20:80 to 80:20 (by weight ratio). The metal oxide and the potassium titanate surface treated with a silane coupling agent are compounded in the olefin resin to crosslink the resin. The crosslinkage may be performed by any of chemical crosslinkage with a crosslinking agent, silane crosslinkage, or crosslinkage through electron beam radiation. For the chemical crosslinkage, it is preferred to compound a silane coupling agent.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、オレフィン系樹脂
組成物に係り、特に、機械的強度(引張特性)及び絶縁
抵抗を向上することのできるノンハロゲン難燃ポリオレ
フィン系樹脂組成物に関する。
The present invention relates to an olefin resin composition, and more particularly to a non-halogen flame-retardant polyolefin resin composition capable of improving mechanical strength (tensile properties) and insulation resistance.

【0002】[0002]

【従来の技術】熱可塑性樹脂組成物として、耐電圧及び
絶縁抵抗が比較的高く、生産コストが低く、単独で難燃
性に優れているところから従来よりポリ塩化ビニル樹脂
組成物が多く用いられている。ところが、このようなポ
リ塩化ビニル樹脂組成物を用いた従来の熱可塑性樹脂組
成物にあっては、例えば、焼却廃却処分するために電線
・ケーブルを燃焼すると、ポリ塩化ビニル樹脂組成物か
ら腐食性を有する塩化水素ガスが発生するという問題点
を有している。そこで、近年、ハロゲン化物を用いない
絶縁体としてポリエチレン等のオレフィン系樹脂組成物
を自動車のワイヤハーネス等、高温を発する箇所の電線
・ケーブルの絶縁体に用いる試みがなされている。この
オレフィン系樹脂組成物は、単独では難燃性がないた
め、水酸化マグネシウム等の金属水酸化物を混合して難
燃性を持たせている。
2. Description of the Related Art As a thermoplastic resin composition, a polyvinyl chloride resin composition has been used more frequently than before because of its relatively high withstand voltage and insulation resistance, low production cost, and excellent flame retardancy by itself. ing. However, in a conventional thermoplastic resin composition using such a polyvinyl chloride resin composition, for example, when electric wires and cables are burned for incineration and disposal, corrosion from the polyvinyl chloride resin composition occurs. There is a problem that hydrogen chloride gas having a property is generated. In recent years, attempts have been made to use an olefin-based resin composition such as polyethylene as an insulator that does not use a halide, as an insulator for electric wires and cables at a location that emits high temperature, such as a wire harness of an automobile. Since this olefin resin composition does not have flame retardancy by itself, it is made to have flame retardancy by mixing a metal hydroxide such as magnesium hydroxide.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】ところが、この水酸化
マグネシウム等の金属水和物は、オレフィン系樹脂に配
合した場合、オレフィン系樹脂からみると異物であり、
オレフィン系樹脂組成物の組成構造からいっても強固な
結合を崩す原因となる。すなわち、水酸化マグネシウム
等の金属水酸化物を配合するとオレフィン系樹脂組成物
の組織の強固さが崩れ脆くなる。このため、水酸化マグ
ネシウム等の金属水酸化物を多量に混合すると機械的特
性(引張特性)が低下するという問題があり、機械的特
性の低下を抑えようとすると混入する水酸化マグネシウ
ム等の金属水酸化物の量を少なくしなければならない。
However, when this metal hydrate such as magnesium hydroxide is mixed with an olefin resin, it is a foreign substance when viewed from the olefin resin.
Even from the composition structure of the olefin-based resin composition, it causes a strong bond to be broken. That is, when a metal hydroxide such as magnesium hydroxide is blended, the structure of the olefin resin composition becomes less rigid and brittle. For this reason, when a large amount of metal hydroxide such as magnesium hydroxide is mixed, there is a problem that mechanical properties (tensile properties) are deteriorated. The amount of hydroxide must be reduced.

【0004】しかしながら、このようなオレフィン系樹
脂組成物を主体とした絶縁体は、高度な難燃特性を得る
ために、水酸化マグネシウム等の金属水酸化物を多量に
混合する必要がある。ところが、水酸化マグネシウム等
の金属水酸化物を多量に混合すると機械的衝撃に対する
耐摩耗性が低下したり、絶縁性(体積抵抗率)が低下す
るという問題があり、耐摩耗性の低下、絶縁性(体積抵
抗率)の低下を抑えようとすると混入する水酸化マグネ
シウム等の金属水酸化物の量を少なくしなければならな
い。水酸化マグネシウム等の金属水酸化物の配合量を少
なくすると、所望する高度な難燃特性(例えば、ポリ塩
化ビニル樹脂組成物の有する難燃性と同等の難燃性)を
得ることができなくなってしまう。
[0004] However, an insulator mainly composed of such an olefin-based resin composition needs to be mixed with a large amount of a metal hydroxide such as magnesium hydroxide in order to obtain high flame retardancy. However, if a large amount of a metal hydroxide such as magnesium hydroxide is mixed, the abrasion resistance to mechanical shock is reduced and the insulation (volume resistivity) is reduced. In order to suppress a decrease in the property (volume resistivity), the amount of metal hydroxide such as magnesium hydroxide to be mixed must be reduced. If the amount of the metal hydroxide such as magnesium hydroxide is reduced, it is not possible to obtain the desired advanced flame retardant properties (for example, the same flame retardancy as that of the polyvinyl chloride resin composition). Would.

【0005】しかしながら、電線・ケーブルの絶縁体等
の被覆用など、その使用目的によっては難燃性を有する
ことは勿論のこと、耐摩耗性、絶縁性を有することが求
められることがある。そこで、オレフィン系樹脂を主成
分とする組成物を絶縁体に用いる場合に、従来、オレフ
ィン系樹脂に水酸化マグネシウム等の金属水酸化物の量
を少なく配合し、リン系難燃剤の難燃助剤を混合するこ
とによって難燃性を得ようとするものが提案されてい
る。しかし、その難燃助剤の効果は、難燃性を向上する
ために顕著なものとなっておらず、高度な難燃特性を得
ることができないという問題点を有している。
[0005] However, depending on the purpose of use, such as for covering insulators of electric wires and cables, it is required to have not only flame retardancy but also abrasion resistance and insulation. Therefore, when a composition containing an olefin-based resin as a main component is used for an insulator, conventionally, a small amount of a metal hydroxide such as magnesium hydroxide is blended with the olefin-based resin to reduce the flame retardancy of a phosphorus-based flame retardant. There has been proposed one that attempts to obtain flame retardancy by mixing an agent. However, the effect of the flame retardant auxiliary is not remarkable in order to improve the flame retardancy, and there is a problem that high flame retardant properties cannot be obtained.

【0006】本発明の目的は、ハロゲン化物を含まない
オレフィン系樹脂を主成分とし、引張特性を向上すると
共に、体積抵抗率(絶縁性)を向上し、燃焼時にハロゲ
ン化水素を発生させることなく従来のポリ塩化ビニル樹
脂組成物の難燃性と同等以上の難燃性を持たせることが
できるようにすることにある。
SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to improve the tensile properties, improve the volume resistivity (insulating property), and reduce the generation of hydrogen halide during combustion by using an olefin resin containing no halide as a main component. An object of the present invention is to provide a flame retardancy equal to or higher than that of a conventional polyvinyl chloride resin composition.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、請求項1に記載のノンハロゲン難燃ポリオレフィン
系樹脂組成物は、金属水酸化物を含有するオレフィン系
樹脂に、シランカップリング剤で表面処理してなるチタ
ン酸カリウムを配合して構成したものである。チタン酸
カリウムは、針状に成長した結晶(ウイスカ)で、表面
をシランカップリング剤で処理してある。このシランカ
ップリング剤によるチタン酸カリウムの表面処理は、チ
タン酸カリウムにオレフィン系樹脂との相溶性や塗れ性
を得るためにチタン酸カリウムの表面にオレフィン系樹
脂との相溶性や塗れ性のよいシランカップリング剤をチ
タン酸カリウム本来の物性を落とすことなく化学的又は
物理的に接着したものである。このように構成すること
により請求項1に記載の発明によれば、オレフィン系樹
脂を主成分とし、ハロゲン化物を含まず、水酸化マグネ
シウム等の金属水酸化物の配合により基準とする難燃性
を確保し、シランカップリング剤で表面処理を施したチ
タン酸カリウムを配合することによって引張特性を向上
すると共に、体積抵抗率(絶縁性)を向上することがで
きる。
In order to achieve the above object, a halogen-free flame-retardant polyolefin resin composition according to claim 1 is prepared by adding a silane coupling agent to an olefin resin containing a metal hydroxide. It is constituted by blending potassium titanate subjected to surface treatment. Potassium titanate is a crystal (whisker) that has grown into a needle shape, the surface of which is treated with a silane coupling agent. The surface treatment of potassium titanate with this silane coupling agent has good compatibility and coatability with the olefin resin on the surface of potassium titanate in order to obtain compatibility and coatability with the olefin resin with potassium titanate. The silane coupling agent is chemically or physically bonded without deteriorating the physical properties of potassium titanate. According to the invention as set forth in claim 1, the flame retardancy based on the composition of a metal hydroxide such as magnesium hydroxide or the like containing an olefin-based resin as a main component, containing no halide, and having the above configuration. And by adding potassium titanate surface-treated with a silane coupling agent, the tensile properties can be improved and the volume resistivity (insulating property) can be improved.

【0008】上記目的を達成するために、請求項2に記
載のノンハロゲン難燃ポリオレフィン系樹脂組成物は、
オレフィン系樹脂に、金属水酸化物と、シランカップリ
ング剤で表面処理とを施したチタン酸カリウムを配合
し、架橋して構成したものである。また、上記目的を達
成するために、請求項3に記載のノンハロゲン難燃ポリ
オレフィン系樹脂組成物は、架橋を、架橋剤による化学
架橋、シラン架橋、電子線照射架橋のいずれかで行うよ
うにしたものである。
In order to achieve the above object, a halogen-free flame-retardant polyolefin resin composition according to claim 2 is provided.
It is formed by mixing a metal hydroxide and potassium titanate which has been subjected to a surface treatment with a silane coupling agent to an olefin-based resin, followed by crosslinking. In order to achieve the above object, the non-halogen flame-retardant polyolefin-based resin composition according to claim 3 performs the crosslinking by any of chemical crosslinking using a crosslinking agent, silane crosslinking, and electron beam irradiation crosslinking. Things.

【0009】架橋剤による化学架橋は、ジクミルパーオ
キサイド(DCP)などの架橋剤を配合し、加熱するこ
とによって架橋するもので、架橋剤を配合したベース樹
脂を加熱すると、まず、加熱することによって架橋剤が
分解し、遊離基ができる。この遊離基とポリマーが反応
してポリマーを活性化し、ポリマー遊離基を生成し、こ
のポリマー遊離基同士が結合してポリマー架橋を形成す
る。ビニルシランによる水架橋は、ポリマーであるオレ
フィン系樹脂に、遊離ラジカル発生剤(架橋剤)である
ジクミルパーオキサイド(DCP)、ビニルトリメトキ
シシラン(VTMOS)等のシラン化合物(カップリン
グ剤)、ジブチル錫ジラウレート等のシラーノル縮合触
媒(シロキサン縮合触媒)を配合して加熱することによ
って行われる。すなわち、ポリマー(オレフィン系樹
脂)、架橋剤(ジクミルパーオキサイド)、シラン化合
物(ビニルトリメトキシシラン)、シラーノル縮合触媒
(ジブチル錫ジラウレート)を配合し、外部から熱を加
えると、架橋剤が分解され遊離基ができる。この遊離基
とポリマーが反応してポリマーを活性化し、ポリマー遊
離基を生成し、このポリマー遊離基とシラン化合物(ビ
ニルトリメトキシシラン)とが反応してグラフトマーが
生成される。そして、このグラフトマーに錫系の触媒
(ジブチル錫ジラウレート)が作用し、水の存在によっ
て、遊離基にシランカップリング剤のビニルトリメトキ
シシランのビニルのところがとれて結合する。すなわ
ち、ポリマー(オレフィン系樹脂)分子にSi(シラ
ン)が入った状態で鎖がつくられ、もう一方のポリマー
(オレフィン系樹脂)分子にも同じような現象が起きて
2つのポリマー(オレフィン系樹脂)分子が、Si(シ
ラン)を中にして酸素(O)を真ん中にした形で架橋反
応(シラン架橋)が行われ、2つのポリマー(オレフィ
ン系樹脂)分子が繋がって架橋状態を形成している。
Chemical cross-linking by a cross-linking agent involves cross-linking by adding a cross-linking agent such as dicumyl peroxide (DCP) and heating. When a base resin containing the cross-linking agent is heated, first heating is performed. The crosslinking agent decomposes to form free radicals. The free radicals react with the polymer to activate the polymer and produce polymer free radicals, which combine to form a polymer crosslink. Water cross-linking with vinyl silane involves adding a silane compound (coupling agent) such as dicumyl peroxide (DCP) or vinyl trimethoxy silane (VTMOS) as a free radical generator (cross-linking agent) to an olefin resin as a polymer, and dibutyl. It is carried out by mixing and heating a silanol condensation catalyst (siloxane condensation catalyst) such as tin dilaurate. That is, a polymer (olefin resin), a crosslinking agent (dicumyl peroxide), a silane compound (vinyltrimethoxysilane), and a silanol condensation catalyst (dibutyltin dilaurate) are blended, and when heat is externally applied, the crosslinking agent is decomposed. To form free radicals. The free radicals react with the polymer to activate the polymer to produce polymer free radicals, and the free radicals react with the silane compound (vinyltrimethoxysilane) to form a grafter. Then, a tin-based catalyst (dibutyltin dilaurate) acts on the graftmer, and due to the presence of water, the vinyl of vinyltrimethoxysilane as the silane coupling agent is removed and bonded to the free radical. That is, a chain is formed in a state in which Si (silane) is contained in a polymer (olefin-based resin) molecule, and a similar phenomenon occurs in another polymer (olefin-based resin) molecule, whereby two polymers (olefin-based resin) are formed. 2.) A cross-linking reaction (silane cross-linking) is carried out in a form in which oxygen (O) is in the middle with Si (silane) in the middle, and two polymer (olefin-based resin) molecules are connected to form a cross-linked state. I have.

【0010】電子線照射架橋は、ポリマーであるオレフ
ィン系樹脂に、電子線を照射することによりポリマーを
活性化し水素を放出して、ポリマー遊離基を生成し、こ
のポリマー遊離基同士が結合してポリマー架橋を形成す
る。このように構成することにより請求項2に記載の発
明によれば、オレフィン系樹脂組成物に配合されている
金属水酸化物を架橋によって格子状になっている鎖に分
散させることになり、難燃効果を向上することができ
る。また、このように構成することにより請求項3に記
載の発明によれば、架橋を、架橋剤による化学架橋、シ
ラン架橋、電子線照射架橋のいずれかを用いるようにな
っているため、確実に架橋することができる。
In electron beam irradiation crosslinking, an olefin resin as a polymer is irradiated with an electron beam to activate the polymer and release hydrogen, thereby generating polymer free radicals. Form polymer crosslinks. With this configuration, according to the second aspect of the present invention, it is difficult to disperse the metal hydroxide compounded in the olefin-based resin composition into chains formed in a lattice by crosslinking. The combustion effect can be improved. In addition, according to the third aspect of the present invention having such a configuration, the crosslinking is performed by using any of chemical crosslinking by a crosslinking agent, silane crosslinking, and electron beam irradiation crosslinking. Can be crosslinked.

【0011】上記目的を達成するために、請求項4に記
載のノンハロゲン難燃ポリオレフィン系樹脂組成物は、
化学架橋の場合、シランカップリング剤を配合して構成
したものである。カップリング剤は、複合材料の強化材
と樹脂母材の両方と反応し界面において強い結合を形成
するかまたはそれを助長することのできる化学物質であ
る。すなわち、このカップリング剤は、オレフィン系樹
脂の分子間を橋渡すものである。そしてシランカップリ
ング剤には、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエ
トキシシラン、ビニルトリブトキシシラン、ノルマルヘ
キシルトリメトキシシラン等がある。これらビニルトリ
メトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルト
リブトキシシラン、ノルマルヘキシルトリメトキシシラ
ン等の各種シランカップリング剤は、1種類(例えば、
ビニルトリメトキシシラン)のみを配合することも、2
種類(例えば、ビニルトリメトキシシランとビニルトリ
エトキシシラン)以上を配合することもできる。このよ
うに構成することにより請求項4に記載の発明によれ
ば、オレフィン系樹脂を主成分とし、ハロゲン化物を含
まず、オレフィン系樹脂の分子間の架橋を促進し、水酸
化マグネシウム等の金属水酸化物を架橋によって格子状
になっている鎖に分散させて基準とする難燃性を確保
し、シランカップリング剤で表面処理を施したチタン酸
カリウムを配合することによって引張特性を向上すると
共に、体積抵抗率(絶縁性)を向上することができる。
[0011] In order to achieve the above object, the halogen-free flame-retardant polyolefin resin composition according to claim 4 comprises:
In the case of chemical crosslinking, it is constituted by blending a silane coupling agent. Coupling agents are chemicals that can react with both the reinforcement and the resin matrix of the composite material to form or promote a strong bond at the interface. That is, the coupling agent bridges between the molecules of the olefin-based resin. Examples of the silane coupling agent include vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, vinyltributoxysilane, normal hexyltrimethoxysilane, and the like. Various silane coupling agents such as vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, vinyltributoxysilane, normal hexyltrimethoxysilane, etc.
Vinyltrimethoxysilane) alone,
More than one kind (for example, vinyltrimethoxysilane and vinyltriethoxysilane) can be blended. According to the invention as set forth in the fourth aspect of the present invention, the olefin resin is a main component, does not contain a halide, promotes cross-linking between molecules of the olefin resin, and forms a metal such as magnesium hydroxide. Hydroxide is dispersed in a lattice-like chain by cross-linking to secure the standard flame retardancy, and the tensile properties are improved by blending potassium titanate surface-treated with a silane coupling agent. At the same time, the volume resistivity (insulating property) can be improved.

【0012】上記目的を達成するために、請求項5に記
載のノンハロゲン難燃ポリオレフィン系樹脂組成物は、
化学架橋に用いる架橋剤を、有機過酸化物又はアゾ化合
物で構成したものである。この架橋剤は、オレフィン系
樹脂の分子間をカップリング剤で橋かけするのを開始さ
せるためのものである。有機過酸化物は過酸化水素HO
2 Hの水素原子をアルキル基またはアシル基などの有機
基で置換して得られる化合物で、熱によって分解し易
く、分解すると遊離基を生成し、これが重合反応を開始
したり架橋結合を形成するものである。この有機過酸化
物には、ジクミルパーオキサイド(ポリオレフィンの中
温架橋剤)、過酸化ベンゾイル(塩化ベンゾイルを過酸
化水素とアルカリまたは過酸化ナトリウムと反応させて
得られる結晶)等がある。また、アゾ化合物は、アゾ基
が炭素原子と結合している有機化合物である。このよう
に構成することにより請求項5に記載の発明によれば、
自然にオレフィン系樹脂の架橋を開始することができ、
早期に架橋結合を形成することができる。
[0012] In order to achieve the above object, the halogen-free flame-retardant polyolefin resin composition according to claim 5 comprises:
The crosslinking agent used for chemical crosslinking is composed of an organic peroxide or an azo compound. This cross-linking agent is used to start bridging between molecules of the olefin-based resin with a coupling agent. Organic peroxide is hydrogen peroxide HO
A compound obtained by replacing the hydrogen atom of 2H with an organic group such as an alkyl group or an acyl group. Things. Examples of the organic peroxide include dicumyl peroxide (a medium-temperature crosslinking agent for polyolefin), benzoyl peroxide (a crystal obtained by reacting benzoyl chloride with hydrogen peroxide and alkali or sodium peroxide), and the like. An azo compound is an organic compound in which an azo group is bonded to a carbon atom. With this configuration, according to the invention described in claim 5,
It can spontaneously initiate crosslinking of the olefin resin,
Crosslinks can be formed early.

【0013】上記目的を達成するために、請求項6に記
載のノンハロゲン難燃ポリオレフィン系樹脂組成物は、
化学架橋の場合に、シロキサン縮合触媒を配合して構成
したものである。触媒は、オレフィン系樹脂の分子間に
カップリング剤を介在させる架橋現象を促進させるため
のものである。このシロキサン縮合触媒としては、ジブ
チル錫ジラウレート、ジブチル錫ジアセテート、ジブチ
ル錫ジオクタエート等がある。このように構成すること
により請求項6に記載の発明によれば、オレフィン系樹
脂の分子間にカップリング剤を介在させる架橋現象を促
進させることができる。
[0013] In order to achieve the above object, the halogen-free flame-retardant polyolefin resin composition according to claim 6 comprises:
In the case of chemical crosslinking, a siloxane condensation catalyst is blended. The catalyst is for promoting a crosslinking phenomenon in which a coupling agent is interposed between molecules of the olefin-based resin. Examples of the siloxane condensation catalyst include dibutyltin dilaurate, dibutyltin diacetate, and dibutyltin dioctaate. With this configuration, according to the invention described in claim 6, a crosslinking phenomenon in which a coupling agent is interposed between molecules of the olefin-based resin can be promoted.

【0014】上記目的を達成するために、請求項7に記
載のノンハロゲン難燃ポリオレフィン系樹脂組成物は、
オレフィン系樹脂に金属水酸化物を配合してなるベース
樹脂100重量部に、シランカップリング剤で表面処理
を施したチタン酸カリウムを1〜8重量部配合して構成
したものである。ベース樹脂は、オレフィン系樹脂に金
属水酸化物を配合して構成されており、このベース樹脂
100重量部に、シランカップリング剤で表面処理を施
したチタン酸カリウムを1〜8重量部配合して構成して
ある。このチタン酸カリウムの配合量をベース樹脂10
0重量部に対して1〜8重量部配合するとしたのは、ベ
ース樹脂にチタン酸カリウムを1重量部以上配合しなけ
れば、所定の引張強度及び所定の体積抵抗率を得ること
ができないからで、8重量部を越えて配合すると増量効
果が見られなくなるからである。このように構成するこ
とにより請求項7に記載の発明によれば、引張特性を向
上することができると共に体積抵抗率の向上を図ること
ができる。
[0014] In order to achieve the above object, the halogen-free flame-retardant polyolefin resin composition according to claim 7 comprises:
It is composed of 100 parts by weight of a base resin obtained by mixing a metal hydroxide with an olefin resin, and 1 to 8 parts by weight of potassium titanate surface-treated with a silane coupling agent. The base resin is formed by mixing a metal hydroxide with an olefin resin, and 100 parts by weight of the base resin is mixed with 1 to 8 parts by weight of potassium titanate surface-treated with a silane coupling agent. It is configured. The amount of the potassium titanate is adjusted to the base resin 10
The reason why 1 to 8 parts by weight is added to 0 part by weight is that, unless potassium titanate is added to the base resin in an amount of 1 part by weight or more, a predetermined tensile strength and a predetermined volume resistivity cannot be obtained. If the amount exceeds 8 parts by weight, the effect of increasing the amount cannot be obtained. With this configuration, according to the invention described in claim 7, the tensile properties can be improved and the volume resistivity can be improved.

【0015】上記目的を達成するために、請求項8に記
載のノンハロゲン難燃ポリオレフィン系樹脂組成物は、
ベース樹脂を、オレフィン系樹脂と金属水酸化物とを重
量比20:80〜80:20の割合で混合して構成して
ある。ベース樹脂としてのオレフィン系樹脂と金属水酸
化物との混合比を重量比で、20:80〜80:20の
割合としたものである。このようにオレフィン系樹脂に
対し、金属水酸化物の重量比を80重量%〜20重量%
としたのは、金属水酸化物を80重量%を超えて配合す
ると、難燃性は向上するも、機械的強度が所定の強度を
保つことができなくなるからで、また、金属水酸化物の
配合量が20重量%を下回ると、所定の難燃性(例え
ば、45゜傾斜燃焼試験で30秒以内で消炎する)を得
ることができなくなってしまうからである。このように
構成することにより請求項8に記載の発明によれば、引
張強度を向上することができると共に体積抵抗率の向上
を図ることができる。
[0015] In order to achieve the above object, a halogen-free flame-retardant polyolefin resin composition according to claim 8 comprises:
The base resin is formed by mixing an olefin resin and a metal hydroxide at a weight ratio of 20:80 to 80:20. The mixing ratio of the olefin-based resin as the base resin to the metal hydroxide is 20:80 to 80:20 by weight. As described above, the weight ratio of the metal hydroxide to the olefin resin is from 80% by weight to 20% by weight.
The reason for this is that when the content of the metal hydroxide exceeds 80% by weight, flame retardancy is improved, but the mechanical strength cannot be maintained at a predetermined level. If the amount is less than 20% by weight, it is not possible to obtain a predetermined flame retardancy (for example, the flame can be extinguished within 30 seconds in a 45 ° inclined combustion test). According to this configuration, the tensile strength can be improved, and the volume resistivity can be improved.

【0016】上記目的を達成するために、請求項9に記
載のノンハロゲン難燃ポリオレフィン系樹脂組成物は、
オレフィン系樹脂を、直鎖状低密度ポリエチレン(LL
DPE)、超低密度ポリエチレン(VLDPE)、エチ
レン−αオレフィン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共
重合体(EVA)、エチレン−アクリル酸共重合体、エ
チレン−メタクリル酸共重合体、エチレン−アクリル酸
エチル共重合体(EEA)、高密度ポリエチレン(HD
PE)、ポリプロピレン(PP)等オレフィンポリマー
のいずれか1又は2以上を混合して構成したものであ
る。このように構成することにより請求項9に記載の発
明によれば、ノンハロゲン化を図ることができる。
[0016] In order to achieve the above object, the halogen-free flame-retardant polyolefin resin composition according to claim 9 comprises:
An olefin resin is used as a linear low-density polyethylene (LL)
DPE), very low density polyethylene (VLDPE), ethylene-α olefin copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA), ethylene-acrylic acid copolymer, ethylene-methacrylic acid copolymer, ethylene-acrylic acid Ethyl copolymer (EEA), high density polyethylene (HD
PE) or a mixture of two or more of olefin polymers such as polypropylene (PP). With this configuration, according to the ninth aspect, non-halogenation can be achieved.

【0017】上記目的を達成するために、請求項10に
記載のノンハロゲン難燃ポリオレフィン系樹脂組成物
は、金属水酸化物を、水酸化マグネシウム(Mg(O
H)2 )、水酸化アルミニウム(Al(OH)3 )、水
酸化カルシウム(Ca(OH)2)のいずれか1種又は
2種以上で構成したものである。金属水酸化物は、オレ
フィン系樹脂に用いられる無機系難燃剤で、水酸化マグ
ネシウム、水酸化アルミニウム、水酸化カルシウム等が
用いられる。この金属水酸化物をオレフィン系樹脂に配
合することによってオレフィン系樹脂が燃焼し難くな
り、燃焼した際に燃え殻を炭化させ保形性を持たせる作
用を有している。このように構成することにより請求項
10に記載の発明によれば、ハロゲン化物を含まず、基
準とする難燃性を確保することができる。
In order to achieve the above object, a non-halogen flame-retardant polyolefin resin composition according to claim 10 is characterized in that a metal hydroxide is formed of magnesium hydroxide (Mg (O
H) 2 ), aluminum hydroxide (Al (OH) 3 ), and calcium hydroxide (Ca (OH) 2 ). The metal hydroxide is an inorganic flame retardant used for an olefin resin, such as magnesium hydroxide, aluminum hydroxide, or calcium hydroxide. By blending this metal hydroxide with the olefin resin, the olefin resin is less likely to burn, and has the effect of carbonizing the cinder when burning and having shape retention. With this configuration, according to the tenth aspect of the present invention, the standard flame retardancy can be secured without containing a halide.

【0018】上記目的を達成するために、請求項11に
記載のノンハロゲン難燃ポリオレフィン系樹脂組成物
は、チタン酸カリウムの表面処理を施すシランカップリ
ング剤は、アミノ系シランカップリング剤又はエポキシ
系シランカップリング剤のいずれかで構成したものであ
る。チタン酸カリウムは、そのままではポリオレフィン
系樹脂と相溶性を有しておらず、何の処理もしないまま
チタン酸カリウムを配合すると、かえって脆くなり引張
強度が低下し、所望の機械的強度が得られなくなる。そ
こで、ポリオレフィン系樹脂と相溶性を有するシランカ
ップリング剤で表面処理を施したものである。このシラ
ンカップリング剤は、アミノ系シランカップリング剤又
はエポキシ系シランカップリング剤のいずれでもよい。
このシランカップリング剤には、ビニルトリメトキシシ
ラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリブトキシ
シラン、ノルマルヘキシルトリメトキシシラン等があ
る。これらビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエト
キシシラン、ビニルトリブトキシシラン、ノルマルヘキ
シルトリメトキシシラン等の各種シランカップリング剤
がある。このように構成することにより請求項11に記
載の発明によれば、オレフィン系樹脂間にシランカップ
リング剤で表面処理され相溶性を備えたチタン酸カリウ
ムが入り込み、引張特性を向上すると共に、体積抵抗率
(絶縁性)を向上することができる。
In order to achieve the above object, the non-halogen flame-retardant polyolefin resin composition according to claim 11, wherein the surface treatment of potassium titanate is performed using a silane coupling agent comprising an amino silane coupling agent or an epoxy silane coupling agent. It is composed of any of silane coupling agents. Potassium titanate is not compatible with the polyolefin resin as it is, and if potassium titanate is blended without any treatment, it becomes rather brittle and the tensile strength decreases, and the desired mechanical strength is obtained. Disappears. Therefore, the surface treatment is performed with a silane coupling agent compatible with the polyolefin resin. This silane coupling agent may be either an amino silane coupling agent or an epoxy silane coupling agent.
The silane coupling agent includes vinyl trimethoxy silane, vinyl triethoxy silane, vinyl tributoxy silane, normal hexyl trimethoxy silane, and the like. There are various silane coupling agents such as vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, vinyltributoxysilane, and normal hexyltrimethoxysilane. According to the invention as set forth in the eleventh aspect of the invention, potassium titanate having a surface treatment with a silane coupling agent and having compatibility enters between the olefin-based resins to improve the tensile properties and increase the volume. The resistivity (insulating property) can be improved.

【0019】上記目的を達成するために、請求項12に
記載のノンハロゲン難燃ポリオレフィン系樹脂組成物
は、オレフィン系樹脂と金属水酸化物とを重量比20:
80〜80:20の割合で混合したベース樹脂100重
量部、シランカップリング剤で表面処理を施したチタン
酸カリウムを1〜8重量部、シランカップリング剤を
0.05〜20重量部、有機過酸化物又はアゾ化合物を
0.1〜10重量部、シロキサン縮合触媒を0.5〜1
0重量部配合して構成したものである。ここでシランカ
ップリング剤の配合量をオレフィン系樹脂100重量部
に対して0.05〜20重量部としたのは、シランカッ
プリング剤の配合量が0.05を下回ると、オレフィン
系樹脂を十分に架橋できないからであり、シランカップ
リング剤を20重量部を超えて配合してもオレフィン系
樹脂の分子間の橋かけ反応に寄与しないからである。そ
して、シランカップリング剤をビニルトリメトキシシラ
ン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリブトキシシ
ラン、ノルマルヘキシルトリメトキシシラン等の中から
2種以上を配合する場合は、2種以上を配合した総量が
0.05〜20重量部であることが必要である。
In order to achieve the above object, the non-halogen flame-retardant polyolefin resin composition according to the twelfth aspect of the present invention comprises a olefin resin and a metal hydroxide in a weight ratio of 20:
100 parts by weight of a base resin mixed at a ratio of 80 to 80:20, 1 to 8 parts by weight of potassium titanate surface-treated with a silane coupling agent, 0.05 to 20 parts by weight of a silane coupling agent, organic 0.1 to 10 parts by weight of peroxide or azo compound, 0.5 to 1 part of siloxane condensation catalyst
It is constituted by mixing 0 parts by weight. Here, the compounding amount of the silane coupling agent is set to 0.05 to 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the olefin resin, when the compounding amount of the silane coupling agent is less than 0.05, the olefin resin is added. This is because crosslinking cannot be sufficiently performed, and even if the silane coupling agent is added in an amount exceeding 20 parts by weight, it does not contribute to a crosslinking reaction between molecules of the olefin-based resin. When two or more silane coupling agents are mixed from vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, vinyltributoxysilane, normal hexyltrimethoxysilane, etc., the total amount of the two or more silane coupling agents is 0.1. It is necessary that the amount be from 0.5 to 20 parts by weight.

【0020】また、架橋剤である有機過酸化物又はアゾ
化合物の配合量をオレフィン系樹脂100重量部に対し
て0.1〜10重量部としたのは、有機過酸化物又はア
ゾ化合物の配合量が0.1を下回ると、カップリング剤
によるオレフィン系樹脂の分子間の橋かけを開始させる
ことができないからであり、有機過酸化物又はアゾ化合
物の配合量を10重量部を超えて配合しても、10重量
部を超えた部分の架橋剤は、カップリング剤によるオレ
フィン系樹脂の分子間の橋かけを開始させることに何の
寄与もしていないからである。さらに、シロキサン縮合
触媒の配合量をオレフィン系樹脂100重量部に対して
0.5〜10重量部としたのは、シロキサン縮合触媒の
配合量が0.5を下回ると、カップリング剤によるオレ
フィン系樹脂の分子間の架橋反応を促進することができ
ないからであり、シロキサン縮合触媒の配合量が10重
量部を超えて配合しても、それ以上架橋反応を促進する
ことがないからである。このように構成することにより
請求項12に記載の発明によれば、オレフィン系樹脂を
主成分とし、ハロゲン化物を含まず、シランカップリン
グ剤で表面処理を施したチタン酸カリウムを配合し、シ
ランカップリング剤によってオレフィン系樹脂の分子間
を架橋し、水酸化マグネシウム等の金属水酸化物を架橋
によって格子状になっている鎖に分散させて難燃性を確
保し、シランカップリング剤で表面処理を施したチタン
酸カリウムを配合することによって、引張特性を向上す
ると共に、体積抵抗率(絶縁性)を向上することができ
る。
The compounding amount of the organic peroxide or azo compound as a crosslinking agent is 0.1 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the olefinic resin. If the amount is less than 0.1, the crosslinking between the molecules of the olefin-based resin by the coupling agent cannot be started, and the amount of the organic peroxide or the azo compound exceeds 10 parts by weight. Even so, the cross-linking agent in a portion exceeding 10 parts by weight does not contribute to initiating the crosslinking between the molecules of the olefin-based resin by the coupling agent. Further, the compounding amount of the siloxane condensation catalyst is set to 0.5 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the olefin resin. This is because the cross-linking reaction between the molecules of the resin cannot be promoted, and even if the compounding amount of the siloxane condensation catalyst exceeds 10 parts by weight, the cross-linking reaction is not further promoted. According to the invention as set forth in the twelfth aspect of the present invention, potassium titanate containing an olefin resin as a main component, not containing a halide, and subjected to a surface treatment with a silane coupling agent is blended. Crosslinking between the molecules of the olefin resin with a coupling agent, dispersing metal hydroxides such as magnesium hydroxide into chains in a lattice by crosslinking to ensure flame retardancy, and use a silane coupling agent to coat the surface. By blending the treated potassium titanate, the tensile properties can be improved and the volume resistivity (insulating property) can be improved.

【0021】上記目的を達成するために、請求項13に
記載のノンハロゲン難燃ポリオレフィン系樹脂組成物
は、ベース樹脂に老化防止剤を混合して構成したもので
ある。老化防止剤としては、アミン系(例えば、ポリメ
ライズド2、2、4−トリメチル−1、2−ジハイドロ
キノリン)やフェノール系(例えば、4、4’−チオビ
ス(6−t−ブチル−m−クレゾール))がある。この
ように構成することにより請求項13に記載の発明によ
ると、ベース樹脂に老化防止剤を混合して構成してある
ため、ノンハロゲン難燃ポリオレフィン系樹脂組成物と
しての経時的に劣化するのを防止することができる。
In order to achieve the above object, the non-halogen flame-retardant polyolefin resin composition according to the thirteenth aspect comprises a base resin mixed with an antioxidant. Examples of the anti-aging agent include amine-based (for example, polymerized 2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline) and phenol-based (for example, 4,4′-thiobis (6-t-butyl-m-cresol). )). According to the invention as set forth in claim 13, since the antioxidant is mixed with the base resin, deterioration of the non-halogen flame-retardant polyolefin resin composition over time is prevented. Can be prevented.

【0022】[0022]

【実施例】以下、本発明に係るノンハロゲン難燃ポリオ
レフィン系樹脂組成物の具体的実施例について比較例、
従来例と比較して説明する。
EXAMPLES Hereinafter, comparative examples will be given for specific examples of the halogen-free flame-retardant polyolefin resin composition according to the present invention,
This will be described in comparison with a conventional example.

【0023】実施例1 実施例1は、ポリオレフィンエラストマー(PE,密
度:0.895g/cm3,MI=1.6g/10min.、
具体的には、デュポンダウエラストマー株式会社製 E
NGAE8440)80重量%、水酸化マグネシウム
(具体的には、協和化学株式会社製 キスマ5J)20
重量%の混合ベース樹脂100重量部に対し、アミノ系
シランカップリング剤で表面処理したチタン酸カリウム
(具体的には、大塚化学株式会社製 TISMO−D1
01)5重量部を配合したものである。
Example 1 In Example 1, a polyolefin elastomer (PE, density: 0.895 g / cm 3 , MI = 1.6 g / 10 min.,
Specifically, E-Position manufactured by DuPont Dow Elastomer Co., Ltd.
NGAE8440) 80% by weight, magnesium hydroxide (specifically, Kisuma 5J manufactured by Kyowa Chemical Co., Ltd.) 20
For 100 parts by weight of the mixed base resin of 100% by weight, potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent (specifically, TISMO-D1 manufactured by Otsuka Chemical Co., Ltd.)
01) 5 parts by weight.

【0024】実施例2 実施例2は、ポリオレフィンエラストマー(PE,密
度:0.895g/cm3,MI=1.6g/10min.、
具体的には、デュポンダウエラストマー株式会社製 E
NGAGE8440)50重量%、水酸化マグネシウム
(具体的には、協和化学株式会社製 キスマ5J)50
重量%の混合ベース樹脂100重量部に対し、アミノ系
シランカップリング剤で表面処理したチタン酸カリウム
(具体的には、大塚化学株式会社製 TISMO−D1
01)1重量部を配合したものである。
Example 2 In Example 2, a polyolefin elastomer (PE, density: 0.895 g / cm 3 , MI = 1.6 g / 10 min.,
Specifically, E-Position manufactured by DuPont Dow Elastomer Co., Ltd.
NGAGE 8440) 50% by weight, magnesium hydroxide (specifically, Kisuma 5J manufactured by Kyowa Chemical Co., Ltd.) 50
For 100 parts by weight of the mixed base resin of 100% by weight, potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent (specifically, TISMO-D1 manufactured by Otsuka Chemical Co., Ltd.)
01) 1 part by weight.

【0025】実施例3 実施例3は、ポリオレフィンエラストマー(PE,密
度:0.895g/cm3,MI=1.6g/10min.、
具体的には、デュポンダウエラストマー株式会社製 E
NGAGE8440)50重量%、水酸化マグネシウム
(具体的には、協和化学株式会社製 キスマ5J)50
重量%の混合ベース樹脂100重量部に対し、アミノ系
シランカップリング剤で表面処理したチタン酸カリウム
(具体的には、大塚化学株式会社製 TISMO−D1
01)2重量部を配合したものである。
Example 3 In Example 3, a polyolefin elastomer (PE, density: 0.895 g / cm 3 , MI = 1.6 g / 10 min.,
Specifically, E-Position manufactured by DuPont Dow Elastomer Co., Ltd.
NGAGE 8440) 50% by weight, magnesium hydroxide (specifically, Kisuma 5J manufactured by Kyowa Chemical Co., Ltd.) 50
For 100 parts by weight of the mixed base resin of 100% by weight, potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent (specifically, TISMO-D1 manufactured by Otsuka Chemical Co., Ltd.)
01) 2 parts by weight.

【0026】実施例4 実施例4は、ポリオレフィンエラストマー(PE,密
度:0.895g/cm3,MI=1.6g/10min.、
具体的には、デュポンダウエラストマー株式会社製 E
NGAGE8440)50重量%、水酸化マグネシウム
(具体的には、協和化学株式会社製 キスマ5J)50
重量%の混合ベース樹脂100重量部に対し、アミノ系
シランカップリング剤で表面処理したチタン酸カリウム
(具体的には、大塚化学株式会社製 TISMO−D1
01)5重量部を配合したものである。
Example 4 In Example 4, a polyolefin elastomer (PE, density: 0.895 g / cm 3 , MI = 1.6 g / 10 min.,
Specifically, E-Position manufactured by DuPont Dow Elastomer Co., Ltd.
NGAGE 8440) 50% by weight, magnesium hydroxide (specifically, Kisuma 5J manufactured by Kyowa Chemical Co., Ltd.) 50
For 100 parts by weight of the mixed base resin of 100% by weight, potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent (specifically, TISMO-D1 manufactured by Otsuka Chemical Co., Ltd.)
01) 5 parts by weight.

【0027】実施例5 実施例5は、ポリオレフィンエラストマー(PE,密
度:0.895g/cm3,MI=1.6g/10min.、
具体的には、デュポンダウエラストマー株式会社製 E
NGAGE8440)50重量%、水酸化マグネシウム
(具体的には、協和化学株式会社製 キスマ5J)50
重量%の混合ベース樹脂100重量部に対し、アミノ系
シランカップリング剤で表面処理したチタン酸カリウム
(具体的には、大塚化学株式会社製 TISMO−D1
01)8重量部を配合したものである。
Example 5 In Example 5, a polyolefin elastomer (PE, density: 0.895 g / cm 3 , MI = 1.6 g / 10 min.,
Specifically, E-Position manufactured by DuPont Dow Elastomer Co., Ltd.
NGAGE 8440) 50% by weight, magnesium hydroxide (specifically, Kisuma 5J manufactured by Kyowa Chemical Co., Ltd.) 50
For 100 parts by weight of the mixed base resin of 100% by weight, potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent (specifically, TISMO-D1 manufactured by Otsuka Chemical Co., Ltd.)
01) 8 parts by weight.

【0028】実施例6 実施例6は、ポリオレフィンエラストマー(PE,密
度:0.895g/cm3,MI=1.6g/10min.、
具体的には、デュポンダウエラストマー株式会社製 E
NGAGE8440)20重量%、水酸化マグネシウム
(具体的には、協和化学株式会社製 キスマ5J)80
重量%の混合ベース樹脂100重量部に対し、アミノ系
シランカップリング剤で表面処理したチタン酸カリウム
(具体的には、大塚化学株式会社製 TISMO−D1
01)5重量部を配合したものである。
Example 6 In Example 6, a polyolefin elastomer (PE, density: 0.895 g / cm 3 , MI = 1.6 g / 10 min.,
Specifically, E-Position manufactured by DuPont Dow Elastomer Co., Ltd.
NGAGE 8440) 20% by weight, magnesium hydroxide (specifically, Kisuma 5J manufactured by Kyowa Chemical Co., Ltd.) 80
For 100 parts by weight of the mixed base resin of 100% by weight, potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent (specifically, TISMO-D1 manufactured by Otsuka Chemical Co., Ltd.)
01) 5 parts by weight.

【0029】実施例7 実施例7は、ポリオレフィンエラストマー(PE,密
度:0.895g/cm3,MI=1.6g/10min.、
具体的には、デュポンダウエラストマー株式会社製 E
NGAGE8440)80重量%、水酸化マグネシウム
(具体的には、協和化学株式会社製 キスマ5J)20
重量%の混合ベース樹脂100重量部に対し、エポキシ
系シランカップリング剤で表面処理したチタン酸カリウ
ム(具体的には、大塚化学株式会社製 TISMO−D
102)5重量部を配合したものである。
Example 7 In Example 7, a polyolefin elastomer (PE, density: 0.895 g / cm 3 , MI = 1.6 g / 10 min.,
Specifically, E-Position manufactured by DuPont Dow Elastomer Co., Ltd.
NGAGE 8440) 80% by weight, magnesium hydroxide (specifically, Kisuma 5J manufactured by Kyowa Chemical Co., Ltd.) 20
For 100 parts by weight of the mixed base resin of 100% by weight, potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent (specifically, TISMO-D manufactured by Otsuka Chemical Co., Ltd.)
102) 5 parts by weight.

【0030】実施例8 実施例8は、ポリオレフィンエラストマー(PE,密
度:0.895g/cm3,MI=1.6g/10min.、
具体的には、デュポンダウエラストマー株式会社製 E
NGAGE8440)50重量%、水酸化マグネシウム
(具体的には、協和化学株式会社製 キスマ5J)50
重量%の混合ベース樹脂100重量部に対し、エポキシ
系シランカップリング剤で表面処理したチタン酸カリウ
ム(具体的には、大塚化学株式会社製 TISMO−D
102)1重量部を配合したものである。
Example 8 In Example 8, a polyolefin elastomer (PE, density: 0.895 g / cm 3 , MI = 1.6 g / 10 min.,
Specifically, E-Position manufactured by DuPont Dow Elastomer Co., Ltd.
NGAGE 8440) 50% by weight, magnesium hydroxide (specifically, Kisuma 5J manufactured by Kyowa Chemical Co., Ltd.) 50
For 100 parts by weight of the mixed base resin of 100% by weight, potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent (specifically, TISMO-D manufactured by Otsuka Chemical Co., Ltd.)
102) 1 part by weight is blended.

【0031】実施例9 実施例9は、ポリオレフィンエラストマー(PE,密
度:0.895g/cm3,MI=1.6g/10min.、
具体的には、デュポンダウエラストマー株式会社製 E
NGAGE8440)50重量%、水酸化マグネシウム
(具体的には、協和化学株式会社製 キスマ5J)50
重量%の混合ベース樹脂100重量部に対し、エポキシ
系シランカップリング剤で表面処理したチタン酸カリウ
ム(具体的には、大塚化学株式会社製 TISMO−D
102)2重量部を配合したものである。
Example 9 In Example 9, a polyolefin elastomer (PE, density: 0.895 g / cm 3 , MI = 1.6 g / 10 min.,
Specifically, E-Position manufactured by DuPont Dow Elastomer Co., Ltd.
NGAGE 8440) 50% by weight, magnesium hydroxide (specifically, Kisuma 5J manufactured by Kyowa Chemical Co., Ltd.) 50
For 100 parts by weight of the mixed base resin of 100% by weight, potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent (specifically, TISMO-D manufactured by Otsuka Chemical Co., Ltd.)
102) 2 parts by weight.

【0032】実施例10 実施例10は、ポリオレフィンエラストマー(PE,密
度:0.895g/cm3 ,MI=1.6g/10min.、
具体的には、デュポンダウエラストマー株式会社製 E
NGAGE8440)50重量%、水酸化マグネシウム
(具体的には、協和化学株式会社製 キスマ5J)50
重量%の混合ベース樹脂100重量部に対し、エポキシ
系シランカップリング剤で表面処理したチタン酸カリウ
ム(具体的には、大塚化学株式会社製 TISMO−D
102)5重量部を配合したものである。
Example 10 In Example 10, a polyolefin elastomer (PE, density: 0.895 g / cm 3 , MI = 1.6 g / 10 min.,
Specifically, E-Position manufactured by DuPont Dow Elastomer Co., Ltd.
NGAGE 8440) 50% by weight, magnesium hydroxide (specifically, Kisuma 5J manufactured by Kyowa Chemical Co., Ltd.) 50
For 100 parts by weight of the mixed base resin of 100% by weight, potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent (specifically, TISMO-D manufactured by Otsuka Chemical Co., Ltd.)
102) 5 parts by weight.

【0033】実施例11 実施例11は、ポリオレフィンエラストマー(PE,密
度:0.895g/cm3 ,MI=1.6g/10min.、
具体的には、デュポンダウエラストマー株式会社製 E
NGAGE8440)50重量%、水酸化マグネシウム
(具体的には、協和化学株式会社製 キスマ5J)50
重量%の混合ベース樹脂100重量部に対し、エポキシ
系シランカップリング剤で表面処理したチタン酸カリウ
ム(具体的には、大塚化学株式会社製 TISMO−D
102)8重量部を配合したものである。
Example 11 In Example 11, a polyolefin elastomer (PE, density: 0.895 g / cm 3 , MI = 1.6 g / 10 min.,
Specifically, E-Position manufactured by DuPont Dow Elastomer Co., Ltd.
NGAGE 8440) 50% by weight, magnesium hydroxide (specifically, Kisuma 5J manufactured by Kyowa Chemical Co., Ltd.) 50
For 100 parts by weight of the mixed base resin of 100% by weight, potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent (specifically, TISMO-D manufactured by Otsuka Chemical Co., Ltd.)
102) 8 parts by weight.

【0034】実施例12 実施例12は、ポリオレフィンエラストマー(PE,密
度:0.895g/cm3 ,MI=1.6g/10min.、
具体的には、デュポンダウエラストマー株式会社製 E
NGAGE8440)20重量%、水酸化マグネシウム
(具体的には、協和化学株式会社製 キスマ5J)80
重量%の混合ベース樹脂100重量部に対し、エポキシ
系シランカップリング剤で表面処理したチタン酸カリウ
ム(具体的には、大塚化学株式会社製 TISMO−D
102)5重量部を配合したものである。
Example 12 In Example 12, a polyolefin elastomer (PE, density: 0.895 g / cm 3 , MI = 1.6 g / 10 min.,
Specifically, E-Position manufactured by DuPont Dow Elastomer Co., Ltd.
NGAGE 8440) 20% by weight, magnesium hydroxide (specifically, Kisuma 5J manufactured by Kyowa Chemical Co., Ltd.) 80
For 100 parts by weight of the mixed base resin of 100% by weight, potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent (specifically, TISMO-D manufactured by Otsuka Chemical Co., Ltd.)
102) 5 parts by weight.

【0035】実施例13 実施例13は、ポリオレフィンエラストマー(PE,密
度:0.895g/cm3 ,MI=1.6g/10min.、
具体的には、デュポンダウエラストマー株式会社製 E
NGAGE8440)80重量%、水酸化マグネシウム
(具体的には、協和化学株式会社製 キスマ5J)20
重量%の混合ベース樹脂100重量部に対し、アミノ系
シランカップリング剤で表面処理したチタン酸カリウム
(具体的には、大塚化学株式会社製 TISMO−D1
01)5重量部、シランカップリング剤(ビニルトリメ
トキキラン、具体的には、東レダウコーニングシリコー
ン株式会社製 SZ−6300)を1.0重量部、架橋
剤(ジクミルパーオキサイド、具体的には、三井石油化
学株式会社製 三井DCP)0.1重量部、触媒(ジブ
チル錫ジラウレート、具体的には、旭電化工業株式会社
製 BT−11)0.05重量部を配合したものであ
る。
Example 13 In Example 13, a polyolefin elastomer (PE, density: 0.895 g / cm 3 , MI = 1.6 g / 10 min.,
Specifically, E-Position manufactured by DuPont Dow Elastomer Co., Ltd.
NGAGE 8440) 80% by weight, magnesium hydroxide (specifically, Kisuma 5J manufactured by Kyowa Chemical Co., Ltd.) 20
For 100 parts by weight of the mixed base resin of 100% by weight, potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent (specifically, TISMO-D1 manufactured by Otsuka Chemical Co., Ltd.)
01) 5 parts by weight, 1.0 part by weight of a silane coupling agent (vinyl trimethoxysilane, specifically, SZ-6300 manufactured by Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd.), and a crosslinking agent (dicumyl peroxide, specifically, Is a mixture of 0.1 part by weight of Mitsui Petrochemical Co., Ltd. (Mitsui DCP) and 0.05 parts by weight of a catalyst (dibutyltin dilaurate, specifically, BT-11 by Asahi Denka Kogyo KK).

【0036】実施例14 実施例14は、ポリオレフィンエラストマー(PE,密
度:0.895g/cm3 ,MI=1.6g/10min.、
具体的には、デュポンダウエラストマー株式会社製 E
NGAGE8440)50重量%、水酸化マグネシウム
(具体的には、協和化学株式会社製 キスマ5J)50
重量%の混合ベース樹脂100重量部に対し、アミノ系
シランカップリング剤で表面処理したチタン酸カリウム
(具体的には、大塚化学株式会社製 TISMO−D1
01)を5重量部、シランカップリング剤(ビニルトリ
メトキキラン、具体的には、東レダウコーニングシリコ
ーン株式会社製 SZ−6300)を1.0重量部、架
橋剤(ジクミルパーオキサイド、具体的には、三井石油
化学株式会社製 三井DCP)を0.1重量部、触媒
(ジブチル錫ジラウレート、具体的には、旭電化工業株
式会社製 BT−11)を0.05重量部を配合したも
のである。
Example 14 In Example 14, a polyolefin elastomer (PE, density: 0.895 g / cm 3 , MI = 1.6 g / 10 min.,
Specifically, E-Position manufactured by DuPont Dow Elastomer Co., Ltd.
NGAGE 8440) 50% by weight, magnesium hydroxide (specifically, Kisuma 5J manufactured by Kyowa Chemical Co., Ltd.) 50
For 100 parts by weight of the mixed base resin of 100% by weight, potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent (specifically, TISMO-D1 manufactured by Otsuka Chemical Co., Ltd.)
01), 5 parts by weight, a silane coupling agent (vinyl trimethoxylane, specifically, SZ-6300 manufactured by Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd.), 1.0 part by weight, and a crosslinking agent (dicumyl peroxide, specifically Contains 0.1 part by weight of Mitsui Petrochemical Co., Ltd. Mitsui DCP) and 0.05 part by weight of a catalyst (dibutyltin dilaurate, specifically, BT-11 manufactured by Asahi Denka Kogyo KK). It is.

【0037】実施例15 実施例15は、ポリオレフィンエラストマー(PE,密
度:0.895g/cm3 ,MI=1.6g/10min.、
具体的には、デュポンダウエラストマー株式会社製 E
NGAGE8440)20重量%、水酸化マグネシウム
(具体的には、協和化学株式会社製 キスマ5J)80
重量%の混合ベース樹脂100重量部に対し、アミノ系
シランカップリング剤で表面処理したチタン酸カリウム
(具体的には、大塚化学株式会社製 TISMO−D1
01)を5重量部、シランカップリング剤(ビニルトリ
メトキキラン、具体的には、東レダウコーニングシリコ
ーン株式会社製 SZ−6300)を1.0重量部、架
橋剤(ジクミルパーオキサイド、具体的には、三井石油
化学株式会社製 三井DCP)を0.1重量部、触媒
(ジブチル錫ジラウレート、具体的には、旭電化工業株
式会社製 BT−11)を0.05重量部を配合したも
のである。
Example 15 In Example 15, a polyolefin elastomer (PE, density: 0.895 g / cm 3 , MI = 1.6 g / 10 min.,
Specifically, E-Position manufactured by DuPont Dow Elastomer Co., Ltd.
NGAGE 8440) 20% by weight, magnesium hydroxide (specifically, Kisuma 5J manufactured by Kyowa Chemical Co., Ltd.) 80
For 100 parts by weight of the mixed base resin of 100% by weight, potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent (specifically, TISMO-D1 manufactured by Otsuka Chemical Co., Ltd.)
01), 5 parts by weight, a silane coupling agent (vinyl trimethoxylane, specifically, SZ-6300 manufactured by Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd.), 1.0 part by weight, and a crosslinking agent (dicumyl peroxide, specifically Contains 0.1 part by weight of Mitsui Petrochemical Co., Ltd. Mitsui DCP) and 0.05 part by weight of a catalyst (dibutyltin dilaurate, specifically, BT-11 manufactured by Asahi Denka Kogyo KK). It is.

【0038】実施例16 実施例16は、ポリオレフィンエラストマー(PE,密
度:0.895g/cm3 ,MI=1.6g/10min.、
具体的には、デュポンダウエラストマー株式会社製 E
NGAGE8440)80重量%、水酸化マグネシウム
(具体的には、協和化学株式会社製 キスマ5J)20
重量%の混合ベース樹脂100重量部に対し、エポキシ
系シランカップリング剤で表面処理したチタン酸カリウ
ム(具体的には、大塚化学株式会社製 TISMO−D
102)を5重量部、シランカップリング剤(ビニルト
リメトキキラン、具体的には、東レダウコーニングシリ
コーン株式会社製 SZ−6300)を1.0重量部、
架橋剤(ジクミルパーオキサイド、具体的には、三井石
油化学株式会社製 三井DCP)を0.1重量部、触媒
(ジブチル錫ジラウレート、具体的には、旭電化工業株
式会社製 BT−11)を0.05重量部を配合したも
のである。
Example 16 In Example 16, a polyolefin elastomer (PE, density: 0.895 g / cm 3 , MI = 1.6 g / 10 min.,
Specifically, E-Position manufactured by DuPont Dow Elastomer Co., Ltd.
NGAGE 8440) 80% by weight, magnesium hydroxide (specifically, Kisuma 5J manufactured by Kyowa Chemical Co., Ltd.) 20
For 100 parts by weight of the mixed base resin of 100% by weight, potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent (specifically, TISMO-D manufactured by Otsuka Chemical Co., Ltd.)
102), 5 parts by weight, 1.0 part by weight of a silane coupling agent (vinyl trimethoxylane, specifically, SZ-6300 manufactured by Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd.)
0.1 parts by weight of a crosslinking agent (dicumyl peroxide, specifically Mitsui Petrochemical Co., Ltd. Mitsui DCP) and a catalyst (dibutyltin dilaurate, specifically BT-11 manufactured by Asahi Denka Kogyo KK) Is blended with 0.05 part by weight.

【0039】実施例17 実施例17は、ポリオレフィンエラストマー(PE,密
度:0.895g/cm3 ,MI=1.6g/10min.、
具体的には、デュポンダウエラストマー株式会社製 E
NGAGE8440)50重量%、水酸化マグネシウム
(具体的には、協和化学株式会社製 キスマ5J)50
重量%の混合ベース樹脂100重量部に対し、アミノ系
シランカップリング剤で表面処理したチタン酸カリウム
(具体的には、大塚化学株式会社製 TISMO−D1
01)を5重量部、シランカップリング剤(ビニルトリ
メトキキラン、具体的には、東レダウコーニングシリコ
ーン株式会社製 SZ−6300)を1.0重量部、架
橋剤(ジクミルパーオキサイド、具体的には、三井石油
化学株式会社製 三井DCP)を0.1重量部、触媒
(ジブチル錫ジラウレート、具体的には、旭電化工業株
式会社製 BT−11)を0.05重量部を配合したも
のである。
Example 17 In Example 17, a polyolefin elastomer (PE, density: 0.895 g / cm 3 , MI = 1.6 g / 10 min.,
Specifically, E-Position manufactured by DuPont Dow Elastomer Co., Ltd.
NGAGE 8440) 50% by weight, magnesium hydroxide (specifically, Kisuma 5J manufactured by Kyowa Chemical Co., Ltd.) 50
For 100 parts by weight of the mixed base resin of 100% by weight, potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent (specifically, TISMO-D1 manufactured by Otsuka Chemical Co., Ltd.)
01), 5 parts by weight, a silane coupling agent (vinyl trimethoxylane, specifically, SZ-6300 manufactured by Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd.), 1.0 part by weight, and a crosslinking agent (dicumyl peroxide, specifically Contains 0.1 part by weight of Mitsui Petrochemical Co., Ltd. Mitsui DCP) and 0.05 part by weight of a catalyst (dibutyltin dilaurate, specifically, BT-11 manufactured by Asahi Denka Kogyo KK). It is.

【0040】実施例18 実施例18は、ポリオレフィンエラストマー(PE,密
度:0.895g/cm3 ,MI=1.6g/10min.、
具体的には、デュポンダウエラストマー株式会社製 E
NGAGE8440)20重量%、水酸化マグネシウム
(具体的には、協和化学株式会社製 キスマ5J)80
重量%の混合ベース樹脂100重量部に対し、エポキシ
系シランカップリング剤で表面処理したチタン酸カリウ
ム(具体的には、大塚化学株式会社製 TISMO−D
102)を5重量部、シランカップリング剤(ビニルト
リメトキキラン、具体的には、東レダウコーニングシリ
コーン株式会社製 SZ−6300)を1.0重量部、
架橋剤(ジクミルパーオキサイド、具体的には、三井石
油化学株式会社製 三井DCP)を0.1重量部、触媒
(ジブチル錫ジラウレート、具体的には、旭電化工業株
式会社製 BT−11)を0.05重量部を配合したも
のである。
Example 18 In Example 18, a polyolefin elastomer (PE, density: 0.895 g / cm 3 , MI = 1.6 g / 10 min.,
Specifically, E-Position manufactured by DuPont Dow Elastomer Co., Ltd.
NGAGE 8440) 20% by weight, magnesium hydroxide (specifically, Kisuma 5J manufactured by Kyowa Chemical Co., Ltd.) 80
For 100 parts by weight of the mixed base resin of 100% by weight, potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent (specifically, TISMO-D manufactured by Otsuka Chemical Co., Ltd.)
102), 5 parts by weight, 1.0 part by weight of a silane coupling agent (vinyl trimethoxylane, specifically, SZ-6300 manufactured by Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd.)
0.1 parts by weight of a crosslinking agent (dicumyl peroxide, specifically Mitsui Petrochemical Co., Ltd. Mitsui DCP) and a catalyst (dibutyltin dilaurate, specifically BT-11 manufactured by Asahi Denka Kogyo KK) Is blended with 0.05 part by weight.

【0041】比較例1 比較例1は、ポリオレフィンエラストマー(PE,密
度:0.895g/cm3,MI=1.6g/10min.、
具体的には、デュポンダウエラストマー株式会社製 E
NGAGE8440)50重量%、水酸化マグネシウム
(具体的には、協和化学株式会社製 キスマ5J)50
重量%の混合ベース樹脂100重量部に対し、チタン酸
カリウム(表面処理されていないもの、具体的には、大
塚化学株式会社製 TISMO−D)を1重量部を配合
したものである。
Comparative Example 1 Comparative Example 1 was a polyolefin elastomer (PE, density: 0.895 g / cm 3 , MI = 1.6 g / 10 min.,
Specifically, E-Position manufactured by DuPont Dow Elastomer Co., Ltd.
NGAGE 8440) 50% by weight, magnesium hydroxide (specifically, Kisuma 5J manufactured by Kyowa Chemical Co., Ltd.) 50
1 part by weight of potassium titanate (one that has not been surface-treated, specifically, TISMO-D manufactured by Otsuka Chemical Co., Ltd.) is blended with 100 parts by weight of the mixed base resin of 100% by weight.

【0042】比較例2 比較例2は、ポリオレフィンエラストマー(PE,密
度:0.895g/cm3,MI=1.6g/10min.、
具体的には、デュポンダウエラストマー株式会社製 E
NGAGE8440)50重量%、水酸化マグネシウム
(具体的には、協和化学株式会社製 キスマ5J)50
重量%の混合ベース樹脂100重量部に対し、チタン酸
カリウム(表面処理されていないもの、具体的には、大
塚化学株式会社製 TISMO−D)2重量部を配合し
たものである。
Comparative Example 2 In Comparative Example 2, a polyolefin elastomer (PE, density: 0.895 g / cm 3 , MI = 1.6 g / 10 min.,
Specifically, E-Position manufactured by DuPont Dow Elastomer Co., Ltd.
NGAGE 8440) 50% by weight, magnesium hydroxide (specifically, Kisuma 5J manufactured by Kyowa Chemical Co., Ltd.) 50
2 parts by weight of potassium titanate (not surface-treated, specifically, TISMO-D manufactured by Otsuka Chemical Co., Ltd.) is blended with 100 parts by weight of the mixed base resin of 100% by weight.

【0043】比較例3 比較例3は、ポリオレフィンエラストマー(PE,密
度:0.895g/cm3,MI=1.6g/10min.、
具体的には、デュポンダウエラストマー株式会社製 E
NGAGE8440)50重量%、水酸化マグネシウム
(具体的には、協和化学株式会社製 キスマ5J)50
重量%の混合ベース樹脂100重量部に対し、チタン酸
カリウム(表面処理されていないもの、具体的には、大
塚化学株式会社製 TISMO−D)5重量部を配合し
たものである。
Comparative Example 3 In Comparative Example 3, a polyolefin elastomer (PE, density: 0.895 g / cm 3 , MI = 1.6 g / 10 min.,
Specifically, E-Position manufactured by DuPont Dow Elastomer Co., Ltd.
NGAGE 8440) 50% by weight, magnesium hydroxide (specifically, Kisuma 5J manufactured by Kyowa Chemical Co., Ltd.) 50
5 parts by weight of potassium titanate (one that has not been surface-treated, specifically, TISMO-D manufactured by Otsuka Chemical Co., Ltd.) is blended with 100 parts by weight of the mixed base resin of 100% by weight.

【0044】比較例4 比較例4は、ポリオレフィンエラストマー(PE,密
度:0.895g/cm3,MI=1.6g/10min.、
具体的には、デュポンダウエラストマー株式会社製 E
NGAGE8440)50重量%、水酸化マグネシウム
(具体的には、協和化学株式会社製 キスマ5J)50
重量%の混合ベース樹脂100重量部に対し、アミノ系
シランカップリング剤で表面処理したチタン酸カリウム
(具体的には、大塚化学株式会社製 TISMO−D1
01)を9重量部を配合したものである。
Comparative Example 4 In Comparative Example 4, a polyolefin elastomer (PE, density: 0.895 g / cm 3 , MI = 1.6 g / 10 min.,
Specifically, E-Position manufactured by DuPont Dow Elastomer Co., Ltd.
NGAGE 8440) 50% by weight, magnesium hydroxide (specifically, Kisuma 5J manufactured by Kyowa Chemical Co., Ltd.) 50
For 100 parts by weight of the mixed base resin of 100% by weight, potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent (specifically, TISMO-D1 manufactured by Otsuka Chemical Co., Ltd.)
01) in an amount of 9 parts by weight.

【0045】比較例5 比較例5は、ポリオレフィンエラストマー(PE,密
度:0.895g/cm3,MI=1.6g/10min.、
具体的には、デュポンダウエラストマー株式会社製 E
NGAGE8440)50重量%、水酸化マグネシウム
(具体的には、協和化学株式会社製 キスマ5J)50
重量%の混合ベース樹脂100重量部に対し、エポキシ
系シランカップリング剤で表面処理したチタン酸カリウ
ム(具体的には、大塚化学株式会社製 TISMO−D
102)を9重量部を配合したものである。
Comparative Example 5 In Comparative Example 5, a polyolefin elastomer (PE, density: 0.895 g / cm 3 , MI = 1.6 g / 10 min.,
Specifically, E-Position manufactured by DuPont Dow Elastomer Co., Ltd.
NGAGE 8440) 50% by weight, magnesium hydroxide (specifically, Kisuma 5J manufactured by Kyowa Chemical Co., Ltd.) 50
For 100 parts by weight of the mixed base resin of 100% by weight, potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent (specifically, TISMO-D manufactured by Otsuka Chemical Co., Ltd.)
102) in an amount of 9 parts by weight.

【0046】従来例1 従来例1は、ポリオレフィンエラストマー(PE,密
度:0.895g/cm3,MI=1.6g/10min.、
具体的には、デュポンダウエラストマー株式会社製 E
NGAGE8440)80重量%、水酸化マグネシウム
(具体的には、協和化学株式会社製 キスマ5J)20
重量%の混合ベース樹脂100重量部で構成したもので
ある。
Conventional Example 1 Conventional Example 1 is a polyolefin elastomer (PE, density: 0.895 g / cm 3 , MI = 1.6 g / 10 min.,
Specifically, E-Position manufactured by DuPont Dow Elastomer Co., Ltd.
NGAGE 8440) 80% by weight, magnesium hydroxide (specifically, Kisuma 5J manufactured by Kyowa Chemical Co., Ltd.) 20
It is composed of 100 parts by weight of a mixed base resin of 100% by weight.

【0047】従来例2 従来例2は、ポリオレフィンエラストマー(PE,密
度:0.895g/cm3,MI=1.6g/10min.、
具体的には、デュポンダウエラストマー株式会社製 E
NGAGE8440)50重量%、水酸化マグネシウム
(具体的には、協和化学株式会社製 キスマ5J)50
重量%の混合ベース樹脂100重量部で構成したもので
ある。
Conventional Example 2 Conventional Example 2 is a polyolefin elastomer (PE, density: 0.895 g / cm 3 , MI = 1.6 g / 10 min.,
Specifically, E-Position manufactured by DuPont Dow Elastomer Co., Ltd.
NGAGE 8440) 50% by weight, magnesium hydroxide (specifically, Kisuma 5J manufactured by Kyowa Chemical Co., Ltd.) 50
It is composed of 100 parts by weight of a mixed base resin of 100% by weight.

【0048】従来例3 従来例3は、ポリオレフィンエラストマー(PE,密
度:0.895g/cm3,MI=1.6g/10min.、
具体的には、デュポンダウエラストマー株式会社製 E
NGAGE8440)20重量%、水酸化マグネシウム
(具体的には、協和化学株式会社製 キスマ5J)80
重量%の混合ベース樹脂100重量部で構成したもので
ある。
Conventional Example 3 Conventional Example 3 is a polyolefin elastomer (PE, density: 0.895 g / cm 3 , MI = 1.6 g / 10 min.,
Specifically, E-Position manufactured by DuPont Dow Elastomer Co., Ltd.
NGAGE 8440) 20% by weight, magnesium hydroxide (specifically, Kisuma 5J manufactured by Kyowa Chemical Co., Ltd.) 80
It is composed of 100 parts by weight of a mixed base resin of 100% by weight.

【0049】これらの実施例1〜実施例18に基づくノ
ンハロゲン難燃ポリオレフィン系樹脂組成物、比較例1
〜5に基づくノンハロゲン難燃ポリオレフィン系樹脂組
成物、従来例1〜3に基づくノンハロゲン難燃ポリオレ
フィン系樹脂組成物のそれぞれについて、130℃のミ
キシングロールを用いて10分間混練した。このミキシ
ングロールは、2本のロール間でコムやプラスチック材
料に機械的剪断力を加えて、可塑化や配合材の混練を行
う機械である。しかる後、これを蒸気プレスで6分間加
熱加圧(170℃−14.7MPa)して1.0mm厚
のプレスシートを作成した。このプレスシートについ
て、JIS−K7113による引張試験によって、10
0%モジュラス(MPa)、引張伸び(%)、引張強度
(MPa)を測定し、JIS−K6723によって体積
抵抗率の測定を行った。その比較結果が表1、表2、表
3に示してある。
Non-halogen flame-retardant polyolefin resin compositions based on these Examples 1 to 18, Comparative Example 1
Each of the non-halogen flame-retardant polyolefin resin compositions based on Nos. 1 to 5 and the non-halogen flame-retardant polyolefin resin compositions based on Conventional Examples 1 to 3 was kneaded for 10 minutes using a mixing roll at 130 ° C. This mixing roll is a machine that applies a mechanical shearing force to a comb or plastic material between two rolls to perform plasticization or kneading of a compounding material. Thereafter, this was heated and pressurized (170 ° C.-14.7 MPa) by a steam press for 6 minutes to prepare a 1.0 mm-thick press sheet. This press sheet was subjected to a tensile test according to JIS-K7113 to obtain a 10
The 0% modulus (MPa), the tensile elongation (%), and the tensile strength (MPa) were measured, and the volume resistivity was measured according to JIS-K6723. The comparison results are shown in Tables 1, 2 and 3.

【0050】表 1 表 2 表 3 この表1、表2、表3中の100%モジュラス、引張伸
び、引張強度の各測定は、日本工業規格に定めるJIS
−K7113の引張試験に基づいて行ったものである。
Table 1 Table 2 Table 3 The measurements of 100% modulus, tensile elongation, and tensile strength in Tables 1, 2, and 3 are based on JIS defined in Japanese Industrial Standards.
-It was carried out based on the tensile test of K7113.

【0051】表1に示される実施例1〜実施例6は、オ
レフィン系樹脂と金属水酸化物を重量比80:20〜2
0:80の範囲で混合したベース樹脂に、アミノ系シラ
ンカップリング剤で表面処理を施したチタン酸カリウム
を配合したもので、ベース樹脂100重量部に対して、
チタン酸カリウムを実施例1が5重量部、実施例2が1
重量部、実施例3が2重量部、実施例4が5重量部、実
施例5が8重量部、実施例6が5重量部配合したもので
ある。また、表1、表2に示される実施例7〜実施例1
2は、オレフィン系樹脂と金属水酸化物を重量比80:
20〜20:80の範囲の割合で混合したベース樹脂
に、エポキシ系シランカップリング剤で表面処理を施し
たチタン酸カリウムを配合したもので、ベース樹脂10
0重量部に対して、チタン酸カリウムを実施例7が5重
量部、実施例8が1重量部、実施例9が2重量部、実施
例10が5重量部、実施例11が8重量部、実施例12
が5重量部配合したものである。さらに、表2に示され
る実施例13〜実施例15は、オレフィン系樹脂と金属
水酸化物を重量比80:20〜20:80の範囲の割合
で混合したベース樹脂に、アミノ系シランカップリング
剤で表面処理を施したチタン酸カリウムを配合したもの
で、ベース樹脂100重量部に対して、チタン酸カリウ
ムを実施例13が5重量部、実施例14が5重量部、実
施例15が5重量部、実施例16が5重量部、実施例1
7が5重量部、実施例18が5重量部配合したものをシ
ラン架橋したものである。
In Examples 1 to 6 shown in Table 1, the olefin resin and the metal hydroxide were mixed at a weight ratio of 80:20 to 2
A mixture of base resin mixed in the range of 0:80 with potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent, and based on 100 parts by weight of the base resin,
Example 1 was 5 parts by weight of potassium titanate, and Example 2 was 1 part by weight.
2 parts by weight of Example 3, 5 parts by weight of Example 4, 8 parts by weight of Example 5, and 5 parts by weight of Example 6. Examples 7 to 1 shown in Tables 1 and 2
2 is an olefin resin and metal hydroxide in a weight ratio of 80:
A base resin mixed with a ratio of 20 to 20:80 and a potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent is blended.
Example 7: 5 parts by weight, Example 8: 1 part by weight, Example 9: 2 parts by weight, Example 10: 5 parts by weight, Example 11: 8 parts by weight with respect to 0 parts by weight Example 12
Is 5 parts by weight. Further, in Examples 13 to 15 shown in Table 2, amino-based silane coupling was performed on a base resin in which an olefin-based resin and a metal hydroxide were mixed at a weight ratio of 80:20 to 20:80. Example 13 is 5 parts by weight of potassium titanate, 5 parts by weight of Example 14, 5 parts by weight of Example 14, and 5 parts by weight of potassium titanate based on 100 parts by weight of the base resin. Parts by weight, Example 16 was 5 parts by weight, Example 1
7 was 5 parts by weight, and Example 18 was 5 parts by weight, which was crosslinked with silane.

【0052】これに対し、表3に示される比較例1〜3
は、オレフィン系樹脂と金属水酸化物を重量比50:5
0の割合で混合したベース樹脂に表面処理の施していな
いチタン酸カリウムを配合したもので、ベース樹脂10
0重量部に対して、チタン酸カリウムを比較例1が1重
量部、比較例2が2重量部、比較例3が5重量部配合し
たものである。さらに、表3に示される比較例4は、オ
レフィン系樹脂と金属水酸化物を重量比50:50の割
合で混合したベース樹脂100重量部に対し、アミノ系
シランカップリング剤で表面処理を施したチタン酸カリ
ウムを9重量部配合したもので、表3に示される比較例
5は、オレフィン系樹脂と金属水酸化物を重量比50:
50の割合で混合したベース樹脂100重量部に対し、
エポキシ系シランカップリング剤で表面処理を施したチ
タン酸カリウムを9重量部配合したものである。またさ
らに、表3に示される従来例1〜3は、オレフィン系樹
脂に金属水酸化物を配合したもので、従来例1がオレフ
ィン系樹脂80重量%で金属水酸化物20重量%で配合
したもので、従来例2がオレフィン系樹脂50重量%で
金属水酸化物50重量%で配合したもので、従来例3が
オレフィン系樹脂20重量%で金属水酸化物80重量%
で配合したものである。
On the other hand, Comparative Examples 1 to 3 shown in Table 3
Is a 50: 5 weight ratio of olefin resin to metal hydroxide.
Base resin mixed at a ratio of 0 with potassium titanate not subjected to surface treatment.
Comparative Example 1 is 1 part by weight, Comparative Example 2 is 2 parts by weight, and Comparative Example 3 is 5 parts by weight with respect to 0 parts by weight. Further, in Comparative Example 4 shown in Table 3, 100 parts by weight of a base resin obtained by mixing an olefin resin and a metal hydroxide at a weight ratio of 50:50 was subjected to a surface treatment with an amino silane coupling agent. Comparative Example 5 shown in Table 3 contains 9 parts by weight of the obtained potassium titanate, and the olefin resin and the metal hydroxide were mixed at a weight ratio of 50:
For 100 parts by weight of the base resin mixed at a ratio of 50,
It contains 9 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent. Further, Conventional Examples 1 to 3 shown in Table 3 were obtained by blending a metal hydroxide with an olefin-based resin, and Conventional Example 1 was blended with 80% by weight of an olefin-based resin and 20% by weight of a metal hydroxide. Conventional Example 2 is a blend of 50% by weight of olefin resin and 50% by weight of metal hydroxide, and Conventional Example 3 is a mixture of 20% by weight of olefin resin and 80% by weight of metal hydroxide.
It was blended in.

【0053】次に、表1〜表3に示される実施例1〜1
8、比較例1〜5、従来例1〜3の各組成成分に基づい
て行われたJIS−K7113の引張試験及びJIS−
K6723の体積抵抗率試験のそれぞれの試験結果につ
いて検討する。
Next, Examples 1 to 1 shown in Tables 1 to 3 will be described.
8. Tensile test of JIS-K7113 based on each composition component of Comparative Examples 1 to 5 and Conventional Examples 1 to 3
Each test result of the volume resistivity test of K6723 will be examined.

【0054】表1、表2、表3中の100%モジュラス
は、作製したプレスシート(試験片)を100%引き伸
ばしたとき(2倍の長さに引き伸ばしたとき)の試験片
に掛ける引張り荷重(MPa)のことである。すなわ
ち、表1、表2、表3中の100%モジュラスは、試験
片を100%引き伸ばしたときの引張り荷重を測定して
表してある。また、表1、表2、表3中の引張伸びは、
作製したプレスシート(試験片)の一端を固定し、他端
を引張って、試験片が引き千切れるまで引張り、千切れ
たときの長さ(伸び)を元の試験片の長さで除して百分
率で表したもの(伸び率)である。すなわち試験片を引
き伸ばしたときの試験片の最大の伸びを求めたものであ
る。さらに、表1、表2、表3中の引張強度(MPa)
は、どの程度の荷重(MPa)で引っ張ったときに引き
千切れるかを示したもので、引き千切れたときの荷重、
すなわち試験片の断面積(mm2 )当りの最大引張荷重
(N)で示したものである。したがって、この引張強度
の大きさによって機械的強度が判る。
The 100% modulus in Tables 1, 2 and 3 is the tensile load applied to the test piece when the prepared press sheet (test piece) was stretched by 100% (when stretched to twice the length). (MPa). That is, the 100% modulus in Tables 1, 2 and 3 is obtained by measuring the tensile load when the test piece is stretched by 100%. Also, the tensile elongation in Tables 1, 2 and 3 is as follows:
Fix one end of the prepared press sheet (test piece), pull the other end, pull until the test piece is torn apart, and divide the length (elongation) when cut off by the original test piece length And the percentage (elongation). That is, the maximum elongation of the test piece when the test piece was stretched was determined. Further, the tensile strength (MPa) in Tables 1, 2 and 3
Indicates how much load (MPa) is pulled when pulled, the load when pulled,
That is, it is indicated by the maximum tensile load (N) per sectional area (mm 2 ) of the test piece. Therefore, the mechanical strength can be determined from the magnitude of the tensile strength.

【0055】また、この表1、表2、表3中の体積抵抗
率は、日本工業規格に定めるJIS−K6723の体積
抵抗率試験に基づいて行ったものである。この体積抵抗
率というのは、1cm3 の立方体を考え、その相対する両
面間に電圧を加えた場合の両面間の電気抵抗のことであ
る。JIS−K6723の体積抵抗率試験は、まず、表
1、表2、表3の各組成成分の試料をロール練りを行
い、規定の厚さ(1.00mm±0.15mm)のシートに
圧縮成形して得たプレスシート(試験片)を幅及び長さ
が120mm以上の大きさに打ち抜いて試験片を得る。こ
の試験片の厚さは、常温で所定の箇所(5か所)を測定
し、その平均値が規定の厚さ(1.00mm±0.15m
m)であることが必要である。さらに、試験片の厚さ
は、全体に渡ってなるべく均一とし、厚さの測定点5か
所における厚さの最大厚さと最小厚さの差は0.1mm以
下であることが要求される。そして、厚さを測定した試
験片の表面と裏面に電極を取り付け、これを恒温槽内に
30分間以上120℃±3℃に保持して、直流500V
以上の電圧を印加し、1分間充電後に体積抵抗を測定す
る。この測定した体積抵抗値と、電極の直径と、試験片
の厚さとから体積抵抗率を求める。
The volume resistivity in Tables 1, 2 and 3 is based on the volume resistivity test of JIS-K6723 specified in Japanese Industrial Standards. The volume resistivity is the electric resistance between two sides of a 1 cm 3 cube when a voltage is applied between the opposite sides. In the volume resistivity test of JIS-K6723, first, samples of the respective composition components shown in Tables 1, 2, and 3 are roll-kneaded and compression-molded into a sheet having a specified thickness (1.00 mm ± 0.15 mm). The obtained press sheet (test piece) is punched into a piece having a width and a length of 120 mm or more to obtain a test piece. The thickness of this test piece was measured at predetermined locations (5 locations) at room temperature, and the average value was determined to be the specified thickness (1.00 mm ± 0.15 m).
m). Further, the thickness of the test piece is required to be as uniform as possible over the whole, and the difference between the maximum thickness and the minimum thickness at the five measurement points of the thickness is required to be 0.1 mm or less. Then, electrodes were attached to the front and back surfaces of the test piece whose thickness was measured, and the electrodes were kept in a thermostat at 120 ° C. ± 3 ° C. for 30 minutes or more.
The above voltage is applied, and after charging for 1 minute, the volume resistance is measured. The volume resistivity is determined from the measured volume resistivity, the diameter of the electrode, and the thickness of the test piece.

【0056】そして、総合判定は、100%モジュラス
(MPa)の値と、引張伸び(%)の値と、引張強度
(MPa)の値と、体積抵抗率(Ω−cm)の値によって
行われるが、オレフィン系樹脂(PE)と金属水酸化物
(水酸化マグネシウム)を配合してなるベース樹脂のそ
れぞれの配合割合によってそれぞれ基準値が異なる。
The overall judgment is made based on the value of 100% modulus (MPa), the value of tensile elongation (%), the value of tensile strength (MPa), and the value of volume resistivity (Ω-cm). However, the reference value differs depending on the mixing ratio of the base resin obtained by mixing the olefin resin (PE) and the metal hydroxide (magnesium hydroxide).

【0057】ベース樹脂を形成するポリオレフィンエラ
ストマー(PE)と水酸化マグネシウム(Mg(OH)
2 )の配合が、80:20のベース樹脂の場合、チタン
酸カリウムを全く配合しない(シランカップリング剤で
表面処理を施したチタン酸カリウムおよ表面処理をして
いないチタン酸カリウムを配合しない)従来例1と、ア
ミノ系シランカップリング剤で表面処理したチタン酸カ
リウムを5重量部配合する実施例1と、エポキシ系シラ
ンカップリング剤で表面処理を施したチタン酸カリウム
を5重量部配合する実施例7と、アミノ系シランカップ
リング剤で表面処理したチタン酸カリウムを5重量部配
合するベース樹脂を架橋する実施例13と、エポキシ系
シランカップリング剤で表面処理を施したチタン酸カリ
ウムを5重量部配合するベース樹脂を架橋する実施例1
6とがある。このチタン酸カリウムを全く配合していな
い従来例1と、アミノ系シランカップリング剤で表面処
理したチタン酸カリウムを5重量部配合する実施例1
と、エポキシ系シランカップリング剤で表面処理を施し
たチタン酸カリウムを5重量部配合する実施例7、アミ
ノ系シランカップリング剤で表面処理したチタン酸カリ
ウムを5重量部配合するベース樹脂を架橋する実施例1
3、エポキシ系シランカップリング剤で表面処理を施し
たチタン酸カリウムを5重量部配合するベース樹脂を架
橋する実施例16のそれぞれについて、各特性を比較す
る。
Polyolefin elastomer (PE) forming base resin and magnesium hydroxide (Mg (OH)
2 ) When the composition of the base resin is 80:20, potassium titanate is not blended at all (potassium titanate treated with a silane coupling agent and potassium titanate not treated with a surface are not blended) ) Conventional Example 1, 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent, and 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent Example 7, Example 13 in which a base resin containing 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-type silane coupling agent is crosslinked, and potassium titanate surface-treated with an epoxy-type silane coupling agent Example 1 of crosslinking base resin containing 5 parts by weight of
There are six. Conventional Example 1 containing no potassium titanate at all and Example 1 containing 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent
Example 7, in which 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent is blended, and a base resin in which 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent is blended Example 1
3. The properties of each of Example 16 in which a base resin containing 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy silane coupling agent is crosslinked are compared.

【0058】100%モジュラスの値については、チタ
ン酸カリウムを全く配合していない従来例1の値が
『5.2MPa』であるのに対し、アミノ系シランカッ
プリング剤で表面処理したチタン酸カリウムを5重量部
配合する実施例1の値が『5.7MPa』、エポキシ系
シランカップリング剤で表面処理を施したチタン酸カリ
ウムを5重量部配合する実施例7の値が『5.6MP
a』、アミノ系シランカップリング剤で表面処理したチ
タン酸カリウムを5重量部配合するベース樹脂を架橋す
る実施例13の値が『6.3MPa』、エポキシ系シラ
ンカップリング剤で表面処理を施したチタン酸カリウム
を5重量部配合するベース樹脂を架橋する実施例16の
値が『6.3MPa』といずれも従来例1に比して優れ
た特性を示している。引張伸び(%)の値については、
チタン酸カリウムを全く配合していない従来例1の値が
『750%』であるのに対し、エポキシ系シランカップ
リング剤で表面処理を施したチタン酸カリウムを5重量
部配合するベース樹脂を架橋する実施例16の値が『7
50%』と従来例1と同一であるが、アミノ系シランカ
ップリング剤で表面処理したチタン酸カリウムを5重量
部配合する実施例1の値が『765%』、エポキシ系シ
ランカップリング剤で表面処理を施したチタン酸カリウ
ムを5重量部配合する実施例7の値が『777%』、ア
ミノ系シランカップリング剤で表面処理を施したチタン
酸カリウムを5重量部配合するベース樹脂を架橋する実
施例13の値が『755%』といずれも従来例1に比し
て優れた特性を示している。
Regarding the value of the 100% modulus, the value of Conventional Example 1 containing no potassium titanate at all was “5.2 MPa”, whereas the value of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent was The value of Example 1 in which 5 parts by weight of the compound was blended was 5.7 MPa, and the value of Example 7 in which 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent was blended was "5.6 MPa".
a), a base resin containing 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent is crosslinked, and the value of Example 13 is "6.3 MPa". The value of Example 16 in which the base resin containing 5 parts by weight of the obtained potassium titanate was crosslinked was "6.3 MPa", which is superior to Conventional Example 1. For the value of tensile elongation (%),
The value of Conventional Example 1 in which no potassium titanate is blended is "750%", whereas the base resin in which 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy silane coupling agent is blended is crosslinked. The value of Example 16 is “7
50% "is the same as Conventional Example 1, but the value of Example 1 in which 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent is blended is" 765% ". The value of Example 7 in which 5 parts by weight of the surface-treated potassium titanate is blended is "777%", and the base resin in which 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with the amino-based silane coupling agent is blended is crosslinked. The value of Example 13 is “755%”, which is superior to that of Conventional Example 1.

【0059】また、引張強度(MPa)の値について
は、チタン酸カリウムを全く配合していない従来例1の
値が『15.8MPa』であるのに対し、アミノ系シラ
ンカップリング剤で表面処理したチタン酸カリウムを5
重量部配合する実施例1の値が『17.5MPa』、エ
ポキシ系シランカップリング剤で表面処理を施したチタ
ン酸カリウムを5重量部配合する実施例7の値が『1
6.0MPa』、アミノ系シランカップリング剤で表面
処理を施したチタン酸カリウムを5重量部配合するベー
ス樹脂を架橋する実施例13の値が『17.5MP
a』、エポキシ系シランカップリング剤で表面処理を施
したチタン酸カリウムを5重量部配合するベース樹脂を
架橋する実施例16の値が『17.2MPa』といずれ
も従来例1に比して優れた特性を示している。体積抵抗
率(Ω−cm)の値については、チタン酸カリウムを全く
配合していない従来例1の値が『7.0×1015Ω−c
m』であるのに対し、アミノ系シランカップリング剤で
表面処理を施したチタン酸カリウムを5重量部配合する
ベース樹脂を架橋する実施例13の値が『7.0×10
15Ω−cm』と従来例1と同一であるが、アミノ系シラン
カップリング剤で表面処理したチタン酸カリウムを5重
量部配合する実施例1の値が『1.1×1016Ω−c
m』、エポキシ系シランカップリング剤で表面処理を施
したチタン酸カリウムを5重量部配合する実施例7の値
が『8.5×1015Ω−cm』、エポキシ系シランカップ
リング剤で表面処理を施したチタン酸カリウムを5重量
部配合するベース樹脂を架橋する実施例16の値が
『7.5×1015Ω−cm』といずれも従来例1に比して
優れた特性を示している。
Regarding the value of tensile strength (MPa), the value of Conventional Example 1 containing no potassium titanate was “15.8 MPa”, whereas the value of tensile strength (MPa) was surface treated with an amino-based silane coupling agent. Potassium titanate
The value of Example 1 in which 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent is blended is 17.5 MPa, and the value of Example 1 in which 1 part by weight is blended is 17.5 MPa.
6.0 MPa ", and the value of Example 13 in which a base resin containing 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent is mixed has a value of" 17.5 MPa ".
a), the value of Example 16 in which a base resin containing 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent was cross-linked was 17.2 MPa, which was both compared to Conventional Example 1. It shows excellent properties. Regarding the value of volume resistivity (Ω-cm), the value of Conventional Example 1 in which potassium titanate was not added at all was “7.0 × 10 15 Ω-c”.
m ", whereas the value of Example 13 in which a base resin containing 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent is crosslinked has a value of" 7.0 × 10
15 Ω-cm ”, which is the same as that of Conventional Example 1, but the value of Example 1 in which 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent is blended is“ 1.1 × 10 16 Ω-c ”.
m ”, 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent, the value of Example 7 was“ 8.5 × 10 15 Ω-cm ”, and the surface was treated with an epoxy-based silane coupling agent. The value of Example 16 in which the base resin containing 5 parts by weight of the treated potassium titanate was blended was "7.5 × 10 15 Ω-cm", which is superior to that of Conventional Example 1. ing.

【0060】このように従来例1は、従来の特性しか示
さないので総合判定は、『×』であるが、実施例1、
7、13、16は、いずれの特性も従来例1を下回るこ
とはなく、一部の特性で従来例1と同一のものもある
が、いずれも従来例1に比して飛躍的に特性が良くなっ
ており、総合判定が『○』となっている。
As described above, the conventional example 1 shows only the conventional characteristics, so the overall judgment is "x".
7, 13, and 16, none of the characteristics are lower than the conventional example 1, and some of the characteristics are the same as the conventional example 1. It is better and the overall judgment is “○”.

【0061】ベース樹脂を形成するポリオレフィンエラ
ストマー(PE)と水酸化マグネシウム(Mg(OH)
2 )の配合が、50:50のベース樹脂の場合、チタン
酸カリウムを全く配合しない(シランカップリング剤で
表面処理を施したチタン酸カリウムおよ表面処理をして
いないチタン酸カリウムを配合しない)従来例2と、ア
ミノ系シランカップリング剤で表面処理したチタン酸カ
リウムを配合する実施例2〜5(1重量部配合する実施
例2、2重量部配合する実施例3、5重量部配合する実
施例4、8重量部配合する実施例5)と、エポキシ系シ
ランカップリング剤で表面処理を施したチタン酸カリウ
ムを配合する実施例8〜11(1重量部配合する実施例
8、2重量部配合する実施例9、5重量部配合する実施
例10、8重量部配合する実施例11)と、アミノ系シ
ランカップリング剤で表面処理したチタン酸カリウムを
5重量部配合するベース樹脂をシラン架橋する実施例1
4と、エポキシ系シランカップリング剤で表面処理を施
したチタン酸カリウムを5重量部配合するベース樹脂を
シラン架橋する実施例17とがある。また、ベース樹脂
を形成するポリオレフィンエラストマー(PE)と水酸
化マグネシウム(Mg(OH)2 )の配合が、50:5
0のベース樹脂の場合の比較例として、表面処理の施さ
れていないチタン酸カリウムを1重量部配合する比較例
1と、表面処理の施されていないチタン酸カリウムを2
重量部配合する比較例2と、表面処理の施されていない
チタン酸カリウムを5重量部配合する比較例3と、アミ
ノ系シランカップリング剤で表面処理したチタン酸カリ
ウムを9重量部配合する比較例4と、エポキシ系シラン
カップリング剤で表面処理を施したチタン酸カリウムを
9重量部配合する比較例5とがある。この従来例2の特
性と、比較例1〜5の特性と、実施例2〜5の特性と、
実施例8〜11の特性と、実施例14の特性と、実施例
17の特性とを比較する。
Polyolefin elastomer (PE) forming base resin and magnesium hydroxide (Mg (OH))
2 ) In the case of a 50:50 base resin, no potassium titanate is added (no potassium titanate surface-treated with a silane coupling agent or potassium titanate not surface-treated) ) Conventional Example 2 and Examples 2 to 5 in which potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent is added (Example 2 in which 1 part by weight is added, Examples 3 and 5 in which 2 parts by weight are added) Examples 4 and 8 in which 8 parts by weight are blended, and Examples 8 to 11 in which potassium titanate surface-treated with an epoxy silane coupling agent is blended (Examples 8 and 2 in which 1 part by weight is blended). Example 9 in which 5 parts by weight is blended, Example 10 in which 5 parts by weight is blended, Example 11 in which 8 parts by weight is blended, and 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent are blended. Example for silane crosslinking the over scan resin 1
4 and Example 17 in which a base resin containing 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent is silane-crosslinked. Further, the blending of the polyolefin elastomer (PE) forming the base resin and magnesium hydroxide (Mg (OH) 2 ) is 50: 5.
As a comparative example in the case of the base resin of No. 0, Comparative Example 1 in which 1 part by weight of potassium titanate not subjected to surface treatment was blended, and potassium titanate not subjected to surface treatment in 2 parts
Comparative Example 2, in which 5 parts by weight of potassium titanate not subjected to surface treatment is added, and Comparative Example 2, in which 9 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent are added. Example 4 and Comparative Example 5 in which 9 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent are blended. The characteristics of Conventional Example 2, the characteristics of Comparative Examples 1 to 5, the characteristics of Examples 2 to 5,
The characteristics of Examples 8 to 11, the characteristics of Example 14, and the characteristics of Example 17 are compared.

【0062】まず、各特性について、従来例2と、チタ
ン酸カリウムを1重量部配合する比較例1、実施例2
と、実施例8のそれぞれの値と比較する。100%モジ
ュラス(MPa)の値は、チタン酸カリウムを全く配合
していない従来例2が『5.6MPa』であるのに対
し、表面処理の施されていないチタン酸カリウムを1重
量部配合する比較例1の値が『5.4MPa』と従来例
2よりも悪い特性となっている。そして、アミノ系シラ
ンカップリング剤で表面処理したチタン酸カリウムを1
重量部配合する実施例2の100%モジュラスの値が
『5.7MPa』、エポキシ系シランカップリング剤で
表面処理を施したチタン酸カリウムを1重量部配合する
実施例8の値が『5.9MPa』といずれも従来例2よ
りも優れた特性となっている。引張伸び(%)の値につ
いては、チタン酸カリウムを全く配合していない従来例
2の値が『696%』であるのに対し、表面処理の施さ
れていないチタン酸カリウムを1重量部配合する比較例
1の値が『670%』と従来例2よりも悪い特性となっ
ている。また、アミノ系シランカップリング剤で表面処
理したチタン酸カリウムを1重量部配合する実施例2の
値が『700%』、エポキシ系シランカップリング剤で
表面処理を施したチタン酸カリウムを1重量部配合する
実施例8の値が『702%』と、僅かであるがいずれも
従来例2よりも優れた特性となっている。
First, for each characteristic, Comparative Example 1 and Example 2 in which 1 part by weight of potassium titanate is blended with Conventional Example 2
And the respective values of Example 8. The value of 100% modulus (MPa) is “5.6 MPa” in Conventional Example 2 in which no potassium titanate is added, whereas 1 part by weight of potassium titanate not subjected to surface treatment is added. The value of Comparative Example 1 is “5.4 MPa”, which is worse than that of Conventional Example 2. Then, potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent is added to 1
The value of the 100% modulus of Example 2 in which parts by weight are blended is "5.7 MPa", and the value of Example 8 in which 1 part by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy silane coupling agent is blended is "5. 9 MPa ", which is superior to Conventional Example 2. Regarding the value of tensile elongation (%), the value of Conventional Example 2 containing no potassium titanate was “696%”, whereas 1 part by weight of potassium titanate not subjected to surface treatment was added. The value of Comparative Example 1 is “670%”, which is worse than that of Conventional Example 2. The value of Example 2 in which 1 part by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent was blended was "700%", and 1 part by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent. The value of Example 8 in which a part was blended was "702%", which is a little, but all of these characteristics were superior to those of Conventional Example 2.

【0063】引張強度(MPa)の値については、チタ
ン酸カリウムを全く配合していない従来例2が『16.
3MPa』であるのに対し、表面処理の施されていない
チタン酸カリウムを1重量部配合する比較例1の値が
『16.3MPa』と従来例2と同一の特性となってい
る。また、アミノ系シランカップリング剤で表面処理し
たチタン酸カリウムを1重量部配合する実施例2の値が
『16.6MPa』、エポキシ系シランカップリング剤
で表面処理を施したチタン酸カリウムを1重量部配合す
る実施例8の値が『17.0MPa』といずれも従来例
2よりも優れた特性となっている。体積抵抗率(Ω−c
m)の値については、チタン酸カリウムを全く配合して
いない従来例2の値が『4.9×1015Ω−cm』である
のに対し、表面処理の施されていないチタン酸カリウム
を1重量部配合する比較例1の値が『5.9×1015Ω
−cm』と従来例2よりも優れた特性となっている。ま
た、アミノ系シランカップリング剤で表面処理したチタ
ン酸カリウムを1重量部配合する実施例2の値が『7.
0×1015Ω−cm』、エポキシ系シランカップリング剤
で表面処理を施したチタン酸カリウムを1重量部配合す
る実施例8の値が『1.0×1016Ω−cm』といずれも
従来例2よりも優れた特性となっている。
Regarding the value of the tensile strength (MPa), Conventional Example 2 in which no potassium titanate was added at all was referred to as “16.
3 MPa, whereas the value of Comparative Example 1 in which 1 part by weight of potassium titanate that has not been subjected to a surface treatment is blended is “16.3 MPa”, which is the same characteristic as Conventional Example 2. The value of Example 2 in which 1 part by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent was blended was 16.6 MPa, and the value of potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent was 1%. The value of Example 8 in which parts by weight are blended is “17.0 MPa”, which is superior to Conventional Example 2 in all cases. Volume resistivity (Ω-c
Regarding the value of m), the value of Conventional Example 2 containing no potassium titanate was “4.9 × 10 15 Ω-cm”, while the value of potassium titanate not subjected to surface treatment was The value of Comparative Example 1 in which 1 part by weight is blended is "5.9 × 10 15 Ω".
−cm ”, which is superior to that of the conventional example 2. In addition, the value of Example 2 in which 1 part by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent is blended is "7.
0 × 10 15 Ω-cm ”, and the value of Example 8 in which 1 part by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent is mixed is“ 1.0 × 10 16 Ω-cm ”. The characteristics are superior to those of Conventional Example 2.

【0064】このように従来例2は、従来の特性しか示
さないので総合判定は、『×』であるが、比較例1は、
体積抵抗率(Ω−cm)の値について従来例2よりも優れ
た特性を示すが、引張強度(MPa)の特性値が従来例
2と同一で、100%モジュラス(MPa)の値、引張
伸び(%)の値については、従来例2よりも劣るので、
総合判定が『△』となっている。これに対し、実施例
2、8は、いずれの特性も従来例2を上回り、いずれの
特性も従来例1に比して飛躍的に良くなっており、総合
判定が『○』となっている。
As described above, the conventional example 2 shows only the conventional characteristics, so the overall judgment is "x".
Although the volume resistivity (Ω-cm) is superior to that of the conventional example 2 in terms of the value of the volume resistivity (Ω-cm), the characteristic value of the tensile strength (MPa) is the same as that of the conventional example 2, the value of the 100% modulus (MPa), the tensile elongation. Since the value of (%) is inferior to Conventional Example 2,
The overall judgment is “△”. On the other hand, in the second and eighth embodiments, all of the characteristics are higher than that of the conventional example 2, and both of the characteristics are remarkably improved as compared with the conventional example 1, and the overall judgment is “『 ”. .

【0065】次に、各特性について、従来例2と、チタ
ン酸カリウムを2重量部配合する比較例2、実施例3
と、実施例9のそれぞれの値と比較する。100%モジ
ュラス(MPa)の値については、チタン酸カリウムを
全く配合していない従来例2が『5.6MPa』である
のに対し、表面処理の施されていないチタン酸カリウム
を2重量部配合する比較例2の値が『5.6MPa』と
従来例2と同一の特性となっている。そして、アミノ系
シランカップリング剤で表面処理したチタン酸カリウム
を2重量部配合する実施例3の値が『5.8MPa』、
エポキシ系シランカップリング剤で表面処理を施したチ
タン酸カリウムを2重量部配合する実施例9の値が
『6.2MPa』と確実に従来例2よりも優れた特性と
なっている。引張伸び(%)の値については、チタン酸
カリウムを全く配合していない従来例2の値が『696
%』であるのに対し、表面処理の施されていないチタン
酸カリウムを2重量部配合する比較例2の値が『655
%』と従来例2よりも悪い特性となっている。また、ア
ミノ系シランカップリング剤で表面処理したチタン酸カ
リウムを2重量部配合する実施例3の値が『709
%』、エポキシ系シランカップリング剤で表面処理を施
したチタン酸カリウムを2重量部配合する実施例9の値
が『716%』と、いずれも従来例2よりも優れた特性
となっている。
Next, with respect to each characteristic, Comparative Example 2 and Example 3 in which 2 parts by weight of potassium titanate were added to Conventional Example 2
And the respective values of the ninth embodiment. The value of 100% modulus (MPa) was “5.6 MPa” in Conventional Example 2 in which no potassium titanate was added, whereas 2 parts by weight of potassium titanate not subjected to surface treatment was added. The value of Comparative Example 2 is “5.6 MPa”, which is the same characteristic as that of Conventional Example 2. The value of Example 3 in which 2 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent is blended is "5.8 MPa",
The value of Example 9 in which 2 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent is blended is "6.2 MPa", which is certainly superior to that of Conventional Example 2. Regarding the value of tensile elongation (%), the value of Conventional Example 2 containing no potassium titanate at all was “696”.
%, Whereas the value of Comparative Example 2 in which 2 parts by weight of potassium titanate not subjected to a surface treatment is blended is "655".
% ", Which is worse than that of Conventional Example 2. The value of Example 3 in which 2 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent was added was "709".
% ", And the value of Example 9 in which 2 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent is blended is" 716% ", all of which are superior to Conventional Example 2. .

【0066】引張強度(MPa)の値については、チタ
ン酸カリウムを全く配合していない従来例2が『16.
3MPa』であるのに対し、表面処理の施されていない
チタン酸カリウムを2重量部配合する比較例2の値が
『16.0MPa』と従来例2より悪い特性となってい
る。また、アミノ系シランカップリング剤で表面処理し
たチタン酸カリウムを2重量部配合する実施例3の値が
『16.8MPa』、エポキシ系シランカップリング剤
で表面処理を施したチタン酸カリウムを2重量部配合す
る実施例9の値が『17.6MPa』といずれも従来例
2よりも遥かに優れた特性となっている。体積抵抗率
(Ω−cm)の値については、チタン酸カリウムを全く配
合していない従来例2の値が『4.9×1015Ω−cm』
であるのに対し、表面処理の施されていないチタン酸カ
リウムを2重量部配合する比較例2の値が『1.2×1
16Ω−cm』と従来例2よりも優れた特性となってい
る。また、アミノ系シランカップリング剤で表面処理し
たチタン酸カリウムを2重量部配合する実施例3の値が
『1.6×1016Ω−cm』、エポキシ系シランカップリ
ング剤で表面処理を施したチタン酸カリウムを2重量部
配合する実施例9の値が『2.1×1016Ω−cm』とい
ずれも従来例2よりも遥かに優れた特性となっている。
Regarding the value of the tensile strength (MPa), Conventional Example 2 in which no potassium titanate was added at all was referred to as “16.
3 MPa, whereas the value of Comparative Example 2 in which 2 parts by weight of potassium titanate not subjected to a surface treatment is blended is 16.0 MPa, which is worse than that of Conventional Example 2. The value of Example 3 in which 2 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent was blended was 16.8 MPa, and the value of potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent was 2%. The value of Example 9 in which parts by weight were blended was “17.6 MPa”, which is much better than that of Conventional Example 2. Regarding the value of volume resistivity (Ω-cm), the value of Conventional Example 2 in which potassium titanate was not added at all was “4.9 × 10 15 Ω-cm”.
On the other hand, the value of Comparative Example 2 in which 2 parts by weight of potassium titanate not subjected to a surface treatment was blended was “1.2 × 1
0 16 Ω-cm ”, which is superior to that of the conventional example 2. The value of Example 3 in which 2 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent was blended was "1.6 × 10 16 Ω-cm", and the surface treatment was performed with an epoxy-based silane coupling agent. The value of Example 9 in which 2 parts by weight of the obtained potassium titanate was blended was “2.1 × 10 16 Ω-cm”, which is much superior to that of Conventional Example 2.

【0067】このように比較例2は、体積抵抗率(Ω−
cm)の値について従来例2よりも優れた特性を示し、1
00%モジュラス(MPa)の特性値が従来例2と同一
であるが、引張強度(MPa)の特性値、引張伸び
(%)の特性値については、従来例2よりも劣るので、
総合判定が『△』となっている。これに対し、実施例
3、9は、いずれの特性も従来例2より飛躍的によく、
総合判定が『○』となっている。
As described above, in Comparative Example 2, the volume resistivity (Ω-
cm), which is superior to that of the conventional example 2.
Although the characteristic value of the 00% modulus (MPa) is the same as that of the conventional example 2, the characteristic value of the tensile strength (MPa) and the characteristic value of the tensile elongation (%) are inferior to those of the conventional example 2.
The overall judgment is “△”. On the other hand, in Examples 3 and 9, both characteristics are much better than in Conventional Example 2,
The overall judgment is “○”.

【0068】また、各特性のそれぞれについて、従来例
2と、チタン酸カリウムを5重量部配合する比較例3、
実施例4、実施例10、実施例14、実施例17とを比
較する。100%モジュラス(MPa)の値について
は、チタン酸カリウムを全く配合していない従来例2が
『5.6MPa』であるのに対し、表面処理の施されて
いないチタン酸カリウムを5重量部配合する比較例3の
値が『4.9MPa』と従来例2より悪い特性となって
いる。また、アミノ系シランカップリング剤で表面処理
したチタン酸カリウムを5重量部配合する実施例4の値
が『6.0MPa』、エポキシ系シランカップリング剤
で表面処理を施したチタン酸カリウムを5重量部配合す
る実施例10の値が『6.3MPa』、アミノ系シラン
カップリング剤で表面処理したチタン酸カリウムを5重
量部配合するベース樹脂を架橋した実施例14の値が
『6.6MPa』、エポキシ系シランカップリング剤で
表面処理を施したチタン酸カリウムを5重量部配合する
ベース樹脂を架橋した実施例17の値が『6.8MP
a』と確実に従来例2よりも優れた特性となっている。
引張伸び(%)の値については、チタン酸カリウムを全
く配合していない従来例2の値が『696%』であるの
に対し、表面処理の施されていないチタン酸カリウムを
5重量部配合する比較例3の値が『623%』と従来例
2よりも悪い特性となっている。また、アミノ系シラン
カップリング剤で表面処理したチタン酸カリウムを5重
量部配合する実施例4の値が『726%』、エポキシ系
シランカップリング剤で表面処理を施したチタン酸カリ
ウムを5重量部配合する実施例10の値が『720
%』、アミノ系シランカップリング剤で表面処理したチ
タン酸カリウムを5重量部配合するベース樹脂を架橋し
た実施例14の値が『700%』、エポキシ系シランカ
ップリング剤で表面処理を施したチタン酸カリウムを5
重量部配合するベース樹脂を架橋した実施例17の値が
『700%』と、いずれも従来例2よりも優れた特性と
なっている。
For each of the properties, Comparative Example 2 and Comparative Example 3 in which 5 parts by weight of potassium titanate were blended,
Fourth, tenth, fourteenth, and seventeenth embodiments will be compared. The value of 100% modulus (MPa) was "5.6 MPa" in Conventional Example 2 in which no potassium titanate was added, whereas 5 parts by weight of potassium titanate without surface treatment was added. The value of Comparative Example 3 is "4.9 MPa", which is worse than that of Conventional Example 2. The value of Example 4 in which 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent was blended was 6.0 MPa, and the value of potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent was 5 wt. The value of Example 10 in which the parts by weight were blended was "6.3 MPa", and the value of Example 14 in which 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent was blended was "6.6 MPa". The value of Example 17 in which a base resin containing 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent was crosslinked was "6.8 MP".
a ", which is certainly superior to that of the conventional example 2.
Regarding the value of tensile elongation (%), the value of Conventional Example 2 in which no potassium titanate was blended was "696%", whereas the value of potassium titanate not subjected to surface treatment was 5 parts by weight. The value of Comparative Example 3 is “623%”, which is worse than that of Conventional Example 2. The value of Example 4 in which 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent was blended was "726%", and the value of potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent was 5 parts by weight. The value of Example 10 in which a part is blended is "720
% ", The value of Example 14 obtained by crosslinking a base resin containing 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent was" 700% ", and the surface treatment was performed with an epoxy-based silane coupling agent. 5 potassium titanates
The value of Example 17 in which the base resin blended in parts by weight was crosslinked was "700%", which is superior to Conventional Example 2 in all cases.

【0069】引張強度(MPa)の値については、チタ
ン酸カリウムを全く配合していない従来例2が『16.
3MPa』であるのに対し、表面処理の施されていない
チタン酸カリウムを5重量部配合する比較例3の値が
『14.5MPa』と従来例2より悪い特性となってい
る。また、アミノ系シランカップリング剤で表面処理し
たチタン酸カリウムを5重量部配合する実施例4の値が
『18.1MPa』、エポキシ系シランカップリング剤
で表面処理を施したチタン酸カリウムを5重量部配合す
る実施例10の値が『17.9MPa』、アミノ系シラ
ンカップリング剤で表面処理したチタン酸カリウムを5
重量部配合するベース樹脂を架橋した実施例14の値が
『19.3MPa』、エポキシ系シランカップリング剤
で表面処理を施したチタン酸カリウムを5重量部配合す
るベース樹脂を架橋した実施例17の値が『19.0M
Pa』といずれも従来例2よりも遥かに優れた特性とな
っている。体積抵抗率(Ω−cm)の値については、チタ
ン酸カリウムを全く配合していない従来例2の値が
『4.9×1015Ω−cm』であるのに対し、表面処理の
施されていないチタン酸カリウムを5重量部配合する比
較例3の値が『1.0×1016Ω−cm』と従来例2より
も優れた特性となっている。また、アミノ系シランカッ
プリング剤で表面処理したチタン酸カリウムを5重量部
配合する実施例4の値が『1.2×1016Ω−cm』、エ
ポキシ系シランカップリング剤で表面処理を施したチタ
ン酸カリウムを5重量部配合する実施例10の値が
『4.2×1016Ω−cm』、アミノ系シランカップリン
グ剤で表面処理したチタン酸カリウムを5重量部配合す
るベース樹脂を架橋した実施例14の値が『4.9×1
15Ω−cm』と従来例2と同一の特性となっており、、
エポキシ系シランカップリング剤で表面処理を施したチ
タン酸カリウムを5重量部配合するベース樹脂を架橋し
た実施例17の値が『1.0×1016Ω−cm』と従来例
2よりも遥かに優れた特性となっている。
Regarding the value of the tensile strength (MPa), the value of "16.
3 MPa, whereas the value of Comparative Example 3 in which 5 parts by weight of potassium titanate not subjected to a surface treatment was blended was 14.5 MPa, which is worse than that of Conventional Example 2. The value of Example 4 in which 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent was blended was 18.1 MPa, and the value of potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent was 5 wt. The value of Example 10 was 17.9 MPa, and potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent was 5 parts by weight.
The value of Example 14 in which the base resin blended by weight was crosslinked was 19.3 MPa, and the value of Example 17 in which 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy silane coupling agent was blended was used. Is "19.0M
Pa ", both of which have characteristics far superior to those of Conventional Example 2. Regarding the value of volume resistivity (Ω-cm), the value of Conventional Example 2 in which potassium titanate was not added at all was “4.9 × 10 15 Ω-cm”, but the surface treatment was performed. The value of Comparative Example 3 in which 5 parts by weight of potassium titanate which is not used was blended was "1.0 × 10 16 Ω-cm", which is superior to that of Conventional Example 2. The value of Example 4 in which 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent was blended was "1.2 × 10 16 Ω-cm", and the surface treatment was performed with an epoxy-based silane coupling agent. The value of Example 10 in which 5 parts by weight of the obtained potassium titanate is blended is 4.2 × 10 16 Ω-cm, and the base resin in which 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent is blended. The value of the cross-linked Example 14 is “4.9 × 1”.
0 15 Ω-cm] and the same characteristics as Conventional Example 2.
The value of Example 17 obtained by crosslinking a base resin containing 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent was “1.0 × 10 16 Ω-cm”, which is far higher than that of Conventional Example 2. It has excellent characteristics.

【0070】このように比較例3は、体積抵抗率(Ω−
cm)の値について従来例2よりも優れた特性を示すが、
100%モジュラス(MPa)の特性値、引張伸び
(%)の特性値、引張強度(MPa)の特性値について
は、従来例2よりも劣るので、総合判定が『△』となっ
ている。これに対し、実施例4、10、14、17は、
いずれの特性も従来例2より飛躍的によく、総合判定が
『○』となっている。
As described above, in Comparative Example 3, the volume resistivity (Ω-
cm), it shows better characteristics than Conventional Example 2.
Since the characteristic value of the 100% modulus (MPa), the characteristic value of the tensile elongation (%), and the characteristic value of the tensile strength (MPa) are inferior to those of Conventional Example 2, the overall judgment is “△”. On the other hand, Examples 4, 10, 14, and 17
Each characteristic is significantly better than the conventional example 2, and the overall judgment is “○”.

【0071】次に、従来例2と、アミノ系シランカップ
リング剤で表面処理したチタン酸カリウムを8重量部配
合する実施例5と、エポキシ系シランカップリング剤で
表面処理を施したチタン酸カリウムを8重量部配合する
実施例11と、アミノ系シランカップリング剤で表面処
理したチタン酸カリウムを9重量部配合する比較例4
と、エポキシ系シランカップリング剤で表面処理を施し
たチタン酸カリウムを9重量部配合する比較例5のそれ
ぞれについて、各特性を比較する。100%モジュラス
(MPa)の値については、チタン酸カリウムを全く配
合していない従来例2の値が『5.6MPa』であるの
に対し、アミノ系シランカップリング剤で表面処理した
チタン酸カリウムを8重量部配合する実施例5の値が
『6.3MPa』、エポキシ系シランカップリング剤で
表面処理を施したチタン酸カリウムを8重量部配合する
実施例11の値が『6.5MPa』、アミノ系シランカ
ップリング剤で表面処理したチタン酸カリウムを9重量
部配合する比較例4の値が『6.0MPa』、エポキシ
系シランカップリング剤で表面処理を施したチタン酸カ
リウムを9重量部配合する比較例5の値が『6.1MP
a』といずれも確実に従来例2よりも優れた特性となっ
ている。引張伸び(%)の値については、チタン酸カリ
ウムを全く配合していない従来例2の値が『696%』
であるのに対し、アミノ系シランカップリング剤で表面
処理したチタン酸カリウムを8重量部配合する実施例5
の値が『735%』、エポキシ系シランカップリング剤
で表面処理を施したチタン酸カリウムを8重量部配合す
る実施例11の値が『730%』、アミノ系シランカッ
プリング剤で表面処理したチタン酸カリウムを9重量部
配合する比較例4の値が『700%』、エポキシ系シラ
ンカップリング剤で表面処理を施したチタン酸カリウム
を9重量部配合する比較例5の値が『705%』といず
れも確実に従来例2よりも優れた特性となっている。
Next, Conventional Example 2, Example 5 in which 8 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent is blended, and Potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent Example 11 in which 8 parts by weight of is added, and Comparative Example 4 in which 9 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent is added
Each characteristic is compared for each of Comparative Example 5 and 9 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent. Regarding the value of 100% modulus (MPa), the value of Conventional Example 2 in which no potassium titanate was blended was "5.6 MPa", whereas the value of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent was used. The value of Example 5 in which 8 parts by weight is mixed is "6.3 MPa", and the value of Example 11 in which 8 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent is mixed is "6.5 MPa". Comparative Example 4 in which 9 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent is blended has a value of "6.0 MPa", and 9 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent. The value of Comparative Example 5 in which a part
a) surely have characteristics superior to Conventional Example 2. Regarding the value of tensile elongation (%), the value of Conventional Example 2 in which potassium titanate was not added at all was “696%”.
On the other hand, Example 5 in which 8 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent was added
Is "735%", the value of Example 11 in which 8 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent is blended is "730%", and the surface was treated with an amino-based silane coupling agent. The value of Comparative Example 4 in which 9 parts by weight of potassium titanate is blended is "700%", and the value of Comparative Example 5 in which 9 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy silane coupling agent is blended is "705%". Are surely the characteristics superior to the conventional example 2.

【0072】引張強度(MPa)の値については、チタ
ン酸カリウムを全く配合していない従来例2が『16.
3MPa』であるのに対し、アミノ系シランカップリン
グ剤で表面処理したチタン酸カリウムを8重量部配合す
る実施例5の値が『18.2MPa』、エポキシ系シラ
ンカップリング剤で表面処理を施したチタン酸カリウム
を8重量部配合する実施例11の値が『18.0MP
a』、アミノ系シランカップリング剤で表面処理したチ
タン酸カリウムを9重量部配合する比較例4の値が『1
7.5MPa』、エポキシ系シランカップリング剤で表
面処理を施したチタン酸カリウムを9重量部配合する比
較例5の値が『17.7MPa』といずれも従来例2よ
りも優れた特性となっている。体積抵抗率(Ω−cm)の
値については、チタン酸カリウムを全く配合していない
従来例2の値が『4.9×1015Ω−cm』であるのに対
し、アミノ系シランカップリング剤で表面処理したチタ
ン酸カリウムを8重量部配合する実施例5の値が『4.
5×1016Ω−cm』、エポキシ系シランカップリング剤
で表面処理を施したチタン酸カリウムを8重量部配合す
る実施例11の値が『4.2×1016Ω−cm』、アミノ
系シランカップリング剤で表面処理したチタン酸カリウ
ムを9重量部配合する比較例4の値が『1.1×1016
Ω−cm』、エポキシ系シランカップリング剤で表面処理
を施したチタン酸カリウムを9重量部配合する比較例5
の値が『1.2×1016Ω−cm』といずれも従来例2よ
りも優れた特性となっている。
Regarding the value of the tensile strength (MPa), Conventional Example 2 in which potassium titanate was not added at all was referred to as “16.
3 MPa, whereas the value of Example 5 in which 8 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino silane coupling agent is blended is 18.2 MPa, and the surface treatment with an epoxy silane coupling agent is performed. The value of Example 11 in which 8 parts by weight of the obtained potassium titanate is blended is 18.0MP.
a ”, the value of Comparative Example 4 in which 9 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent was blended was“ 1 ”.
7.5 MPa ", the value of Comparative Example 5 in which 9 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent is blended is 17.7 MPa, which is superior to that of Conventional Example 2. ing. Regarding the value of the volume resistivity (Ω-cm), the value of Conventional Example 2 containing no potassium titanate was “4.9 × 10 15 Ω-cm”, whereas the value of amino-based silane coupling was The value of Example 5 in which 8 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an agent is blended is "4.
5 × 10 16 Ω-cm ”, 8 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent, the value of Example 11 was“ 4.2 × 10 16 Ω-cm ”, and amino-based The value of Comparative Example 4 in which 9 parts by weight of potassium titanate surface-treated with a silane coupling agent was blended was 1.1 × 10 16
Comparative Example 5 in which 9 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent was blended.
Is “1.2 × 10 16 Ω-cm”, which is a characteristic superior to Conventional Example 2.

【0073】このように比較例4、5は、100%モジ
ュラス(MPa)の特性値、引張伸び(%)の特性値、
引張強度(MPa)の特性値、体積抵抗率(Ω−cm)の
特性値のいずれもが従来例2よりも優れた特性を示して
いるが、比較例4が、実施例5よりもアミノ系シランカ
ップリング剤で表面処理したチタン酸カリウムを1重量
部多く配合してあるにも拘らずいずれの特性も実施例5
よりも悪く、比較例5についても、実施例11よりもエ
ポキシ系シランカップリング剤で表面処理を施したチタ
ン酸カリウムを1重量部多く配合してあるにも拘らず特
性がいずれも実施例11よりも悪く、シランカップリン
グ剤で表面処理を施したチタン酸カリウムを増量した効
果が見られず、かえって特性が悪くなっているので、総
合判定が『△』となっている。これに対し、実施例5、
11は、いずれの特性も、従来例2よりも飛躍的によ
く、さらに比較例4、5よりも飛躍的によくなっている
ので、総合判定が『○』となっている。
As described above, Comparative Examples 4 and 5 have characteristic values of 100% modulus (MPa), characteristic values of tensile elongation (%),
Both the characteristic value of the tensile strength (MPa) and the characteristic value of the volume resistivity (Ω-cm) show characteristics superior to the conventional example 2, but the comparative example 4 is more amino-type than the example 5. Example 5 Despite the fact that 1 part by weight of potassium titanate surface-treated with a silane coupling agent was added, all the properties were obtained in Example 5.
Even worse, Comparative Example 5 also had the same properties as Example 11 even though 1 part by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent was added as compared with Example 11. Worse than that, the effect of increasing the amount of potassium titanate surface-treated with the silane coupling agent was not observed, and the properties were rather poor, so the overall judgment was “△”. In contrast, Example 5,
Sample No. 11 is significantly better than Conventional Example 2 and further significantly better than Comparative Examples 4 and 5, so the overall judgment is “』 ”.

【0074】さらに、ベース樹脂を形成するポリオレフ
ィンエラストマー(PE)と水酸化マグネシウム(Mg
(OH)2 )の配合が、20:80のベース樹脂の場
合、チタン酸カリウムを全く配合しない(シランカップ
リング剤で表面処理を施したチタン酸カリウムおよ表面
処理をしていないチタン酸カリウムを配合しない)従来
例3と、アミノ系シランカップリング剤で表面処理した
チタン酸カリウムを5重量部配合する実施例6と、エポ
キシ系シランカップリング剤で表面処理を施したチタン
酸カリウムを5重量部配合する実施例12と、アミノ系
シランカップリング剤で表面処理したチタン酸カリウム
を5重量部配合するベース樹脂を架橋する実施例15
と、エポキシ系シランカップリング剤で表面処理を施し
たチタン酸カリウムを5重量部配合するベース樹脂を架
橋する実施例18とがある。
Further, a polyolefin elastomer (PE) forming a base resin and magnesium hydroxide (Mg)
When (OH) 2 ) is a 20:80 base resin, potassium titanate is not added at all (potassium titanate treated with a silane coupling agent and potassium titanate not treated) Conventional Example 3, Example 6 in which 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent is blended, and potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent in 5 parts Example 12 in which parts by weight are blended, and Example 15 in which a base resin in which 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent is blended is crosslinked.
And Example 18 in which a base resin containing 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent is crosslinked.

【0075】この従来例3の特性と、実施例6、実施例
12、実施例16、実施例18のそれぞれの特性とを比
較する。100%モジュラスの値については、チタン酸
カリウムを全く配合していない従来例3の値が『4.8
MPa』であるのに対し、アミノ系シランカップリング
剤で表面処理したチタン酸カリウムを5重量部配合する
実施例6の値が『5.0MPa』、エポキシ系シランカ
ップリング剤で表面処理を施したチタン酸カリウムを5
重量部配合する実施例12の値が『5.1MPa』、ア
ミノ系シランカップリング剤で表面処理したチタン酸カ
リウムを5重量部配合するベース樹脂を架橋した実施例
16の値が『6.3MPa』、エポキシ系シランカップ
リング剤で表面処理を施したチタン酸カリウムを5重量
部配合するベース樹脂を架橋した実施例18の値が
『5.9MPa』といずれも従来例3よりも優れた特性
となっている。
The characteristics of the conventional example 3 are compared with the characteristics of the sixth, twelfth, sixteenth, and eighteenth embodiments. Regarding the value of the 100% modulus, the value of Conventional Example 3 in which potassium titanate was not added at all was “4.8”.
In contrast, the value of Example 6 in which 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent is blended is "5.0 MPa", and the surface treatment with an epoxy-based silane coupling agent is performed. Potassium titanate
The value of Example 12 in which the parts by weight were blended was "5.1 MPa", and the value of Example 16 in which 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent was blended was "6.3 MPa". The value of Example 18 obtained by crosslinking a base resin containing 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent was "5.9 MPa", all of which were superior to those of Conventional Example 3. It has become.

【0076】引張伸び(%)の値については、チタン酸
カリウムを全く配合していない従来例3の値が『600
%』であるのに対し、アミノ系シランカップリング剤で
表面処理したチタン酸カリウムを5重量部配合する実施
例6の値が『626%』、エポキシ系シランカップリン
グ剤で表面処理を施したチタン酸カリウムを5重量部配
合する実施例12の値が『620%』、アミノ系シラン
カップリング剤で表面処理したチタン酸カリウムを5重
量部配合するベース樹脂を架橋した実施例16の値が
『750%』、エポキシ系シランカップリング剤で表面
処理を施したチタン酸カリウムを5重量部配合するベー
ス樹脂を架橋した実施例18の値が『620%』と、い
ずれも従来例3よりも優れた特性となっている。引張強
度(MPa)の値については、チタン酸カリウムを全く
配合していない従来例3が『14.9MPa』であるの
に対し、アミノ系シランカップリング剤で表面処理した
チタン酸カリウムを5重量部配合する実施例6の値が
『15.3MPa』、エポキシ系シランカップリング剤
で表面処理を施したチタン酸カリウムを5重量部配合す
る実施例12の値が『16.0MPa』、アミノ系シラ
ンカップリング剤で表面処理したチタン酸カリウムを5
重量部配合するベース樹脂を架橋した実施例16の値が
『17.2MPa』、エポキシ系シランカップリング剤
で表面処理を施したチタン酸カリウムを5重量部配合す
るベース樹脂を架橋した実施例18の値が『17.5M
Pa』と、いずれも従来例3よりも遥かに優れた特性と
なっている。
Regarding the value of tensile elongation (%), the value of Conventional Example 3 in which potassium titanate was not added at all was “600”.
%, Whereas the value of Example 6 in which 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent was blended was "626%", and the surface treatment was performed with an epoxy-based silane coupling agent. The value of Example 12 in which 5 parts by weight of potassium titanate is blended is "620%", and the value of Example 16 in which the base resin in which 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent is blended is crosslinked is "620%". "750%", the value of Example 18 obtained by crosslinking a base resin containing 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent was "620%". It has excellent characteristics. Regarding the value of the tensile strength (MPa), the weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent was 5%, while that of Conventional Example 3 containing no potassium titanate was “14.9 MPa”. The value of Example 6 in which 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy silane coupling agent is "16.0 MPa", the value of Example 6 is 16.0 MPa, 5 Potassium titanate surface-treated with silane coupling agent
The value of Example 16 in which the base resin blended in parts by weight was crosslinked was 17.2 MPa, and the value of Example 18 in which 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy silane coupling agent was blended was crosslinked. Is "17.5M
Pa ", both of which have characteristics far superior to Conventional Example 3.

【0077】体積抵抗率(Ω−cm)の値については、チ
タン酸カリウムを全く配合していない従来例3の値が
『1.0×1015Ω−cm』であるのに対し、アミノ系シ
ランカップリング剤で表面処理したチタン酸カリウムを
5重量部配合する実施例6の値が『4.7×1015Ω−
cm』、エポキシ系シランカップリング剤で表面処理を施
したチタン酸カリウムを5重量部配合する実施例12の
値が『3.3×1015Ω−cm』、アミノ系シランカップ
リング剤で表面処理したチタン酸カリウムを5重量部配
合するベース樹脂を架橋した実施例16の値が『7.5
×1015Ω−cm』、エポキシ系シランカップリング剤で
表面処理を施したチタン酸カリウムを5重量部配合する
ベース樹脂を架橋した実施例18の値が『3.0×10
15Ω−cm』と、いずれも従来例3よりも優れた特性とな
っている。このように従来例3は、従来の特性しか示さ
ないので総合判定は、『×』であるが、実施例6、1
2、16、18は、100%モジュラス(MPa)の特
性値、引張伸び(%)の特性値、引張強度(MPa)の
特性値、体積抵抗率(Ω−cm)の特性値のいずれもが従
来例3よりも飛躍的に優れた特性を示し、総合判定が
『○』となっている。
Regarding the value of the volume resistivity (Ω-cm), the value of Conventional Example 3 containing no potassium titanate was “1.0 × 10 15 Ω-cm”, The value of Example 6 in which 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with a silane coupling agent is blended is 4.7 × 10 15 Ω-
cm ”, 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent, the value of Example 12 was“ 3.3 × 10 15 Ω-cm ”, and the surface was treated with an amino-based silane coupling agent. The value of Example 16 in which the base resin containing 5 parts by weight of the treated potassium titanate was crosslinked was "7.5.
× 10 15 Ω-cm ”, the value of Example 18 in which a base resin containing 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent was crosslinked was“ 3.0 × 10 15 Ω-cm ”.
15 Ω-cm ”, all of which are superior to those of the conventional example 3. As described above, the conventional example 3 shows only the conventional characteristics, so the overall judgment is “x”.
2, 16, and 18 have characteristic values of 100% modulus (MPa), tensile elongation (%), tensile strength (MPa), and volume resistivity (Ω-cm). The characteristics are far superior to those of Conventional Example 3, and the overall judgment is “『 ”.

【0078】このように総合的に見ると、ポリオレフィ
ンエラストマー(PE)と水酸化マグネシウム(Mg
(OH)2 )を配合してなるベース樹脂に、チタン酸カ
リウムを全く配合しないもの(従来例1〜3)と、表面
処理の施していないチタン酸カリウムを配合するもの
(比較例1〜3)とを比較すると、表面処理の施してい
ないチタン酸カリウムを配合するもの(比較例1〜3)
の方が体積抵抗率(Ω−cm)の特性が良くなっているこ
とが判る。しかし、ポリオレフィンエラストマー(P
E)と水酸化マグネシウム(Mg(OH)2 )を配合し
てなるベース樹脂に表面処理の施していないチタン酸カ
リウムを配合するもの(比較例1〜3)と、アミノ系シ
ランカップリング剤で表面処理を施したチタン酸カリウ
ムを配合したもの(実施例1〜6)又はエポキシ系シラ
ンカップリング剤で表面処理を施したチタン酸カリウム
を配合したもの(実施例7〜12)とを比較すると、ア
ミノ系シランカップリング剤で表面処理を施したチタン
酸カリウム又はエポキシ系シランカップリング剤で表面
処理を施したチタン酸カリウムを配合したものの方が各
特性が飛躍的に良くなっていることが判る。
Thus, when viewed comprehensively, polyolefin elastomer (PE) and magnesium hydroxide (Mg)
A base resin containing (OH) 2 ) with no potassium titanate (Comparative Examples 1 to 3) and a base resin with potassium titanate not subjected to surface treatment (Comparative Examples 1 to 3) ) And those containing potassium titanate without surface treatment (Comparative Examples 1 to 3)
It can be seen that the characteristic of the volume resistivity (Ω-cm) is better in the case of. However, polyolefin elastomers (P
E) and a mixture of magnesium hydroxide (Mg (OH) 2 ) and a base resin containing potassium titanate without surface treatment (Comparative Examples 1 to 3), and an amino-based silane coupling agent. A comparison is made between the case where the surface-treated potassium titanate is blended (Examples 1 to 6) and the case where the surface-treated potassium titanate is blended with the epoxy-based silane coupling agent (Examples 7 to 12). In the case of blending potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent or potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent, each property is significantly improved. I understand.

【0079】また、ポリオレフィンエラストマー(P
E)と水酸化マグネシウム(Mg(OH)2 )を配合し
てなるベース樹脂に、アミノ系シランカップリング剤で
表面処理を施したチタン酸カリウム又はエポキシ系シラ
ンカップリング剤で表面処理を施したチタン酸カリウム
を1重量部配合するだけで100%モジュラス(MP
a)、引張伸び(%)、引張強度(MPa)、体積抵抗
率(Ω−cm)の各特性が従来例1〜3、比較例1〜3の
各特性より良くなることが判る。さらに、ポリオレフィ
ンエラストマー(PE)と水酸化マグネシウム(Mg
(OH)2 )を配合してなるベース樹脂に、同じアミノ
系シランカップリング剤で表面処理を施したチタン酸カ
リウム又はエポキシ系シランカップリング剤で表面処理
を施したチタン酸カリウムを配合する場合であっても、
実施例5、11の各特性と比較例4、5の各特性との比
較から、アミノ系シランカップリング剤で表面処理を施
したチタン酸カリウム又はエポキシ系シランカップリン
グ剤で表面処理を施したチタン酸カリウムを1重量部〜
8重量部の範囲で配合するのが最適であることが判る。
Further, a polyolefin elastomer (P
E) and a base resin obtained by mixing magnesium hydroxide (Mg (OH) 2 ) were subjected to a surface treatment with potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent or an epoxy-based silane coupling agent. 100% modulus (MP only) by adding 1 part by weight of potassium titanate
It can be seen that a), tensile elongation (%), tensile strength (MPa), and volume resistivity (Ω-cm) are better than those of Conventional Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3. Furthermore, polyolefin elastomer (PE) and magnesium hydroxide (Mg
In the case where potassium titanate surface-treated with the same amino-based silane coupling agent or potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent is added to the base resin containing (OH) 2 ) Even
From the comparison between the properties of Examples 5 and 11 and the properties of Comparative Examples 4 and 5, the surface treatment was performed with potassium titanate or the epoxy silane coupling agent that had been surface-treated with an amino silane coupling agent. 1 part by weight of potassium titanate
It can be seen that it is optimal to mix in a range of 8 parts by weight.

【0080】さらにまた、ポリオレフィンエラストマー
(PE)と水酸化マグネシウム(Mg(OH)2 )の配
合比の異なるベース樹脂に、アミノ系シランカップリン
グ剤で表面処理を施したチタン酸カリウムを5重量部を
配合する実施例1、4,6の各特性と、ポリオレフィン
エラストマー(PE)と水酸化マグネシウム(Mg(O
H)2 )の配合比の異なるベース樹脂にアミノ系シラン
カップリング剤で表面処理したチタン酸カリウムを5重
量部を配合して架橋した実施例13、14、15の各特
性とを比較する。
Further, 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent was added to base resins having different mixing ratios of polyolefin elastomer (PE) and magnesium hydroxide (Mg (OH) 2 ). Of each of Examples 1, 4 and 6, in which polyolefin elastomer (PE) and magnesium hydroxide (Mg (O
H) The properties of Examples 13, 14, and 15 in which 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent was blended with base resins having different blending ratios of 2 ) and crosslinked, are compared.

【0081】まず、ポリオレフィンエラストマー(P
E)と水酸化マグネシウム(Mg(OH)2 )の配合比
が80:20のベース樹脂の場合で、アミノ系シランカ
ップリング剤で表面処理を施したチタン酸カリウムを5
重量部配合する実施例1と、アミノ系シランカップリン
グ剤で表面処理したチタン酸カリウムを5重量部配合す
るベース樹脂を架橋する実施例13とを比較する。10
0%モジュラス(MPa)の値については、実施例1の
値が『5.7MPa』であるのに対し、実施例13の値
が『6.3MPa』とベース樹脂をシラン架橋した実施
例13の方が良い特性となっている。また、引張伸び
(%)の値については、実施例1の値が『765%』で
あるのに対し、実施例13の値が『755%』とほぼ変
化はないが、ベース樹脂をシラン架橋した実施例13の
方がアミノ系シランカップリング剤で表面処理を施した
チタン酸カリウムを配合しただけの実施例1よりも若干
ではあるが劣っている。さらに、引張強度(MPa)の
値については、実施例1の値が『16.2MPa』であ
るのに対し、実施例13の値が『17.5MPa』とベ
ース樹脂をシラン架橋した実施例13の方が優れた特性
となっている。またさらに、体積抵抗率(Ω−cm)の値
については、実施例1の値が『8.2×1015Ω−cm』
であるのに対し、実施例13の値が『7.0×1015Ω
−cm』と大した差はないが、ベース樹脂をシラン架橋し
た実施例13の方がアミノ系シランカップリング剤で表
面処理を施したチタン酸カリウムを配合しただけの実施
例1よりも若干ではあるが劣っている。
First, a polyolefin elastomer (P
E) and magnesium hydroxide (Mg (OH) 2 ) in the case of a base resin having a mixing ratio of 80:20, and potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent was added in an amount of 5%.
A comparison is made between Example 1 in which parts by weight are blended and Example 13 in which a base resin in which 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent is blended is crosslinked. 10
Regarding the value of the 0% modulus (MPa), the value of Example 13 was “5.7 MPa”, whereas the value of Example 13 was “6.3 MPa”. It has better characteristics. As for the value of the tensile elongation (%), the value of Example 1 was “765%”, whereas the value of Example 13 was almost “755%”. Example 13 was slightly inferior to Example 1 in which only potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent was blended. Further, regarding the value of the tensile strength (MPa), the value of Example 1 was “16.2 MPa”, whereas the value of Example 13 was “17.5 MPa”, which was the value of Example 13 in which the base resin was cross-linked with silane. Has more excellent characteristics. Further, as for the value of the volume resistivity (Ω-cm), the value of Example 1 was “8.2 × 10 15 Ω-cm”.
In contrast, the value of Example 13 is “7.0 × 10 15 Ω”.
−cm ”, there is no significant difference, but Example 13 in which the base resin was silane-crosslinked was slightly different from Example 1 in which only potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent was blended. Yes, but inferior.

【0082】次に、ポリオレフィンエラストマー(P
E)と水酸化マグネシウム(Mg(OH)2 )の配合比
が50:50のベース樹脂の場合で、アミノ系シランカ
ップリング剤で表面処理を施したチタン酸カリウムを5
重量部配合する実施例4と、アミノ系シランカップリン
グ剤で表面処理したチタン酸カリウムを5重量部配合す
るベース樹脂を架橋する実施例14とを比較する。10
0%モジュラス(MPa)の値については、実施例4の
値が『6.0MPa』であるのに対し、実施例14の値
が『6.6MPa』とベース樹脂をシラン架橋した実施
例14の方が良い特性となっている。また、引張伸び
(%)の値については、実施例4の値が『726%』で
あるのに対し、実施例14の値が『700%』とほぼ変
化はないが、ベース樹脂をシラン架橋した実施例14の
方がアミノ系シランカップリング剤で表面処理を施した
チタン酸カリウムを配合しただけの実施例4よりも若干
ではあるが劣っている。さらに、引張強度(MPa)の
値については、実施例4の値が『18.1MPa』であ
るのに対し、実施例14の値が『19.3MPa』とベ
ース樹脂をシラン架橋した実施例14の方が優れた特性
となっている。またさらに、体積抵抗率(Ω−cm)の値
については、実施例4の値が『3.5×1016Ω−cm』
であるのに対し、実施例14の値が『4.9×1015Ω
−cm』とベース樹脂をシラン架橋した実施例14の方が
アミノ系シランカップリング剤で表面処理を施したチタ
ン酸カリウムを配合しただけの実施例4よりも劣ってい
る。
Next, a polyolefin elastomer (P
E) and magnesium hydroxide (Mg (OH) 2 ) in the case of a base resin having a mixing ratio of 50:50, and potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent was added in an amount of 5
A comparison is made between Example 4 in which parts by weight are blended and Example 14 in which a base resin in which 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent is blended is crosslinked. 10
Regarding the value of the 0% modulus (MPa), the value of Example 14 was “6.0 MPa”, whereas the value of Example 14 was “6.6 MPa”, and the value of Example 14 was silane-crosslinked with the base resin. It has better characteristics. As for the value of tensile elongation (%), the value of Example 4 was “726%”, whereas the value of Example 14 was almost “700%”. Example 14 was slightly inferior to Example 4 in which only potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent was blended. Further, as for the value of the tensile strength (MPa), the value of Example 4 was “18.1 MPa”, whereas the value of Example 14 was “19.3 MPa”, which was the value of Example 14 in which the base resin was silane cross-linked. Has more excellent characteristics. Further, as for the value of the volume resistivity (Ω-cm), the value of Example 4 was “3.5 × 10 16 Ω-cm”.
On the other hand, the value of Example 14 is “4.9 × 10 15 Ω”.
Example 14 in which the base resin was crosslinked with silane was inferior to Example 4 in which only potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent was blended.

【0083】さらに、ポリオレフィンエラストマー(P
E)と水酸化マグネシウム(Mg(OH)2 )の配合比
が20:80のベース樹脂の場合で、アミノ系シランカ
ップリング剤で表面処理を施したチタン酸カリウムを5
重量部配合する実施例6と、アミノ系シランカップリン
グ剤で表面処理したチタン酸カリウムを5重量部配合す
るベース樹脂を架橋する実施例15とを比較する。10
0%モジュラス(MPa)の値については、実施例6の
値が『5.0MPa』であるのに対し、実施例15の値
が『6.0MPa』とベース樹脂をシラン架橋した実施
例15の方が良い特性となっている。また、引張伸び
(%)の値については、実施例6の値が『626%』で
あるのに対し、実施例15の値が『605%』とベース
樹脂をシラン架橋した実施例15の方がアミノ系シラン
カップリング剤で表面処理を施したチタン酸カリウムを
配合しただけの実施例6よりも悪い特性となっている。
さらに、引張強度(MPa)の値については、実施例6
の値が『15.3MPa』であるのに対し、実施例15
の値が『17.2MPa』とベース樹脂をシラン架橋し
た実施例15の方が遥かに優れた特性となっている。ま
たさらに、体積抵抗率(Ω−cm)の値については、実施
例6の値が『4.7×1015Ω−cm』であるのに対し、
実施例15の値が『2.2×1015Ω−cm』とベース樹
脂をシラン架橋した実施例15の方がアミノ系シランカ
ップリング剤で表面処理を施したチタン酸カリウムを配
合しただけの実施例6よりも劣っている。
Further, a polyolefin elastomer (P
E) and magnesium hydroxide (Mg (OH) 2 ) in the case of a base resin having a mixing ratio of 20:80, and potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent was added in an amount of 5%.
A comparison is made between Example 6 in which parts by weight are blended and Example 15 in which a base resin in which 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent is blended is crosslinked. 10
Regarding the value of the 0% modulus (MPa), the value of Example 15 was "5.0 MPa", whereas the value of Example 15 was "6.0 MPa", and the value of Example 15 in which the base resin was silane-crosslinked was used. It has better characteristics. Regarding the value of tensile elongation (%), the value of Example 6 was “626%”, whereas the value of Example 15 was “605%”, which is the value of Example 15 in which the base resin was crosslinked with silane. Are worse than those of Example 6 in which only potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent is blended.
Further, regarding the value of the tensile strength (MPa), see Example 6.
Is 15.3 MPa, whereas Example 15
The value of "17.2 MPa" and Example 15 in which the base resin was crosslinked with silane had much better characteristics. Furthermore, as for the value of the volume resistivity (Ω-cm), the value of Example 6 was “4.7 × 10 15 Ω-cm”,
Example 15 in which the value of Example 15 was “2.2 × 10 15 Ω-cm” and the base resin was silane-crosslinked, Example 15 in which only potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent was blended. Inferior to Example 6.

【0084】また、ポリオレフィンエラストマー(P
E)と水酸化マグネシウム(Mg(OH)2 )の配合比
の異なるベース樹脂に、エポキシ系シランカップリング
剤で表面処理を施したチタン酸カリウムを5重量部を配
合する実施例7、10,12の各特性と、ポリオレフィ
ンエラストマー(PE)と水酸化マグネシウム(Mg
(OH)2 )の配合比の異なるベース樹脂にエポキシ系
シランカップリング剤で表面処理したチタン酸カリウム
を5重量部を配合して架橋した実施例16、17、18
の各特性とを比較する。
Further, a polyolefin elastomer (P
Examples 7, 10, and 10 in which 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent is mixed with base resins having different mixing ratios of E) and magnesium hydroxide (Mg (OH) 2 ). 12 properties, polyolefin elastomer (PE) and magnesium hydroxide (Mg)
Examples 16, 17, and 18 in which 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent was mixed with base resins having different mixing ratios of (OH) 2 ) and crosslinked.
Are compared with each other.

【0085】まず、ポリオレフィンエラストマー(P
E)と水酸化マグネシウム(Mg(OH)2 )の配合比
が20:80のベース樹脂の場合で、エポキシ系シラン
カップリング剤で表面処理を施したチタン酸カリウムを
5重量部配合する実施例7と、アミノ系シランカップリ
ング剤で表面処理したチタン酸カリウムを5重量部配合
するベース樹脂を架橋する実施例16とを比較する。1
00%モジュラス(MPa)の値については、実施例7
の値が『5.6MPa』であるのに対し、実施例16の
値が『6.3MPa』とベース樹脂をシラン架橋した実
施例16の方が良い特性となっている。また、引張伸び
(%)の値については、実施例7の値が『777%』で
あるのに対し、実施例16の値が『750%』とベース
樹脂をシラン架橋した実施例16の方がエポキシ系シラ
ンカップリング剤で表面処理を施したチタン酸カリウム
を配合しただけの実施例7よりも悪い特性となってい
る。さらに、引張強度(MPa)の値については、実施
例7の値が『16.0MPa』であるのに対し、実施例
16の値が『17.2MPa』とベース樹脂をシラン架
橋した実施例16の方が遥かに優れた特性となってい
る。またさらに、体積抵抗率(Ω−cm)の値について
は、実施例7の値が『8.5×1015Ω−cm』であるの
に対し、実施例16の値が『7.5×1015Ω−cm』と
ベース樹脂をシラン架橋した実施例16の方がエポキシ
系シランカップリング剤で表面処理を施したチタン酸カ
リウムを配合しただけの実施例7よりも劣っている。
First, a polyolefin elastomer (P
Example in which the mixing ratio of E) and magnesium hydroxide (Mg (OH) 2 ) is 20:80, and 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy silane coupling agent is used. 7 and Example 16 in which a base resin containing 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent is crosslinked. 1
For the value of the 00% modulus (MPa), see Example 7.
Is "5.6 MPa", whereas the value of Example 16 is "6.3 MPa", and Example 16 in which the base resin is crosslinked with silane has better characteristics. Regarding the value of the tensile elongation (%), the value of Example 7 was "777%", whereas the value of Example 16 was "750%", which was the value of Example 16 in which the base resin was crosslinked with silane. Are worse than those of Example 7 in which only potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent is blended. Further, as for the value of the tensile strength (MPa), the value of Example 7 was “16.0 MPa”, whereas the value of Example 16 was “17.2 MPa”, which was the value of Example 16 in which the base resin was silane-crosslinked. Has much better characteristics. Further, as for the value of the volume resistivity (Ω-cm), the value of Example 7 was “8.5 × 10 15 Ω-cm”, while the value of Example 16 was “7.5 × 10 15 Ω-cm”. Example 16 in which the base resin was crosslinked with silane at 10 15 Ω-cm ”was inferior to Example 7 in which only potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent was blended.

【0086】次に、ポリオレフィンエラストマー(P
E)と水酸化マグネシウム(Mg(OH)2 )の配合比
が50:50のベース樹脂の場合で、エポキシ系シラン
カップリング剤で表面処理を施したチタン酸カリウムを
5重量部配合する実施例10と、アミノ系シランカップ
リング剤で表面処理したチタン酸カリウムを5重量部配
合するベース樹脂を架橋する実施例17とを比較する。
100%モジュラス(MPa)の値については、実施例
10の値が『6.3MPa』であるのに対し、実施例1
7の値が『6.8MPa』とベース樹脂をシラン架橋し
た実施例17の方が良い特性となっている。また、引張
伸び(%)の値については、実施例10の値が『720
%』であるのに対し、実施例17の値が『700%』と
ベース樹脂をシラン架橋した実施例17の方がエポキシ
系シランカップリング剤で表面処理を施したチタン酸カ
リウムを配合しただけの実施例10よりも悪い特性とな
っている。さらに、引張強度(MPa)の値について
は、実施例10の値が『17.9MPa』であるのに対
し、実施例17の値が『19.0MPa』とベース樹脂
をシラン架橋した実施例17の方が遥かに優れた特性と
なっている。またさらに、体積抵抗率(Ω−cm)の値に
ついては、実施例10の値が『4.2×1016Ω−cm』
であるのに対し、実施例17の値が『1.0×1016Ω
−cm』とベース樹脂をシラン架橋した実施例17の方が
エポキシ系シランカップリング剤で表面処理を施したチ
タン酸カリウムを配合しただけの実施例10よりも劣っ
ている。
Next, a polyolefin elastomer (P
Example in which the mixing ratio of E) and magnesium hydroxide (Mg (OH) 2 ) is 50:50, and 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy silane coupling agent is used. 10 and Example 17 in which a base resin containing 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent is crosslinked.
Regarding the value of 100% modulus (MPa), the value of Example 10 was “6.3 MPa”, whereas the value of Example 1 was “6.3 MPa”.
Example 17 in which the value of 7 is "6.8 MPa" and the base resin is crosslinked with silane has better characteristics. As for the value of the tensile elongation (%), the value of Example 10 was “720”.
%), Whereas the value of Example 17 was "700%", and Example 17 in which the base resin was silane-crosslinked was only blended with potassium titanate surface-treated with an epoxy silane coupling agent. The characteristics are worse than those of the tenth embodiment. Further, as for the value of the tensile strength (MPa), the value of Example 10 was "17.9 MPa", whereas the value of Example 17 was "19.0 MPa", which was the value of Example 17 in which the base resin was silane-crosslinked. Has much better characteristics. Further, as for the value of the volume resistivity (Ω-cm), the value of Example 10 was “4.2 × 10 16 Ω-cm”.
On the other hand, the value of Example 17 is “1.0 × 10 16 Ω”.
-Cm "and Example 17 in which the base resin was crosslinked with silane was inferior to Example 10 in which only potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent was blended.

【0087】さらに、ポリオレフィンエラストマー(P
E)と水酸化マグネシウム(Mg(OH)2 )の配合比
が20:80のベース樹脂の場合で、エポキシ系シラン
カップリング剤で表面処理を施したチタン酸カリウムを
5重量部配合する実施例12と、アミノ系シランカップ
リング剤で表面処理したチタン酸カリウムを5重量部配
合するベース樹脂を架橋する実施例18とを比較する。
100%モジュラス(MPa)の値については、実施例
12の値が『5.1MPa』であるのに対し、実施例1
8の値が『5.9MPa』とベース樹脂をシラン架橋し
た実施例18の方が良い特性となっている。また、引張
伸び(%)の値については、実施例12の値が『620
%』であるのに対し、実施例18の値が『620%』
と、ベース樹脂をシラン架橋した実施例18の特性とエ
ポキシ系シランカップリング剤で表面処理を施したチタ
ン酸カリウムを配合しただけの実施例12の特性とが同
一となっている。さらに、引張強度(MPa)の値につ
いては、実施例12の値が『16.0MPa』であるの
に対し、実施例18の値が『17.5MPa』とベース
樹脂をシラン架橋した実施例18の方が遥かに優れた特
性となっている。またさらに、体積抵抗率(Ω−cm)の
値については、実施例12の値が『3.3×1015Ω−
cm』であるのに対し、実施例18の値が『3.0×10
15Ω−cm』とベース樹脂をシラン架橋した実施例18の
方がエポキシ系シランカップリング剤で表面処理を施し
たチタン酸カリウムを配合しただけの実施例12よりも
劣っている。
Further, a polyolefin elastomer (P
Example in which the mixing ratio of E) and magnesium hydroxide (Mg (OH) 2 ) is 20:80, and 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy silane coupling agent is used. Comparative Example 12 is compared with Example 18 in which a base resin containing 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent is crosslinked.
Regarding the value of 100% modulus (MPa), the value of Example 12 was “5.1 MPa”, whereas the value of Example 1 was “5.1 MPa”.
Example 18 in which the value of 8 is "5.9 MPa" and the base resin is cross-linked with silane has better characteristics. As for the value of the tensile elongation (%), the value of Example 12 was "620".
%, Whereas the value of Example 18 is “620%”.
And the characteristics of Example 18 in which the base resin was silane cross-linked were the same as those of Example 12 in which only potassium titanate surface-treated with an epoxy silane coupling agent was blended. Further, as for the value of the tensile strength (MPa), the value of Example 12 was “16.0 MPa”, whereas the value of Example 18 was “17.5 MPa”, which was Example 18 in which the base resin was cross-linked with silane. Has much better characteristics. Further, as for the value of the volume resistivity (Ω-cm), the value of Example 12 is “3.3 × 10 15 Ω-cm”.
cm], whereas the value of Example 18 is “3.0 × 10
15 Ω-cm ”and Example 18 in which the base resin was crosslinked with silane were inferior to Example 12 in which only potassium titanate surface-treated with an epoxy silane coupling agent was blended.

【0088】このようにポリオレフィンエラストマー
(PE)と水酸化マグネシウム(Mg(OH)2 )を配
合してなるベース樹脂に、アミノ系シランカップリング
剤で表面処理を施したチタン酸カリウムを5重量部を配
合する実施例1、4,6の各特性と、ポリオレフィンエ
ラストマー(PE)と水酸化マグネシウム(Mg(O
H)2 )を配合してなるベース樹脂にアミノ系シランカ
ップリング剤で表面処理したチタン酸カリウムを5重量
部を配合して架橋した実施例13、14、15の各特性
との比較、ポリオレフィンエラストマー(PE)と水酸
化マグネシウム(Mg(OH)2 )を配合してなるベー
ス樹脂に、エポキシ系シランカップリング剤で表面処理
を施したチタン酸カリウムを5重量部を配合する実施例
7、10,12の各特性と、ポリオレフィンエラストマ
ー(PE)と水酸化マグネシウム(Mg(OH)2 )を
配合してなるベース樹脂にエポキシ系シランカップリン
グ剤で表面処理したチタン酸カリウムを5重量部を配合
して架橋した実施例16、17、18の各特性との比較
とから、ポリオレフィンエラストマー(PE)と水酸化
マグネシウム(Mg(OH)2 )を配合してなるベース
樹脂に、アミノ系シランカップリング剤で表面処理した
チタン酸カリウム又はエポキシ系シランカップリング剤
で表面処理を施したチタン酸カリウムを5重量部を配合
して架橋すると、架橋していないものに対し、100%
モジュラス(MPa)特性と引張強度(MPa)特性を
向上することができるが、逆に引張伸び(%)特性と体
積抵抗率(Ω−cm)特性の低下をきたしてしまうことが
判る。
The base resin obtained by blending the polyolefin elastomer (PE) and the magnesium hydroxide (Mg (OH) 2 ) was mixed with 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent. Of each of Examples 1, 4 and 6, in which polyolefin elastomer (PE) and magnesium hydroxide (Mg (O
H) The base resin containing 2 ) was mixed with 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent and crosslinked to compare with the characteristics of Examples 13, 14 and 15, polyolefin. Example 7 in which 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent is mixed with a base resin obtained by mixing an elastomer (PE) and magnesium hydroxide (Mg (OH) 2 ), 10 and 12, and 5 parts by weight of potassium titanate surface-treated with an epoxy silane coupling agent to a base resin obtained by blending polyolefin elastomer (PE) and magnesium hydroxide (Mg (OH) 2 ). From the comparison with the characteristics of Examples 16, 17, and 18 in which the compound was crosslinked, the polyolefin elastomer (PE) and the magnesium hydroxide (M A base resin obtained by blending (OH) 2), potassium titanate surface-treated with an amino-based potassium titanate has been surface treated with a silane coupling agent or epoxy silane coupling agent mixed with 5 parts by weight When cross-linked, 100% of non-cross-linked
It can be seen that the modulus (MPa) property and the tensile strength (MPa) property can be improved, but on the contrary, the tensile elongation (%) property and the volume resistivity (Ω-cm) property decrease.

【0089】したがって、引張伸び(%)特性と体積抵
抗率(Ω−cm)特性が多少低下しても100%モジュラ
ス(MPa)特性と引張強度(MPa)特性を向上させ
る必要がある場合は、ポリオレフィンエラストマー(P
E)と水酸化マグネシウム(Mg(OH)2 )を配合し
てなるベース樹脂に、アミノ系シランカップリング剤で
表面処理したチタン酸カリウム又はエポキシ系シランカ
ップリング剤で表面処理したチタン酸カリウムを配合し
て架橋しすることによって所望の特性を得ることができ
る。
Therefore, even if the tensile elongation (%) characteristic and the volume resistivity (Ω-cm) characteristic are slightly reduced, it is necessary to improve the 100% modulus (MPa) characteristic and the tensile strength (MPa) characteristic. Polyolefin elastomer (P
E) and potassium titanate surface-treated with an amino-based silane coupling agent or potassium titanate surface-treated with an epoxy-based silane coupling agent are added to a base resin obtained by mixing magnesium hydroxide (Mg (OH) 2 ). Desired properties can be obtained by blending and crosslinking.

【0090】以上総合すると、従来例1〜3、比較例1
〜5の特性と比較したときの実施例1〜実施例12の各
種特性の向上は、ポリオレフィンエラストマー(PE)
と水酸化マグネシウム(Mg(OH)2 )を配合してな
るベース樹脂(ノンハロゲン難燃ポリオレフィン系樹脂
組成物)に、アミノ系シランカップリング剤で表面処理
を施したチタン酸カリウム及び又はエポキシ系シランカ
ップリング剤で表面処理を施したチタン酸カリウムを配
合したことによるものであることが明らかである。ま
た、従来例1〜3、比較例1〜5の特性と比較して、実
施例13〜実施例18の各種特性が向上したのは、ポリ
オレフィンエラストマー(PE)と水酸化マグネシウム
(Mg(OH)2 )を配合してなるベース樹脂(ノンハ
ロゲン難燃ポリオレフィン系樹脂組成物)に、アミノ系
シランカップリング剤で表面処理を施したチタン酸カリ
ウム及び又はエポキシ系シランカップリング剤で表面処
理を施したチタン酸カリウムを配合したことによる効果
と、ベース樹脂をシラン架橋したことによるものである
ことが明らかである。
In summary, Conventional Examples 1 to 3 and Comparative Example 1
The improvement of various properties of Examples 1 to 12 as compared with the properties of Examples 5 to 5 is based on polyolefin elastomer (PE).
Potassium titanate and / or epoxy silane obtained by subjecting a base resin (non-halogen flame-retardant polyolefin-based resin composition), which is obtained by blending with a magnesium hydroxide (Mg (OH) 2 ) to a surface treatment with an amino-based silane coupling agent It is clear that this is due to the incorporation of potassium titanate surface-treated with a coupling agent. The properties of Examples 13 to 18 were improved as compared with those of Conventional Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 5 because polyolefin elastomer (PE) and magnesium hydroxide (Mg (OH) 2 ) The base resin (non-halogen flame-retardant polyolefin resin composition) blended with the above was subjected to surface treatment with potassium titanate surface-treated with amino-based silane coupling agent and / or epoxy-based silane coupling agent. It is clear that the effect is due to the incorporation of potassium titanate and that the effect is due to the silane crosslinking of the base resin.

【0091】[0091]

【発明の効果】本発明は、以上説明したように構成され
ているので、以下に記載されるような効果を奏する。
Since the present invention is configured as described above, it has the following effects.

【0092】請求項1に記載の発明によれば、オレフィ
ン系樹脂を主成分とし、ハロゲン化物を含まず、水酸化
マグネシウム等の金属水酸化物の配合により基準とする
難燃性を確保し、シランカップリング剤で表面処理を施
したチタン酸カリウムを配合することによって引張特性
を向上すると共に、体積抵抗率(絶縁性)を向上するこ
とができる。
According to the first aspect of the present invention, the standard flame retardancy is ensured by blending a metal hydroxide such as magnesium hydroxide containing an olefin resin as a main component, containing no halide, By blending potassium titanate surface-treated with a silane coupling agent, the tensile properties can be improved and the volume resistivity (insulating property) can be improved.

【0093】請求項2に記載の発明によれば、オレフィ
ン系樹脂組成物に配合されている金属水酸化物を架橋に
よって格子状になっている鎖に分散させることになり、
難燃効果を向上することができる。
According to the second aspect of the present invention, the metal hydroxide compounded in the olefin resin composition is dispersed in chains that are lattice-shaped by crosslinking,
The flame retardant effect can be improved.

【0094】請求項3に記載の発明によれば、架橋を、
架橋剤による化学架橋、シラン架橋、電子線照射架橋の
いずれかを用いるようになっているため、確実に架橋す
ることができる。
According to the third aspect of the present invention, the crosslinking is
Since any of chemical crosslinking, silane crosslinking, and electron beam irradiation crosslinking using a crosslinking agent is used, crosslinking can be surely performed.

【0095】請求項4に記載の発明によれば、オレフィ
ン系樹脂を主成分とし、ハロゲン化物を含まず、オレフ
ィン系樹脂の分子間の架橋を促進し、水酸化マグネシウ
ム等の金属水酸化物を架橋によって格子状になっている
鎖に分散させて基準とする難燃性を確保し、シランカッ
プリング剤で表面処理を施したチタン酸カリウムを配合
することによって引張特性を向上すると共に、体積抵抗
率(絶縁性)を向上することができる。
According to the fourth aspect of the present invention, an olefin resin is used as a main component, contains no halide, promotes cross-linking between molecules of the olefin resin, and removes a metal hydroxide such as magnesium hydroxide. Dispersed into chains that are lattice-shaped by cross-linking to ensure the standard flame retardancy, and by incorporating potassium titanate surface-treated with a silane coupling agent, improve tensile properties and improve volume resistance. Rate (insulating property) can be improved.

【0096】請求項5に記載の発明によれば、自然にオ
レフィン系樹脂の架橋を開始することができ、早期に架
橋結合を形成することができる。
According to the fifth aspect of the present invention, the crosslinking of the olefin resin can be started spontaneously, and the crosslinking can be formed at an early stage.

【0097】請求項6に記載の発明によれば、オレフィ
ン系樹脂の分子間にカップリング剤を介在させる架橋現
象を促進させることができる。
According to the sixth aspect of the present invention, a crosslinking phenomenon in which a coupling agent is interposed between molecules of an olefin resin can be promoted.

【0098】請求項7に記載の発明によれば、引張強度
を向上することができると共に体積抵抗率の向上を図る
ことができる。
According to the seventh aspect of the invention, the tensile strength can be improved and the volume resistivity can be improved.

【0099】請求項8に記載の発明によれば、引張強度
を向上することができると共に体積抵抗率の向上を図る
ことができる。
According to the present invention, the tensile strength can be improved and the volume resistivity can be improved.

【0100】請求項9に記載の発明によれば、ノンハロ
ゲン化を図ることができる。
According to the ninth aspect, non-halogenation can be achieved.

【0101】請求項10に記載の発明によれば、ハロゲ
ン化物を含まず、基準とする難燃性を確保することがで
きる。
According to the tenth aspect of the present invention, the reference flame retardancy can be secured without containing a halide.

【0102】請求項11に記載の発明によれば、オレフ
ィン系樹脂間にシランカップリング剤で表面処理され相
溶性を備えたチタン酸カリウムが入り込み、引張特性を
向上すると共に、体積抵抗率(絶縁性)を向上すること
ができる。
According to the eleventh aspect of the present invention, compatible potassium titanate surface-treated with a silane coupling agent enters between the olefin-based resins to improve the tensile properties and improve the volume resistivity (insulating property). ) Can be improved.

【0103】請求項12に記載の発明によれば、オレフ
ィン系樹脂を主成分とし、ハロゲン化物を含まず、シラ
ンカップリング剤で表面処理を施したチタン酸カリウム
を配合し、シランカップリング剤によってオレフィン系
樹脂の分子間を架橋し、水酸化マグネシウム等の金属水
酸化物を架橋によって格子状になっている鎖に分散させ
て難燃性を確保し、シランカップリング剤で表面処理を
施したチタン酸カリウムを配合することによって、引張
特性を向上すると共に、体積抵抗率(絶縁性)を向上す
ることができる。
According to the twelfth aspect of the present invention, potassium titanate containing an olefin resin as a main component, containing no halide, and surface-treated with a silane coupling agent is blended. Cross-linking between molecules of the olefin-based resin, metal hydroxide such as magnesium hydroxide was dispersed in the lattice-shaped chains by cross-linking to ensure flame retardancy, and surface-treated with a silane coupling agent. By blending potassium titanate, the tensile properties can be improved and the volume resistivity (insulating property) can be improved.

【0104】請求項13に記載の発明によれば、ベース
樹脂に老化防止剤を混合して構成してあるため、ノンハ
ロゲン難燃ポリオレフィン系樹脂組成物としての経時的
に劣化するのを防止することができる。
According to the thirteenth aspect of the present invention, since the anti-aging agent is mixed with the base resin, it is possible to prevent the non-halogen flame-retardant polyolefin resin composition from deteriorating with time. Can be.

フロントページの続き Fターム(参考) 4J002 BB031 BB051 BB061 BB071 BB081 BB121 BB151 DE077 DE087 DE147 DE186 EK038 EK048 EQ018 EX039 EZ049 FA066 FB106 FB136 FB146 FD070 FD136 FD137 FD148 FD159 FD209 Continued on front page F term (reference) 4J002 BB031 BB051 BB061 BB071 BB081 BB121 BB151 DE077 DE087 DE147 DE186 EK038 EK048 EQ018 EX039 EZ049 FA066 FB106 FB136 FB146 FD070 FD136 FD137 FD148 FD159 FD209

Claims (13)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 金属水酸化物を含有するオレフィン系樹
脂に、シランカップリング剤で表面処理してなるチタン
酸カリウムを配合してなるノンハロゲン難燃ポリオレフ
ィン系樹脂組成物。
1. A halogen-free flame-retardant polyolefin resin composition comprising an olefin resin containing a metal hydroxide and potassium titanate surface-treated with a silane coupling agent.
【請求項2】 オレフィン系樹脂に、金属水酸化物と、
シランカップリング剤で表面処理を施したチタン酸カリ
ウムとを配合し、架橋してなるノンハロゲン難燃ポリオ
レフィン系樹脂組成物。
2. An olefin resin, comprising: a metal hydroxide;
A halogen-free flame-retardant polyolefin resin composition obtained by blending with potassium titanate surface-treated with a silane coupling agent and crosslinking.
【請求項3】 上記架橋は、架橋剤による化学架橋、シ
ラン架橋、電子線照射架橋のいずれかである請求項2に
記載のノンハロゲン難燃ポリオレフィン系樹脂組成物。
3. The halogen-free flame-retardant polyolefin resin composition according to claim 2, wherein the crosslinking is any of chemical crosslinking by a crosslinking agent, silane crosslinking, and electron beam irradiation crosslinking.
【請求項4】 上記化学架橋の場合は、シランカップリ
ング剤を配合してなる請求項3に記載のノンハロゲン難
燃ポリオレフィン系樹脂組成物。
4. The non-halogen flame-retardant polyolefin resin composition according to claim 3, wherein a silane coupling agent is blended in the case of the chemical crosslinking.
【請求項5】 上記化学架橋に用いる架橋剤は、有機過
酸化物又はアゾ化合物である請求項3又は4に記載のノ
ンハロゲン難燃ポリオレフィン系樹脂組成物。
5. The non-halogen flame-retardant polyolefin resin composition according to claim 3, wherein the crosslinking agent used for the chemical crosslinking is an organic peroxide or an azo compound.
【請求項6】 上記化学架橋の場合は、シロキサン縮合
触媒を配合してなる請求項3、4又は5に記載のノンハ
ロゲン難燃ポリオレフィン系樹脂組成物。
6. The non-halogen flame-retardant polyolefin resin composition according to claim 3, wherein a siloxane condensation catalyst is blended in the case of the chemical crosslinking.
【請求項7】 オレフィン系樹脂に金属水酸化物を配合
してなるベース樹脂100重量部に、シランカップリン
グ剤で表面処理を施したチタン酸カリウムを1〜8重量
部配合してなるノンハロゲン難燃ポリオレフィン系樹脂
組成物。
7. A non-halogen resistant composition comprising 100 parts by weight of a base resin obtained by mixing a metal hydroxide with an olefin resin and 1 to 8 parts by weight of potassium titanate surface-treated with a silane coupling agent. Combustion polyolefin resin composition.
【請求項8】 上記ベース樹脂は、オレフィン系樹脂と
金属水酸化物とを重量比20:80〜80:20の割合
で混合したものである請求項7に記載のノンハロゲン難
燃ポリオレフィン系樹脂組成物。
8. The non-halogen flame-retardant polyolefin resin composition according to claim 7, wherein the base resin is a mixture of an olefin resin and a metal hydroxide at a weight ratio of 20:80 to 80:20. object.
【請求項9】 上記オレフィン系樹脂は、直鎖状低密度
ポリエチレン(LLDPE)、超低密度ポリエチレン
(VLDPE)、エチレン−αオレフィン共重合体、エ
チレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)、エチレン−ア
クリル酸共重合体、エチレン−メタクリル酸共重合体、
エチレン−アクリル酸エチル共重合体(EEA)、高密
度ポリエチレン(HDPE)、ポリプロピレン(PP)
等オレフィンポリマーのいずれか1又は2以上を混合し
たものである請求項1、2、3、4、5、6、7又は8
に記載のノンハロゲン難燃ポリオレフィン系樹脂組成
物。
9. The olefin resin includes linear low density polyethylene (LLDPE), very low density polyethylene (VLDPE), ethylene-α olefin copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA), ethylene- Acrylic acid copolymer, ethylene-methacrylic acid copolymer,
Ethylene-ethyl acrylate copolymer (EEA), high density polyethylene (HDPE), polypropylene (PP)
9. A mixture obtained by mixing any one or two or more of homoolefin polymers.
2. The halogen-free flame-retardant polyolefin resin composition according to item 1.
【請求項10】 上記金属水和物は、水酸化マグネシウ
ム、水酸化アルミニウム、水酸化カルシウムのいずれか
1種又は2種以上である請求項1、2、3、4、5、
6、7、8又は9に記載のノンハロゲン難燃ポリオレフ
ィン系樹脂組成物。
10. The method according to claim 1, wherein the metal hydrate is at least one of magnesium hydroxide, aluminum hydroxide, and calcium hydroxide.
10. The non-halogen flame-retardant polyolefin resin composition according to 6, 7, 8 or 9.
【請求項11】 上記チタン酸カリウムの表面処理を施
すシランカップリング剤は、アミノ系シランカップリン
グ剤又はエポキシ系シランカップリング剤である請求項
1、2、3、4、5、6、7、8、9又は10に記載の
ノンハロゲン難燃ポリオレフィン系樹脂組成物。
11. The silane coupling agent to be subjected to the surface treatment of potassium titanate is an amino silane coupling agent or an epoxy silane coupling agent. The halogen-free flame-retardant polyolefin-based resin composition according to any one of 8, 9 and 10.
【請求項12】 オレフィン系樹脂と金属水酸化物とを
重量比20:80〜80:20の割合で混合したベース
樹脂100重量部、シランカップリング剤で表面処理を
施したチタン酸カリウムを1〜8重量部、シランカップ
リング剤を0.05〜20重量部、有機過酸化物又はア
ゾ化合物を0.1〜10重量部、シロキサン縮合触媒を
0.5〜10重量部配合してなるノンハロゲン難燃ポリ
オレフィン系樹脂組成物。
12. 100 parts by weight of a base resin obtained by mixing an olefin resin and a metal hydroxide in a weight ratio of 20:80 to 80:20, and 1 part of potassium titanate surface-treated with a silane coupling agent. Non-halogen compounded by blending from 0.5 to 8 parts by weight, 0.05 to 20 parts by weight of a silane coupling agent, 0.1 to 10 parts by weight of an organic peroxide or an azo compound, and 0.5 to 10 parts by weight of a siloxane condensation catalyst. Flame-retardant polyolefin resin composition.
【請求項13】 上記ベース樹脂に老化防止剤を混合し
たものである請求項1、2、3、4、5、6、7、8、
9、10、11又は12に記載のノンハロゲン難燃ポリ
オレフィン系樹脂組成物。
13. The method according to claim 1, wherein said base resin is mixed with an antioxidant.
13. The halogen-free flame-retardant polyolefin resin composition according to 9, 10, 11 or 12.
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