JP2000082638A - Solid electrolytic capacitor and its manufacture - Google Patents
Solid electrolytic capacitor and its manufactureInfo
- Publication number
- JP2000082638A JP2000082638A JP11271073A JP27107399A JP2000082638A JP 2000082638 A JP2000082638 A JP 2000082638A JP 11271073 A JP11271073 A JP 11271073A JP 27107399 A JP27107399 A JP 27107399A JP 2000082638 A JP2000082638 A JP 2000082638A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- separator
- fiber
- electrolytic capacitor
- solid electrolytic
- capacitor element
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】この発明は、固体電解コンデ
ンサおよびその製造方法にかかり、特に導電性高分子を
電解質に用いた固体電解コンデンサに関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a solid electrolytic capacitor and a method for manufacturing the same, and more particularly to a solid electrolytic capacitor using a conductive polymer as an electrolyte.
【0002】[0002]
【従来の技術】電解コンデンサは、タンタル、アルミニ
ウム等の弁作用金属からなるとともに微細孔やエッチン
グピットを備える陽極電極の表面に、誘電体となる酸化
皮膜層を形成し、この酸化皮膜層から電極を引き出した
構成からなる。2. Description of the Related Art An electrolytic capacitor is formed by forming an oxide film layer serving as a dielectric on the surface of an anode electrode made of a valve metal such as tantalum or aluminum and having fine holes and etching pits. Is drawn out.
【0003】そして、酸化皮膜層からの電極の引出し
は、導電性を有する電解質層により行っている。したが
って、電解コンデンサにおいては電解質層が真の陰極を
担うことになる。例えば、アルミニウム電解コンデンサ
では、液状の電解質を真の電極として用い、陰極電極は
この液状電解質と外部端子との電気的な接続を担ってい
るにすぎない。[0003] The extraction of the electrode from the oxide film layer is performed by a conductive electrolyte layer. Therefore, in the electrolytic capacitor, the electrolyte layer serves as a true cathode. For example, in an aluminum electrolytic capacitor, a liquid electrolyte is used as a true electrode, and a cathode electrode only serves to electrically connect the liquid electrolyte to an external terminal.
【0004】真の陰極として機能する電解質層は、酸化
皮膜層との密着性、緻密性、均一性などが求められる。
特に、陽極電極の微細孔やエッチングピットの内部にお
ける密着性が電気的な特性に大きな影響を及ぼしてお
り、従来数々の電解質層が提案されている。[0004] The electrolyte layer functioning as a true cathode is required to have adhesion, denseness, uniformity, etc. with the oxide film layer.
In particular, the adhesion in the fine holes of the anode electrode and the inside of the etching pits has a great effect on the electrical characteristics, and a number of electrolyte layers have been proposed.
【0005】固体電解コンデンサは、イオン伝導である
ために高周波領域でのインピーダンス特性に欠ける液状
の電解質の替わりに導電性を有する固体の電解質を用い
るもので、なかでも二酸化マンガンや7、7、8、8−
テトラシアノキノジメタン(TCNQ)錯体が知られて
いる。The solid electrolytic capacitor uses a solid electrolyte having conductivity instead of a liquid electrolyte which lacks impedance characteristics in a high frequency range because of ionic conduction. Among them, manganese dioxide, 7, 7, and 8 are used. , 8-
Tetracyanoquinodimethane (TCNQ) complexes are known.
【0006】二酸化マンガンからなる固体電解質層は、
硝酸マンガン水溶液に、タンタルの焼結体からなる陽極
素子を浸漬し、300℃〜400℃前後の温度で熱分解
して生成している。このような固体電解質層を用いたコ
ンデンサでは、硝酸マンガンの熱分解の際に酸化皮膜層
が破損し易く、そのため漏れ電流が大きくなる傾向が見
られ、また二酸化マンガン自体の比抵抗も高いためにイ
ンピーダンス特性において充分満足できる特性を得るこ
とは困難であった。また熱処理によるリード線の損傷も
あり、後工程として接続用の外部端子を別途設ける必要
があった。[0006] The solid electrolyte layer made of manganese dioxide is
The anode element made of a sintered body of tantalum is immersed in an aqueous solution of manganese nitrate, and is produced by thermal decomposition at a temperature of about 300 to 400 ° C. In a capacitor using such a solid electrolyte layer, the oxide film layer is easily damaged during the thermal decomposition of manganese nitrate, which tends to increase the leakage current, and the specific resistance of manganese dioxide itself is high. It has been difficult to obtain sufficiently satisfactory impedance characteristics. In addition, the lead wire was damaged by the heat treatment, and it was necessary to separately provide an external terminal for connection as a later process.
【0007】TCNQ錯体を用いた固体電解コンデンサ
としては、特開昭58−191414号公報に記載され
たものなどが知られており、TCNQ錯体を熱溶融して
陽極電極に浸漬、塗布して固体電解質層を形成してい
る。このTCNQ錯体は、導電性が高く、周波数特性や
温度特性において良好な結果を得ることができる。As a solid electrolytic capacitor using a TCNQ complex, one disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 58-191414 is known. An electrolyte layer is formed. This TCNQ complex has high conductivity and can obtain good results in frequency characteristics and temperature characteristics.
【0008】しかし、TCNQ錯体は溶融したのち短時
間で絶縁体に移行する性質があるため、コンデンサの製
造過程における温度管理が困難であるほか、TCNQ錯
体自体が耐熱性に欠けるため、プリント基板に実装する
際の半田熱により著しい特性変動が見られる。However, since the TCNQ complex has a property of being transferred to an insulator in a short time after being melted, it is difficult to control the temperature in the manufacturing process of the capacitor. A remarkable characteristic change is seen due to solder heat at the time of mounting.
【0009】これら二酸化マンガンやTCNQ錯体の持
つ不都合を解決するため、ポリチオフェン、ポリピロー
ル等の導電性高分子を固体電解質層として用いることが
試みられている。[0009] In order to solve the inconveniences of these manganese dioxide and TCNQ complexes, attempts have been made to use conductive polymers such as polythiophene and polypyrrole as the solid electrolyte layer.
【0010】ポリチオフェン、ポリピロールに代表され
る導電性高分子は、主に化学的酸化重合法(化学重合)
や電解酸化重合法(電解重合)により生成される。その
うち、電解重合では、皮膜を生成する対象物に電圧を印
加する必要があり、そのため表面に絶縁体である酸化皮
膜層が形成された電解コンデンサ用の陽極電極に適用す
ることは困難で、酸化皮膜層の表面に、予め導電性のプ
レコート層、例えば、酸化剤を用いて化学重合した導電
性高分子膜をプレコート層とし、その後このプレコート
層を電極として電解重合による電解質層を形成する方法
等が提案されている(特開昭63−173313号公
報、特開昭63−158829号公報:二酸化マンガン
をプレコートする)。[0010] Conductive polymers represented by polythiophene and polypyrrole are mainly produced by chemical oxidation polymerization (chemical polymerization).
Or an electrolytic oxidation polymerization method (electrolytic polymerization). Among them, in the case of electrolytic polymerization, it is necessary to apply a voltage to the object on which a film is to be formed, and therefore, it is difficult to apply the method to an anode electrode for an electrolytic capacitor having an oxide film layer as an insulator formed on the surface. A method in which an electroconductive precoat layer, for example, a conductive polymer film chemically polymerized using an oxidizing agent is used as a precoat layer on the surface of the coating layer, and then an electrolyte layer is formed by electrolytic polymerization using the precoat layer as an electrode. (JP-A-63-173313, JP-A-63-158829: Pre-coating with manganese dioxide).
【0011】しかし、予めプレコート層を形成するため
の製造工程が煩雑となるほか、電解重合では、陽極電極
の被皮膜面に配置した重合用の外部電極の近傍から固体
電解質層が生成されるため、広範囲にわたって均一な厚
さの導電性高分子膜を連続的に生成することは非常に困
難であった。However, the manufacturing process for forming the precoat layer in advance becomes complicated, and in the electrolytic polymerization, a solid electrolyte layer is formed from the vicinity of the external electrode for polymerization arranged on the surface of the anode electrode to be coated. It has been very difficult to continuously produce a conductive polymer film having a uniform thickness over a wide range.
【0012】[0012]
【発明が解決しようとする課題】そこで、箔状の陽極電
極および陰極電極を、セパレータを介して巻き取って、
いわゆる巻回型のコンデンサ素子を形成し、この巻回し
たコンデンサ素子にモノマー溶液に酸化剤を添加した溶
液を含浸して化学重合のみにより生成した導電性高分子
膜からなる電解質層を形成することを試みた。Therefore, the foil-like anode electrode and cathode electrode are wound up through a separator,
Forming a so-called wound-type capacitor element, and impregnating the wound capacitor element with a solution obtained by adding an oxidizing agent to a monomer solution to form an electrolyte layer consisting of a conductive polymer film formed only by chemical polymerization. Tried.
【0013】このような巻回型のコンデンサ素子は、ア
ルミニウム電解コンデンサにおいて周知であるが、導電
性高分子層をセパレータで保持することで電解重合の煩
雑さを回避するとともに、併せて表面積の大きい箔状の
電極により容量を拡大させることが期待された。更に、
巻回型のコンデンサ素子を用いることで、両極の電極と
セパレータが一定の緊締力で保持され、両極の電極と電
解質層との密着性に貢献することが期待された。[0013] Such a wound type capacitor element is well known for an aluminum electrolytic capacitor, but by holding a conductive polymer layer with a separator, it is possible to avoid the complication of electrolytic polymerization and also to increase the surface area. It was expected that the capacity would be expanded by the foil-like electrode. Furthermore,
It was expected that the use of a wound-type capacitor element would maintain both electrodes and the separator with a constant tightening force and contribute to the adhesion between the electrodes and the electrolyte layer.
【0014】しかし、このような巻回したコンデンサ素
子にモノマー溶液および酸化剤を含浸させてコンデンサ
素子内で、化学酸化重合により固体電解質を形成する場
合には、通常の電解コンデンサで用いるマニラ紙等のセ
パレータは酸化剤と化学反応を起こしてしまい、酸化剤
の酸化作用を損なうばかりか、セパレータの損傷による
短絡等の事故の原因にもなる。However, when a solid electrolyte is formed by impregnating such a wound capacitor element with a monomer solution and an oxidizing agent by chemical oxidation polymerization in the capacitor element, a manila paper or the like used in an ordinary electrolytic capacitor is used. Causes a chemical reaction with the oxidizing agent, which not only impairs the oxidizing action of the oxidizing agent but also causes an accident such as a short circuit due to damage to the separator.
【0015】そこで、ガラスペーパー等をセパレータに
用いることも検討されたが、通常の厚さが80〜200
μmのガラスペーパーを、厚さが40μmのマニラ紙等
のセパレータと同程度まで薄くすることは困難であり、
また折り曲げ強度がやや脆弱であるため、製品を小型化
することが困難になる。また、ガラスペーパーは非親水
性であるため、緻密で均一な導電性高分子の層、すなわ
ち固体電解質層を生成することが困難であり、製品の電
気的特性に悪影響を及ぼすおそれがある。Therefore, the use of glass paper or the like for the separator has been considered, but the usual thickness is 80 to 200.
It is difficult to reduce the thickness of glass paper of μm to the same level as separators such as manila paper with a thickness of 40 μm.
Further, since the bending strength is somewhat weak, it is difficult to reduce the size of the product. In addition, since glass paper is non-hydrophilic, it is difficult to form a dense and uniform layer of a conductive polymer, that is, a solid electrolyte layer, which may adversely affect the electrical characteristics of a product.
【0016】そこでこの発明は、巻回型のコンデンサ素
子の内部に、緻密で均一な固体電解質層を生成し、電気
的特性に優れかつ大容量の固体電解コンデンサを得るこ
とを目的としている。Accordingly, an object of the present invention is to form a dense and uniform solid electrolyte layer inside a wound capacitor element, and to obtain a solid electrolytic capacitor having excellent electric characteristics and a large capacity.
【0017】[0017]
【課題を解決するための手段】この発明は、陽極電極箔
と陰極電極箔とをセパレータを介して巻回したコンデン
サ素子に、モノマー溶液と酸化剤とを含浸して化学重合
反応により生成した高分子固体電解質をセパレータで保
持した固体電解コンデンサにおいて、セパレータに、合
成繊維を主体とする不織布を用いたことを特徴としてい
る。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention relates to a capacitor element obtained by impregnating a monomer solution and an oxidizing agent into a capacitor element in which an anode electrode foil and a cathode electrode foil are wound via a separator, and by a chemical polymerization reaction. A solid electrolytic capacitor in which a molecular solid electrolyte is held by a separator is characterized in that a nonwoven fabric mainly composed of synthetic fibers is used for the separator.
【0018】セパレータとしては、ビニロン繊維、また
はビニロン繊維とガラス繊維、ポリエステル繊維、ナイ
ロン繊維、レーヨン繊維、紙繊維とを混抄した不織布か
らなるセパレータを用いている。As the separator, a separator made of vinylon fiber or a nonwoven fabric obtained by mixing vinylon fiber with glass fiber, polyester fiber, nylon fiber, rayon fiber and paper fiber is used.
【0019】この本発明では、陽極電極箔と陰極電極箔
とを、合成繊維を主体とする不織布を用いたセパレータ
を介して巻回したコンデンサ素子に、モノマー溶液と酸
化剤とを含浸することで、コンデンサ素子の内部にまで
モノマーと酸化剤が浸透し、その浸透する過程及び浸透
後に起きるモノマーと酸化剤との化学重合反応で導電性
高分子膜、すなわち固体電解質層をコンデンサ素子の内
部においても生成させ、また固体電解質層を、その生成
過程からセパレータで保持した状態で固体電解質層を形
成している。According to the present invention, a capacitor element in which an anode electrode foil and a cathode electrode foil are wound through a separator using a nonwoven fabric mainly composed of synthetic fibers is impregnated with a monomer solution and an oxidizing agent. The monomer and the oxidizing agent penetrate into the capacitor element, and the conductive polymer film, that is, the solid electrolyte layer, is formed inside the capacitor element by the chemical permeation process and the chemical polymerization reaction of the monomer and the oxidizing agent that occurs after the penetration. The solid electrolyte layer is formed while the solid electrolyte layer is held by a separator from the generation process.
【0020】そして、セパレータとして用いる、ビニロ
ン繊維、またはビニロン繊維とガラス繊維、ポリエステ
ル繊維、ナイロン繊維、レーヨン繊維、マニラ紙等の紙
繊維とを混抄した不織布に代表される合成繊維を主体と
したセパレータは、酸化剤とも反応せず、かつ溶媒に対
して親和性を有することから、巻回型のコンデンサ素子
の内部にまでモノマーと酸化剤が浸透し易くなり、綿密
で均一な固体電解質層を得ることができるようになる。
また、厚さ80〜200μmのガラスペーパーと比較し
て薄くかつ柔軟性に富むため、結果として電極箔及びセ
パレータの体積当たりの巻回量が増加することになる。A separator mainly composed of vinylon fiber or a synthetic fiber typified by a nonwoven fabric obtained by mixing vinylon fiber with paper fiber such as glass fiber, polyester fiber, nylon fiber, rayon fiber and manila paper is used. Does not react with the oxidizing agent and has an affinity for the solvent, so that the monomer and the oxidizing agent can easily penetrate into the inside of the wound type capacitor element to obtain a detailed and uniform solid electrolyte layer. Will be able to do it.
In addition, since the glass paper is thinner and more flexible than the glass paper having a thickness of 80 to 200 μm, the winding amount per volume of the electrode foil and the separator increases as a result.
【0021】ところで、ビニロン繊維等に代表される合
成繊維を主体とする不織布をセパレータとして用いた場
合、所望の静電容量特性や耐熱性が得られにくくなるこ
とが判明した。理由は定かではないが、合成繊維を主体
とする不織布では繊維同士を結合させる接着剤としての
バインダーが不可欠であり、このバインダーが何らかの
影響を与えているものと考えられた。It has been found that when a nonwoven fabric mainly composed of synthetic fibers typified by vinylon fibers is used as a separator, it is difficult to obtain desired capacitance characteristics and heat resistance. Although the reason is not clear, a binder as an adhesive for bonding the fibers to each other is indispensable in the nonwoven fabric mainly composed of synthetic fibers, and it is considered that this binder has some influence.
【0022】そこで、この発明による固体電解コンデン
サの製造方法では、陽極電極箔と陰極電極箔とを不織布
からなるセパレータを介して巻回したコンデンサ素子
を、80℃ないし100℃の水中に1分ないし10分浸
漬してセパレータ中のバインダーを溶解除去した後、モ
ノマー溶液と酸化剤とを含浸して化学重合反応による固
体電解質を生成することを特徴としている。そして、こ
の製造方法に加えて、セパレータ中のバインダーを溶解
除去した後に、80℃ないし120℃で前記コンデンサ
素子を乾燥させ、その後、モノマー溶液と酸化剤とを含
浸することもできる。Therefore, in the method for manufacturing a solid electrolytic capacitor according to the present invention, a capacitor element in which an anode electrode foil and a cathode electrode foil are wound through a non-woven fabric separator is placed in water at 80 ° C. to 100 ° C. for 1 minute to 1 minute. After immersion for 10 minutes to dissolve and remove the binder in the separator, it is impregnated with a monomer solution and an oxidizing agent to produce a solid electrolyte by a chemical polymerization reaction. In addition to this manufacturing method, after dissolving and removing the binder in the separator, the capacitor element may be dried at 80 ° C. to 120 ° C., and then impregnated with a monomer solution and an oxidizing agent.
【0023】また、この製造方法において、コンデンサ
素子を80℃ないし100℃の水中に1分ないし10分
浸漬する工程と80℃ないし120℃で前記コンデンサ
素子を乾燥する工程を少なくとも2回以上繰り返すと更
に好適である。In this manufacturing method, the step of immersing the capacitor element in water at 80 ° C. to 100 ° C. for 1 minute to 10 minutes and the step of drying the capacitor element at 80 ° C. to 120 ° C. are repeated at least twice. More preferred.
【0024】[0024]
【発明の実施の形態】次いで、本発明の実施の形態を図
面を用いて説明する。図1は、本発明の固体電解コンデ
ンサで、アルミニウム等の弁作用金属からなり表面に酸
化皮膜層が形成された陽極電極箔1と、陰極電極箔2と
を、ビニロン繊維を主体とする不織布からなるセパレー
タ3を介して巻回してコンデンサ素子10を形成する。
そして、このコンデンサ素子10に3,4−エチレンジ
オキシチオフェンと酸化剤とを含浸し、コンデンサ素子
10中での化学重合反応により生成したポリエチレンジ
オキシチオフェンを固体電解質層5としてセパレータ3
で保持している。Next, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 1 shows a solid electrolytic capacitor of the present invention, in which an anode electrode foil 1 made of a valve metal such as aluminum and having an oxide film layer formed on its surface, and a cathode electrode foil 2 are made of a nonwoven fabric mainly composed of vinylon fibers. The capacitor element 10 is formed by being wound with the separator 3 interposed therebetween.
Then, the capacitor element 10 is impregnated with 3,4-ethylenedioxythiophene and an oxidizing agent, and polyethylene dioxythiophene generated by a chemical polymerization reaction in the capacitor element 10 is used as the solid electrolyte layer 5 as the separator 3.
Holding in.
【0025】陽極電極箔1は、アルミニウム等の弁作用
金属からなり、図2に示すように、その表面を、塩化物
水溶液中での電気化学的なエッチング処理により粗面化
して多数のエッチングピット8を形成している。更にこ
の陽極電極箔1の表面には、ホウ酸アンモニウム等の水
溶液中で電圧を印加して誘電体となる酸化皮膜層4を形
成している。The anode electrode foil 1 is made of a valve metal such as aluminum. As shown in FIG. 2, the surface of the anode electrode foil 1 is roughened by electrochemical etching in a chloride aqueous solution to form a large number of etching pits. 8 are formed. Further, on the surface of the anode electrode foil 1, a voltage is applied in an aqueous solution of ammonium borate or the like to form an oxide film layer 4 serving as a dielectric.
【0026】陰極電極箔2は、陽極電極箔1と同様にア
ルミニウム等からなり、表面にエッチング処理のみが施
されているものを用いる。The cathode electrode foil 2 is made of aluminum or the like, similarly to the anode electrode foil 1, and has a surface subjected to only etching treatment.
【0027】陽極電極箔1及び陰極電極箔2にはそれぞ
れの電極を外部に接続するためのリード線6、7が、ス
テッチ、超音波溶接等の公知の手段により接続されてい
る。このリード線6、7は、アルミニウム等からなり、
陽極電極箔1、陰極電極箔2との接続部と外部との電気
的な接続を担う外部接続部からなり、巻回したコンデン
サ素子10の端面から導出される。Lead wires 6 and 7 for connecting the respective electrodes to the outside are connected to the anode electrode foil 1 and the cathode electrode foil 2 by known means such as stitching and ultrasonic welding. The lead wires 6 and 7 are made of aluminum or the like,
It comprises an external connection portion for electrically connecting the connection portion between the anode electrode foil 1 and the cathode electrode foil 2 and the outside, and is led out from the end face of the wound capacitor element 10.
【0028】セパレータ3は、ビニロン繊維を主体とす
る不織布で、別の実施の形態として、ビニロン繊維と、
ガラス繊維、ポリエステル繊維、ナイロン繊維、レーヨ
ン繊維、マニラ紙等の紙繊維などとを混抄した不織布を
用いることもできる。なお、上記不織布は、坪量が6〜
36g/m2 、繊維径5〜30μm、厚さ30〜150
μm、密度0.2〜0.5g/cm3 のものを用いてい
る。The separator 3 is a non-woven fabric mainly composed of vinylon fibers.
A nonwoven fabric mixed with glass fibers, polyester fibers, nylon fibers, rayon fibers, paper fibers such as manila paper, and the like can also be used. The nonwoven fabric has a basis weight of 6 to
36 g / m 2 , fiber diameter 5 to 30 μm, thickness 30 to 150
μm and a density of 0.2 to 0.5 g / cm 3 are used.
【0029】コンデンサ素子10は、上記の陽極電極箔
1と陰極電極箔2とを、セパレータ3を間に挟むように
して巻き取って形成している。両極電極箔1、2の寸法
は、製造する固体電解コンデンサの仕様に応じて任意で
あり、セパレータ3も両極電箔1、2の寸法に応じてこ
れよりやや大きい幅寸法のものを用いればよい。The capacitor element 10 is formed by winding the above-mentioned anode electrode foil 1 and cathode electrode foil 2 with the separator 3 interposed therebetween. The dimensions of the bipolar electrode foils 1 and 2 are arbitrary according to the specifications of the solid electrolytic capacitor to be manufactured, and the separator 3 may have a width slightly larger than that of the bipolar electrolytic foils 1 and 2. .
【0030】3,4−エチレンジオキシチオフェンは、
特開平2−15611号公報等により開示された公知の
製法により得ることができる。また、酸化剤は、ブタノ
ールに溶解したp−トルエンスルホン酸第二鉄を用いて
いる。この酸化剤におけるブタノールとp−トルエンス
ルホン酸第二鉄の比率は任意でよいが、本発明では1:
1のものを用いている。この3,4−エチレンジオキシ
チオフェンと酸化剤との配合比は1:3ないし1:15
の範囲が好適である。3,4-ethylenedioxythiophene is
It can be obtained by a known production method disclosed in JP-A-2-15611 and the like. As the oxidizing agent, ferric p-toluenesulfonate dissolved in butanol is used. The ratio of butanol to ferric p-toluenesulfonate in the oxidizing agent may be arbitrary, but in the present invention, the ratio is 1:
One is used. The compounding ratio of the 3,4-ethylenedioxythiophene to the oxidizing agent is 1: 3 to 1:15
Is suitable.
【0031】[0031]
【実施例】次に、発明における固体電解コンデンサの製
造方法と、それによって得られる固体電解コンデンサに
ついて具体的に説明する。 (実施例1)陽極電極箔1及び陰極電極箔2は、弁作用
金属、例えばアルミニウム、タンタルからなり、その表
面には予めエッチング処理が施されて表面積が拡大され
ている。陽極電極箔1については、更に化成処理が施さ
れ、表面に酸化アルミニウムからなる酸化皮膜層4が形
成されている。この陽極電極箔1及び陰極電極箔2を、
厚さ50μm、坪量12g/m2 のビニロン繊維を主体
とする不織布からなるセパレータ3を介して巻回し、コ
ンデンサ素子10を得る。Next, a method for manufacturing a solid electrolytic capacitor according to the present invention and a solid electrolytic capacitor obtained by the method will be specifically described. (Embodiment 1) The anode electrode foil 1 and the cathode electrode foil 2 are made of a valve metal, for example, aluminum or tantalum, and the surfaces thereof have been subjected to an etching treatment in advance to increase the surface area. The anode electrode foil 1 is further subjected to a chemical conversion treatment to form an oxide film layer 4 made of aluminum oxide on the surface. This anode electrode foil 1 and cathode electrode foil 2 are
It is wound through a separator 3 made of a nonwoven fabric mainly composed of vinylon fibers having a thickness of 50 μm and a basis weight of 12 g / m 2 to obtain a capacitor element 10.
【0032】この実施例において、コンデンサ素子10
は、径寸法が4φ、縦寸法が7mm、また定格電圧は1
6WV、定格静電容量は10μFのものを用いている。
なお、コンデンサ素子10の陽極電極箔1、陰極電極箔
2にはそれぞれリード線6、7が電気的に接続され、コ
ンデンサ素子10の端面から突出している。In this embodiment, the capacitor element 10
Has a diameter of 4φ, a vertical dimension of 7 mm, and a rated voltage of 1
6 WV and a rated capacitance of 10 μF are used.
Note that lead wires 6 and 7 are electrically connected to the anode electrode foil 1 and the cathode electrode foil 2 of the capacitor element 10, respectively, and protrude from the end face of the capacitor element 10.
【0033】以上のような構成からなるコンデンサ素子
10を、100℃の水中に5分間浸漬してセパレータ中
のバインダーを溶解除去する。この工程は、必要に応じ
て、一定の間隔を置いて数回繰り返してもよい。The capacitor element 10 having the above structure is immersed in water at 100 ° C. for 5 minutes to dissolve and remove the binder in the separator. This step may be repeated several times at regular intervals, if necessary.
【0034】次いで、コンデンサ素子10に、3,4−
エチレンジオキシチオフェンと酸化剤とを含浸する。酸
化剤は、ブタノールに溶解したp−トルエンスルホン酸
第二鉄を用い、3,4−エチレンジオキシチオフェンと
酸化剤との配合比は、1:3〜1:15の範囲が好適で
あるが、この実施例では1:5のものを用いた。Next, 3,4-
Impregnation with ethylenedioxythiophene and oxidizing agent. As the oxidizing agent, ferric p-toluenesulfonate dissolved in butanol is used, and the mixing ratio of 3,4-ethylenedioxythiophene to the oxidizing agent is preferably in the range of 1: 3 to 1:15. In this example, the one having a ratio of 1: 5 was used.
【0035】次いで、3,4−エチレンジオキシチオフ
ェンと酸化剤とを含浸したコンデンサ素子10を、25
℃ないし150℃の重合温度で、15時間ないし2時間
放置して重合反応によるポリエチレンジオキシチオフェ
ン、すなわち固体電解質層5を生成させる。Next, the capacitor element 10 impregnated with 3,4-ethylenedioxythiophene and an oxidizing agent was
The mixture is left at a polymerization temperature of 150 ° C. to 150 ° C. for 15 hours to 2 hours to form polyethylene dioxythiophene, that is, a solid electrolyte layer 5 by a polymerization reaction.
【0036】この重合温度及び放置時間の範囲は、それ
ぞれ重合温度が高くなると、製造された固体電解コンデ
ンサの電気的特性のうち、静電容量、tanδ、インピ
ーダンス特性が良くなるものの、漏れ電流特性が悪くな
る傾向が見られることから、製造するコンデンサ素子1
0の仕様に応じて前記の範囲内で任意に変更することが
できる。The ranges of the polymerization temperature and the standing time are as follows. As the polymerization temperature becomes higher, among the electric characteristics of the manufactured solid electrolytic capacitor, the capacitance, tan δ and impedance characteristics are improved, but the leakage current characteristics are improved. The capacitor element 1 to be manufactured
It can be arbitrarily changed within the above range according to the specification of 0.
【0037】このようにして陽極電極箔1と陰極電極箔
2との間に介在したセパレータ3に固体電解質層5が形
成されたコンデンサ素子10は、例えばその外周に外装
樹脂を被覆して固体電解コンデンサを形成する。The capacitor element 10 in which the solid electrolyte layer 5 is formed on the separator 3 interposed between the anode electrode foil 1 and the cathode electrode foil 2 as described above, for example, by coating the outer periphery with an exterior resin, Form a capacitor.
【0038】(実施例2)実施例1と同様に、陽極電極
箔1及び陰極電極箔2を、厚さ50μm、坪量12g/
m2 のビニロン繊維を主体とする不織布からなるセパレ
ータ3を介して巻回し、コンデンサ素子10を形成す
る。そして、このコンデンサ素子10を、100℃の水
中に5分間浸漬してセパレータ中のバインダーを溶解除
去した後、100℃でコンデンサ素子10を10分間乾
燥させた。Example 2 In the same manner as in Example 1, the anode electrode foil 1 and the cathode electrode foil 2 were set to a thickness of 50 μm and a basis weight of 12 g /
The capacitor element 10 is formed by winding through a separator 3 made of a nonwoven fabric mainly composed of m 2 vinylon fibers. Then, the capacitor element 10 was immersed in water at 100 ° C. for 5 minutes to dissolve and remove the binder in the separator, and then dried at 100 ° C. for 10 minutes.
【0039】このコンデンサ素子10に実施例1と同様
に、3,4−エチレンジオキシチオフェンと酸化剤とを
含浸してポリエチレンジオキシチオフェンを生成した
後、外装樹脂を被覆して、定格電圧6.3WV、定格静
電容量33μFの固体電解コンデンサを得る。As in Example 1, the capacitor element 10 was impregnated with 3,4-ethylenedioxythiophene and an oxidizing agent to produce polyethylene dioxythiophene, and then covered with an exterior resin to obtain a rated voltage of 6 A solid electrolytic capacitor having a capacity of 3 WV and a rated capacitance of 33 μF is obtained.
【0040】(実施例3)実施例2と同様に製作したコ
ンデンサ素子10を、100℃の水中に5分間浸漬して
セパレータ中のバインダーを溶解除去した後、100℃
でコンデンサ素子10を10分間乾燥させ、これら浸漬
及び乾燥の一連の工程を2回繰り返した。このコンデン
サ素子10に実施例1と同様に、3,4−エチレンジオ
キシチオフェンと酸化剤とを含浸してポリエチレンジオ
キシチオフェンを生成した後、外装樹脂を被覆して、定
格電圧6.3WV、定格静電容量33μFの固体電解コ
ンデンサを得る。Example 3 A capacitor element 10 manufactured in the same manner as in Example 2 was immersed in water at 100 ° C. for 5 minutes to dissolve and remove the binder in the separator.
Then, the capacitor element 10 was dried for 10 minutes, and a series of steps of immersion and drying were repeated twice. As in Example 1, this capacitor element 10 was impregnated with 3,4-ethylenedioxythiophene and an oxidizing agent to produce polyethylenedioxythiophene, and then covered with an exterior resin to obtain a rated voltage of 6.3 WV. A solid electrolytic capacitor having a rated capacitance of 33 μF is obtained.
【0041】次に、上記実施例1ないし実施例3による
固体電解コンデンサと、従来の固体電解コンデンサとの
電気的な特性について比較する。 (比較例1)アルミニウムからなる陽極電極箔及び陰極
電極箔を、厚さ150μm、坪量20g/m2 のガラス
ペーパーからなるセパレータを介して巻回してコンデン
サ素子を形成し、このコンデンサ素子に、3,4−エチ
レンジオキシチオフェンと酸化剤とを含浸して実施例1
と同様にポリエチレンジオキシチオフェンからなる固体
電解質層を生成し、定格電圧16WV、定格静電容量1
0μFの固体電解コンデンサを形成した。Next, electrical characteristics of the solid electrolytic capacitors according to Examples 1 to 3 and a conventional solid electrolytic capacitor will be compared. Comparative Example 1 An anode electrode foil and a cathode electrode foil made of aluminum were wound through a separator made of glass paper having a thickness of 150 μm and a basis weight of 20 g / m 2 to form a capacitor element. Example 1 impregnated with 3,4-ethylenedioxythiophene and an oxidizing agent
A solid electrolyte layer made of polyethylene dioxythiophene was produced in the same manner as
A 0 μF solid electrolytic capacitor was formed.
【0042】(比較例2)アルミニウムからなる陽極電
極箔及び陰極電極箔を、厚さ50μm、坪量12g/m
2 のビニロン繊維を主体とする不織布からなるセパレー
タを介して巻回してコンデンサ素子を形成し、このコン
デンサ素子に、3,4−エチレンジオキシチオフェンと
酸化剤とを含浸して実施例1と同様にポリエチレンジオ
キシチオフェンからなる固体電解質層を生成し、定格電
圧6.3WV、定格静電容量33μFの固体電解コンデ
ンサを得る。(Comparative Example 2) An anode electrode foil and a cathode electrode foil made of aluminum were formed to a thickness of 50 μm and a basis weight of 12 g / m 2.
2) A capacitor element is formed by winding through a separator made of a nonwoven fabric mainly composed of vinylon fibers, and the capacitor element is impregnated with 3,4-ethylenedioxythiophene and an oxidizing agent. Then, a solid electrolyte layer made of polyethylene dioxythiophene is generated to obtain a solid electrolytic capacitor having a rated voltage of 6.3 WV and a rated capacitance of 33 μF.
【0043】以上の実施例1ないし実施例3及び比較例
1、比較例2のそれぞれ初期特性を測定した。その結果
を以下に示す。なお、表1に示した実施例1と比較例1
は、それぞれ定格電圧20WV、定格静電容量10μF
であり、表2に示した実施例2、実施例3と比較例2は
それぞれ定格電圧6.3WV、定格静電容量33μFで
ある。また「容量出現率」とは、測定した静電容量の定
格静電容量に対する比率を示している。The initial characteristics of each of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 and 2 were measured. The results are shown below. In addition, Example 1 and Comparative Example 1 shown in Table 1 were used.
Are rated voltage of 20 WV and rated capacitance of 10 μF, respectively.
In Example 2, Example 3 and Comparative Example 2 shown in Table 2, the rated voltage was 6.3 WV and the rated capacitance was 33 μF. The “capacitance appearance rate” indicates the ratio of the measured capacitance to the rated capacitance.
【0044】[0044]
【表1】 [Table 1]
【0045】[0045]
【表2】 [Table 2]
【0046】表1から明らかなように、実施例1による
固体電解コンデンサでは、ガラスペーパーを用いた比較
例1との対比でほぼ同じレベルの特性が得られた。した
がって、ビニロン繊維を主体とする不織布からなるセパ
レータを用いた実施例1の体積効率は、比較例1よりも
向上していることになる。また、表2から明らかなよう
に、実施例2および実施例3による固体電解コンデンサ
の容量出現率は、比較例2と比較して高く、合成繊維か
らなる不織布のバインダーの影響が軽減していることを
示している。As is evident from Table 1, the solid electrolytic capacitor according to Example 1 had almost the same level of characteristics as Comparative Example 1 using glass paper. Therefore, the volumetric efficiency of Example 1 using the separator made of the nonwoven fabric mainly composed of vinylon fibers is higher than that of Comparative Example 1. Further, as is apparent from Table 2, the capacitance appearance rate of the solid electrolytic capacitors according to Examples 2 and 3 is higher than that of Comparative Example 2, and the influence of the binder of the nonwoven fabric made of synthetic fibers is reduced. It is shown that.
【0047】[0047]
【発明の効果】この発明は、コンデンサ素子にモノマー
溶液と酸化剤とを含浸して化学重合反応により生成した
固体電解質をセパレータで保持した固体電解コンデンサ
において、セパレータに、合成繊維を主体とする不織布
を用いている。また、セパレータとしては、ビニロン繊
維、またはビニロン繊維とガラス繊維、ポリエステル繊
維、ナイロン繊維、レーヨン繊維、紙繊維とを混抄した
不織布からなるセパレータを用いている。これらのセパ
レータは、通常の電解コンデンサで用いるマニラ紙等の
セパレータの厚さ40μmと同程度の厚みでありなが
ら、酸化剤と化学的に反応せず、かつ酸化剤の溶媒に対
して親和性を有するため、含浸するモノマーや酸化剤の
浸透性を損なわせることなく、コンデンサ素子の体積効
率を向上させることができ、固体電解コンデンサの小型
化または大容量化を実現することができる。According to the present invention, there is provided a solid electrolytic capacitor in which a capacitor is impregnated with a monomer solution and an oxidizing agent and a solid electrolyte produced by a chemical polymerization reaction is held by a separator. Is used. As the separator, a separator made of vinylon fiber or a nonwoven fabric obtained by mixing vinylon fiber with glass fiber, polyester fiber, nylon fiber, rayon fiber, and paper fiber is used. These separators do not chemically react with the oxidizing agent, and have an affinity for the solvent of the oxidizing agent, while having a thickness similar to the thickness of the separator such as manila paper used in ordinary electrolytic capacitors, such as 40 μm. Therefore, the volume efficiency of the capacitor element can be improved without impairing the permeability of the monomer or oxidizing agent to be impregnated, and the miniaturization or large capacity of the solid electrolytic capacitor can be realized.
【0048】また、この発明による固体電解コンデンサ
の製造方法では、陽極電極箔と陰極電極箔とを不織布か
らなるセパレータを介して巻回したコンデンサ素子を、
80℃ないし100℃の水中に1分ないし10分浸漬し
てセパレータ中のバインダーを溶解除去し、あるいはそ
の後に80℃ないし120℃でコンデンサ素子を乾燥さ
せているので、セパレータとして用いる不織布中のバイ
ンダーが溶解除去され、バインダーに起因して生じる静
電容量の減少を防ぐことができる。Further, in the method for manufacturing a solid electrolytic capacitor according to the present invention, a capacitor element in which an anode electrode foil and a cathode electrode foil are wound via a non-woven fabric separator is used.
The binder in the non-woven fabric used as a separator is immersed in water at 80 ° C. to 100 ° C. for 1 minute to 10 minutes to dissolve and remove the binder in the separator, or thereafter, the capacitor element is dried at 80 ° C. to 120 ° C. Is dissolved and removed, and a decrease in capacitance caused by the binder can be prevented.
【図1】本発明で用いるコンデンサ素子の分解斜視図で
ある。FIG. 1 is an exploded perspective view of a capacitor element used in the present invention.
【図2】本発明で用いる陽極電極箔の概念図である。FIG. 2 is a conceptual diagram of an anode electrode foil used in the present invention.
1 陽極電極箔 2 陰極電極箔 3 セパレータ 4 酸化皮膜層 5 固体電解質層 6、7 リード線 8 エッチングピット 10 コンデンサ素子 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Anode electrode foil 2 Cathode electrode foil 3 Separator 4 Oxide film layer 5 Solid electrolyte layer 6, 7 Lead wire 8 Etching pit 10 Capacitor element
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) H01G 9/05 H ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) H01G 9/05 H
Claims (7)
を介して巻回したコンデンサ素子に、モノマー溶液と酸
化剤とを含浸して化学酸化重合反応により生成した固体
電解質層をセパレータに保持した固体電解コンデンサに
おいて、セパレータに、合成繊維を主体とする不織布を
用いた固体電解コンデンサ。1. A solid electrolyte layer formed by a chemical oxidative polymerization reaction by impregnating a monomer solution and an oxidizing agent into a capacitor element in which an anode electrode foil and a cathode electrode foil are wound via a separator, and held on the separator. A solid electrolytic capacitor using a non-woven fabric mainly composed of synthetic fibers as a separator.
ニロン繊維とガラス繊維、ポリエステル繊維、ナイロン
繊維、レーヨン繊維、紙繊維とを混抄した不織布からな
る請求項1記載の固体電解コンデンサ。2. The solid electrolytic capacitor according to claim 1, wherein the separator is made of vinylon fiber or a nonwoven fabric obtained by mixing vinylon fiber with glass fiber, polyester fiber, nylon fiber, rayon fiber, and paper fiber.
なるセパレータを介して巻回したコンデンサ素子を、8
0℃ないし100℃の水中に1分ないし10分浸漬して
セパレータ中のバインダーを溶解除去した後、モノマー
溶液と酸化剤とを含浸して化学重合による固体電解質層
を生成する固体電解コンデンサの製造方法。3. A capacitor element comprising an anode electrode foil and a cathode electrode foil wound around a non-woven fabric separator,
Manufacture of a solid electrolytic capacitor that immerses in a separator at 0 ° C. to 100 ° C. for 1 minute to 10 minutes to dissolve and remove a binder in a separator and then impregnates a monomer solution and an oxidizing agent to form a solid electrolyte layer by chemical polymerization. Method.
ニロン繊維とガラス繊維、ポリエステル繊維、ナイロン
繊維、レーヨン繊維、紙繊維とを混抄した不織布からな
る請求項3記載の固体電解コンデンサの製造方法。4. The method for producing a solid electrolytic capacitor according to claim 3, wherein the separator is made of vinylon fiber or a nonwoven fabric obtained by mixing vinylon fiber with glass fiber, polyester fiber, nylon fiber, rayon fiber, and paper fiber.
造方法に加えて、セパレータ中のバインダーを溶解除去
した後、80℃ないし120℃で前記コンデンサ素子を
乾燥させ、その後、モノマー溶液と酸化剤とを含浸する
固体電解コンデンサの製造方法。5. The method for producing a solid electrolytic capacitor according to claim 3, further comprising: after dissolving and removing the binder in the separator, drying the capacitor element at 80 ° C. to 120 ° C .; And a method for producing a solid electrolytic capacitor.
ニロン繊維とガラス繊維、ポリエステル繊維、ナイロン
繊維、レーヨン繊維、紙繊維とを混抄した不織布からな
る請求項5記載の固体電解コンデンサの製造方法。6. The method for producing a solid electrolytic capacitor according to claim 5, wherein the separator is made of vinylon fiber or a nonwoven fabric obtained by mixing vinylon fiber with glass fiber, polyester fiber, nylon fiber, rayon fiber, and paper fiber.
サ素子を80℃ないし100℃の水中に1分ないし10
分浸漬する工程と、80℃ないし120℃で前記コンデ
ンサ素子を乾燥する工程を少なくとも2回以上繰り返す
固体電解コンデンサの製造方法。7. The method according to claim 5, wherein the capacitor element is placed in water at 80 ° C. to 100 ° C. for 1 minute to 10 minutes.
A method for producing a solid electrolytic capacitor in which a step of immersing for a minute and a step of drying the capacitor element at 80 ° C. to 120 ° C. are repeated at least twice.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP27107399A JP3399515B2 (en) | 1999-09-24 | 1999-09-24 | Method for manufacturing solid electrolytic capacitor |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP27107399A JP3399515B2 (en) | 1999-09-24 | 1999-09-24 | Method for manufacturing solid electrolytic capacitor |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP16523097A Division JP3319501B2 (en) | 1997-06-06 | 1997-06-06 | Solid electrolytic capacitor and method of manufacturing the same |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2000082638A true JP2000082638A (en) | 2000-03-21 |
JP3399515B2 JP3399515B2 (en) | 2003-04-21 |
Family
ID=17495018
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP27107399A Expired - Lifetime JP3399515B2 (en) | 1999-09-24 | 1999-09-24 | Method for manufacturing solid electrolytic capacitor |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3399515B2 (en) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001284180A (en) * | 2000-03-29 | 2001-10-12 | Nippon Chemicon Corp | Solid electrolytic capacitor and method of manufacturing the same |
JP2001284178A (en) * | 2000-03-29 | 2001-10-12 | Nippon Chemicon Corp | Solid electrolytic capacitor and method of manufacturing the same |
JP2001284179A (en) * | 2000-03-29 | 2001-10-12 | Nippon Chemicon Corp | Solid electrolytic capacitor and method of manufacturing the same |
JP2002110464A (en) * | 2000-09-29 | 2002-04-12 | Nippon Chemicon Corp | Solid-state electrolytic capacitor and method of manufacturing the same |
JP2002198263A (en) * | 2000-12-27 | 2002-07-12 | Nippon Kodoshi Corp | Electrolytic capacitor |
JP2002203750A (en) * | 2000-12-28 | 2002-07-19 | Nippon Chemicon Corp | Solid-state electrolytic capacitor |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5395906B2 (en) | 2009-08-19 | 2014-01-22 | 旭化成せんい株式会社 | Solid electrolytic capacitor |
-
1999
- 1999-09-24 JP JP27107399A patent/JP3399515B2/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001284180A (en) * | 2000-03-29 | 2001-10-12 | Nippon Chemicon Corp | Solid electrolytic capacitor and method of manufacturing the same |
JP2001284178A (en) * | 2000-03-29 | 2001-10-12 | Nippon Chemicon Corp | Solid electrolytic capacitor and method of manufacturing the same |
JP2001284179A (en) * | 2000-03-29 | 2001-10-12 | Nippon Chemicon Corp | Solid electrolytic capacitor and method of manufacturing the same |
JP4560875B2 (en) * | 2000-03-29 | 2010-10-13 | 日本ケミコン株式会社 | Manufacturing method of solid electrolytic capacitor |
JP4568947B2 (en) * | 2000-03-29 | 2010-10-27 | 日本ケミコン株式会社 | Manufacturing method of solid electrolytic capacitor |
JP2002110464A (en) * | 2000-09-29 | 2002-04-12 | Nippon Chemicon Corp | Solid-state electrolytic capacitor and method of manufacturing the same |
JP2002198263A (en) * | 2000-12-27 | 2002-07-12 | Nippon Kodoshi Corp | Electrolytic capacitor |
JP2002203750A (en) * | 2000-12-28 | 2002-07-19 | Nippon Chemicon Corp | Solid-state electrolytic capacitor |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP3399515B2 (en) | 2003-04-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3705306B2 (en) | Solid electrolytic capacitor and manufacturing method thereof | |
WO1998056021A1 (en) | Solid electrolytic capacitor and process for producing the same | |
WO1997041577A1 (en) | Solid electrolyte capacitor and its manufacture | |
JP3228155B2 (en) | Method for manufacturing solid electrolytic capacitor | |
JP3319501B2 (en) | Solid electrolytic capacitor and method of manufacturing the same | |
JP3399515B2 (en) | Method for manufacturing solid electrolytic capacitor | |
JP2001135551A (en) | Solid-state electrolytic capacitor and manufacturing method thereof | |
JP2001110685A (en) | Solid electrolytic capacitor | |
JPH10340831A (en) | Manufacture of solid electrolytic capacitor | |
JP3978544B2 (en) | Solid electrolytic capacitor | |
JP3030054B2 (en) | Method for manufacturing solid electrolytic capacitor | |
JP3568382B2 (en) | Organic solid electrolytic capacitor and method of manufacturing the same | |
JP3911785B2 (en) | Manufacturing method of solid electrolytic capacitor | |
JP4642257B2 (en) | Solid electrolytic capacitor | |
JP2002299182A (en) | Aluminum solid electrolytic capacitor and method of manufacturing the same | |
JP3891304B2 (en) | Manufacturing method of solid electrolytic capacitor | |
JP3800829B2 (en) | Capacitor manufacturing method | |
JPH10284351A (en) | Solid-state electrolytic capacitor and manufacture of the same | |
JP2000150314A (en) | Solid-state electrolytic capacitor and its manufacture | |
JPH05159979A (en) | Manufacture of solid electrolytic capacitor | |
JP4799797B2 (en) | Solid electrolytic capacitor | |
JP2001237145A (en) | Manufacturing method of solid-state electrolytic capacitor | |
JP2001230155A (en) | Solid electrolytic capacitor | |
JP2000150313A (en) | Solid-state electrolytic capacitor and its manufacture | |
JPH11121280A (en) | Solid electrolytic capacitor and manufacturing method therefor |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090221 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090221 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100221 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110221 Year of fee payment: 8 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110221 Year of fee payment: 8 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120221 Year of fee payment: 9 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120221 Year of fee payment: 9 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130221 Year of fee payment: 10 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130221 Year of fee payment: 10 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140221 Year of fee payment: 11 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |