JP2000063885A - 洗浄剤 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエー
テルは生分解性が良くないため、河川の汚染や生態系に
悪影響を与える。本発明は、生分解性に優れ、環境に優
しい、特定の物性を有する非イオン界面活性剤からなる
洗浄剤を提供する。 【解決手段】 疎水基、オキシエチレン基及びオキシプ
ロピレン基を有する非イオン界面活性剤であって、下記
の式（１） 【数１】 ［ＨＬＢ］＞１５．７×［ＳＰ］−１３５ （１） 及び式（２） 【数２】 ［ＣＰ］＞１９５×［ＳＰ］−１，７６７ （２） （式中、［ＨＬＢ］、［ＳＰ］及び［ＣＰ］は、それぞ
れ非イオン界面活性剤のＨＬＢ、溶解性パラメータ及び
曇点を表わす。）を満たす非イオン界面活性剤からなる
洗浄剤である。
テルは生分解性が良くないため、河川の汚染や生態系に
悪影響を与える。本発明は、生分解性に優れ、環境に優
しい、特定の物性を有する非イオン界面活性剤からなる
洗浄剤を提供する。 【解決手段】 疎水基、オキシエチレン基及びオキシプ
ロピレン基を有する非イオン界面活性剤であって、下記
の式（１） 【数１】 ［ＨＬＢ］＞１５．７×［ＳＰ］−１３５ （１） 及び式（２） 【数２】 ［ＣＰ］＞１９５×［ＳＰ］−１，７６７ （２） （式中、［ＨＬＢ］、［ＳＰ］及び［ＣＰ］は、それぞ
れ非イオン界面活性剤のＨＬＢ、溶解性パラメータ及び
曇点を表わす。）を満たす非イオン界面活性剤からなる
洗浄剤である。
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、特定の物性を有す
る非イオン界面活性剤からなる洗浄剤である。 【０００２】 【従来の技術】非イオン系の洗浄剤、特にアルコールや
フェノールにエチレンオキサイド等のアルキレンオキサ
イドを付加したようなエーテル型の非イオン系洗浄剤
は、洗浄力が大きい、特に低濃度でも洗浄力が大きい、
泡立ちが少ない、液状である、水の硬度により洗浄力が
変化しない、耐アルカリ性が良い等の多くの優れた特徴
を持っている。このような特徴のため、エーテル型の非
イオン系洗浄剤は、洗濯用や食器用等の家庭用洗浄剤、
シャンプー等の化粧品、金属洗浄等の工業用洗浄剤等と
して広範に使用されている洗浄剤である。 【０００３】エーテル型の非イオン系洗浄剤は、通常は
アルコールやフェノールにエチレンオキサイド等のアル
キレンオキサイドを付加させて製造される。ここで、原
料として使用されるアルコールやフェノールは、当然洗
浄剤の用途によって適宜選択される。広く使用されるア
ルコールとしては、ヤシ油由来アルコール、牛脂由来ア
ルコール、大豆油由来アルコール、パーム油由来アルコ
ール等の天然由来アルコールや、チーグラーアルコー
ル、オキソアルコール、ソフタノールと称されるセカン
ダリーアルコール等の合成アルコールが使用されてい
る。しかし、最も洗浄力に優れているといわれているの
は、オレフィンとフェノールの反応により得られるノニ
ルフェノール、オクチルフェノール、ドデシルフェノー
ル等のアルキルフェノールにアルキレンオキサイドを付
加したポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル
である。 【０００４】 【発明が解決しようとする課題】しかし、ポリオキシア
ルキレンアルキルフェニルエーテルは生分解性が良くな
いため、排水に含まれて環境中に放出されると、河川の
汚染や生態系に悪影響を与えるという問題点がある。そ
こで本発明者等は鋭意検討し、ポリオキシアルキレンア
ルキルフェニルエーテルとほぼ同程度の洗浄力を有しな
がら、生分解性にも優れ、環境に優しい、特定の物性を
有する非イオン界面活性剤を洗浄剤を開発するに至っ
た。 【０００５】 【課題を解決する手段】即ち本発明は、疎水基、オキシ
エチレン基及びオキシプロピレン基を有する非イオン界
面活性剤であって、下記の式（１） 【０００６】 【数３】 【０００７】及び式（２） 【０００８】 【数４】 【０００９】（式中、［ＨＬＢ］は非イオン界面活性剤
のＨＬＢ値を表わし、［ＳＰ］はＯｋｉｔｓｕの方法で
求められた非イオン界面活性剤の溶解性パラメータを表
わし、［ＣＰ］は非イオン界面活性剤の曇点を表わ
す。）を満たす非イオン界面活性剤からなる洗浄剤であ
る。 【００１０】 【発明の実施の形態】本発明の洗浄剤は、疎水基、オキ
シエチレン基及びオキシプロピレン基を有する非イオン
界面活性剤からなる。又、式（１）において、［ＨＬ
Ｂ］は非イオン界面活性剤のＨＬＢ値、即ち親水性―疎
水性バランスの値を表わす。［ＳＰ］は、日本接着学会
誌第２９巻第５号（１９９３）第２０４頁〜に記載のＯ
ｋｉｔｓｕの方法で求められた非イオン界面活性剤の溶
解性パラメータを表わす。又、式（２）において、［Ｃ
Ｐ］は非イオン界面活性剤の曇点を表わす。曇点は、通
常の実験方法によって求められる値であってよい。上記
式（１）及び式（２）を満たす非イオン界面活性剤から
なる洗浄剤は、従来のポリオキシエチレンノニルフェニ
ルエーテル等と比較して、生分解性及び洗浄性に優れ
る。 【００１１】本発明の洗浄剤は、上記の比イオン界面活
性剤とともに他の成分と併用することができる。他の成
分としては例えば、アルコールエトキシレート、アルキ
ルポリグリコシド、アルカノールアミド等の非イオン性
界面活性剤；アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル
サルフェート、アルキルエーテルサルフェート、α―オ
レフィンスルホネート、アシル化イセチオネート、アシ
ル化アミノ酸、アシル化ポリペプチド、脂肪酸石鹸、ア
ルキルエーテルカルボキシレート等のアニオン性界面活
性剤；ステアリルトリメチルアンモニウム、セチルトリ
メチルアンモニウム、ポリジメチルジアリルアンモニウ
ム等のカチオン性界面活性剤；アルキルカルボベタイ
ン、アミドプロピルカルボベタイン、イミダゾリニウム
ベタイン等の両性界面活性剤；アルキルアミンオキサイ
ド等の半極性界面活性剤；エチレングリコール、プロピ
レングリコール、ポリエチレングリコール、ポリアルキ
レングリコールメチルエーテル、エタノール、パラトル
エンスルホン酸等のハイドロトロープ剤；エチレンジア
ミン４酢酸塩（ＥＤＴＡ）、ヒドロキシエチルエチレン
ジアミントリ酢酸（ＨＥＤＴＡ）、ニトリロトリ酢酸
（ＮＴＡ）、ジエチレントリアミンペンタ酢酸（ＤＴＰ
Ａ）、アスパラギン酸−Ｎ，Ｎ−ジ酢酸、Ｎ−ヒドロキ
シエチルイミノジ酢酸又はこれらの塩等のアミノカルボ
ン酸類、クエン酸、グルコン酸、グリコール酸、酒石酸
又はこれらの塩等のオキシカルボン酸類等の金属イオン
封鎖剤；硫酸マグネシウム、硫酸ナトリウム（芒硝）、
炭酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、珪
酸ナトリウム、珪酸カリウム等のアルカリビルダー；水
酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ；モノエ
タノールアミン、Ｎ−メチルモノエタノールアミン、Ｎ
−エチルモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、
トリエタノールアミン、モノプロパノールアミン、ジプ
ロパノールアミン、トリプロパノールアミン、２−アミ
ノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール、アミノエ
チルエタノールアミン等のアルカノールアミン；ポリア
クリル酸ナトリウム、アクリル酸ナトリウム−オレフィ
ン共重合体等の分散剤；防腐剤、増粘剤、酵素、抗菌
剤、保湿剤、香料、色素等を含有することができる。 【００１２】本発明の洗浄剤の洗浄対象は特に限定され
ない。例えば、衣服等を洗浄する衣料用洗浄剤；頭髪、
皮膚、爪、目等を洗浄する頭髪用又は身体用洗浄剤；食
器、調理器具、野菜等を洗浄する台所用洗浄剤；壁、
床、畳、家具、天井、屋根等を洗浄する住居用洗浄剤；
トイレ、浴槽、浴室、換気扇、レンジ周り、流し台周
り、パイプ周り等を洗浄する硬質表面洗浄剤；自動食器
洗浄機用洗浄剤、自動車、航空機、車両、機械部品等の
工業製品を洗浄する工業用洗浄剤等として使用すること
ができる。使用量は特に限定されず、洗浄用途によって
様々であるが、通常は洗浄剤組成物全量に対して０．０
１〜２０重量％程度である。 【００１３】 【実施例】以下、実施例により本発明を更に具体的に説
明する。尚、以下の実施例中、部及び％は特に記載が無
い限り重量基準である。以下の各試験において、本発明
の洗浄剤及び比較品に使用した界面活性剤は、それぞれ
表１に示すＨＬＢ、ＣＰ、ＳＰの値及びエチレンオキサ
イド（ＥＯ）とプロピレンオキサイド（ＰＯ）の付加の
形態のものである。 【００１４】 【表１】 【００１５】本発明品１〜１３は、高級アルコール誘導
体である。比較品１〜４は、ノニルフェノール誘導体で
ある。又、表中の「Ｂ」はＥＯとＰＯがブロック状付
加、「Ｒ」はＥＯとＰＯがランダム状付加、ＢＲはＥＯ
とＰＯがブロック―ランダム状付加を表わす。 【００１６】＜生分解性試験＞生分解性の測定は、ＪＩ
Ｓ−Ｋ−０１０２の方法に従った。即ち、ＢＯＤは生物
化学的酸素消費量であって、水中の好気性微生物によっ
て消費される溶存酸素の量である。ここでは、試料の界
面活性剤を希釈水で１．０％の濃度に希釈し、２０℃で
５日間放置したときに消費された溶存酸素の量である。
又、ＴＯＤは各試料の化学構造から求められる定数であ
る。この結果を表２に示す。 【００１７】 【表２】【００１８】＜洗浄力試験１：リーナッツ試験＞本発明
品及び比較品を以下のように配合した。 ＜配合＞ 界面活性剤（本発明品用又は比較品） ８％ ヤシ油アルコールＥＯ３モル付加物硫酸エステルＮａ塩 １８％ 塩化ポリオキシプロピレン（２５）メチルジエチルアンモニウム ３％ ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド １１％ ヤシアルキルジメチルアミンオキサイド ２％ その他 １７％ （ｐ−トルエンスルホン酸Ｎａ、水酸化ナトリウム、エタノール、 プロピレングリコール） 水 残部 【００１９】試験方法は、ＪＩＳ―Ｋ―３３７０のリー
ナッツ洗浄力試験法に則った。即ち、牛脂１０ｇ、大豆
油１０ｇ、クロロホルム６０ｍＬ及びオイルレッド０．
１ｇの混合液中にスライドガラスを浸し汚染したスライ
ドガラス１組（＝６枚）単位毎に、本発明品及び比較品
の洗浄剤組成物を用いてリーナッツ洗浄力試験機による
洗浄を行った。洗浄後のスライドガラス１組につきクロ
ロホルム１００ｍＬにて残存汚垢を抽出し、その抽出成
分の重量を測定し、次式にて洗浄力を算出した。これら
の結果を表３に示す。 【００２０】 【数５】 【００２１】＜洗浄力試験２：洗浄ブラシ試験＞マーガ
リン１００部、小麦粉１０４部及びオレイン酸４部の混
合物を磁製皿に３ｇ塗布し、温度２２℃、湿度５０％の
恒温槽に一晩静置したものについて以下の要領で洗浄力
試験を行った。尚、試験に用いた水はカルシウム濃度５
０ｐｐｍの人工硬水であった。２５℃の水１リットルに
対して、実施例１と同配合の洗浄剤組成物０．７５ｍＬ
の割合で希釈し洗剤液とした。直径３０ｃｍのプラスチ
ック性洗い桶に１リットルの前記洗剤液を入れ、その液
面から７５ｃｍの高さから、５００ｍＬの分液ろうとに
入れた５００ｍＬの前記洗剤液をプラスチック桶の中心
へ落下させ泡立てた洗剤液の中で、直径４．５ｃｍの洗
浄ブラシにて上記汚染皿を１０回こすり洗いし流水にて
１０秒すすいだ後乾燥させた。乾燥後の皿について、目
視及び手指の触感にて油の残留度を評価した。試験結果
は、乾燥後油の残留感が無かった皿の枚数を示した。こ
れらの結果を表３に示す。 【００２２】＜洗浄力試験３：木綿布洗浄力試験＞白色
太綿ブロード布に人工皮脂汚垢（ミリスチン酸８．４
％、オレイン酸８．４％、トリステアリン８．４％、ト
リオレイン８．４％、コレステロール４．４％、コレス
テロールステアレート１．０％、パラフィン５．５％、
スクワレン５．５％綿成粘土４９．５％及びカーボンブ
ラック０．５％の混合物）をスポンジでこすりつけて、
表面反射率を２５±２％に調整した人工皮脂で汚染した
木綿布を用意した。表１の本発明品及び比較品用の界面
活性剤を水道水（硬度：炭酸カルシウム換算４８ｐｐ
ｍ）に溶解して０．０５％水溶液とし、洗浄剤水溶液を
調製した。ターゴットメーターを使用して、上記の洗浄
剤水溶液８００ｍＬで、５ｃｍ角に切った上記人工皮脂
で汚染した木綿布５枚を同時に洗浄した。洗浄温度は２
５℃、洗浄時間は１０分間であり、その後に水道水８０
０ｍＬで３分間のすすぎを２回繰り返した。その後、以
下の式により洗浄率を算定した。 【００２３】 【数６】 【００２４】Ｒ０：汚染処理していない洗浄布の反射率
（％） ＲＳ：汚染布の洗浄前の反射率（％） Ｒｗ：汚染布の洗浄後の反射率（％） 以上の試験を同一の洗浄剤で４回行い、その平均値で評
価した。これらの結果を表３に示す。 【００２５】＜洗浄力試験４：金属洗浄試験＞縦１０ｃ
ｍ、横１０ｃｍ、厚さ２ｍｍのステンレス板のテストピ
ースに、マシン油を１００ｍｇ付着させて汚染テストピ
ースとした。これに、表１の本発明品又は比較品用の界
面活性剤と、メタケイ酸ナトリウムを１：９の重量比で
配合して洗剤液とし、この洗剤液の０．２％水溶液に、
２５℃、３分間浸漬させて、その後１０５℃で２時間乾
燥させた後のマシン油の付着量を測定し、次式によって
脱脂率を求めた。これらの結果を表３に示す。 【００２６】 【数７】 【００２７】以上の４種類の洗浄力試験の結果を表３に
示す。 【００２８】 【表３】 【００２９】これらの結果から本発明の洗浄剤は優れた
洗浄力を有することが分かる。 【００３０】 【発明の効果】本発明の効果は、ポリオキシアルキレン
アルキルフェニルエーテルとほぼ同程度の洗浄力を有し
ながら、生分解性にも優れる、環境に優しい洗浄剤を提
供したことにある。
る非イオン界面活性剤からなる洗浄剤である。 【０００２】 【従来の技術】非イオン系の洗浄剤、特にアルコールや
フェノールにエチレンオキサイド等のアルキレンオキサ
イドを付加したようなエーテル型の非イオン系洗浄剤
は、洗浄力が大きい、特に低濃度でも洗浄力が大きい、
泡立ちが少ない、液状である、水の硬度により洗浄力が
変化しない、耐アルカリ性が良い等の多くの優れた特徴
を持っている。このような特徴のため、エーテル型の非
イオン系洗浄剤は、洗濯用や食器用等の家庭用洗浄剤、
シャンプー等の化粧品、金属洗浄等の工業用洗浄剤等と
して広範に使用されている洗浄剤である。 【０００３】エーテル型の非イオン系洗浄剤は、通常は
アルコールやフェノールにエチレンオキサイド等のアル
キレンオキサイドを付加させて製造される。ここで、原
料として使用されるアルコールやフェノールは、当然洗
浄剤の用途によって適宜選択される。広く使用されるア
ルコールとしては、ヤシ油由来アルコール、牛脂由来ア
ルコール、大豆油由来アルコール、パーム油由来アルコ
ール等の天然由来アルコールや、チーグラーアルコー
ル、オキソアルコール、ソフタノールと称されるセカン
ダリーアルコール等の合成アルコールが使用されてい
る。しかし、最も洗浄力に優れているといわれているの
は、オレフィンとフェノールの反応により得られるノニ
ルフェノール、オクチルフェノール、ドデシルフェノー
ル等のアルキルフェノールにアルキレンオキサイドを付
加したポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル
である。 【０００４】 【発明が解決しようとする課題】しかし、ポリオキシア
ルキレンアルキルフェニルエーテルは生分解性が良くな
いため、排水に含まれて環境中に放出されると、河川の
汚染や生態系に悪影響を与えるという問題点がある。そ
こで本発明者等は鋭意検討し、ポリオキシアルキレンア
ルキルフェニルエーテルとほぼ同程度の洗浄力を有しな
がら、生分解性にも優れ、環境に優しい、特定の物性を
有する非イオン界面活性剤を洗浄剤を開発するに至っ
た。 【０００５】 【課題を解決する手段】即ち本発明は、疎水基、オキシ
エチレン基及びオキシプロピレン基を有する非イオン界
面活性剤であって、下記の式（１） 【０００６】 【数３】 【０００７】及び式（２） 【０００８】 【数４】 【０００９】（式中、［ＨＬＢ］は非イオン界面活性剤
のＨＬＢ値を表わし、［ＳＰ］はＯｋｉｔｓｕの方法で
求められた非イオン界面活性剤の溶解性パラメータを表
わし、［ＣＰ］は非イオン界面活性剤の曇点を表わ
す。）を満たす非イオン界面活性剤からなる洗浄剤であ
る。 【００１０】 【発明の実施の形態】本発明の洗浄剤は、疎水基、オキ
シエチレン基及びオキシプロピレン基を有する非イオン
界面活性剤からなる。又、式（１）において、［ＨＬ
Ｂ］は非イオン界面活性剤のＨＬＢ値、即ち親水性―疎
水性バランスの値を表わす。［ＳＰ］は、日本接着学会
誌第２９巻第５号（１９９３）第２０４頁〜に記載のＯ
ｋｉｔｓｕの方法で求められた非イオン界面活性剤の溶
解性パラメータを表わす。又、式（２）において、［Ｃ
Ｐ］は非イオン界面活性剤の曇点を表わす。曇点は、通
常の実験方法によって求められる値であってよい。上記
式（１）及び式（２）を満たす非イオン界面活性剤から
なる洗浄剤は、従来のポリオキシエチレンノニルフェニ
ルエーテル等と比較して、生分解性及び洗浄性に優れ
る。 【００１１】本発明の洗浄剤は、上記の比イオン界面活
性剤とともに他の成分と併用することができる。他の成
分としては例えば、アルコールエトキシレート、アルキ
ルポリグリコシド、アルカノールアミド等の非イオン性
界面活性剤；アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル
サルフェート、アルキルエーテルサルフェート、α―オ
レフィンスルホネート、アシル化イセチオネート、アシ
ル化アミノ酸、アシル化ポリペプチド、脂肪酸石鹸、ア
ルキルエーテルカルボキシレート等のアニオン性界面活
性剤；ステアリルトリメチルアンモニウム、セチルトリ
メチルアンモニウム、ポリジメチルジアリルアンモニウ
ム等のカチオン性界面活性剤；アルキルカルボベタイ
ン、アミドプロピルカルボベタイン、イミダゾリニウム
ベタイン等の両性界面活性剤；アルキルアミンオキサイ
ド等の半極性界面活性剤；エチレングリコール、プロピ
レングリコール、ポリエチレングリコール、ポリアルキ
レングリコールメチルエーテル、エタノール、パラトル
エンスルホン酸等のハイドロトロープ剤；エチレンジア
ミン４酢酸塩（ＥＤＴＡ）、ヒドロキシエチルエチレン
ジアミントリ酢酸（ＨＥＤＴＡ）、ニトリロトリ酢酸
（ＮＴＡ）、ジエチレントリアミンペンタ酢酸（ＤＴＰ
Ａ）、アスパラギン酸−Ｎ，Ｎ−ジ酢酸、Ｎ−ヒドロキ
シエチルイミノジ酢酸又はこれらの塩等のアミノカルボ
ン酸類、クエン酸、グルコン酸、グリコール酸、酒石酸
又はこれらの塩等のオキシカルボン酸類等の金属イオン
封鎖剤；硫酸マグネシウム、硫酸ナトリウム（芒硝）、
炭酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、珪
酸ナトリウム、珪酸カリウム等のアルカリビルダー；水
酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ；モノエ
タノールアミン、Ｎ−メチルモノエタノールアミン、Ｎ
−エチルモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、
トリエタノールアミン、モノプロパノールアミン、ジプ
ロパノールアミン、トリプロパノールアミン、２−アミ
ノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール、アミノエ
チルエタノールアミン等のアルカノールアミン；ポリア
クリル酸ナトリウム、アクリル酸ナトリウム−オレフィ
ン共重合体等の分散剤；防腐剤、増粘剤、酵素、抗菌
剤、保湿剤、香料、色素等を含有することができる。 【００１２】本発明の洗浄剤の洗浄対象は特に限定され
ない。例えば、衣服等を洗浄する衣料用洗浄剤；頭髪、
皮膚、爪、目等を洗浄する頭髪用又は身体用洗浄剤；食
器、調理器具、野菜等を洗浄する台所用洗浄剤；壁、
床、畳、家具、天井、屋根等を洗浄する住居用洗浄剤；
トイレ、浴槽、浴室、換気扇、レンジ周り、流し台周
り、パイプ周り等を洗浄する硬質表面洗浄剤；自動食器
洗浄機用洗浄剤、自動車、航空機、車両、機械部品等の
工業製品を洗浄する工業用洗浄剤等として使用すること
ができる。使用量は特に限定されず、洗浄用途によって
様々であるが、通常は洗浄剤組成物全量に対して０．０
１〜２０重量％程度である。 【００１３】 【実施例】以下、実施例により本発明を更に具体的に説
明する。尚、以下の実施例中、部及び％は特に記載が無
い限り重量基準である。以下の各試験において、本発明
の洗浄剤及び比較品に使用した界面活性剤は、それぞれ
表１に示すＨＬＢ、ＣＰ、ＳＰの値及びエチレンオキサ
イド（ＥＯ）とプロピレンオキサイド（ＰＯ）の付加の
形態のものである。 【００１４】 【表１】 【００１５】本発明品１〜１３は、高級アルコール誘導
体である。比較品１〜４は、ノニルフェノール誘導体で
ある。又、表中の「Ｂ」はＥＯとＰＯがブロック状付
加、「Ｒ」はＥＯとＰＯがランダム状付加、ＢＲはＥＯ
とＰＯがブロック―ランダム状付加を表わす。 【００１６】＜生分解性試験＞生分解性の測定は、ＪＩ
Ｓ−Ｋ−０１０２の方法に従った。即ち、ＢＯＤは生物
化学的酸素消費量であって、水中の好気性微生物によっ
て消費される溶存酸素の量である。ここでは、試料の界
面活性剤を希釈水で１．０％の濃度に希釈し、２０℃で
５日間放置したときに消費された溶存酸素の量である。
又、ＴＯＤは各試料の化学構造から求められる定数であ
る。この結果を表２に示す。 【００１７】 【表２】【００１８】＜洗浄力試験１：リーナッツ試験＞本発明
品及び比較品を以下のように配合した。 ＜配合＞ 界面活性剤（本発明品用又は比較品） ８％ ヤシ油アルコールＥＯ３モル付加物硫酸エステルＮａ塩 １８％ 塩化ポリオキシプロピレン（２５）メチルジエチルアンモニウム ３％ ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド １１％ ヤシアルキルジメチルアミンオキサイド ２％ その他 １７％ （ｐ−トルエンスルホン酸Ｎａ、水酸化ナトリウム、エタノール、 プロピレングリコール） 水 残部 【００１９】試験方法は、ＪＩＳ―Ｋ―３３７０のリー
ナッツ洗浄力試験法に則った。即ち、牛脂１０ｇ、大豆
油１０ｇ、クロロホルム６０ｍＬ及びオイルレッド０．
１ｇの混合液中にスライドガラスを浸し汚染したスライ
ドガラス１組（＝６枚）単位毎に、本発明品及び比較品
の洗浄剤組成物を用いてリーナッツ洗浄力試験機による
洗浄を行った。洗浄後のスライドガラス１組につきクロ
ロホルム１００ｍＬにて残存汚垢を抽出し、その抽出成
分の重量を測定し、次式にて洗浄力を算出した。これら
の結果を表３に示す。 【００２０】 【数５】 【００２１】＜洗浄力試験２：洗浄ブラシ試験＞マーガ
リン１００部、小麦粉１０４部及びオレイン酸４部の混
合物を磁製皿に３ｇ塗布し、温度２２℃、湿度５０％の
恒温槽に一晩静置したものについて以下の要領で洗浄力
試験を行った。尚、試験に用いた水はカルシウム濃度５
０ｐｐｍの人工硬水であった。２５℃の水１リットルに
対して、実施例１と同配合の洗浄剤組成物０．７５ｍＬ
の割合で希釈し洗剤液とした。直径３０ｃｍのプラスチ
ック性洗い桶に１リットルの前記洗剤液を入れ、その液
面から７５ｃｍの高さから、５００ｍＬの分液ろうとに
入れた５００ｍＬの前記洗剤液をプラスチック桶の中心
へ落下させ泡立てた洗剤液の中で、直径４．５ｃｍの洗
浄ブラシにて上記汚染皿を１０回こすり洗いし流水にて
１０秒すすいだ後乾燥させた。乾燥後の皿について、目
視及び手指の触感にて油の残留度を評価した。試験結果
は、乾燥後油の残留感が無かった皿の枚数を示した。こ
れらの結果を表３に示す。 【００２２】＜洗浄力試験３：木綿布洗浄力試験＞白色
太綿ブロード布に人工皮脂汚垢（ミリスチン酸８．４
％、オレイン酸８．４％、トリステアリン８．４％、ト
リオレイン８．４％、コレステロール４．４％、コレス
テロールステアレート１．０％、パラフィン５．５％、
スクワレン５．５％綿成粘土４９．５％及びカーボンブ
ラック０．５％の混合物）をスポンジでこすりつけて、
表面反射率を２５±２％に調整した人工皮脂で汚染した
木綿布を用意した。表１の本発明品及び比較品用の界面
活性剤を水道水（硬度：炭酸カルシウム換算４８ｐｐ
ｍ）に溶解して０．０５％水溶液とし、洗浄剤水溶液を
調製した。ターゴットメーターを使用して、上記の洗浄
剤水溶液８００ｍＬで、５ｃｍ角に切った上記人工皮脂
で汚染した木綿布５枚を同時に洗浄した。洗浄温度は２
５℃、洗浄時間は１０分間であり、その後に水道水８０
０ｍＬで３分間のすすぎを２回繰り返した。その後、以
下の式により洗浄率を算定した。 【００２３】 【数６】 【００２４】Ｒ０：汚染処理していない洗浄布の反射率
（％） ＲＳ：汚染布の洗浄前の反射率（％） Ｒｗ：汚染布の洗浄後の反射率（％） 以上の試験を同一の洗浄剤で４回行い、その平均値で評
価した。これらの結果を表３に示す。 【００２５】＜洗浄力試験４：金属洗浄試験＞縦１０ｃ
ｍ、横１０ｃｍ、厚さ２ｍｍのステンレス板のテストピ
ースに、マシン油を１００ｍｇ付着させて汚染テストピ
ースとした。これに、表１の本発明品又は比較品用の界
面活性剤と、メタケイ酸ナトリウムを１：９の重量比で
配合して洗剤液とし、この洗剤液の０．２％水溶液に、
２５℃、３分間浸漬させて、その後１０５℃で２時間乾
燥させた後のマシン油の付着量を測定し、次式によって
脱脂率を求めた。これらの結果を表３に示す。 【００２６】 【数７】 【００２７】以上の４種類の洗浄力試験の結果を表３に
示す。 【００２８】 【表３】 【００２９】これらの結果から本発明の洗浄剤は優れた
洗浄力を有することが分かる。 【００３０】 【発明の効果】本発明の効果は、ポリオキシアルキレン
アルキルフェニルエーテルとほぼ同程度の洗浄力を有し
ながら、生分解性にも優れる、環境に優しい洗浄剤を提
供したことにある。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 別府 耕次
東京都荒川区東尾久７丁目２番35号 旭電
化工業株式会社内
Ｆターム(参考） 4H003 AA03 AB31 AC08 AC13 AC15
AC23 AE06 BA12 DA01 DA02
DA05 DA06 DA07 DA08 DA11
DA17 DA19 EB22 ED02 ED28
FA03
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項１】 疎水基、オキシエチレン基及びオキシプ
ロピレン基を有する非イオン界面活性剤であって、下記
の式（１） 【数１】 及び式（２） 【数２】 （式中、［ＨＬＢ］は非イオン界面活性剤のＨＬＢ値を
表わし、［ＳＰ］はＯｋｉｔｓｕの方法で求められた非
イオン界面活性剤の溶解性パラメータを表わし、［Ｃ
Ｐ］は非イオン界面活性剤の曇点を表わす。）を満たす
非イオン界面活性剤からなる洗浄剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22831598A JP2000063885A (ja) | 1998-08-12 | 1998-08-12 | 洗浄剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22831598A JP2000063885A (ja) | 1998-08-12 | 1998-08-12 | 洗浄剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000063885A true JP2000063885A (ja) | 2000-02-29 |
Family
ID=16874526
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22831598A Pending JP2000063885A (ja) | 1998-08-12 | 1998-08-12 | 洗浄剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000063885A (ja) |
-
1998
- 1998-08-12 JP JP22831598A patent/JP2000063885A/ja active Pending
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Legal Events
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| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
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