JP2000009727A - 唾液成分から血液成分への変換方法、その装置および診断装置 - Google Patents
唾液成分から血液成分への変換方法、その装置および診断装置Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 普遍的に唾液成分を血液成分に換算する。
【解決手段】 唾液計測部１と、被験者情報入力部２
と、唾液計測部１からの出力データおよび被験者情報入
力部２からの被験者情報に基いて所定のデータ処理を行
うデータ処理部３と、データ処理部３からのデータ処理
結果を表示する表示部４とを有している。
と、唾液計測部１からの出力データおよび被験者情報入
力部２からの被験者情報に基いて所定のデータ処理を行
うデータ処理部３と、データ処理部３からのデータ処理
結果を表示する表示部４とを有している。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】この発明は唾液成分から血液
成分への変換方法、その装置および診断装置に関し、さ
らに詳細にいえば、唾液に含まれる糖分などの成分を血
液中の対応する成分に変換する方法、その装置およびこ
の装置を組み込んでなる診断装置に関する。
成分への変換方法、その装置および診断装置に関し、さ
らに詳細にいえば、唾液に含まれる糖分などの成分を血
液中の対応する成分に変換する方法、その装置およびこ
の装置を組み込んでなる診断装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来から血液成分の測定を行うために種
々の方法が提案されている。
々の方法が提案されている。
【０００３】具体的には、被験者の血液を採取し、採取
した血液を電極式センサなどに供給し、電極式センサか
らの出力信号に対して所定の処理を行うことにより、血
液成分分析結果を得る方法が提案されている。
した血液を電極式センサなどに供給し、電極式センサか
らの出力信号に対して所定の処理を行うことにより、血
液成分分析結果を得る方法が提案されている。
【０００４】また、被験者の唾液の成分を測定する汎用
分析器も提案されている。
分析器も提案されている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】上記の血液成分の測定
方法を採用する場合には、血液を採取することが必須で
あるから、被験者に不快感（採血に伴う肉体的苦痛、ウ
イルス感染の恐怖などの精神的苦痛）を与えてしまうこ
とになるという不都合がある。
方法を採用する場合には、血液を採取することが必須で
あるから、被験者に不快感（採血に伴う肉体的苦痛、ウ
イルス感染の恐怖などの精神的苦痛）を与えてしまうこ
とになるという不都合がある。
【０００６】上記の唾液成分の測定方法は、単に汎用分
析器に唾液を適用しただけであるから、臨床医師などが
判断の基準として採用することができる測定結果を得る
ことが著しく困難、もしくは不可能である。さらに詳細
に説明する。被験者が健康であるか否かを判定するため
に、一般に血液成分の測定結果が用いられている。これ
に対して、唾液成分の測定結果は、上記の判定のために
は用いられていない。ここで、唾液成分と血液成分との
間に相関があるか否かの検討が行われているが、被験者
によって相関があったりなかったりするとともに、相関
がある被験者であっても、時刻や日が違うと相関が悪く
なるのであるから、唾液成分と血液成分との間に普遍的
に相関があるとはいえない。この結果、唾液成分を血液
成分に換算することは不可能であり、唾液成分の測定結
果に基いて被験者の診断を行うことは不可能であると思
われていた。
析器に唾液を適用しただけであるから、臨床医師などが
判断の基準として採用することができる測定結果を得る
ことが著しく困難、もしくは不可能である。さらに詳細
に説明する。被験者が健康であるか否かを判定するため
に、一般に血液成分の測定結果が用いられている。これ
に対して、唾液成分の測定結果は、上記の判定のために
は用いられていない。ここで、唾液成分と血液成分との
間に相関があるか否かの検討が行われているが、被験者
によって相関があったりなかったりするとともに、相関
がある被験者であっても、時刻や日が違うと相関が悪く
なるのであるから、唾液成分と血液成分との間に普遍的
に相関があるとはいえない。この結果、唾液成分を血液
成分に換算することは不可能であり、唾液成分の測定結
果に基いて被験者の診断を行うことは不可能であると思
われていた。
【０００７】また、汎用分析器は、測定信号の飽和値
（エンドポイント）に基く分析結果の出力を行うのであ
るから、所要時間が長くなってしまう。
（エンドポイント）に基く分析結果の出力を行うのであ
るから、所要時間が長くなってしまう。
【０００８】
【発明の目的】この発明は上記の問題点に鑑みてなされ
たものであり、普遍的に唾液成分を血液成分に換算する
ことができる方法およびその装置を提供するとともに、
唾液成分から被験者の診断を行うことができる診断装置
を提供することを目的としている。
たものであり、普遍的に唾液成分を血液成分に換算する
ことができる方法およびその装置を提供するとともに、
唾液成分から被験者の診断を行うことができる診断装置
を提供することを目的としている。
【０００９】
【課題を解決するための手段】請求項１の唾液成分から
血液成分への変換方法は、被験者から採取した唾液の成
分を分析し、得られた分析結果に対して被験者情報に基
づく換算処理を行って血液成分分析結果を算出する方法
である。
血液成分への変換方法は、被験者から採取した唾液の成
分を分析し、得られた分析結果に対して被験者情報に基
づく換算処理を行って血液成分分析結果を算出する方法
である。
【００１０】請求項２の唾液成分から血液成分への変換
方法は、唾液の成分の分析を、唾液の成分の計測信号の
時間的変化率を算出することにより行う方法である。
方法は、唾液の成分の分析を、唾液の成分の計測信号の
時間的変化率を算出することにより行う方法である。
【００１１】請求項３の唾液成分から血液成分への変換
方法は、前記被験者情報として、被験者の年齢、性別、
身長、体重、唾液採取箇所、食事から唾液採取までの経
過時間、唾液分泌速度、唾液の粘度から選択された少な
くとも１つの情報を採用する方法である。
方法は、前記被験者情報として、被験者の年齢、性別、
身長、体重、唾液採取箇所、食事から唾液採取までの経
過時間、唾液分泌速度、唾液の粘度から選択された少な
くとも１つの情報を採用する方法である。
【００１２】請求項４の唾液成分から血液成分への変換
装置は、被験者から採取した唾液の成分を分析する唾液
成分分析手段と、唾液成分分析手段により得られた分析
結果に対して被験者情報に基づく換算処理を行って血液
成分分析結果を算出する換算手段とを含むものである。
装置は、被験者から採取した唾液の成分を分析する唾液
成分分析手段と、唾液成分分析手段により得られた分析
結果に対して被験者情報に基づく換算処理を行って血液
成分分析結果を算出する換算手段とを含むものである。
【００１３】請求項５の唾液成分から血液成分への変換
装置は、前記唾液成分分析手段として、唾液の成分の分
析を、唾液の成分の計測信号の時間的変化率を算出する
ことにより行うものを採用するものである。
装置は、前記唾液成分分析手段として、唾液の成分の分
析を、唾液の成分の計測信号の時間的変化率を算出する
ことにより行うものを採用するものである。
【００１４】請求項６の唾液成分から血液成分への変換
装置は、前記換算手段として、被験者の年齢、性別、身
長、体重、唾液採取箇所、食事から唾液採取までの経過
時間、唾液分泌速度、唾液の粘度から選択された少なく
とも１つの情報を前記被験者情報として採用するものを
採用するものである。
装置は、前記換算手段として、被験者の年齢、性別、身
長、体重、唾液採取箇所、食事から唾液採取までの経過
時間、唾液分泌速度、唾液の粘度から選択された少なく
とも１つの情報を前記被験者情報として採用するものを
採用するものである。
【００１５】請求項７の診断装置は、被験者から採取し
た唾液の成分を分析する唾液成分分析手段と、唾液成分
分析手段により得られた分析結果に対して被験者情報に
基づく換算処理を行って血液成分分析結果を算出する換
算手段と、算出された血液成分分析結果と所定の閾値と
を比較することにより被験者の健康状態を示す診断信号
を出力する比較手段とを含むものである。
た唾液の成分を分析する唾液成分分析手段と、唾液成分
分析手段により得られた分析結果に対して被験者情報に
基づく換算処理を行って血液成分分析結果を算出する換
算手段と、算出された血液成分分析結果と所定の閾値と
を比較することにより被験者の健康状態を示す診断信号
を出力する比較手段とを含むものである。
【００１６】
【作用】請求項１の唾液成分から血液成分への変換方法
であれば、被験者から採取した唾液の成分を分析し、得
られた分析結果に対して被験者情報に基づく換算処理を
行って血液成分分析結果を算出するのであるから、唾液
成分を血液成分に換算するに当って、被験者情報に基く
換算処理を行うことにより、普遍的に唾液成分を血液成
分に換算することができ、正確な血液成分分析結果を得
ることができる。
であれば、被験者から採取した唾液の成分を分析し、得
られた分析結果に対して被験者情報に基づく換算処理を
行って血液成分分析結果を算出するのであるから、唾液
成分を血液成分に換算するに当って、被験者情報に基く
換算処理を行うことにより、普遍的に唾液成分を血液成
分に換算することができ、正確な血液成分分析結果を得
ることができる。
【００１７】請求項２の唾液成分から血液成分への変換
方法であれば、唾液の成分の分析を、唾液の成分の計測
信号の時間的変化率を算出することにより行うのである
から、請求項１の作用に加え、唾液成分の分析に必要な
時間を短縮することができる。
方法であれば、唾液の成分の分析を、唾液の成分の計測
信号の時間的変化率を算出することにより行うのである
から、請求項１の作用に加え、唾液成分の分析に必要な
時間を短縮することができる。
【００１８】請求項３の唾液成分から血液成分への変換
方法であれば、前記被験者情報として、被験者の年齢、
性別、身長、体重、唾液採取箇所、食事から唾液採取ま
での経過時間、唾液分泌速度、唾液の粘度から選択され
た少なくとも１つの情報を採用するのであるから、少な
くとも１つの情報を採用することにより、請求項１と同
様の作用を達成することができる。
方法であれば、前記被験者情報として、被験者の年齢、
性別、身長、体重、唾液採取箇所、食事から唾液採取ま
での経過時間、唾液分泌速度、唾液の粘度から選択され
た少なくとも１つの情報を採用するのであるから、少な
くとも１つの情報を採用することにより、請求項１と同
様の作用を達成することができる。
【００１９】請求項４の唾液成分から血液成分への変換
装置であれば、唾液成分分析手段により、被験者から採
取した唾液の成分を分析し、唾液成分分析手段により得
られた分析結果に対して換算手段により被験者情報に基
づく換算処理を行って血液成分分析結果を算出すること
ができる。
装置であれば、唾液成分分析手段により、被験者から採
取した唾液の成分を分析し、唾液成分分析手段により得
られた分析結果に対して換算手段により被験者情報に基
づく換算処理を行って血液成分分析結果を算出すること
ができる。
【００２０】したがって、普遍的に唾液成分を血液成分
に換算することができ、正確な血液成分分析結果を得る
ことができる。
に換算することができ、正確な血液成分分析結果を得る
ことができる。
【００２１】請求項５の唾液成分から血液成分への変換
装置であれば、前記唾液成分分析手段として、唾液の成
分の分析を、唾液の成分の計測信号の時間的変化率を算
出することにより行うものを採用するのであるから、請
求項４の作用に加え、唾液成分の分析に必要な時間を短
縮することができる。
装置であれば、前記唾液成分分析手段として、唾液の成
分の分析を、唾液の成分の計測信号の時間的変化率を算
出することにより行うものを採用するのであるから、請
求項４の作用に加え、唾液成分の分析に必要な時間を短
縮することができる。
【００２２】請求項６の唾液成分から血液成分への変換
装置であれば、前記換算手段として、被験者の年齢、性
別、身長、体重、唾液採取箇所、食事から唾液採取まで
の経過時間、唾液分泌速度、唾液の粘度から選択された
少なくとも１つの情報を前記被験者情報として採用する
ものを採用するのであるから、少なくとも１つの情報を
採用することにより、請求項４と同様の作用を達成する
ことができる。
装置であれば、前記換算手段として、被験者の年齢、性
別、身長、体重、唾液採取箇所、食事から唾液採取まで
の経過時間、唾液分泌速度、唾液の粘度から選択された
少なくとも１つの情報を前記被験者情報として採用する
ものを採用するのであるから、少なくとも１つの情報を
採用することにより、請求項４と同様の作用を達成する
ことができる。
【００２３】請求項７の診断装置であれば、被験者から
採取した唾液の成分を唾液成分分析手段により分析し、
唾液成分分析手段により得られた分析結果に対して換算
手段によって被験者情報に基づく換算処理を行って血液
成分分析結果を算出し、比較手段によって、算出された
血液成分分析結果と所定の閾値とを比較することにより
被験者の健康状態を示す診断信号を出力することができ
る。
採取した唾液の成分を唾液成分分析手段により分析し、
唾液成分分析手段により得られた分析結果に対して換算
手段によって被験者情報に基づく換算処理を行って血液
成分分析結果を算出し、比較手段によって、算出された
血液成分分析結果と所定の閾値とを比較することにより
被験者の健康状態を示す診断信号を出力することができ
る。
【００２４】したがって、非侵襲で被験者の健康状態を
診断することができる。
診断することができる。
【００２５】
【発明の実施の形態】以下、添付図面を参照して、この
発明の唾液成分から血液成分への変換方法、その装置、
および診断装置の実施の態様を詳細に説明する。
発明の唾液成分から血液成分への変換方法、その装置、
および診断装置の実施の態様を詳細に説明する。
【００２６】図１はこの発明の変換装置の一実施態様を
示すブロック図である。
示すブロック図である。
【００２７】この変換装置は、唾液計測部１と、被験者
情報入力部２と、唾液計測部１からの出力データおよび
被験者情報入力部２からの被験者情報に基いて所定のデ
ータ処理を行うデータ処理部３と、データ処理部３から
のデータ処理結果を表示する表示部４とを有している。
この表示部４は、数字による表示、複数段階のランプ表
示、または音声通知を行うものである。
情報入力部２と、唾液計測部１からの出力データおよび
被験者情報入力部２からの被験者情報に基いて所定のデ
ータ処理を行うデータ処理部３と、データ処理部３から
のデータ処理結果を表示する表示部４とを有している。
この表示部４は、数字による表示、複数段階のランプ表
示、または音声通知を行うものである。
【００２８】前記唾液計測部１は、唾液成分測定部１
１、血液測定部１２、および粘度測定部１３を含んでい
る。ここで、唾液成分測定部１１は、被験者から採取さ
れた唾液が点着されることにより、唾液中の成分の濃度
に応じた電気信号を出力するものである。例えば、図２
に示すように、発色試薬を含浸させた基材１１ａと、基
材１１ａに向かって光を照射する光源１１ｂと、基材１
１ａからの反射光を受光して受光光量などに応じた電気
信号を出力する受光部１１ｃとを有する、いわゆる比色
式センサであってもよく、図３に示すように、基板１１
ｄ上に、白金などからなる陽極１１ｅ、および陰極１１
ｆを形成するとともに、陽極１１ｅ、および陰極１１ｆ
を覆うように酵素膜１１ｇを設け、さらに、陽極１１
ｅ、および陰極１１ｆと電気的に接続される引き出し配
線１１ｈを設けてなる、いわゆる電極式センサであって
もよい。血液測定部１２は、例えば、発色試薬として、
テトラメチルベンチジンなどのヘモグロビン検出試薬を
採用する比色式センサからなるものであり、唾液中の潜
血情報を得て出力することができる。この潜血情報は、
データ処理部３を通してそのまま表示部４に供給され、
潜血があることを表示できるようにしている。粘度測定
部１３は、唾液の粘度を測定するものであり、例えば、
唾液を攪拌子で攪拌し、その負荷変動から粘度を検出し
て対応する電気信号を出力する装置を採用する。
１、血液測定部１２、および粘度測定部１３を含んでい
る。ここで、唾液成分測定部１１は、被験者から採取さ
れた唾液が点着されることにより、唾液中の成分の濃度
に応じた電気信号を出力するものである。例えば、図２
に示すように、発色試薬を含浸させた基材１１ａと、基
材１１ａに向かって光を照射する光源１１ｂと、基材１
１ａからの反射光を受光して受光光量などに応じた電気
信号を出力する受光部１１ｃとを有する、いわゆる比色
式センサであってもよく、図３に示すように、基板１１
ｄ上に、白金などからなる陽極１１ｅ、および陰極１１
ｆを形成するとともに、陽極１１ｅ、および陰極１１ｆ
を覆うように酵素膜１１ｇを設け、さらに、陽極１１
ｅ、および陰極１１ｆと電気的に接続される引き出し配
線１１ｈを設けてなる、いわゆる電極式センサであって
もよい。血液測定部１２は、例えば、発色試薬として、
テトラメチルベンチジンなどのヘモグロビン検出試薬を
採用する比色式センサからなるものであり、唾液中の潜
血情報を得て出力することができる。この潜血情報は、
データ処理部３を通してそのまま表示部４に供給され、
潜血があることを表示できるようにしている。粘度測定
部１３は、唾液の粘度を測定するものであり、例えば、
唾液を攪拌子で攪拌し、その負荷変動から粘度を検出し
て対応する電気信号を出力する装置を採用する。
【００２９】前記被験者情報入力部２は、例えば、キー
ボードなどの入力装置であり、被験者の年齢、性別、身
長、体重、唾液採取箇所、食事から唾液採取までの経過
時間、唾液分泌速度などから選択された少なくとも１つ
の情報を入力することができる。
ボードなどの入力装置であり、被験者の年齢、性別、身
長、体重、唾液採取箇所、食事から唾液採取までの経過
時間、唾液分泌速度などから選択された少なくとも１つ
の情報を入力することができる。
【００３０】前記データ処理部３は、唾液成分測定部１
１からの電気信号、粘度測定部１３からの電気信号、お
よび被験者情報入力部２からの被験者情報を入力として
所定のデータ処理を行い、血液成分分析結果に近似でき
る処理結果を出力するものである。ここで、データ処理
部３においては、所定の時間間隔で唾液成分測定部１１
からの電気信号をサンプリングし、時間的に隣り合う電
気信号どうしの差分を算出し、算出された差分の最大値
を用いて所定のデータ処理を行う。そして、所定のデー
タ処理は、例えば、次のように行われる。
１からの電気信号、粘度測定部１３からの電気信号、お
よび被験者情報入力部２からの被験者情報を入力として
所定のデータ処理を行い、血液成分分析結果に近似でき
る処理結果を出力するものである。ここで、データ処理
部３においては、所定の時間間隔で唾液成分測定部１１
からの電気信号をサンプリングし、時間的に隣り合う電
気信号どうしの差分を算出し、算出された差分の最大値
を用いて所定のデータ処理を行う。そして、所定のデー
タ処理は、例えば、次のように行われる。
【００３１】差分の最大値をｘとすれば、推定唾液成分
値ｆ（ｘ）は、 ｆ（ｘ）＝ｘ×（唾液採取位置係数）×（粘度係数）×
（分泌速度係数） の演算を行うことにより算出することができる。
値ｆ（ｘ）は、 ｆ（ｘ）＝ｘ×（唾液採取位置係数）×（粘度係数）×
（分泌速度係数） の演算を行うことにより算出することができる。
【００３２】ここで、唾液採取位置係数は、混合唾液が
採取される場合にαが、耳下腺（漿液腺）からの唾液の
みが採取される場合にβが、顎下腺（混合腺）もしくは
舌下腺（混合腺）からの唾液のみが採取される場合にγ
が、それぞれ選択される。これらの係数値は例えば実験
的に決定される。粘度係数は、測定された粘度を予め定
められた標準粘度で除算することにより得られる。ただ
し、粘度が高いと測定対象成分（例えば、ブドウ糖）の
拡散が阻害され、電気信号が低めに出る反面、粘度が低
いと測定対象成分の拡散が良好になり、電気信号が高め
に出るので、標準粘度の時の補正係数を１とし、高粘度
の時は、補正係数を１以上、かつ２未満に設定し、低粘
度の時は、補正係数を０．５よりも大きく、かつ１以下
に設定する。唾液の分泌速度は、唾液の採取量を唾液の
採取時間で除算することにより得られる。そして、分泌
速度係数は、分泌速度が速い場合には、唾液成分が薄い
ので、分泌速度を０．８よりも大きく、かつ１よりも小
さい速度係数で補正した値を採用し、分泌速度が遅い場
合には、唾液成分が濃いので、分泌速度を１よりも大き
く、かつ１．２よりも小さい速度係数で補正した値を採
用する。
採取される場合にαが、耳下腺（漿液腺）からの唾液の
みが採取される場合にβが、顎下腺（混合腺）もしくは
舌下腺（混合腺）からの唾液のみが採取される場合にγ
が、それぞれ選択される。これらの係数値は例えば実験
的に決定される。粘度係数は、測定された粘度を予め定
められた標準粘度で除算することにより得られる。ただ
し、粘度が高いと測定対象成分（例えば、ブドウ糖）の
拡散が阻害され、電気信号が低めに出る反面、粘度が低
いと測定対象成分の拡散が良好になり、電気信号が高め
に出るので、標準粘度の時の補正係数を１とし、高粘度
の時は、補正係数を１以上、かつ２未満に設定し、低粘
度の時は、補正係数を０．５よりも大きく、かつ１以下
に設定する。唾液の分泌速度は、唾液の採取量を唾液の
採取時間で除算することにより得られる。そして、分泌
速度係数は、分泌速度が速い場合には、唾液成分が薄い
ので、分泌速度を０．８よりも大きく、かつ１よりも小
さい速度係数で補正した値を採用し、分泌速度が遅い場
合には、唾液成分が濃いので、分泌速度を１よりも大き
く、かつ１．２よりも小さい速度係数で補正した値を採
用する。
【００３３】そして、算出された推定唾液成分値ｆ
（ｘ）をａとすれば、換算血液成分値ｇ（ａ）は、 ｇ（ａ）＝ａ×（校正係数）×（採取時間係数）×（Ｂ
ＭＩ係数）×（性別係数）×（年齢係数） の演算を行うことにより算出することができる。
（ｘ）をａとすれば、換算血液成分値ｇ（ａ）は、 ｇ（ａ）＝ａ×（校正係数）×（採取時間係数）×（Ｂ
ＭＩ係数）×（性別係数）×（年齢係数） の演算を行うことにより算出することができる。
【００３４】ここで、校正係数は、唾液成分と血液成分
との校正を行うための係数であり、空腹時の血液成分値
を基本として設定される。なお、この校正は、例えば、
２週間に１回の割合で行われる。採取時間係数は、血液
成分値が食後経過時間に伴って変化する程度を示すもの
であり、例えば、血糖値の場合には、食後上昇し、その
後、２時間くらいかけて徐々に低下するので、このよう
な変化を表す関数として設定される。ＢＭＩ係数は、Ｂ
ＭＩ（Ｂｏｄｙ Ｍａｓｓ Ｉｎｄｅｘ）を標準ＢＭＩ
で除算した値として設定される。なお、ＢＭＩは、体重
（ｋｇ）を身長（ｍ）の二乗で除算した値である。性別
係数は、性別により基準が異なる成分についてのアラー
ムに関する補正係数であり、例えば、コレステロール値
などは、女性の方が許容基準値が少し高いので、このよ
うな許容基準値の差を補正すべく設定される。年齢係数
は、若年齢層は唾液分泌量が多く、高齢層は唾液分泌量
が少ないことを考慮して、唾液分泌量の差を補正すべく
設定される。具体的には、例えば、被験者が２０歳未満
の場合には年齢係数を１未満に、被験者が２０歳から６
０歳までの場合には年齢係数を１に、被験者が６０歳を
越える場合には年齢係数を１よりも大きく、それぞれ設
定する。
との校正を行うための係数であり、空腹時の血液成分値
を基本として設定される。なお、この校正は、例えば、
２週間に１回の割合で行われる。採取時間係数は、血液
成分値が食後経過時間に伴って変化する程度を示すもの
であり、例えば、血糖値の場合には、食後上昇し、その
後、２時間くらいかけて徐々に低下するので、このよう
な変化を表す関数として設定される。ＢＭＩ係数は、Ｂ
ＭＩ（Ｂｏｄｙ Ｍａｓｓ Ｉｎｄｅｘ）を標準ＢＭＩ
で除算した値として設定される。なお、ＢＭＩは、体重
（ｋｇ）を身長（ｍ）の二乗で除算した値である。性別
係数は、性別により基準が異なる成分についてのアラー
ムに関する補正係数であり、例えば、コレステロール値
などは、女性の方が許容基準値が少し高いので、このよ
うな許容基準値の差を補正すべく設定される。年齢係数
は、若年齢層は唾液分泌量が多く、高齢層は唾液分泌量
が少ないことを考慮して、唾液分泌量の差を補正すべく
設定される。具体的には、例えば、被験者が２０歳未満
の場合には年齢係数を１未満に、被験者が２０歳から６
０歳までの場合には年齢係数を１に、被験者が６０歳を
越える場合には年齢係数を１よりも大きく、それぞれ設
定する。
【００３５】上記の構成の変換装置の作用は次のとおり
である。
である。
【００３６】被験者から採取した唾液を唾液計測部１に
供給すれば、唾液成分測定部１１において唾液に含まれ
る所望の成分の濃度に対応する電気信号を生成して出力
する。また、血液測定部１２において潜血の有無を検出
して潜血情報を出力する。さらに、粘度測定部１３にお
いて、唾液の粘度を検出して粘度に対応する電気信号を
生成して出力する。
供給すれば、唾液成分測定部１１において唾液に含まれ
る所望の成分の濃度に対応する電気信号を生成して出力
する。また、血液測定部１２において潜血の有無を検出
して潜血情報を出力する。さらに、粘度測定部１３にお
いて、唾液の粘度を検出して粘度に対応する電気信号を
生成して出力する。
【００３７】また、被験者情報入力部２において、必要
な被験者情報を入力する。
な被験者情報を入力する。
【００３８】そして、唾液計測部１における上記測定が
行われるとともに、被験者情報入力部２における被験者
情報の入力が行われれば、唾液計測部１からの出力デー
タおよび被験者情報入力部２からの被験者情報に基いて
データ処理部３において上記のデータ処理を行うことに
より、唾液成分から血液成分への変換結果を得、この変
換結果を表示部４に供給して表示することができる。
行われるとともに、被験者情報入力部２における被験者
情報の入力が行われれば、唾液計測部１からの出力デー
タおよび被験者情報入力部２からの被験者情報に基いて
データ処理部３において上記のデータ処理を行うことに
より、唾液成分から血液成分への変換結果を得、この変
換結果を表示部４に供給して表示することができる。
【００３９】次いで、具体例を説明する。
【００４０】希釈によって得られる理論ブドウ糖濃度と
実測値との差は、希釈による濃度変化以上のものがあ
り、これを粘度による関数で補正することにより、良好
な結果が得られる。具体的には、２つのサンプルを用い
て実測を行った結果は表１、表２および図４に示すとお
りであり、それぞれから算出された粘度補正係数は図５
にプロットされたとおりであった。そして、これらの粘
度補正係数から粘度ｘの関数として近似的に表される粘
度補正係数ｙ＝ａｘ2＋ｂｘ＋ｃの係数をそれぞれ算出
すれば、ａ＝０．０３２９、ｂ＝−０．２７６５、ｃ＝
１．５５９７となり、相関係数ＲはＲ2＝０．７８５９
となった。すなわち、補正後のブドウ糖濃度と理論値と
の誤差を±８％以内にすることができた。
実測値との差は、希釈による濃度変化以上のものがあ
り、これを粘度による関数で補正することにより、良好
な結果が得られる。具体的には、２つのサンプルを用い
て実測を行った結果は表１、表２および図４に示すとお
りであり、それぞれから算出された粘度補正係数は図５
にプロットされたとおりであった。そして、これらの粘
度補正係数から粘度ｘの関数として近似的に表される粘
度補正係数ｙ＝ａｘ2＋ｂｘ＋ｃの係数をそれぞれ算出
すれば、ａ＝０．０３２９、ｂ＝−０．２７６５、ｃ＝
１．５５９７となり、相関係数ＲはＲ2＝０．７８５９
となった。すなわち、補正後のブドウ糖濃度と理論値と
の誤差を±８％以内にすることができた。
【００４１】
【表１】
【００４２】
【表２】 上記の具体例は、唾液粘度のみに基く補正を行っている
が、上記式に示すように、他の係数をも考慮して補正を
行うことが可能であるほか、他の少なくとも１つの係数
を考慮して補正を行うことが可能であり、理論値との誤
差を小さくすることができる。
が、上記式に示すように、他の係数をも考慮して補正を
行うことが可能であるほか、他の少なくとも１つの係数
を考慮して補正を行うことが可能であり、理論値との誤
差を小さくすることができる。
【００４３】なお、上記の実施態様においては、データ
処理部３で電気信号の時間的変化量の最大値を抽出し、
この最大値に基いてデータ処理を行うようにしているの
で、所要時間を短くすることができる。ただし、所要時
間が長くなることを許容できる場合には、電気信号の時
間的変化量の最大値を抽出する代わりに、電気信号の最
大値を抽出し、この最大値に基いてデータ処理を行うよ
うにしてもよい。
処理部３で電気信号の時間的変化量の最大値を抽出し、
この最大値に基いてデータ処理を行うようにしているの
で、所要時間を短くすることができる。ただし、所要時
間が長くなることを許容できる場合には、電気信号の時
間的変化量の最大値を抽出する代わりに、電気信号の最
大値を抽出し、この最大値に基いてデータ処理を行うよ
うにしてもよい。
【００４４】図６は診断装置の一実施態様を示すブロッ
ク図である。
ク図である。
【００４５】この診断装置は、唾液計測部１と、被験者
情報入力部２と、唾液計測部１からの出力データおよび
被験者情報入力部２からの被験者情報に基いて所定のデ
ータ処理を行うデータ処理部３と、データ処理部３から
のデータ処理結果を所定の閾値と比較して診断結果を得
る比較部５と、診断結果を表示する表示部４とを有して
いる。なお、表示部４としては、診断結果を表示するだ
けでなく、データ処理結果をも表示するようにしてもよ
い。
情報入力部２と、唾液計測部１からの出力データおよび
被験者情報入力部２からの被験者情報に基いて所定のデ
ータ処理を行うデータ処理部３と、データ処理部３から
のデータ処理結果を所定の閾値と比較して診断結果を得
る比較部５と、診断結果を表示する表示部４とを有して
いる。なお、表示部４としては、診断結果を表示するだ
けでなく、データ処理結果をも表示するようにしてもよ
い。
【００４６】前記唾液計測部１、被験者情報入力部２、
データ処理部３は前記変換装置の唾液計測部１、被験者
情報入力部２、データ処理部３と同様の構成を有するも
のである。
データ処理部３は前記変換装置の唾液計測部１、被験者
情報入力部２、データ処理部３と同様の構成を有するも
のである。
【００４７】前記比較部５は、唾液成分値からデータ処
理により変換された血液成分値が健常者の血液成分値で
あることを示す限界値が所定の閾値として予め設定され
たものであり、データ処理部３からのデータ処理結果を
この所定の閾値と比較して診断結果を得ることができ
る。
理により変換された血液成分値が健常者の血液成分値で
あることを示す限界値が所定の閾値として予め設定され
たものであり、データ処理部３からのデータ処理結果を
この所定の閾値と比較して診断結果を得ることができ
る。
【００４８】上記の構成の診断装置を採用した場合に
は、データ処理結果である変換された血液成分値に基い
て健康か否かを比較部５により判断し、判断結果を診断
結果として表示部４により表示することができる。
は、データ処理結果である変換された血液成分値に基い
て健康か否かを比較部５により判断し、判断結果を診断
結果として表示部４により表示することができる。
【００４９】したがって、非侵襲で被験者の健康状態を
診断することができる。
診断することができる。
【００５０】
【発明の効果】請求項１の発明は、唾液成分を血液成分
に換算するに当って、被験者情報に基く換算処理を行う
ことにより、普遍的に唾液成分を血液成分に換算するこ
とができ、正確な血液成分分析結果を得ることができる
という特有の効果を奏する。
に換算するに当って、被験者情報に基く換算処理を行う
ことにより、普遍的に唾液成分を血液成分に換算するこ
とができ、正確な血液成分分析結果を得ることができる
という特有の効果を奏する。
【００５１】請求項２の発明は、請求項１の効果に加
え、唾液成分の分析に必要な時間を短縮することができ
るという特有の効果を奏する。
え、唾液成分の分析に必要な時間を短縮することができ
るという特有の効果を奏する。
【００５２】請求項３の発明は、少なくとも１つの情報
を採用することにより、請求項１と同様の効果を奏す
る。
を採用することにより、請求項１と同様の効果を奏す
る。
【００５３】請求項４の発明は、普遍的に唾液成分を血
液成分に換算することができ、正確な血液成分分析結果
を得ることができるという特有の効果を奏する。
液成分に換算することができ、正確な血液成分分析結果
を得ることができるという特有の効果を奏する。
【００５４】請求項５の発明は、請求項４の効果に加
え、唾液成分の分析に必要な時間を短縮することができ
るという特有の効果を奏する。
え、唾液成分の分析に必要な時間を短縮することができ
るという特有の効果を奏する。
【００５５】請求項６の発明は、少なくとも１つの情報
を採用することにより、請求項４と同様の効果を奏す
る。
を採用することにより、請求項４と同様の効果を奏す
る。
【００５６】請求項７の発明は、非侵襲で被験者の健康
状態を診断することができるという特有の効果を奏す
る。
状態を診断することができるという特有の効果を奏す
る。
【図１】この発明の変換装置の一実施態様を示すブロッ
ク図である。
ク図である。
【図２】唾液成分測定部の構成の一例を示す概略図であ
る。
る。
【図３】唾液成分測定部の構成の他の例を示す概略図で
ある。
ある。
【図４】表１および表２に対応するブドウ糖濃度と唾液
粘度との関係を示す図である。
粘度との関係を示す図である。
【図５】粘度補正係数の実測値と粘度補正係数の近似式
とを示す図である。
とを示す図である。
【図６】この発明の診断装置の一実施態様を示すブロッ
ク図である。
ク図である。
３ データ処理部 ５ 比較部 １１ 唾液成分測定部
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 山口 義文 滋賀県草津市岡本町字大谷1000番地の２ ダイキン工業株式会社滋賀製作所内 Ｆターム(参考） 2G045 AA13 AA40 CB07 CB30 GC04 GC30 HA11 JA01 JA03 JA07
Claims (7)
- 【請求項１】 被験者から採取した唾液の成分を分析
し、得られた分析結果に対して被験者情報に基づく換算
処理を行って血液成分分析結果を算出することを特徴と
する唾液成分から血液成分への変換方法。 - 【請求項２】 唾液の成分の分析を、唾液の成分の計測
信号の時間的変化率を算出することにより行う請求項１
に記載の唾液成分から血液成分への変換方法。 - 【請求項３】 前記被験者情報は、被験者の年齢、性
別、身長、体重、唾液採取箇所、食事から唾液採取まで
の経過時間、唾液分泌速度、唾液の粘度から選択された
少なくとも１つの情報である請求項１または請求項２に
記載の唾液成分から血液成分への変換方法。 - 【請求項４】 被験者から採取した唾液の成分を分析す
る唾液成分分析手段（１１）と、唾液成分分析手段（１
１）により得られた分析結果に対して被験者情報に基づ
く換算処理を行って血液成分分析結果を算出する換算手
段（３）とを含むことを特徴とする唾液成分から血液成
分への変換装置。 - 【請求項５】 前記唾液成分分析手段（１１）は、唾液
の成分の分析を、唾液の成分の計測信号の時間的変化率
を算出することにより行うものである請求項４に記載の
唾液成分から血液成分への変換装置。 - 【請求項６】 前記換算手段（３）は、前記被験者情報
として、被験者の年齢、性別、身長、体重、唾液採取箇
所、食事から唾液採取までの経過時間、唾液分泌速度、
唾液の粘度から選択された少なくとも１つの情報を採用
するものである請求項４または請求項５に記載の唾液成
分から血液成分への変換装置。 - 【請求項７】 被験者から採取した唾液の成分を分析す
る唾液成分分析手段（１１）と、唾液成分分析手段（１
１）により得られた分析結果に対して被験者情報に基づ
く換算処理を行って血液成分分析結果を算出する換算手
段（３）と、算出された血液成分分析結果と所定の閾値
とを比較することにより被験者の健康状態を示す診断信
号を出力する比較手段（５）とを含むことを特徴とする
診断装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10177109A JP2000009727A (ja) | 1998-06-24 | 1998-06-24 | 唾液成分から血液成分への変換方法、その装置および診断装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10177109A JP2000009727A (ja) | 1998-06-24 | 1998-06-24 | 唾液成分から血液成分への変換方法、その装置および診断装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000009727A true JP2000009727A (ja) | 2000-01-14 |
Family
ID=16025322
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10177109A Pending JP2000009727A (ja) | 1998-06-24 | 1998-06-24 | 唾液成分から血液成分への変換方法、その装置および診断装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000009727A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003531375A (ja) * | 2000-04-14 | 2003-10-21 | ライフポイント インコーポレイテッド | サンプルｐＨに関連した検体の検出装置 |
| WO2005085843A1 (ja) * | 2004-03-03 | 2005-09-15 | Mitsubishi Kagaku Bio-Clinical Laboratories, Inc. | 唾液分析による脂溶性ビタミン及び／又は脂溶性フードファクターの検査方法 |
| JP2014130096A (ja) * | 2012-12-28 | 2014-07-10 | Kri Inc | 生活習慣病判定支援装置および生活習慣病判定支援システム |
| JP7233665B1 (ja) | 2022-09-02 | 2023-03-07 | 株式会社サリバテック | 疾患リスク判定システム及び疾患リスク判定方法 |
-
1998
- 1998-06-24 JP JP10177109A patent/JP2000009727A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003531375A (ja) * | 2000-04-14 | 2003-10-21 | ライフポイント インコーポレイテッド | サンプルｐＨに関連した検体の検出装置 |
| WO2005085843A1 (ja) * | 2004-03-03 | 2005-09-15 | Mitsubishi Kagaku Bio-Clinical Laboratories, Inc. | 唾液分析による脂溶性ビタミン及び／又は脂溶性フードファクターの検査方法 |
| JPWO2005085843A1 (ja) * | 2004-03-03 | 2008-01-24 | 三菱化学メディエンス株式会社 | 唾液分析による脂溶性ビタミン及び／又は脂溶性フードファクターの検査方法 |
| US7943382B2 (en) | 2004-03-03 | 2011-05-17 | Mitsubishi Chemical Medience Corporation | Method for inspecting fat-soluble vitamin and/or fat-soluble food factor by saliva analysis |
| JP4694474B2 (ja) * | 2004-03-03 | 2011-06-08 | 三菱化学メディエンス株式会社 | 唾液分析による脂溶性ビタミン及び／又は脂溶性フードファクターの検査方法 |
| JP2014130096A (ja) * | 2012-12-28 | 2014-07-10 | Kri Inc | 生活習慣病判定支援装置および生活習慣病判定支援システム |
| JP7233665B1 (ja) | 2022-09-02 | 2023-03-07 | 株式会社サリバテック | 疾患リスク判定システム及び疾患リスク判定方法 |
| JP2024035256A (ja) * | 2022-09-02 | 2024-03-14 | 株式会社サリバテック | 疾患リスク判定システム及び疾患リスク判定方法 |
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| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060802 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060928 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20070307 |