ITUA20163570A1 - Strumento di impiantazione di un dispositivo totalmente impiantabile nel corpo umano o animale - Google Patents

Strumento di impiantazione di un dispositivo totalmente impiantabile nel corpo umano o animale Download PDF

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ITUA20163570A1
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Valerio Cigaina
Paolo Fabris
Simone Cigaina
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Description

DESCRIZIONE
La presente invenzione si riferisce ad uno strumento di impiantazione di un dispositivo totalmente impiantabile nel corpo umano o animale.
L’ambito di applicazione si estende ad uno strumento di impiantazione di un qualsiasi dispositivo che possa trovare alloggiamento nella parete gastrica, all’ interno o soto la submucosa o nello spessore della parete dell’ intero canale digestivo e/o di qualsiasi organo cavo o all’ interno di pareti all’ interno o all’estemo del corpo umano o animale.
La domanda di breveto WO 2015/079005 rivela uno strumento di impiantazione di un dispositivo totalmente impiantabile.
Lo strumento di impiantazione descrito in WO 2015/079005 è capace di facilitare le operazioni di inserimento e posizionamento di un qualsiasi dispositivo, senza la necessità di intervento chirurgico con anestesia generale e le relative conseguenze, es. ricovero.
Lo strumento di impiantazione descrito in WO 2015/079005 prevede di spingere il dispositivo atraverso un apposito sistema di spinta fino al sito di impiantazione.
Tuttavia tale strumento di impiantazione non risulta completamente efficace in alcune situazioni, per esempio nel caso di mucosa gastrica ridondante che non consente allo strumento di forame la superficie.
Il compito tecnico dell’ invenzione e’ quello di superare i limiti di detto sistema oltre che di consentire rimpianto anche in altri organi, oltre allo stomaco, difficilmente raggiungibili.
Il compito tecnico, nonché questi ed altri scopi, secondo la presente invenzione vengono raggiunti realizzando uno stmmento di impiantazione di un dispositivo totalmente impiantabile nel corpo umano o animale, caratterizzato dal fatto di comprendere un ago assialmente cavo collegato ad un condotto di alimentazione di un fluido iniettabile da detto ago per la creazione di un rigonfiamento tissutale in cui è introducibile detto dispositivo, un corpo di contenimento longitudinale presentante al suo interno una cavità assiale lungo cui è guidato scorrevolmente detto ago, ed un elemento di tiro agganciato in modo sganciabile al detto corpo longitudinale per il trascinamento ed il rilascio di detto dispositivo in detto rigonfiamento tissutale.
L’idea di fondo dell’ invenzione consiste quindi nel fornire uno strumento configurato per trainare invece che spingere il dispositivo fino al sito di impiantazione per superare le criticità legate alla difficoltà di perforazione della mucosa gastrica e quindi penetrazione nella parete gastrica.
Lo strumento di impiantazione è così in grado di veicolare un qualsiasi dispositivo nello spessore della parete gastrica, o nello spessore della parete dell’ intero canale digestivo o di qualsiasi organo cavo o cavità del corpo o all’ interno di pareti del corpo umano o animale.
Preferibilmente l’ago per la creazione del rigonfiamento tissutale è flottante.
Preferibilmente l’ago è azionato in movimento dal condotto di alimentazione dell’ago stesso.
L’ago incorporato nel detto corpo di contenimento presenta una punta che si proietta anteriormente ad una estremità anteriore rastremata di detto corpo di contenimento.
L’estremità anteriore rastremata del corpo di contenimento segue la forma dell’ago così da facilitare l’ingresso nel tessuto.
Inoltre l’estremità anteriore del corpo di contenimento presenta una forma smussa non tagliente in modo da facilitare lo scollamento del tessuto evitando il rischio di tagliarlo o lacerarlo quando l’ago è in posizione ritratta all’interno del corpo contenitivo. Preferibilmente l’ago si sviluppa lungo la generatrice assiale del corpo di contenimento che passa per il punto più avanzato dell’estremità anteriore del detto corpo di contenimento.
Lo strumento di impiantazione può essere utilizzato sia da solo, per esempio per impianti all’esterno del corpo umano o animale, che accoppiato a un qualsiasi strumento endoscopico, per impianti all’ interno del corpo umano o animale.
Preferibilmente detto elemento di tiro si prolunga esternamente a detto corpo contenitivo.
Preferibilmente detto elemento di tiro è formato da un cavo.
Detto cavo può essere sagomato a occhiello o può in alternativa anche essere un cavo aperto con piombature alle estremità.
Preferibilmente detto corpo contenitivo presenta una sede di alloggiamento che attraversa detta cavità assiale per trattenere in modo rilasciabile una estremità di detto cavo.
Preferibilmente detto ago presenta una posizione di estrazione in cui con la sua punta è estratto dall’estremità anteriore del corpo contenitivo, una posizione di parziale ritrazione in cui è completamente ritratto nella estremità anteriore del corpo contenitivo ed impegna detta sede di alloggiamento per il ritegno della estremità rilasciabile di detto cavo, ed una posizione di completa ritrazione in cui è completamente ritratto nella estremità anteriore del corpo contenitivo e libera detta sede di alloggiamento per il rilascio della estremità rilasciabile di detto cavo.
Preferibilmente detto corpo contenitivo presenta un fermo elasticamente cedevole per Γ arresto di detto ago in detta posizione di parziale ritrazione in detto corpo contenitivo.
L’ago per la creazione del rigonfiamento tissutale può quindi essere posizionato su tre diversi livelli: (i) totalmente esposto ovvero quando si trova in posizione completamente avanzata, per consentire di penetrare lo strato oggetto deirimpianto; (ii) in una posizione parzialmente arretrata dalla quale non sporge più dalla punta del corpo contenitivo, ma che ancora consente il bloccaggio del cavo di trascinamento del dispositivo da impiantare; (iii) in posizione totalmente arretrata, con la liberazione di un’estremità del cavo di trascinamento del dispositivo da impiantare.
Preferibilmente almeno alla posizione estratta ed alla posizione parzialmente ritratta dell’ago corrisponde a una rispettiva interferenza meccanica in modo che l’operatore possa avere chiara evidenza del raggiungimento della posizione desiderata.
Preferibilmente il condotto di alimentazione dell’ago è formato da un tubo flessibile contenuto in una guaina flessibile conferente resistenza meccanica in direzione assiale.
Il posizionamento del dispositivo all’ interno di un tessuto biologico comprende in sequenza le fasi di:
- agganciare a detto strumento di impiantazione il dispositivo e trascinarlo in una prefissata area tissutale di impiantazione;
- estrarre detto ago da detto corpo di contenimento e creare un sito di impianto alimentando detto ago con un quantitativo di fluido che viene iniettato nella detta zona tissutale così da creare un rigonfiamento tissutale circoscritto che funge da sito di impianto - far penetrare Γ estremità anteriore del corpo di contenimento nel sito di impianto così creato;
- ritrarre l’ago all’ interno del corpo di contenimento e far penetrare ulteriormente il corpo di contenimento al di sotto del tessuto per facilitarne lo scollamento dalla superficie sottostante;
- proseguire la penetrazione fino a trascinare il dispositivo aH’intemo del sito d’impianto;
- una volta che il dispositivo è completamente all’ interno del sito di impianto, sganciare il dispositivo dall’ elemento di tiro e ritrarre selettivamente lo strumento lasciando rimpianto nel sito di impianto.
Il fluido utilizzato per la creazione del sito di impianto può essere acqua distillata o una soluzione fisiologica o soluzione medicata. Ulteriori caratteristiche e vantaggi dell’ invenzione risulteranno maggiormente evidenti dalla descrizione di una forma di esecuzione preferita ma non esclusiva dello strumento di impiantazione secondo il trovato, illustrata a titolo indicativo e non limitativo nei disegni allegati, in cui:
le figure la - le mostrano in sezione, in pianta e rispettivamente in alzato laterale lo strumento di impiantazione con ago in posizione estratta ed impianto agganciato all’ elemento di tiro;
le figure 2a - 2c mostrano in sezione, in pianta e rispettivamente in alzato laterale lo strumento di impiantazione con ago in posizione parzialmente ritratta ed impianto ancora agganciato all’ elemento di tiro;
le figure 3 a - 3c mostrano in sezione, in pianta e rispettivamente in alzato laterale lo strumento di impiantazione con ago in posizione completamente ritratta ed impianto sganciato dall’ elemento di tiro; la figura 4 mostra una vista assonometrica dello strumento di impiantazione come mostrato in figura 1, comprensivo dell’ elemento di tiro;
la figura 5 mostra una vista assonometrica dello strumento di impiantazione come mostrato in figura 2, comprensivo dell’elemento di tiro;
la figura 6 mostra una vista assonometrica dello strumento di impiantazione come mostrato in figura 3, comprensivo dell’elemento di tiro;
le figure 7 a, 7b, 7c, 7d, 7e, 7f e 7g mostrano la sequenza di utilizzo dello strumento di impiantazione nel caso di utilizzo con endoscopio;
le figure 8a - 8c mostrano la sequenza del movimento dello strumento di impiantazione nella applicazione in cui è accoppiato ad un endoscopio.
Lo strumento di impiantazione 2 comprende un sistema 3 per la creazione di un rigonfiamento tissutale circoscritto 4 in cui è intraducibile il dispositivo 1 ed un sistema 5 di inserimento del dispositivo 1 nel rigonfiamento 4 che può essere realizzato nella mucosa gastrica o in altri tessuti molli o nello spessore dell’intero apparato digestivo o di qualsiasi organo cavo o cavità o all’interno di pareti aH’intemo o all’esterno del corpo umano o animale.
Il sistema 3 per la creazione del rigonfiamento tissutale 4 comprende un ago assialmente cavo 13 collegato ad un condotto 16 di alimentazione di un fluido iniettabile dall’ago 13 per la creazione del rigonfiamento tissutale 4.
Il condotto 16 è formato da un tubo flessibile avvolto in una guaina flessibile 18 di irrigidimento assiale formata in particolare da una molla a spirale precaricata al fine di conferire al sistema di inserimento 5 al tempo stesso sia una buona flessibilità che una sufficiente rigidità in senso longitudinale, rigidità necessaria alla penetrazione del tessuto oggetto di impianto.
L’estremità del condotto di alimentazione 16 è infilata in un raccordo 17 posteriore del corpo contenitivo 6 ed è calzata su un raccordo 15 posteriore dell’ago 13.
Nel raccordo posteriore 17 del corpo contenitivo 6 è altresì infilata una estremità della guaina 18.
Il sistema 5 di inserimento del dispositivo 1 nel rigonfiamento 4 comprende un corpo di contenimento longitudinale 6 presentante al suo interno una cavità assiale 22 lungo cui è guidato scorrevolmente l’ago 13, ed un elemento di tiro 11 agganciato in modo sganciabile al corpo longitudinale 6 per il trascinamento ed il rilascio del dispositivo 1 nel rigonfiamento tissutale 4.
Il corpo contenitivo 6 presenta una conformazione esterna cilindrica con estremità anteriore rastremata, ad esempio tronco conica, da cui può fuoriuscire la punta 14 dell’ago 13.
11 bordo dell’ estremità anteriore 7 del corpo di contenimento 6 non e’ tagliente, ma leggermente smusso al fine di facilitare lo scollamento del tessuto oggetto del rigonfiamento.
L’ago 13 si sviluppa lungo la generatrice assiale del corpo di contenimento 6 che passa per il punto più avanzato dell’ estremità anteriore 7 del corpo di contenimento 6 stesso.
Anche la cavità assiale 22 del corpo contenitivo è di conformazione cilindrica.
L’ago 13 è flottante ed è movimentabile da un sistema di comando non mostrato che agisce sul condotto di alimentazione 16.
L’elemento di tiro 11 si prolunga esternamente e lateralmente al corpo contenitivo 6 ed è formato da un cavo sagomato ad occhiello 12 chiuso apribile.
Il corpo contenitivo 6 presenta una sede di alloggiamento 8 che si origina dalla sua superficie esterna e si prolunga attraverso la cavità assiale 22 per trattenere in modo rilasciabile una estremità del cavo 12. Tale sede di alloggiamento 8 è delimitata da una fessura 27 che si estende sostanzialmente in un piano che interseca obliquamente l’asse longitudinale del corpo contenitivo 6.
Il corpo contenitivo 6 presenta una ulteriore sede di alloggiamento 9 per trattenere in modo permanente l’altra estremità del cavo 12.
L’ago 13 presenta una posizione di estrazione in cui con la sua punta 14 è estratto dall’ estremità anteriore del corpo contenitivo 6, una posizione di parziale ritrazione in cui è completamente ritratto nella estremità anteriore del corpo contenitivo 6 ma impegna la sede di alloggiamento 8 per il ritegno della estremità rilasciabile del cavo 12, ed una posizione di completa ritrazione in cui è completamente ritratto nella estremità anteriore del corpo contenitivo 6 ma disimpegna la sede di alloggiamento 8 per il rilascio della estremità rilasciabile del cavo 12.
Il corpo contenitivo 6 presenta inoltre un fermo 10 elasticamente cedevole per l’arresto dell’ago 13 nella posizione di parziale ritrazione nel corpo contenitivo 6.
Il fermo 10 è posizionato posteriormente alle sedi di alloggiamento 8 e 9 delle estremità del cavo 12 ed è posizionato all’estremità di una aletta longitudinale flessibile 25 connessa in corrispondenza dell’altra estremità al corpo contenitivo 6.
L’aletta longitudinale 25 è ricavata dal corpo contenitivo 6 stesso ed in particolare è delimitata da una fessura longitudinale 26 che si origina sulla superficie esterna del corpo contenitivo 6 e si prolunga internamente al corpo contenitivo 6 in direzione anteriore del corpo contenitivo 6 stesso.
Quando il fermo 10 intercetta il raccordo 15 fornisce all’operatore Γ indicazione del conseguimento della corretta posizione di parziale ritrazione dell’ago 13.
Se, a partire da tale posizione, si esercita una trazione ulteriore sul sistema di comando del sistema 3 rispetto alla posizione illustrata in figure 2a - 2c , il raccordo 15 flette il fermo 10 fino a scavalcarlo e permettere così all’ago 13 il conseguimento della posizione di completa ritrazione a cui corrisponde il rilascio dell’ estremità rilasciabile del cavo 12 e conseguentemente la possibilità di rilascio del dispositivo 1 da impiantare.
Tra la parete interna del sistema di inserimento 6 e la parete esterna del sistema 3 per la creazione del rigonfiamento tissutale sono previsti mezzi di tenuta di fluido, ad esempio una guarnizione toroidale, per impedire la risalita di fluido organico o del fluido iniettato tramite l’ago 13 durante penetrazione dello strumento 2 nel tessuto e nel corso della creazione del rigonfiamento tissutale 4. L’assieme comprendente il dispositivo 1 e lo strumento 2 è veicolabile in loco come vedremo da un mezzo di veicolazione specifico (non mostrato) a seconda della specifica applicazione. Un’applicazione di esempio e’ quella riportata in figure 8a - 8c, dove lo strumento 2 e’ accoppiato a un endoscopio 19, passa attraverso il canale operatore 20 e il dispositivo 1 da impiantare e’ alloggiato in una tasca di contenimento 21 applicata all’ endoscopio 19.
Nella configurazione dell’ assieme in cui l’ago 13 è in posizione completamente estratta per la creazione del rigonfiamento tissutale, il raccordo 15 è intercettato da uno spallamento interno 29 del corpo contenitivo 6.
Anche in questo caso quando lo spallamento 29 intercetta il raccordo 15 fornisce all’operatore l’indicazione del conseguimento della corretta posizione di completa estrazione dell’ago.
La descrizione seguente è riferita all’impianto del dispositivo 1 nella parete intragastrica, cosiddetta mucosa. Approccio analogo può essere utilizzato per rimpianto in altre sedi del corpo (umano o animale) con la sola sostituzione del mezzo di veicolazione in loco, oppure per rimpianto di altri dispositivi purché aventi le caratteristiche di forma adeguate ad operare con lo strumento 2. L’ago 13 nell’assetto mostrato in figure la - le, quindi completamente esposto, grazie alla sua conformazione e disposizione, può essere portato a contatto con la parete nella quale deve avvenire rimpianto, nel caso in esempio la mucosa gastrica, è in grado di penetrare la mucosa per alcuni millimetri, e consente Γ iniezione del fluido atto, in maniera prevalente ma non esclusiva, alla creazione del rigonfiamento tissutale 4, ovvero lo spazio sufficiente per rinserimento successivo del dispositivo 1.
11 sistema di inserimento 5 consente la penetrazione nei tessuti grazie alla estremità anteriore a tronco di cono del corpo contenitivo 6.
Dopo la creazione del rigonfiamento 4 e una sufficiente penetrazione del sistema di inserimento 5 all’ interno dei tessuti, lo strumento 2 che trascina il dispositivo 1 viene spinto all’ interno dei tessuti grazie alla spinta esercitabile tramite la guaina 18.
Per consentire quanto sopra, il sistema di inserimento 5 deve essere in grado, oltre che a trascinare il dispositivo 1, anche a consentire la penetrazione all’ interno del tessuto tramite Γ estremità anteriore del corpo contenitivo 6, rilasciare Γ estremità rilasciabile del cavo 12 e liberare così il dispositivo 1 una volta raggiunto il luogo di impianto, supportare il sistema 3 di creazione del rigonfiamento tissutale 4, mentre il raccordo 17 con la guaina 18 deve essere in grado di consentire la spinta e il direzionamento dello strumento 2 che trascina il dispositivo 1 all’ interno del tessuto, garantire il passaggio del condotto di alimentazione 16, e garantire il movimento adeguato del sistema 3 per la creazione del rigonfiamento tissutale atto a liberare il cavo 12 di trascinamento del dispositivo 1.
Il dispositivo 1 trascinato grazie al cavo 12 dallo strumento 2 per tutta la prima fase della procedura di impianto, prima delle funzioni che svolgerà una volta completato il procedimento, è specificatamente conformato per operare con lo strumento di impianto 2, con Γ estremità posteriore, più sottile, rivolta verso il sito di impianto avente una morfologia assottigliata conformata al fine di rendere armonica la forma del completo assieme, e di permettere la graduale divaricazione dei tessuti che diversamente subirebbero strappi, tagli o comunque ulteriori lesioni non necessarie.
Il dispositivo 1 è dotato di una specifica rugosità, forma e composizione esterna, con caratteristiche diverse relative alla sede di impianto, specifiche per evitare fenomeni di dislocamento o decubito.
Il dispositivo 1 può presentare in corrispondenza della sua estremità anteriore, un occhiello al fine di consentirvi il passaggio del cavo di ritenzione 12.
Il dispositivo 1 preferibilmente è conformato al fine di presentare la minore resistenza all’ inserimento nel tessuto. A prescindere dalla forma specifica che il dispositivo 1 può avere dipendentemente dai vari utilizzi che ne possono essere fatti, preferibilmente presenterà all’ estremità’ più sottile, qualora ci siano differenze dimensionali tra le estremità del dispositivo, un occhiello attraverso il quale si farà passare il cavo atto a trascinare il dispositivo 1 all’interno del rigonfiamento tissutale.
Nel caso il dispositivo 1 non presentasse detto occhiello, lo strumento di impiantazione 2 può essere collegato al dispositivo 1 mediante altro strumento che ne consenta comunque il trascinamento e lo sgancio in modo analogo a quanto precedentemente illustrato.
Il mezzo per la veicolazione in loco dello strumento 2 con all’ interno il dispositivo 1 può essere diverso a seconda delle diverse sedi di impianto.
Il mezzo di veicolazione in loco può essere un endoscopio nel caso di inserimento all’ interno della parete gastrica o dell’alto canale digerente: in questo caso il condotto di alimentazione del fluido 16 e la guaina 18 passano attraverso il canale operatore dell’ endoscopio all’ esterno del quale si inserisce nella sua parte finale un alloggiamento per agevolare la veicolazione del dispositivo 1 aH’intemo dell’area di impianto.
Il mezzo di veicolazione in loco può essere altresì definito da un manipolo che consente di utilizzare lo strumento 2 con inserito il dispositivo 1 per Γ inserimento del dispositivo 1 in altre zone del corpo.
La procedura di utilizzo del sistema completo appare evidente da quanto descritto sopra e brevemente è la seguente.
Lo strumento 2 con collegato il dispositivo 1 viene portato in prossimità del tessuto dove avrà luogo inserimento.
Viene inserito il sistema 3 per la creazione del rigonfiamento 4 nel tessuto molle, ad esempio nella mucosa gastrica.
Tramite il sistema 3 per la creazione del rigonfiamento 4 viene iniettato il fluido con cui viene creato il rigonfiamento 4.
Il sistema di inserimento 5 viene spinto all’ interno del tessuto molle.
Tramite la liberazione dell’ estremità rilasciabile del cavo 12 il sistema di inserimento 5 deposita il dispositivo 1 nel tessuto molle. Il sistema di inserimento 5 viene ritirato.
Il dispositivo 1 è depositato nella sede opportuna.
Concluso rimpianto il dispositivo 1 giace completamente all’ interno dei tessuti, nello specifico sotto la mucosa della stomaco.
Il corpo del dispositivo 1 presenta forma funzionale all’ impianto, nel caso in esame esso presenta una forma cilindrica che è funzionale all’ introduzione nello stomaco attraverso il cavo orale con un gastroscopio per localizzarsi definitivamente nello spessore della parete gastrica.
Il dispositivo può essere ad esempio un dispositivo di elettroneuromodulazione e/o stimolazione totalmente impiantabile. Lo strumento di impiantazione così concepito è suscettibile di numerose modifiche e varianti, tutte rientranti nell’ambito del concetto inventivo; inoltre tutti i dettagli sono sostituibili da elementi tecnicamente equivalenti. In pratica i materiali utilizzati, nonché le dimensioni, potranno essere qualsiasi a secondo delle esigenze e dello stato della tecnica.

Claims (13)

  1. RIVENDICAZIONI 1 . Strumento (2) di impiantazione di un dispositivo totalmente impiantabile (1) nel corpo umano o animale, caratterizzato dal fatto di comprendere un ago assialmente cavo (13) collegato ad un condotto (16) di alimentazione di un fluido iniettabile da detto ago (13) per la creazione di un rigonfiamento tissutale (4) in cui è introducibile detto dispositivo (1), un corpo di contenimento longitudinale (6) presentante al suo interno una cavità assiale lungo cui è guidato scorrevolmente detto ago (13), ed un elemento di tiro (11) agganciato in modo sganciabile al detto corpo di contenimento (6) per il trascinamento ed il rilascio di detto dispositivo (1) in detto rigonfiamento tissutale (4).
  2. 2. Strumento (2) di impiantazione secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che detto ago (13) è flottante.
  3. 3. Strumento (2) di impiantazione secondo la rivendicazione precedente, caratterizzato dal fatto che detto ago (13) flottante è movimentato da detto condotto di alimentazione (16).
  4. 4. Strumento (2) di impiantazione secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che detto corpo contenitivo (6) presenta una conformazione esterna cilindrica con estremità anteriore rastremata di fuoriuscita per detto ago (13).
  5. 5. Strumento (2) di impiantazione secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che detto elemento di tiro (11) si prolunga esternamente a detto corpo contenitivo (6).
  6. 6. Strumento (2) di impiantazione secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che detto elemento di tiro (11) è formato da un cavo.
  7. 7. Strumento (2) di impiantazione secondo la rivendicazione precedente, caratterizzato dal fatto che detto cavo (11) è sagomato a occhiello o è un cavo aperto con piombature alle estremità.
  8. 8. Strumento (2) di impiantazione secondo la rivendicazione precedente, caratterizzato dal fatto che detto corpo contenitivo (6) presenta una sede di alloggiamento (8) che attraversa detta cavità assiale per trattenere in modo rilasciabile una estremità di detto cavo (12).
  9. 9. Strumento (2) di impiantazione secondo la rivendicazione precedente, caratterizzato dal fatto che detto ago (13) presenta una posizione di estrazione in cui con la sua punta (14) è estratto daH’estremità anteriore del corpo contenitivo (6), una posizione di parziale ritrazione in cui è completamente ritratto nella estremità anteriore del corpo contenitivo (6) ed impegna detta sede di alloggiamento (8) per il ritegno della estremità rilasciabile di detto cavo (12), ed una posizione di completa ritrazione in cui è completamente ritratto nella estremità anteriore del corpo contenitivo (6) e libera detta sede di alloggiamento (8) per il rilascio della estremità rilasciabile di detto cavo (12).
  10. 10. Strumento (2) di impiantazione secondo la rivendicazione precedente, caratterizzato dal fatto che detto corpo contenitivo (6) presenta un fermo elasticamente cedevole (10) per arresto di detto ago (13) in detta posizione di parziale ritrazione in detto corpo contenitivo (6).
  11. 11. Strumento (2) di impiantazione secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che detto condotto di alimentazione (16) è formato da un tubo flessibile avvolto in una guaina (18) flessibile di irrigidimento assiale.
  12. 12. Strumento (2) di impiantazione secondo la rivendicazione precedente, caratterizzato dal fatto che detta guaina (18) è formata da una molla a spirale.
  13. 13. Sistema di impiantazione caratterizzato al fatto di comprendere uno strumento di impiantazione (2) conforme ad una qualunque rivendicazione precedente ed un endoscopio (19) munito un canale operatore (20), detto strumento (2) essendo configurato per uno scorrimento guidato lungo detto canale operatore (20), detto endoscopio (19) presentando una tasca esterna di (21) di contenimento di detto dispositivo (1).
ITUA2016A003570A 2016-05-18 2016-05-18 Strumento di impiantazione di un dispositivo totalmente impiantabile nel corpo umano o animale ITUA20163570A1 (it)

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