ITTO941037A1 - Composizione insetticida. - Google Patents
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Abstract
Si descrive una composizione insetticida comprendente, come ingredienti attivi:a) derivato anilinico scelto dal gruppo costituito da N-diclorofluoro-metiltio-N', N'-dimetil-N-fenilsulfammide, N-(3,5-diclorofenil)-1, 2-dimetilclclopropan-1, 2-dicarbossiimmide e 3-(3, 5-diclorofenil)-5-metil-5-vinil-1, 3-ossazolidin-2, 4-dione; e b) un composto piretroide scelto dal gruppo costituito da ?-ciano-3-fenossibenzil 3-(2, 2-diclorovinil)-2, 2-dimetilciclopropancarbossilato, ?-ciano-3-fenossibenzil 3-(2-cloro-3, 3, 3-trifluoropropenil)-2, 2-dimetilciclopropancarbossilato, ?-ciano-3-fenossibenzil -2, 2, 3, 3-tetrametileiclopropancarbossilato,?-ciano-3-fenossibenzil 2-(4-clorofenil)-3-metilbutirrato,2-(4-etossifenil)-2-metilpropil 3-fenossibenziletere, ?-ciano-3-fenossibenzil 3-(2, 2-dibromovinil)-2, 2-dimetilciclopropancarbossilato,2-metilbifenil-3-ilmetil 3-(2-cloro-3, 3, 3-trifluoroprop-1-enil)-2, 2-dimetilciclopropancarbossilato e 3-fenossibenzil 3-(2, 2-diclorovinil)-2, 2-dimetilciclopropancarbossilato.
Description
dell'invenzione industriale dal titolo: Composizione insetticida",
DESCRIZIONE
Campo dell'invenzione
La presente invenzione si riferisce ad una composizione insetticida.
Descrizione della tecnica relativa
Fino ad oggi, sono stati ampiamente sviluppati vari insetticidi che sono stati applicati in pratica per il controllo di Emitteroidei . Tuttavia, gli insetti hanno rapidamente acquisito resistenza contro vari insetticidi, riducendo così drasticamente l'attività di vari insetticidi. Sono quindi richiesti nuovi insetticidi che presentino eccellente attività contro detti insetti.
Sommario dell 'invenzione
Uno scopo della presente invenzione consiste perciò nel provvedere una composizione insetticida per controllare detti insetti, che comprende certi derivati fungicidi dell'anilina ed un composto piretroide .
Descrizione delle realizzazioni preferite
Secondo la presente invenzione, la composizione della presente invenzione presenta eccellente attività insetticida contro insetti nocivi, particolarmente contro Emitteroidei, per una azione sinergica.
La presente invenzione provvede cioè una composizione insetticida (indicata nel seguito come la "presente composizione") comprendente, come ingredienti attivi,
(a) un derivato dell'anilina scelto dal gruppo costituito da N-diclorofluorometiltio-N',N'-dimetil-N-fenilsulfammide (composto A-1, nome comune: diclofluanide) , N-(3,5-dielorofenili-1,2-dimetilciclopropan-1 ,2-dicarbossimmide (composto A-2, nome comune: procymidon) e 3-(3,5-diclorofenil)-5-metil-5-vinil-1,3-ossazolidin-2 ,4-dione (comosto A-3); e
(b) un composto piretroide scelto dal gruppo costituito da a-ciano-3-fenossibenzil 3-(2,2-d.iclorovinil)-2,2-dimetilciclopropancarbossilato (composto B-1),
α-ciano-3-fenossibenzil 3-(2-cloro-3,3,3-trifluoropropenil)-2,2-dimetilciclopropancarbossilato (composto B-2),
a-ciano-3 -fenossibenzil 2,2,3,3-tetrametilciclopropancarbossilato (composto B-3),
a-ciano-3-fenossibenzil 2-(4-clorofenil)-3-metilbutirrato (composto B-4),
2- (4-etossifenil)-2-metilpropil 3-fenossibenzil etere (composto B-5, nome comune: etofenprox),
a-ciano-3-fenossibenzil 3-(2,2-dibromovinil)-2,2-dimetilciclopropancarbossilato (composto B-6),
2-metilbifenil-3-ilmetil 3-(2-cloro-3,3,3-trifluoroprop-l-enil) -2,2-dimetilciclopropancarbossilato (composto B-7) e
3-fenossibenzil 3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropancarbossilato (composto B-8).
I composti della presente invenzione possono avere degli stereoisomeri ed isomeri geometrici, e questi isomeri ed una loro miscela sono inclusi nella presente invenzione.
Esempi di isomeri sono riportati nel seguito, insieme al numero del relativo composto.
(RS)-3-(3,5-diclorofenil)-5-metil-5-vinil-l,3-ossazolidin-2 ,4-dione (composto A-3a, nome comune: bincrozorin) , coppia di enantiomeri di (IR cis) S e (1S cis) R di a-ciano-3-fenossibenzil 3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropancarbossilato (composto B-la, nome comune: alphamethrin) , miscela (1:1) di (Z)-(1R,3S), S-estere e (Z)-(1S,3S), R-estere di αciano-3-fenossibenzil 3- (2-cloro-3 ,3,3-trifluoroprop-1-enil) -2 ,2-dimetilciclopropancarbossilato (composto B-2a, nome comune: lambda cyhalothr in), (RS)-tx-ciano-3 -fenossibenzil 2 ,2,3,3-tetrametilciclopropancarbossilato (composto B-3a, nome comune: fenpropathrin) , (RS)-a-ciano-3-fenossibenzil (RS)-2- (4-clorofenil-3 -metil butirrato (composto B-4a, nome comune: fenvalerato) , (S)-a-ciano-3-f enossibenzil (IR,3R)-3--(2,2-dibromovinil )-2,2-dimetilciclopropancarbossilato (composto B-6a, nome comune: deltamethrin) e (2-metilbifenil-3-il)metil 3- (2-cloro-3,3 ,3-trifluoroprop-1-enil) -2 ,2-dimetilciclopropancarbossilato (composto B-7a, nome comune: bifenthrin) .
L'ingrediente attivo della presente invenzione, per esempio, i composti A-l, A-2 e A-3a sono descritti in Farmchemicals Handbook 1991 (edito da Meistei Publishing Company) C131, C288 e C322, rispettivamente .
I composti B-la, B-2a, B-3a, B-4a, B-5, B-6a e B-7a sono descritti rispettivamente in Farmchemicals Handbook 1991 C134, C175, C137, C138, C308, C97 e C44, rispettivamente.
Esempi di insetti nocivi controllati dalla presente composizione comprendono i seguenti:
Emìtteri :
Afidi come Myzus persicae, Aphis gos.sypii, Emitteroidei come Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum . ecc .;
Tisanotteri, come:
Scirtothrips dorsalls, Thrips palmi, ecc.;
Lepidotteri come:
Pluttella xylostella, , Torticidae,
Adoxophyes or.ana, Lyonetiidae, Phyllocnist ics citrella, ecc .;
Aracnidi , come:
Tetranychus urticae, Tetranychus kanzawai, Panonychus citri , Panonychus ulmi, ecc.
Esempi di raccolto al quale si può applicare la presente composizione comprendono raccolti agricoli o orticoli come alberi da frutta, verdura, cotone, fiori e piante ornamentali e simili.
Nella presente invenzione, il derivato dell'anilina (a) ed il composto piretroide (b) impiegati come ingredienti attivi possono essere usati come tali senza miscelazione con nessun altro componente, ma normalmente essi vengono miscelati con vari veicoli come veicoli solidi, veicoli liquidi, veicoli gassosi, ecc. e, se necessario, tensioattivi e prodotti ausiliari per la formulazione come additivo da preparare in forme quali concentrati emulsionabili, polveri bagnabili, prodotti fluidi (p.es. sospensione in acqua, emulsioni in acqua, ecc.), polveri, aerosol, ULV e simili. Inoltre, vari ingredienti attivi possono essere formulati in varie forme di dosaggio come descritto in precedenza, dopo di che vengono miscelati, oppure possono venire diluiti con acqua per preparare le rispettive soluzioni chimiche, seguite da miscelazione.
Queste formulazioni contengono normalmente il derivato dell'anilina (a) ed il composto piretroide (b) come ingredienti attivi in un rapporto di miscelazione che va da 50:1 a 1:1. La quantità totale dell'ingrediente attivo nella formulazione è normalmente tra 0,1 e 95% in peso.
Esempi di veicoli solidi impiegati nella formulazione comprendono polveri fini o granuli di argille (p.es. argilla caolinica, terra di diatomacee, biossido di silicio sintetico idrato, bentonite, argilla Fubasami, argilla acida, ecc.), talco, ceramiche, altri minerali inorganici (p.es. sericite, quarzo, zolfo, carbone attivo, carbonato di calcio, silice idrata, ecc.), fertilizzanti del commercio (p.es. solfato di ammonio, fosfato di ammonio, nitrato di ammonio, urea, cloruro di ammonio, ecc.) e simili. Esempi di veicoli liquidi comprendono acqua, alcoli (p.es. metanolo, etanolo, ecc.) chetoni (p.es. acetone, metil etil chetone, ecc.), idrocarburi aromatici (p.es. benzene, toluene, xilene, etilbenzene, metilnaftalene, ecc.), idrocarburi alifatici (p.es. esano, cicloesano, cherosene, gasolio, ecc.), esteri (p.es. acetato di etile, acetato di butile, ecc.), nitrili (p.es. acetonitrile, isobutirronitrile, ecc.), eteri (p.es. diisopropil etere, diossano, ecc.), ammidi acide (p.es. N,N-dimetilformammide, N,N-dimetilacetammide, ecc.), idrocarburi alogenati (p.es. dicloroetano, tricloroetano, tetracloruro di carbonio, ecc.), dimetil solfossido, oli vegetali (p.es. olio di soia, olio di semi di cotone, ecc.) e simili .
Esempi di veicoli gassosi, p.es. agenti di spruzzatura comprendono flon, butano, gas di petrolio liquefatto, dimetil etere, anidride carbonica e simili.
Esempi di tensioattivo comprendono alchil solfati, sali di alchil solfonato, alchil arii solfonati, alchil arii eteri, loro composti poliossietilenici, polietilen glicole eteri, esteri di alcoli polivalenti, derivati di alcoli zuccheri e simili.
Esempi di agente ausiliario per la formulazione come agente di fissaggio ed agente disperdente comprendono caseina, gelatina, polisaccaridi (p.es. polvere di amido, gomma arabica, derivati di cellulosa, acido alginico, ecc.) , derivati della lignina, bentonite, zuccheri, polimeri sintetici idrosolubili (p.es. alcole polivinilico, polivinil pirrolidone, acidi poliacrilici, ecc.) e simili.
Esempi di stabilizzanti comprendono PAP (isopropil fosfato acido), BHT (2,6-di-terz-butil-4-metilfenolo) , BHA (miscela di 2-terz-butil-4-metossifenolo e 3-terz-butil-4-metossifenolo) , oli vegetali, oli minerali, tensioattivi, acidi grassi o loro esteri e simili.
Prodotti fluidi (sospensione in acqua o emulsione in acqua) possono essere ottenuti disperdendo finemente dall'l al 75% in peso degli ingredienti attivi in acqua contenente dallo 0,5 al 15% in peso di un agente disperdente, dallo 0,1 al 10% in peso di un coadiuvante di sospensione (p.es. colloide protettivo, un composto che impartisca proprietà tixotropiche, ecc.) e dallo 0 al 10% in peso di un ausiliario adatto (p.es. antischiuma, antiruggine, stabilizzante, agente di spandimento, coadiuvante di penetrazione, anticongelante, agente antibatterico, sostanza antifungo, ecc .). Ε' anche possibile preparare la formulazione come sospensione in olio usando un olio in cui il composto viene difficilmente disciolto in sostituzione dell’acqua. Come colloide protettivo, p.es., si può usare gelatina, caseina, gomma arabica, etere di cellulosa, alcole polivinilico e simili. Esempi di composti che impartiscono proprietà tixotropiche comprendono bentonite, silicato di alluminio e magnesio, gomma xantan, acido poliacrilico e simili .
La presente composizione può essere resa più stabile per aggiunta di antiossidanti o assorbenti UV come derivati fenolici (p.es. BHT; BHA), derivati del bisfenolo o an i animine (p.es. condensati di fenil-ocnaftilammina, fenil-β-naftilammina e fenetidina con acetone, ecc.) o stabilizzanti come composti benzofenonici .
Le formulazioni così ottenute possono essere usate come tali oppure dopo diluizione, per esempio con acqua. Esse possono anche essere usate dopo miscelazione con altri insetticidi, nematocidi, acaricidi, fungicidi, erbicidi, regolatori della crescita delle piante, prodotti sinergici, fertilizzanti, condizionatori del suolo, mangimi per animali, ecc., oppure possono essere usati contemporaneamente a questi .
La dose di applicazione della presente composizione in termini di ingrediente attivo è normalmente tra circa 5 e 1.000 g, preferibilmente tra circa 50 e 300 g per 10 are.
Concentrati emulsionabili, polveri bagnabili e prodotti fluidi vengono normalmente diluiti con acqua fino a concentrazioni tra circa 100 ppm e circa 3.000 ppm, preferibilmente tra circa 500 ppm e circa 2.000 ppm. Polveri, aerosol e ULV vengono usati come tali.
La dose di applicazione e la concentrazione di queste formulazioni può essere variata, cioè eventualmente aumentata o diminuita a secondo del tipo di ingrediente attivo, tipo di formulazione, tempo, luogo e metodo di applicazione, tipi di Emitteroidei. entità del danno e simili.
Esempi
I seguenti esempi di produzione ed esempi di prova illustrano ulteriormente la presente invenzione in dettaglio, ma non devono essere considerati limitativi del suo scopo. Negli esempi di produzione, tutte le parti sono in peso.
Esempio di produzione 1. Concentrati emulsionabili 10 parti del composto A-l, A-2 oppure A-3a vengono miscelate con 10 parti del composto B-1a, B-2a, B-3a, B-4a, B-5, B-6a oppure B-7a e la miscela viene disciolta in 30 parti di xilene e 30 parti di dimetilformammide . Alla soluzione risultante, si aggiungono 14 parti di poliossietilen stirilfenil etere e 6 parti di dodecilbenzensulfonato di calcio, quindi si miscela quanto basta per ottenere concentrati emulsionabili al 20%.
Esempio di produzione 2. Polveri bagnabili
10 parti del composto A-1, A-2 oppure A-3a vengono miscelate con 10 parti del composto B-1a, B-2a, B-3a, B-4a, B-5, B-6a oppure B-7a e la miscela viene aggiunta ad una miscela di 4 parti di sodio lauril solfato, 2 parti di calcio ligninsolfonato, 2 parti di biossido di silicio sintetico idrato in polvere fine e 54 parti di terra di diatomacee, quindi si miscela il tutto con un miscelatore elettrico ottenendo polveri bagnabili al 20%.
Esempio di produzione 3. Polveri bagnabili granulari 10 parti del composto A-l, A-2 oppure A-3a vengono miscelate con 10 parti del composto B-la, B-2a, B-3a, B-4a, B-5, B-6a oppure B-7a. Alla miscela si aggiungono 10 parti di condensato in formalina di naftalensolfonato sodico, 1,5 parti di alchil naftalensolfonato sodico e ASP-400P (argilla caolinica prodotta,da Engelhard Co.) per' ottenere 100 parti di miscela, che viene adeguatamente miscelata e finemente macinata usando un mulino ad aria. Il prodotto macinato viene caricato in un granulatore a piatto avente un diametro di 40 cin e formato in granuli spruzzandolo con circa 20 parti di acqua distillata (rispetto a 100 parti di polveri) a 45 g/m, usando uno spruzzatore manuale. I granuli risultanti vengono essiccati con un essiccatore a letto fluidizzato (50°C, 20 minuti) quindi passati attraverso un vaglio da 14 a 30 mesh per ottenere polveri bagnabili granulari al 20% (WGD).
Esempio di produzione 4. Polveri
1,0 parti del composto A-l, A-2 oppure A-3a vengono miscelate con 1,0 parti del composto B-la, B-2a, B-3a, B-4a, B-5, B-6a oppure B-7a e la miscela viene disciolta in una quantità adatta di acetone. Alla soluzione risultante si aggiungono 5 parti di biossido di silicio sintetico idrato in polvere fine, 0,3 parti di PAP e 92,7 parti di argilla quindi si miscela a sufficienza con un miscelatore elettrico, dopo di che si allontana l'acetone per evaporazione ottenendo polveri al 2,0%.
Esempio di produzione 5. Prodotti fluidi
10 parti del composto A-l, A-2 oppure A-3a vengono miscelate con 10 parti del composto B-la, B-2a, B-3a, B-4a, B-5, B-6a oppure B-7a e la miscela viene aggiunta a 40 parti di una soluzione acquosa contenente 6 parti di alcole polivinilico, quindi agitata con un miscelatore ottenendo una dispersione. Alla dispersione risultante si aggiungono 30 parti di una soluzione acquosa contenete 0,05 parti di gomma xantan e 0,1 parti di silicato di alluminio e magnesio e 10 parti di glicole propilenico, dopo di che si miscela moderatamente sotto agitazione ottenendo prodotti scorrevoli al 20%.
Esempio di produzione 6. Aerosol a base d'olio
0,5 parti del composto A-l, A-2 oppure A-3a, 0,5 parti del composto B-la, B-2a, B-3a, B-4a, B-5, B-6a oppure B-7a e 10 parti di tricloroetano vengono miscelate e disciolte in 59 parti di cherosene deodorato, dopo di che si riempie con la soluzione un contenitore per aerosol. Il contenitore viene quindi dotato di una valvola attraverso la quale si introducono 30 parti di un propellente (gas di petrolio liquefatto) sotto pressione, per ottenere aerosol a base oleosa.
Esempio di produzione 7. Aerosol a base acquosa
Si riempie un contenitore per aerosol con 50 parti di acqua pura ed una miscela di 0,5 parti del composto A-l, A-2 oppure A-3a, 0,5 parti del composto B-1a, B-2a, B-3a, B-4a, B-5, B-6a oppure B-7a, 5 parti di xilene, 3,0 parti di cherosene deodorato ed 1 parte di emulsionante [ATMOS 300 (marchio registrato della Atlas Chemical Co.)]. Il recipiente viene quindi dotato di una valvola, attraverso la quale si introducono sotto pressione 40 parti di un propellente (gas di petrolio liquefatto) ottenendo aerosol a base acquosa.
Esempio di produzione 8. Formulazioni fumiganti
50 mg del composto A-l, A-2 oppure A-3a e 50 mg del composto B-la, B-2a, B-3a, B-4a, B-5, B-6a o B-7a vengono disciolti in una quantità adatta di acetone, quindi si impregna una piastra di ceramica porosa delle dimensione di 4,0 cm per 4,0 cm per 1,2 cm di spessore con la soluzione risultante, ottenendo formulazioni fumiganti.
I seguenti esempi di prova illustrano come la presente composizione abbia una eccellente attività insetticida dovuta ad azione sinergica, in confronto al caso in cui il derivato di anilina (a) o il composto piretroide (b) vengono usati da soli.
I derivati di anilina usati per confronto sono indicati con il seguente simbolo del composto.
Composto C-l: 3-(3,5-diclorofenil)-N-isopropil-2,4-diossoimidazolidin-l-carbossimmide (nome! comune: iprodion) .
Esempio di prova
I composti B-la ( Fastac 10EC, prodotto da Shell International Chemical Co.), B-2a (Karaté 2.5EC, prodotto da ICI Agro Chemicals Co.), B-3a (Rody-IOEC, prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd), B-5 (Trebon 20EC, prodotto da Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.), B-6a (Decis 2.5EC, prodotto da Russel Uclaf Co.) formulati come concentrati emulsionatili, ed i composti A-l (Euparen 50 WP, prodotto da Nihon Tokushu Noyaku Co., Ltd.), A-2 (Procymidon 50 WP, prodotto da Hokko Chemical Industry Co., Ltd.), A-3a (Ronilan 50 WP, prodotto da Sankyo Co., Ltd.), B-7a (Telstar 2WP, prodotto da Nissan Co., Ltd.) e C-l (Rovral 50 WP, prodotto da Takeda Yakuhin Co., Ltd), formulati come polveri bagnabili, vengono diluiti con acqua, e le rispettive soluzione ottenute vengono miscelate in modo che le soluzioni di prova abbiano concentrazioni prestabilite di ingredienti attivi.
30 mi del suddetto prodotto chimico di prova vengono spruzzati su cavoli (allo stadio da 4 a 5 foglie) piantati in un vaso di polietilene. Dopo asciugamento all'aria, le foglie vengono tagliate e ciascuna foglia viene posta in un piatto di plastica (diametro 9 cm, profondità 2 cm). Successivamente, nei piatto si lasciano liberi da 50 a 100 adulti di Remisia tabaci. Il piatto viene mantenuto in un ambiente a 25°C. Dopo 24 ore si determina la mortalità (la prova è ripetuta tre volte). I risultati sono riportati nelle Tabelle 1 e 2.
Si calcola poi un rapporto insetticida teorico (%) ed un indice di effetto sinergico (%) con rispettivamente le equazioni seguenti:
Equazione 1
Rapporto insetticida teorico (%) = A {(ICO - A) x B} : 100
Equazione 2
Indice di effetto sinergico {%) = {rapporto insetticida (%)/rapporto insetticida teorico (%)} x 100
in cui A è un rapporto insetticida (%) del composto A-l, A-2, A-3a oppure C-l e B è un rapporto insetticida (%) del composto B-la, B-2a, B-3a, B-5, B-6a o B-7a.
Tabella 1
Tabella 2
Claims (13)
1. Composizione insetticida comprendente, come ingredienti attivi:
(a) un derivato dell'anilina scelto dal gruppo costituito da N-diclorof luorometiltio-N' ,N'-dimetil-N-fenilsulfammide, N-(3,5-diclorof enil )-1,2-dimetilciclopropan-1 ,2-dicarbossiimmide e 3-(3,5-diclorof enil) -5-metil-5-vinil-l, 3-ossazolidin-2 ,4-dione; e (b) un composto piretroide scelto dal gruppo costituito da α-ciano-3-fenossibenzil 3- (2,2-diclorovinil) -2,2-dimetilciclopropancarbossilato,
α-ciano-3-fenossibenzil 3- {2-cloro-3 ,3,3-trifluoropropenil) -2 ,2-dimetilciclopropancarbossilato,
α-ciano-3-fenossibenzil 2,2,3, 3-tetrametilciclopropancarbossilato,
α-ciano-3-fenossibenzil 2- (4-clorofenil) -3-metilbutirrato,
2- (4-etossifenil) -2-metilpropil 3-fenossibenziletere, α-ciano-3 -fenossibenzil 3- (2,2-dibromovinil )-2 ,2-dimetilciclopropancarbossilato,
2-metilbifenil-3-ilmetil 3- (2-cloro-3 ,3,3-trifluoroprop-l-enil) -2,2-dimetilciclopropancarbossilato e 3-fenossibenzil 3- {2,2-diclorovinil )-2 ,2-dimetilci -clopropancarbossilato .
2. Composizione insetticida secondo la rivendicazione 1, in cui detto derivato dell'anilina è N-diclorof luorometiltio-N',N'-dimetil-N-fenilsulfammide .
3. Composizione insetticida secondo la rivendicazione 1, in cui detto derivato dell'anilina è N-(3,5-diclorofenil)-1,2-dimetilciclopropan-l,2-dicarbossiimmide .
4. Composizione insetticida secondo la rivendicazione 1, in cui detto derivato dell'anilina è 3-(3,5-diclorofenil)-5-metil-5-vinil-l,3-ossazolidin-2 ,4-dione.
5. Composizione insetticida secondo una qualsiasi delle rivendicazioni da 1 a 4, in cui detto composto piretroide è α-ciano-3-fenossibenzil 3-(2,2-diclorovinil )-2,2-dimetilciclopropancarbossilato.
6. Composizione insetticida secondo una qualsiasi delle rivendicazioni da 1 a 4, in cui detto composto piretroide è α-ciano-3-fenossibenzil-2,2,3,3-tetrametilciclopropancarbossilato .
7. Composizione insetticida secondo una qualsiasi delle rivendicazioni da 1 a 4, in cui detto composto piretroide è α-ciano-3-fenossibenzil 3-(2-cloro-3,3 ,3-trifluoropropenil)-2,2-dimetilciclopropancarbossilato .
8. Composizione insetticida secondo una qualsiasi delle rivendicazioni da 1 a 4, in cui detto composto piretroide è α-ciano-3-fenossibenzil 2-(4-clorofenil) -3-metilbutirrato .
9. Composizione insetticida secondo una qualsiasi delle rivendicazioni da 1 a 4, in cui detto composto piretroide è 2-(4-etossifenil )-2-metilpropil 3-f enossibenzil etere.
10. Composizione insetticida secondo una qualsiasi delle rivendicazioni da 1 a 4, in cui detto composto piretroide è α-ciano-3-fenossibenzil 3 —(2,2— dibromivinil) -2,2-dimetilciclopropancarbossilato.
11. Composizione insetticida secondo una qualsiasi delle rivendicazioni da 1 a 4, in cui detto composto piretroide è 2-metilbifenil-3-ilmet:il 3-(2-cloro-3 ,3,3-trif luoroprop-1-enil) -2,2-dimet ilciclopropancarbossilato .
12. Composizione insetticida secondo una qualsiasi delle rivendicazioni da 1 a 4, in cui detto composto piretroide è 3-fenossibenzil 3- (2,2-diclorovinil )-2,2-dimetilciclopropancarbossilato .
13. Procedimento per controllare insetti nocivi, che comprende l'applicazione della composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazioni da 1 a 12 ai luoghi in cui gli insetti nocivi si propagano.
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