ITMI941101A1 - Insieme di ago di resina endovena reversibile monouso - Google Patents
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Abstract
Questa invenzione riguarda un insieme di ago di resina endovena reversibile monouso che è progettato non soltanto per effettuare l'iniezione in modo più rapido e comodo quando si inietta sangue o prodotto iniettabile, ma anche per proteggere medici e infermieri da infezione di AIDS, ecc. provocata dall'ago metallico sporco di sangue del paziente.Questa invenzione è anche progettata in modo da impedire che il paziente si infetti di virus attraverso l'ago metallico (7) proteggendo l'ago metallico (7) o nel cilindro (8) dell'insieme di ago di resina (1) o nel connettore (32), quando si inietta sangue o prodotto iniettabile nella vena del paziente, collegando il contenitore (13) di prodotto iniettabile e un lato dell'insieme di ago di resina (1) mediante la linea iniettiva collegata al regolatore (14) di prodotto iniettabile, e tenendo l'ago metallico (7) nello schermo cilindrico di pellicola (2) (2') o nel cilindro protettivo (40) per chiuderlo nei confronti dell'esterno.E per proteggere il personale che manovra l'ago metallico da infezioni di AIDS e altre malattie inserendo la punta dell'ago metallico (7) o nel cilindro (8) o nel corpo elastico e nel cappuccio di gomma (46) dopo l'uso dell'ago metallico (7).
Description
DESCRIZIONE
dell'invenzione industriale avente per titolo:
"Insieme di ago di resina endovena reversibile monouso"
Questa invenzione si riferisce ad un ago di resina endovena reversibile monouso che è progettato per effettuare trasfusioni di sangue o iniezioni endovena facendo arretrare L'ago metallico ma non scartandolo quando l'ago di resina viene infiLato in vena.
L'ago di resina endovena generaLmente usato oggigiorno come illustrato in fig. 26 è infilato in vena assieme ad un ago metallico (80) ed è poi collegato al connettore (82) deLLa Linea iniettiva sopra il supporto (82) dopo la rimozione dell'ago metaLLico (80).
Poiché il tubo di resina (81) per vena deve essere collegato al supporto (82) e poi aLLa Linea iniettiva immediatamente dopo la rimozione dell'ago metallico (80) daLLa vena, questo metodo ha il difetto di provocare perdita di sangue daLla vena attraverso il tubo di resina durante il processo di realizzazione dei coLLegamenti.
IL processo di collegamento è non soltanto scomodo ma anche non economico poiché il tubo di resina deve essere sostituito con uno nuovo quando il tubo deve essere infilato in un'altra vena dello stesso paziente dal momento in cui L'ago metallico C80) è rimosso.
Mentre viene effettuato il collegamento aLLa Linea iniettiva, l'ago metanico esposto (80) può diventare la fonte di ferite da perforazione che possono infettare altri di virus.
Specialmente in caso di iniezione del prodotto iniettabile nella vena di un paziente AIDS incognito, esiste un serio problema che L'ago metallico rimosso dalla vena infetti gLi operatori con iL virus AIDS.
Pertanto gli scopi dell'invenzione sono:
In primo luogo, consentire una più rapida iniezione di sangue o di prodotto iniettabile utilizzando un insieme di ago metallico e tubo di resina semplicemente spostando indietro l'ago metallico per liberare il passaggio del tubo di resina.
In secondo luogo, consentire all'insieme di ago metallico e tubo di resina di infilarsi in un'altra vena in modo continuo soltanto arretrando l'ago metallico nel tubo di resina senza usarne uno nuovo.
In terzo Luogo, dotare tutto iL personale coinvolto, come i medici, gli infermieri, ecc., di un ago di resina endovena reversibile monouso non infettante eliminando Le fonti di ferite da perforazione da parte dell'ago metallico esposto.
Questa invenzione come sopra stabilita rende l'iniezione endovena più facile e ripetutamente spostabile da una vena ad un'altra dello stesso paziente senza usare un nuovo insieme di ago di resina, ed ha La caratteristica di impedire che iL paziente e chi manovra L'ago sia infettato da virus.
Seguono spiegazioni dettagliate di ogni forma di realizzazione secondo l'esempio 1 di questa invenzione attraverso gLi uniti disegni.
Le figure 1-9 iLLustrano la forma di realizzazione secondo l'esempio 1 di questa invenzione.
La fig. 1 mostra la vista complessiva dell'insieme di ago di resina reversibile di questa invenzione in fase di uso (forma di realizzazione secondo l'esempio 1).
La fig. 2 mostra parti smontate di questa invenzione (forma di realizzazione secondo L'esempio 1).
La fig. 3 mostra la vista in sezione dell'ago di resina smontato con La posizione avanzata dell'ago metallico di questa invenzione (forma di realizzazione secondo l'esempio 1).
La fig. 4 mostra la vista in sezione del flusso di alimentazione di prodotto iniettabile quando l'ago metallico è nella posizione arretrata di questa invenzione (forma di realizzazione secondo L'esempio 1).
La fig. 5 mostra La vista in sezione dell'ago di resina endovena di questa invenzione durante il funzionamento (forma di realizzazione secondo L'esempio 1).
La fig. 6 mostra La vista in sezione del.cilindro di questa invenzione (forma di realizzazione secondo l'esempio 1).
La fig. 7 mostra la vista in sezione della Linea A-A di fig. 3 di questa invenzione.
La fig. 8 mostra La vista in sezione della Linea B~B di fig. 3 di questa invenzione.
La fig. 9 mostra La vista aLLargata deLLa porzione A (fig.
4) di questa invenzione.
La Linea iniettiva (15) è colLegata aL contenitore (13) di prodotto iniettabile, e iL regolatore (14) di prodotto iniettabiLe è installato nella parte inferiore della linea iniettiva (15), e il connettore (16) è collegato all'estremità inferiore della linea iniettiva (15).
L'estremità superiore dello schermo cilindrico (2) di pellicola trasparente è chiusa e fissata al connettore (3) di linea trasfusiva dove deve essere inserito il connettore (16), e L'estremità inferiore dello schermo cilindrico (2) è chiusa e fissata dall'esterno del foro (12) di alimentazione di prodotto iniettabile all'estremità inferiore del ciLindro (8), e il tubo di resina (9) di lunghezza fissa è installato all'estremità inferiore del cilindro (9).
Inoltre la cavità triangolare (17) è installata all'estremità inferiore del ciLindro (8), e l'ago metallico (7) è perforato come foro di sfiato (18) per consentire all'ago metallico (7) di posizionarsi all'estremità inferiore della cavità triangolare (17) quando l'ago metallico (7) raggiunge il suo punto di fine corsa inferiore.
Il cilindro (8) è realizzato in materiale trasparente o semitrasparenie.
Installare una gola di scorrimento (10) su un Lato del cilindro (8) daLLa sua parte superiore alla parte inferiore, e poi fare una prominenza o un arresto (10a) suLLa parte superiore e un aLtro arresto (10b) sulla parte inferiore.
Installare verticalmente fori (12) di alimentazione di prodotto iniettabile in corrispondenza del codolo di connessione del cilindro (8) e del tubo di resina (9), e poi installare un foro (11) per ago attraverso iL quale l'ago metallico (7) passa nel centro del codolo.
Il pistone (4) che è fissato sul centro dello schermo cilindrico di pellicola trasparente e si muove su e giù nel cilindro (8) è fissato all'ago metallico (7).
Dopo aver formato due fori passanti (4a) per prodotto iniettabile su entrambi i Lati del pistone (4), assemblare lo stelo di collegamento (5) deL pomeLlo (6) al pistone (4) attraverso la gola di scorrimento (10) daLL'esterno del cilindro (8).
E lo schermo cilindrico (2) di pellicola trasparente è fissato all'esterno del pistone (4) per formare i due in un'unità.
Segue ora la spiegazione dettagliata del funzionamento e degli effetti deLL'esempio 1 di questa invenzione.
Far fluire il sangue o iL prodotto iniettabile contenuto nel contenitore (13) di prodotto iniettabiLe allentando il regolatore (14) di prodotto iniettabile dopo aver inserito il connettore (16) esteso dalLa linea iniettiva (15) neL connettore (3) di linea trasfusiva.
Poi il sangue o iL prodotto iniettabile contenuto nel contenitore (13) di prodotto iniettabile può essere alimentato allo schermo cilindrico di pellicola (2) neL ciLindro (8) attraverso il regolatore (14) di prodotto iniettabile e la Linea iniettiva (15).
A questo punto, il pistone (4) viene situato nella parte inferiore del cilindro (8) come mostrato in fig. 3, e L'ago metallico (7) è fatto sporgere di circa 1-2 mm oltre L'estremità inferiore del tubo di resina (9).
Tenere insieme iL ciLindro (8) con il pomeLLo (6) ed infilare correttamente L'ago metallico (7) nella vena nella posizione desiderata, allora il sangue neLLa vena fluisce all'inverso attraverso l'ago metallico (7).
Assicurarsi che l'ago metallico (7) sia infilato correttamente in vena osservando il flusso inverso di sangue.
E poi, tenere il pomello (6) e spostarlo nella direzione di C come illustrato nelLe figure 4 e 5, allora lo stelo di collegamento (5) spinge il pistone (4) verso l'alto, guidato dalLa gola di scorrimento (10).
Quando l'ago metallico (7) è collocato nel tubo di resina, l'aLimentazione di prodotto iniettabiLe è fatta soltanto attraverso l'ago metallico (7) poiché il tubo di resina (9) è bloccato dall'ago metallico (7).
Lo stelo di coLlegamento (5) che si muove verso l'alto va ad arrestarsi in corrispondenza dell'arresto (10a) della gola di scorrimento (10), ed è il punto di fine corsa superiore del pistorne (4).
A questo punto, l'estremità dell'ago metallico (7) è posizionata in corrispondenza deL foro (11) dell'ago, ed il prodotto iniettabiLe contenuto nel cilindro (8) è iniettato nella vena passando attraverso iL foro (12) di alimentazione di prodotto iniettabiLe e il tubo di resina (9).
La cavità triangolare (17) dell'insieme di ago di resina (1) è alimentata con sangue o prodotto iniettabiLe attraverso il foro (12) di alimentazione di prodotto iniettabile e il ci-Lindro (8).
Il sangue o il prodotto iniettabiLe alimentato neLLa cavità triangolare (17) può essere trasfuso nella vena senza lasciare che L'aria contenuta neLLa cavità (17) fluisca nella vena, poiché l'aria si scarica attraverso il foro di sfiato (18) che è stato Lavorato finemente mediante raggio laser o una mola.
Ora il prodotto iniettabiLe è alimentato allo schermo cilindrico di pelLicoLa (2) contenuto neL cilindro (8) attraverso la Linea iniettiva (15), e allora il sangue o il prodotto i~ niettabile fluisce verso il basso attraverso i fori (4a) di passaggio del prodotto iniettabiLe del pistone (4) poiché lo schermo cilindrico di pellicola (2) è fissato alle parti superiore e inferiore del cilindro (8).
La Lunghezza deLlo schermo cilindrico di pellicola (2) è circa il doppio deLLa lunghezza del cilindro (8), e lo schermo cilindrico di pellicola (2) si ripiega a soffietto quando iL pistone (4) si muove su e giù.
In caso di riposizionamento dell'insieme di ago di resina (1) da una vena ad un'altra per La trasfusione continua mentre l'insieme di ago di resina (1) viene usato, arrestare l'alimentazione di sangue o prodotto iniettabile da parte del regolatore (14) di prodotto iniettabile, spostare il pomeLlo (6) nella direzione "D" dopo che il tubo di resina (9) è stato rimosso dalla vena, allora lo stelo di collegamento (5) spinge in giù iL pistone (4) fino al suo punto di fine corsa inferiore superando l'arresto (10b) della gola di scorrimento (10), e riposizionare L'ago metanico (7) nella posizione originaria.
A questo punto, con l'ago metallico (7) riposizionato, la trasfusione può essere trasferita all'altra vena dello stesso paziente.
Pertanto, quando per un paziente sono richieste iniezioni continue, questo insieme di ago di resina (1) effettua prontamente e in modo continuo L'iniezione da una vena ad un'altra dello stesso paziente senza scartare l'insieme di ago di resina (1).
Poiché lo schermo cilindrico di pellicola (2) contenuto nel cilindro (8) è chiuso dall'esterno, e il pistone (4) è racchiuso dallo schermo (2) e fissato ad esso, è impedito il passaggio di virus daLl'esterno anche quando iL pistone (4) si muove. I punti di fine corsa superiore e inferiore del pistone (4) sono determinati dagLi arresti (10a) C10bi della gola di scorrimento (10), e le posizioni di movimento dell'ago metallico (7) sono pure determinate dalLe corse, e l'ago metallico (7) è chiuso nei confronti di virus esterni daLLo schermo cilindrico di pellicola (2), l'ago metallico (7) può essere riportato indietro e fatto sporgere fuori dal tubo di resina (9) dopo essere stato rimosso dal tubo (9).
Pertanto, l'insieme di ago di rsina (1) rende possibile iniettare immediatamente da una vena ad un'altra.
Le figure 10-12 illustrano La forma di reaLizzazione secondo l'esempio 2 di questa invenzione.
La fig. 10 mostra la vista di parti interne smontate di questa invenzione (forma di realizzazione secondo l'esempio 2).
La fig. 11 mostra La vista in sezione della forma di realizzazione secondo L'esempio 2 dopo che l'ago metanico è stato fatto arretrare (forma di realizzazione secondo L'esempio 2).
La fig. 12 mostra la vista in sezione dell'ago di resina assemblato con la posizione avanzata dell'ago di resina di questa invenzione (forma di realizzazione secondo l'esempio 2).
I Lati inferiori del pistone (4) avente fori (4a) e il cilindro (8) sono collegati alle porzioni superiore e inferiore dello schermo cilindrico di pellicola (2), e iL lato superiore del pistone (4) è collegato al tubo flessibile (20) deL connettore (3) di Linea trasfusiva.
Le sporgenze (21) (22) sono formate su porzioni superiore e inferiore del tubo flessibile (20) e sono inserite nella gola concava (8a) del cilindro (8).
Con La struttura della forma di realizzazione secondo l'esempio 2 di questa invenzione, tenere il pomello (6) e spingere verso il basso il pistone (4), allora lo schermo cilindrico di pellicola (2) è ripiegato a soffietto come mostrato in fig. 12, e il tubo flessibile (20) sulla parte superiore del pistone (4) è inserito nel cilindro (8), e la sporgenza superiore (21) è inserita nella goLa concava (8a) formata aLL1interno superiore del cilindro (8) rendendo l'ago metallico (7) ed il tubo di resina (9) immediatamente pronti per La posizione di infilamento degli stessi nella vena.
Spostando il pistone (4) verso l'alto con il pomello (6) dopo che l'ago metanico (7) e il tubo di resina (9) sono stati infiLati nelLa vena, allora lo schermo cilindrico ripiegato di pellicola (2) viene stirato come illustrato in fig. 11, e la sporgenza (21) è liberata dalla gola concava (8a) e il tubo flessibile (20) è liberato dal cilindro (8), e la sporgenza inferiore (22) del tubo flessibile (20) è inserita nella gola concava (8a) del cilindro (8) in modo tale che è impedita la caduta naturaLe del tubo flessibile (20) e del pistone (4).
Le figure 13 e 14 mostrano un'altra forma di reaLizzazione esemplificativa di questa invenzione.
La fig. 13 mostra la vista in sezione deLL'ago di resina assemblato con la posizione avanzata dell'ago di resina di questa invenzione.
La fig. 14 mostra la vista in sezione della forma di realizzazione secondo L'esempio 3 di questa invenzione dopo l'ai— Tetramente dell'ago metallico.
Il cilindro è realizzato in pezzo unico.
In caso di spostamento del pistone (4) indietro e in avanti durante L'iniezione, tenere iL connettore (3') di Linea trasfusiva coLLegato alL'estremità del tubo flessibile (20) e spingere o tirare il connettore C3').
Quando il pistone (4) è completamente tirato su, La spoi— genza (23) formata all'interno superiore del cilindro (8) è inserita nelLa gola concava (8b) del pistone (4), pertanto, il pistone (4) diventa immobile e, quando il pistone (4) è completamente spinto in basso, la sporgenza (24) formata all'interno inferiore del ciLindro (8) è inserita nella gola concava (8b) del pistone (4), per cui il pistone (4) diventa immobile.
Il numero 25 è una sporgenza di arresto.
Il tubo flessibile (20) deve avere durezza appropriata per non essere spezzato quando il pistone (4) viene spinto in giu o tirato su dal connettore (31) di Linea trasfusiva.
Le figure 15-18 illustrano la forma di realizzazione secondo l'esempio 4 di questa invenzione.
La fig. 15 mostra la vista complessiva della forma di reaLizzazione secondo L'esempio 4 di questa invenzione durante L 'uso.
La fig. 16 mostra La vista smontata deLLo schermo ciLindrico di peLLicoLa di coLLegamento di questa invenzione (forma di reaLizzazione secondo L'esempio 4).
La fig. 17 mostra La vista in sezione deLL'ago di resina assembLato con La posizione avanzata deLL’ago metaLLico di questa invenzione (forma di reaLizzazione secondo L'esempio 4).
La fig. 18 mostra La vista in sezione deLLa forma di rea-Lizzazione secondo L'esempio 4 di questa invenzione dopo L'ai— retramento deLL'ago metaLLico.
Un Lato deL ciLindro di resina (30) deL contenitore (13) di prodotto iniettabiLe e deLL'insieme di ago di resina (1) è coL-Legato aLLa Linea iniettiva coLLegata aL regoLatore (14) di prodotto iniettabiLe, e iL connettore (32) è avvitato in un aL-tro Lato deL ciLindro di resina (30) deLL'insieme di ago di resina (1) in cui è inserito iL corpo eLastico (33), e iL ciLindro (34) deLL'ago provvisto deLL'ago metaLLico (7) e iL connettore (32) sono assembLati aLLo schermo ciLindrico di peLLicoLa (2), e L'ago metaLLico (7) avente un foro di sfiato (18) è fatto sporgere oLtre iL tubo di resina (9) penetrando neL materiate eLastico deL connettore (32) e uguaLmente neL ciLindro di resina (30).
La forma di reatizzazione secondo L'esempio 4 di questa invenzione è composto come sopra detto.
Quando si fa un'iniezione di sangue o di prodotto iniettabiLe, rimuovere iL connettore (32) dal cilindro di resina (30) deLl'insieme di ago di resina (1) e iniettare il prodotto iniettabiLe regolando la sua velocità di flusso mediante il regolatore (14) di prodotto iniettabile collegato alla linea iniettiva (15) che collega il contenitore (13) di prodotto iniettabile al cilindro di resina (30).
Ossia, quando si fa un'iniezione di sangue o di prodotto iniettabile, iniettare iL prodotto iniettabiLe nelLa vena con l'ago metanico (7) esteso oltre il tubo di resina (9) come illustrato, e posizionare la punta inferiore dell'ago metanico (7) al centro del materiale elastico (32) nel connettore (32) tirando su il cilindro (34) dell'ago come mostrato in fig. 18 dopo aver collegato La Linea iniettiva (15) ad un Lato del cilindro di resina (30), aLLora iL sangue o prodotto iniettabiLe nel contenitore (13) di prodotto iniettabiLe è iniettato in vena attraverso la Linea iniettiva (15) ed il cilindro di resina (30).
E inoltre, posizionare La punta inferiore deLL'ago metallico (7) nel centro del corpo elastico (33) del connettore (32) come illustrato in fig. 18, e rimuovere il connettore (32) che è avvitato nel cilindro di resina (30), allora il sangue o prodotto iniettabiLe può essere trasfuso in vena senza insufflazione di aria e senza efflusso di sangue o prodotto iniettabile poiché iL materiale elastico (31) chiude lo spazio in cui L'ago metallico (7) è tirato fuori daLL’eLasticità del materiale elastico.
E poiché l'estremità dell'ago metallico (7) che deve essere tirata fuori dal cilindro di resina (30) è collocata al centro del corpo eLastico (33) nel connettore (32), possono essere impedite varie infezioni da virus dalla ferita da perforazione che possono essere provocate dall'ago metallico (7) sporco di sangue di un paziente.
Le figure 19 e 20 illustrano la forma di realizzazione secondo l'esempio 5 di questa invenzione.
La fig. 19 mostra la vista in sezione dell'ago di resina assemblato con La posizione avanzata dell'ago metallico di questa invenzione (forma di realizzazione secondo L'esempio 5).
La fig. 20 mostra la vista in sezione della forma di realizzazione secondo l'esempio 5 di questa invenzione dopo L'arretramento dell'ago.
Lo schermo cilindrico di pellicola (2) è protetto contro iL danneggiamento daLl'assembtaggio del cilindro (34) dell'ago, in cui l'ago metallico (7) è fissato, e del connettore (32), in cui il cilindro di resina (30) è avvitato con Lo schermo cilindrico di pellicola (2) ripiegabile a soffietto.
Ossia, collegando il cilindro (34) dell'ago e il connettore allo schermo cilindrico di pellicola (2) del tipo a soffietto, questo (2) può essere protetto contro il danneggiamento nella posizione dell'insieme di ago di resina (1) prima del suo uso come mostrato in fig. 17.
Le figure 21-24 illustrano La forma di realizzazione secondo l'esempio 6 di questa invenzione.
La fig. 21 mostra la vista complessiva della forma di realizzazione secondo l'esempio 6 di questa invenzione durante L'uso.
La fig. 22 mostra la vista smontata deLLa forma di realizzazione secondo l'esempio 6 di questa invenzione.
La fig. 23 mostra la vista in sezione dell'ago di resina assemblato con la posizione avanzata dell'ago metallico di questa invenzione.
La fig. 24 mostra la vista in sezione delLa forma di realizzazione secondo l'esempio 6 di questa invenzione dopo l'arretramento dell'ago metallico.
Avvitare iL cilindro protettivo (40) che è composto dal piccolo passaggio (41) e dal dado femmina al lato del cilindro di resina (30) collegando la linea iniettiva (15) alL'aLtro lato, e inserire iL cilindro interno (43) a cui L'ago metallico (7) è attaccato neL cilindro protettivo (40), e formare il dado maschio (44) che è avvitato nel dado femmina (42) del ciLindro protettivo (40), e inserire lo stantuffo (45) nel centro del cilindro interno (43).
Ossia, il ciLindro protettivo (40) è fatto di resina sintetica.
Quando L'ago metallico (7) è rimosso dal tubo di resina (9) tirando su il cilindro interno (43) dopo che l'ago metanico (7) ed il tubo di resina (9) sono stati infilati nella vena di un paziente, sangue o prodotto iniettabiLe può essere iniettato.
Quando si inietta sangue o prodotto iniettabile, avvitare il cappuccio (36) suL ciLindro di resina (30) dopo aver separato il cilindro protettivo (40) dal cilindro di resina (30), pertanto il passaggio di virus o iL flusso contrario di sangue o prodotto iniettabile può essere impedito con sicurezza dal corpo elastico (31) del cilindro di resina (30).
E quando si preleva sangue prima dell'iniezione con l'ago metalllico (7) ed il tubo di resina (9) infilato in vena, tirare lo stantuffo (45) inserito nel centro del cilindro interno (43), allora il sangue è prelevato nel cilindro interno (43) attraverso L'ago metanico (7) mentre L'aria si espande nel ci-Lindro interno (43).
La figura 25 illustra la forma di realizzazione secondo L'esempio 7 di questa invenzione.
Essa mostra La vista in sezione dell'ago di resina assemblato con La posizione avanzata dell'ago metallico di questa invenzione (forma di reaLizzazione secondo l'esempio 7).
Installando il cappuccio di gomma (46) nel piccolo passaggio (41) del cilindro protettivo (40), e quando l'ago metallico (7) è rimosso dal tubo di resina (9) e dal ciLindro di resina (30), un medico o un infermiere è protetto contro l'infezione di AIDS, epatite, ecc. da parte di un paziente che venga ferito dall'ago metallico (7).
Questa invenzione come sopra descritta rende un'iniezione di sangue o prodotto iniettabile rapida e conveniente e protegge contro il flusso contrario di sangue quando si inietta sangue o prodotto iniettabile nella vena del paziente; connettendo la linea iniettiva ad un Lato del cilindro di resina e tirando fuori l'ago metallico dopo che il tubo di resina è stato correttamente infilato in vena, questa invenzione, come sopra detto, rende aLLora l'iniezione più rapida e comoda e protegge pure contro il fLusso contrario di sangue.
Nel caso di uno stesso paziente, quando si effettua il riposizionamento da una vena ad un'altra durante L'iniezione, L'iniezione può essere ripetuta spingendo in avanti l'ago metallico, e infilandolo in un'altra vena e tirandolo indietro senza sostituzione di un nuovo ago metallico, risparmiando iL tempo richiesto per la sostituzione ed impedendo L'infezione da virus.
L'ago metaLLico è sempre protetto o nel cilindro o nel connettore, ed è schermato rispetto all'esterno dallo schermo cilindrico di pellicola, ed è protetto contro il passaggio di virus quando si usa l'ago metaLLico.
Poiché l'ago metaLLico viene scartato con la sua posizione retratta nel ciLindro, l'infezione di AIDS o altro virus provocata dalla ferita da perforazione da parte delL'ago metallico può essere impedita a differenza di un convenzionale insieme di ago, e questa invenzione è una che fa epoca.
Claims (11)
- RIVENDICAZIONI 1. Un insieme di ago di resina endovena monouso comprendente: iL connettore (3) di Linea trasfusiva in cui iL connettore (16) di linea iniettiva (15) è inserito; 10 schermo cilindrico di pellicola (2) che è fissato aLLe parti superiore e inferiore all'interno deL cilindro (8); 11 pistone (4) che è fissato al centro interno del suddetto schermo cilindrico di pellicola (2), e che ha un ago metallico (7) sporgente verso il basso, e in cui il pomello (6) è collegato dallo steLo di collegamento (5); e l'insieme di ago di resina endovena reversibile monouso caratterizzato dal suddetto pistone (4) che si muove su e giù, e composto dal cilindro (8) in cui iL tubo di resina (9) si estende.
- 2. L'insieme di ago di resina endovena reversibile deLLa rivendicazione 1, caratterizzato daLLa presenza dello schermo cilindrico di pellicola alL'interno del cilindro (8).
- 3. L'insieme di ago di resina endovena reversibile della rivendicazione 1, caratterizzato dalla formazione del foro (4a) di passaggio del prodotto iniettabile in posizione verticale nel pistone (4).
- 4. L'insieme di ago di resina endovena reversibile della rivendicazione 1, caratterizzato dalla formazione della gola di scorrimento (10) in posizione eretta su un lato del cilindro (8), e dalla formazione degli arresti (10a) (10b) in corrispondenza delle parti superiore e inferiore della gola di scorrimento (10), e dalla formazione del foro (11) dell'ago nel centro della parte inferiore del cilindro (8), e daLla formazione di due fori (12) di alimentazione di prodotto iniettabile all'esterno del foro (11) deLl'ago.
- 5. L'insieme di ago di resina endovena reversibile della rivendicazione 1, caratterizzato daLLa formazione della cavità triangolare (17) al di sotto del cilindro (8), e dalla formazione di un sottiLe foro di sfiato (18) sul lato dell'ago metallico (7) in cui il foro posiziona la parte inferiore deLLa cavità triangolare (17).
- 6. L'insieme di ago di resina endovena reversibile deLLa rivendicazione 1, caratterizzato dal collegamento del pistone (4) formato da fori (4a) di passaggio di prodotto iniettabile e della parte inferiore del cilindro (8) allo schermo cilindrico di pellicola (2), e dal coLLegamento deLLa parte superiore del pistone (4) e del connettore (31) di Linea trasfusiva al tubo flessibile (20), e daLla formazione delle sporgenze (21) (22) suLLe parti superiore e inferiore deL tubo flessibile (20) che sono montate nella gola concava (8a).
- 7. L'insieme di ago di resina endovena reversibile della rivendicazione 1, caratterizzato daLla formazione della gola concava (8b) sul pistone (4) in cui è formato iL foro (4a) di passaggio di prodotto iniettabile, e dalL'instalLazione delLe sporgenze (23) (24) sulle parti superiore e inferiore dell'interno del cilindro (8), e dal montaggio delle sporgenze (23) (24) nella gola concava (8b) quando il pistone (4) si muove indietro e avanti-
- 8. L'insieme di ago di resina endovena reversibile della rivendicazione 1, caratterizzato dal collegamento del contenitore (13) di prodotto iniettabile e di un Lato deL cilindro di resina (30) dell'insieme di ago di resina (1) da parte deLLa Linea iniettiva (15) coLLegata al regolatore (14) di prodotto iniettabiLe, e dall'avvitamento del connettore (32) nelL'aLtro lato del cilindro di resina (30) in cui è inserito il corpo elastico (31), e dall'assemblaggio del ciLindro (34) dell'ago e del connettore (32) da parte dello schermo cilindrico di pellicola (2), e dalla fuoriuscita dell'ago metallico (7) dal tubo di resina (9) con penetrazione del corpo elastico (33) del connettore (32) e del corpo elastico (31) del ciLindro di resina (30).
- 9. L'insieme di ago di resina endovena reversibile della rivendicazione 7, caratterizzato dal montaggio del cilindro (34) dell'ago munito dell'ago metallico (7) e del connettore (32) in cui il ciLindro di resina (30) è avvitato dallo schermo cilindrico di pellicola (2) del tipo a soffietto.
- 10. L'insieme di ago di resina endovena reversibile della rivendicazione 7, caratterizzato dall'avvitamento del piccolo passaggio (40) formato con il dado femmina (42) sull'altro Lato del cilindro di resina (30), e dalla formazione del dado maschio (44) fissato al dado femmina (42) del cilindro protettivo (43) in cui L'ago metallico (7) è assemblato nel cilindro protettivo (40), e dall'inserimento dello stantuffo (45) nel cilindro interno (43).
- 11. L'insieme di ago di resina endovena reversibile deLla rivendicazione 9, caratterizzato dall'installazione del cappuccio di gomma (46) nel piccolo passaggio (41) deL cilindro protettivo (40).
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