ITMI20010877A1 - Procedimento per la fabbricazione di un fertilizzante liquido azotatoad altissima stabilita' e a rilascio controllato di azoto e fertilizan - Google Patents
Procedimento per la fabbricazione di un fertilizzante liquido azotatoad altissima stabilita' e a rilascio controllato di azoto e fertilizan Download PDFInfo
- Publication number
- ITMI20010877A1 ITMI20010877A1 IT2001MI000877A ITMI20010877A ITMI20010877A1 IT MI20010877 A1 ITMI20010877 A1 IT MI20010877A1 IT 2001MI000877 A IT2001MI000877 A IT 2001MI000877A IT MI20010877 A ITMI20010877 A IT MI20010877A IT MI20010877 A1 ITMI20010877 A1 IT MI20010877A1
- Authority
- IT
- Italy
- Prior art keywords
- fertilizer
- urea
- mixture
- nitrogen
- process according
- Prior art date
Links
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 70
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 title claims description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 31
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 title claims description 21
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 8
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 title claims description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 70
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 25
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 claims description 25
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 18
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 14
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 13
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 8
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 8
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 7
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 7
- 239000000618 nitrogen fertilizer Substances 0.000 claims description 7
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 6
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical class C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 claims description 5
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 5
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004312 hexamethylene tetramine Chemical class 0.000 claims description 3
- GDTSJMKGXGJFGQ-UHFFFAOYSA-N 3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical class O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 GDTSJMKGXGJFGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical class CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical class [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical class [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N ammonia nh3 Chemical compound N.N XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 claims description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 claims description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 claims description 2
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 2
- 239000010452 phosphate Chemical class 0.000 claims description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical class [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims description 2
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 235000009529 zinc sulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 claims description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical class OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- -1 Magnesium Sulphate Chemical compound 0.000 claims 1
- PNNCWTXUWKENPE-UHFFFAOYSA-N [N].NC(N)=O Chemical compound [N].NC(N)=O PNNCWTXUWKENPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 claims 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical class [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 claims 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 claims 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 22
- 239000000047 product Substances 0.000 description 17
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 10
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 10
- KZXIPQMNPHCVIS-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethanol;boron Chemical compound [B].NCCO KZXIPQMNPHCVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009418 agronomic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229910000396 dipotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 235000007079 manganese sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011702 manganese sulphate Substances 0.000 description 1
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011049 pearl Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- CSABAZBYIWDIDE-UHFFFAOYSA-N sulfino hydrogen sulfite Chemical class OS(=O)OS(O)=O CSABAZBYIWDIDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05C—NITROGENOUS FERTILISERS
- C05C9/00—Fertilisers containing urea or urea compounds
- C05C9/02—Fertilisers containing urea or urea compounds containing urea-formaldehyde condensates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
- C05G5/00—Fertilisers characterised by their form
- C05G5/20—Liquid fertilisers
- C05G5/23—Solutions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Description
Descrizione del Brevetto per Invenzione Industriale avente per titolo:
"PROCEDIMENTO PER LA FABBRICAZIONE DI UN FERTILIZZAN-TE LIQUIDO AZOTATO AD ALTISSIMA STABILITÀ E A RILASCIO CONTROLLATO DI AZOTO E FERTILIZZANTE OTTENUTO'
DESCRIZIONE
Il presente trovato ha come oggetto un procedimento per la fabbricazione di un fertilizzante liquido azotato ad altissima stabilità e a rilascio controllato di Azoto e il fertilizzante ottenuto.
Come è noto, uno dei problemi attualmente più importanti in agricoltura sono i fertilizzanti contenenti Azoto, in quanto quest'ultimo risulta facilmente soggetto a dilavamento per effetto di acque meteoriche, con sensibile perdita di efficacia del fertilizzante che, nella maggior parte, viene sprecato a causa dell'effetto dilavante.
L'Azoto sprecato si trasforma in Azoto Nitrico con conseguenti problemi ambientali.
Come riportato in letteratura, prodotti che rispondono a queste caratteristiche sono sovente penalizzati dall'avere una ridotta stabilità allo stoccaggio che ne pregiudica l'impiego diffuso.
Il compito che si propone il presente trovato è quello di eliminare gli inconvenienti precedentemente lamentati, realizzando un procedimento per la fabbricazione di un fertilizzante liquido azotato ad altissima stabilità e a rilascio controllato di Azoto, che sia in grado di impedire il dilavamento dell'Azoto nel terreno, mantenendo inalterate per lungo tempo le possibilità di cessione graduale dell'Azoto nel terreno stesso.
Nell'ambito del compito sopra esposto, uno scopo particolare del trovato è quello di realizzare un fertilizzante liquido azotato che risulti non fitotossico a livello fogliare e radicale, con una elevata stabilità allo stoccaggio.
Il presente procedimento è semplice, non crea inquinamenti e non richiede attrezzature particolari.
Il presente procedimento per la fabbricazione di un fertilizzante liquido azotato ad altissima stabilità e a rilascio controllato di Azoto è realizzabile utilizzando prodotti di libera disponibilità sul mercato e, inoltre, è competitivo da un punto di vista economico.
Il compito sopra esposto, nonché gli scopi accennati ed altri, che meglio appariranno evidenziati in seguito, vengono raggiunti da un procedimento per la realizzazione di un fertilizzante liquido azotato ad altissima stabilità e a rilascio controllato di Azoto, secondo il trovato, caratterizzato dal fatto che lo stesso consiste nel miscelare tra loro Formaldeide in soluzione acquosa con un titolo compreso tra 36% e 43%, acqua deferrizzata, meglio se addolcita, un tampone neutro o debolmente alcalino, Urea per uso industriale, Ammoniaca in soluzione con titolo tra il 20% ed il 50%, nel portare all'ebollizione con distillazione per l'allontanamento di acqua fino al raggiungimento del titolo voluto e nel raffreddare la miscela.
Ulteriori caratteristiche e vantaggi dell'oggetto del presente trovato risulteranno maggiormente evidenziati attraverso un esame della descrizione dettagliata del procedimento per la realizzazione di un fertilizzante liquido azotato ad altissima stabilità e a rilascio controllato di Azoto che, nelle linee generali, si basa sull'utilizzo di Formaldeide acquosa, con un titolo compreso fra il 36% ed il 43%, che viene utilizzata in una percentuale compresa tra il 30% ed il 50% in peso, preferibilmente fra il 37% - 45% in peso.
Al posto della formaldeide può essere utilizzato un precondensato Urea-Formaldeide, comunemente denominato Formurea, con un secco compreso tra il 60% e l'80% ed un rapporto molare Urea: Formaldeide compreso tra 1 :4,0÷ 7,0; la Formurea è in percentuale compresa tra il 25% e il 45% in peso, preferibilmente fra 32-38% in peso.
Ad uno dei due componenti sopra descritti viene aggiunta ac ua deferrizzata referibilmente ancheaddolcita, in una percentuale che può essere compresa tra lo 0 e il 5%, preferibilmente 2-4% in peso.
È inoltre previsto un tampone neutro o debolmente alcalino con pH compreso tra 7-10, con funzione anche di agente stabilizzante, che può essere costituito da sali sodici o potassici di Carbonato, Bicarbonato, Fosfato, Acetato, Formiato, Tetraborato, Solfito, Disolfito o Esametilentetrammina in soluzione.
Le percentuali di tali componenti sono variabili, in funzione delle diverse tipologie di prodotti che si vogliono ottenere.
Successivamente agli agenti tamponanti e/o stabilizzanti viene aggiunta Urea in perle per uso Industriale, in una percentuale compresa tra il 35% ed il 60%, preferibilmente 39-47% in peso.
Alla miscela viene aggiunta Ammoniaca in soluzione, con titolo compreso tra il 20% ed il 50%, in una percentuale che varia tra il 5% e il 20%, preferibilmente 8-15% in peso.
Possono poi essere aggiunti microelementi per arricchire il prodotto, quali ad esempio: Magnesio, come Magnesio Solfato; Boro, come Sodio Borato a diverso contenuto di B203 e di acqua di idratazione o come Boro-etanolammina; Zinco, come Zinco Solfato o come Zn (NH3)2S04; Ferro come Solfato Ferroso; Manganese come Manganese Solfato.
La miscela così ottenuta può essere poi sottoposta a due diversi procedimenti.
Più in particolare, può essere sottoposta ad un processo per evaporazione, in cui viene eseguita una fase di riscaldamento fino a portare la miscela all'ebollizione per ottenere facilmente l'allontanamento dal sistema di una parte di acqua predeterminata.
Tale distillazione viene mantenuta fino al raggiungimento del titolo voluto.
In alternativa può essere sottoposta ad un processo per trasparenza che viene eseguito riscaldando ad una temperatura compresa tra 70° e 1 10° C, preferibilmente fra 85 ° e 95 ° C, e per un tempo variabile tra 5 e 100 minuti, preferibilmente 10-30 minuti, fino a che la resina diviene completamente trasparente.
La reazione viene ultimata per raffreddamento e il prodotto viene scaricato in un serbatoio di stoccaggio.
Eventualmente, prima dello scarico possono essere aggiunti i microelementi a freddo.
I rapporti molari Urea:Formaldeide:Ammoniaca sono normalmente 2 ÷ 10:1 ,5 ÷ 8: 1 e, preferibilmente, 3, 5-4, 5:2, 5-3, 5:1 .
II prodotto finale che si ottiene, il quale risulta non tossico a livello fogliare e radicale, presenta una notevole stabilità allo stoccaggio in un ampio intervallo di temperature e risulta otticamente trasparente.
Il prodotto presenta un titolo in Azoto compreso fra 12% e 34%, un titolo in P205 compreso tra 0 e 3%, un titolo in K20 compreso tra 0 e 5% e può contenere diversi microelementi, uali Boro, Ma nesio, Ferro, Zinco, Man anese in funzione dei Chemicals che vengono aggiunti alla miscela.
Grazie all'aggiunta degli agenti tamponanti, la reazione viene normalmente condotta in un ambiente neutro o moderatamente alcalino, con un pH compreso fra 7 e 10.
Sono stati condotti vari tipi di esempi che vengono qui riportati e che risultano relativi alla preparazione di 1000 kg di prodotto.
Esempio N. 1
In un reattore di acciaio di dimensioni variabili da 10000 a 60000 litri, equipaggiato con un sistema di agitazione, con un sistema di riscaldamento e di raffreddamento e con un sistema di aspirazione sottovuoto, si caricano, sotto agitazione, a pressione atmosferica e a temperatura ambiente, le materie prime nel seguente ordine:
Formaldeide al 43% kg 603,5
Acqua kg 4,5
K2 C03 kg 0,5
Urea kg 519,2
NH3 al 24% kg 208,3
Rapporto molare CH4N20/CH20/NH3 = 2,94/2,94/1.
Per aggiunta di Urea la temperatura si abbassa, mentre per aggiunta di NH3 si può notare un principio di ebollizione sulla superficie del liquido.
Si riscalda fino all'ebollizione e si mantiene il sistema sotto aspirazione per permettere l'allontanamento di 336 kg di acqua.
Terminata questa fase, si raffredda la miscela fino a 30°C e poi si scarica nel serbatoio di stoccaggio.
Il prodotto finito ha un tenore di Azoto del 28%.
Esempio N. 2
In un reattore di acciaio di dimensioni variabili da 10000 a 60000 litri, equipaggiato con un sistema di agitazione e con un sistema di riscaldamento e di raffreddamento, si caricano, sotto agitazione, a pressione atmosferica e a temperatura ambiente, le materie prime nel seguente ordine:
Formurea 70% kg 377,5
NaHC03 kg 5,0
Urea kg 465,5
NH3 al 24% kg 152,0
Rapporto molare CH4 N20/CH20/NH3 = 4,1 1/3,10/1.
Si riscalda la miscela fino a 95 °C per 10 minuti, quindi si raffredda e poi si scarica nel serbatoio di stoccaggio.
Il pH finale è compreso tra 8,0 e 10,0 e il titolo in Azoto è 28%.
Esempio N. 3
In un reattore di acciaio di dimensioni variabili da 10000 a 60000 litri, equipaggiato con un sistema di agitazione e con un sistema di riscaldamento e di raffreddamento, si caricano, sotto agitazione, a pressione atmosferica e a temperatura ambiente, le materie prime nel seguente ordine:
Formurea 80% Kg 350,9
Acqua kg 41 ,1
Sodiotetraboratodecaidrato kg 8,7
Urea kg 474,3
NH3 al 24% kg 125,0
Rapporto molare CH4 N20/CH20/NH3 = 5,25/3,78/1.
Si riscalda la miscela fino a 100°C per 30 minuti, quindi si raffredda e poi si scarica nel serbatoio di stoccaggio.
Il prodotto finito ha un tenore in Azoto del 28% e contiene lo 0,1 % di Boro.
Come fonte di Boro solubile è possibile usare anche il complesso Boro-etanolammina.
Esempio N. 4
In un reattore di acciaio di dimensioni variabili da 10000 a 60000 litri, equipaggiato con un sistema di agitazione, con un sistema di riscaldamento e di raffreddamento e con un sistema di condensazione a riflusso, si caricano, sotto agitazione, a pressione atmosferica e a temperatura ambiente, le materie prime nel seguente ordine:
Formaldeide al 43% kg 348,8
Acqua kg 163,5
Urea kg 393,4
NH3 al 24% kg 60,0
Rapporto molare CH4 N20/CH20/NH3 = 7,74/5,90/1.
Si riscalda la miscela fino all'ebollizione per 20 minuti, ri-
fl n il n n n l r r .
Terminata questa fase, si raffredda (a 30 ÷ 35 °C circa) e si aggiungono:
ZnS04 -7H20 kg 1 1 ,0
NH3 al 24% kg 23,3
Rapporto molare CH4 N20/CH20/NH3 = 5,57/4,25/1 .
Segue un breve periodo di agitazione (10 minuti), con successivo scarico nel serbatoio di stoccaggio.
Il prodotto finito ha un tenore in Azoto del 20% e contiene lo 0,25% di Zinco.
Esempio N. 5
In un reattore di acciaio di dimensioni variabili da 10000 a 60000 litri, equipaggiato con un sistema di agitazione e con un sistema di riscaldamento e di raffreddamento, si caricano, sotto agitazione, a pressione atmosferica e a temperatura ambiente, le materie prime nel seguente ordine:
Formurea 70% kg 339,7
Acqua kg 33, 1
CH3C00Na kg 5,0
Urea kg 497,2
NH3 al 24% kg 125,0
Rapporto molare CH4 N20/CH20/NH3 = 5,25/3,41 /1 .
Si riscalda la miscela a 85 °C per 30 minuti, segue raffreddamento e scarico.
Il prodotto finito ha un tenore in Azoto del 28% ed un pH tra 9,0 e 10,0.
Esempio N. 6
In un reattore di acciaio di dimensioni variabili da 10000 a 60000 litri, equipaggiato con un sistema di agitazione e con un sistema di riscaldamento e di raffreddamento, si caricano, sotto agitazione, a pressione atmosferica e a temperatura ambiente, le materie prime nel seguente ordine:
Formurea 80% kg 315,8
Acqua kg 78,7
NaHC03 kg 10,0
Urea kg 491 ,3
NH3 al 24% kg 104,2
Rapporto molare CH4 N20/CH20/NH3 = 6,39/4,08/1.
Si riscalda la miscela fino a 95 °C per 15 minuti, quindi si raffredda e si scarica nel serbatoio di stoccaggio.
Il prodotto finito ha un tenore in Azoto del 28% ed un pH tra 8,0 e 9,5.
Esempio N. 7
In un reattore di acciaio di dimensioni variabili da 10000 a 60000 litri, equipaggiato con un sistema di agitazione, con un sistema di riscaldamento e di raffreddamento e con un sistema di condensazione a riflusso, si caricano, sotto agitazione, a pressione atmosferica e a temperatura ambiente, le materie prime nel seguente ordine:
Formaldeide al 43% kg 372,1
Acqua kg 33,0
Urea
ZnS04 -7H20 kg 1 ,3
NH3 al 24% kg 62,7
Rapporto molare CH4 N20/CH20/NH3 = 10,0/6,02/1.
Si riscalda fino all'ebollizione e si mantiene per 15 minuti, rilussando il condensato in reattore.
Il prodotto finito ha un tenore in Azoto del 26% e contiene lo 0,03% di Zinco.
Esempio N. 8
In un reattore di acciaio di dimensioni variabili da 10000 a 60000 litri, equipaggiato con un sistema di agitazione e con un sistema di riscaldamento e di raffreddamento, si caricano, sotto agitazione, a pressione atmosferica e a temperatura ambiente, le materie prime nel seguente ordine:
Formurea 70% kg 264,1
Acqua kg 234,9
Urea kg 409,0
NH3 al 24% kg 41 ,6
Rapporto molare CH4 N20/CH20/NH3 = 12,86/7,93/1.
Riscaldare fino aH'ebollizione, raffreddare immediatamente fino a 30 ÷ 35°C e aggiungere:
FeS04 -7H20 kg 50,4
Segue un breve periodo di agitazione, (5 minuti), con successivo scarico nel serbatoio di stoccaggio.
Il prodotto finito ha un tenore in Azoto del 22% e contiene I' 1 % di Ferro.
Esempio N. 9
In un reattore di acciaio di dimensioni variabili da 10000 a 60000 litri, equipaggiato con un sistema di agitazione e con un sistema di riscaldamento e di raffreddamento, si caricano, sotto agitazione, a pressione atmosferica e a temperatura ambiente, le materie prime nel seguente ordine:
Formurea 80% kg 315,8
Esametilentetrammina 40% kg 49,2
Urea kg 510,0
NH3 al 24% kg 125,0
Rapporto molare CH4 N20/CH20/NH3 = 5,50/3,40/1.
Riscaldare la miscela a 90°C per 10 minuti, segue raffreddamento e scarico.
Il prodotto finito ha un tenore in Azoto del 30% ed un pH tra 7,5 e 9,0.
Esempio N. 1 0
In un reattore di acciaio di dimensioni variabili da 10000 a 60000 litri, equipaggiato con un sistema di agitazione e con un sistema di riscaldamento e di raffreddamento, si caricano, sotto agitazione, a pressione atmosferica e a temperatura ambiente, le materie prime nel seguente ordine:
Formurea 70% kg 301 ,9
K2HP04 kg 37,8
Urea kg 556,1
NH3 al 24% kg 104,2 Rapporto molare CH4 N20/CH20/NH3 = 6,88/4,08/1.
Si riscalda fino a 95 °C per 20 minuti e si raffredda.
Il prodotto finito ha un tenore in Azoto del 28%, un tenore in P205, dell' 1 ,5% ed un tenore in K20 del 2,0%.
Da quanto in precedenza esposto, si deduce che il trovato raggiunge gli scopi proposti.
In particolare, si ottiene un prodotto finito con particolari caratteristiche ed in grado di fornire risultati agronomici ottimali.
Inoltre, i procedimenti in precedenza descritti non creano inquinamenti di alcun genere, consentendo l'ottenimento di un prodotto liquido azotato trasparente, a rilascio controllato di Azoto, che risulta non fitotossico a livello fogliare e radicale, con una elevatissima stabilità allo stoccaggio.
il trovato in precedenza descritto è suscettibile di subire numerose modifiche e varianti, tutte rientranti nell'ambito del concetto inventivo.
Inoltre, tutti i particolari costitutivi potranno essere sostituiti da altri elementi, tecnicamente equivalenti.
In pratica, i materiali impiegati, purché compatibili con l'uso specifico, potranno essere sostituiti da altri elementi chimicamente equivalenti.
Claims (29)
- RIVENDICAZIONI 1 . Procedimento per la realizzazione di un fertilizzante liquido azotato ad altissima stabilità e a rilascio controllato di Azo-to, caratterizzato dal fatto che esso consiste nel miscelare tra loro, nell'ordine, Formaldeide in soluzione acquosa con un titolo compreso tra il 36% e il 43%, acqua deferrizzata, un tampone neutro o debolmente alcalino, Urea, Ammoniaca in soluzione con titolo compreso tra il 20% e il 50%, nel portare all'ebollizione con distillazione e con allontanamento di acqua fino al raggiungimento del titolo voluto e nel raffreddare la miscela.
- 2. Procedimento per la realizzazione di un fertilizzante liquido azotato ad altissima stabilità e a rilascio controllato di Azoto, caratterizzato dal fatto che esso consiste nel miscelare tra loro un precondensato Urea-Formaldeide con un secco compreso tra il 60% e l'80% e con un rapporto molare Urea:Formaldeide in un intervallo compreso tra 1 :4, 0-7,0, Acqua deferrizzata, un tampone neutro o debolmente alcalino, Urea, Ammoniaca in soluzione con titolo tra il 20% e il 50%, nel portare all'ebollizione con di-stillazione e con allontanamento di acqua fino al raggiungimento del titolo voluto e nel raffreddare la miscela.
- 3. Procedimento per la realizzazione di un fertilizzante liquido azotato ad altissima stabilità e a rilascio controllato di Azoto, caratterizzato dal fatto che esso consiste nel miscelare tra loro, nell'ordine, Formaldeide in soluzione acquosa con un titolo compreso tra il 36% e il 43%, acqua deferrizzata, un tampone neutro o debolmente alcalino, Urea, Ammoniaca in soluzione con titolo tra il 20% e il 50%, nel riscaldare la miscela fino all'ottenimento della completa trasparenza, nel mantenere ad una temperatura compresa tra 70°C e 1 10°C, preferibilmente 85°-95°C, per un tempo compreso tra 5 e 100 minuti, preferibilmente 10-30 minuti e nel raffreddare la miscela.
- 4. Procedimento per la realizzazione di un fertilizzante liquido azotato a rilascio controllato di Azoto, caratterizzato dal fatto che esso consiste nel miscelare tra loro, in successione, un precondensato Urea-Formaldeide con un secco compreso tra il 60% e i'80% ed un rapporto molare Urea:Formaldeide nell'intervallo 1 :4, 0-7,0, acqua deferrizzata, un tampone neutro o debolmente alcalino, Urea, Ammoniaca in soluzione con titolo tra il 20% e il 50%, nel riscaldare fino a trasparenza la miscela, nel permanere ad una temperatura compresa tra 70° e 110°C, preferibilmente 85°-95°C, per un tempo compreso tra 5 e 100 minuti, preferibilmente 10-30 minuti e nel raffreddare la miscela.
- 5. Procedimento, secondo una o più rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che la Formaldeide è presente nella miscela in una percentuale tra il 30% ed il 50%.
- 6. Procedimento, secondo una o più rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che la Formaldeide è in una percentuale tra il 37% e il 45%.
- 7. Procedimento, secondo una o più rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che il precondensato UreaFormaldeide è presente nella miscela in una percentuale compresa tra il 25% e il 45%.
- 8. Procedimento, secondo una o più rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che il precondensato Urea-Formaldeide è presente nella miscela in una percentuale preferibilmente compresa tra il 32%-38%.
- 9. Procedimento, secondo una o più rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che l'Urea è presente nella miscela in una percentuale compresa tra il 35% e il 60%.
- 10. Procedimento, secondo una o più rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che l'Urea è presente in una percentuale compresa preferibilmente tra il 39%-47%.
- 1 1 . Procedimento, secondo una o più rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che l'Ammoniaca è presente nella miscela in una percentuale compresa tra il 5% ed il 20%.
- 12. Procedimento, secondo una o più rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che l'Ammoniaca è preferibilmente in una percentuale compresa tra 8%-14%.
- 13. Procedimento, secondo una o più rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che l'Acqua è presente in una percentuale compresa tra lo 0% e il 5%.
- 14. Procedimento, secondo una o più rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che l'Acqua è preferibilmente 2%-3%.
- 15. Procedimento, secondo una o più rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che il tampone neutro o debolmente alcalino è realizzato mediante sali sodici o potassici di Carbonato, Bicarbonato, Fosfato, Acetato, Formiato, Tetraborato, Solfito, Bisolfito, o Esametilentetrammina in soluzione.
- 16. Procedimento, secondo una o più rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto di prevedere l'aggiunta a detta miscela di microelementi dopo l'Ammoniaca.
- 17. Procedimento, secondo una o più rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detti microelementi sono costituiti da Magnesio, come Magnesio Solfato, da Boro, come Sodio Borato a diverso contenuto di B203 e di acqua di idratazione o come Boro-etanolammina, da Zinco come Zinco Solfato o come Zn (NH3)2 S04, da Ferro come Solfato Ferroso.
- 18. Procedimento, secondo una o più rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che la reazione viene condotta in un ambiente con un pH compreso tra 7 e 10.
- 19. Fertilizzante liquido azotato caratterizzato dal fatto di comprendere un titolo in Azoto compreso tra 12%-34%, un titolo in P205 compreso tra 0-3%, un titolo in K20 compreso tra 0 e 5%.
- 20. Fertilizzante, secondo la rivendicazione precedente, caratterizzato dal fatto di contenere microelementi del tipo Boro, Magnesio, Ferro, Zinco e Manganese.
- 21. Fertilizzante caratterizzato dall'avere un'elevata stabilità allo stoccaggio in un ampio intervallo di temperature (da -20 a 50 °C); in particolare : - stabilità a - 20 °C di almeno 2 mesi; - stabilità a 20 °C di almeno 6 mesi; - stabilità a 50 °C di almeno 3 mesi.
- 22. Fertilizzante caratterizzato dall'esibire un'elevata stabilità allo stoccaggio anche dopo gorgogliamento di gas come N2 e C02.
- 23. Fertilizzante caratterizzato dall'avere un basso contenuto di monomeri liberi, in particolare: - 5% massimo di Azoto ureico; - 0,1 % massimo di Formaldeide; - 0, 1 % massimo di Azoto ammoniacale.
- 24. Fertilizzante caratterizzato dall'avere una miscibilità con l'acqua in tutti i rapporti e a tutte le temperature.
- 25. Fertilizzante caratterizzato dall'essere trasparente a tutte le temperature.
- 26. Fertilizzante caratterizzato dall'avere un'alta resistenza allo stress meccanico dovuto a pompa centrifuga.
- 27. Fertilizzante caratterizzato dall'avere una bassa viscosità, compresa tra 5 ÷ 50 mPa.s e preferibilmente tra 10 ÷ 25 mPas.
- 28. Fertilizzante caratterizzato dall'avere una ridotta tossicità per gli apparati fogliare e radicale.
- 29. Procedimento, per la realizzazione di un fertilizzante liquido azotato ad altissima stabilità e a rilascio controllato di Azoto, nonché fertilizzante ottenuto, secondo una o più rivendicazioni precedenti, il tutto come più ampiamente descritto ed illustrato e per gli scopi specificati.
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT2001MI000877A ITMI20010877A1 (it) | 2001-04-26 | 2001-04-26 | Procedimento per la fabbricazione di un fertilizzante liquido azotatoad altissima stabilita' e a rilascio controllato di azoto e fertilizan |
EP01124513.1A EP1254878B1 (en) | 2001-04-26 | 2001-10-12 | Method for making a highly-stable liquid nitrogenous fertilizer for controllably releasing nitrogen and the fertilizer made thereby |
ES01124513.1T ES2527526T3 (es) | 2001-04-26 | 2001-10-12 | Método para preparar un fertilizante nitrogenado líquido altamente estable, para liberar nitrógeno de manera controlada y fertilizante preparado por medio del mismo |
DK01124513.1T DK1254878T3 (en) | 2001-04-26 | 2001-10-12 | A method of making a highly stable liquid nitrogenous fertilizer for controlled release of nitrogen and the fertilizer produced thereby |
PT1124513T PT1254878E (pt) | 2001-04-26 | 2001-10-12 | Método de preparação de um fertilizante azotado líquido altamente estável de libertação de azoto de maneira controlável e o fertilizante feito desse modo |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT2001MI000877A ITMI20010877A1 (it) | 2001-04-26 | 2001-04-26 | Procedimento per la fabbricazione di un fertilizzante liquido azotatoad altissima stabilita' e a rilascio controllato di azoto e fertilizan |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ITMI20010877A0 ITMI20010877A0 (it) | 2001-04-26 |
ITMI20010877A1 true ITMI20010877A1 (it) | 2002-10-26 |
Family
ID=11447556
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
IT2001MI000877A ITMI20010877A1 (it) | 2001-04-26 | 2001-04-26 | Procedimento per la fabbricazione di un fertilizzante liquido azotatoad altissima stabilita' e a rilascio controllato di azoto e fertilizan |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1254878B1 (it) |
DK (1) | DK1254878T3 (it) |
ES (1) | ES2527526T3 (it) |
IT (1) | ITMI20010877A1 (it) |
PT (1) | PT1254878E (it) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2709760T3 (es) | 2015-05-07 | 2019-04-17 | Advachem Sa | Proceso para la preparación de fertilizante de nitrógeno |
US20240051889A1 (en) * | 2020-12-28 | 2024-02-15 | Lima Europe | Aqueous fertilizer compositions |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT1121801B (it) | 1978-06-19 | 1986-04-23 | Ashland Oil Inc | Fertilizzanti liquidi di metilen-uree |
US4318729A (en) | 1980-01-10 | 1982-03-09 | Chem-Lawn Corporation | Stable liquid N-P-K fertilizer composition and method of use |
DD149209A1 (de) | 1980-02-20 | 1981-07-01 | Bodo Auraeth | Verfahren zur herstellung von fluessigen,wasserloeslichen,lagerstabilen ammoniak-harnstoff-formaldehyd-produkten |
US4409015A (en) | 1982-02-11 | 1983-10-11 | Borden, Inc. | Flowable liquid fertilizer containing suspended water insoluble nitrogen |
DE3319345A1 (de) | 1983-05-27 | 1984-11-29 | Skw Trostberg Ag, 8223 Trostberg | Stickstoffduengemittel mit langzeitwirkung und verfahren zu seiner herstellung |
US4530713A (en) | 1983-07-25 | 1985-07-23 | Borden, Inc. | Urea-formaldehyde fertilizer suspensions |
US4554005A (en) * | 1984-08-28 | 1985-11-19 | Arcadian Corporation | Triazone fertilizer and method of making |
US4599102A (en) * | 1984-08-28 | 1986-07-08 | Arcadian Corporation | Triazone fertilizer and method of making |
US4721519A (en) | 1986-03-20 | 1988-01-26 | American Petro Mart, Inc. | Stable ammonium polyphosphate liquid fertilizer from merchant grade phosphoric acid |
US4776879A (en) * | 1987-05-07 | 1988-10-11 | Triazone Corporation | Water insoluble triazone fertilizer and methods of making and use |
US4778510A (en) * | 1987-05-07 | 1988-10-18 | Triazone Corporation | Triazone fertilizer and method of making |
US4781749A (en) * | 1987-09-29 | 1988-11-01 | Coron Corporation | Polymethylene urea fertilizer solution |
US5449394A (en) | 1994-03-25 | 1995-09-12 | Coron Corporation | Nonpolymeric condensed ammonia, urea, formaldehyde liquid fertilizer |
US6306194B1 (en) * | 1999-09-14 | 2001-10-23 | Georgia-Pacific Resins, Inc. | Controlled release urea-formaldehyde liquid fertilizer resins with high nitrogen levels |
US6632262B2 (en) | 2000-08-22 | 2003-10-14 | Georgia-Pacific Resins, Inc. | Controlled release urea-formaldehyde liquid fertilizer resins |
-
2001
- 2001-04-26 IT IT2001MI000877A patent/ITMI20010877A1/it unknown
- 2001-10-12 PT PT1124513T patent/PT1254878E/pt unknown
- 2001-10-12 ES ES01124513.1T patent/ES2527526T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-12 EP EP01124513.1A patent/EP1254878B1/en not_active Revoked
- 2001-10-12 DK DK01124513.1T patent/DK1254878T3/en active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1254878A3 (en) | 2003-02-12 |
PT1254878E (pt) | 2015-02-03 |
EP1254878B1 (en) | 2014-12-03 |
DK1254878T3 (en) | 2015-01-19 |
ES2527526T3 (es) | 2015-01-26 |
ITMI20010877A0 (it) | 2001-04-26 |
EP1254878A2 (en) | 2002-11-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2002211757B2 (en) | Biopolymer thickened fire retardant compositions | |
ES2280414T3 (es) | Composiciones retardantes del fuego que contienen polifosfato amonico y aditivos de hierro para inhibicion de la corrosion. | |
CA2386510A1 (en) | Improved water soluble fertilizer compositions | |
CN101370751A (zh) | 含硝酸铵复盐的组合物 | |
CN108912418A (zh) | 一种天然橡胶乳保鲜剂及环保橡胶 | |
ITMI20010877A1 (it) | Procedimento per la fabbricazione di un fertilizzante liquido azotatoad altissima stabilita' e a rilascio controllato di azoto e fertilizan | |
US2549430A (en) | Process of reducing corrosion and composition of reduced corrosiveness | |
CN109219586A (zh) | 制备低引气、低粘度的木质素磺酸盐的方法 | |
PL177143B1 (pl) | Sposób otrzymywania siarczanu żelazowego | |
CN108264395A (zh) | 高钙液体氮肥及其制备方法 | |
Blair et al. | The relation of soil reaction to active aluminum | |
CN1986493B (zh) | 一种石材硬化剂及其制备和施工方法 | |
EP1298114A1 (en) | Fertilizers containing ammonium thiosulfate | |
CN101643128B (zh) | 一种环保气化性防锈编织膜及其制造方法 | |
US2116866A (en) | Composition and process for the production of fertilizers | |
CN114773129B (zh) | 一种抗硬水的水溶肥料及其应用 | |
GB1304718A (it) | ||
JP2001226179A (ja) | 鉄入り肥料の製造法並びに鉄入り肥料 | |
CN104086234B (zh) | 尿素硝铵水溶肥的工业生产方法 | |
US3418238A (en) | Process for preparing additive-modified silica gels | |
JPS63242986A (ja) | ケイ酸カリウム液体肥料の製造法 | |
CN106397068A (zh) | 一种化肥 | |
PL79729B1 (it) | ||
SU1728473A1 (ru) | Тампонажный полимерный состав "Герметик-1 | |
US1916841A (en) | Ammonium nitrate-sulphite fertilizer salt and method of making same |