ITBS20100136A1 - Dispositivo per l' erogazione di sale medicale micronizzato - Google Patents

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ITBS20100136A1
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Description

“DISPOSITIVO PER L’EROGAZIONE DI SALE MEDICALE MICRONIZZATOâ€
La presente invenzione ha per oggetto un dispositivo per l’erogazione di sale medicale micronizzato, ad esempio per trattamenti di haloterapia. Inoltre, l’invenzione riguarda un metodo per l’erogazione di una miscela di sale medicale mediante tale dispositivo.
L’haloterapia à ̈ una terapia naturale che consiste nella somministrazione per via inalatoria di cloruro di sodio medicale, micronizzato e distribuito all’interno di un ambiente confinato, indicato per i suoi effetti terapeutici, ad esempio nella cura di malattie broncopolmonari e di patologie cutanee. Con l’espressione “sale medicale micronizzato†si intende cloruro di sodio idoneo all’uso per terapie mediche e finemente polverizzato in particelle aventi dimensioni, ad esempio, comprese tra 1 e 100 micrometri.
Tipicamente l’haloterapia prevede l’utilizzo di una miscela di sali aventi granulometria diversa tra loro, dove per granulometria si intende la proprietà dimensionale (ad esempio il diametro medio) delle particelle (granelli) di sale medicale prodotte tramite un processo di macinazione.
Sono noti dispositivi in grado di micronizzare, e successivamente erogare, un quantitativo di sale medicale. Tali dispositivi comprendono tipicamente un contenitore di alimentazione nel quale viene introdotto il sale medicale da micronizzare, un organo micronizzatore (ad esempio un’elica o una coppia di rulli) che macina finemente, tipicamente meccanicamente e in modo continuo, il sale medicale contenuto nel contenitore e lo eroga in un ambiente nel quale si intende realizzare un trattamento di haloterapia.
La Richiedente ha riscontrato che gli attuali dispositivi per l’erogazione di sale medicale micronizzato non sono esenti da inconvenienti e sono migliorabili sotto diversi aspetti.
In particolare, la Richiedente ha constatato come i dispositivi noti non siano in grado di erogare una miscela di sale medicale micronizzato avente una predeterminata composizione granulometrica. Ad esempio, immettendo una miscela di sali avente predeterminata composizione granulometrica (ossia la distribuzione delle frazioni percentuali delle diverse granulometrie), i dispositivi noti modificano la composizione granulometrica a causa della macinazione ad opera dell’organo micronizzatore.
Un ulteriore inconveniente dei dispositivi noti riscontrato dalla Richiedente consiste nell’aggiunta al sale medicale, durante la micronizzazione e/o la distribuzione dello stesso, di sostanze indesiderate quali ad esempio particelle esterne, plastica, metalli, vernice, che vengono rilasciate nell’ambiente in cui opera il dispositivo assieme al sale medicale micronizzato.
Un ulteriore inconveniente riscontrato dalla Richiedente risiede nell’impossibilità, o estrema difficoltà, dei dispositivi noti di dosare con sufficiente precisione il sale medicale erogato e/o di variare tale dosaggio. La Richiedente ha riscontrato inoltre come i dispositivi noti siano afflitti da un fenomeno svantaggioso di compattamento del sale medicale all’interno del contenitore di alimentazione. Tale fenomeno à ̈ dovuto alla ridotta dimensione delle particelle di sale micronizzato, le quali si uniscono tra loro determinando un possibile intasamento del dispositivo e/o una difficoltà di erogazione e/o l’impossibilità di erogare sale medicale avente ridotte dimensioni.
Un ulteriore inconveniente dei dispositivi noti risiede nella laboriosità delle operazioni di caricamento del sale medicale da micronizzare nel contenitore di alimentazione.
La Richiedente ha riscontrato inoltre come i dispositivi noti sono caratterizzati da una struttura complessa e/o da un costo di realizzazione elevato.
In questa situazione lo scopo alla base della presente invenzione, nei suoi vari aspetti e/o forme realizzative, à ̈ mettere a disposizione un dispositivo per l’erogazione di sale medicale micronizzato che possa essere in grado di ovviare ad uno o più degli inconvenienti citati.
Tale scopo, e altri eventuali, che meglio risulteranno nel corso della seguente descrizione, viene sostanzialmente raggiunto da un dispositivo, e un relativo metodo, per l’erogazione di sale medicale micronizzato secondo una o più delle unite rivendicazioni, ciascuna delle quali presa da sola (senza le relative dipendenze) o in qualsiasi combinazione con le altre rivendicazioni, nonché secondo i seguenti aspetti e/o forme realizzative, variamente combinati, anche con le suddette rivendicazioni.
In un aspetto l’invenzione riguarda un dispositivo per l’erogazione di sale medicale micronizzato comprendente:
- un contenitore avente uno sviluppo longitudinale verticale e una porzione di estremità inferiore di forma cilindrica e dotata di una bocca di rilascio del sale medicale, il contenitore essendo configurato per contenere una quantità di sale medicale;
- una coclea inserita in detto contenitore e avente una estremità superiore e una estremità inferiore libera in corrispondenza di detta porzione di estremità inferiore,
- organi di rotazione della coclea meccanicamente connessi alla estremità superiore della coclea per porre in rotazione quest’ultima rispetto al contenitore,
la coclea essendo configurata per fare avanzare detto sale medicale verso il basso lungo detto sviluppo longitudinale tramite detta rotazione, in modo tale che il sale medicale viene rilasciato in modo controllato da detta bocca di rilascio della porzione di estremità inferiore e sostenuto dalla coclea in ogni altro punto della porzione di estremità inferiore del contenitore,
il dispositivo comprendendo inoltre un erogatore comprendente un condotto di erogazione e un organo di ventilazione per generare un flusso d’aria all’interno del condotto di erogazione, dove detta bocca di rilascio del sale medicale si trova in comunicazione con il condotto di erogazione in modo tale da rilasciare detto sale medicale direttamente nel suddetto flusso d’aria e dove il condotto di erogazione à ̈ configurato in modo tale che detto flusso d’aria à ̈ sostanzialmente orizzontale almeno in corrispondenza di detta bocca di rilascio.
La Richiedente ritiene che la combinazione delle suddette caratteristiche tecniche, in particolare la presenza delle coclea che permette di rilasciare il sale medicale in modo controllato dalla bocca di rilascio e sostenerlo in ogni altro punto della porzione di estremità inferiore del contenitore, e il fatto che la bocca di rilascio del sale medicale si trovi in comunicazione con il condotto di erogazione in modo tale da rilasciare il sale medicale direttamente in un flusso d’aria orizzontale, consente di erogare il sale micronizzato contenuto nel contenitore nell’ambiente di trattamento senza sottoporlo ad alcuna ulteriore fase, come ad esempio una ulteriore fase di micronizzazione. In altre parole, il sale medicale viene erogato dall’alto, tramite la coclea, a dosaggio controllato e direttamente dal contenitore in un flusso d’aria orizzontale, il quale à ̈ atto a trasportare il sale medicale dal condotto di erogazione verso l’esterno del dispositivo e a diffonderlo nell’ambiente di trattamento.
Inoltre, la Richiedente ha verificato che, ad esempio grazie al fatto che il dispositivo eroga sale medicale senza impiegare un organo micronizzatore, il sale medicale micronizzato introdotto nel contenitore mantiene invariate le proprie caratteristiche fisiche, ad esempio la composizione granulometrica, fino all’erogazione dal condotto di erogazione.
In questo contesto, il dispositivo oggetto della presente invenzione à ̈ configurato per erogare una quantità di sale medicale, già micronizzato, avente specifiche caratteristiche e destinato, quando diffuso uniformemente in un ambiente, a realizzare uno specifico trattamento di haloterapia.
La Richiedente ritiene inoltre che le suddette caratteristiche tecniche, in particolare la presenza degli organi di rotazione della coclea per porre in rotazione quest’ultima rispetto al contenitore, e il fatto che la coclea fa avanzare il sale medicale verso il basso tramite la suddetta rotazione in modo tale che il sale medicale venga rilasciato in modo controllato dalla bocca di rilascio della porzione di estremità inferiore, consentono di disporre di un dispositivo avente una elevata versatilità e in grado di dosare con sufficiente precisione il sale medicale erogato e/o di variare tale dosaggio (ad esempio la concentrazione in massa).
In un aspetto il contenitore presenta una porzione superiore di forma sostanzialmente troncoconica sviluppantesi da un’apertura superiore, dalla quale viene inserito il sale medicale nel contenitore, alla suddetta porzione di estremità inferiore, detta apertura superiore avente un diametro maggiore del diametro di detta porzione di estremità inferiore.
In un aspetto la coclea comprende una prima vite, avente un primo passo e sviluppantesi interamente all’interno di detta porzione superiore del contenitore, e una seconda vite, avente un secondo passo e sviluppantesi inferiormente a detta prima vite e fino a detta porzione di estremità inferiore della coclea, dette prima e seconda vite essendo configurate per ruotare solidalmente con detta coclea e detto primo passo essendo maggiore di detto secondo passo. Preferibilmente la seconda vite si sviluppa parzialmente anche all’interno di detta porzione superiore del contenitore.
In un aspetto detta prima vite ha uno sviluppo troncoconico sostanzialmente corrispondente alla forma troncoconica della porzione superiore del contenitore, in modo tale che il diametro di ogni porzione di prima vite sia sostanzialmente pari al diametro della corrispondente sezione della porzione superiore del contenitore. In tal modo la prima vite, avente un diametro e un passo elevati, mantiene movimentata una quantità elevata di sale medicale che si trova nella parte alta del contenitore consentendo vantaggiosamente di evitare che il sale medicale si compatti e si blocchi nel contenitore. L’avanzamento del sale verso il basso, oltre che dall’orientamento verticale del contenitore, può essere favorito dalla conicità della porzione superiore del contenitore stesso, la quale favorisce lo scorrimento del sale lungo la superficie interna del contenitore.
In un aspetto detta seconda vite, almeno per la sua porzione sviluppantesi in corrispondenza della porzione di estremità inferiore (preferibilmente per tutto il suo sviluppo), ha un diametro costante e sostanzialmente pari al diametro della porzione di estremità inferiore cilindrica del contenitore. In tal modo la seconda vite, avente un diametro e un passo ridotti e costanti, consente di far avanzare uniformemente il sale medicale nella porzione di estremità inferiore verso la bocca di rilascio del sale, e di dosarlo con precisione. Complessivamente la coclea, essendo dotata di due viti, consente un avanzamento e un dosaggio del sale medicale efficiente e controllato.
In un aspetto detta prima e/o seconda vite sono a tenuta di sale medicale con le pareti interne rispettivamente di detta porzione superiore e detta porzione di estremità inferiore del contenitore. In tal modo la coclea fa avanzare il sale medicale e nel contempo lo sostiene all’interno del contenitore, evitando che trafili tra la coclea stessa e le pareti interne del contenitore e, ad esempio, fuoriesca inferiormente, senza intenzione, dalla bocca di rilascio del sale o sfugga dalla prima vite andando a compattarsi inferiormente sulla seconda vite. In tal modo soltanto l’avanzamento della coclea consente di portare il sale medicale alla bocca di rilascio, pertanto l’erogazione risulta controllata.
In un aspetto gli organi di rotazione comprendono un motore dotato di una porzione di fissaggio montata superiormente a detto contenitore e di un albero motore meccanicamente connesso e solidale all’estremità superiore della coclea.
In un aspetto il dispositivo comprende organi di vibrazione rigidamente fissati a detto contenitore e configurati per porre in vibrazione detto contenitore. In tal modo à ̈ possibile far vibrare il sale medicale nel contenitore e impedirne il compattamento (tipico per miscele di sali medicali finemente micronizzati) all’interno del contenitore, facilitandone l’avanzamento, ad opera della coclea, verso la bocca di rilascio del sale.
In un aspetto il dispositivo comprende almeno un sistema di smorzamento delle vibrazioni interposto tra detto contenitore e detti organi di rotazione. In tal modo à ̈ possibile disaccoppiare gli organi di vibrazione dagli organi di rotazione, evitando che le vibrazioni generate dagli organi di vibrazione vengano trasmesse agli organi di rotazione, per i quali sono estremamente dannose (soprattutto se ripetute per un lungo periodo di tempo) dal momento che possono creare guasti e rotture, ad esempio dei componenti del motore.
In un aspetto la presente invenzione riguarda un metodo per l’erogazione di sale medicale micronizzato comprendente le fasi di introdurre una miscela di sale medicale micronizzato nel contenitore di un dispositivo secondo uno o più degli aspetti e/o rivendicazioni; far avanzare detta miscela in modo controllato verso il basso lungo lo sviluppo longitudinale verticale del contenitore, mediante la rotazione della coclea; rilasciare la miscela dalla bocca di rilascio della porzione di estremità inferiore del contenitore all’interno del condotto di erogazione; generare, mediante l’organo di ventilazione, un flusso d’aria all’interno del condotto di erogazione, il flusso d’aria essendo sostanzialmente orizzontale almeno in corrispondenza della bocca di rilascio; erogare la miscela, rilasciata nel flusso d’aria, dal condotto di erogazione.
In un aspetto, nella fase di introdurre una miscela di sale medicale micronizzato nel contenitore, detta miscela viene prelevata da una busta contenente una miscela di sali aventi medesima composizione chimica e differenti granulometrie secondo frazioni di massa predeterminate. In tal modo à ̈ possibile ottenere un’erogazione di una miscela di sale medicale micronizzato avente una predeterminata composizione granulometrica e un dosaggio certo. Inoltre, à ̈ possibile evitare di introdurre contaminanti nella miscela di sale medicale. Il sale medicale impiegato nella presente invenzione à ̈ tipicamente sale medicale micronizzato preparato precedentemente in ambienti controllati (ad esempio aventi la corretta umidità e privi di polveri e contaminanti) e confezionato nella busta. In tal modo, introducendo nella busta un determinato dosaggio di una particolare miscela di sale medicale micronizzato (avente determinate caratteristiche), à ̈ possibile prevedere differenti cicli di haloterapia.
In un aspetto, nella fase in cui detta miscela viene prelevata da una busta, detta busta contiene una percentuale in massa di sale medicale micronizzato avente una granulometria minore di 20 micrometri, preferibilmente 15, e maggiore di 5 micrometri, preferibilmente 10, compresa tra 5% e 10%, una percentuale in massa di sale medicale micronizzato avente una granulometria minore di 5 micrometri, preferibilmente 3, compresa tra 1% e 5% e una percentuale in massa di sale medicale micronizzato avente una granulometria maggiore di 50 micrometri, preferibilmente 100, compresa tra 85% e 94%. La Richiedente, a sua conoscenza per la prima volta, ha infatti constatato, mediante l’esecuzione di test di verifica, come l’aggiunta nella miscela di sale medicale finemente micronizzato (ad esempio minore di 20 micrometri) di una quantità all'incirca 10 volte maggiore di sale avente granulometria sufficientemente grande (ad esempio maggiore di 100 micrometri) consenta di mantenere separate e asciutte le particelle più fini, le quali altrimenti tenderebbero a compattarsi tra loro e/o ad assorbire facilmente umidità. In tal modo à ̈ possibile mantenere la miscela disaggregata e favorire un funzionamento efficiente del dispositivo. Si noti che mantenere separate le particelle più fini rappresenta un obiettivo di primaria importanza dal momento che tali particelle sono responsabili dei maggiori effetti benefici in un trattamento di haloterapia.
In un aspetto la presente invenzione riguarda un insieme comprendente un dispositivo secondo uno o più degli aspetti e/o rivendicazioni e la suddetta busta.
In un aspetto l’insieme comprende il dispositivo secondo uno o più degli aspetti e/o rivendicazioni e un set di buste contenenti ciascuna una rispettiva miscela di sali aventi medesima composizione chimica e differenti granulometrie secondo frazioni di massa predeterminate.
Ulteriori caratteristiche e vantaggi risulteranno maggiormente dalla descrizione dettagliata di alcune forme di realizzazione, tra cui anche una forma di esecuzione preferita, esemplari ma non esclusive, di un dispositivo per l’erogazione di sale medicale micronizzato in accordo con la presente invenzione. Tale descrizione verrà esposta qui di seguito con riferimento agli uniti disegni, forniti a solo scopo indicativo e, pertanto, non limitativo, nei quali:
- la figura 1 à ̈ una vista prospettica in esploso di un dispositivo per l’erogazione di sale medicale micronizzato in accordo con la presente invenzione;
- la figura 2 Ã ̈ una vista in alzata laterale del dispositivo di figura 1 assemblato;
- la figura 3 Ã ̈ una vista frontale del dispositivo di figura 2;
- la figura 4 Ã ̈ una vista in sezione parziale del dispositivo di figura 2 con alcune parti rimosse, sezionato lungo la linea IV-IV.
Con riferimento alle figure allegate, un dispositivo per l’erogazione di sale medicale micronizzato secondo la presente invenzione à ̈ globalmente indicato con il numero di riferimento 1.
Il dispositivo 1 per l’erogazione di sale medicale micronizzato comprende un contenitore 2 in grado di contenere una quantità di sale medicale, avente uno sviluppo longitudinale verticale e una porzione di estremità inferiore 3 di forma cilindrica e dotata di una bocca di rilascio 4 del sale medicale.
Il dispositivo comprende inoltre una coclea 20, inserita nel contenitore 2 e dotata di una estremità superiore 21 e una estremità inferiore 22 libera in corrispondenza della porzione di estremità inferiore 3, e organi di rotazione 30 della coclea meccanicamente connessi all’estremità superiore della coclea per porla in rotazione rispetto al contenitore. Il dispositivo 1 comprende inoltre un erogatore 50 comprendente un condotto di erogazione 51 e un organo di ventilazione 60 che genera un flusso d’aria all’interno del condotto di erogazione stesso. La bocca di rilascio 4 del sale medicale si trova in comunicazione con il condotto di erogazione 51 in modo tale da rilasciare il sale medicale direttamente nel suddetto flusso d’aria, e il condotto di erogazione à ̈ configurato in modo tale che il flusso d’aria sia sostanzialmente orizzontale, almeno in corrispondenza della bocca di rilascio. Esemplarmente, come mostrato nelle figure, il condotto di erogazione à ̈ orizzontale (perpendicolare allo sviluppo longitudinale del contenitore), in modo che il flusso d’aria generato dall’organo di ventilazione sia orizzontale in ogni punto del condotto stesso e fuoriesca da esso orizzontalmente.
Preferibilmente, il contenitore 2 presenta una porzione superiore 5 di forma sostanzialmente troncoconica sviluppantesi da un’apertura superiore 6, dalla quale viene inserito il sale medicale nel contenitore, alla suddetta porzione di estremità inferiore 3. Preferibilmente, tale apertura superiore ha un diametro maggiore del diametro della porzione di estremità inferiore di forma cilindrica.
Esemplarmente, l’apertura superiore 6 ha un diametro pari a circa 50mm, la bocca di rilascio 4 del sale ha un diametro pari a circa 15mm, e la distanza tra l’apertura superiore e la bocca di rilascio del sale, calcolata lungo il suddetto sviluppo longitudinale verticale del contenitore, à ̈ pari a circa 150mm.
Preferibilmente l’estremità superiore 21 della coclea fuoriesce superiormente dall’apertura superiore del contenitore per essere connessa agli organi di rotazione 30.
Preferibilmente, la porzione superiore 5 e la porzione di estremità inferiore 3 del contenitore hanno un rispettivo asse in comune 29 e la coclea ruota, rispetto al contenitore, attorno ad un asse di rotazione coincidente con tale asse in comune.
Preferibilmente, la coclea comprende una prima vite 23, avente un primo passo e sviluppantesi, a dispositivo montato, interamente all’interno della porzione superiore 5 del contenitore, e una seconda vite 24, avente un secondo passo e sviluppantesi inferiormente alla prima vite e fino alla porzione di estremità inferiore 3 della coclea. Preferibilmente, la prima e la seconda vite sono disposte in serie sulla coclea (la prima in posizione superiore alla seconda) e ruotano solidalmente con essa. Preferibilmente, il primo passo à ̈ maggiore del secondo passo. Preferibilmente la seconda vite si sviluppa parzialmente anche all’interno della porzione superiore del contenitore.
Preferibilmente, il primo passo à ̈ maggiore di 5mm, preferibilmente 10mm, e minore di 25mm, preferibilmente 20mm, e il secondo passo à ̈ maggiore di 1mm, preferibilmente 2mm, e minore di 10mm, preferibilmente 8mm. Esemplarmente il primo e il secondo passo sono pari rispettivamente a circa 18mm e 5mm.
Preferibilmente, la prima vite 23 ha uno sviluppo troncoconico sostanzialmente corrispondente alla forma troncoconica della porzione superiore 5 del contenitore, in modo tale che il diametro di ogni porzione di prima vite sia sostanzialmente pari al diametro della corrispondente sezione della porzione superiore del contenitore. Preferibilmente, il diametro della prima vite à ̈ compreso tra 50mm e 80mm, preferibilmente tra 25mm e 40mm. Preferibilmente, la seconda vite 24 ha un diametro costante e sostanzialmente pari al diametro (preferibilmente costante) della porzione di estremità inferiore 3 del contenitore e/o della bocca di rilascio.
Preferibilmente la prima e/o la seconda vite sono a tenuta di sale medicale con le pareti interne rispettivamente della porzione superiore e della porzione di estremità inferiore del contenitore.
Preferibilmente la coclea comprende uno stelo 25 avente una prima porzione 26 sulla quale si sviluppa la prime vite e una seconda porzione 27 sulla quale si sviluppa la seconda vite. Preferibilmente, la prima porzione dello stelo ha un rispettivo diametro costante maggiore di un rispettivo diametro costante della seconda porzione dello stelo, il quale presenta un porzione di raccordo 28 tra la prima e la seconda porzione. Preferibilmente, la prima vite 23 termina inferiormente in corrispondenza della, o superiormente alla, porzione di raccordo e la seconda vite ha inizio superiormente in corrispondenza della, o inferiormente alla, porzione di raccordo 28. Preferibilmente la seconda vite si sviluppa immediatamente al di sotto della prima vite, realizzando una vite d’insieme sostanzialmente continua. Preferibilmente, il contenitore comprende uno scivolo 10, per l’inserimento del sale medicale nel contenitore, che si sviluppa esternamente da una superficie laterale della porzione superiore del contenitore fino ad una sezione di ingresso 11 dalla quale viene inserito il sale medicale, e lo scivolo à ̈ in comunicazione con l’interno del contenitore. In tal modo l’inserimento del sale medicale micronizzato nel contenitore risulta agevole e sempre possibile, senza bisogno di disassemblare componenti del dispositivo e anche durante il funzionamento dello stesso. Inoltre, l’impiego dello scivolo consente di introdurre sale medicale nel contenitore concordemente al senso di scorrimento del sale medicale nel contenitore stesso. Preferibilmente lo scivolo e il contenitore sono realizzati in pezzo unico.
Preferibilmente, lo scivolo comprende una grata di sicurezza 12 posizionata in corrispondenza della sezione di ingresso 11 dello scivolo. In tal modo lo scivolo rimane accessibile per inserire (prima del, o durante il, funzionamento del dispositivo) il sale medicale micronizzato da erogare ma inaccessibile, ad esempio, per oggetti di elevate dimensioni (che potrebbero accidentalmente essere introdotti provocando danni al dispositivo) e per le mani di un utente. In tal modo il dispositivo risulta sicuro e non presenta rischi per la salute degli utenti.
Preferibilmente, il dispositivo comprende una piastra superiore 13 che chiude l’apertura superiore del contenitore stesso ed à ̈ dotata di un foro centrale 13a che consente il passaggio dell’estremità superiore 21 della coclea. Tale piastra superiore mantiene in asse la coclea e ne consente la corretta rotazione rispetto al contenitore.
Preferibilmente, il contenitore comprende una flangia superiore 14, che si sviluppa orizzontalmente da un bordo superiore della porzione superiore del contenitore stesso, in corrispondenza dell’apertura superiore, a formare un anello esterno all’apertura superiore; a tale flangia superiore à ̈ preferibilmente fissata la piastra superiore 13.
Preferibilmente gli organi di rotazione 30 comprendono un motore 31 dotato di una porzione di fissaggio 32 montata superiormente al contenitore (preferibilmente alla piastra superiore 13) e di un albero motore 33 meccanicamente connesso e solidale all’estremità superiore della coclea.
Preferibilmente il motore à ̈ un motore elettrico, ad esempio un motore brushless o un motore a corrente continua, oppure un attuatore pneumatico o idraulico. Preferibilmente l’albero motore à ̈ meccanicamente connesso alla coclea mediante accoppiamenti filettati (ad esempio un grano) o altri elementi di collegamento (ad esempio una chiavetta, una linguetta o un giunto meccanico). Preferibilmente, gli organi di rotazione possono comprendere un variatore (e.g. riduttore) di velocità (non mostrato) interposto tra il motore e la coclea e in grado di variare la velocità di rotazione dal motore alla coclea, ad esempio per far ruotare lentamente la coclea a fronte di una velocità di rotazione elevata del motore.
Preferibilmente il dispositivo comprende una centralina elettronica 40, preferibilmente integrata nel motore, programmata per alimentare e gestire il funzionamento degli organi di rotazione. Preferibilmente la centralina elettronica 40 à ̈ programmata per consentire una regolazione continua della velocità di rotazione della coclea, sulla base del dosaggio di sale desiderato. In tal modo à ̈ possibile controllare il dosaggio del sale medicale micronizzato erogato dal dispositivo.
Preferibilmente il dispositivo comprende organi di vibrazione 45, rigidamente fissati al contenitore, che pongono in vibrazione il contenitore stesso. Preferibilmente, il contenitore comprende una staffa di montaggio 15 rigidamente fissata esternamente al contenitore (preferibilmente alla porzione superiore), alla quale sono montati gli organi di vibrazione.
Preferibilmente gli organi di vibrazione generano una vibrazione avente una frequenza maggiore di 10 Hz, preferibilmente 50 Hz, e minore di 1000 Hz, preferibilmente 500 Hz. Preferibilmente, gli organi di vibrazione comprendono un vibratore meccanico ad eccentrico o a moto alternato. Preferibilmente gli organi di vibrazione sono collegati alla centralina elettronica 40 che ne gestisce il funzionamento.
Preferibilmente il dispositivo comprende almeno un sistema di smorzamento delle vibrazioni 44 interposto tra il contenitore e gli organi di rotazione. Preferibilmente detto sistema di smorzamento comprende almeno uno smorzatore 46 interposto tra, e a contatto con, la piastra superiore 13 e la flangia superiore 14 del contenitore. In tale configurazione, la piastra superiore non occlude completamente l’apertura superiore del contenitore ma si trova distanziata da essa di una distanza pari alla dimensione assiale di detto almeno uno smorzatore. Preferibilmente, il sistema di smorzamento delle vibrazioni comprende una pluralità di smorzatori 46 (esemplarmente tre) distribuiti lungo una circonferenza centrata sull’albero motore 33. Tali smorzatori sono esemplarmente distanziali cilindrici (dotati di un foro passante per il montaggio al contenitore e al motore) realizzati in un materiale in grado di assorbire le vibrazioni, ad esempio gomma, plastica o altro materiale elastico.
Preferibilmente il dispositivo comprende organi di fissaggio 35 (ad esempio accoppiamenti filettati, viti, bulloni o saldature) per montare gli organi di rotazione al contenitore. Preferibilmente, tali organi di fissaggio realizzano nel contempo il fissaggio della porzione di fissaggio 32 del motore alla piastra superiore 13 e il fissaggio di quest’ultima alla flangia superiore 14 del contenitore. Preferibilmente, gli organi di fissaggio 35 realizzano anche il montaggio degli smorzatori 46 interposti tra motore e contenitore.
Preferibilmente il condotto di erogazione 51 ha uno sviluppo longitudinale orizzontale ed à ̈ dotato di un’entrata 52, alla quale à ̈ montato l’organo di ventilazione 60 e dalla quale entra nel condotto di erogazione l’aria del suddetto flusso d’aria, e di un’uscita 53 libera, opposta all’entrata, dalla quale fuoriesce il flusso d’aria e il sale medicale micronizzato.
Preferibilmente il condotto di erogazione comprende inoltre un’apertura operativa 54 collocata in una posizione intermedia tra l’entrata e l’uscita, e la porzione di estremità inferiore 3 del contenitore à ̈ almeno parzialmente introdotta nel condotto di erogazione attraverso tale apertura operativa in modo tale che la bocca di rilascio si trova all'interno del condotto distanziata dalla superficie interna 55 del condotto e preferibilmente in posizione centrale rispetto ad una sezione trasversale allo sviluppo longitudinale orizzontale del condotto di erogazione.
Preferibilmente il condotto di erogazione 51 comprende una piastra di fissaggio 56, fissata esternamente (ad esempio saldata) ad una superficie esterna 57 del condotto di erogazione e dotata di un foro passante 58 coassiale all’apertura operativa 54, la piastra di fissaggio consentendo il passaggio della bocca di rilascio del sale nel foro passante fino all’interno del condotto di erogazione e il fissaggio rigido della porzione di estremità inferiore del contenitore al condotto di erogazione stesso.
Preferibilmente il contenitore comprende una flangia inferiore 16 sviluppantesi, preferibilmente orizzontalmente, da una rispettiva superficie laterale della porzione di estremità inferiore 3. Tale flangia inferiore viene fissata rigidamente (ad esempio mediante le viti 59) alla piastra di fissaggio 56 del condotto di erogazione 51 in modo tale che la bocca di rilascio 4 del sale si trovi all’interno del condotto di erogazione ad una predeterminata distanza dalla superficie interna 55 del condotto stesso.
Preferibilmente l’organo di ventilazione 60 comprende un ventilatore elettrico centrifugo o assiale che genera nel condotto di erogazione un flusso d’aria parallelo allo sviluppo longitudinale orizzontale del condotto di erogazione. Preferibilmente l’entrata 52 del condotto di erogazione comprende una flangia di fissaggio 61 alla quale à ̈ montato il ventilatore, ad esempio mediante opportuni accoppiamenti filettati. Preferibilmente il contenitore e/o l’erogatore sono realizzati in metallo, ad esempio acciaio inox, o in plastica, ad esempio polimetilmetacrilato.
Il funzionamento del dispositivo prevede inizialmente di introdurre una miscela di sale medicale micronizzato all’interno del contenitore 2, ad esempio dall’apertura superiore 6 o dallo scivolo 10. Successivamente la rotazione della coclea 20, generata dai mezzi di rotazione 30, fa avanzare la miscela in modo controllato verso il basso lungo lo sviluppo longitudinale verticale del contenitore, fino a rilasciare la miscela dalla bocca di rilascio della porzione di estremità inferiore del contenitore all’interno del condotto di erogazione 51. In tale condotto l’organo di ventilazione 60 genera un flusso d’aria orizzontale, dall’entrata 52 all’uscita 53, in grado di erogare la miscela, presente nel flusso d’aria, dall’uscita del condotto di erogazione all’ambiente esterno nel quale opera il dispositivo e nel quale si intende realizzare un trattamento di haloterapia.
Preferibilmente, in operazione, la coclea ruota ad una velocità compresa tra 1 e 15 giri/minuto, preferibilmente compresa tra 4 e 10 giri/minuto. Esemplarmente, in operazione, il dosaggio del sale erogato dal dispositivo à ̈ compreso tra 1 e 10 milligrammi/ora.
Preferibilmente, il dosaggio del sale erogato dal dispositivo à ̈ regolato in modo tale da realizzare, dopo un certo tempo di funzionamento, una determinata concentrazione di sale medicale micronizzato nell’ambiente nel quale si intende realizzare il trattamento di haloterapia, sulla base del volume di tale ambiente e/o dell’eventuale ricambio d’aria con l’esterno e/o del deposito del sale medicale sulle pareti che delimitano l’ambiente. Esemplarmente, la suddetta determinata concentrazione à ̈ compresa tra 1 e 20 milligrammi/metro<3>.
Preferibilmente, la miscela viene prelevata da una busta contenente una miscela di sali aventi medesima composizione chimica e differenti granulometrie secondo frazioni di massa predeterminate. Ad esempio, tale busta contiene una percentuale in massa di sale medicale micronizzato avente una granulometria minore di 20 micrometri, preferibilmente 15, e maggiore di 5 micrometri, preferibilmente 10, compresa tra 50% e 90% e una percentuale in massa di sale medicale micronizzato avente una granulometria minore di 5 micrometri, preferibilmente 3, compresa tra 10% e 50%.
Alternativamente, la busta contiene una percentuale in massa di sale medicale micronizzato avente una granulometria minore di 30 micrometri, preferibilmente 15, e maggiore di 5 micrometri, preferibilmente 10, compresa tra 5% e 10%, una percentuale in massa di sale medicale micronizzato avente una granulometria minore di 5 micrometri, preferibilmente 3, compresa tra 1% e 5% e una percentuale in massa di sale medicale micronizzato avente una granulometria maggiore di 50 micrometri, preferibilmente 100, compresa tra 85% e 94%.
Esemplarmente, la busta contiene una percentuale in massa di sale medicale micronizzato avente una granulometria minore di 10 micrometri compresa tra 5% e 10% e una percentuale in massa di sale medicale micronizzato avente una granulometria maggiore di 100 micrometri compresa tra 90% e 95%.

Claims (10)

  1. RIVENDICAZIONI 1. Dispositivo (1) per l’erogazione di sale medicale micronizzato comprendente: - un contenitore (2) avente uno sviluppo longitudinale verticale e una porzione di estremità inferiore (3) di forma cilindrica e dotata di una bocca di rilascio (4) del sale medicale, il contenitore essendo configurato per contenere una quantità di sale medicale; - una coclea (20) inserita in detto contenitore e avente una estremità superiore (21) e una estremità inferiore (22) libera in corrispondenza di detta porzione di estremità inferiore; - organi di rotazione (30) della coclea meccanicamente connessi alla estremità superiore della coclea per porre in rotazione quest’ultima rispetto al contenitore, la coclea essendo configurata per fare avanzare detto sale medicale verso il basso lungo detto sviluppo longitudinale tramite detta rotazione, in modo tale che il sale medicale viene rilasciato in modo controllato da detta bocca di rilascio (4) della porzione di estremità inferiore (3) e sostenuto dalla coclea in ogni altro punto della porzione di estremità inferiore del contenitore, il dispositivo comprendendo inoltre un erogatore (50) comprendente un condotto di erogazione (51) e un organo di ventilazione (60) per generare un flusso d’aria all’interno del condotto di erogazione, dove detta bocca di rilascio del sale medicale si trova in comunicazione con il condotto di erogazione in modo tale da rilasciare detto sale medicale direttamente nel suddetto flusso d’aria e dove il condotto di erogazione à ̈ configurato in modo tale che detto flusso d’aria à ̈ sostanzialmente orizzontale almeno in corrispondenza di detta bocca di rilascio.
  2. 2. Dispositivo (1) secondo la rivendicazione 1, dove il contenitore (2) presenta una porzione superiore (5) di forma sostanzialmente troncoconica sviluppantesi da un’apertura superiore (6), dalla quale viene inserito il sale medicale nel contenitore, alla suddetta porzione di estremità inferiore, detta apertura superiore avente un diametro maggiore del diametro di detta porzione di estremità inferiore, dove la coclea (20) comprende una prima vite (23), avente un primo passo e sviluppantesi interamente all’interno di detta porzione superiore del contenitore, e una seconda vite (24), avente un secondo passo e sviluppantesi inferiormente a detta prima vite e fino a detta porzione di estremità inferiore della coclea, dette prima e seconda vite essendo configurate per ruotare solidalmente con detta coclea e detto primo passo essendo maggiore di detto secondo passo.
  3. 3. Dispositivo (1) secondo la rivendicazione 2, dove detta prima vite (23) ha uno sviluppo troncoconico sostanzialmente corrispondente alla forma troncoconica della porzione superiore del contenitore, in modo tale che il diametro di ogni porzione di prima vite sia sostanzialmente pari al diametro della corrispondente sezione della porzione superiore del contenitore, e dove detta seconda vite (24), almeno per la sua porzione sviluppantesi in corrispondenza della porzione di estremità inferiore, ha un diametro costante e sostanzialmente pari al diametro della porzione di estremità inferiore cilindrica del contenitore, detta prima e/o seconda vite essendo a tenuta di sale medicale con le pareti interne rispettivamente di detta porzione superiore (5) e detta porzione di estremità inferiore (3) del contenitore.
  4. 4. Dispositivo (1) secondo una qualsiasi delle precedenti rivendicazioni, dove detto contenitore (2) comprende uno scivolo (10) per l’inserimento del sale medicale nel contenitore, detto scivolo sviluppandosi esternamente da una superficie laterale di detta porzione superiore del contenitore fino ad una sezione di ingresso (11) dalla quale viene inserito il sale medicale, detto scivolo essendo in comunicazione con l’interno del contenitore.
  5. 5. Dispositivo (1) secondo una qualsiasi delle precedenti rivendicazioni, dove detti organi di rotazione (30) comprendono un motore (31) dotato di una porzione di fissaggio (32) montata superiormente a detto contenitore e di un albero motore (33) meccanicamente connesso e solidale all’estremità superiore (21) della coclea, il dispositivo comprendendo una centralina elettronica (40) programmata per alimentare e gestire il funzionamento degli organi di rotazione, la centralina elettronica essendo programmata per consentire una regolazione continua della velocità di rotazione della coclea.
  6. 6. Dispositivo (1) secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti comprendente organi di vibrazione (45), rigidamente fissati a detto contenitore e configurati per porre in vibrazione detto contenitore.
  7. 7. Dispositivo (1) secondo la rivendicazione 6 comprendente inoltre un sistema di smorzamento delle vibrazioni (44) interposto tra detto contenitore e detti organi di rotazione.
  8. 8. Dispositivo (1) secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, dove detto condotto di erogazione (51) ha uno sviluppo longitudinale orizzontale ed à ̈ dotato di un’entrata (52), alla quale à ̈ montato detto organo di ventilazione e dalla quale entra nel condotto di erogazione l’aria di detto flusso d’aria, e di un’uscita (53) libera, opposta a detta entrata, dalla quale fuoriesce detto flusso d’aria e detto sale medicale micronizzato, il condotto di erogazione comprendendo inoltre un’apertura operativa (54) in una posizione intermedia tra detta entrata e detta uscita, detta porzione di estremità inferiore (3) del contenitore essendo almeno parzialmente introdotta nel condotto di erogazione attraverso detta apertura operativa in modo tale che la bocca di rilascio si trova all'interno del condotto distanziata dalla superficie interna del condotto.
  9. 9. Metodo per l’erogazione di sale medicale micronizzato comprendente le fasi di: - introdurre una miscela di sale medicale micronizzato nel contenitore (2) di un dispositivo (1) secondo una qualsiasi delle rivendicazioni da 1 a 8; - far avanzare detta miscela in modo controllato verso il basso lungo lo sviluppo longitudinale verticale del contenitore, mediante la rotazione della coclea (20); - rilasciare la miscela dalla bocca di rilascio (4) della porzione di estremità inferiore (3) del contenitore all’interno del condotto di erogazione (51); - generare, mediante l’organo di ventilazione (60), un flusso d’aria all’interno del condotto di erogazione, il flusso d’aria essendo sostanzialmente orizzontale almeno in corrispondenza della bocca di rilascio; - erogare la miscela, rilasciata nel flusso d’aria, dal condotto di erogazione; dove nella fase di introdurre una miscela di sale medicale micronizzato nel contenitore detta miscela viene prelevata da una busta contenente una miscela di sali aventi medesima composizione chimica e differenti granulometrie secondo frazioni di massa predeterminate.
  10. 10. Metodo secondo la rivendicazione precedente dove, nella fase in cui detta miscela viene prelevata da una busta, detta busta contiene una percentuale in massa di sale medicale micronizzato avente una granulometria minore di 20 micrometri e maggiore di 5 micrometri compresa tra 5% e 10%, una percentuale in massa di sale medicale micronizzato avente una granulometria minore di 5 micrometri compresa tra 1% e 5% e una percentuale in massa di sale medicale micronizzato avente una granulometria maggiore di 50 micrometri compresa tra 85% e 94%.
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