HU230619B1 - Egység szilárd halmazállapotú hatóanyagok mikronizálására és adagolására - Google Patents
Egység szilárd halmazállapotú hatóanyagok mikronizálására és adagolására Download PDFInfo
- Publication number
- HU230619B1 HU230619B1 HU1400625A HUP1400625A HU230619B1 HU 230619 B1 HU230619 B1 HU 230619B1 HU 1400625 A HU1400625 A HU 1400625A HU P1400625 A HUP1400625 A HU P1400625A HU 230619 B1 HU230619 B1 HU 230619B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- unit
- salt
- drum
- rotating drum
- air
- Prior art date
Links
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 claims abstract description 48
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 38
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 16
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 11
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 17
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 17
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 10
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 11
- 239000003570 air Substances 0.000 description 30
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 27
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 16
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 238000013461 design Methods 0.000 description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 4
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 2
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- -1 micronized drug Chemical class 0.000 description 2
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 description 2
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 2
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 2
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 235000010585 Ammi visnaga Nutrition 0.000 description 1
- 244000153158 Ammi visnaga Species 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 239000004479 aerosol dispenser Substances 0.000 description 1
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- 210000004381 amniotic fluid Anatomy 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 1
- 230000003116 impacting effect Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 230000005596 ionic collisions Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000011545 laboratory measurement Methods 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229940098458 powder spray Drugs 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 210000003456 pulmonary alveoli Anatomy 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- 239000006200 vaporizer Substances 0.000 description 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0086—Inhalation chambers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
- A61M11/001—Particle size control
- A61M11/003—Particle size control by passing the aerosol trough sieves or filters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/14—Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
- A61K9/0075—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
- A61M11/001—Particle size control
- A61M11/002—Particle size control by flow deviation causing inertial separation of transported particles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
- A61M11/02—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by air or other gas pressure applied to the liquid or other product to be sprayed or atomised
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
- A61M15/0005—Details of inhalators; Constructional features thereof with means for agitating the medicament
- A61M15/0006—Details of inhalators; Constructional features thereof with means for agitating the medicament using rotating means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/02—Inhalators with activated or ionised fluids, e.g. electrohydrodynamic [EHD] or electrostatic devices; Ozone-inhalators with radioactive tagged particles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B02—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING; PREPARATORY TREATMENT OF GRAIN FOR MILLING
- B02C—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING IN GENERAL; MILLING GRAIN
- B02C17/00—Disintegrating by tumbling mills, i.e. mills having a container charged with the material to be disintegrated with or without special disintegrating members such as pebbles or balls
- B02C17/02—Disintegrating by tumbling mills, i.e. mills having a container charged with the material to be disintegrated with or without special disintegrating members such as pebbles or balls with perforated container
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B02—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING; PREPARATORY TREATMENT OF GRAIN FOR MILLING
- B02C—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING IN GENERAL; MILLING GRAIN
- B02C19/00—Other disintegrating devices or methods
- B02C19/10—Mills in which a friction block is towed along the surface of a cylindrical or annular member
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B02—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING; PREPARATORY TREATMENT OF GRAIN FOR MILLING
- B02C—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING IN GENERAL; MILLING GRAIN
- B02C23/00—Auxiliary methods or auxiliary devices or accessories specially adapted for crushing or disintegrating not provided for in preceding groups or not specially adapted to apparatus covered by a single preceding group
- B02C23/18—Adding fluid, other than for crushing or disintegrating by fluid energy
- B02C23/24—Passing gas through crushing or disintegrating zone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
- A61M15/0013—Details of inhalators; Constructional features thereof with inhalation check valves
- A61M15/0015—Details of inhalators; Constructional features thereof with inhalation check valves located upstream of the dispenser, i.e. not traversed by the product
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
- A61M15/0013—Details of inhalators; Constructional features thereof with inhalation check valves
- A61M15/0016—Details of inhalators; Constructional features thereof with inhalation check valves located downstream of the dispenser, i.e. traversed by the product
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
- A61M15/0068—Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
- A61M15/0081—Locking means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/0057—Pumps therefor
- A61M16/0063—Compressors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/0057—Pumps therefor
- A61M16/0066—Blowers or centrifugal pumps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/20—Valves specially adapted to medical respiratory devices
- A61M16/201—Controlled valves
- A61M16/202—Controlled valves electrically actuated
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/1005—Preparation of respiratory gases or vapours with O2 features or with parameter measurement
- A61M2016/102—Measuring a parameter of the content of the delivered gas
- A61M2016/1035—Measuring a parameter of the content of the delivered gas the anaesthetic agent concentration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/06—Solids
- A61M2202/064—Powder
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/06—Solids
- A61M2202/064—Powder
- A61M2202/066—Powder made from a compacted product by abrading
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/10—General characteristics of the apparatus with powered movement mechanisms
- A61M2205/103—General characteristics of the apparatus with powered movement mechanisms rotating
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/27—General characteristics of the apparatus preventing use
- A61M2205/276—General characteristics of the apparatus preventing use preventing unwanted use
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3327—Measuring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3331—Pressure; Flow
- A61M2205/3334—Measuring or controlling the flow rate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3365—Rotational speed
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3379—Masses, volumes, levels of fluids in reservoirs, flow rates
- A61M2205/3389—Continuous level detection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/36—General characteristics of the apparatus related to heating or cooling
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/36—General characteristics of the apparatus related to heating or cooling
- A61M2205/3606—General characteristics of the apparatus related to heating or cooling cooled
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/36—General characteristics of the apparatus related to heating or cooling
- A61M2205/3653—General characteristics of the apparatus related to heating or cooling by Joule effect, i.e. electric resistance
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
- A61M2205/581—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by audible feedback
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
- A61M2205/583—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by visual feedback
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/75—General characteristics of the apparatus with filters
- A61M2205/7545—General characteristics of the apparatus with filters for solid matter, e.g. microaggregates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/82—Internal energy supply devices
- A61M2205/8206—Internal energy supply devices battery-operated
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2206/00—Characteristics of a physical parameter; associated device therefor
- A61M2206/10—Flow characteristics
- A61M2206/14—Static flow deviators in tubes disturbing laminar flow in tubes, e.g. archimedes screws
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B02—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING; PREPARATORY TREATMENT OF GRAIN FOR MILLING
- B02C—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING IN GENERAL; MILLING GRAIN
- B02C23/00—Auxiliary methods or auxiliary devices or accessories specially adapted for crushing or disintegrating not provided for in preceding groups or not specially adapted to apparatus covered by a single preceding group
- B02C23/18—Adding fluid, other than for crushing or disintegrating by fluid energy
- B02C23/24—Passing gas through crushing or disintegrating zone
- B02C23/30—Passing gas through crushing or disintegrating zone the applied gas acting to effect material separation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B07—SEPARATING SOLIDS FROM SOLIDS; SORTING
- B07B—SEPARATING SOLIDS FROM SOLIDS BY SIEVING, SCREENING, SIFTING OR BY USING GAS CURRENTS; SEPARATING BY OTHER DRY METHODS APPLICABLE TO BULK MATERIAL, e.g. LOOSE ARTICLES FIT TO BE HANDLED LIKE BULK MATERIAL
- B07B7/00—Selective separation of solid materials carried by, or dispersed in, gas currents
- B07B7/02—Selective separation of solid materials carried by, or dispersed in, gas currents by reversal of direction of flow
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
EGYSÉG SZILÁRD HALMAZÁLLAPOTÚ HATÓANYAGOK MÍKRONI2ÁLÁSÁRA ÉS ADAGOLÁSÁRA
A találmány tárgya egység· szilárd halmazállapotú hatóanyag, például só ínhaládös célú niíkronlzálására, amelynek motorra! hajtott' mikronízáiója.van.:
Közvetlen inhaládos: célú eszközök és berendezések alatt olyan szerkezeti kialakításokat értünk, amelyek pl. szájadapteren vagy maszkon keresztül közvetlenül a légutakba juttatják a hatóanyagot,
A közvetett lohalációs célú, valamint a légkezelő eszközök és berendezések a. hatóanyagot a környező (beltéri) levegőbe juttatják, amelyet a helyiségben tartózkodók feelélegeznek.
Száraz mikronizálás alatt olyan eljárás értendő, amelynek során a szilárd / knstáiyes halmazállapotú, viszonylag nagy, az asztali .sóéhoz hasonló: S2emcsemérétő hatóanyagból, pl. sóból finom port választunk le dörzsölés és ütköztetés útján, melynek mérettartományába: beleértendő a szobmikronos tartomány is, a felső korlát pedig a; mikronos tartományba esik,
A jelen találmány tárgyához leginkább basonlithatő megoldások elsősorban söteráplás célra ismeretesek.
Az elmúlt évtizedekbe» a légúti megbetegedések száma jelentős mértékben megemelkedett. Az ilyen megbetegedések egyik hatékony kezelési módja a sóterápia, A sóterápia során használt, só egy természetes anhhisztamín hatású anyag, melynek .rendszeres használata megakadályozza, hogy az allergiás tüneteket kiváltó hisztaminok a különböző ailergének hatására működésbe lépjenek. A só az egy-k legjobb természetes gyulladáscsökkentő, ezért a sóterápia alkalmazásával az assó· és a felső légutak =s megtisztíthatok a gyulladásoktól, vírusoktól és azoktól a kórokozóktól, amelyek előidézik a megbetegedéseket. Számos sótöitetü Inhalátor és berendezés Ismeretes, A mára széles körben elterjedt sószobák esetében a bepodssztott só Ionizált (negatív ión), míg az allergiát kiváltó anyagok (por, pollenek} pozitív töltéssel rendelkeznek. A negatív HaCÍ (só) - Ionok csökkentik ezen pozitív töltésű anyagok aiiergenitását a légzörendszer sejtjei ben.
A Pb 2067120 Cl sz, szabadalmi leírás egy sótöitetü inhalátort Ismertet, amelyet egy adapteren át szív meg a használó. Az inhalátor háza, amelyben a sótöltetet elhelyezik., elfergathafd, A ház belső terét két perforált elem részekre osztja, az elemeken az adapter megszivásakor a sőknsfáiyok áthallanék, A ház el van látva töltő, szívó és kémlelő nyíiásokkat Az adapter egy ún, diffúzorba csatlakozik, amely levegőcsövekkel kapcsolódik a házhoz. A diffüzdros kapcsolat teszi lehetővé, hogy a rögzített helyzetű adapter biztonságosan kaposoíodjék az elforgatható házhoz.
Az BP 1 941 9AS A3 sz, szabadairhí leírás égy olyan forgodoh nélküli berendezést ismertet ső-aeröszoí előállítására, amely ventilátort., a ventilátor kilőve csövéhez csatlakoztatott továbbító csövet,, fix helyzetű só kamrában elrendezett sóa prítöt és aeroszolt előállító szívótorkot tartalmaz, a ventilátor kimenőre és a szívótorok becsatlakozása közötti részen a továbbító cső fűtőbetéttel van ellátva, továbbá a továbbító cső kirovó végén egy rácsos ion izéié-ütköztető szerkezet ven, A fűtőpetét az aeroszolt 186-158 C°-ra melegíti elő. Az őrlőmalom a só nagy részét 0,5-5 p méretűre őrii. A ventilátor fordoiatszáms 2800/perc, az aeroszol sebessége kb, 2.7m/s.
A DE 4003989 Al sz, szabadalmi leírás egy aeroszol berendezést Ismertet asztma kezelésére, A berendezés szerkezetileg lényegében azonos az BP 1 941 92.8 sz. Iratban ismertetett berendezéssel; a sót aprítógép porltja a rögzített helyzetű só-kamrában, a sóport tartalmazó aeroszolt a ventilátor rácsos ütköztető szerkezeten át nyomja ki a környezetbe, amely szerkezet tovább csökkenti a szemcseméretet kb. 0,2-20 p szomcseméretre. A ventilátor az elrendezett fűtőelemekkel kb. 600 C*-ra melegíti elő a levegőt.
A SU 1741809 A:i sz, leírás egy berendezést ismertet sé-aeroszol előállítására, A berendezés ventilátora egy főzőegységen át meleg levegőt főj a rögzített helyzetű sókamrába, ahol őrlögép végzi a sékrlstáiyofc paritását, A só-aeroszol egy kivezető csövön át távozik a berendezésből. Az aeroszol mennyiségé egy toioiemezzel szabályozható a sőkamránál,
A RU 2025139 Cl sz. leírás ugyancsak só-aeroszolt kibocsátó berendezést ismertet, amelynél a ventilátorra! kifújt levegő megszívja a kifűvocsö alsó részén elrendezett rögzített helyzetű sökamrát, a kamra oldalán lévő: furatokból kiszívott sóport magával ragadja, és a környezetbe kinyomja,
A DE 1.9708862 Al sz, iratból egy szűrőberendezés Ismerhető meg gázok tisztítására, amelynél egy ventilátorral nyomják át a tisztítandó levegőt, egy hx kosárba töltött sörétegen keresztül,
A WO 21205/055984 Al sz, közzétételi vet ugyancsak só-aeroszolt eiöálVitó berendezést. Ismertet, amely nagy energiájú ütköztetésén alapú! és nem: tartalmaz forgődoböt, A sőt egy garatból cellás adagoló ejtőcsövön ét luftatja a rögzített helyzetű orlőkamirába, ahol egy orlöeiom pontja a sókristályokat. A só-aeroszolt az orSökamrábs bevezetett sűrített levegővel állítják elő és nyomják ki az öriökamrából.
Az US 2004/050860 sz, közzétételi ícatbői egy olyan berendezés Ismerhető meg, amely gyárilag készített por alakú hatóanyag fellazítására, egyenletes eloszlatására és adégoíására szolgák A berendezés·: nefo tartalmaz sem· forgédobot, sem szűrőt és ne» Vég ez mik ro n i zé I é st,
Az ismert száraz míkronizálo berendezések hátránya, hogy bonyolult kialakításúak vagy tűi nagy méretűek, agyas megoldásoknál párás levegőben a szemcsék hamar Ósszetapadnak, jelentős mértékben rontva a működés hatásfokát, valamint az adagolás sem biztosított.
Egyéb adagoló berendezések a már gyárilag mikronizáit és vívöanyaggaí bevont vagy összekevert és kapszulába zárt hatóanyag-dózisok felszabadításával vagy a hatóanyag vizes oldatának porlasztásával oldják meg a feladatot,
Ilyen megoldás Ismerhető meg az US 3,971,377 sz, szabadalmi iratból, amely egy olyan inhaládós eszközt ismertet, amely elsődlegesen zárt tárolóban · kapszulában elhelyezett, gyárilag előre porított és vivőanyaggal kevert szilárd hatóanyagok iégutakba juttatására alkalmas oly módon, hogy a berendezésben levő felszakító alkatrészek 0,50,65 mm-es méretű lyukakat ütnek a készülékbe helyezett kapszula palástján, majd a kapszulát befogadó forgódob pörgetésével - mint egv feihasltott falú centrifugából - a benne lévő por az eszköz légáramába kerül, A 0,5-0,55 mm nagyságú lyukak feladata nem a szűrés, hanem a hatóanyag kljottatása a kapszulából.
A forgódba nem zárt, fianem csak a kapszula forgástengelyének tartására szolgái, és nem .alkalmas a benne lévő anyag mlkronizálására.
Az ismert megoldás céh;® a már inhalálásra kész szemcseméretü anyag kijuttatása.
Az US 3,971,377 sz, szabadalmi leírás szerinti megoldás esetén a légáramba helyezhető egy lyukacsos porlasztó- tárcsa,, amely nem része a forgódebnek és a por alakú hatóanyag esetén csak az összerapadásra/összeaiiásrs hajlamos hatóanyag deaggiomeráiására szolgál, A szilárd hatóanyagot oriö/porlaszto vagy szűrő funkciója nincs.
Az US 3,971,377 sz, szabadalmi leírás szerinti megoldás alkalmas folyékony hatóanyag kiadagolására is, £z az említett tárcsával - mint foiyadékporiaszfóvai valósítható meg.
Az US 3,971,377 sz, szabadalmi leírás szerinti megoldás esetén a kapszulából kiszabaduló hatóanyag a kamrán csak keresztülhalad és a kamrában nem történik hatóanyag akkumuláció,
A GB 2275S77A sz, szabadalmi leírás egy folyadékporiasztót ismertet, amely egy forgődöbot tartalmaz, ahol a kapillárison át a dobba felszívott folyadék préseíődifc ki a nagy fordulatszámú föfgódob falának apró résén és mellette a nagy sebességgel áramló levegő végzi a porlasztást.
.A dob őrlésre és szilárd halmazállapotú hatóanyag befogadására nem alkalmas.
Az ismert foiyadékporlasztő megoldások hátránya, hogy a kibocsátott néhány mikron nagyságú cseppek - mire 3 tüdőbe lejutnak ~ a környező levegő páratartalmától akkorára duzzadhatnak,, hogy már nem férnek be az alveoiusokba, a kapszuiás eljárás pedrg gyárilag készített, korlátozott számú, vivőanyaggal kevert mikron-zélt hatóanyagdózist szabadit fel.. igy előnytelen a megszakítás nélküli adagolásra, Illetve a nem közvetlen ínhaláciős célú eszközökben történő alkalmazásra, a vivoanyag pedig Felesleges tüdoterheiést, Illetve hatásmóőosulast okozhat.
A jelen találmány célkitűzése az ismert megoldások hátrányainak kiküszöbölése és olyan egység kialakítása, amely viszonylag nagy, az asztak sóéhoz hasonló szemcseméretű hatóanyagszemcséknek az eszköz falához és egymáshoz dörzsölésével és ütköztetésével állít elő kellő fmomságú m-kromzált hatóanyagot, például mikronszáit sót, amely mlkronizáit hatóanyag a találmány szerinti egységet magában Foglaló mhaiáeiós célú vagy légkezelő eszköz/berendezés segítségévei a környező levegőbe vagy közvetlenül a iégutakba juttatható. Általa a használók akár folyamatosan juthatnak előnyösen 5--:10 mikronnál Finomabb részecskemérete, v-vőanyag-mentes mlkronizáit hatóanyagban, például mikromzáít. sóban gazdag levegőhöz, amely méret az orvosi szakirodalom szerint szükséges ahhoz, hogy a hatóanyag-részecskék az alveolosdkba jussanak. Amennyiben az elsődleges cél nem a tüdőbe juttatás, bánén·· az, hogy a hatóanyag a felső lég uta kban megtapaojon, és ott fejtse ki hatásét, sz előállított ha tőanyag-részecskék: mérete elérheti a 20 mikront, illetve más, a terápiás célnak megfelelő- hnomsagot,
A találmány azon; a Felismerésen alapúi, hogy ha egy, az: asztali sóéhoz hasonló szemcséméretu hafőanyagsz.emcséket, pólóéul sószemcséket· befogadó, zárt forgódobot, amely falatnak legalább egy része megfelelő szűröképességű, például merev hálószerű vagy mikroperforált szóróanyagból készült, megfelelő módon forgatunk, illetve felpörgetünk, akkor a haíóanyagszemosék átforgatásával, és/vagy ütköztetésével és/vagy a forgódob falához történő dörzsölésével mlkronizáit hatóanyag keletkezik, amely szűrve a szűrőanyag résein keresztül távozik.
,A találmány szerinti célkitűzést olyan szilárd haimazátlapotú hatóanyag, például só mikronlzálására szolgáló egységgel valósítjuk meg, amelynek motorral hajtott míkronizálója van, és amelyet az jellemez, hogy mikronizáléjs viszonylag: nagy, az asztali sóéhoz hasonló szemcseméretű sz -ard hatóanyagot befogadó zárt forgédob, amelynek Falai legalább részben ö,5-1000 pm szűröképességű, például merev hálószerű vagy mlkmpermrélt anyagból vannak kialakítva,
A találmány szerinti egység előnyös kiviteli alakjának esetén a Forgődob falai legalább részben 0,5-100 pm, vagy 0,5-20 pm szűrő képességű, például merev hálószerű vagy mikro perforált anyagból vannak kialakítva.
A találmány szerinti egység előnyős kiviteli alakjának állandó fordulatszámú motorral hajtott, előnyösen vízszintes tengelyű Forgódobja van, míg egy másik előnyös k-vlfeii alakjának a motor által Ciklikusan felpörgetett tetszőleges tengelyszögü forgódobja van.
Az állandó fordulatszámú kialakítás eseten az előnyösen vízszintes tengelyű forgódohbsn az átforgatóöás következtében a batóanyagszemcsák, például sószemesék egymáshoz dörzsöiöönek, mikronlzáít hatóanyagot, keletkeztetve, amely szűrve a szűrőahyág résem keresztül távozik,
A gyors fordutatszám-változáson alapuld kialakítás esetén egy tetszőleges tengelyszögű forgódobot tengely körűi hirtelen felpörgetünk., azután részlegesen vagy •teljesen leállítunk, majd azonos vagy álienfétes Irányban ismételten, felpörgetünk. A hirtelen felpörgéskor és az esetleges hirtelen lelassuláskor a förgódob fala által keltett súrlódás következtében a hatóanyagszemcsék, például soszemcsék a torgódob falához. Illetve átforgatódva egymáshoz Oörzsőlődnok, mikromzáh hatóanyagot keletkeztetve, amely szűrve a szóróanyag résein keresztéi távoz-k,
A találmány szerinti egység egy további előnyös kiviteli alakjának a motorja és a förgédobja között áttétel van,
A találmány szerinti egység egy további előnyös kiviteli alakjának ventilátora van,
A találmány szerinti egység egy délszerű zm-teN alakja esetén 3 forgó-dob alatt, vagy a levegő útjában a forgódob előtt elhelyezett fűtőelem Is van, amely fűtőelem segítségével a forgotíoboé a környező levegőhöz képest melegebben tartják. Az így szárazon tartott hatóanyag-szemesék kevésbé tapadnak egymáshoz. Hatékonyabbá válik a mlkronizálás, valamint a keletkező szárazabb mskronízált hatóanyag könnyebben távozik a forgódob szűrőfeiüietének msein keresztül, A fűtés egyben erősíti a dlrtúzíót,
A tsiálmény szerinti egység egy másik célszerű kiviteli alakja egy csappantyúkkal, Illetve mechanikus vagy elektron-kes reteszekkel ellátott dőzisakkumuláelős és adagoló kamrába van beépítve, ezzel biztosítható: az összegyűlő nagyobb dózisok egyedi adagolása,
A találmány szer-nd egység egy további célszerű kiviteli alakjának vezérlő elektronikája is van, amelvnek vezérlő egysége az előzetesen betáplált paraméterek és a begyűjtött működési adatok alapján az egység működését letiltó elektronikus eszközzel van ellátva A vezérléssel egyrészt a mikronízált hatóanyag pontos adagolása biztosíthat©. Biztosítható továbbá, hogy amikor szükséges a további működés lehetetlenné tétele, például a beprogramozott terápia végén, vagy amikor a betöltött hatóanyag szavatossága lejár, a vezérlés a további működést letiltsa,
A találmány szerinti egység előnyős kiviteli alakja egy közvetett inhaláolős vagy légkezelő berendezésben, vagy egy közvetlen inhalációs eszközben/berendez.ésben, célszerűen a levegő útjában kerúi elhelyezésre.
s
Légkezelő eszkőx/berehdezés alatt. értendő az asztal·: ventilátortól az ipán befúvőig :feá rrosl y eszko z/ be re nd esés.
A találmány szerinti egység példaképpen!: kivitelt alakjait a csatolt ábrák segítségével részletesen ismertetjük, ahol az
1, ábra a találmány szerinti egység első kiviteli alakjának vázlata, a
2, ábra a találmány szerinti egység második kiviteli alakjának vázlata,, a
3, ábra a találmány szerinti egység közvetett inhalálásra szánt eszközbe történő beépítésének egy példája, a
4, ábra a .2, ábra szerinti egység közvetlen: inhalálásra szánt eszközbe történő beépítésének egy példája, az
5, ábra a találmány szerinti egység példaképpen! vezérlésének folyamatábrája.
Az í. ábrán bemutatott, találmány szerinti 1 egység két fő részből, egy 2 forgódobbol és egy 3 motorból álk A 2 forgődöb paiasifeutera legalább a palástfelület egy részén 0,S~Wöpm szűrtíképességo anyag, előnyösen sűrű szövésű lém báló vagy mikroperforált lemez. Célszerű alakjában egy 0,5--Xöööbm szurőképességű palásttal rendelkező henger, de alakja lehet más mrgástest, például gömb Is, A szűrő anyagának szűnöképessége jellemzően 0,5-20 mikron, a terápiás méretigény azonban ettől eltérő, például 100 mikron is lehet, amennyiben az elsődleges cél a felső légúti alkalmazás,
Mivei a {korlátozott} ideig lebegő, belélegezhetö por részecskeméretére vonatkozóan nincs egyértelműen definiált hivatalos felső korlát, (A WHO szerint 1 mikron alattitól iOO mikron felettiig terjed a mérettartomány, konkrét felső határérték megadása nélkül), ezért a szűrő mérettartományának felső korlátját lüOő mikronban határoztuk meg> kellő rátartással. Ugyanakkor a technika ma= állása szerint nem léteznek 0,5 mikronnál finomabb szita típusú szőrök, így került meghatározásra az alsó korlát, A gyakorlatban kívánatos lenne a 0,.1 mikronos szűrés, mert egyes tüdőrégiőkban ez alatt a leghatékonyabb a lerakodás Másrészt, tekintettel arra, hogy az őrless mód eleve nagyon finom, akár szphmlkronos finomságú Őrleményt keletkeztet, olyan alkalmazás (például só) esetén, amikor ugyan célszerű lenné például a 0,5-20 mikronos hatóanyagrészecskenagyság, de az ettől eltérő sem káros, akkor például gazdaságossági okból megengedhető ez annál durvább szurőképességő aoyag: használata Is, melynek eredményeként. kapunk a terápiás célnak elsődlegesen megfelelő finomságú:, valamint ennél durvább részecskeméretű, a környezetben, illetve a felső légutakban megtelepedő mlkromzáit hatóanyagot ss, érre tekintettel került meghatározásra a 0,5-1000 mikronos szűrőképességí tartomány.
A .2 fergődobban kerülnek elhelyezésre - a 2 forgődöb térfogatát csak részben kitöltve - az asztalisó - Ha€l - szemess méretével azonos szemcsenagyságú, jellemzően 0,1-4 mm átmérőjű haföanyagszemesék, amelyekről a működés során $ finom hatóanyag-részecskék tevífoák,. Az 1 egység opeioháils kiegészlröje egy 4 ventilátor. A 4 ventilátor és a 2 forgódob e példában közös 6 tengelyű, és egy 3 motor segítségével hajtjuk meg. A 3 rostos és a 2 forgódob között jelen kiviteli alaknál egy 5 lassító áttétei is található. Ez azonban el is hagyható. Megjegyezzük, hogy a 2 forgódob és a 4 ventilátor hajtása egymástói független is iehet.
A 2 forgódob alatt egy 7 fűtőelem kerül elhelyezésre, amely segítségéve? a 2 forgó-dobban lévő hatóanyagot meg felelően szárazon tudjuk tartani
Megjegyezzük, hogy a ? fűtőelem el is hagyható.
A találmány szerinti 1 egység a felhasználástól függően egy 13 vezérlőelektronikával is ellátható, amelynek szerepére a későbbiek során részletesen kitérünk.
A 2. ábra az. 1, ábra szerinti 1 egység egy 8 dózlsakkumutáciös és adagoló kamrával ellátott, kiviteli alakja, amely a be- és kimeneti oldalán 9 csappantyúkkal vagy elektromechanikus vagy mechanikus 10 reteszekkel rendelkezik. Az. egyszerűség kedvéért itt mindkét fajta megoldást szerepeltettük, A 2. ábra szerinti 8 dozisakkumulacios és adagok) kamra egyben egy mbaleciós készülék háza is lehet. Az 1 egység ellátható a 13 vezérlő elektronikával is. A 14 nyíllal a 8 dczisakumulációs és adagoló kamrán átársmic levegő irányát jelöltük,
A 3. ábrán az, 1 áb3 szerinti '1 egység egy másik példaképpsni kiviteli alakja látható,, egy egyszerű ventilátoros berendezés, amelynek IX házában van elhelyezve a találmány szerinti 1 egység és annak 13 vezérlő elektronikája, A 14 nyíl ugyancsak a ievegöáramlás irányát jelzi.
Amint látható, a jelen kivitel? alak esetén a 2 forgódoö és a 4 ventilátor között nincs lassító áttétei, így a 4 ventilátor és a 2 forgódob azonos fordulatszámon üzemel, A hemutatott k-vitel? alak alkalmazható egyszerű ventilátoros asztali közvetett inhaiációs készülékként.
A 4, ábrán a 2. ábra szerinti egység egy másik példaképpen; kiviteli alakja látható.
Az 1 egység esetében a 2 forgódob és a 4 ventilátor között nincs lassító áttétei, így a 3 motor a 2 forgódobot és a 4 ventilátort azonos fordu latszám mai hajtja, Az X egység el van látva a 13 vezériöelektronikával Is. Az 1 egység egy inhalálásra alkalmas kézi eszközként van kialakítva. Az 1 egységet befogadó 11 ház két végén: egy-egy 9 csappantyú van elhelyezve, amely segítségével megakadályozható, hogy o n ház egyik végéhez csáfíakozó 12 adapter megszivása előtt az elkészült dőz-s a házból kiszökjön, illetve az adapteren keresztül - amelyet az aszfoz -nhafeiásra használó személy szájába vesz - nedvesség áramoljon vissza az eszközbe,
Megjegyezzük, hogy az t, és 2» ábra szerinti l egység bármely ínhaísciós vagy légkezelő eszkőzbe/berendezésbe beépíthető, de igen fontos, hogy s találmány szerint? 1 egység mindén esetben az inhaiácfós eszkőz/berendezés légáramában helyezkedjen ei, vagy abba becsatlakozzon.
Az 1-4, ábrákon bemutatott l egység 2 forgódobja vagy állandó fordulatszámú vagy gyors fotóulatszám-változáson alapuló - üzemmódban működik,
Megjegyezzük, hogy az állandó fordtóatszám: Inkább a vízszintes^ tengelyű áttétellel ellátott megoldásra, míg a váltakozó fordulatszámú gyors ferduiatszámváltozáson aíapuiő üzemmód a- tetszőleges tengelyszógü kialakkásra jellemző.
Az i egység állandó fordulatszámú, előnyösen vízszintes. tengelyű 2 forgódobjának működése során a 2 forgódobban lévő - a 2 fo-gódobot csak részben kitöltő - hatóanyagszemcséket, például sókristályokat ·· előnyösen RaGl kristályokat vízszintes vagy a vízszintessel legfeljebb 75°-ot bezáró tengeiyszőgű 6 tengely körül Olyan .fordulatszámon forgatjuk, hogy a centrifugális erő még engedje a kristályokat a felső holtpont előtt leesni, vagyis a gravitációs erő haladja meg a centrifugális erőt (vízszintes tengely esetén számolva);
,4 gravitációs erő; F-mtóg
A centrifugális erő; F-m*(r*4*pk‘)/Tá
A hon na n g r * 4 * p P/T^mfo
1/7-m ln~g/(M 4* pp)
Vagyis a forgás periódusidejének, ennél hosszabbnak kell lennie, ahol g a gravitációs gyorsulás., r pedig a forgódoh belső sugara mínusz a legkisebb szemcse sugarává; egyenlő, A gyakorlatban kellő rátartást célszerű alkalmazni,
A jelen kiviteli alak esetén a 2 forgódob átmérője 3,1 cm és a 2 forgódob legfeljebb n~244 fordulat / perc fordulatszámmal forog az ezen az elven alapuló mfkronizáíás esetén, A forgás § tengelyének szöge a gyakorlati tapasztalatok szerint viszonylag széles - a ··- A 15·® - tartományban változhat anélkül., hogy a berendezés hatásfoka jelentős mentékben romlana,
A 2. forgödoboí állandó forduiatszárnon forgatjuk, így a benne lévő hatóanyagszemcséket átforgatjuk, ezáltal a szemcsék egymáshoz dörzsolödnek es ütköznek, így mikronizált. hatóanyagot keletkeztetnek, amely a forgódobból annak 0,51000 pm szuroképesságű anyagán keresztül távozik. A mikronizált hatóanyag távozását a gravitáció mellett a forgáskor fellépő centrifugális erő, valamint az. opcionális 4 ventilátor és/vagy az 1 berendezést magában, foglaló inhaiációs célú, illetve légkezelő eszköz/berendezés ásta' keltett légmozgás szívóhatása is segíti, A 2 fórgódob kellően lassú forgását az S áss to áttétel -s biztosíthatja.
A találmány szerinti 1 egység lassító áttétei nélkül is működtethető (lásd 3, ábra).
A találmány szerinti 1 egység működése bármely tengelyszóg mellett a 2 forgödofenak a 3 motor segítségévei történő azonos vagy váltakozó Irányú szögsebességű fel pörgetésével i's megvalósítható, felpörgetés alatt azt érjük, hogy a 2 forgódobot váltakozó szögsebességgel forgat »ik, azaz nagy szöggyorsulássai a 2 forgódobat megforgatjuk felpörgetjük ··, majd a felpörgetést követően azt a mechanikai veszteségeknél fogva vagy aktívon fékezzük, így biztosítva, hogy sz erős indulás és ez esetleges erős lefékeződés során a 2 forgódob által létrehozott dörzs-, illetve átforgató hatás is érvényesüljön a hatóanyagszemcsék fentiekben Ismertetett mlkronl-zálási módja heiyett/melieft. Ebben az esetben nyugalmi állapotban a hatóanyagszemcsák a gravitáció áltól meghatározottan helyezkednek el o 2 forgódobon belük Felpörgéskor tehetetlenségüknél fogva mm azonnal veszik fel a 2 forgódob fordulatszámét, hanem csak fokozatosan, miközben a 2 forgódob falához, illetve átforgatödva egymáshoz, dörzsolödnek é.s szétterülnek a 2. forgódob palástján, a folyamat során mikron-zált hatóanyagot keletkeztetve, amely szűnve a 2 forgódob falainak 0,5-1000 pm szurőképességü anyagán keresztül távozik. Erős lefékeződéskor hasonló jelenség játszódik le. A mikronizált hatóanyag távozását a; forgáskor fellépő centrifugáld erő, valamint az opcionális 4 ventilátor és/vagy áz í egységet magában foglaló inhaiácios célú, illetve légkezelő eszkoz/berendezés által keltett légmozgás szívóhatása, továbbá (kiaíakítástói, valamint tengeiyszögtől függően) a gravitáció is segíti Ilyen üzemmód esetén, az előző példában szereplő méretek mellett, példán! a felpörgés ideje 1,5 sec, a leállás kb, 3,5 sec,, a pihenés 2 sec lehet, A. nyugalmi helyzetből 'történőfelpörgés és 3,1 cm~es vízszintes tengelyű, felig telt 2 fergődob esetén a 2 forgódét gyorsuló forgása előnyösen 25 l/só A pihenőszakaszok beiktatása a ielessülás/leádás Időtartamának bizonytalansága m-att célszerű, (fontos megjegyeznünk, hogy “motor* alatt elsősorban elektromotort értünk, az azonban más működési elvű, funkcionálisan- egyenértéf ű forgatószerkezet is lehet, A leírt működési módok részben megyelósíthatők csupán mechanikai energia bevitelével (például egy racsnis fogaskerekes szerkezethez kapcsolódó gomb benyomásával vagy egy spirálrugó felhúzásával) működtetett szerkezetekkel is, Ezek leginkább a hordozható indaiátorckba történő beépítés esetén alkalmazhatók, például ügy, hogy a használó a forgódobot a használat; utasítás szerinti szambán és időközönként felpörgeti. A forgást biztosító mechanikai szerkezet kialakítása nem képezi a találmány részét, azt szakember számos Ismeri módon meg tudja valósítani, A motor szerepét a befoglaló berendezés motorja Z ventilátora is játszhatja.
Köztudott, hegy ha egy nedvszívó anyagot a környezeténél magasabb hőmérsékletre melegítünk, annak nedvességtartalma lecsökken. Tekintve, hogy a mlkronizáini kívánt szilárd hatóanyagok jelentős része, mint például a NaCI nedvszívó és ezáltal összetapadásra hajlamos, célszerű melegíteni és ezáltal szárazabban tartani, amelyet égy érünk el, hogy a 2 forgödoböC, és ezáltal a benne található hatóanyagot a ? fűtőelem segítségével melegítjük, A 2 fűtőelem a 2 forgodob alatt helyezkedik e!,: a .2 forgódon. jell-emző-működési helyzetét figyelembe véve, 3,1 cm- átmérőjű, 3 cm hosszé és ő grammnyi NaC? kristályokat tartalmazó- forgódob esetén a fűtőelem szükséges teljesítménye 1-2 Watt, amennyiben a légáramlás a felpörgéshez igazodóan szakaszos. Megjegyezzük, hegy a fűtőelem a levegő útjában a forgódob előtt is elhelyezhető,
A 2. ábrán a találmány szerinti 1 berendezés 8 dózfsakkumuiáeiós és adagoló kamrával kiegészített változata látható, ahol a 8 dózisakkumuiácíós és adagoló kamra lényegében a szerkezetet magéba foglaló háznak felei meg. A -forgődoöbói távozó részecskék, a dóziskészítés időtartama alatt,- illetve mindaddig,, amíg az elkészült mlkronlzáit hatóanyag nem kerül felhasználásra,, az a lezárt csappantyúk, ,'sietve reteszek miatt á 8 dözisakkumuíáciös és adagoló kamrában maradnak, A 8 dózisakkumuiációs és adagoló kamrából a hatőapyagdózis távozhat egyrészt oly módon, hogy a használó a kimeneti oldalhoz csatlakozó 12 száj- vagy orradapter segítségévei (lásd 4. ábra) az elkészült míkronizált hatóanyagot kiszippantja úgy, hogy a 9 bsappantyúk a szívás hatására szabaddá teszik a levegöársmiás és ezáltal a hatóanyag útját, A csappantyúk egyben megakadályozzák, hogy a téves használatból fakadóan befújt párás, fertőzött lehelet az i berendezés 8 dózisakkumuiációs és adagoló kamrájába visszajusson, Mas esetben (például nagyobb inhalációs berendezés esetén), a hatóanyag célszerűen a 10elektromechanikus vagy mechanikus reteszek kinyitása és levegő átáramoifatása által karülhef a befogadó inhalációs eszköz légáramába. Az opcionális 4 ventilátor segíti amlk.ronízáíi hatóanyag 2 forgódobból való távozását ás azt, hogy a keletkezett mlkronizált hatóanyag lebegő porként a félhasznáiésig a 8 dőzisékkumulácíós: és adagoló karomban oirkuiágon anélkül, hogy leülepedne.
A dózisakkumuiácíós és adagoló kamra alkalmazása olyankor indokolt, amikor nem várható el a használótól a huzamosabb Ideig tartó alacsony dózisé inhalálás (például egy zsebben hordható elektronikus kézi inhalátor esetében), vagy más okból egyszeri nagyobb dózis a kívánatos, Ilyen esetben a dózis relatíve hosszút Ideig készül,- célszerűen egy zárt kamrában.
Az 5, ábra a találmány szerinti 1 egységhez alkalmazható 13 vezérlő elektronika egy példakeppeni kiviteli alakjának folyamatábrája, amely egy 15 kapcsolóval működésbe hozható és amelynek lő vezérlőegysége és teijesltményelaktronlkája is van.
A lő vezérióogységhez kapcsolódik egy 1? tárolóegység, amely a beépített találmány szerinti 1 egység első bekapcsolása óta gyűjtött működési adatait tárolja. Ilyen működési adat; a 3 motor működési adatai, a működési ciklusok száma, a 18 áramerősség··mérő által mért adatok, amely 18 áramerősség-mérő adatai közvetlenül Is érkezhetnek a 16 vezérlőegységbe. A lő vezérlőegység a 18 áramerősség-mérő aktuális és a 17 tárolóegységből vett korábbi adatai és a 17 tárolóegység egyéb adatai, valamint egy i.9 tárolóegységből kiolvasott paraméterek alapján végzi a találmány szerinti berendezés vezérlését.
A 19 tárolóegységben, találhatók az alkalmazott hatóanyag laboratónurnban mért fogyás! karakterisztikái, a lejárati időpont, a maximái-s működési Cikfusszóm és egyéb más, a vezérléshez, illetve a: készülék letiltásához szükséges, gyárilag betáplált paraméterek,
A 16 vezérlőegység egy belső .28 őrével is el van látva; Továbbá 21 jelzőkészüléke. Is van, amely fény- és/vagy hangjelzésre alkalmas, amely a készülék ki- és bekapcsolását, valamint például a hatóanyag lejártát jfelzt.
A 13 vezériőeiektronika külön 22 áramforrással - akkumulátorral is ellátható, A találmány szerinti 1 egység kiviteli a lakja inak egyikével vagy azok Kombinációjává! működő mikronlzálő megfelelő vezérlésével biztosítható, hogy működési ciklusonként kellő pontossággal az elvárt mikrorüzáit hatóanyag-mennyiség készüljön. Ehhez tekintetbe kell venni, hogy a hatóanyag a forgódobosa folyamatosan fogy, £z - a gyors förduiatszám-váitozáson alá póló működés! mód eseten - részben sllensólyoződík azáltal, hogy a szerkezet a lecsökkent össztömeg miatt intenzivebben bőröd rai> ezáltal á megmaradt hatóanyag intenzivebb dörzshatásnak lesz kitéve, így fix működési paraméterek mellett is viszonylag sokáig biztosítható á dózis állandósága.
Ha pontosabb adagolásra van szükség, a következőket tehetjük:
- laboratórium! körülmények között meghatározzuk' az egység - bizonyos pars méterektől, mint pl, működtető: feszültségtől, működési módtól, rendelkezésre álló hatóenyagmennyísegtől függő - időegység alatti hetóanyeg-kibocsátásának karakterisztikáit, melyeket gyárilag a készülék tárolójába égetünk, E karakterisztikák és a korábbi működés» ciklusok tárolt működési adatat, valamint a kiinduló mennyiség: felhasználásával kalkulálható az aktuálisan rendelkezésre álló hatóam/agmennyiség.
Tekintve, hogy a gyors fordulatszám-váitozáson alap»,ró működési mód esetében á felpörgés karakterisztikája is változik a még rendelkezésre álló hatóanyag: függvényében (kisebb tömeg felpörgetése kisebb indoíőárbmma! járj, az aktuálisan rendelkezésre álló hatóanyag mennyiségére az Induiöáramből is kovaikezieinetünk,
A lő vezérlő egység az aktuálisan rendelkezésre álló hatóanyag mennyiség ismeretében automatikusan korrigálja a cíklusidőt és esetleg más paramétereket, például a motor működtető feszültséget,
A fentiek szerint müfodö megoldások kombináthafök olyan megoldással, amely bizonyos feltételek fennállása esetén a 18 vezérlő egység letiltja a további működést,
Laboratóriumi mérések alapján tudjuk, hogy egy fix működést ciklus alatt felszabaduló hatóanyagmennyiség mikor nem éh el az elvért minimumot, illetve a vázérióelektronlka által korrigált működési paraméterekkel sem készíthető el kényelmes időtartamon beiül vagy kellő biztonsággal a dózis, Hz esetben, illetve a hatóanyag lejártakor, vagy például az előre beprogramozott terápia végén az elektronika automatikusan: letilt.
A találmány szerinti egység gyors fordulatszám-váitozáson alapuló működési módjai sorén a föllel hallhat© működési ciklusok Időtartama - amely alcikiöSok felpörgésből, teljes vagy részleges lefékeződésből, valamint esetleges plhencszakaszfeof állnak - célszerűen a nyugodt légzés ritmusához igazodva kb. 6 másodperc, amely irodalmi adatok szerint alkalmas a nyugodt tempójú légzés gyakorlására,, ezáltal a helyes légcserére és á; vérnyomás csökkentésére,
A találmány szerinti egység előnye;
- egyszerű szerkezeti klalakitású,
- különféle felhasználói Igényekhez adaptálható.
Claims (11)
1. Egység (1) szilárd halmozóija ontó hatóanyag, például só, előnyösen konyhasó WCl - mikronizálására, amelynek motorral· (3) hajtott. mikronizálója van, azzal jellemezve, hogy a mikronizálást egy olyan őrtőegység végzi, amely konyhasó - NaCl szemcse méretével azonos, előnyösen 0,1-4 mm szemcseméretű szilárd hatóanyagot befogadó zárt forgódob (2), ©mely falainak felülete legalább a felület egy részén 0,51000 um szüröképességű, előnyösen hálószerű vagy mikroperforált anyagból van kialakítva.
2. Az I. igénypont szerinti egység {!), azzal jellemezve, hogy a forgódob (2) falai legalább a felület egy részén 0,3-iGö pro szűröképességü, előnyösen merev hálószerű vagy mtkropecforéit anyagból vannak kialakítva.
3. Az 1. igénypont szerinti egység fi), azzal jellemezve, hogy a forgódob (2) falai legalább a felület egy részén 0,5-28 um szűrőképességű, előnyösen merev hálószerű vagy míkmparfofá'lt anyagból vannak kialakítva,
4. Az 1-3, Igénypontok bármelyike szerinti egység (1), azzal jellemezve, hogy éliandő fordulatszámú motorral (3) hajtott előnyösen vízszintes tengelyű, vagy a vízszintessel legfeljebb ?§®~os szöget bezáró tengelyű forgóooma (2) van,
5. Az 1-3, igénypontok bármelyike szermt· egység (I), azzal jellemezve, hogy a motor (3) által ciklikusan felpörgeted: forgódobja (2) van, amely előnyösen: 31 mm átmérőjű, vízszintes tengelyű, felig töltött forgődob (2),: amely nyugalmi helyzetből előnyösen 25 t/S' gyorsuló forgómozgást végez,
6. Az X~ő, igénypontok bármelyike szerinti egység (1), azzal jellemezve, hogy a forgódob (2) alatt vagy a levegő útjában ® forgódob (2} előtt fűtőelem (7) is el van helyezve.
7. Az IMS, igénypontok bármelyike szerinti egység (,1), azzal jellemezve, hogy egy csappantyúkkal (S), mechanikus vagy elektronikus reteszekkel (10) ellátott dőzisskkumulációs és adagoló kamrában (8) van elhelyezve,
8. Az x-7. Igénypontok bármelyike szerinti egység (1), azzal jellemezve, hogy vezérlő elektronmája (13) ss van, amelynek vezérlő egysége (16) az előzetesen betáplált paraméterek és s mért működési adatok alapján az egység (X) működését letiltó elektronikus eszközzel van ellátva.
9. Az 1-8, igénypontok bármelyike szerinti egység (X), azzal jellemezve, hogy ventilátorral (4) rendelkezik.
Tű, Az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti egység (1), azzal jellemezve, hogy házzal és/vagy orr- vagy szájabapterrei rendelkezik,
11. Légkezelő berendezés, azzal jellemezve, hogy célszerűen az átáramió levegő útjában elhelyezett, 1-9. igénypontok bármelyike szerinti egységgel (x) van ellátva.
12, Közvetett inhalácios berendezés, azzal jellemezve, hogy a levegő útjában, elhelyezett, az 1-9, igénypontok bármelyike szerinti egységgel: (l) van ellátva,
XI, Közvetlen mhalációs berendezés, azzal jellemezve,· hogy célszerűen a levegő· útjában elhelyezett, az 2-Xö, igénypontok bármelyike szerinti egységgel (.1) van ellátva.
A meghatalmazott:
Priority Applications (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HU1400625A HU230619B1 (hu) | 2014-12-30 | 2014-12-30 | Egység szilárd halmazállapotú hatóanyagok mikronizálására és adagolására |
ES15837177T ES2786178T3 (es) | 2014-12-30 | 2015-12-28 | Unidad para la micronización y dosificación de agentes activos sólidos |
PCT/HU2015/000082 WO2016108055A2 (en) | 2014-12-30 | 2015-12-28 | Unit for the micronization and dosage of solid active agents |
US15/540,780 US20180021527A1 (en) | 2014-12-30 | 2015-12-28 | Unit for the micronization and dosage of solid active agents |
EP15837177.3A EP3240530B1 (en) | 2014-12-30 | 2015-12-28 | Unit for the micronization and dosage of solid active agents |
EP19000551.2A EP3650007B1 (en) | 2014-12-30 | 2015-12-28 | Unit for the micronization and dosage of solid active agents |
ES19000551T ES2884794T3 (es) | 2014-12-30 | 2015-12-28 | Unidad para la micronización y dosificación de agentes activos sólidos |
US17/205,988 US20210205549A1 (en) | 2014-12-30 | 2021-03-18 | Unit for the micronization and dosage of solid active agents |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HU1400625A HU230619B1 (hu) | 2014-12-30 | 2014-12-30 | Egység szilárd halmazállapotú hatóanyagok mikronizálására és adagolására |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUP1400625A2 HUP1400625A2 (en) | 2016-07-28 |
HU230619B1 true HU230619B1 (hu) | 2017-04-28 |
Family
ID=89991702
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU1400625A HU230619B1 (hu) | 2014-12-30 | 2014-12-30 | Egység szilárd halmazállapotú hatóanyagok mikronizálására és adagolására |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20180021527A1 (hu) |
EP (2) | EP3650007B1 (hu) |
ES (2) | ES2786178T3 (hu) |
HU (1) | HU230619B1 (hu) |
WO (1) | WO2016108055A2 (hu) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2020005910A1 (en) * | 2018-06-28 | 2020-01-02 | Sandler Scientific, Llc | Sino-nasal rinse delivery device with agitation, flow-control and integrated medication management system |
WO2020102455A1 (en) * | 2018-11-13 | 2020-05-22 | Infinity Salt Air Machine, Llc | Portable halotherapy device for aerosolizing salt |
CA3133346A1 (en) * | 2019-03-11 | 2020-09-17 | Health Research, Inc. | Medicinal nebulizer and method of dispensing medicament |
CN110613874B (zh) * | 2019-09-27 | 2021-06-22 | 韦方丽 | 一种皮肤科中药药液雾化设备 |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3971377A (en) | 1974-06-10 | 1976-07-27 | Alza Corporation | Medicament dispensing process for inhalation therapy |
DE4003989A1 (de) | 1990-02-09 | 1991-08-14 | Uzgorodskij Od Nii Kurortologi | Verfahren zum erhalt einer therapeutischen aerosolatmosphaere und einrichtung zu deren herstellung |
SU1741809A1 (ru) | 1990-04-11 | 1992-06-23 | Полтавский Тепловозоремонтный Завод | Устройство дл получени аэрозол поваренной соли |
RU2025139C1 (ru) | 1991-09-17 | 1994-12-30 | Родин Леонид Васильевич | Установка для получения солевого аэрозоля |
RU2062120C1 (ru) | 1992-09-02 | 1996-06-20 | Санкт-Петербургский горный институт им.Г.В.Плеханова | Устройство для образования солевого аэрозоля |
AU684494B2 (en) | 1993-03-06 | 1997-12-18 | Stephen James Rowland | Atomisation of liquids |
DE4340768A1 (de) * | 1993-11-30 | 1995-06-01 | Bayer Ag | Vorrichtung zum Inhalieren |
US6694975B2 (en) * | 1996-11-21 | 2004-02-24 | Aradigm Corporation | Temperature controlling device for aerosol drug delivery |
DE19708862A1 (de) | 1997-03-05 | 1998-02-05 | Geier Henninger Kurt | Trockenfilter zur Abgasreinigung |
GB0111330D0 (en) * | 2001-05-10 | 2001-07-04 | Innovata Biomed Ltd | Device |
US7118010B2 (en) | 2002-05-10 | 2006-10-10 | Oriel Therapeutics, Inc. | Apparatus, systems and related methods for dispensing and /or evaluating dry powders |
EE00431U1 (et) * | 2003-12-09 | 2004-04-15 | Budarin Vladimir | Meetod etteantud kontsentratsiooniga soolaaerosooli saamiseks |
IL175664A0 (en) * | 2006-05-16 | 2006-09-05 | Aespira Ltd | Dry-powder inhaler |
HUP0700007A2 (en) | 2007-01-08 | 2008-10-28 | Asthma Rehabilitacios Ct Kft | Device and process for producing of natrium chloride aerosol for the disorders of the respiratory system |
US20110061649A1 (en) * | 2007-08-16 | 2011-03-17 | Israel Hirshberg | Device and method for treating respiratory and other diseases |
WO2010011329A2 (en) * | 2008-07-23 | 2010-01-28 | Map Pharmaceuticals, Inc. | The delivery of powdered drug via inhalation |
IT1401071B1 (it) * | 2010-08-02 | 2013-07-12 | Tecno Sun S R L | Dispositivo per l'erogazione di sale medicale micronizzato |
DE102012111431A1 (de) * | 2012-11-26 | 2014-05-28 | Klafs Gmbh & Co. Kg | Mikronisator |
-
2014
- 2014-12-30 HU HU1400625A patent/HU230619B1/hu unknown
-
2015
- 2015-12-28 US US15/540,780 patent/US20180021527A1/en not_active Abandoned
- 2015-12-28 ES ES15837177T patent/ES2786178T3/es active Active
- 2015-12-28 WO PCT/HU2015/000082 patent/WO2016108055A2/en active Application Filing
- 2015-12-28 EP EP19000551.2A patent/EP3650007B1/en active Active
- 2015-12-28 EP EP15837177.3A patent/EP3240530B1/en active Active
- 2015-12-28 ES ES19000551T patent/ES2884794T3/es active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20180021527A1 (en) | 2018-01-25 |
WO2016108055A3 (en) | 2016-10-06 |
HUP1400625A2 (en) | 2016-07-28 |
EP3650007A1 (en) | 2020-05-13 |
EP3240530B1 (en) | 2020-01-29 |
WO2016108055A2 (en) | 2016-07-07 |
ES2884794T3 (es) | 2021-12-13 |
EP3240530A2 (en) | 2017-11-08 |
EP3650007B1 (en) | 2021-05-26 |
ES2786178T3 (es) | 2020-10-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2291717C2 (ru) | Устройство разделения на составные части сухого порошка ингалятора и ингалятор | |
US3888253A (en) | Device for administration of medicines | |
FI84698B (fi) | Anordning foer finfoerdelning av agglomerat av en enkeldos av ett laekemedelpreparat i pulverform. | |
ES2217309T3 (es) | Administracion por via pulmonar de alfa-1 antitripsina pulverulenta. | |
US5787881A (en) | Inhalation device | |
JP4913325B2 (ja) | 薬用エーロゾルの非呼吸可能分画を慣性除去するためのスペーサ | |
EP1119384B1 (en) | Flow resistance modulated aerosolized active agent delivery | |
HU230619B1 (hu) | Egység szilárd halmazállapotú hatóanyagok mikronizálására és adagolására | |
US20100139655A1 (en) | Dry-powder inhaler | |
ES2360634T3 (es) | Dispositivo de inhalación de dosis variables. | |
JP2011513450A5 (hu) | ||
JP2007530671A5 (hu) | ||
JP5909724B2 (ja) | 医療用微粒塩を供給するための装置 | |
WO2020102455A1 (en) | Portable halotherapy device for aerosolizing salt | |
Young et al. | The development of a novel high-dose pressurized aerosol dry-powder device (PADD) for the delivery of pumactant for inhalation therapy | |
US20210205549A1 (en) | Unit for the micronization and dosage of solid active agents | |
WO2007054604A1 (en) | Dusting device | |
CN107383156A (zh) | 布地奈德纳米晶体及制法和在雾化吸入给药中的应用 | |
US20050039744A1 (en) | Delivery of dispersed powders | |
RU74071U1 (ru) | Устройство для ингаляции | |
US20240115823A1 (en) | Portable halotherapy device for aerosolizing salt | |
Mazela | Aerosolization and Nebulization 61 | |
RU2277940C2 (ru) | Ингалятор | |
WO2013181459A1 (en) | Inhalation device, systems, and methods for administering powdered medicaments to mechanically ventilated subjects |