IT202100014330A1 - Prodotto per la cura della pelle e procedimento per la sua realizzazione. - Google Patents

Prodotto per la cura della pelle e procedimento per la sua realizzazione. Download PDF

Info

Publication number
IT202100014330A1
IT202100014330A1 IT102021000014330A IT202100014330A IT202100014330A1 IT 202100014330 A1 IT202100014330 A1 IT 202100014330A1 IT 102021000014330 A IT102021000014330 A IT 102021000014330A IT 202100014330 A IT202100014330 A IT 202100014330A IT 202100014330 A1 IT202100014330 A1 IT 202100014330A1
Authority
IT
Italy
Prior art keywords
lipid
lipid particles
fatty acids
particles according
matrix
Prior art date
Application number
IT102021000014330A
Other languages
English (en)
Inventor
Antonio Catalano
Khalil Mitri
Original Assignee
The Ubeauty Com Llc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by The Ubeauty Com Llc filed Critical The Ubeauty Com Llc
Priority to IT102021000014330A priority Critical patent/IT202100014330A1/it
Priority to EP22816683.1A priority patent/EP4346798A1/en
Priority to CN202280039737.7A priority patent/CN117412744A/zh
Priority to CA3218918A priority patent/CA3218918A1/en
Priority to MX2023014349A priority patent/MX2023014349A/es
Priority to KR1020237045488A priority patent/KR20240017376A/ko
Priority to PCT/US2022/031333 priority patent/WO2022256256A1/en
Priority to JP2023571671A priority patent/JP2024520341A/ja
Priority to AU2022284776A priority patent/AU2022284776A1/en
Priority to IL308723A priority patent/IL308723A/en
Publication of IT202100014330A1 publication Critical patent/IT202100014330A1/it

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/44Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0241Containing particulates characterized by their shape and/or structure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • A61K8/062Oil-in-water emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/361Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55Phosphorus compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/602Glycosides, e.g. rutin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/604Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67Vitamins
    • A61K8/676Ascorbic acid, i.e. vitamin C
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/735Mucopolysaccharides, e.g. hyaluronic acid; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1682Processes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08Anti-ageing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/412Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52Stabilizers
    • A61K2800/522Antioxidants; Radical scavengers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/805Corresponding aspects not provided for by any of codes A61K2800/81 - A61K2800/95

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

?Prodotto per la cura della pelle e procedimento per la sua realizzazione.?
DESCRIZIONE
Il presente trovato ha come oggetto particelle lipidiche, particolarmente per uso in prodotti per la cura della pelle.
Negli ultimi tempi si sono diffusi prodotti per la cura della pelle, quali ad esempio creme, lozioni o sieri, composti da una sostanza fluida, solitamente un gel, nella quale sono inglobate delle particelle lipidiche contenenti una o pi? molecole di principi attivi cosmetici.
Fra i suddetti principi attivi sono noti ad esempio vitamine, quali ad esempio vitamina A, C, E e loro derivati, il coenzima Q10, antiossidanti, minerali, estratti naturali e peptidi.
Fra i fattori noti per arrecare danno alla pelle vi sono i cosiddetti ?radicali liberi?. Questi sono responsabili per la perossidazione lipidica. Fra questi, in particolare, i cosiddetti ROS (?Reactive Oxygen Species?) contenenti ossigeno molecolare con carenza di un elettrone (?perossili?), quando in eccesso, causano danni, fra i quali il pi? grave ? l'invecchiamento precoce della pelle.
Nel processo di perossidazione lipidica i lipidi contenenti acidi grassi insaturi e i loro esteri vengono direttamente ossidati dall'ossigeno molecolare ed il danno ? in grado di propagarsi mediante una reazione a catena, in quanto i lipidi privati di elettroni tendono a reintegrare la perdita sottraendo elettroni alle molecole contigue, fino a coinvolgere anche le proteine del nucleo centrale ed il DNA.
A seguito di queste reazioni alcuni dei possibili danni sono quindi: perossidazione lipidica, perossidazione di amino acidi e proteine, alterazioni enzimatiche e danni a strutture proteiche.
I ROS generati all'interno dei mitocondri possono retroagire e danneggiare direttamente il mtDNA e altri componenti mitocondriali. I ROS, come sopra descritto, possono anche danneggiare il DNA nucleare.
Per tutti questi motivi, la modificazione ossidativa di alcune proteine pu? essere un importante fattore di invecchiamento. Sono quindi noti e diffusi prodotti contenenti principi attivi antiossidanti atti ad interagire con i ROS ed a inibirne l'attivit?. Ad esempio tali prodotti sono commercializzati con i nomi di:
- Revitalift? Derm Intensives 10% Pure Vitamin C (L?Or?al Paris);
- Resveratrol B E Antioxidant Night concentrate (Skinceuticals);
- DayWear Advanced Multi-Protection Anti-Oxidant Creme SPF 15 (Estee Lauder) e
- Anthelios AOX Daily Antioxidant Serum with Sunscreen (La Roche-Posay).
Tuttavia, i prodotti a oggi disponibili per ridurre i ROS nella pelle presentano delle limitazioni. Ad esempio, questi prodotti pur comprendendo principi attivi sensibili ai ROS, presentano l'inconveniente che questi ultimi sono o allo stato libero o inglobati in una matrice stabile, ossia un involucro di contenimento disegnato per proteggere il contenuto, o per veicolarlo in modo controllato ma non per avere affinit? verso i ROS.
Tale matrice generalmente ? costituita da polimeri e/o lipidi prevalentemente saturi stabili all'ossidazione (Comunian et al. ?Protection and controlled release of vitamin C by different micro/nanocarriers?, Crit Rev Food Sci Nutr. 2020, Dec 22;1-22).
Le matrici usate nei prodotti ad oggi noti hanno lo scopo di proteggere i principi attivi inglobati, renderli pi? biodisponibili, ovvero in grado di raggiungere il sistema circolatorio, e aumentare la penetrazione cutanea e il rilascio graduale.
Per queste ragioni, per?, l'attivit? dei principi attivi si esplica in ugual misura su tutta la zona di pelle in cui ? applicato il prodotto indipendentemente dalla concentrazione localizzata dei ROS e non preferenzialmente nelle zone a maggior concentrazione di ROS, che sono quelle in cui vi sarebbe una maggiore necessit?.
Inoltre, per la produzione di simili prodotti, ? necessario fare uso di solventi organici, quali ad esempio diclorometano, cloroformio, dietiletere e miscele etere-metanolo che possono essere tossici, o di elevate temperature, superiori a 60?C e fino a 100?C (Ghasemiyeh et al., ?Solid lipid nanoparticles and nanostructured lipid carriers as novel drug delivery systems: applications, advantages and disadvantages?, Res Pharm Sci.2018 Aug; 13(4):288-303). Questo determina un processo economicamente ed energeticamente dispendioso.
Alla luce delle limitazioni della tecnica nota sopra descritte, compito precipuo del presente trovato ? quello di realizzare un prodotto per la cura della pelle ed un procedimento per la sua realizzazione che siano in grado di migliorare la tecnica nota in uno o pi? degli aspetti sopra indicati.
Nell'ambito di tale compito, uno scopo del trovato ? quello di realizzare particelle lipidiche che presentino un elevata sensibilit? ai ROS ed in grado di veicolare i principi attivi in esse inglobati nelle zone che presentano ROS ed in particolare in quelle a maggior concentrazione di ROS.
Un altro scopo del trovato ? quello di realizzare un prodotto per la cura della pelle con maggiore affinit? verso i ROS rispetto ad analoghi prodotti ad oggi noti. Ancora uno scopo del trovato ? quello di mettere a punto un procedimento per la realizzazione di un prodotto per la cura della pelle che non preveda l'utilizzo di solventi organici e l'impiego di elevate temperature.
Non ultimo scopo del trovato ? quello di realizzare un prodotto per la cura della pelle ed una procedimento per la sua realizzazione che siano di elevata affidabilit?, di relativamente facile attuazione e a costi competitivi.
Questo compito, nonch? questi ed altri scopi che meglio appariranno in seguito, sono raggiunti da particelle lipidiche dove ciascuna di dette particelle comprende:
- (a) una matrice, comprendente:
(i) da ?20% a ?60% in peso sul peso totale della particella lipidica, di una componente lipidica avente una temperatura di fusione da ?40?C a ?55?C;
(ii) da ?20% a ?30% in peso sul peso totale della particella lipidica di uno o pi? acidi grassi insaturi;
(iii) da ?10% a ?12% in peso sul peso totale della particella lipidica di uno o pi? eccipienti scelti tra tensioattivi, agenti di sospensione, umettanti e loro miscele;
(b) almeno un agente antiossidante, incorporato in detta matrice.
I compiti e gli scopi del presente trovato sono raggiunti anche da un procedimento per la preparazione di particelle lipidiche secondo il trovato, comprendente i passaggi di:
(i) fondere la componente lipidica;
(ii) disperdere nella componente lipidica fusa l'uno o pi? acidi grassi insaturi;
(iii) disperdere in acqua precedentemente scaldata a una temperatura da ?40?C a ?50?C:
- l'almeno un agente antiossidante e
- l'uno o pi? eccipienti;
(iv) aggiungere detta dispersione ottenuta al passaggio (ii) a detta dispersione acquosa ottenuta al passaggio (iii), sotto agitazione, ottenendo un'emulsione;
(v) raffreddare l'emulsione ottenuta al passaggio (iv) ad una temperatura da ?5?C a ?15?C, ottenendo un'emulsione costituita da particelle lipidiche in una fase acquosa.
Inoltre, i compiti e gli scopi del trovato sono raggiunti anche da particelle lipidiche per uso nel trattamento topico di una condizione associata a un accumulo di ROS (?Reactive Oxygen Species?) nella pelle di un paziente, dove ciascuna particella lipidica comprende:
(a) una matrice comprendente:
(i) una componente lipidica;
(ii) uno o pi? acidi grassi insaturi;
(iii) uno o pi? eccipienti scelti tra tensioattivi, agenti di sospensione, umettanti e loro miscele;
e
(b) almeno un agente antiossidante, incorporato in detta matrice.
I compiti e gli scopi del presente trovato sono raggiunti anche da un prodotto per la cura della pelle comprendente le particelle lipidiche secondo il trovato.
Infine, i compiti e gli scopi del trovato sono raggiunti anche da particelle lipidiche secondo il trovato o prodotto per la cura della pelle secondo il trovato per uso nel trattamento topico di una condizione associata a un accumulo di ROS nella pelle di un paziente.
Ulteriori caratteristiche e vantaggi del trovato risulteranno maggiormente dalla seguente descrizione dettagliata.
In un primo aspetto, il presente trovato si riferisce a particelle lipidiche dove ciascuna di dette particelle comprende una matrice ed almeno un agente antiossidante incorporato in essa.
La matrice delle particelle lipidiche del trovato, comprende da ?20% a ?60% in peso sul peso totale della particella lipidica, di una componente lipidica avente una temperatura di fusione compresa da ?40?C a ?55?C.
Vantaggiosamente, la suddetta temperatura di fusione ? pi? vicina alla temperatura della pelle (37?C) rispetto alla temperatura di fusione di altre cere utilizzate per creare particelle lipidiche quali ad esempio cera microcristallina, cera carnauba e cera d'api, che hanno una temperatura di fusione superiore a 65?C.
In una forma di realizzazione preferita la componente lipidica ? una miscela di almeno due tra cera di mimosa (acacia decurrens), cera di semi di jojoba, cera di semi di girasole, poliglicerolo, pentaeritritol distearato e prodotti di transesterificazione di poliglicerolo con almeno una cera scelta fra cera di jojoba, cera di mimosa e cera di semi di girasole.
Inoltre, la matrice delle particelle lipidiche secondo il trovato comprende (ii) da ?20% a ?30% in peso sul peso totale della particella lipidica di uno o pi? acidi grassi insaturi, o preferibilmente poliinsaturi che, presentando elevata affinit? verso i ROS, conferiscono alle particelle lipidiche del trovato la propriet? di interagire con i ROS rilasciando in modo mirato i principi attivi. Le particelle lipidiche del trovato hanno una matrice caratterizzata quindi da un elevata affinit? verso i ROS.
Nella presente descrizione con il termine ?affinit?? si intende la tendenza che i principi attivi o le particelle lipidiche che li comprendono hanno a interagire con i ROS.
Come sopra descritto, l'affinit? verso i ROS viene misurata attraverso l'indice di iodio.
Come sopra descritto, le particelle lipidiche comunemente impiegate oggigiorno hanno una matrice stabile all'ossidazione.
Con l'espressione ?matrice stabile?, nella presente descrizione, si intende una matrice stabile all'ossidazione e, nel caso di una matrice lipidica questa presenta un indice di iodio <60g Iodio/100g, dove l'indice di iodio ? misurato secondo lo standard ASTM D1959-97.
In una forma di realizzazione preferita la matrice delle particelle lipidiche secondo il trovato ha un indice di iodio maggiore o uguale a 60g Iodio/100g dove l'indice di iodio ? misurato secondo lo standard ASTM D1959-97.
La matrice delle particelle del trovato comprende quindi uno o pi? acidi grassi insaturi, preferibilmente scelti dal gruppo costituito da acidi grassi insaturi C16-C24 e loro miscele. In una forma di realizzazione preferita detti uno o pi? acidi grassi insaturi sono scelti dal gruppo costituito da acido linoleico, acido linolenico, acido alfa linolenico, acido oleico e loro miscele.
Preferibilmente gli uno o pi? acidi grassi insaturi della matrice comprendono almeno 60% in peso di acidi grassi polinsaturi sul peso totale degli acidi grassi insaturi.
Le particelle lipidiche del trovato comprendono almeno un agente antiossidante, incorporato in nella matrice.
Preferibilmente l'almeno un agente antiossidante ? selezionato dal gruppo costituito da BHT (butilidrossitoluene), vitamina E, vitamina C, BHA (butilidrossianisolo), polifenoli, carotenoidi, superossido dismutasi e bisolfiti.
Nell'ambito della presente descrizione con il termine ?vitamina C? si intende l'acido ascorbico e i suoi derivati quali ad esempio, ascorbil fosfato sodico, ascorbil tetraisopalmitato, 3-O-cetil acido ascorbico e ascorbil glucoside.
La matrice della particella lipidica, ricca di acidi grassi insaturi e poliinsaturi che le conferiscono una elevata affinit? verso i ROS consente quindi di veicolare in modo selettivo gli agenti antiossidanti incorporati in essa, e di agire da ?scavengers? nelle aree cutanee ricche di ROS permettendo quindi di neutralizzarli.
Preferibilmente nelle particelle lipidiche del trovato l'almeno un antiossidante ? in una quantit? da ?5% a ?20% in peso sul peso totale della particella lipidica.
La matrice delle particelle lipidiche secondo il trovato comprende inoltre (iii) da ?10% a ?12% in peso sul peso totale della particella lipidica di uno o pi? eccipienti scelti tra tensioattivi, agenti di sospensione, umettanti e loro miscele.
Preferibilmente l'almeno un eccipiente ? selezionato dal gruppo costituito da polisorbati, poliacrilati, gomma xantano, alchil glucosidi e glicoli.
Le particelle lipidiche del trovato possono inoltre ulteriormente comprendere uno o pi? ingredienti attivi incorporati in detta matrice, dove gli uno o pi? ingredienti attivi sono selezionati dal gruppo costituto da vitamine, peptidi, minerali, fattori di crescita ed estratti naturali.
I suddetti principi attivi hanno la funzione di ripristinare l'equilibrio fisiologico, riparare e stimolare i meccanismi di riparazione autogeni della pelle danneggiata da concentrazioni eccessive di ROS.
Con l'espressione ?principio attivo?, nella presente descrizione, si intende una sostanza che possiede una attivit? biologica o che influenza l'aspetto e le condizioni della pelle.
Con l'espressione ?attivit? biologica?, nella presente descrizione, si intende che tale sostanza ha un effetto su un tessuto biologico, nel caso in questione la pelle, o un effetto cosmetico su di essa.
In un secondo aspetto il presente trovato si riferisce a un procedimento per la preparazione di particelle lipidiche secondo il trovato, comprendente i passaggi di:
(i) fondere la componente lipidica ;
(ii) disperdere nella componente lipidica fusa l'uno o pi? acidi grassi insaturi;
(iii) disperdere in acqua precedentemente scaldata a una temperatura da ?40?C a ?50?C:
- l'almeno un agente antiossidante; e
- l'uno o pi? eccipienti;
(iv) aggiungere sotto agitazione detta dispersione ottenuta al passaggio (ii) a detta dispersione acquosa ottenuta al passaggio (iii), ottenendo un'emulsione.
(v) raffreddare l'emulsione ottenuta al passaggio (iv) ad una temperatura compresa da ?5?C a ?15?C, ottenendo una emulsione di particelle lipidiche in una fase acquosa.
Nel passaggio (iv) l'agitazione ? preferibilmente effettuata a velocit? costante fra 1000 e 8000 giri al minuto.
Preferibilmente, prima del passaggio (v) l'emulsione ottenuta al passaggio (iv) viene (passaggio iv-a) setacciata attraverso una retina con fori di dimensione (diametro) da ?0,1 a ?50 ?m, ottenendo una emulsione costituita da particelle lipidiche in una fase acquosa con dimensione compresa fra ?0,1 e ?50. Detta emulsione, dopo raffreddamento al passaggio (v), pu? poi essere essiccata sotto vuoto a una temperatura inferiore a 40?C e/o stabilizzata mediante l'aggiunta di conservanti quali, ad esempio, sodio benzoato, potassio sorbato, isotiazolinoni, fenossietanolo, cessori di formaldeide, chelanti.
In una forma di realizzazione preferita del procedimento secondo il trovato l'uno pi? componenti lipidici sono una miscela di cera di mimosa (acacia decurrens), cera di semi di jojoba, cera di semi di girasole, poliglicerolo, pentaeritritil distearato, esteri ottenuti mediante la transesterificazione di poliglicerile-3 e una cera scelta fra cera di jojoba, cera di mimosa e cera di semi di girasole.
La scelta della miscela di cere sopra descritta permette vantaggiosamente di preparare le particelle con un procedimento che non necessita di elevate temperature o di solventi organici.
In una forma di realizzazione preferita il procedimento secondo il trovato non comprende l'uso di solventi organici.
Le particelle lipidiche del trovato ottenute come sopra descritto possono poi essere inglobate in un prodotto per la cura della pelle scelto dal gruppo costituito da un siero, una crema e una lozione, miscelandole a detto prodotto per la cura della pelle a una temperatura ?40?C e una velocit? compresa fra 100 e 200 giri al minuto fino a completa omogenizzazione.
Il presente trovato riguarda quindi anche un prodotto per la cura della pelle comprendente le particelle lipidiche secondo il trovato. Detto prodotto, scelto preferibilmente fra un siero, una crema e una lozione, opzionalmente confezionato in contenitori ermetici, risulta protetto dalla formazione di ROS al suo interno.
Il presente trovato si riferisce anche alle particelle lipidiche sopra descritte e al prodotto per la cura della pelle sopra descritto per uso nel trattamento topico di una condizione associata a un accumulo di ROS nella pelle di un paziente.
Fra le condizioni della pelle associate ad accumulo di ROS vi sono l'invecchiamento precoce, perdita di elasticit?, perdita di idratazione, iperpigmentazione, discromie, acne, e sbilanciamento dell'equilibrio fisiologico.
Il presente trovato si riferisce anche a particelle lipidiche per uso nel trattamento topico di una condizione associata a un accumulo di ROS nella pelle di un paziente, dove ciascuna particella lipidica comprende:
(a) una matrice comprendente:
(i) una componente lipidica;
(ii) uno o pi? acidi grassi insaturi;
(iii) uno o pi? eccipienti scelti tra tensioattivi, agenti di sospensione, umettanti e loro miscele;
e
(b) almeno agente antiossidante, incorporato in detta matrice.
Naturalmente, il presente trovato riguarda anche un metodo per il trattamento di una condizione associata a un accumulo di ROS nella pelle di un paziente, mediante applicazione a un paziente delle particelle lipidiche o del prodotto per la cura della pelle sopra descritti.
Il trovato verr? ora descritto con riferimento ai seguenti esempio non limitativo.
Esempio 1: Preparazione di particelle lipidiche del trovato.
Per preparare 1kg di una composizione comprendente le particelle lipidiche del trovato, da usare come intermedio nella preparazione di prodotti cosmetici si ? proceduto come segue:
(i) 90 g di una miscela di cera di jojoba, cera di mimosa e cera di semi di girasole, transesterificata con poliglicerolo-3 (ACTICIRE? MB, ACTICIRE-GATTE FOSSE) e 30g di una miscela di acidi grassi poliinsaturi naturali ottenuti da olio di cartamo (Vitamin F forte, CLR Berlin) sono stati fusi in un becher scaldando a una temperatura di 55?C sotto agitazione magnetica a 200giri/minuto per 10 minuti fino a completa fusione della fase;
(ii) si sono aggiunti alla miscela lipidica fusa ottenuta al passaggio (i) 30g di una miscela di acidi grassi poliinsaturi naturali ottenuti da olio di cartamo (Vitamin F forte, CLR Berlin), sotto agitazione magnetica a 200 giri al minuto mantenendo la temperatura a 55?C, fino all'ottenimento di una miscela fusa ?grassa? omogenea;
(iii) ? stata preparata una dispersione acquosa aggiungendo a 758ml di acqua scaldata a 45?C successivamente sotto agitazione (500 giri/min per 10 min):
- 20g di decil glucoside,
- 100g di sodio ascorbil fosfato,
- 2g di acido ialuronico;
(iv) la dispersione acquosa preparata al punto (iii) ? stata aggiunta alla miscela grassa preparata al punto (ii) mantenendo la temperatura a 48?C sotto agitazione a 3500 giri/ minuto per 10 minuti, ottenendo una emulsione di particelle lipidiche in una fase acquosa;
(iv-a) l'emulsione ottenuta al passaggio (iv) ? stata setacciata attraverso una retina con pori con un diametro di 25?m, ottenendo una emulsione di particelle lipidiche con un diametro fino a 25?m in una fase acquosa;
(v) l'emulsione ottenuta al passaggio (iv-a) ? stata raffreddata a 10?C mediante bagnomaria per accelerare la solidificazione della parte lipidica.
Si ? in pratica constatato come il trovato raggiunga il compito e gli scopi preposti realizzando particelle lipidiche e prodotti per la cura della pelle caratterizzati da una elevata affinit? per i ROS ed in grado di veicolare i principi attivi in esse inglobati nelle zone che presentano ROS ed in particolare in quelle a maggior concentrazione di ROS.
I prodotti per la cura della pelle che incorporano le particelle lipidiche secondo il trovato presentano vantaggiosamente una maggiore affinit? verso i ROS rispetto ad analoghi prodotti oggi in commercio.
Inoltre, con il trovato si ? messo a punto un procedimento per la realizzazione di un prodotto per la cura della pelle che non prevede l'utilizzo di solventi organici e l'impiego di elevate temperature.
Il trovato, cos? concepito, ? suscettibile di numerose modifiche e varianti, tutte rientranti nell'ambito del concetto inventivo; inoltre, tutti i dettagli potranno essere sostituiti da altri elementi tecnicamente equivalenti.
In pratica, i materiali impiegati, purch? compatibili con l'uso specifico, nonch? le dimensioni e le forme contingenti, potranno essere qualsiasi a seconda delle esigenze e dello stato della tecnica.

Claims (14)

RIVENDICAZIONI
1. Particelle lipidiche dove ciascuna di dette particelle comprende:
- (a) una matrice, comprendente:
(i) da ?20% a ?60% in peso sul peso totale della particella lipidica, di una componente lipidica aventi una temperatura di fusione da ?40?C a ?55?C;
(ii) da ?20% a ?30% in peso sul peso totale della particella lipidica di uno o pi? acidi grassi insaturi;
(iii) da ?10% a ?12% in peso sul peso totale della particella lipidica di uno o pi? eccipienti scelti tra tensioattivi, agenti di sospensione, umettanti e loro miscele;
e
(b) almeno un agente antiossidante incorporato in detta matrice.
2. Particelle lipidiche secondo la rivendicazione 1 dove detta componente lipidica ? una miscela di almeno due tra cera di mimosa (acacia decurrens), cera di semi di jojoba, cera di semi di girasole, poliglicerolo, pentaeritritol distearato ed prodotti di transesterificazione di poliglicerolo con almeno una cera scelta fra cera di jojoba, cera di mimosa e cera di semi di girasole.
3. Particelle lipidiche secondo la rivendicazione 1 o 2, in cui detta matrice ha un indice di iodio ?60g Iodio/100g dove l'indice di iodio ? misurato secondo lo standard ASTM D1959-97.
4. Particelle lipidiche secondo una o pi? delle rivendicazioni precedenti, in cui l'uno o pi? acidi grassi insaturi comprendono almeno 60% in peso di acidi grassi polinsaturi sul peso totale degli acidi grassi insaturi.
5. Particelle lipidiche secondo una o pi? delle rivendicazioni precedenti, in cui l'almeno un agente antiossidante ? in una quantit? da ?5% a ?20% in peso sul peso totale della particella lipidica.
6. Particelle lipidiche secondo una o pi? delle rivendicazioni precedenti, in cui detti uno o pi? acidi grassi insaturi sono scelti dal gruppo costituito da acidi grassi C16-C24 e loro miscele.
7. Particelle lipidiche secondo una o pi? delle rivendicazioni precedenti, in cui l'almeno un eccipiente ? selezionato dal gruppo costituito da polisorbati, poliacrilati, gomma xantano, alchil glucosidi e glicoli.
8. Particelle lipidiche secondo una o pi? delle rivendicazioni precedenti, in cui l'almeno un agente antiossidante ? selezionato dal gruppo costuito da BHT (butilidrossitoluene), vitamina E, vitamina C, BHA (butilidrossianisolo), polifenoli, carotenoidi, superossido dismutasi e bisolfiti.
9. Particelle lipidiche secondo una o pi? delle rivendicazioni precedenti ulteriormente comprendenti uno o pi? ingredienti attivi incorporati in detta matrice, dove gli uno o pi? ingredienti attivi sono selezionati dal gruppo costituto da vitamine, peptidi, minerali, fattori di crescita ed estratti naturali.
10. Procedimento per la preparazione di particelle lipidiche secondo una o pi? delle rivendicazioni precedenti, comprendente i passaggi di:
(i) fondere la componente lipidica;
(ii) disperdere nella componente lipidica fusa l'uno o pi? acidi grassi insaturi;
(iii) disperdere in acqua precedentemente scaldata a una temperatura compresa da ?40?C a ?50?C:
- l'almeno un agente antiossidante; e
- l'uno o pi? eccipienti;
(iv) aggiungere detta dispersione ottenuta al passaggio (ii) a detta dispersione acquosa ottenuta al passaggio (iii), sotto agitazione, ottenendo un'emulsione;
(v) raffreddare l'emulsione ottenuta al passaggio (iv) ad una temperatura da ?5?C a ?15?C, ottenendo un'emulsione costituita dalle particelle lipidiche in una fase acquosa.
11. Procedimento secondo la rivendicazione 10 dove detto procedimento non comprende l'uso di solventi organici.
12. Particelle lipidiche per uso nel trattamento topico di una condizione associata a un accumulo di ROS (?Reactive Oxygen Species?) nella pelle di un paziente, dove ciascuna particella lipidica comprende:
(a) una matrice comprendente:
(i) una componente lipidica;
(ii) uno o pi? acidi grassi insaturi;
(iii) uno o pi? eccipienti scelti tra tensioattivi, agenti di sospensione, umettanti e loro miscele;
e
(b) almeno un agente antiossidante incorporato in detta matrice.
13. Prodotto per la cura della pelle comprendente le particelle lipidiche secondo una o pi? delle rivendicazioni 1-9.
14. Particelle lipidiche secondo una o pi? delle rivendicazioni 1-9 o prodotto per la cura della pelle secondo la rivendicazione 13 per uso nel trattamento topico di una condizione associata a un accumulo di ROS nella pelle di un paziente.
IT102021000014330A 2021-06-01 2021-06-01 Prodotto per la cura della pelle e procedimento per la sua realizzazione. IT202100014330A1 (it)

Priority Applications (10)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT102021000014330A IT202100014330A1 (it) 2021-06-01 2021-06-01 Prodotto per la cura della pelle e procedimento per la sua realizzazione.
EP22816683.1A EP4346798A1 (en) 2021-06-01 2022-05-27 Skin care product and procedure for its production
CN202280039737.7A CN117412744A (zh) 2021-06-01 2022-05-27 皮肤护理产品及其生产程序
CA3218918A CA3218918A1 (en) 2021-06-01 2022-05-27 Skin care product and procedure for its production
MX2023014349A MX2023014349A (es) 2021-06-01 2022-05-27 Producto para el cuidado de la piel y procedimiento para su produccion.
KR1020237045488A KR20240017376A (ko) 2021-06-01 2022-05-27 스킨 케어 제품 및 이의 제조 절차
PCT/US2022/031333 WO2022256256A1 (en) 2021-06-01 2022-05-27 Skin care product and procedure for its production
JP2023571671A JP2024520341A (ja) 2021-06-01 2022-05-27 スキンケア製品及びその製造方法
AU2022284776A AU2022284776A1 (en) 2021-06-01 2022-05-27 Skin care product and procedure for its production
IL308723A IL308723A (en) 2021-06-01 2022-05-27 Skin care product and process for its production

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT102021000014330A IT202100014330A1 (it) 2021-06-01 2021-06-01 Prodotto per la cura della pelle e procedimento per la sua realizzazione.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
IT202100014330A1 true IT202100014330A1 (it) 2022-12-01

Family

ID=77317368

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
IT102021000014330A IT202100014330A1 (it) 2021-06-01 2021-06-01 Prodotto per la cura della pelle e procedimento per la sua realizzazione.

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP4346798A1 (it)
JP (1) JP2024520341A (it)
KR (1) KR20240017376A (it)
CN (1) CN117412744A (it)
AU (1) AU2022284776A1 (it)
CA (1) CA3218918A1 (it)
IL (1) IL308723A (it)
IT (1) IT202100014330A1 (it)
MX (1) MX2023014349A (it)
WO (1) WO2022256256A1 (it)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4661343A (en) * 1983-12-12 1987-04-28 Societe Anonyme Dite: L'oreal Aqueous or anhydrous cosmetic preparation containing a fatty phase consisting essentially of karite oil
US7667057B2 (en) * 2002-11-14 2010-02-23 Wacker-Chemie Gmbh Cosmetic composition comprising a complex of cyclodextrin and vitamin F
WO2021113105A1 (en) * 2019-12-03 2021-06-10 Skb Llc Skin care product and method for its production

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9056050B2 (en) * 2009-04-13 2015-06-16 Curemark Llc Enzyme delivery systems and methods of preparation and use
EP3766480A1 (en) * 2014-06-10 2021-01-20 Capsugel Belgium NV Orally disintegrating tablet containing solid lipid particles and methods for their preparation and use
CN110478495A (zh) * 2014-06-30 2019-11-22 塔弗达治疗有限公司 靶向缀合物及其颗粒和制剂
CN105816423B (zh) * 2016-03-16 2018-07-20 福建天泰医药科技有限公司 依达拉奉剂型
WO2018035030A1 (en) * 2016-08-15 2018-02-22 Corr-Jensen Inc. Time release fat-soluble actives

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4661343A (en) * 1983-12-12 1987-04-28 Societe Anonyme Dite: L'oreal Aqueous or anhydrous cosmetic preparation containing a fatty phase consisting essentially of karite oil
US7667057B2 (en) * 2002-11-14 2010-02-23 Wacker-Chemie Gmbh Cosmetic composition comprising a complex of cyclodextrin and vitamin F
WO2021113105A1 (en) * 2019-12-03 2021-06-10 Skb Llc Skin care product and method for its production

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
COMUNIAN ET AL.: "Protection and controlled release of vitamin C by different micro/nanocarriers", CRIT REV FOOD SCI NUTR, 22 December 2020 (2020-12-22), pages 1 - 22
GHASEMIYEH ET AL.: "Solid lipid nanoparticles and nanostructured lipid carriers as novel drug delivery systems: applications, advantages and disadvantages", RES PHARM SCI, vol. 13, no. 4, August 2018 (2018-08-01), pages 288 - 303

Also Published As

Publication number Publication date
WO2022256256A1 (en) 2022-12-08
EP4346798A1 (en) 2024-04-10
JP2024520341A (ja) 2024-05-24
CN117412744A (zh) 2024-01-16
KR20240017376A (ko) 2024-02-07
AU2022284776A1 (en) 2023-11-09
CA3218918A1 (en) 2022-12-08
MX2023014349A (es) 2023-12-13
IL308723A (en) 2024-01-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Chiu et al. Epigallocatechin gallate/L-ascorbic acid–loaded poly-γ-glutamate microneedles with antioxidant, anti-inflammatory, and immunomodulatory effects for the treatment of atopic dermatitis
Kerdudo et al. Encapsulation of rutin and naringenin in multilamellar vesicles for optimum antioxidant activity
CN106309147B (zh) 一种具有高安全性的防晒化妆品组合物及制备方法
Kwon et al. Enhancement of the skin-protective activities of Centella asiatica L. Urban by a nano-encapsulation process
KR100781604B1 (ko) 다가 알코올을 이용한 난용성 활성 성분 함유 중공형 다중마이크로캡슐의 제조 방법 및 이를 함유하는 화장료 조성물
KR20020070279A (ko) 마이크로 캡슐화 방법
JP2016094454A (ja) 酸化防止剤ベースの保護システムを有するコンポジット粒子およびそれを含む局所組成物
CN101658468B (zh) 辅酶q纳米结构脂质载体及其制备方法
EP2293761A2 (en) Compositions for topical application comprising microencapsulated colorants
JPWO2013002278A1 (ja) アスタキサンチン含有組成物及びその製造方法、並びに、化粧料
KR20120006722A (ko) 이중 쉘 구조를 갖는 나노 구조체를 포함하는 화장료 조성물
CA2917737A1 (en) Transparent sunscreen compositions and use thereof
Vieira et al. Preparation and characterization of Haematococcus pluvialis carotenoid-loaded PLGA nanocapsules in a gel system with antioxidant properties for topical application
Caldas et al. Avobenzone-loaded and omega-3-enriched lipid formulations for production of UV blocking sunscreen gels and textiles
ITMI20080636A1 (it) Patch per uso dermico
US20220287929A1 (en) Skin care product and method for its production
Sanad et al. Preparation and characterization of oxybenzone-loaded solid lipid nanoparticles (SLNs) with enhanced safety and sunscreening efficacy: SPF and UVA-PF
IT202100014330A1 (it) Prodotto per la cura della pelle e procedimento per la sua realizzazione.
Benson et al. Formulation effects on topical nanoparticle penetration
CN106214663A (zh) 藻蓝蛋白纳米脂质微粒及其制备方法
ES2274163T3 (es) Preparacion para su aplicacion (i) oral y/o topica.
CN106753789B (zh) 一种释放控释型纳米醇质体香精及其制备方法
Lima et al. Natural lipids in nanostructured lipid carriers and its cytotoxicity
Saini et al. Usefulness of Lipidic Nanoparticles of Curcumin and Tetrahydrocurcumin for Skin Inflammation: A Comparative Study
JP6930847B2 (ja) 化粧料又は皮膚外用剤