IT201900009546A1 - Sistema per la valutazione continua della capacità erettile - Google Patents
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Description
DESCRIZIONE DELL'INVENZIONE INDUSTRIALE DAL TITOLO: "Sistema per la valutazione continua della capacità erettile"
Testo della descrizione
La presente invenzione concerne un sistema per la valutazione contìnua della capacità erettile. Stato della tecnica
Studi specialistici dimostrano un'oggettìva difficoltà per il medico andrologo nella diagnosi differenziale non invasiva della disfunzione erettile (ICD-10 F52.2 e N48.4).
La disfunzione erettile (DE) presenta una duplice possibile eziologia: psicogena od organica.
Il deficit erettivo di natura psicogena è tìpicamente legato a problematiche quali ansia, depressione e stress cronico.
L’eziologia organica include cause di tipo vascolare, neurogenico, malattìa di Peyronie, effetti collaterali di farmaci e patologie endocrinologiche. Le cause vascolari sono comunemente secondarismi di malattìa occlusiva arteriosa focale. I giovani con sclerosi multipla, epilessia e traumi spinali sono a maggior rischio di sviluppare DE. Si stima che l'8% degli uomini con malattia di Parkinson abbia meno di 40 anni, con il 21% di questi soggetti che manifestano disfunzione erettile (DE). I farmaci che causano la DE includono antidepressivi, FANS e finasteride (Propecia), antiepilettici e neurolettìci. Le fonti ormonali seppur rare includono la sindrome di Klinefelter, l'ipogonadismo ipogonadotropico congenito e l'ipogonadismo ipogonadotropico acquisito.
Un utile elemento per la diagnosi differenziale da parte del medico è la presenza o meno di erezioni spontanee notturne. Tale valutazione da parte del medico è piuttosto complicata, poiché presupporrebbe un monitoraggio contìnuo del paziente per tutto il periodo del sonno REM.
Ad oggi in commercio esistono diversi dispositivi per la valutazione delle erezioni notturne, però scarsamente utilizzati a causa delle notevoli dimensioni, difficoltà e scomodità di utilizzo da parte del paziente. Il principale dispositivo in commercio è chiamato "Rigiscan” ed è composto da un unità di elaborazione di circa 50 centimetri cubici cablata a due anelli per mezzo di alcuni filamenti di circa 60 cm. Tale dispositivo introdotto in commercio a metà degli anni ‘80 è stato progressivamente abbandonato dai protocolli di diagnosi a causa della scarsa accettabilità da parte dei pazienti.
Esposizione del trovato
Ogni paziente che usa il sistema indossa l’anello elastico sul proprio pene. Tale anello elastico è dotato di un trasmettitore senza fili, in grado di trasmettere ad intervalli prestabiliti la misura della circonferenza dell’anello elastico stesso. Tale misura viene trasmessa ad un terminale, anche tramite l’utilizzo di una applicazione smartphone.
Il medico ha accesso al terminale e può valutare le misure della circonferenza del pene del paziente nell’arco temporale di analisi, anche mediante la visualizzazione di un opportuno grafico.
Modello di funzionamento
A tempo zero il paziente si reca presso una struttura autorizzata all’uso del sistema e dotata di un terminale (31). Il paziente viene invitato ad indossare sul pene un anello elastico (11) che include un sensore elastico (21) avente rigidità K1 netwon/metro collegato ad un trasmettitore senza fili (12). Il sensore elastico (21) è rivestito da un materiale anallergico (22) avente rigidità K2 newton/metro, con K2>K1. Il paziente risulta così abilitato all’uso del sistema.
A tempo maggiore di zero e ad intervalli temporali impostati dal medico, il trasmettitore (12) installato sull’anello elastico (11) invia una misura della circonferenza del pene rilevata dal sensore elastico (21).
Tale processo si realizza mediante l’utilizzo di un sensore elastico generalmente disponibile in commercio, tìpicamente ma non esclusivamente di tipo capacitivo. Tali sensori (21) sono opportunamente alimentati (24) e collegati ad una unità centrale di elaborazione (23) a mezzo di un convertitore analogico digitale (25). I sensori (21) inviano al convertitore analogico digitale (25) una grandezza fisica (es. tensione) direttamente proporzionale all’allungamento del sensore elastico stesso. Il convertitore analogico digitale (25) converte tale misura in una grandezza binaria elaborabile dall’unità centrale di elaborazione (23). L’unità centrale di elaborazione (23) opportunamente programmata, invia tale misura unitamente ad un riferimento temporale (es. tìmestamp RFC3161) a mezzo dell’antenna (26).
Il terminale, anche grazie ad ulteriori stadi intermedi deputati alla conversione del segnale ricevuto dall’antenna (26) e al suo successivo instradamento in mezzi eterogenei (es. reti domestiche, internet, bluetooth) realizza il seguente processo elementare:
1. Memorizza le misurazioni ricevute su un supporto durevole riferito biunivocamente al paziente
2. Permette la visualizzazione delle misurazioni al personale abilitato, anche mediante la il collocamento delle misurazioni su un grafico a due dimensioni. Illustrazione dei disegni
La figura 1 illustra l’anello elastico (11) collegato al trasmettitore senza fili (12)
La figura 2 illustra nel dettaglio la composizione dell’anello elastico (11) e del trasmettitore senza fili (12). Segnatamente, il primo è composto da un involucro di materiale anallergico (22) con rigidità K2 che ricopre il sensore elastico (21) avente rigidità K1. Il trasmettitore senza fili (12) include un convertitore analogico digitale (25) direttamente collegato al sensore elastico (21) e all’unità centrale di elaborazione (23). L’unità centrale di elaborazione è collegata verso un’antenna (26). Infine tutti i dispositivi sono alimentati ove necessario da una batteria (24).
La figura 3 mostra il terminale (31) opportunamente collegato ad un’antenna (26) che permette di visualizzare le misurazioni trasmesse dall’anello elastico (11). Nella figura a titolo esemplificativo le misurazioni vengono visualizzate in forma grafica bidimensionale con in ascissa il tempo ed in ordinata la grandezza fisica rilevata (pressione sull’anello o misura lineare di circonferenza).
Claims (3)
- Rivendicazioni 1. Sistema per la valutazione continua della capacità erettile, caratterizzato dal fatto di comprendere: a) Un anello elastico (11) che include: i. un sensore elastico (21) avente rigidità K1 netwon/metro rivestito da un materiale anallergico (22) avente rigidità K2 newton/metro ii. un trasmettitore senza fili (12) b) Un trasmettitore senza fili (12) che include: i. una unità centrale di elaborazione (23) ii. un convertitore analogico digitale (25) iii. una batteria (24) iv. un’antenna (26) c) Uno o più terminali (31) - destinati all’installazione presso le farmacie, studi medici, ospedali o presso altre strutture autorizzate all’uso del suddetto sistema - finalizzati alla visualizzazione delle misure raccolte da parte del personale autorizzato. Un terminale realizza il seguente processo elementare: i. Memorizza le misurazioni ricevute su un supporto durevole riferito biunivocamente al paziente ii. Visualizza dette misurazioni al personale abilitato, anche mediante la il collocamento delle misurazioni su un grafico a due dimensioni.
- 2. Sistema come al punto 1 in cui sono presenti più sensori elastici (21) rivestiti da materiale anallergico (22) aventi ognuno rigidità Kn diverse e tutti collegati al medesimo trasmettitore senza fili (12)
- 3. Sistema come al punto 1 in cui il trasmettitore senza fili (12) include un’unità vibrante atta a stimolare le erezioni del pene
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