IT201800005591A1 - Sistema per il monitoraggio di apparecchiature elettromedicali installate a domicilio. - Google Patents

Description

DESCRIZIONE dell'invenzione industriale dal titolo: “Sistema per il monitoraggio di apparecchiature elettromedicali installate a domicilio”

DESCRIZIONE

La presente invenzione riguarda in generale le prestazioni di cura di pazienti a domicilio ed in particolare le apparecchiature elettromedicali domiciliari. Specificamente, l'invenzione riguarda un sistema per il monitoraggio di apparecchiature elettromedicali installate al domicilio di un paziente, secondo il preambolo della rivendicazione 1.

Nell'ambito sanitario si assiste ultimamente ad un sempre maggiore sviluppo di servizi di assistenza domiciliare, ovvero si diffonde la possibilità di prestare terapie a pazienti direttamente presso la loro abitazione.

Infatti, ai pazienti che hanno necessità di utilizzare frequentemente apparecchiature sanitarie per il monitoraggio delle proprie condizioni di salute o per l'erogazione di semplici cure il servizio sanitario garantisce l'installazione di apparecchiature elettromedicali presso il loro domicilio. Questo avviene ad esempio se i pazienti sono impossibilitati a raggiungere un centro di cura oppure per consentire loro di usufruire di prestazioni curative con continuità senza incidere sui costi di degenza presso un centro ospedaliero o sull'impegno di personale e strutture ospedaliere, evitando anche di sopportare disagi per il trasferimento verso tali centri e l'attesa per il proprio tempo di intervento.

Indicativamente, il numero di apparecchiature elettromedicali distribuite sul territorio italiano è di circa 55 apparecchiature medicali ogni 1000 abitanti di cui 15 sono quelle domiciliari.

Uno dei maggiori problemi connessi alla diffusione di tali apparecchiature risiede nella necessità di effettuare un controllo periodico delle apparecchiature che ne garantisca l'efficienza continua, ossia di assicurare il corretto funzionamento delle apparecchiature dislocate presso le abitazioni dei pazienti in assenza di personale tecnico e/o sanitario che possa facilmente accedervi o intervenire tempestivamente al momento dell'utilizzo dell'apparecchiatura. Questa necessità si pone sia per motivi prettamente terapeutici, sia per garantire adeguata efficienza al servizio di assistenza domiciliare, limitando o eliminando del tutto i casi di riconsegna delle apparecchiature in conseguenza di un cessato utilizzo da parte del paziente.

La predisposizione di apparecchiature elettromedicali presso il domicilio di un paziente comporta alcune criticità, sia per l'ente di cura che per l'utilizzatore, tra cui si annoverano: (i) il mantenimento di un registro delle apparecchiature consegnate e la loro gestione logistica, (ii) l'utilizzo corretto delle suddette apparecchiature, (iii) la gestione della loro manutenzione per quanto riguarda i tempi di intervento di risoluzione dei guasti e di fermo macchina, (iv) il monitoraggio degli interventi effettuati ed infine (v) il recupero dell'apparecchiatura ed il suo eventuale riutilizzo.

Come è ben noto, le apparecchiature elettromedicali hanno necessità di controlli periodici, che includono verifiche elettriche e funzionali ed il coordinamento di tali funzioni è il primo aspetto rilevante al fine di migliorare la sicurezza dei pazienti che si servono di tali apparecchiature.

Una secondo aspetto rilevante è inerente alla corretta gestione ed utilizzo delle apparecchiature, poiché un utilizzo scarso o addirittura nullo incide sui costi del servizio sanitario senza produrre beneficio alla popolazione, ma anzi sottrae risorse al sistema di cura domiciliare.

Ultimo aspetto è la qualità del servizio offerto ai pazienti utilizzatori delle apparecchiature, per cui si ritiene che una puntuale monitoraggio della frequenza degli interventi degli operatori, sia sanitari sia tecnici, presso il domicilio di un paziente, ad oggi difficilmente realizzabile, porterebbe benefici all'intero sistema delle cure a domicilio consentendogli di divenire una valida alternativa alle cure ospedaliere.

La presente invenzione si prefigge quindi lo scopo in generale di realizzare e monitorare un servizio di assistenza sanitaria domiciliare in modo più efficiente rispetto alle procedure tradizionali. Ulteriore scopo dell'invenzione è quello di realizzare un sistema per il monitoraggio di apparecchiature elettromedicali domiciliari che fornisca un valido supporto nella gestione delle apparecchiature medesime, garantendo al contempo la sicurezza dei pazienti che le utilizzano.

Secondo la presente invenzione tale scopo viene raggiunto grazie ad un sistema per il monitoraggio di apparecchiature elettromedicali avente le caratteristiche richiamate nella rivendicazione 1.

Modi particolari di realizzazione formano oggetto delle rivendicazioni dipendenti, il cui contenuto è da intendersi come parte integrante della presente descrizione.

In sintesi, la presente invenzione si fonda sul principio di rendere disponibile localmente, presso il domicilio di un paziente ove è installata almeno una apparecchiatura elettromedicale, un sistema non invasivo di sensori ed apparati di comunicazione capace di interfacciarsi con una o più apparecchiature, farle interagire con operatori di assistenza tecnica e con operatori di assistenza sanitaria, con il paziente o con chi ne ha cura. Ciò viene realizzato associando ad un'apparecchiatura elettromedicale un dispositivo di controllo atto a comunicare con l'apparecchiatura medesima e con una o più centrali di gestione remota, il quale comprende una pluralità di moduli, preferibilmente integrati in un unico involucro, ciascuno dei quali è atto a presiedere una determinata funzione di monitoraggio della suddetta apparecchiatura.

Il dispositivo di controllo comprende un nodo di controllo locale ed una pluralità di moduli funzionali operativamente accoppiati all'apparecchiatura elettromedicale da monitorare, il nodo di controllo locale essendo in grado di comunicare con i moduli funzionali da una parte e con almeno una centrale di gestione remota dall'altra. Per quanto riguarda le comunicazioni, il dispositivo prevede due livelli di comunicazione, rispettivamente un primo livello di comunicazione dall'esterno verso l'abitazione del paziente presso cui sono collocate una o più apparecchiature medicali, ossia dalla centrale di gestione remota verso il nodo di controllo, ed un secondo livello di comunicazione all'interno dell'abitazione, ossia dal nodo di controllo ai diversi moduli che costituiscono il dispositivo di controllo complessivo. Il primo livello di comunicazione è orientato alla trasmissione di dati indicativi dello stato operativo dell'apparecchiatura alla centrale di gestione remota nonché all'acquisizione dalla centrale di gestione remota di comandi o avvisi destinati all'abitazione, ossia destinati all'apparecchiatura od al paziente, quale per esempio l'avviso di un intervento programmato di manutenzione o una visita sanitaria programmata o ugualmente di interventi tecnici o visite al paziente non programmati, ma innescati dall'analisi dei dati trasmessi precedentemente dal dispositivo di controllo dell'apparecchiatura o dall'apparecchiatura medesima alla centrale di gestione remota. Il secondo livello di comunicazione è invece orientato allo scambio di dati e/o comandi tra il nodo di controllo ed i moduli funzionali accoppiati all'apparecchiatura o delle apparecchiature installate dell'abitazione.

Tutte le comunicazioni prevedono il passaggio dal nodo di controllo locale e sono realizzate attraverso protocolli di comunicazione noti, ad esempio protocolli di telecomunicazione senza fili quali Wi-Fi, LTE, UMTS, GSM, o via cavo quali ADSL, per le comunicazioni verso l'esterno, protocolli di comunicazione a breve raggio senza fili quali ZigBee, Bluetooth, Wi-Fi, NFC per le comunicazioni con i moduli all'interno dell'abitazione.

La struttura modulare del dispositivo di controllo oggetto dell'invenzione consente di realizzare il medesimo con un sottoinsieme di moduli o di ampliarne le funzioni di monitoraggio secondo necessità ed in dipendenza del numero di apparecchiature da monitorare, alle quali il dispositivo di controllo è operativamente accoppiato via cavo o via radio.

Ulteriori caratteristiche e vantaggi dell'invenzione verranno più dettagliatamente esposti nella descrizione particolareggiata seguente di una sua forma di attuazione, data a titolo di esempio non limitativo, con riferimento ai disegni allegati, nei quali:

la figura 1 è 1 schema blocchi del sistema oggetto dell'invenzione;

la figura 2 è un diagramma di flusso esemplificativo del funzionamento di un modulo di alimentazione del sistema oggetto dell'invenzione; e

la figura 3 è un diagramma di flusso del funzionamento esemplificativo di un modulo di rilevazione della presenza di un operatore tecnico o sanitario presso una apparecchiatura medicale associata al sistema oggetto dell'invenzione.

In figura 1 è mostrato un sistema per il monitoraggio di apparecchiature elettromedicali installate a domicilio oggetto dell'invenzione.

Il sistema è predisposto per essere associato ad un'apparecchiatura elettromedicale A, ad esempio per interposizione lungo il cavo di alimentazione dell'apparecchiatura a valle della rete elettrica fornitrice di energia, e collegato ad una centrale di gestione remota C.

Il sistema comprende un dispositivo di controllo 10 atto ad essere associato alla suddetta apparecchiatura ed includente un nodo di controllo 12 ed una pluralità di moduli funzionali, rispettivamente indicati 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34 nella figura accoppiati a detto nodo di controllo.

Il nodo di controllo 12 include primi mezzi di comunicazione operanti secondo almeno un primo protocollo di telecomunicazione, atti ad instaurare un collegamento di comunicazione con la centrale di gestione remota C e secondi mezzi di comunicazione operanti in accordo ad almeno un secondo protocollo di comunicazione vicina, atti ad instaurare un collegamento di comunicazione con l'apparecchiatura A.

Con 20 è indicato un modulo rilevatore predisposto per rilevare nel tempo un'energia di alimentazione fornita alla apparecchiatura A.

Con 22 è indicato un modulo rilevatore della presenza di un operatore, quale un operatore tecnico o sanitario, in prossimità della apparecchiatura A.

Con 24 è indicato un modulo di memorizzazione di dati di eventi includente una batteria ricaricabile di backup.

In una forma di realizzazione attualmente preferita del dispositivo di controllo, è vantaggiosamente previsto che esso includa inoltre un modulo 26 per la verifica di correnti di dispersione dell'apparecchiatura, un modulo 28 per la richiesta di emergenza sanitaria, un modulo 30 per la richiesta di intervento tecnico, un modulo 32 per la comunicazione con il paziente, un modulo 34 per la geo-localizzazione della apparecchiatura A.

Il modulo 20 è atto a rilevare nel tempo un'energia di alimentazione fornita all'apparecchiatura A e permette di rilevare la corrente che viene utilizzata dall'apparecchiatura, indicando in questo modo possibili periodi di inattività o ridotto utilizzo. Esso comprende un orologio sincronizzato, ad esempio sincronizzato con segnale orario diffuso su un canale di radiocomunicazioni, per la corretta registrazione dei dati. Tramite il modulo 20 è possibile registrare variazioni dell'assorbimento di potenza elettrica da parte dell'apparecchiatura A ed identificare quindi non solo lo stato di funzionamento (acceso/spento) dell'apparecchiatura, ma anche distinguere lo stato "acceso, ma non funzionante" dallo stato "acceso e funzionante".

L'orologio può essere condiviso, eventualmente insieme a registri di memoria atti a immagazzinare i dati, tra tutti i moduli funzionali del dispositivo di controllo.

Il modulo 22 rilevatore della presenza di un operatore tecnico o sanitario è predisposto per rilevare sul posto la presenza di un operatore dedicato alla manutenzione dell'apparecchiatura elettromedicale A o di un operatore di assistenza sanitaria al paziente. Ad esempio, la rilevazione della presenza di un operatore può essere svolta tramite la lettura di informazioni residenti su un supporto magnetico o a transponder (ad esempio, una etichetta RFID), i cui dati vengono registrati in una memoria del dispositivo di controllo. La rilevazione della presenza di un operatore può avvenire anche in modi differenti, su base volontaria per effetto della lettura di un codice in possesso dell'operatore, e da egli presentato al dispositivo di controllo, o su base automatica, attraverso un processo di interrogazione ciclica attuato dal dispositivo di controllo.

L'operatività di questo modulo consente vantaggiosamente di fornire garanzia di un intervento o almeno della presenza di un operatore, sia sanitario per l'aiuto al paziente, sia tecnico per la manutenzione della apparecchiatura.

Il nodo di controllo 12 include sistemi di comunicazione come ad esempio modem via cavo o GPRS per comunicazioni fra più apparecchiature medicali o tra una apparecchiatura medicale ed una rete di comunicazioni, ad esempio per l'accesso ad Internet utilizzando una connessione di rete disponibile nelle vicinanze dell'apparecchiatura. Il relativo protocollo di comunicazione di dati è basato su interrupt gerarchici tra le richieste di comunicazioni in ingresso e uscita, per cui un segnale di allarme ha precedenza su qualsiasi altra comunicazione. Indicativamente, l'ordine di priorità, dalla più alta alla più bassa, è il seguente:

- allarme e richieste di emergenza sanitaria, da parte del paziente;

- comunicazioni del modulo di sicurezza, ad esempio in caso di insorgenza di problemi derivanti dalle correnti di dispersione o dall’assorbimento comunque rilevati dal sistema;

- segnalazioni dall'apparecchiatura, ad esempio in caso di insorgenza di problemi derivanti dall'apparecchiatura oggetto di monitoraggio;

- comunicazioni di servizio tra apparecchiatura e paziente, attraverso un display multifunzione; - rilevazione presenze di un operatore;

- contabilizzazione energia;

- geo-localizzazione.

Le comunicazioni di informazioni relative all'alimentazione dell'apparecchiatura da parte del modulo 20 avvengono ad una frequenza indicativa di una comunicazione al minuto, i rilevamenti delle correnti di dispersione da parte del modulo 26 avvengono in continuo ad una frequenza di refresh del sistema dopo un allarme, e la rilevazione delle presenze degli operatori tecnici e sanitari è gestita tramite interrupt occasionali.

Il modulo 26 per la verifica delle correnti di dispersione è progettato in modo tale da comprendere uno o più mezzi sensori disposti in modo tale da circondare un conduttore di terra accoppiato al/i conduttore/i di alimentazione dell'apparecchiatura A al fine di monitorare la corrente di dispersione che attraversa l'apparecchiatura. Il modulo è predisposto per emettere un allarme al superamento di una soglia di dispersione preimpostata. Anche se questa misura non può sostituire la verifica periodica di funzionamento dell'apparecchiatura, essa rappresenta la possibilità di monitorare lo stato di funzionamento dell'apparecchiatura nel corso del tempo ad una frequenza ben maggiore della frequenza degli interventi di manutenzione programmati.

Il modulo 28 per la richiesta di emergenza sanitaria include, ad esempio, mezzi di segnalazione attiva, quale un pulsante per l'inoltro di una comunicazione telefonica o di dati per la segnalazione di una emergenza, o mezzi di segnalazione passiva, trasparenti al paziente, atti a rilevare parametri vitali del paziente attraverso una funzione di diagnosi dell'apparecchiatura medicale nel corso dell'erogazione della prestazione sanitaria.

Il modulo 30 per la richiesta di intervento tecnico comprende mezzi di segnalazione, quale un pulsante atto ad essere premuto in caso di guasto dell'apparecchiatura riconosciuto dal paziente, o mezzi di segnalazione automatici atti a rilevare parametri operativi dell'apparecchiatura, predisposti per l'inoltro di una comunicazione telefonica o di dati per la segnalazione di un guasto all'apparecchiatura verso la centrale di gestione remota C.

Il modulo di comunicazione al paziente 32 è predisposto per ricevere segnali analogici o digitali dagli altri moduli del dispositivo di controllo o dall'apparecchiatura A ed a trasmetterli al nodo di controllo o all'apparecchiatura per la comunicazione al paziente, ad esempio per la gestione di indicazioni per pazienti non udenti quali ad esempio avvisi per l'effettuazione di una verifica tecnica periodica programmata che sono ricevute al modulo di comunicazione 32 da una centrale di gestione remota e visualizzate attraverso un display di tipo alfanumerico.

Il modulo 34 per la geo localizzazione della apparecchiatura elettromedicale è ad esempio presente per apparecchiature mobili quali sedie a rotelle, montascale, ecc. ed include un trasmettitore GPS e consente la localizzazione dell'apparecchiatura a partire dal momento della sua consegna al paziente, ovvero dall'installazione al domicilio del paziente.

In figura 2 è mostrato un diagramma di flusso che rappresenta una forma di realizzazione attualmente preferita del principio di funzionamento del modulo 20 predisposto per rilevare nel tempo un'energia di alimentazione fornita alla apparecchiatura A, integrato con il modulo 26 per la verifica delle correnti di dispersione.

Al passo 100 è rilevata la corrente lungo il cavo di alimentazione alla apparecchiatura, ad esempio per il tramite di uno o più circuiti trasformatori di corrente che non interrompono fisicamente conduttore di alimentazione, o per il tramite di uno o più sensori a effetto di Hall inseriti in serie ad un circuito di alimentazione.

Al passo 120 è verificato se vengono riscontrate anomalie per confronto della corrente di dispersione rilevata con una corrente di soglia predeterminata. Nel caso in cui la corrente di dispersione rilevata sia superiore alla corrente di soglia predeterminata, è riscontrata una anomalia ed il procedimento avanza al passo 140 in cui vengono attuate le azioni conseguenti di segnalazione del guasto e di emergenza, ad esempio l'emissione di una stringa di dati includente un messaggio di emergenza e la richiesta di interrupt del funzionamento dell'apparecchiatura.

Nel caso in cui non vengono riscontrate anomalie il procedimento avanza al passo 160 in cui viene trasmessa una stringa di dati includente un messaggio informativo, ad esempio comprendente il valore di corrente assorbita e di corrente di dispersione.

Al passo 170 il modulo richiede un consenso alla trasmissione dei dati suddetti e al passo 180 è verificato se il consenso alla trasmissione è stato ricevuto. In caso negativo, al passo 190 il procedimento ritorna al passo 180 per verificare la ricezione del consenso alla trasmissione ad un momento successivo, oppure il procedimento termina trascorso un predeterminato tempo di attesa. In caso affermativo, al passo 200 viene inviata la stringa di dati includente il messaggio informativo ed al passo 210 il procedimento verifica se è ricevuto un segnale di conferma di invio della stringa di dati. In caso affermativo, al passo 220 sono aggiornati registri del modulo di memorizzazione 24 ed il procedimento ritorna all'inizio. In caso negativo, al passo 230 il procedimento verifica nuovamente se è ricevuto un segnale di conferma di invio della stringa di dati ad un momento successivo, oppure il procedimento termina trascorso un predeterminato tempo di attesa.

Il figura 3 è mostrato un diagramma di flusso che rappresenta una forma di realizzazione attualmente preferita del principio di funzionamento del modulo 22 rilevatore della presenza di un operatore tecnico sanitario.

Al passo 300 il modulo 22 richiede la lettura di un dispositivo di presenza, quali ad esempio una tessera con banda magnetica, una etichetta RFID o simili, dal quale acquisisce un codice di riconoscimento che viene successivamente trasmesso alla centrale remota, unitamente ad un dato temporale includente un tempo di inizio intervento ed un tempo di fine intervento, su un bus comprendente una o più linee analogiche o una porta seriale USB.

Al passo 320 il modulo 22 verifica la presenza di eventuali anomalie identificate tramite registri comparatori di dati acquisiti con dati di riferimento o segnalate dall'apparecchiatura. Nel caso in cui siano riscontrate anomalie, al passo 340 il modulo 22 emette un segnale di avviso di non disponibilità, segnalando un guasto senza interrompere il servizio ed il procedimento ritorna all'inizio. Nel caso in cui non siano riscontrate anomalie, al passo 360 il modulo 22 si predispone all'acquisizione del codice di riconoscimento e del dato temporale dell'intervento e al passo 380 verifica eventuali anomalie nei dati acquisiti, ad esempio integrità dei dati e disponibilità del dato temporale. Se vengono riscontrate anomalie, al passo 390 il procedimento emette un avviso di mancata lettura e ritorna all'inizio. Se non vengono riscontrate anomalie, al passo 400 il procedimento invia una stringa di dati, quindi al passo 410 azzera i registri di memorizzazione dei dati acquisiti e si predispone ad un nuovo inizio.

Il sistema oggetto dell'invenzione consente di monitorare lo stato di almeno una o di una pluralità di apparecchiature elettromedicali installate al domicilio di un paziente, nonché di verificare se un servizio di assistenza domiciliare è effettivamente erogato, ad esempio garantendo la possibilità di verificare se gli operatori tecnici qualificati effettuano la manutenzione delle apparecchiature a domicilio. Inoltre, grazie alle funzionalità previste il sistema consente ad un'apparecchiatura elettromedicale installata per assistenza domiciliare di comunicare localmente attraverso un display informazioni sulle condizioni di utilizzo per l'erogazione delle prestazioni sanitarie a cui tale apparecchiatura è dedicata. In definitiva, il sistema oggetto dell'invenzione permette di controllare l'utilizzo corretto ed ottimale delle apparecchiature elettromedicali installate al domicilio di un paziente, accertando di fatto se una prestazione di cura sanitaria sia effettivamente erogata.

Nel complesso, il sistema oggetto dell'invenzione consente ad un paziente di essere maggiormente accudito dal servizio sanitario a domicilio, sia dal punto di vista della sicurezza ed efficienza delle apparecchiature elettromedicali di cui egli si serve, sia dal punto di vista della qualità del servizio di cura erogato.

Il sistema oggetto dell'invenzione è di tipo modulare, per cui può essere realizzato come una piattaforma adatta ad ospitare nuovi elementi in base alle necessità, potendosi prevedere come funzioni essenziali la trasmissione di informazioni e il rilevamento nel tempo dell'energia di alimentazione fornita all'apparecchiatura (che permette la verifica dell'utilizzo della apparecchiatura), ed in base alle esigenze di completezza selezionando ulteriori moduli tra quelli descritti, ad esempio per leggere la tensione delle batterie in apparecchiature mobili (carrozzelle elettriche e montascale).

Naturalmente, fermo restando il principio dell'invenzione, le forme di attuazione ed i particolari di realizzazione potranno essere ampiamente variati rispetto a quanto è stato descritto ed illustrato a puro titolo di esempio non limitativo, senza per questo allontanarsi dall'ambito di protezione dell'invenzione definito dalle rivendicazioni allegate.

Claims (10)

1. RIVENDICAZIONI 1. Sistema per il monitoraggio di apparecchiature elettromedicali installate al domicilio di un paziente, caratterizzato dal fatto che comprende un dispositivo di controllo che include: - un nodo di controllo associabile ad almeno una apparecchiatura elettromedicale; e - una pluralità di moduli funzionali accoppiati a detta almeno una apparecchiatura elettromedicale, predisposti per svolgere almeno una delle seguenti funzioni: - rilevare parametri operativi di detta apparecchiatura; - comunicare informazioni al paziente; - ricevere comandi dal paziente, in cui detto nodo di controllo è atto ad instaurare un primo collegamento di comunicazione con ciascuno di detta pluralità di moduli funzionali attraverso un primo protocollo di comunicazione ed un secondo collegamento di comunicazione con una centrale di gestione remota attraverso un secondo protocollo di comunicazione, ed in cui detta pluralità di moduli funzionali comprende un modulo (20) predisposto per rilevare nel tempo un'energia di alimentazione fornita alla apparecchiatura (A), ed atto a registrare variazioni dell'assorbimento di potenza elettrica da parte dell'apparecchiatura (A) ed identificare lo stato di funzionamento dell'apparecchiatura (A).
2. 2. Sistema secondo la rivendicazione 1, in cui detto primo collegamento di comunicazione è orientato allo scambio di dati e/o comandi tra il nodo di controllo (12) ed i moduli funzionali (20-34) accoppiati a detta apparecchiatura (A), e detto secondo collegamento di comunicazione è orientato alla trasmissione di dati indicativi dello stato operativo dell'apparecchiatura (A) alla centrale di gestione remota (C) nonché all'acquisizione dalla centrale di gestione remota (C) di comandi o avvisi destinati all'apparecchiatura (A) od al paziente.
3. 3. Sistema secondo la rivendicazione 1 o 2, in cui detto dispositivo di controllo (10) è predisposto per essere interposto lungo il cavo di alimentazione dell'apparecchiatura (A) a valle della rete elettrica fornitrice di energia.
4. 4. Sistema secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, in cui detta pluralità di moduli funzionali comprende un modulo (22) atto a rilevare la presenza di un operatore in prossimità di detta apparecchiatura (A), detto modulo (22) essendo predisposto per acquisire un codice identificativo di un operatore memorizzato su un dispositivo in possesso dell'operatore.
5. 5. Sistema secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, in cui detta pluralità di moduli funzionali comprende un modulo (24) di memorizzazione di dati di eventi.
6. 6. Sistema secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, in cui detta pluralità di moduli funzionali comprende un modulo (26) per la verifica di correnti di dispersione dell'apparecchiatura (A).
7. 7. Sistema secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, in cui detta pluralità di moduli funzionali comprende un modulo (28) per la richiesta di emergenza sanitaria.
8. 8. Sistema secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, in cui detta pluralità di moduli funzionali comprende un modulo (30) per la richiesta di intervento tecnico.
9. 9. Sistema secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, in cui detta pluralità di moduli funzionali comprende un modulo (32) per la comunicazione con il paziente.
10. 10. Sistema secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, in cui detta pluralità di moduli funzionali comprende un modulo (34) per la geo-localizzazione della apparecchiatura (A).